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Introduccin ..........................................................................................................................................................
Como en otros pases industrializados, la incidencia de casos de ttanos en Espaa es baja, con tasas que descendieron entre 1984 y 1994 desde 0,23 a 0,09 casos/100.000 habitantes1, fundamentalmente debido a un mejor cumplimiento de los calendarios de vacunacin en nios y a las medidas de profilaxis en pacientes con heridas de riesgo establecidas en la mayora de servicios sanitarios de urgencias. De hecho, el ttanos neonatal se considera actualmente erradicado y los casos aislados que todava se producen son en adultos mayores de 60 aos, frecuentemente diabticos, o en pacientes usuarios de drogas por va parenteral que no han sido adecuadamente vacunados y que han presentado heridas de riesgo que en la mayora de los casos no han recibido atencin sanitaria2.
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Toxoide tetnico
El toxoide tetnico se prepara desnaturalizando la toxina tetnica con formalina. Hay dos tipos de toxoide disponible, el fluido y el adsorbido, prefirindose este ltimo, ya que se relaciona posteriormente con niveles sricos ms altos de antitoxina y ms duraderos. Se encuentra disponible en forma de administracin intramuscular y como antgeno nico o combinado: a) con antgeno diftrico en la forma peditrica (DT) o en la forma de adultos (dT) y b) con antgeno diftrico y vacuna de pertussis acelular (formas peditrica DTPa o la recientemente incluida forma adulta dTpa). La diferencia entre las formas de adulto dT y dTpa es que presentan dosis de antgeno diftrico y de pertussis mucho menores que las peditricas DT y DTPa. Se recomienda administrar el toxoide tetnico junto al toxoide diftrico, ya que son necesarias dosis de recuerdo para ambas vacunaciones. El efecto protector de la vacuna es prcticamente universal tras tres dosis de toxoide, aunque dichos niveles de inmunizacin descienden claramente a partir de los 10 aos3. Sin embargo, dicho efecto es subptimo en adultos con infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) u otras inmunodeficiencias humorales, y se puede perder en situaciones de leucemia o linfoma que requieren quimioterapia o en pacientes que son sometidos a trasplante de clulas hematopoyticas. Aun as, se describen de forma ocasional casos de ttanos en pacientes sin dichas enfermedades de base y correcta inmunizacin, incluso comprobada con demostracin de niveles adecuados de anticuerpos antitoxina4.
Los efectos secundarios a la administracin de toxoide tetnico son raros, especialmente en nios, aumentando la incidencia con la edad. Se han descrito reacciones locales, linfadenopatas regionales y fiebre en casos aislados, en general relacionados con reaccin local muy marcada. Asimismo, tambin se han descrito casos puntuales de anafilaxia, neuropata del plexo braquial e incluso trismus, siempre con un curso benigno. Es por ello que no se recomienda administrar toxoide de forma rutinaria si se ha recibido una dosis de recuerdo en los 5 aos anteriores (aumenta el riesgo de reaccin local grave) y est contraindicada en caso de que se hayan producido reacciones de hipersensibilidad graves o alteraciones neurolgicas en dosis previas. En pacientes que han sufrido reacciones locales importantes o fiebre alta con administraciones de toxoide previo se aconseja espaciar la siguiente dosis de recuerdo un mnimo de 10 aos. No hay claros datos de teratogenicidad de este producto, pero se recomienda su administracin en el segundo o tercer trimestre de embarazo.
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Vacunacin antitetnica
Inmunizacin con 3 dosis* Inmunizacin antes 12 meses 4 dosis: 2, 4, 6 y 18 meses Inmunizacin despus 12 meses Slo 3 dosis*
Ciclo finalizado antes 3 aos? S Dosis recuerdo DTPa entre 3 y 6 aos No Dosis de recuerdo con formas adultas (dTpa) entre los 13 y los 16 aos Dosis de recuerdo con Td o dTpa cada 10 aos
Fig. 1.
*Separacin de 4-8 semanas entre 1.a y 2.a dosis y 3.a dosis a los 6-12 meses.
idealmente a los 2, 4 y 6 meses de edad, con una cuarta dosis a los 18 meses. En el caso de que la inmunizacin se inicie despus de los 12 meses, se recomiendan slo tres dosis (la primera y la segunda con separacin de 4 a 8 semanas y la ltima 6-12 meses despus). Si se completa esta primera fase antes de los 3 aos, se recomienda una cuarta o quinta dosis de DTPa de recuerdo entre los 3 y 6 aos coincidiendo con el inicio de la educacin infantil y posteriormente al inicio de la adolescencia, entre los 13 y 16 aos (cuando hayan pasado un mnimo de 5 aos desde la ltima dosis) ya con combinaciones de adultos, idealmente dTpa como indican recomendaciones recientes8. Posteriormente se recomiendan dosis de recuerdo cada 10 aos, bien con Td o con dTpa. Si la inmunizacin primaria se realiza a partir de los 7 aos se recomiendan tres dosis con las combinaciones de adultos (Td o dTpa) con intervalos de 4 a 8 semanas entre la primera y segunda dosis y de 6 a 12 meses la tercera, siguiendo posteriormente los mismos criterios anteriormente expuestos para las dosis de recuerdo. Cabe destacar que en los pacientes que han sufrido ttanos es necesaria la inmunizacin completa posterior, ya que la enfermedad no confiere inmunidad al paciente.
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Medicine 2006; 9(51): 3365-3367
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Profilaxis antitetnica
Tipo de herida
Historia de vacunacin
Historia de vacunacin
Fig. 2.
*Td o dTpa en mayores de 7 aos y DTPa en menores de 7 aos. **Excepto en pacientes con inmunodeficiencia humoral en los que se recomienda inmunoglobulina antitetnica (IGT).
sucias que han recibido menos de tres dosis o en los que existen dudas acerca de una vacunacin correcta se recomienda, aparte de la Td, la administracin de IGT (250 U por va intramuscular) en un lugar distinto al de la administracin de Td. En pacientes con inmunodeficiencias humorales se recomienda directamente IGT, independientemente de su historia de inmunizacin primaria en heridas de riesgo, sin que la administracin de Td se considere eficaz en estos pacientes.
Bibliografa
Importante Muy importante Metaanlisis Ensayo clnico controlado Epidemiologa
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