Estudio, Preparacin y Propiedades del: H2, O2, O3, H2O, H2O2. Leal Estilita, C.I 21.684.003: esthii_12@hotmail.

com ; Monsalve Keila, C.I: 23.280.419 , Keila.dariana.15@gmail.com , Prada Sesilu, C.I: 23.837.376, sesysusej42@gmail.com. Laboratorio de Qumica Inorgnica I, Departamento de Qumica, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia, Maracaibo 4011 13 de mayo de 2013. INTRODUCCION El hidrogeno fue identificado por Cavendish en 1766, al estudiar el gas que formaba al reaccionar algunos cidos con determinados metales. En 1781 Cavendish demostr que la combustin del gas generaba agua y que, por lo tanto, el agua no era un elemento, como se crea hasta ese momento. Es el elemento ms abundante en nmero de tomos en la superficie de la Tierra, despus del oxgeno y del silicio, aunque no de forma libre si no combinada. Forma tres istopos: el hidrgeno normal o protio, el deuterio y el tritio, cuyas masas atmicas relativas son 1,2 y 3, respectivamente. 1 En su forma molecular H2 es un gas muy estable, incoloro, inodoro y con unos puntos de fusin y ebullicin muy bajos. 2 La disociacin de la molcula de hidrgeno es un proceso muy endotrmico, a temperaturas ordinarias el hidrgeno es prcticamente inerte, pero su reactividad aumenta al aumentar la temperatura. Carl Wilhelm Scheele descubri el oxgeno de forma independiente en Uppsala en 1773, y Joseph Priestley, en Wiltshire en 1774, pero el honor suele adjudicrsele a Priestley debido a que public su trabajo antes; el qumico ingls obtuvo oxgeno molecular (O2) por descomposicin trmica del xido mercrico con los rayos solares. Es el segundo elemento ms abundante de la parte accesible de la Tierra, ya que se halla presente en la atmosfera, en el agua y en las mayoras de las rocas y minerales que constituyen la corteza terrestre. El O 2 se obtiene industrialmente por electrolisis del agua y por destilacin fraccionada del aire licuado en diversos componentes. A escala de laboratorio se obtiene por descomposicin del clorato de potasio o el permanganato de potasio usando el dixido de manganeso como catalizador. Es poco soluble en agua, a temperatura ambiente es bastante inactivo, pero a altas temperaturas se combina con la mayora de los elementos para formar xidos.1 El oxgeno posee una forma alotrpica (Propiedad de algunos elementos qumicos de poseer estructuras qumicas diferentes), como lo es el ozono (O3). En 1840 el qumico alemn Schoenbein indic que el olor penetrante del oxgeno al ser sometido a la accin de descargas elctricas era debido a la formacin de una sustancia derivada del oxgeno a la que denomin

ozono (del griego oler). 2 En estado natural, el O3 se encuentra en las capas superiores de la atmosfera (ozonosfera) por la accin de luz ultravioleta sobre el oxgeno. Tanto el oxgeno como el hidrgeno, estn presentes en varios compuestos como lo son el agua (H2O) y el perxido de hidrogeno (H2O2). El agua es el compuesto qumico ms abundante en la Tierra, es una sustancia cuya molcula est formada por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno, es un lquido incoloro, inodoro e inspido, cuya densidad disminuye al solidificar; tambin se encuentra presente el en aire. Por esta razn las sustancias que se hallan en contacto con el aire siempre contienen humedad. El agua que contienen elevadas cantidades de calcio y magnesio se denominan agua dura. 1 El perxido de hidrogeno (H2O2) fue obtenido por primera vez por el qumico francs Thnard, por accin de los cidos sobre el perxido de bario, es tambin conocido como agua oxigenada, dioxogen o dioxidano, es un compuesto qumico con caractersticas de un lquido altamente polar, fuertemente enlazado con el hidrgeno tal como el agua, que por lo general se presenta como un lquido ligeramente ms viscoso que sta. Industrialmente se obtiene por electrolisis de disoluciones de cido sulfrico o de bisulfito amnico a bajas temperaturas. 2 El perxido de hidrgeno es inestable y se descompone lentamente en oxgeno y agua con liberacin de calor. Su velocidad de descomposicin puede aumentar mucho en presencia de catalizadores. Aunque no es inflamable, es un agente oxidante potente que puede causar combustin espontnea cuando entra en contacto con materia orgnica o algunos metales, como el cobre, la plata o el bronce. Por consiguiente, se diseara un equipo capaz de producir H2 y O2, mediante desplazamiento de agua, el cual resulta ser uno de los mtodos ms adecuados a nivel de laboratorio. De la misma forma se buscara probar las propiedades oxidantes, reductoras y de combustin de los compuestos mencionados. Se analizara de forma cualitativa la reaccin de iones presentes en agua, as como la reaccin de distintos compuestos acido, base y neutros con el perxido de hidrogeno, H2O2. PARTE EXPERIMENTAL 1. Produccin, poder reductor y combustin del H2:

Se agreg en un kitazato cido clorhdrico (HCl) y se adicion grnulos de zinc, se cerr el kitazato con un tapn que evit el escape del gas y conectado por medio de una manguera a un vaso de precipitado grande con agua e inverso a l un cilindro graduado con agua, se recolect en el cilindro el hidrgeno que se desprendi por desplazamiento de agua. Luego se realiz la prueba de combustin con un papel encendido. El aparato utilizado se muestra en la Fig.1:

Fig.1. Obtencin de hidrogeno. (Fuente: Quimica.blogspot.com) Poder reductor: El poder reductor del hidrgeno puede ser comprobado por reduccin de un xido, se sugiere el CuO. En un tubo de reduccin (como el mostrado en la Fig. 2), se coloc CuO en el primer ensanchamiento y CuSO4 en el segundo. Se hiz pasar una corriente de hidrgeno a travs del tubo y caliente los compuestos. Anote sus observaciones y reporte las reacciones pertinentes.

H CuO CuSO4 CuSO4

Fig.2. Poder reductor de Hidrogeno. (Fuentes: Prcticas de Qumica Inorgnica.doc)

2. Produccin O2 y combustin del S, C: Se agreg KMnO4 en un kitazato y luego se adicion MnO2, el kitazato fue tapado con un tapn de hule y se someti a calentar con la ayuda de una plancha de calentamiento. Se determin la presencia de oxgeno por desplazamiento de agua. Para la combustin del S, C y

Na, previamente se calent cada uno de estos elementos con ayuda de una esptula y un yesquero, luego se realiz la combustin, haciendo pasar una corriente de oxigeno por cada elemento. El aparato utilizado se muestra en la Fig.3 :

Fig.3. Produccin de oxgeno. (Fuente: web-quimica.blogpot.com) Para le reaccin del oxgeno y el sodio (Na) se realiz lo siguiente: se cort un trozo de sodio pequeo, se sec con un toalln; se procedi a calentar el sodio y luego de esto se le aplic la corriente de oxgeno. 3. Pruebas cualitativas:

Se agreg una solucin de AgNO3 a una porcin de agua destilada y agua de grifo que estaban contenidas en tubos de ensayos. Se observ si se originaba precipitacin por parte de alguna de las muestras. Luego se le aadi BaCl2 a dos tubos de ensayos uno que contena agua destilada y otro agua de grifo. Se observ si se originaba precipitacin por parte de alguna de las muestras. Se aadi en dos tubos de ensayos, uno con agua destilada y otro con agua de grifo; el NH4Cl, luego se agreg la solucin de AgNO3 y se observ si se originaba precipitado. De la misma manera se aadi Na2SO4 a dos tubos de ensayo uno con agua destilada y otro con agua de grifo, se agreg a cada uno el BaCl2 y se observ si se origin precipitado. 4. Propiedades del H2O2:

Se agregaron 2ml de H2O2 en varios tubos de ensayo y se realizaron las siguientes experiencias: Reaccin del NaI + H2O2 en medio neutro y en medio cido:

Se agreg NaI + H2O (medio neutro) en un tubo de ensayo y HCl (medio cido) en el otro tubo de ensayo. A cada producto se le aadi el H2O2. Reaccin del KMnO4 + H2O2 en medio cido:

Se agreg en otro tubo de ensayo KMnO4 con unas gotas de HCl, al producto obtenido se le adiciono H2O2. Reaccin del PbS + H2O2:

Se adicion H2O2 a otro tubo de ensayo con PbS. Reaccin del MnO2 + H2O2:

Se le agreg H2O2 a un tubo de ensayo con MnO2 en H2O. RESULTADOS Y DISCUSIONES. Produccin de hidrogeno, combustin y poder reductor: En la experiencia se observ un desprendimiento del gas, el cual asumimos que fue H2, ya que el Zn reaccion violentamente con el HCl produciendo un gas inodoro e incoloro que desplaz el H2O del cilindro, luego se comprob que el gas liberado era H2 porque se encendi un papel y se le acerc al cilindro y esto produjo una pequea explosin por la acumulacin del gas en el recipiente. Segn la literatura, la siguiente reaccin entre el HCl y el Zn da como resultado la oxidacin del metal y la reduccin del hidrgeno que es liberado en su forma gaseosa (H2). 3 2HCl(ac) + Zn(s) ZnCl2(ac) + H2(g)

Los tomos de Zn entregan electrones a los hidrogeniones reducindolos a H2, mientras que los tomos de Zn se oxidan a iones Zn2+. Conceptualmente podemos dividir toda reaccin oxidacin-reduccin en dos semireacciones: 4 Zn Zn2+ +2e- E: - 0,76 V H2 E: 0 V

2e- + 2H+

El potencial de celda de la reaccion es Ecelda: 0.76 V y su G = -1,526, lo cual indica que la reaccin se da de manera espontnea y el metal puede ser oxidado por el hidrgeno; la reaccin procede hacia la formacin de los productos. El hidrgeno gaseoso es muy inflamable y arde en concentraciones muy bajas en aire (4% de H2). La entalpa de combustin del hidrgeno es 286 kJ/mol, y la reaccin de combustin es la siguiente: 2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(l) + 572 kJ/mol .Cuando se mezcla con oxgeno en un amplio rango de proporciones el hidrgeno explota.
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Para el poder reductor, se tuvo que deshidratar primero al CuSO4 ya que en el laboratorio se encontr el CuSO4. 5H2O(s), despus de deshidratarlo, se procedi a calentar el CuO a unos 250C, rpidamente se le hizo pasar la corriente de hidrgeno, donde se observ un cambio de color de ambos compuestos, el CuO cambio de color negro a anaranjado y el CuSO4 de blanco a azul; donde podemos asumir que el Cu+2 se reduce y el vapor de agua obtenido reacciona con el CuSO4. A altas temperaturas, el H2 reduce muchos xidos metlicos al metal elemental, as el xido de cobre (II), se reduce a cobre metlico 4: CuO(s) + H2(g) Cu(s) + H2O(g)

La ecuacin general puede dividirse en dos semireacciones: Cu2+ + 2eH2 Cu0(s) 2H+ + 2eE = 0,34 V E = 0 V

El potencial de celda de la reaccion es Ecelda: 0,34 V y su G = -0.67, indica que la reaccin se da de manera espontnea y la reaccin procede hacia la formacin de los productos. Posteriormente el vapor de agua obtenido por la reaccin de CuO + H2, reacciona con el CuSO4, para as formar lo siguiente: CuSO4(s) + 5H2O(l) CuSO4.5H2O(s)

Produccin de oxgeno, combustin del C,S y Na:

En esta experiencia se observ la descomposicin del KMnO4 con ayuda del catalizador, se pudo notar el desprendimiento del gas por el desplazamiento del agua en el cilindro. Luego se observ el comportamiento del oxgeno como comburente, el cual al colocarle el carbono encendido este activ la llama del C con una coloracin rojiza donde tambin se observ el desprendimiento de un gas como el CO(g); con el azufre encendido se not el desprendimiento de una gas que se presume haber sido SO2. En la literatura, al aplicrsele calor a algunos xidos o sales de oxcidos como es el permanganato de potasio, este se descompone en sus formas ms bsicas generando oxgeno como uno de los productos de la reaccin 3: 4KMnO4(s) + 2K2O(s) + 4MnO2(s) + 3O2(g)

Se puede obtener mediante otros mtodos siguiendo la misma tcnica de descomposicin en presencia de calor, como por ejemplo la descomposicin del KClO3. 2KClO3(s) + 2KCl(s) + 3O2(g)

Generalmente estas reacciones se producen lentamente por lo cual se emplean catalizadores como el MnO2 para acelerar la reaccin de descomposicin de las sales correspondientes.2 En la combustin del azufre y el carbono. El azufre y el carbono se comportan como combustible mientras que el O2 acta como comburente, el dixido de azufre obtenido por exponer azufre encendido con una corriente de oxgeno, es un gas incoloro y toxico. La reaccin que se produce es la siguiente 3: S(s) + O2(g) SO2(g)

Al igual que el azufre el carbono ms una corriente de oxigeno produce un gas como lo es el CO(g). La reaccin fue la siguiente 2C(s) + O2(g) 2CO(g)

El CO se forma a partir de carbono y oxgeno a altsima temperaturas o en presencia de una cantidad insuficiente de oxigeno; tambin los compuestos de carbono que arden en las mismas condiciones forman CO. El gas obtenido se caracteriza por su alta reactividad y por ser muy venenoso. Este gas es muy reactivo por lo tanto puede reaccionar con el O2 ardiendo en una flama azul originando la formacin de dixido de carbono.

Reaccin del O2 con el Na: Ya obtenido el oxgeno se procedi a cortar un trozo de sodio y secarlo, luego este metal se calent con ayuda de una esptula y un yesquero hasta aproximadamente unos 98C ya que este metal posee un punto de fusin de 97.8C; al aplicarle la corriente de O2 se observ como el sodio pasaba de una esfera de color plateado a una esfera de color blanco. En la literatura la reaccin es la siguiente: 2Na(s) + O2(g) Na2O2(s)

El perxido, Na2O2, se obtiene calentando el metal y haciendo pasar una corriente de oxigeno seco en exceso, el producto final es de color amarillo plido. 2 En el laboratorio se obtuvo el Na2O2 ms no el Na2O, ya que este ltimo necesita otras condiciones de reaccin (presin reducida) para producirlo. Cabe destacar que el xido, Na2O, se obtiene por oxidacin lenta y parcial del sodio sin calentar con oxgeno a presin reducida; se separa el exceso del metal por destilacin al vaco, es de color blanco, cristaliza en un retculo tipo Fluorita, se disuelve en agua con fuerte desprendimiento de calor formando el hidrxido.3 Pruebas cualitativas:

En estas experiencias, al aadir AgNO3 al agua de grifo se observ un precipitado blanco que asumimos y es el AgCl, ya que al aadir plata al agua este hace precipitar al ion Cl-, el procedimiento se le realiz al agua destilada, pero este no se obtuvo ningn precipitado ya que esta agua ha perdido esos iones. Lo mismo se realiz con el BaCl2 en agua de grifo donde se observ un precipitado blanco dando como resultado un precipitado de BaSO4 para descartar los iones SO4-2. Luego se llev a cabo aadir NH4Cl en un tubo de ensayo donde contena una solucin de AgNO3 con agua destilada, y se observ un precipitado blanco el en fondo, de la misma manera en un tubo de ensayo se aadi Na2SO4 a una solucin de BaCl2 y agua destilada, donde se visualiz un precipitado blanco en la superficie. En la literatura, el agua destilada es aquella a la que se le han eliminado las impurezas e iones mediante la destilacin, debido a su relativamente elevada pureza. 6 Los cloruros son compuestos que llevan un tomo de cloro en estado de oxidacin formal -1. Los cloruros solubles son sales que precipitan en presencia de nitrato de plata formando un slido plido blanco de cloruro de plata. Los sulfatos son sales de sulfato que contienen el anin SO42-. Los

sulfatos solubles precipitan en presencia de cloruro de bario como sulfato de bario, BaSO4, slido blanco.6 El precipitado en el fondo indica que el AgNO3 es ms denso que la sal soluble en agua (NH4(NO3)) y el precipitado en la superficie indica que el BaSO4 es menos denso que la sal soluble en agua como lo fue el NaCl. Iones Cl-: Tubo de ensayo n1: AgNO3 (ac) + H2O (dest.) Tubo de ensayo n2: NH4Cl (s) + AgNO3 (ac) + H2O (dest) Tubo de ensayo n3: AgNO3 (ac) + H2O (grifo) Iones SO4-2: Tubo de ensayo n4: BaCl2(ac) + H2O(dest) Tubo de ensayo n5: Na2SO4 (s) + BaCl2 (ac) + H2O (dest) Tubo de ensayo n6: BaCl2 (ac) + H2O (grifo) 2Cl- (ac) + BaSO4(s) precipitado blanco en el fondo. 2NaCl(ac) + BaSO4(s) precipitado blanco en la superficie. No hubo precipitacin. AgCl(s) precipitado blanco en el fondo + NO3-(ac). NH4(NO3) (ac) + AgCl(s) precipitado blanco en el fondo. No hubo precipitacin.

Propiedades del H2O2: Reaccin del NaI + H2O2 en medio neutro y en medio cido:

Al adicionar agua al NaI no se observ ningn cambio de color ni efervescencia, luego al aadir el H2O2 se observ una efervescencia o burbujeo de color rojo. Se realiz el mismo tratamiento pero aadiendo NaI en medio acido donde se observ un color anaranjado que

despus al aadir el H2O2 se visualiz un cambio de color de anaranjado a marrn, con desprendimiento de gas que se asume y fue H2. En medio neutro al adicionar agua se produjo la ionizacin de la molcula de NaI y al agregar H2O2 la reaccin fue la siguiente: NaI(S) + H2O 2Na+ + 2 I- + H2O2 Na+ + II2(ac) + 2KOH

En este caso el perxido de hidrogeno oxido al yodo a yodo elemental. Durante la reaccin se desprende gas esto es debido a que la reaccin fue de descomposicin y es exotrmica (libera calor) por esto mismo quedan partculas de agua oxigenada que pasan al aire por la fuerza de la reaccin.4 La semireaccion involucrada fue la siguiente: 2I- (ac) I2(ac) + 2eEcelda= -0,615V y G = 1,23

El Ecelda y el G indican que la reaccin no es espontnea y que favorece a la formacin de los reactivos. La reaccin en medio cido hace que los iones yoduro reaccionen con los protones presentes y formen el cido yodhdrico que al agregar el perxido de hidrgeno a la solucin la formacin del producto de cido ydico, y desprendimiento de gas hidrogeno. 5 La reaccin fue la siguiente: NaI(ac) + H2O Na+ + HCl H+ + I2HI(ac) + 3H2O2(ac) Na+ + INaCl(ac) + H+ HI(ac) 2HIO3(ac) + 3H2(g)

Reaccin del KMnO4 + H2O2 en medio cido:

Al adicionar el cido fuerte (HCl) al slido de permanganato de potasio se observ un desprendimiento de gas, lo cual correspondi al cloro molecular liberado. Este desprendimiento se debi a que el KMnO4 oxid al cido clorhdrico concentrado. Al aadir a la reaccin el H2O2 se visualiz un color muy intenso (morado oscuro), y un nuevo desprendimiento de gas, esta vez fue oxgeno, O2. En la literatura, esto es consecuencia que en presencia de un oxidante ms fuerte como el permanganato, el perxido de hidrgeno de comporta como reductor y

provoca el cambio de iones permanganato en medio acuoso y un precitado de MnO2.4 La reaccin fue la siguiente: KMnO4(s) + H2O2(ac) + H+ Las dos semireacciones son las siguientes: H2O2 O2 + 2 H+ + 2e E: 0,68 V Mn2+ + 4 H2O E: 1.51 V 2MnO2(s) + 2KOH + 3O2(g) + 2H2O(l)

MnO4 + 5e + 8 H+

El potencial de celda de la reaccion es Ecelda: 0,83 V, lo cual indica que la reaccin se da de manera espontnea y la reaccin procede hacia la formacin de los productos.4 Reaccin del PbS + H2O2:

Al PbS se le agreg el H2O2 al slido para visualizar algn tipo de reaccin, se observ que solo reaccion una pequea porcin de PbS, posiblemente se cometi un error personal debido a que no se le aadi suficiente perxido de hidrgeno o se le aadi mucha cantidad de PbS; la reaccin que se obtuvo de la porcin que se observ fue la siguiente: PbS(s) + 4H2O2(ac) PbSO4 + 4H2O(l)

El sulfuro de plomo (II) se convierte en sulfato de plomo (II) por la accin oxidante del agua oxigenada. (5) Reaccin del MnO2 + H2O2: El MnO2 es de color marrn, al reaccionar con el H2O2 se observ una reaccin violenta acompaada por abundante desprendimiento de gas la cual era oxgeno liberado ya que el H2O2 comenz a descomponerse. El H2O2 es un compuesto bastante inestable y al aadir el MnO2 este acta como catalizador, es decir, acelera la reaccin sin intervenir en ella.4 MnO2 + 2H2O2 MnO2 + 2H2O + O2(g)

CONCLUSION Se realiz la obtencin de Hidrgeno mediante desplazamiento de agua, corroborando el gas obtenido mediante sus caractersticas fsicas y la combustin del mismo cuando intensifico la llama del papel encendido, ya que l no es inflamable pero promueve e intensifica cualquier tipo de ignicin. El Hidrgeno tiene un fuerte poder reductor y se ratific mediante la reduccin del Cu+2 al Cu0, obteniendo un polvo color naranja caracterstico del metal. De igual manera se realiz la obtencin del Oxigeno bajo un mtodo similar al nombrado anteriormente, obteniendo una gran cantidad del mismo, con las esperadas caractersticas fsicas propias del gas, incoloro, inodoro e inspido. Se realiz la prueba de combustin del mismo utilizando C, S y Na obteniendo como productos, CO, SO2 y Na2O2 respectivamente, donde se observ cambio en la coloracin y desprendimiento de gases en los slidos. Se realizaron pruebas cualitativas en agua (destilada y de grifo) para observar la presencia de los iones SO4-2 y Cl-, haciendo precipitar al primero con NaSO4 y BaCl y al segundo con NH4Cl y AgNO3. Obteniendo para el SO4-2 un precipitado en la superficie de la solucin de BaSO4 y para el Cl- un precipitado en el fondo de AgCl. Se realizaron diferentes experiencias con el Perxido de Hidrogeno, con varios compuestos como el NaI, KMnO4, PbS, y MnO2 medio bsico y medio acido, obteniendo precipitados, reacciones con efervescencia, efecto de los catalizadores, solubilidad de los compuestos en la solucin y cambios de color.

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