CUESTIONARIOS QUE DESGLOSA LOS CONTENIDOS PROGRAMATICOS DEL MODULO DE SISTEMA ENDOCRINO, CARRERA DE MEDICO CIRUJANO, FESI

PARA LA UNIDAD No. 1 1.- CONCEPTOS 1.1 Qu significa Endocrinologa? 1.2 Qu es el sistema Endocrino? 1.3 Cul es la relacin de Endocrinologa y Sistema Endocrino? 1.4 Con qu otros sistemas del organismo humano se relaciona Sistema Endocrino? 1.5 Cules son los elementos constitutivos del sistema endocrino? 1.6 Qu relacin funcional existe entre los sistemas endocrino-nervioso e inmunolgico? 2.- GLANDULA CARACTERISTICAS 2.1 Cmo se define a una glndula endocrina? 2.1.1 Qu caractersticas tienen las glndulas endocrinas? 2.1.2 Qu mecanismos utilizan para secretar sustancias las glndulas endocrinas? 2.1.3 Cules son las glndulas endocrinas consideradas clsicas? 2.1.4 Qu rganos producen hormonas y no son glndulas endocrinas clsicas? 2.2 Cmo se define una glndula exocrina? 2.2.1 Cmo se clasifican histolgicamente las glndulas exocrinas? 2.2.3 Por su modo de secretar Cmo se clasifican las glndulas exocrinas? 2.3 Qu es una glndula mixta? 2.3.1 Qu caractersticas tienen las glndulas mixtas? 2.3.2 Cules son las glndulas mixtas y que secretan? 3.- TIPOS DE COMUNICACIN CELULAR 3.1 Cmo se comunica el sistema nervioso entre neurona y neurona? 3.1.1 Qu caractersticas fisiolgicas tiene una sinapsis? 3.1.2 Qu funciones homeostticas cumple la comunicacin neurolgica? 3.2 Qu es la comunicacin endocrina? 3.2.1 Qu caractersticas tiene la comunicacin endocrina?

3.2.2 Cules son las diferencias entre comunicacin endocrina y nerviosa? 3.2.3 Qu funciones homeostticas cumple la comunicacin endocrina? 3.3 En qu consiste la comunicacin neuroendocrina? 3.3.1 Cul es un ejemplo de comunicacin neuroendocrina y como ocurre? 3.4 Qu es la comunicacin paracrina? 3.4.1 Cul es un ejemplo de comunicacin paracrina y como se efecta? 3.5 En qu consiste la comunicacin autocrina? 3.5.1 Cul es un ejemplo de comunicacin autocrina y como se realiza? 3.6 Qu diferencias existe entre los tipos de comunicacin intra y yuxtacrina? 4.- HORMONA 4.1 Cul es el concepto de hormona y su raz etimolgica? 4.1.1 En qu consisten las clasificaciones de naturaleza qumica, ubicacin de su receptor, solubilidad y mecanismo de accin de las hormonas? 4.2 Qu caractersticas generales tienen las hormonas? 4.3 Cules son los pasos de la biosntesis de las hormonas proteicas? 4.3.1 Cules son los pasos de la biosntesis de las hormonas esteroides? 4.3.2 Cules son los pasos de la biosntesis de eicosanoides? 4.4 Qu elementos requiere un mecanismo de accin de superficie celular? 4.4.1 Qu es un receptor? 4.4.2 Cmo se clasifican los receptores de superficie celular? 4.4.3 Qu son las protenas G? 4.4.4 Cules son las sustancias que funcionan como segundos mensajeros? 4.4.5 Esquematiza el mecanismo de accin para cada uno de los siguientes mensajeros: AMPc, IP3 y DAG, GMPc, Tirosina cinasa intrnseca y no intrnseca. 4.5 Qu elementos se requieren para un mecanismo de accin intracelular? 4.5.1 Cul es la distribucin de los receptores intracelulares? 4.5.2 Esquematiza el mecanismo de accin para: Hormonas esteroides y tiroideas. 5.- TEJIDO BLANCO O DIANA 5.1 Qu son los tejidos blanco? 5.2 Qu tejidos son blanco de las hormonas?

5.3 Existe solamente un tejido blanco para cada hormona? 6.- MECANISMOS DE AUTOCONTROL 6.1 Qu significa retroalimentacin? 6.1.1 En qu consiste la retroalimentacin positiva? 6.1.2 En qu consiste la retroalimentacin negativa? 6.1.3 Cules son los puntos de control de accin de las hormonas tanto de superficie como intracelulares? 7.- SITIO DE ACCION DE LAS HORMONAS EN EL CONTROL DEL METABOLISMO 7.1 Cmo se define va metablica? 7.1.1 Qu diferencia existe entre va anablica y catablica? 7.1.2 Qu es una va anfiblica? Da ejemplos. 7.1.3 Qu es una enzima clave? 7.1.4 Cules son las vas anablicas y catablicas de carbohidratos? 7.1.5 Cules son las vas anablicas y catablicas de lpidos? 7.2 Cul es el concepto de glucolisis y, en qu compartimentos celulares se realiza? 7.2.1 Cules son las enzimas clave que regulan la glucolisis? 7.2.2 Qu hormonas regulan las enzimas clave de la glucolisis? 7.2.3 Cules son las funciones homeostticas de la glucolisis? 7.3 En qu consiste la gluconeognesis? 7.3.1 En qu compartimentos celulares se realiza la gluconeognesis? 7.3.2 Cules son las enzimas clave en la gluconeognesis? 7.3.3 Qu hormonas regulan las enzimas clave de gluconeognesis? 7.3.4 Qu rganos realizan gluconeognesis? 7.3.5 Cules son las funciones homeostticas de la gluoneognesis? 7.4 En qu consiste la glucogenognesis? 7.4.1 Cules son las enzimas clave de la glucogenognesis? 7.4.2 Qu hormonas regulan las enzimas de la glucogenognesis? 7.4.3 Cules son las funciones homeostticas de la glucogenognesis? 7.5 En qu consiste la glucogenolisis?

7.5.1 En qu compartimento celular se realiza la glucogenolisis? 7.5.2 Cules son las enzimas clave de la glucogenolisis? 7.5.3 Qu hormonas regulan las enzimas clave de glucogenolisis? 7.5.4 Cules son las funciones homeostticas de la glucogenolisis? 7.6 Qu es la lipognesis? 7.6.1 En qu rganos se realiza la lipognesis? 7.6.2 En qu compartimentos celulares se realiza lipognesis? 7.6.3 Cules son las enzimas clave de la lipognesis? 7.6.4 Qu hormonas regulan a las enzimas clave de la lipognesis? 7.6.5 Cules son las funciones homeostticas de la lipognesis? 7.7 En qu consiste la esterificacin de cidos grasos? 7.7.1 Qu tejidos realizan esterificacin de cidos grasos? 7.7.2 Cules son las enzimas clave de la esterificacin de cidos grasos? 7.7.3 Qu hormonas regulan la esterificacin de cidos grasos? 7.7.4 Cules son las funciones homeostticas de la esterificacin de cidos grasos? 7.8 Qu es la lipolisis? 7.8.1 Cules son las enzimas clave de la lipolisis? 7.8.2 Qu hormonas regulan a las enzimas clave de la lipolisis? 7.8.3 Cules son las funciones homeostticas de la lipolisis? 7.9 En qu consiste la beta oxidacin? 7.9.1 En qu compartimentos celulares se realiza la beta oxidacin? 7.9.2 Qu tejidos realizan beta oxidacin? 7.9.3 Cules son las enzimas clave de la beta oxidacin? 7.9.4 Qu hormonas regulan a las enzimas clave de la beta oxidacin? 7.9.5 Cules son las funciones homeostticas de la beta oxidacin? 7.10 Qu es la cetognesis? 7.10.1 Qu rganos realizan cetognesis? 7.10.2 Cules son consideradas como enzimas clave de cetognesis? 7.10.3 Qu hormonas regulan la cetognesis?

7.10.4 En qu consiste la cetonemia, cetonuria y cetosis? 7.10.5 Cules son las funciones homeostticas de la cetognesis?

PARA LA UNIDAD No. 2, SISTEMA ENDOCRINO Morfologa del pncreas 1.1 Anatmicamente Cul es la ubicacin, forma, tamao y peso del pncreas en adulto? 1.1.1 1.1.2 1.1.3 1.1.4 1.1.5 Qu arterias irrigan cada segmento del pncreas? Cul es el drenaje venoso del pncreas? Qu tipo de inervacin tiene el pncreas y que nervios participan? Cul es el drenaje linftico del pncreas? Cules son las relaciones anatmicas inmediatas del pncreas?

1.2 Cules son las caractersticas microscpicas de la porcin endocrina del pncreas? 1.2.1 1.2.2 1.2.3 1.2.4 Cules son las clulas que conforman el islote de Langerhans? Cmo se distribuyen las clulas dentro del islote? Qu porcentaje ocupa cada estirpe celular dentro del islote? Qu hormona secreta cada clula del islote?

1.3 Cules son los pasos y las etapas de formacin embriolgica del pncreas? 1.3.1 1.3.2 Cules son los eventos que ocurren en la embriognesis de los islotes de Langerhans? Cules son las malformaciones congnitas que ocurren en la embriognesis del pncreas?

1.4 Cul es la naturaleza qumica de las hormonas pancreticas? 1.4.1 1.4.2 1.4.3 1.4.4 De cada hormona (Insulina, Glucagon, Somatostatina y Polipptido pancretico), describir los eventos relevantes de: Biosntesis, estructura qumica, vida media y mecanismo de accin Factores liberadores e inhibidores, concentracin srica y metabolismo Efectos sistmicos y en el metabolismo intermedio de nutrimentos.

DIABETES MELLITUS 2. Cul es la epidemiologia de la diabetes mellitus en Mxico y en el mundo?

2.1 En qu consiste la clasificacin primaria, secundaria, intolerancia a la glucosa y gestacional? 2.1.1 Cul es la clasificacin de diabetes mellitus aceptada por la OMS? 2.2 Cules son las caractersticas de la diabetes mellitus tipo 1? 2.2.1 En qu consisten las teoras de autoinmunidad de DM tipo 1 relacionadas con virus, protenas de la leche, HLA, DR3-4 y DQ? 2.3 Cules son las caractersticas de la diabetes mellitus tipo 2? 2.3.1 Cules son las teoras etiopatognicas en torno a DM tipo 2? 2.4 En qu consiste la diabetes tipo MODY? 2.4.1 Cul es el vinculo entre nmero de cromosoma y DM tipo MODY? 2.4.2 Cul es la variedad de MODY ms frecuente en Mxico? 2.4.3 Cules son los rasgos hereditarios para la DM tipo 1, 2 y MODY? 2.5 Cules son los signos y sntomas de la DM tipo 1? 2.5.1 Cul es la fisiopatologa de signos y sntomas de DM tipo 1? 2.5.1.1 Cules son los criterios diagnsticos de la DM tipo 1? 2.5.1.2 Cules son las bases del tratamiento en la DM tipo 1? 2.5.2 Cules son los signos y sntomas de la DM tipo 2? 2.5.2.1 Cul es la fisiopatologa de los signos y sntomas de DM tipo 2? 2.5.2.2 Cules son los criterios diagnsticos de la DM tipo 2? 2.5.2.3 Cules son las bases de tratamiento de la DM tipo 2? 2.6 Cules son las recomendaciones de ejercicio y dieta en las variedades de DM? 2.6.1 Cul es el mecanismo de accin de los diversos hipoglucemiantes orales? 2.6.2 Cul es la farmacocintica de los diversos tipos de insulina? 2.7 En qu consiste el estado hiperosmolar como complicacin de DM? 2.7.1 Cul es el concepto y la fisiopatologa de cada una de las siguientes entidades? Cetoacidosis Diabtica Estado Hiperosmolar no Cetosico Acidosis Lctica Coma Hipoglucmico

PARA LA UNIDAD No. 3 1.1.4 ACERCA DE GHRH (Hormona liberadora de hormona del crecimiento) a) Cul es su estructura qumica? b) Los somas neuronales que la producen se localizan en los ncleos? c) Cules son los precursores de esta hormona durante su biosntesis? d) cul es el rgano blanco de sta hormona? e) Cul es su mecanismo de accin? f) Qu efectos tiene? g) Qu factores estimulan e inhiben su secrecin? SOMATOSTATINA a) Cul es su estructura qumica? b) Los somas neuronales que la producen se localizan en los ncleos? c) Cules son los precursores de esta hormona durante su biosntesis? d) Cul es el rgano blanco de sta hormona? e) Cul es su mecanismo de accin? f) Qu efectos tiene? g) Qu factores estimulan e inhiben su secrecin? PROLACTOLIBERINA (TRH) a) Cul es su estructura qumica? b) Los somas neuronales que la producen se localizan en los ncleos? c) Cules son los precursores de esta hormona durante su biosntesis? d) cul es el rgano blanco de sta hormona? e) Cul es su mecanismo de accin? f) Qu efectos tiene? g) Qu factores estimulan e inhiben su secrecin? PROLACTOSTATINA (DOPAMINA)

a) Cul es su estructura qumica? b) Los somas neuronales que la producen se localizan en los ncleos? c) Cules son los precursores de esta hormona durante su biosntesis? d) Cul es el rgano blanco de sta hormona? e) Cul es su mecanismo de accin? f) Qu efectos tiene? g) Qu factores estimulan e inhiben su secrecin? PROLACTINA a) Cul es su estructura qumica? b) Cul es su vida media? c) Cul es su concentracin basal normal? d) Las clulas que la producen son, y se localizan en? e) Cules son los precursores de esta hormona durante su biosntesis? f) cules son los rganos blanco de sta hormona? g) Cul es su mecanismo de accin? h) Qu efectos tiene esta hormona? i) Qu factores aumenta e inhiben su secrecin? j) Cmo se regula su secrecin? HORMONA DEL CRECIMIENTO (GH) a) Cul es su estructura qumica? b) Cul es su vida media? c) Cul es su concentracin basal normal? d) Las clulas que la producen son, y se localizan en? e) Cules son los precursores de esta hormona durante su biosntesis? f) cules son los rganos blanco de sta hormona? g) Cul es su mecanismo de accin?

h) Qu efectos tiene en el metabolismo intermedio de nutrimentos efectos directos? i) Qu efectos tiene en el crecimiento efectos indirectos? j) Qu son las somatomedinas y cmo se vinculan al crecimiento? k) Qu factores estimulan e inhiben su secrecin? l) Cmo se regula su secrecin? 1.2 (1.2.1 SINDROME DE HIPERPROLACTINEMIA PROLACTINOMAS) Cul es el concepto de hiperprolactinemia? Cules son las caractersticas anatomopatolgicas de los prolactinomas? Cules son los signos y sntomas causados por el tumor prolactinoma? Cules son los signos y sntomas de la hiperprolactinemia? Cul es la fisiopatologa de los signos y sntomas? Cules son los estudios de laboratorio y gabinete tiles en el diagnostico? Con que otros trastornos se hace el diagnostico diferencial de hiperprolatinemia? En el tratamiento Qu agonistas de la dopamina su utilizan? Qu indicaciones tiene la radioterapia? Cules son las indicaciones de ciruga en prolactinomas?

1.2.2 HIPERSOMATOTROPISMO (GIGANTISMO ACROMEGALIA) Cul es el concepto de hipersomatotropismo? Cules son las caractersticas anatomopatolgicas de los tumores productores de GH? Cules son los signos y sntomas causados por el tumor hipofisario? Cules son los signos y sntomas causados por el exceso de GH? Cul es la fisiopatologa de los signos y sntomas? Cules son los estudios de laboratorio y gabinete tiles en el diagnostico?

Con que otros trastornos se hace el diagnostico diferencial de hipersomatotropismo? En el tratamiento Qu agonistas de somatostaina su utilizan? Qu indicaciones tiene la radioterapia en esta patologa? Cules son las indicaciones de ciruga en esta patologa?

HIPOSOMATOTROPISMO (TALLA BAJA POR DEFICIENCIA DE GH) Cul es el concepto de hiposomatotropismo? Cules son los trastornos etiopatognicos propuestos en la falla de GH? Qu cuadro clnico origina la deficiencia congnita de GH? Con que otro trastorno se hace diagnostico diferencial de hiposomatotropismo? Cul es el tratamiento en la deficiencia de GH?

2.- EJE HIPOTALAMO HIPOFISIS TIROIDES 2.1.1 ANATOMA DE GLNDULA TIROIDES a) Cul es la ubicacin anatmica de la glndula? b) Qu forma tiene la glndula? c) Cules son sus dimensiones? d) Cules son sus medios de fijacin? e) Cules son las relaciones anatmicas de la glndula tiroides? f) Qu arterias irrigan a tiroides y qu origen tiene cada arteria? g) Cul es el drenaje venoso de tiroides? h) Cul es el drenaje linftico de tiroides? i) Qu tipo de inervacin tiene la glndula y de donde proceden los nervios? 2.1.2 Histologa de Glndula Tiroides a) Qu caractersticas histolgicas tiene el folculo tiroideo? b) Qu caractersticas microscpicas tienen las clulas foliculares? c) En que vara una clula folicular activa de una inactiva? d) Qu caractersticas histolgicas tiene el coloide?

e) Qu caractersticas microscpicas tienen las clulas parafoliculares? f) Qu caractersticas histolgicas tienen la cpsula tiroidea y peritiroidea? g) Qu tipo de capilares discurren por los folculos tiroideos? h) Cul es la ubicacin del capilar con respecto a la clula folicular? 2.1.3 Embriognesis de glndula tiroides a) Cul es la capa blastodermica que origina a la glndula tiroides? b) Cul es el periodo embrionario en que inicia y culmina la formacin de tiroides? c) Qu eventos ocurren durante la embriognesis de las clulas foliculares? d) Cmo ocurre la embriognesis de las clulas parafoliculares? e) Cmo se relaciona el origen de paratiroides en este proceso? f) Qu malformacin de tiroides puede ocurrir? 2.1.4 Fisiologa de hormonas tiroideas RESPECTO DE HORMONA LIBERADORA DE TIROTROPINA (TRH) a) Cul es su estructura qumica? b) Los somas neuronales que la producen se localizan en los ncleos? c) Cules son los precursores de esta hormona durante su biosntesis? d) cul es el rgano blanco de sta hormona? e) Cul es su mecanismo de accin? f) Qu efectos tiene? g) Qu factores estimulan e inhiben su secrecin? h) Cmo se regula su secrecin? HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES (TSH) a) Qu clulas producen TSH? b) Qu estructura qumica tiene TSH? c) Qu pasos se siguen en su biosntesis? d) Cul es su concentracin basal?

e) Cul es su vida media? f) Cmo se transporta en el plasma sanguneo? g) Cules son su rgano blanco? h) Cul es su mecanismo de accin? i) Qu efectos tiene en su rgano blanco? j) Qu factores estimulan e inhiben su secrecin? k) Cmo se regula su secrecin? l) Cmo se metaboliza y elimina TSH? HORMONAS TIROIDEAS (T3 Y T4) a) Qu clulas producen t3 y t4? b) Qu estructura qumica tienen t3 y t4? c) Qu pasos se siguen en su biosntesis? d) Cmo ocurre el metabolismo del yodo? e) Cul es la concentracin basal de t3 y t4? f) Cul es su vida media? g) Cmo se transportan en el plasma t3 y t4? h) Cules son sus rganos diana? i) Cul es su mecanismo de accin? j) Qu efectos tienen en el metabolismo intermedio? k) Qu efectos sistmicos tienen t3 y t4? l) Qu factores estimulan e inhiben su secrecin? m) Cmo se regula su secrecin? n) Cmo se metabolizan y eliminan t3 y t4? 2.2 FISIOPATOLOGIA DE SINDROMES DE DISFUNCION TIROIDEA 2.2.1 Hipertiroidismo (Graves Basedow) Cul es el concepto de hipertiroidismo y tirotoxicosis? En qu consiste el sndrome de Graves Basedow? Cul es la etiologa de Graves?

Cul es la patognesis (autoinmunidad)? Cules son los signos y sntomas de Graves Basedow? Cul es la fisiopatologa de los signos y sntomas de este padecimiento? Qu datos de laboratorio y gabinete son tiles para el diagnstico? Cules son los frmacos antitiroideos utilizados en Graves? Qu efecto tiene el yodo radiactivo en este padecimiento? Cundo est indicado el tratamiento quirrgico? Qu indicaciones tiene la radioterapia en Graves Basedow?

2.2.2 HIPOTIROIDISMO (CRETINISMO Y MIXEDEMA) Cul es el concepto de hipotiroidismo? En qu consiste el Cretinismo? Cul es la etiologa del cretinismo? Cules son los signos y sntomas del cretinismo? Cul es la fisiopatologa de los signos y sntomas de este padecimiento? Qu datos de laboratorio y gabinete son tiles para el diagnstico? Cules son las bases de su tratamiento? En qu consiste el mixedema? Cul es la etiologa del mixedema? Cules son los signos y sntomas del mixedema? Cul es la fisiopatologa de los signos y sntomas de este padecimiento? Qu datos de laboratorio y gabinete son tiles para el diagnstico? Cules son las bases de su tratamiento?

3.- EJE HIPOTALAMO HIPOFISIS SUPRARRENALES EMBRIOLOGIA: a) Qu capas blastodrmicas dan origen a las glndulas suprarrenales? b) Describir las etapas de formacin de la corteza fetal y definitiva c) Cules son los eventos de formacin de la medula suprarrenal?

d) Qu diferencias hay entre corteza fetal y definitiva? e) Qu malformaciones congnitas pueden aparecer en suprarrenales? HISTOLOGIA: a) Caractersticas microscpicas del estroma (capsula y septos) suprarrenal b) Caractersticas de zona glomerular, su funcin y porcentaje en la capsula c) Caractersticas de la zona fascicular, su funcin y porcentaje en la capsula d) Caractersticas de la zona reticular, su funcin y porcentaje en la capsula e) Mdula suprarrenal, caractersticas y funcin ANATOMIA: a) Ubicacin, forma, peso, dimensiones y medios de fijacin de cada capsula b) Relaciones anatmicas de la suprarrenal derecha e izquierda c) Describir el riego arterial de las capsulas suprarrenales d) Describir el drenaje venoso de las suprarrenales e) Describir el drenaje linftico de las suprarrenales f) Describir la inervacin simptica y parasimptica de las suprarrenales EJE CRH-POMC-CORTEZA SUPRARRENAL CRH (HORMONA LIBERADORA DE CORTICOTROPINA): a) Estructura qumica de CRH b) Ncleos hipotalmicos que secretan CRH c) rgano blanco de CRH y mecanismo de accin d) Importancia del sistema porta hipotlamo-hipfisis e) Factores liberadores e inhibidores de CRH POMC (PROOPIOMELANOCORTINA) a) Biosntesis de POMC b) Productos obtenidos del metabolismo de POMC c) Estructura qumica de ACTH d) Concentracin, vida media y mecanismo de accin de ACTH

e) Acciones de la ACTH f) Factores liberadores e inhibidores de ACTH ZONA FASCICULAR (Esteroidognesis, glucocorticoides) a) Biosntesis de glucocorticoides b) Secrecin, concentracin, transporte y metabolismo de cortisol c) Efectos del cortisol en el metabolismo de carbohidratos y lpidos d) Efectos farmacolgicos del cortisol en la inflamacin y respuesta inmune e) Efectos en nervioso, cardiovascular, hematopoytico, digestivo y OMA f) En qu consiste el efecto permisivo a otras hormonas? PATOLOGIA SINDROME DE CUSHING: a) En qu consiste el concepto de Sndrome de Cushing? b) Etiologa (Diferencias entre Sndrome y Enfermedad de Cushing) c) Cules son los signos y sntomas del Sndrome de Cushing? d) Cul es la fisiopatologa de los signos y sntomas de Cushing? e) Cules son las bases del diagnostico de Sndrome de Cushing? f) Cules son las bases del tratamiento?

UNIDAD IV AGUA Y ELECTROLITOS HORMONA ANTIDIURETICA (VASOPRESINA) ADH: a) Sitio de produccin de ADH b) Estructura qumica, vida media y metabolismo de ADH c) Factores liberadores e inhibidores de ADH d) Mecanismo de accin e) Efectos a nivel renal, cardiovascular y nervioso PATOLOGIA DIABETES INSIPIDA: a) Concepto b) Etiologa (Dx. Diferencial con potomania y diabetes nefrogena) c) Signos y sntomas de Diabetes Inspida

d) Fisiopatologa de signos y sntomas e) Diagnostico de laboratorio y gabinete f) Bases del tratamiento

Elaboro: Mtro. Edilberto Domnguez lvarez Mdulo de Sistema Endocrino (octubre de 2010)