PROGRAMA DE INGENIERIA ELECTRICA

SISTEMAS DE GENERACIN
PRINCIPIOSDETERMODINMICA

LA TERMODINMICA SOLAMENTE ES TIL CUANDO SE APLICA A SISTEMAS EN EQUILIBRIO.

Si un sistema en equilibrio es perturbado, la termodinmica puede predecir el nuevo estado de equilibrio, pero no puede predecir como, que tan rpido o si se alcanzar ese estado de equilibrio.

El tema de la termodinmica surge de las nociones de temperatura, calor, trabajo, etc. Aunque la siguiente discusin ocasionalmente se refiere a molculas y partculas, es til para aclarar conceptos y motivar el estudio de la termodinmica; la termodinmica como ciencia se ocupa de la materia como un continuo y no como sistema discreto o granular.

SISTEMA
Cualquier parte del universo que se desea estudiar, limitada por una superficie flexible, impenetrable y cerrada. La posicinexactadelasfronterasdelsistema se fija de acuerdo al problema que se deseaestudiar. Un sistema puede ser por ejemplo un grupodetomos,demineralesoderocas. Los cambios que ocurren en el sistema pueden o no involucrar interaccin con el entorno. AMBIENTE (alrededores) UNIVERSO (sentidocosmolgico)

SISTEMAAISLADO
Tienen energa y masa constante debido a que sus fronteras son - rgidas, por lo que no permiten el intercambio de energa mecnica; - perfectamente aisladas, impidiendo el flujo de calor; - impermeables al intercambio de materia. Estos sistemas no ocurren en la naturaleza, sin embargo son importantes porque las reacciones que ocurren en sistemas aislados son aquellas que no pueden liberar o absorber calor o cualquier otra forma de energa.

Sistema cerrado
Transferencia de energa hacia dentro o hacia afuera del sistema; no hay intercambio de materia. Tienen masa y composicin constante, pero niveles de energa variables. Como el intercambio de materia es un proceso lento, aqullos procesos que ocurren en corto tiempo se pueden considerar como sistemas cerrados.

Sistema abierto
Transferencia tanto de energa como de materia hacia dentro o hacia afuera del sistema. El sistema puede estar abierto a una especie o varias especies qumicas. La mayora de los sistemas geolgicos son abiertos, al menos en el contexto de la larga duracin que pueden tener.

Sistema adiabtico
Categora especial de los sistemas aislados en el cual no hay intercambio de calor con el entorno, pero se puede transferir energa a travs de las fronteras del sistema en forma de trabajo. Una turbina de vapor permite el enfriamiento del vapor de agua mientras el mismo se expande y realiza un trabajo expansivo (PV) al interior de la turbina. Muy poco calor es conducido al entorno debido a que la tasa de conduccin de calor es baja a travs del material aislante.

ESTADO
La masa contenida en un sistema puede existir en una variedad de condiciones llamadas estados. Cualitativamente, el concepto de estado es familiar. Por ejemplo, el estado del sistema de un gas se podra describir cualitativamente diciendo que el sistema est a una temperatura alta y a baja presin. Los valores de temperatura y presin son caractersticas que identifican a un determinado estado del sistema. Por lo tanto una condicin nica del sistema se llama un estado.

FASE
Cuerpo homogneo de materia (slido, lquido o gas) con fronteras definidas hacia otras fases, y que puede ser separado mecnicamente de las otras fases. Un sistema puede estar compuesto por una fase (sistema homogneo) o por dos o ms fases (sistema heterogneo). P. Ej. una solucin de sal o una mezcla de gases constituyen una sola fase.

COMPONENTES
Describen la composicin qumica de un sistema. Se define como el conjunto menor de frmulas qumicas necesarias para describir la composicin de todas las fases de un sistema.
Fase: Solucin de sal (NaCl + H2O) Componentes: Na+ ClH2 2+ O2Cules seran los componentes de: Mezcla de hielo, agua y vapor de agua.

Es ms comn emplear las frmulas de miembros extremos, debido a que se tienen datos termodinmicos para ellos.

EQUILIBRIO
Un sistema est en equilibrio termodinmico cuando no se observa ningn cambio en sus propiedades termodinmicas a lo largo del tiempo.

Este estado tiene dos atributos: 1.En un sistema en equilibrio ninguna de sus propiedades cambian con el tiempo. 2. Un sistema en equilibrio retornar a ese estado despus de haber sido perturbado, esto es, al cambiar ligeramente uno o ms parmetros y regresarlos nuevamente a sus valores originales.

Cualquier sistema que tenga gradientes de temperatura, presin o composicin, tender a cambiar hasta eliminar esos gradientes.

Equilibrio estable Nivel de energa ms bajo. Rene los atributos de equilibrio. Equilibrio metaestable Rene los atributos de equilibrio, pero no tiene el nivel energtico ms bajo. Slo si se supera la barrera de energa (energa de activacin) se acceder al estado estable. Analoga mecnica de un sistema qumico. Sistema inestable 1: Rene primer atributo de equilibrio, pero no el segundo. 2: No rene ninguno de los atributos

Los sistemas naturales tienden a estados de mnima energa.

La forma estable de una sustancia es diferente a diferentes condiciones. Ejemplos: a) A +5 C la forma estable de H2O es agua, y a 5 C es hielo. b) A alta P y T, la forma estable de C es diamante, a baja P y T es grafito.

PROPIEDADES TERMODINAMICAS
Enlatermodinmicaesunsupuestoquedadounsistema,elestadodesu equilibriotermodinmicosepuededescribirporunaspocascaractersticas observablesllamadaspropiedadestermodinmicas,talescomopresin, temperaturayvolumen.Obviamente,esteenfoqueexcluyelaposibilidadde descripcindelacondicindelasmolculasdelsistema,lapreocupacinse dejaaloscamposdelamecnicaestadsticaycunticayalateoracintica. Sinembargo,esconfrecuenciatilparaentenderlosfenmenos termodinmicosentrminosmoleculares TEMPERATURA. Latemperaturaesunamedidadelvigordelaactividadmolecular deun sistema.Untermmetromideunapropiedaddelsistemallamada temperaturacuandoseest encontactontimoyprolongado(equilibrio termodinmico)conelsistema.
PRESION

Lapresinesotraformadeobservarloscambiosdeestadoenunsistema lquidoogaseoso.Manmetro.

VARIABLES o PROPIEDADES DE ESTADO

Los sistemas en equilibrio tienen propiedades mensurables. Unapropiedad escualquiercantidadquetieneunvalorfijoeinvariableen unsistemaenequilibrio.(p.ej.,temperatura,densidad,volumen).Estas variablescaracterizanalosestadostermodinmicosydependenslodel estadopresentedelsistemaynodelaformaenquesealcanz eseestado.

Propiedadesextensivas Sonproporcionalesalacantidaddemateriaconsideradayporlo tanto dependendeltamaodelsistema.Estaspropiedadessonaditivas;elvalor deltodoesigualalasumadelaspartes.P.ej. volumen,masa,energa. Propiedadesintensivas Sonindependientesdelacantidaddemateria(deltamaodelsistema).No sonaditivas.P.ej.,concentracin,temperatura,presin.Incluyepropiedades molares,comoelvolumenmolar.

PROCESOS
Son aquellos eventos o actividades que afectan a un sistema termodinmico al cambiar de un estado a otro (p. ej. una reaccin qumica). Se reconocen dos tipos extremos e ideales de proceso termodinmico:

Proceso termodinmico reversible. Si un sistema se somete a un proceso en el

que los gradientes de temperatura y presin son siempre pequeos, el proceso puedeserconsideradocomounasecuenciadeestadosqueestnsiemprecercadel equilibrio. Si cada uno de los estados se pueden restaurar en orden inverso, el proceso se dice que es internamente reversible. Si los cambios ambientales que acompaan el proceso tambin se pueden revertir, el proceso se llama externamente reversible. Por lo tanto, un proceso reversible es aquel que es tanto internacomoexternamentereversible.

Proceso termodinmico irreversible. Todos los procesos reales no satisfacen

los requisitos de reversibilidad y por lo tanto son irreversible. Irreversibilidad se produce debido a los gradientes de temperatura, presin, composicin y de velocidad causados por la transferencia de calor, la friccin de slidos y de fluidos, reaccin qumica, y las altas tasas de trabajo aplicadas al sistema. El trabajo de un ingeniero con frecuencia implica esfuerzos para reducir la irreversibilidad de las mquinasyprocesos.

SISTEMATERMODINMICO
En general un sistema termodinmico es cualquier conjunto de objetos que conviene considerar como una unidad y que podra intercambiar energa o no con elentorno.

Enunprocesoenelquehaycambiosenelestadodel sistema,(sistematermodinmico)seledenomina Procesotermodinmico

VARIABLES DE ESTADO P,V,T

Las condiciones en que existe un material dado, se describen en cantidades fsicas como son: presin (p), temperatura (T), volumen (V) y cantidad de sustancia(n). Estas variables describen el estadoqueguardaelmaterialpor lo que se les conoce como: Variablesdeestado.

ECUACION DE ESTADO
Se denomina ecuacin de estado a la relacin que existe entre las variables p, V, y T. La ecuacin de estado ms sencilla es la de un gas ideal pV = nRT, donde n representa el nmero de moles, y R la constante de los gases R = 0.082 atml/(K mol) =8.3143 J/(K mol).

GRFICASPV
En principio podramos representar la relacin P, V y T grficamente como una superficie en un espacio tridimensional con las coordenadasP,VyT

GRFICASPV
La representacin anterior ayuda a entender el comportamiento global de una sustancia, pero las grficasbidimensionalesordinariassuelensermstiles. Una de las ms tiles es un juego de curvas en funcin del volumen cada una para una temperatura constantedada,aesta grfica se le llama grficapV

PROCESOSTERMODINMICOS
Procesoadiabtico:noentrani salecalordelsistema; Q=0 Procesoisocrico:volumen constante;W=0 Procesoisobrico:presin constante;W=p(V2 V1) Procesoisotrmico: temperaturaconstante

Algunos procesos termodinmicos importantes son:

PROCESOSTERMODINMICOS
Procesos adiabtico y proceso isobrico:

TRABAJOyCALOR
De la mecnica bsica, el trabajo, W, se define como la energa proporcionada por una entidad que ejerce una fuerza, F, a travs de una distancia, x. As, el trabajo debe ser realizado por un agente externoparadisminuirelvolumen,V,deunsistemademolculas. EnelsistemapistncilindroconocidodisposicinmostradaenlaFigura 1.1 (b), un cambio infinitesimal del volumen del sistema, debido al movimiento del pistn, est relacionado con el diferencial de trabajo a travsdelproductodefuerzapordistancia: dW=Fdx=pAdx=pdV[ftlbf|nm] dw=pdv[Btu/lbm|kJ/kg] Estas dos ecuaciones no son dimensionalmente consistentes, pero estn relacionadas por el famoso equivalente mecnico del calor: 778 ftlbf/BTU, el mismo no se incluye explcitamente en las ecuaciones.

TRABAJOyCALOR
CALOR. El calor se puede entender como energa que cruza los lmites de un sistema. De esta forma el calor y el trabajo no son propiedades de estado sino formas de energa que cruzan los lmite de un sistema. Tambin se conocen como energa en trnsito. Dado un sistema sumergido en un recipiente con lquido caliente, en virtud de la diferencia de temperatura entre el sistema y el lquido que lo rodea, la energa pasa del fluido al sistema. Nosotros decimos que el calor, Q [Btu | kJ], se transfiere al sistema. El sistema se experimenta aumento de la temperatura o un cambio de fase o ambas cosas. As, la transferencia de calor hacia o desde el sistema, como el trabajo, tambinpuedecambiarelestadodelamateriadentrodelsistema. Cuando el sistema y el lquido que lo rodea estn a la misma temperatura,nohaytransferenciadecalor.Enestecasoelsistemaysu entorno se dice que estn trmicamente en equilibrio. El trmino adiabtico se utiliza para designar a un sistema en el que el calor no sobrepasa los lmites del sistema. Un sistema a menudo se aproxima comounsistemaadiabticosiest bienaisladotrmicamente.

PRIMERALEYDELATERMODINMICA
Ley de conservacin de la energa: La energa no se crea ni se destruye solo se trasforma Segnlateoradela relatividad

E = mc2
Calor Energa interna

paracualquiercambiode estadolamasavaria,perolos cambiosperoloscambiosdela masasondespreciables comparadosconloscambios de laenerga.

Trabajo

PRIMERALEYDELATERMODINMICA
La primera ley de la termodinmica establece que, cuando se aade calor Q a un sistema mientras este efectauntrabajoW,laenergainterna U cambiaen una cantidadigualaQ W

U = Q W

Para cambios infinitesimales de estado la primera ley se expresa como:

dU = dQ dW

PRIMERALEYDELATERMODINMICA
Energa interna
La energa total, ET , de un sistema puede descomponerse en energa de masa (Em), energa cintica (Ek), energa potencial (Ep), y energa interna (U):

E T = Em + Ek + Ep + U
La energa interna U considera la energa de las partculas que constituyen el sistema y sus interacciones a corta distancia.

Se denomina energa interna del sistema a la suma de las energas de todas sus partculas. En un gas ideal las molculas solamente tienen energa cintica, los choques entre las molculas se suponen perfectamente elsticos, la energa interna solamente depende de la temperatura.

PRIMERALEYDELATERMODINMICA
Energa interna
La variacin de energa interna dU no depende del tipo de transformacin, sino solamente del estado inicial y del estado final.

Transferencia de energa
En sistemas cerrados, el intercambio de energa (U) entre el sistema y el entorno slo puede ocurrir en dos formas: Calor (q) Energa que fluye a travs de la frontera de un sistema en respuesta a un gradiente de temperatura. Trabajo (w) Energa que fluye a travs de la frontera de un sistema en respuesta a una fuerza que se desplaza cierta distancia (p. ej. cuando un sistema cambia de volumen).

Convencin de signos:

+q

-q

+w
SISTEMA

-w

PRIMERALEYDELATERMODINMICA
U = q + w
wrev = - P dV a P = cte

En la definicin de trabajo (w) se incluye un signo negativo para obtener trabajo positivo realizado sobre el sistema
Para un cambio infinitesimal: dU = dq + dw dU = dq PdV (P = cte)

Si se suministra calor a un sistema (+dq), ste se expandir (+dV), realizando trabajo sobre el entorno (- PdV). El aumento en la energa interna (U) debida al calor absorbido, es compensado por el trabajo (w) liberado hacia el entorno.

PRIMERALEYDELATERMODINMICA
Ejemplo

P = nRT V

Expansin isotrmica de una burbuja de gas en ascenso.

Al bajar P, la burbuja se expande realizando trabajo sobre el entorno. Para mantener T constante, el gas debe absorber calor del entorno: q = - w ; w < 0 (libera trabajo) ; q > 0 (absorbe calor). Qu pasara si se aumenta la presin del sistema?

PRIMERALEYDELATERMODINMICA
EntalpayEntropa La entalpa y la entropa son propiedades termodinmicas que, al igual que la energa interna, aparecen en la forma de diferencia entre losvaloresinicialesyfinalesdeunprocesoenunsistema. La entalpa, h, es una propiedad de estado definida en trminos de otraspropiedades:h=u+pv [kJ/kg],dondeH=entalpaespecfica,u =energainternaespecfica,v=volumenespecfico,ypeslapresin El cambio de entropa en un sistema, s (BTU/lb R) (kJ/kgk) se define como la integral cerrada del diferencial de transferencia de calor del sistema respecto a la temperatura absoluta, para trayectoriastermodinmicasreversibles,estoes,parauncaminode secuenciasdeestadostermodinmicosbiendefinidos:ds=dqrev/T Si graficamos un proceso cclico reversible, en funcin de temperatura y entropa, el rea encerrada por la curva representa eltrabajonetodelciclo.

PRIMERALEYDELATERMODINMICA

Otrasdosformasimportantesdelaprimeraley: Tds=du+pdv[Btu/lbm|kJ/kg] Tds=dh vdp[Btu/lbm|kJ/kg]

PRIMERALEYDELATERMODINMICA
Entalpa dU = dq PdV (P = cte) dqP = dU + PdV (dq)P : Transferencia de calor a presin constante es una variable de estado. A presin constante, w es constante y por lo tanto q debe ser tambin constante (1a. Ley). Se define como Entalpa (H) dHP = (dq)P H = U + PV dHP = dU + PdV La entalpa es el calor absorbido o liberado al ocurrir una reaccin, tambin se le denomina calor de reaccin.

2a Ley

SEGUNDALEYDELATERMODINMICA
En un sistema aislado, cambios espontneos ocurren en la direccin de aumento de entropa El universo tiende mxima entropa (S) a una

Sinicial

Sfinal

2a Ley

SEGUNDALEYDELATERMODINMICA
Esta ley introduce la funcin de estado S, llamada entropa, que es una medida de la uniformidad en la concentracin de energa. Los procesos naturales espontneos tienden a eliminar los gradientes de energa, o visto de otra manera, a aumentar el desorden interno del sistema. A mayor uniformidad en la concentracin de la energa (o desorden del sistema), mayor ser la entropa. Si se tiene un sistema aislado, con un gas en cada uno de los diferentes compartimientos. Al remover la pared que los divide, los gases se expandirn y mezclarn espontneamente de manera irreversible.

Sinicial

Sfinal

El estado final tiene mayor entropa por ser ms uniforme (tener mayor desorden).

S = Sfinal - Sinicial > 0

SEGUNDALEYDELATERMODINMICA

Para lograr obtener trabajo a partir del calor, es indispensable una fuente de alta temperatura y un depsito de baja temperatura.

SEGUNDALEYDELATERMODINMICA
La segunda ley establece que existe una direccin natural en la que las reacciones tienden a ocurrir. Esta direccin es la de mayor entropa del sistema y su entorno.

El sistema tendr la mxima entropa en el equilibrio.

dqrev = T dS dwrev = - P dV a T= cte a P= cte dU = dq + dw

dU = TdS - PdV
Ecuacin Fundamental

SEGUNDALEYDELATERMODINMICA
Describe la direccionalidad de los procesos termodinmicos naturales y puede plantearse de varias formas equivalentes. El planteamientodemquina esqueningn proceso cclico puede convertir calor totalmente en trabajo; el planteamiento de refrigerador esqueningnprocesocclicopuedetransferircalor de un lugar ms fro a uno ms caliente sin aporte de trabajo mecnico.

DIRECCIONDELOSPROCESOSTERMODINAMICOS

Todos los procesos termodinmicos que se dan en la naturaleza son procesos irreversibles, es decir, procesos que se efectan espontneamente en una direccin peronoenlaotra.

DIRECCIONDELOSPROCESOSTERMODINAMICOS
A pesar de esta direccin preferida para todos los procesos naturales, podemos imaginar una clase de procesos idealizados que se llaman reversibles. As pues, los procesos reversibles son procesos en equilibrio termodinmico

DIRECCIONDELOSPROCESOSTERMODINAMICOS
Volmenes de control y flujos estables Dejando de lado el concepto de sistema (coleccin fija) por el momento, considere un volumen con lmites espaciales bien definidos, como se muestra en la Figura. Esto se llama un Volumen de Control. La masa en el estado 1 entra en una rata m1 y sale al estado 2 con un flujo de masa m2. Si un flujo es superior al otro, entonces se presenta una acumulacin o reduccin de la masa en el volumen. El flujo constante es un caso especial en el que no ocurre acumulacin ni disminucin de la masa en el control de volumen, se considera aqu. En flujo constante, la conservacin de la masa requiere la misma masa que entra es la que sale, es decir, m1 = m2, [lbm/s, | kg/s]. flujo msico La ley de conservacin de la energa requiere que el flujo de calor (o trabajo) que entra (o sale) sea igual al flujo de trabajo (o de calor) que sale (o entra).

DIRECCIONDELOSPROCESOSTERMODINAMICOS

La ecuacin anterior se le conoce como la forma de flujo continuo de la Primera Ley de la Termodinmica. Puede ser pensado como una relacin para hacer el seguimiento de la energa que cruza los lmites del volumen de control. La Segunda Ley de Termodinmica aplicada a flujo estable a travs de un volumen de control adiabtico requiere que m2s2 > = m1s1, o en virtud de la conservacin de la masa: s1 s2 [BTU/lbm-R | kJ/kg-K]. Es decir, dado que la entropa no se puede acumular en el volumen de control en un flujo estable, la entropa de salida debe ser igual o superior a la entropa de entrada.

DIRECCIONDELOSPROCESOSTERMODINAMICOS

En los flujos constantes, la transferencia de calor puede aumentar o disminuir la entropa del flujo, dependiendo de la direccin de la transferencia de calor, siempre y cuando el cambio de entropa del entorno sea tal que el efecto neto es aumentar la entropa del universo. A menudo nos referiremos a los flujos adiabticos. En presencia de friccin del fluido y la irreversibilidad, la entropa de salida de un flujo adiabtico excede su entropa de entrada. Flujos adiabticos irreversibles que no tienen tampoco tienen cambio de entropa y por lo tanto se denominan flujos isentrpico.

CICLO
Siaunsistemadeterminadoseleaplican transformacionesyprocesos,tomandocomopuntode partidalascondicionesinicialesdedichosistemayselogra regresaraesasmismascondicionesiniciales,entoncesse hacompletadounciclo

ELCICLO DECARNOT
El ciclo de Carnot es un ciclo termodinmico ideal reversible entre dos fuentes de temperatura, en este ciclo el rendimientoesmximo.

Unamquinatrmicaque realiza este ciclo se denomina mquina de Carnot. Trabaja absorbiendounacantidad de calor Q1 de la fuente de alta temperatura y cede un calor Q2 a la de baja temperatura produciendo un trabajo sobreelexterior.

12y34Transformacionesadiabticas 23y41Transformacionesisotrmicas

ELCICLO DECARNOT
Elrendimientovienedefinido,comoentodociclo,por:

CALOR
Nombredadoala transferenciadeenerga enespecialeneltipode transferenciaenelque intervienengrannmero departculas.
CALOR ENERGIA INTERNA

Energaintercambiadaentre unsistemayelmedioquele rodeadebidoaloschoques entrelasmolculasdel sistemayelexterioral mismoysiemprequeno puedaexpresarse macroscpicamentecomo productodefuerzapor desplazamiento.

TRABAJO
Alexpandirseungas,dentro deuncilindro,steempujalas superficiesdesusfronteraslas cualessemuevenhaciafuera, porloquedecimosquese realizauntrabajopositivo.

W = pdV
V1

V2

ENERGAINTERNA
Laenergainternadeungasideal,dependeslodesu temperaturaynodesupresinnisuvolumen.
Si la membrana se rompe, el gas se expande para llenar ambaspartesdelrecipiente.El gas no efecta trabajo sobre su entorno y no fluye calor a travsdelaislante

Por lo tanto Q y W son cero y la energa interna U es constante.

ENERGAINTERNA
Elcalorqueseempleaenvariarlatemperaturadelcuerpo seconocecomoCALORSENSIBLE.

El calor que se utiliza para que se produzcan los cambios de estado (slido,lquidoogaseoso)seconocecomoCALORLATENTE.

Propiedadesdelvapor:DiagramasdeMollieryTs
La Figura muestra las curvas tpicas de saturacin para una sustancia pura tomando como ejes coordenados la temperatura y la entropa. Una lnea de presin constante (una isobaras) se muestra en la cual el lquido subenfriado enelestado1secalienta,produciendounaumentodeentropa,temperatura yentalpa,hastaqueellquidoest saturadoenelestado2.Lasisobarasenla regin subenfriada del diagrama estn muy cerca de la curva de lquido saturado.Laseparacindelosdossehaexageradoparamayorclaridad. Una vez que la sustancia ha alcanzado el estado 2, transferencia de calor adicionalnoaumentalatemperaturadelvapor,perosereflejaenelaumento de entalpa y la entropa en un proceso de vaporizacin o de ebullicin. Durante este proceso la sustancia pasa de lquido saturado en el estado 2 a una mezcla de lquido y vapor, y finalmente a un vapor saturado en el estado 3. La diferencia de entalpa entre los valores de saturacin, h3 h2, se llama entalpadevaporizacinocalordevaporizacin.

Propiedadesdelvapor:DiagramasdeMollieryTs

Propiedadesdelvapor:DiagramasdeMollieryTs
La adicin continuada de calor al sistema, empieza en el estado 3, sobrecalienta el vapor hasta el estado 4, incrementando nuevamente la temperatura, la entalpa y la entropa. El efecto de la adicin de calor es aumentarlaentropadelsistema. Una medida de la proximidad de un estado sobrecalentado (estado 4 en la figura) a la lnea de vapor saturado es el grado de recalentamiento. Esta es la diferenciaentrelatemperaturaT4 ylatemperaturadevaporsaturadoT3,ala mismapresin.As,elgradoderecalentamientodelestadosobrecalentado4, T4 T3. En el cambio de fase del estado 2 al estado 3, la temperatura y la presin no dan ninguna indicacin de las cantidades relativas de lquido y vapor en el vapor. La calidad x se define como el cociente entre la masa de vapor a la masa de la mezcla de lquido y vapor en cualquier punto entre las curvas de saturacin a una presin dada. En virtud de esta definicin, la calidad vara desde0paraunlquidosaturadoa1deunvaporsaturado.

Propiedadesdelvapor:DiagramasdeMollieryTs
Una vez que la sustancia ha alcanzado el estado 2, transferencia de calor adicionalnoaumentalatemperaturadelvapor,perosereflejaenelaumento de entalpa y la entropa en un proceso de vaporizacin o de ebullicin. Durante este proceso la sustancia pasa de lquido saturado en el estado 2 a una mezcla de lquido y vapor, y finalmente a un vapor saturado en el estado 3. La diferencia de entalpa entre los valores de saturacin, h3 h2, se llama entalpadevaporizacinocalordevaporizacin. Debido a que las propiedades extensivas son proporcionales a la masa, ellas varan en relacin directa con la calidad del vapor en la regin de mezcla aguavapor. La entropa, por ejemplo, vara desde la entropa de lquido saturadosl enelestado2alaentropadevaporsaturadosv enelestado3de acuerdoconlasiguienteecuacindecalidad:

s=sL +x(sv sL)[Btu/lbmR| kJ/kgK]

Laentalpayelvolumendelsistemavarandeformasimilar

Propiedadesdelvapor:DiagramasdeMollieryTs
La carta de Mollier, es un diagrama con la entalpa como ordenada y la entropa como eje de abscisas, es muy similar al diagrama temperatura entropa. Una isbara en un diagrama de Mollier, a diferencia de la misma en undiagramaTS,tieneunapendientecontinua.Semuestratantolaentalpay la entropa creciente montonamente con adicin de calor. Tal diagrama se utiliza con frecuencia en la conversin de energa y otras reas debido a la importanciadelaentalpaenlaaplicacindelaprimeraleydeflujoestable.

GasIdeal
Bajo condiciones ambientales normales, la distancia media entre las molculas de los gases es grande, por lo tanto las fuerzas intermoleculares sondespreciables.Eneste caso, elcomportamientomolecular y, por tanto, la termodinmica del sistema se rigen principalmente por la energa cintica molecular de traslacin y rotacin. Teora cintica o termodinmica estadsticasepuedenutilizarparaobtenerlaleydelosgases ideales,o leyde losgasesperfectos: pv =RT[ftlbf/lbm |kJ/kg] donde p [lbf/ft2 | kN/m2], v [ft3/lbm | m3/kg] y T [R | K] son la presin, volumenespecficoytemperatura,respectivamente,yR[ftlbf/lbmR| kJ/kg K] es la constante de los gases ideales. La constante R de los gases para un gas especfico es la constante universal de los gases, R, dividida por el peso moleculardelgas.

GasIdeal
El calor especfico o capacidad calorfica a volumen constante y a presin constante,respectivamente,sonlossiguientes: cv =(u/T)v[Btu/lbmR|kJ/kgK] cp =(h/T)p[Btu/lbmR|kJ/kgK] Al igual que las propiedades termodinmicas, las capacidades calorficas son, en general, funciones de otras dos propiedades termodinmicas. En los slidos y lquidos, los cambios de presin tiene poca influencia en el volumen ylaenergainterna,demodoqueaunamuybuenaaproximacin:cv =cp. Un gas es trmicamente perfecto si obedece a la ecuacin; pv = RT, y su energa interna, entalpa y capacidades calorficas son funciones de la temperatura.Entonces:

du=cv(T)dT[Btu/lbm | kJ/kg] ydh=cp(T)dT[Btu/lbm | kJ/kg]

GasIdeal
Un gas se dice que es calricamente perfecto si adems de ser trmicamente perfecto,tambintienecapacidaddecalorconstante.Estoesbastanteexacto para presiones bajas y moderadas y a temperaturas suficientemente altas para que las fuerzas intermoleculares sean despreciables, pero suficientemente bajo para no excitar las vibraciones moleculares y no se produzcaladisociacin. Elnitrgenonosedisociahastatemperaturasmuymsaltas.Laexcitacinde la biologa molecular vibraciones hace que el calor especfico a aumentar con el aumento de la temperatura. disociacin crea nuevos aumentos en la capacidaddecalor,haciendoqueseconviertanenfuncionesdepresin. Se puede demostrar que para un gas trmicamente ideal las capacidades de calorserelacionanmediantelaecuacin:

cp =cv +R[Btu/lbmR| kJ/kgK]

GasIdeal Relacionesimportantes
Paraprocesosreversibles:

s2 s1 = cpln(T2 /T1) Rln( p2 /p1) Paraprocesosisentrpicos: T2 /T1 = (p2 /p1)(k 1)/k., donde: k=cp /cv,eslarelacindecalores especficos. T2 /T1 = (v2 /v1)(k p2 /p1 = (v1 /v2)k,
1)/k.