INTRODUCCIN La gentica es la rama de la ciencia que se encarga de estudiar y analizar los fenmenos de la procreacin y sus caractersticas.

Los estudios de Gregory Johan Mendel, Hardi, Charles Darwin y dems personajes de la ciencia, han contribuido al ensanchamiento cientfico de esta rama de la biologa. Durante mucho tiempo al hombre le ha interesado el conocimiento de la gentica para determinar las variaciones esperadas y probables en los individuos productos de diferentes cruces y ha aprendido a comprender y examinar las propiedades de la gentica. Para ello ha establecido muchos medios de clasificar estas propiedades y de ejemplificarlas en los seres vivos de la naturaleza. Concepto de la gentica. La gentica es la ciencia que estudia la variacin y la transmisin de rasgos o caractersticas de una generacin a la otra. En esta definicin, la palabra variacin se refiere a variacin gentica; esto significa, el rango de posibles valores para un rasgo cuando es influenciado por la herencia. La herencia es la transmisin de rasgos de los padres a la descendencia va el material gentico. Esta transmisin toma lugar en el momento de la fertilizacin en la reproduccin, cuando un espermatozoide de toro se une con el vulo de la vaca para producir un ternero con una composicin gentica nica. Solamente mellizos idnticos poseen la composicin gentica idntica debido a que ellos descienden de un solo vulo fertilizado que ha sido separado en dos embriones durante la primera fase del desarrollo. Herencia gentica. Herencia gentica La herencia gentica es el proceso por el cual las caractersticas de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean caractersticas fisiolgicas, morfolgicas o/y bioqumicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales.1 Definicin La herencia gentica slo representa una parte de la herencia, es decir, el porcentaje de la variabilidad fenotpica debido a efectos genticos aditivos. Pero definir las fuentes y el origen de las semejanzas entre miembros de una misma familia incluye tambin otro tipo de variables. El estudio de la herencia cuantifica la magnitud de la semejanza entre los familiares y representa el porcentaje de variacin que se debe a todos los efectos aditivos familiares. La herencia gentica es la transmisin a travs del material gentico existente en el ncleo celular, de las caractersticas anatmicas, fisiolgicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. La herencia consiste en la transmisin a su descendencia los caracteres de los ascendentes. El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los genes, recibe el nombre de genotipo y su manifestacin exterior en el aspecto del individuo el de fenotipo. Se llama idiotipo al conjunto de posibilidades de manifestar un carcter que presenta un individuo.[cita requerida] Para que los genes se transmitan a los descendientes es necesaria una reproduccin idntica que d lugar a una rplica de cada uno de ellos; este fenmeno tiene lugar en la meiosis. Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una determinada especie se denominan variaciones genotpicas. Estas variaciones genotpicas surgen por cambios o mutaciones (espontneas o inducidas por agentes mutagnicos) que pueden ocurrir en el ADN. Las mutaciones que se producen en los genes de las clulas sexuales pueden transmitirse de una generacin a otra. Las variaciones genotpicas entre los individuos de una misma especie tienen como consecuencia la existencia de fenotipos diferentes. Algunas mutaciones producen enfermedades, tales como la fenilcetonuria, galactosemia, anemia falciforme, sndrome de

Down, sndrome de Turner, entre otras. Hasta el momento no se ha podido curar una enfermedad gentica, pero para algunas patologas se est investigando esta posibilidad mediante la terapia gnica. Lo esencial de la herencia queda establecido en la denominada teora cromosmica de la herencia, tambin conocida como teora cromosmica de Sutton y Boveri:
1. Los genes estn situados en los cromosomas.

2. Los genes estn dispuestos linealmente en los cromosomas.

3. La recombinacin de los genes se corresponde con el intercambio de segmentos cromosmicos

(Crossing over). La transferencia gentica horizontal es factor de confusin potencial cuando se infiere un rbol filogentico basado en la secuencia de un gen. Por ejemplo, dadas dos bacterias lejanamente relacionadas que han intercambiado un gen, un rbol filogentico que incluya a ambas especies mostrara que estn estrechamente relacionadas puesto que el gen es el mismo, incluso si muchos de otros genes tuvieran una divergencia substancial. Por este motivo, a veces es ideal usar otras informaciones para inferir filogenias ms robustas, como la presencia o ausencia de genes o su ordenacin, o, ms frecuentemente, incluir el abanico de genes ms amplio posible. Alelo Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen. Al ser la mayora de los mamferos diploides estos poseen dos juegos de cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma. Por alelo debe entenderse el valor de dominio que se otorga a un gen cuando rivaliza contra otro gen por la ocupacin de posicin final en los cromosomas durante la separacin que se produce durante la meiosis celular. De ese valor de dominacin del alelo procreador resultar la trasmisin, idntica o distinta, de la copia o serie de copias del gen procreado. De acuerdo con esa potencia, un alelo puede ser dominante y expresarse en consecuencia en el hijo solamente con una de las copias procreadoras, por lo tanto si el padre o la madre lo poseen el cromosoma del hijo lo expresar siempre; o bien puede ser un alelo recesivo, por lo tanto se necesitarn dos copias del mismo gen, dos alelos, para que se exprese en el cromosoma procreado, esto es, deber ser provisto al momento de la procreacin por ambos progenitores. El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo que se presenta de diversas formas dentro de una poblacin de individuos. Genes. Un gen es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la informacin necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular especfica, habitualmente protenas pero tambin ARNm, ARNr y ARNt. Esta funcin puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una funcin fisiolgica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de informacin gentica y unidad de la herencia, pues transmite esa informacin a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromtidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posicin determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie, y por tanto de los cromosomas que los componen, se denomina genoma. Los genes estn localizados en los cromosomas en el ncleo celular.

Cromosomas Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (ncleo) de las clulas que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas tambin contienen protenas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada. GENOTIPO Y FENOTIPO El genotipo de un animal representa el gen o grupo de genes responsable por un rasgo en particular. En un sentido ms general, el genotipo describe todo el grupo de genes que un individuo ha heredado. Como contraste, el fenotipo es el valor que toma un rasgo; en otras palabras, es lo que puede ser observado o medido. Por ejemplo, el fenotipo puede ser la produccin individual de leche de una vaca, el porcentaje de grasa en la leche o el puntaje de clasificacin por conformacin. Existe una diferencia importante entre genotipo y fenotipo. El genotipo es esencialmente una caracterstica fija del organismo; permanece constante a lo largo de la vida del animal y no es modificado por el medio ambiente. Cuando solamente uno o un par de genes son responsables por un rasgo, el genotipo permanece generalmente sin cambios a lo largo de la vida del animal (ejm. color de pelo). En este caso, el fenotipo otorga una buena indicacin de la composicin gentica del individuo. An as, para algunos rasgos, el fenotipo cambia constantemente a lo largo de la vida del individuo como respuesta a factores ambientales. En este caso, el fenotipo no es un indicador confiable del genotipo. Esto generalmente se presenta cuando muchos genes se encuentran involucrados en la expresin de un rasgo tal como produccin de leche. Como resultado, la produccin de leche de una vaca depende de: Produccin fenotpica de leche = G + E, donde: G es el mrito gentico de la vaca para produccin de leche (el efecto de los genes);

E se refiere al efecto del manejo de la vaca y medio ambiente.

Carcter Dominante: Describe la relacin entre diferentes partes (alelos) de un gen en una localizacin fsica particular (locus) de un cromosoma. El Carcter dominante (dominant character) Rasgo que es aparente en un animal, aunque slo uno de sus dos progenitores le haya aportado el alelo asociado a dicho carcter El carcter dominante, se estudia en gentica para comprender los rasgos de la herencia, y se refiere a la caracterstica fsica o de carcter (fenotipo) que se manifiesta externamente, provista por un gen tambin dominante en el interior de un cromosoma, en un sujeto, producto de una reproduccin sexual; lo que no implica que el ser vivo que lo posee no tenga tambin otros genes (ya que el individuo recibe el gen paterno y materno) que al no mostrase, se denominan recesivos, los que para expresarse necesitan estar de modo nico, sin mezclarse con otros ( o sea que para que el gen recesivo se manifieste, su alelo, o gen compaero, debe ser idntico). Justamente se llama carcter dominante en relacin a otro carcter recesivo, que se mantiene en potencia, oculto, y solo puede expresarse en ausencia del gen dominante, que aparece, segn Mendel, en la primera generacin, cuando se cruzan dos especies que son puras, y por lo tanto las dos copias del gen son iguales.

El carcter dominante se expresa en smbolos con una letra mayscula, para mostrar su predominio sobre el recesivo que se escribe con minscula. Qu es un carcter recesivo? El trmino "carcter recesivo" es un trmino gentico que se refiere a un rasgo de carcter recesivo. Los trminos: caracterstica recesiva, rasgo recesivo, alelo recesivo y gen recesivo se utilizan tambin para referirse a un carcter recesivo. Todos los rasgos son, o recesivos o dominantes. Los rasgos dominantes son ms comunes y requieren solamente que uno de los padres sea portador del rasgo. En un rasgo recesivo, ambos padres deben ser portadores del rasgo para que sea expresado en la descendencia. hibridacin es el proceso de mezclar diferentes especies o variedades de organismos para crear un hbrido. Un hbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna, o ms, cualidades diferentes.En la mayora de los hbridos obtenidos de especies diferentes, nacen estriles. La utilidad, al hombre, de este tipo de hbridos radica en que son ms fuertes, productivos, etc (por la combinacin de cualidades ofrecidas de sus padres) y, por tanto, ms idneos que stos en su explotacin especfica (alimenticia, de transporte, etc). Genticamente, los hbridos son organismos heterocigotos por poseer genes para rasgos distintos, que pueden ser tanto recesivos como dominantes, heredados de sus padres. Cuando hay falta de genes dominantes entre sus alelos, se manifiestan en ellos los caracteres recesivos. Algunas veces pueden ser confundidos con los crptidos (Criptozoologa), aunque no tienen relacin alguna, ya que estos son el resultado de dos animales distintos y los crptidos son animales hipotticos, es decir, no ha sido comprobada su existencia. Formacin de Hbridos Se habla de hibridacin de subespecies o variedades geogrficas y de razas obtenidas artificialmente producidas por dos mtodos: Hibridacin natural: cuando el hbrido se cruza en ambientes naturales, sin intervencin humana. Hibridacin artificial: cuando el hbrido se logra por un mecanismo como puede ser un inseminador artificial, o simplemente porque en estado de cautividad el hombre aparea animales. En el caso de vegetales se utiliza el procedimiento de polinizacin artificial. Animales Balfn: Delfn nariz de botella hembra y falsa orca macho. Bengala: Gato domstico y gato de bengala. Burdgano: Caballo y asna. Cama: Camello y llama hembra. Caraval: Caracal macho y serval hembra. Cebrallo o zebrallo: Cebra macho y yegua. Cebrasno o zebrasno: Cebra y asno. Dzo: Yak machos y vaca domstica. Grolar: Oso Grizzly y oso polar. Leopn: Leopardo macho y lena.

Ligre: Len y tigresa. Mula: Yegua y burro (asno). Pumapardo: Puma macho y leopardo hembra. Servical: Serval macho y Caracal hembra. Tign: Tigre y lena Zubrn: Ganado domstico y bisonte europeo. Heterosis Saltar a: navegacin, bsqueda Para otros usos de este trmino, vase Cuerda hetertica. Heterosis es un trmino utilizado en gentica para la crianza y mejoramiento selectivo. Tambin es conocido como vigor hbrido, describe la mayor fortaleza de diferentes caractersticas en los mestizos; la posibilidad de obtener "mejores" individuos por la combinacin de virtudes de sus padres, mediante la exogamia. La heterosis es resultado opuesto al proceso de endogamia, donde se da la homocigosis. Aunque se cree que la heterosis es la accin de muchos genes de pequeo efecto, la depresin homocigtica es por accin de pocos genes de gran efecto. El trmino ofrece controversia, particularmente en el mejoramiento selectivo del animal domstico, porque se prejuzga de que todos los mestizajes de plantas o animales son mejores que sus padres; y no es necesariamente verdad. Cuando un hbrido es superior a sus progenitores se habla de "vigor hbrido". Puede pasar que el mestizo herede tales taras de sus padres que lo hagan directamente inviable para nacer. Esta es una posibilidad extrema de la "carga allica"; un ejemplo es el cruce de especmenes de pez silvestre y de acuario, que han sufrido adaptaciones incompatibles. La heterosis puede clasificarse en heterosis de ambos padres, donde el hbrido muestra dimensiones incrementadas del promedio paterno, y heterosis del mejor padre, donde el incremento dimensional es mayor al mejor de los padres. La primera heterosis es ms comn en la naturaleza y ms sencilla de explicar (mecanismo de dominancia gnica; ver abajo). El hbrido F1 es el producto resultante del cruzamiento entre dos especies, consiguindose un hbrido de primera generacin en el que se puede mantener el proceso de hibridacin. Es un trmino de la gentica y del mejoramiento selectivo. F1 es la Filial 1, la primera generacin filial de semillas/plantas o descendencia. Los trabajos pioneros de Gregor Mendel en el s. XIX se enfocaron en los patrones de l herencia y en las bases genticas de la variacin. En sus experimentos de polinizacin cruzada involucrando a dos cruzamientos, o a padres homocigoto, Mendel encuentra que la generacin resultante F1 era heterocigoto y todos los fenotipos recordaban la dominancia de la planta parentas. El descubrimiento de Mendel involucraba las generaciones F1 y F2 fundando las bases de la gentica moderna. TIPOS DE MUTACIONES Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes: 1.-molecular (gnicas o puntuales) 2.- cromosmico

3.- genmico 1.-MUTACIONES GNICAS O PUNTUALES Las mutaciones a nivel molecular son llamadas gnicas o puntuales y afectan la constitucin qumica de los genes . Se originan por: Sustitucin. Donde debera haber un nucletido se inserta otro. Por ejemplo, en lugar de la citosina se instala una timina. Inversin, mediante dos giros de 180 dos segmentos de nucletidos de hebras complementarias se invierten y se intercambian. Translocacin. Ocurre un traslape de pares de nucletidos complementarios de una zona del ADN a otra Desfasamiento. Al insertarse (insercin) o eliminarse (deleccin) uno o ms nucletidos se produce un error de lectura durante la traduccin que conlleva a la formacin de protenas no funcionales.

2.-MUTACIONES CROMOSMICAS El cambio afecta a un segmento de cromosoma (mayor de un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir por: Deleccin. Es la prdida de un segmento cromosmico, que puede ser terminal o intercalar. Cuando ocurre en los dos extremos, la porcin que porta el centrmero une sus extremos rotos y forma un cromosoma anular .

Inversin. Cuando un segmento cromosmico rota 180 sobre s mismo y se coloca en forma invertida, por lo que se altera el orden de los genes en el cromosoma. Duplicacin. Repeticin de un segmento cromosmico. Translocacin. Intercambio de segmentos entre cromosomas no homlogos, que puede ser o no recproca. Algunos tipos de translocaciones producen abortos tempranos. Tambin se pueden formar portadores de trisomas como la del 21 (sndrome de Down); al translocarse todo el cromosoma 21 a otro cromosoma como el 14 (14/21), los gametos de esa persona llevarn el cromosoma translocado ms uno normal, por lo que al fecundarse con el gameto contrario, el producto resultante tendr tres cromosomas 21.

Isocromosomas. Estos se forman cuando el centrmero, en lugar de dividirse longitudinalmente, lo hace en forma transversal

3.- MUTACIONES GENMICAS Euploida. Afecta al conjunto del genoma, aumentando el nmero de juegos cromosmicos (poliploida) o reducindolo a una sola serie (haploida o monoploida). La poliploidia es ms frecuente en vegetales que en animales y la monoploida se da en insectos sociales (znganos). Estas mutaciones son debidas a errores en la separacin de los pares de cromosomas homlogos durante la meiosis, no separndose ninguno de estos. Los organismos poliplodes generalmente son ms grandes y vigorosos, y frecuentemente presentan gigantismo. En numerosas plantas cultivadas esto se ha capitalizado, especialmente donde el tamao de hojas, semilla, fruto o flor es econmicamente importante, por ejemplo en alfalfa, tabaco, caf, pltano, manzana, pera, lila y crisantemo. Aneuploida Afecta al nmero de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso). Se debe al fenmeno de no disyuncin (que ocurre durante la meiosis cuando los cromosomas homlogos no se separan y ambos se incorporan a un mismo gameto). Cuando este gameto fecunda a otro se originar un cromosoma triplicado (trisoma); de igual forma tambin habr gametos que tendrn un cromosoma menos y, por ello, cuando fecunden a otro normal, el individuo tendr un cromosoma menos (monosoma).

Trisomas. La trisoma del cromosoma 21 produce el sndrome de Down (47, XX + 21 47, XY + 21). Los afectados tienen retardo mental en diferente grado, corazn defectuoso, baja estatura, prpados rasgados, boca pequea, lengua salida, crneo ancho y marcha lenta. Las mujeres son frtiles y los transmiten al 50% de su progenie; los hombres son estriles. Los cromosomas sexuales tambin pueden afectarse por una trisoma. Los individuos afectados por el sndrome de Klinefelter (47, XXY) son varones estriles con rasgos femeninos y retraso mental. Son frtiles, altos y de conducta controversial. Sus clulas tienen un nmero anormal de cuerpos de Barr. En el sndrome triequis o metahembras (47, XXX) son mujeres frtiles de apariencia normal pero con tendencia al retardo mental. En la polisoma XYY (47, XYY) Los afectados presentan estatura elevada, acn, un tamao mayor de dientes, conducta agresiva y la espermatognesis puede o no estar alterada. Monosomas. La falta de un cromosoma produce una monosoma conocida como el sndrome de Turner (45, X) que ocurre en mujeres quines desarrollan baja estatura, dobleces caractersticos en el cuello y retardo mental moderado. En la pubertad no menstran ni desarrollan caracteres sexuales secundarios. No presentan cuerpo de Barr como las mujeres normales, pues el nico cromosoma X que presentan est activado.

La polidactilia o polidactilismo, tambin conocido como hyperdactyly, es una anomala fsica congnita en los seres humanos, los perros y gatos que tienen dedos supernumerarios o de los pies. La polidactilia es lo contrario de oligodactilia. Presentacin El dedo adicional es generalmente un pequeo pedazo de tejido blando que se puede quitar. De vez en cuando que contiene hueso sin articulaciones; rara vez, puede ser un completo, funcionando dgitos. El dedo adicional es ms comn en el lado cubital de la mano, menos comn en el lado radial, y muy rara vez en los tres dgitos centrales. Estos son conocidos respectivamente como polidactilia postaxial, preaxial y central. El dedo adicional es ms un tenedor anormal en un dgito existente, o en raras ocasiones puede originarse en la mueca como un dgito lo normal hace. El poseedor del rcord mundial de mayor nmero de dgitos es Akshat Saxena de Uttar Pradesh, India. Naci en 2010 con 7 dedos en cada mano y 10 dedos en cada pie, para un total de 34 dgitos. La incidencia de las deformidades congnitas en recin nacidos es de aproximadamente 2%, y 10% de estas deformidades implica la extremidad superior. Las anomalas congnitas de la extremidad se pueden clasificar en siete categoras, propuesto por Frantz y ORahilly y modificado por Swanson, basado en el fracaso embrionario causando la presentacin clnica. Estas categoras son la insuficiencia de la formacin de las partes, la falta de diferenciacin, reproduccin, crecimiento excesivo, la maleza, el sndrome de la banda de constriccin congnitas y anomalas esquelticas generalizadas. La polidactilia pertenece a la categora de la duplicacin. En los seres humanos esta condicin puede presentarse en una o ambas manos. El dedo adicional puede ser una pequea pieza de tejido blando que se puede quitar, pero tambin puede contener hueso sin articulaciones o puede ser un completo, funcionando dgitos. Debido a que existe una asociacin entre la polidactilia y varios sndromes, los nios con una deformidad congnita de extremidad superior deben ser examinados por un genetista para otras anomalas congnitas. Del mismo modo, si el sndrome se sospecha o ms de dos o tres generaciones de la familia se ven afectados. La investigacin ha demostrado que la mayora de las anomalas congnitas se producen durante el perodo de 4 semanas de desarrollo embrionario de las extremidades rpida. La polidactilia se ha asociado con 39 mutaciones genticas. Ms loci especficos y mecanismos genticos responsables de trastornos de duplicaciones se definirn con el tiempo, a medida que contina la investigacin molecular. La polidactilia se puede dividir en tres tipos principales, que se describen a continuacin.

Tipos de polidactilia Cubital o polidactilia postaxial Esta es la situacin ms comn, en la que el dedo adicional es en el lado cubital de la mano, por lo tanto el lado del dedo meique. Esto tambin puede ser llamado polidactilia postaxial. Se puede manifestar muy sutil, por ejemplo, slo un nubbin en el lado cubital del dedo meique, o muy distintos como un dedo completamente desarrollado. Ms comnmente, el dedo adicional es rudimentaria, que consiste en una falange final con un clavo, y conectado a la mano con una pequea piel pedculo. Sobre todo un haz neurovascular puede ser identificado, sin tendones presentes en el dedo adicional. En el caso de un dedo de ms plenamente desarrollado, la duplicacin por lo general se presenta en el nivel de la articulacin metacarpopharyngeal. Una triplicacin del dedo meique es muy raro. Polidactilia cubital se produce diez veces ms a menudo en grupos tnicos negroides y es ms comn en las poblaciones africanas. La incidencia en la raza blanca se reporta como 1 en 1339 nacidos vivos, en comparacin con 1 de cada 143 nacidos vivos en los africanos y los afroamericanos. Adems, en los pacientes con ascendencia africana cubital polidactilia ocurre mayormente aislado, mientras que la presentacin en la raza blanca a menudo se asocia con un sndrome. En casi el 14% de todos los pacientes, este tipo de polidactilia es hereditaria. Por lo general, transmite de manera autosmica dominante con expresin variable y penetrancia incompleta. Es genticamente heterognea, lo que significa que las mutaciones en diferentes genes pueden ser la causa. Cuando se pediculado el dgito extra que puede ser muy mvil, sin embargo, las lesiones son raras y no se han reportado hasta el momento, pero son conocidos por algunos especialistas mdicos de la experiencia personal. Polidactilia cubital es a menudo parte de un sndrome. Polidactilia radial o preaxial Esta es una situacin menos comn, que afecta a la parte de la mano hacia el pulgar. Polidactilia radial se refiere a la presencia de un dedo adicional en el lado radial de la mano. Es ms frecuente en poblaciones de Asia y es el segundo trastorno ms comn congnitas de la mano. La incidencia de polidactilia radial se inform como 1 de cada 3000 nacimientos vivos. Las caractersticas clnicas de polidactilia radial depender de la extensin de la duplicacin. Polidactilia radial vara de una etiqueta de piel radial apenas visible para completar la duplicacin. Polidactilia pulgar apenas vara de ampliacin visible de la falange distal a la duplicacin completa del pulgar incluyendo el primer metacarpiano. Polidactilia radial se asocia con frecuencia con varios sndromes. Polidactilia central Esta es una situacin muy rara, en la que el dedo adicional es en el anillo, medio o el dedo ndice. De estos dedos, el dedo ndice es ms frecuentemente afectada, mientras que el dedo anular rara vez se ve afectado. Este tipo de polidactilia puede estar asociado con la sindactilia, mano fisurada y varios sndromes. Polisindactilia presenta diversos grados de sindactilia que afectan a los dedos tercero y cuarto. Clasificacin La clasificacin se realiza mediante el uso de imgenes de rayos X para ver las estructuras seas Polidactilia cubital La clasificacin de polidactilia cubital existe de dos o tres tipos. La clasificacin de dos etapas de acuerdo con Temtamy y McKusick implica tipo A y B. En el tipo A no es un dedo meique adicional en la articulacin metacarpofalngica, o ms proximal que incluye la articulacin carpometacarpiana. El dedo meique puede ser hipoplsico o totalmente desarrollada. Tipo B vara de un Nubbin a una, no funcional pequea parte dedo de ms en un pedicle.Sometimes que pueden ser de una radiacin. De acuerdo con la clasificacin de tipo tres, tipo I incluye prominencias o pequeos dedos flotantes, tipo II incluye duplicaciones en el MCF, y el tipo III incluye la duplicacin de todo el ray.

Polidactilia Radial La clasificacin Wassel es la clasificacin ms ampliamente utilizada de la polidactilia radial Se basa en el nivel ms proximal de la duplicacin del esqueleto:

Tipo 1: falange distal Tipo 2: articulacin Tipo 3: falange proximal Tipo 4: Junta metacarpophanlangeal Tipo 5: falange metacarpiano Tipo 6: articulacin carpometacarpiana Tipo 7: pulgar trifalngico

El tipo ms comn es Wassel 4 seguido por Wassel Wassel 2 y 6. Polidactilia central La clasificacin de polidactilia central se basa en la medida de la duplicacin y consiste en los siguientes tres tipos: Tipo I: un centro de duplicacin, no unidos a la dedo adyacente por inserciones seas o ligamentoso. Con frecuencia no consiste en los huesos, articulaciones, cartlagos y tendones. Tipo IIA: una duplicacin nonsyndactylous de un dgito o parte de un dgito con componentes normales y se articula con un metacarpiano o falange amplia o bfida. Tipo II B: una duplicacin syndactylous de un dgito o parte de un dgito con componentes normales y se articula con un metacarpiano o falange amplia o bfida. Tipo III: una duplicacin digital completo, que tiene un metacarpiano bien formada duplicado. Sndromes asociados La polidactilia se puede producir por s mismo, o ms comnmente, como una caracterstica de un sndrome de anomalas congnitas. Cuando se produce por s mismo, que est asociado con mutaciones autosmicas dominantes en los genes individuales, es decir, no es un rasgo multifactorial. Pero mutacin en una variedad de genes puede dar lugar a la polidactilia. Normalmente, el gen mutado est involucrado en los patrones de desarrollo, y un sndrome de anomalas congnitas resultados, de los que la polidactilia es una caracterstica o dos. Los tipos incluyen: En este momento, 97 sndromes genticos se han asociado con diferentes tipos de polidactilia. Polidactilia cubital Polidactilia cubital es a menudo bilateral y asociado con la sindactilia y polidactilia de los pies. Esto puede ser una polidactilia simple o compleja. Polidactilia cubital se produce como una condicin congnita aislado, pero tambin puede ser parte de un sndrome. Los sndromes que cursan con polidactilia cubital son: sndrome cefalopolisindactilia Greig, el sndrome de Meckel, Ellis-van Creveld Sndrome de Down, sndrome de McKusick-Kaufman, sndrome de Down, el sndrome de Bardet-Biedl, sndrome de Smith-Lemli-Opitz

Polidactilia Radial Tipo VII de polidactilia radial est asociado con varios sndromes: sndrome de Holt-Oram, anemia de Fanconi: anemia aplsica a la edad de 6, sndrome de Townes-Brocks, Greig cefalopolisindactilia: tambin ocurre con polidactilia cubital. Polidactilia central Los sndromes asociados con polidactilia central son: sndrome de Bardet-Biedl, sndrome de Meckel, sndrome de Pallister-Hall, sndrome de Legius, sndrome de Holt-Oram, tambin, el centro de polidactilia puede estar asociado con la sindactilia y mano fisurada. Otros sndromes como polidactilia acrocalloso incluyen el sndrome, el sndrome de nevo de clulas basales, el sndrome Biemond, Ectrodactilia-displasias ectodrmicas labio-leporino/paladar sndrome, espejo de mano la deformidad, el sndrome de Mohr, sndrome oral-facial-digital, el sndrome de Rubinstein-Taybi, Short rib polidactilia, y la asociacin de Vater. Tambin puede ocurrir con un pulgar trifalngico. SINDACTILIA Malformacin consistente en la unin de dos o ms dedos ya sea a nivel de los huesos o nicamente a nivel de los tejidos blandos superficiales. MAULLIDO DEL GATO. El sndrome del maullido de gato (del francs Cri du Chat) o sndrome de Lejeune, es una enfermedad congnita infrecuente con alteracin cromosmica provocada por un tipo de delecin autosmica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato y que se va modificando con el tiempo. El sndrome del maullido fue descrito inicialmente por Jrme Lejeune en 1963. Tiene una prevalencia estimada de aproximadamente de 1/20.000-50.000 nacimientos y predomina en las nias.1 El proceso se da siempre en la concepcin. El afectado normalmente presenta retraso de crecimiento intrauterino con peso bajo al nacimiento y llanto caracterstico que recuerda al maullido de gato, por laringomalacia con hipoplasia de la epiglotis y relajacin de los pliegues ariepiglticos. La voz caracterstica del perodo neonatal desaparece en los pacientes de ms edad. Predomina en las nias, y al nacimiento suele llamar la atencin el tamao del crneo, que contrasta con la cara redonda y llena. El resultado de la anomala depende de lo que pase con los fragmentos, produciendo, en todos los casos, una anomala psquica. En el 85-90% de los casos, el sndrome se da por delecin o translocacin, ocurrida en el mismo paciente. En el 10-15% restante, lo heredan de sus padres. SINDROME DE DOWN. Realmente no existen animales con sndrome de Down, ya que este se debe a una trisoma en el par 21 del cariotipo humano; es decir, el sndorme es producido por la existencia de 3 cromosomas 21 en el ser humano (en lugar de los 2 de las personas sin este sndrome). Por tanto, no existen animales con sndrome de Down; aunque los animales que posean una trisoma de algun par que sea muy muy parecido al humano, tanto en los genes que codifica como en su disposicin, pueden llegar a presentar una enfermedad de caractersticas similares y que permiten conocer ms e investigar sobre la enfermedad humana, este es el caso de los ratones de laboratorio, cuyo cromosoma 16, al presentar trisoma, les produce algo bastante parecido al Down, que recuerdo, es exclusivamente humano.

Qu animales son daltnicos? Muchos animales son considerados daltnicos. Tanto animales como humanos tienen bastones y conos en los ojos que les permiten distinguir los colores. La capacidad de un animal para identificar los colores depende de los receptores en la retina del ojo. Algunos animales tiene menos conos y ms bastones. Esto hace que ciertos animales vean mejor de noche y vean los colores de manera diferente. El daltonismo afecta a diversos animales, desde pjaros y mascotas hasta animales marinos. Mascotas Los perros se consideran daltnicos ya que no pueden distinguir ciertos colores. Entre estos colores se encuentran el rojo, el naranja y el verde. Los perros pueden diferenciar estos colores, pero los perciben como amarillos o azules. Los nicos colores que un perro puede ver son el amarillo, el azul y el violeta. Los gatos distinguen entre azules y verdes pero no pueden ver los tonos de rojo. Pjaros Las aves nocturnas, como los bhos, son las nicas que se consideran daltnicas. Tienen un reflector en la parte posterior de la retina que refleja la luz. Las aves pueden ver la luz ultravioleta y observar patrones visuales que los humanos slo podemos apreciar a travs de filtros externos adicionales. Como regla general, cuanto ms brillantes sean los colores de una especie, menores son las posibilidades de que sea daltnica. Reptiles La mayor parte de los reptiles pueden ver a travs de la luz ultravioleta, al igual que las aves. Las tortugas tiene una excelente visin pero no pueden ver a grandes distancias. A travs de la visin ultravioleta los colores pueden ser ms intensos y bastante diferentes a los que vemos los humanos. Los reptiles con hendiduras como pupilas slo pueden ver en blanco y negro y son ms activos durante la noche. Animales acuticos En la Universidad de Lund en Suecia, los cientficos han descubierto que las ballenas y las focas no tienen conos en los ojos. Esto significa que son daltnicos. Aunque los tiburones no son daltnicos, algunas rayas venenosas s lo son. Los sepidos son daltnicos pero pueden cambiar de color para ocultarse de un predador. Animales salvajes Los humanos daltnicos comparten conjuntos idnticos de pigmentos visuales con los elefantes. Los leones ven del mismo modo que los gatos domsticos. Los venados no pueden identificar el color naranja, por eso los equipos de caza a menudo tienen ese color. AGENTES MUTANTES La mutacin en gentica y biologa, es una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas, que se presenta sbita y espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Este cambio va a estar presente en una pequea proporcin de la poblacin (variante) o del organismo (mutacin). La unidad gentica capaz de mutar es el gen que es la unidad de informacin hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones slo pueden ser heredadas cuando afectan a las clulas reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad gentica, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudicial, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutacin no habra cambio y sin cambio la vida no podra evolucionar. Los agentes mutantes son las "sustancias, productos... incluso elementos que producen radiaciones como los rayos X, gama, etc)" que producen mutaciones, por ejemplo, algn medicamento que tomado durante el embarazo produzca en el bebe membrana bifida.

Un agente mutgeno o mutagnico es todo factor capaz de aumentar la frecuencia de mutacin natural. Existen diversos factores, tanto fsicos como qumicos, capaces de actuar como agentes mutgenos. En realidad, actuarn como agentes mutgenos todos aquellos agentes capaces de alterar el material gentico y en particular, aquellos que alteren la secuencia del ADN. Los principales agentes mutgenos son: 1) Agentes fsicos: - Las radiaciones electromagnticas como los rayos X y los rayos gamma. - Las radiaciones corpusculares como los rayos , los rayos y los flujos de protones o neutrones que generan los reactores nucleares u otras fuentes de radiactividad natural o artificial. - Ciertos factores fsicos como los ultrasonidos, el choque trmico, la centrifugacin, etc. 2) Agentes qumicos: -Los anlogos de las bases nitrogenadas. -El cido nitroso (HNO2), porque desamina ciertas bases nitrogenadas. -Los alcaloides como la cafena, la nicotina, etc. -El gas mostaza, el agua oxigenada (H2O2), el ciclamato, etc. La idea de provocar mutaciones artificialmente y emplearlas con fines mejoradores fue planteada desde hace casi 70 aos y desde entonces se ha progresado notablemente en este campo. No obstante, un gran nmero de autores recomiendan su aplicacin slo como un mtodo complementario de las tcnicas convencionales del mejoramiento gen tico, el cual mediante la tcnica de cultivo in Vitro ha dado la posibilidad de seleccin de diferentes mutantes en los cultivos (5) .Uno de los avances ms notables de estos sistemas, es el fcil tratamiento de grandes poblaciones de clulas con agentes modificadores del material gen tico. La aplicacin de sustancias mutagnicas a las poblaciones celulares, hace que aumente la posibilidad de encontrar mutantes beneficiosos, debido a los cambios provocados en la estructura celular de las plantas, por las exposiciones de los callos o explantes a los agentes modificadores (3, 9, 10) . Handro (5) y Cornide (2) , reportan que dentro de los agentes mutagnicos qumicos, estn los pertenecientes a los bromuros, tales como el 5 bromodeoxyuridine y el 5 bromouracil, no habiendo reportado el bromoriaftaleno. Nickell (12) , plantea que los mutgenos qumicos son de fcil manipulacin y Handro (5) seala que los agentes qumicos son muy afectivos y mucho ms capaces de dejar mutaciones y cambios en las clulas. Este trabajo ha sido elaborado con el objeto de comprobar la eficacia del -bromonaftaleno como agente mutagnico en caa de azcar, usando poblaciones de clulas de la variedad C 127-78 y determinar la dosis ms adecuada para tratamientos futuros. Venezuela es un pas tropical, donde gran parte de su territorio presenta altas temperaturas ambientales y humedades relativas; topografa irregular, escasa fertilidad del suelo y una precipitacin muy variable. Bajo estas condiciones resulta desfavorable explotar razas lecheras importadas, debido a los trastornos fisiolgicos de adaptacin al clima tropical y como consecuencia de ello, la disminucin en la produccin de leche, retardo en el crecimiento, alteraciones en su ciclo reproductivo y, en general, un escaso retorno del capital invertido.

Las razas nativas o criollas, aunque bien adaptadas a estas condiciones tropicales, muestran poca precocidad y baja produccin de leche, lo que las hace ser poco productiva. Pero constituyen un valioso material gentico para la formacin de rebaos lecheros para el trpico americano. Desde el punto de vista zootcnico, el ganado criollo de Venezuela tiene su origen en diferentes razas ibricas, entre las cuales podemos mencionar las siguientes: gallega, barrenda, pirenaica, tudanca, andaluza y castellana, con especial nfasis en estas dos ltimas, donde al trascurrir de los aos fueron adquiriendo las caractersticas impuestas por el medio ambiente, donde por la actuacin de la seleccin natural muchas generaciones la transformaron en un grupo tnico bien adaptado y que se reproduce con cierta facilidad. Sin embargo, tanto las razas especializadas como las autctonas representan separadamente una explotacin poco rentable, por lo que se deben incrementar los niveles productos de los bovinos bien adaptados a las condiciones tropicales, pero respetando en lo posible los principios fundamentales del mejoramiento gentico. Principios del mejoramiento gentico El aumento en escala regional y/o nacional de la capacidad productiva de todo tipo de bovino deber basarse, en la mayora de los casos, en reproductores procreados por un escaso porcentaje del nmero total de bovinos del mismo tipo, dentro de un nmero relativamente pequeo de explotaciones. Aceptado lo anterior, se debe reconocer que todo mejoramiento de la capacidad productiva del ganado, depender con el transcurrir del tiempo, de los continuos mejoramientos genticos de los reproductores. Adems, la cra de los reproductores deber estar dirigida al mejoramiento efectivo de la capacidad productiva, si se desea que los resultados de esa procreacin beneficie a la industria lechera como actividad comercial. Tendiendo en consideracin estos principios, el aumento de la prdoduccin de leche en el trpico solamente puede efectuarse a travs de tres mtodos generales. Mtodos generales 1. Mejoramiento dentro de los tipos de bovinos ya existentes. Este mtodo presenta la ventaja de aprovechar toda la adaptabilidad a las condiciones locales y evita los costos de seleccin e importacin de bovinos de otras latitudes, con el riesgo de introducir enfermedades y problemas de adaptacin. Su inconveniente lo representa un progreso gentico muy lento. 2. Obtencin de nuevos tipos utilizando animales de una raza, la cual ha sido mejorada nicamente hasta el grado necesario para lograr un animal ms productivo. La ventaja es un rpido mejoramiento inicial, obtenido mediante inseminacin artificial de un considerable nmero de vacas con semen de un reproductor valioso. La desventaja de este mtodo consiste en problemas de adaptacin y sus consecuencias. 3. Creacin de un nuevo tipo de ganado, mediante el cruzamiento sistemtico de dos tipos distintos para combinar caractersticas deseables. La ventaja est en asociar produccin y adaptabilidad y su desventaja radica en que debe ser efectuado en gran escala si se desea obtener resultados satisfactorios en un tiempo razonable. Tanto el segundo como el tercer mtodo implican el cruzamiento de bovinos, diferencindose solamente en que en el segundo se obtienen animales de mercado, los cuales debern ser renovados constantemente, mientras que en el ltimo mtodo se estn sentando las bases para la formacin de una nueva raza. En ambos se est aprovechando el principio gentico de la heterosis. Heterosis

El vigor hbrido o heterosis es la superioridad individual de animales o plantas, que se obtiene por el apareamiento o cruce entre progenitores menos relacionados entre s por encima de los representantes promedio de la poblacin de su procedencia. El apareamiento de tales progenitores se denomina exogamia y sirve, tanto para aumentar el vigor del animal descendiente como para uniformizar el comportamiento zootcnico de la generacin. En todas las poblaciones existen individuos con caractersticas superiores e inferiores, cuya presencia provoca la heterogeneidad dentro de la misma. La hexogamia disminuye las diferencias individuales y tiende a uniformizar el comportamiento de la poblacin. El mximo efecto de la exogamia se observa al inicio de su prctica, o sea, en las primeras generaciones cruzadas y disminuye en las generaciones posteriores. Su utilidad prctica reside en la dominancia de los genes portadores de los caracteres favorables sobre sus pares (alelos), que aportan las expresiones menos deseables del mismo caracter. Por lo tanto, la exogamia mejora el comportamiento de los descendientes, pero disminuye la potencialidad gentica de los individuos sobresalientes en los cuales inicialmente los genes favorables se presentan en forma de parejas uniformes (homocigotos). La aparicin de un gene desfavorable, heredado del otro progenitor, transforma el par de alelos en heterocigotos, repercutiendo en el fenmeno de que el futuro reproductor va a proporcionar a la mitad de sus descendientes las caractersticas menos deseables. La mxima prctica de la exogamia reside en la produccin de vegetales y animales para el mercado, bien sea para consumo o para exposiciones, mientras que su repercusin sobre el mejoramiento gentico a largo plazo ser reducida y a veces hasta negativa. Cruzamiento. Experiencia con bovinos Las pocas experiencias de exogamia con bovinos han sido encaminadas principalmente para la determinacin de las diferencias entre razas y muy poco para conocer si el cruzamiento repercute en el xito comercial. El cruzamiento, como cualquier otra forma de exogamia, tiende a disminuir la potencialidad gentica del animal, hacindolo ms heterocigotos, reduce la eficiencia de la seleccin entre los descendientes F1 (50% R1 - 50% R2) y mejora el mrito fisiolgico o productivo individual, debido a la dominancia general de los genes favorables para el tamao, vigor, fertilidad, adaptacin, etc. Cuando los productos del cruzamiento son utilizados para fines reproductivos, sus descendientes sern genticamente ms variables que ellos y generalmente tendrn un promedio de potencialidad hereditaria de valor ms bajo. Si ambos padres son cruzados con 50% de genes R1 y 50% de R2, su prole tendr usualmente un valor gentico medio individual inferior al de los abuelos. Muchas veces la distribucin de los descendientes de padres 50% de R1 - 50% R2 es asimtrica, existiendo pocos individuos por encima del promedio de los padres, ubicndose la mayora por debajo de este. Adems de la dominancia general de los genes de efectos favorables, es probable que mucha de esta asimetra en la distribucin de los descendientes sea causada por interaccin gnica. Sin embargo, se ha observado que algunas lneas hbridas presentan una buena capacidad de combinacin (habilidad combinatoria general) con la otra poblacin en la cual va a ser utilizada. La heterosis no ocurre uniformemente en todos los cruzamientos. Ni todas las razas, ni todos los animales dentro de la misma raza se "combinan" igualmente bien, lo que se debe a la habilidad combinatoria especfica.

La heterosis obtenida por el cruzamiento de razas de animales domsticos, en la mayora de los casos no sobrepasa de 2 a 8% de aumento sobre el promedio de las razas usadas como progenitores en caractersticas como el tamao, la ganancia de peso, la fertilidad y otras de compleja fisiologa. Ella es generalmente mxima para vitalidad, medida por el porcentaje de hijos sobrevivientes dentro de los procreados. No existen observaciones en mejoramiento animal que se podran comparar con el grado de heterosis que los geneticistas de maz obtienen frecuentemente al cruzar dos linajes endgamos. Aunque los principios genticos bsicos son los mismos, aparentemente no existe en las razas de animales domsticos la habilidad combinatoria comparable a los linajes puros de maz. Tipos de cruzamiento - Industrial o de primera generacin: generalmente utilizado para obtener animales para la venta. A x B --------- F1 (mercado) Ventajas: Mayor desarrollo Mejor conformacin Aumenta tasa de fecundacin Desventajas: Depende de la acertada seleccin de los reproductores. - Absorbente (grading up o top crossing): utilizado para sustituir una raza por otra. Paso 1: eliminacin de todos los machos de la raza que se desea cambiar (A). Paso 2: cruzar las hembras con machos de la raza que se desea (B).

Ventajas: Permite pasar de una raza a otra sin la compra-venta de animales (menores gastos operativos). Inicialmente se aprovecha el vigor hbrido. Aumenta la variabilidad gentica. Desventajas: Es un proceso muy lento. Requiere de registros confiables para efectos de seleccin. - Alterno: aparentemente es el mejor mtodo de aprovechamiento de la heterosis de las madres. Evita el completo declineo en el mrito individual promedio que usualmente ocurre cuando los animales 50% R1 - 50% R2 son cruzados entre s. Consiste en utilizar siempre a machos "puros", pero alternando las razas, con lo cual, practicado regularmente, las sucesivas generaciones se aproximan a la condicin en la que los descendientes tendrn 1/3 R1 - 2/3 R2 o viceversa. - Alterno rotacional: se utilizan machos de dos razas (A y B).

Nota: despus de la tercera generacin (F3), el procentaje de A y B tiende a asumir los valores de 1/3 y 2/3 en las generaciones impares y 2/3 y 1/3 en las pares. Ventajas: Aprovechamiento de la heterosis (si los machos no son los mismos). Mayor fertilidad. Mantiene las razas en equilibrio, concentrando las caractersticas de todas ellas. Es flexible. Desventaja: Requiere mucha dedicacin y controles. - Alterno rotacional triple (triple crossing): se utilizan machos de tres razas (A, B, C).

Ventajas: Animales vigorosos y precoces. Mejora la eficiencia alimenticia. Incrementa la fertilidad. Desventaja: Necesidad de un buen manejo y registros. - Recproco recurrente: para ser efectuado entre lneas consaguneas o no de la misma raza, o bien entre

distintas razas.

Ventajas: Aprovechamiento conjunto de heterosis y consanguinidad. Mejora en las caractersticas seleccionadas. Desventajas: Requiere de mucha dedicacin y tiempo en la seleccin de los animales, cuyos resultados se muestran en la F2, los cuales son los que debern utilizarse en la explotacin racional de la finca. - Referescante o intercorrente: consiste en la introduccin de reproductores de otra raza en el rebao, pudiendo ser utilizados en cualquiera de los cruzamientos antes mencionados. - De retorno (back crossing): es lo inverso del cruzamiento absorbente. - De bimestizos: consiste en el cruzamiento de los F1 y/o F2 para tratar de lograr una nueva raza. Ejemplo de ello son las razas Carora (Venezuela), Pitangueiras (Brasil), Santa Gertrudis (USA), Siboney (Cuba) y Jamaica Hope (Jamaica), etc.

Esquema de cruzamientos posibles

Composicin gentica recomendable: 1. Presentan una mayor estabilidad gentica 2. En sus posteriores cruzamientos existen menores posibilidades de recombinacin gnica. 3. Tericamente con ellos es posible fijar caracteres. 4. Permiten un buen aprovechamiento de la heterosis. 5. Son de fcil consecucin y venta. Ejemplo de la estimacin de los componentes genticos de las razas en un cruzamiento.

Posibles bases genticas para explicar la heterosis Dominancia: la disminucin del vigor debido al endocruzamiento, sugiere en forma general, que en los animales domsticos existen muchos genes recesivos que presentan efectos deletreos sobre el vigor del animal, variando de levemente perjudicial hasta letal. Debido a que existen muchos pares de genes influenciando la expresin de los caracteres cuantitativos, algunas razas y linajes endocruzadas podran ser recesivas para algunos pares de genes; es decir, cuando muchos pares de genes controlan un caracter, una raza puede ser homocigota dominante para algunos pares y homocigota recesiva para otros (AABBCCdd), mientras que en otra raza podra ser, respectivamente, homocigota recesiva y homocigota dominante para esos mismos pares (aaBBCCDD). Cuando son cruzados animales de las dos raza, la F1 (AaBBCCDd) ser superior a ambos ancestrales para ese caracter en particular, teniendo al final un gene dominante en cada par. Siendo la dominancia responsable de la heterosis, podra ser tericamente posible tomar la superioridad de un linaje simple para obtener individuos homocigotos dominantes para todos los pares de genes, y si cruzamos entre s a los animales con este genotipo sus descendientes tendrn todos el mismo genotipo. Sin embargo, estos homocigotos dominantes seran difciles de reconocer, debido a que son semejantes al heterocigoto en relacion al fenotipo. Adems, es muy posible que existan ms de dos pares de genes para regular el caracter, lo que complicara ms la tarea de establecer los homocigotos dominantes. As que, aunque tericamente es probable, en la prctica resulta poco menos que imposible. Sobredominancia: este tipo de accin gnica contribuye para la manifestacin de la heterosis y, en la prctica, muchos pares de genes con accin sobredominante pueden afectar la misma caracterstica, aunque los efectos de los diferentes pares pueden ser de idnticas proporciones generalmente unos tienen mayores efectos sobre otros. Con este tipo de accin gnica sera imposible fijar el heterocigoto para una simple caracterstica, debido a que la accin es enteramente dependiente de la heterocigosidad. El nico medio de aprovechar la ventaja del vigor sera la de formar primeramente un linaje endocruzado y usar los homocigotos entre s. Los animales resultantes son sometidos a pruebas, comprobando cual de ellos se cxombina mejor y que produzca mayor grado de heterosis en sus descenientes. La mejor combinacin de los ancestrales deber ser cruzada nuevamente para

producir heterocigosidad individual (esto es lo que exactamente se hace en la produccin de maz). Posteriores cruzamientos solamente disminuirn la proporcin de heterocigotos de la poblacin, con el consiguiente declineo de la la heterosis, regresando la media poblacional al promedio de los ancestrales iniciales. Epistasia: existen muchas formas de accin gnica apisttica, aunque sus efectos sobre las caractersticas cuantitativas sean difciles de ser medidos, debido bsicamente a su complejidad. En la dominancia y sobredominancia el efecto hetertico es debido a la interaccin de genes de la misma serie allica, siendo que muchos pares de alelos pueden afectar una misma caracterstica. En la epistasia, la interaccin es entre pares de genes no allicos y en ella tericamente posible fijar los efectos de la heterosis en un linaje simple, aunque en la prctica es extremadamente difcil, o lo que es lo mismo, es imposible mantenerla por medio de cruzamientos de individuos con alto grado de heterocigosidad. Existen otros tipos de interacciones inter-allicas con resultados heterticos y hasta algunos, tericamente, pueden ocasionar una heterosis negativa. Afortunadamente la mayora de los genes con efectos no deseables son recesivos, existiendo sin embargo ejemplos dominantes en animales de laboratorio. En todo caso, la heterosis mxima dependera de la presencia de no menos de un dominante para un mximo de pares allicos y, tericamente, podra ser posible seleccionar razas o linajes puros que tuviesen todos los genes dominantes en homocigosis para obtener su mxima expresin. Si nos concediramos la posibilidad terica de de lo anterior, tenemos que reconocer tambin que el mejoramiento de cada raza o linaje sera lento, debido a que existen grandes nmeros de pares de genes que afectan los caracteres productivos. Por ejemplo, si solamente siete pares de genes son heterocigotos, podemos esperar 2,187 combinaciones diferentes; si son diez, esperaremos 59,049. Es decir, si dos animales son heterocigotos para n pares de genes, tericamente pueden producir 3n tipos de descendientes. La gran raza originaria de Carora, Edo. Lara, Venezuela, producto del cruce de los bos taurus; Criollo Amarillo de Quebrada Arriba (capacidad de adaptacin al trpico y con buena produccin de leche) y Pardo Suizo. La seleccin natural privilegi los genes de: rusticidad, mansedumbre, fortaleza, vigor, buena reproduccin, capacidad de soportar el clima y aprovechar los forrajes tropicales. El producto de esta seleccin natural fue un animal rstico, de pelo amarillo y corto, con escasa densidad de pelo por unidad de piel, cabos negros, borla negra, mucosas slidamente pigmentadas y cara encerada. Mediante la explotacin de este criollo adaptado al trpico, la regin de Carora se convierte en la productora de quesos (era la nica forma de comercializacin de la leche) para los aos antes de guerras de independencia y federacin. A principios del siglo XX ya se conoce este animal como el "Ganado Amarillo de Quebrada Arriba" y es en la "Finca el Salvaje" (situada en la poblacin de Quebrada Arriba) donde Don Ramn Herrera inicia los primeros trabajos de la seleccin para la produccin de leche. La zona de Carora, debido a su clima semirido careca de pastos naturales, lo que oblig al ganadero caroreo en 1.904 a sembrar pastos artificiales que encareceran la produccin de leche y ponan a la zona de Carora en desventaja econmica con respecto a otras reas del pas. El resultado de la seleccin gentica de Don Ramn Herrera produjo un animal de producciones promedios de 6-7 litros por da con lactancias de 210-240 das de duracin. Viendo los resultados obtenidos por Don Ramn, muchos ganaderos del Distrito Torres comenzaron a explotar este ganado amarillo de Quebrada Arriba. Sin embargo, no enteramente satisfechos con los resultados obtenidos y tratando de hacer a la regin de Carora ms competitiva desde el punto de vista econmico, ganaderos caroreos iniciaron la mestizacin del ganado amarillo de Quebrada Arriba con animales de razas puras. El producto directo del cruce del criollo adaptado y el Holstein, es decir el F1, era un animal que dio muy buenos resultados. Es entonces cuando Don Ramn viendo los buenos productos logrados, tambin importa animales de los Estados Unidos. Todava el F2 del cruce con Holstein, segua dando buenos resultados, pero sus descendientes empezaron a mostrar sntomas de inadaptacin al medio tropical que se reflejaba en los problemas reproductivos de los mismos. El producto del cruce de los animales amarillos de Quebrada Arriba con el Pardo Suizo, produjeron animales de

excelentes rendimientos, a tal punto, que de aqu hasta 1.948, numerosos ganaderos del Distrito hacen importaciones de Pardo Suizo de Estados Unidos y Suiza. Caractersticas: El Ganado Carora posee una serie de caractersticas fenotpicas que lo diferencian e identifican de cualquier otra raza lechera del mundo y que al mismo tiempo revelan su grado de adaptacin a los climas tropicales. Entre los elementos caractersticos ms resaltantes de la raza podemos destacar: 1- pelaje claro, generalmente blanco, corto y grueso, elementos que le permiten al animal reducir el efecto de la radiacin solar y mayor transpiracin. 2 - Mucosas oscuras, el borde de los ojos y el morro son completamente negros, permitiendo al animal mejorar el desempeo en nuestro clima tropical. 3- Gran desarrollo corporal y por ende eficiente aprovechamiento del pastoreo de forrajes para una economa en produccin lctea. 4- Ubres funcionales que le permiten un buen amamantamiento de la cra y el ordeo. Ventajas: En la condicin de raza lechera tropical izada, el ganado Carora presenta una serie de ventajas para el productor agropecuario interesado en mejorar en calidad y cantidad la produccin de su finca. 1- Gran produccin a bajo costo, una vaca Carora es capaz de producir 3.500 litros en animales a pastoreo. 2 - Rusticidad y vigor evidenciado en su fortaleza y su capacidad de locomocin en terrenos difciles. 3 - Capaz de soportar las inclemencias de los climas tropicales. 4 - Adaptabilidad no solo al medio sino tambin al manejo ineficiente practicado en muchos lugares. 5 - Fertilidad capaz de dar una cra por ao. 6 - Mansedumbre que lo convierte en una animal fcil de manejar. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS http://www.infocarne.com/bovino/genetica_basica.asp http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002327.htm http://www.buenastareas.com/ensayos/Definici%C3%B3n-De-Caracter-Dominante/3571292.html http://deconceptos.com/ciencias-naturales/caracter-dominante http://www.ehowenespanol.com/caracter-recesivo-info_248073/ http://www.esacademic.com/dic.nsf/es_mediclopedia/18677/sindactilia http://centrodeartigos.com/articulos-de-todos-los-temas/article_36969.html http://www.ehowenespanol.com/animales-son-daltonicos-hechos_185959/ http://clubensayos.com/Ciencia/Agentes-Mutantes/221101.html http://lagranraza.blogspot.com/2009/03/mestizaje-de-bovino-en-raza-carora.html http://sian.inia.gob.ve/repositorio/revistas_tec/FonaiapDivulga/fd57/cruce.html