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Determinacin de hierro con ortofenantrolia Objetivos Acomplejar el hierro de una muestra problema con 1,10 fenantrolina y cuantificarlo por

r espectrofotometra en la regin del visible. Marco terico Espectrofotometra: La espectrofotometra es el mtodo de anlisis ptico ms usado en las investigaciones biolgicas. El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia. Todas las sustancias pueden absorber energa radiante, aun el vidrio que parece ser completamente transparente absorbe longitud de ondas que pertenecen al espectro visible; el agua absorbe fuertemente en la regin del infrarrojo. La absorcin de las radiaciones ultravioleta, visibles e infrarrojas depende de la estructura de las molculas, y es caracterstica para cada sustancia qumica. Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energa es absorbida; la energa radiante no puede producir ningn efecto sin ser absorbida. El color de las sustancias se debe a que stas absorben ciertas longitudes de onda de la luz blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no absorbida. Fenmeno de Absorcin: Cuando una partcula que se encuentra en estado de reposo o estado fundamental interacciona con un haz de luz, absorbe E y se transforma en una partcula en estado excitado. La molcula absorbe la E de la onda y aumenta su energa, y ese aumento de energa es igual a la E de la Radiacin Electromagntica absorbida (E = h.n). La partcula en estado excitado tiende a volver de forma espontnea a su estado de reposo desprendiendo la E absorbida en forma de calor. Espectro de Absorcin. Cada especie absorbente, que recibe el nombre de cromgeno, tiene un determinado espectro de absorcin. El espectro de absorcin es un grfico donde se representa en ordenadas la Absorbancia y en abcisas la longitud de onda. La medida de la cantidad de luz absorbida por una solucin es el fundamento de la espectrofotometra de absorcin. Por eso es importante trabajar a la longitud de onda a la que la sustancia estudiada absorbe la mayor cantidad de luz (a mayor cantidad de luz, mayor cantidad de sustancia). Aplicaciones

Espectrofotmetro: Identificar compuestos por su espectro de absorcin Conocer la concentracin de un compuesto en una disolucin Realizar curvas de crecimiento para hallar la biomasa de los microorganismos.

Determinacin de hierro con ortofenantrolia Determinacin de hierro en minerales Analizar la calidad del agua dependiendo de los compuestos hallados en ella, entre stos el hierro.

Reacciones

Fe + 3

Datos tabulados. Grafica 1 Absorbancia de solucin 2

400 nm 420 nm 440 nm 460 nm 480 nm 500 nm 510 nm 520 nm 540 nm 560 nm 580 nm 600 nm

absorbancia 0,08 0,122 0,149 0,174 0,189 0,199 0,202 0,189 0,108 0,043 0,022 0,011

Grafica 2 Total de soluciones en longitud de onda de 510

blanco sln 1 sln 2 sln 3 sln 4 muestra

concentracion (ppm) absorbancia 0 0 0,2 0,005 1 0,202 2 0,348 3 0,498 1,096 0,186

Resultados

Clculo para hallar concentracin de la muestra y = mx + b y = absorbancia m = pendiente x = concentracin 0.186 = 0.1712 X 0.0017 X = 1.096 ppm

Calculo para hallar los mg de sulfato ferroso en la pastilla

1,096 mg Fe L

. 0,05L

= 0,0548 mgFe

0,0548 mgFe X

1 ml 500 ml

= 27,4 mg Fe

27,4 mg Fe 0,1529 g FeSO4

0,4018 g FeSO4 1 pastilla

1mmol Fe 55,847 mg Fe

1 mmolFeSO4 151,911mgFeSO4 =195,8 mg FeSO4/pastilla 1mmol Fe 1mmol FeSO4

Porcentaje de error :

195,8-300 100 : 34,7% 300

Anlisis de resultado En la practica usamos una sustancia llamada ortofenantrolina que al ser mezclada con el hierro produce una coloracin naranja la cual es fcilmente leda por el espectrofotmetro, segn la grafica 1 nos damos cuenta que longitud de onda optima para esta solucin es 510nm ya que en sta se obtuvo la mayor absorbancia. En la grafica 2 se observa una lnea recta ascendente lo cual nos dice que se cumple la ley de beer, ya que a mayor concentracin, mayor es la absorbancia. Al comparar el resultado terico frente al experimental podemos concluir que se obtuvo un porcentaje de error de 34.7%; este error es alto y pudo deberse a: 1. mal manejo de materiales, mala preparacin de soluciones o por mala calibracin en los equipos. 2. La pastilla no contena la cantidad de sulfato ferroso que se esperaba.

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