ELECTROLISIS DEL AGUA

Molina G. Jhon Jairo, Giron A. John Jairo, Machado Daniel y Jackelin Valencia Programa de Qumica Facultad de ciencias bsicas Universidad Santiago de Cali

RESUMEN: En esta prctica se desarroll la electrolisis del agua, donde se utiliz un aparato de Hoffman, el cual permiti recoger los gases oxigeno e hidrogeno generados, se observ que se gener una mayor cantidad de hidrogeno que de oxgeno, esto se corrobor con los clculos realizados para calcular el volumen de H 2 (240.3mL) y de O2 (125mL) generados en el proceso. En el otro procedimiento se realiz la electrolisis del cido sulfrico. Este procedimiento fue muy similar al del agua, solo que en este procedimiento se utilizaron electrodos de cobre y se dieron procesos de reacciones de oxido reduccin. En este proceso se pudo calcular tanto el volumen de H 2 (31.38mL) como el peso que se perdi de cobre (0.0698g).

INTRODUCCION La electrolisis es un proceso que tiene lugar cuando se aplica una diferencia de potencial entre dos electrodos y se realiza una reaccin redox. La diferencia de potencial aplicada a los electrodos depende del electrolito y del material que constituye los electrodos. Las pilas que producen corriente elctrica se denominan pilas voltaicas mientras que las pilas que consumen corriente elctrica se denominan pilas electrolticas. En algunas electrlisis, si el valor de la diferencia de potencial aplicada es tan slo ligeramente mayor que el calculado tericamente, la reaccin es lenta o no se produce, por lo que resulta necesario aumentar el potencial aplicado. Este fenmeno se da cuando en alguno de los electrodos se produce algn desprendimiento de gas. El potencial aadido en exceso se denomina potencial de sobretensin. La cantidad de producto que se forma durante una electrlisis depende de: a. La cantidad de electricidad que circula a travs de la pila electroltica. b. De la masa equivalente de la sustancia que forma el electrolito.

La cantidad de electricidad que circula por una celda electroltica puede determinarse hallando el producto de la intensidad de la corriente, expresada en amperios por el tiempo transcurrido, expresado en segundos. Es decir, Q(culombios) =I*t. Tras efectuar mltiples determinaciones, Fadaray enunci las dos leyes que rigen la electrlisis y que son: Primera Ley de Faraday: La masa depositada por electrlisis es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que ha circulado. Segunda Ley de Faraday: Si varias celdas electrolticas conectadas en serie y provistas de electrodos inertes son atravesadas por la misma cantidad de corriente elctrica, las cantidades de sustancia depositadas en cada electrodo son proporcionales a los equivalentes-gramo de las sustancias depositadas1. La electrlisis que se realiza en el laboratorio fue la del agua que consiste en un proceso electroqumico en el cual el agua se divide en Hidrgeno y Oxgeno. La electrlisis consiste en pasar corriente elctrica por medio de dos electrodos, un ctodo que es el negativo y un nodo que es el positivo. Al someter a la sustancia ala corriente ambos electrodos presentaran desprendimiento de gases, por el ctodo se desprende el gas Hidrgeno, mientras que por el nodo se desprender el gas Oxgeno. Lo expresado anteriormente se puede escribir de la siguiente forma.

CATODO: 2H2O + 2electrones ANODO: 2HO H2O

H2 + 2OH

O2 + H2O + 2electrones H2 + O2

Para observar el proceso con claridad es recomendable que en el montaje de la electrlisis ambos gases se desprendan sin juntarse en la superficie del agua ya que no podramos apreciar los resultados, el cido sulfrico o cloruro sdico funcionan como catalizador de la reaccin, es decir, acelera el proceso de desprendimiento2.

OBJETIVOS Realizar la hidrlisis del agua y determinar el nmero de avogadro. Realizar la hidrlisis de una disolucin de cido sulfrico (H2SO4)

Determinar el contenido que se produce de hidrogeno y oxigeno por la electrolisis del agua.

METODOLOGA Lo que primero se realiz fue la electrolisis del agua, la cual se llev a cabo realizando el montaje que se muestra en la figura 1.

Aparato de Hoffman

Multimetro FIGURA 1. Montaje para la electrolisis del agua. A las columnas del aparto de Hoffman se les agreg acido sulfrico al 10%, al cual se le determin su densidad con un picnmetro y se le paso una corriente constante de 4 amperios. Se dej un tiempo determinado para que se produjera hidrogeno y oxigeno, este procedimiento se hizo por duplicado. Una vez finalizado el proceso se midi la diferencia de niveles entre los tubos laterales y el central.

El otro procedimiento que se realiz fue el de la hidrlisis de una solucin de cido sulfrico, en donde se prepararon 150 mL de una disolucin de cido sulfrico 1.0M, esta disolucin se agreg a un beaker de 500 mL, al cual se introdujo una bureta invertida con el extremo bien sumergido en la disolucin. Seguidamente se adicion un trozo de hilo que actuaba como ctodo en el proceso de la electrolisis y una chapa de cobre la cual fue bien lijada y pesada antes de introducirse al beaker de 500mL. Esta actu como nodo. La fuente de corriente el borde positivo se conect al nodo y el negativo al ctodo. Este montaje se ilustra en la figura 2.

FIGURA 2. Montaje de electrolisis de una disolucin de cido sulfrico (H2SO4) DATOS Y RESULTADOS Las reacciones que ocurren durante el proceso de la electrlisis del agua son las siguientes:
nodooxidacin2 H 2 Ol O2 g 4 H ac 4 e

Ctodoreduccin4 H ac 4 e 2 H 2 g
Reaccin Neta
2 H 2 O l 2 H 2 g O 2 g

La presin de vapor de agua a 26C es 25.209mmHg y la densidad medida del H2SO4 a travs del picnmetro es 1.10g/mL (montaje hecho la primera vez), este dato se muestra en la tabla 1, as como la densidad en la segunda vez q se hizo el procedimiento. Tabla 1. Densidad del cido sulfrico en la electrlisis del agua
H2SO4 al 10% Peso del picnmetro vaco (g) 17.1307 17.1307 Peso del picnmetro con la solucin (g) 44.4935 45.7008 Diferencia de pesos (g) Volumen del picnmetro (mL) 25 25 Densidad (g/mL)

1 vez 2 vez

27.3628 28.5701

1.10 1.14

La densidad del mercurio es 13.6g/mL. Con esta densidad y la de la solucin de cido, se puede calcular la altura de la columna de mercurio (h2) que es la misma presin que ejerce dicha columna.

La presin del H2 se puede entonces calcular:

Para determinar la presin del oxgeno, el proceso es el mismo:

La presin del O2 se puede entonces calcular:

Estos datos de observan en la tabla 2. Tabla 2. Presin del H2 y O2

1 vez Gas H2 O2 Gas H2 O2 Patm (mmHg) 760 760 Patm (mmHg) 760 760 Pa = h2 (mmHg) 20.75 8.4 2 vez Pa = h2 (mmHg) 21 8.56 Pvapor H2O (mmHg) 25.209 25.209 h1 (cm) 25.5 10.4 Pgas (atm) 0.99 0.98 Pvapor H2O (mmHg) 25.209 25.209 h1 (cm) 25.2 10.2 Pgas (atm) 0.99 0.98

Para calcular el nmero de moles de ambos gases (H2 y O2):

Produccin de H2:

4H+ + 4e- 2H2

F=96493C/mol

De acuerdo a la semirreaccin, hay transferencia de dos electrones.

Para el oxgeno se hace algo similar: 2H2O O2 + 4H+ + 4ehay transferencia de 4 electrones

Para calcular el nmero de molculas:

Por ltimo, con estos datos se busca calcular el volumen de ambos gases durante el proceso de electrlisis. Para esto se utiliza la ecuacin de los gases ideales:

Estos datos se muestran en la tabla 3.

Tabla 3. Volumen total de los gases H2 y O2

Gas H2 O2 Gas H2 O2 Tiempo (s) 4980 4980 Tiempo (s) 4620 4620 Corriente (A) 0.4 0.4 Corriente (A) 0.4 0.4 1 vez Q (C) 1920 1920 2 vez Q (C) 1848 1848 Moles (n) 0.010 -3 5.16*10 Moles (n) 9.6*10 -3 4.8*10
-3

# de molculas 21 6.2*10 21 3.11*10 # de molculas 21 5.78*10 21 2.89*10

Volumen (mL) 245.18 129 Volumen (mL) 235.4 120.1

Las reacciones que ocurren durante el proceso de la electrlisis del cido sulfrico son las siguientes: nodo: oxidacin Ctodo: reduccin Cu(s) 2H2O(l) + 2eCu+2(ac) +2eH2 (g) + 2OH-(ac) Cu+2(ac) + H2 (g) + 2OH-(ac)

2H2O(l) + Cu(s)

Para calcular el volumen de H2 se calcula el nmero de moles de este.

El peso perdido de Cu es:

Estos datos se observan en la tabla 4. Tabla 4. Volumen de H2 en la electrlisis

Tiempo (s) 1 vez 2 vez 3 vez 630 520 530 Corriente (A) 0.44 0..44 0.44 Q (C) 277.2 228.8 233.2 Moles (n) 1.44*10 -3 1.19*10 -3 1.21*10
-3

Volumen (mL) 35.30 29.18 29.67

ANLISIS DE RESULTADOS La hidrlisis del agua se realiz por medio del aparato de Hoffman el cual permiti recoger los gases de hidrgeno y oxgeno en cada uno de los tubos (ms de hidrgeno que de oxgeno). El agua debe contener una pequea cantidad de cido sulfrico para mejorar su conductividad. En el tubo que se conect en el electrodo del polo positivo, se recogi el oxgeno. En el tubo que se conect en el electrodo del polo negativo se recogi hidrgeno. Esta electrlisis del agua nos permiti ver la relacin en la que se encuentran estos gases: 2 volmenes de hidrogeno por 1 de oxgeno. Esta relacin se comprueba con el nmero de moles que se obtuvo de cada gas. Claramente se observa que el nmero de moles de hidrogeno es mayor que el de oxgeno (0.010moles y 0.005moles respectivamente). En el volumen recogido de hidrogeno y de oxgeno el margen de error es muy limitado lo que plantea un procedimiento y toma de muestras muy precisos. En general la electrolisis de la solucin cida, demuestra lo que reafirma la teora, el volumen del oxigeno es ms o menos la mitad del volumen recogido de hidrogeno. De igual manera se puede observar en la columna del nodo la coloracin amarillenta (presencia de la oxidacin), que demuestra la perdida de electrones de la sustancia all evaporada. Para la obtencin de hidrgeno a partir de agua tambin se puede usar como medio electroltico el hidrxido de potasio (KOH), y utilizar unos electrodos de nquel. Este mtodo tiene una eficiencia del 64.83%. La electrolisis del cido se realiza en una celda electroltica, no espontnea donde se va reduciendo el hidrogeno del cido mientras el nodo es una lmina de cobre

la cual se oxida durante el proceso, en vez del oxigeno como ocurri en el proceso anterior. Se pretende determinar la perdida de peso aparente durante este proceso y tomar el volumen del gas hidrogeno a partir de la solucin de cido sulfrico.

En este procedimiento ocurren las siguientes reacciones de oxido reduccin: nodo: oxidacin Ctodo: reduccin Cu(s) 2H2O(L) + 2eCu+2(ac) +2eH2 (g) + 2OH-(ac) Cu+2(ac) + H2 (g) + 2OH-(ac)

2H2O(L) + Cu(s)

Los resultados demuestran una vez ms que los clculos obtenidos por la ley de Faraday tienen un margen de error bastante estrecho, lo que convierte esa relacin en una herramienta importante y practica para encontrar el volumen del gas en cualquier condicin, ya que se tiene en cuenta todas las propiedades termodinmicas. La lmina de cobre, cada vez que se terminaba la muestra, tomaba un color pardo oscuro que hacia entrever la oxidacin del material por accin de la diferencia de voltaje aplicada al sistema, (caso similar ocurrido con el oxigeno que en solucin tomaba un color amarillo parduzco). Es de suponerse que el material ha ganado algn tipo de material, pues inicialmente estaba completamente lijado, pero los resultados demuestran que en realidad el cambio de apariencia obedece a una prdida de alguna cualidad del material. Esta cualidad es en realidad los electrones que se ha transferido, cuando al sistema se someta a una corriente de 0.41A en promedio. La diferencia de masas iniciales, se deben especialmente a que cada vez que se terminaba un ensayo, la lmina se lijaba para pulir la corteza que al terminar la prctica, estaba cubierta por una especie de costra de color antes mencionado. CONCLUSIONES En la prctica realizada la columna que liber mayor cantidad de gas fue aquella que contena el hidrgeno El cido sulfrico juega un papel muy importante en este tipo de mtodo ya que ste es un compuesto inico que al disolverse en agua forma iones y es capaz de conducir electricidad, ayudando a la separacin de los gases de hidrgeno y oxgeno.

La electrolisis no necesariamente se realiza en medio cido, tambin se puede realizar en medio bsico con un eficiencia ms o menos similar a la que se produce con el acido. El tiempo necesario para obtener resultados apreciables a simple vista puede variar en funcin de diversos parmetros, entre ellos el voltaje de fuente, a menor voltaje mayor tiempo de eficiencia en la produccin de los gases.

BIBLIOGRAFA 1. Electrolisis http://www.angelfire.com/me2/ciberquimia/electrolisis.htm (consultado el 25 de agosto del 2010) 2. Electrolisis del agua http://html.rincondelvago.com/electrolisis-del-agua.html (consultado el 25 de agosto del 2010)