Boletín LP&CC, Vol. 2, Año 2, #1

Boletn del Laboratorio de Petrologa y Conservacin Cermica
LABORATORIO DE PETROLOGA Y CONSERVACIN CERAMICA ESCUELA DE ARQUEOLOGA, UNIVERSIDAD NACIONAL DE CATAMARCA
Volumen 2, n 1. Ao 2 - ISSN N 1851-118X
labceramicaunca@gmail.com
Marzo 2009
Editorial
Instituto Nacional de Antropologa e Historia (INAH-SEP), Mxico. La Tesis Evaluacin de Tcnicas de Anlisis para la Restauracin y Conservacin de Cermica Arqueolgica fue realizada y defendida en el ao 2002 por la Lic. Claudia Margarita Cristiani Llach, bajo la direccin de la Mgter. Caroluza Gonzlez Tirado y la Lic. Mara Eugenia Guevara Muoz. La Tesis consta de 10 captulos en los que se evala en profundidad la utilidad de una serie de tcnicas analticas aplicadas al estudio de objetos cermicos arqueolgicos con el objeto ltimo de proponer acciones tendientes a restaurar y conservar los mismos. Asimismo, la tesis es un invalorable aporte a los conservadores en cermica
Dr. Guillermo A. De La Fuente
Puntos de inters especial:

53 ICA,
NAL DE JULIO CONGRESO INTERNACIOAMERICANISTAS,
19-24
Editor
2009, MEXICO.
Distintas vasijas analizadas por diferentes tcnicas analticas (tomado de Cristiani Llach 2002:
3 CONGRESO DE ARQUEOMETRIA Y 2 JORNADAS NACIONALES PARA EL ESTUDIO DE BIENES CULTURALES, 22 AL 25 DE SEPTIEMBRE 2008. 2 SIMPOSIO LATINOAMERICANO
SOBRE METODOS FISICOS Y QUIMICOS EN ARQUEOLOGIA, ARTE Y CONSERVACIN DEL CULTURAL, PATRIMONIO
Este nmero del Boletn est dedicado exclusivamente a la temtica de la conservacin y la cermica. En esta ocasin publicamos una Tesis de Licenciatura en Restauracin de Bienes Muebles realizada en la Escuela Nacional de Conservacin, Restauracin y Museografa Manuel Castillo Negrete, dependiente del
29 DE AGOSTO 2009, CANCN, MEXICO.

AL
16
XVIII CONGRESO NACIONAL DE ARQUEOLOGIA CHILENA, VALPARAISO, 5 AL 10 OCTUBRE 2009. SIMPOSIO TECNOLOGIA EN ARQUEOLOGIA
Contenido:
Artculos Evaluacin de Tcnicas de Anlisis para la Restauracin y Conservacin de Cermica Arqueolgica Claudia M. Cristiani Llach 1-186
Distintas actividades en la operacin de hornos de cermica (tomado de Cristiani Llach 2002: 106, Fig. 3, 108, Fig. 7).
ESCUELA NACIONAL DE CONSERVACIN, RESTAURACIN Y MUSEOGRAFA MANUEL DEL CASTILLO NEGRETE INAH - SEP
EVALUACIN DE TCNICAS DE ANLISIS PARA LA RESTAURACIN Y CONSERVACIN DE CERMICA PREHISPNICA
QUE PARA OPTAR POR EL TTULO DE LICENCIADA EN RESTAURACIN DE BIENES MUEBLES PRESENTA
TESIS
CLAUDIA MARGARITA CRISTIANI LLACH
DIRECCIN MTRA. CAROLUSA GONZALEZ TIRADO LIC. Ma. EUGENIA GUEVARA MUOZ
MXICO MAYO 2002
AGRADECIMIENTOS
Se agradece el apoyo y colaboracin a: _________________ Lic. Mara Eugenia Guevara Muz. _______________ Mtra. Carolusa Gonzlez Tirado. _______________ Dra. Ann Cyphers. _______________ Lic. Adriana Cruz-Lara Silva. _______________ Coordinacin Acadmica de la ENCRM. ________________ Maestros, profesores y personal de la ENCRM. ________________ Dr. Jos Luis Ruvalcaba Sil. ________________ Ing. Juan Carlos Cruz. _______________ Ing. Enrique Ibarra. ________________ Ing. Manuel Espinosa Pesqueira. ________________ Ceramista Alma Espinosa ___________________
INDICE
INTRODUCCIN Resumen PARTE 1. MARCO CONTEXTUAL Captulo I. LA TCNICA DE MANUFACTURA EN LA RESTAURACIN Y CONSERVACIN Captulo II. LA CIENCIA EN LA RESTAURACIN Y CONSERVACIN Captulo III. CONSIDERACIONES TICAS PARTE 2. ESTUDIO DE TCNICA DE MANUFACTURA CON ANLISIS CIENTFICOS Captulo IV. ANTECEDENTES
I. TCNICA DE MANUFACTURA DE LA CERMICA PREHISPNICA i. Seleccin de materia prima. ii. Preparacin de la pasta. iii. Diseo y formacin del objeto. iv. Secado v. Coccin II. TCNICA DE MANUFACTURA DE LA CERMICA DE ESTUDIO i. Antecedentes: Investigaciones recientes. ii. Objetos cermicos 1 3 5 6 14 21 30 31 32
54
Captulo V. ANLISIS DE TCNICA DE MANUFACTURA EN TRMINOS CIENTFICOS

I. SELECCIN DE MATERIA PRIMA II. PREPARACIN DE LA PASTA III. DISEO Y FORMACIN DEL OBJETO IV. SECADO V. COCCIN
65 66 71 71 72 73 77 77 79 84 87 94
Captulo VI. TCNICAS DE ANLISIS

I. RADIOGRAFAS II. MICROSCOPIO PETROGRFICO O DE LUZ POLARIZADA III. DIFRACCIN DE RAYOS-X (DRX) IV. EMISIN DE RAYOS-X INDUCIDA POR PARTCULAS (PIXE) Y RETRODISPERSIN DE PARTCULAS RUTHERFORD(RBS) i. PIXE ii. RBS V. MICROSCOPIO ELECTRNICO DE BARRIDO (MEB) Y MICROSONDA ELECTRNICA (EDS) i. MEB ii. Microsonda electrnica
Captulo VII. DISEO METODOLGICO

I. REALIZACIN DE PROBETAS DE ARCILLA i. Obtencin de la arcilla ii. Preparacin del molde iii. Preparacin del barro iv. Moldeado de las probetas v. Secado de las probetas vi. Fabricacin del horno vii. Coccin de las probetas II. TOMA Y PREPARACIN DE MUESTRAS III. REALIZACIN DE ANLISIS CIENTFICOS i. Anlisis de tcnica de manufactura ii. Equipo y especialistas IV. DISCUSIN DE RESULTADOS V. UTILIDAD DE LAS TCNICAS DE ANLISIS
103 103
110 113 118 118
Captulo VIII. DISCUSIN DE RESULTADOS

I. PROBETAS DE ARCILLA II. TCNICA DE MANUFACTURA DE LOS OBJETOS CERMICOS i. Tipo Caamao Burdo ii. Tipo Tigrillo Burdo iii. Tipo Caimn Pulido iv. Tipo Tigrillo III. ALTERACIN Y DETERIORO i. Tipo Caamao Burdo ii. Tipo Tigrillo Burdo iii. Tipo Caimn Pulido iv. Tipo Tigrillo
119 119 120
143
PARTE 3. UTILIDAD DE LAS TCNICAS DE ANLISIS CIENTFICO Introduccin Captulo IX. IDENTIFICACIN MORFOLGICA
I. RADIOGRAFA II. MICROSCOPIO PETROGRFICO O DE LUZ POLARIZADA III. MICROSCOPIO ELECTRNICO DE BARRIDO (MEB) Y MICROSONDA ELECTRNICA (EDS)
151 152 154 154 156 159 164 164 166 169 178 186
Captulo X. IDENTIFICACIN DE COMPUESTOS Y ELEMENTOS

I. DIFRACCIN DE RAYOS-X (DRX) II. EMISIN DE RAYOS-X INDUCIDA POR PARTCULAS
CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA ANEXO I ANLISIS CIENTFICOS
INTRODUCCIN
A medida que el objeto de estudio de la restauracin y conservacin ha ido cambiando de obra de arte a bien cultural, el trabajo de restauracin y conservacin tambin lo ha hecho. La informacin que las obras contienen, y que por lo tanto debe considerarse, ha aumentado proporcionalmente: de objetos esencialmente estticos han pasado a formar parte de los recursos culturales tangibles de la sociedad que los utiliz, de la que los utiliza en la actualidad y de la que los utilizar en el futuro. A partir de este marco de desarrollo, los restauradores y conservadores se han visto en la necesidad de llevar a cabo un anlisis completo de esta informacin tangible e intangible que les permita asegurar el respeto, recuperacin y salvaguarda de los bienes culturales. As mismo, la comprensin de que cualquier intervencin puede modificar esta informacin, y por lo tanto significar su prdida irreversible, ha determinado que slo un anlisis de este tipo permitir la plena justificacin de las medidas o acciones que se lleven a cabo sobre la obra. Esta informacin, que constituye su integridad como bien cultural, se conforma de los datos referentes a sus tres cualidades: la esttica, la histrica y la tcnica. En vista de la magnitud, complejidad y diversidad de estos datos, y a la dificultad de su bsqueda, los restauradores y conservadores tambin han tenido que recurrir a conocimientos de otros campos de estudio. La restauracin y conservacin es una disciplina relativamente joven. Por lo que, en proceso de madurez, se encuentra todava desarrollando mtodos que permitan la obtencin de los conocimientos ajenos a nuestro campo. Se han utilizado mtodos adaptados de otros campos de estudio, donde no se consideran las necesidades prcticas y ticas del trabajo que se realiza. Esta situacin ha repercutido en la til y correcta utilizacin de los recursos disponibles. Cada cualidad de las obras requiere, por su naturaleza, de un anlisis interdisciplinario particular, que permita reconocer y recuperar la informacin que representa; sin embargo, todas tienen un hilo conductor: la materia fsica que lo constituye. Es a travs de la materia que la informacin ya sea tangible o intangible se hace presente ante el investigador. En este sentido, la tcnica de manufactura o identidad tcnica de una obra cobra una doble importancia para su restauracin y conservacin. Por un lado, es en s misma como cualidad tcnica parte de su integridad, y por otro, es la fuente primaria de la informacin esttica, histrica y tcnica que contiene. El trabajo de restauracin y conservacin requiere adems de un diagnstico del estado de conservacin y vulnerabilidad material de la obra que, junto a la informacin recopilada durante la investigacin, permite determinar las medidas o acciones que la obra requiere de manera tica y profesional. As como para la investigacin, en el diagnstico tambin interviene de manera significativa la cualidad tcnica de las obras. Es la materia la que se transforma y degrada; y por lo tanto, su comprensin depende del estudio de la identidad tcnica de la obra. Para investigar la identidad tcnica de las obras se recurre a las disciplinas cientficas. Es evidente que la tecnologa puede ampliar los conocimientos sobre los materiales y por lo tanto ser til para la restauracin y conservacin. Sin embargo, la utilizacin de los recursos cientficos se ha realizado en general a partir de los parmetros establecidos por el campo cientfico. De esta forma, los estudios
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resultantes presentan dificultades para ser aplicados prctica y ticamente en el campo de la restauracin y conservacin. Esta situacin no slo ha significado un riesgo para la integridad de las obras, sino que ha provocado que no se aproveche el potencial de dichos recursos. A pesar de que estas caractersticas aplican a las obras de toda ndole, la relevancia de la identidad tcnica de la cermica prehispnica se ha obviado ms que la de otros tipos de obras debido a que, tradicionalmente, la cermica prehispnica se ha considerado un material estable y relativamente homogneo. Por lo tanto, y en vista de todas estas consideraciones, esta investigacin nace de la necesidad de evaluar algunos de los recursos cientficos disponibles para el estudio de la identidad tcnica de los bienes culturales cermicos con el fin de obtener informacin til para el campo de la restauracin y conservacin. El objetivo principal de esta investigacin es evaluar la utilidad de siete tcnicas de anlisis cientfico radiografa, microscopa petrogrfica o de luz polarizada, difraccin de Rayos-X (DRX), emisin de Rayos-X inducida por partculas (PIXE), retrodispersin de partculas Rutherford (RBS), microscopa electrnica de barrido (MEB) y microsonda electrnica (EDS) para obtener informacin objetiva sobre la tcnica de manufactura de la cermica prehispnica en el contexto de la restauracin y conservacin de bienes culturales. La seleccin de las tcnicas de anlisis responde a los antecedentes disponibles, a partir de los cuales tambin se han considerado las caractersticas de la identidad tcnica de la cermica prehispnica, las caractersticas de las tcnicas de anlisis, la disponibilidad de estas ltimas y sobre todo, los parmetros ticos y prcticos de la restauracin y conservacin. La hiptesis de este trabajo es que las tcnicas de anlisis cientfico proporcionan informacin sobre la tcnica de manufactura o identidad tcnica de la cermica prehispnica que puede ser un complemento significativo de la informacin obtenida mediante observacin visual e investigacin bibliogrfica, lo que da lugar a un estudio ms profundo de los objetos cermicos desde el punto de vista de la restauracin y conservacin de bienes culturales tangibles. Es cierto que resulta un paso muy pequeo en la magnitud del problema, sin embargo, resulta esencial para el desarrollo de la disciplina en la medida en que gradualmente deben irse adecuando y transformando los recursos disponibles para as poder aprovechar su mximo potencial. Para poder llevar a cabo la evaluacin de dichas tcnicas fue necesario realizar un estudio de la tcnica de manufactura o identidad tcnica de objetos cermicos prehispnicos realizado a partir de anlisis cientficos. Se seleccionaron para esto seis objetos provenientes de la zona arqueolgica de San Lorenzo Tenochtitln, Veracruz, de manera que sta permita una comparacin lo ms amplia, en la medida de lo posible, de los diferentes aspectos que se pretenden estudiar: la seleccin de materia prima o materiales constitutivos, la preparacin de la pasta, la formacin del objeto, el proceso de secado y el proceso de coccin. De esta forma, una vez obtenidos y discutidos los resultados de este estudio, fue posible evaluar la utilidad de las diferentes tcnicas de anlisis seleccionadas. Para realizar este estudio fue necesario disear una metodologa que permitiera realizar anlisis cientficos donde se consideraran los parmetros ticos no slo del campo de la restauracin y conservacin, sino tambin del rea cientfica. Se espera que este estudio sirva como gua para el restaurador y conservador en lo que respecta a mtodos de anlisis cientfico que pueden ser considerados para el estudio de la tcnica de manufactura o identidad tcnica de la cermica prehispnica; con el fin de que, por un lado, se eviten riesgos a la integridad fsica de los bienes, y por otro, que lleve al mximo aprovechamiento de estos recursos cientficos. Esto permitir, a su vez, un entendimiento ms claro del estado de conservacin deterioro y alteracin
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de las obras y as podrn formularse propuestas para su conservacin y restauracin ms adecuadas. La investigacin se encuentra dividida en tres partes adems de conclusiones. La Parte 1 se refiere al marco contextual de la investigacin y se conforma de los primeros tres captulos. La Parte 2 se refiere al estudio de tcnica de manufactura de los seis objetos cermicos, informacin que se encuentra dividida en cinco captulos. La Parte 3 se conforma de dos captulos y se refiere a la evaluacin de la utilidad de las tcnicas de anlisis. Al final se presentan las conclusiones, en las que se consideran todos los aspectos desarrollados a lo largo de la investigacin. Los captulos del uno al ocho cuentan con un apartado particular de la bibliografa citada en cada uno con el fin de que el lector pueda localizarla fcilmente; sin embargo, al final sta se encuentra recopilada de manera general para toda la investigacin.
Resumen
Parte 1. Marco contextual Captulo I. La tcnica de manufactura en la restauracin y conservacin. Se presentan las caractersticas de la tcnica de manufactura o identidad tcnica de los bienes culturales que permiten determinar la importancia que sta tiene para todos los aspectos que deben considerarse en la restauracin y conservacin. Captulo II. La ciencia en la restauracin y conservacin. En este captulo se resume la historia de las caractersticas del uso de la ciencia en la restauracin y conservacin, antecedente que permite establecer la importancia de este recurso y su estado actual. Captulo III. Consideraciones ticas. Se describe aqu la metodologa diseada para llevar a cabo estudios cientficos para la restauracin y conservacin de bienes culturales tangibles. Parte 2. Estudio de tcnica de manufactura con anlisis cientficos Captulo IV. Antecedentes. Se trata de los antecedentes del estudio de la tcnica de manufactura de los seis objetos cermicos. Se describen detalladamente los aspectos de la tcnica de manufactura de la cermica prehispnica. Esta descripcin tiene como fin presentar una organizacin de la informacin que pueda ser retomada y seguida a lo largo de la investigacin, as como de establecer una nomenclatura de los diferentes procesos involucrados de manera que queden claros los trminos utilizados. Esta ltima consideracin responde a la diversidad de trminos que existen en la literatura para definir a un mismo proceso o material. As mismo, se describen el contexto cultural de los objetos cermicos de San Lorenzo Tenochtitln que se utilizaron en esta investigacin, los antecedentes que existen con respecto al estudio de su tcnica de manufactura y los datos obtenidos a partir de observacin visual y anlisis bibliogrfico. Captulo V. Anlisis de tcnica de manufactura en trminos cientficos. En este captulo se definen en trminos cientficos fsicos, qumicos o fisicoqumicos las diferentes etapas de la tcnica de manufactura de la cermica prehispnica y cuyos aspectos descriptivos se detallaron en el captulo anterior. Base a partir de la cul se establecen tambin los objetivos particulares del estudio de tcnica de manufactura de los objetos cermicos.
Captulo VI. Tcnicas de anlisis. Se explican las caractersticas de cada tcnica de anlisis cientfico utilizada en esta investigacin. Las caractersticas se basan en los aspectos ticos y prcticos presentados en la metodologa diseada para este estudio y en los objetivos planteados en el captulo anterior. Se incluye para cada una la descripcin de los principios bsicos de su funcionamiento, el tipo y calidad de informacin que proporciona donde se mencionan los antecedentes que existen en el estudio de objetos cermicos y las caractersticas de la toma y preparacin de muestras que requiere. Captulo VII. Diseo metodolgico. Se detallan los materiales y mtodos utilizados en el estudio de los materiales constitutivos y tcnica de manufactura de los objetos cermicos. Captulo VIII. Discusin de resultados. En este captulo se encuentra la discusin de los resultados obtenidos de los anlisis realizados. Est dividido en tres secciones: en la primera se describen los resultados referentes a la realizacin de probetas de arcilla como parte del diseo metodolgico del estudio de la identidad tcnica de los objetos cermicos, en la segunda se discuten los resultados referentes a la tcnica de manufactura de los objetos cermicos estudiados, y en la tercera, se presentan los datos sobre el deterioro y alteracin de estos objetos. La informacin obtenida a partir de esta discusin representa la parte medular de la evaluacin de la utilidad de las diferentes tcnicas de anlisis cientfico que se hizo posteriormente. Parte 3. Utilidad de las tcnicas de anlisis cientfico Con base en los resultados obtenidos y discutidos, en esta parte de la investigacin fue evaluada la utilidad de las tcnicas de anlisis seleccionadas para el estudio. La evaluacin se encuentra dividida por tcnica de anlisis, en dos grupos, en el Captulo IX, se encuentran agrupadas las tcnicas de anlisis que sirven para la identificacin morfolgica radiografa, microscopa petrogrfica y MEB/EDS y en el Captulo X, las tcnicas de anlisis que sirven para la identificacin de compuestos o elementos difraccin de rayos-X y PIXE. Al final de la investigacin se ha incluido en un anexo todos los resultados directos de los anlisis cientficos tablas, grficas e imgenes con el fin de dejarlas a disposicin y evaluacin de futuras investigaciones.
PARTE 1 MARCO CONTEXTUAL
I LA TCNICA DE MANUFACTURA EN LA RESTAURACIN Y CONSERVACIN

La restauracin y conservacin de bienes culturales tangibles es una disciplina profesional que mediante una metodologa cientfica determina y lleva a cabo, bajo un marco de principios ticos y un dilogo crtico interdisciplinario, todas las medidas directas e indirectas sobre las obras que la lleven a cumplir, en la medida de lo posible, con los siguientes objetivos:1 (1) asegurar la permanencia material de las obras;2 con el fin de (2) conservar la informacin tangible e intangible que contienen para su estudio, (3) recuperar y transmitir al pblico en general la informacin tangible e intangible que contienen, y (4) recuperar y permitir su funcin social actual. A su vez, stos llevan a salvaguardar la informacin tangible e intangible, as como al bien mismo para el futuro; y contribuye al conocimiento del ser humano sobre s mismo, a conocer el pasado y comprender el presente.3 Como se mencion, las medidas que se llevan a cabo pueden ser directas o indirectas; sin embargo, su divisin no resulta tan evidente ya que todas contribuyen, y son esenciales para el cumplimiento de nuestros objetivos; por lo tanto, ningn tipo puede considerarse por encima del otro. Las medidas indirectas pueden dividirse en aquellas que se efectan con el fin de cumplir con el objetivo 1 asegurar la permanencia material de las obras y que se denominan de conservacin preventiva;4 y las que se efectan con el fin de cumplir con los objetivos 2, 3 y 4, que se denominarn de conservacin,5 donde se contemplan los procesos de documentacin, difusin, museografa y contextualizacin, entre otros. Las medidas que se efectan directamente sobre la obra, se denominan de restauracin,6 y se realizan con el fin de cumplir los cuatro objetivos establecidos. A lo largo de esta seccin se tratar, no slo de establecer la importancia del estudio de la tcnica de manufactura para la restauracin y conservacin de un bien cultural, sino lo vital que resulta para que el resultado de la intervencin sea profesional y completo.
Estos objetivos se basan en las caractersticas de los bienes culturales - constituyen una fuente de informacin sobre las personas que elaboraron y/o utilizaron el bien, [tienen] una o varias funciones dentro de la sociedad actual, y constituyen bienes de capital y recursos insustituibles, no renovables ALCANTARA, R.; Un anlisis crtico de la Teora de la Restauracin de Cesare Brandi; p. 108, 117. 2 La importancia de este objetivo radica en dos cualidades de la materia de los bienes culturales tangibles, (1) en s misma constituye parte del valor que se le otorga a un bien cultural, y (2) es portadora de la informacin intangible del mismo, FRANCE-LANORD, A.; Knowing How to Question the Object before Restoring It en STANLEY, N., et.al., (ed.), Historical and Philosophical Issues...; p. 244. GUEVARA, M.E. y M. Lpez; La Restauracin y su investigacin: El caso de una vasija cermica de San Lorenzo Tenochtitln, Veracrz; p. 3. 3 Esta definicin se conform a partir de lo expuesto por los siguientes autores: ALCANTARA, R.; op.cit; p. 108-110, 113, 118. BERDUCOU, M.; Introduction to Archaeological Conservation en STANLEY, N., et.al., (ed.) Historical and Philosophical Issues; p. 252-253, 255. CLAVIR, M.; The Social and Historic Construction of en Studies in Conservation, vol. 43, no. 1; p. 1. CRUZLARA, A. y M.E. Guevara (coord.); Mtodos de Anlisis Cientfico..., p. 1. FRANCE-LANORD, A.; op.cit.; p. 244. GARCIA, V. Y R. Schneider; El proceso de rescate, conservacin, restauracin y anlisis como una fuente primaria de investigacin antropolgica...; p.vii. GUEVARA, M.E. y M. Lpez; op.cit.; p. 3. HANSSEN-BAUER, F.; Stability as a Technical and an Ethical Requirement en 11th Triennial Meeting, Edinburg, 1-6 Sep 1996, Preprints, ICOM-CC; p. 167. STANLEY, N., et.al., (ed.); Historical and Philosophical Issues; p. 204. WARD, P.; La conservacin del patrimonio: Carrera contrarreloj; p.13, 16. 4 ALCANTARA, R.; op.cit.; p. 142. STANLEY; N., et.al ; op.cit.; p. 204. 5 BUYS, S. y V. Oakley; The Conservation and Restoration of Ceramics; p. 29. 6 BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 29. GARCIA V. Y R. Schneider; op.cit.; p. ii.
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Al enfrentar la restauracin y conservacin de un bien cultural se debe preguntar por qu y cmo debe ste ser restaurado y conservado? Para poder responder a esta pregunta, se deben llevar a cabo una serie de pasos cuyos resultados, junto con el respeto de los principios ticos que rigen a la profesin, nos lleven al cumplimiento de un trabajo completo, donde se justifican las medidas propuestas y realizadas. Este proceso es el que justifica el trabajo de un restaurador-conservador ante la sociedad que le otorga esta responsabilidad, y el que le convierte en un trabajo profesional y cientfico. Esta serie de pasos, o metodologa, puede dividirse en tres grandes reas sucesivas que son, a) la investigacin, b) el diagnstico, y c) las medidas o acciones; y en la responsabilidad de documentar lo realizado, discutido y concluido en cada una de estas fases. La investigacin se realiza con el fin de reconocer la informacin tangible e intangible que contiene y puede transmitir la obra, misma que determinar su integridad como bien cultural,7 permitir contextualizarla, determinar su funcin social actual y en lo que se basan todos los procesos y acciones que lleva a cabo el restaurador-conservador para cumplir con sus objetivos. Es en este proceso donde resalta la importancia del trabajo interdisciplinario ya que el restaurador-conservador debe consultar a otros especialistas que complementen sus conocimientos histricos, antropolgicos, cientficos y tcnicos con el fin de abordar de la manera ms clara y completa la amplia gama de datos que deben establecerse. Los datos pueden dividirse en tres grandes rubros, aunque su separacin no resulta tan obvia porque stos estn ntimamente relacionados. Los primeros se refieren a la cualidad material/tcnica de la obra debe estudiarse la materia ya que sta contiene la informacin correspondiente a las cualidades de la obra8 se trata de establecer la identidad tcnica de la obra: las caractersticas fsico-qumicas de sus materiales constitutivos y tcnica de manufactura.9 Los segundos se refieren a la cualidad esttica de la obra valor artstico del momento en que se cre y actual, la capacidad tcnica/artstica del autor, el estilo artstico al que corresponde, etc. Los ltimos se refieren a la cualidad histrica de la obra, ya sean datos que ste proporcione sobre s mismo, o sobre los diferentes contextos sociales de los cuales a formado parte a lo largo de su historia funcin y significado que la obra desempe dentro de la cultura que la cre y a lo largo del tiempo hasta el presente, las transformaciones hechas por el hombre sobre la obra y su contexto fsico a travs del tiempo, avance tecnolgico, el uso para el que fue creado, su descubrimiento, etc. Si el restaurador-conservador desconoce toda la gama de datos que es posible obtener de un bien cultural, no podr respetarlos; por lo tanto su intervencin podra resultar en la descontextualizacin del objeto10, la alteracin de su integridad y/o en la prdida de informacin.
Como cada obra es nica, el restaurador no puede limitarse a aplicar un cuerpo de conocimientos fijos; tiene que estudiar el objeto particular que tiene en sus manos, para complementar los conocimientos que ya posee sobre la clase general a la que pertenece el objeto.11
CRUZ-LARA, A. y V. Magar; Algunos aspectos de la historia de la restauracin de los objetos cermicos en Mxico...; p. 28. GUEVARA, M.E. y M. Lpez; op.cit.; p. 4. MAGALONI, D.; Metodologa para el anlisis de tcnica pictrica mural prehispnica...; p. 7. SEELEY, N.; Archaeological Conservation: The Development of a Discipline en Bulletin of the Institute of Archaeology, no. 24; p. 170. 10 GUEVARA, M.E. y M. Lpez; op.cit.; p. 4, 13. 11 ALCANTARA, R.; op.cit.; p. 120.
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La investigacin que nos lleva al establecimiento de la naturaleza material cualidad material/tcnica de la obra resulta doblemente importante debido a que esta informacin no slo forma parte, en s misma, de la integridad o tipos de datos que conforman el valor cultural del objeto; sino que contribuye a completar los otros tipos de datos, los artsticos e histricos.12
los bienes culturales se componen de dos elementos: uno material tangible que se puede contar, medir, esquematizar, graficar, etc. -, y otro intangible que corresponde a su significado histrico y funcional; stos no se pueden cuantificar pero se hacen tangibles en la materia, por lo que se pueden analizar, deducir e interpretar si sta se estudia a fondo.13
Aparte de los datos sobre la tecnologa utilizada, es decir, los procesos utilizados para crear el objeto (incluyendo la seleccin de materia prima o materiales constitutivos), la naturaleza material de la obra puede aportar o contribuir a la comprensin de: Las modificaciones que sufri la obra en manos del hombre a travs del tiempo. Tipo de tecnologa.14 Avance tecnolgico15 su efectividad de uso16 y cultural en el cual fue creada la obra.17 Organizacin de la produccin organizacin socio-econmica que implica la prctica del oficio.18 relacionado as al contexto cultural en el que se cre. El razonamiento y maestra tcnica que el hombre de una determinada poca y civilizacin desempe para transformar la materia en expresin.19 Funcin para la que se cre. Su uso (se separa el uso de la funcin porque en ocasiones en el transcurso de su vida, las obras se llegan a utilizar para funciones diferentes a aquella para la que fueron creadas; sin embargo, resulta obvio que estn ntimamente relacionadas.) Comportamiento humano.
el comportamiento tecnolgico - la manufactura del objeto - es en s mismo cultural, implica juicios, valores, actitudes, habilidades, conocimientos y elecciones que informan la manufactura ntimamente. No es solo que la gente hace cosas mediante una tecnologa, sino que lo hacen en maneras culturalmente determinadas que gobiernan el resultado de manera significativa, ya sea una obra de arte o un anzuelo para pescar.20
Historia de la tecnologa.21 Proveniencia de la obra que a su vez permite realizar estudios de distribucin del material22 intercambio cultural y econmico de las sociedades.23
ALCANTARA, R.; op.cit.; p. 45-46. BAER, N.; Chemical Aspects of the Conservation of Archaeological Materials en Archaeological Chemistry II, 174th Meeting of the ACS, Chicago, Ago 31 Sep 1 1977; p. 30. BERDUCOU, M.; op.cit.; p. 251. GUEVARA, M.E., et.al; Una nueva propuesta de consolidacin para cermica arqueolgica alterada en BRIDGLAD, J. (ed.), 12th Triennial meeting, Lyon, 29 Ago 3 Sep 1999, Preprints, ICOM-CC; p. 1. STANLEY, N., et.al; op.cit.; p. 203, 430. 13 TAPIA, P.; Limpieza de cobre y bronce arqueolgicos. Cascabeles del Templo Mayor; p. 33. 14 RICE, P.; Pottery Analysis. A Sourcebook; p. 329. 15 LECHTMAN, H.; The Materials Science of Material Culture: Examples of the Andean Past en Archaeometry of Pre-Colombian Sites and Artifacts, Proc. of Symposium, Los Angeles, Mar 23-27 1992, UCLA Institute of Archaeology GCI; p. 4. 16 MIDDLETON, A.; Ceramics: Materials for all reasons, Cap. 2 en BOWMAN, S. (ed.), Science and the Past; p. 34. 17 HALL, E.; Some Uses of Physics in Archaeology en Application of Science in Examination of Works of Art, Proc. of Seminar, Sep 15-18 1958, Research Laboratory, Museum of Fine Arts, Boston; p. 185. MAGALONI, D.; op.cit.; p. 7. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; Pottery in Archaeology; p. 18. 18 RICE, P.; op.cit.; p. 168. 19 MAGALONI, D.; op.cit.; p. 9. 20 LECHTMAN, H.; op.cit.; p. 4. 21 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 18. RICE, P.; op.cit.; p. 318. 22 HALL, E.; op.cit.; p. 185. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 23-24, 133, 197-198. RICE, P.; op.cit.; p. 177. 23 VENIALE, F.; Modern techniques of Analysis en Corzo di perfezionamento Weathering and air pollution, Portere sul Grada Venezia Milano, Sep 2-9 1991, Comunidad de las Universidades Mediterrneas Univ. de Bari; p. 1.
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Historia del arte se hace til al conocimiento histrico-artstico de una obra, de una escuela o de un perodo artstico.24 Fechamiento de la obra25 - que a su vez permite corroborar y/o establecer otros datos histricos. Datos etnogrficos Adems de sus funciones como ollas para cocinar, platos para consumir alimentos, etc., las vasijas pueden servir como transmisores de informacin sobre su productor, dueo o de quien la usa. Por lo que algunas clases de [obras] pueden sugerir un alto estatus social, mientras otros indican afiliaciones religiosas, sociales o de tribu.26 e informacin sobre la preparacin y consumo de alimentos.27 La importancia de esta caracterstica de la naturaleza material de la obra se torna an ms evidente cuando sta no proviene de un contexto conocido, como es el caso de las obras provenientes de saqueo o algunas que forman parte de colecciones de museos.28 En el trabajo de campo, en una excavacin arqueolgica, este estudio permitir que el restaurador-conservador y arquelogo determinen con mayor claridad la funcin que se le dar a las piezas excavadas exhibicin, almacenamiento, reenterramiento y/o estudio ;29 dato importante no slo para determinar qu medidas se llevarn a cabo, sino los materiales que no deben utilizarse; por ejemplo, no se tratar de la misma forma un objeto que ser sometido a fechamiento por C14 que uno que no lo ser. Adems, el proceso de documentacin de los datos sobre la naturaleza material de la obra identidad tcnica es en s mismo una medida de conservacin. Por un lado, actualmente las tradiciones culturales se pierden a gran velocidad,30 por lo que la identidad tcnica de los bienes culturales tangibles es la fuente de informacin para conservarlas y estudiarlas. Por otro lado, al documentar, se contribuye al proceso de investigacin arqueolgica, histrica y antropolgica que pueda llevarse a cabo en el futuro. De esta manera, formamos parte del proceso de investigacin alrededor de los bienes culturales, y por lo tanto, del estudio del hombre. La difusin de la informacin, proceso que comienza con la documentacin de los datos revelados en la investigacin, es una labor importante de la profesin, ya que contribuye a conservar los conocimientos del ser humano sobre s mismo31, y cumplimos as con la responsabilidad de difundir informacin al pblico y de salvaguardar el valor tangible e intangible de las obras para el futuro.
La metodologa que el restaurador desarrolla al intervenir un bien cultural le debe llevar a recuperar los elementos tangibles e intangibles de ste (los valores estticos, los rasgos histricos y las particularidades funcionales), convirtindose as en un partcipe del proceso de investigacin, interpretacin y divulgacin de los bienes culturales.32
De la investigacin, pasamos al rea del diagnstico, sta, a su vez, puede subdividirse en tres pasos: (1) la determinacin del estado de conservacin material de la obra; es decir, la extensin, causas y mecanismos de las alteraciones que presenta; (2) la determinacin de la vulnerabilidad material de la obra los agentes extrnsecos que
MATTEINI, M. y A. Moles; Scienza e Restauro. Metodi di Indagine; p. 12. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 23-24. 26 Ibidem; p. 226. 27 Ibidem; p. 227. 28 CASTILLO, N.; Algunas tcnicas decorativas de la cermica arqueolgica de Mxico; p. 25. 29 SEELEY, N.; op.cit.; p. 169-170. 30 RICE, P.; op.cit.; p. 26, 449. 31 ALCANTARA, R.; op.cit.; p. 113. 32 GARCIA V. Y R. Schneider; op.cit.; p. vi.
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pueden afectar su integridad material, histrica y/o esttica en el futuro ; y (3) documentacin. El deterioro de un bien cultural puede definirse como la prdida total o parcial de los elementos que conforman la unidad del bien cultural; pudiendo presentarse este proceso en dos formas: (1) la degradacin de la materia o deterioro fsico y/o qumico y (2) el deterioro o prdida de informacin33; y como ya se vio anteriormente, la informacin, ya sea tangible o intangible, se hace presente a travs de la materia; por lo que en ambos casos la materia cobra una importancia substancial. Los agentes de deterioro pueden dividirse en dos tipos, los extrnsecos: aquellos que no tienen que ver con la naturaleza del objeto, pero que s tuvieron influencia sobre l34, es decir, los factores externos, ambientales y humanos, que actan sobre la estructura y materia de la obra; y los intrnsecos: aquellos que directamente tienen que ver con la naturaleza del objeto35, es decir, su tcnica de manufactura, como son, en el caso de la cermica, un cuerpo pobremente formado, diseo y construccin pobres o una coccin descuidada o inapropiada.36 Nuevamente, resalta la importancia de conocer la identidad tcnica de las obras. El establecimiento de las causas y mecanismos de alteracin y deterioro en un bien cultural es un requisito preponderante del proceso de su restauracin y conservacin, ya que conociendo los factores que dieron lugar a dicha alteracin y el mecanismo mediante el cul se present, se podrn eliminar o atenuar de manera directa o indirecta. Por las caractersticas del deterioro expuestas anteriormente, resulta obvio que la tcnica de manufactura es esencial para determinar las causas y esclarecer los mecanismos del deterioro que presenta y sufren los bienes culturales.37 En la medida en que se establezcan las alteraciones y deterioros ocasionados por agentes intrnsecos, por la naturaleza material del bien, ser ms fcil distinguir aquellos que se deben al contexto ambiental o de enterramiento en el que se encontraba. Estos datos resultan importantes en la medida en que nos indican qu tipo de tratamientos deben llevarse a cabo; por ejemplo, si las sales en un objeto arqueolgico provienen del contexto de enterramiento en el que estuvo y no de los materiales constitutivos del bien; la alteracin o deterioro deber ser tratada de distinta manera. El efecto de la alteracin o deterioro es el mismo, presencia de sales; sin embargo, la causa y los mecanismos por medio de los cules se presenta son diferentes, por lo que su control evidentemente ser diferente tambin. As mismo, nos ayudar a distinguir aquellas alteraciones que presenta la obra que se deben a su uso y que son vitales para determinar su funcin38 y forman parte de su integridad como bien cultural de los efectos del deterioro como se defini anteriormente. Finalmente, estn las medidas o acciones. stas pueden dividirse en los siguientes pasos: (1) propuesta, justificacin y realizacin de las medidas de restauracin y conservacin de la obra; (2) propuesta, justificacin y realizacin de las medidas de conservacin preventiva; (3) propuesta justificacin de las medidas de mantenimiento y
GUEVARA, M.E. y M. Lpez; op.cit.; p. 13. Ibidem; p. 56. 35 Idem 36 BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 20. 37 BUITRAGO, G. y O. Gonzlez; El conocimiento de la tcnica de manufactura como base para comprender e intervenir un bien cultural...; p. II. COREMANS, P.; Scientific Research and the Restoration of Paintings en STANLEY, N., et.al., (ed.), Historical and Philosophical Issues; p. 434-435. GUEVARA, M.E., et.al; Una nueva propuesta en BRIDGLAD, J. (ed.), 12th Triennial meeting, Lyon, 29 Ago 3 Sep 1999, Preprints ICOM-CC; p. 1. MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 13. PYE, E. y J. Cronyn; The Archaeological Conservator Re-examined: A Personal View en Recent Advances in the Conservation and Analysis of Artifacts, Jubilee Conservation Conference, 1987, Londres; p. 355. 38 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 20-21, 222. RICE, P.; op.cit.; p. 234.
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control; (4) realizacin de las medidas de mantenimiento y control;39 y (5) documentacin es este caso, la documentacin se extiende no solo al registro de las medidas o procesos realizados y su justificacin, sino a la documentacin de la evolucin del estado material de la obra a largo plazo; esto es, el registro del desarrollo y resultados de las medidas llevadas a cabo y de las medidas propuestas para su mantenimiento, control y prevencin de daos. La complejidad de la restauracin y conservacin de los bienes culturales tangibles radica no solo en la gran cantidad de informacin que puede aportar una obra, sino en el balance que debe establecerse entre la necesidad de asegurar la permanencia material del bien y la responsabilidad de rescatar, conservar, y respetar la informacin, tangible e intangible, que sta contiene.
una obra est en grado de expresar su mensaje solo en cuanto est garantizada su existencia material y esto es un hecho de qumica y de fsica. Ser sin embargo una existencia sin significado si la materia fuera conservada sin o a costa de su contenido original40
En este contexto hay dos aspectos donde interviene la identidad tcnica de las obras: Primero, y lo ms obvio, es en la necesidad de asegurar la permanencia material de las mismas. Los tres principios ticos ms mencionados con respecto a los materiales y procesos utilizados en las medidas de restauracin y conservacin, son la reversibilidad, la estabilidad y la compatibilidad.41 La exigencia de la reversibilidad de los materiales y procesos se basa en el hecho de que cualquier intervencin que se lleve a cabo no ser la ltima. Este concepto ha ido adaptndose a la realidad de los tratamientos, y en vista de la imposibilidad de asegurar esta reversibilidad fsica de la intervencin, se ha ido transformando en el concepto de retratabilidad, es decir, en la obligacin de que se facilite y no se obstaculicen las futuras intervenciones.42 La estabilidad, que originalmente se refera exclusivamente a la resistencia al deterioro de los materiales utilizados en los tratamientos de restauracin, ahora se ampla a definirse como la relacin entre la estabilidad material de la obra y de los materiales de restauracin; esto es, no se considera cunto tiempo va a durar el material aadido, sino el grado de resistencia que tiene el material original a los cambios fsicos y qumicos que sufrir el material de restauracin en el futuro.43 Este mismo concepto se ha llegado a aplicar para definir la compatibilidad.44 Sin embargo, y a pesar de que es aplicable, el concepto de compatibilidad tambin se refiere a que los materiales aplicados en los tratamientos de restauracin y/o conservacin no deben reaccionar qumica o fsicamente con los materiales originales de la obra, no deben alterar la estructura material ni el aspecto de los objetos. Resulta indispensable entonces, que para poder cumplir con estos principios, se debe conocer la sensibilidad de los materiales constitutivos a ciertos materiales y/o procesos45 el comportamiento fsico, qumico y fisicoqumico de la materia de la obra.
Este paso se ha dividido del anterior porque no siempre puede realizarlo la persona que inici el proceso. MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 12. CRUZ-LARA, A. y V. Magar; op.cit.; p. 29. 42 ALCANTARA, R.; op.cit.; p. 82. 43 HANSSEN-BAUER, F.; op.cit.; p. 171. 44 Ibidem; p. 170. 45 BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 3. GONZLEZ, C.; Anlisis de Pigmentos en Ocho Cdices Mexicanos Sobre Piel; p. 16.
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Un segundo principio o responsabilidad nos obliga a respetar la integridad de la obra;46 la integridad tanto de la informacin tangible material, tcnica, modificaciones fsicas, etc. como la integridad de la informacin intangible tanto aquella detectada en el presente, como aquella potencial, es decir, su capacidad de proporcionar informacin en el futuro.
Debemos recordar que no es nicamente la apariencia del objeto lo que esta siendo preservado, sino tambin la informacin tecnolgica incluida en l: si este no fuera el caso, mejor realizaramos replicas exactas de todos los objetos. Ms an, no slo estamos preservando la evidencia tecnolgica, sino procurando la oportunidad para que sta sea examinada y reexaminada en el futuro. Los objetos excavados son una parte fundamental del archivo de cualquier sitio, no tiene caso preservar el archivo a menos que pueda ser estudiado o expuesto en el futuro.47
Por lo tanto, y tomando en cuenta que la informacin intangible se hace presente a travs de la materia, cualquier propuesta de materiales o procesos de conservacin y restauracin debe considerar esta integridad de la obra en especial su integridad material y tcnica para que no se vea afectada y/o modificada. Previamente se estableci que parte de la importancia de asegurar la permanencia material de los objetos radica en que sta es la portadora de la informacin que puede contener. Como dice Berducou: Qu podremos estudiar maana de un objeto que ha desaparecido?48 La responsabilidad de respetar la integridad de una obra al 100% resulta imposible si consideramos la obligacin social de estabilizar la materia que la contiene y de permitir su funcin social actual dos de los objetivos de la restauracin y conservacin , ya que todo restaurador-conservador sabe que ningn tratamiento directo sobre la materia de la obra es verdaderamente reversible que toda intervencin directa implica una transformacin del objeto en un momento determinado de su historia y que, por lo tanto, todos tienen un efecto sobre algn aspecto de su integridad.49 Es en vista de esta realidad que el estudio y documentacin de los datos que conforman la integridad incluyendo la naturaleza material o identidad material de la obra cobra an ms protagonismo, ya que sabemos de antemano que alguna parte de sta se ver afectada con las acciones que debemos llevar a cabo.
Comnmente se piensa entre los conservadores que el tratamiento de un objeto debera ser, si no indirecto, por lo menos sin ocasionar un cambio permanente sobre cualquier aspecto del artefacto. En la realidad, esto rara vez resulta posible, an en el caso de procesos que son nominalmente reversibles. Esto, por si solo, hara obligatorio un examen y registro lo ms completo posible de un objeto tanto antes como durante el proceso de conservacin, con el fin de preservar informacin que de otra manera podra perderse para siempre50
Entre los principios o responsabilidades de la profesin est el que no solo se tendrn que contrarrestar las alteraciones graves que ha sufrido la materia de una obra, sino tambin prevenir alteraciones futuras51 Es sabido que los agentes ambientales incluyendo aquellos del contexto de enterramiento y los materiales de almacenamiento y exposicin tienen un efecto directo
BERDUCOU, M.; op.cit.; p. 250. CLAVIR, M.; op.cit.; p. 1- 2. CRUZ-LARA, A. y V. Magar; op.cit.; p. 28. PYE, E. y J. Cronyn; op.cit.; p. 355. BERDUCOU, M.; op.cit.; p. 251. 49 WARD, P.; op.cit.; p. 23. 50 SEELEY, N.; op.cit.; p. 170. 51 ALCANTARA, R.; op.cit.; p. 61.
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sobre la estabilidad de la materia de los bienes culturales; es decir, pueden ser parte de las causas y mecanismos de su deterioro. Es por esto que el estudio de la naturaleza material y de las causas y mecanismos de deterioro (incluyendo aquellas que se deben a la tcnica de manufactura), nos permite determinar su susceptibilidad a ciertos tipos de daos cuando son expuestos a condiciones inapropiadas o extremas,52 y por lo tanto, el ambiente ptimo de exposicin y/o almacenamiento, es decir, las medidas de conservacin preventiva que requieren las obras para disminuir este efecto de la manera ms efectiva: esto solo se puede lograr si se conocen bien las caractersticas del material que compone la obra.53 Como ltimas consideraciones se aade que, por un lado, el estudio y documentacin de la naturaleza material de una obra que proviene de un contexto arqueolgico, contribuir a que se tenga una idea ms clara de los posibles tipos de problemas que se encontrarn en la excavacin de otras piezas del mismo sitio, y por lo tanto, a determinar con mayor eficacia las acciones preventivas y de levantamiento durante la excavacin. Es sabido que una de las reas importantes, y ms descuidadas, para el desarrollo de la profesin es el estudio y desarrollo de materiales y procesos de restauracin y conservacin.54 Para este tipo de investigaciones tambin resulta indispensable el conocimiento y documentacin de la identidad tcnica de las obras tratadas. La correcta evaluacin de los materiales y procesos utilizados, y por lo tanto su desarrollo a futuro, no podr realizarse adecuadamente sin estos datos.55 Cada obra, aunque pueda ser similar, es distinta a las dems, por lo que su composicin material y tcnica de manufactura particular influirn de manera directa en los resultados de los tratamientos y materiales de conservacin y restauracin utilizados. Si no incluimos en la documentacin stos datos, la evaluacin termina siendo emprica:
La caracterizacin implica la estructura fsica, qumica y biolgica y la condicin del material deteriorado para que cuando un tratamiento sea elaborado y probado (y publicado) se establezca que este tratamiento es exitoso para material de este tipo y condicin A menos que esta caracterizacin sea incluida como primer paso en la investigacin de tratamientos de conservacin, nuestro enfoque permanecer completamente emprico - nada ms que prueba y error.56
En vista de las carencias y dificultades en el estudio de tratamientos de restauracin y conservacin, como son la necesidad de que los experimentos sean no destructivos, la imposibilidad de realizar muestreos masivos y por lo tanto de repetir los estudios para su corroboracin, la falta de regularidad o estandarizacin de los materiales que conforman al patrimonio cultural, la limitada aplicabilidad de experimentos realizados sobre muestras de laboratorio, la falta de tiempo, recursos econmicos, personal capacitado para realizar los estudios e infraestructura adecuada;57 la importancia de la contribucin que la documentacin de los datos rescatados en la investigacin de la integridad de las obras puede llegar a representar para este tipo de estudios es innegable.
BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 29. ALCANTARA, R.; op.cit.; p. 61. MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 14. 55 MARVELDE, M.; Research into the history of conservation-restoration: Remarks on relevance and method en BRIDGLAD, J. (ed.), 12th Triennial Meeting, Lyon, 29 Ago 3 Sep 1999, Vol. 1 Preprints, ICOM-CC; p. 194. 56 PYE, E. y J. Cronyn; op.cit.; p. 356. 57 Ibidem; p. 356-357.
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II LA CIENCIA EN LA RESTAURACIN Y CONSERVACIN

En este captulo se har una breve semblanza histrica de la relacin entre cientficos y restauradores-conservadores de bienes culturales. As mismo, se pretende establecer la importancia de esta colaboracin para la profesin. Existen datos de lo que podra llamarse incursiones cientficas en el mbito de la restauracin y conservacin a lo largo de la antigedad; as se menciona a Plinio en la era romana, la China del siglo XIV1 y a los estudios acadmicos de antigedades que se realizaron a lo largo del renacimiento italiano.2 Sin embargo, no se puede hablar del origen de una colaboracin hasta el siglo XVIII, cuando encontramos el origen de la restauracin-conservacin, arqueologa e historia del arte como las disciplinas que conocemos actualmente.3 Es a finales del siglo XVIII cuando se realizan los primeros estudios qumicos, fsicos, geolgicos y de ciencia de materiales de objetos culturales, dirigidos casi en su totalidad al campo de los metales.4 Entre los qumicos que se destacan en este primer momento estn Klaproth, quien estudi metales y vidrio, y Parks, quin estudi monedas romanas.5 Es importante mencionar que no se trata de una colaboracin en el sentido estricto de la palabra, considerando que no fueron restauradores los que solicitaron los estudios sino cientficos que incursionaron en el campo de los bienes culturales. Pero fue el descubrimiento de Herculano en 1752, y los 1,696 rollos de papiro, el evento que dio pie a la intervencin de cientficos en la conservacin y restauracin; 6 colaboracin que se desarrollara a lo largo del siglo XIX. En este siglo, por un lado, se tienen a diversos cientficos, especialmente qumicos, que realizaron estudios cientficos de bienes culturales en su campo; situacin que contina hasta nuestros das. Como menciona Craddock los cientficos retuvieron su inters en el pasado a lo largo del siglo.7 En esta etapa es cuando se realizan las primeras investigaciones sistemticas de identificacin de materiales constitutivos y tcnicas de manufactura, as como de los procesos de alteracin de los objetos.8 Entre los cientficos que destacan por su contribucin, se mencionan, en el campo de la cermica, a Faraday y su estudio de composicin de la cermica de Nnive y romana, a Richards que estableci las bases para los estudios de proveniencia contemporneos de cermica; a Bamps y Nordenskild, quienes realizaron estudios petrogrficos, el ltimo en Mesa Verde, Colorado, para estudiar su procedencia.9 En el campo de los metales, el ms estudiado, al Dr. John Davy, que estudi los mecanismos de corrosin; a Berthelot y Rhousopoulos con sus estudios sobre los orgenes de la metalurgia;10 a Percy y Gowland, quienes realizaron estudios sobre la manufactura
SEELEY, N.; Archaeological Conservation: The Development of a Discipline en Bulletin of the Institute of Archaeology, No. 24; p. 162. 2 CRADDOCK, P.; The Emergence of Scientific Inquiry into the Past, Cap. 1 en BOWMAN, S. (ed.), Science and the Past; p. 11. 3 CRUZ-LARA, A. y V. Magar; Algunos aspectos de la historia de la restauracin de los objetos cermicos en Mxico... ; p. 6. 4 RICE, P.; Pottery Technology. A Sourcebook; p. 310-311. 5 MESCHEL, S.; Chemistry and Archaeology: A creative Bond en Archaeological Chemistry II, 174th Meeting ACS, Chicago, Ago 31 Sep 1 1977; p. 7. 6 SEELEY, N.; op.cit.; p. 163-164. 7 CRADDOCK, P.; op.cit.; p. 11. 8 CRUZ-LARA, A. y V. Magar; op.cit.; p. 8. 9 RICE, P.; op.cit.; p. 310-311. 10 SEELEY, N.; op.cit.; p. 164-165, 167.
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tradicional de objetos metlicos;11 y a Wocel, como el primero en proponer que la composicin de los metales poda ser empleada para determinar su origen.12 Brewster, Fowler y Voelker se mencionan como los pioneros en el estudio del vidrio.13 A Fabrioni como el primero en comentar que se ha obtenido un significado social de un examen puramente cientfico de material arqueolgico.14 Carnot fue el primero en proponer el fechamiento del hueso por su contenido de fluoruro;15 y a Sir Humphrey Davy se le menciona por sus estudios sobre la naturaleza y manufactura de pigmentos, naturales y sintticos.16 Es importante destacar que estas incursiones del campo de la ciencia en el campo de los bienes culturales o antigedades, en trminos generales no estaban relacionadas a la restauracin y conservacin de los mismos; labor que, a pesar de los avances profesionales que comenzaban a darse, para entonces se realizaba de manera emprica o artesanal en talleres particulares. Por otro lado, es en este siglo cuando, ahora s, las autoridades encargadas del estudio, conservacin y restauracin de los bienes culturales, autoridades administrativas, se interesan por la colaboracin y uso de la ciencia en el desarrollo de su trabajo, siendo los cientficos los que realizan el trabajo de investigacin para la conservacin y restauracin de los objetos. Ya para 1798, la Comisin Napolenica de la Expedicin Francesa a Egipto, se compona de 167 cientficos y tcnicos.17 En 1818, Sir Humphrey Davy fue enviado a determinar cmo abrir los rollos de papiro descubiertos en Herculano.18 Davy realiz anlisis de los rollos para determinar la naturaleza de su deterioro y as establecer la mejor manera de conservarlos.19 En el transcurso del siglo la participacin oficial de cientficos en el campo de la conservacin y restauracin estaba dirigida a problemas especficos y urgentes, como el deterioro de la piedra en ambientes urbanos; por lo que, a pesar de que las contribuciones fueron muchas, stas fueron ocasionales y a corto plazo. Adems, se vio un particular inters en la composicin y tcnica de manufactura de los objetos, ms que en los procesos de conservacin y restauracin debido a que no se tuvo mucho xito en esta rea.20 Esto ltimo probablemente se deba a que los restauradores-conservadores no estaban involucrados en este trabajo y las decisiones con respecto a los bienes culturales eran tomadas por los mismos cientficos que realizaban los estudios. Estos profesionales desconocan por completo los conocimientos artsticos y tcnicos que los restauradores posean, que si bien empricos, resultan importantes para la comprensin del problema global de conservacin y restauracin de los objetos. Sin embargo, la integracin de los cientficos a la conservacin y restauracin como prctica (a diferencia de una colaboracin entre dos profesionales: restauradoresconservadores y cientficos) quedara establecida para finales del siglo. No solo los cientficos eran buscados por los arquelogos para estudiar y combatir las causas del deterioro de los objetos;21 si no que se estableci, en 1888, el primer laboratorio cientfico de conservacin en el Kngliche Museum de los Royal Museums de Berln. Su fundador fue
CRADDOCK, P.; op.cit.; p. 11. MESCHEL, S.; op.cit.; p. 7. MESCHEL, S.; op.cit.; p. 7. SEELEY, N.; op.cit.; p. 164-165. 14 CRADDOCK, P.; op.cit.; p. 11. 15 MESCHEL, S.; op.cit.; p. 7-8. 16 CRADDOCK, P.; op.cit.; p. 11. 17 SEELEY, N.; op.cit.; p. 163. 18 TORRACA, G.; The Scientists Role in Historic Preservation with Particular Reference to Stone Conservation en STANLEY, N. (ed.), Historical and Philosophical Issues in the Conservation of Cultural Heritage; p. 439-440. 19 SEELEY, N.; op.cit.; p. 164. 20 COREMANS, P.; Scientific Research and the Restoration of Paintings en STANLEY, N. (ed.), Historical and Philosophical Issues in the Conservation of Cultural Heritage; p. 433-434. 21 BERDUCOU, M.; Introduction to Archaeological Conservation en STANLEY, N. (ed.), Historical and Philosophical Issues; p. 257.
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H.O.W. Olshausen y su primer director, el qumico Dr. F.W. Rathgen,22 convirtindose as, en el primer cientfico en un puesto de conservacin y restauracin. En las primeras dcadas del siglo XX continu creciendo la colaboracin no oficial, pero al parecer, fue principalmente una poca de mejoramiento de las tcnicas cientficas aplicadas al estudio de los bienes culturales.23 En este contexto, se mencionan a Ostwald, quien utiliz tcnicas de la microqumica en 1905 y a Faber y Kougel, quienes usaron la radiografa, el primero, y la luz ultravioleta y fluorescencia el segundo, para estudiar pinturas en 1914.24 Al mismo tiempo, A. Lucas, qumico ingls, fue enviado a Egipto donde fund y fungi como primer director del Departamento Qumico del Gobierno Egipcio. Estando en este puesto escribi el libro Ancient Egyptian Materials donde compila sus estudios sobre la tecnologa de estos objetos y posteriormente estuvo involucrado en la conservacin de los hallazgos de la tumba de Tutankhamen.25 As mismo, Sir John Marshall, director general de Arqueologa de Inglaterra desde 1902, estableci en la India el puesto de Archaeological Chemist to the Survey en 1913, con el propsito de limpiar y preservar antigedades26; y coloc a Mohammed Sana Ullah, qumico indio, a cargo del puesto. Juntos realizaron diversos anlisis cientficos de los objetos excavados en la regin.27 Sumado a todos estos antecedentes, la primera guerra mundial fue determinante en el desarrollo de la ciencia en la restauracin y conservacin. Fue a raz de este evento que se fund, en 1919, el laboratorio de conservacin ms antiguo que existe actualmente el British Museum Research Laboratory en Londres. El laboratorio se pens originalmente como algo temporal con el propsito de resolver los problemas de deterioro que presentaban los objetos del museo y que haban sido suscitados por el ambiente de almacenamiento en el que estuvieron a lo largo de la guerra. A cargo del laboratorio estuvo el qumico Dr. Alexander Scott, quien durara en el puesto hasta 1938.28 El trabajo de este laboratorio tuvo una influencia determinante en los estudios de materiales constitutivos y tcnicas de manufactura que se llevaran a cabo para los hallazgos de la tumba de Tutankhamen en la dcada de los 20 y de Ur en la de los 30. As mismo, tuvo impacto en el desarrollo de las tcnicas fsicas de prospeccin y fechamiento geolgico en el campo de la arqueologa; tcnicas que se desarrollaron de manera sistemtica durante las dcadas de los 20 y 30.29 Fue tambin a raz de la primera guerra mundial que se desarroll nueva tecnologa,30 misma que fue siendo adaptada y/o aplicada en el campo de la restauracin y conservacin. Para esta poca ya se usaban, de manera ms o menos general, los rayos-X y ultravioleta para el estudio de la pintura; emergi la fotografa de infrarrojo y Bayle y Mach desarrollaron el uso de la espectrografa31 tcnica que sirvi para realizar descripciones fsicas rigurosas de los objetos , que a su vez llevaron a los estudios de proveniencia basados en la composicin del material.32 Tambin fue en esta poca cuando se invent el microscopio electrnico y se desarroll considerablemente la calidad de la difraccin de rayos-X para poder realizar estudios de la estructura mineralgica de los objetos. Howley, Shepard y Matson realizaron
CRADDOCK, P.; op.cit.; p. 12. SEELEY, N.; op.cit.; p. 165-166. MESCHEL, S.; op.cit.; p. 8. 24 COREMANS, P.; op.cit.; p. 433-434. 25 SEELEY, N.; op.cit.; p. 168. 26 Ibidem; p. 169. 27 Idem 28 CRADDOCK, P.; op.cit.; p. 12. SEELEY, N.; op.cit.; p. 167. 29 CRADDOCK, P.; op.cit.; p. 12-13. 30 CLAVIR, M.; The Social and Historic Construction of Professional Values in Conservation en Studies in Conservation, Vol. 43 no. 1; p. 3-6. 31 COREMANS, P.; op.cit.; p. 433-434. 32 CRADDOCK, P.; op.cit.; p. 12-13.
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estudios de tecnologa cermica utilizando esta tcnica.33 Libby desarroll el fechamiento por radiocarbono en la dcada de los 40.34 P.G. Coremans, qumico, realiz diversos estudios de autenticidad de obras de arte en esta misma dcada;35 y siendo director del Institut Royal du Patrimoine Artistique (IRPA), puso en prctica de manera cotidiana las relaciones entre restauradores y cientficos.36 Coremans fue instrumental en la difusin del uso de la ciencia entre los restauradores, separndose as a los cientficos que realizan estudios de bienes culturales de restauradores y conservadores que utilizan tcnicas cientficas en su trabajo cotidiano. Despus de la segunda guerra mundial la difusin internacional de estos avances se hizo ms evidente gracias a la UNESCO, al International Council of Museums (ICOM), al International Institute for Conservation (IIC) en Londres y al International Center for the Study of the Preservation and the Restoration of Cultural Property (ICCROM) en Roma; especialmente a travs de conferencias internacionales organizadas o patrocinadas por estas Organizaciones e Instituciones.37 En 1955, se funda en Oxford el Research Laboratory for Archaeology and the History of Art, lugar donde el Prof. Hawkes utiliz el trmino arqueometra por primera vez para describir a las ciencias fsicas aplicadas al estudio del pasado;38 disciplina que actualmente se centra en los aspectos de ciencia de materiales con la intencin de reconstruir tcnicas antiguas o relaciones de fuente-hallazgo.39 Para 1960 la atencin general se centra principalmente en la estructura fsica de los materiales, que revela as su verdadera naturaleza junto con las alteraciones debidas al envejecimiento.40 Se menciona para esta fecha, aparte de las tcnicas ya mencionadas, el uso de la espectrografa de absorcin, la cromatografa, la microradiografa, la espectroscopa de emisin, la electroqumica y la microfotografa, para estudios sobre bienes culturales.41 En esta dcada se desarrollan en Oxford, Inglaterra, el fechamiento por termoluminescencia y algunas tcnicas de prospeccin arqueolgica.42 Mairinger et.al. mencionan en 1982 que ya para esas fechas la cooperacin con cientficos parece muy bien establecida.43 En la actualidad la cantidad de tcnicas e instrumentos cientficos utilizados para el estudio de los bienes culturales, dentro y fuera del campo de restauracin y conservacin, es tan grande que ste no es el espacio para nombrarlos a todos; Mairinger et.al., Baer et.al., Sayre et.al., Sayre, y Ferreti hacen un recuento de esta informacin que no tiene caso repetir aqu. Actualmente, la ciencia se usa en tres reas de la restauracin y conservacin: (1) el examen y anlisis de los objetos, donde se encuentran los estudios de autenticacin, caracterizacin de los materiales y tcnica de manufactura; (2) causas y mecanismos de deterioro y efectos de las condiciones ambientales de exposicin y almacenamiento; y (3) investigacin sobre mtodos y materiales de restauracin y conservacin.44
RICE, P.; op.cit.; p. 311. CRADDOCK, P.; op.cit.; p. 13. 35 MESCHEL, S.; op.cit.; p. 16. 36 TORRACA, G.; op.cit.; p. 444. 37 COREMANS, P.; op.cit.; p. 433-4. 38 CRADDOCK, P.; op.cit.; p. 14. 39 VENIALE, F.; Modern Techniques of Analysis Applied to Ancient Ceramics en Corzo di perfezionamento Weathering and air pollution, Portere sul Grada Venezia Milano, Sep 2-9 1991, Comunidad de las Univ. Mediterrneas Univ. de Bari; p. 2. 40 COREMANS, P.; op.cit.; p. 435. 41 YOUNG, W.; Examination of Works of Art Embracing the Various Fields of Science en Application of Science in Examination of Works of Art, Proc. of Seminar, Sep 15-18 1958, Museum of Fine Arts, Boston; p. 18. 42 CRADDOCK, P.; op.cit.; p. 13. 43 MAIRINGER, F y M. Schreiner; New Methods of Chemical Analysis A Tool for the Conservator en BROMELLE, N. y G. Thomson (ed.), Science and Technology in the Service of Conservation, Preprints IIC Washington Congress, Sep 3-9 1982; p. 5. 44 Como lo mencionan: CLAVIR, M.; op.cit.; p. 3-6. CRADDOCK, P.; op.cit.; p. 13-14. GETTENS, R., The Identification of Pigments en Application of Science in Examination of Works of Art, Proc. of Seminar, Sep 15.18 1958, Museum of Fine Arts, Boston; p. 32-33. SAYRE, E..; Application of Compositional Analysis en SAYRE, E., et.al., (ed.), Materials Issues in Art and Archaeology, Vol 123 MRS Symposium Proceedings, Reno, Abr 6-8 1988; p. 48. SEELEY, N.; op.cit.; p. 171. VENIALE, F.; op.cit.; p. 2-3.
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Para cada una de estas tres reas, sobre todo para las dos primeras, existen dos niveles en donde intervienen los estudios cientficos, uno es la investigacin cientfica como parte directa de un trabajo de restauracin-conservacin en particular, y otro es el campo de la investigacin cientfica sobre la restauracin-conservacin como disciplina. Existe y ha existido en el campo de la restauracin y conservacin de bienes culturales, la idea de que restauracin cientfica equivale a contar con la presencia de un qumico o bilogo en las instalaciones donde se trabaja. Restauracin cientfica es en realidad aquella que realiza el restaurador y conservador que sigue un mtodo cientfico para llevar a cabo su trabajo.45 Esta confusin es el resultado de no entender cul es la funcin de la ciencia en el campo de la restauracin y conservacin; para qu sirve la ciencia en el proceso de restauracin y conservacin de los objetos que conforman el patrimonio cultural? Cualquier investigacin sobre algn aspecto de los bienes culturales ser, a la larga, valiosa para el cmulo de informacin que permite una mejor comprensin de los bienes culturales como conjunto. Sin embargo, en el caso especfico de la restauracin y conservacin, sobre todo, pero no exclusivamente, cuando se trata de una investigacin como parte del trabajo directo de restauracin-conservacin de un objeto en particular, la investigacin debe responder a las caractersticas y necesidades de ese caso y no de otro similar y adems, a las caractersticas y necesidades de ambas profesiones la restauracin y conservacin y la ciencia. Para esto es esencial que exista una comunicacin adecuada entre el restaurador-conservador y el cientfico para que ambos entiendan claramente cules son estas caractersticas y necesidades, y una formacin que permita esta comunicacin la capacidad del trabajo interdisciplinario. La funcin de la ciencia en el trabajo de restauracin y conservacin es resolver problemas del caso que se trata en ese momento, ya sea como parte de un trabajo de intervencin directa o de una investigacin aislada sobre alguna rea de la restauracin y conservacin cuya responsabilidad de comprensin y capacidad de explicacin y posteriormente de interpretacin de los resultados recae en el restaurador-conservador y as tomar decisiones y realizar un trabajo ms adecuado y profesional; y por otro lado, aportar a este cmulo de informacin que en el futuro contribuir no solo una mejor comprensin del comportamiento de los materiales o inclusive a predecirlo, sino a alejar a la profesin del trabajo emprico que la ha marcado hasta hoy. A raz de lo expuesto anteriormente, la problemtica principal de estas investigaciones es por un lado, que la gran mayora de stas son realizadas por cientficos que no tienen una formacin en el campo de la restauracin y conservacin,46 y por otro, no trabajan junto al restaurador-conservador en los talleres o en campo.47 Es por esto que su aplicacin real se ve afectada por la falta, primero de la comprensin de la problemtica especfica de la profesin en general o bien especfica de cada caso de restauracin y conservacin directa por lo general se asume que todas las obras de cierto tipo son iguales y que un solo estudio o un tipo de estudio es aplicable y til a todos los casos y se desestiman las particularidades de cada caso y, segundo, de conocimiento de los criterios de restauracin y conservacin que deben aplicarse a los resultados obtenidos. Por otro lado, los restauradores y conservadores carecen, adems de la comprensin de cul es la funcin de la ciencia en su trabajo, del conocimiento cientfico para explicar su problemtica particular que requiere investigacin, para interpretar los resultados que de stas se obtienen y posteriormente interpretarlos en el contexto
Comunicacin personal del Restaurador Sergio Montero, Mxico D.F., 2000. Una revisin de los artculos publicados por la revista Studies in Conservation de los ltimos 20 aos, revela que el 68% de las investigaciones cientficas fueron realizadas por cientficos sin la colaboracin de restauradores y/o conservadores. 47Comunicacin personal de la Licenciada Adriana Cruz-Lara, Mxico D.F., 2000. Comunicacin personal de la Restauradora Hayde Orea, Mxico D.F., 2000. Comunicacin personal de la Licenciada Martha Tapia, Mxico D.F., 2000.
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particular del caso que se trabaja y en base a los criterios de restauracin y conservacin y as aplicarlos de manera adecuada.48 Existen otros problemas que afectan la investigacin cientfica en el campo de la restauracin y conservacin. La tecnologa necesaria para llevar a cabo las investigaciones implica una inversin que, junto a la falta de comprensin de la importancia y funcin de este recurso, rara vez es aceptada y/o utilizada.49 En Mxico existen laboratorios cientficos a disposicin de los restauradores y conservadores a nivel institucional; sin embargo, el trabajo cientfico que all se realiza est marcado por las limitantes expuestas arriba carencia de capacidad de comunicacin, trabajo interdisciplinario y comprensin de su valor; falta de una formacin adecuada; falta de recursos econmicos; etc.50 Las investigaciones estn enfocadas principalmente al anlisis de materiales, aunque recientemente tambin a causas y mecanismos de deterioro y al desarrollo de materiales y tratamientos de restauracin y conservacin. Sin embargo, a nivel particular los restauradores y conservadores rara vez recurren a la ciencia para profundizar en su trabajo. Es en las tesis profesionales de la Escuela Nacional de Conservacin, Restauracin y Museografa en Mxico D.F., donde se ha visto un desarrollo ms amplio y adecuado del uso de la ciencia, y a pesar de que estas son escasas, demuestran que existe un inters serio por solucionar la problemtica y desarrollar este campo tan importante para la adecuada restauracin y conservacin de los bienes por los cules nos hemos y han responsabilizado y la disciplina en general. En otro orden de ideas, como explica Kingery, un objeto tiene diferentes niveles de estructura, cada uno de los cules contiene informacin sobre el mismo y que resulta crucial para su interpretacin51. Estos niveles son su microestructura (estructura cristalina, composicin molecular, etc.), su macroestructura (composicin de la pintura, composicin de la matriz cermica, etc.), el objeto completo (estratigrafa por ejemplo) y su contexto cultural (donde se incluye su proveniencia). As mismo, existen diferentes tipos de anlisis cientficos aplicables a cada uno de estos niveles.
hoy se exige un conocimiento mucho ms profundo que llegue a desmenuzar estructuralmente la obra, traspasando la capa superficial de la misma, que es la nica que anteriormente jugaba y adentrndose en las zonas subyacentes en las que se encuentran los datos precisos que nos ayudarn a diagnosticar, clasificar y recomendar los tratamientos ms adecuados.52
No se puede desechar el hecho de que las tcnicas cientficas pueden ampliar, aclarar, complementar y/o mejorar los resultados de las tcnicas tradicionales la observacin visual e investigacin bibliogrfica para realizar parte de la investigacin necesaria para el trabajo de restauracin y conservacin directa del cual se habl en la seccin anterior, o para desarrollar la disciplina en todos sus aspectos con investigaciones aisladas de la intervencin directa. Actualmente, el trabajo interdisciplinario es la nica manera de que la restauracin y conservacin sea una disciplina completa y profesional.
Comunicacin personal de la Licenciada A. Cruz-Lara, Mxico D.F., 2000. Comunicacin personal del Restaurador S. Montero, Mxico D.F., 2000. 49 Comunicacin personal del Restaurador Jaime Cama, Mxico D.F., 2000. 50 Comunicacin personal de la Licenciada A. Cruz-Lara, Mxico D.F., 2000. Comunicacin personal de la Restauradora H. Orea, Mxico D.F., 2000. Comunicacin personal de la Licenciada M. Tapia, Mxico D.F., 2000. 51 KINGERY, W.; A Role for Ceramic Materials Science in Art, History and Archaeology en Materials Issues in Art and Archaeology, Vol. 123, MRS Symposium Proceedings, Reno, Abr 6-8 1988; p. 159. 52 NIETO, G.; Auxilios que la ciencia presta para el estudio y conservacin de los bienes culturales en Informes y trabajos del Instituto de conservacin y restauracin de obras de arte, arqueologa y etnologa 11; p. 6.
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El examen cientfico de bienes culturales es un eslabn en la cadena interdisciplinaria que contribuye a lograr un mejor entendimiento del pasado a travs del estudio de sus restos materiales.53
Adems,
El restaurador debe comprender y tomar conciencia de que debido a la naturaleza diversa de su materia de estudio, y a su gran complejidad; l solo no puede lanzarse a la tarea de entender el objeto en todas sus dimensiones, y debe verse asesorado por profesionales de otras reas, a travs de la colaboracin interdisciplinaria.54
Este hecho ya era considerado para 1958, Young dice que los problemas de la restauracin y conservacin han sido mejor comprendidos mediante la colaboracin con el rea cientfica.55 Uno de los aportes ms importantes de la ciencia a nuestro campo ha sido precisamente el conocimiento microscpico de los materiales y con esto una mejor comprensin de las tcnicas de manufactura y de las causas y mecanismos de deterioro de los objetos, que a su vez a dado paso a la profesionalizacin del trabajo.56 Adems, debido a la falta de escritos histricos que hablen sobre las tcnicas de manufactura de las obras que conforman las artes menores o de los objetos producidos fuera de algunas reas geogrficas, y a la cantidad de bienes provenientes de contextos desconocidos; la informacin recuperada mediante los estudios cientficos puede ser la nica que esclarezca algunos aspectos culturales de las obras estudiadas.57
GONZLEZ, C.; Anlisis de pigmentos de ocho cdices mexicanos sobre piel; p. 15. CRUZ-LARA, A. y M.E. Guevara (coord.); Mtodos de Anlisis Cientfico para Cermica en Restauracin; p.1. 55 YOUNG, W; op.cit.; p. 17. 56 Comunicacin personal de la Licenciada Martha Tapia, Mxico D.F., 2000. 57 GONZLEZ, C.; op.cit.; p. 17.
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III CONSIDERACIONES TICAS

Cuando se realiza un estudio con mtodos de anlisis cientficos de un bien cultural, deben considerarse ciertas condiciones y principios, desde el punto de vista de la restauracin y conservacin, pero tambin del de la ciencia, para que su realizacin y los datos obtenidos queden validados y justificados. Son pocos los restauradores-conservadores que han solicitado la realizacin de este tipo de anlisis, por lo general, la iniciativa proviene de otro campo y por lo tanto, los principios ticos que rigen a nuestra profesin sobre el respeto de la integridad de los objetos, rara vez son considerados en su totalidad o bien son considerados de manera superficial. Por otro lado, los restauradores-conservadores desconocen los procedimientos adecuados que los cientficos deben llevar a cabo para que los resultados del estudio sean ticos y/o tiles con respecto a su validez cientfica. Este desconocimiento implica que el restaurador-conservador no los exige y no los considera cuando obtiene y utiliza los resultados del estudio solicitado, y esto a su vez implica que cualquier trabajo y/o conclusin que se base en dichos resultados sea cuestionable. A continuacin se har un breve enumerado de los pasos que debe seguir un restaurador-conservador cuando pretende realizar un estudio con mtodos de anlisis cientficos de un bien cultural, incluyendo en cada uno los principios, datos y/o discusiones que debe considerar para que el estudio sea profesional y tico. 1. Determinar cul es el objetivo de la investigacin. No se debe perder de vista que, en este caso, la ciencia es una herramienta de la restauracin-conservacin, y no un fin en s mismo, es decir, no se trata de realizar un anlisis cientfico sino de utilizar este medio para resolver una interrogante que surge del trabajo de restauracin y/o conservacin de las obras.
la restauracin no es una rama de la ciencia. Su objetivo no es lograr ciertos resultadoscientficos, sino utilizar dichos resultados en beneficio del objeto.1
Como premisa para poder formular un problema a resolver el objetivo o interrogante del estudio el restaurador debe estar familiarizado ya con las caractersticas el objeto, es decir, debe haber realizado un acercamiento hacia el objeto mediante la observacin visual y revisin bibliogrfica para poder hacer este razonamiento de manera efectiva. Los objetivos de la investigacin pueden ser tan diversos como determinar los materiales constitutivos de la capa pictrica o del objeto completo, determinar la temperatura de coccin de una pieza cermica, determinar la proveniencia de una escultura de piedra, etc. Lo importante es que se formule con base en los requerimientos de restauracin y/o conservacin de la obra.
estas mquinas no son un substituto para pensar y formular un problema. La calidad de los resultados depende en gran medida en el planteamiento de preguntas sensatas2
1 2
WARD, P.; La conservacin del patrimonio: Carrera contra reloj; p. 3. MAIRINGER, F y M. Schreiner; New methods of chemical analysis A Tool for the Conservator en BROMELLE, N. t G. Thomson (ed.), Science and Technology in the Service of Conservation, Preprints IIC Washington Congress, 3-9 Sep 1982; p. 5.
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Si el restaurador-conservador no tiene claro qu es lo que busca, no podr comunicrselo al cientfico que realizar el anlisis. El cientfico no es restaurador ni conservador, inclusive un ingeniero de materiales tiene una perspectiva muy diferente de los objetos, por lo tanto, el restaurador-conservador tiene que ser capaz de explicar claramente cules son sus objetivos para que el cientfico lo entienda perfectamente y evitar as, obtener resultados intiles para nuestro trabajo.3 Si no se tienen claros los objetivos del estudio podemos caer en el asombro de la tecnologa y realizar anlisis, que aunque modernos, a lo mejor no son los ms adecuados para el problema que se pretende resolver. Hay una gran cantidad de tcnicas que proporcionan datos muy diferentes y lo adecuado de una u otra depende de las preguntas que se formulen para el estudio, adems, el tipo y profundidad de los anlisis dependern del problema especfico que se busca solucionar.4 Finalmente, en la medida en que se tengan los objetivos claros, se puede determinar si existe algn mtodo ms sencillo para resolver la interrogante y evitar as toda la inversin que requiere llevar a cabo un estudio con tcnicas de anlisis cientficas.
El objetivo siempre es seleccionar un mtodo apropiado, uno que responda la pregunta de la manera ms clara posible. No existe razn para usar un mtodo analtico difcil y probablemente caro si una examen visual bajo el microscopio mucho ms sencillo y rpido proporciona la misma respuesta.5
2. Formular el objetivo a trminos cientficos. Este paso se refiere a explicar el problema en trminos qumicos, fsicos y/o fisicoqumicos que pudieran proporcionar la informacin que se busca, con el fin de poder explicar al cientfico de manera clara lo que se pretende resolver con el estudio. El tipo de informacin que proporcionan las tcnicas de anlisis cientficas puede ser de tipo analtico anlisis de elementos, iones, compuestos, de la estructura cristalina o de la micro morfologa , o estructural anlisis de la morfologa, comportamiento estructural (fsico), integridad estructural o comportamiento trmico ; y adems, este anlisis puede ser cuantitativo y/o cualitativo.6 Es en estos trminos que el restaurador-conservador debe ahora plantear su problema de estudio. Generalmente se piensa que el cientfico podr realizar esta traduccin, sin embargo, estos especialistas manejan otro tipo de informacin y perspectiva como se mencion, y es la responsabilidad del restaurador-conservador explicar su objetivo de manera que el cientfico lo entienda claramente. Por ejemplo, si se pretende determinar la composicin de un color de una capa pictrica, se debe decir que se requiere identificar estos o aquellos tipos de elementos o compuestos, que seguramente contiene un material orgnico como aglutinante, que tambin se pretende identificar, y que por lo general, se trata de este o aquel tipo de material orgnico, etc. Para poder realizar este tipo de explicacin, especialmente cuando se trata de problemas ms complejos, como podra ser la temperatura de coccin de una cermica, resulta obvio que el restaurador-conservador deber realizar una consulta bibliogrfica de estudios similares y personal con otros especialistas como arquelogos, cientficos restauradores, restauradores-conservadores, etc. que hayan realizado estudios similares o que tengan este tipo de conocimientos; con el fin de deducir este lenguaje cientfico para el problema particular que se pretende resolver.
TAPIA L., P.; Limpieza de cobre y bronce arqueolgicos...; p. 34. MAIRINGER, F y M. Schreiner; op.cit.; p. 5. GONZLEZ, C.; Anlisis de pigmentos en ocho cdices mexicanos sobre piel; p. 15. 5 HUGHES, M.; Tracing the source Cap. 6 en BOWMAN, S. (ed.), Science and the Past; p. 100. 6 FERRETI, M.; Scientific Investigations of Works of Art; p. 3.
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Determinar, junto con el cientfico, las opciones que se tienen para obtener la informacin que se busca. El restaurador-conservador, an teniendo claro que tipo de informacin necesita, no siempre sabe como conseguirla o siquiera si es posible hacerlo. Es en este sentido que los conocimientos del cientfico sern indispensables para determinar cules son las opciones o si las hay.7 Como se explic anteriormente, las tcnicas pueden proporcionar informacin muy diversa, adems, una tcnica en particular puede servir para determinar diferentes tipos de informacin o bien solo parte de sta como es el caso de algunas tcnicas que identifican algunos elementos o compuestos ms no todos . La variedad de sus caractersticas es tanta que resulta esencial que el cientfico gue al restauradorconservador sobre cules son las opciones que hay para conseguir la informacin que se requiere. 4. Familiarizarse con las caractersticas de las opciones establecidas en el paso anterior. Antes de determinar cul o cules tcnicas son las ms adecuadas, el restauradorconservador debe familiarizarse, mediante la consulta bibliogrfica e inter-personal,8 con las caractersticas de cada una de las opciones, con el fin de determinar, con base en una serie de consideraciones ticas, cul es la ms adecuada. En ocasiones el cientfico propone una tcnica que cumple con los requisitos para proporcionar la informacin requerida, ms l desconoce los principios que rigen a nuestra profesin y por lo tanto no los considera en su evaluacin. Esta es responsabilidad del restaurador-conservador.
Resulta til que el conservador tenga algn conocimiento de los mtodos de anlisis disponibles, para que tenga una idea de las implicaciones de las tcnicas que el cientfico pueda sugerir. Pueden haber riesgos potenciales para el objeto que no necesariamente son de inters para el cientfico.9
3.
En esta evaluacin, debe considerarse lo siguiente: Conocer el tipo y calidad de informacin que proporciona la tcnica. En esta evaluacin se deben considerar su sensibilidad, precisin, exactitud y caractersticas de su rea de accin capacidad y lmites as como si necesita calibrado. La sensibilidad se refiere a los limites de deteccin de la tcnica. Es decir, qu elementos o compuestos puede detectar y hasta que grado. La precisin se refiere a la capacidad de reproducir los procedimientos analticos como la deteccin, el conteo, la medicin de peso, etc., es decir, a que grado son reproducibles. La exactitud se refiere a que tan cerca estn los resultados a la realidad, siendo esta de particular importancia en los anlisis cuantitativos.10 Las caractersticas de su rea de accin se refieren a su nivel de penetracin si son anlisis de superficie o de masa11 y al tamao del rea que analiza 1 cm, 10 cm, toda la pieza, etc. El calibrado se refiere a que hay tcnicas, como la Absorcin atmica, que requieren ser calibradas o preparadas para detectar a los elementos o compuestos que se buscan, por lo tanto, el operador debe saber cules son los
BUYS, S. y V. Oakley; The Conservation and Restoration of Ceramics; p. 47. Es importante mencionar que la informacin registrada en la bibliografa acerca de estudios realizados con tcnicas instrumentales no siempre es tan clara como se piensa; por ejemplo, la cantidad de muestra necesaria para un anlisis puede referirse a sustancias puras, es decir, se menciona que se requiere de 1gr. de muestra pero no se especifica que es 1gr de la sustancia que se quiere analizar y no de muestra general de la obra, que por lo general est compuesta de varias sustancias. 9 BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 47. 10 RICE, P.; Pottery Analysis. A Sourcebook; p. 390. 11 Ibidem; p. 373-374.
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4.1.
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elementos o compuestos que se quieren identificar para que la mquina lo haga. Es importante porque requiere que el investigador conozca muy bien el tipo de material que tiene y sepa deducir a partir de esto cules son las posibilidades; adems, implica que si no se calibr el equipo para un elemento o compuesto no se podr deducir que no est presente.12 Esto ltimo es de particular inters cuando existe la posibilidad de encontrar un compuesto desconocido para la ciencia. 4.2. Determinar quin va a operar el equipo y si esta persona tiene experiencia en el uso de esta tcnica y en el estudio de bienes culturales. Esto es importante por dos razones principalmente; una es por la validez de los resultados si el cientfico desconoce al equipo, podra cometer errores que se reflejen en los resultados y por lo tanto en su interpretacin final , y la otra es por la seguridad del objeto y/o muestras el anlisis podra daar al objeto si no se opera adecuadamente y el cientfico desconoce este riesgo.13 4.3. Determinar el tiempo que requiere todo el proceso. Aqu debe considerarse cunto tiempo se requiere para todo lo que implica realizar el estudio: para analizar una muestra, todas las que se pretenden analizar, entregar los resultados, entregar el reporte del cientfico, etc. 4.4.
Conocer los requisitos de muestreo de la tcnica. Primero si necesita de muestras o no; y posteriormente en caso de ser necesarias, de que tamao deben ser, si necesitan preparacin o no, si la muestra es reutilizable o no (si se pueden hacer otros anlisis de ella)14 y cuntas muestras se necesitan para que el anlisis sea representativo. Los anlisis pueden ser invasivos o no-invasivos, esto se refiere a si requieren de muestra o no respectivamente; y a su vez, los invasivos pueden ser, destructivos o no-destructivos, que se refiere a si la muestra se pierde o se modifican sus caractersticas en cualquier momento del proceso o si es reutilizable, respectivamente.15 Si el anlisis es no-invasivo, no requiere de la toma de muestras, por lo general se considera ms adecuado para el estudio de bienes culturales porque no implica un dao de la integridad fsica del objeto; sin embargo, esto es relativo ya que implica una serie de riesgos que podran resultar en un dao mucho ms amplio a la integridad de la obra.16 En primer lugar, implica que el objeto debe ser transportado y esto a su vez implica que hay que crear un embalaje adecuado, proporcionar seguridad fsica al objeto durante el traslado, conseguir un seguro para el objeto, transporte oficial y los permisos correspondientes . En segundo lugar, implica que el objeto permanecer en un lugar, que por lo general, no tiene las condiciones adecuadas para la seguridad fsica del objeto.17 Adems, hay tcnicas cuyo efecto real sobre la materia se desconoce y otras que se conoce de antemano que pueden alterarla, implicando esto un problema no solo para los futuros estudios que se puedan realizar sobre el objeto
TAPIA, P.; op.cit.; p. 123. GONZLEZ, C.; op.cit.; p. 32. BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 47. GONZLEZ, C.; op.cit.; p. 19. RICE, P.; op.cit.; p. 373-374. 15 GONZLEZ, C.; op.cit.; p. 18-19. 16 Ibidem; p. 32. 17 Idem
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ya que pueden alterar los resultados de otros anlisis como es el caso de la irradiacin18 , sino para la integridad del objeto.19
mayor precaucin debe tomarse en la eleccin de aquellos mtodos que no requieren alguna toma de muestras, sino que se efectan directamente sobre la obra. se trata de una forma de energa, modificacin caracterstica de la materia de la obra en respuesta a un estmulo de la misma naturaleza provocado sobre sta. No siempre es sabido con claridad si los estmulos energticos necesarios para este tipo de investigaciones de la materia se limitan a provocar transformaciones temporales reversibles, y por lo tanto inofensivos, o viceversa, transformaciones ms profundas, que se manifiestan con el tiempo por ejemplo, y por lo tanto ms peligrosas.20
Adems, cuando se evala a las tcnicas con respecto a su necesidad o no de tomar muestras, debe considerarse la calidad o cantidad de informacin que se va a obtener del estudio y/o anlisis en particular. Si los resultados obtenidos darn informacin importante para la restauracin y/o conservacin del bien, debe considerarse entonces en funcin de cunto dao se le har a la obra si no se realiza.
La decisin de si extraer o no una muestra debe ser pesada contra los beneficios a ganar de la informacin que podra ser revelada.21
Definir el tamao de la muestra responde a dos consideraciones, primero, evaluar de manera comparativa el grado de alteracin de la integridad del objeto que implica cada mtodo evaluado; y segundo, a que cada tcnica requiere de un tamao de muestra para que sus resultados sean significativos y vlidos, por lo que conocer esta particularidad antes de realizar la toma de las muestras, resulta indispensable para evitar ya sea tomar una muestra demasiado grande y afectar la integridad del objeto de manera innecesaria, o tomar una muestra demasiado pequea que no cumpla con los requisitos del anlisis y por lo tanto sea intil.22 En trminos generales, el tamao de la muestra debe ser el mnimo necesario para obtener resultados significativos23, y esto depende de los requerimientos de cada tcnica. Adems, al evaluar el dao a la integridad fsica de la obra debe considerarse en funcin de la informacin que se obtendr, debe haber un equilibrio entre la extensin del dao y la informacin obtenida.24 Con respecto a la cermica existe una consideracin adicional que debe tomarse en cuenta con respecto a la toma de muestras: la utilizacin de fragmentos aislados o tepalcates25 que se encuentren clasificados por tipologa cermica, en lugar de fragmentos extrados directamente del objeto. La tipologa cermica es un mtodo de clasificacin arqueolgica en el cul se agrupan los objetos de acuerdo a caractersticas comunes. Por lo general,
BAER, N. y M. Low; Advances in Scientific Instrumentation for Conservation: An Overview en BROMELLE, N. y G. Thomson (ed.), Science and Technology in the Service of Conservation, Preprints IIC Washington Congress, 3-9 Sep 1982; p. 3. 19 GONZLEZ, C.; op.cit.; p. 19, 32. 20 MATTEINI, M. y A. Moles; Scienza e Restauro. Metodi di Indagine; p. 17. 21 BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 45. 22 GONZLEZ, C.; op.cit.; p. 19. 23 Idem 24 Idem 25 Tepalcate es un aztequismo transformacin al espaol de una palabra nhuatl que significa fragmento de cermico. Comunicacin personal de la Mtra. en Ciencias de la Conservacin Carolusa Gonzlez, Mxico D.F., 2001.
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estas caractersticas son de material, tcnica y estilo, que usualmente se conocen como atributos, dentro de los cules se consideran para la cermica el color, el grosor, las inclusiones, la dureza y la forma.26 Por lo tanto, si se cuenta con tepalcates clasificados por tipologa y se identifica alguno que corresponda al tipo cermico del objeto que se analiza, ste puede ser considerado para ser utilizado como muestra en lugar de un fragmento extrado directamente del objeto, evitndose as el dao a la integridad fsica del objeto sin sacrificar la informacin que podra obtenerse de la realizacin del anlisis. Cabe mencionar, sin embargo, que no todos los fragmentos aislados se encuentran clasificados, esto vara dependiendo del proyecto arqueolgico de donde provienen los objetos, y sin esta relacin, su utilizacin no estara justificada. Determinar si necesita preparacin o no es importante porque debe establecerse si los procedimientos necesarios para la preparacin pueden llevarse a cabo con los medios que se tienen. Adems, es importante considerar quin los va a realizar27, el restaurador-conservador o el cientfico, si estas personas estn capacitadas para llevarlo a cabo de manera adecuada o si hay quien pueda asesorar el proceso. En fin, si estas condiciones no se pueden cumplir no tiene caso utilizar ese mtodo. Si la muestra es reutilizable o no, es decir si el anlisis es destructivo o nodestructivo, es importante por varias razones. Por un lado, si es destructivo no se puede repetir el anlisis para corroborar los resultados y/o detectar errores, ya sea en el futuro o en el estudio mismo. No poder repetir los anlisis resulta un problema de validez de los datos obtenidos ya que no hay manera de corroborar si estos fueron obtenidos de manera tica o inadecuada.28 Si es no-destructivo, sin embargo, la/s muestra/s podrn ser almacenadas en un banco de muestras y utilizadas ya sea para corroborar los resultados obtenidos en el estudio o para realizar otra serie de anlisis diferentes.29 Cuntas muestras se necesitan para asegurar la representatividad resulta importante si se pretende que el estudio tenga validez.30 Adems, resulta importante evaluar, de manera comparativa, el dao que implicara la cantidad de muestras necesarias para cada tcnica con respecto a las otras.
dentro de un mismo objeto el cuerpo tiende a variar en estructura y composicin; ser poco probable que una sola muestra sea representativa del cuerpo completo, particularmente si es grueso.31
Calcular el costo de la realizacin del estudio. Para determinar el costo, que no necesariamente ser econmico, se debe considerar, entre otras cosas, al operador, el uso del equipo por muestra, la preparacin de la/s muestra/s si lo requiere, el transporte, la seguridad, el papeleo, el calibrado del equipo, etc. En algunos casos, las instituciones, como la ENCRM, establece convenios con otras instituciones educativas o de investigacin para realizar los anlisis sin costo econmico. Sin embargo, puede establecerse que el restauradorconservador se encargar de proporcionar los reactivos y material necesario para
RICE, P.; op.cit.; p. 274-275. Ibidem; p. 373-374. GONZLEZ, C.; op.cit.; p. 20. 29 Idem 30 RICE, P.; op.cit.; p. 324. 31 BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 45.
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4.5.
26
llevarlos a cabo, o bien los cientficos o Institucin tienen derecho a publicar los resultados de los anlisis, en ocasiones sin la participacin del restauradorconservador. Por lo tanto, deben establecerse todos los criterios y reglas en el convenio con el fin de evitar mal entendidos, por ejemplo, Qu tipo de revistas se van a considerar?, Cuntos artculos se van a publicar?, Quines aparecern como autores y en que orden?, Se incluir informacin del proyecto de restauracin o ser exclusivo de los anlisis?, Qu instituciones o personas aparecern en los agradecimientos?, etc. 5. Determinar si se har el anlisis y con qu tcnica/s. Con base en todas estas consideraciones y en la informacin obtenida a lo largo del proceso, el restaurador-conservador deber decidir si es factible o no realizar el estudio, y posteriormente, con cul o cules tcnicas se har. 6. Toma de muestras o traslado de pieza. Una vez que se ha determinado que tcnicas se van a realizar, se debe realizar una de dos cosas:
a) Tomar las medidas necesarias para transportar y asegurar el cuidado de la
6.1.
Si es no-invasivo.
pieza segn las condiciones particulares del caso. No slo para su traslado hacia el laboratorio sino para su regreso y estancia en el laboratorio. b) Determinar con el cientfico que reas de la pieza se van a analizar. Como menciona Buys, dentro de un objeto el cuerpo tiende a variar en estructura y composicin,32 por lo que es importante que se seleccione el rea o reas que sern analizadas para asegurar la representatividad del anlisis.33 Es importante considerar adems, el tipo de informacin que se busca si se requiere analizar el interior, el exterior, el frente, el anverso, los bordes, la masa, etc. y el tipo de tcnica que se utiliza el grado de penetracin o el tamao de la zona que analiza, por ejemplo. 6.2. Si es invasivo. a) Toma de muestras. El tamao de muestra/s que se requiere ya se estableci previamente; ahora se debe determinar de qu rea o reas (dependiendo de cuntas se estableci requera el anlisis) de la obra se tomarn las muestras con base en la representatividad34 debe ser el mnimo necesario que asegure la representatividad35 , al problema que se busca solucionar si se quiere analizar una zona alterada y/o una no alterada, una zona intervenida y/o una no intervenida, analizar zonas que presenten diferente color, etc. y a las caractersticas de la tcnica que se va a realizar. En ocasiones se tienen fragmentos que ya estn desprendidos o separados del resto de la obra por deterioro; estos pueden ser utilizados con el fin de evitar provocar un dao adicional a la obra, sin embargo, tambin deben considerarse las ventajas que representa seleccionar racionalmente los puntos de muestreo en base a lo expuesto arriba.36 El restaurador-conservador debe recordar que, en la medida de lo posible, debe cuidar de no tomar una muestra de la obra en un lugar donde un faltante
Idem RICE, P.; op.cit.; p. 324. 34 RICE, P.; op.cit.; p. 324. BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 45. 35 MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 17-18. 36 Ibidem; p. 16-17.
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27
implicara un dao a la integridad esttica de la obra mayor al necesario. Por ejemplo, si se trata de una obra pictrica donde la imagen se compone de la Virgen en el centro con un paisaje en el fondo, el dao a la integridad esttica que implicara tomar una muestra de la cara de la Virgen no es el mismo que si se tomara de la orilla de la imagen o del paisaje o del vestido de la Virgen. Cuando se est realizando la toma de muestras, debe tenerse en mente la contaminacin de las mismas. Se debe tener presente que la mayora de las tcnicas de anlisis tienen un alto nivel de sensibilidad y que cualquier contaminacin puede reflejarse en los resultados y alterar la informacin.
Las tcnicas analticas que miden elementos en cantidades tan pequeas como partes por milln o billn son extremadamente sensibles a las ligeras variaciones de composicin causadas por contaminantesEs extremadamente importante que las diferencias en la composicin determinadas para las piezas reflejen diferencias reales en materias primas y no errores introducidos por contaminacin37
La contaminacin puede estar ya presente, como es el caso de la que proviene del contexto de enterramiento, almacenamiento, exposicin, uso, tratamientos anteriores, etc.; o bien puede ser introducida en el momento de la toma de las muestras el uso de ciertas herramientas metlicas como de acero o de carburo de silicio y de tungsteno, se ha reportado contaminan la muestra con tungsteno, cobalto o tantalio.38 Adems, es importante considerar que la contaminacin tambin depender del tipo de problema que se pretende resolver el tipo de informacin que se busca y el tipo de material que se analiza ; es decir, hay casos en que una sustancia puede actuar como contaminante y otras en que no importa su presencia. Por ejemplo, el hueso no puede tocarse con la mano, deben utilizarse pinzas o guantes con el fin de evitar contaminarlos con DNA actual o diferente; en el caso de una cermica en que se analizar su procedencia, sin embargo, es preferible agarrarla con las manos y no con objetos inorgnicos como metales que pueden influir en los resultados.
b) Preparacin de las muestras.
Como se mencion anteriormente es importante conocer, y estar capacitado para realizar, el procedimiento de preparacin de manera adecuada. En esta parte del proceso tambin resulta indispensable cuidar de no contaminar las muestras el rea de trabajo y los materiales (pipetas, recipientes, etc.) deben estar muy limpios en todo momento, por ejemplo.
7. Realizacin de los anlisis. Este paso lo har el cientfico, sin embargo, deben tomarse en cuenta algunas consideraciones. Por lo general, se piensa que los mtodos de anlisis cientfico son completamente objetivos e incuestionables; sin embargo, la mquina es operada por un humano y sta proporciona grficas o espectros que deben ser interpretados por el especialista.39
RICE, P.; op.cit.; p. 324. BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 45-46. RICE, P.; op.cit.; p. 318-319, 421. 39 GONZLEZ, C.; op.cit.; p. 19, 21-22.
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28
La mquina no dice la muestra tiene carbonato de calcio, por ejemplo, emite una grfica o espectro de donde se interpreta que tiene carbonato de calcio. Los errores que pueden ocurrir durante esta interpretacin se vuelven ms evidentes cuando se trata de realizar clculos para determinar porcentajes cuantitativos de un espectro o grfica eminentemente cualitativo. Es importante adems, que se consideren los posibles contaminantes que puedan tener las muestras al momento de interpretar los resultados. Adems, no debe olvidarse que, en el caso de las tcnicas que requieren de calibrado para detectar elementos o compuestos, el que algn material no aparezca en el resultado no necesariamente implica que el objeto no lo contiene.40 El restaurador-conservador debe exigir que la persona que realiz los anlisis le entregue las grficas o espectros que obtuvo y el reporte donde se describa claramente el procedimiento experimental que se sigui y la discusin de los resultados que llevaron a sus conclusiones. Si esta informacin no se incluye en la documentacin final, ser imposible corroborar tanto la validez de los resultados como el de las conclusiones a las que se llegaron en base a ellos.41 8. Interpretacin de los resultados. Los resultados o conclusiones del cientfico deben a su vez ser interpretados por el restaurador-conservador para intentar responder la/s pregunta/s que se formularon al inicio de la investigacin los objetivos del estudio . En este proceso de interpretacin resulta de valor incuestionable el trabajo interdisciplinario y la informacin obtenida en la investigacin bibliogrfica de la obra, las observaciones macroscpicas y la informacin derivada del conocimiento que el restaurador-conservador tiene sobre la obra, ya que ser la nica forma de minimizar la subjetividad de la interpretacin.42 Esta parte de la investigacin bibliogrfica e interdisciplinaria tambin es importante porque contribuye a descartar aquellos datos que se deben a la contaminacin del material. El arquelogo por ejemplo, o el curador del museo de donde proviene la obra, puede conocer sobre los procesos que se llevaron a cabo que hayan influido en la contaminacin y que por alguna razn no se encuentren documentados.
parece estar claro que las tecnologas sofisticadas no son suficientes por s solas para resolver problemas complejos, y que es ms importante la capacidad de integrar diferentes tipos de informacin para producir un conocimiento razonablemente completo y auto consistente de la obra bajo investigacin.43
Ibidem; p. 20. Ibidem; p. 20-22. ALCANTARA, R.; Un anlisis crtico de la Teora de la Restauracin de Cesare Brandi; p. 122. BLACKMAN, M.; Ceramic Technology and Problems of Social Evolution in Southwestern Iran en SAYRE, E., et.al., (ed.), Materials Issues in Art and Archaeology, Vol. 123, MRS Symposium Proceedings, Reno, Abr 6-8 1988; p. 103. MAIRINGER, F y M. Schreiner; op.cit.; p. 5, 11-12. 43 FERRETI, M.; op.cit.; p. 1.
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PARTE 2 ESTUDIO DE TCNICA DE MANUFACTURA CON ANLISIS CIENTFICOS
EVALUACIN DE TCNICAS DE ANLISIS PARA LA CONSERVACIN Y RESTAURACIN DE CERMICA PREHISPNICA
IV ANTECEDENTES
Para los fines de este trabajo, el trmino cermica se refiere a los objetos de utilidad y/o belleza, de naturaleza histrica, etnogrfica y arqueolgica, fabricados de slidos inorgnicos terrosos arcillas mediante la aplicacin de calor. Excluyendo, en este caso, los productos de construccin e industriales como los cementos, ladrillos, abrasivos, etc.1 En general, y a pesar de que por definicin todos pueden ser considerados como objetos cermicos, stos se subdividen en dos grupos: la alfarera y la cermica,2 de acuerdo a las caractersticas de la materia prima y a la temperatura de coccin a la que son sometidos caractersticas ntimamente relacionadas como se ver ms adelante. La alfarera incluye a los objetos de pasta gruesa y porosa, no vitrificada, de tonos rojizos; cocida a temperaturas por debajo de los 1100 - 1200C. Aquellas cocidas a temperaturas por debajo de los 800C tambin se les denomina terracotas.3 La cermica incluye a los objetos denominados stonewares4 de pasta medianamente gruesa, opaca, parcialmente vitrificada, generalmente de color gris o caf claro; cocidos entre los 1200 y 1350C , y a la porcelana, cermica desarrollada por los chinos, caracterizada por una pasta fina, blanca, translcida y vitrificada, cocida a temperaturas arriba de 1300C.5 La cermica fue el primer material sinttico creado por el hombre por sus caractersticas, es una piedra artificial. En general, su produccin no se difundi de un punto geogrfico al resto del mundo, fue descubierta en varias regiones geogrficas de manera independiente.6 Algunos piensan que pudo haberse derivado de la cestera; sin embargo, lo que s parece estar muy claro es que su aparicin se relaciona con la transicin a la vida sedentaria del hombre.7 Esto puede deberse a varios factores; los cereales y las legumbres, que ahora componan ya una gran parte de su dieta, requeran una coccin lenta en un recipiente que resistiera al calor. ,8 adems, ya no tenan que transportar sus pertenencias, por lo que el peso de un objeto cermico no sera problemtico, y requeran de recipientes para almacenar su produccin agrcola. La aparicin de la cermica fue ms tarda en Amrica que en el Viejo Mundo, y los objetos cermicos ms antiguos del continente americano se han fechado alrededor del 2,500-2,000 a.C.9 Rye define a las tcnicas dentro del anlisis de la tecnologa de cermica como las acciones humanas repetitivas que producen los atributos10. As mismo, plantea
Esta definicin se obtuvo a partir de lo expuesto por los siguientes autores: BUYS, S. y V. Oakley; The Conservation and Restoration of Ceramics; p. 3. MORENO, F.; Estudio comparativo de alfarera actual (no vidriada) y cermica prehispnica tarda del Estado de Mxico por medio del Anlisis Trmico Diferencial; p. 4. RICE, P.; Pottery Analysis. A Sourcebook; p.3-4. RYE, O.; Pottery Technology. Principles and Reconstruction; p. 1. 2 RICE, P.; op.cit.; p. 4. 3 Ibidem; p. 5. 4 Conocidos en Mxico como loza o cermica de alta temperatura. 5 RICE, P.; op.cit.; p. 6. 6 MORENO, F.; op.cit.; p. 5. RICE, P.; op.cit.; p. 3, 19. 7 DERRY, T. y T. Williams; Historia de la tecnologa. Desde la antigedad hasta 1750; p. 111. 8 Idem 9 RICE, P.; op.cit.; p. 20. 10 El autor define a los atributos como los fenmenos fsicos observables y repetitivos como el color, minerales y conjuntos de minerales, marcas (por ejemplo, lneas finas, surcos), porosidad, y detalles de tamao, forma y decoracin. RYE, O.; op.cit.; p. 4.
1
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que una serie de tcnicas producen una secuencia de procesos sucesin de tcnicas necesarias para producir vasijas11 es decir, el orden en que se realizan las diferentes tcnicas para crear el objeto. Es la determinacin de esta sucesin de tcnicas lo que se pretende estudiar al analizar la tcnica de manufactura de los objetos cermicos; y por lo tanto, se describirn, brevemente, cules son las diferentes tcnicas que se han reportado de manera general para la regin mesoamericana, para producir un objeto cermico. Estas tcnicas, o procesos, han sido subclasificados como esenciales y no esenciales. Los esenciales son una serie de procesos, o etapas, con una secuencia fija,12 que independientemente del resultado final, deben llevarse a cabo para producir un objeto cermico. En este trabajo se considerarn, con base en las planteadas por diversos autores,13 las siguientes etapas: (1) seleccin de materia prima, (2) preparacin de la pasta, (3) diseo y formacin del objeto, (4) secado y (5) coccin. Los procesos no esenciales se caracterizan porque pueden ser introducidos en cualquier momento del proceso de fabricacin o no utilizados. En este rubro se incluyen algunos procesos de acabado superficial y la decoracin.14 Ambos generalmente se llevan a cabo durante el proceso de formacin, aunque tambin pueden realizarse durante el proceso de secado y, especialmente los segundos, despus de la coccin. Existen algunas tcnicas decorativas que se relacionan ntimamente con la fabricacin de la forma y/o con la funcin utilitaria del objeto, y otras, especialmente aquellas realizadas despus de la coccin, que tienen una funcin esttica exclusivamente. Debido a la gran variedad de tcnicas decorativas que existen, stas ltimas las que cumplen una funcin esttica exclusivamente no sern consideradas en este estudio. En general, los objetos cermicos prehispnicos del Nuevo Mundo incluyen recipientes para preparar, servir y almacenar alimentos y lquidos; objetos de culto figuras de deidades, incensarios, urnas, etc. y artculos diversos como modelos de casa y pueblos, figuras humanas y animales, juguetes, herramientas, instrumentos musicales y pipas.
IV.I. TCNICA DE MANUFACTURA DE LA CERMICA PREHISPNICA

IV.I.i. Seleccin de materia prima
Hay una gran variedad de materiales que se utilizan en el proceso de manufactura de un objeto cermico; sin embargo, hay tres materias primas que se consideran esenciales para su fabricacin: arcilla y agua para la formacin del objeto; y combustible para su coccin.15 Los dos ltimos sern tratados ms adelante, a continuacin se describirn brevemente las caractersticas de la arcilla. Las arcillas son substancias terrosas naturales que contienen minerales arcillosos que se caracterizan por un tamao de partcula fina, menos de 2 micras y materiales no arcillosos o inclusiones; que poseen la propiedad de la plasticidad16 al mezclarse con
Idem Ibidem; p. 3. DERRY, T. y T. Williams; op.cit.; p. 112. MORENO, F.; op.cit.; p. 7. RYE, O.; op.cit.; p. 3. 14 RYE, O.; op.cit.; p. 3. 15 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; Pottery in Archaeology, p. 114. RICE, P.; op.cit.; p. 115. RYE, O.; op.cit.; p. 16. 16 Propiedad que les permite ser deformadas mediante la aplicacin de presin y retener la nueva forma cuando sta se retira. BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 4. RYE, O.; op.cit.; p. 29.
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agua; y que se convierten en materiales duros y durables cuando se someten a una coccin.17
Figura 1. Imgenes de diferentes tipos de arcilla (Chavarra 1997, p. 31, 82).
Estas se han clasificado por su composicin qumica18 como arcillas silceas (hidrosilicatos de almina) y arcillas de hidrxidos de aluminio y hierro ; por las impurezas que contienen19 como refractarias, vitrificables y fusibles ; y segn su color20 arcillas blancas, que son de color gris o blanco y blancas despus de la coccin; arcillas marrn o amarillas, que son amarillas y quedan rojas despus de la coccin; y arcillas marrn oscuro, que no cambian de color. Sin embargo, la clasificacin ms utilizada es la que se basa en su proceso de deposicin u origen. En esta clasificacin se dividen en arcillas primarias o residuales las que sufren una descomposicin en el lugar donde se encuentra la roca madre de donde provienen y en arcillas secundarias o sedimentarias aquellas que sufren la descomposicin mientras son transportadas por el agua o viento a un depsito separado de la roca madre de donde provienen.21 Los minerales son compuestos slidos cristalinos, es decir que tienen un arreglo atmico y estructura interna definida.22 Los minerales que se encuentran en la corteza terrestre dan origen a las rocas, y stas a su vez, se degradan para formar a los minerales arcillosos. Los minerales arcillosos son minerales secundarios derivados de la alteracin por intemperismo de rocas gneas.23 Hay una gran variedad de ellos24 y sus propiedades fsicas, trmicas y composicin tambin son variables, pero en general, son hidrosilicatos de aluminio.25 Se caracterizan por tener un tamao de partcula fina aunque vara de mineral a mineral.
Esta definicin se obtuvo a partir de lo expuesto por los siguientes autores: BARSEIRO, C.; Historia y tcnica de la cermica; p. s/n. BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 3, 4. CASTILLO, N.; Tcnica de manufactura de cermica prehispnica; pltica impartida en la ENCRM, 30 Mar 2000; Mxico D.F. MORENO, F.; op.cit.; p. 10. RICE, P.; op.cit.; p. 36, 43, 72. RYE, O.; op.cit.; p. 16, 26, 29, 31-32. 18 RICE, P.; op.cit.; p. 40. 19 BARSEIRO, C.; op.cit. 20 Idem 21 MORENO, F.; op.cit.; p. 13. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 114. RICE, P.; op.cit.; p. 36. RYE, O.; op.cit.; p. 29. 22 DOMINGUEZ, J. e I. Schifter; Las arcillas: el barro noble; p. 25. 23 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 114. 24 RICE, P.; op.cit.; p. 43. 25 MORENO, F.; op.cit.; p. 11.
17
33
I.
Filosilicatos (estructura laminar) A. Arcillas de dos lminas 1. Grupo Caoln a. Caolinita b. Nacrita c. Dickita 2. Grupo Halloysita B. Arcillas de tres lminas 1. Arcillas de retcula expandible a. Grupo smectita i. Montmorillonita ii. Bentonita iii. Beidelita iv. aponita, stecensita v. Neutronita vi. auconita b. Grupo Vermiculita 2. Arcillas de retcula no expandible a. Grupo Illita i. Illita ii. Glouconita C. Arcillas de lmina mixta (estructura de mica) 1. Grupo chlorita Arcillas de hidromagnesio (estructura de cadena) A. Atapulgita, palygorskita B Sepiolita
II.
Tabla 1. Clasificacin de los minerales arcillosos ms importantes (Rice 1987, p.43).
Las arcillas pueden encontrarse, independientemente de las inclusiones que presenten, ya sea como una mezcla de minerales arcillosos, con predominio de uno; o relativamente puros, es decir, con un solo tipo de mineral arcilloso. El mineral arcilloso caolinita es alto en almina, con una proporcin de aproximadamente 2:1 con respecto al slice. Tiene una estructura cristalina que no permite la sustitucin de elementos en las lminas cristalinas, por lo tanto su estructura es bastante pura. Esta caracterstica le confiere las propiedades de color blanco, resistencia a altas temperaturas y de ser refractario (no se funde a bajas temperaturas). Tiene un tamao de partcula comparativamente grande, 0.1 1 m.26 Las arcillas caolinitas llamadas as por su alto contenido del mineral caolinita pueden ser residuales o sedimentarias. Se les conoce comnmente como arcillas chinas y por su composicin son de color blanco. Por el tamao de la partcula del mineral predominante, tienen baja plasticidad y bajo grado de encogimiento al secar.27 El mineral arcilloso halloysita es similar en composicin a la caolinita pero con una morfologa cristalina diferente. Pueden tener pobres caractersticas de manejabilidad,28 y esto se traduce en fracturas al momento de la formacin, del secado y durante la coccin si sta no se realiza lentamente.29 Los minerales esmectita (antes llamados montmorillonitas), se forman a partir de la alteracin de rocas y minerales bsicos altos en calcio, magnesio y hierro, como los basaltos y plagioclastos clcicos o cenizas volcnicas. Contienen ms slice que almina, en una proporcin de aproximadamente 4:1 y adems contienen elementos metlicos
RICE, P.; op.cit.; p. 45-46. RYE, O.; op.cit.; p. 30. RICE, P.; op.cit.; p. 46-47. Definido, segn Rye, como la aptitud general de los materiales para formar una cermica. No es lo mismo que la plasticidad, sta ltima es la propiedad que permite al material ser deformado y retener la nueva forma; una arcilla demasiado plstica tendr una pobre manejabilidad. RYE, O.; op.cit.; p. 31. 29 Ibidem; p. 30.
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34
alcalinos como litio, sodio, potasio, rubidio y cesio, porque permiten una gran variedad de sustituciones de elementos fusibles en sus lminas cristalinas. Son menos refractarios y ms fusibles que la caolinita. Su tamao de partcula es muy fino, ms pequeo que el de la caolinita, entre 0.05 1 m.30 Debido a estas caractersticas las arcillas con alto contenido del mineral esmectita son muy plsticas y pegajosas, y tienen un alto grado de encogimiento al secar; por lo que se fracturan con facilidad en el secado. Por lo general se mezclan con otras arcillas para contrarrestar esta propiedad y porque mejoran la manejabilidad de las otras. Por la gran cantidad de impurezas que contiene el mineral, que adems de los ya mencionados pueden ser xidos como magnesio, sodio, hierro y calcio, en general son de color caf, rojo o gris despus de la coccin.31 El mineral illita es producto de la descomposicin de las micas, por lo que su estructura es muy parecida a la de stas; tienen una composicin variable. Generalmente contienen potasio, hierro y otros materiales que le confieren color, por lo que rara vez son blancas las arcillas que contienen este tipo de mineral; y se vitrifican a temperaturas por debajo de los 1000C. Tienen un tamao de partcula muy fino, 0.1 - 0.3 m, aunque ms grandes y ms gruesas que las esmectitas. Es comn encontrarlas en arcillas sedimentarias viejas.32 Las chloritas son muy susceptibles a la destruccin y generalmente se encuentran mezcladas en pequeas cantidades con otros minerales arcillosos.33 Finalmente, la atapulgita-palygorskita es altamente absorbente y las arcillas que contienen este mineral son utilizadas, principalmente, en la industria farmacutica y como decolorantes.34 Aparte de los minerales arcillosos, en su estado natural las arcillas contienen otra serie de materiales que, en conjunto, se les llama inclusiones.35 Estas substancias pueden ser de una gran variedad de tamaos: desde guijarros (>4 mm), grnulos, grava (2-4 mm), arenas, limos y arcillas (este ltimo se refiere al tamao de partcula y no a su composicin).36 Adems, por su composicin, pueden dividirse en dos: inclusiones minerales e inclusiones orgnicas. Entre las inclusiones minerales se mencionan feldespatos,37 slica (cuarzo, pedernal, tierra de diatomeas, esqueletos de algunos organismos y corteza de algunos rboles), carbonatos38 (conchas marinas, piedras calizas, corales), micas y sales.39 En las arcillas primarias se encuentran principalmente fragmentos parcialmente descompuestos o no alterados de la roca madre de donde proviene la arcilla como inclusiones minerales; stas pueden constituir tanto como el 90% del depsito. Adems, generalmente tienen un bajo contenido de inclusiones orgnicas, menos del 1%.40
BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 4. RICE, P.; op.cit.; p. 48. RYE, O.; op.cit.; p. 30. RICE, P.; op.cit.; p. 49. RYE, O.; op.cit.; p. 30. BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 4. RYE, O.; op.cit.; p. 30. 33 RICE, P.; op.cit.; p. 50. 34 Idem 35 Diferentes autores las llaman adems por diferentes nombres como accesorios, desgrasantes, materiales no plsticos, impurezas, temples y contaminantes. Sin embargo, inclusiones es el trmino ms aceptado entre todos los autores consultados. BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 5. MORENO, F.; op.cit.; p. 16. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 115. RICE, P.; op.cit.; p. 72. RYE, O.; op.cit.; p. 16. 36 RICE, P.; op.cit.; p. 72. 37 Comnmente utilizados o cumpliendo la funcin de fundentes para los procesos de vitrificado de la arcilla o vidriado del objeto, en Amrica, no cumplen con esta funcin debido a las bajas temperaturas de coccin que se utilizaron. MORENO, F.; op.cit.; p. 18. RYE, O.; op.cit.; p. 35. 38 Es importante mencionar que las arcillas que tienen un alto contenido de inclusiones de calcita, como las magras, solo pueden usarse si son inclusiones de partcula pequea ya que el mineral se convierte en xido de calcio o calcia (CaO) durante la coccin; meses despus, este xido absorbe agua del ambiente para convertirse en hidrxido de calcio (Ca(OH)2). Si son grandes las inclusiones, la hidratacin provoca la expansin del material, ocasionando escamaciones o inclusive roturas. BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 5. 39 RYE, O.; op.cit.; p. 31-32, 34-35. MORENO, F.; op.cit.; p. 11. RICE, P.; op.cit.; p. 72. 40 RICE, P.; op.cit.; p. 36-37, 72. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 115.
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35
En las arcillas secundarias hay mucha ms variedad de inclusiones debido al proceso de intemperismo que sufren;41 y tienen, comparativamente, un alto contenido de material orgnico, entre 5 y 10%.42 Las inclusiones que tenga una arcilla pueden ser responsables de su color.43 En trminos generales el alfarero selecciona su arcilla en base a su disponibilidad44 y a un conocimiento emprico.45 Sin embargo, la propiedad de mayor importancia que se considera en esta seleccin es la plasticidad de la arcilla la propiedad que le permite, una vez mezclada con agua, que sea deformada mediante la aplicacin de presin y de retener la nueva forma una vez se retire la presin independientemente de la composicin qumica o mineralgica de la arcilla.46 Adems, el tipo de arcilla que se escoge depende del tipo de objeto que se va a fabricar.47 Por un lado, los materiales constitutivos de la arcilla contribuyen a las propiedades fsicas que permiten al objeto cumplir su funcin: permeabilidad, resistencia al calor, etc.; y por otro, la temperatura de coccin que se puede alcanzar tambin juega un papel importante, ya que hay arcillas, como las porcelanas y stonewares, que requieren de temperaturas muy altas para convertirse en cermica.48
IV.I.ii. Preparacin de la pasta

Las arcillas pueden utilizarse en su estado natural para formar un objeto; sin embargo, lo ms comn es que requiera de alguna preparacin.49 Los procesos de preparacin requeridos para cada caso dependen de la arcilla, ya que lo que se pretende en esta etapa, es alcanzar un estado adecuado de manejabilidad (como se defini anteriormente) de la arcilla o pasta la mezcla de materiales usados para formar el objeto cermico.50 Para lograr esto hay tres procesos principales que pueden llevarse a cabo: (1) la eliminacin del material grueso e impurezas orgnicas presentes naturalmente en la arcilla (como parte de las inclusiones) o limpieza; (2) la adicin de material; y/o (3) el batido o amasado.51 En todos estos procesos el agua juega un papel importante. El proceso de limpieza, la remocin de inclusiones gruesas e impurezas orgnicas como ramas, hojas, races, etc.,52 puede llevarse a cabo mediante diferentes procesos. Independientemente del proceso que se utilice, primero se seca la arcilla rompindola con palas o picos en pedazos ms pequeos y dejndola al sol.53 Hay dos procesos de limpieza que pueden llevarse a cabo en este momento: la remocin a mano de las inclusiones indeseadas o el cernido la arcilla se pasa por cedazos o canastas54 donde quedan atrapadas las inclusiones gruesas. Para facilitar estos procesos, la arcilla puede triturarse o molerse previamente.55 Adems de estos dos procesos hay otros dos que se llevan a cabo en hmedo: el colado y la sedimentacin o asentado. Para hacer la arcilla fluida, sta debe estar seca
ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 115. RICE, P.; op.cit.; p. 36-37. 43 BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 5. 44 RICE, P.; op.cit.; p. 52, 116. 45 CASTILLO, N.; op.cit.. 46 RICE, P.; op.cit.; p. 52. 47 Ibidem; p. 124. 48 RYE, O.; op.cit.; p. 26, 29. 49 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 117. RICE, P.; op.cit.; p. 118. 50 RYE, O.; op.cit.; p. 18, 31, 36. 51 MORENO, F.; op.cit.; p. 7. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit., p. 117. RICE, P.; op.cit.; p. 118. RYE, O.; op.cit.; p. 31 52 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit., p. 117. RICE, P.; op.cit.; p. 118. RYE, O.; op.cit.; p. 18. 53 CASTILLO, N.; op.cit.. RYE, O.; op.cit.; p. 36. 54 RICE, P.; op.cit.; p. 118. 55 Idem
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para que la absorcin de agua sea uniforme. Los terrones o pedazos de arcilla se van desintegrando gradualmente (proceso que puede durar varios das); hasta que se le agrega suficiente agua para formar un lquido o una suspensin. Mientras se va agregando el agua se va removiendo con palas o manos y/o pies.56 El colado es el mismo proceso que el cernido pero con un lquido en vez de la arcilla seca. En la sedimentacin o asentado, la mezcla se deja reposar en un contenedor o pila; las inclusiones gruesas se asientan en el fondo primero y las impurezas orgnicas flotan en la superficie. Una vez asentada la suspensin de esta forma se decantan las impurezas de la superficie y se transfiere la seccin del centro la arcilla limpia sin inclusiones gruesas a otro contenedor o pila.57 Una forma ms sofisticada de llevar a cabo este proceso, que se conoce como levigacin, es pasar el fluido por canales que contienen retenedores en el fondo pequeos muros en el piso del canal donde quedan atrapadas las inclusiones gruesas o pesadas mientras la porcin ms fina, que tiende a permanecer en el centro o cerca de la superficie, sigue fluyendo en el canal hasta llegar a una pila donde confluye el canal. Las impurezas ms finas, aquellas que flotan en superficie, pueden irse removiendo manualmente o vacindolas hacia los lados del canal con alguna herramienta, mientras va en movimiento la suspensin; o bien pueden ser removidas por decantacin una vez llegue a la pila.58 Por lo general este mtodo se utiliza para grandes producciones.59 Como se mencion anteriormente, se le agrega material a la mezcla arcillosa para mejorar su manejabilidad. Para lograr esto se pueden hacer dos cosas: reducir la plasticidad de la arcilla, que es lo ms comn, o incrementar la plasticidad de la arcilla. Para reducir la plasticidad se le agregan materiales no plsticos;60 que son materiales estables (no solubles) que reducen la proporcin de agua que puede ser retenida en la mezcla arcillosa e incrementan la porosidad, reduciendo as tanto la plasticidad como el grado de encogimiento durante el proceso de secado.61 Los materiales no plsticos pueden ser (1) minerales: arenas de minas, ros, lagos o mar, fragmentos molidos de roca y/o ceniza volcnica; (2) orgnicos: aserrn, derivados agrcolas como paja, estircol, material vegetal como semillas, ramas, races, fibras y sangre animal; (3) bio-minerales: concha y coral; y/ (4) artificial (manufacturado por el hombre): tiestos de cermica molida.62 La cantidad de material que se le aade vara pero se menciona la proporcin entre 20-50%. Si la arcilla ya contiene inclusiones no plsticas de manera natural, la cantidad de material aadido ser correspondientemente menor.63 Para incrementar la plasticidad proceso que se llama defluocuacin , se menciona la adicin de materiales como el silicato de sodio, tanato de sodio, bentonita, cido tnico y vinagre (cido actico).64 Para ambos procesos, reducir e incrementar plasticidad, se puede tambin mezclar dos o ms arcillas. Generalmente una arcilla con buena manejabilidad pero alto grado de encogimiento se mezclar con otra de pobre manejabilidad pero bajo grado de encogimiento.65
RYE, O.; op.cit.; p. 36-37. RICE, P.; op.cit.; p. 72-73, 118. RYE, O.; op.cit.; p. 17, 37. RYE, O.; op.cit.; p. 37. 59 RICE, P.; op.cit.; p. 118. 60 Tambin llamados desgrasantes, inclusiones, aditivos, modificadores, fillers, agregados, y/o temple. 61 BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 4. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 115. RICE, P.; op.cit.; p. 74. RYE, O.; op.cit.; p. 31, 3334, 39. La plasticidad se relaciona con el contenido de agua. Al perder agua, las partculas arcillosas se hacen progresivamente ms rgidas hasta que ya no pueden ser deformadas. As mismo, entre ms agua retenga la mezcla, mayor ser el encogimiento que sufra al secar. 62 Datos obtenidos de las siguientes fuentes: CASTILLO, N.; op.cit.. MORENO, F.; op.cit.; p. 17. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 115. RICE, P.; op.cit.; p. 74, 118-119. RYE, O.; op.cit.; p. 31-34. 63 RYE, O.; op.cit.; p. 39. 64 BARSEIRO, C.; op.cit.; p. s/n. RYE, O.; op.cit.; p. 31. 65 RYE, O.; op.cit.; p. 31.
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Adems, hay registro de que, en el caso de arcillas calcreas o con alto contenido de inclusiones calcreas; se aade sal (ya sea como mineral o con agua de mar), para contrarrestar el efecto de escamacin y fractura66 provocado por la hidratacin del CaO.67 El ltimo proceso para lograr la manejabilidad es el amasado. Este proceso tiene tres funciones principales: (1) mezclar el material no plstico con la arcilla, (2) distribuir homogneamente la humedad, inclusiones y material aadido, y (3) la eliminacin de burbujas de aire.68 Hay cuatro mtodos para lograr esto. El primero consiste en agregar suficiente agua a la arcilla para hacerla fluida, aadir el material no plstico y revolver. Posteriormente se deja la mezcla en contenedores o pilas hasta que se evapora el agua y quede en el estado de manejabilidad que se requiere.69 Los tres restantes acuado, amasado y pisoteado requieren que la arcilla est plstica ms no fluida. Con el mtodo de acuado se corta el trozo de arcilla con un alambre o hilo y se recombinan los dos segmentos golpeando uno sobre el otro en una superficie dura,70 se repite este procedimiento hasta alcanzar el estado requerido. Con el amasado se abre el centro del trozo con la palma de la mano y se van doblando las orillas sobre s mismas hacia el hoyo hasta voltearlo, y luego se repite varias veces lo mismo. Para el pisoteado, utilizado generalmente para grandes cantidades de arcilla, se pone la mezcla en una pila o en el suelo y se pisotea con los pies hasta alcanzar el estado deseado.71
Figura 2. Tcnica de amasado de la pasta cermica (Chavarra 1997, p. 107).
Una vez concluido el batido o mezclado, la arcilla puede utilizarse inmediatamente o almacenarse. En almacenamiento puede incrementarse la manejabilidad mediante un proceso natural o inducido de podrido o apestado. De
RICE, P.; op.cit.; p. 119. RYE, O.; op.cit.; p. 33. RICE, P.; op.cit.; p. 119. RYE, O.; op.cit.; p. 19-20, 38-40. 69 RYE, O.; op.cit.; p. 39. 70 RICE, P.; op.cit.; p. 119. 71 Idem
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manera natural, durante el almacenamiento crecen bacterias u otros microorganismos que aumentan la manejabilidad. De manera inducida, pueden agregarse cidos orgnicos o material orgnico descompuesto con el mismo fin.72
IV.I.iii. Diseo y formacin del objeto

La comprensin de la importancia del contenido de agua de la arcilla y las propiedades que sta le proporciona es vital para el proceso de formacin. Las diferentes tcnicas de formacin requieren diferentes consistencias y propiedades en la arcilla para llevarse a cabo, y estos cambios se dan a medida que la arcilla va perdiendo agua.73 La arcilla contiene dos tipos de agua importantes para su comportamiento: el agua fsica y el agua qumica o de cristalizacin. El agua qumica es la que se encuentra formando parte de la molcula del mineral arcilloso; la fsica, en cambio, es aquella que se le aade a la arcilla y que, si bien interacta con la arcilla por medio de enlaces secundarios, no llega a formar parte de su composicin qumica. El agua fsica penetra entre las lminas de los minerales arcillosos actuando como una especie de lubricante, de esta forma, las lminas pueden deslizarse unas sobre otras. Este tipo de agua es el que resulta relevante en el proceso de formacin del objeto. Con suficiente agua fsica, la arcilla se encuentra en suspensin y se comporta como lquido. Al comenzar a perder agua adquiere una consistencia plstica, entre un lquido viscoso y un slido cuando se aplica presin cede, cuando se retira la presin retiene la nueva forma. Posteriormente pasa por un estado llamado dureza de cuero en el cual pierde sus propiedades plsticas y se comporta como slido, sin embargo, no es completamente rgido todava. Al perder toda el agua se convierte en un slido. Las tcnicas de formacin pueden llevarse a cabo con arcilla en cualquiera de estos estados. Como menciona Rye, El anlisis de tcnicas de formacin es el estudio de la manera en que se aplic presin a la arcilla .74 Estas se dividirn en tres grandes grupos: (1) los procesos primarios de formacin; (2) los procesos secundarios de formacin; y (3) las modificaciones superficiales y/o decoracin. Los dos primeros se realizan en secuencia y los terceros pueden llevarse a cabo en cualquier momento del proceso. Los procesos primarios de formacin son aquellos mediante los que se produce la forma bsica de los objetos. Los procesos secundarios de formacin son aquellos mediante los cuales se definen los detalles de la forma del objeto.75 Estos ltimos estn muy relacionados a los tratamientos de superficie ya que alteran las caractersticas superficiales del objeto al afinar su forma. El tercer grupo abarca toda aquellas tcnicas o procesos que sirven para modificar la textura superficial del objeto y su carcter esttico (a diferencia de los procesos secundarios de formacin cuya funcin principal es funcional y no esttica). Estn ntimamente ligadas a los procesos anteriores porque pueden llevarse a cabo en cualquier momento; es decir, antes que concluya el proceso de formacin del objeto y por lo tanto, influyen sobre su forma.76 La forma no es claramente separable de la decoracin; cada una afecta a la otra.77 Como se mencion, a diferencia de los procesos secundarios de formacin, los tratamientos de superficie de este grupo tienen una funcin esttica primordial y su efecto sobre la forma es secundario. En general, son tcnicas decorativas que modifican o
RICE, P.; op.cit.; p. 119. RYE, O.; op.cit.; p. 20, 65. Ibidem; p. 58. 75 Ibidem; p. 62. 76 Idem 77 Ibidem; p. 89.
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mejoran la utilidad, forma y/o acabado superficial de los objetos, a diferencia, adems, de las tcnicas decorativas que slo influyen sobre la esttica de los mismos. Los procesos primarios de formacin utilizados en Amrica antes de la llegada de los europeos son aquellos en que la forma se da a mano.78 Los procesos a mano son el modelado, por rollos, por placas y el moldeado. El uso del torno alfarero no se difundi en Amrica hasta la llegada de los europeos.79 Estos procesos pueden utilizarse de manera aislada o en conjunto en un mtodo de formacin compuesto.80 Independientemente de cual proceso se use, siempre se parte de una bola de arcilla amasada en estado plstico. El MODELADO, tambin llamado pellizcado y jalado, consiste en sostener la bola de arcilla en la mano, hacer un hueco en el centro con la otra mano y luego pellizcar y/o jalar la arcilla hacia arriba con los dedos, dndole forma a las paredes mientras se va rotando la masa.81 El modelado es el proceso ms sencillo y generalmente se usa para objetos pequeos, para comenzar la formacin de un objeto (especialmente si se trata de vasijas de base redonda) o para refinar las paredes de objetos hechos con otro proceso.
Figura 3. Tcnica de modelado (Chavarria 1997, p. 49; Walllner 1997, p. 44).
En el proceso POR ROLLOS se va aadiendo, en forma de espiral, una tira o rollo de arcilla sobre una base previamente fabricada o bien para formar todo el objeto desde la base. Conforme las paredes van creciendo se uniforman las uniones de los rollos presionando con los dedos. Una variacin de este proceso es colocar anillos de arcilla uno encima del otro para formar las paredes.82 Los anillos pueden ser de una sola pieza o de varios segmentos unidos entres s con presin.83
ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit., p. 117. MORENO, F.; op.cit.; p. 7. CASTILLO, N.; op.cit.. RICE, P.; op.cit.; p. 20. RICE, P.; op.cit.; p. 124. 81 MORENO, F.; op.cit.; p. 8. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 118. CASTILLO, N.; op.cit.. RICE, P.; op.cit.; p. 125. RYE, O.; op.cit.; p. 21, 70. 82 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit., p. 118. RYE, O.; op.cit.; p. 67. BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 5. 83 RICE, P.; op.cit.; p. 127.
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Figura 4. Tcnica de formacin por rollos (Wallner 1997, p. 59-63).
POR PLACAS se le da forma a las paredes uniendo entre s placas planas de arcilla eliminando las uniones aplicando presin con los dedos. Por lo general, se usa para vasijas rectangulares, aunque tambin puede ser utilizada para vasijas curvas.84 Las placas pueden formarse mediante el modelado o bien se presiona un bloque de arcilla contra la superficie de trabajo (para que la superficie inferior quede plana) y luego se corta la parte superior con un alambre o herramienta similar, colocando tablillas de madera a los lados del bloque como guas de altura y jalando un alambre a lo largo de las guas para remover la parte superior del bloque dejando una superficie superior plana.85 Para crear formas curvas con placas, pueden utilizarse moldes donde se van presionando las placas y uniendo entre s para dar la forma al objeto.
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ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 118. RICE, P.; op.cit.; p. 125. HARVEY, D.; Cermica Creativa; p. 38.
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Figura 5. Tcnica de formacin por placas (Chavarria 1997, p. 53-55).
En el MOLDEADO se utilizan uno o varios moldes sobre los cuales se presiona la arcilla para darle la forma del/os mismo/s. Posteriormente, se eliminan las orillas sobrantes. Los moldes pueden ser cncavos o convexos; es decir, se puede utilizar el interior o el exterior de los mismos. Por lo general son de cermica86 (piezas rotas o fabricadas especialmente para esto), pero tambin pueden ser de madera, piedra, yeso, canasta o cuero.87 Cuando se trata de dos moldes, estos pueden ser la parte inferior y superior del objeto, o bien un lado y otro. Las diferentes partes del objeto formado se unen presionando las uniones con los dedos. Los moldes pueden tener, adems, decoracin en relieve o incisa que queda marcada en el objeto.88
BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 6. CASTILLO, N.; op.cit.. MORENO, F.; op.cit.; p. 9. RICE, P.; op.cit.; p. 125. RYE, O.; op.cit.; p. 81. BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 6. CASTILLO, N.; op.cit.. MORENO, F.; op.cit.; p. 9. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 118. 88 RICE, P.; op.cit.; p. 126.
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Figura 6. Tcnica de formacin por moldeado (Chavarria 1997, p. 101; Balfet, Fauvet-Berthelot y Monzn 1992, p. 70, 118).
Una variante de este proceso es vaciar arcilla lquida o en suspensin en el molde, se deja asentar mientras parte del agua es absorbida, se elimina el exceso de lquido y luego se deja secar en el molde.89 Igual que en la variante anterior, en este caso se puede usar un slo molde o dos o ms, siguiendo el mismo proceso para unir las partes.90 En la primera etapa de la formacin se requiere apoyar el objeto en un soporte que permite sostener la forma mientras la arcilla alcanza la dureza necesaria para no deformarse con su propio peso. Estos soportes tambin sirven para facilitar la rotacin del objeto durante el proceso de formacin.91 Estos pueden ser curvos una vasija rota, de cermica o de fibras vegetales92 o planas el piso o una placa de piedra o madera.93 Los procesos secundarios de formacin se efectan para eliminar irregularidades, alterar las dimensiones, compactar la arcilla, alterar las caractersticas de la superficie del objeto y/o para agregar los elementos funcionales adicionales como agarraderas y soportes.94 Hay cuatro procesos que pueden ser utilizados para este fin: el modelado, el golpeado, el recortado o desbarbado y el raspado. Esta parte del proceso de formacin puede ser muy sencillo o muy complejo y por lo general se lleva a cabo cuando el objeto se encuentra en estado de dureza de cuero.95 El MODELADO sirve para realizar los elementos funcionales como agarraderas y soportes que posteriormente son unidos al objeto. El aadido se hace modelando con las manos la forma deseada partiendo de arcilla en estado plstico. Posteriormente, se adhiere al objeto aplicando presin en las uniones o bien humedeciendo o aplicando arcilla lquida en las caras que estarn en contacto a manera de adhesivo. Este proceso se lleva a cabo cuando el objeto se encuentra en las ltimas fases de la etapa plstica o
Idem BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 6. RICE, P.; op.cit.; p. 132. RYE, O.; op.cit.; p. 63. 92 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 118. 93 RYE, O.; op.cit.; p. 63. 94 BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 7. RICE, P.; op.cit.; p. 136. 95 BUYS, S. y V. Oakley; op.cit.; p. 7.
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en los inicios de la etapa de dureza de cuero, momento en el cul su deformacin ser mnima sin que se vea afectada la adhesin de los elementos.96
Figura 7. Tcnica de formacin secundaria por modelado (Chavarria 1997, p. 179).
El GOLPEADO generalmente se asocia con el proceso de formacin por rollos, sin embargo no es exclusivo a ste. De manera general, se trata de golpear la superficie externa del objeto con o sin presin opuesta. Sin presin opuesta se utiliza una herramienta plana para golpear el exterior de manera repetitiva con el fin de refinar la forma y/o dar una circunferencia homognea a la boca o base de la vasija. Para compactar la arcilla y refinar la forma se puede utilizar una fuerza opuesta en el interior del objeto como la mano o un yunque de arcilla convexo mientras se golpea el exterior con una herramienta cncava.97
Figura 8. Tcnica de golpeado (Rye 1984, p. 84).
El RECORTADO o DESBARBADO se asocia con el torneado y el moldeado. Se refiere al proceso de recortar el exceso de arcilla e imperfecciones de la superficie usando un cuchillo u otra herramienta con filo. Para hacer el recortado se coloca la herramienta a un ngulo agudo con respecto a la superficie del objeto. El rasurado es una variacin de este proceso en que se usa una paleta de arcilla similar a un formn, con el fin de crear facetas en la superficie.98
RYE, O.; op.cit.; p. 21, 93. RICE, P.; op.cit.; p. 137. RYE, O.; op.cit.; p. 84. 98 RICE, P.; op.cit.; p. 137. RYE, O.; op.cit.; p. 87.
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Figura 9. Tcnica de recortado o desbarbado (Rye 1984, p. 86).
El RASPADO generalmente se realiza antes de que el objeto alcance la dureza de cuero. Es muy similar al recortado con la diferencia de que la herramienta se coloca perpendicular a la superficie. Puede utilizarse cualquier instrumento de orilla lisa, como un pedazo de caa, hueso o metal, o bien con una de orilla dentada, como una concha o con una piedra o tiesto escamado.99 El tercer grupo de procesos aquellos de modificacin superficial decorativa se han dividido en cuatro subgrupos: (1) de acabado superficial, (2) de cortado, (3) de desplazado o texturizado, y (4) de adiciones. Los procesos de acabado superficial son cuatro: el alisado, el bruido, el pulido y el sellado. Todos tienen la finalidad de crear una superficie ms regular y fina o bien para compactar las partculas de la arcilla, modificando as las caractersticas de permeabilidad y textura superficial del objeto. El ALISADO se lleva a cabo con la mano, con un trapo, cuero o con pasto.100 La superficie se va frotando uniformemente, generalmente antes de que est completamente seca, hasta homogeneizarla. El objeto adquiere un aspecto mate porque no se logra compactar las partculas de la arcilla con ste proceso; caracterstica que le da al objeto cierta permeabilidad y adems un acabado terso. Por medio de este proceso, las partculas ms finas se orientan hacia la superficie del objeto tapando poros o espacios vacos. Adems, en general se borran las huellas superficiales de los procesos de formacin. El BRUIDO o PULIDO es el mismo proceso que el alisado pero utilizando una herramienta lisa y dura, generalmente una piedra, pero tambin se mencionan el hueso, los cuernos y diversos tipos de semillas.101 Se lleva a cabo cuando el objeto se encuentra al final de la etapa de dureza de cuero o bien cuando est seco. Con este proceso s se logra compactar la superficie, sin embargo, el brillo puede o no ser uniforme y ste se pierde proporcionalmente al encogimiento que sufre la arcilla a medida que pierde el agua fsica que pueda contener,102 por lo que depende en gran medida de la etapa de secado en que se encuentra la pieza cuando se realiza. Por lo general, cuando el brillo es irregular, se observan marcas lineales que deja la herramienta.
RICE, P.; op.cit.; p. 137. RYE, O.; op.cit.; p. 86. CASTILLO, N.; op.cit.. RICE, P.; op.cit.; p. 138. 101 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 126. RICE, P.; op.cit.; p. 138. 102 RYE, O.; op.cit.; p. 90.
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Figura 10. Tcnica de bruido o pulido de superficie (Chavarria 1997, p. 17).
El SELLADO es un proceso de acabado superficial que se realiza despus de la coccin. Tiene la funcin de disminuir la permeabilidad del objeto o de incrementar su dureza.103 Para lograr esto, se aplica un material orgnico como resinas vegetales o substancias alimenticias como grasas y aceites104 mientras todava est caliente el objeto.105 Los procesos de cortado mueven, penetran o remueven material, la herramienta penetra la arcilla y se mueve a lo largo de la superficie en vez de ser presionada contra sta.106 Hay tres tipos: las incisiones, el tallado y el perforado o calado. Se llevan a cabo cuando la arcilla est en estado de dureza de cuero aunque tambin pueden realizarse cuando est seca o inclusive despus de la coccin.107 Las INCISIONES se refieren al proceso de cortar lneas en la superficie con una herramienta de punta. Se puede variar el tamao y la forma de la incisin variando la forma de la punta de la herramienta, la cantidad de presin que se aplica, el estado de dureza de la arcilla y la habilidad del alfarero. Algunas variaciones de este proceso son realizar incisiones en un engobe108 revelando el color del cuerpo del objeto; hacer incisiones en el cuerpo del objeto y rellenar el hueco con engobe; el peinado o estriado con una herramienta de muchas puntas se van creando grupos de estras paralelas; el sgraffito se hacen incisiones sobre un engobe y el hueco se rellena con material para vidriar; y el gadrooning (callejeo) que se refiere a incisiones gruesas.109 Estas diferencias y/o variaciones del proceso pueden distinguirse a simple vista o, en algunos casos, con la ayuda de lentes de aumento.
La permeabilidad es diferente a la porosidad. Esta ltima se refiere a la medida del volumen del espacio de poro del material, la permeabilidad es la medida de la velocidad a la cual pasan lo lquidos de un lado a otro de la pared. RYE, O.; op.cit.; p. 26. 104 Idem 105 RICE, P.; op.cit.; p. 163. Para vasijas de almacenamiento de lquidos, la realizacin de este tratamiento depende del clima; en climas calientes es deseable que el agua pase al exterior de las paredes donde puede evaporarse y promover as el enfriamiento, si se sella, se inhibe este proceso. Las vasijas para preparar alimentos no tendrn selladores en el exterior porque se quemaran en el fuego, comnmente se sellar el interior, por lo general por el usuario, hirviendo un alimento que deje un residuo permanente. RYE, O.; op.cit.; p. 26. En Mxico a este proceso se le llama curar el barro. 106 RICE, P.; op.cit.; p. 145. 107 RICE, P.; op.cit.; p. 145. RYE, O.; op.cit.; p. 21. 108 Ver ENGOBES ms abajo. 109 RICE, P.; op.cit.; p. 140, 146. RYE, O.; op.cit.; p. 90.
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Figura 11. Incisiones (Pia Chan 1990, p. 65; Balfet, Fauvet-Berthelot y Monzn, 1992, p. 102).
Figura 12. Peinado o estriado (Rye 1984, p. 91).
Con el TALLADO se extrae material para formar relieves.110 El objeto debe estar en un estado de dureza de cuero para permitir la eliminacin de la arcilla de manera limpia; si est muy suave o plstico, la arcilla se pega a la pared de la vasija o a la herramienta; si est muy dura, no se puede cortar con profundidad.111
Figura 13. Tcnica de tallado (Matos M. 1990, lm. 89; Balfet, Fauvet-Berthelot y Monzn, 1992, p. 102).
En el PERFORADO o CALADO se corta a travs de la pared del objeto y se remueven porciones de arcilla creando un diseo mediante los huecos. Se realiza cuando la arcilla est en estado plstico o con dureza de cuero. El taladrado, que es una variacin, se refiere a la realizacin de agujeros de carcter funcional. Estos agujeros toman la forma de la herramienta y por lo general se lleva a cabo cuando el objeto est seco o bien despus de la coccin.112
RICE, P.; op.cit.; p. 146. RYE, O.; op.cit.; p. 90. 112 Idem
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Figura 14. Tcnica de perforado o calado (Rye 1984, p. 92; Matos M. 1990, lm. 89).
Los procesos de desplazado o texturizado cumplen una funcin utilitaria en el sentido en que una superficie rugosa permite que el objeto sea sostenido de manera ms segura que uno de superficie lisa. En este caso se logra la rugosidad mediante la impresin de figuras en la superficie. Estos procesos se llevan a cabo cuando la arcilla est plstica o hmeda o bien cuando alcanza la dureza de cuero.113 Incluyen al estampado, la impresin, por ruleta, el rockerstamping o sello de arco y la puntuacin. El ESTAMPADO puede realizarse con mazorcas de maz, redes, las orillas de conchas, textiles, canastos y con palos o palas con estras, talladas o cubiertas con una cuerda.114 Adems, pueden utilizarse sellos prefabricados. Se usa este tipo de herramienta para imprimir un diseo repetidamente. Difiere de la impresin en que en este caso el diseo repetido es idntico uno de otro.115 En la IMPRESIN se usan las mismas herramientas que en el estampado aadiendo los dedos y uas. En este caso la impresin repetida de la herramienta crea un patrn general, no la repeticin de un diseo especfico.116
Figura 15. Tcnica de impresin (Balfet, Fauvet-Berthelot y Monzn, 1992, p. 112).
En el proceso POR RULETA se utiliza una herramienta cilndrica con un diseo en la superficie exterior que se rueda sobre la superficie del objeto para imprimir la figura de manera repetida y continua, llamado sello cilndrico. El cilindro tiene, por lo general, un hueco axial donde se inserta un palo para facilitar el rodado del mismo.
RICE, P.; op.cit.; p. 138, 144. Idem 115 Ibidem; p. 145. 116 RICE, P.; op.cit.; p. 140, 145. RYE, O.; op.cit.; p. 92.
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Figura 16. Tcnica por ruleta (Balfet, Fauvet-Berthelot y Monzn, 1992, p. 110).
El ROCKERSTAMPING es una combinacin del estampado y el proceso por ruleta; una estampa o sello se va volteando sobre s mismo a medida que se avanza sobre la superficie, produciendo un diseo irregular en forma de zigzag.117 Finalmente, la PUNTUACIN, es un proceso mediante el cul se realizan depresiones en la arcilla hmeda con una herramienta filosa o con punta como un palo, dedo o ua.118
Figura 17. Tcnica de puntuacin (Rice 1987, p. 145).
Finalmente, los procesos de adiciones pueden dividirse en dos grupos: la adicin de elementos preformados al objeto y la aplicacin de tratamientos que modifican el color. En el primer grupo se encuentran el proceso de pastillaje y el proceso de incrustacin. En el segundo, los engobes y el pintado. El PASTILLAJE se refiere a la fabricacin y aplicacin de elementos decorativos. Estos se fabrican mediante el modelado o el moldeado y son aplicados al objeto una vez ste est formado. Pueden ser de muy variado tamao y forma. Se unen al objeto mediante presin en las uniones o bien humedeciendo las dos superficies que estarn en contacto con agua o con arcilla lquida a manera de adhesivo. Una variante de este proceso es agregar un pedazo de arcilla al objeto y modelarlo directamente sobre ste.119
RICE, P.; op.cit.; p. 145. Idem 119 RYE, O.; op.cit.; p. 94.
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Figura 18. Tcnica de pastillaje (Matos M. 1990, lm. 89).
La INCRUSTACIN se refiere a pequeos fragmentos u objetos de material no cermico, como piedras, que son presionados dentro de la superficie del objeto para decorarla. ENGOBE se le dice a los recubrimientos de arcilla lquida que se aplican antes de la coccin para alterar el color general del objeto, para crear una superficie homognea y lisa en donde aplicar pintura y/o para cerrar los poros de la superficie y hacer al objeto ms impermeable.120 En ocasiones se ha utilizado para describir exclusivamente aquellos recubrimientos de arcilla que se aplican abajo del vidriado.121 Este recubrimiento puede ser de la misma arcilla que se utiliz para formar el objeto o de una diferente. La mayora se pulen o bruen para compactar las partculas de la arcilla y hacerla brillante, sin embargo, puede no estar pulida y tener un acabado semi-mate. Los resultados pueden ser muy variables dependiendo principalmente del tipo de arcilla que se utilice y su fluidez al momento de aplicarla.122 El engobe puede o no tener inclusiones no plsticas. Hay tres tcnicas de aplicacin que pueden utilizarse: (1) sumergir el objeto en la arcilla lquida, (2) vaciar la arcilla en la vasija, o (3) aplicada con trapos, pasto, piel de animal o manos. Con la primera se alcanza la cobertura ms uniforme, sin embargo, para piezas muy grandes o para aquellas que solo sern recubiertas en su interior, debe utilizarse la segunda tcnica.123 Pueden aplicarse una o varias capas dependiendo del resultado que se quiera. Por lo general, se aplican cuando el objeto est en estado de dureza de cuero, o bien cuando ya est seco.
Figura 19. Tcnica de aplicacin de engobe (Chavarria 1997, p. 84-85).
El PINTADO puede ser sobre una porcin de la superficie o cubrirla completamente. Puede utilizarse casi cualquier tipo de pintura (medio, vehculo y sustancia tintrea), se le puede agregar un poco de arcilla para que se asiente ms
DERRY, T. y T. Williams; op.cit.; p. 113. RICE, P.; op.cit.; p. 149-150. RYE, O.; op.cit.; p. 41. RICE, P.; op.cit.; p. 149. 122 Ibidem; p. 150. 123 RICE, P.; op.cit.; p. 150. RYE, O.; op.cit.; p. 41.
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lentamente, fluya ms fcilmente permitiendo una aplicacin ms sencilla y para mejorar su adhesin al objeto. En general, en Amrica se han utilizado con mayor frecuencia los pigmentos minerales como sustancia tintrea. Generalmente se lleva a cabo cuando el objeto ya est seco porque la pintura se adhiere con mayor facilidad a la superficie, o bien despus de la coccin. Se menciona el uso de una brocha de cabello animal, fibras vegetales o plumas para realizar este proceso,124 aunque tambin pueden utilizarse los dedos.
IV.I.iv. Secado
Antes de someter a los objetos al proceso de coccin, stos deben secarse. En el secado se elimina el agua fsica o de plasticidad, aquella combinada mecnicamente con la arcilla. Este proceso debe llevarse a cabo porque si queda humedad atrapada en el objeto, sta se convertir en vapor con el calor creando presin que podra estallar al objeto. Al secar y perder esta agua, las lminas de los minerales arcillosos se acercan unos a otros provocando el encogimiento del objeto. Si el secado no es controlado y lento este encogimiento puede ocasionar fracturas en el objeto. El secado puede llevarse a cabo al aire libre, al sol o en la sombra, o en espacios cerrados calientes, y puede durar varios das o hasta semanas.125 En cada lugar tienen una forma de llevarlo a cabo y depende del clima126 y del tipo de arcilla las de partcula arcillosa gruesa, como los caolines, se secan ms rpido que las ms plsticas.127
Figura 20. Proceso de secado al aire libre en la sombra (Rye 1984, p. 65).
IV.I.v. Coccin
El propsito de la coccin es lograr que los minerales arcillosos cambien qumicamente y se transformen en otro material: cermica. Estos cambios comienzan a ocurrir a diferentes temperaturas segn la arcilla, pero se mencionan temperaturas entre 500C y 800C.128 Si no se alcanza esta temperatura mnima, el objeto se desintegrar eventualmente con el agua. Las variables que se intentan controlar durante la coccin son: (1) el ritmo de calentamiento, (2) la temperatura mxima, y (3) la atmsfera alrededor de los objetos.
RICE, P.; op.cit.; p. 148. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 126. RICE, P.; op.cit.; p. 152. 126 CASTILLO, N.; op.cit.. RICE, P.; op.cit.; p. 152. RYE, O.; op.cit.; p. 24. 127 RYE, O.; op.cit.; p. 21. 128 RYE, O.; op.cit.; p. 25, 96.
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El ritmo de calentamiento es importante porque los cambios qumicos que se buscan no suceden de manera instantnea, se necesita suficiente tiempo a la temperatura deseada para que se lleven a cabo.129 La temperatura mxima es importante por lo que se coment anteriormente los cambios qumicos se dan a partir de una temperatura especfica dependiendo de la arcilla. Adems, si se sobrepasa cierta temperatura, el material arcilloso puede fundirse y perderse. La atmsfera alrededor de los objetos es importante porque reacciona con los materiales constitutivos de los objetos. Hay tres tipos de atmsfera posible: (1) oxidante, que se da cuando hay exceso de aire; (2) reductora, ocasionada por la falta de suficiente aire para quemar el combustible, provocando la presencia de altos contenidos de monxido de carbono; y (3) neutra, donde hay un predominio de dixido de carbono provocado por la presencia de suficiente aire para quemar el combustible, sin haber exceso de ste.130 Hay dos tipos de sistemas para la coccin de objetos de arcilla: el fuego abierto y con hornos. En Amrica no se difundi el uso de hornos hasta la llegada de los espaoles por lo que no se tratar aqu;131 el sistema de fuego abierto es, en general, el ms antiguo y rudimentario.132 La caracterstica ms importante del sistema de fuego abierto es que los objetos de arcilla y el combustible estn en contacto directo. Lo ms comn es colocar una capa de combustible en el suelo, luego apilar los objetos encima del combustible y colocar ms combustible entre y alrededor de los objetos. El fuego se enciende desde abajo porque el calor sube.133 Cuando se acaba el combustible, se acaba el proceso de coccin.134
Figura 21. Proceso de coccin a fuego abierto (Orton, Tyers y Vince, 1993, p. 128).
Esta forma bsica del sistema de fuego abierto puede modificarse ya sea colocando material de aislamiento, como cermica rota, alrededor de los objetos para formar una especie de horno; o bien haciendo un agujero en el suelo donde se coloca el combustible y los objetos.135
Ibidem; p. 25. Ibidem; p. 25, 96. RICE, P.; op.cit.; p. 20, 153. 132 RYE, O.; op.cit.; p. 98. 133 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 127. RYE, O.; op.cit.; p. 98. 134 RICE, P.; op.cit.; p. 153. 135 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 127. RYE, O.; op.cit.; p. 25, 98.
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Figura 22. Proceso de coccin a fuego abierto con material de aislamiento (Rye 1984, p. 99).
Las temperaturas mximas que se alcanzan con este tipo de coccin son relativamente bajas, oscilan entre los 600 y 1000C. Por lo tanto no es posible producir porcelanas o stonewares ya que no se logra llegar a las temperaturas necesarias para la vitrificacin de sus componentes.136 Este tipo de sistema de coccin se caracteriza por: (1) las variaciones de temperatura; (2) el calor producido es diferencial cambia de posicin a medida que se va consumiendo el combustible y por lo tanto la coccin puede ser diferencial tanto de objeto a objeto como entre diferentes secciones de un mismo objeto; (3) la coccin dura poco tiempo, se pierde mucho calor; (4) hay un rpido incremento de la temperatura durante las primeras etapas y luego disminuye gradualmente una vez llega a la temperatura mxima y (5) los objetos no estn protegidos del fuego ni de las corrientes de aire.137 Con este sistema es muy difcil controlar el ritmo de calentamiento, la temperatura mxima alcanzada y la atmsfera alrededor de los objetos. El ritmo de calentamiento puede ser semi-controlado mediante el uso de diferentes combustibles, unos de rpida combustin u otros de lenta combustin. El uso de materiales aislantes puede de alguna forma disminuir las variaciones del calor. Sin embargo, la atmsfera es prcticamente imposible de controlar.138 Una ventaja de este sistema es que permite una gran flexibilidad con respecto a la cantidad de objetos que se cuecen en un determinado momento.139 Un sistema intermedio entre el fuego abierto y los hornos es el uso de estructuras permanentes delimitadas en tres o cuatro de sus lados con muros de baja altura, pero donde los objetos y el combustible siguen en contacto directo.140 Las caractersticas de la
RICE, P.; op.cit.; p. 20, 156-157. RYE, O.; op.cit.; p. 25, 98. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 127. RICE, P.; op.cit.; p. 153, 155-157. 138 RYE, O.; op.cit.; p. 25, 98. 139 RICE, P.; op.cit.; p. 153. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 127. 140 RYE, O.; op.cit.; p.25, 96-98.
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coccin son muy similares a las del fuego abierto, con la diferencia de que al estar parcialmente contenido el calor, la temperatura mxima alcanzada es un poco ms elevada y puede sostenerse por ms tiempo.141 El combustible puede variar considerablemente en la cantidad y calidad de calor que produce. El ms mencionado es la madera, especialmente para temperaturas elevadas, sin embargo no siempre es de mejor calidad que otros combustibles. Tambin se mencionan los derivados de los procesos agrcolas, como fibras, semillas, cscaras, paja, teniendo stas la ventaja de que se producen cada ao con regularidad; material vegetal, como ramas y cortezas de rbol; y material animal, como estircol y huesos.142 No se menciona el carbn en la literatura como material combustible, pero podemos pensar que este s fue utilizado considerando que se forma naturalmente en el proceso de coccin.
IV.II. TCNICA DE MANUFACTURA DE LA CERMICA DE ESTUDIO

En la seccin anterior de este captulo se hizo una descripcin de los posibles procesos de manufactura que pueden ser utilizados para un objeto cermico de la poca prehispnica. En esta seccin se describirn aquellos datos sobre la tcnica de manufactura empleada para realizar los objetos cermicos que en esta investigacin se analizan, que puedan ser extrados o determinados a partir de la consulta bibliogrfica y de la observacin visual. Los cuatro objetos cermicos provienen del sitio arqueolgico conocido como San Lorenzo Tenochtitln, que a su vez pertenece temporal y geogrficamente a la cultura olmeca. A continuacin, previo a los datos sobre los procesos de tcnica de manufactura, se har una breve descripcin de este contexto.
IV.II.i. Antecedentes: Investigaciones recientes

En comparacin a otros grupos culturales de Mesoamrica, los olmecas se han estudiado poco.143 Sin embargo, a pesar de muchas caractersticas acerca de esta civilizacin que an siguen en debate, en base a los datos arqueolgicos disponibles actualmente, se puede decir que el ncleo de su desarrollo es la costa del Golfo de Mxico en los actuales estados de Veracruz y Tabasco la cuenca baja del ro Coatzacoalcos, desde el ro Papaloapan y las montaas de los Tuxtlas, al occidente, hasta la depresin de la Chontalpa al este de Tabasco, al oriente.144 Se piensa que tuvo un desarrollo propio en esta regin;145 su auge abarca parte de los perodos Formativo Temprano (ca. 2000 a 850 a.C.) y Formativo Medio (ca. 850 a 350 a.C.) del Preclsico,146 aunque su desarrollo abarc un perodo temporal mucho ms amplio. Finalmente, se cree que se trata de la primera civilizacin mesoamericana que alcanz un desarrollo
RICE, P.; op.cit.; p. 158. DERRY, T. y T. Williams; op.cit.; p. 113-114. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit., p. 116. RICE, P.; op.cit.; p. 154. RYE, O.; op.cit.; p. 104. 143 ORTIZ, P.; Semblanza arqueolgica de Veracruz en Arqueologa Mexicana, vol. 1, nm. 5; p. 19. 144 CYPHERS, A. (coord); Poblacin, subsistencia y medio ambiente en San Lorenzo Tenochtitln; p. 19, 255. GROVE, D.; Olmec Archaeology: A Half Century of Research and Its Accomplishments en Journal of World Prehistory, vol. II, no. 1, 1997; p. 53, 55. ORTZ, P. y C. Rodrguez; Donde el tigre y la serpiente dominaban en Arqueologa Mexicana, vol. 1, nm. 3; p. 65. 145 CYPHERS, A.; Nuevos descubrimientos en la zona olmeca en Antropolgicas, #12, nueva poca, 1994; p. 66. GROVE, D.; op.cit.; p. 73. MASTACHE, A.; El Mxico Antiguo en Arqueologa Mexicana, vol. 1, nm. 1, 1993; p. 8. 146 GROVE, D.; op.cit.; p. 55.
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econmico, poltico y social notable, que lo distingue de las otras sociedades contemporneas que se desarrollaron en Mesoamrica.147 El sitio arqueolgico de San Lorenzo, incluido dentro del conjunto llamado San Lorenzo Tenochtitln que abarca a San Lorenzo, Tenochtitln y Loma del Zapote, se localiza en la parte central de la regin olmeca, en la municipalidad de Texistepec al sur de Veracruz, en la cuenca baja del ro Coatzacoalcos, cubriendo una rea de aproximadamente 690 hectreas.148 Se trata del primer gran asentamiento de la cultura olmeca, el ms grande y complejo de su poca, cuyo desarrollo ms importante se da en el Preclsico Inferior (1500 a 900 a.C.), aunque hay evidencias arqueolgicas que indican estuvo ocupado durante el Preclsico Medio y Superior, que luego fue abandonado durante el perodo Clsico para ser ocupado nuevamente en el Clsico Tardo Postclsico Temprano.149 Coe y Diehl, quienes realizaron investigaciones arqueolgicas en San Lorenzo de 1966 a 1968, realizaron una secuencia estratigrfica del sitio, en la cual se basa su tipologa cermica, que define hasta el momento a los perodos Formativo Temprano y Medio del rea olmeca.150 sta se divide en seis fases: Fase Ojochi (1500-1350 a.C.), Fase Bajo (1350-1250 a.C.), Fase Chicharras (1250-1150 a.C.), Fase San Lorenzo (1150-900 a.C.), Fase Nacaste (900-700 a.C.) y Fase Palangana (600-400 a.C.).151 Actualmente, la tipologa cermica de San Lorenzo est siendo revisada y modificada con base en los datos arqueolgicos obtenidos en el Proyecto Arqueolgico San Lorenzo Tenochtitln (1990 presente), dirigido por la Dra. Ann Cyphers; hasta el momento se han definido aproximadamente 30 tipos.152 Cabe mencionar que la Dra. Cyphers ha clasificado, adems de los objetos, los fragmentos aislados o tepalcates que se han extrado durante las excavaciones arqueolgicas de esta zona arqueolgica. Este dato resulta importante ya que, como se mencion en el Captulo III, los tepalcates clasificados tipolgicamente representan una alternativa tica de muestreo a la extraccin de fragmentos directamente de los objetos. En el mbito de la restauracin y conservacin existen tres antecedentes del estudio que aqu se realiza sobre la cermica de San Lorenzo Tenochtitln. En el Seminario-Taller de Restauracin de Objetos Cermicos de la ENCRM, Mxico D.F., se han realizado trabajos de restauracin y conservacin de piezas cermicas de este sitio arqueolgico desde el ao de 1993 como parte de un trabajo interdisciplinario entre el Instituto de Investigaciones Antropolgicas de la UNAM y la ENCRM.153 El cmulo de este trabajo se encuentra registrado en el libro de Cruz Lara y Guevara, La restauracin de la cermica olmeca de San Lorenzo Tenochtitln, Veracruz. Teora y prctica. Finalmente, Guevara y Lpez realizan una investigacin acerca de los mecanismos de deterioro y propuesta de restauracin de un objeto cermico de San Lorenzo Tenochtitln,154 siendo sta la primera investigacin de restauracin de material cermico de esta zona arqueolgica, que utiliza mtodos cientficos de anlisis para complementar el trabajo que en ella se propone y realiza. Gracias a este se realiz un estudio posterior sobre tcnica de manufactura de dicha cermica. El estudio de la cermica de esta zona se torna difcil debido a que el medio ambiente no favorece su preservacin,155 se espera que los resultados de esta
CYPHERS, A. (coord.);. Poblacin, subsistencia y medio ambiente en San Lorenzo Tenochtitln; p. 19, 255-256. ORTIZ, P.; Semblanza arqueolgica de Veracruz...; p. 18-19. 148 CYPHERS, A. (coord.); Poblacin, subsistencia y medio ambiente en San Lorenzo Tenochtitln; p. 24, 168, 257, 272-273. 149 Ibidem; p. 19, 264, 272-274. 150 COE, M y R. Diehl; In the Land of the Olmec. 151 Ibidem. 152 CRUZ-LARA, A. y M.E. Guevara; La restauracin de la cermica olmeca de San Lorenzo Tenochtitlan, Veracruz. Teora y prctica; p. 45. Cyphers, A.; La cermica de San Lorenzo Tenochtitln; p. s/n. 153 Ibidem, p. 2. 154 GUEVARA, M.E. y M. Lpez F.; La restauracin y su investigacin: el caso de una vasija cermica de San Lorenzo Tenochtitlan, Veracruz. 155 CYPHERS, A.; Introduccin en CRUZ-LARA, A. y M.E. Guevara; op.cit.; p. s/n.
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investigacin contribuyan a los esfuerzos del Proyecto Arqueolgico San Lorenzo Tenochtitln en la elaboracin de la nueva tipologa y a los futuros trabajos de restauracin y conservacin del material cermico de este importante sitio arqueolgico.
IV.II.ii. Objetos cermicos

Para este trabajo se han seleccionado seis objetos cermicos provenientes de la regin de San Lorenzo Tenochtitln. Esta seleccin se basa principalmente en la necesidad de contar con puntos de comparacin entre los objetos analizados y as poder evaluar los resultados con mayor claridad y objetividad. Los objetos pertenecen a cuatro tipos diferentes: uno es del tipo Caamao Burdo, otro del tipo Caimn Pulido, uno ms del tipo Tigrillo Burdo y tres del tipo Tigrillo. De esta forma, se cuenta con dos formas de comparacin, una entre tipos diferentes y otra entre objetos de un mismo tipo. La seleccin de los tipos se efectu con base en la textura de la pasta cermica, se han seleccionado dos tipos de pasta muy burda y rugosa Caamao Burdo y Tigrillo Burdo y dos tipos de pasta compacta y homognea Caimn Pulido y Tigrillo. As mismo, la seleccin contiene objetos que aparentemente fueron sometidos a procesos de coccin diferentes. Todos los objetos seleccionados han sido restaurados en el Seminario-Taller de Objetos Cermicos de la ENCRM. El objeto de tipo Caamao Burdo por Paola Lozano, el de tipo Tigrillo Burdo por Carmen Albarrn, el de tipo Caimn Pulido por Patricia Snchez y los de tipo Tigrillo vasija 1, vasija 2 y vasija 3 por Christian Rapp, Natalia Barber y Dalia Maisner, respectivamente. A continuacin se presentan los datos acerca de la tcnica de manufactura de estos seis objetos, determinados a partir de una revisin bibliogrfica y observacin visual macroscpica. La informacin se encuentra dividida, para cada tipo cermico, en datos arqueolgicos, descripcin formal, caractersticas generales de la pasta, tcnica de formacin del objeto y coccin. Los datos arqueolgicos y descripcin formal tienen la funcin de identificar y describir a los objetos; la descripcin formal se har de acuerdo a las definiciones utilizadas por Balfet, et al y Noguera. En las caractersticas generales de la pasta se considera la seleccin de materia prima y la preparacin de la pasta, se incluyen datos como textura, color identificado con base en la tabla Munsell 1990 y morfologa. En el apartado de tcnica de formacin del objeto se describen los procesos utilizados en esta etapa de la manufactura procesos primarios de formacin, procesos secundarios de formacin y modificaciones superficiales y/o decoracin. Finalmente, se describen los datos sobre el proceso de coccin, donde tambin se incluirn los datos del proceso de secado en caso de que esos puedan determinarse.
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Tipo Caamao Burdo Datos arqueolgicos

Sitio: San Lorenzo rea: A-4 Ilmenitas 2-4N 2-4 5E Capa VI Catlogo #064
Descripcin formal Se trata de un fragmento de tecomate esfrico, aparentemente trpode se encuentra incompleto de borde redondeado y base y boca redondas. Los soportes son rectangulares con bordes redondeados. Mide 23.5 cm de alto y 23.5 cm de ancho. El borde de la boca tiene un grosor de 0.5 cm, tiene un dimetro de aproximadamente 8 cm, sin embargo esta medida no puede asegurarse con certeza debido a que la pieza se encuentra incompleta. Los soportes miden 7 cm de largo por 2.5 cm de ancho y tienen una altura de 2-3 cm. Caractersticas generales de la pasta La pasta de este objeto es gruesa, se observan inclusiones y/o material no-plstico que van desde partculas muy gruesas hasta finas, tiene una proporcin de este material muy elevado, por lo tanto la textura es burda y porosa. Las inclusiones y/o material no-plstico tienen formas y tamaos diferentes, son de color blanco, negro, gris y caf. El color de la pasta es una combinacin de light red 10R 6/8 y red 10R 5/8. No es posible distinguir entre el material que forma parte de las inclusiones presentes naturalmente en la arcilla y aqul que fue aadido posteriormente; sin embargo presenta manchas de color negro, rojo oscuro y gris, que sern tratadas ms adelante ya que se deben al proceso de coccin. Tcnica de formacin del objeto La superficie del objeto es bastante irregular, por lo que, junto con la forma del mismo, se podra pensar que se trata de un objeto formado mediante el proceso de modelado, sin embargo, aparte de la morfologa superficial descrita, no se observa ninguna otra huella que indique con seguridad que este fue el proceso utilizado.
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Debido al alto grado de abrasin que presenta la superficie del objeto no se puede identificar con claridad si hubo algn proceso secundario de formacin modelado, golpeado, recortado o desbarbado o raspado. En algunas zonas se observa la pasta relativamente lisa por lo que podramos pensar que el objeto fue originalmente alisado. Adems de esta modificacin superficial o decoracin, presenta incisiones en su variacin de peinado o estriado, tanto en la superficie externa como en la interna. En la parte externa las incisiones son ms grandes por lo que podramos decir que se hicieron con una herramienta de mayor tamao que la utilizada para realizar las incisiones de la parte interna. Estas no siguen una direccin especfica, sin embargo, en conjunto forman un patrn de incisin que abarca, en la parte externa de la mitad del tecomate hacia abajo, y en la parte interna sobre toda la superficie. Ambas son muy burdas e irregulares a pesar de la diferencia en sus tamaos. Coccin Como se mencion anteriormente, el objeto es de color naranja rojizo, sin embargo presenta manchas irregulares de color negro, rojo oscuro y gris. Las manchas negras y rojas oscuras estn distribuidas sobre la superficie del objeto, el ncleo es de color gris, mismo que vara en tonos a lo largo del canto que puede observarse. Esta irregularidad y colores nos indican que este objeto fue sometido a un proceso de coccin deficiente, si bien se trata de una atmsfera oxidante como lo indica el tono naranja rojizo de la superficie las manchas en la superficie y el ncleo gris nos indican que fue diferencial e incompleto, respectivamente. Adems, es posible que la temperatura alcanzada durante el proceso no haya sido suficiente para este tipo de arcilla y esto haya influido en la poca cohesin que presentan sus componentes; sin embargo, esto es difcil de determinar ya que la pobre cohesin puede deberse exclusivamente al tamao y cantidad de inclusiones y material no-plstico que presenta. Tipo Tigrillo Burdo Datos arqueolgicos
Sitio: San Lorenzo rea: A 4 Ilmenitas IN-2S 9-12E Capa V Catlogo #473
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Cabe mencionar que los objetos de tipo Tigrillo Burdo generalmente tienen paredes gruesas porque las vasijas son de gran tamao. En el caso de este objeto, su pertenencia a este tipo cermico es tentativa. Descripcin formal Cajete de base continua, asiento y fondo planos, paredes rectas y bordes redondeados Tiene un dimetro superior de 16.5 cm e inferior de 14 cm, el borde tiene un grosor de 0.5 cm. Tiene una altura externa de 5 cm e interna de 4 cm. Caractersticas generales de la pasta La pasta de este objeto es muy parecida a la anterior, es gruesa, se observan inclusiones y/o material no-plstico que van desde partculas muy gruesas hasta finas, tiene una proporcin de este material de medio a elevado, por lo que tiene una textura semiburda y semiporosa, menos burda y porosa que el tipo Caamao Burdo. Las inclusiones y/o material no-plstico tienen formas y tamaos diferentes, tambin son de color blanco, negro, gris y caf. En general, los blancos son de tamao mediano, los negros son grandes y los grises y caf son ms pequeos, sin embargo, es difcil asegurar esta diferenciacin a simple vista ya que no se pueden observar con claridad. El color de la pasta es gris, corresponde al gray 2.5YR N5/0, sin embargo en la parte interna, se observan zonas de un color rojizo claro light red 2.5 YR 6/8. En este caso tampoco es posible distinguir entre el material que forma parte de las inclusiones presentes naturalmente en la arcilla y aqul que fue aadido posteriormente. Debido a la cantidad de poros que contiene probablemente haya contenido material orgnico que se perdi durante el proceso de coccin. Tcnica de formacin del objeto Por la forma del objeto fondo y paredes planas y debido a que las paredes se observan bastante regulares, probablemente fue realizado mediante el proceso de formacin con placas. No se observan las huellas de las uniones entre las placas, sin embargo, en el informe de trabajo de restauracin se menciona que la pieza estaba fracturada en la unin de la pared con el fondo, caracterstica que seguramente se deba a la presencia de esta unin.156 No es posible determinar si hubo algn proceso secundario de formacin. A pesar de que el objeto tiene una superficie poco compacta se puede observar que fue alisado. Adems, presenta una capa de engobe en la parte interna representada por las zonas de color rojizo que se mencionaron anteriormente. En la parte externa de las paredes presenta diseos geomtricos realizados mediante el proceso de incisin. Se trata de un diseo geomtrico realizado seguramente con una herramienta de punta plana y relativamente gruesa ya que las incisiones miden entre 3 y 4 mm de grosor, son muy irregulares y los bordes no estn bien definidos.
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CRUZ-LARA, A. y M.E. Guevara (coord.); La teora de la restauracin aplicada a la coleccin cermica procedente de San Lorenzo Tenochtitln, Veracruz; p. 75.
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Coccin Debido a la fractura entre la unin de la pared con la base mencionada anteriormente, es probable que el secado no haya sido adecuado ya que es en este proceso cuando estas fallas comienzan a gestarse. Por el color de la pasta es difcil determinar en que tipo de atmsfera se realiz el proceso de coccin, sin embargo, seguramente fue diferencial ya que presenta tonos rojizos y tambin grises, caracterstica de esta deficiencia. Tipo Caimn Pulido Datos arqueolgicos
Sitio: San Lorenzo rea: Monumento 53 NO-3 E4-7 Capa XI Catlogo #084
Descripcin formal Cajete de paredes rectas en la mitad inferior y divergentes hacia fuera en la mitad superior, de base y fondo plano con bordes semi-redondeados. Mide 12.5 cm de dimetro superior, 9 cm de dimetro inferior y 7 cm de dimetro interno (asiento). Tiene una altura de 6.5 cm y el borde de las paredes mide entre 0.5 y 0.7 cm.
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Caractersticas generales de la pasta La pasta de este objeto es de textura fina a media, a simple vista no se alcanzan a observar las inclusiones y/o material no plstico lo que indica que se trata de materiales de tamao relativamente fino. La superficie presenta una morfologa burda, sin embargo, debido a que se encuentra abrasionada se puede observar que el interior o ncleo de las paredes es relativamente compacto y homogneo. El objeto es de color anaranjado, sin embargo, el ncleo presenta zonas grises y negras y en la superficie presenta una capa muy burda y abrasionada color crema mezclado con anaranjado. Debido a las caractersticas de la pasta no es posible determinar la cantidad, color y forma general de las inclusiones y/o material no-plstico. Tcnica de formacin del objeto Debido a la forma y caractersticas del objeto paredes homogneas y base plana se podra pensar que fue realizada inicialmente mediante el proceso de placas y posteriormente modelada la parte superior para darle la forma divergente a las paredes, sin embargo, estas mismas caractersticas podran ser indicativas de un proceso de formacin con rollos. A simple vista no se observan huellas de unin entre rollos pero esto no excluye esta posibilidad. La capa color crema en la superficie podra indicar que fue cubierta con un engobe, sin embargo, el grado de abrasin que presenta dificulta establecer esto con claridad. As mismo, la abrasin tambin impide determinar si fue alisada la superficie.157 Coccin Por el color naranja, predominante en el objeto, se puede decir que fue sometida a un proceso de coccin oxidante. El ncleo gris/negro indica que el proceso no dur el tiempo suficiente para que la materia orgnica completara su combustin. Adems, los diferentes tonos de naranja que presenta el objeto podra deberse a una coccin diferencial, sin embargo, la relativa homogeneidad de la pasta en la parte interna refleja que probablemente alcanz la temperatura necesaria para lograr una coccin adecuada de la arcilla. Tipo Tigrillo Como se mencion anteriormente, se trata de tres objetos que pertenecen a este tipo. En esta seccin se tratarn los tres ya que muchas de las caractersticas que presentan son las mismas. Para mayor claridad de la informacin se han descrito como vasija Tigrillo 1, vasija Tigrillo 2 y vasija Tigrillo 3; esta clasificacin ser utilizada a lo largo de la investigacin.
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De acuerdo a la Dra. Cyphers, este tipo cermico no tiene engobe, y la capa que presenta en superficie es un autoengobe provocado por la accin de un proceso de pulido. CYPHERS, A., Comunicacin personal, IIA-UNAM, Mxico, 2001.
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Datos arqueolgicos
Vasija Tigrillo 1 Sitio: San Lorenzo rea: A 4 Ilmenitas IN-2S, 9-12E Capa V Catlogo #585 Vasija Tigrillo 2 Sitio: San Lorenzo rea: A 4 Ilmenitas IN-2S, 9-12E Capa V Catlogo #620 Vasija Tigrillo 3 Sitio: San Lorenzo rea: B3-17 N20-22, E1-4 Capa V Catlogo #006
VASIJA TIGRILLO 1
VASIJA TIGRILLO 2
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VASIJA TIGRILLO 3
Descripcin formal Los tres objetos son cajetes de base continua, de forma cilndrica, asiento y fondo plano, paredes rectas ligeramente divergentes y bordes semiredondeados. Vasija Tigrillo 1 mide 14 cm de dimetro superior, 11.5 cm de dimetro inferior y 13 cm de dimetro interno (asiento). Tiene una altura de 7.8 cm, no se puede determinar la altura interna debido a que tiene suelo contenido y otro objeto consolidados en su interior. Vasija Tigrillo 2 tiene 11 cm de dimetro superior, 9.2 de dimetro inferior y 10.2 de dimetro interno (asiento). Tiene una altura externa de 6 cm e interna de 5.2 cm. Vasija Tigrillo 3 mide 11.7 cm en su dimetro superior, 10.2 de dimetro inferior y 11 cm de dimetro interno (asiento). El borde mide 0.5 cm de grosor. Tiene una altura externa de 6.4 cm e interna de 5.5 cm. Caractersticas generales de la pasta La pasta de estos tres objetos es muy compacta y homognea, tienen una textura de fina a media, a simple vista no se alcanzan a observar las inclusiones y/o material no plstico lo que indica que su tamao es relativamente fino. La parte arcillosa se observa compacta y homognea, sin embargo, debido a que estn ya restauradas no es posible observar el ncleo y la morfologa superficial puede estar alterada mediante un proceso de acabado superficial. Las tres son de color negro, presentan una mezcla de tonos reddish black 10R 6/1 y black 2.5Y N2/0. Vasija Tigrillo 3 presenta adems, un tono reddish yellow 7.5YR 6/8 en algunas zonas del borde debajo de la superficie. Debido a las caractersticas de la pasta no es posible determinar la cantidad, color y forma general de las inclusiones y/o material no-plstico. Tcnica de formacin de los objetos
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Por la forma de los objetos, es aspecto homogneo de las paredes y base y algunas fracturas que presentaban antes de su restauracin en la unin entre las paredes y la base, se puede decir que estas piezas fueron formadas mediante el proceso de placas. No se puede distinguir si fueron sometidas a un proceso secundario de formacin. Los tres objetos fueron alisados al grado de estar casi pulidos, tanto en el interior como en el exterior como se mencion anteriormente, vasija Tigrillo 1 tiene suelo contenido y otra vasija consolidados en su interior, sin embargo se alcanza a observar parte de la pared interna en la parte superior. Vasija Tigrillo 1 no presenta decoracin. Vasija Tigrillo 2 presenta decoracin incisa geomtrica en la pared externa; las incisiones son anchas y los bordes de los canales son un poco ms profundos que el rea central. Vasija Tigrillo 3 tambin presenta decoracin incisa, las incisiones tambin son muy anchas pero en este caso todo el canal est al mismo nivel de profundidad. Coccin Aparentemente, estos objetos fueron sometidos a un proceso de coccin de atmsfera reductora por el color negro de la pasta; sin embargo, no se puede observar el ncleo por lo que no puede observarse la calidad de dicho proceso u otros datos que nos indiquen la utilizacin de otro proceso. Adems, en el informe de trabajo de restauracin de los objetos no se menciona ningn dato que nos lleve a concluir que no se trata de una coccin con atmsfera reductora. Vasija Tigrillo 3 sin embargo, como se mencion anteriormente, presenta un tono rojizo en el interior lo que indica que pudo haber sufrido un proceso de coccin diferencial o incompleto. Debido a que la pasta de estos objetos es homognea y compacta se puede decir que alcanz la temperatura adecuada de coccin, sin embargo, no se puede definir a simple vista cul es esta temperatura.
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V ANLISIS DE TCNICA DE MANUFACTURA EN TRMINOS CIENTFICOS

Como se explic en el Captulo III, cuando se pretende llevar a cabo un estudio cientfico, el restaurador-conservador debe seguir una serie de pasos para que dicho estudio sea profesional y tico. El primer paso requiere que se determine cul es el objetivo del estudio. Es decir, en este caso por ejemplo, se pretende globalmente evaluar la utilidad de algunas tcnicas de anlisis para determinar la tcnica de manufactura de los objetos cermicos arqueolgicos, por lo que se estableci como primer paso, determinar la tcnica de manufactura de seis objetos cermicos de San Lorenzo Tenochtitln de manera objetiva y completa utilizando mtodos de anlisis cientficos, para posteriormente evaluar las diferentes tcnicas que se utilizaron para este fin. En esta etapa de la investigacin, el objetivo general es determinar la tcnica de manufactura de los seis objetos cermicos de San Lorenzo Tenochtitln, ahora es necesario establecer los objetivos particulares de cada etapa o proceso de la tcnica de manufactura de un objeto cermico, mismos que, en conjunto, nos llevarn al objetivo general; y de esta forma poder evaluar la utilidad de las diferentes tcnicas de anlisis. Con el segundo paso se busca que estos objetivos particulares se traduzcan a trminos cientficos qumicos, fsicos, etc. con el fin de permitir y facilitar la comunicacin con el cientfico que llevar a cabo los anlisis y as asegurar, en la medida de lo posible, que los resultados sirvan para resolver las interrogantes particulares que se han planteado, y de esta manera resolver el problema general que se presenta. En este captulo se explican, primero los objetivos particulares de investigacin de cada etapa de la tcnica de manufactura de los objetos cermicos y segundo, se exponen en trminos qumicos, fsicos y/o fisicoqumicos (segn el caso) aquellas caractersticas de los procesos de cada etapa que se pretenden estudiar, que podran llevarnos a obtener la informacin necesaria para resolver las interrogantes correspondientes y general de esta etapa de la investigacin. Datos que en conjunto permitirn solicitar al cientfico de manera clara y precisa las necesidades de esta investigacin. Con el fin de seguir un orden que permita un entendimiento ms claro de los anlisis y resultados, esta seccin se dividi en las cinco etapas de la tcnica de manufactura que se han venido tratando seleccin de materia prima, preparacin de la pasta, diseo y formacin del objeto, secado y coccin; sin embargo, como se ver ms adelante, en la prctica esta divisin no resulta tan estricta ya que, por un lado las etapas estn ntimamente relacionadas unas con otras, y por otro, la misma informacin nos permite estudiar dos o ms de los procesos. En general, hay dos niveles en los que las caractersticas que nos proporcionan informacin sobre las diferentes etapas de la manufactura de los materiales cermicos pueden estudiarse con mtodos cientficos: el nivel macro y el nivel micro. As mismo, estas caractersticas pueden ser analizadas desde el punto de vista de composicin
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elemental, material, etc. y desde el punto de vista estructural.1 Las macroestructuras son aquellasque pueden ser vistas en imgenes obtenidas en la misma o casi la misma escala que el objeto;2 y las microestructuras se refieren a aquellas que por su escala o tamao, requieren de aumento para ser estudiadas.3 Los mtodos ms comunes para analizar estas caractersticas, tanto composicin como estructura, en ambos niveles, pueden dividirse en fsicos o geolgicos que se basan en la observacin de las propiedades fsicas y macro y micromorfologa de los materiales y en qumicas con los cules se analizan o detectan sus caractersticas qumicas (compuestos, elementos y comportamiento). En ambos casos los resultados pueden ser cualitativos y/o cuantitativos. A continuacin se definen, de acuerdo a lo antes mencionado, los estudios a realizar, tomando en cuenta las caractersticas fsicas, qumicas y fisicoqumicas de los materiales.
V.I. SELECCIN DE MATERIA PRIMA

Como se explic en el Captulo IV, la cermica se compone de dos tipos de materiales principalmente: arcilla y material no-plstico. Este ltimo se agrega a la arcilla en la etapa de preparacin de la pasta, sin embargo se trata de materia prima, por lo que se incluir en esta seccin. La arcilla se conforma de tres componentes: minerales arcillosos (que junto con fragmentos minsculos de rocas y otros minerales, muy difciles de identificar, conforman la matriz de la cermica),4 inclusiones y agua; debido a que esta ltima se pierde en el proceso de secado y coccin, en esta etapa se pueden delimitar tres objetivos particulares: (1) identificacin de los minerales arcillosos, (2) identificacin de las inclusiones y (3) identificacin de material no-plstico aadido a la arcilla durante el proceso de preparacin de la pasta. Debido a que estos dos ltimos tipos de material inclusiones y material no-plstico por lo general son los mismos, se tratarn juntos. Identificacin de los minerales arcillosos Los minerales arcillosos son el producto de la descomposicin de algunas rocas silceas, en especial de aquellas ricas en almina los feldespatos (que son silicatos de aluminio con potasio, calcio y sodio en diferentes proporciones, componen el 39% de los minerales formadores de rocas en superficie)5 y las micas porque estas son las rocas que se degradan con mayor facilidad.6 Sin embargo, sus principales componentes, la slice y la almina, son los compuestos con mayor resistencia a la degradacin, por lo que los minerales arcillosos se componen principalmente, adems de agua, de estos dos compuestos. Los porcentajes que contiene uno u otro mineral arcilloso de estos componentes vara considerablemente, la relacin slice-almina puede ser de 1:1 a 4:1 o mayor, y el agua puede constituir desde el 14% hasta el 35%.7 De cualquier manera,
MEYERS, P.; The Structure of Works of Art and Historic Artifacts en SAYRE, E., et.al., (ed.), Materials Issues in Art and Archaeology, Vol 123, MRS Symposium Proc., Reno, Abr 6-8 1988; p.5. 2 MEYERS, P; op.cit.; p. 6. 3 Ibidem; p. 10. 4 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; Pottery in Archaeology; p. 71. 5 GUEVARA, M.E. y M. Lpez; La restauracin y su investigacin: el caso de una vasija cermica de San Lorenzo Tenochtitln, Veracruz; p. 33. 6 RICE, P.; Pottery Analysis. A Sourcebook; p. 34. 7 Ibidem; p. 40.
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los minerales arcillosos son silicoaluminatos hidratados; es decir, que se componen de silicio (Si), aluminio (Al), oxgeno (O) e hidroxilos (OH).8 Estos minerales se han clasificado, de acuerdo a su estructura cristalina y algunas propiedades como el tamao, en minerales con red de capas y en minerales con red de cadenas. Los primeros, que son los que se utilizan para fabricar cermica,9 se conforman de dos tipos de ladrillos, cada uno de estos es un arreglo de algunos de sus componentes: el primer tipo son tomos de silicio con oxgeno que forman una hoja de tetraedros, y el segundo tipo son tomos de aluminio con oxgeno e hidroxilos que forman una hoja de octaedros.10 De acuerdo a la composicin de sus capas relacin de las hojas tetradricas y octadricas stos se dividen a su vez en difrmicos 1:1 (caolines), tetrafrmicos 2:2 y trifrmicos 2:1 (illitas y esmectitas).11 Estos componentes de la estructura del mineral hojas tetradricas y octadricas existen como iones con cargas elctricas particulares. Debido a esta carga, los silicios y aluminios pueden ser sustituidos por otros elementos en diferentes grados, por ejemplo el aluminio puede ser sustituido por magnesio o hierro y el silicio por aluminio. Adems, las orillas de estas partculas pueden estar qumicamente insatisfechas por lo que pueden formar enlaces con otros elementos adicionales como hierro, titanio, calcio, sodio, magnesio, carbono, potasio y cloro; con xidos y/o con sales solubles.12 Como se ver ms adelante, estas sustituciones y enlaces dan pie a los diferentes minerales de cada grupo. Los caolines se conforman de una hoja de tetraedros de silicio-oxgeno y una hoja de octaedros de aluminio-oxgeno-hidroxilo. Tiene una composicin qumica promedio de 39.4% de almina, 46.6% de slica y 13.9% de agua. Son placas planas hexagonales de gran tamao, tienen un dimetro entre 0.3 m y 0.01mm y miden aproximadamente 0.05 m de grosor.13 Algunos de los silicios y aluminios pueden ser sustituidos por otros elementos, como el magnesio, que en diferentes proporciones dan pie a la familia de los caolines;14 sin embargo, la estructura de dos capas slica-almina es muy fuerte, por lo que las sustituciones son limitadas y as la composicin de los caolines permanece relativamente constante.15 Las esmectitas e illitas se componen de tres capas dos hojas de tetraedros de silicio-oxgeno y una de octaedros de aluminio-oxgeno-hidroxilo. Debido a esta estructura, stos minerales arcillosos permiten un mayor nmero de sustituciones con otros elementos.16 La unidad de las esmectitas, las arcillas ms comunes en Mxico,17 se conforma de las dos hojas de tetraedros separadas por la hoja intermedia de octaedros, todas unidas por enlaces dbiles el enlace ocurre nicamente entre las puntas de oxgeno de los tetraedros de slice y las puntas de aluminio de los octaedros; los hidroxilos permanecen sin enlace por lo que se encuentran elctricamente insatisfechos; y adems, entre una placa tres hojas y otra el enlace tambin es dbil. Estas caractersticas son las que permiten que ocurran una gran cantidad de sustituciones y enlaces con otros elementos y/o compuestos. Qumicamente, tienen una proporcin slice-almina de aproximadamente 4:1 y su composicin elemental terica es de 66.7%
DOMUINGUEZ, J. e I. Schifter; Las arcillas: el barro noble., p. 16. GUEVARA, M.E. y M. Lpez; op.cit.; p. 34. 10 RICE, P.; op.cit.; p. 40. 11 GUEVARA, M.E. y M. Lpez; op.cit.; p. 34. 12 RICE, P.; op.cit.; p. 40, 42-43, 77. 13 Ibidem; p. 45. 14 DOMUINGUEZ, J. e I. Schifter; op.cit., p. 34. 15 RICE, P.; op.cit.; p. 45. 16 DOMUINGUEZ, J. e I. Schifter; op.cit., p. 37. 17 Ibidem, p. 20.
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de silicio, 28.3% de aluminio y 5% de agua. Sin embargo, debido a todo lo anterior, esta composicin rara vez se mantiene constante.18 Las sustituciones ms comunes en las esmectitas son aluminio y fsforo por el silicio, y magnesio, hierro, zinc, nquel y litio por el aluminio, adems otros de los elementos metlicos alcalinos, como sodio, potasio, rubidio y cesio, tambin pueden encontrarse en la estructura qumica. Si las sustituciones son extensas, se forma otro mineral de esta familia: una sustitucin considerable de magnesio por el aluminio da como resultado a la saponita; de fierro por el aluminio a la nontronita; de zinc por el aluminio a la sauconita; y de aluminio por el silicio a la beidellita.19 Las esmectitas son delgadas y en forma de placa pero no tienen la forma hexagonal regular de los cristales de los caolines. Adems, estas partculas son considerablemente ms pequeas, miden entre 0.05 m y 1 m de dimetro.20 Las illitas tienen una estructura cristalina similar a la de las micas, y stas a su vez tienen una estructura similar a la de las esmectitas. Como las esmectitas, stas partculas tambin son escamas poco definidas de tamao pequeo, pero son ms grandes y ms gruesas, con dimetros que miden entre 0.1 m y 0.3 m.21 En estos minerales, aproximadamente una sexta parte de los silicios se encuentran sustituidos por aluminio, dejando una partcula con una carga elctrica desbalanceada. Esta carga es equilibrada principalmente por potasio, aunque tambin por calcio, magnesio e hidrgeno.22 Las cloritas son minerales de capas mixtas capas alternadas de biotita tipo mica y de brucita de hidrxido de magnesio-aluminio coloreadas verde claro por la presencia de hierro. En esta familia hay un gran nmero de minerales que se forman a partir de las sustituciones parciales del magnesio por hierro y del aluminio por hierro o cromo en la capa de brucita. Son minerales difciles de identificar y se encuentran mezclados en pequeas cantidades con otros minerales arcillosos.23 En general, para determinar la composicin material de un objeto cermico se emplean dos tipos de anlisis: el qumico y el mineralgico,24 ya que las sustancias cristalinas pueden ser identificadas por sus propiedades morfolgicas (forma del cristal), pticas y/o qumicas.25 Como se puede observar de todo lo expuesto anteriormente, la composicin qumica de los minerales arcillosos puede variar considerablemente. En general, sta se divide en compuestos o elementos principales (que conforman el 2% o ms de la cermica), dentro de los cules se mencionan a la slica, la almina, el xido frrico, el xido ferroso, la calcita, la potasa, la magnesia, la sosa y la titania; en compuestos o elementos menores (que conforman entre el 0.1 y el 2%), entre los que se mencionan al calcio, hierro, potasio, titanio, magnesio, manganeso, sodio, cromo, nquel, fsforo, bario, estroncio y azufre; y en elementos traza (que conforman menos del 0.1% de la cermica), stos ltimos son elementos geoqumicamente raros como el cesio, rubidio, vanadio, uranio, tntalo, scandio, litio, oro, selenio, antimonio, estroncio, cobalto y la
RICE, P.; op.cit.; p. 48. Ibidem; p. 48-49. Ibidem; p. 49. 21 Idem 22 Idem 23 Ibidem; p. 50. 24 RYE, O.; Pottery Technology. Principles and Reconstruction.; p. 46. SAYRE, E.; Application of Compositional Analysis to the Study of Materials and Objects of Art and Archaeology en SAYRE, E., et.al., (ed.), Materials Issues in Art and Archaeology, Vol 123, MRS Symposium Proc., Reno, Abr 6-8 1988; p. 41. 25 FRONDEL, C.; Crystalline Substances and Their Identification en Application of Science in Examination of Works of Art, Proc. of Seminar, Museum of Fine Arts, Boston, Sep 15-18 1958, ; p. 91.
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serie lantnida,26 sin embargo, por su rareza y presencia particular en cada arcilla (su concentracin puede diferir entre una arcilla y otra por un factor de 100 o ms), su presencia no puede ser predecida.27 Sin embargo, estos datos se refieren, ms que a la composicin qumica de los minerales arcillosos, a la composicin qumica de la cermica; es decir, a la suma de la composicin de los minerales arcillosos, de las inclusiones y del material no-plstico.28 Por lo tanto el anlisis qumico es difcil de utilizar por s solo para identificar a los componentes individuales, como los minerales arcillosos; sin embargo, puede ser utilizado, en base a las particularidades de los elementos y compuestos menores y traza, para correlacionar a la arcilla original con la cermica cocida29 y para distinguir entre dos objetos cermicos de arcillas diferentes; y para complementar el anlisis mineralgico.30 Sumado a esto, los minerales arcillosos presentes en una cermica son difciles de identificar debido a que sta ha pasado ya por el proceso de coccin, cuyo objetivo es precisamente destruir la estructura mineral arcillosa para alcanzar la dureza y permanencia que se quiere. Sin embargo, es posible que durante la coccin no se haya alcanzado la temperatura necesaria o sostenido por suficiente tiempo para descomponer a los minerales, o bien que la temperatura mxima alcanzada no haya excedido por mucho a aquella en que ocurre la descomposicin y los minerales vuelvan a hidratarse o mantengan su forma y propiedades generales. Estos rangos de temperatura estn dentro de los alcanzados por la mayora de la cermica arqueolgica no vidriada.31 Con base en todo lo anterior, con el fin de identificar a los minerales arcillosos, se propone realizar el estudio de composicin qumica y mineralgica de los objetos cermicos o de fragmentos o tepalcates32 del mismo tipo cermico de los objetos y de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln con el fin de posteriormente comparar los resultados. Debido a que, como se explic en el Captulo III, la tipologa cermica se basa en caractersticas de material, tcnica y estilo, tepalcates que correspondan tipolgicamente a los objetos cermicos que aqu se analizan pueden, en este caso, ser utilizados como muestra en lugar de los objetos. De esta forma, en caso de comprobarse que esta arcilla corresponde tambin a los tipos cermicos que se estudian en esta investigacin, los datos obtenidos de la arcilla pueden ser utilizados para complementar la interpretacin de los resultados de los anlisis de la composicin de los tipos cermicos y los resultados de la composicin qumica y mineralgica de ambos pueden ser utilizados para complementarse mutuamente y as poder identificar el tipo de minerales arcillosos que conforman a los objetos. Identificacin de inclusiones y de material no-plstico A excepcin de la cermica molida y algunos tipos de material orgnico, las inclusiones presentes naturalmente en la arcilla y el material no-plstico aadido a la pasta son los mismos materiales y ambos se encuentran presentes en los objetos
RICE, P.; op.cit.; p. 313-314, 390. RYE, O.; op.cit.; p. 48. RYE, O.; op.cit.; p. 48. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 146. RICE, P.; op.cit.; p. 313-314. 29 Se cuenta con una muestra de arcilla de San Lorenzo Tenochtitln, del rea A-4 Ilmenitas, obtenida de la restauradora Mara Eugenia Guevara Muoz, misma que fue utilizada en su investigacin y correlacionada con el objeto cermico que en ella se estudia. Ver GUEVARA, M.E. y M. Lpez; La restauracin y su investigacin: el caso de una vasija cermica de San Lorenzo Tenochtitln, Veracruz. 30 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 144-146. RICE, P.; op.cit.; p. 313-314, 390. 31 RYE, O.; op.cit.; p. 30 32 Tepalcate es un aztequismo transformacin al espaol de una palabra nhuatl que significa fragmento de cermica. Comunicacin personal de Mtra. En Ciencias de la Conservacin Carolusa Gonzlez T., Mxico D.F., 2001.
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cermicos. Esto hace que su identificacin como uno u otro sea difcil, en ocasiones resulta imposible determinar su origen.33 Hay tres tipos de material que pueden estar presentes junto a los minerales arcillosos en una cermica: (1) minerales no arcillosos, entre los que se mencionan al yeso, ortoclastos, microclina, albita, cuarzo, calcita, anortita, biotita, muscovita, beryl, tourmalina, magnesita, limonita, corundum, illmenita, rutila, zirconita, pirita, hematita, magnetita,34 cuarcita, dolomita, cenizas, mica y minerales ferromagnesianos; (2) orgnicos: fibras vegetales, productos agrcolas, etc.; y (3) artificial, como la cermica molida. Al igual que los minerales arcillosos, las inclusiones y material no-plstico mineral presente tambin puede ser identificado por su estructura cristalina, por sus propiedades pticas y/o qumicas; es decir, por medio de anlisis mineralgico complementado por el anlisis qumico. Aquellos minerales que por algn proceso de descomposicin o transformacin provocado por el calor durante la coccin, ya no estn presentes, por lo general dejan un vaco con la forma que tenan; por lo que estudiando estos vacos pueden a veces identificarse los tipos de mineral que contuvo.35 El material orgnico presente sufre una oxidacin durante la coccin por lo que no queda fsicamente presente en la cermica. Sin embargo, al igual que los minerales, stos pueden dejar vacos con su forma original, mismos que pueden servir de gua para su identificacin.36 El material artificial, la cermica molida, puede ser identificada por sus propiedades fsicas y qumicas, como si se tratara de una roca o mineral. Como se mencion anteriormente, la distincin entre material aadido y material presente de origen en la arcilla resulta difcil en vista de que se trata de los mismos tipos de material. Sin embargo, pueden realizarse dos tipos de estudios, uno se basa en considerar tres caractersticas de los materiales que pueden servir como guas o complementos para determinar su origen: (1) la identidad del material; (2) la forma de las partculas; (3) el rango de tamaos y cantidad de partculas.37 La identidad del material sirve para materiales como la cermica molida o material orgnico como productos agrcolas que por lgica pueden asumirse fueron aadidos. Cuando se trata de material presente de origen en una arcilla por lo general tendr una forma redondeada por la accin de los procesos de erosin, transporte y depsito que ha sufrido, mientras que un grano angular es el resultado de una trituracin, por lo que la presencia de stos ltimos puede ser indicativo de que se trata de un material aadido. La presencia de material redondeado, sin embargo, puede implicar tanto uno como otro tipo de material, ya que por lo general el material noplstico se extrae de yacimientos que tambin han sufrido un proceso de erosin, transporte y depsito.38 El rango de tamaos y cantidad de partculas presentes puede ser indicativo de origen en base a que, como en el caso de la concha o la mica por ejemplo, cuando son aadidos por lo general se encontrarn en cantidades relativamente grandes y en el caso de la mica, de tamao grande tambin.39 Sin embargo, como se mencion arriba, estos parmetros slo pueden ser utilizados como guas y para complementar
ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 70. NORTON, F.; Clay deposits as a means of identifying pottery en Application of Science in Examination of Works of Art, Proc. of Seminar, Sep 15-18 1958, Museum of Fine Arts, Boston; p. 139-140. 35 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 236-237. 36 RYE, O.; op.cit.; p. 62. 37 RICE, P.; op.cit.; p. 409-410. 38 RYE, O.; op.cit.; p. 52. 39 RICE, P.; op.cit.; p. 410.
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otros estudios para determinar el origen del material no arcilloso presente en la cermica. El segundo tipo de estudio que puede realizarse en este caso es, con base en el material no arcilloso presente en la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln, determinar por analoga, cules fueron aadidos posteriormente a las pastas cermicas; es decir, un material no arcilloso presente en la pasta cermica que no existe en la arcilla puede deducirse fue aadido posteriormente. Obviamente, este tipo de estudio requiere que se haya comprobado que la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln corresponda a la que fue utilizada para fabricar los objetos de cada tipo cermico que aqu se analiza. De esta forma, identificando mediante anlisis qumico, mineralgico y observacin visual de las caractersticas fsicas de los materiales presentes y de los vacos de la pasta cermica de los tipos cermicos y comparando estos resultados con los obtenidos para la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln, se podr tener una idea del tipo de material no arcilloso presente en la cermica como material constitutivo y adems, determinar cules fueron aadidos a la pasta como parte del proceso de preparacin.
V.II. PREPARACIN DE LA PASTA

Hay tres procesos que se llevan a cabo en esta etapa de la tcnica de manufactura: (1) Extraccin de material de la arcilla; (2) Adicin de material no-plstico; y (3) Amasado o batido. La adicin de material no-plstico se trat en la seccin pasada, as mismo, el primer proceso puede estudiarse mediante los mismos resultados ya que, conociendo el material presente en la arcilla original y comparndolo con el material presente en la pasta cermica de cada tipo, puede inferirse cules fueron extrados. El amasado es un proceso que se modificar posteriormente en la etapa de formacin de los objetos, sin embargo, un buen amasado dejar una distribucin homognea de los diferentes componentes, mientras que un mal amasado dejar vacos. Estos vacos son visibles al ojo, usualmente aplanados y distribuidos al azar, la longitud generalmente es mayor a 2 o 3 mm, puede alcanzar hasta 1 cm y generalmente es paralela a la superficie del objeto.40 Por lo tanto, mediante la observacin visual y microscpica de la distribucin de los componentes y de las caractersticas de los vacos, puede deducirse la calidad del amasado que se llev a cabo.
V.III. DISEO Y FORMACIN DEL OBJETO

En general, los estudios sobre las tcnicas de formacin de un objeto cermico se llevan a cabo mediante observacin visual de las marcas superficiales. Sin embargo, en la literatura se menciona que los procesos de formacin tienen un efecto sobre la orientacin de las partculas que conforman a la cermica.41 Rye menciona que este efecto se debe a que todas las tcnicas de formacin implican la manipulacin
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RYE, O.; op.cit.; p. 62. GOSSELAIN, O. y A. Livingstone; The Ceramics and Society Project en LINDAHL, A. y O. Stilborg (ed.), The Aim of Laboratory Analyses of Ceramics in Archaeology, KVHAA Konferenser 34, Estocolmo, Abr 7-9 1995; p. 152. RICE, P.; op.cit.; p. 68.
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repetitiva de la arcilla; la presin de las manos o herramientas utilizadas y/o las propiedades de absorcin de los moldes, tienen la suficiente fuerza para realinear a las partculas que estn flotando en el agua.42 Este proceso resulta ms evidente en el brillo obtenido con las tcnicas de acabado superficial, que se debe en gran medida, junto a la compactacin de las partculas, a su orientacin preferencial.43 En general las partculas se orientan perpendicularmente a la direccin de la presin que se ejerce. Cuando se trata de un objeto formado por rollos, se menciona que stas se orientan paralelos a lo largo del centro de cada rollo. En el caso de la tcnica de jalado, utilizada en el proceso de modelado, las partculas se orientan de manera vertical.44 Adems de la orientacin de las partculas, a nivel macroscpico se menciona que algunos procesos de formacin pueden dejar vacos caractersticos, a stos se les ha llamado vacos de unin ya que, como su nombre lo indica, se forman entre dos pedazos de arcilla que han sido unidos entre s, como sera el caso de agarraderas o soportes al cuerpo del objeto o bien en el caso de la unin entre los anillos o rollos de un objeto formado por rollos.45 A pesar de que se trata de vacos macroscpicos, estos no son visibles al ojo porque estn ocultos dentro de la estructura, por ejemplo, en el caso de una agarradera que fue adherida presionando las orillas de la misma al cuerpo del objeto, el centro de la superficie que est en contacto con el objeto no se habr adherido ya que no se puede ejercer presin en esta rea, sin embargo esto no ser evidente ya que las orillas s se encuentran unidas ocultando el interior. En vista de lo anterior, resulta evidente que uno de los mtodos cientficos que puede ser til para determinar las tcnicas de formacin empleadas en la fabricacin de un objeto cermico, es aqul que nos permita observar la macroestructura interna de los objetos, es decir, la radiografa. Se requiere de una toma que permita la observacin tanto de los vacos de unin as como de la orientacin de las partculas. Rye menciona que las radiografas de los objetos que se analizan pueden ser comparadas con radiografas de probetas fabricadas con diferentes tcnicas de formacin, con el fin de verificar los resultados.46 En caso de que las radiografas obtenidas de los objetos cermicos no sean conclusivas, se podr en el futuro recurrir a este mtodo de comparacin para profundizar en los resultados de esta investigacin.
V.IV. SECADO
En el caso del secado no existen cambios fsicos o qumicos que puedan ser analizados cientficamente. Por lo general este proceso se estudia macroscpicamente mediante la observacin visual o bien mediante estudios etnogrficos a partir de los cules se infiere de qu manera se llev a cabo. El principal efecto del proceso de secado es el encogimiento del objeto, esto se debe al acercamiento de las partculas a medida que se va perdiendo el agua fsica o aadida a la arcilla. En general, mediante la observacin de las fracturas presentes en el objeto, que pueden deberse a un secado rpido o diferencial, se infiere la calidad del secado; sin embargo, esta deduccin puede resultar altamente subjetiva ya que durante la coccin o bien durante el uso y enterramiento de los objetos tambin pueden formarse fracturas.
RYE, O.; op.cit.; p. 61. RICE, P.; op.cit.; p. 68. RYE, O.; op.cit.; p. 61, 68, 72. 45 Ibidem; p. 62. 46 Ibidem; p. 132.
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V.V. COCCIN
En esta etapa pueden establecerse tres objetivos: (1) Determinar la atmsfera de coccin: oxidante o reductora, (2) Determinar la duracin del proceso: duracin de la etapa de incremento de calor, duracin de la temperatura mxima y duracin de la etapa de enfriamiento, y (3) Determinar la temperatura mxima alcanzada. El calor altera las caractersticas fsicas y qumicas de los diferentes componentes de la cermica; estos cambios se dan en funcin de cuatro variables: a) la composicin de la cermica, sus materiales constitutivos;47 b) la temperatura mxima alcanzada; c) el tipo de atmsfera en la que se da la coccin y d) la duracin del proceso. Cuando se estudia la tcnica de coccin que se utiliz para fabricar un objeto cermico, deben considerarse todos estos factores en conjunto.48 Determinar exclusivamente la temperatura mxima en general la caracterstica ms estudiada49 no resulta indicativo de la tcnica empleada en el proceso, ya que se puede alcanzar la misma temperatura con un sistema de fuego abierto como con un horno.50 Adems, como se explic arriba, los cambios qumicos y fsicos que se dan, y en los que se basan los estimados de la temperatura alcanzada, dependen de muchos factores y no exclusivamente de la temperatura mxima. Estos cambios se han estudiado en sistemas controlados, por lo que los resultados no pueden ser aplicados directamente de manera general a una cermica antigua debido a que dependen a los factores expuestos arriba composicin, atmsfera, duracin y temperatura mxima y a las posibles variaciones dentro de cada uno de estos factores que puedan haber (por ejemplo en un sistema de fuego abierto).51 Sin embargo, independientemente de que varan las temperaturas a las cuales se llevan a cabo, los cambios que se dan son los mismos. A continuacin se describirn de manera general cules son estos cambios y algunas de las variaciones que pueden haber dependiendo de alguno de los factores involucrados. 1. Volatilizacin del agua fsica. Esto es una continuacin del proceso de secado, en donde se termina de perder el agua aadida a la arcilla el agua fsica. Por lo general concluye alrededor de los 200C.52 2. Materia orgnica. Alrededor de los 200C la materia orgnica presente en la pasta comienza a oxidarse liberando CO y CO2, este proceso contina a lo largo de la coccin hasta que se quema completamente.53 Las condiciones necesarias para que esto ocurra varan de arcilla a arcilla dependiendo de la cantidad de materia orgnica presente en la cermica, el tamao de las partculas y el tipo de mineral arcilloso.54 En una atmsfera reductora, la materia orgnica no puede oxidarse se carboniza y permanece en la cermica dndole una coloracin negra al rea donde se encuentra depositada (por lo general en el centro de las paredes). 3. Volatilizacin y/o descomposicin de inclusiones y material no-plstico. Estos cambios se dan a lo largo de todo el proceso de coccin a diferentes temperaturas.
MIRTI, P.; On the Use of Colour Coordinates to Evaluate Firing Temperatures of Ancient Pottery en Archaeometry, vol. 40, parte 1, 1998; p. 45. RICE, P.; op.cit.; p. 82, 102. RYE, O.; op.cit.; p. 105. 48 RICE, P.; op.cit.; p. 80-81. 49 TITE, M.; Firing Temperature Determinations - How and Why? en LINDAHL, A. y O. Stilborg (ed.), The Aim of Laboratory Analyses of Ceramics in Archaeology, KVHAA Konferenser 34, Estocolmo, Abr 7-9 1995; p. 37. 50 GOSSELAIN, O. y A. Livingstone; op.cit.; p. 154. 51 RICE, P.; op.cit.; p. 86. 52 RYE, O.; op.cit.; p. 105. 53 RICE, P.; op.cit.; p. 88, 103. RYE, O.; op.cit.; p. 105, 108. 54 RICE, P.; op.cit.; p. 335.
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Hay algunos compuestos que, cuando se encuentran en pequeas cantidades como impurezas, como los carbonatos, sulfatos, sulfitos y algunas sales minerales, migran a la superficie y all se volatilizan liberando diferentes gases, o bien reaccionan con otros elementos presentes en la cermica y los productos de estas reacciones son los que se volatilizan.55 El cuarzo sufre tres cambios en su estructura cristalina: a 573C se transforma de cuarzo alpha a cuarzo beta, entre los 867 y 870C el cuarzo beta se transforma en tridimita, y esta a su vez, se transforma en cristobalita a los 1250C. El grado al que ocurre cada cambio depende de la duracin de la temperatura, es decir, no se dan instantneamente sino gradualmente a partir de estas temperaturas, por lo que todos pueden coexistir en la cermica al mismo tiempo.56 La mica desaparece alrededor de los 950C.57 Los feldespatos no sufren cambios sino se funden y por lo tanto, en ocasiones, se utilizan como fundentes.58 Los compuestos de calcio, como las diferentes formas de carbonato de calcio la piedra caliza, la calcita, la concha, etc. y el sulfato de calcio, se descomponen alrededor de los 870C pero puede ocurrir a temperaturas mucho ms bajas como los 650C, formando CaO y CO2. El CaO es higroscpico y se hidrata con la humedad en la atmsfera. Todo esto se da nicamente si se trata de una atmsfera oxidante.59 A mayores temperaturas (arriba de 850C-1000C) se forman nuevos compuestos de calcio como silicatos de calcio wollastonita, gehlenita, akermanita, diopsida o ferrosilicatos de calcio.60 En atmsferas reductoras se acelera la fusin de los compuestos de calcio.61 El hierro produce xido frrico en atmsferas oxidantes, reaccin que es reversible;62 arriba de 900C en atmsferas reductoras, forma FeO y Fe2O3, que son grises o negros.63 Los compuestos de hierro pueden funcionar como fundentes a altas temperaturas, especialmente si son finos o si estn en atmsferas reductoras. Esta atmsfera puede formarse al interior del objeto cuando la cermica comienza a vitrificarse64 ya que durante este proceso se cierran los poros inhibiendo la entrada de oxgeno.65 El cloro comienza a perderse progresivamente a los 800C, el azufre entre los 700 y 800C y el bromo a los 700C.66 4. Prdida de agua qumica y descomposicin de minerales arcillosos. La temperatura a la cual se pierde el agua qumica, el agua que forma parte del mineral arcilloso, depende del ritmo de calentamiento y del tipo de mineral arcilloso.67 Esta prdida provoca que se formen minerales alterados y esto ocurre a diferentes temperaturas dependiendo del mineral arcilloso y de otros factores como la presencia de otros minerales y/o compuestos, es decir, los minerales hidratados se convierten en compuestos anhidros con diferente arreglo cristalino. Los caolines, que son los ms estudiados y ms constantes, forman metacaolin; a medida que se incrementa la temperatura y si sta dura suficiente tiempo, los minerales
Ibidem; p. 88. RICE, P.; op.cit.; p. 95. RYE, O.; op.cit.; p. 107. 57 PREZ, J., et.al ; A scientific study of the terracotta sculptures from the porticos of Seville Cathedral en Studies in Conservation, vol. 30, no. 1, 1985; p. 35. 58 RICE, P.; op.cit.; p. 97. 59 Idem 60 MIRTI, P.; op.cit.; p. 78. 61 RICE, P.; op.cit.; p. 98. 62 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 133. 63 RYE, O.; op.cit.; p. 118. 64 Ver ms adelante el apartado de fusin y vitrificacin. 65 RICE, P.; op.cit.; p. 336. 66 RYE, O. y P. Duerden; Papuan Pottery Sourcing by PIXE: Preliminary Studies en Archaeometry, vol. 24, parte 1; p. 63-64. 67 RICE, P.; op.cit.; p. 87.
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arcillosos se colapsan completamente y forman minerales de alta-temperatura como la spinela y luego la mullita. Las esmectitas e illitas pasan por el mismo proceso general, pero debido a la gran cantidad de sustituciones que tienen, los cambios se dan a temperaturas ms bajas; adems, las sustituciones las hacen menos refractarias (menos resistentes a la fusin) que las caolinitas.68 5. Fusin y vitrificacin. A mayores temperaturas, una vez que se han dado los cambios anteriores, los minerales comienzan a fundirse hasta que se vitrifican.69 Las superficies de las partculas del mineral arcilloso comienzan a adherirse unas con otras o con las superficies de otras partculas.70 Este proceso puede suceder en estado slido, donde se forma la unin entre las partculas y no hay fusin o fase lquida; o en fase lquida. En fase lquida la fusin se da cuando algunos componentes (como los feldespatos) se funden y forman un lquido; al continuar el calor este lquido se convierte en una especie de cementante formndose una fase vidriosa o vitrificacin de la cermica. Estos procesos ocurren a diferentes temperaturas dependiendo del tamao de las partculas y del tipo de minerales presentes, se mencionan temperaturas que van desde los 1100 C hasta los 2050 C.71 Si este proceso se deja continuar, la cermica se funde y colapsa.72 Todos los mtodos para establecer la temperatura mxima de coccin se llevan a cabo estableciendo una relacin entre la temperatura de coccin y los cambios en la mineraloga o microestructura de la cermica expuestos arriba.73 La identificacin de estos cambios puede realizarse observndolos directamente, es decir, observando los productos del cambio. Sin embargo, como se ha explicado, estos cambios dependen de varios factores por lo que pueden realizarse dos tipos de estudios: (1) someter a una nueva coccin muestras de la cermica a temperaturas progresivas y determinar a que temperatura comienzan los cambios mineralgicos o de microestructura,74 en este caso se deduce que la temperatura a la cual comienzan los cambios indica la temperatura mxima alcanzada originalmente; o (2) hacer probetas con la arcilla original utilizada para fabricar los objetos de un tipo cermico y someterlas a diferentes temperaturas de coccin, realizar anlisis qumicos y mineralgicos de estas probetas y posteriormente comparar los resultados con los de la cermica original para determinar a cul probeta se asemeja y as por analoga deducir que temperatura se alcanz originalmente.75 En ambos casos debe seleccionarse la atmsfera de coccin y un tiempo de coccin con base en observacin visual con el fin de que la comparacin sea vlida.76 Debido a que los tres factores influyen en los cambios, la determinacin de la temperatura mxima alcanzada con cualquiera de estos mtodos, es en realidad un estimado de una combinacin de la temperatura mxima y de la duracin del proceso de coccin en una atmsfera determinada. Los productos de las reacciones que se llevaron a cabo en la coccin de los objetos cermicos que aqu se estudian pueden establecerse a partir de los resultados de los anlisis qumicos y mineralgicos que se realizaron para la etapa de seleccin de
Ibidem; p. 90, 92-93. Ibidem; p. 91. 70 RYE, O.; Pottery Technology; p. 106. 71 RICE, P.; op.cit.; p. 104. 72 Ibidem; p. 108-109, 111. 73 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 133. RICE, P.; op.cit.; p. 81-82. 74 PALMITER, T. y P. Johnson; Techniques for Archaeothermometry en SAYRE, E., et.al ., (ed.), Materials Issues in Art and Archaeology, Vol 123, MRS Symposium Proceedings, Reno, Abr 6-8 1958; p. 138. 75 MIRTI, P.; op.cit.; p. 45. 76 TITE, M.; op.cit.; p. 38.
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materia prima. Para establecer tanto la atmsfera de coccin, la duracin del proceso y la temperatura mxima alcanzada, se propone realizar una serie de probetas que sern sometidas a diferentes atmsferas y tiempos de coccin (establecidas con base en la observacin visual de los objetos) con la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln, mismas que sern sometidas a anlisis mineralgicos y qumicos para establecer un punto de comparacin con los resultados de las pastas cermicas originales. Estos anlisis tendrn como fin establecer una posible tcnica de coccin para los objetos cermicos mediante la correlacin entre los resultados de la pasta cermica original y de las probetas. En resumen, los estudios requeridos para satisfacer los objetivos particulares de esta etapa de la investigacin que, junto con la observacin visual de los objetos cermicos y los resultados de los anlisis qumicos, mineralgicos y morfolgicos de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln, se propone nos llevarn a establecer la tcnica de manufactura de los objetos cermicos son:
Composicin qumica elemental y de compuestos de los objetos o
tepalcates de los mismos tipos cermicos de los objetos. Composicin mineralgica de los objetos o tepalcates de los mismos tipos cermicos de los objetos. Observacin microscpica y macroscpica de la orientacin, forma, distribucin, rango de tamaos y cantidad de las partculas y vacos presentes en la estructura interna de los objetos. Composicin qumica de probetas sometidas a diferentes temperaturas, atmsferas y duracin de coccin. Composicin mineralgica de probetas sometidas a diferentes temperaturas, atmsferas y duracin de coccin.
En el captulo VII se detalla el diseo metodolgico que se llevar a cabo en esta investigacin y las caractersticas de la fabricacin de las probetas sometidas a diferentes procesos de coccin mencionadas aqu.
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VI TCNICAS DE ANLISIS
Una vez que se han planteado los objetivos del estudio, en este caso conocer la tcnica de manufactura y los materiales constitutivos de la cermica arqueolgica de San Lorenzo Tenochtitln, los especialistas involucrados podrn proporcionar opciones de tcnicas de anlisis que pueden servir para obtener la informacin que se busca. En este captulo se describen las tcnicas de anlisis cientfico seleccionadas, con base en sus caractersticas generales (expuestas en el Captulo III) y a los objetivos planteados en el captulo anterior identificacin de los minerales arcillosos, identificacin de inclusiones y de material no-plstico, caractersticas de la preparacin de la pasta, tcnicas de formacin del objeto, proceso de secado y caractersticas del proceso de coccin. Cabe aclarar que las tcnicas que se han seleccionado no son las nicas disponibles, no se seleccionaron otras principalmente porque no se tiene acceso a ellas o bien porque se requiere de tiempo no disponible; sin embargo, se considera que en teora, las que se van a utilizar cubren todos los objetivos que se han planteado. El captulo est dividido por tcnica de anlisis y cada una de stas a su vez por tipo y calidad de informacin que proporciona, donde se incluyen antecedentes de su uso para el anlisis de material cermico y datos sobre el muestreo que requiere, adems, se describen brevemente los principios bsicos de funcionamiento del equipo. Las dems caractersticas que deben ser tomadas en cuenta, como el operario, el tiempo aproximado que requiere el anlisis y el costo del mismo, sern tratadas en el captulo siguiente debido a que stas no son caractersticas generales de las tcnicas de anlisis sino particulares de cada estudio. Se han seleccionado siete tcnicas de anlisis, de las cules dos son tcnicas complementarias. Estas son: Radiografa, Microscopio Petrogrfico o de luz polarizada, Difraccin de rayos-X (DRX), Emisin de rayos-X inducida por partculas (PIXE) con Retrodispersin de partculas Rutherford (RBS), y Microscopio electrnico de barrido (MEB) con Microsonda electrnica de dispersin de energa (EDS). Las siete tcnicas son mtodos fsicos de anlisis, es decir su funcionamiento se basa en fenmenos fsicos; sin embargo, los dos primeros proporcionan informacin fsica, mientras que el resto proporciona informacin qumica, a excepcin del MEB que proporciona informacin de ambos tipos.
VI.I. RADIOGRAFA
Principios bsicos de funcionamiento La tcnica de la radiografa se basa por un lado, en la capacidad que tienen los rayos-X para penetrar la materia opaca a la luz visible y por otro, en que tienen la capacidad de oscurecer una pelcula fotogrfica. Dependiendo de la densidad y grosor de los materiales constitutivos del objeto, estos absorbern ms o menos rayos-X, dejando pasar hacia la placa fotogrfica una cantidad de fotones (en este caso rayos-X) que corresponde a esta densidad y grosor. La intensidad del oscurecimiento de la pelcula fotogrfica es proporcional a la
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cantidad de fotones que recibe, por lo que la imagen tendr reas ms o menos obscuras dependiendo de la densidad y grosor de los materiales constitutivos las zonas claras corresponden a las reas de mayor absorcin, es decir a las de mayor densidad y grosor, y viceversa, las zonas obscuras corresponden a las reas de menor absorcin, es decir menor densidad y grosor. Se obtiene de esta forma una imagen bidimensional de la estructura interna del objeto.1 En general, los rayos-X se producen en un tubo de rayos-X de alto voltaje donde un ctodo (un filamento calentado elctricamente) emite electrones que chocan con un nodo al ser acelerados, aqu interaccionan con el campo electrnico de los tomos del nodo interaccin que se llama bremstrahlung produciendo rayos-X. Estos pasan a travs del objeto a la pelcula fotogrfica.2 La longitud de onda de los rayos-X, y por lo tanto su capacidad de penetracin, puede ser modificada aumentando o disminuyendo el voltaje del tubo de rayos-X; es decir, si se disminuye la longitud de onda estos tendrn un tamao ms pequeo por lo que su capacidad de penetracin ser mayor. Se menciona que para material cermico se requieren de energas que oscilan entre los 30 y los 150 KV.3
Figura 1. Esquema de tubo de rayos-x y radiacin de un objeto (Ferreti 1993, p. 71).
Tipo y calidad de informacin Con esta tcnica de anlisis se puede observar la estructura interna no visible en condiciones normales orientacin, tamao, cantidad y distribucin de las partculas y vacos de los objetos.4 La calidad de la imagen, que tanto pueda observarse esta estructura, depende de varios factores como la densidad y grosor de las diferentes reas del objeto, del tipo de tomos que componen a la materia y a la longitud de onda de los rayos-X utilizados.5 Tambin se mencionan a la distancia, ya sea entre la fuente de rayos-X y el objeto o entre el objeto y la placa fotogrfica, y el tiempo de exposicin. Como se mencion anteriormente, la longitud de onda de los rayos-X, y por lo tanto su capacidad de penetracin, se controla con los KV, entre ms kilovoltios ms penetracin. El contraste de la imagen, y por lo tanto que tan claras se ven las
BUYS, S. y S. Oakley; The Conservation and Restoration of Ceramics; p. 45. MATTEINI, M. Y A. Moles; Scienza e Restauro. Metodi di Indagine; p. 197. RICE, P.; Pottery Analysis. A Sourcebook; p. 403. 2 FERRETI, M.; Scientific Investigations of Works of Art; p. 72. RICE, P.; op.cit.; p. 403. 3 MEYERS, P.; The Structure of Works of Art and Historic Artifacts en SAYRE, E., et.al., (ed.), Materials Issues in Art and Archaeology, Vol 123, MRS Symposium Proceedings, Reno, Abr 6-8 1988; p. 7. 4 RICE, P.; op.cit.; p. 404. 5 MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 197.
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diferencias de densidad, depende del amperaje, entre ms miliamperes se utilicen ms contraste se ver en la imagen. Sin embargo, entre ms amperajes se utilicen menos kilovoltios se pueden usar porque se quema el tubo de rayos-X; debido a que la cermica es un material grueso, requiere de la utilizacin de kilovoltios altos; por lo tanto, el amperaje se mantiene en niveles bajos. Se menciona constantemente como opcin para estudiar la cermica, sin embargo pocos la reportan en sus artculos. En general, su uso se enfoca principalmente al estudio de la pintura de caballete y de metales arqueolgicos, pero se ha utilizado para observar la tcnica de formacin de los objetos, Dajnowski, Farell y Vandiver [1992] y Ellingson, et.al, [1988] mencionan que en su caso ha dado buenos resultados. Este ltimo adems, le confiere la ventaja de que la placa fotogrfica que se utiliza es flexible por lo que permite que se acomode a la forma del objeto, evitando as la distorsin de la imagen. Esta misma caracterstica permite tambin tomar la radiografa de una sola pared del objeto (colocando la placa fotogrfica en el interior de las vasijas) evitando la confusin de interpretar una imagen bidimensional de un objeto de doble pared.6 En el Seminario-Taller de Restauracin de Material Cermico de la ENCRM se han radiografiado objetos cermicos con el fin de observar su estructura interna, Guevara menciona que lo que han obtenido de dichos estudios son imgenes donde se pueden observar fisuras, la estructura laminar y en algunos casos indicios sobre la tcnica de manufactura; sin embargo, tambin menciona que no se ha sistematizado la manera de realizar este tipo de estudios.7 Toma y preparacin de muestras La tcnica de radiografa no requiere de muestra, puede analizarse el objeto completo, inclusive existen aparatos mviles que permiten tomar las radiografas in situ. Sin embargo, se reporta en la literatura que el anlisis con rayos-X puede invalidar los resultados de un anlisis con la tcnica de Termoluminescencia,8 sta consideracin resulta doblemente importante en el caso de la cermica arqueolgica ya que constantemente se utiliza para fechar los contextos de donde proviene y la tcnica de Termoluminescencia es una de las ms usadas para este fin.
VI.II. MICROSCOPIO PETROGRFICO O DE LUZ POLARIZADA

Principios bsicos de funcionamiento Los microscopios pticos se basan en la manera caracterstica en que las sustancias afectan a la luz. El microscopio compuesto, a diferencia de las lentes de aumento como las lupas, tiene en su sistema dos o ms lentes que en conjunto permiten un aumento mayor entre 10 y 500x y una mejor calidad ptica.9 Los microscopios pueden tener dos tipos de iluminacin, reflejada o transmitida, con ste ltimo, la luz atraviesa la muestra. Cuando la luz atraviesa un objeto, las zonas menos opacas, ms transparentes, dejan pasar la luz y esto se observa como fondo, un fondo claro, se dice que se trata de
ELLINGSON, W., et.al.; Radiographic Imaging Technologies en SAYRE, E., et.al., (ed.), Materials Issues in Art and Archaeology, Vol 123, MRS Symposium Proceedings, Reno, Abr 6-8 1988; p. 31. 7 Comunicacin personal de Licenciada M.E. Guevara, Profesora Seminario-Taller de Restauracin de Cermica, ENCRM, Mxico, 2000. 8 BUYS, S. y S. Oakley; op.cit.; p. 45. FERRETI, M.; op.cit.; p. 73. 9 MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 30.
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observacin en campo claro o imagen primaria. Si se suprime la imagen primaria haciendo que la luz llegue de manera oblicua con respecto al objeto, se obtiene una imagen con fondo negro u observacin en campo oscuro. En ambos casos se pierde detalle, en el campo claro hay demasiado reflejo y en el campo oscuro hay poca luminosidad.10 Con la luz polarizada luz a la cual por medio de filtros polarizadores se le eliminan las oscilaciones que viajan en todos los planos a excepcin de uno, es decir luz que viaja en un solo plano se conserva gran parte de la luminosidad del campo claro y se eliminan los rayos reflejados que afectan el detalle. De esta forma se obtiene una imagen del objeto bien iluminado contra un fondo oscuro.11 El microscopio petrogrfico tiene un sistema de luz polarizada; en este caso, su funcionamiento como mtodo analtico se basa en que las sustancias cristalinas tienen propiedades pticas observables caractersticas que no presentan otros cristales ante la luz polarizada.12 Morfolgicamente, los cristales tienen planos o caras externas que se relacionan entre s por lneas imaginarias en un espacio tridimensional, estas lneas se llaman ejes de referencia. Cada plano puede ser definido por la interseccin de cada una de estas lneas o ejes. Los arreglos atmicos a lo largo de estos ejes dan pie a las diferentes propiedades observables del mineral, como la transmisin de la luz. Los minerales isotrpicos aquellos cuyo arreglo atmico es igual en todos sus ejes tienen propiedades pticas idnticas en las tres direcciones; los minerales anisotrpicos aquellos que tienen un arreglo atmico diferente en cada eje presentan propiedades pticas diferentes para cada direccin.13 La luz, que viaja en todas las direcciones o planos, se hace pasar por un filtro polarizador llamado polarizador que solo permite pasar las ondas que viajan en una direccin o plano (eje norte-sur). Si pensamos que el filtro es una especie de rejilla con las barras en posicin vertical podemos imaginarnos a las ondas de la luz chocar con las barras y pasar nicamente aquellas que viajan en la direccin del espacio entre las barras, es decir, el plano norte-sur. Luego pasa por el objeto o muestra, que se coloca en un portamuestras que puede ser girado 360. De la muestra, la luz pasa por un segundo filtro polarizador llamado analizador.14
Ibidem; p. 40-41. Ibidem; p. 41 12 FRONDEL, C.; Crystalline Substances, and their Identification en Application of Science in Examination of Works of Art, Proc. of Seminar, Sep 15-18 1958, Museum of Fine Arts, Boston; p. 93. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; Pottery in Archaeology; p. 140. 13 RICE, P.; op.cit.; p. 376-377. 14 MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 41. RICE, P.; op.cit.; p. 377.
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Figura 2. Efecto de polarizacin de la luz (P = polarizador, A = analizador) (Matteini y Moles 1984, p. 43).
Las sustancias isotrpicas no afectan el paso de la luz polarizada; sin embargo, las sustancias anisotrpicas tienen la capacidad de modificar la direccin o eje en el que viaja la luz polarizada. Al momento que atraviesa a la sustancia, una onda de luz viajando en el eje norte-sur rota y sale viajando en el eje este-oeste (una direccin horizontal). Por lo tanto, para que la imagen de luz polarizada pueda ser observada, el analizador tiene que ser girado 90 con respecto al polarizador (para colocar las barras de la rejilla de manera horizontal) y permitir as que pase la onda de luz polarizada que sali de la muestra y que viene viajando en el eje este-oeste.15 Al polarizador y analizador se les conoce como nicols. El analizador puede ser girado (moviendo de esta manera las barras de la rejilla desde una posicin vertical a una posicin horizontal y viceversa). Cuando las barras de la rejilla estn en posicin horizontal, que como se explic arriba es la posicin correcta para ver la imagen, se dice que los filtros se encuentran en posicin de nicols cruzados. En esta posicin la imagen se observa en campo oscuro y girando el analizador hacia una posicin vertical se pueden observar campos intermedios.16 Como se mencion anteriormente, la luz polarizada puede ser utilizada para identificar sustancias cristalinas, principalmente se utiliza para identificar minerales anisotrpicos. Los minerales isotrpicos aparecen oscuros con nicols encontrados pero no presentan ninguna otra variacin ante la luz polarizada que pueda ser utilizada para identificarlos. Los minerales anisotrpicos, sin embargo, pueden ser identificados por diferentes propiedades pticas observables al estar el sistema en nicols encontrados, 17 como son el ndice de refraccin, la birrefringencia y el pleocroismo.18
MATTEINI, M. Y A. Moles; op.cit.; p. 42-43. RICE, P.; op.cit.; p. 377. MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 44-45. RICE, P.; op.cit.; p. 378. 18 El pleocroismo es un fenmeno que sucede a medida que se gira la muestra, cada eje del cristal absorbe a la luz de manera diferente provocando que se observe de diferente color dependiendo de que plano del cristal se est observando.
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Tipo y calidad de informacin El microscopio petrogrfico sirve para realizar dos tipos de anlisis, uno sobre la mineraloga de la cermica y otro de su textura o granulometra. Esto quiere decir que se pueden realizar anlisis cualitativos y semi-cuantitativos. Debido a que, como se explic arriba, es posible observar las propiedades pticas de los minerales, stos pueden ser identificados; sin embargo, el aumento que se obtiene no es suficiente para observar e identificar a los minerales arcillosos o fraccin de arcilla por lo que nicamente pueden identificarse las inclusiones y el material no-plstico aadido durante la preparacin de la pasta,19 y de aquellos que son anisotrpicos (en general, la mayora de los minerales son anisotrpicos). El anlisis de la textura o granulometra se refiere al estudio y descripcin de la distribucin, tamao, forma y cantidad de inclusiones en la pasta de la cermica;20 cabe aclarar que este anlisis es aproximado ya que se realiza por observacin visual contando las inclusiones personalmente. Adems, tambin pueden ser estudiadas la orientacin, localizacin, tamao y forma de los poros y vacos.21 Este tipo de estudio puede realizarse ya sea para todas las inclusiones o vacos en conjunto, o bien para cada tipo de inclusin o vaco; por ejemplo, pueden contarse todas las inclusiones y estudiar su distribucin por tamaos o por forma, etc. o puede escogerse un tipo de inclusin (como el cuarzo) y estudiarse su distribucin en especfico.22 Para la identificacin de minerales as como para el anlisis de granulometra se requiere de conocimientos de geologa y mineraloga, por lo que la calidad de la informacin depende en gran medida de la extensin de este conocimiento y de la experiencia de la persona que realiza el estudio, se debe mencionar que hay diferentes especialistas para cada rea especfica de la geologa y mineraloga por lo que la seleccin de la persona depender del tipo de informacin que se busca. Rye menciona que el microscopio petrogrfico se ha utilizado para estudiar la cermica arqueolgica por casi un siglo.23 Se ha considerado el anlisis primario y ms importante para el anlisis de cermica porque permite el estudio de un gran nmero de muestras y la obtencin de mucha y muy diversa informacin en corto tiempo y con bajo costo econmico.24 En general, se utiliza como tcnica de anlisis para tener un primer acercamiento a la microestructura y micromorfologa de la cermica. Casi todos los artculos consultados sobre anlisis de cermica mencionan el uso del microscopio petrogrfico ya sea como mtodo preliminar, complementario o nico del estudio. Entre estos se pueden mencionar a los estudios de procedencia de De Andres [1992]; Berti y Gelichi [1997]; Cleary [1995]; Goren [1995]; Mason [1995]; Marcus [1995]; Schmitt [1998]; Waksman y Spieser [1997]; Mason y Tite [1997]; Middleton [1991]; Veniale [1991]; Goren, Oren y Feinstein [1995] y Freestone y Rigby [1988]. Los ltimos cinco realizan el estudio de procedencia con base en la manufactura de los objetos, los dems lo hacen con base en las caractersticas de la pasta los materiales constitutivos y granulometra. En este mismo sentido, Buko [1995]; Castillo [1968]; Duffy, et.al., [1998]; Koh Choo [1992]; Macsween [1995]; Prez, et.al., [1985]; Troja, et.al., [1996]; Vince [1995]
PALMITER, T. y P. Johnson; Techniques for Archaeothermometry en SAYRE, E., et.al., (ed.), Application of Science in Examination of Works of Art, Vol 123, MRS Symposium Proceedings, Reno, Abr 6-8 1988; p. 138. VENIALE, F.; Modern Techniques of Analysis en Corzo di Perfezionamento Weathering and Air Pollution, Portere sul Grada Venezia Milano, Sep 2-9 1991, Comunidad de las Universidades Mediterrneas Univ. de Bari; p. 4. 20 HUGHES, M.; Tracing the Source Cap. 6 en BOWMAN, S. (ed.), Science and the Past; p. 101. 21 MASON, R.; Criteria for the Petrographic Characterisation of Stonepaste Ceramics en Archaeometry, vol. 37, parte 2; p. 308. RYE, O.; Pottery Technology. Principles and Reconstruction; p. 52. 22 ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 141. 23 RYE, O.; op.cit.; p. 51. 24 MAGUIRE, H. (ed.); Materials Analysis of Byzantine Pottery; p. 109. RICE, P.; op.cit.; p. 382.
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y Vogt, et.al., [1997]; realizan estudios de caracterizacin de las pastas cermicas de los objetos que estudian analizando los materiales constitutivos y su granulometra. Dajnowski, Farell y Vandiver [1992]; Gosselain y Livingstone [1995]; Guevara, et.al., [1999], Lauffenburger y Williams [1997] y Van As y Jacobs [1992], utilizan el microscopio petrogrfico como una de las tcnicas empleadas para estudiar la tcnica de manufactura de objetos cermicos; y Domnech-Carb, et.al., [1998] y Guevara y Lpez [1996] han realizado investigaciones en las que se utiliza este mtodo para estudiar la tcnica de manufactura y el deterioro provocado por sta. Toma y preparacin de muestras Para la observacin en un microscopio petrogrfico se requiere de una muestra de lmina delgada debido a que se trata de un microscopio con luz transmitida. Se mencionan tamaos de entre 1 y 5 cm por lado con un grosor de 0.03 mm;25 sin embargo, el grosor adecuado se juzga observando el cambio de color de los cristales de cuarzo en el microscopio petrogrfico,26 esto es, cuando se logra observar el fenmeno de pleocroismo. Hay dos formas de preparar una lmina delgada, una es cortar un fragmento del objeto, adherirlo a un portaobjetos con resina epxica y luego desbastar la superficie hasta que se alcance el grosor deseado.27 La otra forma requiere cortar un fragmento del objeto, desbastarlo hasta alcanzar el grosor deseado y luego impregnar la muestra con blsamo de Canad para adherirla tanto a un portaobjetos como a un cubreobjetos. Ambos mtodos son igualmente efectivos para el anlisis con el microscopio petrogrfico. Se requiere de mucho conocimiento y experiencia prctica para preparar la muestra, por lo que este laborioso proceso generalmente es realizado por tcnicos especializados. No es un anlisis destructivo, la muestra puede ser utilizada posteriormente para realizar anlisis con otras tcnicas o ser almacenada en un banco de muestras. Sin embargo, el primer mtodo de montaje el que no requiere de cubreobjetos resulta ms adecuado ya que tanto la impregnacin con blsamo de Canad como el cubreobjetos impiden el uso de otras tcnicas de anlisis como la Difraccin de rayos-X y el Microscopio electrnico de barrido. El corte que se hace para la muestra transversal, tangencial, etc. depende de la informacin que se busca o de la seccin del objeto que se quiere analizar. En general, un corte transversal ser el que proporcione la mayor cantidad de informacin porque permite observar todas las capas del objeto superficie interna, superficie externa y ncleo como mnimo, sin embargo pueden haber ms como sera el caso de una cermica con engobe o con decoracin post-coccin. Cortar cermica no es fcil, a veces este se corta rompiendo un fragmento con tenazas; sin embargo, tambin puede cortarse con un lpiz o un disco de diamante.
HUGHES, M.; op.cit.; p. 101. MASON, R.; op.cit.; p. 308. ORTON, C., P. Tyers y A. Vince; op.cit.; p. 140. RICE, P.; op.cit.; p. 379. GUEVARA, M.E. y M. Lpez; La Restauracin y su Investigacin: el caso de una vasija...; p. 99. 27 GUEVARA, M.E. y M. Lpez; op.cit.; p. 99. MASON, R.; op.cit.; p. 308.
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VI.III. DIFRACCIN DE RAYOS-X (DRX)

Principios bsicos de funcionamiento La Difraccin de rayos-X es un mtodo de anlisis instrumental de Espectroscopa de rayos-X convierte una seal analtica que no suele ser detectable ni comprensible directamente por un ser humano en una forma que s lo es.28 Este mtodo de anlisis se basa en que cada sustancia cristalina tiene una figura nica de difraccin;29 cada cristal tiene un patrn de difraccin de rayos-X caracterstico que depende de su arreglo atmico.30 La estructura cristalina de los minerales es una funcin del espaciado y arreglo regular o peridico de sus tomos constitutivos y puede entenderse como un arreglo regular de planos o capas de tomos. Cada mineral tiene una composicin qumica y estructura nica y por lo tanto un arreglo de capas atmicas nico31; este arreglo de capas atmicas es el que se identifica, en base a la Ecuacin de Bragg,32 mediante el patrn de difraccin que produce. Identificando el arreglo de capas atmicas de la sustancia, que es caracterstico, se identifica la sustancia.33 En trminos generales, se hace incidir un haz de rayos-X sobre la muestra, el haz interacciona con los electrones de la muestra con sus planos atmicos y se dispersa en patrones de difraccin caractersticos de los cristales con los que interaccion. Estos patrones son detectados y traducidos a imgenes grficas comprensibles.34 Los rayos-X son producidos bombardeando electrones acelerados de un ctodo (filamento de tungsteno) a un blanco metlico, el nodo; los electrones de los tomos del nodo son expulsados por los electrones del ctodo, cuando los puestos vacantes son rellenados se emite energa en forma de rayos-X. Estos rayos son filtrados para producir rayos-X monocromticos rayos-X de longitud de onda entre 0.5 y 2.5 tamao que se asemeja al tamao de la distancia interatmica de las sustancias cristalinas y que, por lo tanto, permite que los rayos penetren a las capas interatmicas de los cristales y se produzca el fenmeno de difraccin.35
SKOOG, D. y J. Leary; Anlisis Instrumental; p. 3. Ibidem; p. 444. 30 FRONDEL, C.; op.cit.; p. 92. 31 RICE, P.; op.cit.; p. 382. 32 Ecuacin de Bragg: n =2d sin ; donde n es un nmero entero, es la longitud de onda de los rayos-X, d es el espacio interatmico (espacio entre los planos de los cristales) y son los ngulos de la difraccin. Conociendo los ngulos de difraccin () se pueden calcular los espacios interatmicos de la sustancia (d), y por lo tanto a la sustancia. 33 MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 129. RICE, P.; op.cit.; p. 383. 34 BUYS, S. y S. Oakley; op.cit.; p. 52. MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 129. 35 MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 127, 129. RICE, P.; op.cit.; p. 383.
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Figura 3. Esquema de produccin de rayos-X (Skoog y Leary 1994, p. 464).
Los patrones de difraccin que se producen pueden ser detectados y procesados mediante dos tipos de sistemas: el fotogrfico o con un difractmetro. Con el sistema fotogrfico, que es el mtodo clsico, se utiliza una cmara de Debye-Scherrer.36 La muestra se coloca en la punta de un filamento de gelatina que se encuentra dentro de la cmara. La cmara es de forma cilndrica y se coloca la placa fotogrfica en la parte interior alrededor de la muestra, los rayos-X se hacen incidir sobre la muestra mientras sta se hace girar. Los rayos difractados son captados por la pelcula fotogrfica como una serie de conos o crculos concntricos que posteriormente son comparados con imgenes standard para hacer la identificacin.37 El difractmetro conocido como difractmetro Geiger o gonimetro es un detector mvil que gira alrededor de la muestra mientras sta es bombardeada con los rayos-X. El difractmetro va recogiendo las seales de los rayos difractados que, a su vez, traduce en seales elctricas que son enviadas a un registrador grfico (monitor) donde se observan como grficas de picos.38 Estas grficas son comparadas con grficas standard. La posicin de los picos indica el tipo de material cristalino, el rea debajo del pico est relacionada a su abundancia. Actualmente existen programas de computacin que correlacionan las grficas del anlisis con un banco de datos de grficas standard.39
SKOOG, D. y J. Leary; op.cit.; p. 444. BIMSON, M.; The examination of Ceramics by X-ray Powder Diffraction en Studies in Conservation, vol. 14; p. 83. GUEVARA, M.E. y M. Lpez; op.cit.; p. 98. MATTEINI, M. Y A. Moles; op.cit.; p. 130. 39 FERRETI, M.; op.cit.; p. 42.
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Figura 4. Esquema de un difractmetro (Ferreti 1993, p. 40).
Tipo y calidad de informacin La DRX es un mtodo para determinar la composicin mineralgica de los objetos. Sirve para realizar una identificacin cualitativa tanto de minerales arcillosos como de inclusiones y material no-plstico mineral y semicuantitativa de los compuestos cristalinos.40 La sensibilidad del anlisis depende de la naturaleza del material y vara entre 125% y tiene una exactitud relativa de 5-10%.41 Segn Rice es uno de los mtodos ms utilizados para la caracterizacin de materiales cermicos porque es uno de las pocas tcnicas que permite la identificacin de los minerales arcillosos.42 Bimson menciona que no sirve para la caracterizacin de la alfarera porque a bajas temperaturas, entre 500 700 C, se destruye la estructura cristalina de sus componentes;43 sin embargo, es una de las tcnicas ms utilizadas en Mxico44 donde la gran mayora de los objetos que se estudian son alfarera. A pesar de que se utiliza principalmente para estudios de proveniencia, como son el caso de Berti y Gelichi [1997]; Troja, et.al., [1996]; Saltron, Bouguillon y Querr [1992]; Waksman y Spieser [1997] y Wisseman, et.al., [1997], se han realizado muchos estudios sobre la tecnologa de fabricacin de objetos cermicos donde se utiliza el mtodo de Difraccin de rayos-X, entre estos se pueden mencionar a Buko [1995]; Dajnowski, Farrell y Vandiver [1992]; De Andres y Muoz [1992]; Domnech-Carb, et.al., [1998]; Gosselain y Livingstone [1995]; Guevara, et.al., [1999]; Koh Choo [1992]; Koh Choo [1995]; Middleton [1991]; Molera, et.al., [1996]; Molera, et.al., [1997]; Prez, et.al., [1985] y Veniale [1991]. No se puede decir si la cermica utilizada en la mayora de estos estudios es alfarera o no porque no lo mencionan los autores, sin embargo, Guevara y Lpez [1996]; Guevara, et.al., [1999]; Ontalba, et.al., [2000]; Ortiz, et.al., [2000] y Ruvalcaba-Sil, et.al. [1999], han realizado el estudio de mineraloga de cermica mexicana con DRX con buenos resultados.
RICE, P.; op.cit.; p. 374. SKOOG, D. y J. Leary; op.cit.; p. 444. WHEELER, G. y M. Wypyski; An Unusual Efflorescence on Greek Ceramics en Studies in Conservation, vol. 38, no. 1; p. 57. 41 FERRETI, M.; op.cit.; p. 42. 42 RICE, P.; op.cit.; p. 372, 385. 43 BIMSON, M.; op.cit. 44 CRUZ-LARA, A. y M.E. Guevara (coord.); Mtodos de anlisis cientfico para cermica en restauracin; p. 12.
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Toma y preparacin de muestras Para un anlisis con DRX se requiere de una muestra en polvo. Se mencionan cantidades de entre 1-100mg de muestra,45 Bimson menciona que con 50 g es suficiente;46 sin embargo, depender del tiempo de recoleccin del espectro, o de la tcnica utilizada cmara de Debye-Scherrer, difractmetro o micro difractmetro.47 Para preparar la muestra, se puede cortar un fragmento del objeto el tamao depende en mucho del grosor del fragmento que posteriormente se macera en un mortero hasta obtener un polvo muy fino y homogneo; o bien se extrae el polvo directamente del objeto con un lpiz de punta de diamante. Se requiere de una muestra en polvo y homognea para asegurar que los cristales estn orientados en todas las direcciones posibles y de esta forma exista una mayor posibilidad de que se cumpla la Ley de Bragg.48 Si la superficie del fragmento es suficientemente plana puede utilizarse directamente as, sin embargo, en este caso se estara analizando exclusivamente la superficie y no la composicin mineralgica del objeto completo. El anlisis con DRX no es un mtodo destructivo, la muestra puede ser utilizada posteriormente para otros anlisis o bien para almacenarse en un banco de muestras; sin embargo, como se mencion para la tcnica de radiografa, el uso de los rayos-X altera los resultados de los anlisis de fechamiento por termoluminescencia, y esta indicacin aplica tambin en este caso.
VI.IV. EMISIN DE RAYOS-X INDUCIDA POR PARTCULAS (PIXE) CON RETRODISPERSIN DE PARTCULAS RUTHERFORD (RBS)
VI.IV.i. PIXE
Principios bsicos de funcionamiento La emisin de rayos-X inducida por protones (PIXE) es una tcnica de anlisis instrumental y nuclear se utiliza un haz de iones de Espectroscopa de rayos-X. Se basa en la fsica del tomo, stos son excitados al ser bombardeados con protones de alta energa y consecuentemente emiten rayos-X caractersticos, que a su vez pueden ser detectados y procesados para obtener un espectro que indica los elementos presentes en la muestra y su cantidad proporcional. La interaccin que se lleva a cabo entre los protones y el tomo es del tipo Coulomb hay un cambio de energa entre el protn y uno de los electrones de las capas internas del tomo que provoca que dicho electrn sea expulsado.49 El protn entra en las capas internas de los tomos e interacciona con los electrones de las capas K y L expulsando a uno, como consecuencia queda el tomo con un espacio vaco.50
FERRETI, M.; op.cit.; p. 42. MORENO, F.; Estudio comparativo de alfarera actual (no vidriada) y cermica prehispnica tarda del Estado de Mxico por medio del Anlisis Trmico Diferencial; p. 24. 46 BIMSON, M.; op.cit.; p. 83. 47 Comunicacin personal de la Mtra. en Ciencias de la Conservacin Carolusa Gonzlez, ENCRM, Mxico, 2001. 48 SKOOG, D. y J. Leary; op.cit.; p. 444. 49 FERRETI, M.; op.cit.; p. 19. 50 PIXE Analytical Laboratories Tutorials. Application of PIXE to Elemental Analysis; pg internet www.supernet.net/ pixe/TutFr.html.
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Al tener espacios vacos, el tomo se encuentra inestable y para regresar a su estado estable pueden suceder varias cosas, dos de las cules son importantes aqu: la emisin de rayos-X y la emisin de electrones Auger. En el primer caso, fenmeno en el que se basa la tcnica de PIXE, los espacios vacos son rellenados por los electrones de las capas externas del tomo y como consecuencia se emiten rayos-X. En cada interaccin, el rayo-X emitido equivale a la diferencia de energas entre las dos capas de electrones que forman parte de la interaccin la del espacio vaco y la que contiene al electrn que se cambia de capa para rellenar el espacio vaco. Debido a que la configuracin electrnica de cada tomo es diferente a la de los dems, la diferencia de energas entre las dos capas de electrones, y por lo tanto la energa del rayo-X emitido, es caracterstica de ese elemento. Midiendo la energa de los rayos-X emitidos, los elementos presentes en la muestra pueden ser identificados. As mismo, la cantidad de rayos-X emitidos por un elemento es estadsticamente proporcional a la cantidad de ese elemento presente en la muestra.51 La emisin de electrones Auger es un fenmeno que ocurre simultneamente al anterior y que compite con ste como mtodo de volver a un estado estable. En este caso, al mismo tiempo que el electrn de la capa externa rellena el espacio vaco, otro electrn de la misma cantidad de energa que libera el primero al rellenar el espacio vaco es expulsado del tomo; de esta forma se conserva la energa y no se emite ninguna radiacin electromagntica que pueda ser detectada. Este ltimo fenmeno resulta importante porque en el caso de los elementos de nmero atmico bajo, la emisin de electrones Auger predomina sobre la emisin de rayos-X como mtodo para volver a un estado estable, por lo que la tcnica de PIXE tiene baja sensibilidad para este tipo de elementos. A medida que incrementa el nmero atmico de los elementos, la emisin de rayos-X va predominando sobre la emisin de electrones Auger, por lo que la sensibilidad de la tcnica aumenta.52
Figura 5. Esquema de fenmenos de emisin de PIXE y RBS (Ruvalcaba-Sil en prensa, p. s/n).
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DORAN, G.; PIXE Analysis of Gulf Islands Ceramics from Northwest Florida en The Florida Anthropologist, vol. 38, nm. 1-2, parte 2; p.104. PIXE Analytical Laboratories Tutorials. Application of PIXE to Elemental Analysis; pg internet www.supernet.net/ pixe/Tut_Fr.html.
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Los protones son producidos a partir de iones de hidrgeno o helio, puede utilizarse alguno de stos o ambos simultneamente, que son acelerados y convertidos a protones de alta energa por un acelerador. La instrumentacin de PIXE utiliza generalmente iones de hidrgeno porque estos la hacen ms sensible.53 Los protones producidos para la tcnica de PIXE son de energa moderada 2-3 millones de voltios electrnicos misma que es suficiente para penetrar los orbitales externos de los tomos y permitir que se lleve a cabo la interaccin descrita arriba.54 El haz de protones es enfocado y dirigido al vaco hacia la muestra. La radiacin de la muestra puede realizarse al vaco o bien con un haz externo al aire o en una atmsfera de helio. En la cmara al vaco, la muestra puede estar en forma de pastilla; como objeto completo, siempre y cuando quepa dentro de la cmara; o en polvo adherido a portamuestras en un gonimetro donde se pueden colocar varias muestras simultneamente para analizarlas en secuencia.55 Con el sistema para realizar el anlisis con haz externo, el haz de protones atraviesa una ventana delgada de algn metal como Al o de algn polmero como Mylar. El objeto se coloca aproximadamente a 1cm de la ventana ya sea al aire libre o en una atmsfera de helio.56
Figura 6. Esquema de una cmara de irradiacin al vaco (Ruvalcaba-Sil en prensa, p. s/n).
YQWANG; Particle Induced X-Ray Emission; pg internet iba.cie.umn.edu/IBA/PIXE.html. PIXE Analytical Laboratories Tutorials. Application of PIXE to Elemental Analysis; pg internet www.supernet.net/ pixe/Tut_Fr.html. 55 DORAN, G.; op.cit.; p. 105. 56 FERRETI, M.; op.cit.; p. 19. TENORIO, D.; PIXE. Proton Induced X-ray Emission; Tcnicas Nucleares Aplicadas a la Restauracin y Conservacin de Patrimonio Cultural; p. s/n.
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Figura 7. Esquema de un dispositivo para anlisis con haz externo (Ruvalcaba-Sil en prensa, p. s/n).
Para detectar los rayos-X emitidos se utiliza un detector de rayos-X. Este se encuentra separado de la cmara de muestras por una ventana delgada de berilio o de algn polmero como Mylar o Kapton.57 El detector que ms se menciona en la literatura para la tcnica de PIXE es el detector de semiconductor Si(Li) detector de silicio dopado con litio. Este aparato detecta los rayos-X y luego procesa la informacin electrnicamente para emitir un espectro de rayos-X de picos, cada pico corresponde a un elemento presente y el rea debajo del pico corresponde a su cantidad. Hay mayor sensibilidad cuando se utiliza una cmara de muestras al vaco o de helio porque en el aire hay partculas que interfieren en el trayecto y deteccin de los rayos-X emitidos por la muestra.58
Figura 8. Espectro PIXE de un objeto cermico (Ruvalcaba-Sil en prensa, p. s/n).
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FERRETI, M.; op.cit.; p. 19. PIXE Analytical Laboratories Tutorials. Application of PIXE to Elemental Analysis; pg internet www.supernet.net/ pixe/Tut_Fr.html.
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Tipo y calidad de informacin La tcnica de PIXE es para realizar anlisis elemental, esto puede ser de un elemento individual o de una serie de elementos, adems de ser cualitativo y semicuantitativo.59 Cualitativamente se mencionan los siguientes elementos: aluminio, silicio, azufre, cloro, potasio, calcio, titanio, vanadio, cromo, bario, manganeso, hierro, nquel, cobre, cinc, galio, arsnico, tungsteno, plomo, bromo, rubidio, estroncio, itrio, zirconio, niobio y sodio.60 Rice menciona que es bueno para los elementos con Z>13 pero que no es satisfactorio para sodio, cobre y cinc,61 sin embargo Maguire menciona que pueden identificarse todos los elementos mayores de las arcillas as como entre 10 y 15 elementos traza.62 Cuantitativamente pueden identificarse elementos mayores (cantidades mayores al 2%), menores (cantidades entre el 0.1% y 2%) y traza (menos del 0.1%),63 estos ltimos se miden en ppm, es decir que una solucin con una concentracin de 1 ppm tiene 1 g de soluto por cada milln de gramos de solucin. Esta tcnica tiene una sensibilidad lmite de elementos traza de alrededor de 10 ppm.64 Demortier menciona que en principio pueden analizarse todos los elementos pero que en la prctica es ms eficiente para los elementos con Z>20.65 En general es ms sensible que la Fluorescencia de rayos-X (de la cul es una variante), especialmente para los rangos de elementos con nmeros atmicos bajos,66 y se menciona que es 100 veces ms sensible para la identificacin y cuantificacin de elementos traza que los sistemas de microanlisis electrnicos como la microsonda.67 Esto se debe a que la fuente de protones en vez de electrones o rayos-X tiene la ventaja de que produce menos ruido de fondo que interfiera en la deteccin.68 Tiene una precisin de 5-10%69 aunque Maguire menciona que excede el 20% para vanadio, nquel, bario y neodimio,70 sin embargo no se menciona si estos elementos se encuentran comnmente en los objetos cermicos. Adems, este autor menciona que tiene una exactitud satisfactoria excepto para bario y calcio. Es un anlisis de superficie y la penetracin que alcanza vara entre 1-30m dependiendo del material.71 El rea de anlisis depende del dimetro del haz y vara entre 10 y unos mm. Esta tcnica de anlisis no requiere de una seleccin preliminar de los elementos que se buscan.72 En comparacin con la microsonda electrnica, que tambin sirve para obtener la composicin elemental, el PIXE es considerablemente ms sensible, penetra ms, detecta una mayor cantidad de elementos y con un sistema de haz externo, en teora, no requiere de la toma de muestras. Sin embargo, el rea de irradiacin es mucho ms grande en el PIXE y, a diferencia de la microsonda, se selecciona el rea de irradiacin
RICE, P.; op.cit.; p. 374. RYE, O. y P. Duerden; Papuan Pottery Sourcing by PIXE: Preliminary Sourcing en Archaeometry, vol. 24, parte 1; p. 59. DORAN, G.; op.cit.; p. 105. RYE, O. y P. Duerden; op.cit.; p. 59. 61 RICE, P.; op.cit.; p. 375, 420. 62 MAGUIRE, H. (ed.); op.cit.; p. 108. 63 RICE, P.; op.cit.; p. 390. 64 Idem 65 DEMORTIER, G.; Essential of PIXE and RBS for Archaeological Purposes en Application of Ion Beam Analysis Techniques to Arts and Archaeometry, Serie Arte #11; p. 25. 66 FERRETI, M.; op.cit.; p. 20. 67 HEIKKINEN, D.; Particle-Induced X-ray Emission (PIXE); pg internet www.llnl.gov/IPandC/op96/10/10rpar.html. 68 MAGUIRE, H. (ed.); op.cit.; p. 108. 69 FERRETI, M.; op.cit.; p. 20. RICE, P.; op.cit.; p. 375. 70 MAGUIRE, H. (ed.); op.cit.; p. 109. 71 FERRETI, M.; op.cit.; p. 20. MAIRINGER, F. y M. Schreiner; New Methods of Chemical Analysis - A tool for the Conservator en BROMELLE, N. y G. Thomson (ed.), Science and Technology in the Service of Conservation, Preprints IIC Washington Congress, 3-9 Sep 1982; p. 6. 72 DORAN, G.; op.cit.; p. 104.
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a partir de una imagen macroscpica; por lo que la microsonda resulta un anlisis que puede ser utilizado de manera mucho ms especfica y localizada. El PIXE se empez a usar comercialmente en la dcada de los 80s, es de uso ms reciente que la fluorescencia de rayos-X y es menos costoso que el Anlisis de activacin nuclear (AAN),73 tcnicas que tambin se utilizan para obtener la composicin qumica del material cermico; cabe mencionar sin embargo, que el Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares (ININ) de Mxico cuenta con el equipo para realizar NAA, por lo que cuando se trata de estudios interinstitucionales, por lo general no tiene costo econmico. Se utiliza para realizar anlisis qumicos de pastas, inclusiones y de decoracin de cermica,74 sin embargo, a pesar de que la gran mayora de investigaciones de material arqueolgico con haces inicos de alta energa son realizados con la tcnica de PIXE, casi todas las investigaciones sobre objetos cermicos se enfocan a la proveniencia.75 Entre las investigaciones que han utilizado PIXE para analizar material cermico se pueden mencionar a Armstrong y Hatcher [1997]; Doran [1985]; Jacobson, et.al., [1995]; Kiss [1997]; Rye y Duerden [1982]; Saltron, Bouguillon y Querr [1992] y Waksman y Spieser [1997] que la utilizaron para realizar estudios de procedencia; a Duffy, et.al., [1998]; Ontalba, et.al., [2000]; Ortiz, et.al., [2000] y Rubalcaba-Sil, et.al., [1999], que la utilizaron para realizar caracterizacin de pastas cermicas y a Guevara, et.al., [1999] que la utilizaron para realizar una caracterizacin de la cermica como parte de un estudio sobre su tcnica de manufactura. Cabe mencionar que pocas Instituciones en Mxico cuentan con equipo de PIXE debido a que el acelerador de partculas que se utiliza para esta tcnica es muy grande, existen por lo menos dos equipos, uno en el Instituto de Fsica de la UNAM y otro en el ININ; y segn el Ing. Espinosa, la cantidad no sobrepasa los cinco equipos a nivel nacional.76 Toma y preparacin de muestras Si el anlisis se realiza al vaco, la muestra puede estar en pastilla (polvo que se compacta con una prensa de laboratorio para hacer una lmina densa y uniforme de composicin homognea), polvo que se adhiere a un anillo porta muestras que tiene adhesivo, o bien el objeto completo, si es pequeo y cabe en la cmara.77 Si se realiza con haz externo no requiere de muestra. En este caso, debido a que se trata de un anlisis de superficie la eleccin del tipo de muestra ms adecuada depende del tipo de investigacin que se quiere realizar, si se utiliza el objeto completo, el interior no estar representado en los resultados, en cambio con la muestra en pastilla se tiene la representacin homognea de todo el objeto.78 La cantidad de polvo requerido tanto para las pastillas como para el anlisis en portamuestras vara de acuerdo con la literatura, se menciona cantidades de solo unos cuantos mg hasta 1 g.79 Se menciona que no es un anlisis destructivo si el equipo se maneja adecuadamente;80 sin embargo, puede haber un sobrecalentamiento de la muestra
MAGUIRE, H. (ed.); op.cit.; p. 109. DORAN, G.; op.cit.; p. 104. RICE, P.; op.cit.; p. 375. DEMORTIER, G.; Review of the Recent Applications of High Energy Microprobes in Arts and Archaeology en Nuclear Instruments and Methods in Physics, Research B, no. 54; p. 334. SWANN, C.; Recent Applications of Nuclear Microprobes to the Study of Art Objects and Archaeological Artifacts en Nuclear Instruments and Methods in Physics, Research B, no. 130; p. 290. 76 Comunicacin personal del Ingeniero Manuel Espinosa, ININ, Mxico, 2001. 77 DORAN, G.; op.cit.; p. 104. 78 MAGUIRE, H. (ed.); op.cit.; p. 109. 79 GONZLEZ, C.; Investigacin Cientfica de Obras de Arte; Pltica impartida en la ENCRM, 2000, Mxico D.F. 80 GONZLEZ, C., op.cit., p. s/n.
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pero esto se elimina utilizando un haz externo ya sea al aire o en atmsfera de helio.81 El posible sobrecalentamiento es otra consideracin que debe tomarse en cuenta al optar por el tipo de muestra, podra resultar menos destructivo utilizar una muestra en polvo o pastilla que utilizar el objeto completo en el caso de realizarse el anlisis al vaco ya que sera preferible correr el riesgo de sobrecalentar una muestra que la superficie del objeto. Adems, Demortier menciona que pueden aparecer halos de coloracin meses o hasta aos despus del anlisis, sin embargo no menciona si esto aplica a todos los materiales o solo a algunos.82 Como para la Difraccin de rayos-X, en este caso no se pueden realizar anlisis de fechamiento por termoluminiscencia despus de hacer el anlisis con PIXE.
VI.IV.ii. RBS
Principios de bsicos de funcionamiento El RBS es una tcnica complementaria del PIXE, se utiliza el mismo equipo para realizar ambos anlisis, la diferencia radica en que para RBS se detecta un fenmeno fsico diferente por lo que requiere de un detector diferente. Como se explic anteriormente, el PIXE se basa en la emisin de rayos-X, el RBS se basa en que algunos de los protones son retrodispersados al chocar con los ncleos de los tomos de la muestra, y la cantidad y energa de estas partculas retrodispersadas dependen de la masa atmica y concentracin, respectivamente, de los elementos; lo que permite determinar la identidad y cantidad de los diferentes elementos presentes en la muestra. Cuando las partculas llegan a la muestra llevan una energa especfica, al chocar con los ncleos son dispersados en todas direcciones, transmitindose en el proceso parte de la energa a los ncleos. Para un tipo de haz de partculas y una direccin de dispersin dados, la energa de las partculas retrodispersadas depende de la masa del tomo que provoc la dispersin. Es decir, las partculas, o protones en este caso, pierden energa como resultado de la colisin o choque con los ncleos y el valor de esta prdida depende de la masa de los tomos con los que choca. La relacin entre la energa del protn antes y despus de la colisin llamada factor cintico es el que indica la identidad del material.83 Por otro lado, el nmero de eventos de retrodispersin que ocurren en un elemento depende de la concentracin o cantidad que hay de ese elemento y del tamao de su ncleo, por lo que midiendo la cantidad de partculas retrodispersadas se puede realizar un anlisis cuantitativo de los elementos presentes en la muestra.84 Esta tcnica no resulta tan efectiva para los tomos de masas ligeras porque la energa de las partculas retrodispersadas de este tipo de elementos es demasiado baja.85 Como se mencion anteriormente, el equipo que se utiliza para RBS es el mismo que para PIXE, son tcnicas que se pueden realizar simultneamente, se utiliza la misma fuente de protones y la misma cmara de muestras, pero en este caso no puede realizarse al aire sino que debe ser al vaco o en atmsfera de helio. El detector que se utiliza se llama Detector de partculas retrodispersadas y procesa la informacin electrnicamente para emitir una grfica de escalones en la cual el cambio de escaln (cambio de altura) indica la presencia de un elemento, la
FERRETI, M.; op.cit.; p. 20. DEMORTIER, G.; Review of the Recent en Nuclear Instruments and Methods in Physics, Research B, no. 54; p. 338. 83 FLEMING, R.; Rutherford Backscattering Spectroscopy. Theory Tutorial; pg internet www.cea.com/cas/rbstheo/ casrtheo.htm. 84 Idem 85 Rutherford Backscattering (RBS); pg internet www.lrsm.upenn.edu/cute/rbs.html.
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altura del escaln es proporcional a la concentracin del elemento y la forma del escaln indica la profundidad a la cual se encuentra. Tipo y calidad de informacin El RBS es un anlisis elemental o multielemental, cualitativo y cuantitativo; da informacin sobre la identidad y concentracin de los elementos presentes en la muestra. Como se mencion anteriormente, tiene una mayor sensibilidad para los elementos de nmero atmico alto, se menciona que sirve para analizar los elementos del litio al vanadio.86 Es un anlisis de superficie y la profundidad que alcanza vara entre 0.0-2.0 micras.87 No necesita calibrado preliminar y tiene una precisin tpica de 3%.88 El tamao del rea analizada es de aproximadamente 2mm.89 En general, esta tcnica es complementaria al PIXE. Entre los estudios que se revisaron que utilizan esta tcnica para realizar anlisis de cermica se pueden mencionar a Ontalba, et.al., [2000] y Ruvalcaba-Sil, et.al., [1999], ambos utilizan esta tcnica como parte de un estudio de caracterizacin. Toma y preparacin de muestras Para el RBS, se usa la misma muestra que para la tcnica de PIXE, se pueden hacer simultneamente sobre la misma muestra, as mismo, si se lleva a cabo un anlisis con RBS exclusivamente se pueden utilizar los mismos tipos de muestras que se expusieron para el PIXE. La nica diferencia es que en el caso del RBS, no se puede utilizar una atmsfera al aire, debe de ser ya sea al vaco o bien con helio. Esto hace que no se puedan analizar objetos enteros, a menos que sean muy pequeos y quepan en la cmara portamuestra.
VI.V. MICROSCOPIO ELECTRNICO DE BARRIDO (MEB) CON MICROSONDA ELECTRNICA (EDS)

VI.V.i. MEB
Principios bsicos de funcionamiento Hay dos tipos de microscopios electrnicos: el Microscopio electrnico de transmisin (MET) y el Microscopio electrnico de barrido (MEB). El MEB se basa en que los tomos de una muestra slida emiten electrones secundarios y electrones retrodispersados al ser bombardeados por un haz de electrones; seales que pueden ser detectadas y procesadas para producir una imagen en aumento. La imagen de estas emisiones equivale a la imagen de la topografa estructura de la superficie de la muestra.90 El bombardeo con electrones de una superficie slida produce varias seales: electrones secundarios, electrones retrodispersados y electrones Auger, fluorescencia de rayos-X y emisin de fotones de diversas energas. Todas estas seales pueden ser
Summary Table Surface Analytical Techniques; pg internet www.cea.com/table.htm. YQWANG; Rutherford Backscattering Spectroscopy (RBS); pg internet iba.cie.umn.edu/IBA/RBS.html. 88 IBM Research; Rutherford Backscattering Spectroscopy (RBS); pg internet www.almaden.ibm.com/st/projects/ materialsanalysis/ion/rbs/ 89 Summary Table Surface Analytical Techniques; pg internet www.cea.com/table.htm. 90 BUYS, S. y S. Oakley; op.cit.; p. 49. FERRETI, M.; op.cit.; p. 43. MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 72, 79.
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detectadas y utilizadas para obtener informacin sobre la muestra, diferentes tcnicas de anlisis las utilizan, el MEB se basa en la deteccin de la emisin de electrones secundarios y electrones retrodispersados.91
Figura 9. Esquema de seales producidas por la interaccin entre electrones y una muestra (Mairinger y Schreiner 1982, p. 9).
Las interacciones de este tipo pueden ser elsticas o inelsticas. En una interaccin elstica se afecta la trayectoria o direccin de los electrones del haz sin que se altere significativamente su energa, la emisin de electrones retrodispersados es producto de una interaccin elstica. En una interaccin inelstica, se transfiere parte o toda la energa de los electrones del haz a la muestra, la emisin de electrones secundarios es una interaccin inelstica.92 La emisin de electrones retrodispersados es el producto del choque o colisin de los electrones del haz con el tomo, esto provoca un cambio en la direccin del electrn pero no se modifica su velocidad, la energa permanece constante.93 Los electrones interaccionan con el ncleo de los tomos lo negativo es atrado por lo positivo y si el ngulo de entrada es correcto, los electrones no son capturados por la fuerza de la carga sino que dan la vuelta al ncleo y regresan para salir de la muestra nuevamente sin perder velocidad. Debido a que todos los elementos tienen ncleos de diferente tamao diferente nmero atmico y la cantidad de electrones retrodispersados depende de este tamao, esta seal puede ser utilizada para crear una imagen de la distribucin espacial de la composicin de la muestra. Entre ms grande el ncleo del elemento, ms electrones son retrodispersados.94 La emisin de electrones secundarios es el producto de la interaccin entre los electrones del haz y los electrones de los tomos de la muestra. Debido a que los electrones tienen una carga negativa, los electrones de la muestra son repelidos por los electrones del haz; si la repulsin es suficiente, estos electrones son expulsados de la superficie de la muestra y se les llama electrones secundarios.95 La deteccin y
SKOOG, D. y J. Leary; op.cit.; p. 462. Ibidem; p. 466-467. Ibidem; p. 467. 94 Welcome to the World of Scanning Electron Microscopy; pg internet www.mse.iastate.edu/microscopy/backscat2.html. 95 Idem
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procesado de esta seal da como resultado una imagen topogrfica de la superficie de la muestra, es decir, una imagen de la estructura superficial.96 Cuando se utiliza radiacin para iluminar un objeto, la resolucin de los detalles depende de la longitud de onda de la radiacin. La resolucin aumenta a medida que disminuye la longitud de onda de la radiacin. Los electrones, que tambin viajan de manera ondulatoria, tienen una longitud de onda mucho menor que la luz, por lo tanto, pueden ser utilizados para sustituir a la luz en el microscopio y con esto se alcanza una resolucin de detalle mucho mayor.97 El sistema del MEB tiene una fuente de electrones, una columna donde viaja el haz producido, la cmara de muestras y el sistema de deteccin y procesado de las seales. A excepcin de este ltimo, todo el sistema se encuentra al vaco. Para producir el haz de electrones se utiliza como fuente una pistola de electrones. La ms comn consiste en un filamento caliente de tungsteno que funciona como ctodo, a ste se le aplica un voltaje para calentarlo. Aparte hay un nodo (positivo con respecto al filamento) que provoca que los electrones del ctodo se aceleren hacia l debido a las fuerzas de atraccin, algunos de los electrones se aceleran hacia la muestra.98 La pistola de electrones genera electrones monocromticos, electrones que viajan a una longitud de onda especfica y constante.99 Entre la fuente y la muestra hay una columna que contiene un sistema de lentes objetivos de enfoque y de lentes electromagnticos condensadores que disminuyen el tamao del haz a un dimetro de entre 5 y 200 nm y lo dirigen y enfocan hacia la muestra.100 Los electrones no pueden ser manipulados pticamente con lentes de vidrio como en el microscopio ptico para la luz, pero como el haz tiene una carga negativa pueden ser enfocados y dirigidos usando campos magnticos.101 La cmara de muestras est diseada para permitir que se realicen cambios rpidos de muestras, por lo que se utilizan bombas de vaco de alta capacidad que permiten disminuir la presin de manera considerable. El portamuestras, por lo general, es capaz de sostener muestras hasta de 1 cm de dimetro; adems, puede ser movido en las direcciones X, Y y Z y rotado en cada uno de estos ejes.102 A veces tambin puede ser calentado.103 Si el sistema no estuviera al vaco, el filamento de la pistola de electrones se quemara rpidamente y los electrones del haz chocaran con las partculas suspendidas en el aire y no llegaran a la muestra.104 En el MEB se utilizan dos detectores, uno de electrones secundarios y otro de electrones retrodispersados. Estos procesan la seal elctricamente y la envan a un monitor donde puede ser observada como imagen en aumento de la superficie.105
BUYS, S. y S. Oakley; op.cit.; p. 49. FERRETI, M.; op.cit.; p. 43. MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 70. 98 Welcome to the World of Scanning Electron Microscopy; pg internet www.mse.iastate.edu/microscopy/source.html. 99 RICE, P.; op.cit.; p. 401. 100 RICE, P.; op.cit.; p. 401. SKOOG, D. y J. Leary; op.cit.; p. 464. 101 MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 70. 102 SKOOG, D. y J. Leary; op.cit.; p. 465. 103 RICE, P.; op.cit.; p. 401. 104 Welcome to the World of Scanning Electron Microscopy; pg internet www.mse.iastate.edu /microscopy/vacuum2.html. 105 FERRETI, M.; op.cit.; p. 45.
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Figura 10. Esquema de un MEB (Skoog y Leary 1994, p. 463).
La superficie de la muestra es barrida con el haz segn un modelo raster: el haz barre la superficie en lnea recta 1,000 puntos horizontalmente, vuelve a su posicin inicial y es desplazada hacia abajo una distancia establecida (1 punto), esto se repite hasta que se recorren 1,000 puntos de manera vertical y la superficie de la muestra es barrida completamente. Esto da como resultado 1,000,000 puntos de informacin.106 La seal detectada de cada punto es transferida a un punto correspondiente en la pantalla mediante el detector un tubo de rayos catdicos o CRT. La pantalla o monitor tambin tiene 1,000 puntos horizontalmente y 1,000 puntos verticalmente por lo que hay una correspondencia 1:1 entre el barrido de la muestra y la pantalla del CRT.107 Para que esto funcione se usan dos haces de electrones, uno que barre la muestra haz primario y otro que barre el CRT, el sistema realiza estos procesos de manera sincronizada para que cada punto escaneado o barrido en la muestra tenga un punto correspondiente en el CRT.108 De aqu la seal es enviada al monitor donde se observa la imagen resultante punto por punto. La imagen resultante es un mapa topogrfico de la superficie de la muestra, producto de los electrones secundarios, con las diferentes densidades presentes en la superficie marcadas por diferentes tonos, producto de los electrones retrodispersados. La imagen no tiene color porque los detectores miden electrones y estos estn fuera del espectro de luz. El aumento de la imagen se debe a que el rea de barrido de la muestra los 1,000,000 de puntos es ms pequea que el rea de la pantalla o monitor. Cambiando el tamao del rea del escaneo de la muestra se puede variar el aumento.109
SKOOG, D. y J. Leary; op.cit.; p. 462. Welcome to the World of Scanning Electron Microscopy; pg internet www.iastate.edu/microscopy/proimage.html. FERRETI, M.; op.cit.; p. 43, 45. 109 Welcome to the World of Scanning Electron Microscopy; pg internet www.iastate.edu/microscopy/proimage.html.
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Las reas menos densas de la muestra, es decir los elementos de nmero atmico bajo, absorben menos electrones y retrodispersan ms, por lo que aparecen en un tono ms oscuro en el monitor.110 Los electrones secundarios se mueven muy lentamente lo que permite que el detector, que tiene una carga positiva, los atraiga. La atraccin es tal que los electrones son jalados de una gran rea de la superficie y de alrededor de los bordes como una aspiradora. Esta capacidad es lo que le da a la imagen final una vista tridimensional de la superficie.111 La imagen del monitor puede ser fotografiada o videograbada, adems, actualmente existen programas de computadora que permiten grabar la imagen en disquetes. Existe un microscopio electrnico de barrido que se llama Environmental-SEM (MEB ambiental), este equipo funciona igual que el MEB tradicional pero en este caso la cmara de muestras tiene una presin diez mil veces ms alta, lo que permite que la muestra no este al vaco sino en su ambiente natural,112 esto quiere decir que las muestras no sufren los daos que implica el que sean sometidas al vaco. Este equipo es de Phillips y se considera que la ptica que tienen los equipos de esta marca son ms finos que los otros. El Microscopio electrnico de barrido que se utilizar en esta investigacin es de bajo vaco, como el MEB ambiental, sin embargo, no alcanza los niveles de baja presin que alcanza el MEB ambiental Phillips, es decir que ste ltimo se acerca mucho ms a la presin atmosfrica que el que se utilizar en esta investigacin, aunque ambos siguen siendo de bajo vaco.113 Tipo y calidad de informacin Con el MEB se observa una imagen microscpica de la superficie de la muestra, es decir su morfologa: estructura interna, compuestos cristalinos, porosidad, etc. Como para cualquier microscopio ptico, con una imagen de este tipo pueden estudiarse la mineraloga de la cermica, la distribucin de tamao y forma de poros y partculas, el grado de vitrificacin, entre otras cosas.114 La diferencia entre un microscopio ptico y el MEB es que con esta tcnica pueden alcanzarse aumentos mucho mayores hasta 200,000x115 debido a la sustitucin de la luz por electrones para crear la imagen. Buys menciona que el MEB alcanza aumentos de hasta 100,000x, pero Matteini dice que en la prctica no sobrepasa los 20,000x;116 sin embargo, aun este ltimo implica aumentos mucho mayores que los alcanzados con los microscopios pticos, de los cules los ms potentes solo alcanzan aumentos de entre 1,000 y 4,000x. Adems, y tal vez ms importante, es que se logran estos aumentos con un gran poder de resolucin detalle y calidad de la imagen y con gran profundidad de campo gran parte de la imagen est enfocada al mismo tiempo aunque la superficie no sea plana, es decir, tridimensionalidad.117 Ferreti menciona que la resolucin es aceptable hasta niveles de 2-20 comparado con 2000A en un microscopio ptico.118 Debido al sistema de barrido, la imagen que se obtiene es de toda la superficie de la muestra analizada. La profundidad a la que se puede llegar vara entre los 500 y
SEM (Scanning Electron Microscope), pg internet www.lifelong.com/programs/k12/science/sem/HowItWorks.html. Welcome to the World of Scanning Electron Microscopy; pg internet www.iastate.edu/microscopy/second2.html. 112 Energy Dispersive Spectroscopy, pg internet www.calce.umd.edu/general/Facilities/sem.htm. 113 Comunicacin personal del Ingeniero Manuel Espinosa, ININ, Mxico; 2001. 114 SKOOG, D. y J. Leary; op.cit.; p. 462, 468. 115 SEM (Scanning Electron Microscope), pg internet www.lifelong.com/programs/k12/science/sem/Compared.html. 116 BUYS, S. y S. Oakley; op.cit.; p. 48. MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 72. 117 MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 72. 118 FERRETI, M.; op.cit.; p. 43.
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1000A.119 Hay que recordar sin embargo, que la variacin de tonos de la imagen no corresponde al color real de la muestra, sino a la distribucin de elementos con diferentes pesos atmicos, lo cual permite ver zonas de distinta composicin qumica. Como se mencion anteriormente, con el MEB se obtiene una imagen monocromtica, blanco y negro, con tonos de gris. Sin embargo, el tono de la imagen no est relacionado con el color real de la muestra, como sera el caso de una foto blanco y negro con luz visible, sino que depende del peso atmico de los elementos presentes en cierta zona; esto puede confundir al observador inexperto. El Microscopio electrnico de barrido se utiliza generalmente en combinacin con otras tcnicas de anlisis, especialmente con la microsonda electrnica aunque no exclusivamente de 22 artculos sobre estudios de cermica que utilizaban el MEB como parte de su investigacin, 19 utilizaban la microsonda electrnica. El MEB es bastante utilizado para el estudio de la cermica debido principalmente a su versatilidad y calidad de informacin. Entre los estudios que se revisaron, se pueden mencionar a Armstrong y Hatcher [1997]; Dajnowski, Farrell y Vandiver [1992]; Domnech-Carb, et.al., [1998]; Gosselain y Livingstone [1995]; Kilikoglou, et.al., [1988]; Koh Choo [1995]; Middleton [1991]; Molera, et.al., [1997] y Vogt, et.al., [1997] que lo utilizaron como parte de sus estudios sobre diferentes aspectos de la tecnologa de la cermica. De Andres y Muz [1992]; Freestone y Rigby [1988]; Louffenburger y Williams [1997]; Mason [1995]; Mason y Tite [1997]; Saltron, Bouguillon y Querr [1992]; Veniale [1991] y Wisseman, et.al., [1997] que lo utilizaron para realizar estudios de proveniencia, Veniale [1991] utilizando probetas que posteriormente fueron utilizadas para hacer comparaciones con los objetos originales. Duffy, et.al., [1998]; Gencheva [1992]; Gerard, et.al., [1997] y Koh Choo [1992]; lo han utilizado para realizar estudios de caracterizacin de objetos cermicos; y finalmente, Guevara y Lpez [1996] lo utilizaron para realizar un estudio sobre la tecnologa y deterioro de un objeto cermico. Toma y preparacin de muestras La muestra que se requiere para realizar un anlisis con MEB puede ser hasta de varios centmetros, sin embargo, Gonzlez menciona que puede medir desde cm.120 No necesariamente tiene que ser plana debido al poder de profundidad de campo del microscopio; esto quiere decir que puede utilizarse al objeto, si este es de un tamao adecuado, o un fragmento del objeto.121 A pesar de esto, en la literatura se menciona el uso de pastillas de polvo (40gr) adherido con un adhesivo conductor a base de goma de carbn122 y con mucho mayor frecuencia la utilizacin de lminas delgadas cuya preparacin se explic anteriormente en el apartado del microscopio petrogrfico.123 Este anlisis se considera no destructivo; sin embargo, y de importancia especial para la cermica, es que la muestra, independientemente del tipo, debe ser conductora, por lo que en este caso requiere de que se le coloque un recubrimiento
Ibidem; p. 44. GONZLEZ, C., op.cit., p. s/n. BUYS, S. y S. Oakley; op.cit.; p. 48. MATTEINI, M. Y A. Moles; op.cit.; p. 75. 122 SALTRON, F., et.al.; Terracottas Around Clodion: Chemical and Mineralogical Studies and Thermoluminescence Analysis en Materials Issues in Art and Archaeology III, Vol. 267, MRS Symposium Proceedings, San Francisco, Abr 27 May 1. 123 DOMNECH-CARB, M.T., etal.; Study of Alterations and Characterisation en PATERAKIS, A. (ed.), Glass, Ceramics and Related Materials, Interim Meeting of the ICOM-CC Working Group, Vantaa, Sep 13-16 1998. FREESTONE, I. y V. Rigby; The Introduction of Roman Ceramic en SAYRE, E., et.al., (ed.), Materials Issues in Art and Archaeology, Vol. 123, MRS Symposium Proceedings, Reno, Abr 6-8 1988. KOH Choo, C.; A Preliminary Scientific Study of Traditional en VANDIVER, P., et.al., (ed.), Materials Issues in Art and Archaeology III, Vol. 267, MRS Symposium Proceedings, San Francisco, Abr 27 Mat 1. KOH Choo, C.K.; A scientific study of Traditional Korean en Archaeometry, vol. 37, parte I. MASON, R. y M. Tite; The Beginnings of Tin-opacification en Archaeometry, vol. 39, parte 1.
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fino de oro o carbn124 para evitar la generacin de cargas y de calor.125 Esta particularidad de la tcnica implica que no se puede utilizar al objeto como muestra, adems, tambin implica que si se utiliza un fragmento del objeto, este no podr ser repuesto posteriormente. El recubrimiento se hace por chisporroteo o por evaporacin al vaco. El grosor del recubrimiento debe ser suficiente para que sea conductora la superficie pero que con esto no se enmascaren los detalles.126 Adems, la muestra debe colocarse al vaco; esto quiere decir que si bien se considera un anlisis no destructivo porque la muestra puede ser reutilizada para realizar otros anlisis, el recubrimiento de la muestra junto con el vaco al que debe someterse deben considerarse al evaluar el grado de afectacin que tendr sobre el objeto/muestra. El MEB ambiental (E-SEM) es la excepcin a todas estas consideraciones, en este caso la muestra no tiene que ser conductora porque la cmara de alta presin donde se coloca previene la formacin de cargas en la superficie adems de que no se realiza al vaco, por lo tanto, en este caso si pueden realizarse los anlisis ya sea sobre los objetos pequeos o sobre fragmentos de los objetos considerndolo un anlisis no destructivo. Es importante recordar que la imagen que se obtiene con el MEB es del mismo tipo que con el microscopio petrogrfico, debe considerarse que, debido a que se puede utilizar una muestra en lmina delgada para esta tcnica, y el anlisis con el microscopio petrogrfico no es destructivo, puede utilizarse la misma muestra para realizar ambos estudios. Esto tiene dos ventajas, una es que no se requiere de tomar dos muestras sino una sola, y la otra es que pueden compararse ambas imgenes la del microscopio petrogrfico y la del MEB con el fin de obtener una comprensin ms amplia de lo que se observa en cada una.
VI.V.ii. EDS
Principios bsicos de funcionamiento Para realizar un estudio con Microsonda electrnica se utiliza el mismo equipo que para el MEB. Con un filamento catdico de tungsteno caliente se producen electrones que son acelerados por un nodo, luego un sistema de lentillas electromagnticas enfoca y dirige el haz hasta la muestra. La diferencia radica en que se utiliza un detector diferente ya que se trata de procesar un fenmeno fsico diferente. Adems de las seales que se producen y detectan para el MEB electrones retrodispersados y secundarios el bombardeo con electrones provoca la emisin de rayos-X caractersticos que son lo que se utilizan para realizar el anlisis elemental con la Microsonda electrnica.127 Es decir que esta tcnica se basa en que los elementos de una muestra emiten rayos-X caractersticos al ser bombardeados por electrones.128 La energa de los rayos-X emitidos es caracterstica de los elementos que los producen por lo que son indicativos de la composicin qumica de la muestra; y la intensidad o cantidad de rayos-X emitidos, siempre y cuando se mantengan ciertas condiciones constantes, es proporcional a la concentracin del elemento en la muestra por lo que su deteccin permite realizar un anlisis semi-cuantitativo tambin.129
MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 75. RICE, P.; op.cit.; p. 402. SKOOG, D. y J. Leary; op.cit.; p. 465. 126 Idem 127 Ibidem; p. 446, 462. 128 Ibidem; p. 466. 129 GONZLEZ, C.; Microsonda Electrnica; Pltica impartida en la ENCRM, Mxico, 2000. RICE, P.; op.cit.; p. 402.
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La emisin de rayos-X es una interaccin inelstica (hay un cambio de energa),130 los electrones del haz provocan que los electrones de las capas internas de los tomos sean expulsados, dejando al tomo inestable al tener un espacio vaco. Al momento que se rellenan estos espacios131 se libera energa en forma de rayos-X. Dependiendo del nmero atmico del tomo donde se produce esta interaccin, la energa de los rayos-X emitidos ser caracterstica de ese elemento. Adems, la cantidad de emisiones que se producen es indicativa de la concentracin de los elementos presentes.132 Aunque las diferentes capas electrnicas de todos los elementos tienen las mismas energas, las energas de los electrones en cada capa vara segn el nmero atmico de cada elemento. Por lo tanto, la energa liberada, en forma de rayos-X, durante el proceso de rellenado ser nica para cada elemento.133 Hay varios tipos de instrumentos de microsonda, uno de los cules es la Microsonda electrnica tambin llamada EPMA por sus siglas en ingls (Electron Probe Micro Analyzer).134 Hay dos tipos de microsonda electrnica: el WDS, siglas en ingls para Espectrmetro dispersivo de longitud de onda, y el EDS, siglas en ingls para Espectrmetro dispersivo de energa. Este ltimo tambin se conoce como EDX o EDAX, siglas en ingls para Anlisis de energa de dispersin de rayos-X, o EDXRF, siglas en ingls para Espectrmetro dispersivo de energa de fluorescencia de rayos-X.135 De stos dos el ms comn es el EDS. Este instrumento detecta los rayos-X emitidos y mide su energa y distribucin de la intensidad, identificando los elementos responsables de dichas emisiones.136 Cada punto bombardeado durante el barrido con el sistema del MEB puede ser analizado con la Microsonda electrnica. Cada punto de aproximadamente 1 micra de dimetro137 emite rayos-X caractersticos que pueden ser detectados y procesados. En la imagen del MEB, en el monitor, se selecciona cualquier punto que se quiere analizar con la Microsonda y as obtener la identidad del elemento que se encuentra en ese punto.138 De esta forma, seleccionando en el monitor, se puede analizar ya sea un punto especfico, una lnea o una rea de la superficie de la muestra. El detector lee los patrones de rayos-X emitidos y luego los procesa por lo general comparndolos con estndares conocidos y grafica en el monitor, dando como resultado un anlisis elemental o el mapa de distribucin de los elementos en las reas de inters que se seleccionaron.139 Estos tipos de anlisis no se realizan simultneamente, primero se obtiene la composicin elemental y luego se pueden graficar mapas para cada uno de los elementos de inters. La Microsonda electrnica tambin puede utilizarse con el equipo del MEBambiental y de bajo vaco. Tipo y calidad de informacin Este es un anlisis semi-cuantitativo y cualitativo de la composicin qumica de las superficies de los slidos.140 Sirve para determinar la identidad, concentracin y distribucin de los elementos presentes en la muestra a partir de una imagen con el
SKOOG, D. y J. Leary; op.cit.; p. 467. Ver seccin de PIXE para proceso de rellenado de espacios vacos. GONZLEZ, C.; Microsonda Electrnica.... 133 GONZLEZ, C.; Anlisis de Pigmentos en Ocho Cdices Mexicanos sobre Piel; p. 38. 134 RICE, P.; op.cit.; p. 402. 135 Energy Dispersive Spectroscopy; pg internet www.calce.umd.edu/. 136 Energy Dispersive Spectroscopy; pg internet www.calce.umd.edu/general/Facilities/eds.htm 137 BUYS, S. y S. Oakley; op.cit.; p. 49. 138 MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 76. 139 Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy (EDS); pg internet www.photometrics.net/eds.html. 140 SKOOG, D. y J. Leary; op.cit.; p. 462.
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MEB.141 Se menciona que sirve para identificar los elementos con Z>11 si se utiliza un detector con ventana de berilio, o desde los elementos con Z>5 si se utiliza sin ventana;142 y para determinar concentraciones, sirve para elementos mayores, menores y traza que constituyan por lo menos 0.1% de la composicin,143 Rice menciona que, en este sentido, la sensibilidad alcanza 100 ppm y hasta menos.144 El rea que se puede analizar con esta tcnica puede ser desde un punto de 1 micra, a lo largo de una lnea, o de una rea definida hasta de 10 cm de dimetro;145 lo que permite una gran versatilidad de la informacin que puede obtenerse desde la distribucin espacial de los elementos presentes en la muestra hasta la composicin qumica de una inclusin en particular por ejemplo. La precisin vara entre 0.1% y 5%.146 Se trata de un anlisis de superficie, la penetracin que puede alcanzar es menor a 500nm.147 Como se mencion en el apartado de la tcnica de PIXE, ambos equipos sirven para obtener la composicin elemental; sin embargo, el EDS tiene una sensibilidad ms baja, penetra menos, detecta una menor cantidad de elementos y, a menos que se trate de un objeto bastante pequeo, se requiere siempre de una muestra. Sin embargo, el rea de irradiacin es mucho ms grande en el PIXE y a diferencia de este ltimo, el rea de irradiacin se selecciona en este caso a partir de una imagen microscpica (la del MEB); por lo que resulta un anlisis mucho ms especfico y localizado. Otra diferencia importante es que con el EDS se pueden identificar elementos ligeros y con el PIXE no. Dajnowski, Farrell y Vandiver [1992]; De Andres y Muz [1992]; DomnechCarb, et.al., [1998]; Koh Choo [1992]; Koh Choo [1995]; Lauffenburger y Williams [1997]; Middleton [1991]; Molera, et.al., [1997]; Saltron, Bouguillon y Querr [1992] y Veniale [1991] han utilizado la microsonda electrnica como una de las tcnicas empleadas en estudios de diversos aspectos de la tecnologa de cermica. Duffy, et.al., [1998]; Gerard, et.al., [1997] y Vogt, et.al., [1997] la han utilizado en estudios de caracterizacin de cermica. Armstrong y Hatcher [1997]; Farrington y Bateman [1992]; Freestone y Rigby [1988]; Jacobson, et.al., [1995]; Mason y Tite [1997] y Wisseman, et.al., [1997] en estudios de proveniencia; y Guevara y Lpez [1996]; Gencheva [1992] y Wheeler Y Wypyski [1993]; para analizar el deterioro de objetos cermicos, los ltimos con el fin de determinar los procesos de conservacin. Toma y preparacin de muestras Debido a que este anlisis se realiza simultneamente al MEB, se deben considerar los mismos aspectos del muestreo expuestos anteriormente para esa tcnica. Este anlisis tampoco se considera destructivo,148 pero en este caso, las muestras o en el caso de que se utilice al objeto, la superficie de ste deben ser planas,149 por lo que si se pretende realizar un anlisis con microsonda electrnica, la muestra utilizada para el MEB debe ser plana.
GONZLEZ, C.; Microsonda Electrnica.... GONZLEZ, C.; Microsonda Electrnica.... RICE, P.; op.cit.; p. 402. 143 BUYS, S. y S. Oakley; op.cit.; p. 49. 144 RICE, P.; op.cit.; p. 402. 145 Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy (EDS), pg internet www.photometrics.net/eds.html. 146 Energy Dispersive Spectroscopy; pg internet www.calce.umd.edu/general/Facilities/eds.htm. 147 GONZLEZ, C.; Anlisis de Pigmentos en Ocho Cdices; p. 39. 148 RICE, P.; op.cit.; p. 375. 149 MATTEINI, M. y A. Moles; op.cit.; p. 76. RICE, P.; op.cit.; p. 403.
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VII DISEO METODOLGICO

Para llevar a cabo el estudio de la tcnica de manufactura de los objetos cermicos, se siguieron una serie de pasos con el fin de cumplir con los objetivos planteados para esta investigacin. En este captulo se describe el diseo metodolgico que se sigui con este fin. Se tomaron en cuenta los objetivos particulares planteados en el Captulo V para realizar el estudio de las diferentes etapas de la tcnica de manufactura y las consideraciones ticas discutidas en el Captulo III.
VII.I. REALIZACIN DE PROBETAS DE ARCILLA

Adems de los seis objetos cermicos y de tepalcates de los cuatro tipos cermicos representados por stos, se cuenta con arcilla proveniente de San Lorenzo Tenochtitln, identificada por Guevara y Lpez como materia prima de un objeto cermico de sta zona arqueolgica;1 por lo tanto, se piensa tambin podra corresponder a los objetos o tipos cermicos que aqu se estudian. Para complementar el estudio de la tcnica de manufactura de los objetos cermicos, se realizaron probetas con esta arcilla y se sometieron a diferentes temperaturas, atmsferas y tiempos de coccin en un horno tradicional horno abierto con el fin de obtener diferentes muestras de coccin cuya composicin mineral pudiera ser comparada posteriormente con la de los objetos cermicos. Se utiliz esta arcilla con el fin de cubrir el factor de composicin y que ste sea el mismo para las probetas y para los objetos o tipos cermicos. As mismo, se utiliz un horno abierto con el fin de reproducir las condiciones que se piensa debieron existir en la poca en que se produjeron los objetos. Cabe mencionar que Guevara realiz probetas de esta misma arcilla sometidas a diferentes temperaturas de coccin en atmsfera oxidante en un horno elctrico, y estos resultados tambin sern utilizados en este estudio.2
VII.I.i. Obtencin de la arcilla

Como se mencion arriba, la arcilla que se utiliz para las probetas fue obtenida en San Lorenzo Tenochtitln, de donde provienen los objetos cermicos e identificada por Guevara y Lpez como la utilizada para fabricar el objeto cermico que en su investigacin se estudi.3 El suelo o arcilla se obtuvo del suelo de la regin de San Lorenzo Tenochtitln. Esta fue inicialmente cernida a travs de tres tamices: MONT-INOX No. 10, que tiene una abertura de 1.68 mm, MONT-INOX No. 20, que tiene una abertura de 0.8 mm, y MONT-INOX No. 40, que tiene una abertura de 0.42 mm.
GUEVARA, M.E. y M. Lpez; La restauracin y su investigacin: el caso de una vasija cermica de San Lorenzo Tenochtitln, Veracruz. GUEVARA, M.E., et.al.; Una nueva propuesta de consolidacin para cermica arqueolgica alterada en BRIDGLAD, J. (ed.), 12th Trienial Meeting, Lyon, 29 Ago 3 Sep, Preprints ICOM-CC. En su investigacin, Guevara y Lpez definen esta arcilla como suelo contextual. De acuerdo a la clasificacin arqueolgica que se le dio al momento de su extraccin del yacimiento, se identifica como N.I N-E SLT (1995) del rea A-4 Ilmenitas.
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Las tres arcillas resultantes fueron colocadas en bolsas de plstico diferentes. Posteriormente se hizo una mezcla 3:1 de las arcillas de los tamices No. 40 y 20, respectivamente, que fue la que se utiliz para las probetas. Esta mezcla y proporcin se seleccionaron con base en los resultados de Guevara donde se identific, de entre una variedad de mezclas y proporciones diferentes, como la utilizada para fabricar el objeto cermico de San Lorenzo Tenochtitln que en su investigacin se analiz.4
VII.I.ii. Preparacin del molde

Con el fin de fabricar probetas iguales, se realiz un molde de yeso a partir de una de las probetas realizadas por Guevara. Se trata de una placa trapezoidal de barro que mide 15 cm de largo por 3.5 cm de ancho y 0.7 cm de grosor.
VII.I.iii. Preparacin del barro

Mientras fraguaba el yeso del molde se prepar el barro con la mezcla 3:1 que se mencion arriba. Se le agreg agua poco a poco mientras se iba amasando hasta que quedara el barro con una consistencia plstica y homognea, que como se mencion en el Captulo IV, son caractersticas necesarias para su correcta manipulacin y uso como materia prima de objetos cermicos. Este proceso dur aproximadamente una hora.
Figura 1. Arcilla de San Lorenzo humectada y amasada
VII.I.iv. Moldeado de las probetas

Una vez se tena el molde completamente seco y el barro amasado, se fueron fabricando las probetas una por una rellenando el molde con el barro. Las probetas fueron numeradas para su identificacin y se les hicieron dos marcas paralelas a 10 cm de distancia con el fin de poder medir el encogimiento durante el proceso de secado. En total se hicieron seis probetas. Nmero de identificacin
10 cm
Comunicacin personal de la Licenciada M. E. GUEVARA, Mxico D.F., 2000.
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VII.I.v. Secado de las probetas

Una vez marcadas e identificadas, las probetas se dejaron secar al aire, en la sombra, en un cuarto cerrado, durante tres das; tiempo en el cual se secaron completamente. Las marcas de 10 cm que se les hizo a las probetas fueron medidas cada 24 horas durante cuatro das. En las primeras 24 horas la distancia se redujo a 9.5 cm, en las segundas 24 horas se redujo 2 mm ms y en las siguientes 48 horas no hubo ningn encogimiento. Ninguna de las placas sufri deformaciones del plano en los cuatro das que fueron observadas.
Figura 2. Probetas durante el proceso de secado
VII.I.vi. Fabricacin del horno

Originalmente se pens construir un horno abierto para realizar las pruebas de coccin; sin embargo, finalmente se opt, por cuestiones de costo y tiempo, por utilizar un horno abierto tradicional en San Juan Teotihuacan que pertenece a la ceramista Alma Espinosa, misma que asesor todo el proceso de coccin de las probetas. Se trata de un horno circular con paredes de piedra y lodo que se encuentra sobre un agujero en el suelo en un campo abierto. Tiene la abertura principal en la parte superior, dos aberturas en la parte inferior una de un lado y otra del otro lado donde la pared del horno se une al suelo y que sirven para introducir y manipular el combustible. La parte interna el hoyo tiene una profundidad mayor que la altura exterior del horno; esto es, las paredes estn construidas alrededor de un hoyo en la tierra. En el fondo del hoyo en el interior del horno tiene un espacio para el combustible que es accesible por las aberturas inferiores del horno, luego tiene una parrilla de varias parrillas metlicas que se sostienen de las paredes del horno y donde se colocan los objetos que se van a cocer y cuya superficie es accesible por la abertura principal del horno.
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Figura 3. Imagen del horno abierto tradicional donde se observa la abertura para combustible en la parte inferior
Como se mencion en el Captulo IV, existe una gran variedad de hornos abiertos desde colocar las piezas directamente sobre el fuego al aire libre, hasta hoyos en la tierra que posteriormente son cubiertos con piedras o con los mismos objetos que se van a cocer. Las caractersticas que le dan su nombre o similitud radica en que, por un lado, los objetos estn en contacto directo con el combustible, y por otro, que no se puede controlar la circulacin de aire. El tipo de horno que se utiliz se asemeja en cuanto a estas caractersticas. Los objetos se encuentran protegidos de cierta forma del aire pero siguen habiendo entradas de aire directas que no pueden ser controladas totalmente y el combustible sigue estando en contacto directo con los objetos. Como se mencion, en el horno que se utiliz aqu, hay unas varillas metlicas que soportan a los objetos con el fin de permitir la manipulacin del combustible sin que stos se rompan o caigan al fondo. Sin embargo, es lo nico que separa a los objetos del combustible y, debido a que las varillas miden aproximadamente 0.5 1 cm de grosor, los objetos se encuentran en contacto con el combustible.
VII.I.vii. Coccin de las probetas

Debido a que el objetivo de estas probetas es obtener muestras del proceso de coccin con diferentes temperaturas y atmsferas, se decidi realizar cuatro diferentes pruebas: (1) con temperatura de 580C y con atmsfera reductora, (2) temperatura de 520C y con atmsfera reductora, (3) con temperatura de 520C y con atmsfera oxidante, y (4) temperatura de 580C y con atmsfera oxidante. A lo largo de la investigacin, stas se denominarn como Muestra 1, Muestra 2, Muestra 3 y Muestra 4, respectivamente. Las temperaturas se eligieron con base en los resultados de la investigacin realizada por Guevara en donde encontr que la temperatura alcanzada en el proceso de coccin del objeto cermico que ella estudi se encontraba entre los 500C y los 600C. Para establecer la temperatura de 520C y 580C se utilizaron conos piromtricos5 del No. 022 y No. 020, respectivamente. El proceso de atmsfera reductora fue seleccionado con base en la experiencia de la ceramista Alma Espinosa, quien mencion que el proceso que se sigui es el que se utiliza actualmente en la zona del Altiplano para la cermica tradicional. El proceso se
5 Los conos piromtricos son indicadores que miden la cantidad de calor absorbida por la cermica y para verificar la cantidad de calor que hay en un horno.
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explicar a continuacin en la seccin de procedimiento y ms adelante se harn observaciones con respecto a dicho proceso y sus resultados. A pesar de que se utilizaron conos piromtricos para tener un control sobre la temperatura alcanzada, las pruebas se hicieron en un horno abierto siguiendo un proceso tradicional, por lo que no son pruebas en un sistema controlado. Debido a lo anterior las observaciones que se hicieron son de carcter visual y con base en lo expuesto por la ceramista mientras se realizaba el proceso. Procedimiento 1. Se encendi el fuego dentro del horno con papeles y ramas diversas recogidas del mismo lugar donde se encuentra el horno. Este proceso puede llevar un tiempo largo, de aproximadamente una hora y media. Durante todo este tiempo se agreg ms combustible constantemente a medida que se iba consumiendo para mantener el fuego. Poco a poco se fueron introduciendo troncos y olotes de maz, adems de los papeles y ramas mencionados arriba.
Figura 4. Proceso de encendido del horno
2. Se colocaron los objetos en el borde superior del horno sobre las paredes para precalentarlas y evitar introducirlas al horno caliente completamente fras y que esto provocara su fractura.
Figura 5. Proceso de precalentado de objetos
3. Una vez el horno estuvo caliente, se introdujeron las piezas en una especie de canasta de alambre y se dejaron all quince minutos sin agregar ms combustible; en este tiempo, el fuego se baja pero no se apaga por completo.
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Despus de este tiempo inicial se le agreg ms combustible para reiniciar el fuego y hacer llamas que cubrieran los objetos. Las llamas del fuego deben cubrir los objetos completamente. Todos estos pasos se realizaron sin cubrir la abertura superior del horno; es decir, con el horno completamente abierto.
Figura 6. Canasta metlica donde se colocan las probetas para introducirlas al horno
4. Una vez alcanzado el fuego que se requera, se cubri el horno con una lmina. En este caso se dej un poco abierto con el fin de poder observar los conos y as extraer las probetas cuando se alcanzara la temperatura deseada. 5. Desde que se inici a meter combustible se sigui introduciendo constantemente por las aberturas laterales para que los objetos estuvieran siempre cubiertos con las llamas del fuego. Este es un trabajo constante, los troncos se consumen rpidamente y el fuego debe estar ardiendo en todo momento.
Figura 7. Introduccin de combustible en el horno
6. Una hora y media despus baj el primer cono (No. 022) indicando que la temperatura haba alcanzado 520C. Las probetas se dejaron cinco minutos ms a esa temperatura; se cerr completamente el horno con la lmina a excepcin de las aberturas laterales del combustible con el fin de mantener la temperatura.
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7. Al cabo de los cinco minutos se extrajeron las probetas 2 y 3. Una se dej al aire libre a enfriar y la otra se puso a ahumar. El proceso de ahumado es el proceso reductor que se utiliza actualmente en esa zona para obtener cermica de color negro. Ms adelante, en la seccin de resultados preliminares se harn observaciones con respecto a esto. 8. Proceso de ahumado: Sobre el suelo se colocaron las piezas que se queran ahumar y se cubrieron completamente con una montaa de pasto seco, el mismo calor de los objetos enciende el pasto que no alcanza a crear llamas sino solo humo. Esta montaa se cubri con un pedazo de cartn para evitar que el viento encendiera el pasto. Si se cubre totalmente se apaga el pasto completamente por lo que debe encontrarse un tapado medio que permita que siga ahumando el pasto pero sin encenderse.
Figura 8. En la imagen de la izquierda se observa como se cubren las probetas con el pasto. En la imagen de la derecha se observa como comienza el pasto a ahumar.
Figura 9. Probetas y pasto cubierto con un cartn para evitar que se produzca fuego
9. Las probetas 1 y 4 se dejaron en el horno media hora ms, igual que antes, se continu introduciendo combustible para mantener el fuego ardiendo. Al cabo de media hora, el cono No. 020 se disgreg rompindose en pedazos, se piensa que esto se debi a que el aire que entraba estaba demasiado fro por lo que se tap el horno con la lmina completamente y se dejaron las probetas as durante quince minutos ms.
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Probablemente s se alcanz una temperatura de 580C, sin embargo, esto no es posible saberlo ya que era muy difcil mantener el fuego ardiendo ms fuerte de lo que lo tenamos y ya no contbamos con el cono. 10. Igual que para las probetas del cono No. 022, una de stas fue puesta a enfriar al aire libre la probeta 4 y la otra la probeta 1 se puso a ahumar junto con la probeta 2, siguiendo el mismo proceso descrito arriba. Se dejaron ahumar durante cuarenta y cinco minutos. A partir de estas probetas se obtuvieron cinco muestras que sern identificadas a lo largo de la investigacin con los siguientes nmeros:
MUESTRA M1 M2 M3 M4 M5 DESCRIPCIN Probeta ahumada y cocida a una temperatura > 580C Probeta ahumada y cocida a una temperatura de 520C Probeta cocida en atmsfera oxidante a una temperatura de 520C Probeta cocida en atmsfera oxidante a una temperatura > 580C Arcilla de San Lorenzo Tenochtitln PROCEDENCIA Sitio: San Lorenzo rea: A 4 Ilmenitas N.I N-E
Tabla 1. Tabla de identificacin de las muestras de probetas de coccin y arcilla de San Lorenzo Tenochtitln
VII.II. TOMA Y PREPARACIN DE MUESTRAS

Como se mencion en el Captulo IV, se han seleccionado seis objetos cermicos de la zona arqueolgica de San Lorenzo Tenochtitln, Veracruz, que pertenecen a cuatro tipos cermicos diferentes. Debido a que los objetos seleccionados estn restaurados, y a que se trata de realizar un gran nmero de anlisis, se decidi utilizar muestras obtenidas a partir de tepalcates aislados de cermica que pertenecen a dichos tipos, con el fin de evitar tomar las muestras directamente de los objetos. El objeto tipo Caamao Burdo, contaba con tepalcates aislados que no fue posible unir a la vasija en el proceso de restauracin por encontrarse sta fragmentada, por lo tanto, en este caso, se utiliz uno de estos tepalcates para fabricar las muestras. En el caso de la radiografa se utilizaron los objetos cermicos. De esta manera, las muestras que se utilizaron para llevar a cabo los anlisis de microscopa petrogrfica, microscopa electrnica de barrido, microsonda, difraccin de rayos-X y PIXE para los tipos Tigrillo Burdo, Caimn Pulido y Tigrillo, fueron tomadas de tepalcates clasificados dentro de cada uno de estos tipos cermicos. En el caso de la vasija tipo Caamao Burdo se utiliz, para estos mismos anlisis, muestras obtenidas a partir de un fragmento aislado de esta vasija. Para las radiografas se utilizaron los objetos cermicos. Cabe aadir que, se consider realizar un slo anlisis para los tres objetos que pertenecen al tipo Tigrillo debido a que, de acuerdo a lo expuesto en el Captulos III sobre la utilizacin de tapalcates clasificados por tipos cermicos, los resultados deberan ser los mismos para todos los objetos que pertenecen a un tipo. De esta forma, adems de los objetos de los cuatro tipos cermicos, de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln y de las probetas de coccin, que ya fueron identificadas anteriormente, se cont con cuatro muestras adicionales obtenidas a partir de los tepalcates. A continuacin se presenta una tabla con los datos de procedencia de los tepalcates utilizados para realizar las muestras.6
6
Como se mencion arriba, el tepalcate de tipo Caamao Burdo corresponde al objeto de tipo Caamao Burdo y por lo tanto su procedencia es la misma.
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MUESTRA M6
M7
M8
M9
PROCEDENCIA Sitio: San Lorenzo Tepalcate de tipo Caamao Burdo rea: A 4 Ilmenitas N 2-4, 2-4 5E Capa VI Catlogo #064 Sitio: San Lorenzo Tepalcate de tipo Tigrillo Burdo GPO C/MON 30 N 0-3, E 0-2.5 Capa VI Sitio: San Lorenzo Tepalcate de tipo Caimn Pulido rea: MON 53 N 0-3, E 1-4 Capa XIII Sitio: Loma del Zapote Tepalcate de tipo Tigrillo Azuzul Represa N 0-3, E 0-3 Capa III
DESCRIPCIN
Tabla 1. Procedencia de los tepalcates utilizados para realizar los anlisis.
Se llevaron a cabo tres diferentes preparaciones de estas muestras (M6 M9): lmina delgada, cubos y pastillas. Estas preparaciones son, como se ver a continuacin, la mnima cantidad de muestras que se requieren para llevar a cabo los anlisis propuestos. El anlisis con microscopio petrogrfico requiere de una muestra en lmina delgada ya que la luz debe poder atravesar la muestra. Como se explic en el Captulo VI, la lmina delgada puede ser preparada de dos formas, una es impregnando la muestra con una resina y adherirlo as a un portamuestras y cubreobjetos y la otra es adhiriendo la muestra a un portaobjetos con una resina, sin impregnarla y sin cubreobjetos; cualquiera de las dos variedades sirve para el microscopio petrogrfico. Sin embargo, para llevar a cabo los anlisis con el microscopio electrnico de barrido y la microsonda puede utilizarse una muestra en lmina delgada pero sin cubreobjetos el haz de electrones debe llegar a la muestra sin obstruccin por lo que se opt por utilizar una muestra de lmina delgada sin cubreobjetos con el fin de poder utilizarla para ambos anlisis y as evitar tomar una muestra adicional innecesaria. Adems, utilizar la misma muestra para ambos anlisis nos permiti observar la misma superficie con ambos equipos y as poder comparar los resultados con mayor facilidad y comprensin se trat de observar la misma imagen en ambos casos. Se utiliz un corte transversal para realizar la lmina delgada, esto es, en la imagen se observ el canto del fragmento o estratigrafa. Este corte permiti observar la superficie externa, la superficie interna y el ncleo, a diferencia de un corte tangencial que permite la observacin de un solo plano del objeto. Para el anlisis de difraccin de rayos-X, se recomienda utilizar una muestra en polvo, esto asegura que ser homognea y que los cristales estarn orientados en todas las direcciones posibles y as hacer ms efectivo el anlisis. Tambin se menciona que si la muestra es suficientemente plana, puede utilizarse sin necesidad de macerarla, si bien este mtodo no asegura que los cristales se encuentren orientados en todas direcciones, permite analizar la muestra es su estado natural, es decir, permite obtener resultados de una capa especfica del objeto y no de todo el objeto mezclado. En esta investigacin se pens realizar el anlisis de DRX con ambas preparaciones polvo y un cubo de la muestra sin embargo, debido a la falta de tiempo no fue posible realizar el anlisis con polvo, sino nicamente con los cubos. Debido a que los fragmentos no son totalmente planos, se cort un cubo de cada fragmento con el fin de obtener una superficie plana y poder llevar a cabo el anlisis con este mtodo.
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Para realizar el anlisis con la tcnica de PIXE y RBS se menciona el uso de pastillas, este mtodo resulta ptimo porque permite obtener una lmina densa y homognea de la composicin del objeto. Adems de las muestras preparadas de los tepalcates de los diferentes tipos cermicos, tambin se prepararon muestras de las probetas de coccin y de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln (M1 M5). En este caso, solo se prepararon muestras en lmina delgada para petrografa y MEB/EDS y cubos para difraccin de rayos-X. No se realizaron anlisis de PIXE/RBS de estas muestras por lo que no se prepararon pastillas. As mismo, se utiliz una muestra en lmina delgada de una probeta de coccin en atmsfera oxidante a 100C de temperatura de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln, realizada por Guevara, identificada a lo largo de la investigacin como Muestra 10. A continuacin se presenta una tabla que contiene los datos sobre todas las muestras utilizadas en el estudio, el tipo de preparacin que se realiz y los anlisis que se llevaron a cabo para cada una.
MUESTRA Y DESCRIPCIN No. M1 M2 M3 M4 M5 M6 M7 M8 M9 M10 Descripcin Vasija Caamao Burdo Vasija Tigrillo Burdo Vasija Caimn Pulido Vasija Tigrillo 1 Vasija Tigrillo 2 Vasija Tigrillo 3 Probeta ahumada y cocida a una temperatura >580C Probeta ahumada y cocida a una temperatura de 520C Probeta cocida en atmsfera oxidante a una temp. de 520C Probeta cocida en atmsfera oxidante a una temp. >580C Arcilla de San Lorenzo Tenochtitln Tepalcate de tipo Caamao Burdo Tepalcate de tipo Tigrillo Burdo Tepalcate de tipo Caimn Pulido Tepalcate de tipo Tigrillo Probeta cocida en atmsfera oxidante a una temp. de 100C PREPARACIN Lm. Cubo Pastilla delg. X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X ANLISIS REALIZADO Radio. Mic. DRX MEB/ PIXE Petr. EDS X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X -
Tabla 2. Tabla de muestras utilizadas en el estudio, tipo de preparacin y anlisis realizado de cada una.
A continuacin se describe el proceso de preparacin de las muestras, donde se incluye adems quin las prepar y el tiempo aproximado que dura el proceso. Lminas delgadas Para realizar la lmina delgada primero se cort un fragmento de aproximadamente 0.8 x 2.5 cm con unas tenazas de mecnico, este fragmento se adhiri a un portamuestras con resina epxica, una vez adherido se desbast la superficie con lijas de carburo de silicio hasta obtener el grosor deseado uno que permita la transmisin de la luz. Una vez obtenido el grosor deseado se guard la muestra en una bolsa de papel y se identific con los datos de la muestra. Cabe mencionar que cuando la pasta del objeto es muy rugosa o porosa, este proceso resulta complicado porque se pierde una gran proporcin de la muestra durante el desbastado debido a que el grosor que se requiere es menor al tamao promedio de los componentes de la muestra. En este caso, la muestra del tipo Caamao Burdo tuvo que ser repetida ya que se perdi en el primer intento. La preparacin se llev a cabo con la colaboracin de un tcnico en preparacin de muestras.7 La preparacin dura aproximadamente unas horas, sin
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Sr. Agustn Rodrguez Tapia, Mxico D.F.
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embargo, como se trataba de varias muestras, el proceso tard aproximadamente dos semanas. Cubos Para realizar los cubos se cort un cubo de 1 cm2 del ncleo del fragmento utilizando un disco de diamante, no se le agreg ningn adhesivo. Se guard en un sobre de papel y se identific con los datos de la muestra. Este tipo de muestras resulta muy til para la observacin con microscopio ptico porque permite observar toda la superficie enfocada al mismo tiempo. Al igual que las lminas delgadas, los cubos fueron preparados por el Sr. Rodrguez Tapia, tcnico especialista, el proceso dura aproximadamente una hora por cada muestra. Polvo Para obtener la muestra en polvo que se utilizara posteriormente para fabricar las pastillas, primero se cort un fragmento de aproximadamente 1 cm2 con unas tenazas de mecnico protegiendo el fragmento con papel. Este pequeo fragmento se macer en un mortero de porcelana hasta obtener un polvo fino y homogneo. El polvo resultante se guard en un tubo de plstico y se identific con los datos de la muestra. Entre macerado y macerado (de diferentes fragmentos) se limpi toda la herramienta con alcohol para evitar la contaminacin de las muestras. Se obtuvo un volumen de 0.8 ml de polvo de cada muestra. Esta preparacin se realiz en el laboratorio del Instituto de Fsica de la UNAM con la asesora de un especialista de esta Institucin.8 El proceso dura aproximadamente 20 minutos por muestra. Pastillas Para preparar las pastillas primero se macer un fragmento de 1 cm2 en un mortero de porcelana siguiendo el procedimiento descrito en el apartado anterior, se tom la cantidad necesaria de este polvo entre 0.5-1 ml de volumen de polvo y se coloc en una prensa de laboratorio, con 2-3 toneladas de presin se compact el polvo para obtener la pastilla. Esta es redonda, homognea y plana por ambas superficies, mide como 1 cm de dimetro y 2-3 mm de grosor. Se guard en un recipiente de plstico y se identific con los datos de la muestra. La preparacin la llev a cabo el Dr. Ruvalcaba-Sil a partir de la muestra en polvo descrita anteriormente. El Dr. Ruvalcaba-Sil es el encargado de llevar a cabo los anlisis con PIXE y RBS en el Instituto de Fsica de la UNAM. La preparacin se toma aproximadamente 5 minutos por muestra sin incluir el tiempo que requiere la preparacin del polvo.
VII.III. REALIZACIN DE ANLISIS CIENTFICOS

En la primera seccin de este apartado de definirn de manera particular los pasos requeridos para el anlisis de las diferentes etapas de la tcnica de manufactura de los seis objetos cermicos seleccin de materia prima o identificacin de materiales constitutivos, preparacin de la pasta cermica, diseo y formacin del objeto, secado y
8
Dr. Jos Luis Ruvalcaba-Sil, Mxico D.F.
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coccin con base en los diferentes objetivos particulares que se plantearon en el Captulo V. En la segunda seccin se describen los equipos que se utilizaron y los especialistas que llevaron a cabo los anlisis.
VII.III.i. Anlisis de tcnica de manufactura

1. Para comprobar si la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln corresponde a los objetos cermicos que aqu se estudian, se requiri de la siguiente informacin: 1. Composicin mineral de los tepalcates de cada tipo cermico (M6 M9). 2. Composicin qumica de los tepalcates de cada tipo cermico (M6 M9). 3. Composicin qumica y composicin mineral de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln (M5). 4. Comparacin composicin qumica y composicin mineral de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln (M5) con los resultados de composicin qumica y composicin mineral de los tepalcates de los cuatro tipos cermicos (M6 M9). Tcnicas de anlisis que se utilizaron (ver Esquema analtico I): 1. Observacin con microscopio petrogrfico de los tepalcates de cada tipo cermico y de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln. 2. Difraccin de rayos-X de los tepalcates de cada tipo cermico y de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln. 3. PIXE con RBS de los tepalcates de cada tipo cermico. 4. Observacin con MEB y microsonda electrnica de los tepalcates de cada tipo cermico y de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln.
TEPALCATES DE CADA TIPO CERMICO (M6 M9) LMINA DELGADA ARCILLA DE SLT (M5) VASIJAS M. Petrogrfico Radiografa DRX PIXE/RBS CUBO 1cm2 POLVO/ PASTILLAS
MEB/Microsonda
Banco de muestras
Banco de muestras
Esquema analtico I. Esquema analtico para fragmentos y objetos cermicos
2. Seleccin de materia prima o materiales constitutivos. Los objetivos de esta etapa son: a) Identificacin de los minerales arcillosos, b) identificacin de las inclusiones presentes, y c) identificacin del material no-plstico aadido a la arcilla. Estos objetivos requirieron de la siguiente informacin: 1. Composicin qumica de los tepalcates de cada tipo cermico (M6 M9). 2. Composicin mineral de los tepalcates de cada tipo cermico (M6 M9).
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3. Comparacin de los resultados de composicin qumica y composicin mineral de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln (M5) con los resultados de composicin qumica y composicin mineral de los tepalcates de los cuatro tipos cermicos (M6 M9). Tcnicas de anlisis que se utilizaron (ver Esquema analtico I): 1. Observacin con microscopio petrogrfico de los tepalcates de cada tipo cermico y de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln. 2. Difraccin de rayos-X de los tepalcates de cada tipo cermico y de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln. 3. PIXE con RBS de los tepalcates de cada tipo cermico. 4. Observacin con MEB y microsonda electrnica de los tepalcates de cada tipo cermico y de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln. 3. Preparacin de la pasta cermica. Los objetivos de esta etapa son: a) Identificacin de material extrado de la arcilla, b) identificacin del material no-plstico aadido a la arcilla, y c) determinar la calidad del amasado o batido. Estos objetivos requirieron de la siguiente informacin: 1. Composicin qumica de los tepalcates de cada tipo cermico (M6 M9). 2. Composicin mineral de los tepalcates de cada tipo cermico (M6 M9). 3. Observacin de la distribucin de tamao y forma de las partculas y poros de los tepalcates de cada tipo cermico (M6 M9). 4. Observacin del tamao y forma de las partculas y poros de los tepalcates de cada tipo cermico (M6 M9). 5. Comparacin de los resultados de composicin qumica y composicin mineral de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln (M5) con los resultados de composicin qumica y composicin mineral de los tepalcates de los cuatro tipos cermicos (M6 M9). Tcnicas de anlisis que se utilizaron (ver Esquema analtico I): 1. Observacin con microscopio petrogrfico de los tepalcates de cada tipo cermico y de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln. 2. Difraccin de rayos-X de los tepalcates de cada tipo cermico y de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln. 3. PIXE con RBS de los tepalcates de cada tipo cermico. 4. Observacin con MEB y microsonda electrnica de los tepalcates de cada tipo cermico y de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln. 4. Diseo y formacin del objeto. Los objetivos de esta etapa son: a) Identificacin de la tcnica de formacin primaria, b) identificacin de la tcnica de formacin secundaria, y c) identificacin de la tcnica de acabado superficial/decoracin. Estos objetivos requirieron de la siguiente informacin: 1. Observacin del tamao y forma de las partculas y poros de los tepalcates de cada tipo cermico (M6 M9). 2. Observacin de la distribucin del tamao y forma de las partculas y poros de los tepalcates de cada tipo cermico (M6 M9). 3. Imagen de la estructura interna de los seis objetos cermicos. Tcnicas de anlisis que se utilizaron (ver Esquema analtico I): 1. Observacin con microscopio petrogrfico de los tepalcates de cada tipo cermico. 2. Observacin con MEB de los tepalcates de cada tipo cermico. 3. Radiografas de los seis objetos cermicos.
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5. Secado. Como se explic en el Captulo V, el secado es una etapa del proceso de manufactura que no puede ser determinado con tcnicas de anlisis cientfico. 6. Coccin. Los objetivos de esta etapa son: a) Determinar atmsfera de coccin, b) determinar duracin de coccin, y c) determinar temperatura mxima de coccin. Estos objetivos requirieron de la siguiente informacin: 1. Composicin qumica de los tepalcates de cada tipo cermico (M6 M9). 2. Composicin mineral de los tepalcates de cada tipo cermico (M6 M9). 3. Comparacin de los resultados de composicin qumica y composicin mineral de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln (M5) con los resultados de composicin qumica y composicin mineral de los tepalcates de cada tipo cermico (M6 M9). 4. Composicin qumica de las probetas de coccin (M1 M4 y M10). 5. Composicin mineral de las probetas de coccin (M1 M4 y M10). 6. Comparacin de los resultados de composicin qumica y composicin mineral de las probetas de coccin (M1 M4 y M10) con los resultados de composicin qumica y composicin mineral de los tepalcates de cada tipo cermico (M6 M9). Tcnicas de anlisis que se utilizaron (ver Esquemas analticos I y II): 1. Observacin con microscopio petrogrfico de los tepalcates de cada tipo cermico y de las probetas de coccin. 2. Difraccin de rayos-X de los tepalcates de cada tipo cermico y de las probetas de coccin. 3. Observacin con MEB y microsonda electrnica de los tepalcates de cada tipo cermico y de las probetas de coccin. 4. PIXE con RBS de los tepalcates de cada tipo cermico.
PROBETAS DE COCCIN (M1 M4 y M10)
LMINA DELGADA
CUBO 1cm2
M. Petrogrfico
DRX
MEB/Microsonda
Esquema analtico II. ESQUEMA ANALTICO DE PROBETAS DE COCCIN
VII.III.ii. Equipo y especialistas

A continuacin se menciona el nombre de los especialistas que llevaron a cabo los anlisis, la dependencia donde laboran y se describen los equipos que fueron utilizados para realizar los anlisis. Adems, se mencionan tambin las muestras que fueron utilizadas en cada caso.
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Radiografas Las radiografas fueron realizadas en el Laboratorio Radiogrfico de la ENCRM por el Ingeniero Enrique Ibarra. Se utiliz un equipo de 100 KV y 30 mA con tubo de Rayos-X con ventana de berilio y pelcula Sterling 10 x 12 Cronex 4 mdica para Rayos-X. Para tomar las imgenes se utiliz, en promedio, 50 KV y 15 mA y un tiempo de 8 segundos de exposicin a una distancia de 1 metro. Se tomaron dos radiografas de cada objeto cermico, una del fondo del objeto y otra del frente o corte; sin embargo, debido a la forma de los objetos esto no siempre fue posible. Microscopio petrogrfico El anlisis petrogrfico fue realizado en el Instituto de Geofsica de la UNAM, por el Ingeniero Gelogo Juan Carlos Cruz. Se realizaron anlisis petrogrfico de los tepalcates de los cuatro tipos cermicos (M6 M9), de las probetas de coccin a diferentes temperatura en atmsfera reductora (M1 y M2) y de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln (M5). No se realizaron anlisis petrogrfico de las probetas de coccin en atmsfera oxidante (M3, M4 y M10) ya que Guevara y Lpez realizaron estos anlisis en su investigacin.9 Microscopa electrnica de barrido (MEB) y microsonda electrnica (EDS) Los anlisis de MEB y EDS se realizaron en el Departamento de Sntesis y Caracterizacin de Materiales del ININ, por el Ingeniero Manuel E. Espinosa Pesqueira. Se utiliz un Microscopio electrnico de barrido JOEL JSM-5900LV. Para todas las imgenes se utilizaron 20 KV, los aumentos y la escala estn incluidos en la imagen. Los anlisis de EDS se llevaron a cabo simultneamente al MEB, se hizo el anlisis de la imagen que se observaba en el monitor del MEB o a partir de esta imagen en el caso de los anlisis de un punto o rea determinada. Se tomaron imgenes de la matriz arcillosa, de una o ms inclusiones y de un rea general de toda la muestra donde se incluyeron ambos componentes. As mismo, se hicieron anlisis EDS de estas mismas zonas y, adems, de cualquier otra rea o punto que se consider pertinente para los fines de este estudio. Se llevaron a cabo anlisis con estas dos tcnicas de los tepalcates de los cuatro tipos cermicos (M6 M9), de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln (M5) y de las probetas de coccin en atmsfera oxidante (M3, M4 y M10). Debido a que con el anlisis petrogrfico se verific que el proceso de atmsfera reductora utilizado para fabricar las probetas no corresponde a la tcnica de manufactura de los objetos cermicos, no se llevaron a cabo los anlisis con MEB y EDS de las probetas de coccin en atmsfera reductora (M1 y M2). Difraccin de Rayos-X (DRX) Los anlisis de difraccin de Rayos-X se llevaron a cabo en el Departamento de Sntesis y Caracterizacin de Materiales del ININ, por el Ingeniero Manuel E. Espinosa Pesqueira. Se utiliz un difractmetro Siemens D5000 acoplado a una computadora, donde se observan las grficas y que cuenta con una base de datos de alrededor de 6,000 grficas
GUEVARA, M.E. y M. Lpez; La Restauracin y su investigacin : el caso de una vasija cermica de San Lorenzo Tenochtitln, Veracruz.
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estndar que se utilizan para ubicar los minerales encontrados en las muestras, Siemens NIXDORF PCD-5H. Se llevaron a cabo anlisis de DRX de los tepalcates de los cuatro tipos cermicos (M6 M9) y de las probetas de coccin en atmsfera reductora (M1 y M2). No se hicieron anlisis de las probetas de coccin en atmsfera oxidante (M3, M4 y M10) ni de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitlan (M5), ya que Guevara y Lpez realizaron estos anlisis en su investigacin.10 Emisin de Rayos-X inducida por partculas (PIXE) y Retrodispersin de partculas Rutherford (RBS) Los anlisis de PIXE/RBS se llevaron a cabo en el Instituto de Fsica de la UNAM, y fueron realizados por el Dr. Jose Luis Ruvalcaba Sil. Para los anlisis de PIXE se utiliz un acelerador Pelletron con dispositivo de haz externo y ventana de salida de aluminio de 8 m. Se utilizaron dos detectores, uno de Si(Li) con un colimador de 0.5 mm de dimetro dedicado a los elementos mayores y otro de germanio (LEGe) con un absorbedor de 120 m de Al dedicado a la deteccin de rayos-X de los elementos traza. Debido a que no se cont con el equipo de RBS, este anlisis no fue realizado. Sin embargo, como se observa arriba, el equipo de PIXE contaba con dos detectores, uno para elementos mayores y otro para elementos traza, por lo que se determin que se cubran los objetivos establecidos para el RBS. Se utiliz el material de referencia certificado NIST 2704 (sedimento de ro Bfalo) para determinar la composicin de las muestras. Se llevaron a cabo anlisis de PIXE de los tepalcates de los cuatro tipos cermicos (M6 M9).
VII.IV. DISCUSIN DE RESULTADOS

Los resultados que se obtuvieron de los diferentes anlisis realizados fueron discutidos de manera que se pudieran llegar a determinar los datos sobre la tcnica de manufactura de los seis objetos cermicos de San Lorenzo Tenochtitln y a comprender su alteracin y deterioro provocado por este factor.
VII.V. UTILIDAD DE LAS TCNICAS DE ANLISIS

Posteriormente, en la Parte 3 de esta investigacin, se defini la utilidad de las tcnicas de anlisis en la restauracin y conservacin de objetos cermicos a partir de la informacin obtenida a lo largo de esta investigacin.
10
GUEVARA, M.E. y M. Lpez; op.cit.
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VIII DISCUSIN DE RESULTADOS

En este captulo se presenta la discusin de los resultados obtenidos en los diferentes anlisis que se llevaron a cabo; es decir el estudio de la tcnica de manufactura de los objetos cermicos de San Lorenzo Tenochtitln. Adems, se presenta un apartado sobre las probetas de arcilla y otro sobre la alteracin y deterioro provocado por la tcnica de manufactura de los objetos cermicos utilizando los datos obtenidos en la investigacin. En la Parte 3 Captulos IX y X con el fin de mantener un orden y mayor comprensin de la informacin, se presenta la evaluacin de la utilidad de las tcnicas de anlisis para el estudio de la tcnica de manufactura de la cermica prehispnica. Los objetos cermicos que se estudiaron son seis uno de tipo Caamao Burdo, uno de tipo Tigrillo Burdo, uno de tipo Caimn Pulido y tres de tipo Tigrillo. Como se mencion arriba, se trata de una primera discusin de los resultados que permitir posteriormente, en los Captulos IX y X, realizar la discusin principal de esta investigacin la evaluacin de la utilidad de las diferentes tcnicas de anlisis para determinar los datos sobre la tcnica de manufactura de los objetos cermicos prehispnicos. El captulo se encuentra dividido en tres partes, en la primera se presentan algunas observaciones sobre la realizacin de las probetas de arcilla, la segunda corresponde a la tcnica de manufactura de los objetos cermicos, y la tercera a su alteracin y deterioro. Con el fin de mantener una correlacin, en la segunda parte de la discusin, tcnica de manufactura, se sigui la misma clasificacin de la tcnica de manufactura de la cermica prehispnica que se plante en el Captulo IV; en este caso se tomaron en cuenta tanto las muestras de tepalcates como las probetas preparadas. La informacin se encuentra dividida por tipos cermicos, y stos a su vez, por a) Seleccin de materia prima o materiales constitutivos, b) Preparacin de la pasta, c) Formacin del objeto y d) Secado y coccin, que se trataron de manera conjunta debido a que no se cuentan con datos significativos sobre el proceso de secado. La tercera parte alteracin y deterioro se encuentra dividida por tipos cermicos. Salvo la discusin sobre la relacin entre la tcnica de manufactura y la alteracin y deterioro de los bienes culturales, que se present en el Captulo I, este tema no ha sido tratado en esta investigacin de manera extensa debido a que su principal funcin es evaluar la utilidad de las tcnicas de anlisis para determinar la tcnica de manufactura y no la alteracin y deterioro de los objetos. Sin embargo, debido a la relacin antes mencionada entre estos dos aspectos de los bienes culturales y su importancia para el establecimiento de una propuesta de restauracin y conservacin, se incluyeron aqu los datos que se obtuvieron con respecto a la alteracin y deterioro de los objetos con base en el estudio de su tcnica de manufactura con las tcnicas de anlisis.
VIII.I. PROBETAS DE ARCILLA

Como parte del estudio de la tcnica de manufactura de los objetos cermicos, se plante en el diseo metodolgico la utilizacin de probetas sometidas a temperaturas, atmsferas y tiempos de coccin diferentes. En la seccin de coccin del Captulo V Anlisis de tcnica de manufactura en trminos cientficos se explic que los cambios fsicos y qumicos de los diferentes componentes de la cermica que se
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producen durante el proceso de coccin se dan en funcin de cuatro variables: (1) la composicin de la cermica, (2) la temperatura mxima alcanzada, (3) el tipo de atmsfera en la que se da la coccin y (4) la duracin del proceso; en consecuencia, para determinar cul fue el proceso de coccin deben estudiarse todos estos factores. As mismo, en ese captulo se detallan los cambios que se producen a diferentes temperaturas, sin embargo, estos cambios se han determinado a partir de estudios en sistemas controlados, donde, en general, slo se contempla la temperatura mxima alcanzada. Adems, la temperatura mxima alcanzada en un proceso de coccin se determina precisamente a partir de esta relacin entre la temperatura de coccin y los cambios en la mineraloga o microestructura de la cermica mencionados arriba, se obtiene mediante la observacin directa de la mineraloga del objeto. Es por esto que para determinar todas las caractersticas del proceso de coccin de los objetos cermicos que aqu se estudian resulta necesario recurrir a probetas ya que, por un lado la temperatura mxima no es la nica caracterstica, y por otro, an esta determinacin resulta difcil de realizar mediante una observacin directa de la mineraloga de los objetos mismos si se considera que los cambios fsicos y qumicos dependen de todos los factores y no solo de la temperatura mxima y que, adems, los cambios registrados son de sistemas controlados y por lo general de cermica de arcilla caolinita y no de arcilla de baja temperatura como es el caso de la cermica prehispnica. Cabe mencionar tambin que los cambios qumicos que sufren los minerales que se mencionan en la literatura, comienzan a partir de los 650C, temperatura que difcilmente se alcanza con un horno abierto. En cuanto al proceso de coccin puede decirse que la introduccin de combustible al horno es constante, se consume con bastante rapidez y el fuego debe cubrir los objetos mientras dura el proceso sino se enfran o la coccin es demasiado lenta. Es importante incluir que la Sra. Espinosa mencion que hay dos tipos de combustible que se utilizan en el proceso; uno sirve para incrementar la temperatura, para hacer ms fuego, como los troncos, y otro sirve para mantener la temperatura o calor, como los olotes. No se puede incrementar la temperatura del horno introduciendo exclusivamente olotes y no se puede mantener constante (dentro de los parmetros de un horno abierto) si slo se utilizan troncos, se requiere de ambos. Otra observacin importante es que a pesar de todo, el proceso es bastante rpido, una vez se tiene el fuego encendido hay que recordar que encenderlo inicialmente lleva aproximadamente una hora y media y tomando en cuenta de que las probetas son pequeas y delgadas, la coccin dura menos de dos horas.
VIII.II. TCNICA DE MANUFACTURA DE LOS OBJETOS CERMICOS

VIII.II.i. Tipo Caamao Burdo
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Seleccin de materia prima A partir de los resultados de los anlisis de difraccin de Rayos-X (Grfica I) y petrografa (Tabla 1, M6), se puede definir que el objeto de tipo Caamao Burdo contiene mineral arcilloso montmorillonita de frmula NaO.3(Al, Mg)2Si4O10(OH)2.8H2O. Como inclusiones y/o material no plstico aadido contiene cuarzo y material ltico como componentes principales y, en menor proporcin xidos e hidrxidos de fierro (hematita y magnetita), biotita, plagioclasas y circn.
Grfica I. Grfica de difraccin de rayos-x de la muestra de tepalcate de tipo Caamao Burdo (M6) donde se observa, en color azul, los picos correspondientes a la arcilla montmorillonita, y en rojo, los correspondientes al mineral magnetita.
MUESTRA 6 50% 32% 7% 4% 3% 3% 1% Cuarzo Lticos xidos e hidrxidos de Fe Biotita Minerales opacos Plagioclasa (30-35) 75% 7% <01% 5% 4% 5% 2% 1% 1%
MUESTRA 10 Cuarzo xidos de Fierro Biotita Minerales opacos Slica microcristalina Feldespatos Sericita Circn Hornblenda MUESTRA 2 85% 8% 3% 3% <01% <01% <01% Cuarzo xidos e dixidos de Fe Biotita Minerales opacos Slice microcristalina Feldespatos Circn
Circn
MUESTRA 1 80% 10% 3% 2% <01% Cuarzo xidos e hidrxidos de Fe Minerales opacos Plagioclasa (35-40)
Circn
Tabla 1. Composicin mineralgica segn el anlisis petrogrfico de las muestras 1, 2, 6 y 10. Comparando la composicin de estas muestras se puede observar que existe una correlacin importante entre ellas.
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Por el color de la pasta y la morfologa observada en el microscopio petrogrfico (Figuras 1, 2 y 3) y el tipo de mineral arcilloso presente obtenido del anlisis de difraccin de rayos-X parece coincidir con la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln, representada por las muestras 1, 2 y 10 en los resultados de estos dos anlisis.
Figura 1. Imagen petrogrfica de tepalcate tipo Caamao Burdo (M6)
300
Figura 2. Imagen petrogrfica de muestra 1.
200
200
LA COMPARACIN DE ESTAS TRES IMGENES NOS PERMITE OBSERVAR UNA CLARA RELACIN ENTRE LA MORFOLOGA DE LAS TRES MUESTRAS.
Como se observa en la composicin mineral obtenida en los anlisis petrogrficos (Tabla 1), las inclusiones presentes y su proporcin coinciden en un alto grado con aquellas de la pasta cermica de las probetas de coccin muestras 1, 2 y 10 indicando una relacin entre la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln, utilizada para estas tres probetas, y la pasta cermica de tipo Caamao Burdo. En estas tablas se observa un alto porcentaje de cuarzo como componente principal, entre un 7-10% de xidos e hidrxidos de fierro, de 3-5% de minerales opacos y alrededor de 1% de circn; adems, la muestra 1 contiene una proporcin de plagioclasa y la muestra 2 de biotita que representan una variacin nicamente de 1% con respecto al tipo Caamao Burdo. La pasta cermica de este tipo presenta un alto contenido de material ltico (32%) que no se observa en las dems muestras; sin embargo, si observamos las cantidades de cuarzo que contienen las cuatro muestras veremos que la 1, 2 y 10 contienen un 75-85% de cuarzo mientras que el tipo Caamao Burdo (M6) solo contiene un 50%, dato que podra explicar esta diferencia considerando que el 32% de material
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ltico que contiene la muestra 6 es en parte de compuestos de cuarzo y podra ser una descomposicin del mismo.1 Preparacin de la pasta En las imgenes petrogrficas a continuacin (Figuras 4, 5 y 6), puede observarse que esta pasta cermica contiene inclusiones de un tamao relativamente ms grandes que los que contienen los dems tipos cermicos, especialmente los tipos Tigrillo (M9) y Caimn Pulido (M8), y las probetas de coccin muestras 1 y 2 que fueron cernidas durante el proceso de su preparacin; adems, en general, contiene inclusiones de tamaos muy heterogneos. Estas caractersticas indican que se trata de una pasta cermica que probablemente no tuvo un proceso de cernido o colado significativo, quedando su composicin en cuanto a tamaos, muy heterognea.
300
Figura 4. Imagen petrogrfica de muestra de tepalcate tipo Caamao Burdo (M6)
300
Figura 5. Imagen petrogrfica de tepalcate de tipo Tigrillo (M9).
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LA COMPARACIN DE ESTAS TRES IMGENES, NOS PERMITE OBSERVAR QUE LA PASTA CERMICA DE TIPO CAAMAO BURDO CONTIENE INCLUSIONES Y/O MATERIAL NO-PLSTICO RELATIVAMENTE MS GRANDE Y HETEROGNEO.
No parece haber una mezcla de dos arcillas debido a que solo se encontr un tipo de mineral arcilloso (arcilla montmorillonita de frmula NaO.3(Al, Mg)2Si4O10(OH)2.8H2O).
1
Ver Anexo I Microscopa petrogrfica de tipo Caamao Burdo.
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As mismo, como se mencion anteriormente, la composicin de las inclusiones y la proporcin de stas que presenta la muestra de este tipo cermico coincide en alto grado con aquellas de la pasta cermica de las probetas, muestras 1 5 y 10, por lo que no parece que se haya aadido material no plstico a la arcilla original para preparar la pasta cermica. Parecera que la nica diferencia entre la pasta cermica de tipo Caamao Burdo y la de las probetas, es que la primera no tuvo un proceso de cernido significativo. Este dato corrobora lo que Guevara, et al, encontraron en su investigacin. All se defini que para fabricar el objeto tipo Caamao Burdo que en esa investigacin se estudia, la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln s haba sido cernida; sin embargo, este proceso haba sido bastante burdo, eliminndose nicamente las inclusiones de gran tamao.2 A pesar de la heterogeneidad de las inclusiones presentes, la pasta se observa en las imgenes microscpicas con las inclusiones orientadas (dato que se indica como imbricacin en los resultados del anlisis petrogrfico); adems de que se encuentran distribuidas homogneamente, es decir, no se observa ninguna zona con predominancia de inclusiones o de matriz arcillosa, lo que indicara, junto con la ausencia de espacios vacos, que a pesar de no haber tenido una preparacin especial s tuvo un proceso de amasado eficiente. Formacin del objeto Como se observa en la imagen radiogrfica (Figura 7), las paredes de este objeto cermico son muy irregulares en su grosor si las comparamos con las paredes de las dems vasijas representadas en la otra imagen radiogrfica (Figura 8) donde se observan las paredes sumamente homogneas; esto indica con mayor seguridad que el objeto probablemente fue modelado como se pens inicialmente con la observacin visual; accin que por su naturaleza, dejara una huella de este tipo en las paredes.
Figura 7. Imagen radiogrfica del fondo de la vasija tipo Caamao Burdo donde se observan las paredes muy irregulares y heterogneas en grosor
Comunicacin personal de la Licenciada Mara Eugenia Guevara, Mxico D.F., 2000.
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Figura 8. Imagen radiogrfica del corte de la vasija tipo Tigrillo Burdo donde se observan las paredes muy regulares y homogneas en grosor LA COMPARACIN DE ESTAS DOS IMGENES NOS PERMITE OBSERVAR LA DIFERENCIA ENTRE LAS TCNICAS DE FORMACIN DE LOS TIPOS CAAMAO BURDO, MODELADO, Y TIGRILLO BURDO, POR PLACAS.
Con respecto a los procesos secundarios de formacin y modificaciones superficiales, los anlisis cientficos, en este caso, no aportan datos significativos que puedan complementar aquellos obtenidos mediante la observacin visual y macroscpica expuestos en el Captulo IV. Secado y coccin Con respecto al secado no se obtuvieron datos con los anlisis cientficos, sin embargo, considerando que se trata de la misma pasta cermica que la utilizada para fabricar las probetas, se puede decir que probablemente sufri un encogimiento de un 0.7% (como se indica en el Captulo VII, donde se detalla el proceso de fabricacin de las probetas) y que segn Rice, este se encuentra dentro de los rangos normales para este tipo de arcillas.3 Utilizando los resultados de las probetas de coccin, se puede decir que la temperatura alcanzada durante la coccin no sobrepasa los 600C, esto no sera posible en un horno abierto; adems, se trata de una atmsfera oxidante como lo indica el color y aspecto superficial que coinciden con el de las probetas. El ritmo de calentamiento no es posible determinarlo ya que las condiciones tan difciles de controlar con el horno abierto lo impiden; sin embargo, cabe mencionar que, sobre todo, resulta complicado mantener este tipo de hornos a una temperatura especfica por mucho tiempo, sta siempre flucta a medida que se consume y aade combustible a lo largo del proceso. Adems, a diferencia de lo que se esperaba, el proceso de coccin dur poco tiempo aproximadamente 90 minutos lo que quiere decir que, en este caso, el horno alcanz los 600C rpidamente y sera difcil que los cambios qumicos significativos y observables en los anlisis cientficos que sufren los minerales expuestos en el Captulo V se llevaran a cabo en estas condiciones. Adems, es prcticamente imposible alcanzar temperaturas arriba de 600-650C. En las pruebas se pudo estimar que se logr alcanzar una temperatura por encima de los 580C; esto debido a que se sabe con certeza que se alcanz una temperatura de 520C estando el horno semiabierto de la parte superior (como se mencion en el Captulo VII, para poder observar los conos la abertura principal del horno no se cerr completamente hasta que explot el cono No. 020), por lo que podramos pensar que se alcanz una
3
RICE, P.; Pottery Analysis. A Sourcebook; p. 71.
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temperatura mayor al cerrar el horno. Sin embargo, el combustible estaba ardiendo al mximo posible en esas condiciones desde antes de que se cerrara el horno por lo que el nico incremento en temperatura debi ser el provocado por esto y no por un incremento en la cantidad de fuego. Adems, considerando las condiciones de trabajo, se podra decir que en caso de que se alcanzara una temperatura de 650C sta no durara mucho tiempo an con el horno cerrado de la parte superior. Cabe mencionar que para alcanzar las temperaturas ms altas de 550C para arriba es indispensable tener el horno cerrado de la parte superior, si se mantiene abierto no se logran alcanzar estas temperaturas. Como se mencion anteriormente, si observamos los datos de la microscopa petrogrfica de la muestra 10 arcilla cocida a 100C y la del tepalcate de este tipo cermico (M6) podemos observar que no hay mayor diferencia en composicin (ver Tabla 1), este sera otro indicador de que la temperatura de coccin no es suficiente ni en duracin ni en calor para provocar cambios significativos en la composicin.
VIII.II.ii. Tipo Tigrillo Burdo
Seleccin de materia prima El tipo Tigrillo Burdo contiene un mineral arcilloso montmorillonita de frmula NaO.3(Al, Mg)2Si4O10(OH)2.8H2O, como se observa en los resultados del anlisis de difraccin de rayos-X (Grfica II).
Grfica II. Grfica de difraccin de rayos-x del tepalcate de tipo Tigrillo Burdo (M7) donde se observan, en color azul, los picos correspondientes a la arcilla montmorillonita.
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Como lo indican los resultados de la petrografa (ver Tabla 4), presenta como inclusiones y/o material no plstico aadido, cuarzo, plagioclasas y esquirlas de vidrio con proporciones de 40, 28 y 20 respectivamente, y xidos e hidrxidos de fierro (hematita), biotita y lticos en menores proporciones. A partir del anlisis de difraccin de rayos-X, tambin se identific el mineral anortita.
MUESTRA 7 40% 40% 20% 7% 3% 1% 1% Cuarzo Plagioclasas Esquirlas de vidrio xidos e hidrxidos de Fe Minerales opacos Biotita Lticos MUESTRA 6 50% 32% 7% 4% 3% 3% 1% Cuarzo Lticos xidos e hidrxidos de Fe Biotita Minerales opacos Plagioclasa (30-35) Circn 55% 15% 10% 9% 5% 5% 2% 2% <01% MUESTRA 9 Cuarzo Plagioclasas Biotita Olivino Slice microcristalino xidos e hidrxidos de Fe Piroxeno Hornblenda Lticos MUESTRA 8 70% 20% 5% 3% Cuarzo Esquirlas de vidrio Hornblenda xidos e hidrxidos de Fe
Tabla 4. Composicin mineralgica segn anlisis petrogrfico de los tepalcates de los cuatro tipos cermicos estudiados donde se puede observar una clara diferencia de composicin entre el tipo Tigrillo Burdo (M7) y el resto de los tipos cermicos.
Como se observa de los datos sobre la composicin mineral (Tabla 4) y de los resultados del anlisis de PIXE (Tablas 2 y 3), que se discutirn a continuacin, las diferencias en la composicin entre este tipo y todos los dems es notoria, no se trata de la misma arcilla que la que fue utilizada para fabricar objetos de alguno de los otros tipos cermicos, incluyendo entonces a la arcilla utilizada para fabricar las probetas de coccin, que como se mencion antes, corresponde al tipo Caamao Burdo. Hasta ahora no se ha definido si la arcilla de los tipos Caimn Pulido y Tigrillo corresponden a la arcilla del tipo Caamao Burdo, esto se discutir ms adelante en los apartados correspondientes a estos tipos cermicos; por el momento, nicamente se pretende determinar que la arcilla del tipo Tigrillo Burdo no se relaciona con ninguno de los tres. Comparando los resultados del anlisis petrogrfico (ver Tabla 4) se puede observar que el tipo Tigrillo Burdo (M7)contiene un alto porcentaje de plagioclasas (28%), que a excepcin del tipo Tigrillo (M9) que lo contiene en menor proporcin (15%), ninguna de las otras muestras contiene; la cantidad de biotita (01%) que contiene tampoco coincide con la proporcin y/o composicin de las otras muestras, por ejemplo, el tipo Tigrillo contiene un 10%. Cabe mencionar que, debido a que contiene inclusiones de tamaos relativamente grandes, algunas de stas se perdieron durante la preparacin de las muestras de lmina delgada, por lo que la presencia y/o ausencia de algunos minerales puede no estar completa; sin embargo, los resultados del PIXE, en cuya muestra no hubo este problema debido a que se trata de otro tipo de preparacin y donde s est representada su composicin completa, se observa claramente que no corresponden, como se ver a continuacin. El tipo Tigrillo Burdo (M7), en los anlisis de PIXE (ver Tablas 2 y 3), presenta concentraciones de fsforo, calcio, potasio y fierro diferentes a todos los dems tipos
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cermicos en proporciones arriba de 0.1%,4 y para los ltimos dos de estos elementos es el tipo que mayor diferencias presenta en comparacin a los dems.
Concentracin (%) S Cl K 10% 10% 5% 0.335 0.084 1.17 0.336 0.077 2.38 0.360 0.104 1.55 0.339 0.081 1.53
Muestra M6 M7 M8 M9
Al 8% 4.29 6.25 8.15 5.36
Si 5% 24.29 23.18 22.81 24.62
P 10% 0.065 0.180 0.333 0.047
Ca 5% 0.75 0.91 0.58 0.76
Ti Mn 10% 10% 0.590 0.173 0.433 0.458 0.636 0.518 0.513 0.946
Fe 5% 3.13 2.90 4.33 4.18
Tabla 2. Concentraciones elementales determinadas por PIXE de las muestras de tepalcates (detector Si(Li)).
Muestra M6 M7 M8 M9
Fe 5% 3.27 2.95 4.43 4.09
Cu 10% 0.051 0.048 0.065 0.058
Concentracin (%) Zn Ga Br Rb 10% 10% 10% 10% 0.101 0.011 0.006 0.055 0.112 0.039 0.000 0.091 0.185 0.031 0.003 0.080 0.105 0.016 0.000 0.082
Sr 10% 0.125 0.156 0.231 0.150
Zr As+Pb 10% 10% 0.232 0.042 0.231 0.042 0.382 0.049 0.180 0.112
Tabla 3. Concentraciones elementales determinadas por PIXE de las muestras de tepalcates (detector LEGe) COMPARANDO LA COMPOSICIN ELEMENTAL DE LOS CUATRO TIPOS CERMICOS EN LAS TABLAS 2 Y 3, SE PUEDE OBSERVAR QUE EXISTE UNA CLARA DIFERENCIA ENTRE EL TIPO TIGRILLO BURDO (M7) Y EL RESTO DE LOS TIPOS CERMICOS.
Para los otros elementos menores o traza, presenta similitudes con todos los tipos cermicos, sin embargo, con ninguno de stos de manera recurrente. Por ejemplo, el ms parecido es el tipo Tigrillo (M9), comparte proporciones similares para los elementos cloro, zinc, estroncio y rubidio; sin embargo, presenta diferencias significativas para los elementos manganeso (0.488%), galio (0.023%) y Zirconio (0.051%). As mismo, con el tipo Caimn Pulido (M8) se observa la misma concentracin para galio, pero para manganeso, zinc, estroncio, zirconio y titanio vara en proporciones que van desde 0.06% para el manganeso hasta 0.203% para el titanio. Con el tipo Caamao Burdo (M6) se observa esta misma situacin; vara en proporciones arriba del 0.1% para titanio y manganeso, en menores proporciones para zinc, galio, estroncio y rubidio y tiene la misma concentracin para el cloro y el zirconio. As mismo, los resultados de los anlisis de EDS (Tabla 5) tambin indican que hay diferencias tanto en composicin como en proporciones de los elementos que contienen. Es el nico tipo que presenta fsforo y que no presenta potasio. Es para el cul se observa una mayor variacin de los elementos azufre y calcio con respecto a todos los dems. Para el sodio y para el fierro la diferencia es por encima del 0.1% con todos los tipos cermicos. Para el manganeso presenta una proporcin igual a la del tipo Tigrillo (M9) pero una diferencia que sobrepasa el 0.2% con respecto a los tipos Caimn Pulido (0.206%) y Caamao Burdo (0.296%), y con el titanio las variaciones en concentracin no
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Como se explic en el Captulo V, los elementos presentes se clasifican por elementos mayores, menores y traza. Los primeros, donde se incluyen al silicio, al aluminio, al oxgeno y al carbono, no se utilizan para hacer comparaciones entre arcillas debido precisamente a que siempre estn presentes. Son los elementos menores y traza los que se utilizan para estos fines. Los elementos menores conforman entre el 0.1 y el 2% de la composicin, mientras que los elementos traza conforman menos del 0.1%. Por lo tanto, una variacin del 0.1% en concentracin representa una diferencia significativa cuando se trata de los elementos menores y una variacin an menor cuando se trata de elementos traza. Definir cules son elementos traza y cules son menores depende de cada pasta cermica, ya que algunos elementos pueden estar presentes como trazas en un objeto mientras que representar elementos menores en otro.
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son tan amplias pero siguen siendo significativas: 0.085% con el Caamao Burdo, 0.027% con el Tigrillo y el tipo Caimn Pulido no lo presenta.
Tigrillo Burdo (M7) Caamao Burdo (M6) Caimn Pulido (M8) Tigrillo (M9) Elemento Elemento Elemento Elemento C 27.53000 C 24.77681 C 44.21302 C 28.68243 O 41.51670 O 45.63398 O 36.98270 O 41.45204 Na 0.148714 Na Na 0.382803 Na 0.645127 Mg 0.470445 Mg 0.174138 Mg 0.263809 Mg 0.464755 Al 7.144779 Al 7.570920 Al 4.569031 Al 5.825590 Si 15.61447 Si 17.24144 Si 9.589010 Si 18.03530 P 2.090718 P P P S 1.294346 S 0.368143 S 1.629024 S 0.641965 Ca 0.846619 Ca 0.215753 Ca 0.298421 Ca 0.384021 Ti 0.334592 Ti 0.419251 Ti Ti 0.361040 K K 0.848540 K 0.569521 K 1.522165 Fe 3.008608 Fe 2.751000 Fe 1.502660 Fe 1.985546
Tabla 5. Anlisis elemental con EDS de los tepalcates de los cuatro tipos cermicos donde se observan diferencias entre el tipo Tigrillo Burdo y los dems tipos cermicos.
Preparacin de la pasta Debido a que no se cuenta con la arcilla original de este tipo, no se puede decir con seguridad si se aadieron y/o eliminaron inclusiones y material no-plstico; sin embargo, debido a que se trata de una pasta que contiene minerales de tamao relativamente grandes (Figura 9), se podra pensar que no tuvo un proceso de colado o cernido significativo.
Figura 9. Imagen petrogrfica de tepalcate de tipo Tigrillo Burdo (M7) donde se Observan inclusiones y/o material no-plstico de tamao relativamente grande.
200
Aunque no se observa una orientacin especial de las inclusiones, se puede observar en las imgenes microscpicas (Figura 9) que las inclusiones se encuentran distribuidas homogneamente en la matriz arcillosa y que aparentemente no contiene espacios vacos por lo que se podra pensar que pas por un proceso de amasado eficiente. Se debe mencionar que la forma de las inclusiones, caracterstica que en captulos anteriores se consider como posible indicador de que el material fue macerado y por lo tanto posiblemente aadido posteriormente, en este caso no resulta tan til debido a que
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por tratarse de depsitos sedimentarios, las inclusiones presentes naturalmente ya han sufrido un intemperismo de donde podra provenir esta deformacin. Formacin del objeto Las imgenes radiogrficas (Figuras 10 y 11), en especial la del corte, del objeto tipo Tigrillo Burdo demuestran claramente que fue fabricado mediante la tcnica de placas: se observan las paredes con grosores y densidades muy homogneas y compactas y, en especial, puede observarse que en la seccin inferior de las paredes, donde se unen con el fondo o base, hay una ligera disminucin del grosor de las paredes, marca que probablemente indica la accin de comprimir la pasta con los dedos para unir ambas partes las paredes con el fondo o base.
Figura 10. Imagen radiogrfica del corte.
Figura 11. Imagen radiogrfica del fondo.
EN ESTAS IMGENES DE LA VASIJA TIPO TIGRILLO BURDO, SE PUEDEN OBSERVAR LAS CARACTERSTICAS TPICAS DE UN PROCESO DE FORMACIN POR PLACAS.
Como ya se dijo, los anlisis cientficos no aportan datos con respecto a los procesos de formacin secundarios ni del acabado superficial, por lo que no se puede complementar la informacin obtenida mediante la observacin visual macroscpica. Secado y coccin Como se mencion anteriormente, no se cuenta con la arcilla original de este objeto por lo que los datos de secado y coccin no pueden establecerse mediante estos resultados. Se puede decir que, como se observ en el proceso de coccin de las probetas, la temperatura mxima de coccin alcanzada en un horno abierto probablemente no sobrepase los 600C, y este dato si puede aplicarse directamente a este objeto tambin; sin embargo, esto no quiere decir que en este caso se hayan alcanzado si quiera estas temperaturas ya que no tenemos con qu comparar el resultado final. Como se mencion en el captulo anterior, la tcnica de ahumado no fue la utilizada para fabricar este objeto, el tono gris/negro que presenta no es superficial, abarca toda la pasta cermica. Tampoco se puede determinar con seguridad si se trat de una coccin en atmsfera reductora o si el color de la pasta gris corresponde a las caractersticas de la pasta o al proceso de coccin debido a que no se cuenta con la arcilla original de este tipo cermico y a que el proceso de atmsfera reductora que se utiliz para fabricar las probetas el ahumado no es el que se utiliz para fabricar este objeto. Los cambios qumicos que se mencionan en la literatura que ocurren durante la coccin a temperaturas menores a los 600C expuestas en el Captulo V , y que podran
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observarse y utilizarse como indicadores de la temperatura y atmsfera utilizada, no se pudieron determinar con claridad en este caso, sobre todo porque no se cuenta con una arcilla no cocida con la cual se pudiera comparar.
VIII.II.iii. Tipo Caimn Pulido
Seleccin de materia prima Este tipo cermico presenta mineral arcilloso montmorillonita de frmula NaO.3(Al, Mg)2Si4O10(OH)2.8H2O (ver Grfica III). Contiene minerales de cuarzo, esquirlas de vidrio, hornblenda y xidos e hidrxidos de fierro con predominancia de goethita-limonita (ver Tabla 6), segn el anlisis petrogrfico. A partir del anlisis de difraccin de rayos-X se identific adems la presencia de anortita.
MUESTRA 8 70% 20% 5% 3% Cuarzo Esquirlas de vidrio Hornblenda xidos e hidrxidos de Fe
Tabla 6. Composicin mineralgica de tepalcate tipo Caimn Pulido segn el anlisis petrogrfico
Grfica III. Grfica de difraccin de rayos-x de tepalcate tipo Caimn Pulido (M8) donde se observan, en color azul, los picos correspondientes al mineral arcilloso montmorillonita.
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Presenta adems, una capa superficial que parece ser un engobe cuya morfologa tiene caractersticas similares a las de un slice amorfo y no parece contener inclusiones de tamao observable (ver Figuras 12 y 13). No fue posible realizar anlisis cualitativo de esta capa con EDS debido a que la muestra era demasiado delgada y el haz electrnico atravesaba el material hasta llegar al vidrio del portamuestras.
300
Figura 12. Imagen petrogrfica de estratigrafa de tepalcate tipo Caimn Pulido (M8) donde se observa que la capa superficial o engobe (parte superior de la imagen), no contiene inclusiones observables.
Figura 13. Imagen de MEB de muestra 8 de la interfase oxidada entre la cermica y el engobe. La franja gruesa de color gris claro que abarca todo el centro horizontal de la imagen corresponde a la lnea color rojizo de la Figura 12.
Se pueden definir diversos datos sobre este tipo cermico a partir de los resultados obtenidos de los diferentes anlisis que se llevaron a cabo, que hacen pensar que se trata de una arcilla diferente a la del tipo Caamao Burdo (M6). Las caractersticas morfolgicas de la pasta como el color y el tamao de las inclusiones son diferentes (ver Figuras 14 y 15). La composicin mineral obtenida del anlisis petrogrfico presenta diferencias significativas (ver Tabla 7); por ejemplo, el porcentaje de cuarzo que contiene es mayor, tiene un alto contenido de esquirlas de vidrio mientras que el tipo Caamao Burdo no las presenta, y a diferencia del tipo Caamao Burdo, no contiene biotita, plagioclasas, minerales opacos ni circn y s contiene hornblenda.
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300
Figura 14. Petrogrfica de Muestra 8 donde se observa una inclusin de gran tamao rodeada de inclusiones muy pequeas
300
Figura 15. Petrogrfica de tepalcate tipo Caamao Burdo (M6).
EN ESTA COMPARACIN SE PUEDEN OBSERVAR LAS DIFERENCIAS EN LA MORFOLOGA DE ESTOS DOS TIPOS CERMICOS, COMO EL TAMAO DE LAS INCLUSIONES.
MUESTRA 8 70% 20% 5% 3% Cuarzo Esquirlas de vidrio Hornblenda xidos e hidrxidos de Fe MUESTRA 9 55% 15% 10% 9% 5% 5% 2% 2% <01% Cuarzo Plagioclasas Biotita Olivino Slice microcristalino xidos e hidrxidos de Fe Piroxeno Hornblenda Lticos 40% 40% 20% 7% 3% 1%
MUESTRA 7 Cuarzo Plagioclasas Esquirlas de vidrio xidos e hidrxidos de Fe Minerales opacos Biotita
MUESTRA 6 50% 32% 7% 4% 3% 3% 1% Cuarzo Lticos xidos e hidrxidos de Fe Biotita Minerales opacos Plagioclasa (30-35) Circn
Tabla 7. Composicin mineralgica de los tepalcates de los cuatro tipos cermicos segn el anlisis petrogrfico, donde se observan las diferencias entre ellas.
En los resultados de composicin elemental dada por PIXE (Tablas 8 y 9) y EDS (Tabla 10) tambin se observan diferencias significativas. Por ejemplo, en el caso del PIXE presenta variaciones arriba de 0.1% de los elementos menores o traza fierro, fsforo, potasio, calcio, manganeso, estroncio y zirconio; y en el caso del cloro, zinc, galio y rubidio la diferencia con el tipo Caamao Burdo (M6) es mayor que la diferencia con respecto a los otros dos tipos cermicos. En los resultados del EDS se presentan diferencias arriba del 0.1% para los elementos azufre, potasio y fierro; el tipo Caamao Burdo no contiene sodio y el tipo Caimn Pulido (M8) no presenta titanio. Para manganeso y calcio, aunque menor a 0.1%, la diferencia tambin es significativa, 0.09% y 0.082% respectivamente. Debido a estas diferencias y a que anteriormente se estableci que la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln utilizada para fabricar las probetas corresponda al tipo Caamao Burdo, estos datos nos indican que el tipo Caimn Pulido no fue fabricado con esta arcilla.
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Muestra M6 M7 M8 M9
Al 8% 4.29 6.25 8.15 5.36
Si 5% 24.29 23.18 22.81 24.62
P 10% 0.065 0.180 0.333 0.047
Concentracin (%) S Cl K 10% 10% 5% 0.335 0.084 1.17 0.336 0.077 2.38 0.360 0.104 1.55 0.339 0.081 1.53
Ca 5% 0.75 0.91 0.58 0.76
Ti 10% 0.590 0.433 0.636 0.513
Mn Fe 10% 5% 0.173 3.13 0.458 2.90 0.518 4.33 0.946 4.18
Muestra M6 M7 M8 M9
Fe 5% 3.27 2.95 4.43 4.09
Cu 10% 0.051 0.048 0.065 0.058
Sr 10% 0.125 0.156 0.231 0.150
Zr 10% 0.232 0.231 0.382 0.180
As+Pb 10% 0.042 0.042 0.049 0.112
Tabla 9. Concentraciones elementales determinadas por PIXE de las muestras de tepalcates (detector LEGe) EN LAS TABLAS 8 Y 9 PODEMOS OBSERVAR LAS DIFERENCIAS EN COMPOSICIN ENTRE EL TIPO CAIMN PULIDO (M8) Y LOS OTROS TIPOS CERMICOS, SOBRE TODO EL TIGRILLO BURDO (M7)
Tigrillo Burdo (M7) Caamao Burdo (M6) Caimn Pulido (M8) Tigrillo (M9) Elemento Elemento Elemento Elemento C 27.53000 C 24.77681 C 44.21302 C 28.68243 O 41.51670 O 45.63398 O 36.98270 O 41.45204 Na 0.148714 Na Na 0.382803 Na 0.645127 Mg 0.470445 Mg 0.174138 Mg 0.263809 Mg 0.464755 Al 7.144779 Al 7.570920 Al 4.569031 Al 5.825590 Si 15.61447 Si 17.24144 Si 9.589010 Si 18.03530 P 2.090718 P P P S 1.294346 S 0.368143 S 1.629024 S 0.641965 Ca 0.846619 Ca 0.215753 Ca 0.298421 Ca 0.384021 Ti 0.334592 Ti 0.419251 Ti Ti 0.361040 K K 0.848540 K 0.569521 K 1.522165 Fe 3.008608 Fe 2.751000 Fe 1.502660 Fe 1.985546
Tabla 10. Anlisis elemental con EDS de los tepalcates de los cuatro tipos cermicos donde se pueden observar las diferencias entre ellos.
El tipo Caimn Pulido (M8) tampoco presenta similitudes significativas con los otros dos tipos cermicos. Anteriormente se estableci que el tipo Tigrillo Burdo no corresponde a ninguno de los otros tipos cermicos, incluido el tipo Caimn Pulido. Con respecto al tipo Tigrillo (M9), se puede observar en la composicin mineral petrogrfica (ver Tabla 7) que estos dos tipos presentan diferencias claras: el tipo Caimn Pulido tiene 15% ms de cuarzo, presenta un alto porcentaje de esquirlas de vidrio (20%) que el tipo Tigrillo no presenta y, el tipo Caimn Pulido no contiene plagioclasas, biotita, olivino, piroxeno ni lticos. En la composicin elemental tampoco hay similitudes recurrentes que hagan pensar que se trate del mismo material constitutivo (ver Tablas 8, 9 y 10). La diferencia para fsforo, calcio, titanio, manganeso, fierro, estroncio, zirconio, arsnico + plomo, sodio y azufre de estos dos tipos cermicos sobrepasa el 0.1%, stos equivalen al 67% de los
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elementos encontrados. En el anlisis de PIXE, presentan una variacin del 0.02% con respecto al potasio, pero en EDS la diferencia alcanza el 0.953%. Preparacin de la pasta El tamao de las inclusiones es bastante homogneo y relativamente no muy grandes como se observa en las imgenes microscpicas (Figuras 16 y 17), sin embargo, este dato no es suficiente para determinar si pas por un proceso de colado o cernido, a excepcin de la capa superficial que no contiene inclusiones por lo que se podra pensar que, si se trata de un engobe, s fue modificado durante su preparacin para extraer las inclusiones presentes naturalmente en la arcilla.
300
Figura 16. Imagen petrogrfica de Muestra 8 (tepalcate de tipo Caimn Pulido)
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Figura 17. Imagen petrogrfica de Muestra 6 (tepalcate de tipo Caamao Burdo)
EN ESTA COMPARACIN SE PUEDE OBSERVAR LA DIFERENCIA EN EL TAMAO DE LAS INCLUSIONES PRESENTES Y LA AUSENCIA DE ESTAS EN LA ZONA DEL ENGOBE.
No se observan espacios vacos en la pasta como se puede ver en la imagen microscpica (Figura 16), por lo que probablemente tuvo un amasado eficiente. Formacin del objeto Las imgenes radiogrficas del objeto de este tipo cermico no son tan claras como la del anterior (ver Anexo I), por lo que resulta difcil detectar con exactitud la tcnica de formacin primaria. Sin embargo, s puede observarse que el fondo o base es completamente plana, homognea y compacta, lo que indicara que se trata de una placa (ver Figura 18). Las paredes no se observan tan homogneas en la parte superior que, por su forma, requerira de una manipulacin con la tcnica de modelado para darle la curvatura hacia fuera. Sin embargo, la parte inferior de las paredes parece coincidir con la tcnica de placas ya que no se aprecia una heterogeneidad significativa en su grosor y densidad como es el caso del objeto tipo Caamao Burdo (ver Figuras 18 y 19).
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Figura 18. Imagen radiogrfica de vasija tipo Caimn Pulido
Figura 19. Imagen radiogrfica de vasija tipo Caamao Burdo
EN ESTAS DOS IMGENES SE PUEDE OBSERVAR QUE EL OBJETO DE TIPO CAIMN PULIDO PRESENTA PAREDES CON CARACTERSTICAS DE LA TCNICA DE FORMACIN POR PLACAS, A DIFERENCIA DEL OBJETO DE TIPO CAAMAO BURDO CUYAS PAREDES PRESENTAN CARACTERSTICAS DE LA TCNICA DE MODELADO
La capa superficial que presenta este tipo parece ser, segn las imgenes microscpicas y la observacin visual, una capa de engobe. Su aspecto en el microscopio petrogrfico indica que tiene caractersticas similares a un slice amorfo (ver Figura 16). Este dato es significativo debido a que el suelo contextual de San Lorenzo Tenochtitln (de donde se extrajo la arcilla que se utiliz para fabricar las probetas de coccin) contiene slice amorfo.5 Como ya se explic en el captulo anterior, este suelo presenta caractersticas que permiten utilizarlo como arcilla para fabricar objetos cermicos. Esto podra indicar que fue este material el que se utiliz como materia prima del engobe y no la arcilla de los objetos de este tipo que, como ya se vio, no corresponde a la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln. Cabe mencionar que, como se mencion arriba, no fue posible hacer anlisis con EDS de esta capa y la muestra utilizada para la difraccin de rayos-X debe ser completamente plana por lo que se perdi la capa superficial durante la preparacin; por lo tanto, no se cuenta con una identificacin ms precisa de su composicin. As mismo, no se busc identificar la presencia de slice amorfo en la pasta del tipo Caimn Pulido; por lo que no es posible asegurar en este momento si esta capa coincide con una y otra arcilla. Adems, en la investigacin de Guevara y Lpez, se determin que el slice amorfo del suelo contextual se deposit en el objeto como producto de alteracin durante el enterramiento; por lo que existe la posibilidad que en este caso la capa superficial sea un producto de alteracin depositado en superficie y no una capa de engobe aplicada intencionalmente. Sin embargo, en el caso de la vasija estudiada por Guevara y Lpez, el slice amorfo depositado se encontraba en todo el objeto y no nicamente en superficie, haba una mayor proporcin en el interior que en el exterior. Este dato apuntara a pensar que probablemente se trate de una capa de engobe y no de un proceso de alteracin. En todo caso, faltaran ms datos puntuales sobre su composicin y el posible deterioro del objeto para determinar con seguridad su identidad y origen.
GUEVARA, M.E. Y M. Lpez; La restauracin y su investigacin: el caso de una vasija cermica de San Lorenzo Tenochtitln, Veracruz.
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Secado y coccin Debido a que no se cuenta con la arcilla original de este tipo cermico y los otros factores mencionados antes con respecto a las caractersticas de los hornos abiertos tradicionales, los datos especficos del proceso de coccin no se pueden asegurar. Sin embargo, por la coloracin que presenta la pasta y al bajo contenido de xidos de fierro que presenta, que puede observarse no solo en su composicin mineral sino tambin comparando las imgenes petrogrficas del tepalcate de este tipo cermico y la de los dems, en especial las de pasta cermica rojiza como el tipo Caamao Burdo y muestra 1, podra pensarse que la temperatura mxima alcanzada fue baja o que la duracin del proceso de coccin no fue el suficiente. A medida que en la coccin se alcanzan temperaturas ms altas o que incrementa la duracin del proceso, los hidrxidos y xidos de fierro se van deshidratando de limonita6 hasta magnetita (Fe3O4), pasando por otros xidos e hidrxidos de fierro como la goethita (FeO(OH)) y la hematita (Fe2O3). La limonita es el xido de fierro de coloracin ms clara, es amarilla, mientras que la magnetita es el de color ms oscuro, es negro (si est mezclada con hematita se observa de color ms claro, rojizo-marrn); de esta forma, no solo va cambiando la composicin de estos minerales, sino la coloracin se va haciendo ms oscura. De esta forma, tanto la presencia de estos minerales como el color de la pasta pueden ser indicativos del proceso de coccin.7 Cabe mencionar que todos estos minerales pueden encontrarse de origen en la arcilla, por lo que la presencia de magnetita, no necesariamente es indicativa de una temperatura mxima elevada. Sin embargo, a la inversa, la presencia de limonita, como es el caso del tipo Caimn Pulido (ver petrografa en Anexo I), s es indicativo de una baja temperatura, ya que durante el proceso de coccin no se dieron las condiciones para que sta se deshidratara. As mismo, entre ms alta la temperatura o mayor duracin del proceso de coccin, los xidos de fierro van extendindose en la pasta cermica por medio del proceso de sinterizacin. En el proceso de sinterizacin algunos minerales con bajo punto de fusin van englobando a los otros componentes de la arcilla, extendindolos por toda la matriz arcillosa, a medida que se funden durante el proceso de coccin. Rice menciona que los feldespatos presentan tres caractersticas que los convierten en materiales fundentes que propician el proceso de sinterizacin;8 y como se mencion en captulos anteriores, stos son materiales bastante comunes en la cermica prehispnica. Primero, la mayora de ellos tiene un bajo punto de fusin, por ejemplo, menciona que los feldespatos con potasio se funden a 1150C y los feldespatos de sodio a 1118C; sin embargo, esta temperatura disminuye si hay otros feldespatos, carbonatos o cuarzo presentes en la cermica. Esta caracterstica significa que este proceso puede ocurrir tambin en la cermica de baja temperatura aunque no a temperaturas extremadamente bajas. Segundo, son materiales viscosos, por lo que al fundirse forman un lquido muy espeso. Y tercero, tienen un tamao de partcula pequeo que propicia su fusin. De esta manera, la extensin de los xidos de fierro en la pasta cermica es indicativo de que se alcanzaron temperaturas suficientemente altas para que se lleve a cabo el proceso de sinterizacin. El que la pasta cermica del tipo Caimn Pulido presente este material en zonas localizadas y aisladas es indicativo, por lo tanto, de un deficiente proceso de coccin (ver Figuras 20-23).
La composicin de la limonita no est establecida, el trmino se aplica a los xidos de hierro de composicin indefinida que contiene una cantidad variable de agua. LEET , D y S. Judson; Fundamentos de geologa fsica; p. 95. 7 En el Captulo V se explic que los xidos de fierro son uno de los factores que influyen en la coloracin de la pasta cermica. 8 RICE, P.; Pottery Analysis. A Sourcebook; p. 97.
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Figuras 20 y 21. Imgenes petrogrficas de tepalcate de tipo Caimn Pulido (M8) donde se observa que a diferencia del tipo Caamao Burdo (M6) y muestra 1, abajo, los xidos de fierro (manchas rojizas) se encuentran muy localizados en algunas reas y no estn presentes de manera general.
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Figura 22. Imagen petrogrfica de muestra 1 donde se observan xidos de fierro extendidos por toda la matriz arcillosa
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Figura 23. Imagen petrogrfica de muestra 6 donde se observa una gran concentracin de xidos de fierro
VIII.II.iv. Tipo Tigrillo
Seleccin de materia prima La pasta cermica de tipo Tigrillo se compone de una montmorillonita tambin; sin embargo, en este caso el mineral tiene una frmula diferente Nax(Al, Mg) 2Si4O10(OH)2.zH2O indicando la presencia de otro mineral arcilloso o de una alteracin del mineral que contienen los otros tipos cermicos (ver Grfica IV).
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Grfica IV. Grfica de difraccin de rayos-x de tepalcate de tipo Tigrillo (M9) donde se observan, en color azul, los picos correspondientes al mineral arcilloso montmorillonita
Como inclusiones presenta, segn el anlisis petrogrfico (Tabla 12), cuarzo (55%), plagioclasas (15%), biotita (10%), olivino (9%), slice microcristalino y xidos e hidrxidos de fierro (goethita-limonita) en cantidades de 5% cada uno, 2% de piroxeno y de hornblenda y menos de 01% de minerales opacos, lticos, sericita, circn y al parecer, clorita y epidota. Con el anlisis de difraccin de rayos-x tambin se identific albita.
MUESTRA 9 55% 15% 10% 9% 5% 5% 2% 2% <01% Cuarzo Plagioclasas Biotita Olivino Slice microcristalino xidos e hidrxidos de Fe Piroxeno Hornblenda Lticos
Tabla 12. Composicin mineralgica del tepalcate de tipo Tigrillo segn el anlisis petrogrfico
No parece tener una relacin clara con ninguno de los otros tipos cermicos. Aparte de la diferencia entre los minerales que presenta, en los anlisis de difraccin de rayos-X se observa que la composicin del mineral arcilloso vara ligeramente de la del resto de los tipos; sin embargo, se trata de una arcilla montmorillonita, igual que la de los dems. De cualquier manera, las diferencias que presenta en el anlisis petrogrfico con respecto a los tipos Caamao Burdo (M6) y Caimn Pulido (M8) y a las probetas de coccin (representadas aqu en la Muestra 2), son notables sobre todo en cuanto a las proporciones de los minerales presentes aparte de la existencia de algunas diferencias en composicin (comparar Tablas 12 y 13). Anteriormente se discutieron las razones por las cuales se considera que los tipos Caamao Burdo y Caimn Pulido no corresponden ni mutuamente ni con los tipos Tigrillo Burdo y Tigrillo.
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MUESTRA 8 20% 20% 5% 3% Cuarzo Esquirlas de vidrio Hornblenda xidos e hidrxidos de Fe 40% 40% 20% 7% 3% 1% 1%
MUESTRA 7 Cuarzo Plagioclasas Esquirlas de vidrio xidos e hidrxidos de Fe Minerales opacos Biotita Lticos
MUESTRA 2 85% 8% 3% 3% <01% <01% <01% Cuarzo xidos e dixidos de Fe Biotita Minerales opacos Slice microcristalina Feldespatos Circn MUESTRA 6 50% 32% 7% 4% 3% 3% 1% Cuarzo Lticos xidos e hidrxidos de Fe Biotita Minerales opacos Plagioclasa (30-35) Circn
Tabla 13. Composicin mineralgica segn petrografa de tepalcates de los tipos Caimn Pulido (M8), Tigrillo Burdo (M7) y Caamao Burdo (M6) y muestra 2, donde se observa que no tienen una clara relacin con el tipo Tigrillo (M9) cuya composicin mineralgica se puede observar en la Tabla 12.
A pesar de que tiene algunas similitudes con el tipo Tigrillo Burdo (M7), tiene diferencias que nos llevan a pensar que no se trata de la misma materia prima, como seran la ausencia de esquirlas de vidrio (ver Tablas 12 y 13) y las diferencias que se observan en los resultados del anlisis elemental realizado con la tcnica de PIXE, sobre todo para el fsforo, potasio, calcio, titanio, manganeso, fierro, zirconio y arsnico + plomo (ver Tabla 14). Sin embargo, la gran cantidad de minerales que presenta este tipo, y por lo tanto la diferencia elemental, pueden deberse a que a este objeto se le aadi material no plstico durante el proceso de preparacin de la pasta.
Muestra M6 M7 M8 M9 Al 8% 4.29 6.25 8.15 5.36 Si 5% 24.29 23.18 22.81 24.62 P 10% 0.065 0.180 0.333 0.047 Concentracin (%) S Cl K 10% 10% 5% 0.335 0.084 1.17 0.336 0.077 2.38 0.360 0.104 1.55 0.339 0.081 1.53 Ca 5% 0.75 0.91 0.58 0.76 Ti 10% 0.590 0.433 0.636 0.513 Mn 10% 0.173 0.458 0.518 0.946 Fe 5% 3.13 2.90 4.33 4.18
Muestra M6 M7 M8 M9
Fe 5% 3.27 2.95 4.43 4.09
Cu 10% 0.051 0.048 0.065 0.058
Sr 10% 0.125 0.156 0.231 0.150
Zr As+Pb 10% 10% 0.232 0.042 0.231 0.042 0.382 0.049 0.180 0.112
Tabla 15. Concentraciones elementales determinadas por PIXE de las muestras de tepalcates (detector LEGe) EN ESTAS TABLAS SE PUEDEN OBSERVAR LAS DIFERENCIAS ENTRE LA COMPOSICIN ELEMENTAL DEL TIPO TIGRILLO (M9) Y LA DE LOS DEMS TIPOS CERMICOS ESTUDIADOS: CAAMAO BURDO (M6), TIGRILLO BURDO (M7) Y CAIMN PULIDO (M8).
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Preparacin de la pasta A pesar de que no se cuenta con la arcilla original que correspondera a este tipo cermico y que presenta una gran variedad de minerales diferentes, la homogeneidad en los tamaos de las inclusiones que se observa en las imgenes microscpicas (ver Figuras 24, 25 y 26), parece indicar que s fue sometida a un proceso de cernido o colado, quedando eliminadas as las inclusiones de tamao grande; sin embargo, como se mencion arriba, resulta imposible determinar si se aadi material no-plstico.
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Figuras 24 y 25. Imgenes petrogrficas de tepalcate de tipo Tigrillo (M9) donde se observa una gran homogeneidad en tamaos de inclusiones y/o material no-plstico.
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Figura 26. Imagen de MEB de tepalcate de tipo Tigrillo (M9) donde se observa una gran homogeneidad de sus inclusiones y/o material no-plstico
As mismo, la homogeneidad que se observa en las imgenes de la distribucin de dichas inclusiones, aunado a la ausencia de espacios vacos, corroboran el dato observado anteriormente de que tuvo un amasado sumamente eficiente. La preparacin de esta pasta cermica es de muy alta calidad. Formacin del objeto Al igual que para el tipo Tigrillo Burdo; las tres vasijas de tipo Tigrillo fueron claramente fabricados mediante la tcnica de placas como se observa en las imgenes radiogrficas (Figuras 27 y 28), en especial en el corte de la vasija Tigrillo 3. Presentan las
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mismas caractersticas mencionadas anteriormente como indicativas de esta tcnica: fondo y paredes rectas, homogneas en grosor y compactas, y sobre todo, la disminucin del grosor en la parte inferior de las paredes donde se hubiera presionado con los dedos para unir adecuadamente el fondo o base a las paredes. Nuevamente se debe mencionar que los anlisis cientficos no aportan datos sobre los procesos secundarios de formacin ni de los acabados superficiales.
Figuras 27 y 28. Imgenes radiogrficas de vasijas Tigrillo 3 y Tigrillo 2, donde se pueden observar las caractersticas de una formacin por la tcnica de placas
Secado y coccin A pesar de que no se cuenta con la arcilla original de este tipo cermico y que por lo tanto no pueden aportarse muchos datos sobre el proceso de coccin, se puede decir que, como se mencion en el captulo VII, el ahumado no fue la tcnica utilizada para fabricar estos objetos ya que, a pesar de que no se trata de la misma arcilla, es evidente que el color negro no es superficial sino abarca homogneamente toda la pasta cermica de los objetos, como puede observarse en las imgenes petrogrficas arriba (Figuras 24 y 25). Esta homogeneidad que se observa a lo largo de todo el ncleo de la pasta cermica de estos objetos indicara, en base a lo observado durante el proceso de fabricacin de las probetas, que se trata en todo caso de una coccin en atmsfera reductora de muy buena calidad ya que, por las condiciones presentes durante una coccin en horno abierto, resulta sumamente complejo controlar la entrada de oxgeno y obtener as una coccin en atmsfera reductora tan homognea. Con respecto al proceso de ahumado se puede decir que es una tcnica muy sencilla de realizar; sin embargo, no es un proceso de coccin en atmsfera reductora. Las probetas que se sometieron a este proceso en efecto obtuvieron una coloracin negra idntica a la que se observa en un objeto cermico cocido en atmsfera reductora, pero en este caso, la reduccin o coloracin se encuentra exclusivamente en superficie (en una zona de aproximadamente 1 mm a lo mucho), no se trata de un proceso que afecte el grueso del objeto. Hasta que se hagan anlisis de mineraloga no se podr saber si el proceso afect qumicamente a los componentes del barro aunque solo sea en superficie, y por lo tanto que haya sido una coccin en atmsfera reductora, o si se trata slo de una acumulacin de carbn en superficie. Es posible que se logre una reduccin total de la arcilla colocando el objeto dentro de un recipiente cerrado completamente mientras dura el proceso de coccin; es decir, meter el objeto dentro de un recipiente ya sea de cermica o de otro material que soporte la temperatura e introducir este sistema completo dentro del horno. Otra
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posibilidad es realizar este mismo proceso pero en vez de introducirlo en el horno, colocarlo directamente sobre un fuego al aire libre como si se estuviera cocinando. Peterson menciona otras posibles variaciones de la tcnica de coccin en atmsfera reductora, entre stas se encuentran la colocacin de unas vasijas dentro de otras, quedando as algunas de stas ya sea parcial o totalmente aisladas del oxgeno. Una variante de este proceso es la colocacin de material orgnico, tierra o ceniza para cubrir los espacios entre las vasijas durante el proceso de coccin. Tambin menciona la utilizacin de carbn impregnado en la superficie de los objetos ya sea antes de la coccin o bien despus de una primera coccin de la vasija, en este ltimo caso, el objeto sera sometido a una segunda coccin despus de la aplicacin del carbn.9 Sin embargo, es necesario realizar ms pruebas y comprobar si alguno de estos sistemas funciona.
VIII.III. ALTERACIN Y DETERIORO

Como se mencion en el Captulo I, una de las razones de mayor importancia de por qu la identidad tcnica de un bien cultural resulta relevante para la restauracin y conservacin, es porque influye directamente, como factor intrnseco, en su alteracin y alteracin. En vista de esta relacin entre la identidad tcnica y la alteracin y deterioro de las obras, se considera importante anotar todos aquellos datos que se han obtenido en la investigacin sobre la tcnica de manufactura de estos seis objetos que nos permiten realizar observaciones sobre su estado de conservacin. La tcnica de manufactura no es el nico factor que interviene en la alteracin y deterioro de un objeto, y en general, no acta de manera aislada sino junto a los dems factores involucrados, como seran el contexto de enterramiento, su uso, el proceso de excavacin, etc. Sin embargo, en la medida en que se tenga una comprensin del efecto aislado de este factor intrnseco, se podr entonces definir con mayor facilidad y objetividad, los mecanismos de su alteracin y deterioro como procesos combinados de diversos factores que darn lugar al planteamiento de medidas o acciones ms coherentes de restauracin y conservacin.
VIII.III.i. Tipo Caamao Burdo

El objeto tipo Caamao Burdo presentaba problemas de cohesin y se encontraba, adems, agrietado y fragmentado. Debido a que se cuenta con la arcilla original utilizada para manufacturar este tipo cermico se pueden hacer las siguientes observaciones: Primero, la arcilla es de muy buena calidad. En el proceso de amasado de las probetas se pudo constatar que se trata de una arcilla con buena plasticidad y manejabilidad, que nos indican a su vez, que se trata de un material adecuado para la fabricacin de objetos cermicos. Segundo, en el proceso de secado de las probetas se pudo constatar que el encogimiento lineal que sufri no rebasa el 7%,10 otro indicativo de que se trata de una arcilla de buena calidad. Adems, tampoco sufri deformaciones del plano ni grietas durante este proceso. En el proceso de coccin tampoco sufri problemas; no se constataron grietas ni fisuras.
9
10
PETERSON, F.; A White-Black Tradition in Mesoamerican Ceramics en Tlalocan, Vol 4 No 3; p. 259. Rice menciona el rango de 5.25-12% de encogimiento lineal para las arcillas de baja temperatura, lo que indica que esta se encuentra dentro del rango adecuado. RICE, P.; op.cit.; p. 71.
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Y tercero, la temperatura de coccin alcanzada fue la adecuada para esta arcilla. Si comparamos las imgenes petrogrficas del tepalcate de tipo Caamao Burdo (M7) y muestras 1 y 2 (probetas cocidas a temperaturas >580C y 520C, respectivamente) podemos observar que presentan las mismas caractersticas, como una oxidacin generalizada y distribuida homogneamente por toda la matriz arcillosa, una coloracin equiparable, etc., indicando que la pasta cermico de este tipo alcanz este rango de temperaturas (Figuras 29, 30 y 31). Adems, tanto el objeto como las probetas presentan manchas de coccin diferencial, es decir, que este no es un factor de diferencia entre el objeto y las probetas.
Figura 29. Imagen petrogrfica de tepalcate de tipo Caamao Burdo (M6)
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Figura 30. Imagen petrogrfica de muestra 1. LA COMPARACIN DE ESTAS TRES IMGENES NOS PERMITE OBSERVAR UNA CLARA RELACIN ENTRE LAS CARACTERSTICAS DE LAS TRES MUESTRAS, INDICANDO UNA TEMPERATURA DE COCCIN EQUIPARABLE.
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A diferencia del objeto, las probetas a pesar de estar cocidas en un rango de temperaturas relativamente bajo donde no se aprecian cambios qumicos significativos de sus componentes minerales no presentaban problemas de cohesin ni fragilidad despus del proceso de coccin; por lo que se podra pensar que este proceso no influy en el estado de conservacin del objeto. Por lo tanto, se pueden descartar tanto el proceso de coccin como la seleccin de materia prima o materiales constitutivos como factores que hayan influido en la falta de cohesin y fragilidad estructural de este tipo cermico.
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Si observamos las caractersticas de la preparacin de la pasta en el apartado anterior, podemos observar que se trata de una arcilla que no tuvo un proceso de cernido o colado significativo;11 es decir, las inclusiones que presenta son de tamaos heterogneos que van desde muy chicos hasta muy grandes como puede observarse comparando las imgenes petrogrficas de este tipo cermico con las del tipo Tigrillo (M9) y de la muestra 1 (Figuras 32, 33 y 34).
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Figura 32. Imagen petrogrfica de tepalcate de tipo Caamao Burdo (M6)
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Figura 33. Imagen petrogrfica de tepalcate de tipo Tigrillo (M9)
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Figura 34. Imagen petrogrfica de muestra 1 SI COMPARAMOS ESTAS IMGENES SE PUEDE OBSERVAR QUE EL TIPO CAAMAO BURDO PRESENTA INCLUSIONES DE TAMAOS HETEROGNEOS QUE VAN DESDE MUY PEQUEOS HASTA MUY GRANDES, A DIFERENCIA DEL TIPO TIGRILLO Y MUESTRA 1 DONDE SE OBSERVAN MUY HOMOGNEOS Y PEQUEOS.
La presencia de inclusiones de gran tamao, ausentes en las probetas debido a que en su preparacin la arcilla fue cernida (Figura 34), probablemente sea la causa de la falta de cohesin de la pasta cermica del tipo Caamao Burdo, y a su vez, esta falta de cohesin, hace que aumente la fragilidad y por lo tanto, su susceptibilidad a fracturarse por medio de otros mecanismos como la presin del contexto de enterramiento. Sera importante que se realizaran pruebas de envejecimiento a las probetas con las condiciones de enterramiento en que estuvo este objeto, con el fin de eliminar este factor como la causa principal de la falta de cohesin y fragilidad estructural.
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Al parecer si tuvo un cernido muy bsico donde se eliminaron las inclusiones y componentes de tamao considerable. Comunicacin personal de la Licenciada M.E. Guevara, Mxico D.F., 2001.
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Se menciona en el Informe de trabajos de conservacin y restauracin de este objeto que contena sales solubles;12 debido a que ni la arcilla ni las probetas ya cocidas presentan a simple vista presencia de sales y a que en el estudio de Guevara y Lpez se menciona que, en su caso, las sales presentes provenan del contexto de enterramiento (del suelo)13, se puede decir que, en este caso, no provienen de los materiales constitutivos tampoco.
VIII.III.ii. Tipo Tigrillo Burdo

Este objeto presentaba fracturas tpicas del proceso de formacin por placas en los bordes de unin entre la base y las paredes. En general, se cree que este tipo de fracturas se deben a una pobre unin entre estas dos partes del objeto durante su proceso de manufactura; sin embargo, como puede observarse en la imagen radiogrfica (Figura 35), probablemente no se deba a una pobre unin sino a una disminucin en el grosor de las paredes en la zona de unin, debido precisamente a la presin que se ejerce con los dedos para unir ambas partes. Esta disminucin del grosor hace que esa sea la zona de mayor fragilidad en el objeto, y por lo tanto, de mayor susceptibilidad a fracturarse.
Figura 35. Imagen radiogrfica del corte de la vasija tipo Tigrillo Burdo donde se observa una disminucin del grosor en la zona de unin entre la base y las paredes, provocando una mayor fragilidad y susceptibilidad a la fractura en estas zonas.
VIII.III.iii. Tipo Caimn Pulido

Esta vasija presentaba problemas de cohesin y pulverulencia. Como se mencion anteriormente para el caso del tipo Caamao Burdo, en ese caso la falta de cohesin se debi al tamao de las inclusiones que presentaba; sin embargo, si observamos las imgenes petrogrficas del tepalcate de tipo Caamao Burdo (M6) y del tipo Caimn Pulido (Figuras 36 y 37), se puede ver que este tipo cermico no presenta inclusiones de tamao considerable, por lo que, en este caso, ese no es el factor que afect directamente.
12 13
CRUZ-LARA, A. y M.E. Guevara (coord.); Informe sobre los tratamientos de conservacin y restauracin...; p. s/n. GUEVARA, M.E. y M. Lpez; La restauracin y su investigacin: El caso de una vasija....
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Figura 36. Imagen petrogrfica de Muestra 6, tepalcate de tipo Caamao Burdo
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Figura 37. Imagen petrogrfica de Muestra 8, tepalcate de tipo Caimn Pulido
SI COMPARAMOS EL TAMAO DE LAS INCLUSIONES DE ESTOS DOS TIPOS CERMICOS PODEMOS OBSERVAR QUE EL TIPO CAIMN PULIDO NO PRESENTA INCLUSIONES DE TAMAO CONSIDERABLE
Una posible causa de alteracin fue la cantidad de inclusiones que presenta, si comparamos las imgenes petrogrficas de los tepalcates de los tipos Caimn Pulido (M8) y Tigrillo (M9), resulta claro que el primero tiene una menor concentracin de inclusiones que el segundo (Figuras 38 y 39). As mismo, si comparamos las composiciones mineralgicas de los tepalcates de los cuatro tipos cermicos, se puede observar esta misma caracterstica del tipo Caimn Pulido (Tabla 16).
Figura 38. Imagen petrogrfica de tepalcate de tipo Tigrillo (M9)
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Figura 39. Imagen petrogrfica de tepalcate de tipo Caimn Pulido (M8)
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EN ESTAS IMGENES SE PUEDE OBSERVAR QUE LA CONCENTRACIN DE INCLUSIONES QUE PRESENTA EL TIPO TIGRILLO ES MUCHO MAYOR AL DEL TIPO CAIMN PULIDO.
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MUESTRA 8 70% 20% 5% 3% Cuarzo Esquirlas de vidrio Hornblenda xidos e hidrxidos de Fe 40% 40% 20% 07% 03% 01%
MUESTRA 7 Cuarzo Plagioclasas Esquirlas de vidrio xidos e hidrxidos de Fe Minerales opacos Biotita
MUESTRA 9 55% 15% 10% 9% 5% 5% 2% 2% <01% Cuarzo Plagioclasas Biotita Olivino Slice microcristalino xidos e hidrxidos de Fe Piroxeno Hornblenda Lticos MUESTRA 6 50% 32% 7% 4% 3% 3% 1% Cuarzo Lticos xidos e hidrxidos de Fe Biotita Minerales opacos Plagioclasa (30-35) Circn
Tabla 16. Composicin mineralgica de los tepalcates de lo cuatro tipos Cermicos segn el anlisis petrogrfico, donde se observa la baja diversidad de minerales que presenta el tipo Caimn Pulido en comparacin a los otros tipos cermicos, indicando as una baja concentracin de los mismos.
Una segunda causa posible de la prdida de cohesin es el deficiente proceso de coccin de este tipo cermico. Como se mencion en la seccin de tcnica de manufactura, segn el color de la pasta cermica y el grado de oxidacin que presenta, probablemente fue cocido a temperaturas muy bajas, provocando as que no se formara una pasta cermica con caractersticas adecuadas.
VIII.III.iv. Tipo Tigrillo

Estos objetos cermicos, Tigrillo 1, Tigrillo 2 y Tigrillo 3, presentaban una buena cohesin, esto puede explicarse si se recuerda que este tipo cermico presenta una seleccin de materia prima y un proceso de preparacin de la pasta de buena calidad; es decir, presenta una gran variedad de inclusiones de tamao relativamente pequeos y homogneos y adems, stos se encuentran distribuidos homogneamente en la matriz arcillosa. Estas caractersticas pueden observarse en las imgenes petrogrficas y del microscopio electrnico de barrido del tepalcate de este tipo cermico (M9), as como en la composicin mineralgica del mismo (ver Figuras 40 y 41 y Tabla 17).
MUESTRA 9 55% 15% 10% 9% 5% 5% 2% 2% <01% Cuarzo Plagioclasas Biotita Olivino Slice microcristalino xidos e hidrxidos de Fe Piroxeno Hornblenda Lticos
Tabla 17. Composicin mineralgica del tepalcate de tipo Tigrillo segn el anlisis petrogrfico donde se observa la gran variedad de minerales que presenta
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Figura 40. Imgenes petrogrficas de tepalcate de tipo Tigrillo (M9) donde se observa Una gran homogeneidad en tamaos de inclusiones y/o material no-plstico.
Figura 41. Imagen de MEB de tepalcate de tipo Tigrillo (M9) donde se observa una gran homogeneidad de sus inclusiones y de la distribucin de las mismas.
A pesar de las buenas caractersticas de la pasta cermica, los objetos de este tipo cermico presentaban fracturas que se pueden relacionar a la tcnica de formacin primaria con que fueron manufacturados por placas. Si observamos la Figura 42, podemos observar que se trata del mismo mecanismo que para la vasija de tipo Tigrillo Burdo, es decir, fracturas a lo largo de la unin entre la pared y la base de los objetos. As mismo, podemos observar nuevamente en la imagen radiogrfica (Figura 43), que las paredes presentan una disminucin de su grosor en el rea de la unin entre estas y la base, factor que influye de manera directa en la fragilidad, y por lo tanto susceptibilidad a la fractura, en esta zona.
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Figura 43. Imagen radiogrfica de vasija Tigrillo 3, donde puede observarse una disminucin del grosor de las paredes en la zona inferior donde se une con la base, provocando que presente una mayor fragilidad y susceptibilidad a la fractura en esta zona del objeto.
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PARTE 3 UTILIDAD DE LAS TCNICAS DE ANLISIS
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La discusin que aqu se presenta, el fin de este estudio, trata de, con base en la informacin obtenida de los resultados de la investigacin y a las consideraciones ticas y tcnicas expuestas a lo largo de este trabajo y, en especial, aquellas expuestas en el Captulo IIII, establecer un balance relativo entre el dao que implica para los objetos cermicos el someterlos a cada anlisis cientfico aqu utilizado, y el tipo y calidad de la informacin que se obtiene de dichos anlisis, con el fin de evaluar su utilidad para el estudio de la tcnica de manufactura de la cermica prehispnica. Se debe mencionar, sin embargo, que resulta relativo hasta cierto punto, y por eso el trmino utilizado en el prrafo anterior, ya que, por un lado, el dao sufrido en estos casos no es de ninguna manera el que se ver generalizado en los estudios con anlisis cientficos. Es decir, los procesos de seleccin, utilizacin, preparacin, representatividad, etc., de las muestras depender definitivamente de cada caso en particular; por lo que presentar una conclusin con base exclusivamente al dao especfico de lo que se hizo en este estudio no sera adecuado para los fines de la investigacin. Hay que recordar que algunos de los anlisis no se hicieron sobre muestras del objeto, sino sobre tepalcates. Por otro lado, es necesario recordar que este es un primer acercamiento y evaluacin de estas tcnicas de anlisis cientficas en el contexto que se presenta aqu, y que los errores de metodologa y realizacin que pudieran haber ocurrido por falta de experiencia no deben repercutir, en la medida de lo posible, en la determinacin de la utilidad o no utilidad definitiva de las tcnicas de anlisis. Por todo esto, se ver en este captulo que algunas partes de la evaluacin sern expuestas y dejadas abiertas a mayor discusin con el fin de no caer errneamente en conclusiones absolutas; esto no quiere decir, sin embargo, que no se realizarn conclusiones y observaciones que, en este caso, resultan verdaderas a pesar de las limitantes expuestas arriba. Esta seccin se encuentra dividida en dos captulos, uno que abarca la identificacin morfolgica y otro que abarca la identificacin de compuestos y elementos. En el primero se incluyen la radiografa, la microscopa petrogrfica y la microscopa electrnica de barrido (MEB) con microsonda electrnica (EDS); y en el segundo captulo se incluyen a la difraccin de rayos-X (DRX) y la emisin de rayos-X emitida por partculas (PIXE). El MEB y el EDS se tratarn de manera conjunta ya que se llevan a cabo de manera conjunta a pesar de que la informacin especfica que se obtiene de cada una es diferente. En cada uno de estos rubros se presentan y discuten los resultados y posteriormente se establece, ms que una determinacin tajante de si es til o no para el propsito que aqu se plantea, una determinacin de cul es su alcance aparente dentro de esta utilidad; ya que, como se ver ms adelante, todas las tcnicas aqu estudiadas tienen una utilidad en la conservacin y restauracin de los bienes culturales; sin embargo, su alcance en cuanto a el tipo de informacin que proporcionan con respecto a los diferentes trabajos y niveles de investigacin realizados por los restauradoresconservadores s vara, y por lo tanto, el balance entre la informacin obtenida y el dao sufrido vara dependiendo de para qu se pretende utilizar. Existe una consideracin con respecto a los resultados obtenidos que aplica a todas las tcnicas de anlisis pero que sin embargo resulta el ms relativo, y que por lo tanto se mencionar aqu. Se trata del costo de realizarlos, este tal vez sea el aspecto o consideracin ms variable del proceso ya que lo que implica un costo para una persona puede no serlo para otra, o lo que implica un costo para un restaurador-conservador que trabaja de manera privada puede ser muy diferente al que implica para alguien que trabaja en una Institucin, por mencionar solo dos posibilidades. Por todo esto, esta consideracin no se incluir en la evaluacin, sin embargo, se piensa importante que quede registrado el costo que implic, en este caso y de manera muy particular, la realizacin de estos anlisis. El costo ms importante fue el tiempo que lleva esperar a que
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los especialistas estn disponibles, debido a que se trata de una investigacin de tesis y que los especialistas e Instituciones que colaboraron con la investigacin lo hicieron de manera gratuita y en general, por inters personal, haba que esperar a que stos tuvieran tiempo disponible de su trabajo para realizarlos, el proceso completo tard aproximadamente siete meses, y a la larga, esto implica un costo econmico y ms importante, de tener la investigacin completamente detenida durante un largo perodo de tiempo. Menos importante pero que tambin fue parte del costo son, los traslados al ININ, que se encuentra localizado fuera de la Ciudad de Mxico, y la preparacin de las muestras de lmina delgada y los cubos que, por carecer de la experiencia y del equipo necesario, se encargaron a un especialista. El que este aspecto de los anlisis se encuentre excluido de esta evaluacin no quiere decir que no debe ser considerado ya que, para cada caso particular, ser un aspecto que definitivamente formar parte del proceso.
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EVALUACIN DE TCNICAS DE ANLISIS PARA LA CONSERVACIN Y RESTAURACIN DE CERMICA PREHIPNICA
IX IDENTIFICACIN MORFOLGICA
IX.I. RADIOGRAFA
En este estudio se plante como objetivo para la radiografa obtener informacin sobre la estructura y morfologa interna del objeto: la orientacin, tamao, cantidad y distribucin de las partculas y vacos del material y la estructura interna macroscpica donde se incluyen la presencia y forma de vacos de unin. Toda la informacin se refiere a la tcnica de formacin del objeto, es decir, procesos de formacin primaria, procesos de formacin secundaria y procesos de modificacin superficial. Como se vio en el captulo anterior, con esta tcnica se logra observar la estructura interna del objeto, pero no la estructura microscpica sino la macroscpica, es decir, no se alcanzan a ver ni las partculas ni los vacos del material. Sin embargo, la estructura macroscpica nos permite observar los procesos de formacin primaria, como en este caso la tcnica con placas y el modelado que fueron las utilizadas en los seis objetos cermicos que aqu se estudian. No es posible determinar en este momento si las otras tcnicas de formacin disponibles sern detectadas en las radiografas, sin embargo, los resultados de esta investigacin parecen indicar que probablemente si lo hagan, considerando que por lo menos dos de ellas son claramente distinguibles (ver Figuras 1 y 2).
Figura 1. Objeto manufacturado con la tcnica de modelado, donde se observan las paredes de grosor y densidad heterogneas.
Figura 2. Objeto manufacturado con la tcnica de placas done se observan las paredes y fondo o base homogneas y compactas, y una disminucin del grosor en la parte inferior de las paredes donde se unieron con la base.
EN ESTAS IMGENES SE PUEDE OBSERVAR QUE LA TCNICA DE RADIOGRAFA ES EFECTIVA PARA DETERMINAR LA TCNICA DE FORMACIN DE UN OBJETO CERMICO
Debido a que estos objetos no tienen vacos de unin, no existen resultados que indiquen si stos son detectados por la tcnica radiogrfica, sin embargo, por sus caractersticas macroscpicas, nuevamente se podra pensar que s lo sern al igual que las tcnicas de formacin primaria. Como esta tcnica no presenta informacin sobre la estructura microscpica las partculas y los vacos toda la informacin sobre las tcnicas de formacin secundaria y modificaciones superficiales queda relegada en este caso, ya que son precisamente las
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caractersticas de esta estructura la que en teora podra ofrecer informacin sobre estos procesos. La capacidad de esta tcnica de anlisis de reproducir los resultados obtenidos depende enteramente del operador ya que la calidad de la imagen de un equipo en especfico, depende de la capacidad, experiencia y conocimiento del especialista. Qu tan cerca estn los resultados de la realidad depende de la interpretacin de la imagen, de qu es lo que pensamos que vemos. La calidad de esta interpretacin depender no solo de la calidad en cuanto a tecnologa del equipo, sino a la calidad de la imagen que, como se mencion, depende del especialista y tambin de la forma del objeto y de la densidad del material, pero sobre todo, del conocimiento y experiencia del que interpreta. Es importante mencionar que entre ms imgenes se tengan, no solo del objeto especfico que se analiza sino de otros objetos cermicos, la informacin o imagen, y por lo tanto la interpretacin de cada una de stas, resulta ms clara porque se tienen imgenes de comparacin. Una ventaja que tiene esta tcnica es que se pueden obtener imgenes de casi cualquier objeto, su rea de accin es muy amplia ya que o bien el objeto cabe en una sola placa o se puede recurrir a la unin de varias placas fotogrficas para poder obtener una imagen del objeto completo. El tiempo que requiere llevar a cabo un anlisis con esta tcnica, en este caso, fue muy rpido ya que se cuenta con el equipo y el especialista en la ENCRM, el proceso completo desde que se entregaron los objetos hasta la obtencin de las imgenes tardo un da. Esto resulta importante ya que se trata de un estudio que se encuentra disponible para la Institucin y que no requiere de el costo que implica trasladarlo a otro lado, la espera de obtener los resultados, el estudio mismo, etc., sin embargo, por supuesto implica un costo econmico para la Institucin que est ms all de los fines de este trabajo. El tiempo especfico que toma sacar una radiografa de un objeto es muy corto, aproximadamente 30 minutos, pero esto no resulta til porque hay otras consideraciones de tipo administrativo, ya sea en el caso de la ENCRM o de cualquier otra Institucin o empresa que alargan el tiempo que se requiere para realizar el anlisis, tiempo que probablemente vara considerablemente de uno a otro. Como se mencion anteriormente, la experiencia, conocimiento y capacidad de la persona que realiza este tipo de anlisis resulta primordial en este caso, repercute directamente en la calidad de la imagen y por lo tanto en la calidad de la informacin que pueda extraerse de ella. El Ingeniero Ibarra, especialista que realiz las radiografas para esta investigacin mencion que, independientemente de esto, entre ms informacin se le proporcione mejor ser la calidad de la imagen, es decir, el especialista requiere de saber especficamente qu se busca de la imagen y de qu parte del objeto, ya que, a pesar de su experiencia, si no se proporciona esta informacin, los resultados pueden no ser los adecuados. Las decisiones que el especialista toma con respecto a la tcnica que se va a utilizar para el equipo dependen en gran medida de esta informacin. Como se mencion anteriormente en este trabajo, el especialista tambin puede repercutir en la seguridad del objeto, si no tiene experiencia en el manejo de los objetos representa un riesgo, en el caso de las radiografas, para la estabilidad fsica del mismo. Como que se trata de una tcnica que no requiere de muestras sino del trato con el objeto mismo, la experiencia del operador o especialista encargado resulta doblemente importante. Esta es otra consideracin donde la ENCRM, que cuenta con un especialista con experiencia en el manejo de los bienes culturales, puede disminuir considerablemente el riesgo que implica. En este mismo sentido, con respecto a que esta tcnica de anlisis no requiere de muestras sino de la utilizacin del objeto mismo, existen consideraciones que aqu no se trataron por haberlo realizado en la ENCRM, como son todas aquellas que implica el tener
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que trasladar el objeto a otra Institucin o empresa, proceso del cul no se puede discutir aqu debido a la falta de experiencia. Cabe mencionar que, como se mencion en el captulo VI, la radiografa puede invalidar los resultados de un anlisis con la tcnica de Termoluminescencia. Esta consideracin resulta importante debido a que se trata de una tcnica utilizada comnmente para fechar material cermico. Se debe consultar al arquelogo o especialista responsable de los objetos si se pretende llevar a cabo un estudio con termoluminescencia antes de realizar un examen radiogrfico. De cualquier manera, aunque no est previsto llevar a cabo un estudio de fechamiento o que ste ya haya sido realizado, la posible invalidez de los resultados debe tomarse en cuenta en la decisin y, sobre todo, el registro de un examen radiogrfico resulta indispensable. En este caso se puede decir que la tcnica de radiografa resulta de mucha utilidad para la determinacin de la tcnica de manufactura de la cermica prehispnica, en especfico de las tcnicas de formacin primaria, a pesar de que no aporta informacin de los dems procesos de la tcnica de manufactura. Es la nica tcnica disponible que permite ver la estructura interna macroscpica de los objetos, por lo que representa un auxiliar importante de la observacin visual. Establecer la tcnica de formacin de los bienes es una parte cotidiana del trabajo de un restauradorconservador, y esta tcnica, especialmente en el caso de la ENCRM donde se encuentra disponible, sirve para aportar datos significativos que profesionalizan el estudio de la tcnica de manufactura de los objetos cermicos y por lo tanto de su restauracin y conservacin. Si se consideran todos los datos arriba expuestos, puede concluirse que los daos no sobrepasan de ninguna manera la informacin que se ha obtenido, es cierto que aporta informacin sobre una seccin muy limitada de la tcnica de manufactura en su conjunto y que si no se cuenta con el especialista y el equipo, como es el caso de la ENCRM, los riesgos se incrementan considerablemente; sin embargo, los resultados preliminares que se obtuvieron aqu demuestran que, a pesar de no contar con una base de imgenes radiogrficas, estas aportan claramente informacin objetiva de la tcnica de formacin primaria y que en cuanto se transforme en una prctica ms cotidiana y la base de imgenes crezca, la informacin que podra proporcionar ir incrementando tambin. De cualquier manera, los resultados ameritan, por lo menos, la intencin de seguir investigando la utilizacin peridica de esta tcnica para la restauracin y conservacin del material cermico.
IX.II. MICROSCOPIO PETROGRFICO O DE LUZ POLARIZADA

Los objetivos que se plantearon para el microscopio petrogrfico fueron la identificacin cualitativa y semi-cuantitativa de los minerales no arcillosos, y la morfologa interna de la pasta distribucin de tamaos y formas de los minerales y vacos, la orientacin de los minerales y vacos y el rango de tamaos de los minerales presentes. Esta informacin sera utilizada para, (1) determinar si la arcilla utilizada en los objetos de los diferentes tipos cermicos corresponda a la que fue utilizada para fabricar las probetas, es decir, la arcilla de San Lorenzo Tenochtitlan,1 mediante una comparacin de su composicin mineralgica y morfologa; (2) para determinar cules eran los materiales constitutivos de los objetos mediante la identificacin de las inclusiones y material noplstico presente; (3) para determinar, mediante una comparacin entre la composicin
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Hay que recordar que la arcilla utilizada en este estudio no es la nica arcilla, ni proviene del nico depsito arcilloso, de San Lorenzo Tenochtitln. Sin embargo, es la nica arcilla identificada hasta el momento como materia prima de objetos cermicos.
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mineralgica y morfologa de los tepalcates y de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitlan, cules inclusiones fueron extradas de la composicin inicial de la arcilla y cules minerales fueron aadidos como material no-plstico durante la preparacin de la pasta; (4) para determinar la calidad general del proceso de amasado mediante la observacin de la distribucin y orientacin de los minerales y vacos, es decir, su morfologa; (5) obtener datos sobre las tcnicas de formacin del objeto mediante la observacin de la orientacin de las partculas de la pasta; y (6) determinar los datos sobre el proceso de coccin de los objetos mediante una comparacin de la composicin mineralgica y morfologa de las pastas cermicas y de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln, y/o mediante la identificacin de los cambios qumicos de los minerales presentes. Como se pudo observar en el captulo anterior, esta tcnica es muy efectiva para la identificacin cualitativa y semi-cuantitativa de los minerales no-arcillosos presentes en el material cermico. As mismo, la morfologa general si es homognea la distribucin y la orientacin general de los minerales de la pasta cermica se puede observar fcilmente, sin embargo, la interpretacin de los datos especficos de su morfologa, como seran la distribucin de rangos de tamaos y formas de las partculas y los vacos presentes, no resulta tan efectivo debido a que es una seccin muy pequea del objeto lo que se observa en el microscopio. Sera necesario tomar muchas muestras para que fuera estadsticamente representativo. La identificacin cuantitativa y cualitativa de los minerales no arcillosos y los datos sobre la morfologa general permite realizar las interpretaciones que se plantearon arriba con respecto a la correlacin con la arcilla de San Lorenzo Tenochtitlan, la identificacin de los materiales constitutivos y la preparacin de la pasta extraccin y adicin de material no-plstico y amasado , mediante su comparacin con la arcilla o bien por simple deduccin; sin embargo, cabe aclarar que parte de esta informacin, sobre todo la que se refiere a la extraccin y adicin de material a la pasta cermica, en general no es posible cuando no se cuenta con la arcilla original, salvo algunas observaciones generales por su tamao y distribucin como fue en el caso de la pasta de tipo Tigrillo. En este caso, los vacos que se observaban eran, ya sea producto del amasado o bien, de que se perdieron inclusiones durante el proceso de preparacin de la lmina delgada; no se puede decir que se obtuvieron datos que pudieran esclarecer la informacin sobre las tcnicas de formacin de los objetos. Esto se vuelve complicado por dos razones principales; primero porque, a pesar de que se infiere que los objetos de un mismo tipo fueron manufacturados con la misma tcnica, no siempre es posible identificar la ubicacin original de un tepalcate aislado en la forma de los objetos de ese tipo y por lo tanto se desconoce a que rea especfica del objeto corresponde la muestra. Y segundo, porque aunque se cuente con una muestra extrada directamente del objeto, la seccin que se observa de ste en el microscopio es tan pequea en relacin al objeto completo, que sacar conclusiones no resulta tan fcil. Respecto al proceso de coccin, se requera de la identificacin de los cambios qumicos de los minerales o bien de la comparacin con las probetas de coccin realizadas con la arcilla original. En este ltimo caso, la comparacin resulta muy efectiva y pueden realizarse inferencias directas sobre el proceso considerando las limitantes expuestas en el captulo anterior sobre la dificultad de medir y controlar los factores que intervienen en el proceso. Si no se cuenta con la arcilla original, los datos resultan escasos ya que los cambios qumicos que sufren los minerales ocurren, en teora, arriba de los 650C; y esta temperatura resulta casi imposible de alcanzar con un horno abierto. Una excepcin, el cuarzo, supone modificarse de cuarzo alpha a cuarzo beta a los 573C; sin embargo, como se mencion en el captulo III, estos cambios no ocurren de manera inmediata sino de manera progresiva y dependen, entre otras cosas, de la composicin general de la pasta y del tiempo de coccin. Por lo tanto, en este caso, no fue posible utilizar este mineral como referencia ya que no se identific este cambio. Cabe mencionar, adems,
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que debido a las caractersticas de estos cambios, el que se utilice una sola muestra que representa un porcentaje limitado del total del objeto implica una reduccin considerable de las probabilidades de poder encontrarlos. La capacidad de esta tcnica de reproducir los resultados depende enteramente del operador, ya que es l quien observa la imagen e interpreta qu minerales estn presentes. Si el especialista no tiene experiencia, puede no identificar correctamente los minerales y/o interpretar de manera errnea el porcentaje en el cul se presentan. Sin embargo, un buen especialista no debera tener problemas con los objetos cermicos debido a que se trata de minerales bastante comunes, en general, formadores de rocas. Qu tan cerca estn los resultados de la realidad est relacionado directamente con lo anterior, y tambin depende en este caso de la interpretacin del especialista. El rea de accin de la tcnica equivale al tamao de la muestra ya que se puede observar y basar la interpretacin final en la muestra completa, en caso de que se trate de ms muestras, el rea obviamente se incrementa. El tiempo que requiere llevar a cabo un anlisis petrogrfico depende, en primer lugar de la disponibilidad del especialista, pero tambin de la complejidad de la muestra, es decir, de su composicin. En general, un anlisis petrogrfico completo se lleva aproximadamente entre una y dos horas por muestra. La calidad de la identificacin cualitativa y cuantitativa depende totalmente del especialista, como se mencion arriba. La determinacin cuantitativa puede realizarse por computadora (si el equipo cuenta con esta modalidad); sin embargo, el Ingeniero Juan Carlos Cruz mencion que la mquina determina la cantidad de un mineral basando su identificacin en el tono de gris que presenta, entonces, si hay dos minerales que tienen el mismo tono de gris, o parecido, la computadora no los distingue y los toma como uno solo; es por esto que l recomienda realizarlo de manera visual directamente por el especialista y en todo caso complementar los resultados con los de la computadora. Para facilitar la identificacin correcta de los componentes es importante mencionar las composiciones generales de los objetos cermicos. Los especialistas que estn capacitados para realizar anlisis petrogrficos por lo general identifican rocas, no material cermico, por lo que desconocen las posibles combinaciones de minerales que pueden encontrar y, sobre todo, la terminologa que los restauradores-conservadores utilizamos para clasificar los componentes. Esta informacin resulta de utilidad porque le deja saber, en general, qu materiales se podran encontrar y por lo tanto qu buscar. Si por ejemplo se pretende comparar dos de las muestras (dos arcillas o tipos diferentes) y los especialistas estn conscientes de esto, pueden sealar similitudes y diferencias que no seran tan obvias para un restaurador-conservador, como grados de oxidacin de algunos minerales o las alteraciones que pueden sufrir, como algn mineral presente que proviene de otro (producto de su alteracin). El tipo de preparacin de muestra que se requiere, la lmina delgada, es invasivo. En este caso se utiliz un corte transversal que permite observar todas las capas las superficies y el ncleo y medan aproximadamente 0.8 x 2.5 cm. En este caso se utilizaron tepalcates y no fragmentos de los objetos por lo que el tamao de la muestra no era una consideracin importante, sin embargo, debe considerarse la representatividad an cuando se trate de un fragmento que proviene directamente de los objetos ya que se pretende identificar todos los componentes de la pasta cermica y si es demasiado pequeo la composicin general no estar representada. Cabe aadir que el tamao real que se extrae del objeto es mayor a 0.8 x 2.5 cm. Primero, cortar cermica no es fcil y por lo general puede perderse ms material del requerido al momento de la extraccin; y segundo, el fragmento extrado debe ser desbastado para obtener la lmina delgada por lo que se requiere inicialmente de un fragmento ms grande. Esto quiere decir que la prdida de material el dao a la integridad fsica del objeto es significativa. Sin embargo, como para todos los anlisis, no
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debe perderse de vista que la informacin que se obtendr puede llegar a justificar incluso este tipo de dao, y que si se cuentan con tepalcates, esto deja de ser una consideracin tan significativa. La tcnica no es destructiva por lo que puede utilizarse para otras tcnicas, sin embargo, deben ser tcnicas con las que se puedan utilizar lminas delgadas como el microscopio electrnico de barrido. Cabe mencionar que como el microscopio petrogrfico requiere que la muestra sea muy delgada puede representar dos problemas: primero, en ocasiones esto resulta un inconveniente para el MEB como se ver ms adelante y segundo, si se trata de pastas cermicas muy burdas, con inclusiones o material no-plstico muy grande, la preparacin puede ser complicada, durante el desbastado de la muestra se pierden inclusiones y esto repercute posteriormente en la interpretacin de la composicin mineralgica general del objeto y adems, como ocurri en este caso, a veces se pierde la muestra completa y hay que repetirla. Esto implica un dao considerable porque o se repite la preparacin con un nuevo fragmento y entonces se estara extrayendo una cantidad que podra ser excesiva del material de los objetos, o bien ya no se hace el anlisis y se tom la muestra innecesariamente. El riesgo que implica desbastar la muestra puede disminuirse si la persona que realiza la preparacin tiene experiencia, sin embargo, aunque se cuente con experiencia a veces no se puede eliminar. Es importante en todo caso, mencionar que el proceso debe ser cuidadoso porque no se cuenta con la posibilidad de obtener ms muestra. Los resultados obtenidos con esta tcnica de anlisis son muy fciles de utilizar porque las dimensiones no son tan microscpicas. La composicin mineralgica es de mucha utilidad para determinar o inferir muchos datos acerca de la tcnica de manufactura de los objetos cermicos, especialmente si se cuenta con la arcilla original o an con otros objetos de la misma coleccin o tipologa. La morfologa general distribucin de la forma y tamaos de los minerales y vacos nos permiten observar la calidad del amasado y de la pasta en general de manera directa y de inferir algunos datos sobre su preparacin. Estos resultados no requieren de una interpretacin qumica o fsica de los datos que el especialista entrega, como sera el caso de una composicin elemental, por lo que resultan de mayor utilidad, por la facilidad de su interpretacin, para los restauradoresconservadores que no tenemos una formacin qumica y/o fsica profunda. Es cierto que requiere de una muestra relativamente grande considerando el tamao de los objetos pero si se cuenta con tepalcates, como fue el caso aqu, esto deja de ser una consideracin importante. Cuando son objetos aislados de los cuales no se tienen tepalcates s es una consideracin que debe tomarse en cuenta porque la preparacin de la muestra requiere de un fragmento grande; sin embargo, a mediano y largo plazo, si se convierte en una prctica cotidiana, la balanza ir cayendo del lado de la informacin porque a medida que se vaya acumulando se ir haciendo ms significativa. Sobre todo en Instituciones donde, en general, se manejan las mismas colecciones durante un largo perodo de tiempo, el anlisis petrogrfico del material cermico puede significar un gran avance en la profesionalizacin de nuestro trabajo.
IX.III.
MICROSCOPA ELECTRNICA DE MICROSONDA ELECTRNICA (EDS)
BARRIDO
(MEB)
Los objetivos que se plantearon para estas tcnicas fueron, para el MEB, la observacin de la estructura interna de las muestras o morfologa de las pastas cermicas morfologa de los compuestos cristalinos, la porosidad, la distribucin de los tamaos y
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formas de las partculas y vacos y el grado de vitrificacin de la arcilla y para el EDS, la composicin elemental cualitativa y cuantitativa. La composicin elemental servira para complementar la composicin obtenida de los otros anlisis para (1) determinar la compatibilidad con la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln, (2) identificar los materiales constitutivos, (3) identificar los minerales que fueron extrados y/o aadidos durante el proceso de preparacin de la pasta y (4) determinar datos sobre el proceso de coccin. En este caso, se sigui la misma metodologa planteada para la microscopa petrogrfica, la difraccin de rayos-X y el PIXE: comparacin de los resultados con los de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln y con los de las probetas de coccin, e identificacin de los minerales y de los cambios qumicos sufridos por stos durante el proceso de coccin. As mismo, siguiendo la metodologa planteada para la microscopa petrogrfica es decir, la observacin de la estructura interna o morfologa superficial de las muestras se pretenda utilizar la imagen microscpica del MEB para obtener datos complementarios sobre: (1) la extraccin y/o adicin de material durante el proceso de preparacin de la pasta, mediante la observacin de la forma de las partculas y rangos de tamaos y cantidades de las partculas y vacos, (2) el proceso de amasado, mediante la observacin de la distribucin homognea o heterognea de los minerales y presencia de vacos, y (3) la tcnica de formacin de los objetos, mediante la observacin de la orientacin de las partculas y vacos. Con respecto al MEB, como se observa en las imgenes expuestas en el captulo anterior, es posible observar la estructura interna de las muestras. Sin embargo, es tan pequea el rea que se observa en la imagen y tan grande el aumento, que se pierde en gran medida la posibilidad de observar de manera general la estructura interna. De esta forma, la capacidad de realizar una determinacin objetiva de los datos que se pretenden obtener, como la distribucin y los rangos de tamaos de las partculas y vacos, tambin se pierde. Cabe aadir que, al igual que en la microscopa petrogrfica, los datos sobre la orientacin de las partculas y vacos no resultan lo suficientemente claros como para deducir datos sobre las tcnicas de formacin secundaria y modificacin superficial. Aunado a todas las consideraciones que se plantearon para la microscopa petrogrfica, el rea que se observa es menor en comparacin con la imagen del petrogrfico. As mismo, el tipo de imagen que se observa no es ptica, proviene de una irradiacin, por lo que se observa en diferentes tonos de gris, haciendo su comprensin para un ojo inexperto ms compleja que la imagen de la microscopa petrogrfica. De igual forma, con respecto al EDS, la identificacin de la composicin elemental es tan especfica de una rea pequea o incluso de un punto en particular, que su alcance general sobre la composicin de la pasta cermica se ve afectada. En un rea tan pequea de la muestra no se considera que est representada la composicin general de la pasta cermica como sera el caso de la composicin elemental obtenida con la tcnica de PIXE. Como para la tcnica de PIXE, correlacionar la composicin mineralgica con la composicin elemental resulta complicado ya que se requiere de llevar a cabo una relacin qumica de la composicin de los minerales. Esto se complica an ms cuando se trata de objetos cermicos ya que, en general son minerales alterados y no puros o minerales arcillosos, que aun puros, tienen una composicin qumica muy compleja. En este caso podra decirse que, si se ha identificado un mineral en especfico con otra tcnica, podra obtenerse la composicin elemental de este mineral y as corroborar de manera ms sencilla ambos resultados. Sin embargo, esto no resulta necesario a menos que el objeto de estudio sea ese mineral en especfico y se tengan dudas sobre su identidad. Ms adelante se trataran estas observaciones con mayor detenimiento. La capacidad de reproducir los resultados depende, en el caso del MEB, del especialista y/o del restaurador-conservador que est al lado del especialista, ya que se trata de la observacin e interpretacin de una imagen. Con respecto al EDS, podra
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decirse que, en teora, el equipo reproduce los anlisis de manera ideal; sin embargo, como se trata en general de una rea muy limitada, encontrar ese punto en particular para realizar el anlisis dos veces resulta complicado. El rea de accin del MEB equivale al tamao de la muestra; sin embargo, sta no se puede observar completa en la imagen sino solo una pequea parte de ella. Esto puede observarse en la escala de las imgenes tomadas a aumentos de 95x, que sera el aumento ms bajo que se obtiene y, por lo tanto, el rea ms grande de la muestra que puede observarse en el monitor (ver imgenes en el captulo anterior o Anexo I). Con el EDS se pueden realizar anlisis desde una rea que abarca casi la totalidad de lo que se observa en el monitor hasta un punto del tamao del haz, pasando por todos los tamaos de reas entre estos dos. El MEB requiere de ser calibrado con un metal puro cada cierto tiempo de utilizacin, esto es importante porque si no se realiza los resultados se ven afectados porque empieza a acumularse energa en la superficie de la muestra. Aparte del tiempo que toma esperar la disponibilidad del especialista y/o el equipo, los anlisis con MEB y EDS pueden llevarse desde una hora hasta muchas horas por muestra. Como se pueden realizar anlisis con EDS de todos los puntos que se deseen, entre ms anlisis se realicen y ms se observe la imagen de la muestra, ms tiempo se tardar. Cada anlisis con EDS se toma aproximadamente cinco minutos desde que se selecciona el rea que se va a analizar hasta que se obtiene la composicin elemental en el monitor. La irradiacin de la muestra para obtener la imagen del MEB se toma aproximadamente diez minutos desde que se prepara el portamuestras hasta que se obtiene la imagen. Es importante mencionar que cada vez que se mueve la muestra para obtener una imagen de otro sector, se toma un tiempo en irradiar y luego enfocar la imagen en el monitor, pero no ms de un par de minutos si lo realiza alguien con experiencia el enfoque se lleva a cabo de manera manual. El calibrado del equipo se toma aproximadamente treinta minutos y como se mencion, ste debe realizarse cada ciertas horas de uso. La experiencia de la persona que realiza el anlisis indudablemente infiere en la calidad de la informacin que se obtiene, alguien con experiencia tendr ms capacidad para interpretar los resultados del EDS y relacionarlos con el tipo de mineral que pueda ser, por ejemplo. Tambin sabe distinguir las diferentes partes de la muestra con mayor claridad, considerando que se trata de una imagen obtenida a partir de la irradiacin con electrones y no una imagen ptica. Para alguien sin experiencia en el uso de este equipo resulta difcil distinguir la matriz arcillosa de una inclusin, o ms importante, una inclusin del vidrio del porta muestras o de restos de resina de la preparacin de la muestra. Tambin puede ofrecer observaciones sobre la calidad del mineral arcilloso, por ejemplo, qu tan alterado se observa. Toda esta informacin resulta importante, sobre todo para el anlisis con EDS, porque se ve reflejado en esos resultados. En el caso de este estudio, como se mencion anteriormente, se utilizaron las lminas delgadas de la microscopa petrogrfica por lo que eran no solo muy delgadas, sino que en algunas se haban perdido inclusiones durante el proceso de preparacin. Debido a esto, haba muchos huecos que en la imagen no se distinguan claramente de la muestra y que provocaban que en el EDS aparecieran porcentajes muy elevados de carbono y slice, provenientes de la resina y vidrio respectivamente. El MEB y el EDS son anlisis de superficie pero esto no quiere decir que no alcanzan una cierta penetracin, y en este caso, aun con un voltaje muy bajo factor que se utiliza para modificar la capacidad de penetracin el haz penetraba hasta el portamuestras por tratarse de muestras tan delgadas. Existe una manera de disminuir la profundidad que alcanza el haz, ya sea cubrindola con una capa metlica para hacerla conductora o bien disminuir el voltaje al mnimo. En cuanto a la muestra se puede decir que, recapitulando lo que se ha expuesto hasta ahora, se utiliz la misma muestra de lmina delgada preparada para la
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microscopa petrogrfica ya que se trata de un microscopio electrnico de bajo vaco que no requiere que la muestra sea conductora. Esto implica, como se mencion arriba, un posible problema en cuanto al grosor de la muestra que puede no ser el ms adecuado para este anlisis. En el caso de la muestra del tepalcate de tipo Caimn Pulido, por ejemplo, se trat de identificar la composicin elemental de la capa superficial o engobe y esto no fue posible porque era tan delgada la muestra que el vidrio y la resina interferan en el resultado de manera considerable. Sin embargo, como se mencion, existen maneras de disminuir esta limitante. Otra consideracin en cuanto al tamao de la muestra es que, como se explic al principio, el tamao real de la imagen que se observa y/o del rea que se analiza con el EDS, no resulta tan representativo de la pasta cermica o arcilla en general. Esto dificulta an ms su relacin con los resultados de las otras tcnicas de anlisis o con la informacin que se buscan sobre la tcnica de manufactura general. Si lo comparamos con el resto de las tcnicas, en especial con la microscopa petrogrfica, se observa que se obtiene la misma informacin pero de manera ms compleja. Si no se quiere utilizar la lmina delgada, puede utilizarse cualquier muestra mientras esta sea plana; como no requiere que sea conductora cuando se trata de un equipo de bajo vaco, como en este caso, inclusive podra utilizarse un cubo o un tepalcate que tenga una superficie plana. El tamao puede alcanzar hasta 2 x 4 cm aproximadamente y la tcnica no es destructiva porque no se encuentra al vaco en la cmara de muestras, por lo que podra, en teora, utilizarse la misma muestra para la difraccin de rayos-X o cualquier otra tcnica. En este anlisis los datos sobre la preparacin de la muestra resultan de gran importancia por lo que se explic arriba acerca de la penetracin del haz. Si no se mencionan estos datos, el especialista podra no indicar la contaminacin de los resultados y as se estaran interpretando de manera inadecuada. En conclusin, al igual que el anlisis de PIXE, no se considera que sta sea una tcnica til para ser utilizada de manera cotidiana en las investigaciones de niveles generales sobre la tcnica de manufactura de los objetos cermicos. La informacin que se obtiene es muy difcil de relacionar, y por lo tanto de complementar, con la informacin obtenida en el resto de los anlisis. En general, toda la informacin que se obtuvo con este anlisis se obtuvo tambin con otras tcnicas con la microscopa petrogrfica en el caso del MEB y con el PIXE en el caso del EDS y adems, de manera ms general y por lo tanto ms aplicable en investigaciones generales. Sin embargo, el MEB y el EDS, precisamente por ser tan especficas y localizadas, tienen ventajas sobre todas las dems tcnicas que resultan importantes con respecto a investigaciones ms profundas o especficas sobre la tcnica de manufactura. Por ejemplo, para establecer el origen de la capa superficial del objeto tipo caimn. En este estudio, no se pudo establecer con seguridad si se trata de una capa de engobe aplicada como parte del proceso de manufactura, o si se trata de una capa producida mediante un proceso de alteracin en el contexto de entierro. Estas tcnicas, con una muestra preparada con este fin, podran ser las ms adecuadas para identificar su composicin y de ah poder establecer su origen. Es decir, estas tcnicas, en conjunto, tienen propiedades y/o capacidades que las otras tcnicas no tienen, facilitan el anlisis de reas muy localizadas que puede ser indispensable para resolver algunos problemas de interpretacin sobre la tcnica de manufactura de un objeto cermico. Por lo tanto, su utilidad depende enteramente del que exista un problema especfico y claramente localizado que se quiere resolver y no de la necesidad de obtener datos sobre la tcnica de manufactura general de un objeto cermico. Establecer claramente un problema especfico y localizado, por lo general, nace de una investigacin general previa, por lo que se considera esta tcnica resulta importante y til una vez se ha llevado a cabo una investigacin a un nivel ms general
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sobre la problemtica de la tcnica de manufactura del objeto cermico, y no como parte de ella.
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X IDENTIFICACIN DE COMPUESTOS Y ELEMENTOS

X.I. DIFRACCIN DE RAYOS-X (DRX)
Los objetivos que se plantearon para la difraccin de rayos-X fue la obtencin de la composicin mineralgica, incluyendo a los minerales arcillosos, con el fin de corroborar si la arcilla de San Lorenzo Tenochtitlan corresponda a los tipos cermicos estudiados, identificar los materiales constitutivos y determinar qu minerales se haban extrado y/o aadido a la pasta cermica como parte del proceso de preparacin por medio de una comparacin entre la composicin mineral de las pastas cermicas y la de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln. Adems, la composicin deba ser utilizada para determinar los datos acerca del proceso de coccin de los objetos mediante su comparacin con la mineraloga de las probetas de coccin y/o por los cambios qumicos de los minerales provocados por el proceso de coccin. Como se observa en las grficas obtenidas y expuestas en el captulo anterior, efectivamente se obtiene la composicin mineral de los objetos cermicos, incluyendo a los minerales arcillosos, que en este caso son montmorillonitas. Sin embargo, ms adelante se discute la relatividad de que se trate de una composicin completa. En teora, esta informacin, junto con los resultados de la microscopa petrogrfica, es suficiente para alcanzar los objetivos planteados: determinar su correlacin con la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln, identificar los materiales constitutivos, determinar qu minerales fueron extrados y/o aadidos a la pasta y los datos sobre el proceso de coccin. Se menciona que en teora porque, a diferencia de la microscopa petrogrfica, la difraccin no ofrece una imagen de la morfologa de la pasta. Por lo tanto, existen algunas inferencias que no se pueden realizar exclusivamente con la composicin mineral, especficamente aquellas que provienen de la distribucin y orientacin de los tamaos y formas de los minerales. Otra consideracin que debe tomarse en cuenta, con respecto a alcanzar los objetivos planteados, es que sin la arcilla original la informacin que se obtiene se reduce considerablemente. Sin sta, no se tiene una materia prima original con la cual comparar la pasta cermica por un lado y por otro, en cuanto a la coccin, ya se estableci que los cambios qumicos provocados por este proceso no ocurren de manera que puedan ser detectados tan fcilmente son progresivos y ocurren a temperaturas mayores a las alcanzadas en un horno abierto por lo que se requiere de comparar con probetas. Sin embargo, esto no elimina el hecho de que s se obtiene la composicin mineral y sobre todo, que se logran identificar los minerales arcillosos. La capacidad de reproducir los resultados es muy variable por dos razones; primero, el rea que analiza el equipo es muy pequea una lnea que atraviesa el haz y segundo, porque los minerales tienen que buscarse especficamente uno por uno. La grfica de picos que arroja el equipo contiene los picos correspondientes a todos los minerales presentes juntos y cada mineral se compone de varios picos especficos. El especialista deduce por experiencia qu minerales pueden estar representados en los picos, los escoge de entre la base de grficas de minerales estndar que contiene la computadora y los contrapone a la grfica de la muestra para corroborar su identificacin; de esta forma, uno por uno se van encontrando la totalidad de los minerales presentes en la muestra. Por lo tanto, si no se busca un mineral o si el especialista
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correlaciona una grfica estndar de manera equivocada, los resultados no estarn completos y/o correctos. Existen formas de disminuir esta variabilidad, una es corriendo la muestra haciendo el anlisis varias veces. Si la muestra es en cubo, se le puede dar vuelta para analizar las diferentes caras, o si es en polvo, se puede remover el polvo para crear otra superficie. La otra forma es tener la composicin obtenida con la petrografa de gua, e ir revisando los minerales que se encontraron en ese anlisis. Los especialistas reconocen ciertos tipos de minerales segn los picos que observan en la grfica; es decir, ms o menos los que podran ser; al contar con el anlisis petrogrfico, no solo tienen unos tentativamente ya identificados que solo requieren corroboracin, sino que tienen una mejor idea de los que podran encontrar. En este caso no se llev a cabo de esta forma por falta de tiempo principalmente, sin embargo, el Ingeniero Espinosa mencion que hubiera sido necesario realizarlo. La interpretacin correcta o incorrecta de la identificacin depende de cualquier manera de la experiencia del especialista. Por tratarse de minerales que pueden estar alterados por el proceso de coccin o por enterramiento, las grficas estndar no corresponden exactamente con la grfica de la muestra, se pierden algunos picos cuando algunos minerales se alteran. Por todo lo anterior qu tan cerca estn los resultados de la realidad depende, en este caso, de la capacidad del especialista y del tiempo que se tome para realizar varias veces el proceso. Como se mencion, el rea de accin es reducida, sin embargo, como es posible realizar el anlisis varias veces, sin que esto signifique que sea el mismo punto el que se analiza, esta consideracin no resulta tan significativa. Aparte de la disponibilidad del especialista, el tiempo que requiere llevar a cabo este anlisis puede ser relativamente largo de dos a tres horas por muestra debido a que se tienen que buscar e identificar los minerales uno por uno. Sobre todo si se corre la muestra varias veces el tiempo puede incrementarse an ms. Adems de los resultados del anlisis petrogrfico, es importante ofrecerle al especialista todos los datos que puedan facilitar la identificacin y bsqueda de los minerales, sobre todo si no tiene experiencia en anlisis de material cermico. Por lo general, se hacen anlisis de materiales industriales que no son, por su pureza, tan complejos como pueden llegar a ser las pastas cermicas. La muestra que se requiere puede ser un cubo de 1 cm2 0.8 ml aproximadamente de polvo; cualquiera de las dos formas funciona. En este caso se seleccion el cubo, a pesar de que representa una gran cantidad de material, porque se tenan tepalcates. La ventaja del cubo es que si se desea, se puede estudiar la composicin de las diferentes capas del objeto la superficie externa, la superficie interna y el ncleo. Sin embargo, con el polvo se obtiene de igual manera la composicin general y, en este caso, no se considera que represente una cantidad considerable de material. La tcnica es no-destructiva, por lo que puede utilizarse la muestra ya sea para repetir el anlisis las veces que sea necesario, o para realizar otros anlisis con otras tcnicas. El nico anlisis que se ve afectado es el fechamiento por termoluminescencia. Sin embargo, debido a que lo que se irradia no es el objeto completo sino una muestra, esta consideracin no resulta en este caso tan significativa como para la radiografa. Es importante pensar en la representatividad que implica correr la muestra una sola vez. En este estudio, como se plante en el Captulo VIII, no se identific el mineral illita en la muestra del tepalcate de tipo Caamao Burdo y, sin embargo, sabemos que lo contiene porque ya se haban realizado anlisis mineralgicos de esta arcilla. Una ventaja de la difraccin de rayos-X sobre el microscopio petrogrfico, y una de las razones por las que se considera aqu complementario a sta, es que como no requiere que la muestra sea desbastada como en el caso de la lmina delgada
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contiene todos los minerales que estn presentes; es decir, no hay riesgo de que se pierdan inclusiones durante su preparacin. Esta tcnica de anlisis cumple con todos los objetivos planteados para esta investigacin, es relativamente rpido de realizar un par de horas si se considera la informacin obtenida, y es la nica tcnica que sirve para identificar los minerales arcillosos. Es cierto que tiene sus limitantes en cuanto a la identificacin de los minerales, sin embargo, stas s se pueden disminuir corriendo las muestras varias veces y si se cuenta con los anlisis de microscopa petrogrfica u otra informacin pertinente. Resulta el complemento ideal de la microscopa petrogrfica por permitir una corroboracin mutua de la composicin mineral y porque, en este caso, se identifican los minerales arcillosos. Las mismas razones por las que se considera a la microscopa petrogrfica importante, aplican a la difraccin de rayos-X tambin: no requiere de una interpretacin fsica o qumica compleja de sus resultados por parte del restaurador-conservador y se obtiene informacin que es til para determinar varios de los procesos que conforman la tcnica de manufactura de un objeto cermico. Nuevamente se reconoce que parecera no ser informacin importante para el trabajo cotidiano y usual del restaurador-conservador; es decir, el nivel de investigacin que requiere un primer acercamiento a los objetos para determinar las medidas de restauracin-conservacin que se llevarn a cabo. Sin embargo, la acumulacin de la informacin la convierte cada vez ms til y directa para cualquier nivel de investigacin sobre la tcnica de manufactura de los objetos cermicos, por lo que tambin se considera una prctica que podra ser significativa para la profesionalizacin de la restauracin-conservacin si se realiza de manera cotidiana.
X.II. EMISIN DE RAYOS-X INDUCIDA POR PARTCULAS (PIXE)

Los objetivos planteados para esta tcnica de anlisis fueron la identificacin cualitativa y semi-cuantitativa de los elementos mayores, menores y traza. Se pretenda con esto por un lado, corroborar la relacin entre las pastas cermicas y la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln y por otro, complementar la composicin mineral obtenida con los otros anlisis para la identificacin de los materiales constitutivos, la extraccin y/o adicin de material durante el proceso de preparacin de la pasta y los datos sobre el proceso de coccin. Se sigui en todos los casos, la misma metodologa utilizada para la microscopa petrogrfica y difraccin de rayos-X: la comparacin con la arcilla original para determinar esta informacin. Efectivamente se obtiene la composicin elemental de las muestras, elementos mayores y trazas (los elementos menores se incluyen dentro de los mayores). Sin embargo, esta informacin resulta difcil de relacionar con la composicin mineral porque implica transformar la composicin elemental a compuestos minerales. Por lo tanto, su utilidad para cumplir con los objetivos especficos de la restauracin-conservacin que se plantearon resulta limitada. A pesar de esto, resulta muy eficaz para distinguir entre tipos de pastas cermicas o arcillas diferentes mediante una comparacin de la composicin elemental de las pastas o arcillas que se pretenden diferenciar y/o correlacionar. Esto se puede observar en los resultados donde es claro que el tipo Tigrillo Burdo difiere considerablemente de los otros tres tipos, permitiendo as determinar que se trata efectivamente de una arcilla diferente. Ms adelante se discutir ms detalladamente sobre este aspecto. La capacidad de reproducir los resultados es muy buena, la variacin entre uno y otro son mnimas. Puede observarse en las tablas de resultados a continuacin (Tablas 1 y
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2), que el fierro, incluido dentro de los dos anlisis el de elementos mayores y el de elemento traza no presenta una variacin significativa entre uno y otro.
Muestra M6 M7 M8 M9 Al 8% 4.29 6.25 8.15 5.36 Si 5% 24.29 23.18 22.81 24.62 P 10% 0.065 0.180 0.333 0.047 Concentracin (%) S Cl K 10% 10% 5% 0.335 0.084 1.17 0.336 0.077 2.38 0.360 0.104 1.55 0.339 0.081 1.53 Ca 5% 0.75 0.91 0.58 0.76 Ti 10% 0.590 0.433 0.636 0.513 Mn 10% 0.173 0.458 0.518 0.946 Fe 5% 3.13 2.90 4.33 4.18
Tabla 1. Concentraciones de elementos mayores determinadas por PIXE de las muestras de tepalcates (detector Si(Li)).
Muestra Fe 5% M6 3.27 M7 2.95 M8 4.43 M9 4.09
Cu 10% 0.051 0.048 0.065 0.058
Sr 10% 0.125 0.156 0.231 0.150
Zr 10% 0.232 0.231 0.382 0.180
As+Pb 10% 0.042 0.042 0.049 0.112
Tabla 2. Concentraciones de elementos traza determinadas por PIXE de las muestras de tepalcates (detector LEGe) COMPARANDO LAS CONCENTRACIONES DE FIERRO EN ESTAS DOS TABLAS SE PUEDE OBSERVAR QUE LA CAPACIDAD DE REPRODUCIR LOS RESULTADOS DE LA TCNICA DE PIXE ES MUY ELEVADA YA QUE NO SE OBSERVAN VARIACIONES SIGNIFICATIVAS
Qu tan cerca estn los resultados de la realidad puede variar pero no significativamente; la exactitud y la precisin de este equipo son ms que suficientes para los fines de este tipo de estudio. Aparte de la disponibilidad del especialista, el tiempo que requiere llevar a cabo el anlisis es de aproximadamente treinta minutos por muestra. En este caso, el especialista que realiz los anlisis cuenta con una larga experiencia en el anlisis del patrimonio cultural con esta tcnica, incluyendo el material cermico, por lo que incluy dentro de su trabajo un anlisis e interpretacin sobre las diferencias y similitudes de las distintas muestras; este tipo de estudio requiere de ms tiempo y resulta de mucha utilidad. Como en general para todas las tcnicas de anlisis, la experiencia del operador es importante. Como se mencion, el Dr. Ruvalcaba-Sil tiene una larga experiencia, por lo que adems de obtener los resultados directos la composicin elemental tiene la capacidad de ofrecer una interpretacin en cuanto a la informacin que se obtiene y complementar de manera significativa la interpretacin del restaurador-conservador. Este anlisis se puede llevar a cabo con un haz externo y as evitar la necesidad de utilizar muestras. Sin embargo, como se explic en el Captulo III y VI, esto tiene sus desventajas porque implica el traslado de los objetos y un mayor riesgo en el manejo de los mismos por parte de personas que no estn capacitadas para esto. Se considera que resulta ms adecuado, a pesar de la toma de muestras, realizarlo con pastillas. Esto permite correr la muestra cuantas veces se considere necesario sin correr el riesgo de daar al objeto. Se debe recordar que se menciona en la literatura que este anlisis puede llegar a daar fsicamente, y probablemente qumicamente, al material. La muestra que se utiliza para este anlisis puede ser en polvo, o como se hizo en este caso, en pastilla que requiere de 0.5 1 ml de polvo en promedio. Al igual que para la muestra de la difraccin de rayos-X, la utilizacin de este tipo de muestras asegura la representacin completa de la composicin de la pasta cermica ya que durante el proceso de preparacin no existen riesgos de que se pierdan inclusiones (como es el caso de la lmina delgada). Sin embargo, con respecto a la relacin del tamao de la muestra
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y el tamao del objeto que se estudia, la representatividad real puede no ser la adecuada. No es posible determinar cuntas muestras aseguran esta representatividad general porque depende, entre los factores ms importantes, del tamao del objeto y de su homogeneidad. Como se mencion al principio de esta seccin, la composicin elemental que se obtiene con esta tcnica de anlisis sirve, sobre todo, para distinguir entre arcillas o pastas cermicas; en este caso se hizo nicamente un anlisis con una sola muestra de cada tipo cermico. El Dr. Ruvalcaba-Sil menciona que para obtener una distincin ms objetiva y clara entre las pastas cermicas es necesario hacer anlisis de varias muestras de cada arcilla. Menciona que deben ser por lo menos cuatro muestras de cada arcilla, con el fin de determinar cual es la variacin natural de la composicin elemental de cada una, y as poder compararlas de manera ms efectiva. Al contar con la composicin elemental de cuatro muestras de una misma pasta cermica puede cuantificarse la variacin que presenta en cuanto a la cantidad de cada elemento que contiene; por ejemplo, tipo Tigrillo podra tener una variacin natural promedio de fierro de 2% entre los cuatro resultados. De esta forma, si las otras pastas cermicas presentan una variacin promedio, con respecto al tipo Tigrillo, mayor a 2%, y esto se repite con otros elementos, se puede decir con mayor seguridad y validez que se trata de arcillas diferentes. Debido a que no se contaba con esta variacin promedio de las arcillas analizadas en este estudio, con base en los anlisis de PIXE, solo se puede asegurar que el tipo Tigrillo Burdo es diferente a las otras tres porque la variacin es tan significativa que a pesar de no contar con este promedio resulta obvio. Sin embargo, como puede observarse en las tablas incluidas arriba, la variacin entre las otras tres no es tan significativa, y sin contar con la variacin natural, no se puede hacer una determinacin de este tipo basndose exclusivamente en este anlisis. Considerando que se trata de una composicin elemental, esta requiere de una interpretacin qumica o fsica para relacionarla directamente con la composicin mineral y as poder complementar de manera ms directa a los resultados de los otros anlisis. Por lo tanto, su aplicabilidad y utilidad en cuanto a un primer nivel de investigacin sobre la tcnica de manufactura general de los objetos cermicos, resulta limitada para un restaurador-conservador. Si se requiere de hacer una comparacin para distinguir entre pastas cermicas o arcillas, esta tcnica resulta muy efectiva. Sin embargo, esta informacin no siempre es necesaria en un primer nivel de investigacin sobre la tcnica de manufactura de los objetos para su restauracin y/o conservacin. Sobre todo si se considera la necesidad de contar con varias muestras para determinar la variacin normal promedio de una pasta cermica, se considera que, con base en los resultados aqu obtenidos, no es una tcnica que parezca tener una aplicabilidad cotidiana en la restauracin y/o conservacin de los objetos cermicos. Esto no quiere decir que deba ser descartada por completo, existen niveles de investigacin ms profundos o ms especficos dentro del campo de la restauracin-conservacin de los objetos cermicos, con respecto a la tcnica de manufactura, donde resulta una tcnica muy efectiva y de gran utilidad, como sera, por ejemplo, el caso de objetos de una sola coleccin que presentan deterioros muy especficos y se requiera de relacionarlos con la tcnica de manufactura como los materiales constitutivos.
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CONCLUSIONES
Los resultados del estudio de la tcnica de manufactura de los seis objetos cermicos con seis tcnicas de anlisis cientfico radiografa, microscopa petrogrfica, microscopio electrnico de barrido (MEB) con microsonda electrnica (EDS), emisin de Rayos-X inducida por partculas (PIXE) y difraccin de rayos-X (DRX) y la evaluacin de la utilidad de dichas tcnicas de anlisis para este tipo de estudio en el contexto de la restauracin y conservacin de los bienes culturales, permiten asegurar que estas tcnicas no solo complementan sino que pueden esclarecer, de manera significativa la informacin obtenida mediante observacin visual e investigacin bibliogrfica sobre la tcnica de manufactura de la cermica prehispnica; cumplindose as la hiptesis planteada inicialmente en esta investigacin. La tcnica de manufactura de los bienes culturales es importante y relevante en todos los niveles de investigacin, desde los ms generales y cotidianos hasta los ms especficos y complejos; para el diagnstico y para las medidas o acciones que forman parte del trabajo profesional de un restaurador-conservador. Si los objetos forman parte integral del acervo cultural de un grupo, o varios si se considera a las naciones pluriculturales, stos estarn en constante transformacin en la medida en que el grupo se desarrolla culturalmente y, por lo tanto, tambin la funcin y uso de los objetos; la documentacin de la informacin sobre su tcnica de manufactura, desde la general a la puntual, resulta un acto de conservacin en s mismo, y por lo tanto de contribucin al desarrollo y comprensin de la cultura de la que los objetos forman parte. En este contexto, se ha contribuido a la ampliacin de la informacin sobre la identidad tcnica de los cuatro tipos cermicos, representados por seis objetos, estudiados en esta investigacin, y por lo tanto, de manera general, a su conservacin. La definicin, procesos y mtodos que se han planteado acerca de lo que constituye a la restauracin y conservacin de los bienes culturales muebles, y su relacin con la tcnica de manufactura, deben ser considerados como un acercamiento a la complejidad de este trabajo, a partir del cual se debe continuar su desarrollo y discusin. Determinar los datos sobre la tcnica de manufactura general de un bien cultural constituye nicamente el primer paso del trabajo de restauracin y conservacin; debe desarrollarse la capacidad de la profesin como conjunto para que en la prctica se puedan relacionar estos datos con el resto de la informacin que requieren los procesos de investigacin, diagnstico y medidas o acciones; como son los procesos y mecanismos de deterioro, nuevos procesos y materiales de restauracin y conservacin, y datos culturales ms amplios (arqueolgicos, antropolgicos, etc). Esto requiere sin duda de un desarrollo de la investigacin en el campo que nos concierne, de un trabajo interdisciplinario ms cotidiano y profundo, y de la presencia de restauradoresconservadores especializados en las diferentes reas con las que nos vemos involucrados, que sirvan de intermediarios entre los diferentes campos de estudio. Es cierto que en un primer acercamiento y en niveles generales de intervencin de objetos cermicos, por lo general, la medida o accin que se lleve a cabo ser la misma aunque existan variaciones entre tipos de minerales presentes o si el objeto fue realizado
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por medio de un amasado eficiente o no. Es decir, si el objeto requiere de una consolidacin porque esta pulverulento, no importa si tiene 60% de cuarzo o solo 30% de cuarzo, este se va a consolidar de cualquier manera. Sin embargo, en una visin ms amplia, el trabajo ser ms profesional a medida que se vaya acumulando informacin porque esto permitir la ampliacin cada vez mayor de nuestro conocimiento sobre el comportamiento del material y eventualmente puede llevar a un cambio de las decisiones sobre las medidas o acciones y sobre los materiales y tcnicas de restauracin y conservacin que se lleven a cabo. As mismo, esta mayor comprensin y conocimientos contribuirn directamente en la restauracin y conservacin de los bienes culturales en la medida que permitan establecer con mayor claridad sus aspectos tcnico-cientficos, histricos y estticos, mismos que permitirn tomar decisiones y desarrollar tcnicas de restauracin y conservacin ms apropiadas. A partir del estudio de la identidad tcnica de los seis objetos cermicos que se llev a cabo en esta investigacin puede concluirse que, la identificacin de los minerales presentes en la pasta cermica sirve para determinar los materiales constitutivos de los objetos cermicos inclusiones, material no-plstico aadido durante la preparacin de la pasta y minerales arcillosos. Cabe mencionar que en este estudio, la identificacin del material orgnico que pudo haber estado presente en la arcilla, a partir de la observacin de la forma de los vacos, no fue posible. Con respecto a la preparacin de la pasta; para la identificacin de las inclusiones eliminadas y del material no-plstico aadido, se requiere de comparar la composicin mineral de los objetos con la de la arcilla que se utiliz para fabricarlos. Si no se cuenta con la arcilla original, la morfologa permite realizar algunas observaciones sobre estos procesos pero no determinarlos con seguridad; por ejemplo, el tamao promedio de los minerales presentes puede ser indicativo de la extraccin de inclusiones; as mismo, la presencia de una gran cantidad de minerales diferentes puede ser indicativo de la adicin de material no-plstico. La forma de los minerales, mencionada en la literatura como posible indicador de su origen; no es realimente til en el caso de la cermica prehispnica debido a que las arcillas disponibles son sedimentarias, y por lo tanto, las inclusiones que contienen han sufrido un proceso de alteracin mecnica como parte de la formacin de la arcilla. En cuanto al proceso de amasado, nicamente se puede deducir la calidad de dicho proceso observando la morfologa de la pasta cermica distribucin de las inclusiones y vacos y presencia de vacos. El anlisis de los procesos de formacin requiere de mayor investigacin debido a que no se tenan ejemplos de todos los procesos en este estudio. Sin embargo, puede decirse que los procesos de formacin primaria parecen ser detectados y diferenciados a partir de la estructura de las paredes de los objetos su grosor y densidad. Algunos procesos de modificacin superficial, como la adicin de capas superficiales de engobe por ejemplo, pueden observarse y estudiarse a partir de su morfologa. La identificacin de su composicin resulta un poco ms compleja debido al escaso grosor que presentan; sin embargo, en este caso, las tcnicas de grandes aumentos o anlisis de composicin localizada pueden ser de utilidad para obtener estos datos. Cabe aadir que, a pesar de que en la literatura se menciona que los procesos de modificacin superficial afectan la orientacin de las partculas en la superficie del objeto, y que este fenmeno es observable, en este estudio, no pudo detectarse con ninguna de las tcnicas utilizadas.
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El secado es un proceso de la tcnica de manufactura de la cermica que presenta dificultades significativas para su estudio: es un proceso que no deja marcas o caractersticas detectables ni por observacin visual ni por medio de anlisis cientficos; el encogimiento, fisuras o grietas provocadas por este proceso, tambin pueden ser provocadas o ser producto del proceso de coccin; por lo tanto, es posible realizar hiptesis generales sobre el proceso de secado, ms sin la posibilidad de corroborarlas objetivamente. Para determinar cualquiera de las caractersticas del proceso de coccin: la atmsfera, la temperatura mxima y la duracin, existen varias limitantes. La ms importante se refiere a que los cambios qumicos de los minerales provocados por temperatura cambios que se mencionan en la literatura como parmetros de determinacin de la temperatura alcanzada no comienzan a ocurrir hasta los 650C. La utilizacin de la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln para fabricar probetas de coccin en diferentes atmsferas y temperaturas en un horno abierto tradicional de San Juan Teotihuacan, permiti realizar la siguiente observacin sobre el proceso de coccin: con las caractersticas de un horno de este tipo, ningn proceso de coccin podra alcanzar temperaturas arriba de los 650C; as mismo, el control de las condiciones atmosfricas y de temperatura durante la coccin requiere de una gran especializacin y conocimiento sobre su funcionamiento, como es el caso del combustible para elevar temperatura y el combustible para mantener temperatura. Por lo tanto, o no se alcanzan estas temperaturas o no se logran mantener suficiente tiempo para permitir los cambios qumicos detectables que podran servir para inferir la temperatura mxima alcanzada. De esta forma, la nica manera de estudiar el proceso de coccin radica en realizar probetas en diferentes condiciones de coccin y comparar su morfologa y composicin mineral con la del objeto que se estudia, como fue el caso de esta investigacin. Una excepcin a esta consideracin son los xidos e hidrxidos de hierro. El tipo de xido o hidrxido presente limonita, hematita, etc. y su distribucin en la pasta cermica, si bien no es una determinacin directa del proceso de coccin, permite realizar algunas observaciones sobre el mismo, como fue el caso del objeto tipo Caimn Pulido. De cualquier manera, tanto para el estudio de los procesos de coccin, como para el de la seleccin de materia prima y preparacin de la pasta, contar con la arcilla original del objeto que se estudia permite ampliar de manera significativa la informacin que se obtiene con estas tcnicas de anlisis. Sin embargo, an sin ella, se puede obtener informacin relevante sobre estos procesos. Con respecto a la relacin entre arcillas, ya sea de diferentes tipos cermicos o de yacimientos, la composicin elemental y mineral y la micromorfologa permiten realizar diferenciaciones claras. De los resultados obtenidos puede decirse que, a pesar de que en todos los casos se trata de montmorillonitas, ninguna de las arcillas utilizadas como materia prima para los cuatro tipos cermicos estudiados es la misma. Sin embargo, se pudo constatar que la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln utilizada dentro del estudio corresponde al tipo Caamao Burdo. Este ltimo no tuvo un proceso de preparacin de la pasta cermica significativo, la extraccin de inclusiones presentes naturalmente en la arcilla no fue suficiente, por lo que contiene inclusiones de tamaos muy heterogneos desde muy grandes hasta muy
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pequeos. Aparentemente no se le aadi material no-plstico ni hubo una mezcla de dos arcillas. A pesar de esto es evidente que s tuvo un proceso de amasado eficiente. La tcnica de formacin primaria que se utiliz fue la de modelado. Su proceso de coccin tambin fue eficiente; probablemente se alcanzaron temperaturas de 600C y el proceso dur el tiempo suficiente para lograr la formacin de la cermica. Se ha podido definir que el problema de cohesin que presentaba se debe al tamao relativamente grande de las inclusiones, es decir, a la preparacin de la pasta y no a la materia prima utilizada o a su proceso de coccin, que se ha determinado fueron ambos de buena calidad. Debido a que no se cont con la arcilla original de los tipos cermicos restantes Tigrillo Burdo, Caimn Pulido y Tigrillo los datos sobre algunos aspectos de su manufactura, en especial el proceso de coccin, no pudieron ser determinados con precisin. En el proceso de coccin de las probetas, se utiliz la tcnica de ahumado como representativa de un proceso en atmsfera reductora; sin embargo, se vio que sta no fue la utilizada para fabricar los objetos cermicos de San Lorenzo Tenochtitln. Es necesario realizar pruebas de procesos de coccin con otras tcnicas de atmsfera reductora con el fin de definir con mayor precisin los procesos de coccin de estos objetos, una posibilidad podra ser introducir las probetas dentro de otro objeto cermico u otro recipiente que soporte las temperaturas utilizadas de manera que quede completamente sellado, e introducir todo el sistema dentro del horno. Aparte de las observaciones expuestas arriba, el objeto tipo Tigrillo Burdo probablemente no tuvo un proceso de preparacin de la pasta significativo, a excepcin de contar con un buen proceso de amasado. Es evidente que la tcnica de formacin utilizada fue la de placas. Los resultados permiten adems determinar que las fracturas provocadas por esta tcnica de formacin seguramente no se deben a una mala unin entre las paredes y la base del objeto, sino a una disminucin del grosor de las paredes en esta zona provocada por la presin ejercida precisamente para asegurar una buena unin entre las partes. Sobre el objeto tipo Caimn Pulido puede decirse que, en comparacin a los otros tipos cermicos, presenta una baja concentracin y diversidad de inclusiones, siendo esto indicativo por un lado de una mala seleccin de materia prima, y por otro de una deficiente preparacin de la pasta; sin embargo, si tuvo un proceso de amasado eficiente. Fue formado mediante un proceso combinado de las tcnicas de placas para la parte inferior y modelado para la parte superior. Parece ser, por su color y composicin, que tuvo un proceso de coccin deficiente, en el cual no se alcanzaron temperaturas suficientes (aproximadamente 450C). Esta caracterstica y/o la baja concentracin y diversidad de inclusiones que presenta, podran ser la causa de la falta de cohesin de la pasta cermica. Presenta adems, una capa superficial que parece ser un engobe. Sin embargo, no fue posible determinar si se trata de la misma arcilla utilizada para fabricar el objeto, o si se trata de una materia prima diferente. Por presentar caractersticas morfolgicas similares a las del slice amorfo, podra relacionarse a la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln que corresponde al tipo Caamao Burdo. De cualquier manera, esta capa no presenta inclusiones, caracterstica que indicara que la arcilla utilizada tuvo un proceso de preparacin mediante el cual se le extrajeron estos materiales. Cabe mencionar que debido a que no se identific su composicin exacta, no es posible determinar si se trata efectivamente de un engobe o de un producto de alteracin proveniente del contexto de enterramiento.
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Los objetos de tipo Tigrillo tuvieron un proceso de preparacin de la pasta bastante bueno, presentan inclusiones de tamao pequeo y ste y su distribucin son homogneos. Es evidente que la tcnica de formacin primaria utilizada en este caso fue la de placas, misma que ocasion el principal problema de su estado de conservacin, la fragmentacin de los objetos, debido a la disminucin del grosor en la parte inferior de las paredes que a su vez hace que estas zonas sean ms frgiles y, por lo tanto, ms susceptibles a la fractura. El proceso de coccin, aunque no puede definirse especficamente, fue en general de buena calidad; a pesar de que probablemente se trate de un proceso en atmsfera reductora, no presenta manchas de una coccin diferencial y la reduccin del material fue homognea y abarca la totalidad de la pasta cermica, incluyendo el ncleo de la misma. Con base en lo realizado aqu se plantea que la utilizacin de muestras obtenidas a partir de tepalcates fragmentos de cermica en lugar de muestras tomadas directamente de los objetos es una opcin que debe ser considerada. Sin embargo, los tepalcates no siempre sirven para los objetivos que se plantean, como para comparar objetos de un mismo tipo cermico o para algunas tcnicas de formacin donde tal vez sea necesario saber la ubicacin exacta de la muestra dentro del objeto. Se espera que la recopilacin y clasificacin de los diferentes procesos que conforman a la tcnica de manufactura seleccin de materia prima, preparacin de la pasta, formacin del objeto, proceso de secado y proceso de coccin de los objetos cermicos prehispnicos, presentada en el Captulo IV, sea de utilidad para contribuir a homogeneizar su descripcin, sobre todo para las tcnicas de formacin donde se observ en la bibliografa una gran variedad de clasificaciones y nombres diferentes para describir una misma tcnica. La tcnica radiogrfica es una opcin de gran utilidad para el estudio de la tcnica de manufactura, en especial de las tcnicas de formacin primaria, porque permite observar con claridad los cambios de grosor y densidad de los objetos cermicos. Los resultados demuestran que sta es la nica tcnica disponible que permite observar la estructura interna macroscpica de los objetos, que aporta informacin objetiva sobre la tcnica de formacin primaria y que el dao que implica realizarla no sobrepasa la informacin obtenida. Por lo que, a pesar de que se refiere a una seccin muy limitada de la tcnica de manufactura en su conjunto y de que si no se cuenta con el equipo como es el caso de la ENCRM los riesgos a la seguridad del objeto se incrementa, representa una opcin para el estudio de la tcnica de manufactura que debe ser considerada en la restauracin y conservacin de los objetos cermicos prehispnicos. As mismo, en la medida en que las base de datos, en este caso grfica, se incremente, su utilidad tambin lo har, ya que esto permitir ampliar las inferencias que se puedan realizar a partir de las imgenes; como fue el caso de los objetos de tipo Tigrillo, en donde, a pesar de que no todas las imgenes eran claras, y que aisladas no hubieran aportado mucha informacin, de manera conjunta permiten establecer con seguridad la tcnica de formacin primaria de estos objetos. La tcnica de microscopa petrogrfica tambin puede ser considerada de gran utilidad para el estudio de la tcnica de manufactura de la cermica prehispnica; las dimensiones que se manejan no son tan microscpicas, la composicin mineralgica que aporta y la micromorfologa que puede observarse permiten determinar o inferir muchos de los datos acerca de la seleccin de materia prima, de la preparacin de la pasta y del
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proceso de coccin, sin necesidad de realizar una interpretacin qumica o fsica considerable. Es cierto que requiere de una muestra relativamente grande considerando el tamao de los objetos, pero la utilizacin de muestras obtenidas a partir de tepalcates (fragmentos de objetos del mismo tipo cermico), como fue el caso en esta investigacin, permite eliminar esta consideracin. A pesar de que no se cuente con tepalcates identificados que puedan utilizarse de esta forma, a mediano y largo plazo, si se convierte en una prctica cotidiana, la balanza entre el dao ocasionado por la realizacin de un anlisis petrogrfico y la informacin obtenida de ste, ir cayendo del lado de la informacin a medida que sta se vaya acumulando ya que, en la misma medida, se ir haciendo ms significativa. Como se mencion en el Captulo IX, sobre todo en Instituciones donde, en general, se manejan las mismas colecciones durante un largo perodo de tiempo, el anlisis petrogrfico del material cermico puede significar un gran avance para la profesin. De acuerdo a lo evaluado en este estudio, no se considera que el MEB y el EDS sean tcnicas tiles para ser utilizadas en investigaciones generales sobre la tcnica de manufactura de la cermica prehispnica. Toda la informacin que se obtuvo de estos dos anlisis se obtuvo con la microscopa petrogrfica, y adems, de manera ms general y por lo tanto ms comprensible. Sin embargo, precisamente por ser tan especficas, pueden considerarse ventajosas sobre las dems tcnicas. Tal es el caso de la capa superficial de engobe del objeto tipo Caimn Pulido, esta tcnica resultara la ms til para determinar su composicin debido a que puede realizarse de manera muy localizada. Por lo tanto, se considera que su utilidad depende enteramente de que exista un problema especfico y claramente localizado que se pretenda resolver y no de la necesidad de obtener datos sobre la tcnica de manufactura general de la cermica prehispnica. Ms an, como fue el caso del objeto tipo Caimn Pulido, por lo general, los problemas especficos y localizados, y por lo tanto la posible utilizacin de estas dos tcnicas de anlisis, nacen a raz de una investigacin general. La tcnica de difraccin de Rayos-X cumpli con todos los objetivos que se plantearon de su utilizacin en esta investigacin. Es la nica tcnica que proporciona la identidad de los minerales arcillosos presentes. Resulta en este sentido el complemento ideal de la microscopa petrogrfica ya que se pueden utilizar para hacer una corroboracin mutua de la composicin mineral y porque con sta ltima no se pueden identificar los minerales arcillosos. Al igual que la microscopa petrogrfica, no requiere de una interpretacin qumica o fsica compleja por parte del restaurador-conservador y la informacin que se obtiene es til para varios de los procesos de la tcnica de manufactura seleccin de materia prima y proceso de coccin sobre todo, pero tambin del proceso de preparacin de la pasta. Debido a que se ha planteado la utilizacin de la microscopa petrogrfica y la difraccin de rayos-X, como parte integral del proceso de investigacin directa de una intervencin de restauracin y conservacin de objetos cermicos, resulta adecuado hacer un diseo experimental donde se contemple la utilizacin de una sola muestra para ambos anlisis. Una posible solucin es preparar una muestra en cubo, correr la muestra en el difractmetro, preparar la lmina delgada que se requiere para el anlisis petrogrfico a partir del cubo, hacer el anlisis petrogrfico y, por ltimo, hacer el anlisis de difraccin una vez se tengan los resultados del anlisis petrogrfico. De esta forma, se minimiza el dao que implican estos anlisis, ya que se utiliza una sola muestra, y se considera que el anlisis de difraccin de rayos-X es ms efectivo si se realiza una vez se tiene la composicin petrogrfica de la muestra, evitando as sacrificar parte de la informacin.
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Finalmente, la tcnica de PIXE, por tratarse de una composicin elemental, requiere de una interpretacin qumica o fsica importante para poder relacionarla a los resultados de los otros anlisis o directamente a la tcnica de manufactura general de un objeto cermico, por lo que su utilidad en cuanto a un primer nivel de investigacin es limitada. Sin embargo, como en el caso del MEB/EDS, tiene sus ventajas sobre las dems tcnicas en contextos de investigaciones ms profundas o especficas; por ejemplo, en esta investigacin se utiliz de manera efectiva para relacionar los cuatro tipos cermicos estudiados entre s y con la arcilla de San Lorenzo Tenochtitln. Los anlisis pueden arrojar datos que van desde muy grandes y qumicamente generales o no qumicos, como la radiografa, hasta muy pequeos y qumicamente muy especficos, como la composicin elemental EDS de un punto en la imagen microscpica del MEB. Todo el rango de datos desde un extremo hasta el otro tiene una utilidad equiparable para la restauracin y conservacin, dependiendo de la problemtica que se pretende resolver. Por ejemplo, en el caso de la cermica, para establecer la tcnica de formacin es til la radiografa, pero para establecer relaciones entre arcillas, resulta til la composicin elemental de PIXE. Sin embargo, en general, entre ms grande y qumicamente general sea el dato o resultado, ms fcil ser relacionarlo, considerando nuestro nivel cientfico, con la problemtica real de un objeto. As mismo, es ms fcil ir resolviendo un problema si se trata de ms general a ms especfico. Por ejemplo, en el caso de los materiales constitutivos de un objeto cermico, es ms eficiente y comprensible comenzar por la morfologa y composicin mineral (de compuestos) microscopa petrogrfica y DRX y continuar, si es necesario, con la composicin elemental PIXE, que viceversa. En el caso de esta investigacin puede observarse en los resultados que la seleccin de materia prima de los objetos cermicos se determin a partir de la informacin obtenida de la microscopa petrogrfica y DRX, la composicin elemental del PIXE hubiera requerido de realizar una transformacin qumica de la composicin elemental a la composicin mineral o de compuestos, tarea que requiere de tiempo y conocimientos, que en todo caso, resulta innecesaria al poder obtenerla directamente de la microscopa petrogrfica y DRX. De igual forma, el aumento al cual se observa una muestra tambin resulta ms comprensible entre ms pequeo sea el aumento; por ejemplo, una imagen de la morfologa y composicin en un microscopio petrogrfico es ms cercana al objeto cermico real, y por lo tanto ms obvia, que una imagen morfolgica y de composicin de un MEB/EDS, como puede observarse en la discusin de resultados de esta investigacin donde la informacin obtenida a partir de la morfologa y composicin se relaciona casi en su totalidad con las imgenes y composicin petrogrfica y no con las imgenes del MEB y composicin de EDS donde se manejan aumentos mucho mayores. Por lo tanto, comenzar una investigacin con sta ltima tcnica, aunque se trate de la misma informacin, resulta ms complejo de interpretar. Plantear los objetivos de un estudio cientfico en la restauracin y conservacin, vara dependiendo de qu nivel de investigacin se realiza. Por ejemplo, debido a que el estudio sobre la tcnica de manufactura que se llev a cabo en esta investigacin est aislado de un trabajo directo de restauracin y conservacin, en el sentido de que no se pretende o requiere intervenir estos objetos cermicos, la informacin que se busca, y por lo tanto los objetivos, pueden ser tan amplios o tan especficos como se desee ya que el tiempo no es un factor determinante. Esto no quiere decir que no tenga una aplicacin en la restauracin y conservacin de dichos objetos. En el caso de un estudio cientfico como parte de un trabajo de restauracin y conservacin, una investigacin sobre la tcnica de manufactura que dure diez y ocho meses no ser viable debido a que, por tratarse en ese caso de objetos que provienen de
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un contexto de enterramiento, el deterioro y alteracin que presentan, por lo general hace que requieran de una intervencin casi inmediata que no puede esperar una investigacin tan prolongada. La tcnica de manufactura, aunque primordial, no es el nico aspecto relevante para determinar las medidas o acciones de restauracin y/o conservacin; por lo tanto, la informacin que podra buscarse para ampliar aquella disponible, es decir los objetivos, deben ser mucho ms generales y requieren, en este sentido, de una jerarquizacin mucho ms especfica de la problemtica general en su conjunto porque deben considerarse y abordarse todos los aspectos relevantes para la intervencin en un lmite de tiempo mucho ms corto. En este mismo sentido, independientemente del nivel de investigacin, entre ms estudios hay, mejor es la calidad de las investigaciones sucesivas porque existe una base de resultados anteriores que permite una mayor comprensin de los nuevos datos obtenidos. Tal es el caso de la relacin entre esta investigacin y la realizada por Guevara y Lpez. Es dentro de estas consideraciones, y a partir de la evaluacin realizada de las tcnicas de anlisis cientfico, que se propone la utilizacin de la radiografa, el anlisis petrogrfico y la difraccin de rayos-X como la base del rea de tcnica de manufactura dentro de la investigacin cientfica directa de un trabajo de restauracin y conservacin de los bienes culturales cermicos. La metodologa diseada para realizar un estudio cientfico en el campo de la restauracin y conservacin presentada en el Captulo III resulta importante en cuanto, a pesar de que no fue considerada inicialmente como un objetivo de la investigacin, fue necesaria y sirvi para realizar efectivamente la investigacin de la tcnica de manufactura de los seis objetos cermicos. Pretende, de cualquier manera, servir de gua para dar lugar a esas consideraciones ticas y as facilitar la obtencin de resultados e informacin tiles para nuestro trabajo y desde nuestro campo. En este sentido, a continuacin se presentan algunas observaciones acerca de dicha metodologa que se presentaron a raz de su utilizacin en esta investigacin. Las consideraciones ticas sobre las condiciones y principios que deben tomarse en cuenta resultan bastante relativas para cada caso en particular. Sin embargo, deben ser consideradas y discutidas para justificar el estudio cientfico y sobre todo, los resultados del mismo. Esto requiere de disciplina o costumbre, pero tambin de comunicacin y conocimientos bsicos sobre lo que implica realizar una investigacin en ambos campos, el cientfico y el de la restauracin y conservacin. Entre las consideraciones, el muestreo es el que resulta ms particular y relativo para cada caso, y por esto, aqu solo pueden plantearse las opciones y consideraciones generales donde lo importante sera la discusin de cada caso para justificar la utilizacin de un mtodo u otro, de una decisin u otra. En este caso, conocer las caractersticas particulares de los equipos disponibles resulta indispensable. Por lo general no se puede determinar el tiempo que durar el proceso de realizacin de los anlisis de antemano, pero resulta necesario tratar de definirlo en la medida de lo posible. La importancia de realizar estudios cientficos de manera ms cotidiana resalta aqu nuevamente, porque en la medida en que se vayan creando relaciones y hbitos ms estandarizados, esta determinacin ser ms obvia.
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El costo de realizar un estudio cientfico tambin es muy relativo y particular, tanto institucionalmente como personalmente, y requiere de una valoracin de la necesidad o no necesidad de llevarlo a cabo, a cualquier nivel. Sobre todo, debe considerarse en esta evaluacin lo que implica para la profesionalizacin del trabajo, lo que esta profesionalizacin implica o no implica es una discusin que rebasa el alcance de este trabajo; sin embargo, en mi opinin, los estudios e investigaciones cientficas deben formar parte integral del trabajo de restauracin y conservacin si pretende ser ms profesional a pesar del costo econmico que esto pueda implicar. Si bien el conocimiento cientfico con el que cuentan los restauradoresconservadores es bsico, este es suficiente para, mediante una investigacin elemental, realizar la traduccin de la problemtica que se pretende resolver a procesos o datos cientficos: qumico, fsicos y/o fisicoqumicos, segn sea el caso. Se plante que para definir las opciones con las que el restaurador-conservador cuenta para obtener la informacin o datos que busca, debe discutirse principalmente con los cientficos; sin embargo, aunque sus conocimientos en general son tambin amplios y necesarios, resultan ms tiles las contribuciones de los restauradoresconservadores que tienen experiencia o una especialidad en este campo; principalmente porque estn ms familiarizados con el material y tambin con los antecedentes, es decir, con otras investigaciones similares. Recopilar los datos sobre las opciones de tcnicas de anlisis que se han planteado es posible mediante una investigacin bibliogrfica, pero dentro de cada tcnica existe una variedad de equipos que aunque similares tienen diferencias significativas, como sera el caso de los microscopios electrnicos de barrido en donde unos requieren de que la muestra sea conductora y otros no; por lo que es importante ir haciendo la recopilacin bibliogrfica y la evaluacin de las diferentes opciones considerando las caractersticas particulares de los equipos disponibles para el estudio que se pretende realizar y no solo la informacin bibliogrfica. Es decir, es importante averiguar durante esta parte del proceso cules son las caractersticas de los equipos que podran ser utilizados en la investigacin, conocer los equipos especficos que existen en las Instituciones o empresas donde se llevarn a cabo los estudios. Sin embargo, la investigacin bibliogrfica es importante tambin, aparte de servir para obtener la informacin sobre la tcnica, para familiarizarse con otras investigaciones similares y sus resultados. Finalmente, durante la investigacin es de suma importancia llevar siempre un orden estricto del etiquetado o identificacin de las muestras, y tambin de ir actualizando la informacin que se va obteniendo con el fin de utilizar los resultados preliminares en los diferentes anlisis que se van realizando posteriormente. Es decir, ir relacionando desde un principio los diferentes resultados que se van recopilando.
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185
Boletn del Laboratorio de Petrologa y Conservacin Cermica

L A B O R A T O R I O D E P E T R O L O G A Y C O N S E R V A C I N C E R A M I C A E S C U E L A D E A R Q U E O L O G A , U N I V E R S I D A D N A C I O N A L D E C A T A M A R C A
Aquellas personas interesadas en colaborar con alguna contribucin artculo, resea, revisin crtica, etc. deben contactarse al email del laboratorio: labceramicaunca@gmail.com Los artculos publicados en este boletn sern de extensin limitada max. 10 pag. A4-, letra Times New Roman, interlineado 1,5, texto justificado, 2,5 cms. de mrgenes izquierdo y derecho. El artculo deber estar dividido en secciones, conteniendo un resumen en espaol y en ingls de no ms de 200 palabras. El nmero de figuras estar limitado a la cantidad de 6, incluyendo fotos, grficos y tablas.
El Laboratorio de Petrologa y Conservacin Cermica dependiente de la Escuela de Arqueologa, Universidad Nacional de Catamarca se complace en informar que a la brevedad estar implementado el servicio de cortes delgados en cermicas arqueolgicas cuya finalidad ser proveer de un servicio tcnico a las distintas instituciones tanto del N.O.A. como del pas, as como tambin a los investigadores individuales que deseen realizar secciones delgadas de cermica arqueolgica como una parte importante de sus investigaciones. El Laboratorio brindar este servicio analtico el cual constar de: (1) elaboracin de cortes delgados de cermica arqueolgica y (2) interpretacin (opcional) de las secciones delgadas. El servicio podr solicitarse a travs de un formulario que ser remitido por email desde el laboratorio, previo contacto del investigador/a interesado en realizarlo. Los tiempos de elaboracin de los cortes delgados estarn supeditados a la carga de trabajo que exista en el laboratorio al momento de solicitar el servicio, aunque se contar con un servicio rpido en los casos en que sea solicitado. Los costos del servicio sern los siguientes: - elaboracin de seccin delgada de cermica $ 30 c/u / - elaboracin bajo el servicio rpido (max. 7 das) $ 50 - elaboracin de seccin delgada + interpretacin $ 40 c/u Los costos del envio del material cermico tanto hacia el laboratorio como hacia los investigadores estarn a cargo de los solicitantes del servicio. Para comunicarse con nuestro laboratorio dirigirse a: Laboratorio de Petrologa y Conservacin Cermica Escuela de Arqueologa, Universidad Nacional de Catamarca, Belgrano N 300, (4700) Catamarca. Argentina. Tel. / Fax: 54-3833-425978 Email: labceramicaunca@gmail.com Web: http://

Boletín LP&CC, Vol. 2, Año 2, #1

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Boletn del Laboratorio de Petrologa y Conservacin Cermica

LABORATORIO DE PETROLOGA Y CONSERVACIN CERAMICA ESCUELA DE ARQUEOLOGA, UNIVERSIDAD NACIONAL DE CATAMARCA

Volumen 2, n 1. Ao 2 - ISSN N 1851-118X

Puntos de inters especial:

29 DE AGOSTO 2009, CANCN, MEXICO.

EVALUACIN DE TCNICAS DE ANLISIS PARA LA RESTAURACIN Y CONSERVACIN DE CERMICA PREHISPNICA

CLAUDIA MARGARITA CRISTIANI LLACH

MXICO MAYO 2002

Captulo V. ANLISIS DE TCNICA DE MANUFACTURA EN TRMINOS CIENTFICOS

Captulo VI. TCNICAS DE ANLISIS

Captulo VII. DISEO METODOLGICO

110 113 118 118

Captulo VIII. DISCUSIN DE RESULTADOS

119 119 120

Captulo X. IDENTIFICACIN DE COMPUESTOS Y ELEMENTOS

CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA ANEXO I ANLISIS CIENTFICOS

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PARTE 1 MARCO CONTEXTUAL

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I LA TCNICA DE MANUFACTURA EN LA RESTAURACIN Y CONSERVACIN

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II LA CIENCIA EN LA RESTAURACIN Y CONSERVACIN

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III CONSIDERACIONES TICAS

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a) Tomar las medidas necesarias para transportar y asegurar el cuidado de la

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b) Preparacin de las muestras.

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PARTE 2 ESTUDIO DE TCNICA DE MANUFACTURA CON ANLISIS CIENTFICOS

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IV.I. TCNICA DE MANUFACTURA DE LA CERMICA PREHISPNICA

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Figura 1. Imgenes de diferentes tipos de arcilla (Chavarra 1997, p. 31, 82).

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Tabla 1. Clasificacin de los minerales arcillosos ms importantes (Rice 1987, p.43).

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IV.I.ii. Preparacin de la pasta

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