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Support de cours PEDOLOGIE

(Vincent VALLES 2005-2006)

Objectif du cours : Donner les bases de connaissance des sols, de leurs proprits environnementales et agronomiques et introduire les notions de couvertures pdologiques ou chanes de sol. Introduction: Le sol: une interface entre la lithosphre, l'atmosphre, la biosphre. Le sol: un systme dynamique (altration/rosion), quilibre climacique ou dsquilibre (discontinuits climatiques, lithologiques, dans l'usage,..) Le sol un systme spatialement distribu avec ses lois (cohrentes) de distribution spatiale, son organisation en trois dimensions, ses changes entre horizons (version verticaliste) et entre units fonctionnelles (version latraliste) avec prdominance du vertical ou du latral selon le contexte. Le sol un systme dynamique: le facteur temps en pdognse. Le minral et le vivant lis. En rsum: le sol un milieu trs compliqu, trs complexe, ne pouvant tre tudi ni uniquement de faon locale, ni uniquement par une branche scientifique (chimie minrale ou chimie organique, abiotique i.e. Physico-chimique ou biologique, statique ou dynamique,...). C'est un milieu propice une analyse pluridisciplinaire. Cependant, il faut bien structurer le cours et donc les diffrents chapitres aborderont de manire structure, divers aspects des sciences du sol. I Les composants du sol Le sol est un assemblage d'une grande diversit de phases. La phase gazeuse joue un rle important par les changes de dioxygne, de dioxyde de carbone et autres gaz entre la surface et l'atmosphre. La phase aqueuse est une phase qui reprsente une faible quantit des lments chimiques hormis H et O, cependant elle est le carrefour presque oblig de la plupart des changement d'tat de la matire, des changes d'lments chimiques entre phases et des changes chimiques entre domaines abiotiques et le systme racinaire ou les micro-organismes. Enfin, les phases minrales prsentent une extraordinaire diversit. Lorsque l'on incluse les phases organiques, cette diversit est telle qu'il devient impossible de les dcrire de manire exhaustive. Ce qui suit s'attachera donc prsenter quelques traits gnraux sur les constituants les plus frquents du sol. 1) Les composs minraux minraux primaires/secondaires.

Dans le sol, on distingue les minraux hrits de la roche mre et qui ont rsist l'altration. Dans un certain nombre de sols, ces minraux sont trs abondants. Ces minraux sont dits primaires . Il convient de remarquer que la solubilit d'un minral variant selon les conditions (temprature, aration du sol,...) les minraux qui ont une certaine propension rsister l'altration sont variables selon les lieux. Les autres minraux de la roche mre sont altrs. Leur dissolution enrichit la solution du sol en lments dissous. La solubilit par rapport d'autres minraux peut tre alors dpasse, ces derniers prcipitent et s'accumulent. Les minraux qui se sont forms dans le sol sont dits secondaires . Les lments chimiques qui les composent peuvent provenir d'une redistribution de la matire sur place pour s'adapter aux conditions thermodynamiques de surface, d'un apport de zones extrieures, par des circulations latrales de l'eau et dons des lments dissous. Certains minraux peuvent exister dans la roche mre, tre dissous, puis prcipiter lors de lhistoire de la formation du sol. Ces minraux sont secondaires et coexistent avec des minraux primaires de mme composition chimique. Ainsi, par exemple, dans un sol se dveloppant sur une roche mre calcaire, un calcaire ancien bien cristallis, les sols brun calcaire se dveloppant partir de cette roche contiendra des minraux de calcite primaire, bien cristalliss cest dire la structure cristalline bien agence, de grande taille, moins solubles, des minraux de calcite secondaire, issus de la prcipitation dans le sol. Ces derniers sont souvent forms rapidement en condition de sur saturation importante de par exemple un changement de teneur en CO2 du sol ou bien dun desschement de lhorizon. La forte sur saturation qui en rsulte favorise une prcipitation rapide et dsordonne, pouvant aussi piger des lments/ions autres que Ca++ et CO3--, par exemple lors de phnomnes de nuclation (voir annexe du ours sur lintroduction la thermodynamique des solutions aqueuses) Les minraux produits (calcite secondaire) se distingueront de la calcite primaire par une granulomtrie plus fine, une moins bonne cristallinit mesurable par llargissement des raies du diffractogramme des rayons X, une certaine impuret chimique elle aussi dtectable aux rayons X par dplacement de la position de la raie. La calcite secondaire sera plus soluble, plus ractive chimiquement du fait de sa pus grande surface de contact avec la phase aqueuse. La distinction entre minraux primaires et secondaires nest donc pas purement acadmique.

les argiles et la capacit dchange cationique Les argiles jouent un rle important et spcifique dans les sols. Les minraux argileux (phyllo-silicates) lient des liaisons fortes avec lhumus, argiles et humus prsentent quelques similitudes en terme dchange de cations avec la solution du sol. De mme, les minraux argileux peuvent fixer les composer organiques xnobiotiques (pesticides, herbicides ainsi que certains de leurs produits de dgradation). Les argiles sont donc chimiquement trs ractives tant du point de vue de la chimie minrale que de la chimie organique.

La plupart des minraux argileux se caractrisent par un dficit de charges positives dans leur cristal. Pour compenser ce dficit, des cations de la solution du sol sont adsorbs. Ces cations peuvent leur tour tre changs contre dautres cations lorsque la composition de la solution du sol change. Lhumus peut aussi changer des cations. Cet ensemble de cations changeables constitue la Capacit dEchange Cationique (on utilise couramment lacronyme CEC) qui se mesure en laboratoire. Cette CEC constitue un rservoir dlments facilement accessible pour lalimentation des plantes. Les changes avec la solution du sol sont rputs trs rapides. Lhumus possde aussi des sites dchanges anioniques. Certains lments plutt prsents sous forme anionique comme les phosphates peuvent aussi tre adsorbs sur la CEC grce des ponts calciques. Ainsi, H2PO4- peut former un complexe avec Ca++ : H2PO4- + Ca++ = CaH2PO4+ Ce complexe tant charg positivement, il peut tre adsorb par le complexe argilohumique. Lors de processus doxydorduction dans les sols, la composition chimique du cristal dargile peut voluer. Ainsi, pour les argiles contenant du fer ferrique dans le cristal, le passage ltat ferreux altre la balance lectrique du cristal et augmente la CEC. Pour certains sols soumis de fortes variations daration ce phnomne peut tre trs important. Pour terminer, il faut prciser que la capacit dchange cationique nest pas aussi importante selon le type dargile. Les kaolinites, qui ne prsentent pas de dficit de charge, dveloppent une CEC faible, alors que des argiles de type 2/1 telles que les montmorillonites ont des valeurs de CEC importantes. Pour ce qui est du formalisme thermodynamique des changes cationiques, on se reportera au cours sur la thermodynamique des solutions aqueuses (cours dhydrochimie). Enfin, la prsence dargile dans le sol influe fortement sur de nombreuses caractristiques physiques (rserve en eau, distribution de la taille des pores, plasticit ltat humide, cohrence ltat sec,). La garniture cationique de argiles renseigne sur les caractristiques du sol : en sol acide le taux de Al+++ et de H+ changeables renseigne sur le risque de toxicit aluminique en sol hydromorphe, le taux de Mn++ changeable renseigne sur le risque de toxicit Mn dans les sols sodiques, le taux de Na+ changeable renseigne sur le risque de sodisation. Lorsque les argiles ne sont pas flocules par les ions divalents, elles sont successibles de migrer dans le sol. Certains horizons sont alors appauvris en argile (horizons luviaux) et dautres sont enrichis par larrive des argiles (Bt).

les oxydes/hydroxydes Les oxydes et hydroxydes du sol peuvent tre bien cristalliss ou se trouver ltat de minraux amorphes. Les sols rouges mditerranens, les sols latritiques se caractrisent dailleurs par une forte teneur en oxydes et hydroxydes mais surtout par une forte proportion damorphes parmi ces minraux.

Lors de phases de desschement du sol, les hydroxydes peuvent tre transforms en oxydes par dshydratation. Les oxydes et hydroxydes dveloppent des phnomnes de sorption. Ils sont capables dadsorber des lments tels que certains mtaux lourds ou lments toxiques non mtalliques comme As. Les phosphates peuvent tre adsorbs par ces minraux. Les proprits adsorbantes des oxydes et hydroxydes sont dpendantes du pH. En effet selon le pH de la solution du sol, certains sites dchange ou de sorption sont librs ou non. Les oxydes et hydroxydes jouent un rle de ciment entre les autres minraux, contribuant ainsi augmenter la stabilit structurale du sol, au mme titre que la matire organique. 2) Les composs organiques critre de caractrisation, outils mthodologiques - Les outils isotopiques sont dun grand secours pour ltude de la matire organique des sols. Le delta13C facilite lorigine vgtale de lhumus. Il permet notamment de diffrencier la part de MO provenant des plantes au cycle photosynthtique en C3 (28 pour mille de delta) de celle qui sont en C4 (12 pour mille de delta). On peut montrer ainsi que dans un pass rcent, la vgtation actuelle est diffrent de celle qui occupe actuellement le sol. - La matire vgtale, principale source dhumus,

MO frache: humification Humus : minralisation MO soluble du sol Les proprits de la matire organique - Alimentation minrale des vgtaux en NO3, phosphates et en oligo-lments lors de la minralisation. Rle des crucifres. - dtoxification - amlioration de la stabilit structurale (effet court terme lors de lhumification et effet long terme de lhumus mais plus attnu que pour la phase dhumification)

II Organisation du sol diffrentes chelles. Le sol est un milieu gomtriquement organis des chelles trs diverses (tendues) allant de lagencement des minraux, jusqu lorganisation des couvertures pdologiques dans le paysage. Cest pour cette raison que des approches fractales de lorganisation des sols ont t tentes dans les annes 1990, avec des succs divers. 1) Structure et texture Les classes granulomtriques et la texture. Les minraux du sol se rpartissent selon une grande diversit de taille. On considre que la terre fine est la partie qui passe au tamis de 2 mm aprs schage lair (non forc). La dfinition des limites entre les diverses fractions granulomtriques varie lgrement dun pays lautre.

On considre les fractions suivantes : 0< Argiles < 2 m 2 m < Limons< 0.02mm (soient 20m) 0.02 mm < sables < 2 mm La fraction sableuse peut tre scinde en deux sous fractions : 0.2 mm < sables grossiers < 2 mm 0.02 mm < sables fins < 0.2 mm La proportion des diffrentes classes granulomtriques dfinie sou un terme gnrique de groupe le granulomtrie. On dfinira ainsi un horizon sablo- limoneux, ou bien argileux, ou bien franc. Plusieurs dfinitions de textures ont t proposes. La mesure de la granulomtrie dun sol est ralise en laboratoire selon un protocole codifi. Les mthodes encore une fois diffrent car les choses sont difficiles. Mais il y a toujours deux tapes. Sparation des grains, puis mesure de leur proportion. En effet, il convient tout dabord de librer les particules qui sont cimentes par les oxydes/hydroxydes, la matire organique, les assemblages dargiles flocules, par des mthodes la fois douces mais efficaces, ce qui parfois incompatible. La plupart des mthodes de sparation de minraux reposent sur une oxydation de la matire organique (eau oxygne ou autre ractif), une rduction et solubilisation de ciments mtalliques par rduction et complexation du fer. une dfloculation des argiles par des composs sodiques. En gnral, une sparation par agitation sous ultrason fini par sparer les grains. Il faut alors mesurer la proportion entre les grains. A ce stade, diverses mthodes sont utilises.

Triangle des textures : plusieurs triangles de ce type existent. En France, celui-ci est trs utilis. Les plus traditionnelles sont bases sur les lois de lhydrodynamique. Le mlange violemment agit est laiss au repos. Les grains sdimentent dautant plus vite quils sont grossiers. Des prlvements temps et profondeur du mlange bien choisis permettent de dterminer aprs schage et pese, la fraction granulomtrique. Les mthodes plus modernes reposent sur la diffraction laser dune suspension eau/grains agite ou bien un quivalent par conductimtrie. Dans ce dernier cas, une cellule conductimtrique enregistre le passage dun grain par diminution de la conductivit lectrique, sa taille est fonction de la chute de conductivit.

SI on considre le cas des sols calcaires, labondance de calcium qui flocule les argiles, conduit un dilemme. Soit on dtruit les minraux calciques et la granulomtrie na plus de sens, soit on laisse ces minraux et la dfloculation des argiles sera mauvaise, et les rsultats de la granulomtrie aussi. Du travail pour les nouvelles gnrations! Des mthodes de terrain permettent aussi dapprcier qualitativement la texture dun horizon. Ces tests sont trs utiles mais ne constituent quun moyen trs approximatif et parfois biais. Influence des diverses clases granulomtrique sur les proprits du sol - Proprits des sols caillouteux - Proprits des sols sableux - Proprits des sols limoneux - Proprits des sols argileux

Les structures La structure du sol est relative au mode darrangement macroscopique des grains entre eux. En fait, il est possible dtudier ce mode darrangement diffrentes chelles. Avec des lames minces de sol solidifi par une rsine, il est possible dtudier larrangement au microscope comme on le ferait pour une lame mince de roche. On peut alors y tudie la structure du plasma, la matrice argileuse, ainsi que la distribution des grains sableux dans cette matrice. La structure est larrangement du matriau lchelle macroscopique. Elle dtermine des proprits importantes du sol car elle gnre une porosit grossire. Les agrgats possdent une porosit improprement nomme texturale et la porosit prsente entre les agrgats est dnomme porosit structurale . Cette dernire correspond aux vides laisss entre les agrgats. Cette porosit structurale joue un rle majeur dans la permabilit du sol lair et leau. Enfin ,si la texture ne peut tre modifie que par un apport de matriau de texture diffrente celle du sol, en revanche, la structure dun sol peut tre fortement modifie par de nombreuses actions anthropiques (labours, terrassements, passage dengins chargs comme les remorques ou les tracteurs, pitinement de troupeaux,). La texture peut donc tre dgrade par laction humaine. Les principales structures rencontres en pdologie sont: - structure massive cohrente Il sagit dun assemblage de grains souds en une masse continue, par exemple lors de phnomnes de concrtionnement (formation de crote). Cette structure est peu favorable aux transferts deau et dair. - structure particulaire Cest une coexistence de grains sans relation entre eux, par exemple lorsque la texture est trs sableuse, avec peu de matire organique, des grains non souds. Cette non structure est habituellement assez fragile mais permable aux fluides du sol. - structure grumeleuse

Cest une structure constitue dagrgats arrondis, poreux. Elle est assez caractristique des horizons superficiels et organiques, sous vgtation de gramines. Cette structure facilite les changes deau et dair, elle est trs favorable au dveloppement du systme racinaire des plantes et lactivit des micro-organismes arobies. - structure polydrique Les agrgats ont des surfaces planes spares par des artes assez vives. On la rencontre souvent dans des horizons argileux u francs. La taille des agrgats est variable (st. polydrique fine ou st polydrique fine). La permabilit est plus importante lorsque la structure est fine, nettement moins bonne lorsquelle est grossire. Parfois, la structure polydrique est incluse, comme sous structure, dans une structure prismatique. - structure prismatique Les agrgats prismatiques, souvent de grande taille si on les compare aux agrgats grumeleux, sont constitus densembles aux surfaces sommairement planes verticales, spares par des artes moyennement marques. Ils sont tirs dans le sens de la hauteur. Cette structure est plus frquente dans les horizons daccumulation dargile. - structure columnaire Elle ressemble la structure prismatique, mais le sommet des agrgats est arrondi. Cette structure est assez caractristique des sols de type solonetz et surtout de leur horizon type, lhorizon columnaire blanchi. Ces sols posent de nombreux problmes e mise en valeur ou mme de maintient de la fertilit. Cette structure columnaire est souvent indicatrice de ces sols problme. - structure cubique Les agrgats, souvent couverts de revtements argileux, sont dlimits par des surfaces planes, mais sans allongement selon une direction privilgie de lespace. Habituellement ce mode dagencement des agrgats est extrmement jointif ce qui ne laisse aucune place pour la porosit structurale. La permabilit aux fluides y est rduite. On rencontre cette structure dans des horizons argileux plus ou moins sodiques. - structure lamellaire Il sagit dune structure trs oriente horizontalement du fait dune redistribution des matriaux aprs dsagrgation, par exemple sous leffet dune pluie ou dune irrigation violentes. Les agrgats sont sous forme de couches horizontales assez continues. Cette structure soppose videmment aux changes deau et dair entre le sol et la surface. Elle est assez dfavorable aussi la germination des graines qui peuvent tre emprisonnes dans de telles couches, mais aussi la croissance du pivot des jeunes plantules. - structure schisteuse Il sagit dune structure horizontale, comme pour la structure laminaire, mais de faible extension latrale. Cette structure est hrit des dbris de roche mre schisteuse non ou peu altre. Elle est moins oppose aux transferts deau et de gaz.

2) Les horizons La notion dhorizon est avec la notion de profil, le centre dune conception verticaliste des sols. Si cette notion dhorizon est trs utile, on veillera toujours considrer les formations comme des entits tridimensionnelles avec ses lois et sa logique dvolutions latrales. Lhorizon est une ouche apparemment homogne de sol. Selon les pays, plusieurs types de classification permettent de classer les diffrents horizons. La France a une tradition de classification gntique des sols et des horizons, alors que dautres classifications sont plus descriptives sur telle ou telle proprit de lhorizon. Il est important de noter le type de transition avec les couches. De manire gnrale, les sols trs volus, avec une pdognse longue et active prsentent des profils diffrencis, c'est--dire avec des couches trs diffrentes entre elles et diffrentes de la roche mre, surtout en surface. A loppos, les sols jeunes, ou pdognse peu active, sont souvent peu diffrencis. Leurs caractristiques varient peu avec la profondeur. Toutefois, de nombreux contre exemples contredisent cette tendance. 3) Les profils Le profil, nomm aussi Pdon , dans le sens dunit de base des sols, est constitu par la succession des horizons situs la verticale du point dobservation, depuis la surface jusqu la troche mre en cours daltration.. 4) Les chanes de sol 5) Distribution l'chelle mondiale III Physique du sol 1) Porosit (indices vides/eau/air), densit (apparente/relle) Le volume du sol se divise en volume des solides et porosit. Vt= Vs+Vp La porosit est occupe par les fluides, en gnral la phase aqueuse et la phase gazeuse dont les volumes respectifs sont Vg et Ve. Dans certains cas plus rares, cette porosit est aussi occupe par dautres fluides (hydrocarbures lors de la pollution des sols par ces produits). Dans de nombreuses situations le volume de la porosit est constant. Ainsi, les deux fluides sont en comptition. Tout volume occup par leau nest pas accessible aux changes gazeux. Les sols dont la porosit est sature deau se caractrisent par une faiblesse des changes gazeux avec latmosphre, ce qui se traduit souvent par des tats anoxiques plus ou moins marqus. Lindice des vides (Ip aussi not Iv) reprsente la fraction du volume occupe par la porosit Ip= Vp/Vt De mme, lindice de leau est : Ie=Veau/Vt Cet indice est aussi appel humidit volumique (not thta), quil ne faut pas confondre avec lhumidit pondrale Hp (Hp= poids deau/poids de sol).

et Ia=Va/Vt avec Ip=Ie+Ia Et Is=1-Ip Avec Is indice des solides On dfinit aussi la densit apparente sche Da, comme la masse volumique du sol sec divis par 1 (masse volumique de leau). La densit apparente est la masse volumique du sol sec divis par 1, avec masse volumique du sol sec gale au rapport du poids du sol sec sur le volume total. Da=Pds sec/Vt La densit relle (dr) du sol est la masse volumique des phases solides divise par 1. Il sagit de la moyenne pondre des masses volumiques des solides du sol. En combinant ces dfinissions, il vient : Da=dr*(Vs/Vp)= dr/Ip Dr=Da*Ip 2) L'tat de l'eau dans la porosit du sol (potentiel matriciel/total, RFU) 2a) dfinitions Leau et localise dans la porosit. Leau se trouve dans plusieurs types de sites et dtats. - Elle tapisse la surface des solides, qui sont en gnral hydrophiles, en une surface trs fine reprsentant deux trois couches molculaires (3 * 2.8 E-10m). Ceci reprsente trs peu deau pour les sols sableux, mais pour les sols argileux qui dveloppent une grande surface spcifique, de lordre de 100m par gramme, leau adsorbe est loin dtre ngligeable. - Elle remplit les plus petits pores qui lui sont offerts. Cest leau capillaire. Pour des raisons de physique capillaire, leau est retenue avec une nergie dautant plus importante que le diamtre du pore est petit. La relation est inversement proportionnelle. Ainsi, extraire leau des petits pores, il faut apporter une nergie trs importante. En revanche, pour les pores les plus grossiers, les forces capillaires sont insuffisantes pour empcher leau de schapper sous leffet de la seule gravite. Lorsque toute la porosit est remplie deau, le sol est dit satur en eau. Alors, Ie=Ip. En fait il reste toujours un peu dair pig et cette galit nest pas strictement respecte. Lorsquun sol satur se ressuye, leau contenue dans la porosit grossire schappe, il sagit de leau dite gravitaire. Les pores plus fins retiennent leau par capillarit. Lhumidit se stabilise vers une valeur appele capacit au champ. Si le sol se dessche, par

vaporation, c'est--dire par passage de leau de la phase liquide la phase gazeuse - transpiration, c'est--dire prlvement par les vgtaux qui conduisent cette eau en surface o ils la vaporisent lhumidit diminue. Leau abandonne les pores les plus grossiers pour se cantonner aux plus fins. A partir dune certaine valeur dhumidit leau prsente est retenue avec des forces capillaires importantes qui empchent les plantes de lextraire. Les vgtaux fltrissent, si la situation se prolonge, le fltrissement est permanent. Lhumidit est alors appele : Point de fltrissement permanent. La rserve en eau est dfinie comme : rserve en eau = z* ( capacit au champs - point de fltrissement permanent) avec z = profondeur denracinement. Cette rserve est note R.U. = rserve utile Comme le but des cultivateurs nest pas de conduire les plantes au point de fltrissement permanent, c'est--dire la mort, on dfinit la Rserve Facilement Utilisable, R.F.U. avec RFU=(2/3)*RU. La loi de Jurin, qui tablit la relation entre le diamtre du pore et lnergie de leau (ou hauteur dascension capillaire, ce qui revient au mme) permet dtablir un diagramme de la porosit selon un diamtre quivalent. Ce type de diagramme est trs utile, mais dans le dtail, il est critiquable car la tension (dfinie ultrieurement) qui prside la dsorption deau nest pas lie au diamtre du pore, mais au diamtre le plus petit par lequel leau doit sortir, ce qui est trs diffrent pour certains types de porosit. Toutefois, des exemples sont disponibles sur le site afin de vous exercer ce type de calcul et linterprtation des rsultats. Le potentiel matriciel est lnergie ncessaire pour extraire la premire goutte deau dun sol. Il reprsente lnergie avec laquelle leau est retenue par les forces capillaires du sol. Ce potentiel sexprime en hauteur deau dascension capillaire, en centimtres. Le pF est gal au logarithme dcimal du potentiel matriciel. Ainsi, la capacit au champ quivaut approximativement pF=2.9 et le point de fltrissement permanent pF= 4.2.

Diagramme de porosit pour un horizon Diagramme de porosit pour un horizon

superficiel organique et poreux (Etude profond, argilique et peu poreux (Etude Gallice- Adolfo Lopez-Fabal) Gallice- Adolfo Lopez-Fabal)

Les mouvements de leau sont provoqus par une diffrence de potentiel total. Le potentiel total est la somme du potentiel matriciel et du potentiel gravitaire. Pour les sols sals, il convient de rajouter le potentiel osmotique. Le flux deau dpend alors de la permabilit du sol leau. 2b) Acquisition des donnes. Mesure de lhumidit : Lhumidit pondrale se mesure par prlvement, pese ltat humide puis ltat sec. Hp = (Poids humide-Poids sec)/Poids sec. Lhumidit volumique peut tre mesure par une sonde neutrons, ou par une sonde TDR. Mesure de densit La densit apparente peut tre mesure par une sonde gamma. Mesure de potentiel matriciel. Les tensiomtres permettent de mesurer le potentiel total tant que ce potentiel nexcde pas 0.8 bars (800 cm deau environ), c'est--dire jusqu pF=2.9. La presse membrane ou presse de Richards permet une mesure de potentiel matriciel jusqu 20 bars (pF=4.3) ou 100 bars (pF=4) selon le modle. 3) Permabilit l'eau et l'air (en satur et sous satur), lien avec la porosit 3a) Permabilit des sols saturs en eau Loi de Darcy. Cest une loi phnomnologique trs utilise car son domaine de validit est trs large. Cette loi estime que le flux deau est proportionnel au gradient de pression qui le gnre. Q= S. Ks.dH/dX avec: Q dbit (m3.s-1) S section de sol au travers de laquelle le flux est mesur. H potentiel total (potentiel matriciel+ potentiel gravitaire ; en satur le potentiel matriciel est nul) X axe de lcoulement. Ks permabilit ou conductivit hydraulique en satur. Ks a la dimension dune vitesse. Pour une colonne de sol de longueur L, le permamtre peut tre schmatis de la manire suivante.

Permamtre: La longueur de la colonne de sol est L. Le sol tant satur deau, il a t reprsent en bleu afin de montrer la continuit du cheminement de leau, mme si leau ne circule pas par toute la section du sol cause des solides). La charge hydraulique est reprsente par deltaH (ou H). Cest la diffrence de hauteur entre lentre et la sortie de leau de la colonne. Ce type de permamtre permet dappliquer des gradients hydrauliques infrieurs 1, ce qui nest pas le cas avec un permamtre vertical. Conductivit du sol satur et vitesse de leau lors de linfiltration. Lorsque leau sature un sol avec un flux entrant par la surface du sol, par exemple lorsquune flaque alimente ce flux, H et L ont la mme valeur linstant ou la flaque disparat en senfonant dans le sol. A cet instant, H=L, H/L=1 et la vitesse denfoncement de la surface de la flaque est gale Ksat. Mais attention, il sagit dune vitesse fictive de dplacement de leau dans le sol. En effet, la flaque occupe toute la section. En revanche, leau ne transite dans le sol que par une partie de la section (section des pores les plus grossiers). En fait au moment o la flaque disparat, la vitesse moyenne de leau dans la porosit est gale Ksat/thtasat. Cette vitesse moyenne est la moyenne entre de leau immobile (vitesse nulle et de leau mobile), donc entre des valeurs extrmement htrognes. Les proprits de transport, en particulier la dispersion, sont troitement dpendantes de la vitesse relle de leau dans les pores. Ceci fera lobjet de

dveloppements dans les cours sur la physique des transferts deau dans les sols (M2).

Permamtre vertical. La longueur de la colonne de sol est L et la charge hydraulique est H. Lorsque la lame deau surmontant la colonne est trs petite, H et L sont quasiment gaux, H/L, le gradient hydraulique est alors voisin de 1. 3b) Permabilit des sols sous saturs en eau La loi de Darcy peu tre gnralise au sol non satur. La seule diffrence est que la conductivit hydraulique varie avec lhumidit. Habituellement, cette variation est trs importante. Une diminution de quelques pourcent dhumidit engendre une diminution de 1 ou 2 ordres de grandeurs de la conductivit hydraulique. Diffrentes mthodes sont utilises. Les mthodes du drainage interne et la mthode du plan de flux nul sont parmi les plus frquentes. Elles seront prsentes, dveloppes et illustres dans une tude de cas. 4) Propagation des perturbations issues de la surface (onde hydrique ou thermique) 5) Etats physiques su sol (plasticit, cohrence, adhsivit,..) IV Biogochimie du sol.

1) Les changes ioniques entre la solution et le complexe argilo-humique: phnomnes de sorption 2) pH, Eh et dynamique des mtaux du sol 3) La dissolution et la prcipitation des minraux (nuclation/mrissement, degr de cristallinit des minraux) 4) Activit microbiologique et aration du sol 5) Cycle de quelques lments chimiques dans le soluble dans le sol 6) La rhyzosphre: un milieu part V les grandes familles de sol. 1) La famille des sols se dveloppant sur roche carbonate 2) Les sols climaciques se dveloppant sous climat tempr (sols bruns bruns acides) 3) Les sols mditerranens et sols tropicaux 4) Les sols des rgions continentales climat contrast 5) Les sols des zones arides 6) Les sries de sols acides et la podzolisation 7) Exemple de sols stationnaires : sols prsentant un excs deau sols

VI Exemple de distribution des sols dans des petites rgions naturelles 1) Distribution des sols, de leurs caractristiques dans la valle de la Garonne et le Terrefort toulousain 2) Distribution des sols en haute puis moyenne Camargue 3) Exemples de diverses toposquences exotiques V APPLICATION AU TERRAIN : SORTIE EN CAMARGUE