EJERCICIOS Desarrolle los siguientes AG con los datos que se le ofrecen: 1. Aldo y Mara se casaron y tuvieron 5 hijos.

El primero falleci a los 2 aos de edad por bronconeumona y hasta la fecha de su muerte tena genitales ambiguos. Ins es la tercera hija y tuvo un aborto de sexo desconocido. El segundo y cuarto hijo fueron varones sanos. Jos es el ltimo y se cas con Teresa que padeca una rara alteracin gentica del cromosoma 6 (dominante); Teresa est embarazada; ella y Jos quieren saber si su beb al nacer tendr la enfermedad. Como dato adicional Jos sabe que ninguno de los tres hermanos de su esposa presenta la misma alteracin gentica y que sus suegros, hasta donde sabe, son normales. 2. Una pareja de convivientes tienen 6 hijos. El 2do hijo present Distrofia muscular de Dchenne (DMD) y falleci; la tercera hija falleci por Tuberculosis; la nica hermana del padre ha tenido un embarazo gemelar dicigtico (varones): uno de los dos gemelos muri debido a DMD enfermedad ligada al cromosoma X, el otro hermano se llama Luis y es sano. La ltima de la hijas(Miriam) se cas con su primo paterno(Luis), ellos tienen 2 nias y desean saber si presentarn DMD. 3. Un hombre sano, casado con una mujer portadora de hemofilia tiene una hija sana, enseguida un aborto de sexo no identificado y la ltima hija est embarazada y desea saber si su hijo o hija presentar la enfermedad. 4. Un hombre ciego(ceguera debida a un gen autosmico recesivo), est casado con una mujer normal, tienen 3 hijos y adems un hijo adoptivo. Una de sus hijas es casada con su primo paterno, quin tuvo dos hijos varones fallecidos en su primer compromiso y que nacieron ciegos. Desean saber si el hijo que tendrn ser ciego. 5. Elabore su rbol Genealgico Familiar de 3 generaciones. Exprese un carcter como: talla, sobrepeso, color del cabello, color de ojos, o cualquier enfermedad que considere de inters en su familia: Diabetes, Miopa, Cncer, etc.

1. Javier padece de acondroplasia (herencia autosmica dominante) se casa con Ximena, quien es fenotpicamente normal. Si tuvieran tres hijos, diga: a)Cul es la probabilidad de que ninguno de ellos est afectado por esta enfermedad?. b)Cul es la probabilidad de que todos ellos resulten afectados? 2. Roco tiene 30 aos de edad, ella tena una hermanita (Marita) que falleci por una enfermedad de Tay-Sachs infantil, un trastorno autosmico recesivo que es fatal hacia los seis aos. Los padresde Roco y Marita son primos hermanos. Cul es la probabilidad de que Roco sea una portadora heterocigota del gen de Tay-Sachs?. 3. Los rboles genealgicos de las enfermedades autosmicas dominantes y dominantes ligadas al cromosoma X son, a veces, difciles de diferenciar. Haga una tabla comparativa sealando caractersticas que contribuyan a diferenciarlas. 4. Explique las caractersticas de los siguientes rboles genealgicos: A. Herencia autosmica dominante (pgina 24), B. Herencia autosmica recesiva (pgina 25), C. Herencia recesiva ligada al cromosoma X (pgina 26).