FSICA AMBIENTAL (FA).

(Grupo del Prof. Miguel RAMOS).

Hoja de problemas resueltos Tema 3. Tema 3.- Energa til: Segundo principio de la termodinmica.
1. Un bloque de 200 g de hielo a 0 C se introduce en un lago. La temperatura del lago es algo superior a su temperatura de fusin y el hielo se funde en un proceso reversible. Calor latente de fusin del agua Lf = 333.5 kJ/kg a) Cul es la variacin de entropa del hielo? b) Cul es la variacin de entropa del lago? c) Cul es la variacin de entropa del universo?

a) El proceso de fusin se realizar en forma isoterma y reversible, por lo tanto de la definicin de entropa, podemos determinar la variacin de entropa del hielo despus de fundirse:

dS =

Qrev
T

El calor perdido por el hielo ser igual Qr=mLf.

S =

mL f T

= 244 J / K

b) La variacin de entropa del lago ser igual pero negativa (el lago pierde el calor que absorbe el hielo al fundirse). c) Como el proceso es reversible la variacin de entropa es nula, es decir la entropa que gana el hielo es igual que la que pierde el lago.

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2. Calcular la variacin de entropa que tiene lugar en el proceso

H 2 O(l ,273K ,1atm) H 2 O(v,473K ,3atm)

Donde se supone que: a) el agua lquida tiene una densidad constante y una capacidad calorfica molar igual a 75.3 Jmol-1K-1. b) El vapor de agua se comporta como un gas semi-perfecto de calor molar:
C p ( H 2 O, v)( J / molK ) = 36.86 7.910 3 T + 9.210 6 T 2

c) Calor molar de vaporizacin.

q ( H 2 O,373K ) = 40.29kJ / mol

El proceso es el de evaporacin de agua lquida, partiendo de unas condiciones de presin y temperatura (1 atm, 273K) y terminando con otras, ya en estado vapor (3 atm, 473K). Como la entropa es una funcin de estado podemos ir del estado inicial al final por cualquier trayectoria termodinmica, pues siendo el estado inicial y final los determinados, por cualquiera de ellas, la variacin de entropa ser la misma. Desarrollamos los siguientes procesos: I.- Agua lquida (273K, 1 atm) a lquido (373K, 1 atm). No hay dilatacin, por lo tanto el proceso se realiza a volumen constante:

T2 S 2 S1 = cV ln T = 23.5 J / molK 1
II.- Proceso de evaporacin a temperatura y presin constantes.

S =

qv = 108.0 J / molK T

III.- Proceso desde vapor (373K, 1 atm) hasta vapor (473 K, 3 atm). Utilizamos la fmula:

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S 2 S1 = C P
T1

T2

P2 dT + R ln P T 1

Como en este caso el calor molar es funcin de la temperatura del sistema, tenemos que introducir dicha funcin en la expresin anterior y posteriormente integrar. Realizando los clculos tenemos:

S 2 S1 = 36.86 ln

P T2 1 2 7.910 3 (T2 T1 ) + 9.210 6 (T2 T 21 ) R ln 2 = 0.78 J / molK P T1 2 1

La suma de los tres trminos nos da el resultado final.

S = 130.72 J / molK

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