La migracin de leucocitos A. adhesin de los leucocitos y la extravasacin Los linfocitos dejan la circulacin mediante el paso a travs del endotelio.

En las vnulas post-capilares de los ganglios linfticos y los parches de Peyer, a endotelio especializado hecho por las clulas endoteliales inusualmente alta, llamada vnulas endoteliales altas (HEV), permite la migracin de los leucocitos en reposo. La migracin se ha mejorado en los tejidos inflamados. Como primer paso, la circulacin participar leucocitos molculas de adhesin con el fin de reducir la velocidad. Este paso se llama tethering y est mediada por selectinas. L selectina se expresa en leucocitos, clulas endoteliales Considerando expresa selectina E, as como P selectina (que tambin se encuentran en las plaquetas). Todas las selectinas se unen sialomucin como glicoprotenas de la sialil Lewis x tipo,: tales como P-selectina glicoprotena ligando 1 (PSGL-1), un ligando esencial para la selectina P, sino tambin para E-selectina y L selectina. Adems, L selectina se une a adresinas, tales como addressin perifrica nodo (PNAD), una caracterstica especfica de los ganglios linfticos perifricos, y mucosalt addressin molcula de adhesin celular-1 (MAD-CAM1), tpica de las placas de Peyer. Los bonos sin de adhesin se disocian y se acumulan ms y ms, lo que resulta en un movimiento de balanceo lento. Tethering y la rodadura de los leucocitos se ve apoyado por una integrinas, como la a4b1 (tambin conocida como VLA-4) y a4b7. Sin embargo, los bonos mediadas selectina no son suficientes para detener de forma permanente las clulas. Las clulas endoteliales secretan quimiocinas que se unen a receptores de quimiocinas especficas, Que con siete dominios transmembrana (7TMR) expresaron en los leucocitos de rodadura. Despus de la rpida activacin de las integrinas B2, por ejemplo, ALB2 (LFA-1, CD11a/CD18) o AMB2 (Mac-1, CD11b/CD18), as como integrinas a4, las integrinas que se unen varias molculas de adhesin pertenecen a la superfamilia de las inmunoglobulinas , tal como ICAM-1 (CD54), ICAM-2 (CD102) VCAM-1 (CD106), y MAdCAM-1. Este Provines vnculo ms estrecho de los leucocitos, Que finalmente arrestar y migran a travs del endotelio. B. migracin de clulas T Para encontrar antgenos, los linfocitos T peridicamente migran a los rganos linfoides secundarios. Cuando los linfocitos T ruedan a lo largo del endotelio despus de iniciar sin adhesin mediada por selectina, se encuentran con la quimiocina tejido linfoide secundario (SLC) en los HEV. SLC es producido por HEV, sino tambin por las clulas del estroma en la zona de clulas T de los rganos linfoides secundarios. Las clulas T expresan el receptor de quimioquinas CCR7, un receptor para el SLC y el ligando del receptor del virus de Epstein Barr induce quimioquinas (ELC), que es tambin conocida como macrfagos 3b protenas inflamatorias (MIP-3b). La migracin de clulas T es impulsado por SLC producida por las clulas del estroma y ELC producidas por las clulas dendrticas y los macrfagos en la zona T de los ganglios linfticos. Las clulas T de memoria tienen una baja expresin de CCR7 comparacin con las clulas T ingenuas, Que contribuyan a su reduccin Trfico travs de los ganglios linfticos. Sin embargo, si reestimulado por el antgeno, reaccionan rpidamente a SLC y ELC nuevo. TH2 tambin tienen a dbil expresin de CCR7, para que no se migran a la zona de clulas T sino que son encontrados en el lmite de las reas de clulas B, donde sirven de ayuda a las clulas B. C. B Celular Migracin Pueden encontrarse con antgenos de las clulas B en la sangre, ganglios linfticos o el bazo. Se puede reconocer tambin antgenos en la superficie de clulas presentadoras de antgeno o clulas dendrticas foliculares (FDC) dentro de los folculos. Los linfocitos B son atrados a los ganglios linfticos de los linfocitos B quimiotctica (BLC), producido por CDF y las clulas del estroma. El receptor correspondiente de HRC en los linfocitos B es el receptor de quimioquinas CXCR5. D. La migracin de clulas dendrticas en el tejido inflamado En los sitios de la inflamacin, antgenos microbianos son capturados por las clulas de Langerhans (CL) de la epidermis. Componentes microbianos,: tales como lipopolisacrido (LPS), iniciar la maduracin de LC, que luego migran a los vasos linfticos drmicos. LPS que inducen la secrecin de citoquinas inflamatorias, como el TNF-a, y quimiocinas, tales como MIP-1a, MCP-1, IL-8, RANTES y, por las clulas dendrticas drmicas (DCs) y macrfagos. Inmaduros pases en desarrollo expresan que los correspondientes receptores de quimioquinas CCR1, CCR2, CCR5, CCR6 y CXCR1 se sienten atrados. Durante la maduracin, estos receptores son regulados a la baja de manera que los DC puede abandonar el lugar de la infeccin. Al mismo tiempo, maduracin DC regular al alza los receptores de quimioquinas CCR7 y CXCR4. Maduro que pases en desarrollo expresan CCR7 se sienten atrados por las clulas indothelial de vasos linfticos drmicos que expresan el ligando CCR7 SLC y luego son conducidos a los senos subcapsulares de los ganglios linfticos regionales. Aqu, ellos se guan por una pendiente de dos ELC y SLC a las zonas de clulas T.