Isotermas de adsorcin Las isotermas de adsorcin son representaciones grficas de las situaciones de equilibrio entre la concentracin del soluto

en la fase lquida o gaseosa, y la cantidad del mismo que es o no adsorbida por el slido, a una temperatura dada. La concentracin en la superficie depende de la presin de la fase gaseosa, de la temperatura, de la extensin de la superficie y de la naturaleza del sistema. Para determinar la conentracin lo ms frecuente es mantener la temperatura constante y medir la cantidad adsorbida a distintas presiones. Algunos de los modelos que tratan de explicar el mecanismo de adsorcin estn la isoterma de Langmuir y la isoterma de BET. *La isoterma de Langmuir fue el primer modelo importante que trat de interpretar el proceso de adsorcin y se aplica extensamente en los estudios de catlisis. Se basa en las suposiciones de que la adsorcin mxima corresponde a una monocapa saturada de molculas de soluto sobre la superficie del adsorbente, que la energa de adsorcin es contante y que no existe transmigracin de adsrbato en el plano de superficie Esta isoterma considera la superficie de adsorcin homognea con una monocapa de molculas adsorbidas, en posiciones fijas y sin interacciones laterales entre ellas. Se expresa como

Donde: = grado de recubrimiento P= presin K= constante

*La isoterma de BET, cuyo nombre deriva de las iniciales de los apellidos de sus autores: Brunauer, Emmet y Teller, responde a un modelo semejante al de Langmuir extendido a una adsorcin en multicapas, teniendo su mayor xito en la determinacin de volmenes de la monocapa superficial. Este supone que se forman varias capas de molculas de adsorbato en la superficie y que la ecuacin de Langmuir se aplica en cada capa; adems supone que una capa determinada no necesita completarse para que se inicien las capas siguientes, por tanto, la condicin de equilibrio implicar varios tipos de superficies en el sentido de nmeros de capas moleculares en cada recinto superficial.

Isotermas de adsorcin

Esta es aplicable a fisisorcin, que considera la adsorcin de varias capas moleculares, como ya se menciono, a cada una de las cuales se aplica la isoterma de Langmuir y est dada por la relacin

Donde M= masa de gas fijada M = masa correspondiente a una monocapa sobre toda la superficie P = presin del absorbato P= presin de saturacin C =un constante

Para la adsorcin en una solucin y con la suposicin de que todas las capas despus de la primera, tienen energa de adsorcin idnticas, la ecuacin de BET se reduce a

Cs= Concentracin de saturacin del soluto C= Concentracin en solucin medida en el equilibrio Q= nm. De moles de soluto adsorbidos por peso unitario que forman una monocapa completa en la superficies Qe= nmero de moles de soluto adsorbidos por peso unitario CyB = constante representativa de la energa de interaccin con la superficie.

Una de sus aplicaciones es determinar el rea superficial de los slidos expresada en funcin de su concentracin en una disolucin externa, en condiciones especficas y temperatura constante.

Isotermas de adsorcin Los cuatro tipos de isotermas ms significativos estn representadas en la figura,

Donde: a) 1 corresponde a la adsorcin ideal. Que muy infrecuentemente corresponde a la relacin

b) L isoterma 2 sigue la ecuacin de Langmuir;

es un tipo generalizado en las cromatografas gas-slido y lquido-slido; en donde las primeras moluclas ocupan los sitios lineales hasta que se van agotando situacin curva al aumentar la concentracin del adsorbido. La lnea tiende a un valor asintticamente para el valor mximo de adsorcin (depende de la capacidad del slido). c) Isoterma 3 es del tipo anti-Langmuir. Ocurre cuando las molculas retenidas inicialmente favorecen la posterior adsorcin, por lo que al crecer la concentracin del adsorbido aumenta la concentracin d) Isoterma 4 responde al fenmeno de la quimiadsorcin, es decir, una reaccin qumica es la razn de una retencin, ms que cualquier fuerza de tipo fsico. La caracterstica de este tipo de adsorcin es que es irreversible.

Isotermas de adsorcin Bibliografa Weber,Walter. Control de la calidad del agua: procesos fisicoqumicos. Revert. Barcelona. Febrero 2003. pp 218 Costa, J.M. Diccionario de qumica fsica. Daz de Santos Ediciones. Barcelona. 2005. Pp 315 Gomez, Hens. Tcnicas analticas de separacin. Revert. Barcelona. 1998. pp 15