1.

INTRODUO

1.1 REAO QUMICA

Uma reao qumica a transformao da matria onde ocorrem mudanas qualitativas na composio qumica de uma ou mais substncias reagentes, resultando em um ou mais produtos. o processo onde uma substncia transformada em outra (ou outras). Envolve mudanas relacionadas alterao nas conectividades entre os tomos ou ons, na geometria das molculas das espcies reagentes ou ainda na converso do tipo de energia entre dois tipos de ismeros. Vrias dessas reaes qumicas esto presentes diariamente em nossas vidas, a ferrugem e o fogo so alguns desses exemplos. A maneira de preparar a soluo para a anlise depende da natureza da amostra e do mtodo a ser usado na determinao do constituinte desejado. Portanto, cada reao qumica tem suas condies prprias que devem ser satisfeitas para que seja possvel obter a sua realizao. 1.1.1 REATIVIDADE DOS METAIS

Os metais que tm maior tendncia de ceder eltrons so mais reativos e aparecem no incio da fila de reatividade dos metais. Os metais menos reativos, com menor tendncia de ceder, aparecem no final da fila. Os metais reativos doam eltrons para os menos reativos espontaneamente, estabelecendo assim, as reaes espontneas. Quando ocorre o inverso, ou seja, um metal menos reativo cede eltrons para um metal mais reativo, constitui-se uma reao no espontnea. Podemos organizar os metais numa fila de reatividade ou menor nobreza onde os mais reativos aparecem no lado direito e os mais nobres no esquerdo, a srie ou fila de reatividade tambm organiza os elementos com sua capacidade de se oxidar, quanto mais reativo maior sua capacidade de oxidar-se.

1.2

ESTEQUIOMETRIA

A estequiometria que amplamente utilizada na indstria qumica, nada mais que a aplicao numrica das Leis Ponderais e da Hiptese de Avogadro em processos prticos. Nas reaes qumicas, importante determinar a quantidade de produtos que podem ser obtidos a partir de uma certa quantidade de reagentes consumidos. Os clculos que possibilitam prever essa quantidade so chamados de clculos estequiomtricos. Essas quantidades so expressas por massa, volume, quantidade de matria (mol) ou nmero de molculas. Os clculos estequiomtricos baseiam-se nos coeficientes da equao. importante saber que, numa equao balanceada, os coeficientes nos do a proporo em mols dos participantes da reao. Em qualquer processo de qumico a impureza deve ser desprezada, pois esta pode contaminar o processo ou formar produtos secundrios os quais podem no ser de interesse para o procedimento qumico. Dessa maneira, quando aparecer impurezas em qualquer reagente deve-se extra-las dos clculos e efetuar a estequiometria apenas com reagentes puros. 1.3 Titulao

Titulao o processo de adio de quantidades discretas de um dos reagentes, geralmente com o auxlio de uma bureta, no meio reacional para quantificar alguma propriedade. Quando se pretende encontrar uma concentrao, a titulao um procedimento analtico e, geralmente, so feitas medidas de volume, caracterizando as titulaes volumtricas; mas, em alguns casos, pode-se monitorar a variao gradual de uma outra grandeza, como a massa, caso das titulaes gravimtricas, ou a absoro da luz, como nas titulaes espectrofotomtricas. Portanto, neste trabalho tem-se como objetivo discorrer sobre a

2.

OBJETIVOS

2.1 O objetivo deste relatrio demonstrar as reaes qumicas, como a de sntese, de decomposio, de deslocamento ou simples troca, de dupla troca. 2.1.1 Objetivo para a reatividade dos metais: Avaliar a reatividade dos metais frente a diferentes reagentes. Comprovar, experimentalmente, a ocorrncia de reaes de deslocamento entre metais atravs da fila de reatividade qumica 2.2 Objetivo para estequiometria: Determinar o teor de pureza de uma amostra de bicarbonato de sdio atravs de uma reao de decomposio. 2.3 Objetivo para titulao: padronizar uma soluo de Hidrxido de Sdio.

Determinar a porcentagem (teor) de cido actico no vinagre, realizando a titulao com uma base forte (soluo padro de NaOH).

3. REFERENCIAL TERICO

3.1 REAES QUIMICAS E REATIVIDADE DE METAIS As reaes qumicas obedecem a duas leis: as ponderais e as volumtricas. As leis ponderais estudam as relaes entre a massa dos reagentes e a massa dos produtos numa reao. As principais leis ponderadas so: as leis de Lavoisier, de Proust e de Dalton. A lei de Lavoisier, ou da conservao da massa, como conhecida, diz que a massa dos reagentes, num sistema fechado, igual a massa dos produtos, obedecendo a frase que diz: na natureza, nada se cria, nada se perde, tudo se transforma. (Carvalho, et al., 1997). A lei de Proust, ou das propores constantes, diz que a proporo com que os elementos se combinam para formar uma substncia sempre constante. J a lei de Dalton, conhecida como lei das propores mltiplas, diz que uma mesma massa de uma determinada substncia pode se combinar com massas diferentes de outras para formar produtos diferentes. As leis volumtricas tm como objetivo o estudo dos volumes das substncias gasosas que participam de uma reao qumica. Basicamente as leis volumtricas atendem a uma nica lei formulada por Gay-Lussac, nela tem-se que em mesmas condies, de temperatura e presso, os volumes dos reagentes e dos produtos numa reao esto em uma proporo de nmeros pequenos e inteiros. De acordo com o nmero de substncias que reagem e que so produzidas, as reaes podem ser classificadas como: Reao de sntese: so aquelas representadas genericamente por uma do tipo A + B AB. Os reagentes A e B podem ser substncias elemento, composto ou compostos e elementos, j o produto AB sempre um composto. Porm quando os reagentes so simples denominamos reao de sntese total, quando pelo menos um dos reagentes composto chamamos de sntese parcial. (Lenzi; Favero; Tanaka; et al, 2004) Reao de anlise ou decomposio: so aquelas em que uma nica substncia decomposta em duas ou mais substncias distintas, sendo representado genericamente por uma equao do tipo AB A + B, onde AB pode ser substncia simples ou 7

composta. Essas por sua vez so divididas em trs tipos: pirlise, eletrlise e fotlise que so provocadas por calor, eletricidade e luz respectivamente. Reao de deslocamento ou simples troca: se caracteriza por uma oxirreduo. So aquelas nas quais uma substncia simples reage com uma substncia composta, originando uma substncia simples e outra composta, so representadas genericamente por uma equao do tipo: B+Y BY+A. O reagente B, em reao de troca simples, em geral um metal. Ao reagir desloca A que pode ser outro metal, ou um no metal, produzindo um metal ou um gs. Nas reaes de deslocamento simples um metal pode deslocar o outro, desde que seja mais reativo que o primeiro. Uma reao de dupla troca sempre envolve dois compostos do tipo de substncia composta. E pode ser apresentada pela equao geral: BY+AX AY+ BX. As reaes de dupla troca geralmente envolvem compostos inicos e ocorrem em meio aquoso. Sendo que a reao de dupla troca ocorre na prtica, quando: um dos produtos for menos soluvel que os reagentes; quando um dos produtos for mais voltil que o reagentes; ou um dos produtos for menos ionizados que os reagentes. (Lenzi; Favero; Tanaka; et al, 2004). Uma reao exotrmica uma reao qumica cuja energia total (entalpia) dos seus produtos menor que a de seus reagentes, ou seja, ela libera energia (o que se d na forma de calor). Uma reao endotrmica uma reao qumica cuja energia total (entalpia) dos seus produtos maior que a de seus reagentes, ou seja, ela absorve energia (na forma de calor). (BACCAN 1985). Os metais constituem o grupo de elementos mais numeroso que existe. Em condies ambientais so encontrados na forma slida, com exceo do mercrio (Hg), que encontrado na forma lquida. So brilhantes, bons condutores de calor e eletricidade, se comparados com os demais elementos, e apresentam alta resistncia trmica e mecnica. Uma caracterstica dos metais o fato de terem um nmero pequeno de eltrons no ltimo nvel energtico, e tambm a baixa fora de atrao que o ncleo exerce sobre esses eltrons, facilitando a doao dos mesmos. Reatividade de um metal a capacidade que ele possui para deslocar outro em uma reao de deslocamento. As reaes de deslocamento, nas quais um elemento A desloca um elemento B, podem ser previstas segundo a srie eletroqumica. A srie eletroqumica dos metais, escala de nobreza ou fila de reatividade qumica, coloca os elementos em ordem 8

decrescente de reatividade, e em ordem crescente de nobreza. Quanto mais nobre o elemento, menos reativo ele , e vice-versa. Assim, metais nobres como o ouro (Au), aprata (Ag) e a platina (Pt), dificilmente so atacados por substncias qumicas. (Lee,1999) 3.2 Estequiometria A estequiometria relaciona quantitativamente vrias reaes, que envolvem volume, massa, quantidade de matria, nmeros de partculas, entre outras grandezas. A importncia dos clculos estequiomtricos fundamental em todos os ramos da qumica. Para efetuarmos os clculos estequiomtricos, devem-se conhecer as propores existentes entre os elementos que formam as diferentes substncias. Estas propores so perceptveis pelo conhecimento das frmulas das substncias. fundamental que se saiba a quantidade de produtos que pode ser formado a partir de uma determinada quantidade de reagentes, importante, tambm, saber antecipadamente qual a quantidade de reagentes que deve ser utilizado para se obter uma determinada quantidade de produto. (Usberco, 2003). A uma dada massa de cada uma das diferentes substncias sempre esto associados nmeros distintos, das entidades que compe m essas diferentes substncias. Isto porque essas entidades tm massas distintas. Entretanto, interessa-se trabalhar com um nmero fixo de entidades. Para isso dispe-se da grandeza denominada quantidade de matria. O mol definido como sendo a quantidade de matria de um sistema que contm tantas entidades elementares quanto so os tomos contidos em 0,012 kg de carbono 12. Quando se utiliza a unidade mol, as entidades elementares devem ser especificadas, podendo ser tomos, molculas, eltrons, outras partculas ou agrupamentos especiais de tais partculas. O mol no se refere grandeza massa, o mol uma quantidade padro da grandeza quantidade de matria. (Rocha-Filho, et al., 1991). Um nico tomo to pequeno que, para que uma amostra de matria possa ser vista e manipulada, esta precisa consistir em um enorme nmero de tomos. Indica-se o nmero atmico de certo elemento, o oxignio, por exemplo, que possui um nmero atmico 16 u, ou seja, um nico tomo de oxignio de 16u. Agora, considera-se um 9

grupo de tomos de oxignio, tal nmero to grande que a massa do agrupamento inteiro de 16 gramas, o nmero de tomos neste grupo ser de 6,02 . 10. Este nmero conhecido como constante de Avogrado. 6,02 . 10 o nmero de tomos de qualquer elemento, que deve ser reunido com a finalidade de que o grupo inteiro apresente uma massa em gramas que numericamente igual massa atmica em u, para cada elemento, este 6,02x 10 tomos. (Russel, et al., 2006). Titulao Uma soluo padro refere-se a um reagente de uma concentrao conhecida que usada para se fazer um analise volumtrica. Uma titulao realizada pela lenta adio de uma soluo padro de uma bureta, a uma soluo de analito ate que a reao entre dois seja julgada completamente. O volume do reagente necessrio para completar a titulao e determinada pela diferena entre as leituras iniciais e finais. As solues padro utilizadas nas titulaes de neutralizao so cidos ou bases fortes porque essas substncias reagem de forma mais completa com o analito do que as suas correlatas mais fracas, portanto, oferecem pontos finais mais ntidos. As solues padro de cidos so preparadas por diluio de acido clordrico. Muitas substancias que o correm naturalmente ou so sintticas, exibem cores que dependem do pH da soluo na qual esto dissolvidas. Algumas dessas substncias, que tem sido utilizada por sculos para indicar a acidez ou a alcalinidade da gua ainda so empregadas em titulao acido / base. O ponto de equivalncia em uma titulao um ponto terico alcanado quando a quantidade adicionada de titulante e quimicamente equivalente a quantidade de analito na amostra. Um ponto final uma alterao fsica visvel que o corre prximo ao ponto de equivalncia de uma titulao. Os dois pontos finais mais amplamente utilizados envolvem a alterao da cor devido ao reagente, ao analito, ou a um indicador e uma alterao no potencial de um eletrodo que responde concentrao de reagente. (Skoog; West; Holler; et al, 2009).

10

4. METODOLOGIA 4.1 Materiais 4.1.1 Para a experincia Reaes Qumicas e Reatividade de Metais utilizou-se os seguintes materiais e reagentes: Tubos de ensaio; Estantes para tubo de ensaio; Basto de vidro; Pipetas de 10 mL; Pina metlica Balana analtica; Esptula. Magnsio Mg, metlico em aparas; Alumnio Al, metlico em aparas; Zinco Zn, metlico em aparas; Ferro Fe, em pregos; Cobre Cu, metlico em fragmentos Soluo de cido clordrico HCl; Sulfato de cobre pentahidratado CuSO4 5 H2O; Sulfato de Zinco ZnSO4; Soluo 1% (m/v) de nitrato de prata, Soluo 1% (m/v) de cloreto de sdio; cido Sulfrico concentrado; Hidrxido de Amnio 28 %; Sulfato de Magnsio Mg SO4 5% ; Cloreto de Amnio.

11

4.1.2 Para a experincia Estequiometria utilizou-se os seguintes materiais e reagentes: Erlenmeyer de 125 mL; Chapa aquecedora; Balana; Amostra de bicarbonato de sdio e cloreto de sdio (como impureza)

4.1.3 Na a experincia de Titulao utilizou-se os seguintes materiais e reagentes: Erlenmeyer; Bquer 50 mL; Pipeta; Funil; Suporte universal; Bureta; Balo volumtrico; Pra de suco Acido clordrico, HCl; Acido actico; Fenolftalena; gua destilada; Hidrxido de sdio, NaOH;

4.2 Mtodos 4.2.1 Reaes Qumicas 4.2.1.1 Sntese do Cloreto de Amnio:

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Na capela colocou-se ~ 1 mL de HCl ( 36% ionizado) no bquer e transferiuse para o tubo de ensaio. Em outro bquer colocou-se a mesma quantidade de Hidrxido de Amnio ( 28/%) e transferiu-se para o tubo de ensaio. No tubo de ensaio com HCl, mergulhou-se a ponta do basto de vidro. Aproximou-se esta ponta at 1 cm acima da superficie da soluo de Hidrxido de Amnio sem toc-lo. 4.2.1.2 Deslocamento de Hidrognio: Colocou-se ~ 2 mL da soluo de HCl 1 mol / L, no tubo de ansaio, adicionouse um pedao de fita de magnsio (lichado). 4.2.1.3 Deslocamento da Prata Colocou-se ~ 1 mL de Nitrato de Prata 0,1 mol /L, adicionou-se um pedao de fio de cobre (lichado). Deixou-se a reao ocorrer. 4.2.1.4 Dupla Troca Em um tubo de ensaio colocou-se ~ 1 mL de NaCl 1% e no outro tubo colocou-se ~1 mL de AgNO3 1%. Misturou-se o contedo dos dois tubos. 4.2.1.5 Ionizao do cido Sulfrico Colocou-se 3 mL de gua destilada em um tubo de ensaio e verificou-se a temperatura da gua. Adicionou-se 5 gotas de cido sulfrico concentrado, agitou-se e verificou-se a temperatura. 4.2.1.6 Dissoluo de NH4Cl Colocou-se 2 mL de gua destilada no tubo de ensaio, verificou-se a temperatura. Adicionou-se 200 mg de cloreto de amnio, verificou-se a temperatura. 4.2.2 Reatividade dos Metais 4.2.2.1 Reao dos Metais com cidos

13

a) e cobre.

Adicionou-se ~ 5 mL de HCl em 5 tubos de ensaio. Em cada um dos

cinco tubos adicionou-se as seguintes apara de metais: magnsio, alumnio, zinco, ferro

4.2.2.2 Reao entre Metais a) b) c) d) Em um tubo de ensaio colocou-se soluo de sulfato de cobre 1/3 de seu Em um tubo de ensaio colocou-se soluo de sulfato de zinco 1/3 de seu Em um tubo de ensaio colocou-se soluo de sulfato de cobre 1/3 de seu Em um tubo de ensaio colocou-se soluo de sulfato de magnsio 1/3 de

volume. Adicionou-se aparas de zinco, agitou-se e observou-se. volume. Adicionou-se aparas de cobre, agitou-se e observou-se. volume. Adicionou-se aparas de magnsio, agitou-se e aguardou-se 2 min. seu volume. Adicionou-se aparas de cobre. 4.2.3 Estequiometria- determinao do teor de pureza 4.2.3.1 pesou-se o erlenmeyer de 125 mL e anotou-se a massa, em seguida introduziu-se a amostra no erlenmeyer e pesou-se novamente. Anotou-se a massa da amostra de substancia impura. 4.2.3.2 Aqueceu-se o erlenmeyer contendo a amostra, ate que toda a gua liberou-se do sistema, inclusive das paredes do erlenmeyer. 4.2.3.3 Retirou-se o erlenmeyer do aquecimento, deixou-se esfriar e determinou-se a massa do conjunto (erlenmeyer + amostra).

4.2.4

Titulao

Lavou-se a bureta coma soluo de cido clordrico 0,1 mol, em seguida completou-se a mesma com 25 mL do HCl (soluo titulante). 14

Pipetou-se 10 mL da soluo de hidrxido de sdio, colocou-se no erlenmeyer e adicionou-se 3 gotas de fenolftalena . Iniciou-se a titulao at que a soluo contida no Erlenmeyer adquiriu-se uma colorao levemente rsea. Repetiu-se o procedimento trs vezes e anotou-se o volume de HCl gasto. Padronizou-se o acido actico( 10 mL de acido actico para 100 mL de gua destilada) Lavou-se a bureta com a soluo de hidrxido de sdio, em seguida completou-se a mesma com 25 mL da soluo titulante. Pipetou-se 10 mL da soluo de cido actico, colocou-se no erlenmeyer e adicionou-se 3 gotas de fenolftalena . Iniciou-se a titulao. Repetiu-se o procedimento trs vezes e anotou-se o volume de NaOH gasto.

15

5. RESULTADOS E DISCUSSES 5.1 RESULTADOS E DISCUSSOES PARA REAES QUIMICAS E REATIVIDADE DE METAIS 5.1.1 Sntese do cloreto de amnio Na sntese do cloreto de amnio a amnia foi obtida pela decomposio do hidrxido de amnio. O experimento foi realizado sob a capela, pois a soluo de cido clordrico estava concentrada, e aps mergulhar um basto de vidro em uma soluo concentrada de HCl e aproximar de um tubo contendo amonaco tambm concentrado, observou-se a formao de uma nevoa branca. Essa nevoa um gs particulado tendo uma aparncia de um slido. A explicao para isso que o amonaco que passa da soluo para a atmosfera reage com o cido clordrico, formando assim o cloreto de amnio, observado pelos fumos brancos que surgem por cima do tubo de ensaio e da vareta. A reao qumica observada de sntese ou adio: NH3 (g) +HCl (g) NH4Cl (s) 5.1.2 Deslocamento de hidrognio O experimento foi realizado em um tubo de ensaio com soluo de cido clordrico, e um pedao da fita de magnsio que foi lixado para retirar o xido de magnsio para expor a ao do cido. Foi observado que a fita de magnsio comeou a se decompor rapidamente, pois o cido estava concentrado, e foi notada a liberao de bolhas, pois houve a formao do gs hidrognio e tambm formou o cloreto de magnsio. Podemos chamar de oxi-reduo a formao do cloreto de magnsio, pois, teve perda e ganho de eltrons por um tomo, ou seja, o magnsio na forma de Mg2+ doou eltrons para o cloro Cl-. Enfim, a reao para este experimento foi de deslocamento ou simples troca: 2HCl(l) + Mg(s) MgCl2 + H2 (g) 5.1.3 Deslocamento da prata 16

A reao entre o cobre e o nitrato de prata o experimento foi realizada em um tubo de ensaio onde mergulhou-se um pequeno pedao de cobre metlico e deixou em repouso por alguns minutos. Observou-se a formao de nitrato de cobre e prata atravs de uma simples troca. Ocorreu o deslocamento da prata para o fio de cobre e o deslocamento do cobre para a soluo em decorrncia da diferena de reatividade entre os elementos, formando o hidrxido de cobre. Cu + AgNO3 Cu(NO3)2 + Ag 5.1.4 Dupla Troca Na reao foi adicionado certo volume da soluo de nitrato de prata (AgNO3) em soluo de cloreto de sdio (NaCl). Observou-se que o precipitado formou uma colorao branca, houve tambm a precipitao de algumas partculas no fundo do recipiente. Sendo esta uma reao de dupla troca, obtendo ento o nitrato de sdio. AgNO3(aq) + NaCl(aq) NaNO3(aq) + AgCl(s) 5.1.5 Ionizao do cido sulfrico Neste experimento o cido sulfrico sofreu ionizao ao se misturar em gua (formao de ons livres) e esses ons conduzem corrente eltrica com intensidade. A variao de entalpia negativa, ento h liberao de energia em forma de calor. A reao de dissociao do cido sulfrico fortemente exotrmica podendo levar a gua ebulio. H2SO4 + 2 H2O 2 H3O+(aq) + SO4-(aq)

5.1.6 Dissoluo de NH4Cl 17

Para esse experimento o cloreto de amnio (NH4Cl) quando dissolvido na gua, fez com que ocorresse absoro de calor, e consequentemente houve diminuio da temperatura. Ao encostar no tubo, notou-se que o mesmo havia esfriado(processo endotrmico). H2O + NH4Cl NH4+ + Cl-

5.2 Reatividade dos Metais 5.2.1 REAAO DE METAIS COM CIDOS Ao adicionar HCl em 5 tubos de ensaio at 1/3 do volume de cada um, e em cada um dos cinco tubos e adicionar as aparas de metais de: magnsio, alumnio, zinco, ferro e cobre observa-se os seguintes resultados.
Reagente 1 Reagente 2 Equao 1 + 2 Cobre HCl HCl + Cu HCl + Cu no reagiu No Equao geral Reao Velocidade da reao -

Chumbo

HCl

HCl + Pb

HCl + Pb no reagiu

No

Ferro

HCl

HCl + Fe

2HCl + Fe H2 + FeCl2

Sim

Lentamente

Zinco

HCl

HCl + Zn

2HCl + Zn H2 + ZnCl2

Sim

Lentamente

Alumnio Magnsio

HCl HCl

HCl + Al HCl + Mg

6HCl+2Al 3H2+2AlCl3 H Mg+2HClMgCl2+H2Cl + Mg

Sim Sim

Moderada Instantneo

Ferro

18

O ferro ao ser colocado em contato com cido reagiu lentamente, a reao ficou com uma colorao avermelhada. Notou-se a liberao de gs Hidrognio do material decantado no fundo do tubo de ensaio. A reao endotrmica, pois no houve liberao de calor. A equao balanceada dessa reao dada por: 2HCl(aq) + Fe(s) H2(g) + FeCl2 (aq) Zinco Ao adicionar-se o cido Clordrico a reao foi rpida, no foi mais rpida devido ao fato da superfcie do metal estar oxidada. Notou-se a liberao de gs Hidrognio do material decantado no fundo do tubo de ensaio. Houve a formao de Cloreto de Zinco. A reao endotrmica, pois no houve liberao de calor. A equao balanceada dessa reao dada por: 2HCl(aq) + Zn(s) H2(g) + ZnCl2 (aq) Magnsio No tubo de ensaio onde ocorreu a reao entre Magnsio e HCL, ao adicionar-se o Magnsio na soluo de cido Clordrico a reao foi instantnea, o metal reagiu violentamente ainda na superfcie da soluo de HCl, liberando gs Hidrognio e formando Cloreto de Magnsio. No houve acumulo de slido no fundo do tubo de ensaio, pois o metal foi consumido completamente na reao. A reao exotrmica, pois houve liberao de calor. A equao dessa reao dada por: Mg+2HCl MgCl2+H2. Chumbo O chumbo no reagiu Pb+HCl no reagiu Alumnio 19

O alumnio ao ser colocado em contato com o cido se dissolveu de modo moderado, com liberao de gs (H 2), com uma colorao meio escura, formando a seguinte 6HCl+2Al 3H2+2AlCl3. Cobre O cobre ao ser colocado em contato com o cido no se dissolveu completamente, mas ocorreu uma liberao de gs de modo lento, perdendo um pouco da sua colorao, surgindo uma cor amarelada devido a formao do on complexo CuCl42- resultante da reao. Temos a seguinte Cu+HCl no reagiu 5.2.2 Reao entre metais a) Ao adicionar a aparas de zinco na soluo de sulfato de cobre nota-se que na apara de zinco cria-se uma crosta (depsito), ou seja, houve uma transferncia de eltrons do zinco para o cobre.

Esses efeitos so provenientes do Cobre, como mostra a equao: Zn(s) + CuSO4 (aq) ZnSO4 (aq) + Cu(s) Sabe-se que os sais em soluo aquosa se encontram dissociados, ou seja, na forma de ons. Reescrevendo a equao na forma inica temos: Zn (s) + Cu2+ (aq) + SO42- (aq) Zn2+ (aq) + SO42-(aq) + Cu (s) 20

O composto inico SO42- se anula em razo de sua presena nos dois membros da reao (reagentes e produtos). A reao final fica assim: Zn (s) + Cu2+ (aq) Zn2+ (aq) + Cu (s)

O zinco perdeu 2 eltrons passando de zinco metlico para ction. Nesse caso, o zinco sofreu uma oxidao. Cu2+(aq) Cu(s) J com o cobre ocorreu o contrrio, ele ganhou 2 eltrons, passando de ction cobre II para cobre metlico. O cobre sofreu uma reduo. Isso explica as duas mudanas observadas, pois a soluo ficou incolor porque os ons cobre se transformaram em cobre metlico, que se depositaram na placa de zinco. O metal mais reativo sofre a oxidao, neste caso zinco mais reativo que o cobre. b) ZnSO4
(aq)

+ Cu(s) __ No ocorre reao porque o cobre tem uma menor

reatividade em relao ao zinco e est depois do zinco na seqncia de reatividade. c) Ao adicionar a aparas de magnsio na soluo de sulfato de cobre nota-se que 5.2 Estequiometria Ao pesar o erlenmeyer de 125 mL encontrou a massa de 59,28 g. mais 2 g de bicarbonato de sdio impuro totalizou-se 61,28 g. Ao aquecer o erlenmeyer contendo a amostra observou-se que o CO 2 e o H2O evaporou-se conforme foi aquecendo. Determinou-se a massa do conjunto (erlenmeyer + amostra) atravs dos seguintes clculos:

21

CONCLUSO Reaes qumicas Nessa prtica de reaes qumicas, o objetivo foi alcanado com grande xito, pois atravs dos experimentos realizados foi possvel observar os diferentes tipos de reaes e assim classific-las. Alm do que, foi possvel confirmar vrios itens tericos no aprendizado da Qumica, como a combusto, formao de xidos, mudana de cor, a formao de precipitados, a liberao e absoro de calor em uma reao, e formao de novos compostos. Enfim, a teoria sobre tipos de reaes qumicas foi fixada com a observao da prtica. A experincia foi bem sucedida, sendo possvel perceber as trocas de calor e assim pode-las classific-las em exotrmicas (libera calor) e endotrmicas (absorvem calor). E entender que quantidade de calor envolvidas reaes, estudada pela termodinmica pode ser facilmente percebida (sentida pela variao de temperatura) e que estes processos so corriqueiros e perceptveis para a maioria das pessoas.

http://joao.airesdesousa.com/reensinar/Protocolos_Labs_Q1_2011_2012.pdf

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