Minerales Formadores de Rocas

UNIVERSIDAD PEDRO DE VALDIVIA INGENIERA EN MINAS FRANS CASILLA NINA 17/06/13
Frans Casilla Nina Geologa en Minas
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NDICE 1. Introduccin....... 3
2.-Conceptos bsicos.. 4 2.1.-Cristalografa..... 4 2.2.-Cristaloqumica ...... 10 2.3.-Propiedades fsicas de los minerales ........ 15 2.4.-Propiedades pticas..... 16 2.5.-Propiedades escalares..... 19 3.-Principales propiedades de los Minerales..... 20 3.1.-Elementos nativos......... 20 3.2.-Oxidos ......20 3.3.-Feldespatos .......20 3.4.-Piroxenos .......22 3.5.-Anfboles ........23 3.6.-Micas ......23 3.7.-Carbonatos ........24 3.8.-Sulfatos ....... 25 3.9.-Haluros ........25 3.10.-Silicatos ........ 25 4.- Minerales formadores de rocas .......27 4.1 Clasificacin de minerales formadores de rocas 31 5 Bibliografa ........32
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INTRODUCCIN El suelo es un sistema complejo de tres fases: slido, lquido y gases. La fase solida comprende los constituyentes inorgnicos y los constituyentes orgnicos. Los constituyentes inorgnicos lo conforman las fracciones denominadas arenas, limos y arcillas. Cada una de estas ltimas estn formadas de minerales. Los minerales son producidos durante el ciclo de las rocas. Las rocas son como cajas negras que graban en su interior una valiosa informacin sobre los procesos histricos de nuestro planeta. Una buena parte de la actividad de la Geologa consiste en interrogar a las rocas para extraer de ellas la informacin necesaria y poder contar esta historia. Existe una gran variedad de rocas pero stas pueden ser agrupadas en solo tres grandes grupos segn su origen y su aspecto. Las rocas varan en color, tamao de sus cristales o granos y los tipos de minerales que la componen. Si observamos un corte de ruta de un terreno montaoso podremos ver, por ejemplo, cmo una roca de color gris claro y muy compacta, constituida principalmente por cristales visibles a simple vista de cuarzo y feldespatos, pasa bruscamente a otro tipo de roca, de color gris plateado, que presentan las caractersticas de aquellas rocas transformadas en las profundidades de la corteza, con cristales laminares de micas y granates. Por encima de las rocas anteriores podra verse un tercer tipo, de aspecto ms friable, dispuesta en capas horizontales y de colores amarillentos con la apariencia de ser un agregado de granos de arena cementados entre s y con restos fsiles de plantas.
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2.1 CRISTALOGRAFIA La cristalografa es la ciencia que se dedica al estudio y resolucin de estructuras cristalinas. La mayora de los minerales adoptan formas cristalinas cuando se forman en condiciones favorables. La cristalografa es el estudio del crecimiento, la forma y la geometra de estos cristales. La disposicin de los tomos en un cristal puede conocerse por difraccin de los rayos X. La qumica cristalogrfica estudia la relacin entre la composicin qumica, la disposicin de los tomos y las fuerzas de enlace entre stos. Esta relacin determina las propiedades fsicas y qumicas de los minerales. Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o compuesto qumico tiende a cristalizarse en una forma definida y caracterstica. As, la sal tiende a formar cristales cbicos, mientras que el granate, que a veces forma tambin cubos, se encuentra con ms frecuencia endodecaedros o triaquisoctaedros. A pesar de sus diferentes formas de cristalizacin, la sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase y sistema. En teora son posibles treinta y dos clases cristalinas, pero slo una docena incluye prcticamente a todos los minerales comunes y algunas clases nunca se han observado. Estas treinta y dos clases se agrupan en seis sistemas cristalinos, caracterizados por la longitud y posicin de sus ejes. Los minerales de cada sistema comparten algunas caractersticas de simetra y forma cristalina, as como muchas propiedades pticas importantes. Mtodos Los mtodos cristalogrficos se apoyan fuertemente en el anlisis de los patrones de difraccin que surgen de una muestra cristalina al irradiarla con un haz de rayos X, neutrones o electrones. La estructura cristalina tambin puede ser estudiada por medio de microscopa electrnica. Un material cristalino es aquel en el que los tomos se estructuran en redes basadas en la repeticin tridimensional de sus componentes. A la estructura que se repite se le denomina clula o celda cristalina. Los cristales se clasifican segn sean las propiedades de simetra de la clula cristalina. Estas propiedades de simetra tambin se manifiestan en ocasiones en simetras macroscpicas de los cristales, como formas geomtricas o planos de fractura. El estudio de la cristalografa requiere un cierto conocimiento del grupo de simetra. La cristalografa en biologa La cristalografa asistida por rayos X es el principal mtodo de obtencin de informacin estructural en el estudio de protenas y otrasmacromolculas orgnicas (como la doble hlice de ADN, cuya forma se identific en patrones de difraccin de rayos X). El anlisis de molculas tan complejas y, muy especialmente, con poca simetra requiere un anlisis muy complejo utilizndose ordenadores para ajustar el patrn de difraccin a las posibles estructuras. El Banco de Datos de Protenas (PDB) contiene informacin estructural de protenas y otras macromolculas biolgicas. La cristalografa en ingeniera de materiales
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Las propiedades de los materiales cristalinos dependen en gran medida de su estructura cristalina. Los materiales de ingeniera son por lo general materiales policristalinos. As como las propiedades del monocristal estn dadas por las caractersticas de los tomos del material, las propiedades de los policristales son determinadas por las caractersticas y la orientacin espacial de los cristales que lo componen. La tcnica de difraccin de rayos X permite estudiar la estructura del monocristal mediante la identificacin de los planos difractantes segn la ley de Bragg, lo cual es til para la determinacin de fases. Adems, los mtodos cristalogrficos permiten estudiar tambin la distribucin de orientaciones cristalogrficas en un material, conocida tambin como textura cristalogrfica Elementos de simetra Las celdas fundamentales de un cristal presentan elementos de simetra, que son: - Eje de simetra: es una lnea imaginaria que pasa a travs del cristal, alrededor de la cual, al realizar ste un giro completo, repite dos o ms veces el mismo aspecto. Los ejes pueden ser: monarios, si giran el motivo una vez (360); binarios, si lo giran dos veces (180); ternarios, si lo giran tres veces (120); cuaternarios, si lo giran cuatro veces (90); o senarios, si giran el motivo seis veces (60). - Plano de simetra: es un plano imaginario que divide el cristal en dos mitades simtricas especulares, como el reflejo en un espejo, dentro de la celda. Puede haber mltiples planos de simetra. Se representa con la letra m. - Centro de simetra: es un punto dentro de la celda que, al unirlo con cualquiera de la superficie, repite al otro lado del centro y a la misma distancia un punto similar. - Sistemas cristalinos: todas la redes cristalinas, al igual que los cristales, que son una consecuencia de las redes, presentan elementos de simetra.Si se clasifican los 230 grupos espaciales segn los elementos de simetria que poseen, se obtienen 32 clases de simetria (cada una de las cuales rene todas las formas cristalinas que poseen los mismos elementos de simetria)es decir, regular o cubico, tetragonal, hexagonal, romboedrico, rmbico, monoclnico y triclnico. - Hbito cristalino: es el aspecto que presenta un cristal como consecuencia del diferente desarrollo de sus caras. - Hbito acicular: cristales con gran desarrollo de caras verticales. Tienen aspecto de agujas. - Hbito honojoso: cristales con aspecto de hojas por el gran desarrollo de las caras horizontales. Formas cristalogrficas Es el conjunto de caras iguales que estn relacionadas por su simetra: - Una sola cara: pedion.
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- Dos caras: - Pinacoide: iguales y paralelas relacionadas por un plano o eje binario. - Domo: no paralelas que se relacionan por un plano. - Esfenoide: no paralelas relacionadas por un eje binario. - Prismas, pirmides, bipirmides, trapezoedros, escalenoedros. - Clases cristalinas. Las posibles agrupaciones de los elementos de simetra son treinta y dos y a stos corresponden otras tantas clases cristalinas, ms una a la que no corresponde ninguno de tales elementos de simetra. Todos los cristales se hallan comprendidos en estas treinta y dos clases que, a su vez, se reagrupan en siete sistemas (cbico o manomtrico, tetragonal, hexagonal, trigonal o rombodrico, rmbico, monoclnico y triclnico). Propiedades - Sistema triclnico (abc 90): no posee ninguna simetra mnima. - Sistema monoclnico (abc ==90>90): Presenta como simetra mnima un eje de rotacin binario o un eje de inversin binario (=plano de simetra) - Sistema rmbico (abc ===90): Como mnimo posee tres ejes binarios perpendiculares entre s. - Sistema tetragonal (a=bc ===90): posee como caracterstica fundamental un eje de rotacin cuaternario o un eje de inversin cuaternario. - Sistema hexagonal (a=bc ==90, =120): su caracterstica fundamental es la presencia de un eje de rotacin senario o un eje de inversin senario (eje ternario + plano de simetra perpendicular). Para mayor precisin, generalmente se introduce un cuarto eje i, coplanario con a y b, que forma un ngulo de 120 con cada uno de ellos, as la cruz axial ser (a=b=ic ==90, =120). - ndices de Miller hexagonales: como se trabaja con un cuarto ndice, que se sita en el plano a1 a2 y a 120 de cada uno de estos ejes, los planos hexagonales se van a representar por cuatro ndices (hkil). El valor de i se determina como h+k. - Sistema rombodrico o trigonal (a=b=c ==90): su caracterstica comn es la presencia de un eje de rotacin ternario o un eje de inversin ternario (eje ternario + centro de simetra). - Sistema cbico (a=b=c ===90): posee como caracterstica fundamental cuatro ejes de rotacin ternarios inclinados a 109,47.
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Tipos de cristales Cristales slidos Aparte del vidrio y las sustancias amorfas, cuya estructura no aparece ordenada sino corrida, toda la materia slida se encuentra en estado cristalino. En general, se presenta en forma de agregado de pequeos cristales(o policristalinos) como en el hielo, la rocas muy duras, los ladrillos, el hormign, los plsticos, los metales muy proporcionales, los huesos, etc., o mal cristalizados como las fibras de madera corridas. Tambin pueden constituir cristales nicos de dimensiones minsculas como el azcar o la sal, las piedras preciosas y la mayora de losminerales, de los cuales algunos se utilizan en tecnologa moderna por sus sofisticadas aplicaciones, como el cuarzo de los osciladores o los semiconductores de los dispositivos electrnicos. Cristales lquidos Algunos lquidos anistropos (ver anisotropa), denominados a veces "cristales lquidos", han de considerarse en realidad como cuerpos mesomorfos, es decir, estados de la materia intermedios entre el estado amorfo y el estado cristalino. Los cristales lquidos se usan en pantallas (displays) de aparatos electrnicos. Su diseo ms corriente consta de dos lminas de vidrio metalizado que emparedan una fina pelcula de sustancia mesomorfa. La aplicacin de una tensin elctrica a la pelcula provoca una intensa turbulencia que comporta una difusin local de la luz, con la cual la zona cargada se vuelve opaca. Al desaparecer la excitacin, el cristal lquido recupera su transparencia. Cristal de rub antes de ser pulido. Las propiedades de los cristales, como su punto de fusin, densidad y dureza estn determinadas por el tipo de fuerzas que mantienen unidas a las partculas. Se clasifican en: inico, covalente, molecular o metlico.Ej: las pantallas LCD. Cristales inicos Los cristales inicos tienen dos caractersticas importantes: estn formados de enlaces cargados y los aniones y cationes suelen ser de distinto tamao. Son duros y a la vez quebradizos. La fuerza que los mantiene unidos es electrosttica. Ejemplos: KCl, CsCl, ZnS y CF2. La mayora de los cristales inicos tienen puntos de fusin altos, lo cual refleja la gran fuerza de cohesin que mantiene juntos a los iones. Su estabilidad depende en parte de su energa reticular; cuanto mayor sea esta energa, ms estable ser el compuesto. Cristales covalentes Los tomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una red tridimensional nicamente por enlaces covalentes. El grafito y el diamante, altropos del carbono, son buenos ejemplos. Debido a sus enlaces covalentes fuertes en tres dimensiones, el diamante presenta una dureza particular y un elevado punto de fusin. El cuarzo (SiO2) es otro ejemplo de cristal covalente. La
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distribucin de los tomos de silicio en el cuarzo es semejante a la del carbono en el diamante, pero en el cuarzo hay un tomo de oxgeno entre cada par de tomos de Si. Cristales moleculares En un cristal molecular, los puntos reticulares estn ocupados por molculas que se mantienen unidas por fuerzas de van der Waals y/o de enlaces de hidrgeno. El dixido de azufre (SO2) slido es un ejemplo de un cristal molecular al igual que los cristales de I2, P4 y S8. Con excepcin del hielo, los cristales moleculares suelen empaquetarse tan juntos como su forma y tamao lo permitan. Debido a que las fuerzas de van der Waals y los enlaces de hidrgeno son ms dbiles que los enlaces inicos o covalentes, los cristales moleculares suelen ser quebradizos y la mayora funden a temperaturas menores de 100 C. Cristales metlicos La estructura de los cristales metlicos es ms simple porque cada punto reticular del cristal est ocupado por un tomo del mismo metal. Los cristales metlicos por lo regular tienen una estructura cbica centrada en el cuerpo o en las caras; tambin pueden ser hexagonales de empaquetamiento compacto, por lo que suelen ser muy densos. Sus propiedades varan de acuerdo a la especie y van desde blandos a duros y de puntos de fusin bajos a altos, pero todos en general son buenos conductores de calor y electricidad. [editar]Elementos de simetra de un cristal Los cristales presentan generalmente elementos de simetra que son ejes, planos o centros. Un cristal es invariante con relacin a un eje de orden Q, si el conjunto de las propiedades del cristal son las mismas a lo largo de dos direcciones, que se deducen una de otra por una rotacin de un ngulo 2N/Q radianes en torno a ese eje. Por lo que, como consecuencia de su triple periocidad, se demuestra que el medio cristalino slo puede poseer ejes de orden 2,3,4 6. Son muchos los mtodos existentes para determinar la simetra y la estructura de un cristal, en particular el gonimetro ptico y elmicroscopio polarizante y sobre todo la difraccin de las radiacciones. quimico [editar]Sistemas cristalinos Si se tienen en cuenta los elementos de simetra, se pueden distinguir siete sistemas cristalinos, que toman el nombre de una figura geomtrica elemental. Como son: 1. Cbico (cubo) 2. Tetragonal (prisma recto cuadrangular) 3. Ortorrmbico (prisma recto de base rmbica) 4. Monoclnico (prisma oblicuo de base rmbica) 5. Triclnico (paraleleppedo cualquiera)
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6. Rombodrico (paraleppedo cuyas caras son rombos) 7. Hexagonal (prisma recto de base hexagonal) Las diversas formas de un mismo cristal pueden proceder de dislocaciones, por los vrtices o por las aristas, de la forma tpica. Estas modificaciones se pueden interpretar a partir del conocimiento de la estructura reticular de un cristal. El conjunto de caras externas que limita un cristal constituye una forma cristalina. Estas caras se deducen unas de otras por accin de las operaciones de simetra del cristal. [editar]Propiedades fsicas, simetra: leyes de Pierre Curie y propiedades pticas no lineales Las relaciones que existen entre los fenmenos fsicos y la simetra se conocen desde hace tiempo, pero fueron concretadas a del S.XIX, por Pierre Curie, que las expres en forma de principios que suelen llamarse leyes de Curie. En general puede considerarse que un fenmeno fsico traduce una relacin de causa a efecto. Curie plante en principio que la dismetra que se encuentra en los efectos debe preexistir en las causas, pero que, por el contrario, los efectos pueden ser ms simtricos que las causas. A partir de estas consideraciones es posible demostrar que ciertas simetras cristalinas son incompatibles con la existencia de ciertas propiedades fsicas. Por ejemplo, un cristal no puede estar dotado de poder rotatorio si es superponible a su imagen en un espejo; del mismo modo un cristal es piroelctrico, es decir, posee una polarizacin elctrica espontnea, slo si pertenece a uno entre diez de los 32 grupos cristalogrficos. A partir de un razonamiento que afecta a esas consideraciones de simetra, Curie descubri la piezoelectricidad, es decir, la presencia de una polarizacin elctrica cuando se aplica una presin. Ese efecto, que, en particular, no puede aparecer en los cristales que poseen un centro de simetra, ha sido objeto de un gran nmero de aplicaciones (osciladores, relojes de cuarzo, cabezales de fonocaptores, micrfonos, sonars, etc.).
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2.2 CRISTALOQUIMICA Dentro de la qumica, como esta es una ciencia, tiene muchas ramas que se dedican a tocar temas especficos que a su vez tambin son muy complejos y en sus investigaciones se avanza mucho. As es como en esta oportunidad trataremos a La Cristaloqumica. sta es una de las especialidades que tiene la qumica que se combina con otra ciencia, la cristalografa. En general, esta especialidad qumica se ocupa del estudio de las composiciones y estructuras de los tomos, molculas y todos los componentes que existen en el mundo de la qumica. Profundizando un poco en los temas de estudio de esta ciencia, encontramos que aqu se tratan las configuraciones de los enlaces qumicos, las morfologas y las estructuras cristalinas que se dan dentro del mundo de la qumica. Gracias a sta se han logrado grandes avances en el desarrollo de materiales mas resistentes y duraderos, de los cuales se le dieron las propiedades que se piden en los nuevos inventos e industrias emergentes. Aqu tambin se estudian e investigan todas las caractersticas y posibles avances que se pueden lograr desde configuraciones especiales y particulares de tomos, iones o molculas, segn como sean sus enlaces entre elementos.
Hablando un poco sobre la ciencia que se complementa con la cristaloqumica, la Cristalografia es una ciencia que se enfoca en el estudio de las redes cristalinas que existen en el mundo. Cabe destacar que eso que llamamos Redes Cristalinas son la forma en que se ubican los tomos en el nivel mas simple y bsico de las molculas. La cristalografa se centra particularmente en los elementos que se encuentran en la naturaleza, para extraer las propiedades de sus configuraciones de tomos y luego poder innovar en conjuncin con la cristaloqumica. Uno de los principales mtodos que tiene la cristalografa para el estudio de los cristales es la informacin que se obtiene a travs de la emisin de rayos X y lo que estos difractan sobre una pantalla especial. HABITO CRISTALINO: Se usa para designar la forma general de los cristales como puede ser cbica, octadrica o prismtica. El hbito esta controlado por el medio ambiente en el cual el cristal se ha desarrollado. Estas condiciones van a variar de un yacimiento a otro, aunque no vare el sistema cristalino en el que cristaliza el mineral. As en unos yacimientos el hbito puede ser alargado, mientras que en otros puede tener un hbito tabular. Los cristales presentan slo raramente su forma geomtrica ideal, pero an en cristales mal formados o subdricos la evidencia de su simetra va a estar presente en la disposicin simtrica de sus ngulos interfaciales (Ley de Steno).
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MACLAS: Es un crecimiento conjunto, simtrico de 2 o ms cristales de la misma sustancia. Tales crecimientos conjuntos o simultneos controlados cristalogrficamente se denominan tambin cristales gemelos (siameses). Las operaciones geomtricas que pueden relacionar un cristal con su o sus acompaantes en la macla puede ser: -una reflexin por un plano especular. -una rotacin alrededor de una o unas direcciones cristalinas comunes a ambos cristales (ejes de maclas). -una inversin respecto de un punto (centro de macla). La superficie segn la cual los 2 cristales individuales estn unidos en la macla se conoce con el nombre de superficie de composicin de macla, que puede ser irregular, un plano o un eje. Tipos de maclas atendiendo al tipo de superficie de composicin: . MACLAS DE CONTACTO: La macla viene definida por un plano de macla. . MACLA DE PENETRACIN: Estn formadas por distintos cristales interpretados entre s, que tienen una superficie de unin irregular estando su ley de macla definida por un eje. . MACLAS REPETIDAS O MULTIPLES: Se forman por 3 o ms partes macladas segn la misma ley (normalmente es un plano de macla). Si todas las superficies de composicin sucesivas son paralelas el grupo resultante es una macla polisinttica. Si los planos no son paralelos va a resultar una macla en anillo o cclica.(dentro de estas estn las maclas mimticas, que se confunden con un cristal nico, pero las maclas mimticas han de tener entrantes en los lados y depresiones en el centro) COMPOSICIN QUMICA DE LOS MINERALES: La composicin qumica del mineral tiene importancia fundamental ya que de ella va a depender las propiedades fsicas y la estructura geomtrica de sus tomos (sistema cristalino). Los elementos ms abundantes en la corteza terrestre son: O2(47%) Si(28%) Al(8%) Fe(5%) Ca(4%) Na(3%)
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K(2.5%) Mg(2%) Slo estos elementos constituyen ms del 99% en peso de la corteza terrestre. Es decir los compuestos qumicos naturales que comprenden la corteza son los silicatos, de Al, Fe, Na y K. En cuanto a minerales esto representa a cuarzo, micas y feldespatos. Sin embargo los elementos importantes para la industria y la economa poseen concentraciones medias muy bajas (inferior al 1%), estos depsitos se extraen de depsitos de menas o yacimientos en las cuales se han concentrado por procesos naturales. FUERZAS DE ENLACE DE LOS CRISTALES: Tienen carcter elctrico y el tipo y clase de enlace condiciona las propiedades fsicas y qumicas. En general, cuanto ms fuerte es el enlace ms duro es el cristal y ms elevado es su punto de fusin. Existen 4 tipos de enlace: Inico, Covalente, Metlico, y de Van der Waals, pudiendo existir mezclas entre todos los tipos. Los cristales con un solo tipo de enlace se denominan homodsmicos y los que tienen varios tipos de enlace heterodsmicos. ENLACE IONICO: Se realiza mediante fuerzas elctricas rompindose debido a la reaccin de disolventes polares (p. e. Agua), dando lugar a soluciones inicas. Los cristales con este tipo de enlace presentan dureza y peso especfico moderado, puntos de fusin y ebullicin y poco conductores de la electricidad y el calor. ENLACE COVALENTE: Los tomos adyacentes comparten los electrones de las rbitas ms externas para completar sus ltimas capas de electrones, formando as compuestos ms estables. Los minerales con enlace covalente son insolubles con puntos de fusin y ebullicin muy altos. ENLACE METALICO: Ciertos tomos (metales) liberan electrones dejndolos moverse libremente y con gran rapidez por la estructura molecular o incluso fuera de ella sin alterar el mecanismo del enlace (nube de electrones). A l deben los metales su gran plasticidad, tenacidad, ductilidad y conductibilidad elctrica, as como su baja dureza, puntos de fusin y ebullicin. Entre los minerales slo los metales nativos presentan este tipo de enlace. ENLACE DE VAN DER WAALS: Es un enlace dbil que fija molculas neutras dipolares (con cargas de distinto signo en sus extremos opuestos). Las molculas se alinean con los polos - frente a los polos + de las molculas prximas. Es el tipo ms dbil de enlace qumico. La mayora de los minerales son heterodsmicos, como consecuencia las propiedades fsicas sufren cambios direccionales. As por ejemplo con el grafito y con las micas. La exfoliacin plana de estas sustancias se debe a un tipo de enlace ms fuerte en el plano que da lugar a las hojas y ms dbil entre ellas que normalmente suelen ser de tipo Van der Waals.
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POLIMORFISMO, ISOMORFISMO, PSEUODOMORFISMO: POLIMORFISMO: Es la propiedad que presenta una sustancia qumica en cristalizar en ms de un tipo de estructura cristalina. Las distintas estructuras cristalinas del compuesto qumico se denominan polimorfos. C => Diamante > Cbico FeS2=> Pirita > Cbico Grafito > Hexagonal Marcasita > Rmbico CaCo3 => Calcita > Hexagonal Aragonito > Rmbico Una misma sustancia puede cambiar de un tipo de estructura a otra en funcin de las condiciones de presin y temperatura (estabilidad termodinmica) o bien debido a la existencia de iones contaminantes que se aaden a la red cristalina del mineral en pequeas cantidades y la distorsionan originando una estructura cristalina ms estable. ISOMORFISMO (O ISOESTRUCTURALISMO): Dos sustancias de distinta naturaleza o composicin cristalizan en el mismo sistema, si bien las dimensiones de la celda pueden ser diferentes. Pirita (FeS2) >Cbico Blenda (SZn) >Cbico Fluorita (F2Ca) >Cbico PSEUDOMORFISMO: Algunos minerales presentan una forma cristalizada externa que no es propia de su estructura interna cristalina. El pseudomorfismo se puede producir por sustitucin de un mineral por otro. Por ejemplo por alteracin o por relleno de huecos o cavidades dejadas por un mineral anterior. VARIACION COMPOSICIONAL DE LOS MINERALES: La mayor parte de los minerales muestran una variacin amplia en su composicin debido a : ciertos tomos presentan un radio atmico similar (una diferencia de tamao menor del 15% y carga elctrica igual) de manera que se pueden sustituir unos tomos por otros en todas las posiciones cristalogrficas de la sustancia mineral dando lugar a soluciones slidas. Mg2+ <> Fe2+; Ca2+Mg2+ <> Na+Cl3+; Mg2+Al23+ <> Fe22+Ti4+ presencia de ciertos huecos en la estructura cristalina. Por ejemplo en el caso del berilo ( que es un ciclosilicato). En este caso los huecos adoptan forma de canales pudiendo ser ocupados por grandes iones o por molculas complejas.
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REPRESENTACION GRFICA DE LA VARIACION COMPOSICIONAL: Diagramas binarios o de barras Diagramas triangulares: SOLUCIONES SLIDAS EN FUNCION DE LA TEMPERATURA: Los grficos que relacionan la solucin slida de 2 componentes en funcin de la temperatura se denominan sistemas de 2 componentes. DESMEZCLA: Se refiere al proceso segn el cual un mineral homogneo cristalizado a partir de un fundido ( en estado slido) se separa en 2 o ms minerales cristalinos distintos, sin la adicin o eliminacin del material asistente. La desmezcla tiene lugar generalmente por enfriamiento en estado slido por un proceso de difusin. Es decir un mineral se segrega en 2 minerales qumicamente diferentes en estado slido.
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2.3 PROPIEDADES FISICAS DE LOS MINERALES Podemos clasificar los minerales por sus propiedades fsicas, pticas, elctricas, magnticas y por su composicin qumica, aunque este ltimo no es el mtodo habitual, ya la mayora pueden ser identificados mediante observacin espectroscpica e incluso visual. An as, el anlisis qumico es la nica forma de identificar con exactitud la naturaleza de un mineral.Las propiedades fsicas son de gran importancia en el estudio de los minerales. Muchas se pueden observar fcilmente, o recurrir a un espectroscopio. Dureza de un mineral La dureza de un mineral es la resistencia que presenta a ser rayado. Un mineral posee una dureza mayor que otro, cuando el primero es capaz de rayar al segundo.El mineralogista alemn Mohs estableci en 1822 una escala de medidas que lleva su nombre, y que se utiliza en la actualidad, en la que cada mineral puede ser rayado por los que le siguen. Se toman 10 minerales comparativos de ms blando a ms duro, que son: talco, yeso, calcita, fluorita, apatito, ortosa (feldespato), cuarzo, topacio, corindn y diamante. Tenacidad o cohesin La tenacidad o cohesin es el mayor o menor grado de resistencia que ofrece un mineral a la rotura, deformacin, aplastamiento, curvatura o pulverizacin. Se distinguen las siguientes clases de tenacidad:- Frgil: es el mineral que se rompe o pulveriza con facilidad. Ejemplos: cuarzo y el azufre.- Maleable: el que puede ser batido y extendido en lminas o planchas. Ejemplos: oro, plata, platino, cobre, estao.- Dctil: el que puede ser reducido a hilos o alambres delgados. Ejemplos: oro, plata y cobre.- Flexible: si se dobla fcilmente pero, una vez deja de recibir presin, no es capaz de recobrar su forma original. Ejemplos: yeso y talco.Elstico: el que puede ser doblado y, una vez deja de recibir presin, recupera su forma original. Ejemplo: la mica. Fractura de un mineral Cuando un mineral se rompe lo puede hacer de diversas formas:- Exfoliacin: significa que el mineral se puede separar por superficies planas y paralelas a las caras reales. Ejemplos: mica, galena, fluorita y yeso.- Laminar o fibrosa: cuando presenta una superficie irregular en forma de astillas o fibras. Ejemplo: la actinolita.- Concoidea: la fractura presenta una superficie lisa y de suave curva, como la que muestra una concha por su parte interior. Ejemplos: slex y obsidiana. - Ganchuda: cuando se produce una superficie tosca e irregular, con bordes agudos y dentados. Ejemplos: magnetita y cobre nativo.- Lisa: es la que presenta una superficie lisa y regular.- Terrosa: es la que se fractura dejando una superficie con aspecto granuloso o pulverulento. Electricidad y magnetismo Muchos minerales conducen bien la electricidad (conductores), mientras que se oponen a su paso (aislantes). Unos pocos la conducen medianamente (semiconductores). Gracias a estos ltimos se han desarrollado semiconductores que permitien al ser humano conseguir un alto nivel tecnolgico. Pero hay ms comportamientos de los minerales en relacin con las fuerzas electromagnticas:Magnetismo: consiste en atraer el hierro y sus derivados. Los imanes naturales son permanentes. La magnetita es un imn natural conocido desde tiempos muy remotos.- Piezoelectricidad: es la capacidad para producir corrientes elctricas cuando se les aplica presin. Si se aplica una fuerza a las caras de un cristal, genera cargas elctricas y, si se aplican cargas elctricas, entonces se produce
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una deformacin de las caras del cristal. Ejemplo: el cuarzo.- Piroelectricidad: se producen corrientes elctricas en el extremo de las caras cuando el mineral se somete a un cambio de temperatura. Ejemplos: cuarzo y turmalina.- Radiactividad: es la propiedad que poseen determinados minerales para emitir partculas de forma natural y espontnea. La radiactividad natural tiene muchas aplicaciones cientficas, mdicas e industriales, y los minerales que la poseen raramente alcanzan niveles peligrosos. Ejemplo: la uraninita.
2.4 PROPIEDADES OPTICAS DE LOS MINERALES COLOR En general, el color es un medio poco eficiente para identificar minerales debido a qye estos no se presentan siempre con el mismo color, lo que hace que no sea un indicador unvoco. En relacin con el color se distinguen dos grupos de minerales Idiocromticos, que son aquellos que tienen colores caractersticos segn su composicin. Solo para este grupo de minerales el color es un antecedente til como medio de identificacin. Alocromticos, son aquellos minerales que presentan un rango de colores debido a la presencia de impurezas o de inclusiones en su estructura.
Para reconocer coloracin de alocromticos: Feldespato potsico: Su color varia de incoloro a blanco pasando por color carne hasta rojo intenso o incluso verde. Cuarzo: En su estado puro es incoloro. La presencia de varias inclusiones liquidas le da un color blanco lechoso. Amatista: Es de color purpura caracterstico, probablemente debido a
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impurezas de Fe3+ y Ti3+ y a la irradiacin radiactiva. Corindn: En su esta puro es incoloro. Si porta cromo como elemento traza es de color rojo y se lo llama rub. A su vez, el zafiro es una variedad transparente de corindn de varios colores.
RAYA Para determinar este parmetro, se raya el mineral utilizando otro de mayor dureza. Se determina el color del polvo fino obtenido. Este parmetro es til para identificar minerales y menas, ya que suele ser constante, incluso si varia el color del trozo. Para reconocer rayas La raya del feldespato potsico siempre es blanca, sin importar si el trozo es incoloro, color carne o verde. La raya de la magnetita es negra. La raya de la hematita es rojo cereza.
HBITO El habito se refiere a la forma mas comn en que se presenta un mineral. Puede corresponder a cristales bien formados o a formas aparentemente no cristalinas. Segn las formas bsicas de los minerales, se pueden distinguir diferentes hbitos. El cobre puede presentarse como oxido de cobre, sulfuro de cobre o en estado nativo, por lo que puede tener diferentes hbitos dependiendo del tipo, estado y condiciones de entorno (alteraciones).
Para reconocer hbitos Minerales isomtricos o cbicos: en los que el desarrollo es por igual en todos los sentidos (galena, granate) Alargados en una direccin: puede ser direccin columnar (anfbola), acicular o en agujas (atacamita) o fibrosa (asbesto) Alargados en dos direcciones: puede ser tabular (baritina) u hojosa (micas). Formas intermedias: es el caso del tonel, una forma de transicin entre isomtrica y alargada (zafiro). Granulares, con forma de grano. Lamelares o laminares: se observan cristales formados por placas u hojas algo separables (por ejemplo, el yeso).
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Oolticos: se observan agregados, formados por pequeas esferas semejantes a huevos de pescado. Concreciones: se trata de masas formadas por depsitos de mineral sobre un ncleo. Detrtico o arborescente: grupos de cristales en forma arborescente, semejante a la de las plantas. Estalactitas: cristales con forma de conos o cilindros colgantes.
Segn los limites de las formas cristalinas, se pueden distinguir cristales: Idiomorfos: poseen caras bien desarrolladas. Hipidiomorfos: poseen caras desarrolladas imperfectamente. Alotriomorfos: poseen caras deformadas por falta de espacio durante su crecimiento.
Adems, dentro de los caracteres morfolgicos de los cristales se incluyen tambin las formas dobles o mltiples (maclas de yeso, fluorita, rutilo, ortoclasa).
BRILLO Se refiere al aspecto general que se observa en la sperficie de un mineral cuando este refleja la luz. En general, es una distincin difcil de establecer, ya que es muy subjetiva. Para reconocer brillos existen tres grandes tipos de brillo o lustre: Metlico: mineral opaco a la luz, que tiene el aspecto brillante de un metal, y una raya negra o muy ascua. Por ejemplo, galena, pirita y calcopirita. Semimetlico: brillo propio de minerales transparentes o semitransparentes. Por ejemplo, argentita. No metlicos: brillo que no tiene aspecto metlico. En general, son de colores claros y transmiten la luz a travs de laminas delgadas. Su raya es incolora o de color muy dbil.
Los minerales de brillo no metlico se pueden agrupar en categoras, siendo las dos primeras las mas frecuentes. Vtreo: si brilla como el vidrio. Resinoso: tiene el aspecto de la resina (por ejemplo, blenda) Graso: si parece como cubierto por una pelcula de grasa. Nacarado: si se parece al brillo de las perlas, ligeramente irisado. Adamantino: si posee un brillo muy intenso como el diamante. Sedoso: s brilla como la seda; tpico de los materiales fibrosos.
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2.5 PROPIEDADES ESCALARES DE LOS MINERALES PESO ESPECFICO Y DENSIDAD El peso especfico es la relacin entre el peso de un mineral con el peso del mismo volumen de agua pura a 4 C (que es la temperatura en la que el agua alcanza su densidad exacta de 1 g/cm3). Se muestra numricamente sin unidades. Un PE de 3,5 indica que el mineral pesa tres veces y media el peso del agua. El PE est determinado por la estructura cristalina y por la composicin qumica. Cuanto mayor es nmero atmico de los elementos que forman el mineral y ms compacto es su ordenamiento interno mayor es el peso especfico. Se consideran ligeros los minerales con pesos especficos inferiores a 2, entre 2 y 4 se consideran normales y pesados los superiores a 4. La mayora de los minerales que forman las rocas tienen un peso especfico de alrededor de 2,7. Aunque fsicamente el concepto de peso especfico es diferente al de densidad, es comn utilizar estos trminos como sinnimos (la densidad es la masa por unidad de volumen de un material. Suele expresarse en gramos por centmetro cbico). El PE es un dato de gran fiabilidad para la determinacin de los minerales. Con un poco de prctica se pueden realizar buenas aproximaciones sopesando los minerales en nuestras manos, pero es bastante fcil determinarlo con exactitud utilizando una balanza. Conductividad Dependiendo del tipo de enlace atmico que poseen ciertos minerales. Los mejores conductores de la electricidad, presentan enlace metlico, como el cobre, plata u oro.Hay veces que los enlaces no son metlicos sino que tienen cierto carcter metlico, se les llama semiconductores. Ejemplo: Galena.Luego estn los minerales con enlace covalente y compuestos inicos como el diamante y la fluorita respectivamente. PiezoelectricidadEs cuando un mineral produce una corriente elctrica sometido a una variacin de temperatura. Ejemplo: Turmalina Magnetismo La manifestacin ms conocida del magnetismo es la fuerza de atraccin o repulsin que acta entre los materiales ferromagnticos como el hierro. Desde la antigedad se ha visto la interaccin entre el hierro y minerales como la magnetita con el campo magntico terrestre, de modo que el polo norte de un imante tiende a apuntar al polo sur de otro. En los minerales como la magnetita o la pirrotina se puede apreciar este efecto.
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3. PRINCIPALES PROPIEDADES DE LOS MINERALES: 3.1 ELEMENTOS NATIVOS: Son minerales formados por un solo elemento qumico. De todos los elementos qumicos que aparecen en la tabla peridica se han encontrado unos 20 en estado nativo. Los ms abundantes son: oro, plata, cobre, azufre y carbono (en forma de grafito y diamante)
3.2 OXIDOS E HIDROXIDOS: Los xidos son minerales que presentan oxgeno y el grupo hidroxilo (-OH), respectivamente. Suelen ser minerales duros, densos y refractarios. Los hidrxidos son ms blandos y menos densos debido a que se forman por alteracin de los xidos. Algunos ejemplos son el corindn (rub), la casiterita y la goethita 3.3 Feldespatos Los feldespatos son un grupo de minerales tecto y aluminosilicatos que corresponden en volumen a tanto como el 60% de la corteza terrestre.1 2 La composicin de feldespatos constituyentes de rocas corresponde a un sistema ternario compuesto de ortoclasa (KAlSi3O8), albita (NaAlSi3O8) y anortita (CaAl2Si2O8).1 2 Feldespatos con una composicin qumica entre anortita y albita se llaman plagioclasas, en cambio los feldespatos con una composicin entre albita y ortoclasa se llaman feldespatos potsicos.1 El feldespato es un componente esencial de muchas rocas gneas, sedimentarias y metamrficas de tal modo que muchas de estas rocas se clasifican segn su contenido de feldespato.1 Las estructura de los feldespatos se puede describir como un armazn de silicio y aluminio con bases alcali y metales alcalinotrreo en los espacios vacos.
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3.4 Piroxenos Son un importante grupo de silicatos que forman parte de muchas rocas gneas y metamrficas. Su nombre proviene de las palabas "piro" y "xeno" del griego antiguo que significan "fuego" y "extrao". Este nombre se lo dio Ren Just Hay debido a que este consideraba su ocurrencia en lavas como algo ajeno.
3.5 Anfboles
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Los anfboles son un conjunto de minerales de la clase de los silicatos, grupo inosilicatos. El nombre de anfbol deriva del griego - amphibolos, que significa ambiguo, en alusin a las variedades cambiantes, en composicin y apariencia, que presentan estos minerales.
3.6 Micas Las micas constituyen un grupo muy natural de minerales, componentes esenciales de las ms diversas rocas eruptivas y pizarras cristalinas, y as mismo de rocas sedimentarias. Su origen es muy variado: desde la fusin gnea, metamorfismo de contacto y profundo, hasta la accin hidrotermal y neumatoltica. Se caracterizan por poseer una exfoliacin sumamente fcil segn el pinacoide bsico, que da lugar a su divisin en lminas o escamas muy delgadas a la vez flexibles y elsticas, que brillan intensamente ( y de aqu su nombre). Es un mineral del grupo de los filosilicatos, constituido por silicatos de Potasio (K) y Aluminio (Al), y que puede contener adems Magnesio (Mg), Hierro (Fe), Manganeso (Mn), Litio (Li), etc. Sus colores varan del verde amarillento al pardo oscuro segn su composicin qumica. Se dividen en dos series, la primera de colores claros o incoloros o muscovita cuya frmula es Al Si 3O10Al2 (OH)2K, y la segunda de colores oscuros o biotita de frmula Al Si 3O10Al2 (Mg.Fe)3(OH)2K.
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3.7 Carbonatos Son minerales originados por la combinacin del ion carbonato (CO 32-) con metales. La caracterstica ms destacada de este grupo es su descomposicin en presencia de cidos que provoca efervescencia por liberacin de CO 2. Algunos ejemplos son la calcita (CaCO3), la siderita, la dolomita y la malaquita
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3.8 Sulfatos Los sulfatos son minerales formados por la combinacin del ion sulfato (SO 42-) con metales. Entre estos los ms comunes son el yeso, la anhidrita y la baritina
3.9 Haluros Son minerales formados por combinaciones del flor, cloro, bromo o yodo con distintos metales. Son compuestos inicos de dureza relativamente baja y malos conductores del calor y la electricidad. Algunos ejemplos son la halita, la fluorita, y la silvina
3.10 Silicatos Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen ms del 95% de la corteza terrestre, adems del grupo de ms importancia geolgica por ser petrognicos, es decir, los minerales que forman las rocas. Todos los silicatos estn compuestos por silicio y oxgeno. Estos elementos pueden estar acompaados de otros entre los que destacan aluminio, hierro, magnesio o calcio. Qumicamente son sales del cido silcico. Los silicatos, as como los aluminosilicatos, son la base de numerosos minerales que tienen al tetraedro de silicio-oxgeno (un tomo de silicio coordinado tetradricamente a tomos de oxgeno) como su estructura bsica: feldespatos, micas, arcillas. Los silicatos forman materiales basados en la repeticin de la unidad tetradrica SiO44-. La unidad SiO44- tiene cargas negativas que generalmente son compensadas por la presencia de iones de metales alcalinos o alcalinotrreos, as como de otros metales como el aluminio. Los silicatos forman parte de la mayora de las rocas, arenas y arcillas. Tambin
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se puede obtener vidrio a partir de muchos silicatos. Los tomos de oxgeno pueden compartirse entre dos de estas unidades SiO 44-, es decir, se comparte uno de los vrtices del tetraedro. Por ejemplo, el disilicato tiene como frmula [Si 2O5]6y, en general, los silicatos tiene como frmula [(SiO 3)2-]n.
MINERALES FORMADORES DE ROCAS

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Corresponden principalmente a: 1. Cuarzo; 2. Feldespato Potsico; 3. Feldespato Plagioclasa; 4. Biotita; Muscovita; 5. Piroxenos; 6. Anfbolas; 7. Olivino. Cuarzo. (SiO2) Sistema: Hexagonal. Dureza: 7. Color: Incoloro, blanco, rosado, gris o negro. Brillo: Vtreo a graso; transparente a translcido. Clivaje: No tiene. Fractura: Concoidal. Raya: Blanca. Macla: Solo en cristales bien formados. Es insoluble en cidos, excepto en cido fluorhdrico. Es infusible a la llama del soplete. El cuarzo es uno de los minerales que mejor resiste la meteorizacin, y por tal razn aparece en forma de granos o fragmentos de cristales, an despus que las rocas que lo contienen han sido descompuestas, as es un mineral muy comn en depsitos sedimentarios. Variedades cristalinas Cristal de roca, Amatista, Cuarzo rosado, Cuarzo ahumado. Variedades criptocristalinas El estado cristalino se detecta solo con examen de rayos X. Calcedonia, Cornalina, Agata, Onix, Pedernal, Opalo.
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Feldespato Potsico. (Ortoclasa: KAlSi3O8) Sistema: Monoclnico. Dureza: 6. G: 2,6. Brillo: Vtreo, transparente a translcido. Color: Rosado, blanco amarillo. Clivaje: En 2 direcciones que se cortan a 90. Fractura: concoidal, cuando no se parte segn planos de clivaje. Maclas: frecuentemente en cristales bien formados. Nota: Se altera con facilidad, especialmente en presencia de aguas carbonatadas y origina minerales de arcilla tipo caoln. Feldespato Plagioclasa. (Albita: NaAlSi3O8) (Anortita: CaAl2Si2O8) Sistema: Triclnico. Dureza: 6 a 6,5. G: 2,6 a 2,8. Brillo: Vtreo. Color: Blanco, gris anaranjado. Clivaje: en dos direcciones que se cortan a 86. Maclas: Muy comunes del tipo polisintticas. Nota: Un plano de exfoliacin basal en un mineral de plagioclasa aparece normalmente cruzado`por bandas o estras paralelas que constituyen una de las mejores pruebas de que el mineral pertenece a la serie de las plagioclasas. Se alteran a minerales de arcilla.
Biotita. (K(Mg,Fe)3(AlSi3O10)(OH)2
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Sistema: Monoclnico. Dureza: 2,5 a 3. G: 2,7 a 3,1. Brillo: reluciente, transparente a paco. Color: verde oscuro a negro. Clivaje: en una direccin (perfecto). Maclas: No tiene. Nota: La biotita puede reducirse con gran facilidad a placas, muy delgadas flexibles y elsticas y que son paralelas al plano de clivaje. Muscovita. (KAl2(AlSi3O10)(OH)2 Sistema: Monoclnico. Dureza: 2,5 a 3. G: 2,7 a 3. Brillo: Vtreo a sedoso, transparente a translcido. Color: incoloro, en bloques gruesos con tonalidad amarillas, pardas, verdes o rosadas. Clivaje: en una direccin (perfecto). Maclas: No tiene. Propiedades anlogas a la biotita. Piroxenos. Corresponde a una serie de minerales que cristalizan en los sistemas rmbicos y monoclnicos. Cristales cortos y prismticos de 4 u 8 lados. Normalmente aparecen en masas compactas o bien en granos diseminados. Son por lo general de colores verde oscuro a negro. Poseen brillo mate a apagado. Presentan clivaje imperfecto en 2 direcciones que se cortan aproximadamente a 80. Tienen dureza entre 5 y 6. Tienen densidad entre 3,2 a 3,5. Corresponden a silicatos complejos de calcio, magnesio y hierro que aparecen en rocas gneas, principalmente en rocas bsicas tales como gabros y basaltos. Las principales variedades son: Augita, Dipsido e Hiperstena. Anfbolas
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Familia de minerales similares a los piroxenos en cuanto a composicin, pero generalmente con ms iones de hidrxilo (OH). Cristalizan en los sistemas rmbicos, monoclniacute;nicos y algunos en trclinico. Cristales prismticos, largos y con 6 caras. Color verde a negro o castao. Tienen brillo ms vtreo que los piroxenos. Dureza variable entre 5 y 6. Poseen densidad entre 3,2 a 3,5. Clivaje imperfecto en 2 direcciones que se cortan en 50 120 aproximadamente. Las especies ms comunes son: Hornblenda, Actinolita y Tremolita. Olivino (Forsterita: Fe2(SiO4) (Fayalita: Mg2(SiO4) Sistema: Ortorrmbico. Dureza: 6,5 a 7. G: 3,3 a 3,4. Brillo: Vtreo a lustroso, transparente a translcido. Color: Verde olivo, caf o rojizo. Clivaje: No tiene. Maclas: No tiene. Fractura: Concoidal. Nota: Es un mineral corriente en rocas gneas bsicas a ultrabsicas, y aparece en cristales deformados y aplastados frecuentemente en forma de granos y masas granulares.
CLASIFICACION DE MINERALES FORMADORES DE ROCAS

Clasificacin Mineral Metal, no metal Minera les metlic os Composi cin qumica xidos Formula qumica Color Blanco, transparent e, rosa, rojizo o negro. Negra Pardo, pardo claro, pardo amarillento Desde pardusco a gris acero y Raya Propiedades Fsicas Lustre Dure za Transparenci a Transparente a translcido Opaco Densid ad 2,65 g/cm3 5,2 2,7-4,3 g/cm3 Trigonal Forma Trigonal trapezod rico Isomtrico
Cuarzo Magnetit a Limonita Hematita
SiO2
Blanco
Vtreo
7 5,5 6,5 4-5,5 5a6
Fe3O4
Negra Pardo amarille nto a rojo Marrn, rojo pardusc
Metlico
FeO(OH)nH2O Fe2O3
Terroso De metlico a mate
Opaca Opaco
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Corindn
Al2O3
negro hierro Azul, pardo, gris, rojo, amarillo Negro Blanco, fosforito, amarillo, rojo, naranja, azul, verde, castao, gris, etc. Sin color, rosa
a Blanca Vtreo Metlico a submet lico 9 Transparente , de translcido a opaco Opaco 4,05 g/cm3 4,7 g/cm Trigonal
Ilmenita
FeTiO3
Negra rojiza
5,5 6
Hexagona l
Calcita Carbonat os
CaCO3
Blanca
Vtreo o perlado
Transparente o translcido
2,71 g/cm3
Trigonal
Dolomita Feldesp atos Piroxeno s Hornblen da
CaMg(CO3)2
Blanca
Vtreo, perlado Lustre mata
3,5 4 4,5
2,86 a 3,10
Trigonal, en romboedr os
(K,Na,Ca,Ba,NH4) Color (Si,Al)4O8 variado (Ca,Mg,Fe,Mn,Na,Li) (Al,Mg,Fe,Mn,Cr,Sc,Ti)(Si,Al)2O6 (Na,Ca)23(Mg,Fe,Al)5(Al,Si)8O22( OH)2 A2SiO4 Negro, verde oscuro Verde amarillento, verde oliva o caf Vara de acuerdo a su composici n Verde esmeralda metlico, rojo, morado, marrn, negro y blanco Incolora
Vtreo a mate Vtreo a graso Nacarad oo perlado
56.0
Opaco, excepcional mente transparente
3 - 3,4 g/cm3 3,27 a 4,37 g/cm3
Monoclni co Ortorrmb ico, piramidal Monoclni co
Olivino
Minera les no metalic os
Blanca
6,5-7
Silicatos AC2-3T4O10X2
Micas
Blanca
24.0
Transparente o translcida
2,7-3 g/cm3
Serpenti na
(Mg,Al,Fe,Mn,Ni,Zn)23(Si,Al,Fe)2O5(OH)4
Tornasol , resinoso
2,6
Zeolita Yeso Sulfuros Anhidrita
(Ca,Fe,K,Mg,Na)36Si30Al6O72.24H2O CaSO42H2O Incoloro, blanco, gris Incoloro a azulado o violeta. Blanco o rosado. Blanca Vtreo y sedoso en los cristales Vtreo a perlado 1,5 2 Transparente a traslucido 2,31 2,33 g/cm3 3,90 g/cm3 Monoclni co
CaSO4
Blanca
3,5
Transparente a opaca
Ortorrmb ico
BIBLIOGRAFA
www.u-cursos.cl/ www.educarchile.cl/ www.extremos.org.ve www.us.es/ www.cristalografia2013.com.ar

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www.slideshare.net www.ige.org www.e-ducativa.catedu.es
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