Universidad de Panam

Facultad de Medicina

Laboratorio de Qumica Informe # 4 Termodinmica

Profesora: Yira Araz

Estudiantes: Enrico Latorraca Jorge Sinclair Flix Liu 8-895-2432 8-893-1321 8-900-215

Grupo 1.1b

24 de mayo de 2013

Introduccin

El mtodo utilizado para medir el ndice adiabtico fue ideado por Clement y Desormes. En un recipiente cerrado de un volumen inicial se introduce una presin de aire a travs de una bomba, entonces la presin total es la suma de la presin atmosfrica y la presin ejercida, el volumen es delimitado por el cierre del pistn y la temperatura suponemos que es la ambiental. Luego se libera el pistn que cierra el recipiente, la presin ejercida anteriormente provoca un aumento del volumen del gas, mientras que la presin baja gradualmente. Esto provoca un movimiento de las partculas las cuales causa un enfriamiento de la temperatura dentro del recipiente. En cuestin de segundos el aire interior vuelve a temperatura ambiental, y la presin sube ya que el volumen se mantuvo. El sistema contiene slica de gel dentro para absorber la humedad.

Clculos y resultados
Datos H1= 46cm 4cm = 42cm = 420 mm H2= 28.4cm - 28.4cm = 0 cm = 0 mm H3= 28.5cm 2cm = 6.5cm = 65 mm Presin atmosfrica = 759.8 mmHg Densidad de Hg = 13.6g/mL Densidad del aceite = 0.95g/mL ndice adiabtico del aire terico = 1.4

Clculos Presin correcta = Presin atmosfrica + H (densidad del aceite/densidad de Hg) Presin 1 = 759.8 + 420 (0.95/13.6) = 789.1 mmHg Presin 2 = 759.8 + 0 (0.95/13.6) = 759.8 mmHg Presin 3 = 759.8 + 65 (0.95/13.6) = 764.3 mmHg ln P1/P2 = ln P1/P3

ln (789.1/759.8) = ln (789.1/764.3) = 1.189 % de eficiencia = medida real/medida terica % de eficiencia = (1.189/1.4) x 100 = 84.93% Cv= R / -1 Cv= 8.314/(1.189-1) = 43.99 J/mol K Cp= Cv + R Cp= 43.99 + 8.314 = 52.30 J /mol K

Trminos clave
1. Capacidad calorfica: es la energa necesaria para subir un grado de temperatura de una unidad de masa 2. Capacidad calorfica a volumen constante: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para elevar su temperatura un grado mediante una transformacin iscora 3. Capacidad calorfica a presin constante: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para elevar su temperatura un grado mediante una transformacin isbara. 4. Capacidad calorfica molar: es la energa necesaria para subir un grado de temperatura de una unidad molar, usualmente es usada para los gases. 5. Energa interna: es la magnitud que designa la energa almacenada por un sistema de partculas. Es el resultado de la contribucin de la energa cintica de las molculas o tomos que lo constituyen, de sus energas de rotacin, traslacin y vibracin, adems de la energa potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagntico y nuclear. 6. Expansin adiabtica: proceso termodinmico en donde la transferencia de calor hacia el sistema o proveniente del sistema es cero, este proceso puede realizarse rodeando el sistema de material aislante o efectundolo rpidamente para que no haya intercambio de calor con el exterior. 7. Proceso isocrico: es un proceso termodinmico en donde el volumen de los gases es constante o igual a cero. Durante este proceso el trabajo realizado por el gas es nulo ya que no se ha desplazado. 8. Proceso isotrmico: proceso termodinmico en donde la temperatura de los gases se mantiene constante. Durante este proceso el trabajo realizado es igual al calor liberado.

Conclusiones

Flix: El ndice adiabtico obtenido a travs de este procedimiento es de casi 85% por lo tanto podemos concluir que fue muy efectivo el mtodo y los instrumentos que utilizamos para la medicin de los datos. Flix: Proceso isocrico ocurre cuando el volmenes de gases es constante, dada este proceso el trabajo realizado es nulo. Proceso isotrmico ocurre cuando la temperatura de los gases se mantiene constante, dada este proceso el trabajo realizado es igual al calor liberado. Enrico: Podemos afirmar que para medir presin siempre se puede utilizar otra sustancia lquida que no sea mercurio siempre y cuando conozcamos su densidad o podamos calcularla ya que el cambio de altura en un manmetro multiplicado por la relacin densidad de lquido/densidad de mercurio es tal cual la presin en mmHg. Enrico: Aprendimos que el ndice adiabtico es la relacin entre la capacidad calorfica a presin constante y la capacidad calorfica a volumen constante, tambin conocida como factor de expansin. En el caso de nuestro experimento el ndice adiabtico fue de 1.189. Jorge: Concluimos que para encontrar la Presin correcta debemos sumar la presin atmosfrica mas el volumen desplazado del liquido por su densidad dividido entre la densidad del mercurio. Pcorrecta = Patmosfrica + H(densidad del liquido/densidad del mercurio) Jorge: Concluimos que cuando liberamos la presin del recipiente y lo volvemos a tapar, la temperatura que haba disminuido, despus de cierto tiempo vuelve a ser la inicial(temperatura ambiente) y la presin aumenta nuevamente.

Universidad de Panam

Facultad de Medicina

Laboratorio de Qumica Informe # 5 Cintica Qumica

Profesora: Yira Araz

Estudiantes: Enrico Latorraca Jorge Sinclair Flix Liu 8-895-2432 8-893-1321 8-900-215

Grupo 1.1b

24 de mayo de 2013

Introduccin

En este experimento se trata el tema de cintica qumica, que es el rea de la qumica que se ocupa de la rapidez de las reacciones. Nos basaremos en datos obtenidos de una experiencia virtual con el fin de determinar la cintica de la reaccin, determinar el orden de reaccin de los reactivos, estudiar la variacin de la velocidad de reaccin con la temperatura y determinar los valores de energa de activacin y factor de frecuencia.

Clculos, grficas y resultados

Determinacin del orden de reaccin de A [A] (mol/l) t (s) 1/t 0,1 52 0.01923 0,15 36 0.02778 0,20 26 0.03846 0,25 21 0.04762 0,30 17 0.05882

1/t vs Concentracin [A]

0.07 0.06 0.05 0.04 0.03 0.02 0.01 0 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35

Para calcular el orden de reaccin de [A] es necesario utilizar la siguiente tabla: [A] 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 [B] 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 t 52 36 26 21 17 V FAC 1.5 2 2.5 3 FAV 1.62 2 2.52 2.97 FAV/FAC 1.08 1 1.01 0.99

k=

para cada punto, la concentracin NO afecta la k

El orden de reaccin de [A] = 1

Determinacin del orden de reaccin de B [B] (mol/l) t (s) 1/t 0,1 52,5 0.01905 0,15 52,5 0.01905 0,20 52,5 0.01905 0,25 52,5 0.01905 0,30 52,5 0.01905

1/t vs Concentracin [B]

0.025

0.02

0.015

0.01

0.005

0 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35

Para determinar el orden de reaccin de B es necesario presentar la siguiente tabla: [B] 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 [A] 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 t 52 36 26 21 17 V FAC 1.5 2 2.5 3 FAV No hay No hay No hay No hay FAV/FAC No hay No hay No hay No hay

El orden de reaccin de [B] = 0

Relacin de la temperatura con la reaccin T C t(s) 1/t 5 60.7 0.01615 15 57.8 0.01730 25 55.3 0.01808 40 52.2 0.01916 55 49.9 0.02004 70 47.5 0.02105

0.025 0.02 0.015 0.01 0.005 0 0 50

1/t vs Temperatura

100

150

200

250

300

350

400

La velocidad aumenta proporcionalmente a la temperatura

Determinacin de la velocidad, constante, energa de activacin y frecuencia T C 1/t V (mol/L.s) k lnk 5 0.01615 0.000969 0.01615 -4.1059 15 0.01730 0.001038 0.01730 -4.057 25 0.01808 0.001085 0.01808 -4.0129 40 0.01916 0.001149 0.01916 -3.9549 55 0.02004 0.001202 0.02004 -3.9100 70 0.02105 0.001263 0.02105 -3.8609

lnk vs 1/T
-3.8 0 -3.85 -3.9 -3.95 -4 -4.05 -4.1 -4.15 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003 0.0035 0.004

Clculos Para cada k respectiva en la tabla se utiliza la siguiente ecuacin:

Si [C] es 0.06 y Se despeja k, Utilizando la grfica se puede determinar la energa de activacin y la frecuencia utilizando la ecuacin de Arrhenius

Donde la pendiente es La pendiente de la recta se calcula: La ecuacin de esta recta es: Entonces, -391.2 = ( )( )

Para determinar el valor de A sabemos que lnA es el intercepto con el eje de lnk en la recta, por ende sabemos que ln A = -2.71332

Conclusiones

Enrico: podemos afirmar con claridad que la sustancia A el mecanismo 1 del proceso de reaccin tiene un orden de reaccin de 1 dado que su velocidad aumenta de forma directamente proporcional a su concentracin y que el orden de reaccin de la sustancia B es de 0 dado que su concentracin cambia, pero no afecta la velocidad. Enrico: aprendimos que la concentracin en la sustancia A no afecta la constante k dado que esta constante debe ser la misma para toda concentracin del mismo proceso a temperatura constante, pero un cambio de temperatura si afecta la constante. Jorge: Pudimos observar que al agregar ms concentracin de B a la reaccin esta no cambia la velocidad gracias a que A en esta reaccin vendra siendo el reactivo limitante. Es decir, que aunque sigamos agregando reactivo B, la reaccin seguir siendo igual porque el reactivo A se ha agotado. Jorge: Concluimos que al variar la temperatura, tambin variara l k, pero la energa de activacin y el valor A se mantendrn iguales.

Flix: La ecuacin de Arrhenius puede interpretarse como una lnea recta en donde lnk representa la Y, ln A representa la interseccin con el eje Y, mientras que la gradiente es la energa de activacin entre la constante R (negativa) y 1/T seria X. Flix: Las formas para concluir las rdenes de reaccin de un determinado reactivo se puede obtener a travs de graficas de concentracin por 1/tiempo, usando el mtodo integral de las graficas, o simplemente usar el mtodo de velocidades iniciales.

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Facultad de Medicina

Laboratorio de Qumica Informe # 6 Equilibrio Qumico

Profesora: Yira Araz

Estudiantes: Enrico Latorraca Jorge Sinclair Flix Liu 8-895-2432 8-893-1321 8-900-215

Grupo 1.1b

24 de mayo de 2013

Introduccin

En este experimento se realizara una experiencia virtual donde encontraremos un dispositivo que nos muestra la concentracin final del producto en equilibrio, dato que utilizaremos para calcular diversas cuestiones tales como la concentracin en equilibrio de los reactivos y la constante de equilibrio. Equilibrio qumico se refiere al estado donde la concentracin de los reactivos y productos no tienen ms cambios. Se busca encontrar la relacin entre temperatura y constante de equilibrio y ver como cambia la constante con cambios de concentracin en los reactivos.

Clculos y resultados

Se utilizar la frmula SCN- + Fe3+ FeSCN2+ Donde M en equilibrio de SCN y Fe es Minicial - Mproducto I Parte. Determinar constante de equilibrio a temperatura constante. T = 25C Molaridad inicial Molaridad en equilibrio Justificacin: SCN0.01M 0.005M Fe3+ 0.01M 0.005M FeSCN2+ 0M 0.005M

T = 25C Molaridad inicial Molaridad en equilibrio Justificacin:

SCN0.02M 0.0125M

Fe3+ 0.01M 0.0025M

FeSCN2+ 0M 0.0075M

T = 25C Molaridad inicial Molaridad en equilibrio Justificacin:

SCN0.03M 0.022M

Fe3+ 0.01M 0.002M

FeSCN2+ 0M 0.008M

T = 25C Molaridad inicial Molaridad en equilibrio Justificacin:

SCN0.04M 0.0315M

Fe3+ 0.01M 0.0015M

FeSCN2+ 0M 0.0085M

= T = 25C Molaridad inicial Molaridad en equilibrio Justificacin: SCN0.05M 0.0405M Fe3+ 0.01M 0.0005M FeSCN2+ 0M 0.0095M

T = 25C Molaridad inicial Molaridad en equilibrio Justificacin:

SCN0.02M 0.0125M

Fe3+ 0.01M 0.0025M

FeSCN2+ 0M 0.0075M

T = 25C Molaridad inicial Molaridad en equilibrio Justificacin:

SCN0.02M 0.0075M

Fe3+ 0.02M 0.0075M

FeSCN2+ 0M 0.0125M

T = 25C Molaridad inicial Molaridad en equilibrio Justificacin:

SCN0.02M 0.0045M

Fe3+ 0.03M 0.0145M

FeSCN2+ 0M 0.0155M

Parte II. Determinar valor de la constante de equilibrio con la concentracin constante.

T = 5C Molaridad inicial Molaridad en equilibrio Justificacin:

SCN0.02M 0.06M

Fe3+ 0.02M 0.06M

FeSCN2+ 0M 0.014M

T = 15C Molaridad inicial Molaridad en equilibrio Justificacin:

SCN0.02M 0.0065M

Fe3+ 0.02M 0.0065M

FeSCN2+ 0M 0.0135M

T = 25C Molaridad inicial Molaridad en equilibrio Justificacin:

SCN0.02M 0.0075M

Fe3+ 0.02M 0.0075M

FeSCN2+ 0M 0.0125M

T = 40C Molaridad inicial Molaridad en equilibrio Justificacin:

SCN0.02M 0.0085M

Fe3+ 0.02M 0.0085M

FeSCN2+ 0M 0.0115M

T = 55C Molaridad inicial Molaridad en equilibrio Justificacin:

SCN0.02M 0.0095M

Fe3+ 0.02M 0.0095M

FeSCN2+ 0M 0.0105M

T = 70C Molaridad inicial Molaridad en equilibrio Justificacin:

SCN0.02M 0.0105M

Fe3+ 0.02M 0.0105M

FeSCN2+ 0M 0.0095M

Conclusiones

Enrico: Notamos como la temperatura afecta la constante de equilibrio ya que a medida que la temperatura aumenta, la concentracin del producto teniendo la concentracin de los reactivos constante disminuye haciendo que la constante de equilibrio disminuya. Enrico: Aprendimos que mientras mayor sea el producto de las concentraciones de los reactivos elevados a su coeficiente, menor es la constante de equilibrio y mientras menor sea este producto de las concentraciones de los reactivos elevados a su coeficiente mayor es la constante de equilibrio. Jorge: Las doble flechas en las ecuaciones qumicas simbolizan que la velocidad de la reaccin inversa y directa son iguales por ende nos indica que la reaccin se encuentra en equilibrio. Jorge: concluimos que para calcular la constante de equilibrio de la reaccin se debe utilizar la siguiente formula Kc = [C]c / [A]a. [B]b . Donde C vendra siendo [ FeSCN+2 ] y A y B vendran siendo [ Fe+3] [ SCN-]. Flix: Equilibrio de una reaccin se da cuando la velocidad de reaccin de reactivos a productos sea igual a la velocidad de reaccin de productos a reactivos en un sistema cerrado en un momento dado, en donde claramente podemos destacar irreversibilidad de la reaccin. Flix: De acuerdo con el principio de Le Chatelier, si el equilibrio del sistema es afectado o perturbado, ya sea por temperatura, concentracin de productos o reactivos, presin; el sistema tratara de llegar a equilibrio devuelta incrementando la reaccin que logre reducir la perturbacin. El manejo de esta ley se usa claramente para la industria de qumicos.