UNIVERSIDAD NACIONAL DE RÍO CUARTO FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS, FISICOQUÍMICAS Y NATURALES DEPARTAMENTOS DE BIOLOGÍA MOLECULAR, CIENCIAS NATURALES Y MICROBIOLOGÍA

____________________________________________________________________________________ CARRERA/S: Microbiología y Lic. en Ciencias Biológicas ASIGNATURA: Biología Molecular y Celular (Microbiología) Biología Molecular y Celular B (Lic. en Biología) CÓDIGO: 2160 CÓDIGO: 2179

DOCENTE RESPONSABLES: Dra María Inés Medina y Dra. Gloria Lucchesi (Departamento de Biología Molecular) EQUIPO DOCENTE: Dra Adriana Fabra (Departamento de Ciencias Naturales) Dra Stella Castro (Departamento de Ciencias Naturales) Dra. Estela E. Machado (Departamento de Biología Molecular) Dra.Mirta Lasagno (Departamento de Microbiología e Inmunología) Auxiliares y /o becarios asignados anualmente por cada Departamento AÑO ACADÉMICO: 2012 RÉGIMEN DE LA ASIGNATURA: Cuatrimestral REGIMEN DE CORRELATIVIDADES Fisicoquímica B (2033) - Química Biológica (2110) para Microbiología Fisicoquímica B (2033) - Química Biológica (2057) para Lic en Biología CARGA HORARIA TOTAL: 112 h TEÓRICAS- PRÁCTICAS (seminarios y problemas): 20 h LABORATORIO: 24 h

CARACTER DE LA ASIGNATURA: Obligatoria (Microbiología) Optativa (Lic. En Cs. Biológicas) A.CONTEXTUALIZACIÓN DE LA ASIGNATURA: 2do. año de Microbiología 5to. año de Lic en Cs. Biológicas, B. OBJETIVOS PROPUESTOS -Lograr una comprensión básica de los conocimientos en biología molecular y celular, proporcionando una explicación comparativa de los aspectos funcionales involucrados en la célula procariota y eucariota. -Adquirir destreza en el manejo de técnicas de laboratorio básicas en Biología Molecular y Celular -Lograr la resolución de situaciones problemáticas vinculadas con temáticas de la asignatura. 1

Una vez por semana.-Acidos Nucleicos 3. NÓMINA DE TRABAJOS PRÁCTICOS 1. Esta tarea será calificada. En el caso de no alcanzarse dicho puntaje. 2 . HORARIOS DE CLASES: Miercoles y viernes CLASES DE CONSULTAS.-Resolución de situaciones problemáticas referidas a estructura y función celular 2. MODALIDAD DE EVALUACIÓN: Exámenes Parciales: Se tomarán 3 exámenes parciales escritos. CONTENIDOS BÁSICOS DEL PROGRAMA A DESARROLLAR: Sistemas y métodos en Biología Molecular. Clases de problemas: Resolución de situaciones problemáticas. Conceptos básicos de físico-química de ácidos nucleicos. Regulación de la transcripción en procariotas y eucariotas. Traducción en procariotas y eucariotas.-Inducción y represión enzimática en microorganismos G. teóricos-prácticas y seminarios y con asistencia del 80% a los trabajos prácticos. 3 se evaluará mediante la presentación de un informe de las tareas realizadas. cada actividad podrá ser recuperada una vez. El trabajo práctico Nro.-Extracción de DNA plasmídico y corrida electroforética en gel de agarosa 3. ACTIVIDADES A DESARROLLAR: CLASES TEÓRICAS CLASES DE PROBLEMAS: 1. FUNDAMENTOS DE LOS CONTENIDOS: E. Sistemas de transduccion de señales en eucariotas.Replicación 4.-Extracción y electroforesis de proteínas. Alcanzar una calificación mínima de 5. en las evaluaciones teóricos-prácticas.C. prácticos. 2. H. Compartimentalización de la célula eucariota.. Examen final: escrito CONDICIONES DE REGULARIDAD: Para lograr la regularidad los alumnos deberán cumplir los siguientes requisitos mínimos: Cumplimentar con asistencia del 80% las actividades de clases teóricas. Cromosoma bacteriano. Transcripción y RNA. Transporte de pequeñas moléculas a través de la membrana. Laboratorios y Teórico-Prácticos: Se tomará un cuestionario en dichas actividades. Seminarios: Exposición de temas contenidos en el programa. seminarios y parciales. D.-Transcripción SEMINARIOS: Estructura y función celular TEORICO-PRÁCTICOS: Sistemas de transducción F. Biología celular.

Transporte regulado. Cotransporte y contratransporte. Para aprobar el examen parcial se deberá tener el 50% del examen que equivale a una calificación de 5 puntos. hemidesmosomas. P-ATPasas. Microtúbulos de tubulina y Filamentos intermedios. tamaño y organización del cromosoma. Cromatografía. Microscopía electrónica. Translocación de grupo. cuerpos basales y centríolos. Interacciones que estabilizan el DNA: Uniones puente Hidrógeno. Extracción y análisis de ácidos nucleicos por electroforesis y ultracentrifugación. desmosomas. interacciones hidrofóbicas. Electroforesis: conceptos generales. Métodos de estudio físicos. F-ATPasas. UNIDAD 6: Cromosoma bacteriano: composición química. UNIDAD 2: Biología celular. Estructura y función. Genes involucrados en la 3 . Cilios. respiración (breathing). plasmodesmo de la célula vegetal. Transporte secundario. Mecanismos moleculares del transporte vesicular. UNIDAD 3: Transporte de pequeñas moléculas a través de la membrana. Hibridación a soportes sólidos: Southern blot. Canales de agua. contacto focal. Enzimología de la replicación: reacción de polimerización y polimerasas. Estructura topológica del ADN: lineal. Citoesqueleto en procariotas. Matriz extracelular: estructura. Tipo de Endocitosis: Fagocitosis. Funciones del Retículo endoplásmico rugoso. PCR. Transporte pasivo. Pinocitosis. Secuencias señal. Westernblot y Colony blot. Distribución de proteínas codificadas por el núcleo. estructura. Concepto de replisoma. Regulación del transporte de glucosa. UNIDAD 4: Compartimentalización de la célula eucariota. Diferencias entre células eucariota y procariota: repaso de conceptos. Exocitosis. química. DNA girasa. Uniones intercelulares: unión estrecha. ABC transportadores. DNA ligasa. Transporte vesicular. V-ATPasas. electroforesis de DNA y de proteínas. Ultracentrifugación: zonal y en gradientes equilibrados. Endocitosis mediada por receptores. Northern blot. PROGRAMA ANALÍTICO A) CONTENIDOS: UNIDAD 1: Sistemas y métodos en Biología Molecular. Transporte activo. apilamiento de bases. biológica y alcalina. Membrana Plasmática: Fosfolípidos. Concepto de clonado. Estructura de RNA y DNA. Rol de las chaperonas. fuerza iónica. Cada parcial se podrá recuperar una vez. Proteínas integrales y periféricas. Replicación de DNA. Secuenciamiento de ácidos nucleicos por el método de Sanger. Hidrólisis química y biológica de ácidos nucleicos. Secreción constitutiva y regulada. elongación y terminación de la replicación del ADN. Hibridación. Fluidez y asimetría de la bicapa. Primosoma. Marcado radioactivo de ácidos nucleicos. Aparato de Golgi y lisosomas. flagelos. cinto de adhesión. Transporte de transmembranas. Modelo de inversión de signo. circular y superenrollado. uniones comunicantes: unión de hendidura (gap junction) sinapsis química. Glicolípidos y Colesterol.Aprobar los 3 parciales. organismo recombinante. Topoisomerasas. Etapas en la síntesis del ADN: . Estructura y función del citoesqueleto en eucariotas: Microfilamentos de actina.Desnaturalización térmica. Regla básica para la replicación de todos los ácidos nucleicos. transgénico y clon. Estructura de proteínas transportadoras y de proteínas canales. Canales dependientes de voltaje y ligando dependientes. UNIDAD 5: Conceptos básicos de físico-química de ácidos nucleicos. Difusión simple y facilitada. Translocación de solutos unido a enzimas. Nucleasas.

Represión catabólica. dedos de zinc. Secuencias o elementos basales. Motivos de secuencia aminoacídica: cierre de leucina. Regulación de la transcripción en eucariotas. Terminación. Conceptos de vías de señal en sistemas de fosforilación de dos componentes en microorganismos. Concepto de wobbling. proteína represora. unión al DNA. factores de crecimiento. Concepto de operón. Receptores de membrana. reacciones que catalizan. Ciclo del inocitol fosfato. Aparato basal de transcripción: TFIID. Secuencias consenso: región –10 y – 35. IIA. G y activadas por mitógenos (MAPKs). Iniciación de la transcripción a partir de diferentes promotores. IIB. Código genético de mitocondrias y cloroplastos: evidencias morfológicas. bioquímicas. Mecanismos de adaptación en microorganismos y su relación con fosforilación de proteínas. Síntesis de escape.: factores de transcripción que activan genes en tejidos específicos. Factores de transcripción proximales e inducibles. TATA binding protein. Proteinas G heterotriméricas y monoméricas. proximales y distales del promotor. ARN polimerasa. Dominios de dimerización. Diferentes tipos y reacciones que catalizan. GMPc. unidad de transcripción. C. Mecanismo de activación y función. Canales de difusión específicos e inespecíficos. Control pretranscripcional. Sistema de las guanilciclasa. ARN mensajero mono y policistrónico. Código genético: experimentos que llevaron a su elucidación. UNIDAD 8: Regulación de la transcripción. La regla C+D. Regulación de la transcripción y diferenciación celular. Concepto de inducción y represión enzimática versus activación enzimática. Región de Shine-Dalgarno. Elementos cis-trans como reguladores de la transcripción. Proteína quinasas A. Marcaje de sondas con 32P. homeodominios. Diferencias en el ARN mensajero entre procariotas y eucariotas. Síntesis enzimática de ARN en procariotas: transcripto primario. Actividad tirosina quinasa y acoplados a proteinas unidoras de GTP. ARN mensajero. Regulación positiva:Cap-AMPcíclico. Porinas bacteriana: características estructurales y regulación de su expresión. Ciclo de activación y factores que intervienen. iniciación elongación y terminación. hélice-bucle-hélice. Inductores gratuitos. Interacción de los factores de transcripción con la polimerasa. Proteína quinasas: diferentes tipos. Carácter “universal” y “degenerado”. Operador. Modificaciones postransduccionales de proteínas. Promotores. Regulación de la iniciación de replicación. IIF. terminador. UNIDAD 10: Sistemas de transduccion de señales en eucariotas. IIG. Concepto de promotor. Fosfolipasas. IIH.replicación. Northern blot UNIDAD 9: Traducción en procariotas y eucariotas. TRNAs supresores. genéticas y de biología molecular. UNIDAD 7: Transcripción y RNA. Adenilato ciclasa y AMPc. gen regulador. Conceptos de regulación en procariotas. División celular y segregación cromosómica. Conexión entre la replicación bacteriana y la división celular. Operón Lac. Terminación de la transcripción rho dependiente y rho independiente. caracterización: enzima completa u holoenzima “core” y factor sigma. Ej. Etapas de la reacción de transcripción: reconocimiento del molde. Chaperonas moleculares euca y procariotas. TAFs. Señales externas: hormonas. Factores sigma implicados en el inicio de la transcripción. neurotrasmisores. Promotores de los genes de clase II. sitio de iniciación. Estructura y vida media del ARN mensajero. Segundos mensajeros. Esquema de la Cascada de las MAP quinasas 4 . hélice-giro-hélice.

De 14 a 16 hs (22/08) Viernes 2º semana De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs (24/08) Miercoles 3º semana De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs (29/08) Viernes 3º semana De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs (31/08) Miercoles 4º semana De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs (05/09) viernes 4º semana De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs (07/09) ACTIVIDAD/TEMA TEÓRICO: U=1 TEÓRICO: U=1 TEÓRICO: U=2 TEÓRICO: U=2 SEMINARIO TEÓRICO: U=3 TEÓRICO: U=3 TEÓRICO: U=3 SEMINARIO TEÓRICO: U=4 TEORICO: U=4 TEORICO: U=4 SEMINARIO/PROBLEMAS SEMINARIO/PROBLEMAS T. PRACTICOS/PROBLEMAS T. PRACTICOS/PROBLEMAS PRACTICOS/PROBLEMAS T. PRACTICO T. PRACTICOS/PROBLEMAS TEORICO: U=5 TEÓRICO: U=5 PRIMER PARCIAL U 1-4 PROBLEMAS: U=5 TEORICO: U=6 TEORICO: U=6 PROBLEMAS: U=6 TEORICO: U=7 De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs (03/10) Viernes 8º semana De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs (05/10) Miércoles 8º semana De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs (10/10) Miércoles 9º semana De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs. CRONOGRAMA DE CLASES Y PARCIALES FECHA Miercoles 1º semana De 8 a 10 De 14 a 16 hs (15/08) Viernes 1º semana De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs (17/08) Miercoles 2º semana De 8 a 10 hs.B. PRACTICO TERCER PARCIAL Recuperatorio TERCER PARCIAL C) BIBLIOGRAFÍA 5 . (17/10) Viernes 10º semana De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs (19/10) TEORICO: U=7 PROBLEMAS: U=7 TRABAJO PRACTICO PROBLEMAS: U=7 SEGUNDO PARCIAL U 5-7 TEORICO: U= 8 TEORICO: U=9 TEORICO: U=9 TEORICO: U=10 TEORICO: U=10 Miércoles 10º semana De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs (24/10) Viernes 11º semana De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs (26/10) Miércoles 11º semana De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs (31/10) Viernes 12º semana De 8-10 hs De 14-16 hs (02/11) Miércoles 12º semana De 8 a 10 hs De 14-16 hs (07/11) Viernes 13º De 8-10 hs (09/11) 14-16 hs Miércoles 13º semana De 8 a 10 hs (14/11) De 14 a 16 hs Viernes 14º semana De 8 a 10 hs (16/11) Lunes 19/11 TEORICO: U=10 TEORICO: U=10 TEORICO: U= 10 TEORICO: U= 8 Miercoles 5º semana De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs (12/09) Viernes 5º semana De 8 a 10hs De 14 a 16 hs (14/09) Miercoles 6º semana De 8 a 10hs De 14 a 16 hs (19/09) Miercoles 6º semana de 8 a 10 De 14 a 16 hs (26/09) Viernes 7º semana De 8 a 10 hs De 14 a 16 hs (28/09) Miércoles 7º semana T. PRACTICO T. PRACTICO T.

Alberts et al. 3rd. Herráez. Zipursky S.D. CSHL Press. Barcelona Watson JD. 2005. Robertis (h). Barcelona Lewin. Editorial “El Ateneo”. 1993. 1998. Ed. Levine M.2006 2nd Edition Ed. 5ta. 2004. Molecular Cloning A laboratory Manual. A short course in molecular genetics.Sambrook J. Introducción a la Biología Celular. Snyder L. Core techniques. A. Keller G. Washingto. 3ra.Reverté . 2006. Edición. Bioquímica. Mac Millan Inc. Glover-Hames.ASM Press. Benjamin. Stryer. Matsudira P. Editorial Médica Panamericana. Garland Publishing. Omega. Lenhninger. and W.L. 12. Alberts et al. Baker TA. Ed. 5ta. Edición . McGraw-Hill. Biología Celular y Molecular. 2004. Ed. Harcourt.. J. Buenos Aires. DNA cloning. Manak M. Scott M. Ed. Berk A. 2005. 1997. Genes VIII . Médica Panamericana Luque. 2002 Biología Molecular e Ingeniería Genética. IRL Press .2a Edición. Champness Molecular Genetics of Bacteria. Losick R. Miller J. 1994. L. Biología Molecular del gen. Ed. CSHL Press. Madrid. N Y. Biología Celular y Molecular. Edición. Molecular Biology of the Cell. Sambrook J and Russell.Mexico Lodish H. Pearson . Darnell J.1994. Edición. 5ta. 2001. 2º Ed DNA Probes. Editorial Médica Panamericana.C. Kaiser CA. Introducción a la genética. Principios de Bioquímica. Gann A. Madrid 6 . A. Hib. . Griffith. Bell SP. Krieger M. 1992. Ponzio.

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