Vous êtes sur la page 1sur 33

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

Escuela de ciencias bsicas tecnologa e ingenieras Programa: regencia en farmacia

FARMACIA GENERAL TRABAJO FINAL

ALEIDA AMAYA JIMENEZ CDIGO 20887834 LILIANA MARRIQUE COD: 20701454 ESTER JULIA DAZA BAQUERO COD: 21227908 BIBIANA ANDREA OROZCO COD: 21475800 CLAUDIA PATRICIA RICO VARGAS COD: 21980220

TUTOR: DIEGO RICARDO BENAVIDEZ

10/06/12

INTRODUCCION El presente proyecto consiste en la realizacin de elegir algunos medicamentos nuevos en el mercado Colombiano que no sean muy tradicionales, y que sirvan para la conservacin de la salud humana. Investigaremos cada medicamento para as obtener la informacin necesaria como: Principio activo. Forma Farmacutica Grupo teraputico, Presentacin, Concentracin, Vas de administracin, Ventajas y Desventajas, Cdigo CUM, Presentacin comercial y laboratorio, Precauciones y Reacciones adversas.

Todo aquello que mejore la calidad de vida y la condicin del hombre especialmente en la salud siempre ser sumamente importante, porque si bien actualmente predomina buscar el bien en todas las esferas de la humanidad si no hay equilibrio en la salud de poco sirve lo dems. La ciencia mdica tambin ha mostrado ser pionera en avances, consideramos que aqu radica la importancia de este trabajo, toda sustancia nueva que genere un aporte a los medicamentos es til y necesario conocerla especialmente aquellos quienes estamos involucrados a esta rea, pues siempre seremos punto de apoyo de informacin y colaboracin a pacientes y dems que directa o indirectamente estn relacionados a estos.

1. GLIMEPIRIDA

Principio activo: glimepirida Forma Farmacutica: Solido Grupo teraputico: Antidiabticos Presentacin: Caja x 15 tabletas Concentracin: 2mg- 4mg Vas de administracin: Oral Ventajas: Reducen la glucosa en sangre a sus valores normales en pacientes con diabetes del adulto, cuando la dieta, el ejercicio fsico y la reduccin de peso por s solos no son suficientes Desventajas: Si es alrgico (hipersensible) a este principio activo, otras sulfonilureas, otras sulfonamidas o a cualquiera de los dems componentes de la especialidad farmacutica que le han recetado. Si cree que puede ser alrgico, consulte a su mdico. Los sntomas de alergia pueden incluir- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiracin con silbidos audibles o respiracin rpida. Hinchazn ms o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crtica si afecta a las cuerdas vocales. Urticaria, picor, erupcin cutnea - Shock anafilctico (Prdida de conocimiento, palidez, sudoracin, etc.) Cdigo CUM: 19929405 Presentacin comercial: Glimepirida Laboratorio: America Generis Precauciones: Riesgo de hipoglucemia: ancianos desnutricin, comidas y horarios irregulares, periodos de ayuno, alteraciones de dieta, desequilibrio entre ejercicio fsico e ingesta de carbohidratos, consumo de alcohol, funcin renal alterada, disfuncin heptica grave, sobredosis, ciertos desordenes de funcin tiroidea, La glimepirida debe ser tomada poco antes o durante una comida. .

Reacciones adversa: Alteraciones visuales transitorias, incremento de enzimas hepticas, hipersensibilidad cutnea, prurito, rash o urticaria; hipoglucemia que depende de factores como los hbitos dietticos y la dosificacin.

2. LEVOPRONT

Principio activo: Levodropropicina Forma Farmacutica: Liquida Grupo teraputico: Antitusivo Presentacin: Frasco x 120ml Concentracin: 60 mg Vas de administracin: Ventajas: El tiempo de tratamiento es nicamente de 5 a 7 das Desventajas: No consumir en el momento en que los pacientes realicen trabajos que impliquen coordinacin y estado de alerta mental como manejo de vehculo automotor u otro tipo de maquinarias Cdigo CUM: 19903434 Presentacin comercial: Levopront Laboratorio: Bago . Precauciones: pacientes que realicen trabajos que impliquen coordinacin y estado de alerta mental como manejo de vehculo automotor u otro tipo de maquinarias. . Reacciones adversa: Dolor de cabeza, Alteraciones visuales transitorias, vomito trastornos del sistema nervioso, cefalea

3. ONGLYZA Principio activo: saxagliptina Forma Farmacutica: Solida Grupo teraputico: Diabitis Presentacin: Caja x 30 tabletas Concentracin: 2.5- 5 mg Vas de administracin: Oral Ventajas: DESVENTAJAS est indicada como terapia complementaria a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucmico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.

Desventajas: Cdigo CUM: Presentacin comercial: Onglyza Laboratorio: Aztraceneca . Precauciones: est contraindicada en pacientes con una historia de cualquier reaccin de hipersensibilidad seria a onglyza . Reacciones adversa: Infeccin del tracto respiratorio superior, infeccin del tracto urinario, sinusitis, trastornos gastrointestinales, vomito trastornos del sistema nervioso, cefalea.

4. CONCERTA Principio activo: Clorhidrato de metilfenidato Forma Farmacutica: Solido Grupo teraputico: psicoestimulante Presentacin: Frasco x 30 tabletas Concentracin: 18- 36 mg Vas de administracin: Oral Ventajas: Indicado como parte de un programa integral de tratamiento de trastorno de dficit de atencin con hiperactividad (ADHD). Este programa incluye otras medidas adems de las farmacoteraputicas: sociales, psicolgicas y educacionales. Desventajas: Cdigo CUM: 19930311 Presentacin comercial: Concerta Laboratorio: Janssen . Precauciones: Pacientes con marcada ansiedad, tensin y agitacin, debido a que la droga puede agravar estos sntomas; pacientes con hipersensibilidad conocida al metilfenidato u otros componentes del producto; pacientes con glaucoma; pacientes con tics motores o con historia familiar o diagnstico del sndrome de Tourette durante el tratamiento con inhibidores de la monoaminaoxidasa (MAO . Reacciones adversa: Infecciones intestinales, trastornos psiquitricos, trastornos del sistema nervioso, insomnio, tos, mareos

5. BONAMES Principio activo: acido ibandrnico Forma Farmacutica: Solida Grupo teraputico: osteoporosis Presentacin: Caja x 1-2-3-4-5-6 Tabletas Concentracin: 150 mg Vas de administracin: Oral Ventajas: Esta sustancia inhibe la prdida aumentada de calcio de los huesos (resorcin sea), normalizando as los niveles elevados de calcio en suero. Tambin previene complicaciones seas y fracturas relacionadas con la diseminacin de clulas cancergenas en el hueso Desventajas: Se ha demostrado una reduccin en el riesgo de sufrir fracturas vertebrales pero no en el riesgo de sufrir fracturas de cadera. Cdigo CUM: 20012684 Presentacin comercial: Bonames Laboratorio: Bonames Precauciones: Si es alrgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los dems componentes de la especialidad farmacutica que le han recetado. Si cree que puede ser alrgico, consulte a su mdico.

Reacciones adversa: Pirosis (ardor que sube desde el estmago hasta la boca), indigestin y diarrea. Otros posibles efectos secundarios son erupcin y dolor en los msculos y articulaciones.

6. AVASTIN Principio activo: Bevacizumab. Forma Farmacutica: Liquida Grupo teraputico: Antineoplsico Presentacin: Caja por una jeringa prellenada Concentracin: 18- 36- 27 y 54 mg, Vas de administracin: Infusin intravenosa Ventajas: Avastin se utiliza, en combinacin con anticancerosos, para tratar diferentes tipos de cncer. otros medicamentos

Desventajas: Dermatitis exfoliativa (piel escamosa), piel seca, pigmentacin de la piel, artralgia (dolor en las articulaciones), proteinuria (protenas en la orina), pirexia (fiebre), dolor e inflamacin de la mucosa (superficies hmedas del cuerpo. Cdigo CUM: 19956000 Presentacin comercial: Avastin Laboratorio: Roche Precauciones: Avastin no debe administrarse a pacientes hipersensibles (alrgicos) al bevacizumab o a cualquiera de los dems ingredientes, a los productos a base de clulas de ovario de hmster chino o a otros anticuerpos recombinantes. Tampoco debe administrarse a mujeres embarazadas. Reacciones adversa: Pueden ocasionar neutropenia y neutropenia febril (niveles bajos de glbulos blancos acompaados o no de fiebre), leucopenia (niveles bajos de glbulos blancos), trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas en sangre), neuropata sensorial perifrica (daos en los nervios de las extremidades, como las manos y los pies), hipertensin (tensin alta), diarrea, nuseas, vmitos, astenia (debilidad), fatiga, falta de apetito, disgeusia (alteraciones del gusto), aumento del lagrimeo, dolor de cabeza, trastornos oculares, disnea (dificultad respiratoria), epistaxis (hemorragia nasal), rinitis (congestin nasal), estreimiento, estomatitis (inflamacin de la mucosa de la boca), hemorragia rectal (sangrado del recto).

7. EFFORTIL Principio activo: Clorhidrato de etilefrina Forma Farmacutica: Liquida Grupo teraputico: Analptico cardio circulatorio Presentacin: Caja x tres ampolletas Concentracin: 10 mg Vas de administracin: IV Intravenosa Ventajas: En el tratamiento de la hipotensin pasajera relacionada o no con medicamentos. Tambin es de utilidad en la profilaxis de incidentes circulatorios en caso de pequeas intervenciones diagnsticas y en casos con tendencia al colapso ortostatico. Desventajas: Durante los primeros meses del embarazo se encuentra contraindicado, as como tambin durante el periodo de lactancia. En el segundo y tercer trimestres del embarazo, EFFORTIL debe ser usado nicamente despus de que los riesgos y beneficios hayan sido cuidadosamente evaluados. Cdigo CUM: Presentacin comercial: Effortil Laboratorio: Boehringer . Precauciones: En pacientes con taquicardia y/o trastornos del ritmo, as como con alteraciones cardiacas y vasculares orgnicas graves, el tratamiento con EFFORTIL debe ser objeto de especial ponderacin por parte del mdico. Se debe usar con precaucin en pacientes con diabetes mellitus. El uso de etilefrina durante una competencia atltica puede llevar a resultados de pruebas positivos para sustancias no clnicas, por ejemplo: aumentar el rendimiento atltico.

Reacciones adversa: Pueden presentarse hipersensibilidad (reaccin alrgica), ansiedad, insomnio, temblor, cefalea, mareos, palpitaciones, taquicardia, elevacin de la presin arterial, arritmias, angina de pecho, inquietud, opresin craneal y sudoracin; nuseas, hiperhidrosisPalpitaciones, inquietud, opresin craneal y sudoracin.

8. XARELTO Principio activo: Rivaroxaban Micronizado Forma Farmacutica: Solida Grupo teraputico: Prevencin del Tramboembolismo venoso en pacientes adultos sometidos a ciruga electiva de reemplazo de cadera o rodilla. Presentacin: 10- 30 comprimidos Concentracin: 10 mg Vas de administracin: Oral Ventajas: Es el lder de una nueva generacin de medicamentos inhibidores orales directos del Factor Xa diseados a solucionar una necesidad mdica insatisfecha de mejorar la tromboprofilaxis. Est indicado para la prevencin de la tromboembolia venosa en pacientes sometidos a una intervencin quirrgica ortopdica mayor de las extremidades inferiores.

Desventajas: No se recomienda el uso de Xarelto en pacientes que reciben tratamiento sistmico concomitante con antimicticos azlicos (p. ej., ketoconazol, itraconazol, voriconazol y posaconazol) o inhibidores de la proteasa del VIH (p. ej., ritonavir. Cdigo CUM: 020029236-01 Presentacin comercial: Xarelto Laboratorio: Bayer . Precauciones: Hacerse mediante exmenes fsicos peridicos de los pacientes, una observacin estrecha del drenaje de las heridas y determinaciones peridicas de hemoglobina

Reacciones adversa: Xarelto est contraindicado en los pacientes con hepatopata asociada a coagulopata y a riesgo clnicamente relevante de hemorragia

9. ZIAGEM

Principio activo: Abacavir Forma Farmacutica: Solido- tabletas Grupo teraputico: Antirretrovirales Presentacin: Caja x 60 tabletas Concentracin: 300 mg Vas de administracin: Oral Ventajas: Es para el uso del tratamiento de adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) Desventajas: Puede producir malestar estomacal, prdida de apetito, vomito, dificultad para dormir. Cdigo CUM: 19904123 Presentacin comercial: Ziagem Laboratorio: Legrand . Precauciones: Este medicamento no produce el riesgo de transmisin de la enfermedad, por lo que debe realizar prcticas sexuales seguras. No se recomienda en mujeres embarazadas. No se recomienda la lactancia materna a pacientes infectadas de VIH, ya que existe la posibilidad de transmisin del virus al recin nacido.

Reacciones adversa: Se asociado al frmaco la aparicin de una reaccin fatal de hipersensibilidad. Los sntomas incluyen fiebre, rash cutneo, ftica, sntomas gastrointestinales.

10. DIAMOX Principio activo: Acetazolamide Forma Farmacutica: Solida- Tabletas Grupo teraputico: Antiglaucomatoso Presentacin: Caja x 10 -30 tabletas Concentracin: 250 mg Vas de administracin: Oral Ventajas: Tratar o prevenir ciertos tipos de glaucoma. Tiene utilidad como coadyuvante en el tratamiento de ciertas disfunciones del sistema nervioso central (epilepsia). Desventajas: La administracin a largo plazo, esta contra indicada en pacientes con glaucoma crnico cerrado no congestivo, puesto que puede producirse cierre orgnico de ngulo mientras el empeoramiento del glaucoma queda enmascarado por la presin intraocular disminuida. Cdigo CUM: 19950344 Presentacin comercial: Diamox Laboratorio: Procaps . Precauciones: El aumento de la dosis no incrementa la diversidad y puede aumentar la incidencia de letargia o parestesia. El aumento de dosis a menudo resulta en disminucin de la diuresis. Bajo ciertas circunstancias, sin embargo, se han administrado dosis muy altas junto con otros diurticos, para asegurar diuresis en casos de disfuncin total refractaria.

Reacciones adversa: Parestesia, sensacin de hormigueo en las extremidades, prdida de apetito, ocasionalmente letargia y confusin, urticaria, hematuria, insuficiencia heptica.

11. CLENOX Principio activo: Enaxaparina Forma Farmacutica: Liquida- Solucin inyectable. Grupo teraputico: Tramboembolismo venoso Presentacin: Envases contienen 2 y 10 jeringas prellenas Concentracin: 40, 60, 80 mg Vas de administracin: subcutnea Ventajas: Previene la trombosis venosa profunda y para reducir el riesgo de la embolia pulmonar, despus de la ciruga de reemplazo de la cadera y rodilla. Desventajas: Riesgos de sangrado o hemorragias, anemia la cual puede ser severa, dificultad para respirar, hinchazn en los tobillos de pies y dedos. Cdigo CUM: 19953050 Presentacin comercial: Caja x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 jeringas prellenas. Laboratorio: Procaps . Precauciones: No administrar por va IM, debe administrarse con precaucin en condiciones que aumenten el potencial de sangrado. Sensibilidad cruzada o problemas relacionados.

Reacciones adversa: Puede ocurrir sangrado en la presencia de factores de riesgos tales como: lesiones orgnicas susceptibles a sangrar, procedimientos invasivos o uso de medicamentos que afecten la hemostasis.

12. IRBETT: Principio activo: Ibesartan Forma Farmacutica: Solida- Tabletas Grupo teraputico: Antihipertensivo Presentacin: Caja x 16 y 28 tabletas Concentracin: 75, 150, 300 mg Vas de administracin: Oral Ventajas: Se utiliza en el tratamiento de la presin arterial elevada y para la proteccin del rin en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2. Desventajas: El Ibesartan puede alterar los resultados de los anlisis de sangre, por lo que si le van a realizar un anlisis avise que est tomando este medicamento. Cdigo CUM: 19951641 Presentacin comercial: Irbett Laboratorio: Metlen Pharma . Precauciones: Estenosis de la vlvula aortica, insuficiencia heptica, cirrosis u obstruccin biliar, hiperpotasemia, insuficiencia renal, ciruga que requiera anestesia general. Reacciones adversa: Diarrea, oleadas de calor, cambios de la libido, taquicardia y edema de las extremidades, dolor abdominal.

13. COLFEM FORTE Principio activo: Naproxeno sdico, bultibromuro de hioscina. Forma Farmacutica: Solida- Tabletas Grupo teraputico: Analgsico antiinflamatorio, antiespasmdico. Presentacin: Caja x 10 y 20 tabletas Concentracin: 242 mg de Naproxeno sdico- 220 mg Naproxeno base- 10 mg de hioscina.

Vas de administracin: Oral Ventajas: Ayuda a mejorar los dolores como clico de tubo digestiva, de los vas biliares y urinarias. Desventajas: Debido a su alta concentracin puede ser no beneficiosa en algunas personas. Cdigo CUM: 19931372 Presentacin comercial: Colfem Forte Laboratorio: Incobra . Precauciones: Administrar con precaucin en pacientes con glaucoma, hipertrofia prosttica con tendencia a la formacin de orina residual. Reacciones adversa: Hipersensibilidad a los componentes, ulcera heptica, falla renal, embarazo y lactancia.

14. TRIFAMOX IBL DUO Principio activo: Amoxicilina- Sulbactam Forma Farmacutica: Solida- Comprimidos Grupo teraputico: Antibitico bactericida de amplio espectro Presentacin: Caja x 14 y 20 comprimidos Concentracin: 875 mg de Amoxicilina 200mg de Sulbactam Vas de administracin: Oral Ventajas: Ejerce una accin bactericida sobre grmenes sensibles a Amoxicilina, incluida las cepas productoras de batalactamasas. Desventajas: Antecedentes de alergias a las penicilinas y cefalosporinas, embarazo y lactancia. Las concentraciones elevadas de Amoxicilina pueden disminuir los valores de glicemia. Cdigo CUM: 19965741 Presentacin comercial: Trifamox IBL DUO Laboratorio: Abag Precauciones: Puede existir alergia cruzada con las cefalosporinas, insuficiencia renal. Durante la farmacologa experimental se ha observado con dosis altas, el aumento de transaminasas hepticas. Interacciones medicamentosas pueden ocasionar con algunos medicamentos, aumenta las reacciones alrgicas cutneas. Reacciones adversa: A la dosis recomendadas, el medicamentos es generalmente bien tolerado. En algunos pacientes puede llegar a presentarse trastornos de distinto tipo y severidad.

15. MINAZOL Principio activo: Mitomicina Forma Farmacutica: Liquida Grupo teraputico: Antibitico citostatico, anticanceroso, inhibidor de la sntesis de ADN Presentacin : Caja x 1 frasco ampolla Concentracin: 20 mg Vas de administracin: Intravenosa Ventajas: Tratamiento paliativo de adenocarcinoma gstrico, pancretico y colorrectal, carcinoma de la clula heptica. Desventajas: Puede producir ulceracin local y celulitis por extravasacin tisular. Cdigo CUM: 19960384 Presentacin comercial: Minazol Laboratorio: Novamed . Precauciones: Los pacientes que se encuentren bajo tratamiento con Minazol deben ser observados cuidadosa y frecuentemente durante y despus de la terapia. Utilizarse con extrema precaucin en pacientes con daos significativo de la funcin renal. Debe advertirse a los pacientes la posibilidad de que este medicamento produzca fenmenos de toxicidad, particularmente inhibicin de la medula sea.

Reacciones adversa: Hipersensibilidad al medicamento, trombocitopenia trastorno de la coagulacin o aumento de hemorragias de cualquier etiologa. Se debe emplear con sumo cuidado en pacientes con insuficiencia renal significativa, debe administrarse preferentemente en pacientes hospitalizados durante el tratamiento y por lo menos durante los siete semanas siguientes, se deben hacer controles Hemticos.

16. NEFRYL Principio activo: Oxibutinina Forma Farmacutica: Solida y Liquida- tabletas y jarabe Grupo teraputico: Antiespasmdico, de accin sobre el trato urinario. Presentacin: Caja x 15 tabletas- frasco x 60 y 120 ml Concentracin: 5 mg Vas de administracin: Oral Ventajas: Relaja el musculo liso de la vejiga. En pacientes con condiciones caracterizadas por concentraciones involuntarias de la vejiga. Aumenta la capacidad urinaria de la vejiga, disminuye la frecuencia de las contracciones involuntarias del musculo detrusor y retarda el deseo de miccin. Desventajas: Su uso concurrente puede aumentar los efectos sedantes de dichos medicamentos o de la Oxibutinina como fenotiazinas, antiparkinsonianos, glutetimida y meperidina. Cdigo CUM: 19947239 Presentacin comercial: Nefryl Laboratorio: Abag . Precauciones: Administrarse con precaucin en ancianos, en pacientes con neuropata autonmica o con enfermedad heptica o renal. Uso bajo vigilancia mdica. Reacciones adversa: Palpitacin, taquicardia y vasodilatacin, disminucin de la transpiracin, rash cutneo, astenia, vrtigo, somnolencia, alucinaciones, impotencia, supresin de la lactacin.

17. LEVOC Principio activo: Levocetiricina, diclorhidrato Forma Farmacutica: Liquida- solida-jarabe tabletas Grupo teraputico: Antihistamnico Presentacin: Caja x 10, 20,30 tabletas Frasco x 120ml Concentracin: Tabletas 5 mg de Levocetiricina, diclorhidrato Jarabe 0,050 mg Levocetiricina, diclorhidrato

Vas de administracin: Oral Ventajas: tiles para las enfermedades alrgicas como rinitis alrgica estacional, rinitis alrgica perenne, urticaria crnica idioptica. Desventajas: Puede causar somnolencia y por tanto se debe evitar conducir o realizar trabajos que puedan requerir mayor esfuerzo fsico. Cdigo CUM: 19950667 Presentacin comercial: Levoc Laboratorio: Legrand . Precauciones: Historia de hipersensibilidad a la Levocetiricina a cualquier otro componente de la formulacin o cualquier derivado piperazinico. Pacientes con una aclaracin de creatina inferior a 10 ml. /mg Reacciones adversa: En los ensayos teraputicos se observaron reacciones adversas entre leves o moderadas con una incidencia igual al 1%, cefalea, somnolencia, sequedad de boca. Fatiga.

18. FIDIUM Principio activo: Betahistina

Forma Farmacutica: Solida- Comprimidos Grupo teraputico: Antivertiginoso Presentacin: Caja x 60 comprimidos Concentracin: 8 mg Vas de administracin: Oral Ventajas: Ayuda al tratamiento del vrtigo asociado al sndrome de meniere. No tiene prcticamente accin sobre la secrecin gstrica, por estas propiedades la administracin ha proporcionado buenos resultados en el tratamiento de diferentes trastornos vertiginosos de orgenes circulatorios. Desventajas: En ocasiones se presenta la produccin de erupciones cutneas. Cdigo CUM: 19970870 Presentacin comercial: Fidium Laboratorio: Rottapharm Precauciones: Puesto que la Betahistina es un anlogo de la histamina se debe administrar con precaucin en caso de asma bronquial o gastritis. No se recomienda su utilizacin en embarazo y lactancia. Reacciones adversa: Raramente puede producirse molestias gstricas, que se minimizan tomando el medicamento junto con las comidas. Tambin se ha observado erupciones cutneas.

19. FOSTREN

Principio activo: Fosfomicina (DCI) Trometamol Forma Farmacutica: Semislida Grupo teraputico: Antibitico Presentacin: Caja x 1 sobre con 8g de polvo para reconstituir. Concentracin: 3 mg Vas de administracin: Oral Ventajas: Sus caractersticas farmacocinticas garantizan la eficacia de la dosis nica total. Muy ocasionalmente se presentan trastornos gastrointestinales (nuseas, pirosis, diarrea) y rash cutneo. Desventajas: Hipersensibilidad a la fosfomicina trometamol Cdigo Cum: 020023694 Presentacin comercial: Fostren Laboratorio: Nevox Farma Precauciones: En caso de pacientes con diabetes mellitus se debe tener en cuenta que FOSTREN 3 G contiene 2 g de azcar. Reacciones adversa: No administrar concomitantemente con Metoclopramida, cisapride o anticidos.

20. SEROQUE Principio activo: Quetiapina Forma Farmacutica: Solida Grupo teraputico: Antipsicotico

Presentacin: Caja x 30 comprimidos Concentracin: 150 mg Vas de administracin: Oral Ventajas: El seroquel es absorbido rpidamente a nivel intestinal. La concentracin plasmtica pico se detecta 1.5 horas despus de una dosis oral. Se distribuye ampliamente en el organismo y el 83% se une a protenas plasmticas. Desventajas: Los Antipsicotico atpicos como Seroquel afectan slo a ciertas partes del cerebro, bloqueando la entrada de la serotonina, la dopamina, lanoradrenalina, la histamina, y muscarina.*costo muy elevado para el sistema de salud Cdigo Cum: 020035929-02 Presentacin comercial: Seroque Laboratorio: Aztraceneca Precauciones: El tratamiento con la quetiapina debe suspenderse en los pacientes con un recuento de Neutrofilos <1.0 x 109/L. Tales pacientes deben ser objeto de observacin para detectar posibles signos y sntomas de infeccin, y debe vigilarse su recuento de Neutrofilos (hasta que sobrepase 1.5 x 109/L Reacciones adversa: Las reacciones adversas ms frecuentes con SEROQUEL consisten en somnolencia, mareo, boca seca, astenia leve, estreimiento, taquicardia, hipotensin ortostatico y dispepsia. Al igual que otros Antipsicotico, SEROQUEL se ha asociado con sncope, sndrome maligno por neurolpticos, leucopenia, neutropenia y edema perifrico

21. LEGABIN Principio activo: Pregabalina Forma Farmacutica: Solida Grupo teraputico: Epilepsia Parcial, Dolor Neuropatico Perifrico y central en adultos y Fibromialgia Presentacin: Caja x 30 capsulas

Concentracin: Oral Vas de administracin: 75 mg Ventajas: Se absorbe rpidamente cuando se toma en ayunas alcanzando concentraciones plasmticas despus de su administracin. Desventajas: Est contraindicada con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus excipientes. Cdigo Cum: 020039017-03 Presentacin comercial: Legabin Laboratorio: Legrand Precauciones: Tomar segn criterio medico Reacciones adversa: Edemas perifricos, aumento de peso, sequedad de boca, estreimiento y visin borrosa, diplopa, vomito, flatulencia, disfuncin erctil, astenia y falta de coordinacin.

22. AZTREONAM Principio activo: Aztreonam Forma Farmacutica: Semislido. Grupo teraputico: Antibitico beta-lactmico del grupo de las monobactamas Presentacin: inyectable; 1 vial + 1 ampolla Concentracin: 500 mg Vas de administracin: Intramuscular o intravenosa.

Ventajas: Indicaciones Teraputicas Azactam constituye un medicamento adecuado para el tratamiento de las infecciones ocasionadas por las cepas sensibles de bacterias aerbicas gramnegativas (incluyendo Pseudomonas aeruginosa). En el adulto las indicaciones teraputicas son: - Infecciones de las vas urinarias altas y bajas complicadas o no. - Prostatitis agudas. - Uretritis gonoccicas.

Desventajas: Est contraindicado en pacientes con alergia conocida a este medicamento. Los estudios actuales sealan que no se produce reaccin de hipersensibilidad cruzada con antibiticos betalactmicos; sin embargo, como medida de precaucin en pacientes con historia de reacciones de hipersensibilidad inmediata (anafilctica o urticaria) a penicilinas o cefalosporinas, slo se administrar cuando el beneficio que se espera obtener justifique el riesgo de una hipottica reaccin alrgica grave. Cdigo Cum: 19937565 Presentacin comercial: Aztreonam Laboratorio: Vitales Pharmaceutical Precauciones: En casos de pacientes con disfuncin renal las dosis deben reducirse, se debe ajustar la dosificacin en pacientes con insuficiencia renal. La experiencia del empleo de este medicamento en pacientes con insuficiencia heptica es limitada. Se recomienda vigilar de manera adecuada la funcin heptica en tales pacientes, durante todo el tratamiento. El tratamiento con Aztreonam puede dar oportunidad a que se desarrollen microorganismos no susceptibles a este antibitico y que sea necesario instaurar un tratamiento adecuado para su control. Uso durante el embarazo: no se han hecho estudios con este medicamento en mujeres embarazadas. El Aztreonam no debe usarse durante el embarazo, salvo que el beneficio potencial del tratamiento justifique los posibles riesgos.

Reacciones adversa: Generalmente es bien tolerado. En los estudios clnicos los efectos adversos fueron poco frecuentes. Slo fue necesario suspender por este motivo el tratamiento en menos de un 2 % de los pacientes. Las reacciones adversas que se consideraron relacionadas o posiblemente relacionadas con el tratamiento fueron las siguientes: Hematolgicos: Raras veces, eosinofilia transitoria, aumentos transitorios en el tiempo de protrombina y en el tiempo de tromboplastina parcial, trombocitos, trombocitopenia, leucocitosis, neutropenia, pancitopenia, hemorragia y Test de Cooms positivo. Hipersensibilidad: Anafilaxia,

angioedema, bronco espasmo. Gastrointestinales: Diarrea, nausea y/o vmito, clicos abdominales, lcera en la boca y alteraciones en el gusto. Casos raros de diarrea asociada con C. Difficile, incluyendo colitis seudomembranosa, o hemorragia gastrointestinal. 23. SITAGLIPTINA

Principio Activo: Sitagliptina Nombre comercial: Januvia, Tesavel, xelevia, Forma Farmacutica: Comprimido recubierto con pelcula, Comprimido recubierto con pelcula, redondo, de color rosa, con 221 por una cara. Grupo teraputico: A10BH: inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4) Presentacin: 28 y 56 comprimidos recubiertos, 100 mg

Concentracin: El principio activo es sitagliptina. Cada comprimido recubierto con pelcula contiene fosfato de sitagliptina monohidrato que equivale a 100 mg de sitagliptina. Los dems componentes son: celulosa microcristalina (E460), hidrogenofosfato de calcio anhidro (E341), croscarmelosa sdica (E468), estearato de magnesio (E470b) y fumarato de estearilo y sodio. La cubierta pelicular del comprimido contiene: alcohol polivinlico, macrogol 3350, talco (E553b), dixido de titanio (E171), xido de hierro rojo (E172) y xido de hierro amarillo (E172).

Vas de Administracin: La dosis de Januvia es de 100 mg una vez al da. Debe mantenerse las dosis de metformina o agonista PPAR y la sitagliptina debe administrarse de forma concomitante, Si se omite una dosis, deber tomarse en cuanto el paciente se acuerde. No debe tomarse una dosis doble el mismo da. Januvia puede tomarse con o sin alimentos. Pacientes con insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina [CrCl] 50 ml/min no se requiere un ajuste de dosis de Januvia). La experiencia del ensayo clnico con Januvia en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave es limitada. Por tanto, no se recomienda el uso de Januvia en esta poblacin de pacientes, Pacientes con insuficiencia heptica No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia heptica leve o moderada. No se ha estudiado Januvia en pacientes con insuficiencia heptica grave. Ancianos

No se precisa un ajuste de dosis en funcin de la edad. Los datos de seguridad disponibles en pacientes de edad 75 aos son limitados y deber actuarse con precaucin. Poblacin peditrica: No se recomienda utilizar Januvia en nios menores de 18 aos debido a la falta de datos de seguridad y eficacia.

Ventajas: Januvia pertenece a una clase de medicamentos que se toman por va oral denominados inhibidores de la DPP-4 (inhibidores de la dipeptidil-peptidasa 4) que reducen los niveles de azcar en sangre en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. La diabetes tipo 2 tambin se llama diabetes mellitus no insulinadependiente o DMNID. Januvia ayuda a mejorar los niveles de insulina despus de una comida y disminuye la cantidad de azcar producida por el organismo. Es improbable que provoque bajadas de azcar porque no acta cuando los niveles de azcar en sangre estn bajos. Sin embargo, cuando Januvia se usa en combinacin con un medicamento que contenga una sulfonilureas o con insulina, se puede producir una bajada de azcar en sangre (hipoglucemia). Su mdico le ha recetado Januvia para ayudarle a reducir el azcar en sangre, que est demasiado alto debido a su diabetes tipo 2. Januvia puede ser utilizado solo o en combinacin con otros medicamentos (insulina, metformina, sulfonilureas o glitazonas) que reducen el azcar en sangre, y que usted puede estar ya tomando para su diabetes junto con el programa de alimentacin y de ejercicios.

Desventajas: Han sido comunicados casos de inflamacin del pncreas (pancreatitis) en pacientes tratados con Januvia. La pancreatitis puede ser una condicin mdica seria, potencialmente amenazante para la vida. Deje de tomar Januvia y consulte a su mdico si siente dolor de estmago intenso y persistente, con o sin vmitos, ya que podra tener pancreatitis. Si est usando una sulfonilureas o insulina junto con Januvia, puede sufrir una bajada de azcar en sangre. Su mdico puede reducir la dosis de su medicamento que contiene sulfonilureas o insulina. Cdigo CUM : 0199750068 Presentacin Comercial: Comprimido recubierto con pelcula, redondo, de color beige, con "277" en una cara.

Blster opacos (PVC/PE/PVDC y aluminio). Envases de 14, 28, 56, 84 98 comprimidos recubiertos con pelcula y 50 x 1 comprimidos recubiertos con pelcula en blster monodosis perforados. Puede que solamente estn comercializados algunos tamaos de envases. Laboratorio: Merck

Precauciones: General: No debe utilizarse Januvia en pacientes con diabetes tipo 1 ni en el tratamiento de la cetoacidosis diabtica. Hipoglucemia: En los ensayos clnicos de Januvia en monoterapia y de sitagliptina en terapia combinada con metformina o pioglitazona, las tasas de hipoglucemia notificadas con sitagliptina fueron similares a las tasas de los pacientes tratados con placebo. No se ha estudiado adecuadamente el uso de sitagliptina en combinacin con medicamentos con un efecto hipoglucemiante conocido, como las sulfonilureas o la insulina. Insuficiencia renal: Como la experiencia es limitada, los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave no deben ser tratados con Januvia.

Reacciones Adversas: En 9 ensayos clnicos grandes de hasta 2 aos de duracin, ms de 2.700 pacientes han recibido tratamiento con 100 mg de Januvia al da, solo o en combinacin con metformina, una sulfonilurea (con o sin metformina) o un agente PPAR. En estos ensayos, la tasa de abandonos por acontecimientos adversos que se consideraron relacionados con el frmaco fue del 0,8% con 100 mg al da y del 1,5% con los otros tratamientos. En los pacientes tratados con sitagliptina las reacciones adversas que se consideraron relacionadas con el frmaco no se notificaron con una frecuencia mayor (> 0,2% y una diferencia > 1 paciente) a la de los pacientes tratados con control. COMBINACIN CON METFORMINA En un estudio de 24 semanas de 100 mg de sitagliptina en combinacin con metformina, la incidencia de reacciones adversas que se consideraron relacionadas con el frmaco en los pacientes tratados con sitagliptina/metformina, en comparacin con el tratamiento con placebo/metformina, fue del 9,3% y el 10,1%, respectivamente. Las reacciones adversas que se consideraron relacionadas con el frmaco que se notificaron en los pacientes tratados con sitagliptina con una frecuencia mayor (> 0,2% y una diferencia > 1 paciente) a la de los pacientes tratados con placebo fueron las siguientes: La frecuencia se clasifica en: muy frecuentes ( 1/10); frecuentes ( 1/100, < 1/10); poco frecuentes ( 1/1.000, < 1/100); raras ( 1/10.000, < 1/1.000) y muy raras (< 1/10.000).

24. AMANTADINA

Principio Activo: Amantadina Nombre comercial: amantix Forma farmacutica: capsulas duras, envase con 20 capsulas Grupo Teraputico: antivirales Presentacin: caja pro 20 tabletas ranuradas Concentracin: Cada TABLETA contiene sulfato de amantadina 100 mg Vas de Administracin: Amantix se administra por va oral y se puede administrar progresivamente comenzando con una dosis de 100 mg hasta llegar a 400 mg /da segn las necesidades del paciente. No deben superarse las dosis mximas de 600 mg. Ventajas: En el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, Amantix restablece el equilibrio entre glutamato y dopamina a travs del antagonismo de los receptores NMDA controlando los sntomas de rigidez, temblor y bradiquinesia sin complicaciones motoras. A consecuencia de ello, el paciente recupera su autonoma con respecto a las tareas de la vida cotidiana; los movimientos se hacen ms seguros y menos restringidos. Se destacan el aclaramiento psquico y el incremento de la participacin del paciente en su entorno. Amantix tiene la gran ventaja de prevenir y/o tratar las disquinesias que suelen presentarse posterior a la administracin prolongada de L-dopa. Hay estudios que demuestran que Amantix puede ser utilizado como monoterapia o asociado a L-dopa o a otras terapias dopaminrgicas, tanto en etapas tempranas como tardas.

Desventajas: insuficiencia cardiaca congestiva, epilepsia, lcera gastroduodenal. Se han descrito casos aislados de nuseas. En casos excepcionales se produce excitacin motora o psquica, as como retencin urinaria en pacientes con hipertrofia prosttica.

Cdigo CUM: 19931610 Presentacin Comercial: Frasco con 10 cpsulas. Estuche por 1 frasco de 10

cpsulas. Laboratorio: Farma. Precauciones: Reproduccin/embarazo: La Amantadina atraviesa la placenta. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Sin embargo, los estudios en animales indican que la Amantadina es embriotxica y teratgena para las ratas a dosis de 50 mg/kg de peso corporal por da (12 veces superior a la dosis recomendada en humanos). Lactancia: La Amantadina se excreta por la leche materna. No se recomienda su uso en madres lactantes; ya que puede producir vmitos, retencin urinaria y Rash cutneo en el nio. Pediatra: No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en neonatos ni en nios menores de 1 aos. Geriatra: Los pacientes de edad avanzada pueden ser ms sensibles a los efectos antimuscarnicos de la Amantadina, incluyendo confusin.

Reacciones Adversas: Confusin, especialmente en pacientes de edad avanzada. Alucinaciones, cambio en el estado de nimo o mental miccin dificultosa, desmayos, crisis convulsivas, pesadillas, dificultad para concentrarse, mareos o sensacin de mareos, irritabilidad, prdida de apetito, nuseas, nerviosismo, ronchas en forma de red, purprea rojizas en la piel. Incidencia poco frecuente de visin borrosa, estreimiento, sequedad de boca, nariz y garganta, dolor de cabeza, rash cutneo, cansancio o debilidad no habitual, vmitos.

25. OFTACLEAR PRINCIPIO ACTIVO: Tetrahidrozolina. FORMA FARMACEUTICA: Liquida. GRUPO TERAPEUTICO: Vasoconstrictor oftalmolgico. PRESENTACION: Frasco gotero. CONCENTRACION: 0.5 mg

VIA DE ADMINISTRACION: Oftlmica. VENTAJAS Y DESVENTAJAS: La Tetrahidrozolina es aplicada tpicamente en la conjuntiva para aliviar temporalmente la congestin, el prurito picazn, las irritaciones menores y para el control de la hiperemia en los pacientes con vascularizacin superficial corneal. El efecto vasoconstrictor de la Tetrahidrozolina puede ser usado durante algunos procesos diagnsticos oculares. Este principio activo puede producir midriasis cuando se aplica en la conjuntiva pero este efecto es usualmente mnimo a las concentraciones usadas a nivel de la conjuntiva. CODIGO CUM: 19977883. PRESENTACION COMERCIAL Y LABORATORIO: OFTACLEAR MK, Caja con un Frasco gotero de 15 ml. Reg. San. N INVIMA 2007M-0007235. LABORATORIO M.K. PRECAUCIONES: Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30C. Mantngase fuera del alcance de los nios. Medicamento de venta con frmula mdica. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad. Adminstrese con precaucin en pacientes con hipertensin o hipertiroidismo, desrdenes cardiacos y nios menores de 2 aos de edad. REACCIONES ADVERSAS: La incidencia de eventos adversos es baja en pacientes que reciben dosis teraputicas. Dosis excesivas, usos prolongados o muy frecuentes, pueden irritar la mucosa conjuntival y especialmente en nios causar eventos adversos sistmicos. El uso de Tetrahidrozolina puede ocasionar visin borrosa, irritacin y midriasis. La aplicacin conjuntival de Tetrahidrozolina especialmente a altas concentraciones y en pacientes peditricos, pueden liberar grnulos de pigmentos presumiblemente desde el iris. Congestin de rebote caracterizado por congestin, inflamacin, rinitis e hiperemia reactiva frecuentemente ocurre con el uso prolongado y puede resultar en un abuso del producto por lo cual debera evitarse. Ocasionalmente se pueden presentar efectos sistmicos simpaticomimticos como cefalea, hipertensin, debilidad, sudoracin, palpitaciones y tremor. Cuando los descongestionantes son aplicados tpicamente a las dosis recomendadas, las restricciones usuales para los pacientes que los usan como hipertiroidismo, enfermedad cardiaca, hipertensin o diabetes mellitus o aquellos que reciben Imonoamino oxidasa, usualmente no aplican sin embargo, siempre deben estar bajo la observacin y cuidado mdico. A

nivel local pueden ocasionar picazn, ardor, sequedad de la mucosa, ojos llorosos y sensibilidad de los ojos a la luz.

CONCLUCIONES

Como grupo pudimos notar que tenemos falencias en buscar y averiguar principios activos por qu no tenemos el conocimiento, los medios, ni la informacin clara acerca de cules sustancias se puedan tomar como nuevas o no dependiendo quiz del ao X en adelante por ejemplo, pero todas realizamos nuestro trabajo basndonos en la investigacin de principios activos no comunes para obtener tal vez mejores resultados. A pesar de la dificultad para completar toda la informacin requerida en los medicamentos, es necesario investigarlos pues el grado de complejidad en estos exige conocerlos. Al terminar este trabajo hemos conocido algunos nuevos medicamentos con sus principios activos, pero como lo mencionamos antes necesitamos conocer ms, continuar en el proceso de indagar e involucrarnos en lo posible con el manejo de estos.

El proyecto que realizamos ha contribuido de manera muy importante para identificar y resaltar la gran importancia de los medicamentos aqu mencionados, conociendo mas afondo todo lo relacionado con los aspectos bsicos de un medicamento

REFERENCIAS
http://www.medicamentos.com.mx/buscador/default.aspx?bd=rx&se=pr&txtpalabrabusqueda=c odigo+cum+onglyza http://www.zuozpharma.com/index.php?page=shop.product_details&product_id=42&flypage=fly page.tpl&pop=0&option=com_virtuemart&Itemid=25 http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/G/glimepirida.php#colombia http://www.medicamentosplm.com/productos/7451_25.htm http://www.zonagratuita.com/curiosidades/medicamentos/J.htm

www.tqfarma.com/VademcumMK/Vision/OftaclearMK.aspx PLM Edicin 38 2010 Tomo l. www.thomsonplm.com http://www.vademecumdigital.com/ippafullwh.php?id=915#principio


http://www.grunenthal.cl/grtwww.indetectable.org/pages_tra/ ziagen2.htm www.medicinenet.com/acetazolamide.../article.ht... www.plmfarmacias.com/colombia/DEF/PLM/productos/30234.htm www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/irbesartan.php