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EQUILIBRIO QUIMICO

I. OBJETIVOS

I.I OBJETIVOS GENERALES


-

Determinar el coeficiente de reparto, para el equilibrio heterogneo. Determinar la constante de equilibrio, para el equilibrio homogneo. Determinar la cantidad de yodo existente en ambas fases a travs de la titilacin con una solucin de tiosulfatode sodio. Determinar el nmero de moles iniciales y con los resultados de titilacin calcular el numero de moles en el equilibrio de las cuatro sustancias.

I.II OBJETIVOS ESPECIFICOS -

I.

MARCO TEORICO A medida que la reaccin tiene lugar, disminuye la concentracin de los reactivos segn se van

agotando. Del mismo modo, la velocidad de la reaccin tambin decrece. Al mismo tiempo aumentan las concentraciones de los productos, tendiendo a colisionar unos con otros para volver a formar los reactivos. Por ltimo, la disminucin de la velocidad de la reaccin directa se equipara al incremento de la velocidad de la reaccin inversa, y cesa todo cambio. El sistema est entonces en equilibrio qumico, en el que las reacciones directa e inversa tienen lugar a la misma velocidad. Los cambios en sistemas en equilibrio qumico se describen en el principio de Le Chtelier, que debe su nombre al cientfico francs Henri Louis Le Chtelier. Segn este principio, cualquier intento de cambio en un sistema en equilibrio provoca su reaccin para compensar dicho cambio. En una reaccin qumica, un cambio en la temperatura, la presin o la concentracin de los reactivos o los productos en el equilibrio qumico provoca el desplazamiento del equilibrio en uno u otro sentido (reaccin directa o inversa) segn este principio. As, el aumento de temperatura causa reacciones que absorben energa, pero si la temperatura desciende se producen reacciones que desprenden energa. El aumento de presin favorece reacciones que disminuyen el volumen; sucede lo contrario cuando la presin baja. Al incrementar cualquier concentracin se provocan reacciones que gastan el material aadido, y al disminuirla se favorecen reacciones que forman dicho material. La Constante de equilibrio es una constante que equivale al producto de las concentraciones de las sustancias formadas en una reaccin qumica reversible en la que se ha alcanzado el equilibrio, dividido entre el producto de las concentraciones de las sustancias que reaccionan, elevada cada una a un exponente igual al coeficiente que precede a su respectiva frmula en la ecuacin qumica ajustada.

Sea la reaccin reversible entre los reactivos A y B para dar los productos de reaccin C y D, segn: aA + bB expresadas en mol/litro. La velocidad de la reaccin directa, v, es directamente proporcional al producto de las concentraciones de los reactivos, elevada cada una a un exponente igual al coeficiente del reactivo en la reaccin: v = k [A]a [B]b donde k es la constante de velocidad de la reaccin de A con B a una temperatura determinada. La velocidad de la reaccin inversa, v , es, de forma anloga: v = k [C]c [D]d Cuando se alcanza el equilibrio, la velocidad de las dos reacciones es la misma y, por tanto: cC + dD siendo A, B, C y D especies qumicas cualesquiera y [A], [B], [C] y [D] sus concentraciones respectivas

donde Kc es la constante de equilibrio, que depende nicamente de la temperatura. En reacciones entre gases se utilizan las presiones parciales en lugar de las concentraciones molares, y la constante de equilibrio se denomina Kp. En las reacciones heterogneas, las sustancias slidas no aparecen en la expresin de la constante de equilibrio, ya que no influyen en las constantes de velocidad. Por ejemplo, en la reaccin: FeO(s) + CO(g) Fe(s) + CO2(g) la constante de equilibrio Kc = [CO2]/[CO], y

Segn la Ley de reparto, que es la relacin de equilibrio definida entre las concentraciones de un soluto disuelto en un sistema formado por dos fases lquidas no miscibles. Cuando se agita un soluto con dos disolventes inmiscibles, el soluto se disuelve en ambos de tal forma que la relacin entre las concentraciones en cada uno es una cantidad constante que no depende de la cantidad de soluto, y es igual a la relacin entre sus solubilidades respectivas: C1/C2 = S1/S2 = K, donde C1 y C2 son las concentraciones del soluto en los disolventes 1 y 2, respectivamente, S1 y S2 son sus solubilidades respectivas; K es la constante de reparto o coeficiente de particin. Es necesario que el estado molecular del soluto sea el mismo en ambas fases lquidas, es decir, que no se disocie o se polimerice en una de las fases y en la otra no.

Esta ley encuentra aplicacin en la extraccin de un soluto que se encuentra disuelto en un disolvente. Para ello se aade otro disolvente inmiscible con el anterior, en el que la solubilidad del soluto sea mayor. Al agitar y dejar reposar se separan los dos disolventes en dos fases, de manera que el soluto ha quedado disuelto principalmente en el disolvente aadido, del que se puede separar por evaporacin. Generalmente, esta operacin se repite varias veces hasta extraer todo el soluto. II. DESARROLLO

Equipo: Equilibrio Heterogneo: Coeficiente de Reparto:

Yodo Saturado en Gasolina

Agua Yodo
Fase Orgnica Na2S2O3 Fase Acuosa

FO o FA

Constante de Equilibrio:

Yodo Saturado en Gasolina

KI Yodo
Fase Orgnica Na2S2O3 Fase Acuosa

FO

Equilibrio Homogneo: Constante de Equilibrio: Ac. Actico Etanol Agua Acetato de Etilo NaOH 0,5 M

Solucion A, B, C, D

III.1

MATERIALES

Nombre Pipeta

No 4

Capacidad 1 ml 20 ml 10 ml 5 ml

Soporte Pinza para Bureta Vaso de Precipitacin Bureta Matraz Erlenmeyer Embudo de Decantacin Frascos de Vidrio

1 2 1 2 2 1 9

250 ml 25 ml 250 ml 25 ml 5 ml

III.2

REACTIVOS Nombre Na2S2O3 HCl NaOH (lquido) Agua Destilada (liquida) Yodo Gasolina KI Acetato de Etilo Cantidad Concentracin 0,0505 N 0,5 M

0,1 N 100 %

Etanol cido Actico Fenolftaleina

95 % 98 % PH : 8,4

III.3

PROCEDIMIENTO

EQUILIBRIO HETEROGNEO: Determinacin del Coeficiente de Reparto: En un embudo de separacin introducir un volumen determinado de solucin saturada de yodo, un volumen de gasolina y otro de agua destilada. Agitar la mezcla formada y nivelar presiones. Dejar en reposo el embudo de separacin hasta la formacin de dos fases: La fase organica (FO) y la fase acuosa (FA). Separar la dos fases en matraces Erlenmeyer. Determinar la cantidad de yodo existente en ambas fases a travs de la titilacin con una solucin de tiosulfato de sodio de concentracin conocida, y utilizando una solucin de almidn como indicador. El numero de moles de yodo (nyodo) en ambas fases, permite calcular el coeficiente de reparto (Kr). Kr = [nyodo] FO / [ nyodo ] FA Repetir el procedimiento con diferentes cantidades de la solucin saturada de yodo y gasolina, manteniendo constante el volumen de agua. Determinar en cada caso el valor del coeficiente de Reparto. Determinacin de la constante de Equilibrio: Determinar la constante de Equilibrio de la siguiente reaccin: I2 + KI KI3 Repetir el procedimiento anterior, reemplazando el volumen del agua por una solucin de yoduro de potasio. Separar ambas fases y determinar la cantidad de yodo existente en la fase orgnica (Descartar la fase Acuosa). Calcular la constante de equilibrio de la reaccin qumica producida, tomando en cuenta el coeficiente de reparto determinado anteriormente.

EQUILIBRIO HOMOGNEO Determinacin de la Constante de Equilibrio: Determinar la constante de equilibrio de la siguiente reaccin: CH3 COOH + C2 H5 OH CH3 COO C2H5 + H2O Disponer de 9 recipientes pequeos, limpios y enumerados. En cada recipiente introducir un volumen determinado de cido actico, otro de etanol, otro de acetato de etilo y otro de agua, de modo que el volumen total de solucin en los 9 recipientes debe ser el mismo. A cada recipiente agregar un volumen determinado de cido clorhdrico como catalizador de la reaccin. Dejar los recipientes en reposo durante una semana para que se produzca la reaccin. Titular el liquido de cada recipiente con una solucin de hidrxido de sodio y fenolftaleina como indicador. Determinar el numero de moles iniciales y con los resultados de la titilacin, calcular el numero de moles en el equilibrio de las cuatro sustancias. Calcular la constante de Equilibrio de la reaccin producida.

II.

DATOS Y RESULTADOS

EQUILIBRIO HETEROGNEO: Determinacin del Coeficiente de Reparto: 1 2 3 VI sat. en g. (ml) 1,5 2,0 2,5 Vgasolina (ml) VH2O (ml) 3,5 20 3,0 20 3,5 20 FA VNa2S2O3 (L) 0,00024 0,00030 0,00020 FO VNa2S2O3 (L) 0,00140 0,00150 0,00135

Mediante la titulacin del contenido de los matraces con Na2S2O3 (0,0505 N) podremos obtener :

eqyodo = eqNa2S2O3 eq(yodo)FA o FO = VNaOH * NNaOH


1)

eq(yodo)FA = 1,21 * 10 5

eq(yodo)FA = n(yodo)FA * # oxid


n(yodo)FA = eq(yodo)FA / #oxid = 1,21 * 10 5/2 = 6,05 * 10 6 mol

eq(yodo)FO = 7,07 * 10 5 eq(yodo)FO = n(yodo)FO * # oxid


n(yodo)FO = eq(yodo)FO / #oxid = 7,07 * 10 5/2 = 3,54 * 10 5 mol Reemplazamos y hallamos Kr: Kr= (nyodo)FO / (nyodo)FA Kr= 3,54 * 10 5 / 6,05 * 10 6 Kr= 5,851

2)

eq(yodo)FA = 1,52 * 10 5 eq(yodo)FA = n(yodo)FA * # oxid


n(yodo)FA = eq(yodo)FA / #oxid = 1,52 * 10 5 /2 = 7,6 * 10 6 mol

eq(yodo)FO = 7,58 * 10 5 eq(yodo)FO = n(yodo)FO * # oxid


n(yodo)FO = eq(yodo)FO / #oxid = 7,58 * 10 5 /2 = 3,79 * 10 5 mol Reemplazamos y hallamos Kr: Kr= (nyodo)FO / (nyodo)FA Kr= 3,79 * 10 5 / 7,6 * 10 6 Kr= 4,987

3)

eq(yodo)FA = 1,01 * 10 5 eq(yodo)FA = n(yodo)FA * # oxid


n(yodo)FA = eq(yodo)FA / #oxid = 1,01 * 10 5 /2 = 5,05 * 10 6 mol

eq(yodo)FO = 6,82 * 10 5 eq(yodo)FO = n(yodo)FO * # oxid


n(yodo)FA = eq(yodo)FO / #oxid = 6,82 * 10 5 /2 = 3,41 * 10 5 mol

Reemplazamos y hallamos Kr: Kr= (nyodo)FO / (nyodo)FA Kr= 3,41 * 10 5 / 5,05 * 10 6 Kr= 6,752 Sacando promedio de los tres datos : Kr = 5,863 Determinacin de la constante de Equilibrio: N 4 5 6 VI sat. en g. (ml) 1,5 2,0 2,5 Vgasolina (ml) 3,5 3,0 2,5 (nI2) (nI2)o -x (nI2)o - x VKI (0,1N) (ml) 20 20 20 (nKI) (nKI)o -x (nKI)o - x VNa2S2O3 (ml) 0,3 0,4 1,5 (nKI3) 0 x x

Inicio Reaccin Equilibrio

Mediante la titulacin del contenido de los matraces con Na2S2O3 (0,0505 N) podremos obtener : Keq = (nKI3)eq / (nKI)eq *(nI2)eq

eqyodo = eqNa2S2O3 eq(yodo)FA o FO = VNaOH * NNaOH


1)

eq(yodo)FO = 1,52* 10 5 eq(yodo)FO = n(yodo)FO * # oxid


n(yodo)FO = eq(yodo)FO / #oxid = 1,52 * 10 5/2 = 7,6 * 10 6 mol nKI3= n(yodo)FO / Kr = 7,6 * 10 6 mol / 5,863 = 1,296 * 10 6 mol = x

n(I2)eq = (nI2)o x = 7,6 * 10 6- 1,296 * 10 6= 6,304 * 10 6 mol


Reemplazamos y hallamos Keq: Keq = (nKI3)eq / (nI2)eq Keq = 1,296 * 10 6 / 6,304 * 10 6 Keq = 0,2056

2)

eq(yodo)FO = 2,02 * 10 5 eq(yodo)FO = n(yodo)FO * # oxid


n(yodo)FO = eq(yodo)FO / #oxid = 2,02 * 10 5 /2 = 1,01 * 10 5 mol nKI3= n(yodo)FO / Kr = 1,01 * 10 5 mol / 5,863 = 1,723 * 10 6 mol = x

n(I2)eq = (nI2)o x = 1,01 * 10 5- 1,723 * 10 6= 8,377 * 10 6 mol


Reemplazamos y hallamos Keq: Keq = (nKI3)eq / (nI2)eq Keq = 1,723 * 10 6 / 8,377 * 10 6 Keq = 0,2057

3)

eq(yodo)FO = 7,58 * 10 5 eq(yodo)FO = n(yodo)FO * # oxid


n(yodo)FA = eq(yodo)FO / #oxid = 7,58 * 10 5 /2 = 3,79 * 10 5 mol nKI3= n(yodo)FO / Kr = 3,79 * 10 5 mol / 5,863 = 6,46 * 10 6 mol = x

n(I2)eq = (nI2)o x = 3,79 * 10 5- 6,46 * 10 6= 3,144 * 10 5 mol


Reemplazamos y hallamos Keq: Keq = (nKI3)eq / (nI2)eq Keq = 6,46 * 10 6 / 3,144 * 10 5 Keq = 0,2057 Sacando promedio de los tres datos : Keq = 0,2057 EQUILIBRIO HOMOGNEO Determinacin de la Constante de Equilibrio:

N VA. acetico (ml) 1 0,4 2 ___ 3 0,3

Vetanol (ml) 0,1 0,4 0,2

Vacetato de etilo (ml) 0,2 0,2 0,2

VH2O (ml) VHCl (ml) ___ 0,3 0,6 0,3 ___ 0,3

4 5 6 7 8 9

0,2 0,1 0,3 ___ 0,2 0,2

0,3 0,4 0,3 0,3 0,2 0,1 H+

___ 0,2 ___ 0,3 0,3 0,3

0,2 ___ 0,1 0,1 ___ 0,1

0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3

CH3COOH + C2H5OH

C2H5COO + H2O

Keq = (nC2H5COO)eq * (nH2O)eq / (nCH3COOH)eq * (nC2H5OH)eq

Inicio Reaccin Equilibrio

(nCH3COOH) (nCH3COOH)o -x (nCH3COOH)o - x

(nC2H5OH) (nC2H5OH)o -x (nC2H5OH)o - x

(nC2H5COO) (nC2H5COO)o x (nC2H5COO)o + x

(nH2O) (nH2O)o x (nH2O)o + x

Para obtener las concentraciones iniciales: Datos: PM CH3COOH = 60 gr/mol PMC2H5OH = 46 gr/mol PMC2H5COO = 73 gr/mol PM H2O = 60 gr/mol CH3COOH = 1,2 gr/ml al 98 % C2H5OH = 0,8 gr/ml al 95 % C2H5COO = 0,984 gr/ml al 100 % H2O = 0,998625 gr/ml a 18 C

Como las composiciones de los reactantes no son puras, el volumen del liquido puro varia. N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 VA. acetico (ml) 0,392 ___ 0,294 0,196 0,098 0,294 ___ 0,196 0,196 Vetanol (ml) 0,095 0,380 0,190 0,285 0,380 0,285 0,285 0,190 0,095 Vacetato de etilo (ml) 0,2 0,2 0,2 ___ 0,2 ___ 0,3 0,3 0,3 VH2O (ml) ___ 0,1 ___ 0,2 ___ 0,1 0,1 ___ 0,1 VNaOH (L) 0,0180 0,0084 0,0148 0,0098 0,0074 0,0195 0,0081 0,0102 0,0120

(nCH3COOH)o = VCH3COOH / (CH3COOH* PMCH3COOH) (nC2H5OH)o = VC2H5OH / (C2H5OH* PMC2H5OH)

(nC2H5COO)o = VC2H5COO / (C2H5COO* PMC2H5COO) (nH2O)o = VH2O / (H2O* PMH2O) Obtenemos las concentraciones iniciales de los cuatro componentes en cada frasco. 1) (nCH3COOH)o = 0,392 ml / (1,2 gr/ml* 60 mol/gr) = 5,44 * 10 -3 (nC2H5OH)o = 0,095 ml / (0,8 gr/ml* 46 mol/gr) = 2,58 * 10 -3 (nC2H5COO)o = 0,2 ml / (0,984 gr/ml* 73 mol/gr) = 2,78 * 10 -3 (nH2O)o = 0 ml / (0,998625 gr/ml* 18 mol/gr) = 0 Mediante la titulacin del contenido de los frascos con NaOH (0,5 M) podremos obtener :

nNaOH = nCH3COOH n(CH3COOH)eq = VNaOH * MNaOH n(CH3COOH)eq = 0,0180 L * 0,5 mol/L n(CH3COOH)eq = 9,0 * 10 -3 mol
x = (nCH3COOH)o - n(CH3COOH)eq x = 5,44 * 10 -3 - 9,0 * 10 -3 x = - 3,56 * 10 -3 Reemplazamos en todas la dems y hallamos las concentraciones en el equilibrio: (nC2H5OH)eq = (nC2H5OH)o x = 2,58 * 10 3 (- 3,56 * 10 -3 ) = 6,14 *10 -3 (nC2H5COO)eq = (nC2H5COO)o + x = 2,78 * 10 -3 +(- 3,56 * 10 -3 ) = - 7,8 *10 -4 (nH2O)eq = (nH2O)o + x = 0 +(- 3,56 * 10 -3 ) = - 3,56 *10 -3 Remplazando en. Keq = (nC2H5COO)eq * (nH2O)eq / (nCH3COOH)eq * (nC2H5OH)eq Keq = (- 7,8 *10 -4)* (- 3,56 *10 -3) / (9,0 * 10 -3) * (6,14 *10 -3) Keq = 0,0502 2) (nCH3COOH)o = 0 ml / (1,2 gr/ml* 60 mol/gr) = 0 (nC2H5OH)o = 0,380 ml / (0,8 gr/ml* 46 mol/gr) = 1,03 * 10 -2 (nC2H5COO)o = 0,2 ml / (0,984 gr/ml* 73 mol/gr) = 2,78 * 10 -3 (nH2O)o = 0,1 ml / (0,998625 gr/ml* 18 mol/gr) = 5,56* 10 -3 Mediante la titulacin del contenido de los frascos con NaOH (0,5 M) podremos obtener :

nNaOH = nCH3COOH n(CH3COOH)eq = VNaOH * MNaOH

n(CH3COOH)eq = 0,0084 L * 0,5 mol/L n(CH3COOH)eq = 4,2 * 10 -3 mol


x = (nCH3COOH)o - n(CH3COOH)eq x = 0 - 4,2 * 10 -3 x = - 4,2 * 10 -3 Reemplazamos en todas la dems y hallamos las concentraciones en el equilibrio: (nC2H5OH)eq = (nC2H5OH)o x = 1,03 * 10 2 (- 4,2 * 10 -3 ) = 1,45 *10 -2 (nC2H5COO)eq = (nC2H5COO)o + x = 2,78 * 10 -3 +(- 4,2 * 10 -3 ) = - 1,42 *10 -3 (nH2O)eq = (nH2O)o + x = 5,56* 10 3 +(- 4,2 * 10 -3 ) = 1,36 *10 -2 Remplazando en. Keq = (nC2H5COO)eq * (nH2O)eq / (nCH3COOH)eq * (nC2H5OH)eq Keq = (-1,42 * 10 -3 )* ( 1,36*10 -3) / (4,2 *10 -3)*(1,45 *10 -3) Keq = - 0,3171 3) (nCH3COOH)o = 0,294 ml / (1,2 gr/ml* 60 mol/gr) = 4,08 * 10 -3 (nC2H5OH)o = 0,190 ml / (0,8 gr/ml* 46 mol/gr) = 5,16 * 10 -3 (nC2H5COO)o = 0,2 ml / (0,984 gr/ml* 73 mol/gr) = 2,78 * 10 -3 (nH2O)o = 0 ml / (0,998625 gr/ml* 18 mol/gr) = 0 Mediante la titulacin del contenido de los frascos con NaOH (0,5 M) podremos obtener :

nNaOH = nCH3COOH n(CH3COOH)eq = VNaOH * MNaOH n(CH3COOH)eq = 0,0148 L * 0,5 mol/L n(CH3COOH)eq = 7,4 * 10 -3 mol
x = (nCH3COOH)o - n(CH3COOH)eq x = 4,08 * 10 -3 - 7,4 * 10 -3 x = - 3,32 * 10 -3 Reemplazamos en todas la dems y hallamos las concentraciones en el equilibrio: (nC2H5OH)eq = (nC2H5OH)o x = 5,16 * 10 3 (- 3,32 * 10 -3 ) = 8,48 *10 -3 (nC2H5COO)eq = (nC2H5COO)o + x = 2,78 * 10 -3 +(- 3,32 * 10 -3 ) = - 5,4 *10 -4 (nH2O)eq = (nH2O)o + x = 0 +(- 3,32 * 10 -3 ) = - 3,32 *10 -3 Remplazando en. Keq = (nC2H5COO)eq * (nH2O)eq / (nCH3COOH)eq * (nC2H5OH)eq Keq = (- 5,4 *10 -4)* (- 3,32 *10 -3) / (7,4 * 10 -3) * (8,48 *10 -3) Keq = 0,0286

4)

(nCH3COOH)o = 0,196 ml / (1,2 gr/ml* 60 mol/gr) = 2,72 * 10 -3 (nC2H5OH)o = 0,285 ml / (0,8 gr/ml* 46 mol/gr) = 7,74 * 10 -3 (nC2H5COO)o = 0 ml / (0,984 gr/ml* 73 mol/gr) = 0 (nH2O)o = 0,2 ml / (0,998625 gr/ml* 18 mol/gr) = 1,11* 10 -2

Mediante la titulacin del contenido de los frascos con NaOH (0,5 M) podremos obtener :

nNaOH = nCH3COOH n(CH3COOH)eq = VNaOH * MNaOH n(CH3COOH)eq = 0,0098 L * 0,5 mol/L n(CH3COOH)eq = 4,9 * 10 -3 mol
x = (nCH3COOH)o - n(CH3COOH)eq x = 2,72 * 10 3 - 4,9 * 10 -3 x = - 2,18 * 10 -3 Reemplazamos en todas la dems y hallamos las concentraciones en el equilibrio: (nC2H5OH)eq = (nC2H5OH)o x = 7,74 * 10 -3 (- 2,18 * 10 -3 ) = 9,92 *10 -3 (nC2H5COO)eq = (nC2H5COO)o + x = 0 +(- 2,18 * 10 -3 ) = - 2,18 *10 -3 (nH2O)eq = (nH2O)o + x = 1,11* 10 -2 +(- 2,18 * 10 -3 ) = 8,92 *10 -3 Remplazando en. Keq = (nC2H5COO)eq * (nH2O)eq / (nCH3COOH)eq * (nC2H5OH)eq Keq = (- 2,18 *10 -3)* (8,92 *10 -3) / (4,9 * 10 -3) * (9,92 *10 -3) Keq = - 0,4000 5) (nCH3COOH)o = 0,098 ml / (1,2 gr/ml* 60 mol/gr) = 1,36 * 10 -3 (nC2H5OH)o = 0,380 ml / (0,8 gr/ml* 46 mol/gr) = 1,03 * 10 -2 nC2H5COO)o = 0,2 ml / (0,984 gr/ml* 73 mol/gr) = 2,78 * 10 -3 (nH2O)o = 0 ml / (0,998625 gr/ml* 18 mol/gr) = 0 Mediante la titulacin del contenido de los frascos con NaOH (0,5 M) podremos obtener :

nNaOH = nCH3COOH n(CH3COOH)eq = VNaOH * MNaOH n(CH3COOH)eq = 0,0074 L * 0,5 mol/L n(CH3COOH)eq = 3,7 * 10 -3 mol
x = (nCH3COOH)o - n(CH3COOH)eq x = 1,36 * 10 -3 - 3,7 * 10 -3

x = - 2,34 * 10 -3 Reemplazamos en todas la dems y hallamos las concentraciones en el equilibrio: (nC2H5OH)eq = (nC2H5OH)o x = 1,03 * 10 -2 (- 2,34 * 10 -3 ) = 1,26 *10 -2 (nC2H5COO)eq = (nC2H5COO)o + x = 2,78 * 10 -3 +(- 2,34 * 10 -3 ) = 4,4 *10 -4 (nH2O)eq = (nH2O)o + x = 0 +(- 2,34 * 10 -3 ) = - 2,34 *10 -3 Remplazando en. Keq = (nC2H5COO)eq * (nH2O)eq / (nCH3COOH)eq * (nC2H5OH)eq Keq = (4,4 *10 -4)* (- 2,34 *10 -3) / (3,7 * 10 -3) * (1,26 *10 -2) Keq = - 0,0221 6) (nCH3COOH)o = 0,294 ml / (1,2 gr/ml* 60 mol/gr) = 4,08 * 10 -3 (nC2H5OH)o = 0,285 ml / (0,8 gr/ml* 46 mol/gr) = 7,74 * 10 -3 (nC2H5COO)o = 0 ml / (0,984 gr/ml* 73 mol/gr) = 0 (nH2O)o = 0,1 ml / (0,998625 gr/ml* 18 mol/gr) = 5,56* 10 -3 Mediante la titulacin del contenido de los frascos con NaOH (0,5 M) podremos obtener :

nNaOH = nCH3COOH n(CH3COOH)eq = VNaOH * MNaOH n(CH3COOH)eq = 0,0195 L * 0,5 mol/L n(CH3COOH)eq = 9,75 * 10 -3 mol
x = (nCH3COOH)o - n(CH3COOH)eq x = 4,08 * 10 3 - 9,75 * 10 -3 x = - 5,67 * 10 -3 Reemplazamos en todas la dems y hallamos las concentraciones en el equilibrio: (nC2H5OH)eq = (nC2H5OH)o x = 7,74 * 10 -3 (- 5,67 * 10 -3 ) = 1,34 *10 -2 (nC2H5COO)eq = (nC2H5COO)o + x = 0 +(- 5,67 * 10 -3 ) = - 5,67 *10 -3 (nH2O)eq = (nH2O)o + x = 5,56* 10 3 +(- 5,67 * 10 -3 ) = - 1,1 *10 -4 Remplazando en. Keq = (nC2H5COO)eq * (nH2O)eq / (nCH3COOH)eq * (nC2H5OH)eq Keq = (- 5,67 *10 -3)* (- 1,1 *10 -4) / (9,75 * 10 -3) * (1,34 *10 -2) Keq = 0,0048 7) (nCH3COOH)o = 0 ml / (1,2 gr/ml* 60 mol/gr) = 0 (nC2H5OH)o = 0,285 ml / (0,8 gr/ml* 46 mol/gr) = 7,74 * 10 -3 nC2H5COO)o = 0,3 ml / (0,984 gr/ml* 73 mol/gr) = 4,18 * 10 -3

(nH2O)o = 0,1 ml / (0,998625 gr/ml* 18 mol/gr) = 5,56 * 10 -3 Mediante la titulacin del contenido de los frascos con NaOH (0,5 M) podremos obtener :

nNaOH = nCH3COOH n(CH3COOH)eq = VNaOH * MNaOH n(CH3COOH)eq = 0,0081 L * 0,5 mol/L n(CH3COOH)eq = 4,05 * 10 -3 mol
x = (nCH3COOH)o - n(CH3COOH)eq x = 0 - 4,05 * 10 -3 x = - 4,05 * 10 -3 Reemplazamos en todas la dems y hallamos las concentraciones en el equilibrio: (nC2H5OH)eq = (nC2H5OH)o x = 7,74 * 10 -3(- 4,05 * 10 -3 ) = 1,18 *10 -2 (nC2H5COO)eq = (nC2H5COO)o + x = 4,18 * 10 -3 +(- 4,05 * 10 -3 ) = 1,3 *10 -4 (nH2O)eq = (nH2O)o + x = 5,56 * 10 -3 +(- 4,05 * 10 -3 ) = 1,51 *10 -3 Remplazando en. Keq = (nC2H5COO)eq * (nH2O)eq / (nCH3COOH)eq * (nC2H5OH)eq Keq = (1,3 *10 -4)* (1,51 *10 -3) / (4,05 * 10 -3) * (1,18 *10 -2) Keq = 0,0041 8) (nCH3COOH)o = 0,196 ml / (1,2 gr/ml* 60 mol/gr) = 2,72 * 10 -3 (nC2H5OH)o = 0,190 ml / (0,8 gr/ml* 46 mol/gr) = 5,16 * 10 -3 nC2H5COO)o = 0,3 ml / (0,984 gr/ml* 73 mol/gr) = 4,18 * 10 -3 (nH2O)o = 0 ml / (0,998625 gr/ml* 18 mol/gr) = 0 Mediante la titulacin del contenido de los frascos con NaOH (0,5 M) podremos obtener :

nNaOH = nCH3COOH n(CH3COOH)eq = VNaOH * MNaOH n(CH3COOH)eq = 0,0102 L * 0,5 mol/L n(CH3COOH)eq = 5,1 * 10 -3 mol
x = (nCH3COOH)o - n(CH3COOH)eq x = 2,72 * 10 -3 - 5,1 * 10 -3 x = - 2,38 * 10 -3 Reemplazamos en todas la dems y hallamos las concentraciones en el equilibrio: (nC2H5OH)eq = (nC2H5OH)o x = 5,16 * 10 -3 (- 2,38 * 10 -3 ) = 7,54 *10 -3 (nC2H5COO)eq = (nC2H5COO)o + x = 4,18 * 10 -3+(- 2,38 * 10 -3 ) = 1,8 *10 -4

(nH2O)eq = (nH2O)o + x = 0 +(- 2,38 * 10 -3 ) = - 2.38 *10 -3 Remplazando en. Keq = (nC2H5COO)eq * (nH2O)eq / (nCH3COOH)eq * (nC2H5OH)eq Keq = (1,8 *10 -4)* (- 2.38 *10 -3) / (5,1 * 10 -3) * (7,54 *10 -3) Keq = - 0,0111 9) (nCH3COOH)o = 0,196 ml / (1,2 gr/ml* 60 mol/gr) = 2,72 * 10 -3 (nC2H5OH)o = 0,095 ml / (0,8 gr/ml* 46 mol/gr) = 2,58 * 10 -3 nC2H5COO)o = 0,3 ml / (0,984 gr/ml* 73 mol/gr) = 4,18 * 10 -3 (nH2O)o = 0,1 ml / (0,998625 gr/ml* 18 mol/gr) = 5,56 * 10 -3 Mediante la titulacin del contenido de los frascos con NaOH (0,5 M) podremos obtener :

nNaOH = nCH3COOH n(CH3COOH)eq = VNaOH * MNaOH n(CH3COOH)eq = 0,0120 L * 0,5 mol/L n(CH3COOH)eq = 6,0 * 10 -3 mol
x = (nCH3COOH)o - n(CH3COOH)eq x = 2,72 * 10 -3 - 6,0 * 10 -3 x = - 3,28 * 10 -3 Reemplazamos en todas la dems y hallamos las concentraciones en el equilibrio: (nC2H5OH)eq = (nC2H5OH)o x = 2,58 * 10 -3 (- 3,28 * 10 -3 ) = 5,86 *10 -3 (nC2H5COO)eq = (nC2H5COO)o + x = 4,18 * 10 -3 +(- 3,28 * 10 -3 ) = 9,0 *10 -4 (nH2O)eq = (nH2O)o + x = 5,56 * 10 -3 +(- 3,28 * 10 -3 ) = 2,28 *10 -3 Remplazando en. Keq = (nC2H5COO)eq * (nH2O)eq / (nCH3COOH)eq * (nC2H5OH)eq Keq = (9,0 *10 -4)* (2,28 *10 -3) / (6,0 * 10 -3) * (5,86 *10 -3) Keq = 0,0584 Comparando las Keq: 1 0,0502 2 - 0,3171 3 0,0286 4 - 0,4000 5 - 0,0221 6 0,0048 7 0,0041 8 - 0,0111 9 0,0584

Sacamos promedio de las Keq positivas: Keq = 0,0292 III. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES Para ganar tiempo, un grupo puede ir adelantando la otra practica.

IV.

No agitar, ni mover muy fuerte el embudo para evitar perdidas. BIBLIOGRAFIA William H. Hamill y Russell R. Williams(1960), Qumica Fsica (1ra Edicin en Espaol) Editorial Grijalbo, Espaa. Pags: 117-119 Gilbert W. Castellan (1987), Fisicoqumica (2da Edicin en Espaol) Editorial Addison Wesley Iberoamericana, 277 - 278

V.

CUESTIONARIO Equilibrio Qumico: El sistema esta en equilibrio qumico, cuando las reacciones directa e inversa

tienen lugar a la misma velocidad. Equilibrio Homogneo: Cuando se alcanza el equilibrio, la velocidad de las dos reacciones si es una reaccin homognea, es la misma y, por tanto:

donde Kc es la constante de equilibrio, que depende nicamente de la temperatura. Equilibrio Heterogneo: En las reacciones heterogneas, las sustancias slidas no aparecen en la expresin de la constante de equilibrio, ya que no influyen en las constantes de velocidad. Por ejemplo, en la reaccin: FeO(s) + CO(g) la constante de equilibrio Kc = [CO2]/[CO], y : Fe(s) + CO2(g)

Constante de Equilibrio: La Constante de equilibrio es una constante que equivale al producto de las concentraciones de las sustancias formadas en una reaccin qumica reversible en la que se ha alcanzado el equilibrio, dividido entre el producto de las concentraciones de las sustancias que reaccionan, elevada cada una a un exponente igual al coeficiente que precede a su respectiva frmula en la ecuacin qumica ajustada.

Principio de LeChatelier: Es el principio segn el cual si se realiza cualquier cambio en las condiciones de un sistema en equilibrio, ste tiende a desplazarse de forma que compensa la variacin producida. Extraccin: En qumica, mtodo empleado tanto comercialmente como en el laboratorio para separar una sustancia de una mezcla o disolucin. En general se lleva a cabo utilizando un disolvente en el que la sustancia que queremos separar es muy soluble, siendo el resto de los materiales de la mezcla o disolucin insolubles en l. Puede ser necesario realizar ciertas operaciones antes de que la sustancia extrada se separa por destilacin o evaporacin del disolvente. Coeficiente de Reparto: Es la relacin existente entre la solubilidad de un soluto disuelto en dos liquidos no miscibles entre si: C1/C2 = S1/S2 = K, donde C1 y C2 son las concentraciones del soluto en los disolventes 1 y 2, respectivamente, S1 y S2 son sus solubilidades respectivas; K es la constante de reparto. Titulacin: En qumica, titular o valorar una disolucin. Indicador: En qumica, sustancia natural o sinttica que cambia de color en respuesta a la naturaleza de su medio qumico. Los indicadores se utilizan para obtener informacin sobre el grado de acidez o pH de una sustancia, o sobre el estado de una reaccin qumica en una disolucin que se est valorando o analizando. Uno de los indicadores ms antiguos es el tornasol, un tinte vegetal que adquiere color rojo en las disoluciones cidas y azul en las bsicas. Otros indicadores son la alizarina, el rojo de metilo y la fenolftalena; cada uno de ellos es til en un intervalo particular de acidez o para un cierto tipo de reaccin qumica.

. . .

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