Vous êtes sur la page 1sur 15
01 La célula como unidad funcional I Al término de esta lección podrás:  Conocer

01

01 La célula como unidad funcional I Al término de esta lección podrás:  Conocer las

La célula como unidad funcional I

Al término de esta lección podrás:

Conocer las diferencias que existen entre los distintos tipos celulares.

Comprender que la célula funciona coordinadamente y que cada parte de ella cumple un rol determinado y vital.

Conocer la manera que tienen las células de transportar moléculas desde el interior al exterior y viceversa.

Introducción

La historia de la vida empieza con una unidad fundamental de pocos micrones de diámetro. Esta diminuta partícula de vida fue capaz en algún momento de establecer complejas interacciones con su entorno, con partículas similares, y con el paso del tiempo, llegó a establecerse con formas y funciones diferenciadas que en conjunto forman un todo, desde pequeños seres de organización simple, formados por una sola célula (unicelulares) hasta organismos de organización más compleja, formados por muchas células (pluricelulares). Esta unidad biológica fundamental la llamamos célula.

La historia de la célula comienza en 1665, con la obra de Robert Hooke, Micrographica, publicada el mismo año. La palabra célula, proviene de la analogía que hizo Hooke con las estructuras que observó en un trozo de tejido vegetal muerto (corcho); vio pequeñas cavidades que parecían “celdas”. Si bien lo que vio Hooke entonces no eran células, sino que era el espacio que habían dejado estas cuando el tejido estaba vivo, fue el primer gran acercamiento que tuvo la humanidad a descubrir este micromundo.

que tuvo la humanidad a descubrir este micromundo. ¿Por qué es importante estudiar la composición y

¿Por qué es importante estudiar la composición y estructura de las células?

estudiar la composición y estructura de las células? Figura 1.- Ilustración que hizo Hooke de sus

Figura 1.- Ilustración que hizo Hooke de sus observaciones. Nota que de verdad parecen celdas

1. Procariontes versus Eucariontes Una de las cosas más importantes que debes saber es que

1. Procariontes versus Eucariontes

Una de las cosas más importantes que debes saber es que los organismos vivos se pueden clasificar de acuerdo a las características de sus células. Existen fundamentalmente 2 grupos de seres vivos, los eucariontes, que son organismos que poseen células con un núcleo definido y organelos rodeados por membranas, y los procariontes, que carecen de núcleo y por lo general son de un tamaño mucho menor que los eucariontes.

general son de un tamaño mucho menor que los eucariontes. Figura 2. Tipos celulares. La célula

Figura 2. Tipos celulares. La célula procarionte corresponde al modelo celular más antiguo, desde un punto de vista evolutivo, mientras que la célula eucarionte corresponde al modelo celular más nuevo. Nota que las células procariontes poseen su material genético disperso en el citoplasma y carecen de organelos membranosos, en tanto que las células eucariontes poseen un núcleo donde albergan su material genético y además cuentan con organelos membranosos.

Los procariontes incluyen a bacterias y cianobacterias (bacterias fotosintéticas); poseen su material genético disperso en el citoplasma en varias regiones que son llamadas nucleoides, los cuales no están envueltos por membranas. Al igual que las células eucarióticas, los procariontes poseen una membrana plasmática que define el límite de la célula con su ambiente, pero no tienen sistemas de membranas internos distintivos. En algunos procariontes, la membrana plasmática se invagina y forma un sistema rudimentario de membranas donde ocurren reacciones de transformación de energía celular. Algunos procariontes poseen pared celular, una envoltura externa rígida compuesta por aminoácidos, polisacáridos y lípidos, que les otorga protección y en algunos casos, patogenicidad. Finalmente, todos los organismos procariontes son unicelulares.

Entonces…

¿Podrías enumerar las características de una célula procarionte?

Por otra parte, los eucariontes son organismos que poseen un núcleo celular definido, como mencionamos anteriormente. Las células eucariontes son en general más grandes que las células procariontes, y poseen su material genético reunido en un compartimiento específico: el núcleo. Esta cualidad es la principal diferencia entre procariontes y eucariontes. De hecho, la palabra Eucarionte

procariontes y eucariontes. De hecho, la palabra Eucarionte significa literalmente “verdadero núcleo” . Además de

significa literalmente “verdadero núcleo”. Además de núcleo, los eucariontes poseen organelos

rodeados por membranas que se encuentran en el citoplasma. Cada uno de ellos cumple diversas

rodeados por membranas que se encuentran en el citoplasma. Cada uno de ellos cumple diversas funciones que detallaremos brevemente en la tabla 1.

Estructura

 

Descripción

   

Función

 

Núcleo celular

 

Estructura grande rodeada por una doble

Centro regulador de la célula. En

Núcleo

nucléolos y

él

se

contiene el material

membrana lipídica, contiene cromosomas.

 

hereditario (ADN).

 

Nucléolo

Cuerpo granular presente en el núcleo, compuesto de ARN y proteínas.

Lugar de síntesis de ARN ribosomal y ensamble de ribosomas.

 

Sistema Endomembranoso

 

Membrana

 

Envuelve el contenido celular, regula el tráfico de solutos hacia dentro y fuera de la célula; sitio de comunicación con otras células.

plasmática

Bicapa de fosfolípidos, limita a las células vivas.

Retículo

Red de membranas internas que se extienden en el citoplasma. Aquella porción más cercana al núcleo posee ribosomas y sintetiza proteínas (Retículo endoplasmático rugoso), y la porción más alejada no posee ribosomas y sintetiza lípidos (Retículo endoplasmático liso)

Síntesis de lípidos y muchas proteínas de las membranas, sitio de origen de vesículas de transporte intracelular. A través de esta red se movilizan moléculas insolubles en agua (citoplasma).

endoplasmático

 

Gránulos compuestos de ARN y proteínas, sin membranas. Algunos se encuentran adheridos al RER y otros solubles en el citoplasma.

Síntesis

 

de

polipéptidos

Ribosomas

(proteínas).

 

Aparato de Golgi

Pilas de sacos membranosos aplastados.

 

Modificación post traduccional de proteínas, empaque de proteínas secretadas y clasificación de proteínas que se dirigirán a vacuolas u otros organelos.

Lisosomas

Sacos membranosos (en células animales).

 

Contienen enzimas que degradan materiales ingeridos y desechos celulares.

Vacuolas

Sacos membranosos (principalmente en plantas, hongos y algas).

Transporte y almacenamiento de materiales, desechos y agua.

   

Sitio

de

muchas

reacciones

Sacos

membranosos

que

poseen

diversas

   

Microcuerpos (ej.

peroxisomas)

enzimas.

metabólicas.

  Organelos transductores de energía Mitocondrias Organelo compuesto de dos membranas. La membrana interna se
 

Organelos transductores de energía

Mitocondrias

Organelo compuesto de dos membranas. La membrana interna se pliega formando crestas.

Sitio de muchas reacciones de la respiración celular; transformación de la energía química de la glucosa o lípidos en energía almacenada en el ATP.

Cloroplastos

Organelo compuesto de dos membranas. La membrana externa envuelve a las membranas tilacoidales internas. Las membranas tilacoides contienen clorofila.

La clorofila capta la energía lumínica; se forman ATP y otros compuestos de alto contenido energético, utilizados posteriormente para convertir el CO 2 en glucosa.

 

Citoesqueleto

Microtúbulos

Tubos huecos compuestos de subunidades de tubulina.

Sostén estructural, participan en el movimiento de organelos y la división celular, componentes de cilios, flagelos y centríolos.

Centríolos

Pares de cilindros huecos consistentes en nueve tripletes de microtúbulos.

El huso mitótico se forma entre los centríolos durante la división de células animales. Ausente en plantas superiores.

Cilios

Proyecciones relativamente cortas, que se extienden desde la superficie de la célula cubiertas por la membrana plasmática. Se compone de dos microtúbulos centrales y nueve periféricos.

Movimiento de algunos organismos unicelulares, se utiliza para mover materiales en la superficie de algunos tejidos.

Flagelos

Proyecciones largas compuestas de dos microtúbulos centrales y nueve periféricos que se extienden desde la superficie de la célula.

Locomoción celular de espermatozoides y algunos organismos unicelulares.

Microfilamentos

Estructuras sólidas compuestas de actina.

Sostén estructural, participan en el movimiento de la célula y sus organelos, y en la división celular.

Tabla 1. Principales organelos presentes en las células eucariontes.

Principales organelos presentes en las células eucariontes. http://www.youtube.com/watch?v=IKcK29LwY8g Para repasar lo

Para repasar lo expuesto en la tabla 1, puedes ver el siguiente video:1. Principales organelos presentes en las células eucariontes. http://www.youtube.com/watch?v=IKcK29LwY8g Lección 1 4 1. Principales organelos presentes en las células eucariontes. http://www.youtube.com/watch?v=IKcK29LwY8g Lección 1 4

2. La célula eucarionte ¡Te recomendamos ver este video sobre la célula eucarionte antes de

2. La célula eucarionte

2. La célula eucarionte ¡Te recomendamos ver este video sobre la célula eucarionte antes de seguir

¡Te recomendamos ver este video sobre la célula eucarionte antes de seguir leyendo la guía! http://www.youtube.com/watch?v=hBTImxRZrDM

Como has visto en el video, existen dos tipos principales de célula eucarionte: animal y vegetal. A continuación, analizaremos la estructura de ambos tipos de células.

Las células vegetales son ligeramente distintas a las células animales. En primer lugar, las células vegetales poseen una pared celular, compuesta del polisacárido celulosa, que le otorga al tejido vegetal importantes propiedades como rigidez y turgencia (resistencia a presiones celulares internas y externas). Otra diferencia importante es la presencia de plastidios (cloroplastos), que son organelos de membrana doble encargados de las reacciones dependientes de luz en la fotosíntesis. Las células vegetales poseen una gran vacuola central, en la cual almacenan agua y desechos, así como también algunos pigmentos, y por último, carecen de centríolos.

La célula animal no posee pared celular ni plastidios. En cambio si posee centríolos, los cuales son conocidos también como Centro Organizador de Microtúbulos (COT).

Resume en un cuadro las diferencias entre células animales y vegetales. Hacer un dibujo te ayudará a la hora de entenderlas. ¡Estas diferencias son muy importantes para la PSU! ¿Podrías hacerlo?

son muy importantes para la PSU! ¿Podrías hacerlo? Figura 3.- La célula eucarionte animal. Estas células

Figura 3.- La célula eucarionte animal. Estas células poseen, entre otros organelos, una red de microtúbulos y centriolos que no están presentes en las células vegetales.

Figura 4.- La célula eucarionte vegetal. Estas células poseen, entre otros organelos, plastidios (cloroplastos) una
Figura 4.- La célula eucarionte vegetal. Estas células poseen, entre otros organelos, plastidios (cloroplastos) una

Figura 4.- La célula eucarionte vegetal. Estas células poseen, entre otros organelos, plastidios (cloroplastos) una gran vacuola central y una pared celular externa que otorga rigidez a toda la célula.

Ya hemos conocido las diferencias entre células eucariontes y procariontes. Como te has dado cuenta, las células eucariontes son mucho más complejas que las células procariontes. A partir de ahora, nos centraremos exclusivamente en la célula eucarionte, analizando sus componentes principales.

2.1 Núcleo

El núcleo celular es el organelo más grande de la célula, con un diámetro promedio de 5 μm (puede leerse micrones, micras o micrómetros). En el núcleo se controlan las funciones primordiales de la célula y se almacena la información genética: el ADN. La envoltura nuclear se compone de dos membranas concéntricas, que limita el contenido nuclear y lo separa del resto del citoplasma. La membrana nuclear posee poros que permiten el paso selectivo de sustancias desde y hacia el núcleo. El ARN atraviesa los poros nucleares para llegar al citoplasma por ejemplo.

Casi todo el ADN se concentra en el núcleo, en donde se encuentra en un complejo de ADN y proteínas denominado cromatina, la cual se observa como una red irregular de gránulos y fibras en las células que no están en división. Al entrar en división celular la cromatina se compacta en estructuras tubulares que reciben el nombre de cromosomas. En el núcleo se encuentra otra estructura, la cual se tiñe de un color diferente a la cromatina: el nucléolo.

El nucléolo es una estructura no limitada por membrana, lugar donde se ensamblan los ribosomas (estructuras pequeñas formadas por ARN y proteína, encargadas de la síntesis de proteínas). El ARN ribosómico se sintetiza en el nucléolo, y las proteínas ribosómicas en el citoplasma, desde donde pasan posteriormente al nucléolo. Una vez ensamblados los ribosomas, salen del núcleo por los poros nucleares y pasan al citoplasma, donde cumplen su función.

2.2

Retículo Endoplasmático

2.2 Retículo Endoplasmático El retículo endoplasmático es uno de los organelos más grandes de la célula,

El retículo endoplasmático es uno de los organelos más grandes de la célula, pudiendo ocupar un volumen

importante del citoplasma. El RE consiste en una amplia red de compartimientos membranosos interconectados en el citoplasma, en forma de sacos aplanados. El espacio interno se denomina luz del RE.

El RE tiene una función central en la síntesis y ensamble de las proteínas. Muchas proteínas son ensambladas y se destinan al citoplasma, otras en cambio se destinan a otros organelos o bien a la membrana plasmática. Estas proteínas se sintetizan en los ribosomas unidos a la membrana del retículo endoplasmático, desde donde pasan posteriormente a la luz del RE, donde suelen ser modificadas por enzimas que añaden carbohidratos o lípidos complejos.

Otras enzimas en la luz del RE participan en el proceso de plegamiento de las proteínas para que asuman su conformación adecuada. Posteriormente las proteínas ya listas para llegar a su destino son transportadas en vesículas que se desprenden de la membrana del RE y luego se insertan en la membrana de destino.

Se pueden distinguir dos regiones distintivas del RE, las cuales se encuentran conectadas y comparten sus espacios internos:

El Retículo Endoplasmático Rugoso (RER) que tiene ribosomas adheridos.

El Retículo Endoplasmático Liso (REL) más tubular, y carente de ribosomas en la superficie.

El

REL es el sitio principal del metabolismo de fosfolípidos, esteroides y ácidos grasos. Adicionalmente, en

el

REL se encuentran enzimas detoxificadoras que destruyen sustancias químicas dañinas y las convierten

en productos hidrosolubles (solubles en agua) que se pueden excretar del cuerpo. En el hígado, donde existen células altamente especializadas en la eliminación de componentes tóxicos, encontramos tipos de células que tienen un gran REL, mientras que en otras células que tienen funciones distintas, podemos

encontrar REL en cantidades más pequeñas.

2.3 Aparato de Golgi

El controversial aparato de Golgi (o dictiosoma en

células vegetales) fue descrito por primera vez en 1898 por el microscopista italiano Camilo Golgi. Aunque en un comienzo muchos biólogos de la época pensaron que no era real, incluyendo el célebre Santiago Ramón y Cajal, años después se confirmó que realmente existía y posteriormente se dilucidaron sus funciones principales. En muchas células, el aparato de Golgi se ve como una pila de sacos membranosos aplanados. Al igual que en el RE, el espacio interno del aparato de Golgi se denomina luz. A diferencia del RE, los compartimientos del aparato de Golgi no tienen continuidad, de forma que se divide tradicionalmente en regiones: CIS, MEDIA y TRANS.

se divide tradicionalmente en regiones: CIS, MEDIA y TRANS. Figura 5.- El Aparato de Golgi. Desde

Figura 5.-El Aparato de Golgi. Desde el retículo endoplasmático llegan moléculas dentro de vesículas hacia la cara CIS del a. de Golgi. Muchas de estas moléculas (como las proteínas) son modificadas en el a. de Golgi, y luego salen de este a través de la cara TRANS.

A su paso por el aparato de Golgi, las proteínas sufren diversas modificaciones, que resultan en la

formación de moléculas complejas. Es frecuente que se les añadan carbohidratos, o que éstos, ya

formación de moléculas complejas. Es frecuente que se les añadan carbohidratos, o que éstos, ya agregados previamente (en el RE, por ejemplo), sufran modificaciones adicionales. En algunos casos, los carbohidratos y otras moléculas que se agregan a la proteína sirven como “señales de destinación” que permiten al complejo de Golgi enviar a la proteína a diferentes partes de la célula. En las células vegetales, el aparato de Golgi produce algunos polisacáridos extracelulares que se utilizan como componentes de la pared celular.

que se utilizan como componentes de la pared celular. 2.4 Lisosomas Los lisosomas son pequeños sacos

2.4 Lisosomas

Los lisosomas son pequeños sacos de una sola membrana que se encuentran llenos de enzimas digestivas, las cuales son capaces de digerir moléculas complejas, incluyendo lípidos, proteínas, carbohidratos y ácidos nucleicos. El pH interno del lisosoma es cercano a 5 (ácido), el cual es mantenido mediante transporte activo. Cuando una célula muere, las membranas de los lisosomas se rompen y se libera su contenido en el citoplasma. Este sistema de autodestrucción explica el deterioro rápido de muchas células después de la muerte.

2.5 Vacuola

La presencia de lisosomas en células vegetales ha sido controversial. Si bien se han identificado en casi todos los tipos de células animales, muchas de sus funciones en las plantas se llevan a cabo en la vacuola, un gran saco membranoso (a menudo único) que se encuentra cercano al centro de la célula vegetal. La vacuola puede ocupar hasta el 90% del volumen de la célula vegetal, conteniendo agua, nutrientes, pigmentos, sales y desechos. Las plantas no tienen sistemas metabólicos eficientes que les permitan eliminar sus desechos metabólicos, o productos tóxicos para la célula, de modo que son simplemente almacenados en la vacuola. Es frecuente que estos productos cristalicen en el interior de la vacuola; si se observa al microscopio se pueden observar cristales en su interior. Otros organismos como los protozoos poseen también vacuolas, que pueden ser contráctiles (extraen agua en exceso de la célula) o bien digestivas (compartimientos donde los nutrientes se almacenan antes de ser digeridos por lisosomas).

Piensa en una planta desértica como los cactus. ¿Dónde se acumulará la gran reserva de

Piensa en una planta desértica como los cactus. ¿Dónde se acumulará la gran reserva de agua y nutrientes de estas plantas?

2.6 Microcuerpos

Dentro de los microcuerpos, el más importante es el peroxisoma. Al igual que los lisosomas, los peroxisomas son organelos pequeños que contienen diversas enzimas. Durante el metabolismo celular, se produce peróxido de hidrógeno (H 2 O 2 ), el cual es tóxico para la célula. Las enzimas de los peroxisomas, catalasa y peroxidasa, catalizan la conversión del H 2 O 2 en compuestos no tóxicos para la célula:

H 2 O 2 + R' H 2 → R' + 2H 2 O

El glioxisoma es un organelo similar que se encuentra presente en células vegetales, el cual es capaz de convertir las grasas almacenadas en las semillas de las plantas en azúcares rápidamente asimilables. La planta utiliza estos azúcares durante la fase temprana de su crecimiento como fuente de energía y sustratos para la síntesis de otras sustancias.

2.7 Mitocondrias

La mitocondria es uno de los principales organelos relacionados con el metabolismo energético en los organismos aeróbicos (que utilizan oxígeno). La mitocondria posee una estructura característica que la hace reconocible fácilmente. Es una estructura alargada, que posee dos membranas: una externa que delimita el entorno del organelo, y una interna, que posee una mayor superficie, y se pliega sobre sí misma formando las crestas mitocondriales. El espacio intermembranoso es el compartimiento que se forma entre la membrana externa y la interna; la matriz mitocondrial es el compartimiento rodeado por la membrana interna. La membrana externa es poco selectiva al paso de moléculas, sin embargo, la membrana interna es semipermeable, es decir, permite el paso de determinadas sustancias, regulando

estrictamente el paso hacia la matriz. La matriz mitocondrial posee numerosas enzimas que se utilizan en la degradación de moléculas alimenticias, con el fin de obtener energía. En la membrana interna se encuentra un complejo enzimático y otras proteínas que participan en la transformación de la energía química de las moléculas nutritivas en energía química almacenable, en la forma de ATP.

Figura 6.- Mitocondria. En la imagen se aprecian la estructura de doble membrana que posee este organelo, al igual que los cloroplastos en las células vegetales.

de doble membrana que posee este organelo, al igual que los cloroplastos en las células vegetales.
Las células musculares (miocitos) de un deportista de alto rendimiento se adaptan al esfuerzo que
Las células musculares (miocitos) de un deportista de alto rendimiento se adaptan al esfuerzo que

Las células musculares (miocitos) de un deportista de alto rendimiento se adaptan al esfuerzo que deben hacer estos. Estas modifican la cantidad y el tipo de organelos que poseen. ¿Qué organelo debiesen presentar en mayor cantidad estas células? Razona detenidamente tu respuesta.

2.8 Cloroplastos

Los cloroplastos son organelos encargados de llevar a cabo un complejo grupo de reacciones dependientes de luz, denominadas en conjunto fotosíntesis. Los cloroplastos son estructuras complejas discoides, que al igual que la mitocondria, poseen una membrana interna y una externa. El espacio limitado por la membrana interna, denominado estroma, contiene enzimas de las que depende la producción de glucosa a partir de dióxido de carbono y agua, con uso de la energía luminosa proveniente del sol. La membrana interna posee un tercer sistema de membranas, consistente en un conjunto interconectado de sacos discoides aplanados, que reciben el nombre de tilacoides, dispuestos en aplanamientos sucesivos llamados grana.

2.9 Ribosomas

Los ribosomas son los organelos no membranosos donde ocurre la síntesis de proteínas celulares. Su número por célula varía, desde decenas de miles a varios millones. Cada ribosoma está formado de ARN ribosomal (ARNr) y proteínas ribosomales.

El ribosoma funcional está formado por dos subunidades, una mayor y una menor, que difieren en su coeficiente de sedimentación.

En eucariontes las unidades son 40S y 60S. El ribosoma completo tiene un valor de 80S. En los procariontes, las unidades son 30S y 50S. El ribosoma completo tiene un valor de 70S. En la célula el ribosoma puede estar soluble en el citoplasma (fuera del núcleo en eucariontes), o asociado al RER.

(fuera del núcleo en eucariontes), o asociado al RER. Figura 7.- Comparación entre ribosomas de procariontes

Figura 7.- Comparación entre ribosomas de procariontes y eucariontes. Cada ribosoma y sus subunidades poseen un coeficiente de sedimentación diferente.

El coeficiente de sedimentación de una macromolécula

calcula dividiendo su velocidad constante de sedimentación (en m/s) por la aceleración aplicada (en m/s 2 ). La velocidad es constante porque la aceleración aplicada por la ultracentrífuga es programada al momento de realizar los análisis de sedimentación. El resultado tiene dimensiones de tiempo y se expresa habitualmente en svedbergs (S). Los valores de coeficientes de sedimentación no son aditivos, debido a que dependen tanto de la masa, como de la forma que tenga la molécula. Una partícula formada por la unión de dos partículas 5 S no tiene

un coeficiente de sedimentación de 10 S. Por ejemplo, los ribosomas procariotas están formados por dos

se

subunidades, una 50 S y otra 30 S. Sin embargo, el valor final del conjunto

subunidades, una 50 S y otra 30 S. Sin embargo, el valor final del conjunto del ribosoma no es 80 S, sino

70.

2. 10 Microtúbulos

Los Microtúbulos son tubos huecos compuestos de subunidades de tubulina, una proteína dimérica (formada por 2 subunidades). En un microtúbulo se asocian 13 protofilamentos lineales que constituyen en conjunto las paredes del microtúbulo. Cada microtúbulo posee un extremo menos (-) que crece lentamente, y un extremo más (+) que crece a una velocidad mucho mayor. Son el principal componente del citoesqueleto de la célula eucarionte. Se extienden en dirección paralela a la membrana plasmática, otorgando a las células animales la capacidad de mantener su forma. También determinan la dirección del movimiento de los organelos dentro de la célula (Golgi, mitocondrias, peroxisomas, lisosomas), así como el crecimiento de prolongaciones citoplasmáticas en algunas células durante su desarrollo (por ejemplo, los axones neuronales durante el establecimiento de redes neuronales).

2.11 Microfilamentos

Son estructuras de origen proteico ubicadas en todo el espacio citoplasmático, de los cuales depende la generación de los movimientos intracelulares, y movimientos altamente especializados, como la contracción muscular (figura 8).

2.12 Flagelos

Son estructuras no membranosas formadas por nueve duplas de protofilamentos, con dos microtúbulos centrales (9 x 2 + 2). Los flagelos se componen de una proteína especial, la flagelina, que tiene un menor peso molecular y se estructura en una fibra única, sin formar el cilindro que se observa en los microtúbulos.

2.13 Centríolos

Son componentes no membranosos presentes particularmente en células animales, adyacentes al núcleo celular. Cada centríolo es un cilindro vacío de 150 nm de diámetro y 300 nm de longitud, compuesto de nueve tripletes de microtúbulos (9 x 3 + 0).

de 150 nm de diámetro y 300 nm de longitud, compuesto de nueve tripletes de microtúbulos
Figura 8.- Microfilamentos de tubulina. Estos microfilamentos forman la estructura de flagelos, centriolos y todo

Figura 8.- Microfilamentos de tubulina. Estos microfilamentos forman la estructura de flagelos, centriolos y todo el citoesqueleto en las células animales.

3. Mecanismos de transporte en las células

Antes de definir los tipos de transporte que existen en las células, sean procariontes o eucariontes, animales o vegetales, es necesario definir el concepto de gradiente de concentración. Un gradiente de concentración corresponde a la diferencia de concentración entre un lugar y otro, llevando a que las moléculas (solutos) se muevan desde la región con más concentrada hacia la menos concentrada. En función de si los solutos o sustancias disueltas se transportan a favor o en contra del gradiente de concentración, se definen dos tipos de transporte: el activo y el pasivo.

Mayor gradiente
Mayor
gradiente
Mayor gradiente Menor gradiente
Menor gradiente
Menor
gradiente
Mayor gradiente Menor gradiente

Figura 9.- Explicación del funcionamiento de un gradiente de concentración en una célula. Nota que los solutos tenderán de manera natural a moverse desde el lugar donde están más concentrados, hacia el lugar donde estén menos concentrados.

3.1 Transporte pasivo

Es aquel que va a favor de un gradiente de concentración (desde donde hay más solutos, hacia donde existe menor cantidad de solutos), por lo cual no requiere un gasto de energía. Los tipos de transportes pasivos son:

a. Difusión simple: Las moléculas atraviesan la membrana plasmática de forma directa debido a su pequeño tamaño y a que son moléculas que se disuelven fácilmente en lípidos.

Figura 10.- Difusión simple. Los solutos cruzan la m. plasmática de la célula sin necesidad
Figura 10.- Difusión simple. Los solutos cruzan la m. plasmática de la célula sin necesidad

Figura 10.- Difusión simple. Los solutos cruzan la m. plasmática de la célula sin necesidad de que esta gaste energía. Lo hace directamente a través de la membrana, ya que son solutos solubles en lípidos.

b.

Difusión facilitada: Las moléculas solubles en agua no pueden atravesar la membrana de forma directa, por lo cual requieren de las estructuras proteicas en forma de canales que facilitan su traslado.

proteicas en forma de canales que facilitan su traslado. Figura 11.- Difusión Facilitada. Al igual que

Figura 11.- Difusión Facilitada. Al igual que la difusión simple, tampoco requiere gasto de energía, pero los solutos no pasan directamente a través de la membrana, sino que lo hacen a través de canales proteicos o carriers.

c.

Ósmosis: movimiento de moléculas de agua desde y hacia la célula, dependiendo del gradiente de concentración del soluto (figura 12). Dependiendo de las concentraciones del medio podemos

12). Dependiendo de las concentraciones del medio podemos encontrar: Figura 12.- Movimiento de agua en función

encontrar:

de las concentraciones del medio podemos encontrar: Figura 12.- Movimiento de agua en función de la

Figura 12.- Movimiento de agua en función de la concentración del soluto (ósmosis).

Medios isotónicos: tanto en el medio interno como en el externo existe la misma

concentración de solutos. Entra

y sale la misma cantidad de agua

a la célula.

Medios hipotónicos: el medio externo posee menor concentración de solutos versus el medio interno. Entra más agua de la que sale de la célula.

Medios hipertónicos: el medio externo posee mayor concentración de solutos versus el medio interno. Sale mayor cantidad de agua de la que entra a la célula.

3.2. Transporte Activo

Se realiza en contra del gradiente de concentración y precisa aporte externo de energía. Puede transportar dos o más moléculas, una de las cuales se mueve a favor de su gradiente de concentración, y la otra (u otras) en contra. La que se mueve a favor de su gradiente de concentración suministra la energía para transportar la otra (u otras) en contra del mismo. Las moléculas se pueden transportar en la misma dirección o en dirección contraria.

en la misma dirección o en dirección contraria. Figura 13.- Mecanismos de transporte activo. Generalmente

Figura 13.- Mecanismos de transporte activo. Generalmente son llamados “bombas”, ya que bombean moléculas al interior o exterior de la célula en contra de su gradiente de concentración. Para esto requieren del gasto de energía.

Lección 1 15
Lección 1 15