Las propiedades elctricas se manifiestan por la unin covalente, que es el tipo de unin que los forma.

Los polmeros no son conductores elctricos, no tienen polaridad, y no hay iones ni electrones libres como en los metales. Sin embargo, tienen un grado de sensibilidad elctrica; los ncleos, por un efecto magntico, atraen cargas cercanas y las acumulan. Son buenos aislantes elctricos, pero sin embargo tienen un lmite. La cantidad de calor que se est disipando no debe ser mayor al lmite de rotura del polmero, para evitar que se rompan las cadenas y se separen los monmeros. La frecuencia de la corriente alterna genera movimientos en los tomos del polmero haciendo que haya friccin y por ende un aumento de temperatura.

PROPIEDADES ELECTRICAS DE LOS MATERIALES CONDUCTORES: Son aquellos con gran nmero de electrones en la Banda de Conduccin, es decir, con gran facilidad para conducir la electricidad (gran conductividad). Todos los metales son conductores, unos mejores que otros. SEMICONDUCTORES: Son materiales poco conductores, pero sus electrones pueden saltar fcilmente de la Banda de Valencia a la de Conduccin, si se les comunica energa exterior. Algunos ejemplos son: el Silicio, el Germanio, el Arseniuro de Galio; principalmente cermicos. AISLANTES O DIELECTRICOS: Son aquellos cuyos electrones estn fuertemente ligados al ncleo y por tanto, son incapaces de desplazarse por el interior y, consecuentemente, conducir. Buenos aislantes son por ejemplo: la mica, la porcelana, el polister; en lo que integran una gran cantidad de materiales cermicos y materiales polmeros. CONDUCTIVIDAD La conductividad elctrica es la capacidad de un medio o espacio fsico de permitir el paso de la corriente elctrica a su travs. Tambin es definida como la propiedad natural caracterstica de cada cuerpo que representa la facilidad con la que los electrones pueden pasar por l. CONDUCTIMETRIA DE LOS MATERIALES

ENLACE IONICO. Consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Cuando una molcula de una sustancia contiene tomos de metales y no metales, los electrones son atrados con ms fuerza por los no metales, que se transforman en iones con carga negativa; los metales, a su vez, se convierten en iones con carga positiva. Entonces, los iones de diferente signo se atraen electrostticamente, formando enlaces inicos. ENLACE COVALENTE. La combinacin de no metales entre s no puede tener lugar mediante este proceso de transferencia de electrones, en estos casos, el enlace consiste en una comparticin de electrones; el enlace covalente es la formacin de pares electrnicos compartidos, independientemente de su nmero. El par compartido es aportado por slo uno de los tomos formndose entonces un enlace que se llama coordinado o dativo. Si los tomos son no metales pero distintos (como en el xido ntrico, NO), los electrones son compartidos en forma desigual y el enlace se llama covalente polar porque la molcula tiene un polo elctrico positivo y otro negativo, y covalente porque los tomos comparten los electrones, aunque sea en forma desigual. Estas sustancias no conducen la electricidad, ni tienen brillo, ductilidad o maleabilidad. Punto de Fusin. Sellar otro tubo capilar por uno de los extremos (esto es calentndolo), introducir neftaleina al tubo capilar, esto es usando el tubo de vidrio y dejndolo caer para que la neftaleina se vaya hasta el fondo. Despus amarrarlo al termmetro y sumergirlo en el agua caliente. Cuando la neftaleina se vuelve liquido, es en ese momento es el punto de fusin del agua. Naftaleno 80 su punto de fusin Conductibilidad Ningn solvente puro conduce la corriente elctrica. Y ningn soluto puro conduce la corriente elctrica, a menos que este en estado lquido. Pero una solucin puede conducir la corriente. Para que esto suceda, la solucin debe estar formada por un soluto electrolito (es decir, compuestos formado por enlaces inicos no orgnicos) y por un solvente polar como el agua, lo cual forma una solucin electrolita. Las soluciones de Na Cl (sal comn) o Cu SO 4 (sulfato cprico) en agua conducen la electricidad a toda su intensidad. Pero, el acido actico o vinagre comn (CH3COOH) al disolverse en agua produce iones los cuales pueden conducir la electricidad, pero solo

levemente. Las sustancias inicas conducen la electricidad cuando estn en estado lquido o en disoluciones acuosas, pero no en estado cristalino, porque los iones individuales son demasiado grandes para moverse libremente a travs del cristal. Enlace Covalente Es la Unin que es forma entre dos o ms tomos que comparten electrones. Estas sustancias no conducen la electricidad, ni tienen brillo, ductilidad o maleabilidad Conductividad del enlace covalente La falta de conductividad en estas sustancias se puede explicar porque los electrones de enlace estn fuertemente localizados atrados por los dos ncleos de los tomos enlazados. La misma explicacin se puede dar para las disoluciones de estas sustancias en disolventes del tipo del benceno, donde se encuentran las molculas individuales sin carga neta movindose en la disolucin. Dada la elevada energa necesaria para romper un enlace covalente, es de esperar un elevado punto de fusin cuando los tomos unidos extiendan sus enlaces en las tres direcciones del espacio como sucede en el diamante; no obstante, cuando el nmero de enlaces es limitado como sucede en la mayor parte de las sustancias (oxgeno, hidrgeno, amonaco, etc.) con enlaces covalentes, al quedar saturados los tomos enlazados en la molcula, la interaccin entre molculas que se tratar ms adelante, ser dbil, lo que justifica que con frecuencia estas sustancias se encuentren en estado gaseoso a temperatura y presin ordinarias y que sus puntos de fusin y ebullicin sean bajos. CONDUCTIVIDAD ELECTRICA Se dispone de un vaso de precipitado muy limpio, a el cul se le insertan 100 ml de agua destilada y luego se le introducen los electrodos para comprobar su conductividad y al observar se obtiene como resultado que el agua destilada no posee conductividad elctrica. En otro vaso de precipitado con el mismo contenido de agua se le agrega un poco de cloruro de sodio, se agita hasta producir una disolucin completa, luego se observa su conductividad, notndose que conduce electricidad en toda su intensidad. Nuevamente en un vaso de precipitado se vierten 50 ml de solvente orgnico, se sumergen los electrodos y se observa si sucede algo y se obtiene que Se colocan 100 ml de agua destilada y luego se le adiciona un poco de naftaleno, se agita y se observa si conduce corriente elctrica. Por ultimo se agregan 50 ml de solvente orgnico y se aade un poco de naftaleno, se revuelve hasta completar una disolucin completa observando si conduce o no corriente elctrica Para obtener una definicin fundamentada cabe sealar dos definiciones importantes para este tipo de experiencia:

Conductividad del enlace covalente La falta de conductividad en estas sustancias se puede explicar porque los electrones de enlace estn fuertemente localizados atrados por los dos ncleos de los tomos enlazados. La misma explicacin se puede dar para las disoluciones de estas sustancias en disolventes del tipo del benceno, donde se encuentran las molculas individuales sin carga neta movindose en la disolucin. Dada la elevada energa necesaria para romper un enlace covalente, es de esperar un elevado punto de fusin cuando los tomos unidos extiendan sus enlaces en las tres direcciones del espacio como sucede en el diamante; no obstante, cuando el nmero de enlaces es limitado como sucede en la mayor parte de las sustancias (oxgeno, hidrgeno, amonaco, etc.) con enlaces covalentes, al quedar saturados los tomos enlazados en la molcula, la interaccin entre molculas que se tratar ms adelante, ser dbil, lo que justifica que con frecuencia estas sustancias se encuentren en estado gaseoso a temperatura y presin ordinarias y que sus puntos de fusin y ebullicin sean bajos. Enlace inico Consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Cuando una molcula de una sustancia contiene tomos de metales y no metales, los electrones son atrados con ms fuerza por los no metales, que se transforman en iones con carga negativa; los metales, a su vez, se convierten en iones con carga positiva. Entonces, los iones de diferente signo se atraen electrostticamente, formando enlaces inicos. Las sustancias inicas conducen la electricidad cuando estn en estado lquido o en disoluciones acuosas, pero no en estado cristalino, porque los iones individuales son demasiado grandes para moverse libremente a travs del cristal. Luego de observar los cambios se obtiene que las sustancias o mezclas que fueron portadoras de corriente elctrica, y por ende lograron que la ampolleta se prendiese tiene enlace inico y por otro lado las sustancias que no lograron tener conductividad elctrica son aquellas que poseen enlace covalente en base a estos resultados se puede concluir que las propiedades fsicas y especficamente la de conductividad logran identificar el tipo de enlace que existe en la sustancia de una forma rpida y simple. CONDUCCIN EN POLMEROS Los polmeros tienen una estructura de banda con una gran brecha de energa, lo cual indica que su conductividad elctrica es bien baja. Esto se debe a que los electrones de valencia en estos tupos de materiales toman parte en enlaces covalentes. Los polmeros por ello se utilizan en aplicaciones en los cuales se requieren aislamiento elctrico para

evitar cortocircuitos y descargas. Los polmeros en pocas palabras consisten en un buen material dielctrico. No obstante debido a la baja conductividad, en muchos casos suelen acumular electricidad esttica y crean campos electroestticos que producen daos a los materiales que aslan debido a las pequeas descargas contrarias que llegan a causar. CONDUCTIVIDAD EN LOS CERMICOS: PROPIEDADES DIELCTRICAS La mayora de los materiales cermicos no son conductores de cargas mviles, por lo que no son conductores de electricidad. Cuando son combinados con fuerza, permite usarlos en la generacin de energa y transmisin. No as una subcategora del comportamiento elctrico aislante de los cermicos la propiedad dielctrica. Un buen material dielctrico es aquel que es capaz de mantener el campo magntico a travs de l y sin inducir prdida de energa. Los materiales cermicos es usada para la prdida progresiva de di electricidad de alta frecuencia, usada en aplicaciones como microondas y radio transmisores. A partir de esto, los materiales dielctricos o aislantes se emplean en los condensadores para separar fsicamente sus placas y para incrementar su capacidad al disminuir el campo elctrico y por tanto, la diferencia de potencial entre las mismas.

1.- INTRODUCCIN: HISTORIA Y DESARROLLO Hoy en da sabemos que un polmero es un conjunto qumico, natural o sinttico, que consiste esencialmente en unidades estructurales idnticas repetidas (del griego poli- que significa varios y -meros que significa unidad). Pero ya hace unos setenta y cinco aos los qumicos trabajaban intensamente en la Qumica de Polmeros. Hasta la produccin del poliestireno completamente sinttico la produccin se basaba en modificaciones de polmeros naturales, como viscosa-rayn o acetato de celulosa. No fue hasta 1935 (con la llegada del nylon-66) cuando la Qumica de polmeros empez a cambiar el mundo hasta el punto en que lo hecho; a pesar de que algunas tribus indgenas ya usaban la resina del caucho desde tiempos inmemoriales como algo similar a un zapato, se untaban los pies con esta resina y al polimerizarse obtenan una preciosa proteccin para la planta del pie. Los polmeros se caracterizan en general por ser materiales aislantes, pero desde hace unos treinta aos se ha logrado sintetizar polmeros que son buenos conductores de la electricidad, tan buenos que se han denominado metales sintticos. Los polmeros conductores renen las propiedades elctricas de los metales y las ventajas de los plsticos que tanta expectacin despertaron en los aos cuarenta. Una vez demostrada la posibilidad de conducir la electricidad de los polmeros la idea se difundi rpidamente. La conductividad se debe principalmente a la adicin de ciertas cantidades de otros productos qumicos (dopado), pero tambin a la presencia de dobles enlaces conjugados que permiten el paso de un flujo de electrones.

En 1977 se sintetiz el primer plstico conductor. En 1981 se fabric la primera batera con electrodos de plstico conductor. Posteriormente se ha conseguido igualar la conductividad de los polmeros a la del cobre y fabricar la primera batera recargable de plsticos. El descubrimiento de los polmeros conductores sucedi por accidente al intentar sintetizar poliacetileno, un polvo de color oscuro, y en vez de eso se obtuvo una pelcula brillante y plateada similar al papel aluminio. Al repasar los clculos se dieron cuenta de que la cantidad de catalizador usada era 1000 veces la necesaria. El material fue estudiado, en uno de los estudios se le dop con yodo y se observ que la conductividad aumentaba ms de mil millones de veces. Desde entonces se ha comprobado que ms de cien polmeros y derivados son capaces de conducir la corriente elctrica, algunos incluso sin ser dopados. 2.-CONSTITUCIN Y ESTRUCTURA Los polmeros utilizados como conductores estn constituido principalmente por tomos de carbono e hidrgeno, dispuestos en unidades monomricas repetidas, como cualquier otro polmero. Adems en general estas unidades suelen llevar algn heterotomo como nitrgeno o azufre. Los tomos de C estn unidos entre s por una serie alternativa de enlaces dobles y simples ( =C-C=C-C=C-), es decir presentan hiperconjugacin de enlaces, esta es una caracterstica general de todos los polmeros conductores. Los polmeros presentan algunas semejanzas estructurales mientras que sus propiedades pueden ser muy diferentes, estas varan con el tipo de monomro y el mtodo de sntesis. Los compuestos que ms atencin ha recibido por sus especiales caractersticas son: poliparafenilo, politiofeno, polipirrol y la polianilina. Entre ellos destaca el poliacetileno que presenta la mayor conductividad, una cuarta parte del cobre a igualdad de volumen y el doble que la de ste a igualdad de peso 3.- CONDUCTIVIDAD La conduccin de la electricidad se debe al movimiento de electrones (e-), es necesario que los e- se muevan libremente por el material. En los slidos conductores los e- se mueven por estados discretos de energa denominados bandas (procedente de la extensin de la Teora de Orbitales Moleculares a toda la red slidacrstalina). Slo son capaces de conducir la electricidad aquellos slidos cuya ltima banda est semillena (buen conductor o conductor metlico) o estando vaca se encuentre energticamente cerca de la ltima llena (semiconductor). Si el salto bandallena!bandavaca es energticamente grande es un aislante. La conduccin es similar a una carrera de relevos. Los e- corren por las bandas de energa, pero para poder pasar a otra banda es necesario que haya un corredor que est esperando en la pista. 3.1.- Dopaje El dopaje consiste en contaminacin atmica con tomos diferentes de los de la estructura original alterando as el perfil energtico de las bandas captando (conductividad tipo p) o cediendo e- (conductividad tipo n). Una vez dopado el polmero y convertido en polmero conductor se produce un cambio en las posiciones de los tomos debido a la introduccin de carga.

Este cambio favorece la formacin de islas de carga (tanto positiva como negativa) llamadas solitones (ondas aisladas que se propagan sin disipar energa sobre regiones cada vez ms grandes del espacio; exhiben propiedades de partcula porque en cada instante su energa se encuentra confinada en una regin del espacio limitada y finita), polarones (objetos que resultan cuando un e- de la banda de conduccin deforma la red cristalina de un aislante o un semiconductor, es el mismo efecto que producira un hueco en la banda de valencia) y bipolarones. Estas islas crean nuevas bandas de energa entre la banda de conduccin y la banda de valencia, que son en ltimo trmino los responsables de la conduccin en los polmeros. Las molculas contaminantes no reemplazan tomos del polmero, sino que actan como meros dadores/aceptores de carga, esta carga se reparte por el resto de la cadena carbonada. Las bandas de energa singulares que existen en los polmeros conductores no existen en los semiconductores clsicos. Estas bandas desempean cierto papel en el mecanismo de conduccin de los modernos semiconductores a altas temperaturas. En realidad este tipo de polmeros no necesita agentes dopantes, ya que son capaces de transmitir la carga por s solos de un extremo a otro de la cadena carbonada. Pero esta cadena no es infinita, un polmero no tiene la estructura tan ordenada como un cristal, con lo que necesita de estos agentes para poder transmitir los e- de cadena en cadena. Aunque el proceso por el que se transmite la carga todava no est demasiado bien demostrado s se han obtenido algunas pistas sobre cmo lo hace el poliacetileno dopado a niveles medios. Esto es, la carga se transmite a lo largo de la cadena carbonada hasta que se encuentra con el final de esta, es entonces cuando actan los solitones lquidos que se encargan de empapar los extremos de las cadenas de polmeros. Los polmeros conductores poseen una amplia gama de conductividades cuya razn no se ha podido demostrar, si bien se conocen bastante bien factores que afectan a la conductividad: porcentaje de contaminacin, concentracin de las cadenas de material, asimetra del polmero, direccin en debe conducirse, etc.

Por ejemplo en el poliacetileno dopado la conductividad aumenta ms de mil veces a lo largo de la cadena que en la direccin perpendicular a ellas. El hecho de que las cadena estn paralelamente alineadas tambin es un factor que hace que aumente la conductividad. Esta alineacin se realiza antes de dopar el polmero estirando las delgadas pelculas con el fin de estirar las fibras. La pureza tambin es otro factor determinante en cuanto a conductividad se refiere, ya que las impurezas (que no dopantes) pueden entorpecer el movimiento de los e- llegando incluso a cortar el paso a travs de las cadenas.

A pesar de que el hecho de necesitar doparse se podra pensar que se trata de materiales semiconductores, no es as. En cuanto a conductividad se refiere los polmeros se mueven en un rango similar al de los metales, como ya hemos citado antes. Respecto a la variacin de esta respecto a la temperatura en lo que a semiconductores se refiere la conductividad aumenta con la temperatura, mientras que en los polmeros disminuye al aumenta sta, debido a la descomposicin del dopado. 4.- SNTESIS DE POLMEROS CONDUCTORES Hoy en da se sintetizan y dopan tanto por medio qumicos como por medios electroqumicos. Siguiendo con el ejemplo del poliacetileno, su sntesis consiste en hacer pasar acetileno (HC"CH) por un recipiente de vidrio cuyas paredes estn recubiertas del catalizador, en cinco minutos se forma una pelcula del grosor de una hoja de papel que se despega de las paredes del recipiente y se lava con agua. Si la pelcula se hace pasar a travs de una disolucin de iodo quedar dopado de forma p, pero si se hace pasar por sodio metlico en mercurio tendremos contaminacin tipo n. Empleando tcnicas electroqumicas la sntesis y el dopado se producen simultneamente. Se introducen dos electrodos metlicos en una disolucin que contenga el dopante y el monmero que ms tarde constituir el polmero. Para el dopado p se extraen electrones de los monmeros adyacentes al electrodo positivo, as la polimerizacin se produce sobre el electrodo. Al ser deficiente de e- el polmero atraer hacia s los iones negativos. En el caso de la conductividad tipo n el proceso en el contrario. Pero tambin se puede dopar un polmero despus de haberlo sintetizado por medios electoroqumicos. Se hace uniendo unas cintas de polmero a un electrodo sumergido en una disolucin que contenga el ion dopante. Con la mejora de la estructura, los mtodos de contaminacin y la pureza se ha conseguido superar la conductividad de metales, tanto en relacin al volumen, como al peso; como por ejemplo del cobre. 5.- FOTOQUMICA DE POLMEROS CONDUCTORES Al oxidar las cadenas polimricas y extraer electrones se generan nuevos estados electrnicos: radicales, cationes, o estados polarnicos, y dicationes, o bipolarones. En estado neutro el polmero slo absorbe en el ultravioleta. Al crearse y poblarse estados intermedios, el polmero comienza ha absorber en el visible y aumenta progresivamente la absorcin con la oxidacin del material. El proceso es reversible: podemos modular y regular la absorbancia y la trasmitancia de luz en cualquier valor intermedio. Una pelcula uniforme, en el estado neutro presenta un color tenue: amarillo-claro (polipirrol ), verde tenue (polianilinas), naranja (politiofeno), rojo (poli 3-metil tiofeno). Al poblarse las bandas polarnicas y bipolarnicas a lo largo de la oxidacin, aparecen nuevas transiciones electrnicas y nuevas absorciones en niveles menos energticos. El color del polmero se va desplazando hacia el azul hasta llegar al negro. La anchura, o poblacin, de las nuevas bandas depende del grado de oxidacin. Mediante una

formacin de fotodiodos, controlada desde un programa que nos permite registrar un espectro cada 20 ms., podemos seguir la cintica de la poblacin de los niveles conforme se va oxidando el polmero sometido a un salto de potencial. El resultado para una pelcula de polipirrol de 15 m de espesor, generada sobre un electrodo de Pt pulido a espejo y despus sometida a un salto de potencial entre -200 mV y 750 mV en una disolucin de LiClO4 0.1 M en carbonato de propileno. La banda polarnica comienza a poblarse a = 650 nm mientras que la bipolarnica empieza a poblarse a > 800nm. A lo largo de la oxidacin la mxima absorbancia alcanza 1,6 unidades arbitrarias, mientras que la mxima absorbancia descrita en la literatura no sobrepasa 0,8-0,9. Ello es debido a la optimizacin de las condiciones de sntesis del polmero. Otro hecho llama la atencin, el fuerte desplazamiento al azul hipsocrmico de las bandas a medida que se van poblando. Se ha comprobado que no corresponde a fenmenos solvatocrmicos, ni a interacciones con contraiones especficos, ni a fenmenos termocrmicos locales, ni a desplazamientos de interferencia debido al correspondiente aumento de espesor durante la oxidacin (que provocara el desplazamiento opuesto). El nico fenmeno que nos queda es la variacin de la energa conformacional de las molculas al irse abriendo la estructura. Al estar el cambio de color ligado a una reaccin electroqumica en el slido, el cambio de color se invierte al reducir el polmero. La posibilidad de manejar pelculas delgadas de diferente superficie y la correlacin potencial-color, hace que se puedan disear lonas, que unidas a una cmara de vdeo y a un programa de mimetizacin del entorno, sean capaces de comportarse como lo hacen los camaleones o las sepias, confundindose con dicho entorno. La misma propiedad electrocrmica sirve para construir pantallas planas, dispositivos de visualizacin, o ventanas inteligentes, que se discutirn ms adelante. 6.- APLICACIONES 6.1.- Bateras: Una de las aplicaciones ms conocidas son las bateras recargables, estas son de menor peso que las convencionales que contenan plomo y cido sulfrico; entre otras propiedades. El uso de electrodos de plstico evita el desgaste mecnico asociado a la disolucin/deposicin del electrodo que ocurre durante el proceso de carga y descarga de las bateras comunes (Pb(S.)! Pb2+(aq)). Adems los polmeros no contiene sustancias txicas ni contaminantes. La oxidacin reversible del polipirrol y otros polmeros conductores y la formacin de polarones y bipolarones suponen el almacenamiento de cargas positivas a lo largo de la cadena polimrica. Otros polmeros, como el politiofeno, pueden ser reducidos almacenando radical aniones y dianiones. El descubrimiento por Armand de que el polixido de etileno disolva, en estado fundido, al LiClO4 , y de que se podan obtener lminas slidas y transparentes desde esta disolucin, con una elevada conductividad inica, cierra el crculo para una batera totalmente polimrica y en estado slido: nodo, ctodo y electrolito. Este tipo de bateras triplican la capacidad de las bateras de Li existentes en la actualidad, con un voltaje de dos a tres veces mayor que el de las bateras Ni-Cd y 1,5 mayor que las bateras Pb-cido que se utilizan en los automviles. Su mayor problema es que la velocidad de descarga espontnea (que determina la vida til de una batera) resulta ser significativamente menor que el de bateras clsicas. 6.2.- Aplicaciones biomdicas:

El cuerpo humano es otro dispositivo en el que los polmeros conductores podran desempear un papel importante en el futuro debido a su alta estabilidad y a su carcter inerte se especula con la posibilidad de su utilizacin en prtesis neurolgicas y musculares. 6.2.1.- Msculos artificiales: La oxidacin/reduccin electroqumica de los polmeros conductores lleva asociado un cambio de volumen del material. El cambio de volumen (propiedad mecnica) est asociado al grado de oxidacin y este a la carga consumida en el proceso electroqumico: propiedad electroqumica. Partimos de un polmero en estado neutro. Las elevadas interacciones polmero-polmero hacen que la estructura sea muy compacta. Al oxidarse y extraerse electrones de la cadena, las nacientes cargas positivas en cadenas vecinas provocan fuertes repulsiones electrostticas. Mediante variaciones conformacionales las cadenas se mueven, la estructura se abre y los contraiones de la disolucin penetran en el polmero para mantener la electroneutralidad. Con los iones tambin penetran molculas del disolvente. El polmero se expande. Como la cantidad de contraiones que penetran es controlado por la carga de oxidacin, tambin lo es la variacin del volumen: puede ser detenida en cualquier momento o puede ser invertida desde cualquier momento. Son de resear los siguientes aspectos del proceso: la modificacin de las dimensiones, las variaciones conformacionales en las cadenas polimricas, el intercambio de iones con el medio, el encadenamiento de procesos elctricos, qumicos y mecnicos, el mantenimiento de la temperatura constante y el trabajar con sistemas hmedos en disoluciones electrolticas. Al estar el movimiento basado en una propiedad electroquimiomecnica, est influenciado por las variables qumicas y elctricas que acten sobre la cintica electroqumica del proceso: el gradiente de potencial, la corriente que fluye por el sistema, o la concentracin del electrolito en el medio. El estado actual de desarrollo de los msculos artificiales permite estar trabajando en aplicaciones para microrrobtica, en equipos quirrgicos manejables al final de una sonda, en los catteres para controlar su flexibilidad y facilitar su penetracin, en equipos pticos como posicionadores y como sensores-actuadores en sistemas de deteccin y alarma. La ltima generacin de msculos artificiales basados en polmeros conductores nos ha acercado a los msculos naturales en varios aspectos fundamentales: trabajan a bajo potencial (100 mV- 2 V) -los msculos naturales a 60-150 mV , que es el potencial del pulso nervioso- , el mismo material es conductor electrnico, inico y es actuador y sensor de las condiciones de trabajo. Pero se diferencian de los msculos naturales en dos aspecto; el primero es que los artificiales trabajan en contraccin y expansin mientras que el natural slo en contraccin, el segundo consiste en las variaciones de energa siendo sta qumica!mecnica en los naturales y elctrica!mecnica en los artificiales. 6.2.2.- Nervios artificiales:

Las seales del sistema nervioso van codificadas en pulsos inicos K+, Na+ o Ca2+, o qumicos -neurotransmisores- muchos de ellos tambin inicos. Para llegar a entender la sutileza de las rdenes enviadas por el cerebro para mover un brazo, y para poder llegar a amplificarlas y emplearlas en mover un brazo artificial o en conseguir que un paciente no pierda masa muscular despus de un accidente cerebro-vascular, necesitamos un transductor inelectrn. Los xidos metlicos son empleados como transductores en redes neuronales, pero no son biocompatibles. Los polmeros conductores son biocompatibles, pero intercambian aniones El intercambio de aniones se puede transformar en un intercambio de cationes mediante una ingeniera molecular sencilla en la sntesis. Al electrogenerar polipirrol en presencia de un polielectrolito, como sulfato de poliestireno, carboximetil celulosa o poliacrilato sdico, se genera un material compuesto poilipirrol-polielectrolito, debido a que el polielectrolito va compensando las cargas positivas del polmero durante la generacin. Al reducir el polmero los aniones no se van, ya que forman parte de una madeja polimrica entrelazada. Para mantener el principio de electroneutralidad obligamos a que penetren cationes desde el exterior para asociarse con el polianin. Durante la oxidacin se expulsan los cationes. El polmero conductor se transforma as en un transductor en el que una entrada de electrones en el material va asociada con una entrada de cationes y viceversa. Al ser un gel y comportarse, al mismo tiempo, como una membrana, los cationes presentes en el polmero- y su potencial elctrico -dependen de la concentracin en el medio. Ello quiere decir que el electrodo polimrico responde ante la concentracin del medio con un potencial elctrico, por lo que disponemos de la interfase adecuada, biocompatible y sensible, capaz de recibir seales elctricas y transformarlas en seales inicas, por lo tanto entendibles por el sistema nervioso, o de responder ante una variacin de la concentracin inica, provocada por un pulso nervioso; transformndola en una seal elctrica. El trabajo se centra ahora, en distintos laboratorios del mundo, en la selectividad y en la capacidad de los transductores para reconocer, o liberar, los distintos iones o neurotransmisores. Ya se ha recorrido algn camino, si comparamos las respuestas energticas y cinticas de los polmeros conductores a distintos aniones, con los de los canales inicos de las neuronas. En la actualidad se trabaja en la optimizacin de las condiciones de electrogeneracin de composites polmero conductor-polielectrolito, en las cinticas de intercambio inico y en la modelizacin de las respuestas in-electrn. 6.3.- Sensores: Existen empresas como Allied-Signal que desde hace tiempo trabajan en la utilizacin de polmeros conductores en dispositivos sensores. El dopado al que se someten los polmeros es bastante sensible al calor, sufriendo as una prdida de conductividad al calentarse. Conectndolo a una resistencia, estos polmeros permiten controlar la temperatura a la que, por ejemplo, un producto farmacutico llega a alterarse. Podramos usarlos tambin como sensores de radiacin si se colocan en una atmsfera de gases que los convierte en dopantes activos cuando son expuestos a radiacin. 6.4.- Aplicaciones debidas al electrocromismo: Como se ha explicado en el apartado 5 (fotoqumica de polmeros conductores) al oxidarse y/o reducirse los metales orgnicos son capaces absorber/emitir luz en la regin del visible, longitud de onda de 400 a 600 nm aproximadamente. 6.4.1.- Ventanas inteligentes:

Permiten el control de la intensidad de la luz capaz de penetrar en un espacio cerrado: edificios, coches, aviones, etc. La ms utilizada es una estructura de tres capas. La oxidacin del polmero provoca un cambio del color (de amarillo claro a azul en polipirrol) e incrementa su reflectividad. La simultnea reduccin del oxidante provoca un cambio similar de incoloro a azul (oxido de wolframio). La capa intermedia acta como un electrolito slido transparente. Por lo tanto durante la oxidacin del polmero la intensidad de luz que atraviesa la ventana desciende y la reflectividad aumenta. Durante la reduccin polimrica ocurre el proceso inverso. La intensidad puede ser controlada manualmente o automticamente mediante la conexin de un suministrador de potencial con un fotomultiplicador a travs de un microprocesador y un programa que defina el nivel de intensidad requerido. Cuando anochece la luz no es suficiente para mantener la iluminacin adecuada (estando el polmero en estado reducido) se conecta automticamente la luz elctrica y se controla la intensidad hasta alcanzarse el nivel adecuado de intensidad. 6.4.2.- Espejos inteligentes Este dispositivo esta basado tambin en dispositivos electrocrmicos. Trabaja con grandes reflectancias y bajas absorciones. La reduccin parcial provoca un incremento en la absorcin evitando altas intensidades de reflexin en los espejos retrovisores de los coches. 6.4.3.- Filtros pticos Un cambio en el estado de oxidacin incluye un filtro para un nuevo color. Son necesarios polmeros que pasen a travs de diferentes colores bien definidos (anilinas, tiofenos, etc.) o capaces de grandes variaciones de absorcin en diferentes zonas del IR 6.4.4.- Deteccin de fraudes Los metales sintticos se incorporan ya en muchos alimentos congelados. Ya que al variar la conductividad el polmero no puede seguir el proceso continuo de oxidacin-reduccin. Debido a que sta se hace casi nula al aumentar la temperatura debido a la salida de los dopantes (la entrada no es espontnea) el polmero quedar de un color determinado si ha habido fraude, entendiendo por fraude la descongelacin durante el almacenaje o manufacturacin. Algo que est prohibido por la legislacin espaola. 6.4.5.- Pantallas planas y dispositivos de visualizacin Ambos dispositivos estn basados en propiedades electrocrmicas. Se pueden construir sobre sistemas transparentes o sobre superficies metlicas pulidas (espejos). Las propiedades ms importantes son la variacin de la definicin del color en pequeas superficies y los tiempos de transicin, menores de 0.1 s para pantallas planas. 6.5.- Escudos electromagnticos: Los polmeros conductores absorben tambin energa electromagntica de bajas frecuencias se pueden utilizar, y de echo se hace, como escudos electromagnticos para detener las prdidas de radiacin en los terminales de ordenador. Con este fin se utilizan normalmente plsticos rellenos de carbono o metales, pero debido a la facilidad de manipulacin y a la mayor conductividad de los polmeros dopados homogneamente les proporcionan ventajas. Las elevadas prdidas de microondas de la polianilina hacen que sea especialmente valiosa para este fin. 6.6.- Recubrimientos anti-corrosin:

Gracias a que durante el dopaje se puede decidir si una parte del polmero debe ser inerte electroactivamente se ha diseado recubrimientos para evitar la corrosin en aceros, TiGr2 Aunque todava no han sido desarrollados a la perfeccin son capaces de proteger al substrato tanto en aire, como en disoluciones de H2SO4 de concentracin hasta 4 N. Los polmeros elegidos en esta ocasin en todos los estudios consultados en el polipirrol y el poli-3metiltiofeno. 6.7.- Membranas para depuracin de aguas: Se han desarrollado muchos esfuerzos en hacer membranas de recubrimiento de electrodo para poder descontaminar aguas, la membranas convencionales no son demasiado inertes, su vida es bastante corta y no son tan fcilmente manipulables como las membranas de plstico conductor. Se emplean membranas de polipirrol y polianilina como electrodos en cubas electrolticas de transporte gracias a que la polaridad del polmero puede ser cambiada fcilmente con un pequeo ajuste en el potencial del sistema. Su uso ms frecuente es la electrodilisis en depuradoras de agua El principal objetivo de los estudios llevados a cabo se basa en tres aspectos fundamentales: El transporte de materia tanto orgnica como inorgnica con ste tipo de electrodos. Conseguir membranas robustas y que permitan un trabajo y limpieza fcil. Tener un control en el flujo y la selectividad del transporte. Que se consigue con la disolucin de sales inorgnicas. Por lo tanto esta es una aplicacin de los polmeros conductores como meras resinas de intercambio inico. 6.8.- Aplicaciones analticas: Como otra aplicacin debida al poder de cambiadores inicos de los polmeros conductores podramos hablar de este tipo de sensores, ya que son capaces de detectar y separar iones como Hg2+e incluso Au0 de una gran variedad de disoluciones tanto acuosas como con disolventes orgnicos. En este caso es polmero elegido ha sido polipirrol funcionaizado con ditiocarbamato. Su gran desventaja radica en la baja precisin de los resultados obtenido en todos los estudios consultados. Como ventajas cabe destacar su una gran versatilidad en cuanto a capacidad de trabajo se refire y su bajo coste de fabricacin.

Se denomina dielctricos a los materiales que no conducen la electricidad, por lo que pueden ser utilizados como aislantes elctricos. Adems, si son sometidos a un campo elctrico externo puede establecerse en ellos un campo elctrico interno, a diferencia de los materiales aislantes con los que suelen confundirse. Todos los dielctricos son aislantes pero no todos los aislantes son dielctricos.1 Algunos ejemplos de este tipo de materiales son el vidrio, la cermica, la goma, la mica, la cera, el papel, la madera seca, la porcelana, algunas grasas para uso industrial y electrnico y la baquelita.

Conductoresen equilibrioelectrosttico

Un material conductores aquel que permite el transporte de carga elctrica. En general, los slidos metlicos son buenos conductores, ya que sus electrones de valencia estn poco ligados a los ncleos atmicos, lo que permite que se muevan con facilidad a travs del slido. Este tipo de electrones poco ligados se denominan electrones libres . Cuando a un slido conductor cargado con una cierta carga q, se le deja evolucionar la suficiente cantidad de tiempo, alcanza una situacin de equilibrioelectrostticoen la que ya no hay movimiento de cargas. En estas condiciones, el campoen el interiordel conductores nulo (si no, habra movimiento de cargas y no estara en equilibro).

Si situamos una placa conductora (figura de la izquierda) en una regin del espacio en que existe un campo elctrico, los electrones de la placa se vern sometidos a una fuerza opuesta al campo externo y se acumularn en el lado derecho de la placa, dejando el lado izquierdo con un exceso de carga positiva.

Esta distribucin de carga dentro del conductor genera un campo elctrico interno de sentido opuesto al externo y de igual mdulo, de modo que en el interiordel conductorel campoelctricototal es nulo . Este hecho constituye en principio de funcionamiento de una jaula

de Faraday . En la seccin "Sabas que..." encontrars una explicacin de cmo funciona. Si el campo en el interior de un material conductor en equilibrio electrosttico es nulo, no puede haber carga elctrica en el interior del mismo. Por tanto, la carga de un conductorse acumulaen su superficie . El campo elctrico externo al conductor no puede tener componente tangencial, ya que las cargas de la superficie se moveran sobre ella y ya no sera un conductor en equilibrio; es decir, el campoexternoes normala la superficiedel conductor . Este hecho implica que la superficie del conductor es equipotencial puesto que la fuerza (paralela al campo) no realiza trabajo.

Los semiconductores intrnsecos se caracterizan por que su brecha de energa Eg entre las bandas de valencia y conduccin es pequea, y en consecuencia, algunos electrones poseen suficiente energa trmica como para saltar la brecha, entrando en la banda de conduccin. Los electrones excitados dejan atrs niveles de energa desocupados, o huecos, en la banda de valencia. Cuando un electrn se mueve para llenar un hueco, se crea otro en la fuente original de este segundo electrn, de forma que los espacios vaco parecen actuar como "electrones" de carga positiva y portadores de carga elctrica.. Cuando se aplica un voltaje elctrico al material, los electrones de la banda de conduccin se aceleran hacia la terminal positiva., en tanto que los huecos de la banda de valencia se mueven hacia a terminal negativa., Por lo tanto se conduce la corriente mediante el movimiento de electrones y de huecos. La conductividad queda determinada por el nmero de pares electrn hueco. s = neqm e + nhqm h donde ne es el nmero de electrones en la banda de conduccin, nh es el nmero de huecos en la banda de valencia y m e y m h son las movilidades de electrones y de huecos. En el caso de los conductores intrnsecos: n = ne = nh Por tanto, la conductividad es: s = neq(m e + m h ) Al controlar la temperatura, se controla el nmero de portadores de carga por lo mismo, la conductividad elctrica. En el cero absoluto, todos los electrones estn en la banda de valencia, as que todos los niveles de la banda de conduccin se hallan desocupados. Conforme aumenta la temperatura, hay mayores probabilidades de que se ocupe un nivel de energa en la banda de conduccin, de

forma que existen idnticas probabilidades de que se desocupe un nivel en la banda de valencia. El nmero de electrones en la banda de conduccin, que es igual al nmero de huecos en la banda de valencia, est dado por: n = ne = nh = no exp (Eg/2kT) donde no se puede considerar como constante, aunque de hecho tambin depende de la temperatura. Temperaturas ms elevadas permiten que ms electrones crucen la zona prohibida y, por tanto se incrementa la conductividad: s = neq(m e + m h ) exp - (Eg/2kT) El comportamiento del semiconductor es opuesto al de los metales, ya que conforme aumenta la temperatura se incrementa la conductividad, por que estn presentes ms portadores de carga., en tanto que en el metal la conductividad se reduce, debido a la menor movilidad de sus portadores de carga. Si se retira la fuente de energa o voltaje de excitacin, se vuelven a combinar los huecos y los electrones despus de cierto periodo de tiempo. El nmero de electrones en la banda de conduccin se reduce con una rapidez dada por: n = no exp - (t/t) donde t es el tiempo despus de haber eliminado el campo, no es una constante y t es una constante conocida como tiempo de recombinacin. En vista de que pequeas variaciones de temperatura pueden afectar el comportamiento de un semiconductor intrnseco, se puede agregar una pequea cantidad de impurezas (dopado), para producir un semiconductor extrnseco. La conductividad de este semiconductor depender principalmente del nmero de tomos de impureza (dopantes), y en un rango especifico de temperatura incluso ser independiente de esta. - Semiconductores tipo n. Supongamos que agregamos un tomo de antimonio como impureza al silicio o al germanio. Cuatro de los electrones de valencia del tomo de antimonio participan en el

proceso de enlaces covalentes, en tanto que un electrn adicional entra en un nivel de energa en estado de donacin., justo por debajo de la banda de conduccin. Dado que este electrn no esta fuertemente unido a los tomos, solamente requiere un pequeo aumento de energa Ed para que el electrn pase a la banda de conduccin. (Ed a menudo se define como la diferencia de energa entre la parte superior de la banda de valencia y la banda de donadores. En este caso, el incremento de energa requerido seraEg - Ed ). La brecha de energa que controla la conductividad pasa a ser Ed en vez de Eg. Cuando los electrones de donacin entran en la banda de conduccin, no se crean huecos correspondientes a cada uno de ellos. Una pequea cantidad de semiconduccin intrnseca sigue ocurriendo, con algunos electrones que adquirieron la energa suficiente como para saltar el espacio Eg. El nmero total de portadores de carga es : ntotal = ne(dopante) + ne(intrnseca) + nh(intrnseca) Conforme aumenta la temperatura, ms electrones de donacin saltan el espacio Ed hasta que, finalmente todos los electrones de donacin estn en la banda de conduccin. Esto significa un agotamiento de donadores. La conductividad es casi constante; no hay disponibles ms electrones de donacin y la temperatura sigue siendo demasiado baja para producir muchos electrones y huecos intrnsecos, sobre todo si Eg es grande. - Semiconductores tipo p Cuando a un semiconductor se le agrega una impureza como el galio, que tiene una valencia de tres, no existen suficientes electrones para completar el enlace covalente. Entonces se crea un hueco en la banda de valencia, que puede llenarse con electrones de otras posiciones de la banda. Los hueco actan como aceptantes de electrones. Este sitio con huecos tiene una energa algo mayor que la normal y crea un nivel aceptante de energa de electrones, justo por encima de la banda de valencia. Un electrn debe ganar un nivel de energa de solo Ea a fin de crear un hueco en la banda de valencia. El hueco se mueve portando la carga. Finalmente la temperatura subir lo suficiente como para causar la saturacin de aceptantes.

Los compuestos semiconductores (no derivados del silicio o el germanio), pueden ser: - Semiconductores estequiomtricos, que son por lo general compuestos intermetlicos, que tienes estructuras cristalinas y de banda semejantes a las del silicio y el germanio. - Semiconductores Imperfectos o no estequiomtricos son compuestos inicos que contienen exceso de iones, sean estos negativos (aniones) produciendo un semiconductor tipo p; o positivos (cationes) obteniendo un tipo n Comportamiento ptico. En los semiconductores, la brecha de energa es menor que la de los aislantes, particularmente en los semiconductores extrnsecos, que contienen niveles donantes y aceptantes de energa. En los semiconductores intrnsecos, habr absorcin si la energa del fotn excede la brecha Eg; mientras que los fotones de menor potencia sern transmitidos. As, los semiconductores son opacos a radiaciones de longitudes de onda corta, pero transparentes a longitudes de onda larga. Por ejemplo, el silicio y el germanio aparecen opacos a la luz visible para el ojo humano, pero son transparentes a radiaciones infrarrojas de longitudes de onda mayores. Un fenmeno caracterstico de los semiconductores es la fotoconduccin, que ocurre si el material es parte de un circuito elctrico. En este caso, los electrones estimulados producen una corriente en vez de una emisin. Si la energa de un fotn incidente es suficiente, se excitar un electrn y pasar` a la banda de conduccin, o se crear un hueco en la banda de valencia, y el electrn o el hueco transportarn una carga a travs del circuito. La longitud de onda mxima del fotn incidente requerido para que exista fotoconduccin est relacionada con la brecha de energa del material semiconductor. l mx = (hc)/Eg Podemos decir que la fotoconduccin es lo inverso a la luminiscencia y a los LED, por que aqu, los fotones producen un voltaje y una corriente, en tanto que en un LED el voltaje produce fotones y luz.