Universidade Federal do Amazonas UFAM Instituto de Cincias Exatas ICE Departamento de Qumica DQ

Equilbrio envolvendo cidos e bases fracas

Alunas: Tatiana Cavalcante Marialva 20900525 Yara Lins Rocha 20900512

Maro de 2012

1. Referencial Terico O equilbrio qumico o estgio da reao qumica em que no existe mais tendncia a mudar a composio da mistura de reao, isto , as concentraes ou presses parciais dos reagentes e produtos. (ATKINS, 2008) No estado de equilbrio, as duas reaes que se opem ocorrem com a mesma velocidade e o sistema est em um estado de equilbrio dinmico. A composio de um dado equilbrio pode ser alterada mudando-se as condies em que est o sistema, assim necessrio levar em considerao o efeito de alteraes na temperatura, presso e concentrao dos componentes. (VOGEL, 2002) O Princpio de Le Chatelier define que a posio do equilbrio qumico sempre se altera na direo que tende a minimizar o efeito da perturbao aplicada. (SKOOG, 2006) So chamados eletrlitos, solutos os quais formam ons quando dissolvidos em gua (ou em alguns outros solventes) e assim produzem solues que conduzem eletricidade. Essencialmente, os eletrlitos fortes ionizam-se completamente em um solvente, enquanto os eletrlitos fracos ionizam-se apenas parcialmente. (SKOOG, 2006) Um cido pode ser definido como uma substncia que dissolvida em gua, se dissocia com produo de ons hidrognio. Na verdade, em gua, o on hidrognio (ou prton) H+, no existe livre em soluo. Cada on hidrognio combina-se com molcula de gua para formar o on hidrnio, H3O+. O on hidrnio um prton hidratado. (VOGEL, 2002) De acordo com a teoria de Brnsted-Lowry, um cido um doador de prton e uma base um receptor de prton. Para uma molcula se comportar como um cido, ela necessita da presena de um receptor de prton (ou base). Da mesma forma, uma molcula que pode receber um prton comporta-se como uma base se estiver diante de um cido. (SKOOG, 2006) So denominados cidos fortes aqueles que se dissociam completa ou quase completamente em soluo aquosa. Os cidos fracos so aqueles que reagem de forma incompleta com a gua para gerar solues que contm quantidades significativas tanto do cido original quanto da base conjugada. As bases foram originalmente definidas como substncias que, dissolvidas em gua, dissociam-se com formao de ons hidrxido OH-. As bases que se dissociam completamente em soluo aquosa so chamadas fortes e aquelas que dissociam-se parcialmente so denominadas fracas.

Em uma soluo neutra as concentraes de ons hidrognio e de ons hidrxido so iguais. Em uma soluo cida, a concentrao de ons hidrognio excede a de ons hidrxido. Em uma soluo bsica ocorre o inverso. (VOGEL, 2002) O efeito do on comum responsvel pela reduo da solubilidade de um precipitado inico quando um composto solvel contendo um dos dois ons do precipitado adicionado soluo que est em equilbrio com o precipitado. (SKOOG, 2006) A primeira teoria sobre os indicadores, dita teoria inica dos indicadores, creditada a W. Ostwald (1894), tendo como base a teoria da dissociao eletroltica inica dos indicadores. Segundo esta, os indicadores so bases ou cidos fracos cuja cor das molculas no-dissociadas difere da cor dos respectivos ons. Pela teoria de Ostwald o indicador na forma cida no dissociada ou bsica teria uma cor diversa daquela que teriam seus ons O comportamento destas molculas pode ser resumido como: Indicadores cidos: possuem hidrognio (s) ionizvel (eis) na estrutura, quando o meio est cido (pH<7), a molcula de indicador "forada" a manter seus hidrognios devido ao efeito do on comum, nesta situao a molcula est neutra. Quando o meio est bsico (pH>7), os hidrognios do indicador so fortemente atrados pelos grupos OH- (hidroxila) para formarem gua, e neste processo so liberados os nions do indicador (que possuem colorao diferente da colorao da molcula). Indicadores Bsicos: possuem o grupo ionizvel OH- (hidroxila), portanto, em meio alcalino (pH>7) as molculas do indicador "so mantidas" no-ionizadas, e em meio cido (pH<7) os grupos hidroxila so retirados das molculas do indicador para a formao de gua, neste processo so liberados os ctions (de colorao diferente da colorao da molcula). Tabela 1. Alguns indicadores cido-base Indicador Violeta de Metila Vermelho de Cresol Transio de cor Amarelo-azul Vermelho-amarelo Amarelo-vermelho Vermelho do Congo Alaranjado de metila Fenolftalena Timolftalena Amarelo de alizarina R Azul-vermelho Vermelho-amarelo Incolor-rosa Incolor-azul Amarelo-vermelho pH 0-1,6 1,2- 2,8 7,2-8,8 3,0-5,0 3,1-4,4 8,0-10,0 9,4-10,6 10,1-12,0

2. Objetivos Geral Interpretar o deslocamento do equilbrio qumico em soluo de cidos e bases fracos. Especficos Utilizar indicadores cidos-base para determinao de pH; Expressar a dissociao de eletrlitos fracos na forma de constante de equilbrio; Analisar e interpretar e efeito do on comum em um equilbrio e relacionar com o principio de Le Chatelier;

3. Parte Experimental 3.1 Materiais e Reagentes Materiais: Papel indicador universal; Pipetas volumtricas; Tubos de ensaio; Reagentes: gua destilada; cido actico glacial; Amnia concentrada; cido clordrico 0,1 mol.L-1; Hidrxido de sdio 0,1 mol.L-1; Soluo saturada de Acetato de sdio ; Soluo saturada de Cloreto de amnio; Soluo saturada de Dihidrogenofosfato de sdio; Soluo saturada de Monohidrogenofosfato de sdio; Soluo saturada de Hidrogenocarbonato de sdio; Soluo saturada de Carbonato de sdio

4. Procedimento experimental 4.1 1 Experimento: Escala padro de pH. Preparou-se a escala padro para a avaliao de pH. Numerou-se 10 tubos de ensaio. Colocou-se em cada tubo 2 mL das solues de cido actico glacial(1), amnia(2), cido clordrico(3), hidrxido de sdio(4), acetato de sdio(5), cloreto de amnio(6), dihidrogenofosfato de sdio(7), monohidrogenofosfato de sdio(8), hidrogenocarbonato de sdio(9) e carbonato de sdio(10). Verificou-se o pH e a cor das solues utilizando papel indicador universal. 4.2 2 Experimento: Efeito do on acetato na dissociao do cido actico. Em um tubo de ensaio colocou-se 4 ml de gua destilada, em seguida mediuse o pH da mesma utilizando papel indicador universal. Acrescentou-se ao tubo de ensaio uma gota de cido actico glacial; registrou-se novamente o pH. Dividiu-se o contedo do tubo de ensaio em duas partes (tubos 1 e 2). Adicionou-se a esses tubos 2 gotas de soluo saturada de acetato de sdio. Verificou-se o pH. 4.2.1 Efeito do on amnio na dissociao do hidrxido de amnio. Repetiu-se o procedimento 4.2, porm substituiu-se cido actico glacial por hidrxido de amnio concentrado. Acrescentou-se aos tubos 1 e 2 gotas de soluo saturada de cloreto de amnio, homogeneizou-se e verificou-se o pH.

4.2.2Efeito do dihidrogenofosfato.

on

monohidrogenofosfato

na

dissociao

do

on

Repetiu-se o procedimento 4.2, utilizou-se uma gota de dihidrogenofosfato de sdio saturado. Dividiu-se a soluo em dois tubos de ensaio e acrescentou-se duas gotas de soluo saturada de monohidrogenofosfato de sdio. Verificou-se o pH. 4.2.3Experimento: hidrogenocarbonato. Efeito do on carbonato na dissociao do on

Repetiu-se o procedimento 4.4. Utilizou-se uma gota de hidrogenocarbonato de sdio. Dividiu-se a soluo em dois tubos de ensaio e acrescentou-se duas gotas de soluo saturada de carbonato de sdio. Verificou-se o pH. 5. Resultados 5.1 Para o 1 experimento: Ao verificar o pH das solues abaixo utilizando papel indicador universal podese obter o valor exato de pH correspondente para cada soluo trabalhada. Tabela 2. Cores do indicador universal em diferentes valores de pH. Solues 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 pH (cor) 2 12 1 14 9 7 4 9 9 13

cido actico glacial (1), amnia(2), cido clordrico(3), hidrxido de sdio(4), acetato de sdio(5), cloreto de amnio(6), dihidrogenofosfato de sdio(7), monohidrogenofosfato de sdio(8), hidrogenocarbonato de sdio(9) e carbonato de sdio(10).

De acordo com (Atkin, 2008) um indicador de pH, tambm chamado indicador cido-base, um composto qumico que adicionado em pequenas quantidades a uma soluo e que permite saber se essa soluo cida ou alcalina. Estes corantes so dotados de propriedades halocrmicas, que a capacidade de mudar de colorao em funo do pH do meio. Normalmente, variao do pH da soluo, a cor da soluo varia, com, por exemplo, pelo acrscimo de mais substncia cida ou bsica ou mesmo pela diluio com gua ou outro solvente. Os indicadores de pH, so frequentemente, cidos ou bases fracas. Quando adicionados a uma soluo, os indicadores de pH ligam-se aos ons H+ ou OH-. A ligao a estes ons provoca uma alterao da configurao eletrnico dos indicadores, e consequentemente, altera-lhes a cor.

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Figura 1: Resultados das anlises de pH realizadas com papel indicador universal.

5.2 Para o 2 Experimento Ao comparar o pH das solues trabalhas antes e aps a adio dos sais pode-se observar mudanas no valor do pH das mesma. Esse comportamento pode ser explicado pelo Efeito do on comum. Segundo (VOGEL, 2002) se um eletrlito forte, um sal, por exemplo, adicionado a uma soluo de um eletrlito fraco, escolhido de modo que um dos ons em que ele se dissocia em soluo tambm seja um dos ons do sal, o grau de dissociao do eletrlito forte diminui, explicando assim o aumento do pH

Soluo H2O CH3COOH CH3COOH + CH3COONa NH3 NH3 + NH4Cl NaH2PO4 NaH2PO4+ NaHPO4 NaHCO3 NaHCO3 + Na2CO3

pH 8 3 4 11 10 5 7 9 8 12

Dissociao 2H2O H3O+ + OHCH3COOH H3O+ + CH3COOCH3COOH CH3COO- + H+ / CH3COONa CH3COO- + Na+ NH3 NH4+ + OHNH3 NH4+ + OH- / NH4Cl NH4+ + ClNaH2PO4 H3O+ + NaHPO4NaH2PO4+ NaHPO4- H3O+ + NaH2PO4 NaHCO3 H3O+ + NaCO3NaHCO3 NaCO3- + H+

6. Concluso Dependo da concentrao de hidrognios na soluo observa-se um pH diferente. Que so identificados com o auxilio de indicadores, cidos ou bsicos. Assim, uma soluo neutra tem pH = 7, uma soluo cida tem pH < 7 e uma soluo bsica tem pH > 7. Uma soluo de eletrlito forte quando adicionada a uma soluo de eletrlito fraco o grau de dissociao do eletrlito forte diminui, esse efeito chamado de efeito do on comum que pode ser usado para o controle da concentrao de ons liberados por um eletrlito fraco.

7. Referencias Bibliogrficas ATKINS, P.; JONES,L. Princpios de qumica Questionando moderna e o meio ambiente. 3.ed. Porto Alegre: Bookman, 2006.

a vida

BACCAN, N.; ANDRADE, J.C.; GODINHO, O.E.S.; BARONE, J.S. Qumica analtica quantitativa elementar. 3 ed. So Paulo: Edgard Blucher, 2001. SKOOG. Fundamentos de Qumica Analtica. 8 ed., So Paulo-SP: Thomson, 2006. VOGEL, A.R. Anlise Qumica Quantitativa, 6 ed., , Rio de Janeiro-RJ: LTC, 2002