RELATRIO SIMPLIFICADO (RESQ) -UESB2012 Nome aluno: Prtica no.:01 Disc.:Qumica Inorgnica Andr R.

Evangelista da Silva Experimental II Turma: P01 Ttulo: Compostos de Coordenao 1.0) Objetivos: 1.1)Diferenciar sal duplo de sal complexo. 1.2)Caracterizar alguns compostos de coordenao. 1.3)Estudar algumas propriedades de compostos de coordenao. 2) Introduo:

Os ctions dos metais de transio possuem uma tendncia para formar complexos com outros ons ou molculas, envolvendo ligaes covalentes entre os ons ou molculas que fazem a coordenao. Geralmente os complexos so coloridos, e muito mais estveis do que os seus sais, podendo ser isolados. Um composto de coordenao consiste, sobretudo, em um tomo central, rodeado por um certo nmero de outros tomos, ons ou molculas, que tm a propriedade de doar eltrons ao tomo central, e so chamados de ligantes. O nmero de ligantes denominado nmero de coordenao (NC) e pode ser determinado observando-se a frmula de um composto de coordenao, caso o ligante no tenha mais do que um ponto de ligao. O on complexo consiste de um on metlico central e os ligantes escritos entre colchetes. O balano de carga inica escrito fora dos colchetes. Por exemplo: Cu2+ + 4 NH3 [Cu(NH3)4]2+

O on Cu2+ age como um cido de Lewis, aceitando 4 pares de eltrons de quatro molculas de NH3, o qual atua como base de Lewis. Igualmente, o on Ag+ tem seus dois orbitais preenchidos com o NH3. Ag+ + 2 NH3 [Ag(NH3)2]1+

Em soluo aquosa os compostos de coordenao se dissociam em on complexo e ons que compem a esfera externa, por exemplo: [Cu(NH3)4]SO4 Se solubilizarmos em gua o complexo: [Cu(NH3)4]2+ + SO42[Cu(NH3)4]2+ + SO42-

Somente uma pequena frao do ction complexo [Cu(NH3)4]2+, se dissociar: [Cu(NH3)4]2+ Cu2+ + 4 NH3 O on complexo est em equilbrio com o on do metal central e seus ligantes. No exemplo acima, o equilbrio expresso pela constante de instabilidade do complexo (Kf). Kf= [Cu2+] [NH3]4 [Cu(NH3)4]+2 Quanto maior for a constante, tanto menos estvel o complexo e maior a tendncia do on complexo se dissociar. A constante de equilbrio frequentemente chamada de constante de dissociao ou constante de instabilidade, porque ela mede a tendncia do on complexo se dissociar, em outras palavras, uma medida da sua instabilidade.

3)Materiais principais: Tubo de ensaio Conta-gotas Vidro de relgio Sulfato duplo de alumnio de potssio Soluo alcolica de tetrafenilborato de sdio a 1% (m/v) Soluo de hidrxido de sdio a 30% (m/v) Nitrato de prata Iodeto de potssio Soluo de cloreto de zinco 0,1 mol/L Soluo de sulfato de cobre 0,1 mol/L Hidrxido de amnio Soluo de cido ntrico 1:1 (v/v) Sulfeto de amnio

Soluo de cloreto de brio 0,1 mol/L Cloreto frrico Soluo de tiocianato de potssio 0,1 mol/L Hexacianoferrato (III) de potssio

4.0) Procedimento Experimental 4.1) Sal duplo e sal complexo: 4.1.1) Em trs tubos de ensaio foram colocados um pouco de sulfato duplo de alumnio e potssio e 2,0 mL de gua destilada. Em um destes tubos foi adicionado uma soluo de tetrafenilborato de sdio; a outro, adicionou-se soluo de cloreto de brio 0,1 mol/L. 4.1.2)Em um tubo de ensaio colocou-se um pouco e cloreto frrico e adicionou-se gua destilada para dissolv-lo. Em seguida foi adicionado soluo de tiocianato de potssio 0,1 mol/L. 4.1.3) Foi repetido o experimento anterior, substituindo o cloreto frrico por hexacianoferrato (III) de potssio 0,1 mol/L. Comparou-se os resultados. 4.2) ons de sais complexos:

4.2.1) Foi colocado sobre um vidro de relgio uma gota de soluo saturada de nitrato de prata e adicionou a mesma gota a gota, soluo saturada de iodeto de potssio, at o ponto que o precipitado formado se dissolve-se. O produto foi guardado para ser utilizado no item 3.1. 4. 2.2) Em uma soluo de sal de zinco juntaram-se algumas gotas de soluo de hidrxido de sdio, at dissolver o precipitado formado.

4. 2.3) Em dois tubos de ensaio diferentes obteve-se os precipitados de cloreto de prata e hidrxido de cobre, atravs de algumas reaes. Foi retirado o lquido sobrenadante de cada tubo e juntou-se os slidos hidrxido de amnio em excesso. Guardaram-se os tubos para serem utilizados nos itens 3.2 e 3.3. 4.3) Propriedades dos ons complexos:

4.3.1) Diluiu-se com gua (juntando gota a gota), o produto formado no experimento 2.1. 4.3.2) No tubo de ensaio contendo o composto de Ag+, resultado do experimento 2.3, adicionou-se soluo de cido ntrico 1:1 (v/v) at se obter uma soluo cida. 4.3.3) A soluo azul obtida no experimento 2.3 foi dividida em duas partes e foi adicionado em dois tubos de ensaio. A um deles adicionou-se soluo de hidrxido de sdio a ao outro, soluo de amnio.

A) 5.0)Resultados/Discusso: 5.1) Sal duplo e sal complexo 5.1.1)Adicionou-se sulfato duplo de alumnio e potssio KAl(SO4)2 em 3 tubos de ensaio com gua. Observou-se que no solubilizou nenhuma das solues, ao tubo 1 foi adicionado a soluo de tetrafenilborato de sdio Na[B(C6H5)4 onde foi notado uma colorao turva e formao de precipitado , ao tubo 2 adicionou-se a soluo de cloreto de brio BaCl2 onde foi averiguado uma turvao branca com a formao de um precipitado e o tubo 3 foi analisado que nenhuma alterao ocorreu. Abaixo as reaes : Tetrafenilborato de sdio com sulfato duplo de alumnio e potssio + gua 8Na[B(C6H5)4](aq) + KAl(SO4)2(aq) 4NaSO4(s)+ 2K+(aq) + 2Al3+(aq) + [B(c6H5)]- (aq) Cloreto de brio com sulfato duplo de alumnio e potssio + gua 4BaCl2(aq) + K2SO4. Al2(SO4)3.24H2O(aq) 4BaSO4(s) + 2K+(aq) +2Al3+ (aq) +8Cl-(aq) Sulfato duplo de alumnio e potssio + gua KAl (SO4)2 .12. H2O K+(aq) + Al3+(aq) + 2SO42-

No tubo de ensaio numero 1 onde foi acrescentado o tetrafenilborato de sdio

ocorreu a reao do on tetrafenilborato de sdio com o on K +, formando o tetrafenilborato de potssio K[B(C6H5)4]. Como foi visto na reao acima. Na reao do tubo numero 2 com cloreto de brio aconteceu da mesma maneira como a da reao acima porm o produto formado foi um sal, que foi o sulfato de brio( BaSO4). Como visto na equao acima. Os complexos so formados, por causa da dissociao dos ons SO42- e dos ctions K+e Al-. 5.1.2) Quando dissolvido um pouco de cloreto frrico (FeCl3) em gua destilada averiguou-se que a soluo se solubilizou ficando com colorao amarela. Em seguida ao acrescentar soluo de tiocianato de potssio (KSCN) pode-se notar que uma houve uma mudana de cor para vermelho. Estas alteraes notadas colorao se d ao fato dos ons Fe3+ formarem um complexo insolvel em gua com o tiocianato de potssio. Os ons dos metais de transio formam um complexo com a gua em soluo que tem identidade bastante definida, porm como o tiocianato um ligante mais forte que a gua, tem-se uma reao de substituio da gua pelo tiocianato. Abaixo a reao. Dissociao do Cloreto Frrico: FeCl3+ H2O Fe3+ + 3Cl + H2O Reao do cloreto frrico com tiocianato de potssio: Fe3+ + 3Cl- + 3H2O +3KSCN [Fe (SCN)3 . (H2O)3] + 3Cl- +3 K+ O complexo obtido foi o tiocianato de ferro [Fe(SCN)3], sendo o mesmo de cor vermelho, o que explica o fato do precipitado vermelho observado. 5.1.3) quando foi dissolvido hexacianoferrato (III) de potssio em gua destilada notou-se uma colorao amarela. Logo aps ser adicionado o tiocianato de potssio a colorao manteve-se amarela ( No pode ser observado nem um tipo de reao). Reao do hexacianoferrato (III) de potssio com tiocianato de potssio [Fe3+(CN)6]K3 + KSCN No houve nem uma reao Pelo fato do grupo ciano (CN -) do hexacianoferrato (III) de potssio ser um ligante mais forte que o grupo tiocianato (CSN), o grupo tiocianato no consegue mover o

grupo ciano, sendo assim a reao no acontece.

5.2) ons de sais complexos 5.2.1) Quando adicionou as gotas da soluo iodeto de potssio(KI) na soluo de nitrato de prata ( AgNO3) foi observada a formao de um precipitado de colorao amarelo claro e ao dar continuidade foi adicionando as gotas da soluo de iodeto de potssio foi diludo o precipitado, obtendo-se ento uma soluo amarela. Isto ocorreu, devido os ons Ag+ formarem compostos insolveis coloridos como a grande maioria dos haletos, dentre eles, o on iodeto, isto se deve ao fato dos ons Ag+ serem pequenos e extremamente polarizantes, como o on I- maior e altamente polarizvel o efeito da polarizabilidade desses justifica o aumento do carter covalente da ligao Ag I, tornando-o assim, o composto insolvel e colorido. todavia ao adicionar de iodeto de potssio em excesso o precipitado se dissolveu pois houve a formao de um complexo, como demostra a equao: Reao do nitrato de prata com iodeto de potssio AgNO3 (aq) + KI (aq) AgI(s) + KNO3(aq)

Reao do iodeto de prata com o iodeto de potssio: AgI(s) + KI(aq) I3 - (aq)+ Ag+(aq)+ K+(aq) 5.2.2) Na adio de hidrxido de sdio (NaOH), a soluo de nitrato de zinco Zn(NO3)2, foi notado a formao de precipitado na colorao branca de aspecto gelatinoso. Todavia o excesso de NaOH fez com que dissolvesse o precipitado. O fenmeno pode ser explicado pelo carter anftero dos ons Zn 2+ que ao reagirem com o ons hidrxido forma o precipitado na colorao branca de hidrxido de zinco Zn(OH)2, porm em solues alcalinas o precipitado de zinco tende a se solubilizar formando zincatos. Abaixo a reao. Reao o Nitrato de zinco com hidrxido de sdio Zn(NO3)2 + 2NaOH Zn(OH)2 + 2NaNO3 Zn(OH)2(s) + 2NaOH(exec) K2[Zn(OH)2-4](aq) 5.2.3) Foram os precipitados de cloreto de prata(AgCl) e hidrxido de cobre (CuOH)

por meio da seguinte equao: HCl + AgNO3 CuSO4 + 2NaOH AgCl(s) + HNO3(aq) Cu(OH)2(s) + Na2SO4(aq)

Foi obtido o precipitado de cloreto de prata por meio da reao da soluo de nitrato de prata com cido clordrico formando originalmente um precipitado de cor branca. Para formao do precipitado de hidrxido de cobre foi utilizado a soluo de sulfato de cobre mais hidrxido de sdio, que formaram um precipitado de cor azul. Dos dois tubos de ensaio foram retirados os lquidos sobrenadantes e foi adicionado a estes tubos hidrxido de amnio em excesso. Logo aps extrair o lquido sobrenadante do precipitado de cloreto de prata adicionou-se a ele hidrxido de amnio em excesso que resultou em um sal complexo sendo este o cloreto de diaminargenato (I). Ao se retirar o lquido sobrenadante do tubo de ensaio contendo hidrxido cobre foi colocado no tubo hidrxido de amnio em excesso onde este reagiu com a amnia em soluo formando um sal complexo sulfato de tetraamincobre(II) que solvel. Reao do nitrato de prata com cido clordrico: HCl(aq)+ AgNO3(aq)AgCl(s) + HNO3(aq) Reao do sulfato de cobre com o hidrxido de sdio: CuSO4(aq) + NaOH(aq) Cu(OH)2(s) + Na2SO4(aq) Reao do cloreto de prata e hidrxido de amnio: AgCl(s) + 2 NH3(g) [Ag(NH3)2]Cl(aq) Reao do hidrxido de cobre e hidrxido de amnio Cu(OH)2(s) + Na2SO4(aq)+ 4NH4OH(l) [Cu(H2O)2(NH3)4]SO4(aq) + 2H2O(l) + 2 Na+ 5.3) Propriedades dos ons complexos 5.3.1) Ao tentar fazer a diluio do produto formado no experimento 4.2.1, averiguou-se que no houve diluio ou seja a soluo turvou, pois o produto obtido o iodeto de prata (AgI) extremamente insolvel em gua obtendo-se uma estrutura

cristalina semelhante ao gelo, permitindo a este induzir a solidificao. 5.3.2) Logo apos adicionar cido ntrico 1:1 (HNO3), no tubo de ensaio contendo on de prata, observou-se a liberao de um gs e formao de um precipitado , onde se averiguou tambm a liberao de calor ( reao exotrmica) no tubo de ensaio. A presena do on prata confirmada acidificando com cido ntrico a soluo amoniacal resultante da separao do mercrio (I). A amnia que se esta em equilbrio com os ons prata convertida no on amnio pelos ons H + do cido, movendo o equilbrio de dissociao do complexo para a direta, e os ons prata ento se juntam com os ons cloreto da soluo para obter-se ento cloreto de prata, branco. Abaixo as equaes. Reao do on de prata com cido ntrico Ag(NH3)2+ Ag+ + 2NH3 2NH3 + 2H+ 2NH4+ Ag+ + Cl- AgCl(s) Reao global: Ag(NH3)2+ + Cl- + 2H+ AgCl(s) + 2NH4+ 5.3.3) Em dois tubos de ensaios que continha precipitado de hidrxido de cobre um dos tubos colocou-se hidrxido de sdio e no outro se adicionou Hidrxido de Amnio, notou-se que nenhuma alterao ocorreu o precipitado no se dissolveu apenas tornou mais diluda a soluo. Isto ocorre por que houve aumento da concentrao de OH e NH3. Reao do precipitado com hidrxido de sdio -OH + NH3 + [Cu(H2O)2(NH3)4]2+ [Cu(H2O)2(NH3)4]2+

6) Concluso Pode-se concluir que foi possvel diferenciar sal complexo de sal duplo, observando alguns compostos de coordenao, analisando suas propriedades de compostos de coordenao. 7) Referncias Bibliogrficas: 1..BROWN.T.L. Qumica a Cincia Central; Tradutor Robson Matos; Consultores Tcnicos Andr Fernando de Oliveira E Astra F. De Souza Silva - So Paulo : Pearson Prentice Hall, 2005 2.LEE, J. D.; Qumica Inorgnica no to concisa. 5 Ed. So Paulo: Edgard Blcher, 1999.

Local: Jequi- Ba Data:7 de August de 2013

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