Uso de Tório em PWRs

ESCOLA POLITCNICA DA UNIVERSIDADE DE SO PAULO
D EPARTAMENTO DE E NGENHARIA DE E NERGIA E AUTOMAO E LTRICAS
Uso de Trio em Reatores Nucleares de gua Pressurizada
Saulo Trento
PROJETO DE FORMATURA/2011
ESCOLA POLITCNICA DA UNIVERSIDADE DE SO PAULO

D EPARTAMENTO DE E NGENHARIA DE E NERGIA E AUTOMAO E LTRICAS
PROJETO DE FORMATURA / 2011
Uso de Trio em Reatores Nucleares de gua Pressurizada
Aluno: Saulo Trento Orientador: Prof. Dr. Adimir dos Santos Co-orientador: Prof. Dr. Silvio Ikuyo Nabeta Coordenador: Prof. Dr. Carlos Mrcio Vieira Tahan
Ficha Catalogrca
Trento, Saulo Uso de Trio em Reatores Nucleares de gua Pressurizada / S. Trento. So Paulo, 2011. 126 p. Trabalho de Formatura - Escola Politcnica da Universidade de So Paulo. Departamento de Energia e Automao Eltricas. 1. Energia Nuclear 2. Trio 3. Reatores Nucleares I. Universidade de So Paulo. Escola Politcnica. Departamento de Energia e Automao Eltricas II. t.
Dedico este trabalho aos meus pais, der e Mari, e s minhas irms, Larissa e Jlia.
Agradecimentos
Agradeo a meus orientadores, Prof. Dr. Adimir dos Santos pela ateno e ampla disponibilidade e Prof. Dr. Silvio Nabeta pelo apoio que recebi para realizar este projeto pouco convencional no Departamento de Energia e Automao Eltricas. Pela ajuda fundamental com o software Scale, agradeo ao Dr. Pedro Carlos Russo Rossi. Pela receptividade, interesse e troca de informaes, agradeo ao Dr. Paulo Ernesto de Oliveira Lainetti e Dra. Nanami Kosaka. Agradeo especialmente ao Eng. Otvio Lus de Oliveira, pelas vrias leituras atenciosas deste texto, crticas construtivas e profcuas discusses. Agradeo enm a todos os amigos que contriburam de alguma forma a este projeto.
It is important to realize that in physics today, we have no knowledge what energy is.
Richard P. Feynman
Resumo
O trio um recurso abundante no Brasil, mas as tecnologias de aproveitamento desta fonte de energia nuclear esto muito aqum daquelas ligadas ao urnio. Pode haver interesse estratgico para o pas na manuteno e ampliao das competncias adquiridas com o trio em projetos passados, e os reatores de gua pressurizada j existentes no pas oferecem um ponto de partida para investigaes. Neste trabalho, aps um captulo introdutrio sobre fsica de reatores nucleares, avalia-se a possibilidade de utilizar trio em substituio a uma parte do urnio que constitui o combustvel nuclear de um reator de gua pressurizada, em relao a aspectos econmicos (custo do ciclo do combustvel) e ambientais (aproveitamento energtico do recurso natural e radiotoxicidade do combustvel usado), tendo por base simulaes computacionais de irradiao usando o software Scale 5.1. Variou-se a quantidade de trio (2,5% a 25%), a forma de insero (xido misto de urnio e trio ou varetas separadas de xido de trio), e a realizao ou no de reprocessamento do combustvel usado. Determinou-se que a operao com trio mais onerosa, com impacto da ordem de 10% no custo da energia, mas apresenta vantagens ambientais e provavelmente na segurana operacional do reator. Palavras-chave: Energia Nuclear. Trio. Reatores Nucleares.
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Abstract
Thorium is an abundant resource in Brazil, but the technologies to benet from this source of nuclear energy lag behind those associated with uranium. There may be strategical interest for the country in the maintenance and broadening of the thorium know-how acquired in past projects, and the pressurized water reactors in the country provide a starting point for investigations. In this work, following an introductory chapter on nuclear reactor physics, the possibility of using thorium to substitute a part of the uranium constituting the nuclear fuel of a pressurized water reactor is evaluated in terms of economic aspects (cost of the fuel cycle) and environmental aspects (efcient use of the resource and radiotoxicity of spent fuel), basing the results on computer simulations of irradiation using the Scale 5.1 code. The following parameters are varied: amount of thorium (2.5% to 25%), form of insertion (uranium-thorium mixed oxide or separate rods of thorium oxide), and the adoption or not of reprocessing the used fuel. It has been determined that the operation with thorium is more costly, with an impact of the order of 10% in the cost of energy, but presents environmental advantages and probable advantages in reactor operational safety. Keywords: Nuclear Energy. Thorium. Nuclear Reactors.
13
Sumrio
Resumo Abstract 1 Introduo 1.1 1.2 1.3 1.4 2 Objetivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Motivao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Proposta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Organizao do Relatrio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
p. 9 p. 11 p. 17 p. 17 p. 17 p. 18 p. 19 p. 21 p. 21 p. 24 p. 27 p. 28 p. 29 p. 34 p. 36 p. 36 p. 37 p. 38 p. 40 p. 41
Elementos de Fsica de Reatores Nucleares 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 O Reator de gua Pressurizada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Aspectos fsicos da energia nuclear . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Materiais fsseis, ssionveis e frteis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Radioatividade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Seo de Choque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Moderador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fluido Refrigerante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Controle de Potncia dos Reatores PWR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Seo de Choque Macroscpica e Espectro Neutrnico . . . . . . . . . . . .
2.10 Fator de Multiplicao e Equao da Difuso . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.11 Grupos de Energia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.12 Equaes de Bateman . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Sumrio 2.13 Gesto do Combustvel no Reator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.14 Coecientes de Segurana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.15 Equao do Transporte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.16 Simulao Computacional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.17 Consideraes Finais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . p. 42 p. 42 p. 44 p. 45 p. 45 p. 47 p. 47 p. 50 p. 51 p. 53 p. 54 p. 55 p. 56 p. 59 p. 59 p. 60 p. 61 p. 65 p. 65 p. 67 p. 71 p. 72 p. 75 p. 78 p. 81
O Trio 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 Disponibilidade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Cadeia de Decaimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Propriedades neutrnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Propriedades fsico-qumicas do ThO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fabricao de Pastilhas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Reprocessamento: Thorex . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Proliferao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Trabalhos Anteriores 4.1 4.2 4.3 Experincia prtica em PWRs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Pesquisa no Brasil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Trabalho de Corra e Oosterkamp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Mtodos 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 Software de clculo: Scale5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Determinao do Burn-up . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . xido Misto versus Varetas Puras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Casos a serem simulados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Determinao do Posicionamento das Varetas de Trio . . . . . . . . . . . . Comparao dos Custos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Avaliao da Radiotoxicidade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Sumrio
15
5.8 6
Limitaes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
p. 84 p. 85 p. 85 p. 87 p. 91 p. 93 p. 94 p. 94 p. 97 p. 98 p. 101
Resultados 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.8 Casos Prospectivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Casos com Burn-up Normalizado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Comparao de Custos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Consumo de Urnio Natural . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Distribuio de Potncia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Radiotoxicidade a Longo Prazo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Economia de Boro e Segurana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Concluso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Consideraes Finais 7.1
Sugestes para Trabalhos Futuros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . p. 102 p. 105 p. 109 p. 113 p. 123
Referncias Bibliogrcas Apndice A -- Exemplo de input do Triton/Scale 5 Apndice B -- Algoritmo Gentico para Posicionamento das Varetas Apndice C -- Detalhamento do clculo de custos
16
Sumrio
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Introduo
Este relatrio apresenta as atividades desenvolvidas no mbito das disciplinas Projeto de Formatura I e Projeto de Formatura II do curso de Engenharia Eltrica com nfase em Energia e Automao Eltricas da Escola Politcnica da Universidade de So Paulo.
1.1
Objetivo
O objetivo deste trabalho analisar a substituio parcial do urnio por trio no combustvel nuclear de um reator de gua pressurizada. Busca-se avaliar o impacto sobre o custo de gerao de energia eltrica, reduo do impacto ambiental, e alguns aspectos de segurana de operao. Como base para a anlise, usa-se simulaes computacionais da evoluo do combustvel no reator.
1.2
Motivao
A tecnologia de reatores nucleares de potncia de gua pressurizada, conhecida como PWR (Pressurized Water Reactor), atualmente a mais utilizada para gerao de energia eltrica, correspondendo a 264 das 438 unidades instaladas no mundo em 2009, e representando 62% da potncia eletronuclear instalada [1]. No Brasil, tanto a usina de Angra I (Westinghouse) como a de Angra II (Siemens) so unidades PWR. O combustvel usado na maior parte dos reatores de potncia o dixido de urnio. No caso dos PWRs, o urnio natural deve ser enriquecido, aumentando-se sua concentrao do istopo
235 U,
para atingir uma concentrao da ordem de 3,5% (na natureza, a concentrao de 235 U
de 0,72%, os 99,28% restantes sendo majoritariamente ncleos de 238 U, no fssil). O trio, elemento de nmero atmico 90 e smbolo Th, presente na natureza unicamente sob forma do istopo ser absorvido pelo
232 Th.
O trio-232 no fssil, mas dito frtil: um nutron pode

233 Th,
232 Th,
criando um ncleo radioativo de
que depois de alguns dias
18
1 Introduo
transforma-se em urnio-233, que fssil, e pode fazer o papel do urnio-235. O desenvolvimento de tecnologias de reatores que usam o urnio foi favorecido historicamente por diversas razes. Em primeiro lugar, o urnio o nico elemento qumico que tem um istopo fssil encontrado na natureza. Alm disso, no contexto da guerra fria, reatores a urnio tinham a vantagem de produzir grandes quantidades de plutnio, material usado na fabricao de bombas nucleares de sso, sendo que em um ciclo com trio a produo de armas muito mais difcil. Apesar de o trio permitir teoricamente um melhor aproveitamento do recurso energtico presente nas ligaes nucleares sem exigir tecnologias mais avanadas (de nutrons rpidos), reduzindo substancialmente a preocupao com relao a escassez de recursos, o desenvolvimento industrial do ciclo de urnio prevaleceu devido abundncia de urnio durante a segunda metade do sculo XX [2]. As reservas mundiais de trio no so conhecidas com grande exatido, j que a demanda atual por trio baixa, mas uma estimativa da Agncia Internacional de Energia Atmica (IAEA) aponta que o total mundial estaria na faixa de 2230 mil toneladas razoavelmente asseguradas e mais 2130 mil toneladas adicionais estimadas [3]. Esses valores so comparveis s reservas mundiais de urnio, estimadas em 5404 mil toneladas explorveis a custo de at US$ 130/KgU [4]. No que diz respeito ao trio, a mesma estimativa da IAEA apresenta o Brasil como primeiro colocado mundial, sendo o maior detentor de trio do mundo com mais de 25% das reservas mundiais em seu territrio. No Brasil, so 606 mil toneladas de reservas razoavelmente asseguradas, e mais 700 mil toneladas de reservas adicionais estimadas. Por outro lado, o preo do urnio natural no mercado internacional vem crescendo desde 2002, quando estava em 10 dlares por libra de U3 O8 , tendo atingido um pico de 135 dlares em 2007 antes voltar a 45 dlares em 2010 (preos vista). Esta evoluo est ligada progressiva explorao dos recursos mais economicamente viveis, bem como da diminuio da disponibilidade de material advindo do desmantelamento de ogivas nucleares acumuladas durante a guerra fria. Fica claro o interesse estratgico do Brasil por tecnologias de aproveitamento energtico do trio. A aplicao mais imediata seria o uso de trio nos reatores PWR j existentes no pas.
1.3
Proposta
O projeto se compe de um estudo em duas fases:
1.4 Organizao do Relatrio
19
1. Estudo bibliogrco a respeito do trio e de sua utilizao em reatores de gua pressurizada; 2. Simulao computacional do uso de combustvel misto contendo ThO2 no reator de gua pressurizada brasileiro Angra I, visando uma caracterizao tcnica do comportamento obtido, bem como anlise de comparao de custos.
Adicionalmente, faz parte da proposta do projeto realizar uma apresentao sinttica dos conceitos fundamentais da fsica de reatores nucleares, esclarecendo assim o funcionamento dos reatores de gua pressurizada e tornando o presente trabalho acessvel a engenheiros de outras reas. Esta pode ser chamada de fase zero. A pesquisa bibliogrca permitiu, alm de reunir informaes sobre o trio, colocar em evidncia os diversos estudos j realizados no Brasil relacionados ao seu uso na indstria nuclear. Com relao s simulaes, foram avaliados casos com teor de trio entre 0% e 25%, tanto na forma de varetas de xido de trio puro como misturado com o UO2 formando xido misto. Foram adotadas algumas simplicaes, a principal delas sendo que apenas uma parte do reator foi simulada (a nvel do elemento combustvel). Os resulados foram interpretados em termos econmicos (custo do ciclo do combustvel), de ecincia (aproveitamento energtico do recurso natural), e ambientais (radiotoxicidade do combustvel usado), alm de um breve comentrio com relao segurana operacional. Foram consideradas as alternativas com e sem reprocessamento.
1.4
Organizao do Relatrio
O captulo 2 apresenta a parte introdutria sobre fsica de reatores. Na redao deste captulo buscou-se uma apresentao relativamente genrica, sem meno ao uso de trio, que foca principalmente nos conceitos fsicos de base e apoia-se, para os exemplos, nos reatores de gua pressurizada com combustvel tradicional, isto , o UO2 , que o ponto de partida e representa o caso de referncia neste estudo. O captulo 3 dedicado ao trio e o captulo 4 aos trabalhos anteriores relacionados ao seu uso em reatores de gua pressurizada. Estes captulos correspondem aos resultados obtidos na fase 1 do projeto. O captulo 5 dedicado aos mtodos. Nele apresentado o programa de simulao Scale 5
20
1 Introduo
e os mtodos utilizados no tratamento e interpretao dos resultados, os quais so apresentados no captulo 6. Finalmente, no captulo 7 so tecidas as consideraes nais.
21
Elementos de Fsica de Reatores Nucleares
2.1
O Reator de gua Pressurizada
O reator de gua pressurizada (PWR) o tipo mais comum hoje em operao, e as usinas brasileiras Angra I e Angra II, bem como Angra III que encontra-se em construo, so todas deste tipo. Assim, antes de apresentar os princpios fsicos por trs da gerao de energia eletronuclear, o reator de gua pressurizada ser apresentado brevemente, com identicao de suas partes principais. A funo de cada uma destas partes car progressivamente mais clara conforme os fenmenos fsicos envolvidos forem apresentados. A gura 2.1 mostra esquematicamente algumas partes principais de uma planta PWR. As reaes nucleares ocorrem dentro do vaso de presso do reator, tambm chamado ncleo ou caroo do reator. Trata-se de um vaso cilndrico de ao que tem da ordem de 4m de dimetro, 10m de altura e 30cm de espessura. A parte superior pode ser aberta como uma tampa, permitindo o acesso ao interior do ncleo quando o reator est parado para troca aproximadamente anual de combustvel1 e operaes de manuteno. Durante a operao a gua contida no ncleo est pressurizada. A presso controlada pelos pressurizadores, um dos quais est representado na gura 2.1. Em geral h de 2 a 4 pressurizadores. A gua entra no ncleo por baixo, impulsionada por uma bomba, e aquecida conforme passa pelas varetas verticais contendo o combustvel nuclear, onde ocorrem as reaes de sso e consequente produo de calor. A gua aquecida passa ento pelo gerador de vapor, onde vaporiza gua do circuito secundrio, sem que haja troca de matria entre o circuito primrio
1 No jargo da engenharia nuclear, usa-se a palavra combustvel por analogia com a reao qumica de queima.
Trata-se evidentemente de uma reao de natureza nuclear. Outros termos provenientes da mesma analogia so queima (irradiao de combustvel nuclear em reator com ocorrncia de sses) e cinzas (combustvel nuclear irradiado).
22
2 Elementos de Fsica de Reatores Nucleares
Figura 2.1: Ilustrao esquemtica de um reator de gua pressurizada (PWR). Adaptado de [5]. (de gua que passa pelo reator) e o circuito secundrio (de gua que passa pela turbina). Esta concepo faz com que no haja radioatividade na parte turbina-gerador, facilitando operaes de manuteno. Ainda na gura 2.1 esto esboadas as barras de controle, que permitem controlar a potncia do reator ou deslig-lo. Trata-se de barras contendo materiais fortemente absorvedores de nutrons, sendo uma composio tpica na maioria dos reatores: 80% prata, 15% ndio, e 5% cdmio. Quando uma barra parcialmente inserida, menos nutrons cam disponveis para iniciar reaes de sso, e por isso a potncia gerada diminui. A insero total de vrias barras permite cessar a reao nuclear. As barras cam suspensas por ao de um eletrom, de forma que podem ser operadas por ao da gravidade no caso de situao emergencial, bastando cortar a alimentao do eletrom. Este tipo de mecanismo de emergncia pode ser acionado automaticamente pelo sistema de controle. Finalmente, a estrutura de conteno tem nalidade prevista apenas em situaes acidentais, sendo projetada para suportar quedas de avies, enchentes e outras ameaas externas, bem como para isolar o contedo em seu interior do ambiente externo em caso de acidentes que viriam a expor material radioativo. A gura 2.2 mostra um esquema um pouco mais detalhado do vaso do reator. Vemos no corte superior que o design modular, composto por mdulos de dimenses da ordem de 20cm por 20cm e 4m de altura chamados elementos de combustvel. A gura 2.4 mostra dois destes elementos. Cada elemento composto por uma matriz de clulas, ou barras, e cada clula abriga um tubo com combustvel nuclear. Distribudos pelo elemento combustvel h tubos guia previstos
2.1 O Reator de gua Pressurizada
23
Figura 2.2: Representao esquemtica do ncleo de um reator de gua pressurizada: cortes lateral e superior.
Figura 2.3: Representao esquemtica dos elementos de combustvel contendo 17 por 17 barras.
24
para as barras de controle. A gura 2.3 (a) mostra esquematicamente um mdulo de 1717 clulas, em que os crculos brancos correspondem a barras de controle. As barras de combustvel so constitudas de pastilhas como a mostrada na gura 2.5. O combustvel em si, que normalmente dixido de urnio enriquecido2 (com teor de 3,5% em
235 U),
um material cermico fabricado por sinterizao na forma de pastilhas
de 0,8cm de dimetro por 1cm de altura, alojadas uma sobre a outra dentro de um longo tubo fabricado de uma liga de zircnio, chamada zircaloy. Este tubo conhecido por bainha, encamisamento, ou pelo termo em ingls cladding, e a primeira barreira entre o combustvel nuclear (e os produtos de sso) e o ambiente. O zircaloy o material escolhido para a bainha devido a suas caractersticas nucleares favorveis (absorve poucos nutrons), e por possuir caractersticas de resistncia mecnica e trmica aceitveis, assim como boa condutividade trmica. Em situao acidental, a resistncia trmica do zircaloy deve ser levada em considerao, pois a liga comea a reagir quimicamente com a gua conforme a temperatura aumenta, resultando em perda das propriedades mecnicas e formao de gs hidrognio. Ao redor do zircaloy temos gua, que serve como uido refrigerante, evacuando o calor de sso para fora do vaso do reator por conveco forada, alm de desempenhar a funo essencial de moderador, que ser explicada mais adiante.
2.2
Aspectos fsicos da energia nuclear
A energia nuclear est relacionada com as foras nucleares, que mantm os ncleons (prtons e nutrons) ligados formando os ncleos atmicos. Cada tipo de ncleo atmico, denido pelo nmero de prtons Z e de nutrons (A Z ), chamado de nucldeo. A energia de ligao de um nucldeo pode ser denida como a energia que seria necessria para separar os prtons e nutrons que o constituem e lev-los ao innito. O grco da gura 2.6 mostra a energia de ligao dividida pelo nmero de ncleons em funo do nmero de massa (que igual ao nmero de ncleons) para alguns istopos comuns. A unidade utilizada o mega eltron-volt (MeV).3 Ao realizar sso nuclear de um nucldeo pesado, por exemplo 235 92 U, o balano de energia pode ser feito imaginando que levamos todos os ncleons (prtons e nutrons) que constituem
2 Alguns pases utilizam tambm o combustvel MOX, de xidos mistos, que contm urnio e plutnio e consiste
em uma forma de reaproveitamento energtico do plutnio contido nos rejeitos nucleares. 3 1 eV = 1,6 1019 J.
2.2 Aspectos fsicos da energia nuclear
25
Figura 2.4: Elemento combustvel de um PWR. [6]
Figura 2.5: Pastilha de combustvel cermico UO2 de reator de gua pressurizada. [7]
26
Figura 2.6: Energia de ligao por ncleon dos istopos mais comuns. Adaptado de [8].
235 U 92
ao innito e depois rearranjamo-los para formar dois novos nucldeos mais leves, por
235 U 92
92 exemplo 141 56 Ba e 36 Kr mais 2 nutrons. A soma das energias de ligao dos produtos ser maior
do que a do
original. Portanto, a energia recuperada quando rearranjamos os prtons e
nutrons que estavam no innito ser maior do que a energia despendida para desintegrar o ncleo de urnio. Evidentemente no necessrio desintegrar completamente um ncleo pesado. No m da dcada de 1930 descobriu-se que ao bombardear tomos de urnio com nutrons ocorrem reaes de sso, as quais so exotrmicas e se acompanham de uma liberao de energia (trmica) da ordem de 200 MeV por sso, ou seja, pouco menos de 1 MeV por ncleon, que justamente o valor da diferena na gura 2.6 entre as energias de ligao do urnio e dos nucldeos de massa intermediria. Os reatores nucleares baseiam-se no princpio da reao em cadeia, para que a taxa de sses, e portanto de energia liberada, se mantenha constante. A reao de sso iniciada por um nutron incidente, e cada sso gera novos nutrons dois ou trs em mdia. Esses novos nutrons podero incidir em nucldeos fsseis e iniciar nova sso, mantendo a reao. A gura 2.7 ilustra esta idia. Veremos que se trata de uma viso simplicada (em particular, no leva em conta a necessidade de frear os nutrons) porm til para entender o processo geral. A energia liberada em reaes qumicas de oxidao (queima) da ordem do eltron-volt, de forma que a energia nuclear de sso da ordem de 100 milhes de vezes mais concentrada por unidade de massa do que a energia qumica liberada na queima de combustveis comuns.
2.3 Materiais fsseis, ssionveis e frteis
27
Figura 2.7: Representao esquemtica da reao em cadeia que ocorre nos reatores nucleares de sso.
2.3
Materiais fsseis, ssionveis e frteis
Nucldeo fssil aquele que, quando bombardeado por um feixe de nutrons, pode reagir com um nutron incidente ocorrendo sso. Em geral os nucldeos fsseis mais importantes so
235 239 241 o 233 92 U, o 92 U, o 94 Pu e o 94 Pu.
Nucldeos fsseis podem ssionar mesmo quando atingidos por um nutron muito lento, at mesmo (teoricamente) um nutron de velocidade zero. H outro tipo de nucldeo que tambm pode ssionar quando atingido por um nutron, mas apenas se o nutron o atingir em alta velocidade, trazendo consigo uma certa energia cintica mnima. Estes so ditos nucldeos ssionveis. Exemplos de nucldeos ssionveis so o 238 92 U,
242 o 240 94 Pu e o 94 Pu.
Como regra geral, nucldeos fsseis so pesados e tm nmero par de prtons e nmero mpar de nutrons, e nucldeos ssionveis so tambm pesados e tm nmero par de prtons e de nutrons. Alguns nucldeos pesados, apesar de no serem fsseis, possuem o potencial de dar origem
232 a nucldeos fsseis por captura de nutrons. Este o caso do 238 92 U e do 90 Th, que ao absorver 233 4 um nutron se transformam em 239 94 Pu e 92 U respectivamente . Estes nucldeos so chamados
frteis.
4A
transformao se d por reaes intermedirias que sero mostradas mais adiante.
28
2 Elementos de Fsica de Reatores Nucleares O urnio encontrado na natureza, com concentraes de 0,7% em urnio-235, 99,3%
em urnio-238, e traos de urnio-234. O urnio-235 o nico nucldeo fssil encontrado na natureza, mas como quimicamente idntico ao urnio-238 a separao dos dois difcil. O processo que visa aumentar o teor do istopo fssil chamado enriquecimento de urnio, e uma etapa necessria para o funcionamento de vrios tipos de reator. Muitos reatores PWR, por exemplo, trabalham com um enriquecimento da ordem de 3,5% de urnio-235. O trio encontrado na natureza praticamente na forma de um nico istopo, o trio-232. Quanto ao plutnio, trata-se de um elemento sinttico, no encontrado naturalmente, mas que criado em quantidade relativamente grande nos reatores onde tem importncia como material fssil; algumas vezes reprocessado e reaproveitado energeticamente, e quando no reaproveitado um resduo nuclear de alta radioatividade e de vida longa.
2.4
Radioatividade
A radioatividade um fenmeno que resulta da instabilidade de certos nucldeos, os quais tm uma probabilidade a cada instante de emitir uma partcula (ou um fton) transformando-se em um nucldeo mais estvel. Esta transformao chamada decaimento radioativo. Existem trs tipos principais de decaimento radioativo, ou de radioatividade: , e . O decaimento caracterizado pela emisso de uma partcula 4 2 , que na verdade um ncleo de hlio-4. O nucldeo resultante ter dois prtons a menos (transforma-se portanto em outro elemento) e 2 nutrons a menos (o nmero de massa diminui 4 unidades). A partcula pode ser emitida com grande velocidade, mas como interage facilmente com a matria, uma folha de papel suciente para desaceler-la, de forma que a proteo contra este tipo de radiao simples. Ela apresenta, contudo, grande perigo quando o material radioativo por exemplo ingerido, e a radiao emitida no interior do organismo. Neste caso, a grande energia destas partculas ser depositada em uma pequena regio de tecido, causando danos. O decaimento acompanhado da emisso de um eltron (partcula ) ou de um psitron (partcula + ). O decaimento por ser carregado eletricamente facilmente bloqueado por exemplo por uma folha de alumnio. O nucldeo resultante ter um de seus nutrons convertidos em um prton, de forma que o nmero de massa permanece o mesmo mas o nmero atmico aumenta de uma unidade. O decaimento acompanhado de um fton (radiao eletromagntica) tambm chamado partcula ou radiao , com intensidade entre algumas centenas de keV e 10 MeV. A radiao
2.5 Seo de Choque
29
eletromagntica interage mais fracamente com a matria, de forma que a proteo contra este tipo de radiao a mais difcil de realizar. A intensidade da radiao reduzida pela presena de massa em seu caminho, de forma que frequentemente usa-se chumbo, que tem alta densidade, permitindo portanto barreiras radiolgicas mais nas (a intensidade da radiao reduzida metade para cada centmetro de chumbo que ela atravessa). O decaimento de um nucldeo radioativo um processo markoviano, ou seja, a probabilidade de decaimento a cada instante no depende da histria do nucldeo. Nucldeos mais velhos tm igual probabilidade de decair que nucldeos recm criados do mesmo tipo. Resulta que, para um grande nmero inicial de tomos de uma determinada espcie, o estoque inicial ir diminuir ao longo do tempo segundo uma exponencial. O tempo que metade de uma amostra inicial demora para decair chamado tempo de meia vida, t1/2 . Quanto maior o t1/2 , mais estvel o nucldeo.
2.5
Seo de Choque
Se bombardearmos com nutrons uma na lmina de um material, por exemplo dixido de urnio UO2 (vide gura 2.8), cada nutron poder interagir com um ncleo de urnio ou com um ncleo de oxignio, ou atravessar o material sem interagir. Dois tipos principais de interao so possveis: Difuso elstica, tambm chamada espalhamento elstico Absoro
A difuso elstica assemelha-se a uma coliso elstica de bolas de bilhar, mas com bolas que em geral tm massas diferentes. Dessa forma, um nutron rpido sofrendo difuso em um ncleo de urnio ir transferir apenas uma pequena parcela de sua energia cintica ao urnio, como se fosse uma pequena bola de bilhar que acerta uma bola quase 238 vezes mais pesada: a bola grande quase no se move, enquanto a pequena ricocheteia, mudando de direo mas quase sem mudar de velocidade. Inversamente, a difuso elstica em um nucldeo leve, como o hidrognio presente em molculas de gua, muito eciente para frear nutrons rpidos. Como veremos, a frenagem de nutrons um fenmeno fundamental para o funcionamento da maioria dos reatores de potncia atuais. Quanto absoro, trata-se da apropriao do nutron pelo nucldeo. O nucldeo resultante ser instvel, e distinguem-se:
30
2 Elementos de Fsica de Reatores Nucleares Reao de captura, como5 em 238 U +1 n 239 U. Neste caso, trata-se de uma reao (n, ), ou seja, h emisso de uma partcula como resultado da absoro de um nutron. Esta mesma reao tambm pode ser escrita mais detalhadamente na forma
238 U +1 n 239 U
239 U +0 , em que o nucldeo intermedirio 239 U est em um
estado de excitao muito instvel (e dito metaestvel), e decai rapidamente por emisso . O nucldeo resultante, 239 U, ainda instvel (mas no to instvel, ou seja, neste caso no metaestvel), e decai por emisso com tempo de meia-vida t1/2 = 23, 45 min, formando
239 Np,
que decai tambm por emisso com t1/2 = 2, 35 dias, o que pode
t1/2 =23,4min 239 Np
ser escrito atravs da equao 238 U +1 n 239 U

t1/2 =2,35d
239 Pu.
Em outros casos, a captura pode causar tambm expulso de um nutron, reao chamada de (n,2n), ou seja, captura de um nutron seguida de emisso de dois nutrons (balano positivo de um nutron). Outras reaes possveis so (n,3n), (n,np), etc. Reao de sso nuclear, possvel apenas em nucldeos fsseis ou ssionveis, em que o nucldeo quebrado em dois nucldeos menores, chamados fragmentos de sso, acompanhados da emisso de alguns nutrons, alm de radiao eletromagntica e anti-neutrinos6 . Esta reao fortemente exotrmica: os valores aproximados mdios de como esta energia liberada se distribui so tipicamente os seguintes: os fragmentos de sso so ejetados com energia cintica de 166 MeV que se distribui entre os dois, 5 MeV so distribudos na energia cintica dos nutrons liberados, 8 MeV provm de emisses que acompanham a reao, 14 MeV adicionais so liberados durante os decaimentos radioativos dos fragmentos de sso que se seguem (sob forma de radiao e ), e 9 MeV so liberados devido captura de alguns nutrons pelos materiais do reator, totalizando 202 MeV. 10 MeV adicionais so liberados na emisso de anti-neutrinos, estes ltimos sendo no-recuperveis.
Considere o experimento descrito anteriormente e ilustrado na gura 2.8. Vamos considerar que todos os nutrons do feixe incidem com mesma velocidade na lmina, ou seja, com mesma energia cintica E . Sejam nX a concentrao volumtrica do nucldeo X em tomos por metro cbico, F o nmero de nutrons incidente por metro quadrado por segundo, e T R a taxa de reao em reaes por metro cbico por segundo. Pode-se considerar por exemplo a taxa de reao da
a , ou a taxa de sso do urnio-235, T R , ou a taxa de difuso absoro no urnio-238, T RU 8 U5 f
sinal indica que a reao acompanha a emisso de uma partcula . 6 Anti-neutrinos so partculas que interagem apenas muito fracamente com a matria e no tm importncia prtica no presente trabalho.
5O
2.5 Seo de Choque
31
Figura 2.8: Fina lmina de dixido de urnio bombardeada por nutrons com velocidade e direo bem denidas.
no oxignio T Rd O , e assim por diante. razovel supor que a taxa de reao ser proporcional concentrao nX (dada em nucldeos por metro cbico) e tambm intensidade do feixe de nutrons incidente F (estamos imaginando uma lmina muito na caso contrrio fenmenos de auto-blindagem devem ser levados em considerao). Esta proporcionalidade de fato vericada experimentalmente. A constante de proporcionalidade denominada e leva o nome de seo de choque microscpica. Para usar o exemplo da absoro no 238 U, temos
a a T RU 8 = nU 8 U 8 (E ) F (E ),
(2.1)
onde a dependncia de sigma com a energia E dos nutrons incidentes e a energia cintica dos nutrons do feixe incidente foram enfatizadas. A unidade de medida para sigma o metro quadrado no sistema internacional. Contudo, como se trata de uma medida que da ordem de grandeza do quadrado do raio dos ncleos atmicos (o raio de um nucldeo da ordem de 1014 metros), a unidade usual o barn (1 barn = 1028 m2 ). A energia dos nutrons incidentes usualmente medida em eltron-volts. (1 eV = 1, 6 1019 J.) Medies experimentais e consideraes tericas permitiram determinar a forma da variao de com a energia E para os diferentes tipos de reao (difuso, captura, sso) para os vrios nucldeos. A seguir so apresentadas e comentadas algumas curvas (E ) importantes para a presente discusso. A gura 2.9 mostra a seo de choque de sso do urnio-235. Nela observa-se primeiramente que a regio inicial da curva, a energias abaixo de 0,1 eV, apresenta um comportamento em
1 E
(reta de inclinao 0, 5 na escala log-log). Trata-se de um comportamento frequen-
32
Figura 2.9: Seo de choque de sso do urnio-235. [9] temente observado na regio de baixas energias.7 Esta regio tambm chamada de regio trmica, porque corresponde energia de nutrons que estejam em equilbrio trmico com o ambiente circundante do reator. A temperatura da gua em um reator nuclear da ordem de
6 600 K, o que corresponde a uma energia cintica mdia de 3 2 kB T = 77, 6 10 eV , onde kB
a constante de Boltzmann8 . Dessa forma, nutrons formados por sso que tenham colidido vrias vezes com os nucldeos da gua circundante atingiro um estado de equilbrio trmico em que sua energia cintica ir variar em torno de 77, 6 106 eV segundo a distribuio maxwelliana9 . Em seguida, de 0,1 eV at aproximadamente 2 keV, h uma regio em que as sees de choque variam muito em curtos espaos de energia. Esta a chamada regio das ressonncias, que ocorre sicamente devido a fenmenos qunticos. Por ltimo, tem-se a regio de energias de aproximadamente 2 keV at 10 MeV, chamada regio dos nutrons rpidos. Nutrons recm criados pelas reaes de sso dos reatores nucleares tm energias nesta regio (de 0,01 MeV a 10 MeV, mdia 2 MeV) e so portanto nutrons rpidos. Como se v na curva para U 5 , estes nutrons tm apenas uma probabilidade fraca de causar nova sso de
235 U f
(seo de choque menor do que 1 barn), a no ser que tornem-se
mais lentos, sendo trazidos para a regio trmica (onde a seo de choque de sso da ordem
7 A probabilidade de interao de um nutron que passa prximo a um nucldeo tanto maior quanto mais lenta-
mente este passar. Se isso parece contraditrio, lembre-se de que comportamento similar aparece entre molculas de um gs, em que quando resfriado aumenta a taxa de interaes entre as molculas, at que ocora a liquefao. 8 k 1, 38 1023 J K1 B= 9 A distribuio maxwelliana aparece em meios puramente difusivos, e estar distorcida no caso geral em que h tambm absoro.
2.5 Seo de Choque
33
Figura 2.10: Sees de choque de sso do urnio-235 e 238. [9]
de milhares de barns). As curvas da gura 2.10 mostram as sees de choque de sso dos dois istopos mais comuns do urnio. Vemos que o urnio-238 ssionvel mas no fssil, pois no ssiona com incidncia de nutrons lentos. Quando um nutron de energia E atinge um nucldeo haver probabilidades distintas de ocorrer sso, absoro ou difuso na razo das respectivas sees de choque naquela energia. Por exemplo, para um nutron de 0,1 MeV atingindo um ncleo de sso, da captura radioativa mais comum, (n, ), e de difuso so:
238 U,
vemos com auxlio
da gura 2.11 (e da tabela de dados associada, disponvel em [9]) que as sees de choque de
U 8 (0, 1eV) = 0, 000008 barn U 8 (0, 1eV) = 1, 38 barn

d U 8 (0, 1eV) = 9, 28 barn (n, )
Nota-se que a seo de choque de sso do urnio-238 na regio trmica no exatamente zero, mas desprezvel, e por isso classicado como um nucldeo no-fssil, como j foi dito. A seo de choque total, que a soma das sees de choque de todos os tipos de reao, no foi plotada na gura 2.11, mas seu valor :
34
Figura 2.11: Sees de choque de sso, absoro radioativa e difuso elstica do urnio-238. [9]
t U 8 (0, 1eV) = 10, 70 barn.
A diferena entre a seo de choque total dada e a soma 9, 28 + 1, 38 = 10, 66 deve-se a outras reaes de captura menos comuns, como (n,2n), (n,3n), etc. Com estes dados, temos que as probabilidades de ocorrer sso, captura (n, ) e difuso quando um nutron de 0,1 eV acerta um nucldeo de urnio-238 so p f = 0, 00007%, pc = 12, 9%, e pd = 86, 7%.
2.6
Moderador
Como vimos, a reao de sso ocorre com mais facilidade na regio trmica porque, no caso dos reatores usuais que tm uma concentrao da ordem de 3% (0,7% a 6%) de urnio-235 com os 97% restantes sendo urnio-238, nutrons rpidos tero probabilidade muito maior de serem absorvidos por um 238 U do que causar sso. Ora, os nutrons produzidos por sso tm energia da ordem de alguns MeV. Nos reatores ditos trmicos (ou de nutrons lentos) os nutrons so freados em um material chamado moderador, sendo assim trazidos para a regio trmica.
2.6 Moderador
35
Figura 2.12: Sees de choque total e de difuso elstica do hidrognio comum e do deutrio.[9]. Os moderadores mais comuns so a gua, gua pesada10 (D2 O) e grate. Como o objetivo do moderador frear os nutrons por difuso, mas sem absorv-los, para que estejam diponveis para originar sso, a relao
d tot
d a + d
deve ser prxima de 1. Na gura 2.12, vemos as
sees de choque totais e de difuso elstica do hidrognio e do deutrio. Para o deutrio, as duas curvas parecem coincidentes no grco, porque a probabilidade de o deutrio, que j tem um nutron, absorver mais um muito baixa; j para o hidrognio comum h uma diferena na regio de interesse. por isso que alguns modelos de reator utilizam gua pesada, que absorve menos e permite portanto uma economia de nutrons. Quanto ao grate, trata-se tambm de um material que praticamente no absorve nutrons, porm como o ncleo de carbono tem massa quase 12 vezes maior que o nutron a ecincia da frenagem baixa, ou seja, em cada coliso apenas uma parte da energia cintica do nutron ser transferida ao carbono (lembre da analogia com as bolas de bilhar de massas diferentes). Como resultado, quando grate usado como moderador este deve ter dimenses maiores, enquanto os reatores a gua so mais compactos11 . Para citar o tipo de moderador utilizado em algumas das tecnologias mais comuns, os reatores PWR e BWR usam gua, os reatores CANDU usam grate e gua pesada, e os reatores AGR e RBMK usam grate.
o smbolo do deutrio, tomo de hidrognio com um prton e um nutron razo entre os volumes do moderador e do combustvel da ordem de 2 em reatores a gua e 50 em reatores moderados a grate. [10, Seo 7.1.6]
11 A 10 D
36
2.7
Fluido Refrigerante
Reatores nucleares de potncia so projetados para gerar grande quantidade de calor. O combustvel nuclear onde a maior parte da energia trmica depositada, devido energia cintica dos fragmentos de sso. A energia dos nutrons, radiao eletromagntica e partculas beta so depositadas no prprio combustvel e tambm nos materiais que o envolvem. Seja como for, em regime de funcionamento, toda a energia trmica produzida deve ser evacuada do reator em si para ser aproveitada em um gerador de vapor e turbina (ciclo de Rankine). Este transporte de calor feito por conveco de um uido chamado genericamente de refrigerante. Alguns uidos refrigerantes utilizados so gua, gua pesada, gs carbnico, gs hlio e sdio metlico lquido. No caso dos reatores PWR e BWR, a gua funciona como refrigerante e tambm como moderador. Nos reatores CANDU, a gua pesada assume tambm a dupla funo de refrigerante e moderador (juntamente com o grate).
2.8
Controle de Potncia dos Reatores PWR
Na maioria dos casos, os reatores nucleares de potncia operam para suprir a base da curva de demanda, e funcionam na maior parte do tempo em potncia mxima. Mesmo assim, existe a necessidade de poder exercer controle sobre a potncia (trmica) gerada pelas reaes de sso, inclusive de parar a reao, seja devido a uma situao acidental ou para realizar controles e trocas de combustvel previstas. Em alguns casos existe at mesmo a necessidade de acompanhar a curva de demanda, como no caso da Frana em que cerca de 80% da energia eltrica de origem termonuclear. O controle de potncia feito de duas formas: usando sais de boro dissolvidos na gua do circuito primrio, e usando barras de controle. O boro-10 um elemento com grande seo de choque de captura na regio trmica do espectro. Em funo de sua concentrao na gua, mais ou menos nutrons sero roubados pelo boro, cando assim indisponveis para gerar sses. Aps captura, o boro-10 se torna boro11, que tem menor seo de choque de captura, de forma que o boro dissolvido inicialmente vai sendo consumido, aumentando a reatividade aos poucos este aumento compensado pela perda de reatividade que decorre da queima do combustvel, que vai cando mais pobre em istopos fsseis.
2.9 Seo de Choque Macroscpica e Espectro Neutrnico
37
As barras de controle so barras verticais que podem ser inseridas em espaos vazios na matriz de bainhas de combustvel, e que contm materiais (slidos) fortemente absorvedores de nutrons, como por exemplo o gadolnio ou o prprio boro. Ao serem inseridas, a reatividade diminui, e ao serem levantadas, a reatividade aumenta, permitindo assim controlar a potncia.
2.9
Seo de Choque Macroscpica e Espectro Neutrnico
Quando se tem um material no-homogneo, como o prprio dixido de urnio por exemplo, que contm nucldeos de oxignio, urnio-235 e urnio-238, a varivel relacionada com a probabilidade de reao o produto da seo de choque pela concentrao do nucldeo. Este produto chamado de seo de choque macroscpica, :
= .n
(2.2)
Vimos que no caso do experimento da gura 2.8 a taxa de reaes dada por T R = n. (E ).F (E ), para um feixe incidente de nutrons de intensidade F (E ). A intensidade deste feixe monoenergtico (em que todos os nutrons tm mesma energia cintica), dada em nutrons por metro quadrado por segundo, simplesmente o produto da densidade de nutrons , nn
n eutrons m3
pela sua velocidade u =
2E m
m s
F (E ) = nn .u .
(2.3)
Dentro de um reator os nutrons no so monocinticos, e tm velocidades distribudas segundo um espectro de energia. Em cada ponto, a intensidade do feixe de nutrons total, chamada uxo e denotada por , ser a soma da intensidade de cada feixe monocintico, e temos:
=
0
nn (E ).u.dE
n eutrons . m2 s
(2.4)
Este o uxo integrado no espectro. comum utilizar tambm o uxo em funo da energia:
(E ) = nn (E ).u . Temos assim que a taxa de reao dada por:
(2.5)
38
Figura 2.13: Fluxo neutrnico espectro tpico de reator PWR. Em diferentes potncias a forma da curva permanece a mesma, e os valores do uxo so multiplicados correspondentemente. Adaptado de [10].
TR =
0
(E ). (E ).dE .
(2.6)
A gura 2.13 mostra a forma geral tpica assumida pelo espectro de uxo (E ) em um reator PWR. Os valores do uxo esto diretamente ligados potncia, e portanto podem variar bastante, mas o formato da curva se mantm a menos de uma constante multiplicativa. Podemos considerar uma reao especca com um determinado nucldeo, por exemplo a taxa de sso do urnio-235 ser T RU 235 =
f f 0 U 235 (E ). (E ).dE .
Ou, podemos considerar
a seo de choque total, igual soma das sees de choque de todos os nucldeos, tot , que representa a probabilidade de que acontea uma reao (ou difuso) qualquer. Neste caso, podese demonstrar que = percurso mdio.
1 tot
a distncia mdia percorrida por um nutron desde sua criao at
que reaja com outro nucldeo (incluindo reaes de difuso). A grandeza chamada de livre
2.10
Fator de Multiplicao e Equao da Difuso
Um parmetro importante de materiais que contm nucldeos fsseis seu fator de multiplicao innito, k , denido como a razo entre o nmero de sses na gerao i + 1 e o nmero de sses na gerao i. A idia de geraes evoca a imagem da gura 2.7, em que nutrons criados por sso iro atingir nucldeos fsseis causando novas sses. Se k > 1, a taxa de sses, e portanto a potncia, ser exponencialmente crescente com o tempo (situao chamada supercrtica); se k < 1, a potncia ser decrescente (situao subcrtica); e se k = 1 a potn-
2.10 Fator de Multiplicao e Equao da Difuso
39
cia se mantm constante (criticidade). O ndice refere-se hiptese de que no h fuga de nutrons pelas bordas, ou seja, o material considerado de dimenses innitas. Nessas condies, se o nmero mdio de nutrons gerados por sso, o fator de multiplicao ser vezes a proporo de nutrons que causam sso ao desaparecerem; como no h fuga de nutrons estes desaparecem apenas quando so absorvidos (causando ou no sso), e temos:12 f , a
k =
(2.7)
0 (E ) (E )dE .
onde f a seo de choque de sso, a a seo de choque de absoro, e = Para o urnio-235, = 2, 4.
No caso de um material ou arranjo nito, deve-se levar em conta a fuga de nutrons pelas bordas. Se incluirmos as perdas, obtemos o fator de multiplicao efetivo f . a + Perdas
ke f =
(2.8)
O termo de perdas depende da geometria (por exemplo, geometrias alongadas apresentam mais perdas do que uma esfera), e tambm da intensidade do uxo . Para entender a relao das perdas com o uxo, considere uma pequena regio na fronteira entre um bloco de combustvel e vcuo. A densidade de nutrons, nn (x) contnua na fronteira, pois os nutrons so livres e no h motivo para carem connados na regio do bloco de combustvel; contudo, esta densidade diminui conforme nos afastamos do combustvel onde os nutrons so criados (vide gura 2.14). Pela lei de Fick da difuso, um gradiente de concentrao d origem a uma corrente de difuso, no sentido de equalizar as concentraes, e resulta que a corrente de nutrons proporcional ao gradiente do uxo, J = D , onde D o coeciente de difuso. Fisicamente esta corrente deve tambm ser contnua no espao, e temos portanto continuidade de nn e de sua derivada primeira, o que vale tambm para = nn u se o espectro de velocidades for uniforme no espao, resultando na situao esboada na gura 2.14. As perdas sero proporcionais integral de J dn sobre a superfcie da fronteira, ou seja (pelo teorema de Gauss) integral volumtrica do divergente de J = D , e obtemos assim
teoria o nutron poderia tambm simplesmente desaparecer espontaneamente, pois um nutron livre instvel e decai com meia vida de aproximadamente 10 minutos; contudo, dentro de um reator este um tempo muito longo, e o nutron pode ser considerado estvel.
12 Em
40
Figura 2.14: Esquema mostrando a distribuio espacial do uxo neutrnico em regio de fronteira entre combustvel, onde h criao de nutrons, e vcuo.
Perdas Geometricas = Ddiv (grad ) = D , onde div (grad ) denota o operador laplaciano.
(2.9)
Nestas condies, em situao de criticidade (ke f = 1), temos a partir de 2.8 e 2.9 a equao abaixo que expressa um balano de nutrons: a f = 0, (2.10) D onde indica que a seo de choque uma mdia ponderada pelo uxo no espectro de energias, + e o uxo integrado no espectro. Esta equao chama de equao da difuso com um grupo de energia.
2.11
Grupos de Energia
Para uma modelagem adequada do espectro em simulaes computacionais, discretiza-se o espectro em grupos de energia. O nmero de grupos pode ser de 2 a cerca de dez mil; por exemplo o programa Scale5 dispe de bibliotecas de sees de choque e ressonncias de 44 e 238 grupos. Nas simulaes, o uxo calculado separadamente em cada grupo, onde as taxas de reao so calculadas usando as sees de choque correspondentes. As equaes dos grupos so interdependentes, porque por exemplo em reaes de difuso os nutrons mudam de energia cintica, saindo de um grupo de energia e entrando em outro.
2.12 Equaes de Bateman
41
Figura 2.15: Esquema de simulao de irradiao em reator. O clculo do uxo de nutrons depende da composio do combustvel, cuja evoluo depende do uxo de nutrons.
2.12
Equaes de Bateman
O combustvel nuclear carregado no reator contm praticamente apenas oxignio, urnio235 e urnio-238. Conforme irradiado (ou queimado) o combustvel evolui: nucldeos se transformam em outros por captura de nutrons, sso, ou decaimento radioativo com diferentes perodos de meia-vida. Neste processo, as concentraes mudam e portanto as sees de choque macroscpicas tambm mudam. Assim, nas simulaes, o clculo do uxo deve ser intercalado com o clculo da evoluo do combustvel, em um processo iterativo como ilustrado na gura 2.15. No incio o passo de tempo deve ser mais no (por exemplo um dia) porque as concentraes variam mais; a criao dos produtos de sso xennio-135 e samrio-149 particularmente importante, porque como se trata de istopos absorvedores de nutrons (venenos de nutrons), possuem grande inuncia sobre o fator de multiplicao, reduzindo a reatividade no incio do ciclo. Depois de alguns dias as concentraes variam menos porque h equilbrio entre criao e desaparecimento por decaimento e captura, e pode-se usar um passo de tempo mais longo (por exemplo 30 dias). A evoluo do combustvel regida pelas equaes de Bateman[11], que expressam a variao da concentrao de cada nucldeo em funo de sua criao e desaparecimento por sso, captura e decaimento radioativo:
dNX = iX Ni + jX X k NX abs . dt i{ pais} j{ precursores} k{ f ilhos}
(2.11)
Para realizar o clculo a cada passo de tempo, devem ser conhecidos o uxo (em cada grupo de energia), as sees de choque e as constantes de decaimento , em decaimentos por segundo, de cada nucldeo X .
42
2.13
Gesto do Combustvel no Reator
O aproveitamento energtico do combustvel nuclear medido atravs do burn-up. O burnup a quantidade de energia trmica produzida normalizada pela massa inicial de tomos pesados carregada no reator. No caso do combustvel UO2 tradicional, tomos pesados refere-se ao urnio, descontando-se a massa de oxignio e da liga de zircnio que envolve as pastilhas. A unidade de medida usual do burn-up o megawatt-dia trmico por tonelada de metal pesado, os valores tpicos para um PWR so de 30 000 a 60 000 MWd/ton HM, onde HM signica metal pesado (heavy metal). O combustvel ca no reator por aproximadamente 3 a 4 anos; ao m deste tempo sua concentrao em urnio-235 da ordem de 1%. Os reatores PWR devem ser desligados a cada troca de combustvel e cada parada pode durar cerca de um ms (aproveita-se para realizar diversos controles), de forma que interessante minimizar o nmero de paradas. Por outro lado, para obter melhor aproveitamento do combustvel (ou seja, um burn-up mais elevado) preciso manter a reatividade do sistema, atravs idealmente de uma substituio contnua de uma parte do combustvel irradiado por combustvel novo. Nos reatores PWR, em que o gerenciamento contnuo do combustvel no possvel13 , a soluo de melhor custo-benefcio consiste em um gerenciamento por teros (ou por quartos): O combustvel ca, digamos, trs anos no reator, e uma vez por ano um tero do combustvel irradiado trocado por combustvel novo. Dessa forma, a reatividade sempre suciente para operar o reator, conforme esquematizado na gura 2.16, em que mostrado o k do reator sem as barras de controle e sem boro na gua, os quais so regulados correspondentemente para manter ke f = 1 durante a operao.
2.14
Coecientes de Segurana
A estabilidade dos reatores PWR quanticada atravs dos coecientes de reatividade. A reatividade, denotada , denida por k1 = k 1. k
(2.12)
A reatividade no tem unidade, mas usual utilizar o pcm, sigla que signica por cem mil: por exemplo se k = 1, 0001, temos
13 H
10pcm.
reatores em que isto possvel, por exemplo no reator canadense CANDU.
2.14 Coecientes de Segurana
43
Figura 2.16: Gerenciamento do combustvel por teros. O tipo de acidente mais grave consiste na fundio do ncleo do reator, que ocorre quando a temperatura no combustvel atinge a temperatura de fuso do UO2 , que se torna um metal lquido e pode ser capaz de perfurar o vaso. fcil entender que o reator pode tender a esta condio por realimentao positiva se um aumento da temperatura tiver como efeito um aumento da reatividade. O coeciente de temperatura expressa o ganho ou perda de reatividade do sistema por aumento unitrio da temperatura, ou seja ke f . T
Ctemp =
(2.13)
Quando a temperatura aumenta, as sees de choque podem mudar em especial, a probabilidade de captura na regio das ressonncias do urnio-238 aumenta, fazendo com que menos nutrons atinjam a zona trmica e reduzindo assim a reatividade. Outros efeitos fazem aumentar a reatividade, por exemplo, como a parte trmica do espectro se desloca, haver mais nutrons sucientemente rpidos para causar sso de nucldeos ssionveis, como o plutnio-240 e plutnio-242. No balano nal de todos estes efeitos, o Ctemp deve ser sempre sucientemente negativo ao longo do ciclo de irradiao do combustvel para assegurar a estabilidade e segurana de operao. De maneira anloga, dene-se o coeciente de densidade do uido refrigerante, que est ligado diretamente capacidade de evacuar energia trmica: ke f . dre f rig
Cd =
(2.14)
Uma falha no sistema hidrulico primrio que leve a despressurizao e consequente diminuio na densidade do uido refrigerante deve por segurana desencadear uma diminuio da
44
reatividade, ou seja, Cd deve ser positivo. Isso ocorre nos reatores a gua porque o uido refrigerante e o moderador so o mesmo material, a gua, e a perda de gua por um lado diminui a evacuao de calor mas por outro lado diminui a moderao dos nutrons, reduzindo assim a reatividade. Na avaliao do coeciente de densidade no se pode esquecer de levar em conta a presena de boro na gua: ao perder gua perde-se tambm o boro, que um elemento absorvedor de nutrons. Este fato limita a quantidade de boro que pode ser usada no reator, pois o coeciente de densidade deve estar sempre dentro dos limites de segurana.
2.15
Equao do Transporte
Abaixo est repetida a equao da difuso a um grupo de energia: a f = 0. D
(2.15)
Esta equao pressupe algumas simplicaes: Regime permanente em situao de criticidade (ke f = 1); Um grupo de energia; Regime isotrpico; Coeciente de difuso homogneo. A equao mais geral, que leva em conta a evoluo no tempo e a energia dos nutrons e sua direo a equao do transporte de Boltzmann[12], cuja forma diferencial
(E ) 1 = S+ u t 4
f dE d +
d dE d t , E , E ,
(2.16)
onde (E , , r, t ) o uxo de nutrons por faixa de energia E , por direo , por volume 3 r, a cada instante t ; u a velocidade dos nutrons; S um termo de fontes externas de nutrons (sources), advindas de sso espontnea, decaimentos, reaes (n,2n), etc, exceto sso e difuso fora da faixa ( E , ); (E ) o espectro dos nutrons de sso, e o termo
(E ) 4
f dE d exprime a criao de
2.16 Simulao Computacional
45
nutrons por sso; O termo d

E , E ,
dE d exprime o aparecimento de nutrons na faixa ( E , ) ad-
vindos de outras faixas onde sofreram difuso; t a seo de choque total, e o termo t exprime o fato de que quando um nutron absorvido ou sofre difuso ele desaparece da faixa de energia E e/ou direo em questo; O termo exprime a fuga dos nutrons do volume r pela direo . A equao de transporte de Boltzmann, associada s equaes de evoluo de Bateman, so as equaes que se busca resolver atravs de simulaes computacionais.
2.16
Simulao Computacional
A equao do transporte no tem soluo analtica (no caso geral) e existem diferentes mtodos computacionais com diferentes graus de aproximao para buscar uma soluo. Informaes sobre o programa de simulao americano Scale 5 podem ser encontradas no captulo 6. Como um reator muito grande e no homogneo, e necessrio calcular sua evoluo durante um perodo relativamente longo (alguns anos), o processo pode ser computacionalmente intensivo (dependendo das simplicaes adotadas) sendo assim muito importante que o programa de clculo utilize algoritmos ecazes e aproximaes adequadas, e tire proveito de simetrias onde possvel.
2.17
Consideraes Finais
Foi apresentada uma introduo breve fsica de reatores permitindo uma compreenso bsica do funcionamento de um PWR, necessria para o compreendimento do trabalho. Muitos conceitos e fenmenos caram de fora ou no receberam tanta ateno em benefcio da brevidade. Uma apresentao mais profunda da maior parte dos conceitos abordados pode ser encontrada em [10].
46
47
O Trio
O trio um material frtil que ao ser colocado em meio ao uxo de nutrons do reator se transforma (parcialmente) em urnio-233 fssil, o qual libera calor ao ssionar. A idia deste trabalho avaliar o impacto de se adicionar uma certa quantidade de ThO2 no ncleo do reator de Angra I, em substituio a parte do UO2 .
3.1
Disponibilidade
O trio encontrado principalmente em fosfatos de terras raras, sobretudo no minrio chamado monazita, mas tambm em torita, torianita e uranotorita. O istopo mais estvel do trio o 232 90 Th, que tem meia-vida de 14,1 bilhes de anos, sendo praticamente o nico encontrado na natureza, havendo apenas quantidades nmas de outros istopos [13]. A concentrao relativa de trio e urnio naturais pode ser estimada atravs da relao entre as meia-vidas. A meia-vida do
238 U
4,47 bilhes de anos, de forma que o trio
aproximadamente trs vezes mais abundante do que o urnio na natureza. Contudo, isso no signica necessariamente que o trio seja economicamente mais disponvel do que o urnio. A viabilidade econmica de uma mina depende de diversos fatores, entre eles a concentrao do elemento ou composto de interesse e a possibilidade de comercializao de outros produtos encontrados na mesma mina. Como a demanda por trio sempre foi baixa, o conhecimento a respeito das reservas mundiais de trio relativamente limitado [3]. As maiores reservas conhecidas esto em depsitos de monazita no Brasil, Turquia e India. A tabela 3.1 mostra as reservas de trio de alguns pases. A tabela 3.2 traz algumas informaes complementares sobre os depsitos brasileiros, inclusive o contedo mdio em trio. No caso do pirocloro, a produo de trio (e de urnio) interessante porque est associada extrao de outros produtos de interesse econmico, como o nibio. Com relao ao teor de trio, deve ser mencionado para comparao que a nica mina
48
3 O Trio
Pas Brasil Turquia ndia Estados Unidos Noruega Groenlndia Canad Austrlia frica do Sul Egito
Razoavelmente Assegurado 606 380 319 137 132 54 45 19 18 15
Adicional Estimado 700 500 295 132 32 128 309
Tabela 3.1: Reservas estimadas de trio (milhares de toneladas de Th metlico). [3]
Ocorrncia Depsitos Costeiros Morro do Ferro (MG) Barreiro, Arax (MG) rea Zero, Arax (MG) Aluvial e Pegmatito Total
Mineral Associado Monazita Torita e outros Pirocloro Pirocloro Monazita
Contedo Mdio (%) 5 1a2 0,09 0,09 5
Medido, t ThO2 2 250 35 000 30 000 3 000
Estimado, t ThO2 1 200 000 2 500 1 202 500
73 750 Incluindo 3 500 toneladas de areias de monazita da INB.[14]
Tabela 3.2: Recursos potenciais de trio no Brasil. Dados de 1996 da Associao Brasileira de Metalurgia, Materiais e Minerao. [15]
3.1 Disponibilidade
49
Figura 3.1: Recursos razoavelmente assegurados de urnio por pas e por custo de produo. [4]
brasileira de urnio em operao, em Caetit, BA, extrai minrio com teor mdio de urnio da ordem de 0,3% [16]. O uso de trio em reatores tem seu interesse em parte ligado escassez ou previso de escassez dos recursos de urnio. A gura 3.1 mostra os recursos de urnio razoavelmente assegurados por pas. O Brasil aparece em oitavo lugar, com 157 700 toneladas, o que amplamente suciente para atender s demandas do pas. Contudo, no passado, muitas reservas no eram conhecidas; por exemplo em 1973 as reservas brasileiras de urnio eram estimadas em apenas 5 300 toneladas [17], correspondendo em energia a da ordem de apenas 20 GW.ano eltricos em PWR. O potencial das reservas de trio j era conhecido na poca, motivando estudos brasileiros relacionados ao aproveitamento energtico deste recurso, principalmente nas dcadas de 1960 a 1980. (Vide seo 4.2.)
50
3 O Trio
Figura 3.2: Cadeia de decaimento do trio, com indicao das meia-vidas. Setas oblquas indicam decaimento , e setas horizontais decaimento . Adaptado de [13] .
3.2
Cadeia de Decaimento
A cadeia de decaimento do trio-232 est mostrada na gura 3.2. Qualquer amostra de trio natural recm separado conter alm do trio-232 tambm pequenas quantidades de seu descendente trio-228 (na razo de suas meia-vidas). Se a mina contiver urnio, haver tambm pequena quantidade de trio-230, que um descendente do urnio-238 com meia-vida de 80 mil anos. Aps separao qumica do trio, a concentrao dos produtos de decaimento descendentes do trio-228 comea a crescer. Como estes produtos tm meia-vida curta, a radioatividade cresce rapidamente. De importncia particular so o radnio-220, o bismuto-212 e o tlio-208. O radnio-220 um emissor em estado gasoso, e providncias devem ser tomadas para que ele no seja inalado. O bismuto-212 e sobretudo o tlio-208 emitem radiao de alta energia, impondo a necessidade de barreiras radiolgicas. Aps passagem por um reator, o trio irradiado contm uma concentrao maior do istopo trio-228 devido s reaes1 :
1 As
sees de choque indicadas so para a energia padro de 0,0253 eV (espectro trmico)
3.3 Propriedades neutrnicas
51
230 Th 90 F
FF (n, ) FF F 23barn FF#

(n,2n) xxx
232 Th 90
x xx xx 0,01barn
231 Th ; 90
25,5h
/ 231 Pa
91
(n, ) 210 barn
/ 232 Pa
91
1,31d
/ 232 U
92
72 anos
/ 228 Th
90
Por este motivo, o trio irradiado muito mais radiotxico do que o trio natural. O mesmo vale para o urnio irradiado, devido ao aparecimento de outros contaminantes.
3.3
Propriedades neutrnicas
As sees de choque de captura e sso do trio-232 esto apresentadas na gura 3.3. O trio-232 no fssil, mas frtil, dando origem ao nucldeo fssil urnio-233. A criao de istopos fsseis atravs da reao de absoro de um nutron pelo trio-232 anloga criao de plutnio-239 (fssil) atravs de reaes de absoro no urnio-238. A criao de
233 U
se d pela reao abaixo:

(n, ) t1/2 =22,3 min t1/2 =27 d
232 Th
/ 233 Th
/ 233 Pa
/ 233 U
O urnio-233 considerado um istopo fssil de alta qualidade porque mesmo sendo sua seo de choque de sso ligeiramente menor do que a do urnio-235, sua seo de captura tambm menor, fazendo com que haja maior proporo de sses por nutron absorvido, e portanto mais nutrons emitidos por nutron absorvido. As sees de choque mencionadas esto plotadas em funo da energia do nutron na gura 3.4. O nmero de nutrons emitidos por nutron absorvido chamado fator de reproduo, denotado por =
f a
. A tabela 3.3 mostra o fator dos principais istopos fsseis. O fator
determinante para a reatividade, e portanto tambm para o burn-up (aproveitamento do combustvel). Adicionalmente, a mesma tabela apresenta o nmero mdio de nutrons emitidos por sso, . Outra vantagem do trio/urnio-233 em relao ao urnio/plutnio que no primeiro caso a gerao de elementos transurnicos (plutnio, amercio, crio, berqulio, etc) muito menor. Estes elementos so radioativos e fazem parte dos resduos radiotxicos de vida longa,
52
3 O Trio Nucldeo
233 U 235 U 239 Pu
Neutrons por sso 2,492 2,418 2,871
Fator de reproduo 2,287 2,068 2,108
Tabela 3.3: Nutrons por sso e fator de reproduo de istopos fsseis, considerando seo de choque padro a 0,0253 eV. [13]
Figura 3.3: Sees de choque de captura e sso do trio-232. [9] representando um risco de contaminao mesmo aps milhares de anos. Em resumo, as vantagens que o trio apresenta do ponto de vista neutrnico so: A reao de captura no trio-232 tem maior seo de choque do que a do urnio-238; O trio mais leve e o urnio-233 captura menos do que o plutnio-239, contribuindo para menor gerao de transurnicos; O urnio-233 apresenta maior . Um reator regenerador (breeder) aquele em que mais istopos fsseis so gerados do que consumidos. Uma condio necessria para que um reator seja breeder que o mdio deve ser maior do que 2. Para cada absoro de um nutron por um nucldeo fssil, devem ser gerados um nutron para manter a reao em cadeia e outro para ser absorvido por um nucldeo frtil.
3.4 Propriedades fsico-qumicas do ThO2
53
Figura 3.4: Sees de choque de captura e sso do urnio-233 e urnio-233. [9] Como h nutrons que so absorvidos por outros materiais do reator, escapam, ou transformam a matria fssil gerada em outros nucldeos (233 U em
234 U,
ou
239 Pu
em
240 Pu),
resulta das
vantagens mencionadas que o ciclo com trio o nico que permite um reator breeder em espectro trmico2 No caso do urnio-238 isso no possvel, ainda que uma parte deste seja convertida em plutnio fssil, contribuindo para a gerao de energia. Um reator regenerador consome muito menos combustvel nuclear, e produz portanto menos resduos. Ao utilizar um reator PWR como os de Angra, profundas modicaes na geometria e na forma de controle seriam necessrias para atingir a regenerao, e este estudo est alm do escopo deste trabalho. Contudo a adio de trio tem o potencial de melhorar o aproveitamento dos recursos primrios, reduzir o volume de rejeitos e tambm de reduzir a radiotoxicidade dos mesmos.
3.4
Propriedades fsico-qumicas do ThO2
A forma preferida para uso de trio em reatores PWR o dixido de trio. O ThO2 uma cermica quimicamente pouco reativa, que suporta altas temperaturas e possui boa condutivitrmico refere-se energia cintica dos nutrons, pressupondo o uso de um moderador para torn-los lentos (trmicos). Reatores de espectro rpido podem ser breeder com urnio/plutnio, mas no podem usar gua como moderador e so mais complexos.
2 Espectro
54
3 O Trio ThO2 Cor Branca Condutividade trmica a 100 C 10 W/m/K Condutividade trmica a 600 C 4,6 W/m/K Ponto de fuso 3370 C Densidade 9,86 g/cm3 Estrutura cristalina Cbica de face centrada UO2 Preta 8,5 W/m/K 4,4 W/m/K 2760 C 10.97 g/cm3 Cbica de face centrada
Tabela 3.4: Propriedades fsicas do dixido de trio e do dixido de urnio. [13] dade trmica. O trio metlico, em contraste, reage com a gua acima de 178 C, e por isso no seria adequado [13]. Ainda que uma anlise termohidrulica no faa parte do escopo deste trabalho, importante notar que as caractersticas de resistncia temperatura e condutividade trmica do ThO2 so mais favorveis do que as do UO2 , indicando que estes parmetros no so limitantes na adaptao de PWRs para abrigar ThO2 (vide tabela 3.4). O ThO2 e o UO2 podem ser misturados em qualquer proporo para formar uma liga. Assim, tanto possvel utilizar algumas varetas de combustvel compostas unicamente de xido de trio, como se pode utilizar varetas de xido misto.
3.5
Fabricao de Pastilhas
Pode-se resumir da seguinte forma os passos para a obteno de pastilhas de ThO2 e (Th,U)O2 e fabricao de combustvel nuclear para reatores do tipo PWR [18]: Fornecimento de UF6 com enriquecimento desejado; Converso do UF6 em nitrato de uranilo, UO2 (NO3 )2 ; Produo de nitrato de Trio nuclearmente puro, Th(NO3 )4 ; Realizao de misturas de nitrato de Trio e nitrato de uranilo nas propores desejadas (somente para (Th,U)O2 ); Produo de pastilhas verdes (no sinterizadas) de ThO2 ou (Th,U)O2 ; Sinterizao e reticao das pastilhas produzidas; Fabricao de tubos de revestimento e montagem das varetas de combustvel.
3.6 Reprocessamento: Thorex
55
O Brasil tem condies de realizar cada uma destas etapas em escala experimental, sendo as etapas de realizao das misturas e produo das pastilhas verdes aquelas que demandariam maior esforo e custo de desenvolvimento, am de retomar estudos brasileiros j realizados de fabricao e caracterizao de combustveis com trio, como por exemplo [19], [20] e [21].
3.6
Reprocessamento: Thorex
Aps passagem pelo reator, o combustvel nuclear, seja ele urnio ou trio, composto majoritariamente de istopos frteis (238 U ou quantidade signicativa de istopos fsseis,
232 Th
segundo o caso), e contm tipicamente ou

233 U.
235 U, 239 Pu/241 Pu
Por exemplo, o com-
bustvel UO2 carregado no reator a 3,3% pode ser descarregado com enriquecimento da ordem de 1%, que maior do que o enriquecimento de 0,7% do urnio natural. O objetivo do reprocessamento recuperar os istopos fsseis e frteis, separando-os dos produtos de sso e outros actindeos indesejados ( 95 Am,
96 Cm,
etc.).
Dentre os produtos de sso h nucldeos que so fortes absorvedores de nutrons, tambm chamados venenos de nutrons, uma vez que envenenam o reator reduzindo sua reatividade e sendo em parte responsveis pela necessidade de renovar o combustvel da a necessidade de separ-los no reprocessamento. Trata-se, tambm, de separar os elementos de maior radioatividade e de vida longa, reduzindo assim o volume de resduos a serem devidamente estocados, aguardando soluo denitiva. A separao qumica do trio e do urnio possvel atravs de um processo qumico. A principal etapa consiste no uso de uma soluo em hidrocarboneto (por exemplo dodecano) de tri-butil-fosfato (TPB), o qual se liga seletivamente aos actindeos (urnio, trio, plutnio). A adio de outros solutos permite mudar o estado de valncia dos tomos para efetivamente separar o urnio do plutnio (processo Purex) ou o urnio do trio (processo Thorex). Os dois processos podem ser combinados em cascata no caso de reprocessamento de combustvel irradiado com trio contendo quantidade aprecivel de plutnio. A maioria das plantas industriais de reprocessamento em funcionamento atualmente utilizam Purex. O Brasil no possui usina de reprocessamento e no recicla o combustvel nuclear usado.
56
3 O Trio
3.7
Proliferao
Uma das principais preocupaes da indstria nuclear a proliferao, que se refere ao domnio da tecnologia de fabricao de armas atmicas. Para fabricar uma bomba atmica a partir de trio necessrio primeiro irradi-lo em reator para que seja criado material fssil (233 U). Em seguida, o urnio deve ser isolado quimicamente do material irradiado (combustvel usado) e, se houver por exemplo 238 U, deve ser enriquecido isotopicamente. No menos importante, a arma deve ser projetada. De maneira geral, as diculdades para realizar as operaes acima caracterizam a resistncia proliferao de um material ou processo. A separao isotpica um processo tecnologicamente complexo, por isso o urnio enriquecido em mais de 20% considerado material proliferante, enquanto o urnio usado em reatores comerciais relativamente seguro, j que a fabricao de uma bomba de urnio exigiria separao isotpica do 235 U. J o plutnio gerado no reator pode ser separado quimicamente, e portanto mais fcil de se obter, porm mais difcil de manipular devido alta radioatividade dos produtos de sso e elementos transurnicos (inclusive o prprio plutnio) presentes no combustvel usado. Alm disso o projeto de uma arma de plutnio mais difcil, devido maior quantidade de nutrons gerados por sso espontnea capazes de causar pr-detonao no desejada. No que diz respeito ao trio/urnio-233, h sempre gerao de
233 U quando este 232 U,
que acompanhar o
for separado quimicamente. Como foi visto, na cadeia de decaimento do 232 U
encontram-se emissores de de alta energia, que dicultam a manipulao do material. Esta radioatividade serve como agente inibidor de proliferao. No contexto deste trabalho, h duas possibilidades:
1. Se uma certa proporo de ThO2 for misturada ao UO2 , formando um xido misto, o
233 U
criado estar isotopicamente diludo no
238 U,
e desde que o enriquecimento no

232 U.
ultrapasse 20% pode-se armar que o processo no mais suscetvel a proliferao do que o uso de UO2 tradicional, havendo inclusive maior radioatividade devida ao a proliferao tambm com este material. 2. Se algumas varetas contendo apenas xido de trio forem usadas, o 233 U produzido poder ser extrado quimicamente com maior facilidade, sem exigir enriquecimento isotpico para obter material altamente enriquecido. O enriquecimento seria de cerca de 80%, devido criao minoritria de
234 U.
Com a substituio de 238 U por 232 Th, a fabricao de plutnio ser menor, dicultando
Esta situao anloga da produo de plut-
3.7 Proliferao
57
nio atualmente, com a diferena de que o 233 U no possui forte emisso de nutrons por sso espontnea como o plutnio, tornando mais simples o projeto de uma bomba. Evidentemente o processo de retratamento do combustvel ThO2 usado exige instalaes de alta tecnologia para realizar a manipulao remota do material que altamente radioativo, alm de barreiras radiolgicas adequadas. possvel aumentar a resistncia proliferao realizando-se diluio do 233 U extrado em urnio empobrecido, diminuindo assim o enriquecimento.
58
3 O Trio
59
Trabalhos Anteriores
O trio recebeu ateno desde o incio da era nuclear nos anos cinquenta devido sua capacidade de ser breeder em espectro trmico, ao grande potencial de suas reservas e ao otimismo tecnolgico geral da poca. Porm o baixo preo do urnio e o contexto da guerra fria (durante a qual a produo de plutnio para fabricao de armas atmicas era uma das prioridades) favoreceram o uso de urnio. Mais recentemente, o trio voltou a atrair interesse devido principalmente perspectiva de aumento do preo do urnio nas prximas dcadas e sua menor gerao de transurnicos, que representa benefcio no quesito da poluio ambiental por elementos radiotxicos.
4.1
Experincia prtica em PWRs
Duas experincias pioneiras no mundo com trio em PWR esto resumidas abaixo: Reator Indian Point-1, nos Estados Unidos, com potncia de 257 MWe, que operou de 1962 a 1974. Sua primeira carga foi com trio e urnio altamente enriquecido. Em seguida, o reator passou a operar com urnio devido ao menor custo na poca [22]. Reator de Shippingport [23], tambm nos Estados Unidos, com potncia de 60 MWe, que operou de 1958 a 1982. Ao contrrio de Indian Point-1, em Shippingport o ltimo carregamento do ncleo que foi composto de trio, com algumas pastilhas de xido de trio com urnio-233 e outras pastilhas apenas com xido de trio, tendo durado quase 5 anos. O sistema de controle do reator foi adaptado para ser realizado apenas atravs da geometria, evitando a necessidade de materiais absorvedores de nutrons para o controle, no intuito de economizar nutrons e obter um reator breeder. O combustvel foi descarregado em 1982 com um burn-up de 60 000 MWd/ton e com ligeiramente mais urnio-233 do que havia sido carregado inicialmente, demonstrando assim a sobreregenerao em espectro trmico.
60
4 Trabalhos Anteriores Outros reatores (no PWR) utilizam ou utilizaram trio. Mais informaes podem ser en-
contradas em [24] e [25]. Com relao ao desenvolvimento atual de novas tecnologias de aproveitamento energtico do trio, vale mencionar o esforo contnuo da ndia iniciado h quase 30 anos para desenvolver tecnologias ligadas ao trio [25] e o anncio pela China em janeiro deste ano de que ser lanado um programa de P&D de reatores de sal fundido alimentados com trio [26].
4.2
Pesquisa no Brasil
Devido ao grande potencial das reservas brasileiras de trio, e reservas conhecidas de urnio relativamente modestas na poca, o Brasil acumulou desde os anos 60, atravs de projetos no IPEN e no CDTN1 , uma longa tradio nas tecnologias ligadas ao trio. O IPEN detentor de larga experincia na puricao de compostos de trio, obtidos primariamente do processamento da monazita. Tambm foram realizados estudos relativos obteno de combustveis nucleares base de trio, reduo de ThF4 a trio metlico, estudos neutrnicos e propostas de conceitos de reatores baseados no elemento [18]. Dentre os vrios projetos desenvolvidos, destacam-se por sua dimenso [27]: O projeto Instinto/Toruna, desenvolvido pelo CDTN/CNEN2 e a UFMG em cooperao com o CEA3 da Frana, para utilizao de trio em reatores de gua pesada pressurizada (PHWR). O projeto durou de 1965 at a metade da dcada de 70. As duas fases iniciais foram concludas com sucesso, culminando com um projeto conceitual de reator PHWR a urnio natural. A ltima fase, de eventual construo de um prottipo, no se concretizou, e o modelo PWR da americana Westinghouse foi adotado para a usina de Angra I (incio da construo em 1971 e incio de operao em 1982). O projeto Utilizao de Trio em PWRs desenvolvido pela NUCLEBRS (atual Eletronuclear) em cooperao com a empresa de pesquisa alem Kernforschungszentrum Jlich GmbH (KFA), entre 1979 e 1988, que concluiu que o uso de combustveis Th/U e Th/Pu possvel em PWRs, mas foi terminado antes da fase de testes em escala industrial, que teria sido realizada em Angra I. Dentre outros trabalhos da mesma poca, destacam-se o projeto de mestrado de Francisco
1 Centro
de Desenvolvimento de Tecnologia Nuclear, em Belo Horizonte, MG. Nacional de Energia Nuclear. 3 Commissariat lnergie Atomique.
2 Comisso
4.3 Trabalho de Corra e Oosterkamp
61
Corra intitulado Utilizao de Trio em Reatores do Tipo PWR, realizado pelo Instituto de Energia Atmica e defendido em 1976 na Escola Politcnica da USP [22], e o artigo relacionado de Corra e seu orientador Prof. Dr. Oosterkamp, intitulado Thorium utilization in the Angra dos Reis PWR publicado no mesmo ano [28]. A prxima seo dedicada a um resumo dos resultados obtidos no trabalho de Corra e Oosterkamp, dada a proximidade com a proposta do presente trabalho.
4.3
Trabalho de Corra e Oosterkamp
O principal objetivo do trabalho a comparao entre a utilizao do ciclo de trio e do ciclo de urnio em PWRs quanto ao consumo de urnio. Tambm foi avaliado o consumo de unidades de trabalho separativo (que medem os recursos despendidos para realizar o enriquecimento do urnio) e os custos associados. Para os clculos foi usada a geometria do reator Angra I. Diversas situaes foram analisadas: 1. Caso de referncia: UO2 3,3% sem reciclagem; 2. Reciclagem de plutnio em matriz de UO2 natural (0,7%); 3. xido de trio com acrscimo de UO2 93% e subsequente reciclagem do 233 U gerado; 4. Combustvel trio metlico com acrscimo de U metlico 93% e subsequente reciclagem; 5. xido misto de trio e urnio na proporo de um para um. 6. Modicao da relao de moderao, aumentando o dimetro das varetas de combustvel para aumentar a taxa de criao de istopos fsseis no ciclo de trio. O trabalho no levou em considerao aspectos de ataques qumicos e aspectos termohidrulicos, que tornariam as opes 4 e 6 menos interessantes: O uso de combustvel metlico em reatores com gua apresenta problemas de corroso, e a modicao da relao de moderao diminuiria o volume de gua, reduzindo a capacidade de evacuao de calor, o que provavelmente implicaria em reduo da potncia do reator. Portanto, para ns as principais concluses portam sobre o ciclo de trio com adio de urnio-235 altamente enriquecido (caso 3, ciclo de trio), e o ciclo de trio e urnio intimamente ligados na proporo aproximada de 1:1 (caso 5, ciclo misto). Em ambos os casos
62
4 Trabalhos Anteriores
considerou-se que haveria reprocessamento, ou seja reciclagem do combustvel usado para reaproveitar a matria fssil e frtil. No caso do ciclo de trio, concluiu-se que este consome 10% menos urnio e 13% mais unidades de trabalho separativo em relao ao caso de referncia (UO2 3,3% sem reciclagem). Usando o ciclo misto, o consumo de urnio 22% menor, e o consumo de unidades de trabalho separativo 14% menor. Em relao ao trabalho de Corra, diversos pontos podem ser reavaliados em vista dos recursos computacionais mais modernos, dados mais precisos disponveis e de prioridades na indstria nuclear que evoluiram nos ltimos 35 anos. Pode-se destacar que: Aproximaes usadas nos clculos computacionais eram mais grosseiras. Os clculos realizados por Corra eram de dois tipos: clculos celulares unidimensionais (modelando apenas uma vareta de combustvel) com 84 grupos de energia, e clculos do reator homogeneizado por partes com simetria cilndrica, que usam os clculos celulares para gerar sees ecazes macroscpicas em dois grupos de energia. Atualmente possvel realizar clculos em duas dimenses do elemento combustvel ou mesmo do reator inteiro, sem necessidade de homogeneizao, com mais de 200 grupos de energia, em tempo computacional equivalente. Os dados nucleares so hoje mais precisos. As simulaes computacionais utilizam bibliotecas de dados de seo de choque dos diversos nucldeos, que so de difcil obteno experimental. Estes dados esto em constante atualizao em vista de novos dados adquiridos todos os anos em laboratrios de pesquisa, e tornam-se cada vez mais precisos. A qualidade dos resultados de um clculo ser apenas to boa quanto for a qualidade destes dados de entrada. Fabricao de plutnio era vista como uma vantagem. O plutnio possui istopos fsseis e portanto matria com valor energtico e tambm econmico. Porm atualmente a gerao de plutnio por vezes vista com menos entusiasmo porque se este no for reciclado se tornar resduo radiotxico de alta atividade e vida longa, um dos problemas mais graves da indstria nuclear atualmente. Alm disso o plutnio material proliferante (sua separao relativamente fcil para uso na fabricao de armas nucleares). Assim os resultados envolvendo plutnio devem ser reavaliados sob esta nova perspectiva. A adoo da reciclagem do combustvel era considerada por default. Na poca do estudo, acreditava-se que a reciclagem do combustvel logo seria adotada, e todos os ciclos considerados exceto o de referncia incluam reciclagem. A reciclagem ainda pode fazer
4.3 Trabalho de Corra e Oosterkamp
63
sentido atualmente, e realizada em alguns pases. Contudo consideraes econmicas, polticas e de risco de proliferao levaram vrios pases a adotar ou ao menos considerar a possibilidade do ciclo aberto, com apenas uma passagem pelo reator. Portanto, um trabalho atual deve considerar tambm esta possibilidade. O uso de HEU politicamente mais difcil atualmente. O urnio altamente enriquecido (HEU) considerado material proliferante pela IAEA4 , e o uso em reatores comerciais de combustveis base de urnio com enriquecimento superior a 20% desencorajado. Alm disso, urnio com enriquecimento acima de 6% mais dicilmente disponvel no mercado internacional. Por esse motivo, o presente trabalho tratar apenas de casos que no exijam urnio enriquecido a mais de 6%.
4 IAEA:
International Atomic Energy Agency.
64
4 Trabalhos Anteriores
65
Mtodos
5.1
Software de clculo: Scale5

O Scale (Standardized Computer Analyses for Licensing Evaluation) um sistema de cdigo modular desenvolvido pelo Oak Ridge National Laboratory (ORNL) sob pedido da comisso regulatria nuclear americana (NRC). mantido e melhorado sob patrocnio conjunto da NRC e do departamento de energia americano (DOE). [...] (Manual do Scale5 [29], abstract, traduo nossa)
O software escolhido para as simulaes o Scale 5.1. O Scale possui vrios mdulos que realizam as diferentes etapas de uma simulao de queima de combustvel, alm de mdulos para anlises de segurana de criticidade, depleo e decaimento e barreiras de radiao. O mdulo principal a utilizado neste trabalho o TRITON, que funciona como um envelope, conectando automaticamente os diversos mdulos necessrios a um clculo de queima. O TRITON funciona com diferentes sequncias de clculo, que denem quais sero os mdulos utilizados. As sequncias de queima dividem-se em: Clculo de transporte 2D determinstico com depleo; e Clculo de transporte 3D Monte-Carlo com depleo. A sequncia 2D utiliza o mdulo NEWT para resolver a equao do transporte de maneira determinstica (o resultado ser exatamente o mesmo se o problema for rodado duas vezes) usando uma malha poligonal para particionar a regio em pequenas reas. Neste trabalho foi utilizada a sequncia 3D, que evita o problema de denir uma malha. Esta utiliza o mdulo KENO V.a para realizar uma simulao do tipo Monte-Carlo, em que se acompanha a histria de cada nutron fazendo uso de uma sequncia de nmeros pseudoaleatrios para simular o acontecimento ou no dos eventos probabilsticos que ocorrem com o nutron em cada material (probabilidades de difuso, absoro, sso, etc). Am de realizar simulaes mais rpidas, foi utilizada a sequncia 3D em simulaes cuja interpretao 2D. Ao invs de simular um elemento combustvel inteiro (que possui mais de
66
5 Mtodos
3 metros de altura), simula-se uma fatia de um centmetro de espessura, impondo condies de contorno peridicas na direo z. Como o reator grande e possui muitos elementos combustvel em um arranjo peridico, foram impostas condies de contorno peridicas tambm nas direes x e y. Dessa forma verica-se que os tempos de simulao situam-se na faixa de 2 a 4 horas, com um desvio-padro igual a 1, 4 103 para os valores calculados do fator de multiplicao. Este nvel de preciso suciente para realizar as comparaes propostas neste trabalho. Os mdulos utilizados na sequncia de clculo 3D e sua funo esto descritos brevemente a seguir. Mais informaes podem ser obtidas no manual do Scale 5.1 [29]. BONAMI Realiza clculos de Bondarenko do fenmeno de auto-blindagem na regio das ressonncias da seo de choque. WORKER Cria uma biblioteca de trabalho das sees de choque macroscpicas a ser utilizada pelo algoritmo de transporte. CENTRM Resolve a equao de transporte de Boltzmann em uma dimenso no nvel das clulas am de obter uma determinao preliminar do uxo. PMC Gera as sees de choque macroscpicas multigrupo usando os dados de entrada dos materiais, biblioteca de sees de choque e o uxo determinado pelo CENTRM. KENO V.a Realiza o clculo de transporte em trs dimenses pelo mtodo Monte Carlo, fornecendo k , ke f , uxo, taxa de absores e taxa de sses. KMART Faz o ps-processamento dos dados do KENO V.a para gerar tabelas de radioatividade dos nucldeos. COUPLE Acopla constantes de sees de choque macroscpicas e fatores de ponderao do uxo nas bibliotecas usadas pelo ORIGEN-S. ORIGEN-S Calcula a depleo do combustvel, transmutao dos actindeos, criao e decaimento dos produtos de sso e as fontes de radiao associadas. OPUS Realiza ps-processamento dos resultados do ORIGEN-S, permitindo acompanhar a evoluo das concentraes de nucldeos selecionados. Os mdulos de ps-processamento so opcionais. Os mdulos listados so chamados em sequncia a cada passo de tempo simulado, de forma que os resultados do ORIGEN-S iro alimentar os mdulos do passo seguinte com as novas concentraes dos nucldeos.
5.2 Determinao do Burn-up
67
Dados do Reator Potncia trmica Presso de operao Temperatura de ref. do combustvel Temperatura de ref. do moderador Densidade de ref. da gua Concentrao de ref. do cido brico Quantidade de elementos combustvel no ncleo Burn-up esperado 43,283 MW/ton HM 155.1 atm 600 C 307 C 0,71452 g/cm3 1800 ppm 121 60 000 MWd/ton HM
Dados dos Elementos Combustvel Passo do elemento combustvel Arranjo 19,82 cm 1616
Dados da Vareta Combustvel Altura Dimetro interno Dimetro externo Material do encamisamento Dados da Pastilha Altura Dimetro Dish Densidade Enriquecimento 1,05 cm 0,8192 cm 2,16128 % 10,4 g/cm3 3,80 % 365,76 cm 0,8356 cm 0,950 cm Zirlo
Tabela 5.1: Principais dados do reator Angra I.
Para os passos de tempo, foi utilizado um passo de 1 dia durante os 4 primeiros dias, am de atingir a concentrao de equilbrio do xennio-135 (veneno de nutrons com meia-vida de 9,2 horas). Estes foram seguidos de dois passos de 4 dias, e subsequentemente passos de 30 dias at o m do perodo de simulao, da ordem de 1600 dias. A simulao deve ser feita por tempo suciente para que ao nal o reator no tenha mais reatividade e o elemento combustvel deva ser trocado.
5.2
Determinao do Burn-up
A tabela 5.1 apresenta os dados principais e a gura 5.1 apresenta a organizao geomtrica das varetas de combustvel e de controle/segurana em um elemento combustvel particular do reator de Angra I, que foi usado como caso de referncia. No reator pode haver diferentes
68
5 Mtodos
Figura 5.1: Vista em corte de um elemento combustvel de Angra I. Os crculos maiores representam as varetas de controle ou de segurana que foram desprezadas no modelo, sendo substitudas por gua. elementos combustvel, com variaes no enriquecimento, am de obter uma distribuio adequada do uxo neutrnico; o elemento considerado, com enriquecimento de 3,80%, representa um caso mdio, o que suciente para as investigaes propostas. As varetas de controle e segurana esto sendo desprezadas, considerando-as como contendo apenas gua em seu interior. Ao desconsiderar as barras de controle, obtemos um fator de multiplicao (ke f ) maior do que um, por exemplo 1,20; porm na realidade o reator funciona com potncia constante, ou seja k = 1. Isso pode parecer estranho, mas na simulao calcula-se o valor de k a cada etapa para se ter uma idia do fator de multiplicao sem as barras, e depois utiliza-se o uxo normalizado para a potncia escolhida, a qual fornecida ao programa como dado de entrada. Portanto, no sistema fsico impe-se a posio das barras de controle, o que vai determinar o k, e a potncia vai convergir para um certo valor (permitindo controlar a potncia); j na simulao a potncia informada, e desprezam-se as barras. Conforme o combustvel evolui, o ke f diminui, pois h cada vez menos material fssil e cada vez mais venenos de nutrons (samrio, gadolnio, etc.). Quando o k do reator como um todo for menor do que 1 na simulao, no h mais como o mesmo operar, pois mesmo retirando todas as barras obtm-se k < 1. Foi considerada a gesto do reator por teros, ou seja a cada vez que o reator parado para troca de combustvel um tero dos elementos so trocados. Assim, o perodo de irradiao T (que o tempo que cada elemento combustvel ca no reator) igual a trs vezes o tempo entre
5.2 Determinao do Burn-up
69
Figura 5.2: Resultado da simulao da evoluo do ke f do elemento combustvel de referncia e correspondente fator de multiplicao do reator kreator , considerando gesto por teros. O reator pra para trocas de combustvel a cada 462 dias e o tempo de irradiao 1386 dias, resultando em burn-up de 60 014 MWd/ton.
trocas. Adotou-se como aproximao que todos os elementos do ncleo sejam idnticos, exceto pelo tempo que cada um se encontra no reator: um tero ter sido colocado h mais tempo, estando na parte nal da curva de reatividade (curva cheia na gura 5.2), outro tero estar na parte intermediria, e um ltimo tero ter sido colocado no reator h menos tempo. Dessa forma, se um novo elemento foi colocado no instante t0 = 0, tem-se que aproximadamente a cada instante t o fator de multiplicao mdio do reator kreator (t ) funo do fator de multiplicao do elemento ke f obtido na simulao: T 1 ke f (t ) + ke f t + 3 3 2T 3
kreator (t ) =
+ ke f t +
(5.1)
Pode-se determinar o tempo entre trocas como sendo o instante ttroca em que kreator (ttroca ) = 1, ou seja, quando o reator torna-se subcrtico e no pode continuar operando sem renovao de parte do combustvel. A gura 5.2 apresenta a evoluo do ke f e do kreator para o caso de referncia. Os degraus na evoluo do ke f do elemento ocorrem nos instantes em que h acrscimo de boro na gua, quando da troca do combustvel (vide mais adiante).
70
5 Mtodos O tempo de irradiao T ser 3 vezes ttroca , e o burn-up, dado em MWdia por tonelada de
metal pesado, igual ao tempo de irradiao em dias vezes a potncia por tonelada de metal pesado (MW/ton), que vale 43,283 MW/ton no caso de Angra I. Desprezou-se nas simulaes o perodo em que o reator ca parado para trocas.
5.2.1
Normalizao para burn-up de 60 000 MWd/ton
Am de ter uma base comum para comparao de todos os casos, foi adotado o burn-up de projeto do elemento de Angra I, ou seja, 60 000 MWd/ton, em todos os casos. Este valor corresponde a um tempo de irradiao de 1386 dias, com paradas para troca a cada 462 dias (pouco mais de 15 meses). Sabe-se que a composio do combustvel inicial (em particular o enriquecimento e teor de trio) que determinar o tempo de irradiao necessrio para atingir kreator = 1, determinando assim o burn-up. Como deseja-se xar o burn-up, foram realizadas simulaes prospectivas at que fosse possvel determinar, para cada valor do teor de trio, qual seria o enriquecimento do urnio necessrio para atingir o burn-up exatamente igual ao do caso de referncia. Como pode ser visto na gura 5.2, o critrio de criticidade utilizado kreator = 0, 98, ou seja, menor do que 1. Este artifcio foi utilizado para obter na simulao o burn-up de projeto, e justica-se pela observao de que estamos trabalhando com algumas aproximaes, como a simulao de uma fatia do elemento combustvel em vez do reator inteiro e o desprezo das barras de controle. Am de permitir uma correta comparao, foi adotado o mesmo critrio de criticidade em todos os casos.
5.2.2
Concentrao de boro
O boro um forte absorvedor de nutrons e utilizado com concentrao controlada na forma de cido brico (H3 BO3 ) diludo na gua para regular a reatividade. Logo aps uma recarga de combustvel a concentrao de boro elevada, e esta vai sendo diminuda de forma a atingir zero no momento da prxima recarga. Isso permite achatar a curva de reatividade: cada ppm de boro corresponde grosso modo a uma queda de 10 pcm na reatividade. A concentrao de boro a cada instante uma entrada no programa de simulao utilizado. Como deseja-se que o tempo entre recargas seja xo em 462 dias, o calendrio de concentraes de boro pode ser xado igualmente para todos os casos em que se deseja atingir o burn-up de referncia. Foi utilizada uma concentrao inicial de 1800 ppm, que diminui linearmente com o tempo at 1200 ppm no quarto dia, e em seguida diminui linearmente at atingir zero um dia
5.3 xido Misto versus Varetas Puras
71
antes do momento da prxima recarga (461o dia); este ciclo se repete trs vezes. Nos casos prospectivos, foi mantida uma concentrao xa de boro, arbitrada em 500 ppm. Os valores adotados no correspondem necessariamente queles utilizados na prtica, mas so representativos de um caso tpico. A concentrao mais elevada durante os 4 primeiros dias um artifcio comum para contrabalancear a reatividade at que seja atingido o equilbrio de xennio.
5.3
xido Misto versus Varetas Puras
Sabendo que os dixidos de urnio e trio podem ser misturados em qualquer proporo formando um xido misto, depara-se com duas possibilidades para acrescentar trio em um PWR projetado para urnio: ou utiliza-se xido misto, ou ento acrescentam-se varetas de xido de trio em algumas posies, mantendo as demais com xido de urnio. Nos dois casos, o enriquecimento do urnio ter de ser aumentado com relao ao caso de referncia para compensar a queda de reatividade advinda da insero do trio. A tabela 5.2 mostra uma comparao das duas alternativas no que diz respeito aos quesitos abaixo:
Propriedades Termohidrulicas no Reator: No caso de varetas separadas, inicialmente no ocorre sso nas varetas de trio, de forma que a potncia trmica precisa vir inteiramente das varetas de urnio. Isso pode ser problemtico visto que o reator projetado para permitir a evacuao de uma determinada potncia por centmetro cbico. Assim a insero de varetas de trio pode levar necessidade de operar o reator com potncia mais baixa no incio do ciclo, aumentando o custo do MWh e diminuindo a potncia rme da usina. Uma anlise termohidrulica para avaliar esta questo mais profundamente est fora do escopo deste trabalho. Gerao de Fsseis: A gerao de material fssil vantajosa caso seja considerado o reprocessamento do combustvel usado para recuperar estes istopos. No caso de referncia (sem trio) so gerados istopos fsseis de plutnio. A insero de trio resulta na gerao de urnio-233, istopo fssil de melhor qualidade e gerado com mais ecincia do que o plutnio, mas mesmo assim o reator no pode gerar mais matria fssil do que consome (reator breeder). (Vide seo 3.3 para as propriedades neutrnicas do trio.) A gerao de urnio-233 mais eciente com o xido misto, devido ao uxo mais homogneo nesta condio.
72
5 Mtodos
Recuperao de Fsseis: No caso do xido misto o urnio-233 criado estar diludo isotopicamente na matriz contendo urnio-238, mas para varetas separadas o urnio-233 pode ser recuperado quimicamente resultando em material fssil com alto enriquecimento, o que signicaria economia com custos de enriquecimento, uma das etapas mais onerosas na fabricao do combustvel. Fabricao e Reprocessamento da Pastilha: O xido misto leva desvantagem neste quesito por exigir cuidados especiais nos processos de fabricao am de no contaminar com trio equipamentos que em outros momentos processem apenas urnio (informao verbal)1 . Da mesma forma no reprocessamento, ao utilizar varetas separadas as pastilhas de UO2 no precisam passar por THOREX2 e as pastilhas de ThO2 no precisam passar por PUREX3 . Proliferao: (Risco de disseminao da tecnologia de bombas atmicas) O trio resistente proliferao devido presena de emissores gamma de alta energia na cadeia do urnio232, presente no combustvel irradiado. Isto dito, o uso de varetas separadas apresenta maior risco, j que permite obteno de urnio enriquecido mediante simples separao qumica. Contudo este risco pode ser minimizado bastando diluir o urnio-232 em urnio empobrecido, obtendo por exemplo um enriquecimento de 20%, j considerado adequado para uso civil. Esta ltima alternativa foi adotada neste trabalho. Anlise: Tendo em vista a no homogeneidade introduzida, a opo de varetas separadas evidentemente mais complexa em termos de anlise. No contexto do presente trabalho, um algoritmo gentico foi desenvolvido para determinar um posicionamento adequado para as barras de trio.
5.4
Casos a serem simulados
Foram avaliados tanto casos com xido misto, identicados pela palavra MOX, como casos com varetas separadas, identicados por SEP. Em ambos os casos, dois parmetros determinam a evoluo do combustvel no reator: O teor de trio, que a porcentagem inicial de tomos de trio em relao ao total de tomos pesados, e
1 Informao 2 Processo
fornecida pelo Prof. Dr. Paulo Ernesto de Oliveira Lainetti, pesquisador do IPEN, So Paulo. qumico para separar trio e urnio de outros actindeos. 3 Processo qumico para separar plutnio e urnio de outros actindeos.
5.4 Casos a serem simulados
73
xido misto (Th,U)O2 Propriedades Termohidrulicas no Reator Gerao de Fsseis
!Distribuio espacialmente
mais homognea de potncia, como no caso de referncia.
Varetas separadas UO2 e ThO2
% Estudos mais avanados % Menor.
!Devido distribuio mais

homognea, espera-se maior gerao de fsseis.
seriam necessrios para avaliar o impacto da maior heterogeneidade da potncia.
Recuperao de Fsseis
% O urnio recuperado ter

enriquecimento menor, da ordem de 1%.
Em ambos os casos, gera-se menos fssil do que consumido. Um PWR tem uma limitao terica, e no pode ser breeder sem controle pela geometria.
!Recupera-se urnio altamente

enriquecido, a no ser que este seja diludo por questes de no-proliferao.
Fabricao e Reprocessamento da Pastilha Proliferao
% Apresenta diculdades
Em ambos os casos, necessrio reprocessamento para obter o fssil gerado.
suplementares em termos de contaminao nos processos.
!Haveria vantagem na
!Mais seguro pois o U-233
possibilidade de usar linhas separadas de processo para os dois materiais. U-233 no est diludo, mas possvel diluir.
gerado est diludo em U-238.
Anlise
!Fica simplicada, visto que
Em ambos os casos h contaminao com U-232, contribuindo para no proliferao atravs dos emissores gamma.
h apenas um material (o xido misto) a analisar.
% Exige uma avaliao
suplementar para determinar o posicionamento das barras de trio no elemento.
Tabela 5.2: Comparao entre xido misto e varetas separadas de urnio e trio.
74
5 Mtodos MOX Caso REF 2,5 5 10 15 20 25 % Trio 0% 2,553 % 5,106 % 10,231 % 15,319 % 20,000 % 24,680 % Enriq. do Urnio 3,8000 % 3,9280 % 4,0817 % 4,3415 % 4,6066 % 5,0128 % 5,3634 % SEP No Varetas Enriq. do de Trio Urnio 6 12 24 36 47 58 3,9233 % 4,0365 % 4,3000 % 4,5736 % 4,8520 % 5,1692 %
Tabela 5.3: Casos a serem simulados.
O enriquecimento do urnio.
Para um dado teor de trio, h um valor do enriquecimento do urnio que resulta no burn-up desejado, de 60 000 MWh/t. Como j foi mencionado, casos prospectivos foram simulados em uma ampla faixa de variao destes dois parmetros, am de determinar qual esse enriquecimento em cada caso. Seis valores foram denidos para o teor de trio, variando entre 0% e 25%, a serem avaliados nas variantes MOX e SEP. A tabela 5.3 apresenta estes valores e o nmero correspondente de varetas de trio no caso SEP, bem como j adianta o resultado obtido para o enriquecimento do urnio que necessrio. O elemento possui estrutura 16 16 com 21 varetas de controle, havendo portanto 235 varetas de combustvel no total. Para facilitar a comparao, os valores de porcentagem de trio usados nos cenrios MOX so os mesmos que se pode obter nos cenrios SEP, ou seja, fraes de denominador 235. A primeira coluna da tabela 5.3 apresenta apenas um nome indicativo para identicar os casos pela porcentagem aproximada de trio. A escolha de no trabalhar com teor de trio superior a 25% motivada principalmente pelo crescente enriquecimento do urnio necessrio para compensar a queda de reatividade, j que quanto maior o enriquecimento mais difcil sua obteno, tanto por questes fsicas e econmicas como tambm polticas. Alm disso, no cenrio SEP, a crescente no-homogeneidade do elemento se torna uma diculdade cada vez mais grave com o aumento do nmero de varetas de trio.
5.5 Determinao do Posicionamento das Varetas de Trio
75
5.5
Determinao do Posicionamento das Varetas de Trio
No cenrio SEP, de varetas separadas de urnio e trio, surge o problema de determinar em que posies do elemento combustvel as varetas de urnio sero trocadas por varetas de trio. A gura 5.3 mostra a posio original das varetas de urnio (cdigo 1) e dos espaos para as varetas de controle (cdigo 2) no arranjo 16 16 do elemento de Angra I. O problema consiste em determinar as melhores posies para trocar 1s por varetas de trio, de cdigo 3. Trata-se de um problema complexo, que envolve a distribuio de calor e do uxo de nutrons ao longo do perodo de irradiao, bem como consideraes de estabilidade e controlabilidade. Entretanto, de maneira simplicada, pode-se intuir que uma distribuio mais ou menos homognea das novas barras 3 desejada, diminuindo as heterogeneidades tanto de potncia como de uxo. Com isso em mente, foi desenvolvida uma funo de aptido (tness function) que permite avaliar a heterogeneidade atravs de um modelo simplicado. A funa de aptido serve de base para um algoritmo gentico desenvolvido pelo autor para encontrar uma soluo satisfatria para cada caso da tabela 5.3, ou seja, para a insero de N = 6, 12, 24, 36, 47 ou 58 varetas de trio. O desenvolvimento foi realizado utilizando MATLAB R (R2007a, The Mathworks), e o cdigo fonte est reproduzido no anexo B. Tal mtodo heurstico se mostra necessrio j que o nmero de maneiras diferentes de se escolher N dentre 235 posies dado por 235! N ! (235 N )!
#(N ) = Tem-se por exemplo #(N = 58) diretamente impossvel.
(5.2)
6, 5 1055 , de forma que avaliar todas as alternativas
5.5.1
Funo de Aptido
Para construir a funo de aptido, imaginemos a gura 5.3 j modicada e incluindo N posies 3 como uma matriz 16 16 chamada varetas. Uma nova matriz chamada uxo, de mesma dimenso, inicializada com valores nulos. Para cada posio em que varetas vale 1, o valor 1 somado em uxo na mesma posio e nas quatro posies adjascentes: acima, abaixo, direita e esquerda. Como foram utilizadas condies de contorno peridicas, posies nas bordas so reetidas para o lado oposto: por exemplo, se a posio (2,1) contm um 1, ser somado 1 tambm na posio (2,16) da matriz
76
5 Mtodos
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Figura 5.3: Posicionamento original das varetas de xido de urnio (1) e espaos para varetas de controle e segurana (2). uxo. As posies adjascentes mas diagonais esto a uma distncia de
1 2
2, de forma que em
1 2 2
termos da difuso do uxo de nutrons pode-se esperar um uxo de aproximadamente
vezes o uxo sentido por varetas distncia 1. Por isso para as posies diagonais somado o
valor 0,5 no uxo. Varetas mais distantes seguem a mesma lgica e tambm foram consideradas, at uma distncia limite de 4 posies horizontais, verticais ou diagonais de distncia. As posies contendo um 2 ou 3 no contribuem para o uxo, as primeiras sendo os espaos para as barras de controle e as ltimas devido considerao de que o instante de maior heterogeneidade o incio do ciclo, quando nenhum trio teve tempo de gerar urnio fssil. A funo de aptido ento calculada pela soma dos quadrados dos valores da matriz uxo. fcil ver que para um dado valor de N quanto menor for a funo de aptido, mais homogneo o uxo assim modelado. Trata-se portanto de um problema de minimizao.
5.5.2
Algoritmo Gentico
Dado o nmero N de varetas de trio a inserir, o algoritmo gentico desenvolvido consiste nos seguintes passos: 1. Criar populao inicial de 100 indivduos, sorteando as posies ao acaso. 2. Avaliar a funo de aptido de cada indivduo e orden-los em um ranking por ordem
5.5 Determinao do Posicionamento das Varetas de Trio
77
Figura 5.4: Evoluo tpica da funo de aptido do primeiro indivduo do ranking ao longo de 300 geraes. Nmero de varetas de trio: N = 36.
crescente do valor da funo de aptido.
3. Criar 90 novos indivduos a partir dos indivduos iniciais, atravs de combinaes de dois pais ou atravs de mutaes aleatrias em um nico indivduo pai. Os indivduos mais aptos tm maior probabilidade de serem pais.
4. Eliminar os 90 indivduos do nal do ranking e substitu-los pelos indivduos gerados no passo anterior.
5. Repetir os passos 2 a 4 at atingir um nmero pr-denido de geraes.
O nmero de geraes foi ajustado empiricamente em 300, de forma a obter uma soluo estvel durante vrias geraes. A gura 5.4 mostra a evoluo tpica da funo de aptido obtida ao rodar o programa, na qual verica-se que, a partir da centsima gerao aproximadamente, novos indivduos que superem o primeiro do ranking surgem apenas raramente. O tempo de clculo para 300 geraes da ordem de 10 minutos em um computador pessoal.
78
5 Mtodos
5.6
Comparao dos Custos
Os custos envolvidos no ciclo do combustvel podem ser divididos em custos a montante e a jusante da passagem pelo reator: a montante temos a obteno da matria prima, converso, enriquecimento e fabricao do combustvel, e a jusante temos o custo de disposio do combustvel usado (estocagem), ou, no caso de haver reprocessamento, h o custo do reprocessamento, mais o custo de estocagem do material que resulta do reprocessamento. Todos estes custos, somados aos custos de construo, operao e descomissionamento do reator, tm como contrapartida a gerao de energia eltrica, de forma que poderia-se estimar o custo do MWh gerado por uma usina. Neste trabalho so considerados apenas os custos ligados s etapas a montante e jusante do ciclo do combustvel, e a comparao entre os casos com trio e de referncia feita apenas em termos destes custos, normalizados por MWh eltrico gerado, considerando-se uma ecincia de converso termoeltrica de 30%. Estes custos do ciclo do combustvel correspondem a cerca de 15% do custo total de gerao de energia termonuclear. No caso de haver reprocessamento, o custo adicional tem suas contrapartidas: Em primeiro lugar, recupera-se material fssil ou frtil ou ambos, que possui valor pois pode ser reaproveitado em reator. Com isso h tambm economia das reservas naturais. Alm disso, o reprocessamento diminui o volume e o calor de decaimento do material que deve sofrer estocagem nal, compensando parte do custo do reprocessamento com um menor custo de estocagem. Antes de apresentar as hipteses adotadas para cada um dos custos citados, ser apresentado o conceito de UTS.
5.6.1
Unidade de Trabalho Separativo
A avaliao do custo de enriquecimento de urnio em geral expressa em dlares (ou reais) por UTS (Unidade de Trabalho Separativo). A UTS uma unidade que mede a diculdade de se enriquecer uma massa inicial mi de urnio com enriquecimento inicial xi (por exemplo xi = 0, 72% no caso de urnio natural) am de obter uma massa nal m f com enriquecimento x f (por exemplo x f = 3, 8%), deixando mr = mi m f quilogramas de sobras com enriquecimento xs (por exemplo xs = 0, 2%). Sua denio :
UT S = m f V (x f ) + ms V (xs ) mi V (xi )
(5.3)
5.6 Comparao dos Custos
79
onde V (x) uma funo de valor dada por 1x x
V (x) = (1 2x) ln
(5.4)
A UTS proporcional massa de urnio enriquecido desejada e tambm proporcional energia necessria para realizar o enriquecimento. Menos UTS so necessrias se o enriquecimento do rejeito for maior, porm neste caso o consumo de urnio inicial (natural) ser maior. A correspondncia entre UTS e MWh depende da tecnologia utilizada para o enriquecimento. A tecnologia de difuso gasosa consome cerca de 2500 kWh/UTS, enquanto a ultracentrifugao (tecnologia dominada pelo Brasil) consome apenas 60 kWh/UTS. Neste trabalho foi adotado o valor tpico de xs = 0, 2% para o enriquecimento das sobras.
5.6.2
Hipteses Sobre os Custos
A tabela 5.4 apresenta as hipteses utilizadas para os custos envolvidos no ciclo do combustvel. Os custos esto expressos em dlares americanos de 2003 e foram baseados em [30], exceto o custo do urnio, cujo preo evoluiu rapidamente desde 2003 e foi baseado em [31]. O custo do trio foi estimado em 75 dlares por quilograma de metal pesado, com base no critrio utilizado pela IAEA [3]. Custos de fabricao envolvendo trio foram extrapolados a partir dos valores disponveis para o urnio.
5.6.3
Clculo do custo do ciclo de combustvel
A tabela 5.5 apresenta os fatores utilizados para clculo do ciclo do combustvel em cada um dos casos. Nesta tabela, so utilizadas as quantias abaixo, normalizadas por MWh eltrico gerado: PU a massa de urnio que passa em reator; PT h a massa de trio que passa em reator; P = PU + PT h a massa de metal pesado que passa em reator; F a massa de urnio natural necessria para obter o urnio que passa em reator; UT S(X , Y ) a quantidade de UTS necessrias para obter X kg de urnio enriquecido a Y %; f eed (X , Y ) o urnio natural necessrio para obter X kg de urnio enriquecido a Y %; yi o enriquecimento inicial do urnio que passa em reator; y f o enriquecimento do urnio aps passagem em reator, assimilando o U-233 a U-235; y f 5 o enriquecimento do urnio aps passagem em reator, considerando apenas o U-235;
80
5 Mtodos
Descrio Urnio Natural Trio Natural Converso Enriquecimento Fabricao do Combustvel Novo Reprocessamento Fabricao do Combustvel de Reprocessamento (Pu,U)O2 UO2 UO2 ThO2 (Th,5 U)O2
Smbolo CUnat CT h Cconv CUT S C f ab,U C f ab,T h C f ab,Mox,T h CRep C f ab,Rep,Pu C f ab,Rep,U CET CEF,1 CEF,Rep
Custo
Unidade
80 $/Kg HM 75 $/Kg HM 6 $/Kg HM 100 $/UTS 250 $/Kg HM 250 $/Kg HM 500 $/Kg HM 1000 $/Kg HM
1500 $/Kg HM 500 $/Kg HM 200 400 200 $/Kg HM $/Kg HM $/Kg HM
Estocagem Temporria Estocagem Final Adicional para trabalhar com urnio de reprocessamento once-through Reprocessado
Converso Cconv Enriquecimento CUT S Fabricao C f ab
15 $/Kg HM 5 $/UTS 10 $/Kg HM
Tabela 5.4: Hipteses utilizadas para os custos envolvidos no ciclo do combustvel.
5.7 Avaliao da Radiotoxicidade
81
MU a massa de urnio presente aps passagem em reator; MPu a massa de plutnio presente aps passagem em reator; MU 3 a massa de urnio presente nas varetas de ThO2 , aps passagem em reator. A tabela mostra como foi determinado o custo do ciclo de combustvel de cada caso. Por exemplo, no ciclo de referncia once-through temos:
Ctotal = CUnat F + Cconv F + CUT S UT S(P, yi ) + C f ab,U P + CET P + CEF,1 P e frmulas anlogas para os demais casos.
(5.5)
Como deseja-se avaliar a possibilidade de reprocessamento, foram usados dois casos de referncia: sem reprocessamento, ou seja once-through (como feito atualmente no Brasil) e com reprocessamento para recuperao do plutnio, reutilizado em reator na forma de xido misto (Pu,U)O2 (como feito atualmente por exemplo na Frana). Neste ltimo caso, considerou-se que seria fabricado combustvel (Pu,U)O2 contendo 5,3% de plutnio. No caso do reprocessamento do combustvel MOX Th-U, considerou-se que com o reprocessamento so valorizados tanto o urnio contendo seus istopos fsseis e frteis, como o plutnio, que seria utilizado para fabricao de combustvel xido misto Pu-U. J no caso do reprocessamento com varetas separadas considerou-se duas possibilidades: 1) Reaproveitamento apenas das varetas de trio, em que se recupera urnio-233, ou 2) Reaproveitamento tambm das varetas de urnio, havendo valorizao do urnio e do plutnio. Como simplicao, a ecincia da etapa de separao qumica do reprocessamento foi considerada como sendo de 100%, ou seja, sups-se que todo o material valorizvel presente no combustvel irradiado pode ser separado.
5.7
Avaliao da Radiotoxicidade
O combustvel nuclear usado contm produtos de sso e elementos transurnicos radioativos. Com o decaimento dos nucldeos, a radioatividade eventualmente diminui, retornando aos nveis de radioatividade natural, mas no caso de alguns nucldeos este processo leva centenas de milhares de anos. Assim, estes produtos radioativos de alta atividade e vida longa devem ser isolados do meio ambiente. Apesar de serem produzidos em quantidade relativamente pequena, estes rejeitos constituem uma das principais fontes de preocupao com o impacto ambiental da indstria nuclear.
5 Mtodos
Referncia once-through Trio once-through CUnat CT h Cconv F

Pu F F 0M ,053 PU
Referncia com Reprocessamento

Pu F F 0M ,053 PU f eed (MU , y f )
Trio MOX, com Reprocessamento

Pu F F 0M ,053 PU f eed (MU , y f )
Trio SEP, com Reprocessamento
f eed (5MU 3 , 20%)
F PT h F + PT h
f eed (MU MU 3 , y f 5 ) MPu F 0,053 PU PT h
Pu F F + PT h 0M ,053 PU f eed (MU , y f )
F + PT h
f eed (MU MU 3 , y f 5 ) F MPu PU 0,053 UT S(PU , xi ) MOX:0; SEP:PU UT S(PU , xi ) Pu UT S( 0M ,053 , yi )

Pu MU 0M ,053
PT h f eed (5MU 3 , 20%)
CUT S C f ab,U C f ab,T h C f ab,Mox,T h CRep C f ab,Rep,Pu C f ab,Rep,U CET CEF,1 CEF,Rep Cconv CUT S C f ab P P P
UT S(P, yi )
UT S(P, yi ) Pu UT S( 0M ,053 , yi )
Pu P 0M ,053
UT S(PU , xi ) UT S(5MU 3 , 20%) Pu UT S 0M ,053 yi P MOX:0; SEP:PT h MOX:P; SEP:0 P P
PU 5MU 3
MPu 0,053
Ph T P
MPu 0,053
P P MU UT S(MU , yi ) UT S(MU , y f ) MU P P -
MPu 0,053
MPu 0,053
MU P P f eed (MU ), y f UT S(MU , y f ) -
5MU [(MU MU 3 )] P P 5MU 3 + f eed (MU MU 3 , y f 5 ) [UT S(MU MU 3 , yi )] [UT S(MU MU 3 , y f 5 )] -
Tabela 5.5: Clculo de custos do ciclo de combustvel. Para cada uma das 5 colunas da direita, o custo total do caso correspondente dado pela soma dos produtos do valor de cada clula pelo custo da linha correspondente, dado na primeira coluna. Valores negativos esto ligados ao valor recuperado com o reprocessamento. Valores entre chaves se aplicam somente se houver reprocessamento tambm das varetas de urnio no caso SEP.
82
5.7 Avaliao da Radiotoxicidade

248 Cm 228 Th 242 Pu 243 Cm 244 Pu 245 Cm 238 U 243 Am 244 Cm 241 Pu 242 Cm 239 Pu 240 Pu 241 Am 238 Pu 235 U 236 U 237 Np 234 U 231 Pa 232 Th 233 U 230 Th 227 Ac 228 Ra 229 Th 226 Ra 99 Tc 236 Pu 246 Cm 210 Pb 129 I 232 U 242 Am 247 Cm 135 Cs
83
Tabela 5.6: Nucldeos utilizados nos clculos de radiotoxicidade.
5.7.1
O Sievert
A radioatividade uma medida fsica (decaimentos por segundo), que no informa necessariamente a respeito do impacto da radiao sobre o organismo, ou seja, da radiotoxicidade, ou dose. A dose depende de a exposio ser por ingesto, inalao ou proximidade da fonte, e depende tambm de caractersticas qumicas do elemento radioativo; por exemplo, o fator de dose do iodo-131 alto porque este elemento tem tendncia a se acumular na tireide. O sievert (smbolo Sv) uma unidade de medida de dose radioativa, dada em termos da exposio humana radiao gamma (joules por quilograma) que causaria dano equivalente.
5.7.2
Transformao de gramas para dose
As concentraes dos principais nucldeos radiotxicos no combustvel usado no instante de descarga determinam a dose equivalente. Foram considerados os coecientes de dose de ingesto, porque no caso de haver contaminao futura com material estocado em depsitos geolgicos, a forma mais provvel seria atravs de contaminantes que venham a ser diludos e carregados pela gua. Foram utilizados os coecientes da International Comission of Radiation Protection para calcular a evoluo da dose equivalente ao longo do tempo. A tabela 5.6 apresenta os nucldeos utilizados nos clculos de radiotoxicidade. Trata-se principalmente de actindeos e alguns de seus descendentes, bem como alguns produtos de sso de vida longa relevantes (tecncio-99, iodo-129 e csio-135). Por no conter os diversos outros nucldeos de importncia na radiotoxicidade a curto e mdio prazo, esta seleo de nucldeos permite uma avaliao correta da radiotoxicidade apenas a partir de aproximadamente 300 anos.
5.7.3
Comparao com a radiotoxicidade natural original
A radioatividade natural em uma mina de urnio de 31,7 kSv por tonelada metlica [32]. Para comparao da radiotoxicidade dos rejeitos com a radiotoxicidade natural original, pre-
84
5 Mtodos
ciso considerar a quantidade de urnio natural necessria para obter uma tonelada de urnio enriquecido. Por exemplo, para cada tonelada de urnio enriquecido so necessrias da ordem de 7 toneladas de urnio natural (dependendo do enriquecimento necessrio e do enriquecimento das sobras), de forma que neste caso o combustvel usado ter atingido o nvel natural de radiotoxicidade quando esta for de 7 31, 7 = 222 kSV por tonelada, processo que leva centenas de milhares de anos. Nos clculos de radiotoxicidade natural referente a combustveis contendo trio foi desprezada a radiotoxicidade natural referente ao mesmo.
5.8
Limitaes
Destacam-se as seguintes fontes de incerteza e aspectos desprezados neste trabalho: Simplicaes nas simulaes Am de ganhar velocidade, as simulaes foram realizadas com geometria simplicada: uma fatia de 1 cm de apenas um elemento combustvel, impondo condies de contorno peridicas, desprezando as barras de controle e segurana, e com concentrao de boro aproximada. Monte Carlo Ainda no intuito de ganhar velocidade, os parmetros de simulao foram ajustados para utilizar um nmero relativamente pequeno de geraes de nutrons (1000) e de nutrons por gerao (203). Como resultado, o fator de multiplicao ke f foi calculado com desvio padro de aproximadamente 1, 4 103 (140 pcm). Estimativas de custos So muito difceis de obter e realizar, principalmente quando esto envolvidas tecnologias que ainda no chegaram a se desenvolver comercialmente, como ocorre com o trio. Assim, inevitvel que haja incerteza nas estimativas de custos.
85
Resultados
6.1
Casos Prospectivos
As primeiras simulaes realizadas buscaram uma variao ampla do teor de trio xT h e do enriquecimento do urnio xEnr , am de avaliar o comportamento geral do burn-up com relao a estes dois parmetros. A tabela 6.1 apresenta os resultados. Tendo em vista o tempo longo de simulao de cada caso (vrias horas), um modelo simples foi desenvolvido para antecipar os resultados de casos no simulados. O modelo consiste em aproximar a curva de evoluo do ke f por uma funo com dois parmetros, a e b. A funo utilizada foi
kab (t ) = a + exp b 105 t n .
(6.1)
Foi utilizado o valor n = 0, 84, que o valor que minimiza o erro quadrtico do ajuste do modelo s curvas reais obtidas. Deseja-se utilizar os preditores xT h e xEnr para obter os parmetros a(xT h , xEnr ) e b(xT h , xEnr ). A gura 6.1 mostra as curvas obtidas por simulao para dois casos (casos 1 e 3), que so as curvas que se quer modelar com a equao 6.1. Nota-se que a presena do trio torna a curva mais deitada, ou seja, tende a haver uma diminuio do parmetro b. J a reatividade inicial, ligada diretamente ao parmetro a, depende principalmente da porcentagem de material fssil inicial, xFis , dada por xT h xEnr . 100
xFis = 1
(6.2)
O modelo utilizado uma regresso linear simples, com coecientes C: a = Ca0 + Ca1 xT h + Ca2 xFis b = C + C x + C x
b0 b1 Th b2 Fis
(6.3)
86
6 Resultados xT h % Trio 0 0 25 25 50 50 50 50 75 75 75 xEnr % Enriq. 3,25 6,0 6,0 10,0 6,5 8,5 10,0 15,0 10,0 15,0 20,0 % de Fssil Inicial 3,25 6,0 4,5 7,5 3,75 4,25 5,0 7,5 2,5 3,75 5,0 Burn-up (MWd/t) 34 200 72 600 45 900 88 700 20 100 37 400 49 800 86 900 100 25 800 50 000
Caso 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Tabela 6.1: Burn-up obtido em simulaes prospectivas com xido misto.
A gura 6.2 apresenta o resultado de forma grca, e v-se que h um bom ajuste dos dados simulados com o modelo. As curvas de nvel do mesmo esto apresentadas na gura 6.3. Os valores obtidos para as constantes foram (Ca0 ; Ca1 ; Ca2 ) = (0, 0815; 0, 0023; 0, 0476) e (Cb0 ; Cb1 ; Cb2 ) = (125, 6; 0, 9569; 0, 9024; ).
6.1.1
Concluses
Pode-se tirar concluses importantes, ainda que qualitativas, a partir dos resultados dos casos prospectivos. Em primeiro lugar, observa-se que o coeciente Ca1 negativo, o que signica que ao acrescentar trio a reatividade inicial cai, mesmo que o enriquecimento seja tal que a porcentagem de fssil xFis se mantenha. Isto ocorre porque a seo de choque de captura do trio quase trs
c = 7, 35 barn e c = 2, 68 barn na vezes maior que a do urnio-238 em espectro trmico (T U8 h
energia padro de 0,0253 eV). Somado a isso, observa-se atravs da gura 6.3 que qualquer aumento na quantidade de trio implica na necessidade de aumentar o enriquecimento do urnio para atingir o mesmo burn-up. Isso signica que a criao de urnio-233 fssil a partir do trio ao longo do ciclo, responsvel pelo deitamento da curva do ke f , no suciente para compensar a perda de reatividade devida ao Ca1 < 0. Com estas duas observaes, pode-se concluir que o uso de trio no reator de Angra I, com a geometria atual e sem reprocessamento, no permite economia nem no processo de enrique-
6.2 Casos com Burn-up Normalizado
87
Figura 6.1: Fator de multiplicao dos casos prospectivos 1 e 3. Notar que a presena de trio faz a curva deitar, prolongando o burn-up, porm h um abaixamento da reatividade inicial, devido maior absoro do trio relativamente ao 238 U em espectro trmico. cimento (para mesma energia produzida, ao incluir trio preciso aumentar o enriquecimento) nem na quantidade de urnio natural necessria (utiliza-se menos urnio no reator, porm mais enriquecido, exigindo uma massa maior de urnio natural do que no caso sem trio). Este resultado est de acordo com a literatura consultada [22] e indica que sob o ponto de vista unicamente do custo de fabricao do combustvel o (U,Th)O2 no vivel se no houver reprocessamento do combustvel usado.
6.2
Casos com Burn-up Normalizado
As simulaes prospectivas apresentadas, juntamente com outras mais nas, serviram tambm para determinar qual o enriquecimento necessrio para obter um burn-up de 60 000 MWd/t para um dado teor de trio (vide tabela 5.3). Os resultados das simulaes com burn-up normalizado esto apresentados na tabela 6.2. Para dar sentido s quantidades dos istopos mostradas, compare-as com a massa de metal pesado inicial colocada no reator por MWh eltrico gerado, que de 2,31 g/MWhe. As descries a seguir apresentam, com valores normalizados para o MWhe e arredondados, uma forma de interpretar os resultados da tabela para o caso de referncia e para os dois casos com 25% de trio.
88
6 Resultados
Figura 6.2: Burn-up dos 11 casos prospectivos da tabela 6.1 (hastes verticais) e modelo ajustado utilizando as equaes 6.1 e 6.3 (superfcie). Os valores foram saturados em 100 000 MWd/t para visualizao.
Figura 6.3: Curvas de nvel do modelo apresentado na gura 6.2.
6.2 Casos com Burn-up Normalizado
89
Caso Referncia MOX 2,5 MOX 5 MOX 10 MOX 15 MOX 20 MOX 25 SEP 2,5 SEP 5 SEP 10 SEP 15 SEP 20 SEP 25
% Trio 0% 2,6% 5,1% 10,2% 15,3% 20,0% 24,7% 2,6% 5,1% 10,2% 15,3% 20,0% 24,7%
Enr. Inicial 3,80% 3,92% 4,08% 4,34% 4,60% 5,01% 5,36% 3,92% 4,03% 4,30% 4,57% 4,85% 5,16%
Enr. UTS Final UTSRe f 0,40% 0,56% 0,68% 0,92% 1,12% 1,36% 1,59% 0,41% 0,44% 0,45% 0,48% 0,51% 0,54% 1,000 1,059 1,105 1,214 1,304 1,456 1,592 1,044 1,101 1,185 1,292 1,398 1,520
235 U
nal
233 U
nal
Pu nal 28,9 mg
8,49 mg 9,80 mg 10,20 mg 11,36 mg 11,45 mg 12,46 mg 12,88 mg 8,50 mg 8,96 mg 8,61 mg 8,70 mg 8,71 mg 8,75 mg
0,0 mg
2,1 mg 28,8 mg 3,7 mg 28,2 mg 6,5 mg 27,4 mg 8,9 mg 26,2 mg 10,9 mg 25,1 mg 12,8 mg 24,0 mg 0,9 mg 28,0 mg 1,8 mg 27,4 mg 3,6 mg 25,6 mg 5,4 mg 24,0 mg 7,0 mg 22,5 mg 8,6 mg 21,1 mg
Tabela 6.2: Resultados. Valores normalizados por MWh eltrico gerado. A massa de metal pesado inicial 2,31 g/MWhe. No caso de referncia, o consumo de unidades de trabalho separativo foi de 1, 39 102 UTS/MWhe.
Caso de Referncia 1. Minera-se 16,0g de urnio, os quais contm 115,2mg de 235 U. 2. Enriquece-se, obtendo 2,31g contendo 87,8mg de 235 U. O processo consome 13,9mUTS. 3. Fabrica-se 2,31g de combustvel. 4. Irradia-se os 2,31g em reator, gerando 1 MWhe. 5. Se houver reprocessamento, obtm-se: 2,12g de urnio, contendo 8,49mg de 235 U (equivale a 1,2g de Unat) 28,9mg de Pu (equivale a 3,8g de Unat e 3,3mUTS) Caso MOX 25 1. Minera-se 17,2g de urnio, que contm 123,8mg de 235 U. Minera-se 0,58g de trio. 2. Enriquece-se, obtendo 1,73g de U contendo 92,8mg de 235 U. O processo consome 16,6mUTS. 3. Fabrica-se 2,31g de combustvel, misturando o trio e o urnio enriquecido. 4. Irradia-se os 2,31g em reator, gerando 1 MWhe.
90
6 Resultados 5. Se houver reprocessamento, obtm-se: 1,61g de urnio, sendo 12,9mg de 235 U e 12,8mg de 233 U (equivale a 4,3g de Unat e 2,2mUTS) 24,0mg de Pu (equivale a 3,1g de Unat e 2,7mUTS) Caso SEP 25 1. Minera-se 16,5g de urnio, que contm 118,8mg de 235 U. Minera-se 0,58g de trio. 2. Enriquece-se, obtendo 1,73g de U contendo 89,3mg de 235 U. O processo consome 15,8mUTS. 3. Fabrica-se combustvel UO2 (1,73g) e ThO2 (0,58g) separadamente. 4. Irradia-se os 2,31g em reator, gerando 1 MWhe. 5. Se houver reprocessamento, obtm-se: Das barras de trio, 8,6mg de 233 U puro (vale 1,6g de Unat e 2,0mUTS). Se fossem aproveitadas tambm as barras de urnio, obter-se-ia ainda 1,6g de urnio contendo 8,75mg de 235 U (equivale a 1,0g de Unat) e 21,1mg de Pu (equivale a 2,7g de Unat e 2,4mUTS). As diferenas que surgem entre os resultados MOX e SEP podem ser interpretados sica-
mente a partir da distribuio espacial do uxo de nutrons. Nos casos com varetas separadas (SEP) h uma distribuio menos homognea do uxo. Este mais intenso nas varetas de urnio, onde ocorrem mais sses, e menos intenso nas varetas de trio, sobretudo no incio do ciclo. Conforme o tempo passa h criao de fsseis (233 U) nas varetas de trio, que so consumidos e geram nutrons, contribuindo para homogeneizar o uxo. O esquema a seguir resume o efeito da no homogeneidade do uxo nas diversas reaes: MOX
235 U 238 U
SEP + + +
Fisso 239 Pu Fisso + +
239 Pu
232 Th 233 U 233 U
Fisso
6.3 Comparao de Custos
91
Como resultado da no homogeneidade, haver mais sses do urnio-235 das varetas de urnio SEP, sujeitas a um uxo maior, do que do urnio presente nas varetas MOX. Pelo mesmo motivo, a sso do plutnio tambm mais eciente nas varetas de urnio SEP. Por ser mais consumido h menos plutnio ao nal da irradiao destas varetas, mesmo sendo criado em maior quantidade. Tanto a criao como a sso do 233 U so mais ecientes com xido misto, j que no caso SEP estas reaes ocorrem em varetas que tm menor uxo. Esta vantagem do caso MOX no chega a compensar a maior ecincia de sso de
235 U
e plutnio, e por isso que o
enriquecimento inicial necessrio com varetas separadas ligeiramente menor. O consumo de unidades de trabalho separativo est diretamente ligado ao enriquecimento, de forma que os casos SEP levam vantagem neste quesito. Para clculo do enriquecimento nal, o urnio-233 foi agregado ao urnio-235 nos casos MOX, mas no nos casos de varetas separadas, em que nos referimos ao enriquecimento das varetas de urnio, nas quais no h criao de 233 U. No caso do xido misto, v-se que o enriquecimento nal tanto maior quanto mais trio est presente. Um maior enriquecimento nal signica que o combustvel usado possui maior valor caso haja reprocessamento. Inversamente, trata-se de um indicativo de que o combustvel sem trio mais adequado para o ciclo sem reprocessamento (once-through), pois aproveita melhor o investimento realizado para enriquecer. Com varetas separadas (SEP), o enriquecimento nal muda pouco porque o urnio-233 no contabilizado. Porm este ltimo pode ser recuperado no reprocessamento das varetas de trio, resultando em urnio altamente enriquecido. Este bastante valioso porque permite uma economia de trabalho separativo, mesmo que o produto seja misturado com urnio pobre (diminuindo seu enriquecimento) am de evitar problemas de proliferao.
6.3
Comparao de Custos
A tabela 6.3 apresenta o resultado da anlise de custos. Esto mostrados apenas os casos com 2,5%, 10% e 25% de trio, para facilitar a visualizao e interpretao. A primeira linha refere-se ao custo do enriquecimento, que foi destacado por se tratar de uma parcela importante do custo do combustvel. Os demais custos, na segunda linha, englobam os custos a montante, de obteno do minrio, converso, fabricao do combustvel, e tambm os custos a jusante, de estocagem temporria e nal do combustvel usado. O total
92
6 Resultados MOX 2,5 $ 1,44 $ 4,02 $ 3,61 $-0,79 $ 5,46 $ 8,27 MOX 10 $ 1,52 $ 4,18 $ 3,49 $-0,96 $ 5,71 $ 8,23 MOX 25 $ 1,68 $ 4,55 $ 3,22 $-1,24 $ 6,24 $ 8,21 SEP 2,5 $ 1,42 $ 3,39 $ 4,07 $-0,69 SEP 10 $ 1,48 $ 3,54 $ 3,89 $-0,85 SEP 25 $ 1,60 $ 3,91 $ 3,56 $-1,14
US$/MWhe Enriquecimento Demais custos Reprocessamento Valor Recuperado Total once-through Total com Reproces. (Reproces. sem Pu)
REF $ 1,39 $ 3,34 $ 2,53 $-0,30 $ 4,74 $ 6,97
$ 4,81 $ 5,03 $ 5,50 $ 8,18 $ 8,07 $ 7,92 ($7,14) ($7,22) ($7,43)
Tabela 6.3: Parcela do custo do MWhe referente ao ciclo do combustvel (montante e jusante), expresso em US$ de 2003.
once-through a soma destas duas primeiras linhas. No caso de haver reprocessamento, seu custo extra contabilizado na terceira linha, que engloba tanto os custos do reprocessamento propriamente dito como os custos de fabricao do combustvel de reprocessamento, menos o ganho obtido com a estocagem nal (que mais barata quando h reprocessamento). Enm, o valor recuperado refere-se ao valor atribudo ao produto do reprocessamento (material fssil e frtil recuperado), e est apresentado com sinal negativo de forma que o total com reprocessamento simplesmente a soma das quatro primeiras linhas da tabela. A ltima linha, de nome Reprocessamento sem Pu, refere-se alternativa de realizar apenas o reaproveitamento das varetas de trio, que contm
233 U,
e no do urnio e plutnio
nas varetas de UO2 . Como se pode ver, esta alternativa se mostra mais econmica, mas a economia de urnio natural e reduo do volume dos rejeitos so menores. Segundo os critrios adotados, a forma mais econmica de se operar dentre as alternativas propostas o caso de referncia sem reprocessamento, como feito atualmente. Fica claro tambm que utilizar varetas separadas provavelmente mais econmico do que utilizar xido misto, com a ressalva de que este modo apresenta diculdades no avaliadas neste trabalho com relao no homogeneidade do uxo de nutrons e da potncia trmica. O reprocessamento apresenta-se sempre mais custoso do que a operao once-through, porque necessrio um investimento signicativo para realizar o reprocessamento e o retorno modesto em termos de valor do material recuperado. Deve-se lembrar que o reprocessamento pode mesmo assim ser uma alternativa vivel quando considerados aspectos ambientais (reduo do volume de resduos de alta atividade, melhor aproveitamento dos recursos naturais) e estratgicos (domnio e aperfeioamento da tecnologia e possvel reduo futura nos custos). O apndice C apresenta uma discriminao mais detalhada dos custos.
6.4 Consumo de Urnio Natural
93
Consumo de Unat por MWhe Once-through Referncia MOX 2,5 MOX 5 MOX 10 MOX 15 MOX 20 MOX 25 SEP 2,5 SEP 5 SEP 10 SEP 15 SEP 20 SEP 25 16,02 g 16,77 g 17,27 g 18,59 g 19,61 g 21,37 g 22,93 g 16,53 g 17,26 g 18,21 g 19,46 g 20,71 g 22,12 g Com Reproces. 11,44 g 11,41 g 11,41 g 11,78 g 12,22 g 13,15 g 14,11 g 10,50 g (14,28 g) 11,05 g (14,87 g) 11,81 g (15,62 g) 12,83 g (16,64 g) 13,87 g (17,68 g) 15,08 g (18,89 g)
Tabela 6.4: Consumo de urnio natural em gramas de metal por MWhe. Entre parnteses, o reprocessamento nos casos SEP levando em conta apenas o reaproveitamento do 233 U.
6.4
Consumo de Urnio Natural
J foi visto que quando no h reprocessamento o consumo de urnio natural maior qualquer que seja a quantidade de trio acrescentada ao combustvel, devido necessidade de maior enriquecimento. Quando h reprocessamento, parte deste consumo compensado pela recuperao de fsseis e frteis. A tabela 6.4 apresenta o consumo de urnio natural em gramas por MWh eltrico, sem e com reprocessamento. Foi incluso entre parnteses o resultado obtido considerando que no haveria reaproveitamento do urnio e plutnio das varetas de UO2 , no caso de varetas separadas: reaproveita-se apenas o 233 U presente nas varetas de trio. Como foi visto, isso torna o processo mais econmico de recursos nanceiros, pois no exige a fabricao de varetas com plutnio, mas torna-o tambm mais consumidor de urnio. Nota-se que o mnimo consumo do recurso natural obtido com acrscimo de uma pequena quantia de trio, de aproximadamente 2,5%, na forma de varetas separadas e com reprocessamento de todas as varetas. Tambm no caso do xido misto o acrscimo de at 5% de trio vantajoso em termos do consumo de U-nat.
94
6 Resultados
6.5
Distribuio de Potncia
A gura 6.4 mostra a evoluo ao longo do tempo da potncia (trmica) gerada por tonelada de metal pesado nas varetas de urnio e de trio para trs casos selecionados (2,5%, 10% e 25%, ou seja, 6, 24 e 58 varetas de trio). A potncia mdia no elemento sempre de 43,28 MW/ton. Como j foi observado anteriormente, a potncia mais alta de algumas varetas pode acarretar problemas hidrotermodinmicos, prejudicando a evacuao do calor, e a operao com muitas varetas separadas de trio pode no ser possvel na potncia nominal do reator. O grco da gura 6.4 mostra que no incio do ciclo a potncia mdia em uma vareta de urnio chega a ser 30% maior do que a potncia nominal. O grco 6.5 apresenta os mesmos dados porm normalizados pela potncia total do elemento, permitindo apreciar a potncia que efetivamente provm das varetas de urnio (mais numerosas) e de trio (em nmero de 6, 24 ou 58 no grco). Relembramos que o nmero total de varetas de combustvel no elemento 235.
6.6
Radiotoxicidade a Longo Prazo
Nas guras 6.6 e 6.7 esto apresentadas as doses do combustvel irradiado no caso de referncia e nos casos com 25% de trio, em xido misto e varetas separadas, sem reprocessamento. Trata-se da radiotoxicidade calculada utilizando apenas uma seleo dos nucldeos mais importantes no longo prazo (vide seo 5.7.2), de forma que os valores at aproximadamente 300 anos esto subestimados nos grcos. Com a adio de trio os rejeitos tornam-se menos radiotxicos por MWhe: at 20 mil anos os resduos do caso SEP 25 o so de um fator entre 23% e 35%, e no caso MOX 25 entre 15% e 22%. A diferena portanto signicativa, apesar de as curvas logartmicas parecerem prximas. A diferena ainda maior quando se comparam as radiotoxicidades normalizadas em termos da radiotoxicidade natural original na mina de urnio. Isto ocorre simplesmente porque nos casos com trio o consumo de urnio natural maior, como foi visto. A radiotoxicidade natural na mina de trio foi desprezada. Os casos intermedirios entre 0% e 25% de trio apresentam resultados intermedirios, entre a curva de referncia e a respectiva curva 25% e no esto apresentados nos grcos para facilitar a leitura.
6.6 Radiotoxicidade a Longo Prazo
95
Figura 6.4: Potncia por tonelada de metal pesado nas varetas de urnio e de trio ao longo da irradiao.
Figura 6.5: Potncia percentual nas varetas de urnio e de trio ao longo da irradiao.
96
6 Resultados
Figura 6.6: Radiotoxicidade do combustvel irradiado em sievert por MWhe para os casos de referncia e com 25% de trio (MOX e SEP).
Figura 6.7: Radiotoxicidade do combustvel irradiado normalizada pela radiotoxicidade do urnio natural na mina, que de 31,7 kSv/ton de metal pesado.
6.7 Economia de Boro e Segurana
97
Figura 6.8: Economia de boro no incio do ciclo para cada um dos casos, em relao ao caso de referncia, em que a concentrao inicial 1800 ppm. No foi realizado estudo da radiotoxicidade nos casos em que h reprocessamento.
6.7
Economia de Boro e Segurana
Como foi visto, a presena de trio no combustvel responsvel por um deitamento da curva do fator de multiplicao (gura 6.1), e consequentemente pode-se obter o mesmo burn-up com uma reatividade inicial reduzida. Ao longo da operao do reator, o fator de multiplicao deve ser mantido igual a 1 (potncia constante) atravs do controle da posio das barras de controle e da concentrao de cido brico na gua. Assim sendo, a menor reatividade dos casos com trio permite reduzir a concentrao de boro. Isto traz vantagens em dois aspectos: Meio Ambiente: A gua borada um contaminante qumico, de forma que menos boro signica menos euentes a serem tratados. Segurana: Quanto menor a concentrao de boro, mais positivo o coeciente de reatividade ligado densidade do moderador (vide equao 2.14), aumentando a segurana do reator. De maneira aproximada, pode-se considerar que cada ppm (parte por milho) de boro corresponde a uma reatividade de -10 pcm (por cem mil, isto , 105 ). Com esta aproximao, a
98
6 Resultados
economia de boro no incio do ciclo em cada caso est apresentada na gura 6.8. A concentrao inicial de boro no ciclo de referncia 1800 ppm.
6.8
Concluso
No modelo avaliado de anlise restrita a um nico elemento combustvel, destinado a um ciclo once-through, o acrscimo de trio em substituio a parte do urnio no apresenta vantagem nem econmica nem em termos de consumo dos recursos naturais. Contudo, foi mostrado que nos 20 mil primeiros anos h reduo de mais de 23% na radiotoxicidade a jusante se um quarto do combustvel for constitudo de varetas separadas de trio, ou mais de 15% se o mesmo trio estiver ligado ao urnio em um xido misto. Isto se deve menor criao de plutnio e outros elementos transurnicos. Se houver menos trio, a reduo da radiotoxicidade ser proporcionalmente menor. Outra vantagem do acrscimo de trio a menor reatividade no incio do ciclo, o que implica em maior segurana de operao e economia de cido brico, com consequncias ambientais positivas. Ao considerar a possibilidade de reprocessamento, o custo do ciclo de combustvel por MWhe passa de US$4,74 a US$6,97 no caso de referncia (sem trio), atinge US$8,27 quando se usa xido misto e US$8,18 com varetas separadas. Contudo, se for considerado reaproveitamento apenas do
233 U
produzido nas varetas de trio, o custo ca entre US$7,14 (2,5% de
trio) e US$7,43 (25% de trio). Apesar de o reprocessamento aumentar o custo do ciclo do combustvel por MWh em quase 50% no caso de referncia, e at 70% no caso SEP 2,5, deve-se lembrar que este corresponde a apenas uma parte, da ordem de 15%, do custo de gerao total (o principal componente o custo do capital). Assim, o custo adicional de reprocessamento corresponde a um aumento da ordem de no mximo 10% no custo nal da energia. Como contrapartida, o reprocessamento fornece reduo do volume e massa dos resduos de alta atividade e vida longa, e um melhor aproveitamento dos recursos naturais, ou seja, menor consumo de urnio natural. Este ltimo aspecto foi quanticado, e concluiu-se que o acrscimo de uma pequena quantidade de trio, de por exemplo 2,5%, resulta em consumo de urnio 28,8% menor no caso MOX e 34,4% menor no caso SEP, enquanto o reprocessamento do combustvel sem trio apresentaria economia de 28,6%. O trabalho de F. Corra citado no captulo 4 concluiu que o uso de xido misto com apro-
6.8 Concluso
99
ximadamente 50% de trio apresentaria economia de 22% no consumo de urnio natural e 14% no consumo de UTS. Um caso similar no foi avaliado (devido ao mais alto enriquecimento de urnio que seria necessrio), e o que mais se assemelha o xido misto com 25% de trio, em que resultaram 16% de economia de urnio natural e 11% de UTS. Tendo em vista as diferenas nas hipteses sobre o burn-up e mtodos de clculo, pode-se dizer que os resultados esto coerentes.
100
6 Resultados
101
Consideraes Finais
O desenvolvimento deste trabalho foi motivado pelo interesse renovado de que tem beneciado o trio no contexto mundial da energia nuclear nos ltimos anos, e pela extenso das reservas brasileiras deste recurso. O trabalho de pesquisa bibliogrca mostrou que o Brasil j desenvolveu diversos trabalhos ligados ao uso de trio, em particular visando reatores de gua pressurizada, e possui as competncias para iniciar um trabalho de pesquisa e desenvolvimento nesta rea caso haja interesse poltico, com benefcio para a manuteno e ampliao do domnio de competncias atual em engenharia nuclear. O acidente ocorrido na usina de Fukushima Daiichi no Japo, que se seguiu ao terremoto do dia 11 de maro de 2011 (logo aps o incio deste projeto) alterou signicativamente a percepo da indstria nuclear pelo pblico em todo o mundo, havendo sem dvida uma reduo do interesse por novos projetos inclusive no Brasil. O domnio da tecnologia de gerao eletronuclear pode no obstante ser considerado estratgico a mdio e longo prazo, sobretudo em vista das incertezas acerca do fornecimento de combustveis fsseis e seu impacto na biosfera. A necessidade de manuteno da tecnologia existente no Brasil no deve ser negligenciada se o pas optar por manter a viabilidade desta opo. Neste trabalho, a possibilidade de utilizao trio em substituio a uma parte do urnio no reator de gua pressurizada de Angra I foi avaliada por meio de simulaes computacionais, usando o software Scale 5.1. Estas simulaes so mais precisas do que as realizadas em trabalho anterior por F. Corra, na dcada de 1970, mas preciso ainda maior poderia ser obtida a custo de uma modelagem mais elaborada e mais tempo de simulao computacional. Os resultados obtidos foram sucientes para uma avaliao preliminar das numerosas opes que se apresentam mesmo no escopo relativamente restrito em que o trabalho se enquadra: diferentes concentraes de trio, inserido em forma de ThO2 puro ou formando xido misto com UO2 , seguido ou no de reprocessamento, este ltimo podendo ser apenas do trio ou de todo o combustvel usado. Uma comparao de custos foi realizada e foi demonstrado que a opo que resulta no
102
7 Consideraes Finais
MWh mais barato o ciclo de referncia, realizado atualmente, sem adio nenhuma de trio. Contudo, o trio apresenta outras vantagens, nos aspectos ambientais, de segurana de operao e, se houver reprocessamento, de economia de urnio natural. Um resultado que exemplica estes aspectos a opo de substituir seis varetas das 235 do elemento combustvel por varetas de dixido de trio (o que corresponde a 2,5% de trio), aumentando adequadamente o enriquecimento nas demais para compensar a queda de reatividade, e realizando reprocessamento do combustvel usado. Esta alternativa encareceria o MWh em cerca de 10%, mas permitiria uma economia do recurso natural de urnio de cerca de 34%, e aumento da segurana de operao e economia de boro, devido forma mais achatada da curva de reatividade. O reprocessamento tambm reduz signicativamente o volume dos rejeitos radiotxicos. Se, contudo, no houver reprocessamento, a radiotoxicidade do ciclo once-through mesmo assim reduzida de pelo menos 2,5% durante os primeiros 20 mil anos de estocagem, com um aumento de cerca de 7,5% no custo do MWh e consumo de urnio 3% maior. Vale ressaltar que o uso de trio em reatores de gua pressurizada apenas a forma mais imediata de aproveitamento deste recurso que poderia ser implementada no Brasil. Esta forma poderia servir como uma primeira etapa visando ampliar o domnio das tecnologias de trio, abrindo caminho no longo prazo para a eventual explorao de tecnologias que venham a se mostrar mais vantajosas, como reatores de sais fundidos, de gua pesada pressurizada, sistemas ADS 1 e reatores breeder de maneira geral, que no foram o foco deste trabalho. Por m, espera-se que o trabalho tenha sido til tambm como uma introduo ao campo da engenharia nuclear queles que anteriormente tenham tido pouco contato com o mesmo.
7.1
Sugestes para Trabalhos Futuros
Trabalhos futuros podero avaliar os seguintes problemas:
Substituir veneno queimvel por trio. Uma alternativa no avaliada neste trabalho mas que, em vista dos resultados, se mostra promissora, seria o uso de trio em substituio no ao urnio mas ao veneno queimvel. Veneno queimvel refere-se pequena quantidade de materiais absorvedores de nutrons que acrescida ao combustvel am de achatar a curva de reatividade. Conforme ocorre a irradiao e h absoro no veneno, este tornase progressivamente menos absorvedor, que por isso dito queimvel. Neste trabalho, o veneno queimvel foi desprezado, exceto pelo boro diludo na gua, que foi modelado de
1 Accelerator
Driven Systems, que utilizam um acelerador de prtons para manter a reao em cadeia.
7.1 Sugestes para Trabalhos Futuros
103
forma aproximada. O trio funciona como material absorvedor de nutrons no incio do ciclo, mas por outro lado contribui cada vez mais com a reatividade ao longo do tempo devido gerao de urnio fssil. Esta caracterstica faz do trio um candidato a substituir o veneno queimvel. Realizar anlise com um modelo do reator inteiro. Neste trabalho a anlise cou restrita a um elemento combustvel. Anlises que considerem o reator como um todo, incluindo os diferentes elementos combustvel presentes, so imprescindveis para uma avaliao mais precisa da evoluo de ncleos com trio, alm de permitir a avaliao de possibilidades mais numerosas, como por exemplo o uso de trio apenas em elementos estrategicamente posicionados. Avaliar varetas separadas de xido misto. Neste trabalho avaliaram-se a possibilidade de utilizar xido misto em todas as varetas e a possibilidade de utilizar varetas separadas de urnio e de trio. H ainda a possibilidade de se utilizar algumas varetas de xido misto e outras de xido puro de urnio ou trio.
104
7 Consideraes Finais
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Referncias Bibliogrcas
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108
109
APNDICE A -- Exemplo de input do Triton/Scale 5
apresentado aqui a ttulo de ilustrao um arquivo de entrada do mdulo TRITON do software de simulao Scale 5. Trata-se da simulao de uma fatia de 1 centmetro de altura de um elemento combustvel de Angra I, com pastilhas de xido misto urnio-trio (MOX) com aproximadamente 15% de trio. As linhas iniciadas por uma aspa simples so comentrios.
=t5-depl parm=(addnux=3) Simulacao 1686 dias - fa1m150 ' '******************** '* Library * '******************** 44groupndf ' '******************** '* Materials * '******************** ' read comp uo2 1 den=8.616 1 92234 0.0345 92235 4.6066 end th 1 0 3.47786e-03 o 1 0 6.95572e-03 zr 2 0 4.20122e-02 nb 2 0 5.29087e-04 sn 2 0 3.64451e-04 fe 2 0 7.74558e-05 ni 2 0 2.84668e-05 cr 2 0 3.21425e-05 c 2 0 7.20276e-05 h 3 0 4.776990e-02 o 3 0 2.388495e-02 b 3 0 4.299291e-05 end comp '
873. 92238 95.3589 873. end 873. end 580. end 580. end 580. end 580. end 580. end 580. end 580. end 580. end 580. end 580. end
110
Apndice A -- Exemplo de input do Triton/Scale 5
'******************** '* Cell data * '******************** read celldata latticecell squarepitch pitch=1.2319 3 fueld=0.784352 1 cladd=0.91440 2 gapd=0.80010 0 end end celldata ' '******************** '* Depletion * '******************** read depletion 1 end depletion ' read timetable density 3 2 5010 5011 4 0.75 461 0 462 0 462.01 0.75 923 0 924 0 924.01 0.75 1385 0 1386 0 1685 0 end end timetable ' '******************** '* Burn data * '******************** ' power in units of [MW/MTU] read burndata ' power=43.28300 burn=4 down=0.0 nlib=4 end power=43.28300 burn=8 down=0.0 nlib=2 end power=43.28300 burn=450 down=0.0 nlib=15 end power=43.28300 burn=12 down=0.0 nlib=1 end power=43.28300 burn=450 down=0.0 nlib=15 end power=43.28300 burn=12 down=0.0 nlib=1 end power=43.28300 burn=450 down=0.0 nlib=15 end power=43.28300 burn=300 down=0.0 nlib=5 end ' end burndata ' '******************** '* OPUS * '******************** read opus units=gram time=days
111
symnuc=th-228 th-229 th-230 th-232 pa-233 u-232 u-233 u-234 u-235 u-236 u-238 pu-238 pu-239 pu-240 pu-241 pu-242 pu-243 pu-244 cs-133 cs-134 cs-135 cs-137 nd-143 nd-144 nd-145 nd-146 nd-148 nd-150 pm-147 sm-147 sm-148 sm-149 sm-150 sm-151 sm-152 eu-153 sm-154 eu-154 gd-154 eu-155 gd-155 o-16 cm-248 cm-244 ra-228 pu-236 cm-245 am-241 np-237 cm-246 am-242 cm-242 ra-226 pb-210 cm-247 cm-243 am-243 pa-231 ac-227 tc-99 i-129 end matl=0 end end opus '******************** '* Keep Output * '******************** read keep_output kenova origen opus end keep_output ' '******************** '* KENO model input * '******************** read model read parm gen=203 npg=1000 nsk=3 tme=500 end parm read geom ' unit 1 com='vareta combustivel' cylinder 1 1 0.392176 1.0 -1.0 cylinder 0 1 0.400050 1.0 -1.0 cylinder 2 1 0.457200 1.0 -1.0 cuboid 3 1 0.616000 -0.61600 0.61600 -0.61600 1.0 -1.0 ' unit 2 com='tubo guia' cylinder 3 1 0.52500 1.0 -1.0 cylinder 2 1 0.59820 1.0 -1.0 cuboid 3 1 0.61600 -0.61600 0.61600 -0.61600 1.0 -1.0 ' global unit 3 com='EC 16x 16 varetas' array 1 0 0 0 replicate 3 1 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 1 end geom ' read array ara=1 nux=16 nuy=16 nuz=1
112
com='EC 16x16 varetas' fill 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 end fill end array read bounds xfc=periodic yfc=periodic end data end model ' end =shell echo ended %date% at %time% end
1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 1
1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
zfc=periodic end bounds
113
APNDICE B -- Algoritmo Gentico para Posicionamento das Varetas
Neste anexo est reproduzido o cdigo, devidamente comentado, do algoritmo gentico desenvolvido para determinar o posicionamento das varetas de xido de trio no caso do uso de varetas separadas (vide seo 5.5). O cdigo foi desenvolvido para MATLAB R (R2007a, The Mathworks), e composto pelos arquivos main.m, matriz_de_mutacao.m, criar.m, obj.m, mutante.m, lho1.m, lho2.m, lho3.m, conformar.m e mostra_individuo.m. Arquivo main.m:
tic; clear pena; nvt = 58; % numero de varetas de torio N = 100; % tamanho da populacao G = 300; % numero de geracoes taxa = 35; % taxa media de mutacoes nos mutantes % Carregar matriz de mutacao mm matriz_de_mutacao; % Criar populacao inicial pop = zeros(N,235); for i = 1:N pop(i,:) = criar(nvt); pena(i) = obj(pop(i,:)); end % Ordenar populacao [pena,I] = sort(pena); pop = pop(I,:); for ii = 1:G % geracoes % sorteador de pais. O pai 1 em geral e' melhor. pai1 = @() pop(N-floor(.75*N)-floor(sqrt(sqrt(rand()*(N/5)^4))),:); pai2 = @() pop(N-floor(.75*N)-floor(sqrt(rand()*N*N/25)),:);
114
Apndice B -- Algoritmo Gentico para Posicionamento das Varetas
kk = -1; pct=0; % gerar 25% de mutantes de pai1, 25% de mutantes de pai2, % 25% filhos tipo 1, 5% tipo 2, 5% tipo 3, e 5% novos kk = kk+pct; pct = 25; % 25% mutantes de pai1 for i=(N-floor(N*(kk+pct)/100)):(N-floor(N*(kk+1)/100)) pop(i,:) = mutante(pai1(),nvt,taxa,mm); pena(i) = obj(pop(i,:)); end kk = kk+pct; pct = 25; % 25% mutantes de pai2 for i=(N-floor(N*(kk+pct)/100)):(N-floor(N*(kk+1)/100)) pop(i,:) = mutante(pai2(),nvt,taxa,mm); pena(i) = obj(pop(i,:)); end kk = kk+pct; pct = 25; % 25% filhos 1 for i=(N-floor(N*(kk+pct)/100)):(N-floor(N*(kk+1)/100)) pop(i,:) = filho1(pai1(),pai2(),nvt); pena(i) = obj(pop(i,:)); end kk = kk+pct; pct = 5; % 5% filhos 2 for i=(N-floor(N*(kk+pct)/100)):(N-floor(N*(kk+1)/100)) pop(i,:) = filho2(pai1(),pai2(),nvt); pena(i) = obj(pop(i,:)); end kk = kk+pct; pct = 5; % 5% filhos 3 for i=(N-floor(N*(kk+pct)/100)):(N-floor(N*(kk+1)/100)) pop(i,:) = filho3(pai1(),pai2(),nvt); pena(i) = obj(pop(i,:)); end kk = kk+pct; pct = 5; % 5% novos for i=(N-floor(N*(kk+pct)/100)):(N-floor(N*(kk+1)/100)) pop(i,:) = criar(nvt); pena(i) = obj(pop(i,:)); end % Ordenar populacao final [pena,I] = sort(pena); pop = pop(I,:); best(ii,:) = pop(1,:); % guardar o melhor de cada geracao por z(ii,:) = pena(1); % curiosidade (e para graficar depois) end opop = pop(1,:); mostra_individuo(pop(1,:)) disp(['Obj = ' num2str(pena(1)) ]); disp(['sqrt(Obj/256) = ' num2str(sqrt(pena(1)/265)) ]); toc;
115
Arquivo matriz_de_mutacao.m:
grid0 = [... 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 ]; %NB: grid0(5)
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1
1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 1
1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1;
... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
e' a primeira coluna, 5a linha: grid0(5)===grid0(5,1).
onde_por = find(grid0==1); % \|/ 1 % --X-x % /|\ % 1 .5 % x x % % .25 .2 % x x % % .111 .1 % x x ind = @(i) (i==0)*16 .25 x .2 x .125 x .111 x .1 x .077 x
.077 .055 x x + (i~=0)*mod(i,16) + (i==16)*16;
mp = zeros(16,16,16,16); % mp(i,j,k,l) := probabilidade nao normalizada de ir de (ij) para (kl) for i=1:16 for j=1:16 mp(i,j,ind(i+1),ind(j )) mp(i,j,ind(i ),ind(j+1)) mp(i,j,ind(i-1),ind(j )) mp(i,j,ind(i ),ind(j-1)) mp(i,j,ind(i-1),ind(j-1)) mp(i,j,ind(i-1),ind(j+1)) mp(i,j,ind(i+1),ind(j-1)) mp(i,j,ind(i+1),ind(j+1)) mp(i,j,ind(i-2),ind(j-2))
= = = = = = = = =
1; 1; 1; 1; %$ .5; .5; .5; .5; %$ .125;
116

= = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = .125; .125; .125; %$ .0555; .0555; .0555; .0555; %$ .25; .25; .25; .25; %$ .111; .111; .111; .111; %$ .2; .2; .2; .2; .2; .2; .2; .2; %$ .1; .1; .1; .1; .1; .1; .1; .1; %$ .077; .077; .077; .077; .077; .077; .077; .077;
mp(i,j,ind(i-2),ind(j+2)) mp(i,j,ind(i+2),ind(j-2)) mp(i,j,ind(i+2),ind(j+2)) mp(i,j,ind(i-3),ind(j-3)) mp(i,j,ind(i-3),ind(j+3)) mp(i,j,ind(i+3),ind(j-3)) mp(i,j,ind(i+3),ind(j+3)) mp(i,j,ind(i+2),ind(j )) mp(i,j,ind(i ),ind(j+2)) mp(i,j,ind(i-2),ind(j )) mp(i,j,ind(i ),ind(j-2)) mp(i,j,ind(i+3),ind(j )) mp(i,j,ind(i ),ind(j+3)) mp(i,j,ind(i-3),ind(j )) mp(i,j,ind(i ),ind(j-3)) mp(i,j,ind(i-2),ind(j-1)) mp(i,j,ind(i-2),ind(j+1)) mp(i,j,ind(i+2),ind(j-1)) mp(i,j,ind(i+2),ind(j+1)) mp(i,j,ind(i-1),ind(j-2)) mp(i,j,ind(i-1),ind(j+2)) mp(i,j,ind(i+1),ind(j-2)) mp(i,j,ind(i+1),ind(j+2)) mp(i,j,ind(i-3),ind(j-1)) mp(i,j,ind(i-3),ind(j+1)) mp(i,j,ind(i+3),ind(j-1)) mp(i,j,ind(i+3),ind(j+1)) mp(i,j,ind(i-1),ind(j-3)) mp(i,j,ind(i-1),ind(j+3)) mp(i,j,ind(i+1),ind(j-3)) mp(i,j,ind(i+1),ind(j+3)) mp(i,j,ind(i-3),ind(j-2)) mp(i,j,ind(i-3),ind(j+2)) mp(i,j,ind(i+3),ind(j-2)) mp(i,j,ind(i+3),ind(j+2)) mp(i,j,ind(i-2),ind(j-3)) mp(i,j,ind(i-2),ind(j+3)) mp(i,j,ind(i+2),ind(j-3)) mp(i,j,ind(i+2),ind(j+3)) end end
% mm(ii,kk) := proba de ir de ii para kk. mm = reshape(mp,256,256); mm = mm(onde_por,:); % tirar varetas de controle mm = mm(:,onde_por); for i = 1:length(mm) % normalizar mm(i,:) = mm(i,:)/sum(mm(i,:)); end clear mp
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Arquivo criar.m:
function x0 = criar(nvt) % Cria individuo aleatorio de 235 posicoes com nvt 1's. x0 = zeros(1,235); for i=1:nvt k=ceil((235-sum(x0))*rand()); % sortear posicao. xaux = cumsum(x0); xaux = xaux(~x0); p = k+xaux(k); x0(p) = 1; % atualizar posicao end end
Arquivo obj.m:
function [z,fluxo] = obj(x) % Calcula a funcao objetivo z do individuo x. Retorna % tambem a matriz fluxo resultante. ind = @(i) (i==0)*16 + (i~=0)*mod(i,16) + (i==16)*16; grid0 = 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 ]; [... 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
onde_por = find(grid0==1); g = grid0; g(onde_por) = grid0(onde_por) + 3*x'; g(g==2) = 0; g(g==4) = 0; fluxo = zeros(16,16); for i=1:size(grid0,1)
118
for j=1:size(grid0,2) fluxo(ind(i ),ind(j )) fluxo(ind(i+1),ind(j )) fluxo(ind(i ),ind(j+1)) fluxo(ind(i-1),ind(j )) fluxo(ind(i ),ind(j-1)) fluxo(ind(i-1),ind(j-1)) fluxo(ind(i-1),ind(j+1)) fluxo(ind(i+1),ind(j-1)) fluxo(ind(i+1),ind(j+1)) fluxo(ind(i-2),ind(j-2)) fluxo(ind(i-2),ind(j+2)) fluxo(ind(i+2),ind(j-2)) fluxo(ind(i+2),ind(j+2)) fluxo(ind(i-3),ind(j-3)) fluxo(ind(i-3),ind(j+3)) fluxo(ind(i+3),ind(j-3)) fluxo(ind(i+3),ind(j+3)) fluxo(ind(i+2),ind(j )) fluxo(ind(i ),ind(j+2)) fluxo(ind(i-2),ind(j )) fluxo(ind(i ),ind(j-2)) fluxo(ind(i+3),ind(j )) fluxo(ind(i ),ind(j+3)) fluxo(ind(i-3),ind(j )) fluxo(ind(i ),ind(j-3)) fluxo(ind(i-2),ind(j-1)) fluxo(ind(i-2),ind(j+1)) fluxo(ind(i+2),ind(j-1)) fluxo(ind(i+2),ind(j+1)) fluxo(ind(i-1),ind(j-2)) fluxo(ind(i-1),ind(j+2)) fluxo(ind(i+1),ind(j-2)) fluxo(ind(i+1),ind(j+2)) fluxo(ind(i-3),ind(j-1)) fluxo(ind(i-3),ind(j+1)) fluxo(ind(i+3),ind(j-1)) fluxo(ind(i+3),ind(j+1)) fluxo(ind(i-1),ind(j-3)) fluxo(ind(i-1),ind(j+3)) fluxo(ind(i+1),ind(j-3)) fluxo(ind(i+1),ind(j+3)) fluxo(ind(i-3),ind(j-2)) fluxo(ind(i-3),ind(j+2)) fluxo(ind(i+3),ind(j-2)) fluxo(ind(i+3),ind(j+2)) fluxo(ind(i-2),ind(j-3)) fluxo(ind(i-2),ind(j+3)) fluxo(ind(i+2),ind(j-3)) fluxo(ind(i+2),ind(j+3)) end
= = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =
fluxo(ind(i ),ind(j )) fluxo(ind(i+1),ind(j )) fluxo(ind(i ),ind(j+1)) fluxo(ind(i-1),ind(j )) fluxo(ind(i ),ind(j-1)) fluxo(ind(i-1),ind(j-1)) fluxo(ind(i-1),ind(j+1)) fluxo(ind(i+1),ind(j-1)) fluxo(ind(i+1),ind(j+1)) fluxo(ind(i-2),ind(j-2)) fluxo(ind(i-2),ind(j+2)) fluxo(ind(i+2),ind(j-2)) fluxo(ind(i+2),ind(j+2)) fluxo(ind(i-3),ind(j-3)) fluxo(ind(i-3),ind(j+3)) fluxo(ind(i+3),ind(j-3)) fluxo(ind(i+3),ind(j+3)) fluxo(ind(i+2),ind(j )) fluxo(ind(i ),ind(j+2)) fluxo(ind(i-2),ind(j )) fluxo(ind(i ),ind(j-2)) fluxo(ind(i+3),ind(j )) fluxo(ind(i ),ind(j+3)) fluxo(ind(i-3),ind(j )) fluxo(ind(i ),ind(j-3)) fluxo(ind(i-2),ind(j-1)) fluxo(ind(i-2),ind(j+1)) fluxo(ind(i+2),ind(j-1)) fluxo(ind(i+2),ind(j+1)) fluxo(ind(i-1),ind(j-2)) fluxo(ind(i-1),ind(j+2)) fluxo(ind(i+1),ind(j-2)) fluxo(ind(i+1),ind(j+2)) fluxo(ind(i-3),ind(j-1)) fluxo(ind(i-3),ind(j+1)) fluxo(ind(i+3),ind(j-1)) fluxo(ind(i+3),ind(j+1)) fluxo(ind(i-1),ind(j-3)) fluxo(ind(i-1),ind(j+3)) fluxo(ind(i+1),ind(j-3)) fluxo(ind(i+1),ind(j+3)) fluxo(ind(i-3),ind(j-2)) fluxo(ind(i-3),ind(j+2)) fluxo(ind(i+3),ind(j-2)) fluxo(ind(i+3),ind(j+2)) fluxo(ind(i-2),ind(j-3)) fluxo(ind(i-2),ind(j+3)) fluxo(ind(i+2),ind(j-3)) fluxo(ind(i+2),ind(j+3))
+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +
g(i,j)*1; %$ g(i,j)*1; g(i,j)*1; g(i,j)*1; g(i,j)*1; %$ g(i,j)*.5; g(i,j)*.5; g(i,j)*.5; g(i,j)*.5; %$ g(i,j)*.125; g(i,j)*.125; g(i,j)*.125; g(i,j)*.125; %$ g(i,j)*.0555; g(i,j)*.0555; g(i,j)*.0555; g(i,j)*.0555; %$ g(i,j)*.25; g(i,j)*.25; g(i,j)*.25; g(i,j)*.25; %$ g(i,j)*.111; g(i,j)*.111; g(i,j)*.111; g(i,j)*.111; %$ g(i,j)*.2; g(i,j)*.2; g(i,j)*.2; g(i,j)*.2; g(i,j)*.2; g(i,j)*.2; g(i,j)*.2; g(i,j)*.2; %$ g(i,j)*.1; g(i,j)*.1; g(i,j)*.1; g(i,j)*.1; g(i,j)*.1; g(i,j)*.1; g(i,j)*.1; g(i,j)*.1; %$ g(i,j)*.077; g(i,j)*.077; g(i,j)*.077; g(i,j)*.077; g(i,j)*.077; g(i,j)*.077; g(i,j)*.077; g(i,j)*.077;
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end z = sum(fluxo(onde_por).*fluxo(onde_por)); % a fcao objetivo e' igual 'a soma dos quadrados do fluxo. % quanto menor, mais homogeneo. Portanto queremos minimizar z=obj. end
Arquivo mutante.m:
function x = mutante(x1,nvt,taxa,mm) % Cria um mutante a partir de x, com taxa media de % mutacoes igual a taxa (e desvio padrao 1) Nmutacoes = max(0,ceil(randn()+taxa)); for i = 1:Nmutacoes quem_muda = ceil(rand()*235); com_quem = find(cumsum(mm(quem_muda,:))>rand(),1); aux = x1(quem_muda); x1(quem_muda) = x1(com_quem); x1(com_quem) = aux; end x = x1; end
Arquivo lho1.m:
function x = filho1(x1,x2,nvt) % Cria um filho do tipo 1 de x1 e x2. % escolhe um lugar para cortar, e coloca cabeca de x1 e cauda de x2 corta_em = ceil(rand()*235); x = x1; x(corta_em:end) = x2(corta_em:end); x = conformar(x,nvt); end
Arquivo lho2.m:
function x = filho2(x1,x2,nvt)
120
% Cria um filho do tipo 2 de x1 e x2. % mantem onde e' igual depois conforma x = x1.*x2; x = conformar(x,nvt); end
Arquivo lho3.m:
function x = filho3(x1,x2,nvt) % Cria um filho do tipo 3 de x1 e x2. % soma os dois (OR) e depois conforma x = x1 | x2; x = conformar(x,nvt); end
Arquivo conformar.m:
function xc = conformar(x,nvt) % Transforma individuo x que nao tenha sum(x)=nvt % em um individuo conformado, com sum(x)=nvt. xc = x; if sum(x)~=nvt excesso = sum(x)-nvt; while excesso>0 % temos que transformar 1s em 0s. chute = ceil(rand()*235); if(xc(chute)==1) xc(chute) = 0; excesso = excesso - 1; end end while excesso < 0 % temos que transformar 0s em 1s. chute = ceil(rand()*235); if(xc(chute)==0) xc(chute) = 1; excesso = excesso + 1; end end end end
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Arquivo mostra_individuo.m:
function mostra_individuo(x,gfluxo) % Imprime na tela o individuo x (16 linhas e 16 colunas % para uso na entrada do modulo triton do software Scale 5.1). % Se for passado o argumento gfluxo, mostrar tambem um % grafico do fluxo tal como modelado pelo algoritmo. grid0 = 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 ]; [... 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; 1; ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
g = zeros(16,16); onde_por = find(grid0==1); g(onde_por) = grid0(onde_por) + 3*x'; g = [(1:16)' g]; fprintf(1,'%2d |%1d %1d %1d %1d %1d %1d %1d %1d %1d %1d' ... ' %1d %1d %1d %1d %1d %1d\n',g'); fprintf(1 ,' |1 2 3 4 5 6 7 8 9 10111213141516\n'); [z,fluxo] = obj(x); if nargin>1 figure; pcolor(fluxo); colormap copper; caxis([8 13.5]); colorbar; axis ij; end disp(['obj = ' num2str(z)]); end
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APNDICE C -- Detalhamento do clculo de custos
As tabelas C.1, C.2 e C.3 apresentam um detalhamento do clculo dos custos de cada caso avaliado. Os valores esto expressos em US$ de 2003, normalizados por MWh eltrico gerado, considerando fator de ecincia de converso termodinmica de 0,3. apresentado o custo de cada operao envolvida no ciclo de combustvel, e as ltimas duas linhas indicam se a referida operao faz parte do ciclo sem reprocessamento (once-through) ou do ciclo com reprocessamento. No caso da tabela C.3, valores negativos representam ganhos, associados economia de urnio natural ou de unidades de trabalho separativo.
124
Apndice C -- Detalhamento do clculo de custos
Detalhamento Montante Fabricar fuel U $ 0,58 $ 0,56 $ 0,56 $ 0,52 $ 0,49 $ 0,46 $ 0,44 1 1 Fabricar fuel Th $ 0,01 $ 0,03 $ 0,06 $ 0,08 $ 0,11 $ 0,13 1 1 Fabricar fuel MOX $ 1,17 $ 1,16 $ 1,17 $ 1,16 $ 1,15 $ 1,15 1 1
Unat REF MOX 2,5 MOX 5 MOX 10 MOX 15 MOX 20 MOX 25 SEP 2,5 SEP 5 SEP 10 SEP 15 SEP 20 SEP 25 Once-through Com Reproces. $ 1,28 $ 1,34 $ 1,38 $ 1,49 $ 1,57 $ 1,71 $ 1,83 $ 1,32 $ 1,38 $ 1,46 $ 1,56 $ 1,66 $ 1,77 1 1
UTS $ 1,39 $ 1,48 $ 1,54 $ 1,69 $ 1,82 $ 2,03 $ 2,22 $ 1,45 $ 1,53 $ 1,65 $ 1,80 $ 1,95 $ 2,12 1 1
Trio $ 0,00 $ 0,01 $ 0,02 $ 0,02 $ 0,03 $ 0,04 $ 0,00 $ 0,01 $ 0,02 $ 0,03 $ 0,03 $ 0,04 1 1
Converso $ 0,10 $ 0,10 $ 0,10 $ 0,11 $ 0,12 $ 0,13 $ 0,14 $ 0,10 $ 0,10 $ 0,11 $ 0,12 $ 0,13 $ 0,14 1 1
Tabela C.1: Detalhamento dos custos envolvidos nas etapas a montante do ciclo do combustvel.
125
Detalhamento Jusante Fabricar fuel com u3,u5,u8 Reproces. de rep. REF MOX 2,5 MOX 5 MOX 10 MOX 15 MOX 20 MOX 25 SEP 2,5 SEP 5 SEP 10 SEP 15 SEP 20 SEP 25 Once-through Com Reproces. $ 2,31 $ 2,34 $ 2,31 $ 2,33 $ 2,31 $ 2,31 $ 2,31 $ 2,31 $ 2,34 $ 2,31 $ 2,31 $ 2,31 $ 2,31 0 1 $ 0,53 $ 0,51 $ 0,49 $ 0,45 $ 0,43 $ 0,40 $ 0,52 $ 0,51 $ 0,48 $ 0,45 $ 0,43 $ 0,40 0 *1 Fabricar fuel com u3 de rep. $ 0,00 $ 0,00 $ 0,00 $ 0,01 $ 0,01 $ 0,01 0 *1 Fabricar fuel com Estocagem Pu de aps re- Estocagem rep. proces. direta $ 0,68 $ 0,68 $ 0,67 $ 0,65 $ 0,62 $ 0,59 $ 0,57 0 1 $ 0,93 $ 0,94 $ 0,93 $ 0,93 $ 0,93 $ 0,92 $ 0,92 $ 0,92 $ 0,94 $ 0,92 $ 0,93 $ 0,93 $ 0,93 0 1 $ 1,39 $ 1,40 $ 1,39 $ 1,40 $ 1,39 $ 1,39 $ 1,39 $ 1,39 $ 1,40 $ 1,39 $ 1,39 $ 1,39 $ 1,39 1 0
Tabela C.2: Os custos de fabricao de combustvel usando material reprocessado referem-se ao adicional em relao fabricao de dixido de urnio a partir de urnio no irradiado. Os custos de fabricao de combustvel com urnio-233 advindo do reprocessamento das varetas de trio so reduzidos por este motivo, e tambm devido pequena quantidade. No caso SEP, o reprocessamento aproveitando o plutnio est identicado por um asterisco, e tais custos no devem ser somados quando h reprocessamento apenas das barras de trio.
126
Detalhamento Valor Recuperado Pena por usar Economia Economia reprocessado de Unat de UTS REF MOX 2,5 MOX 5 MOX 10 MOX 15 MOX 20 MOX 25 SEP 2,5 SEP 5 SEP 10 SEP 15 SEP 20 SEP 25 Once-through Com Reproces. $ 0,08 $ 0,02 $ 0,03 $ 0,04 $ 0,05 $ 0,07 $ 0,08 $ 0,08 $ 0,08 $ 0,08 $ 0,09 $ 0,09 $ 0,09 0 *1 $-0,39 $-0,47 $-0,52 $-0,63 $-0,70 $-0,80 $-0,88 $-0,35 $-0,38 $-0,42 $-0,47 $-0,52 $-0,57 0 *1 $-0,33 $-0,34 $-0,35 $-0,37 $-0,39 $-0,42 $-0,44 $-0,35 $-0,38 $-0,43 $-0,47 $-0,52 $-0,56 0 *1 Pena Ec. Unat sem Pu sem Pu $ 0,00 $ 0,00 $ 0,00 $ 0,00 $ 0,00 $ 0,00 0 (1) $-0,01 $-0,03 $-0,06 $-0,09 $-0,11 $-0,14 0 (1) Ec. UTS sem Pu $-0,05 $-0,05 $-0,05 $-0,05 $-0,04 $-0,04 0 (1)
Tabela C.3: A penalidade por usar material reprocessado refere-se aos custos adicionais implicados no enriquecimento e processamento do material que contm contaminantes radiolgicos. As colunas que tm valores negativos representam aspectos da economia obtida quando realizado o reprocessamento. No caso SEP, o reprocessamento aproveitando o plutnio est identicado por um asterisco, e o reprocessamento apenas das barras de trio por parnteses.

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ESCOLA POLITCNICA DA UNIVERSIDADE DE SO PAULO

D EPARTAMENTO DE E NGENHARIA DE E NERGIA E AUTOMAO E LTRICAS

Uso de Trio em Reatores Nucleares de gua Pressurizada

ESCOLA POLITCNICA DA UNIVERSIDADE DE SO PAULO

PROJETO DE FORMATURA / 2011

Uso de Trio em Reatores Nucleares de gua Pressurizada

Consideraes Finais 7.1

Sugestes para Trabalhos Futuros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . p. 102 p. 105 p. 109 p. 113 p. 123

O trio-232 no fssil, mas dito frtil: um nutron pode

criando um ncleo radioativo de

que depois de alguns dias

O projeto se compe de um estudo em duas fases:

1.4 Organizao do Relatrio

Elementos de Fsica de Reatores Nucleares

O Reator de gua Pressurizada

2 Elementos de Fsica de Reatores Nucleares

2.1 O Reator de gua Pressurizada

2 Elementos de Fsica de Reatores Nucleares

um material cermico fabricado por sinterizao na forma de pastilhas

Aspectos fsicos da energia nuclear

2.2 Aspectos fsicos da energia nuclear

Figura 2.4: Elemento combustvel de um PWR. [6]

2 Elementos de Fsica de Reatores Nucleares

original. Portanto, a energia recuperada quando rearranjamos os prtons e

2.3 Materiais fsseis, ssionveis e frteis

Materiais fsseis, ssionveis e frteis

transformao se d por reaes intermedirias que sero mostradas mais adiante.

2.5 Seo de Choque

239 U +0 , em que o nucldeo intermedirio 239 U est em um

ser escrito atravs da equao 238 U +1 n 239 U

2.5 Seo de Choque

(reta de inclinao 0, 5 na escala log-log). Trata-se de um comportamento frequen-

2 Elementos de Fsica de Reatores Nucleares

(seo de choque menor do que 1 barn), a no ser que tornem-se

2.5 Seo de Choque

Figura 2.10: Sees de choque de sso do urnio-235 e 238. [9]

vemos com auxlio

U 8 (0, 1eV) = 0, 000008 barn U 8 (0, 1eV) = 1, 38 barn

2 Elementos de Fsica de Reatores Nucleares

t U 8 (0, 1eV) = 10, 70 barn.

deve ser prxima de 1. Na gura 2.12, vemos as

2 Elementos de Fsica de Reatores Nucleares

Controle de Potncia dos Reatores PWR

2.9 Seo de Choque Macroscpica e Espectro Neutrnico

Seo de Choque Macroscpica e Espectro Neutrnico

pela sua velocidade u =

(E ) = nn (E ).u . Temos assim que a taxa de reao dada por:

2 Elementos de Fsica de Reatores Nucleares

Ou, podemos considerar

a distncia mdia percorrida por um nutron desde sua criao at

Fator de Multiplicao e Equao da Difuso

2.10 Fator de Multiplicao e Equao da Difuso

onde f a seo de choque de sso, a a seo de choque de absoro, e = Para o urnio-235, = 2, 4.

2 Elementos de Fsica de Reatores Nucleares

2.12 Equaes de Bateman

dNX = iX Ni + jX X k NX abs . dt i{ pais} j{ precursores} k{ f ilhos}

2 Elementos de Fsica de Reatores Nucleares

Gesto do Combustvel no Reator

reatores em que isto possvel, por exemplo no reator canadense CANDU.

2.14 Coecientes de Segurana

2 Elementos de Fsica de Reatores Nucleares

Abaixo est repetida a equao da difuso a um grupo de energia: a f = 0. D

2.16 Simulao Computacional