PONTIFICIA UNIVERCIDAD CATLICA DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES ESCUELA DE BIOLOGA INTEGRANTES: DANIELA LLUMIQUINGA, STEFANIA

TAPIA FECHA: 29/08/13 ALELOS MULTIPLES INTRODUCCION Un alelo es una forma especfica de un gen determinado, adems un alelo puede ser mutante, y como resultado se obtiene un fenotipo alterado o de tipo silvestre. En las poblaciones que existen alelos de tipo silvestre, estos alelos originan fenotipos dentro del intervalo tipo silvestre, sin embargo al realizar una investigacin exhaustiva se podra apreciar que se produce productos gnicos con distintos niveles de energa. Los alelos mutantes de un gen podran mostrar un gran grado de actividad del producto gnico, esta va desde la inactividad hasta una actividad tipo silvestre, siendo posible que de esta forma los alelos produzcan toda una serie de fenotipos variables que van desde un fenotipo mutante extremo hasta un fenotipo silvestre. Se dice que hay alelos mltiples, cuando en una especie hay ms de dos formas en un gen; Unos de los ejemplos clsicos para estudiar alelos mltiples es el color de piel de los conejos y la coloracin de los ojos de Drosophila melanogaster, esta especie de Drosophila silvestre presenta ojos rojos. Estos alelos mltiples resultan de mutaciones diferentes en un solo gen y pueden tener diferentes relaciones de dominancia entre s. El mejor ejemplo de alelos mltiples fue descubierto por Morgan en 1912. Morgan haba desarrollado una serie de Drosophila con los ojos blancos a partir de las normales con ojos rojos. La teora de la presencia y ausencia dira que estos mutantes de ojos blancos apareceran por perdida del factor de ojos rojos. Pero en el grupo de ojos blancos aparecan otra mutacin: un mutante con ojos de color eosina. El anlisis gentico mostr que ste mutante eosina era un alelo del blanco, porque estaba localizado en el mismo locus del cromosoma X y porque, cuando estaba en heterocigosis con el blanco (w), produca el color eosina, demostrando que los dos alelos estaban funcionalmente relacionados. Este nuevo mutante fue dominado wa y era un allico de w. OBJETIVO:

Determinar si las mutaciones que se van a manejar estn ubicadas en un mismo locus de un determinado cromosoma.

MATERIALES Y METODOS MATERIALES

Estereoscopio Ejemplares de Drosophila melanogaster (White, ruby, White apricot y vermilion) Pincel Agujas de insulina Caja Petri ter Cmara de fotos

METODO

Se trabajara con ejemplares Drosophila melanogaster con las siguientes mutaciones de color de ojos: White, ruby, White apricot y vermillon, ya que todas estas estn ubicadas en un mismo locus de un cromosoma (X), y se proceder a cruzar Drosophila melanogaster de la siguiente manera: 1. (H) White apricot x (M) white 2. (H) Ruby x (M) white apricot 3. (H) white apricot x (M) vermillon Se esperara el tiempo necesario para que las moscas eclosionen, se observara la coloracin de los ojos de la cada cruce para de esta manera ver qu color predomino sobre los dems, despus que la descendencia F1 ya est sexualmente madura, proceder a cruzar F1XF1. Se tomara fotografas de las muestras para evidenciar el proyecto. RESULTADOS

Los resultados de los cruces determinaran que alelo es dominante o recesivo. Ya que la hembra es portadora del cromosoma sexual XX y dado que estos alelos con los que trabajaremos son del cromosoma X, estas moscas son las portadoras, mientras que los machos que tienen cromosomas sexuales XY tambin son portadores y dan esta mutacin a su

descendencia de hijas, pero en la descendencia de hijos dado que aportan con el cromosoma Y, no pasa la mutacin. Por lo cual se sabe solo el color de ojos de macho hijos ya que la hembra aportara con su alelo ligado al cromosoma X, y el macho con el Y el cual no es portador de estos alelos. En el cruce 2 los machos tendrn ojos ruby, en el cruce 3 los machos tendrn ojos color vermillon. Sin embargo con el proyecto se verificara el color de ojos de las hembras ya que no se sabe cul de estos alelos es dominante sobre otro para que se exprese fenotpicamente. Ejemplo de uno de nuestros cruces

Cruces white apricot (wa) x white (w) Xwa Xwa x Xw Xwa Xw Xwa Y Xwa Xw Xwa Y Xw Y Xwa Xwa

F1

100% white apricot (wa) / 50% heterocigotos

F1 x F1 Xwa Xw x
Xwa Xwa Xwa Xw Xwa

Xwa Y
Xwa Xw

Xwa Y

Xw Y

F2 1/4 white apricot (wa) homocigotos 1/4 white (w) heterocigotos 1/4 white apricot (wa) 1/4 white (w)

BIBLIOGRAFIA

Anthony Grffiths, William Gelbart, Jeffery Miller, Richard Lewonti. 2000. Gentica moderna. McGRAW-HILL. Espaa.
WILLIAM D. STANSFIELD. 1992. Gentica. Tercera edicin. McGRAW-HILL. Mxico. CURTIS, BARNES, SCHNEK, MASSARIN. 2008. Curtis biologa. Sptima edicin. Panamericana. Buenos Aires.

Henkins. 1986. Gentica. Primera Edicin. Editorial Revert S.A. Madrid. Espaa. Pierce. 2008. Gentica: Un enfoque conceptual. Tercera Edicin. Editorial Mdica Panamericana. Madrid. Espaa.