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DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE

1. OBJETIVOS:
Determinar experimentalmente el peso molecular aparente y la densidad aire, midiendo diferentes masas de aire en un recipiente, a presin y volumen constante del

2. FUNDAMENTO TEORICO:
LA ECUACION DEL GAS IDEAL: A partir de las ecuaciones de Boyle, Charles y Gay Lussac se puede obtener la ecuacin general de los gases y a su vez de ella la ecuacin de estado, a partir de la ecuacin de estado se puede deducir la densidad de un gas. Resumiendo las leyes de los gases que se han analizado hasta el momento: Ley de Boyle: V (a n y T constantes)

Ley de Charles: V T (a n y P constantes) Ley de Avogadro: V n (a P y T constantes) Es posible combinar las tres expresiones a una sola ecuacin maestra para el comportamiento de los gases V V=R

PV = nRT (*)
Donde: P : presin del ambiente V : volumen del aire T : temperatura absoluta m : masa del aire de peso molecular M R : constante universal de los gases

mRT
M

PVM R

( ) (a)

Siendo m directamente proporcional a ( ) La ecuacin (*) conocida como ecuacin de gas ideal, explica la relacin entre las cuatro variables P, V, T y n. Un gas ideal es un hipottico cuyo comportamiento de presin, volumen y temperatura se puede describir completamente por la ecuacin del gas ideal.

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Asimismo la ecuacin (a) se usa para calcular el volumen de un peso molecular conocido con presin y temperatura especificadas, o para determinar el peso molecular de un gas a partir de las mediciones de presin, temperatura y volumen de su peso. Para los gases permanentes, con presiones del orden de 1 atm, este valor resulta razonablemente exacto, pero hablando con rigor la ecuacin (a) se cumple con exactitud solo cuando la presin se acerca a cero. La ecuacin del gas ideal es til para resolver problemas que no implican cambios en P, V, T y n de una muestra de gas. Sin embargo, a veces es necesario trabajar con cambios de presin, volumen y temperatura, o incluso, de cantidad de gas. Cuando cambian las condiciones, se debe emplear una forma modificada de la ecuacin del gas ideal que toma en cuenta las condiciones iniciales y finales. Esta ecuacin se obtiene del modo siguiente:

R=

(antes del cambio)

R=

(despues del cambio)

Los subndices 1 y 2 denotan los estados inicial y final del gas. De manera que:

Si n1 = n2, como normalmente ocurre, porque la cantidad de gas por lo general no cambia, la ecuacin en tal caso se reduce a:
P

CALCULOS DE DENSIDAD

Si se reacomoda la ecuacin del gas ideal, se puede calcular la densidad de un gas:


El nmero de moles del gas, n, est dado por: n =

Donde m es la masa del gas en gramos y M es su masa molar. Por tanto


Dado que la densidad, d, es la masa por unidad de volumen, se puede escribir


d=

( )

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A diferencia de las molculas de la materia condensada (es decir, lquidos y solidos), las molculas gaseosas estn separadas por distancias que son amplias en comparacin con su tamao. Como consecuencia, la densidad de los gases es muy baja en condiciones atmosfricas. Por esta razn, la densidad de los gases se expresa comnmente en gramos por litro (g/L) en lugar de gramos por mililitro (g/ml). LA MASA MOLAR DE UNA SUSTANCIA GASEOSA De lo estudiado hasta aqu, quiz se tenga la impresin de que la masa molar de una sustancia se encuentra examinando se formula y al sumar las masas molares de los tomos que la componen. Sin embargo, este procedimiento solo funciona si se conoce la formula real de la sustancia. En la prctica, los qumicos con frecuencia trabajan con sustancias de composicin desconocida o solo parcialmente definida. No obstante, si la sustancia desconocida es un gas, se puede encontrar su masa molar gracias a la ecuacin del gas ideal. Todo lo que se necesita es determinar el valor experimental de la densidad (o los datos de masa y volumen) del gas a presin y temperatura conocidas. Al reordenar la ecuacin de estado se obtiene:

M=

3. DATOS: 3.1 DATOS EXPERIMENTALES : Temperatura del ambiente = 20 C Presin del ambiente = 756 mmHg

N de medicin Temperatura (C) Masa del sistema (g) (Erlenmeyer + tapn + aire encerrado)

1 20 92,7844

2 43 92,7820

3 62 92,7637

4 78 92,7619

Volumen del recipiente cerrado: sin tapn 76,4621 con tapn 92,7844

Peso del Erlenmeyer (g)

N de medicin Masa del Erlenmeyer con tapn lleno de agua (g) Temperatura del agua (C)

1 233 19

2 232,1 18

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3.2 DATOS BIBLIOGRAFICOS: Sustancia Agua Temperatura(C) 18 19 20 43 62 78 Densidad (g/mL) 0,99862 0,998425 1,1749 1,0894 1,0277 0,9809

Aire

R= 62,3637 (mmHg.L/mol.K) Maire = 28,951 g/mol Referencia bibliogrfica: Green, D. Perry, R. Manual del ingeniero qumico. Madrid. Mc Graw Hill. 7ma edicin. Volumen 1. P2-98,2-99,2-100,2-104 4. TRATAMIENTO DE DATOS:

Clculo de la masa molar M:


Tabla N1 1/T (K-1) 0,00341297 0,00316456 0,00298507 0,00284900 mt (g) 92,7844 92,7820 92,7637 92,7619

Ajuste de la recta por mnimos cuadrticos: Xi 0.00341297 0.00316456 0.00298507 0.00284900 Xi = 0.0124116 Yi 92.7844 92.7820 92.7637 92.7619 Yi = 371.092 XiYi 0,31667037 0,29361420 0,27690613 0,26427865 XiYi = 1.15146937 Xi2 1,16483642 x 10-0.5 1,00144399 x 10-0.5 8,91064290 x 10-0.6 8,116801 x 10-0.6 Xi2 = 3.86902 x 10-05

Usando Mnimos Cuadrticos:

a0 x n + a1x Xi = Yi a0 x Xi + a1x Xi2 = XiYi


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a0 x 4 + a1 x 0.0124116 = 371.092 .. (m) a0 x 0.0124116 + a1x 3.86902 x 10-05 = 1.15146937 (n) de (m) y (n) a0 = 92.634 a1 = 44.891

Para visualizar mejor los cambios de la masa total del sistema con respecto a la inversa de la temperatura trazaremos la siguiente grafica (mt vs. 1/T) con los datos de la tabla N1 Grfico N 1
mt (g) 92.7900 92.7850 92.7800 92.7750 92.7700 92.7650 92.7600 0.0028 0.0029 0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035 1/T (K -1)

Donde: T: temperatura absoluta mt : masa total del sistema Ecuacin de la recta aproximada (Grfico N1):

mt= 44,891(1/T) + 92,634

ecuacin N (1)

Siendo:

Pendiente (k) = 44,891 Intercepto = 92.634

Tenemos que:

mt= m aire + m (recipiente

ecuacin N(2)

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De las ecuaciones N1 y N2 podemos observar que:

m aire = 44,891(1/T)
asimismo

ecuacin N (3)

m (erlenmeyer + tapn) = 92.634 g

Por teora conocemos la ecuacin (a): =

Igualando la ecuacin N3 y la ecuacin (a), y despejando obtenemos el valor experimental de M:

= 44,891(1/T)


mm m

= 44,891

Calculo de volumen del aire: Tomar en cuenta que el volumen del agua es igual al volumen del aire encerrado. Sabemos:

m sistema = m Erlenmeyer + tapn + m agua


Para T=19C: m agua = 233 g - 92,7844 g = 140,2156 g Usaremos la siguiente expresin para calcular el volumen: = = =

Aplicaremos el mismo procedimiento para T=18C = = Por lo tanto:

vagua = vaire = 139,9725x10-3 L

Reemplazando datos:
mm m

= 44,891

M=26,4561 g/mol

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Clculo de la densidad del aire:


Para hallar la densidad experimental del aire de cada temperatura aplicaremos lo siguiente: = Para T=20C (756 mmHg)(26,4561 g/mol)= (62,3637 mm =1,0946 g/L Siguiendo el mismo procedimiento obtenemos para cada temperatura la siguiente tabla: Tabla N2 T(K) 293 316 335 351 T(C) 20 43 62 78 (g/L) 1,0946 1,0149 0,9574 0,9137 m ) (293 K) ecuacin (b)

5. DISCUSIN DE RESULTADOS:

Clculo de errores:
= Peso molar del aire: = | | | |

Porcentaje de error = 8,6% Valor experimental g/mol Densidad del aire: Para T= 20C = | | Valor terico g/mol % error 8,6

Porcentaje de error = 6,83%

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Siguiendo el mismo procedimiento obtenemos para cada temperatura la siguiente tabla: Tabla N 3 T C 20 43 62 78 Valor experimental 1,0946 g/L 1,0149 g/L 0,9574 g/L 0,9137 g/L Valor terico 1,1749 g/L 1,0894 g/L 1,0277 g/L 0,9809 g/L % error 6,83 6,84 6,84 6,85

La temperatura en el bao termostatizado no era constante durante los 15 minutos en que el sistema alcanzaba el equilibrio, esto nos conlleva a un error porque hemos considerado temperatura constante. La balanza utilizada para medir el sistema (Erlenmeyer + tapn + agua) no era precisa, esto nos lleva a tener cierto error en los clculos. El termmetro usado no era preciso, la medicin del agua en el termostato no era exacta, esto nos lleva a un error en la medida de la temperatura por tanto la densidad obtenida de las tablas no era el real. Para facilitar el clculo de la masa molecular y densidad del aire utilizamos la ecuacin de estado de los gases ideales, considerando al aire como tal ya que se encontraba en mrgenes razonables de presin y temperatura; esto alter sustancialmente los resultados debido a que se trata de un gas real. Adems los gases ideales no existen. Podemos decir que mientras se llevaba el Erlenmeyer con aire caliente hacia la balanza analtica el aire encerrado se enfriaba distorsionndose levemente el valor de la masa del sistema (Erlenmeyer + tapn + aire caliente). 6. CONCLUSIONES: Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar la ecuacin del gas ideal, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los volmenes moleculares finitos, ya que estos nos darn valores ms cercanos a los reales La ecuacin de gas ideal, PV = nRT, combina las leyes de Boyle, Charles y Avogadro. Esta ecuacin describe el comportamiento del gas ideal. La ecuacin de Van der Waals es una modificacin de la ecuacin del gas ideal que toma en cuenta el comportamiento no ideal de los gases reales. Hace correcciones considerando que las molculas de un gas real si ejercen fuerzas entre ellas y que adems tienen volumen. Las constantes de Van der Waals se determinan experimentalmente para cada gas. De las grficas obtenidas notamos que la densidad del aire disminuye con el aumento de la temperatura.

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7. RECOMENDACIONES: PESAJE DE LAS MUESTRAS: Esto se hace cuidadosamente evitando los errores debido a la humedad y otros efectos de superficie. Es una buena idea pesar otra vez las muestras pasado algn tiempo para asegurarse que no hay fugas. Antes de aplicar la ecuacin del gas ideal a un sistema real, se debe calcular R, la constante universal de los gases, la cual se puede expresar en distintas unidades y es muy fcil equivocarnos entonces debemos tener cuidado. Con ecuaciones de estado como las de Berthelot, Van der Waals o Beatlie y Bridgman, puede conseguirse valores ms exactos para los pesos moleculares. Sin embargo, su empleo exige el conocimiento de ciertas caractersticas que no es fcil tener a la mano cuando se trata de un gas desconocido. 8. CUESTIONARIO: Usar dos ecuaciones de estado (excepto la ecuacin de estado de gases ideales) y en cada una de ellas, calcular la densidad del aire a 100C.

a) ECUACION DE VAN DER WALLS

(P + a ( )2 )(V - nb) = nRT


Donde: a : es una medida de la fuerza de atraccin. b : es aproximadamente el volumen de un mol de las propias molculas de gas; es una medida del tamao molecular. a(

: es el que tiene en cuenta la atraccin molecular.

nb : corrige la repulsin molecular. Desarrollando la ecuacin anterior:

( )n3 - ( )n2 - (RT + Pb)n + PV = 0


V

Para el aire tenemos que: a = 1.33 atm.L2/mol2 (de tablas) b = 0.0366 L/mol (de tablas) VAIRE = 0.139 L Reemplazando los datos en la ecuacin cbica:

R = 0.082 atm.mol/L.K T = 373.15 K P = 756/760 atm

2.5194 n3 9.5683 n2 30.6347 n + 0.1383 = 0 n = 4,5081x10-3 mol


sabemos que:

d 100CAIRE =

; d 100CAIRE =

d 100CAIRE = 0,9325 g/L


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b) ECUACION DE BERTHELOT Es la ecuacin de Van der Waals modificada para tomar en cuenta la dependencia de la fuerza de atraccin con la temperatura. Se expresa de la siguiente manera:

M=(

R P

) [1 + ( P=

P P

(1 - 6

)]

Pc = 37.2 atm (tablas) Maire = 28.95 g/mol R = 0.082 atm.L/mol.K T = 373.15 K Tc = -140.7 C = 132.45 K (tablas) Reemplazando: 28.95 = (

) [1 + (

(1 - 6

)]

100C = 0.9410 g/L

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9. ANEXOS:

Erlenmeyer sin tapn en el bao termostatizado a 43C Medida del peso del sistema

Erlenmeyer sin tapn en el bao termostatizado a 62C

Erlenmeyer sin tapn en el bao termostatizado a 78C

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10. BIBLIOGRAFIA:

http://tiempoyhora.com/Am%C3%A9rica-del-sur/per%C3%BA-2/Lima/Lima http://www.fullquimica.com/2012/04/densidad-del-agua.ahtml. http://termofisica.wordpress.com/2012/09/24/densidad-del-agua-a-diferentestemperaturas Chang,R.Quimica General, Mexico, Editorial McGraw Hill, 7ma Ed, Vol 1, 2002, pag 166-173. Farrington Daniels, Experimental Physical Chemistry, McGraw-Hill, 7ma Ed, 1972, pag 4-15.
Green, D. Perry, R. Manual del ingeniero qumico. Madrid. Mc Graw Hill. 7ma edicin. Volumen 1. P2-98,2-99,2-100,2-104.

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ndice
DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE ........................................... 1 1. 2. 3. 4. 6. 7. 8. 9. OBJETIVOS: ............................................................................................................................. 1 FUNDAMENTO TEORICO: ................................................................................................... 1 DATOS: ...................................................................................................................................... 3 TRATAMIENTO DE DATOS: ................................................................................................ 4 CONCLUSIONES: .................................................................................................................... 8 RECOMENDACIONES: .......................................................................................................... 9 CUESTIONARIO: .................................................................................................................... 9 ANEXOS: ................................................................................................................................. 11

10. BIBLIOGRAFIA:................................................................................................................... 12

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