Universidade Federal de Itajub

Qumica Geral Experimental QUI010

Titulometria de Neutralizao

Prof.: Milady Renata Apolinrio

Alunos:
Marco Tlio de Vasconcelos Dias Luciano Guimares Guilherme Lacerda Lima 18830 18829 18834

Itajub, 30 de Maro de 2011 ndice

Resumo.............................................................................................................................................3 Objetivo............................................................................................................................................3 Introduo........................................................................................................................................3 Materiais e Procedimentos..............................................................................................................4 Anlise e discusso de dados...........................................................................................................6 Concluso.........................................................................................................................................8 Bibliografia.......................................................................................................................................8 Anexo................................................................................................................................................9

Resumo
Neste experimento realizaremos a neutralizao de um cido (HCl) para que possamos determinar qual sua verdadeira concentrao. O processo qumico que ser utilizado chamado de titulometria de neutralizao, utilizando-se uma substncia de padronizao (Na2CO3) no seu auxlio.

Objetivo
Baseado em valores de concentraes tericas, o objetivo do experimento determinar os resultados reais de cido clordrico diludo utilizado para a titulao de carbonato de sdio. Para isso necessrio medir os valores obtidos antes e aps o aquecimento do sal diludo.

Introduo
A titulometria de neutralizao compreende os mtodos baseados na reao de neutralizao: H3O+ + OH- 2HOH Com solues padres cidas podem ser determinadas substncias alcalinas. Com solues padres alcalinas so determinadas substncias cidas. Tem-se assim, duas variantes da titulometria de neutralizao: a acidimetria e a alcalimetria. Tanto na acidimetria como na alcalimetria, o ponto estequiomtrico coincide com o ponto de neutralidade (pH = 7), sempre que a reao se processa entre cidos e bases fortes. Nos demais casos, a hidrlise faz com que o ponto estequiomtrico se situe na regio cida ou alcalina. So as condies do equilbrio, em cada caso particular, que determinam o valor do pH em que se situa o aludido ponto. O conhecimento do valor do pH em que se situa o ponto estequiomtrico e da maneira como varia o pH no curso da titulao de fundamental importncia para o estudo do problema de identificao do ponto final. Comumente, o ponto final nas titulaes da titulometria de neutralizao acusado mediante o emprego de indicadores de pH. Numa titulao necessrio conhecer com grande exatido a concentrao de uma das solues envolvidas (titulado ou titulante). Entretanto, algumas solues freqentemente usadas em titulao, como por exemplo, a de NaOH e de HCl, no podem ser preparadas com concentrao exata. Assim sendo, prepara-se uma soluo de concentrao aproximada e a concentrao exata determinada pelo emprego de um padro primrio na forma de uma soluo cuja concentrao seja conhecida. Essa operao denominada padronizao da soluo. [Qumica Analtica Quantitativa Elementar, 2001]

Materiais e Procedimentos
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Materiais utilizados:
Bureta 50 mL; Erlenmeyer 250 mL; Bquer 50 mL; Pipeta 2 mL; Bquer 250 mL; Balana digital; Pisseta; Agitador magntico; Vidro de relgio; Basto de vidro; Chapa de aquecimento; Barra magntica de agitao (Peixinho).

Reagentes:
HCl; Na2CO3; Verde de bromo cresol (Indicador); gua destilada.

Procedimento Experimental:
a) Calcular como deve ser diluda a amostra de soluo concentrada de cido clordrico (HCl), de titulo 37% e massa especifica 1,18 g/mL, fornecidos, para se preparar 250 ml de soluo 0,1 mol.L-1 do mesmo; b) Para garantir soluo final no mnimo 0,1 mol.L -1, transferir o volume calculado da soluo concentrada do cido acrescido de 10% do seu valor, para um balo volumtrico de 250 ml; c) Completar o volume at a marca com gua recm destilada, e homogeneizar; d) Calcular que massa de carbonato de sdio deve-se tomar para, na padronizao da soluo proximamente 0,1 mol.L-1 do cido preparada, consumir-se cerca de 20 ml da mesma; e) Calcule agora qual deve ser a massa de carbonato de sdio a ser tomada para se preparar 100 ml de soluo do padro primrio, de tal que alquota de 25 ml desta soluo atenda a exigncia do item d deste procedimento; f) Com a mxima preciso permitida pela balana a ser utilizada, tomar essa massa calculada de carbonato de sdio, transferir quantitativamente para balo volumtrico de 1 litro, dissolver, completar o volume at a marca com gua destilada e homogeneizar; g) Para erlenmeyer de 250 ml, transferir alquota de 25 ml da soluo padro primrio de carbonato de sdio, diluir com gua recm destilada at 100 ml, e acrescentar 5 gotas de soluo indicadora de verde de bromo cresol; h) Titular vagarosamente com a soluo diluda do cido preparado, proximadamente 0,1 mol.L-1, de uma bureta, at cor esverdeada no meio; i) Interromper a titulao, e aquecer a soluo do erlenmeyer at a ebulio, por 1 minuto; o meio deve readquirir a cor azul; j) Resfriar sob gua corrente, e prosseguir a titulao, gota a gota, at cor amarela; k) Repetir por pelo menos mais duas vezes essa titulao, no admitindo diferenas maiores do que a graduao da bureta, entre os volumes obtidos; l) Com a mdia dos volumes obtidos, efetuar os clculos, e responder ao solicitado.

Descarte de resduos:
As solues de cido e de carbonato de sdio foram descartadas na pia, segundo orientao dos tcnicos do laboratrio. A gua destilada utilizada tambm foi descartada na pia, por no oferecer nenhum risco ao meio ambiente.

Anlise e discusso de dados

Clculos referentes ao roteiro de procedimentos:
a) HCl 37% M = 0,1 mol/L d = 1,18 g/mL V = 250 mL mmHcl = 36,5 g/mol

[ ] = M = m/mm.V d = m/V, logo: M = d/mm

M = 1,18/36,5x10-3 = 32,32 mol/L

32,32 mol/L 100% x 37%

x = 12 mol/L

M1V1= M2V2 V2 = 0,1x250/12 = 2,083 mL de HCl

Obs.: Colocar 10% a mais, logo V2= 2,291 mL de HCl

d) Na2CO3 (H2O) 2Na + + CO3 2CO3 2- + H2O HCO3 - + H2O

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HCO3 - + H2O H2CO3 + H2O CO2 + H2O [HCl] = 0,1 mol/L mm Na2CO3 = 106 g/mol Nmero de equivalncia do Na2CO3 = Nmero de equivalncia do HCl 2 (m/mm) = MV m = (2x0,1x20x10-3x106) / 2 m = 0,11g de Na2CO3 v = 20ml

A amostra de Na2CO3 foi pesada trs vezes:

Tabela 1 Massa de Na2CO3 - 1 Massa de Na2CO3 - 2 Massa de Na2CO3 - 3 Tabela 2 Volume Volume de HCl 1 Volume de HCl 2 Volume de HCl 3 Mdia Antes do aquecimento 18,7mL 19,4 mL 19,5 mL 19,2 mL Aps o aquecimento 19,0 mL 21,0 mL 19,6 mL 19,9 mL 0,1090g 0,1119g 0,1114g

e) M1V1=M2V2 (m/106.100)x 25x10-3 = 0,1x20x10-3 m = 0,8g de Na2CO3

Clculo da concentrao (molaridade) real do cido:

Fc = 20x10-3 / 19,9x10-3 = 1,005 mol/L

Concentrao real = Fc x Manterior = MHCl = 1,005 x 0,1 = 0,1005 mol/L

Molaridade = N L soluo = N mL soluo

N mol soluto

N mmol soluto

Concluso
Todos os experimentos foram preparados com o mesmo volume de cido clordrico (HCl) e indicador verde de bromo cresol, porm com massas diferentes de Na2CO3, com o intuito de comparar os resultados obtidos a respeito da concentrao terica e real desse cido. Assim, na titulao do cido clordrico, aps o incio da mudana de cor da soluo, a torneira da bureta foi devidamente fechada, em seguida, anotou-se o volume gasto antes do aquecimento da soluo de HCl misturada com a soluo padro de Na2CO3, em seguida aps a ebulio de CO2 presente na soluo e resfriamento, retornou-se a bureta para finalizao da titulao e novamente o volume gasto foi anotado. Com estes procedimentos conseguimos alcanar o objetivo do experimento, encontrando o fator de correo para que fosse possvel determinar a concentrao real de HCl em nossa amostra.

Bibliografia

BASSET, J.; DENNEY, R.C.; JEFFERY, G.H.; MENDHAM, J. Vogel-Anlise Inorgnica Quantitativa. 4.ed. Rio de Janeiro, Guanabara Dois. 1981, p.223-6

GRANER, IONASHIRO,YAMADA & ROCHA, 1985.

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BACCAN, NIVALDO. Qumica Analtica Quantitativa Elementar.3ed.-So Paulo: Edgard Blucher- Instituto Mau de Tecnologia-2001.

Fluxograma

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