UNIVERSIDAD NACIONAL DE HUANCAVELICA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA INGENIERIA ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE CIVIL-HUANCAVELICA

ELECTROQUMCA La electroqumica estudia la obtencin de energa elctrica a partir de la energa qumica (celdas galvnicas) y la produccin de reacciones qumicas a partir de energa elctrica (electrlisis). En el primer caso se trata de procesos qumicos espontneos (AG < 0) y en el segundo, de procesos qumicos forzados (AG >0) SEMIRREACCIONES ANDICAS Y CATDICAS. La corrosin es un proceso electroqumico en el cual un metal reacciona con su medio ambiente para formar xido o algn otro compuesto. La celda que causa este proceso est compuesta esencialmente por tres componentes: un nodo, un ctodo y un electrolito (la solucin conductora de electricidad). El nodo es el lugar donde el metal es corrodo: el electrolito es el medio corrosivo; y el ctodo, que puede ser parte de la misma superficie metlica o de otra superficie metlica que est en contacto, forma el otro electrodo en la celda y no es consumido por el proceso de corrosin. En el nodo el metal corrodo pasa a travs del electrolito como iones cargados positivamente, liberando electrones que participan en la reaccin catdica. Es por ello que la corriente de corrosin entre el nodo y el ctodo consiste en electrones fluyendo dentro del metal y de iones fluyendo dentro del electrolito. Aunque el aire atmosfrico es el medio ms comn, las soluciones acuosas son los ambientes que con mayor frecuencia se asocian a los problemas de corrosin. En el trmino solucin acuosa se incluyen aguas naturales, suelos, humedad atmosfrica, lluvia y soluciones creadas por el hombre. Debido a la conductividad inica de estos medios, el ataque corrosivo es generalmente electroqumico. La definicin ms aceptada entiende por corrosin electroqumica el paso de electrones e iones de una fase a otra limtrofe constituyendo un fenmeno electrnico, es decir, transformaciones materiales con la cooperacin fundamental, activa o pasiva, de un campo elctrico macroscpico, entendindose por macroscpico aquel campo elctrico que tiene dimensiones superiores a las atmicas en dos direcciones del espacio. En los procesos de corrosin electroqumica de los metales se tiene simultneamente un paso de electrones libres entre los espacios andicos y catdicos vecinos, separados entre s, segn el esquema siguiente: Fenmeno andico: Ed1 Fenmeno catdico: Ec2 + n eEc1 + n eEd2

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Lo que entraa una corriente electrnica a travs de la superficie lmite de las fases. En el proceso andico, el dador de electrones, E d1, los cede a un potencial galvnico ms negativo, y dichos electrones son captados en el proceso catdico por un aceptor de electrones, Ec2, con potencial ms positivo. Como vemos la corrosin electroqumica involucra dos reacciones de media celda, una reaccin de oxidacin en el nodo y una reaccin de reduccin en el ctodo. Por ejemplo para la corrosin del hierro en el agua con un pH cercano a neutralidad, estas Semireacciones pueden representarse de la siguiente manera: Reaccin Andica: 2Fe 2Fe 2+ + 4e4OH-

Reaccin Catdica: O2 + 2H2O + 4e-

Por supuesto que existen diferentes reacciones andicas y catdicas para los diferentes tipos de aleaciones expuestas en distintos medios.

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CELDA GALVNICA Una celda galvnica es un sistema que permite obtener energa a partir de una reaccin qumica de xido-reduccin. Dicha reaccin es la resultante de 2 reacciones parciales (hemirreacciones) en las cuales un elemento qumico es elevado a un estado de oxidacin superior (hemirreaccin de oxidacin), a la vez que otro elemento es reducido a un estado de oxidacin inferior (hemirreaccin de reduccin). Estos cambios de estado de oxidacin implican transferencia de electrones del elemento que se oxida al elemento que se reduce. El diseo constructivo en una pila determina que cada una de estas 2 hemirreacciones ocurra en compartimentos independientes llamados hemiceldas. El medio que posibilita el transporte interno de carga elctrica entre ambos compartimentos es una sustancia conductora llamada electrolito. A su vez, cada hemicelda est constituida por un electrodo metlico y una solucin de una de las sales del metal. Las bateras o pilas galvnicas fueron inventadas en el ao de 1800 por el fsico italiano ALESSANDRO VOLTA. A partir del descubrimiento de LUIGI GALVANI de que el anca de una rana colgada de un gancho de cobre experimenta una contraccin cuando se pone en contacto con la superficie de otro metal, lo cual fue errneamente interpretado por GALVANI como electricidad animal. Volta descubri que cuando se ponen en contacto dos metales de diferente tipo se produce una corriente elctrica. Experimentando con diferentes tipos de metales Volta construyo su primera batera mediante el apilamiento- de ah el nombre de pila- en una columna de vidrio, de placas alternadas de cobre, papel secante empapado en salmuera, y zinc, sucesivamente hasta completar la columna. Finalmente al unir los dos extremos mediante un cable conductor circula una corriente elctrica al travs del cable. El descubrimiento de Volta hizo posible el manejo controlado de la corriente elctrica gracias a lo cual fue posible producir la electrlisis, que condujo a importantes descubrimientos como la composicin qumica del agua y de muchas otras sustancias. En la actualidad existe un sinnmero de artefactos, desde los automviles hasta los satlites, que dependen para su funcionamiento de diferentes tipos de bateras elctricas. Las celdas galvnicas producen energa elctrica a partir de ciertas reacciones qumicas. Esta celda est formada por dos electrodos y, al igual que en la celda electroltica, la reduccin ocurre en el ctodo y la oxidacin en el nodo, pero difiere de ella, en que el ctodo y el nodo estn, cada uno, en soluciones diferentes, ya que es esta celda la solucin de iones Zn+, se encuentra separada de la solucin que contiene iones Cu+, por medio de una

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barrera porosa a travs de la cual pueden difundirse los iones. Esta separacin se hace, porque de esta forma es que se obtendr la electricidad. La reaccin se lleva a cabo hasta que se cierra el interruptor que se encuentra en el circuito externo. La electricidad que se produce es suficiente para encender una lmpara. El electrodo de Zn pierde electrones, convirtindolo en nodo y ocurriendo oxidacin. El electrodo de Cu se convierte en ctodo debido a que gana electrones, ocurriendo la reduccin. Es una sustancia conductora llamada electrolito. A su vez, cada hemicelda est constituida por un electrodo metlico y una solucin de una de las sales del metal.

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POTENCIALES NORMALES En electroqumica, el potencial normal de electrodo o potencial normal de reduccin de electrodo de un elemento, que se abrevia Eo (con un superndice que se lee como "normal" o "estndar"), es la diferencia de potencial que le corresponde a una celda o semipila construida con un electrodo de ese elemento y un electrodo estndar de hidrgeno, cuando la concentracin efectiva o actividad de los iones que intervienen en el proceso es 1 mol/L (1 M), la presin de las sustancias gaseosas es 1 atmsfera, y la temperatura es 298 K (25 C). Es la medida de un potencial de electrodo reversible individual, en condiciones estndar. El potencial normal de electrodo se representa habitualmente como E y su unidad en el Sistema Internacional es el voltio (V). 1 Es una constante de cada electrodo e indica la tendencia a producirse que posee cierta semireaccin.2
o

Potencial de una pila o clula electroqumica El fundamento de una clula electroqumica, como la pila galvnica, es siempre una reaccin redox que se puede desglosar en dos semirreacciones: la oxidacin (prdida de electrones) tiene lugar en el nodo, que es el electrodo negativo, y la reduccin (ganancia de electrones) transcurre en el ctodo o polo positivo. La electricidad se genera debido a la diferencia de potencial elctrico entre estos dos electrodos. Esta diferencia de potencial se crea como resultado de la diferencia entre los potenciales individuales de los dos electrodos en relacin con el electrlito o disolucin en la que estn sumergidos. El potencial de dicha clula ser la diferencia entre el potencial del electrodo positivo (ctodo, donde se realiza la reduccin) y el potencial del electrodo negativo (nodo, donde se realiza la oxidacin).

Aunque el potencial global de una clula se puede medir, no hay ninguna manera sencilla de medir con precisin el potencial de un slo electrodo aislado. Dicho potencial elctrico tambin vara con la temperatura, la concentracin y la presin. Dado que el potencial de oxidacin de una semirreaccin es de igual valor pero con signo contrario que el potencial de reduccin de esa misma semirreaccin redox, esto nos sirve para calcular

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cualquiera de los potenciales. Por convenio, el potencial normal o estndar de electrodo se escribe comnmente como el potencial de reduccin estndar para dicho electrodo. Clculo De Potenciales Normales De Electrodo O Estndar El valor del potencial de electrodo no se puede obtener de manera emprica. Una pila galvnica resulta de la unin de un par de electrodos. As, slo se conoce el valor experimental correspondiente a un par de electrodos y no es posible determinar el valor de cada electrodo individual de la pareja a partir del potencial obtenido empricamente para la pila galvnica. Es necesario establecer un electrodo de referencia, el electrodo normal de hidrgeno, cuyo potencial se define o se acuerda por convenio. En esto caso se establece en 0,00 V el potencial de referencia del electrodo normal de hidrgeno y cualquier electrodo, cuyo potencial de electrodo no sea conocido an, se puede combinar con el electrodo normal de hidrgeno - para formar una pila galvnica - y el potencial de dicha pila galvnica es el potencial del electrodo desconocido. Utilizando este proceso, cualquier electrodo con un potencial desconocido puede ser emparejado con el electrodo normal de hidrgeno, o bien con otro electrodo cuyo potencial ya sea conocido y llegar as a conocer el valor del electrodo desconocido.

Medida del potencial normal del electrodo de Zn2+/Zn. Dado que los potenciales de electrodo se definen convencionalmente como potenciales de reduccin, el signo del potencial del electrodo donde se produce la oxidacin debe invertirse en el clculo del potencial de la pila en general y por eso va precedido del signo menos. Tngase en cuenta que los potenciales de electrodo son independientes del nmero de electrones transferidos - es decir, estn fijados para un mol de electrones transferidos, y as los dos potenciales de electrodo puede ser simplemente combinados para dar el potencial general de la celda, restando el mayor menos el menor, incluso si diferente nmero de electrones participan en las dos reacciones de los electrodos. Medida Experimental De Los Potenciales Normales De Reduccin

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Para las mediciones prcticas, el electrodo en cuestin se conecta al terminal positivo del electrmetro, mientras que el electrodo normal de hidrgeno se conecta al terminal negativo.3 Los valores de los potenciales normales de electrodo as calculados suelen estar tabulados para una temperatura de 25 C. Estos potenciales sirven para predecir el funcionamiento de una clula electroqumica.

Electrodo normal de hidrgeno, con un potencial de referencia de 0 Voltios a todas las temperaturas. TABLA DE POTENCIALES NORMALES DE REDUCCIN Dado que los valores de los potenciales de electrodo indican la capacidad para reducirse que posee dicho electrodo, cuanto mayor es el potencial de reduccin de un electrodo, ms fcilmente se va a reducir, en otras palabras, que es un agente oxidante mejor. Por ejemplo, el electrodo flor/fluoruro, F2/F-, tiene un potencial de reduccin de 2,87 V, y el electrodo de litio, Li+/Li, tiene un valor de -3,05 V. El flor se reduce fcilmente y es por tanto un buen agente oxidante. . En contraste, el litio slido, Li(s), prefiere someterse a la oxidacin (por tanto, es un buen agente reductor). As, el ion zinc, Zn2+, cuyo potencial de reduccin estndar es de -0,76 V puede ser oxidado por cualquier otro electrodo cuyo potencial de reduccin estndar sea mayor que -0,76 V (por ejemplo, H+ (0 V), Cu2+ (0,16 V), o F2 ( 2,87 V)); y puede ser reducido por cualquier electrodo con un potencial de reduccin estndar sea inferior a -0,76 V (por ejemplo, H2 (-2,23 V), Na+ (-2.71 V), o Li+ (-3,05 V)). En una pila galvnica, cuando una reaccin redox espontnea produce una corriente elctrica, la energa libre de Gibbs Go debe ser negativa, de conformidad con la siguiente ecuacin: Gocl = nFEocl ; donde n es el nmero de moles de electrones por mol de productos y F es la constante de Faraday, ~ 96485 C / mol. Como tal, se aplicarn las siguientes reglas: Si Eoclula > 0, entonces el proceso es espontneo (clula galvnica o pila) Si Eoclula < 0, entonces el proceso NO es espontneo (celda electroltica) As, con el fin de tener una reaccin espontnea (G o <0), Eocl debe ser positivo, donde: Eocl = Eoctodo Eonodo
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donde Eonodo es el potencial estndar del nodo (el signo del valor del potencial de reduccin estndar para ese electrodo se ha invertido y por ello lleva un signo menos delante) y Eoctodo es el potencial estndar del ctodo, tal como figura en el cuadro o tabla de potenciales de electrodo estndar. Condiciones no estndar Los potenciales de electrodo estndar se dan en condiciones estndar (concentraciones de 1 mol/L, presin de 1 atm y temperatura de 25 C). Sin embargo, las clulas reales pueden operar bajo condiciones no estndar. Dado el potencial estndar de una semipila, su potencial para concentraciones eficaces (actividades no-estndar) puede calcularse utilizando la ecuacin de Nernst:4

donde Q es el cociente de reaccin. Los valores de Eo dependen de la temperatura (con excepcin del electrodo normal de hidrgeno, porque su potencial ha sido arbitrariamente fijado a 0 para todas las temperaturas) y normalmente se hace referencia a la SHE a la misma temperatura. Para fases condensadas, tambin se espera que depender un poco de la presin (vase el artculo sobre la constante de equilibrio). Por ejemplo, el potencial de electrodo estndar del par redox Ni / NiO se ha estudiado bien porque tal slido tiene aplicaciones como pseudoelectrodo de referencia a alta temperatura (cuando se encierra dentro de una membrana cermica de zirconio estabilizada con ytrio). La reaccin de la semipila para este par redox es la siguiente: Ni + H2O NiO + 2H+ + 2e

El potencial estndar del par Ni / NiO se ha correlacionado para temperaturas entre 0 y 400 C y responde aproximadamente a la expresin: 5 E(T) = 0.0003T + 0.1414 donde E est en voltios, y T est en grados Celsius (C). En bioqumica, los potenciales se definen habitualmente para pH=7, con el potencial normal en estas condiciones representado por E- tambin conocido como el potencial del punto medio o Em,7 porque es el potencial al que las concentraciones de las formas oxidadas y las reducidas de la pareja redox son iguales. El potencial redox real de un par redox para un pH especfico x ( Eh, pH = x) est relacionado con el potencial del punto medio por la expresin:

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TEORA DE NERST Walther Hermann Nerst desarroll la teora de la fuerza electromotriz o fem de las celdas volticas en 1888. Un ao despus, al analizar la implicacin de la energa libre en el proceso, logr establecer lo que hoy da se conoce como la ecuacin de Nernst. Ecuacin de Nerst Se utiliza para calcular el potencial de reduccin de un electrodo fuera de las condiciones estndar (concentracin 1 M, presin de 1 atm, temperatura de 298 K 25 C). Se llama as en honor al cientfico alemn Walther Nernst, que fue quien la formul. Ecuacin

Donde: E es el potencial corregido del electrodo. E el potencial en condiciones estndar (los potenciales se encuentran tabulados para diferentes reacciones de reduccin). R la constante de los gases. T la temperatura absoluta (escala Kelvin). n la cantidad de electrones que participan en la reaccin. F la constante de Faraday (aproximadamente 96500 C/mol). Ln(Q) es el logaritmo neperiano de Q que es el cociente de reaccin. As para la reaccin a*A + b*B c*C + d*D, la expresin de Q es:

Donde "[C]" y "[D]" son las presiones parciales y/o concentraciones molares en caso de gases o de iones disueltos, respectivamente, de los productos de la reaccin; "[A]" y "[B]" dem para los reactivos. Los exponentes son la cantidad de moles de cada sustancia implicada en la reaccin (coeficientes estequiomtricos). A las sustancias en estado slido se les asigna concentracin unitaria, por lo que no aparecen en Q.

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Aplicacin a pilas La fuerza electromotriz de una pila se calcula con la siguiente expresin:

Ambos potenciales de reduccin se calculan con la ecuacin de Nernst, por lo tanto sacando factor comn y operando con los logaritmos se obtiene la siguiente ecuacin:

Donde " E" es la diferencia de potencial corregida de la pila y " E la diferencia de potencial de la pila en condiciones estndar, es decir calculada con las reacciones tabuladas, sin corregir con la ecuacin de Nernst para electrodos. Simplificacin por temperatura estndar Teniendo en cuenta los valores de las constantes universales R y F en la ecuacin de Nernst, el factor 2,302 para el cambio de logaritmo neperiano a logaritmo decimal y sabiendo que a temperatura estndar de 25 C, la temperatura absoluta es T = 298 K la ecuacin se reduce a:

Estas versiones simplificadas son las ms utilizadas para electrodos y pilas a temperatura ambiente puesto que el error que se produce por diferencias entre la temperatura real y la expresada en la ecuacin es despreciable.

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PILAS PRIMARIAS Y ACUMULADORES TIPOS DE PILAS: 1.- PILA DE DANIEL: Formado por los electrodos zinc- cobre. La corriente de electrones va del zinc al cobre, donde el potencial del cobre es positivo y el del zinc es negativo. Su potencial es 1,1V. 2.- PILA SECA: El ctodo es un tubo de zinc en cuyo interior est el nodo constituido por una barra de carbn rodeado de un conglomerado de Bixido de Mn y grafito en polvo. El electrolito es una pasta de cloruro de amonaco con algo de cloruro de zinc. 3.- PILAS ACUMULADORES: Se debe tener en cuenta que la reaccin qumica que tiene lugar durante la electrolisis es la inversa de la reaccin qumica mediante la cual la pila suministra energa elctrica. A un conjunto de pilas reversibles se les denomina acumuladores, es decir, se cargan y producen una reaccin qumica formando nuevas sustancias qumicas y estas al final reaccionan generando electricidad. Por ejemplo el acumulador de plomo, donde los electrodos estn constituidos por plomo y PbO2 y el electrolito, cido sulfrico de un 20% a 30%. Pb2+ Pb4+ Luego: Descarga CTODO: 2ePb + SO2-4 Carga Descarga + 2H2SO4 PbSO4 + + + 2e2ePb Pb2+ E0 E0 = 0,13V = 1,7V

ANODO: 2H2O + Energa

PbO2 + 4h

1+

2PbSO4 + Carga

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Pilas Primarias Y Acumuladores: Sus Diferencias

La pila elctrica es un dispositivo que convierte la energa qumica en elctrica. Todas las pilas consisten en un electrolito (que puede ser lquido, slido o en pasta). Un electrodo positivo y un electrodo negativo. El electrolito es un conductor inico; uno de los electrodos produce electrones y el otro electrodo los recibe. Al conectar los electrodos al circuito que hay que alimentar, se produce una corriente elctrica. Las pilas en las que el producto qumico no puede volver a su forma original una vez que la energa qumica se ha transformado en energa elctrica (es decir, cuando las pilas se han descargado), se llaman PILAS PRIMARIAS O VOLTAICAS. LAS PILAS SECUNDARIAS O ACUMULADORES son aquellas pilas reversibles en las que el producto qumico que al reaccionar en los electrodos produce energa elctrica, puede ser reconstituido pasando una corriente elctrica a travs de l en sentido opuesto a la operacin normal de la pila.

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PILAS PRIMARIAS

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La pila primaria ms comn es la pila Leclanch o pila seca, inventada por el qumico francs Georges Leclanch en la dcada de 1860. La pila seca que se utiliza hoy es muy similar al invento original. El electrolito es una pasta consistente en una mezcla de cloruro de amonio y cloruro de zinc. El electrodo negativo es de zinc, igual que el recipiente de la pila, y el electrodo positivo es una varilla de carbono rodeada por una mezcla de carbono y dixido de manganeso. Esta pila produce una fuerza electromotriz de unos 1,5 voltios. Otra pila primaria muy utilizada es la pila de zinc-xido de mercurio, conocida normalmente como batera de mercurio. Puede tener forma de disco pequeo y se utiliza en audfonos, clulas fotoelctricas y relojes de pulsera elctricos. El electrodo negativo es de zinc, el electrodo positivo de xido de mercurio y el electrlito es una disolucin de hidrxido de potasio. La batera de mercurio produce 1,34 V, aproximadamente. La pila de combustible es otro tipo de pila primaria. Se diferencia de las dems en que los productos qumicos no estn dentro de la pila, sino que se suministran desde fuera. Como funciona una pila Una pila es un dispositivo capaz de generar electricidad a partir de una reaccin qumica. Esta corriente es continua, y no alterna como la que hay en los enchufes de nuestras viviendas. Veamos los diferentes tipos de pilas y sus reacciones qumicas: Pilas salinas (Leclanch): f.e.m.: 1.5 V Difcilmente regenerable (no recargable) No permite altas intensidades de corriente Pilas alcalinas (Mallory): f.e.m.: 1.5 V Mayor potencia y duracin

Pilas de mercurio (de botn): f.e.m.: 1.35 V Voltaje ms constante Larga duracin

Pilas de plata: f.e.m.: 1.55 V Similar a las de mercurio, pero el ctodo es de xido de plata (Ag2O) Mucho ms caras

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Pilas de Litio: f.e.m.: 3-3.5 V Fcilmente recargables. Muy larga duracin

Acumulador de plomo (Gastn Plant, 1859): f.e.m.: 2V Grandes y pesadas Baratas Uso de cido sulfrico diluido

Pilas Solares Las pilas solares producen electricidad por un proceso de conversin fotoelctrica. La fuente de electricidad es una sustancia semiconductora fotosensible, como un cristal de silicio al que se le han aadido impurezas. Cuando la luz incide contra el cristal, los electrones se liberan de la superficie de ste y se dirigen a la superficie opuesta. All se recogen como corriente elctrica. Las pilas solares tienen una vida muy larga y se utilizan sobre todo en los aviones, como fuente de electricidad para el equipo de a bordo.

PILA SECUNDARIA (PLOMO-CIDO) Las bateras de almacenamiento o acumuladores consisten en conjuntos de clulas secundarias. Mientras una clula primaria depende de un consumo irreversible de sus partes componentes, una clula secundaria puede agotarse por descarga, y luego volver al estado de carga integral si se hace circular una corriente continua o directa a travs de ella en direccin contraria a la de la descarga. Este proceso puede repetirse centenares de veces antes de que la batera se gaste. La batera de un automvil est constituida por un conjunto de
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acumuladores de plomo. Cada uno contiene dos placas de plomo que adoptan la forma de rejillas para aumentar el rea superficial. Los orificios de la rejilla negativa se llenan con plomo esponjoso; los de la rejilla positiva con bixido de plomo. El conjunto de clulas secundarias formadas por una serie de placas alternadas de plomo y bixido de plomo, se sumergen en una solucin de cido sulfrico en agua destilada. Tanto el plomo como el bixido de plomo reaccionan con el cido sulfrico y forman sulfato de plomo y agua. Se liberan iones de hidrgeno positivo e iones de sulfato negativos. El sulfato de plomo resulta prcticamente insoluble en el electrlito, y forma un depsito blanco sobre las placas. Cuando ambos conjuntos de placas estn cubiertos, la batera se ha agotado, o est descargada, porque ya no hay diferencia de potencial entre las placas. Cuando una corriente continua externa se conecta con las placas para recargarlas, los iones de hidrgeno emigran a las placas negativas y los iones de sulfato a las positivas. Vuelve a formarse plomo esponjoso en las placas negativas, y bixido de plomo en las positivas. Si la batera recargada se conecta, por ejemplo con el circuito de un automvil, comienza a descargarse. Es decir, suministra electricidad al circuito hasta que nuevamente se descarga. El voltaje nominal de una clula de plomo es aproximadamente de dos voltios, y una batera de automvil generalmente consiste en seis clulas conectadas en serie, de modo que se obtienen doce voltios en las terminales de la batera. Hay tambin clulas secundarias alcalinas, que tienen un electrlito de hidrxido de potasio diluido y una placa positiva de hidrato de nquel. La placa negativa puede ser hierro o cadmio. Un artefacto que se aplica particularmente a los vehculos elctricos es la batera de aire y zinc. Aunque se trata de una batera primaria, puede recargarse sustituyendo el electrodo de zinc cuando ste se agot y se convirti en xido de zinc. Otra forma interesante con relacin a la aplicacin de energa motriz est constituida por la clula a combustible o pila de gas. La electricidad se genera directamente mediante reacciones qumicas, por ejemplo, combinacin de oxgeno con hidrgeno en presencia de electrodos adecuados, con formacin de agua. Como esta sustancia es importante para los astronautas, tales pilas se han utilizado en satlites artificiales. Carga y descarga en el acumulador plomo-cido Analizaremos los fenmenos qumicos en un acumulador plomo-cido. Cuando est totalmente cargado, las placas negativas (electrodos) son de plomo y las positivas de perxido. El electrolito es cido sulfrico y agua. Si conectamos un conductor entre el terminal positivo y el negativo, circula corriente y la pila comienza a descargarse. Durante la descarga disminuye el

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contenido de cido del electrolito y se deposita sulfato de plomo (PbSO 4) sobre ambas placas, positiva y negativa. Aumenta por lo tanto la cantidad de agua. Este proceso contina hasta que ambos electrodos contienen un mximo de sulfato de plomo y la densidad del electrolito es muy baja. Al llegar a ese punto, dado que ambos electrodos no son diferentes, f.e.m. entre ellos es mnima.

Ciclo de carga y descarga de un acumulador del tipo cido. El acumulador puede ser recargado invirtiendo la direccin de la corriente de descarga. Esto se hace conectando el terminal positivo de la batera al terminal positivo del cargador de bateras. Durante el proceso de carga la placa negativa retorna al plomo y la positiva al perxido. El sulfato retorna al electrolito y aumenta la densidad de ste. Durante la carga, se desprende hidrgeno y oxgeno, y se debe agregar algo de agua al electrlito para reemplazar la que se ha perdido. Esta es la razn por la cual se agrega agua a la batera del automvil dos o tres veces al ao. Diferencias Los acumuladores ms comunes son los de Plomo-cido, empleados en automviles antiguos o en sistemas fotovoltaicos aislados. En ellos hay electrodos de Plomo en un electrolito compuesto de cido sulfrico diluido en agua. Otros acumuladores son los de metal-hidruro (MH), ms caros pero mejores. Estos ltimos se emplean en bateras de coche y pilas recargables, entre otros.

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La diferencia principal entre la pila primaria y la secundaria

Es que esta ltima es recargable. Esto significa que luego que ha estado en uso y se ha descargado, se puede invertir su accin qumica y la pila se recarga. La ms popular y ampliamente usada de las pilas secundarias, es el acumulador plomo-cido, para automviles. Cuando est totalmente cargado, este acumulador tiene un voltaje de salida aproximado de 2,2 voltios. Las bateras para automviles generalmente contienen tres o seis de estos elementos. La pila plomo-cido es capaz de dar corriente extremadamente alta, de varios cientos de amperios. Los dos metales distintos de la pila plomo-cido son plomo (Pb) en forma de una placa formada por metal finamente dividido, y perxido de plomo (PbO2). El plomo es el electrodo negativo y el perxido el positivo. Estos materiales son relativamente blandos y se pasan por las aberturas de una rejilla que forma una placa corrugada. El electrolito es cido sulfrico (H 2SO4) mezclado con agua destilada (H2O). Una pila est formada por varias placas negativas y positivas, unidas y contenidas dentro de un recipiente, junto con el electrolito. Las condiciones en que se halla la pila puede ser medida con un densmetro, que determina la gravedad especfica del electrlito (peso del electrlito comparado con el peso del agua). Cuando est totalmente cargada, su densidad puede ser de 1,25; cuando est descargada de 1,1. Las pilas y el ambiente Los metales y productos qumicos constituyentes de las pilas pueden resultar perjudiciales para el medio ambiente, produciendo contaminacin qumica. Es muy importante no tirarlas a la basura (en algunos pases no est permitido), sino llevarlas a centros de reciclado. En algunos pases, la mayora de los proveedores y tiendas especializadas tambin se hacen cargo de las pilas gastadas. Una vez que la envoltura metlica que recubre las pilas se daa, las sustancias qumicas que contienen se ven liberadas al medio ambiente causando contaminacin. Con mayor o menor grado, las sustancias son absorbidas por la tierra pudindose filtrar hacia los mantos acuferos y de stos pueden pasar directamente a los seres vivos, entrando con esto en la cadena alimenticia. Estudios especializados indican que una micro pila de mercurio, puede llegar a contaminar 600.000 litros de agua, una de zinc-aire 12.000 litros y una de xido de plata 14.000 litros. Las pilas son residuos peligrosos por lo que desde el momento en que se empiezan a reunir, deben ser manejadas por personal capacitado que siga las precauciones adecuadas empleando todos los procedimientos tcnicos y legales del manejo de residuos peligrosos.

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BIBLIOGRAFIA QUIMICA GENERAL-REYMOND CHANG QUIMICA GENERAL-ENRIQUE GUTIERREZ RIOS HTTP://WWW.ITESCAM.EDU.MX/PRINCIPAL/SYLABUS/FPDB/RECUR SOS/R56036. HTTP://WWW.ALIPSO.COM/MONOGRAFIAS/ELECTROQUIMICA/ HTTP://USUARIOS.MULTIMANIA.ES/BERGIDUMFLAVIUM/FISICAYQU IMICA/2BACH-QUIMICA/APUNTES/REDOX/ELECTROQUIMICA.PDF

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CONCLUSIONES Los procesos qumicos son de una relativa importancia. Con el desarrollo del trabajo presentado pudimos conocer un poco ms sobre la electroqumica y su funcionamiento. Tambin aprendimos sobre los puntos relacionados con la electroqumica. Se habl tambin sobre la electrolisis, los procesos de xido - reduccin y su importancia. Desarrollamos la ecuacin de Nernst. Hablamos sobre la celda electroqumica y la celda de galvnica, y las notaciones convencionales de las celdas

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SUGERENCIAS

Es necesario tener la nocin de anodo y catodo para profundizar el conocimiento de semirreacciones en el tema de electroqumica Vale conocer los tipos de pilas y su funcionalidad en el mbito de la prctica desde los ms simples hasta los mejores. El efecto de los tipos de pilas debe ser tanteado y su promocin de los buenos evitando la contaminacin del medio ambiente La produccin de electricidad por medio de las pilas es una alternativa muy buena que se debe tener en consideracin

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