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SECCIN 1 - COMO PLANEAR UN PROGRAMA DE SONDAJE CONTENIDO

1 COMO PLANEAR UN PROGRAMA DE SONDAJE 1.1 General 1.2 Equipos para Sondaje 1.3 Sistemas Convencionales de Sondaje 1.4 Sistemas Especiales de Sondaje 1.5 Sondaje de Paredes Laterales Wireline 1.6 Sondaje Orientado 1.7 Brocas para Sondaje 1.8 Descarga de Fluido Caracterstica de las Brocas para Sondaje 1.9 Colectores de Muestras 1-6 1-1 1-1 1-1 1-2 1-3 1-4 1-5 1-5 1-6

Tablas 1-1 1-2 1-3 1-4 1-5 Sistemas Convencionales de Sondaje Sistemas Especiales de Sondaje Mtodos de Orientacin de Sondaje Gua General de Brocas para Sondaje Colectores de Muestras 1-2 1-3 1-5 1-6 1-6

Prcticas Recomendadas para el Anlisis de Ncleos


1 1.1 1.1.1 Como Planear un Programa de Sondaje GENERAL Alcance 1. Estudios del recobro mejorado de crudos 2. Estimacin de reservas: (a) Porosidad (b) Saturacin de fluidos a. Perforacin y terminacin: 1. Estudios de la compatibilidad de fluido/formacin 2. Datos del tamao de grano para el diseo de relleno de grava 3. Datos de la mecnica de la roca 1.1.4 Un programa de sondaje es similar a muchos proyectos de ingeniera. Se empieza con la premisa que una inversin cosechar una recompensa. Se avanza por una fase de exploracin de fuentes alternas de informacin - pruebas de pozos, registros de sucesos, ncleos anteriores, y muestras o ncleos de paredes laterales. La planeacin empieza con un listado de los objetivos del programa de sondaje. El mejor equipo para hacer esto es aquel que tenga personal de petrofsica, yacimientos, geologa, perforacin y produccin. Cuando se discuten los objetivos, cada gasto debe resultar finalmente en la produccin de ms crudo o gas a menor costo unitario. Se indicarn las restricciones en presupuesto, lugar, y tiempo en el programa. El tamao de la perforacin, el ngulo de perforacin, temperatura, presin, y tipo de roca influirn en la seleccin de las herramientas de sondaje. La planeacin se vuelve un proceso interactivo donde se construye un consenso y se formula un programa detallado. La planeacin y la comunicacin son las claves para una operacin exitosa de sondaje. 1.1.3 Objetivo 1.1.4.1 Fluidos para el Sondaje La seleccin de un fluido para sondaje debe basarse en cuatro puntos:

Esta seccin trata de las complejidades de la planeacin de un programa de sondaje, las decisiones a tomar, y los factores que influyen en las elecciones. 1.1.2 Principio

a. b. c. d.

Seguridad. El objetivo principal del programa de sondaje. Intereses ambientales. Costo.

1.1.4.2 La seguridad tiene prioridad sobre todos los dems factores. El fluido de perforacin debe disearse para soportar las presiones esperadas de la formacin como tambin limpiar, lubricar, y estabilizar la perforacin. Los objetivos del programa de sondaje deben influir en la seleccin del fluido de sondaje/perforacin. Todos los fluidos para sondaje deben ser diseados para tener una prdida de filtro API de baja esttica y muy baja prdida de arranque dinmico para minimizar la purga de ncleos. 1.1.4.3 Los intereses ambientales tambin deben considerarse e incluirse en el presupuesto. Esto puede significar el uso de un sistema ms costoso de fluido para perforacin para cumplir con los objetivos ambientales, o proporcionar equipos adicionales para el manejo de fluido para perforacin para asegurar su contencin. 1.1.4.4 El costo es importante - an as, es una buena prctica revisar el costo de todo el programa de anlisis de ncleos y los beneficios esperados mientras se cotizan los sistemas de fluidos para perforacin. Los ahorros en fluidos para perforacin pueden incrementar el costo de los anlisis de ncleos, y pueden poner la precisin de los estudios de ncleos en riesgo. 1.1.4.5 La pregunta acerca de cul fluido de perforacin sea mejor para el sondaje no puede contestarse directamente. Se han utilizado fluidos de perforacin con base en agua, en aceite, espuma, y aire/vapor para cortar ncleos exitosamente. La mejor recomendacin es seguir los criterios indicados arriba. Una evaluacin de las necesidades del programa de perforacin y anlisis de ncleos resultar en una seleccin apropiada. 1.2 1.2.1 EQUIPOS PARA SONDAJE Alcance

El objetivo de cada operacin de sondaje es recolectar informacin que resulte en una produccin mas eficiente de crudo o gas. Algunas tareas especficas pueden incluir los: a. Objetivos geolgicos: 1. informacin litolgica: (a) Tipo de roca (b) Ambiente deposicional (c) Tipo de poros (d) Mineraloga/geoqumica 1. Mapas geolgicas 2. Orientacin de fracturas a. Ingeniera petrofsica y de yacimientos: 1. Informacin de permeabilidad: (a) Correlacin de permeabilidad/porosidad (b) Permeabilidad relativa 1. Datos de presin capilar 2. Datos para refinar los clculos en los registros de sucesos (a) Propiedades elctricas (b) Densidad de granos (c) Registro de gamma de ncleos (d) Mineraloga y la capacidad de intercambio de catin

Esta seccin presenta un resumen de herramientas para sondaje, incluyendo las pautas para seleccionar herramientas de sondaje para aplicaciones especficas. Se debe obtener los detalles de sistemas particulares de sondaje, y recomendaciones de sondaje para propsitos especficos de las empresas de servicio apropiadas. 1.2.2 Principio

Los equipos de sondaje estn diseados para recuperar muestras de roca desde la profundidad de la tierra para estudios geolgicos y de ingeniera. Las herramientas hacen un excelente trabajo de recuperar material para ncleos, y se han desarrollado equipos especializados para colectar fluidos en yacimientos y hasta encerrar la presin de fondo. 1.2.3 Aparato

formaciones ms duras que las normales, y cortar ncleos de longitud extendido. Los hilos reforzados permiten que se aplique mas par de torsin en la broca, y mejora el margen de seguridad contra fallas en las herramientas. Diseados para cortar ncleos hasta 5.25 pulgadas (133.4 milmetros) en dimetro, estas herramientas son especialmente atractivas en situaciones donde el tiempo de montaje es el gasto ms grande de sondaje. Se utilizan los sistemas de sondaje reforzados para mejor ventaja cuando se sondean longitudes mas largas de formaciones homogneas o cuando se anticipan cargas de par de torsin ms altas que las normales. El sacancleos marino fue el precursor a los sacancleos de trabajo pesado de la generacin de hoy en da. Desarrollado para ser mas fuerte que los sistemas de sondaje existentes, la herramienta fue desarrollada para uso en aplicaciones mar adentro. El sacancleos marino incrementa el margen de seguridad contra fallas en las herramientas, pero est limitado a cortar ncleos de 3 pulgadas (76.2 milmetros) de dimetro. 1.3.3 Forros de los Sacancleos

Con varias excepciones notables, los sistemas de sondaje consisten de un sacancleo interior suspendido de un montaje giratorio dentro de un sacancleo exterior conectado a la cadena del taladro. Se conecta una barrena cortancleos al fondo del cilindro exterior y se adapta un colector de muestras en el fondo del cilindro interior. Se bombea el fluido para perforacin por la cadena del taladro, a travs del montaje giratorio, por la corona circular entre los cilindro interior y exterior, y sale por la broca del taladro. 1.3 SISTEMAS SONDAJE CONVENCIONALES DE

1.3.1

Sacancleos Convencional

Existen herramientas convencionales de sondaje para cortar ncleos con dimetros exteriores de 1.75 a 5.25 pulgadas (44.5 a 133.4 milmetros). La longitud del ncleo puede variar de 1.5 pies (.46 metros) para aplicaciones de pozos horizontales de radio corto hasta mas de 400 pies (121.9 metros) para formaciones consolidadas gruesas y uniformes. El tamao de la perforacin, el ngulo de perforacin, fuerza de la roca, y litologa controlarn el dimetro y la longitud del ncleo que puede ser cortado en un solo recorrido. La seleccin final de un sistema particular depender de la formacin, ubicacin, y los objetivos del programa de sondaje. La Tabla 1-1 resume las opciones convencionales de sondaje disponibles. 1.3.2 Sacancleos Convencionales Reforzados

El uso de un forro en un cilindro interior de acero tiene dos funciones principales: mejorar la calidad del ncleo soportando el material de ncleo fsicamente durante su manejo y servir como un sistema de preservacin de ncleos. Se han usado plsticos PVC y ABS, fibra de vidrio, y aluminio como forros de cilindro interiores. Los forros se deslizan en un cilindro interior convencional y son agarrados por el montaje del colector de muestras y friccin. Los forros tpicamente son de 30 pies (9.14 metros). Se pueden cortar para aplicaciones especiales, pero su longitud mxima es rara vez mas de 30 pies (9.14 metros) debido a las limitaciones de fabricacin y el manejo de materiales. Los forros son indicados a menudo cuando se hace sondaje en formaciones no consolidadas o fracturadas. Tambin son apropiados cuando se corta roca dura en lugares remotos y mar adentro cuando se requiere una preservacin de ncleos inmediata. Los forros plsticos son adecuados para temperaturas hasta 180F (82.2C). Los forros de fibra de vidrio pueden utilizarse hasta 250F (121C), 350F (176.7C) si se utiliza una resina especial para temperaturas altas. Se recomienda el aluminio por lo general cuando se esperan temperaturas mayores a 250F (121C). La desventaja de los forros de sacancleos es que ellos reducen el dimetro efectivo del cilindro interior por aproximadamente 0.5 pulgadas (12.7 milmetros).

Se han desarrollado herramientas de sondaje especiales para trabajo pesado para trabajar en Tabla 1-1 - Sistemas Convencionales de Sondaje

Cilindro Interior Acero dulce Acero dulce

Longitud del Ncleo 30 a 120 pies (9.14 a 36.58 m) 1.5 pies (.46 m)

Caractersticas Especiales Sistema preparado para la preservacin de ncleos. Aplicaciones de temperaturas altas Diseado para el sondaje de radio corto.

Acero forjable Fibra de vidrio

120 a >400 pies (36.38 a >121.9 m) 30 a 90 pies (9.14 a 27.43 m)

Aluminio Acero con plstico forro

30 a 90 pies (9.14 a 27.43 m) 30 pies (9.14 m)

Acero con forro de fibra de vidrio Acero con forro de aluminio

30 pies (9.14 m)

30 pies (9.14 m)

Sacancleos mas fuerte, incluye una estabilizacin adicional de cilindro interior y exterior. Sistema preparado para la preservacin de ncleos. Utilizado para formaciones consolidadas y no consolidadas. Temperaturas mximas de operacin: resina normal 250F (121C), resina para altas temperaturas 350F (176.7C). Sistema preparado para la preservacin de ncleos. Aplicaciones de altas temperaturas, mximo 350F (176.7C) Sistema preparado para la preservacin de ncleos. Temperatura mxima de 180F (82.2C). Reduce el dimetro de ncleo por 1/2 pulgada (12.7 mm). Sistema preparado para la preservacin de ncleos. Temperatura mxima de 250F (121C). Reduce el dimetro de ncleo por 1/2 pulgada (12.7 mm). Sistema preparado para la preservacin de ncleos. Temperatura mxima de 350F (176.7C). Reduce el dimetro de ncleo por 1/2 pulgada (12.7 mm).

1.3.4

Cilindros Interiores Desechables

Los cilindros interiores desechables sirven para los mismos propsitos generales que los forros. Estos mejoran la calidad del ncleo soportando el material de ncleo fsicamente durante el manejo y sirven como sistema de preservacin de ncleos. Adems, el dimetro exterior del ncleo no es reducido, como sera el caso con un forro de cilindro interior. Existen cilindros interiores desechables de aluminio, fibra de vidrio, y acero dulce, y son fabricados de varios tamaos para adaptarse a la mayora de los sistemas convencionales de sondaje. Adems, el cilindro interior de fibra de vidrio tiene un bajo coeficiente de friccin que permite que el ncleo se deslice mas fcilmente en el sacancleos, as reduciendo el riesgo de atascamiento. 1.3.5 Sondaje de Pozos Horizontales o de ngulo Elevado

perforacin entre el cilindro interior y el exterior para el sondaje. En algunas instancias durante el sondaje, puede ser necesario mantener un control estricto sobre el ngulo del pozo. Un sondaje sin el motor dentro del pozo puede mejorar el control del ngulo del pozo. 1.4 1.4.1 SISTEMAS ESPECIALES DE SONDAJE General

Los pozos de radio medio [radios de 290 a 700 pies (88.4 a 213.4 metros)] y aquellos con longitud extendida pueden sondearse con sacancleos convencionales alimentados desde el tablero giratorio o por un motor dentro del pozo. La mayora de los ncleos sern cortados sin el uso de un motor dentro del pozo, pero habr casos donde se justifique el uso de un motor de lodo. El uso de un motor dentro del pozo permitir que se realice el sondaje sin girar la cadena del taladro. Se colocara tpicamente un sacancleos convencional largo de 30 pies (9.14 metros) adelante del motor de lodo dentro del pozo. Los motores de lodo producen un alto par de torsin a una baja velocidad giratoria para una fuerza ptima de sondaje. La longitud del sacancleos y el dimetro del ncleo pueden variarse para acomodar las restricciones de perforacin. El cilindro interior es estabilizado adaptndolo con un cojinete de rodillos especial o casquillos para centralizar el cilindro interior. Se puede colocar un "drop ball sub" especial entre el motor y el sacancleos para permitir que el fluido de perforacin fluya a travs del cilindro interior, limpiando los escombros antes del sondaje. La activacin del sub desva el flujo de fluido de

Han evolucionado sistemas especiales de sondaje para llenar las necesidades especificas de sondaje. Los sacancleos de presin retenida y de esponja surgieron de una necesidad para mejores datos de saturacin de crudo. Los sistemas de sondaje de manga de caucho y de cierre completo fueron desarrollados especficamente para mejorar la calidad de los ncleos cortados de formaciones no consolidadas. Otros sistemas especiales de sondaje tienen capacidades nicas, las cuales los hacen tiles para los ingenieros y los gelogos que los emplean. La Tabla 1-2 resume algunas de las opciones especiales de sondaje disponibles. 1.4.2 Sondaje de Presin Retenida

Los sacancleos de presin retenida son diseados para recoger ncleos mantenidos en condiciones de presin de yacimiento. Aceptado como el mejor mtodo para obtener datos de saturacin de crudo basados en los ncleos, los ncleos de presin retenida tambin capturan gases de yacimientos. La herramienta es especialmente til para estudiar la viabilidad de proyectos de recobro mejorado y para calcular el contenido de metano en carbn. Existen sacancleos de presin retenida en dos tamaos: 6 pulgadas (152.4 milmetros) y 8 pulgadas (203.2 milmetros) de dimetro exterior que cortan ncleos de 2.50 y 3.75 pulgadas (63.5 y 95.3 milmetros) de dimetro exterior, respectivamente. El cilindro de dimetro exterior corta hasta 20 pies (6.1 metros) de ncleo de 2.5 pulgadas (63.5 milmetros) de dimetro mientras mantiene una presin mxima de 10.000 psi (69 Mpa). El cilindro de dimetro exterior de 8 pulgadas (203.2 milmetros) corta 10 pies

(3.05 metros) de ncleo de 3.75 pulgadas (95.3 milmetros) de dimetro mientras retiene un mximo de 5.000 psi (34.5 Mpa) de presin interna. La mxima temperatura de operacin recomendada es de 180F (82C).

Los sacancleos de presin son herramientas sofisticadas que requieren unas instalaciones en el sitio para hacer mantenimiento al cilindro y manejar los ncleos presurizados. Los procedimientos para el manejo de ncleos se encuentran en 2.2.5.

Tabla 1-2 Sistemas Especiales de Sondaje Sistema de Sondaje Presin retenida Dimensiones Mximas del Ncleo 3.75 pulg. X 10 pies (5000 psi) [95.3 mm x 3.05 m (34.5 Mpa)] 3.76 2.5 pulg. X 20 pies (10000 psi) [63.5 mm x 6.1 m (69 Mpa)] 3.5 pulg. X 30 pies (88.9 mm x 9.1 m) 4.0 pulg. X 60 pies (101.6 mm x 18.3 m) 3.0 pulg x 20 pies (76.2 mm x 6.1 m) Aplicaciones Especiales Anlisis de presin retenida, saturaciones de fluido, volumen y composicin de gases. Saturaciones de fluido Recobro de formaciones no consolidadas Recobro de formaciones no consolidadas, fracturadas o conglomereradas El sondaje es posible sin un tubo disparador Muestras obtenidas despus de perforacin y registro Muestras obtenidas despus de perforacin y registro Ncleo obtenido despus de perforacin y registro

Forrado con esponja De cierre completo Manga de caucho

Wireline recobrable Wireline pared lateral de percusin Wireline pared lateral perforada Sacancleos de pared lateral

2.75 pulg. X 30 pies (69.9 mm x 9.1 m) 1 pulg x 1.75 pulg (25.4 mm x 44.5 mm) .94 pulg x 1.75 pulg (23.9 mm x 44.5 mm) 2.5 pulg x 10 pies (63.5 mm x 3.05 m)

1.4.3

Sistema de Sondaje Forrado con Esponja

El sistema de sondaje forrado con esponja fue desarrollado para mejorar la precisin de los datos de saturacin de crudo basados en ncleos. Un sistema de sondaje de esponja no atrapa los gases de un yacimiento. En lugar de esto, el sistema atrapa el crudo expulsado cuando se saca el ncleo a la superficie. La informacin de saturacin es muy til cuando se evalan los proyectos mejorados de recobro de crudo. Un sistema de sondaje de esponja tiene la ventaja de ser menos costoso para operar que un sistema de sondaje de presin retenida, mientras ofrece una oportunidad para mejorar la precisin de los datos de saturacin de crudo basados en los ncleos. La esponja es estable a una temperatura de 350F (176.7C). El sistema de sondaje de esponja es limitado a cortar un mximo de 30 pies (9.14 metros) de ncleo de 3.5 pulgadas (88.9 milmetros) de dimetro por recorrido. 1.4.4 Sistemas de Sondaje de Cierre Completo

del sondaje sella el fondo del cilindro interior. Los sistemas de sondaje de cierre completo estn limitados actualmente a cortar ncleos de 3.5 pulgadas (88.9 milmetros) o 4 pulgadas (101.6 milmetros de dimetro. La longitud recomendada de ncleos es de 30 pies (9.14 metros). El dimetro interior liso y la ausencia de un colector de muestras expuesto pueden resultar en ncleos perdidos si se levanta la herramienta del fondo antes de activar al colector de muestras de cierre completo. 1.4.5 Sacancleos de Manga de Caucho

Los sistemas de sondaje de cierre completo fueron desarrollados para mejorar el recobro de formaciones no consolidadas. Estos sistemas utilizan forros para sacancleos o cilindros interiores desechables, y un sistema especial de coleccin de muestras para recobrar las rocas dificultosas. La tecnologa de sondaje de cierre completo permite al cilindro interior deslizarse suavemente por encima del ncleo blando con un mnimo de perturbacin, y luego sellar el ncleo dentro del sacancleos. Esto se hace utilizando un montaje de coleccin de muestras de cierre completo que permite una entrada del ncleo al cilindro interior sin obstrucciones, y luego despus

El sistema de sondaje de manga de caucho fue el primer sistema desarrollado para mejorar las posibilidades de recobrar arenas no consolidadas, conglomerados, y formaciones duras fracturadas. El sacancleos de manga de caucho es nico porque la parte superior del cilindro interior no se mueve con respecto al ncleo durante el sondaje. El cilindro exterior es perforado alrededor de una columna de roca que es encerrada progresivamente en una manga de caucho. La manga de caucho es ms pequea que el dimetro del ncleo. Esta se estira ajustadamente alrededor del ncleo, envolvindolo firmemente y protegiendo de la friccin del fluido para perforacin. El ncleo es soportado por la manga de caucho, as ayudando en el recobro de las formaciones blandas que no soportaran su propio peso. Solo existe un tamao de sacancleos de manga de caucho, que corta 20 pies (6.1 metros) de ncleo de 3 pulgadas (76.2 milmetros) de dimetro por recorrido. La manga de caucho est limitada a temperaturas de no ms de 200F (93C). No se recomienda la herramienta para uso en perforaciones de mas de 45 grados de inclinacin. Adems, el sondaje debe

pararse aproximadamente cada dos pies para permitir el reinicio de la herramienta. Esto puede resultar en el atascamiento del ncleo en formaciones fracturadas. El sistema funciona mejor en estructuras fijas de perforacin, pero puede operarse en equipos flotantes si el movimiento de los equipos es mnimo. 1.4.6 Sacancleos Recobrable Wireline

Las herramientas de sondaje recobrable son operacionalmente similares a los sistemas convencionales de sondaje excepto que estn diseados para sacar el cilindro interior a la superficie por wireline. Esto acelera la operacin de sondaje eliminando la necesidad de interrumpir toda la cadena del taladro para cada ncleo. Se bombea una nueva seccin de cilindro interior por la cadena del taladro y esta es asegurada en su lugar para el sondaje adicional, o un tapn de taladro es bombeado para facilitar la perforacin mas adelante. Las herramientas de sondaje recobrable son por lo general mas pequeas y mas livianas que los sistemas convencionales de sondaje. Esto es una ventaja cuando tienen que ser transportadas a lugares remotos o por helicptero. Desafortunadamente, los dimetros de ncleos son limitados porque todo el montaje del cilindro interior debe pasar por la cadena del taladro. Tambin, se debe tener cuidado para evitar "fregar" crudo o gas en el pozo mientras se recobra el cilindro interior. 1.5 SONDAJE DE WIRELINE General PAREDES LATERALES

un tipo de sacancleos en el sitio hasta que se pueda mostrar un recobro de ncleos aceptable. Las ventajas del sondaje de percusin de paredes laterales son velocidad, bajo costo, y la capacidad de sacar muestras en zonas de inters despus de correr registros en perforaciones abiertas. La desventaja es que la bala usualmente altera la formacin, fracturando la roca mas dura o comprimiendo los sedimentos mas blandos. Esto reduce el valor cuantitativo de los datos de anlisis de los ncleos de paredes laterales. El recobro por percusin de ncleos de paredes laterales tiende a ser bajo en roca muy dura o fracturada, y en arenas muy permeables sin consolidar. 1.5.3 Sondaje de Perforacin Paredes Laterales por

1.5.1

Se desarrollaron los sistemas de sondaje de paredes laterales wireline para obtener muestras de ncleos de un pozo despus de que este haya sido perforado y registrado, y antes de pasar el entubado. Estas herramientas pueden ubicarse en zonas de inters utilizando datos de los registros gamma o de potencial espontneo como guas. Las muestras ofrecen pequeas partes de material de formaciones, adecuados para estudios geolgicos y de ingeniera. 1.5.2 Sondaje de Laterales Percusin de Paredes

La herramienta giratoria o de perforado para paredes laterales fue diseada para recobrar muestras de ncleos en paredes laterales wireline sin el impacto destructivo del sistema de percusin. Apropiada para roca dura-a-friable, la herramienta giratoria para el sondaje de paredes laterales utiliza un taladro con punta de diamante para cortar muestras individuales. El efecto de palanca aplicado en el taladro saca la muestra de la pared lateral. El taladro y la muestra son retrados al cuerpo de la herramienta donde se deposita la muestra. La herramienta es trasladada a un nuevo lugar despus de depositar cada muestra. Se puede tomar un mximo de 30 muestras, 15/16 pulgadas (23.9 milmetros) de dimetro por 1 3/4 pulgadas (44.5 milmetros) de longitud en cada recorrido. Una ventaja del sistema giratorio de sondaje de paredes laterales es que este produce muestras de roca dura adecuadas para el anlisis cuantitativo de ncleos. Una de las desventajas es que es mas costoso que el sondaje de percusin en paredes laterales en cuanto a costos por el tiempo de instalacin, y el recobro de muestras tiende a ser bajo en formaciones no consolidadas. 1.5.4 Sistemas Laterales de Sondaje de Paredes

La mayora de los ncleos de paredes laterales wireline se obtienen con sistemas de sondaje de percusin de paredes laterales. Estas herramientas disparan balas cilndricas huecas y recobrables en la pared de una perforacin sin entubado. La herramienta (pistola) es bajada a la profundidad deseada en un wireline, y luego es disparada por impulsos elctricos controlados desde la superficie. Las balas permanecen conectadas a la pistola por medio de alambres, y el movimiento de la pistola saca las balas, que contienen las muestras, de la pared de la perforacin. Hasta 66 muestras de 1 pulgada (25.4 milmetros) en dimetro por 1 3/4 pulgadas 44.5 milmetros) de longitud, pueden tomarse durante un recorrido en el pozo. Hay diferentes diseos de "sacancleos" de balas para formaciones blandas, y medianas a duras. Es una buena idea tener mas de

Algunos nuevos sistemas de sondaje de paredes laterales estn entrando en el mercado, y merecen discusin por dos razones. Primero, estn diseados para adquirir una muestra de ncleos mas grande y mas continua de un pozo perforado y registrado que lo posible con las herramientas existentes para el sondaje de paredes laterales. Segundo, la aparicin de nuevas herramientas confirma que aun queda lugar para mejoras en el rea de adquisicin de muestras de ncleos de alta calidad y bajo costo. El primer sistema es similar al sacancleos convencional. El sistema de sondaje de paredes laterales est diseado para cortar hasta 10 pies (3.05 metros) de ncleos de 2 1/2 pulgadas (63.5 milmetros) de dimetro. La herramienta se conecta a una cadena de taladro convencional y se baja a la zona de inters. All, un brazo integral empuja el sacancleos contra un costado del pozo. De ah en adelante, la herramienta funciona como un sacancleos convencional. El segundo sistema utiliza

un mango de ltigo removible para guiar un sacancleos convencional en la formacin. Ambos sistemas llenan la necesidad de adquirir muestras de ncleos de calidad despus del registro de pozos. 1.6 1.6.1 SONDAJE ORIENTADO Generalidades

Los ncleos orientados son utilizados para orientar fracturas, campos de esfuerzo, y tendencias de permeabilidad. Las operaciones de exploracin, produccin, y perforacin utilizan la informacin para la bsqueda de yacimientos fracturados, el diseo de inundaciones de agua, y la planeacin de pozos horizontales. Los ncleos orientados se cortan tpicamente utilizando un sacancleos convencional adaptado con un anillo especial de trazado, y un aparato para registrar la orientacin de la cuchilla de trazado principal en relacin con el norte magntico. Los mtodos de laboratorio utilizados para orientar ncleos son correlacin del ncleo con los registros de imagen de pozos y el mtodo paleomagntico. La Tabla 1-3 indica los mtodos usualmente utilizados para orientar ncleos. Tabla 1-3 - Mtodos de Orientacin de Ncleos

pautas generales sugieren el uso de cortadores mas pequeos, mas resistentes a impactos entre mas duras sean las formaciones. Las brocas de taladro de descarga frontal con baja invasin diseadas para formaciones de resistencia no consolidada-a-mediana pueden ser utilizadas en rocas mas duras o mas abrasivas, pero la vida til de la broca puede ser reducida drsticamente. La informacin presentada en la Tabla 1-4 ofrece un resumen de los tipos de brocas para sondaje disponibles. Se debe obtener los detalles especficos sobre las brocas de sondaje y las recomendaciones para aplicaciones particulares de las empresas de servicios. 1.7.2 Brocas de Diamantes Naturales

Se utilizan brocas de taladro de diamante natural cuando la formacin es demasiado dura (alta resistencia compresiva) y/o abrasiva para otro tipo de elementos cortadores. Se pueden montar diamantes naturales grandes en una matriz de carburo de tungsteno, o se pueden dispersar recortes finos de diamantes en una matriz para formar lo que se llama una broca impregnada de diamantes. Las brocas impregnadas de diamantes naturales son para aplicaciones en formaciones ultra-duras. 1.7.3 Cortadores Compactos de Diamantes Policristalinos (CDP)

Mtodo Levantamiento por disparos mltiples Levantamiento electrnico Mtodo paleomagntico Correlaciones de registro

Lugar Pozo

Pozo Laboratorio Laboratorio

Comentarios Debe parar la perforacin para tomar la lectura Registra orientacin vs. tiempo Orienta un intervalo continuo Requiere capacidad recproca en el ncleo y el pozo.

1.7 1.7.1

BROCAS PARA SONDAJE Generalidades

Los cortadores (CDP) compactos de diamantes policristalinos son materiales de diamantes artificiales que consisten de una capa de arenilla de diamantes del tamao de un micrn sinterizada y adherida a espigas de carburo de tungsteno. El grosor de la capa de diamantes policristalinos es solo de 0.020 a 0.060 pulgadas (.51 a 1.52 milmetros). Las brocas CDP se utililzan para sondear formaciones que varan de muy blandas a medio duras. Las brocas son diseadas para cortar por cizallamiento resultando en una alta velocidad de penetracin. Debido a la geometra del cortador CDP, estos son susceptibles a daos por impacto, y por lo tanto no son recomendados para formaciones muy duras, altamente fracturadas, o de cuarzos. 1.7.4. Diamantes Trmicamente Estables (PTE)

Las brocas para sondaje son una parte bsica del sistema de sondaje. Desafortunadamente para los expertos y los principiantes igual, las brocas de sondaje vienen en una confusa variedad de estilos. Afortunadamente, existen pautas generales de brocas/formaciones de los fabricantes para ayudar en la seleccin de la broca apropiada. Con un poco de informacin bsica, es posible tomar decisiones informadas sobre los tipos de cortadores, perfiles de brocas, y consideraciones hidrulicas para el margen de condiciones de sondaje anticipadas. La seleccin final de brocas debe ser guiada por los objetivos del programa de sondaje, junto con una confirmacin que la broca ha sido aprobada en el campo para aplicaciones similares. La dureza (fuerza compresiva), abrasividad, y variabilidad de las rocas a sondear tendr la influencia mas grande sobre la seleccin de cortadores. Las

El producto (de diamantes) trmicamente estables, PTE, es similar a los CDP en que tambin es un material de diamantes artificiales. La diferencia principal en el material PTE es que tiene un margen mas alto de estabilidad trmica debido al filtrado del catalizador metlico utilizado en el proceso de sinterizacin de fabricacin. Estos cortadores son apropiados para formaciones considerados por lo general demasiado duras y/o abrasivas para los cortadores CDP. Estos no son recomendados para formaciones blandas. 1.7.5 Brocas de Conos Giratorios

La broca de taladro de conos giratorios utiliza cuatro conos giratorios montados con piezas insertadas de carburo de tungsteno o cortadores de diente triangular

para propsitos de sondaje. Los cortadores en los conos giran y se incrustan en el fondo del pozo y rompen la formacin en compresin con una accin cinceladora. Debido a la lenta accin cortadora (rompimiento compresivo cincelador) y la cantidad de partes mviles, el uso de las brocas de taladro de conos giratorios no es comn. 1.8 CARACTERSTICA DE DESCARGA DE FLUIDOS DE CORTANCLEOS Descarga por la Entrada

1.8.1

Los cortancleos con perfil de baja invasin estn diseados para maximizar la velocidad de penetracin, y minimizar la invasin de filtrado de fluido de perforacin en el ncleo. El diseo incorpora aberturas de descarga frontal, una reducida cantidad de cortadores, y un espacio libre disminuido entre el cilindro interior y la superficie de la broca. Se recomienda el uso de cortancleos con perfil de baja invasin para formaciones de resistencia blanda a mediana. Las formaciones mas duras disminuiran la velocidad de penetracin y posiblemente daara los cortadores. 1.9 1.9.1 COLECTORES DE MUESTRAS Generalidades

Los cortancleos de descarga por la entrada estn diseados para tener el 100 por ciento del fluido pasar entre el anillo cortante y el dimetro interior del cortancleos (la "entrada"). Las brocas de descarga por la entrada estn diseadas para limpiar el dimetro interior del cortancleos, removiendo los recortes de esta rea para asegurar una entrada muy uniforme del ncleo al sacancleos. La accin limpiadora reduce la tendencia a atascarse de las formaciones duras y/o quebradizas. 1.8.2 Descarga Frontal

Los cortancleos de descarga frontal estn diseados para desviar algn fluido que normalmente pasara a travs de la entrada de la broca al frente de la broca. Esto limpia la superficie de la broca y reduce la cantidad de fluido que puede friccionar el ncleo mientras entra en el sacancleos. Se recomiendan las brocas de descarga frontal para uso en formaciones blandas y friables. 1.8.3 Perfil de Baja Invasin

La parte mas crtica de cada sistema de sondaje es el colector de muestras que mantiene el ncleo en el cilindro mientras es llevada a la superficie. La Tabla 1-5 indica los colectores de muestras disponibles y sugieren aquellos mas apropiados para tipos de roca especficos. Muchas situaciones requieren una combinacin de dos o mas colectores para asegurar el xito. Las secuencias de arena friable intercalada con esquisto pueden requerir colectores tanto de tipo deslizante como de tipo plegadizo. Los colectores de cierre completo funcionan principalmente para asegurar buenos resultados cuando se hace sondaje en arenas no consolidadas, tambin incorporan colectores de anillo partido o de tipo deslizante para mejorar el recobro de ncleos en extremos de roca dura.

Tabla 1-4 - Gua General de Cortancleos Propiedades de la Roca Roca abrasiva ultra-dura Roca abrasiva dura Roca dura no abrasiva Roca mediana a dura con capas abrasivas Roca de resistencia blanda a mediana Rocas blandas, sin capas pegajosas Roca blanda pegajosa Tipo de Roca Rocas gneas, cuarcita Arenisca, Esquisto, Aluvin Caliza, Dolomita, Anhidrita Arenisca, Caliza, Esquisto Arenisca, Yeso, Esquisto Sal, Anhidrita, Esquisto Suelo Arcilloso Cortancleos Impregnado de Diamante Natural Diamantes naturales montados en la superficie o cortadores PTE Cortadores PTE PTE o diamantes naturales montados en la superficie Cortadores CDP, diseo de baja invasin de fluidos CDP o cortadores de conos giratorios Cortadores CDP, descarga frontal

Tabla 1-5 - Colectores de Muestras Tipo Anillo partido, resorte Collar Deslizante Dobladizo o plegadizo Canasta Cierre completo Uso Recomendado Formaciones consolidadas Donde las caractersticas de la formacin son desconocidas Formaciones consolidadas, normalmente funciona con colector plegadizo o con cuchillas orientadoras Formaciones consolidadas, fracturadas y no consolidadas donde la geologa es desconocida Formaciones no consolidadas, normalmente funciona con otro tipo de colector de muestras Formaciones friables o no consolidadas para proporcionar un cierre

completo positivo

CONTENIDO
2 PROCEDIMIENTOS DE MANEJO Y PRESERVACIN DE NCLEOS EN LAS INSTALACIONES DE POZOS 2-1 2.1 Generalidades 2-1 2.2 Procedimientos de Manejo de Ncleos 2-2 2.3 Muestreo y Anlisis en el Campo 2-6 2.4 Tipos de Rocas y Consideracin Especial en su Manejo 2-7 2.5 Preservacin de Ncleos para Anlisis 2-12 2.6 Recomendaciones para el Manejo de Ncleos para Preservar su humectabilidad 2-15 2.7 Precauciones 2-15 2.8 Bibliografa 2-16

Figuras 2-1 2-2 2-3 Marcado de Ncleos Datos de las Instalaciones del Pozo en el Anlisis de Ncleos Datos Bsicos de Laboratorio en el Anlisis de Ncleos 2-3 2-8 2-9

Prcticas Recomendadas para el Anlisis de Ncleos


2 Procedimientos de Manejo Preservacin de Ncleos en Instalaciones de Pozos GENERALIDADES y las lodo en base de aceite. Para propsitos de consistencia, se recomienda la siguiente terminologa: 2.1.3.1 ncleo fresco: Cualquier material de ncleo recobrado preservado tan pronto como sea posible en las instalaciones del pozo para prevenir prdidas por evaporacin y exposicin al oxgeno. El tipo de fluido utilizado para sondaje debe registrarse, e.g., estado fresco (fluido de perforacin en base de aceite), estado fresco (fluido de perforacin en base de agua). 2.1.3.2 ncleo preservado: Similar al ncleo fresco, pero este implica algn periodo de almacenamiento. El ncleo preservado est protegido de alteraciones por cualquiera de una variedad de tcnicas (ver 2.5). 2.1.3.3 ncleo limpio: Ncleo del cual los fluidos han sido removidos por solventes. El proceso de limpieza (secuencia de solventes, temperatura, etc.) debe especificarse. 2.1.3.4 ncleo de estado restaurado: Ncleo que ha sido limpiado, luego expuesto nuevamente a fluidos del yacimiento con la intencin de restablecer la condicin de humectabilidad del yacimiento. Este es a menudo la nica alternativa disponible, pero no hay garanta que se restaure la humectabilidad del yacimiento. Las condiciones de exposicin al crudo, especialmente en saturacin inicial de agua, temperatura y tiempo, pueden afectar la humectabilidad final. 2.1.3.5 ncleo con presin retenida: Material que sido mantenido, hasta donde sea posible, en presin del yacimiento con el fin de evitar cambios las saturaciones de fluido durante el proceso recobro. ha la en de

2.1

2.1.1 Las recomendaciones incluidas en este documento pueden implicar el uso de materiales, operaciones y equipos peligrosos. Este documento no trata de todos los problemas de seguridad asociados con su uso. Es la responsabilidad del usuario de establecer las prcticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de usarlos. 2.1.2 Los procedimientos de manejo y preservacin de ncleos en las instalaciones de pozos deben seguir las mejores prcticas posibles porque el valor de todo anlisis de ncleos est limitado por esta operacin inicial. Los objetivos de un programa de manejo de ncleos son los siguientes: a. b. Obtener material de roca representativa de la formacin. Minimizar la alteracin fsica del material de roca durante el manejo y el almacenamiento del ncleo.

Los problemas ms grandes enfrentados por aquellos que manejan y preservan rocas de yacimientos para el anlisis de ncleos son los siguientes: a. Seleccin de un material no reactiva de preservacin y un mtodo para prevenir la prdida de fluido o la adsorcin de contaminantes. Aplicacin de mtodos apropiados de manejo y preservacin de ncleos basados en el tipo de roca, grado de consolidacin, y tipo de fluido.

b.

Los diferentes tipos de roca pueden requerir precauciones adicionales para obtener datos representativos de los ncleos (ver 2.4). Todo el material de ncleos debe ser preservado en las instalaciones del pozo tan pronto sea posible despus de recobro para minimizar su exposicin a las condiciones atmosfricas. 2.1.3 La terminologa que se ha desarrollado para describir el estado de preservacin de ncleos es histricamente importante, pero puede ser confuso porque a menudo no es usada consistentemente. Por ejemplo, el trmino "estado nativo" se ha utilizado a menudo para referirse a un ncleo perforado con lodo en base de aceite o crudo "lease" para tomar mediciones exactas de saturacin de agua. De manera similar, "estado fresco" se ha utilizado a menudo para indicar que el ncleo fue perforado con fluido de perforacin blando con base en agua y preservado en las instalaciones del pozo para limitar las prdidas por evaporacin. Este trmino tambin ha sido utilizado para incluir los ncleos cortados con

Ninguno de estos trminos individualmente pueden describir adecuadamente el estado del ncleo. Se requiere una descripcin completa de lodo de perforacin, manejo, preservacin y tratamiento subsecuente. 2.1.4 Para pruebas, se debe tomar una muestra del ncleo. Con el fin de obtener un anlisis representativo de los ncleos de una formacin de inters, se recomienda tomar muestras de todo el ncleo. Se debe retener toda la seccin del ncleo. La toma de muestras de ncleos en las instalaciones de pozos puede ser importante por una variedad de razones (ver 2.3.1). Si se requiere una toma de muestras del ncleo, esta debe realizarse con el conocimiento que el procedimiento puede tener efectos sobre los esfuerzos y resultados de futuros anlisis de ncleos. La toma de muestras en las instalaciones de pozos debe ser mnima para mantener la integridad del ncleo. Las muestras para la descripcin de litologa, por ejemplo, pueden tomarse de algunos pedazos quebrados del ncleo sin daar ninguna parte de la roca intacta. Si est intacta, se remueven longitudes mensurables del ncleo, se debe dejar una nota o registro en su lugar

describiendo la longitud de la muestra, litologa, la razn por la cual fue removida, y cualquier otra informacin pertinente. Si se requieren muestras de adentro de un segmento de ncleo intacto, se debe emplear un mtodo de muestreo no percusivo. El objetivo de un procedimiento estndar de muestreo de ncleos es obtener muestras bajo un procedimiento uniforme para que los resultados sean independientes de sesgo humano. La seleccin de muestras es bastante sencilla para formaciones uniformes. Sin embargo, si una formacin contiene una litologa muy variada y tipos de porosidad heterognea (tal como conglomerados, variedades de cuarzos, yacimientos fracturados, y esquistos y arenas intercalados), la seleccin apropiada de muestras representativas requiere mayor cuidado. Una persona calificada (ingeniero, gelogo, etc.) debe seguir un procedimiento de muestreo establecido para minimizar el sesgo estadstico. 2.1.5 Los procedimientos para el manejo y la preservacin de ncleos prescritos son aplicables para todo material de roca convencionalmente sondeado. Muchas de las mismas prcticas aplican para ncleos de paredes laterales y recortes de perforado. Estos procedimientos recomendados han sido seleccionados como aquellos que producirn materiales de ncleos para el anlisis de ncleos ms confiable y representativo. El xito de cualquier tcnica dada es directamente relacionada con las propiedades de la roca del ncleo. Los procedimientos de manejo tambin deben basarse en la tecnologa utilizada para recobrar el material de roca los objetivos del programa de sondaje. Tambin se presenta una revisin de los materiales de preservacin de ncleos. Cada trabajo de sondaje y yacimiento debe ser examinado cuidadosamente antes de disear un programa de manejo y preservacin de las instalaciones de pozos. 2.2 PROCEDIMIENTOS NCLEOS Generalidades DE MANEJO DE

indeseables de la imbibicin de fluidos se encuentran los siguientes: a. b. c. d. Cambios en las saturaciones de fluido, equilibrio geoqumico y de soluciones de gas. Cambios en humectabilidad. Movilizacin de arcillas intersticial y minerales de grano fino. Dilatacin de arcilla y la degradacin asociada de propiedades mecnicas.

Se debe reportar cualquier demora en la remocin del ncleo del cilindro. Varios tipos de roca y mtodos de sondaje requieren niveles variables de atencin y pueden dividirse en dos categoras principales: a. Manejo bsico - Esta categora requiere una capacitacin y/o experiencia mnima e incluye: 1. Un cilindro interior estndar de acero para uso repetido utilizado para obtener ncleos en rocas consolidadas moderadamente homogneas. 2. La adquisicin de ncleos de paredes laterales por wireline con sondaje de percusin o giratorio. Manejo especial - Esta categora requiere una capacitacin extensiva y/o equipos especiales e incluye: 1. Cilindros interiores desechables y sacancleos orientados utilizados para obtener ncleos de rocas fracturadas o no consolidadas que pueden requerir una estabilizacin mecnica (Skopec, et al., 1992). 2. Sacancleos retenida a presin para mantener el ncleo en la presin del yacimiento para minimizar la expansin de fluido de la reduccin en presin y la expulsin de fluido mientras se lleva el ncleo a la superficie (Sattler, et al., 1988) 3. Sacancleos de aluminio con un forro de esponja dentro de un cilindro interior de acero para atrapar los fluidos durante la expansin por la reduccin en presin mientras se lleva el ncleo a la superficie (Park, 1983).

b.

2.2.1

Existen varios mtodos para la adquisicin de ncleos. Se pueden dividir las tcnicas de sondaje continuas convencionales de dimetro completo en dos grupos: aquellas que emplean un cilindro interior estndar de acero para uso repetido, y aquellas que utilizan cilindros interiores desechables o forros. Otros mtodos de sondaje tales como los aparatos de paredes laterales y los aparatos de sondaje recobrados por wireline obtienen material de roca utilizando equipos especiales. Los procesos especiales de sondaje, incluyendo los mtodos de presin retenida y de esponja, estn disponibles para obtener resultados de anlisis de ncleos y fluidos ms representativos de las condiciones in situ. El material de ncleos consolidado obtenido con un cilindro interior estndar de uso repetido debe sacarse del cilindro tan pronto como sea posible despus de llegar a la superficie para minimizar la imbibicin de fluido de perforacin. Entre los posibles efectos

El uso de cualquier forro de cilindro interior para sondaje reduce el dimetro del ncleo resultante. 2.2.2 Remocin del Ncleo de un Cilindro Interior Estndar de Acero para Uso Repetido

El ncleo debe removerse del cilindro interior en una posicin horizontal cuando sea posible. Se debe tener cuidado para minimizar la sacudida mecnica durante la extraccin. Se debe permitir que el ncleo se deslice del sacancleos ligeramente elevando el extremo superior del sacancleos. Si el ncleo no se desliza, se puede utilizar una vara para empujar el ncleo del cilindro. Puede ser necesario golpear el sacancleos suavemente con un martillo para iniciar el movimiento del ncleo. Sin embargo, no se debe martillar el sacancleos de una manera que cause una sacudida mecnica en el ncleo. En toda manipulacin fsica se debe intentar exponer el ncleo al mnimo esfuerzo mecnico posible. Si no se puede

remover el ncleo con el mtodo anterior, este debe sacar por bombeo con fluido. Si esto es necesario, se debe utilizar un arreglo adecuado de pistones que prevendr que los fluidos tengan contacto directo y contaminen el ncleo. Se debe utilizar el fluido de sondaje si es necesario bombear directamente con fluidos. Se debe evitar el uso de agua fresca u otros fluidos extraos para el ncleo. Si se presiona agua por el pistn y este entra en contacto con el ncleo, se pueden obtener valores errneamente altas de saturacin de agua en un anlisis subsecuente de ncleos porque cualquier presin excesiva en el cilindro puede hacer que el fluido penetre el ncleo. Se debe anotar cualquier dificultad o irregularidad encontrada cuando se remueve el ncleo del cilindro, e.g., la presin utilizada si fue sacado con fluido, prdida de material del ncleo, etc. 2.2.3 Clasificacin y Registro de Ncleos

Esto quiere decir que en el caso de recobro adicional, habr la misma profundidad en dos ncleos. Sin embargo, estos ncleos sern distinguibles uno del otro por sus nmeros. Las profundidades de los ncleos deben ajustarse a las profundidades registradas antes de que se puedan hacer correlaciones entre las propiedades registradas y las propiedades del ncleo y entre los pozos sondeados y sin sondear. El ajuste ncleo-a-registro puede hacerse utilizando descripciones detalladas de ncleos o barridos de ncleos. Se recomienda que todos los sacancleos se extiendan en el pasadizo o el piso de las instalaciones antes de remover el ncleo. Las siguientes son las pautas apropiadas para extender y marcar el ncleo: a. La parte de abajo del ncleo sale del cilindro primero y la primera pieza del ncleo debe colocarse en el fondo de una bandeja, caja, o pileta, y cada pieza siguiente se coloca mas cerca de la parte de arriba. Se debe tener mucho cuidado para mantener la secuencia apropiada y la orientacin del ncleo para asegurar que los segmentos individuales del ncleo no estn fuera de lugar o al revs. Cualquier porcin del ncleo que est muy partida debe meterse en bolsas de plstico y colocarse en su posicin apropiada. Arme el ncleo para que los extremos irregulares casen, luego mida la totalidad del recobro. No lave el ncleo (ver 2.4, 3.5 y 3.6). Si hay demasiado fluido de perforacin en la superficie del ncleo, se puede limpiar con un trapo limpio saturado en fluido de perforacin, y este se puede exprimir tan a menudo como sea necesario. Con marcadores indelebles rojos y negros, pegados con cinta, marque el ncleo de arriba abajo con lneas paralelas (ver Figura 2-1). La lnea roja debe estar en el lado derecho si el individuo que marca se encuentra mirando de la parte de abajo del ncleo hacia arriba. Se deben utilizar flechas apuntando hacia arriba para evitar confusiones. Con un marcador indeleble o pintura, empezando de arriba, dibuje una lnea a travs del ncleo a cada pie de distancia, y marque cada lnea con la profundidad apropiada. Para obtener un anlisis confiable del ncleo, la velocidad es esencial en remover, extender, marcar y preservar el ncleo para minimizar las alteraciones debidas a exposicin (ver 2.5). El ncleo debe preservarse (ver 2.5) y colocarse en recipientes numerados para ser transportado al laboratorio. Se recomienda que todo el intervalo del ncleo sea preservado en las instalaciones del pozo, reservando el muestreo para las condiciones controladas en el laboratorio.

Se debe extender y empacar el ncleo en el piso de las instalaciones si hay espacio disponible. Alternativamente, el soporte de tubera puede utilizarse para este propsito. La clasificacin y registro del ncleo no debe interferir con la operacin de perforacin y/o sondaje. Si se toma la decisin de manejar el ncleo en el piso de las instalaciones, hay que colocar bandejas, cajas, o piletas apropiadamente marcadas cerca del sacancleos. Si se va a extender el ncleo en el pasadizo, se prepara un rea despejada y se coloca el ncleo entre dos trozos de tubera de perforacin. Se debe tener cuidado para mantener la orientacin, y preservar la secuencia correcta de los pedazos de ncleo. El punto clave es que el ncleo debe clasificarse y marcarse de tal manera que todo el intervalo de ncleo pueda volverse a ensamblar en el futuro. Se debe proteger al ncleo de temperaturas extremas, humedad, y deshidratacin, i.e., sol directo, motores calientes, lluvia, vientos fuertes, y baja humedad relativa. Los materiales y equipos de preservacin de ncleos deben estar cerca del rea de manejo de ncleos para facilitar una operacin rpida. Mediciones precisas de recobro deben ser tomadas y registradas. Se debe reportar cualquier recobro adems del recorte del ncleo, as como el no recobro. Hay que escribir no recobro o recobro adicional en la parte de debajo de cada ncleo, a menos que alguna observacin especial indique que se debe hacer una excepcin. Todas las excepciones deben anotarse. Los siguientes datos y observaciones pueden ser tiles para determinar el origen de recobro adicional y la falta de recobro: a. Parmetros de perforacin - tiempo de perforacin, velocidad de penetracin, presin de bombeo, etc. Condiciones generales del ncleo - continuidad, secciones quebradas, fracturas inducidas, etc. Condicin del equipo de sondaje de perforaciones de fondo.

b.

c. d.

e.

f.

g.

h.

b. c.

Marque las profundidades de los ncleos de arriba abajo e indique en la parte de abajo si son de recobro adicional o falta de recobro. La parte de arriba del siguiente ncleo debe tener la profundidad perforada.

Basta unos pocos minutos de exposicin, dependiendo de las condiciones atmosfricas, para causar una prdida significativa de agua fracciones de hidrocarburo liviano en los ncleos. Si el ncleo es lavado con agua accidentalmente, dejado en el

sacancleos, o reposado antes de la preservacin, entonces esta informacin debe ser anotada. 2.2.4 Manejo de Forros y Cilindros Interiores Desechables

El uso de forros interiores de sacancleos y cilindros interiores desechables mejoran el recobro de las formaciones fracturadas o de consolidacin deficiente. Estos son hechos de plstico, fibra de vidrio, o aluminio y estn clasificados para varias temperaturas. Cuando se hace sondeo en formaciones no consolidadas o de consolidacin deficiente, elija el forro o el cilindro desechable para soportar la temperatura circulante. Los estratos duros tal como el esquisto son sondeados mejor utilizando fibra de vidrio o aluminio para prevenir el atascamiento y consecuentemente un recobro de ncleos deficiente. Ciertos aditivos de fluido para sondaje tal como el custico reaccionan con cilindros de aluminio causando la descarga de iones de aluminio, que pueden reaccionar con el ncleo para alterar las propiedades de su superficie. Cuando se sondea una formacin de consolidacin deficiente, para evitar la solidificacin de la roca es aconsejable cortar longitudes cortas, 30 pies o menos dependiendo de la resistencia de la roca. En longitudes largas, la seccin inferior del ncleo puede ser consolidada en exceso y daado por el peso del material de encima. Un ncleo daado es de uso limitado para el anlisis de ncleos. Cuando se sondean formaciones fracturadas, las longitudes cortas de ncleos tambin pueden ser tiles para disminuir el riesgo de atascamiento. El sacancleos debe ser llevado a la superficie suavemente. Durante los ltimos quinientos pies, el ncleo debe llevarse a la superficie lentamente para minimizar la expansin de gas que puede daar el ncleo no consolidado severamente si la presin es reducida muy rpidamente. Cuando se esperan daos por expansin de gas, se puede utilizar un forro perforado o un cilindro interior desechable perforado para proporcionar un medio de escape para el gas. Todas las perforaciones deben ser selladas si el forro o el cilindro interior desechable es utilizado como recipiente de preservacin de ncleos. Alternativamente, toda la seccin perforada puede ser colocada en bolsas de plstico para prevenir la prdida de fluidos. Un forro con el ncleo adentro puede bajarse en el pasadizo, dentro del cilindro interior metlico utilizando un sistema de poleas sujetado al extremo del pasadizo. El cilindro no debe golpear el equipo y debe bajarse suavemente al pasadizo. Los cilindros interiores con ncleos adentro se encorvan, especialmente aquellos hechos de fibra de vidrio o plstico, y deben ser soportados por una varilla. La varilla debe ser pegada al cilindro interior mientras cuelga del castillete. a. Acue el sacancleos para prevenir rotacin y remueva el colector de muestras. Transfiera el material del colector de muestras a un forro o un cilindro interior desechable de la longitud adecuada. El material del colector de muestras

es por lo general demasiado agitado para ser utilizado en el anlisis cuantitativo de ncleos. b. Se puede utilizar una extensin del pasadizo para remover todo el forro con el ncleo del cilindro interior sin encorvarse. 1. Si se remueve todo el forro o si se est manejando un cilindro interior desechable, busque adentro y ubique la parte superior del ncleo. Corte el forro en este punto. Marque el ncleo con lneas de orientacin (rojo a la derecha y negro a la izquierda), profundidades, y otra identificacin (ver 2.2.3). Marque las profundidades a cada pie empezando de arriba. 2. (Mtodo Preferido) Si no hay espacio para remover todo el forro, saque de a de 3 pies (0.91 metros) utilizando el soporte adecuado para prevenir encorvamiento. Marque cada longitud de tres pies (0.91 metros) con lneas de orientacin y con un nmero para representar su posicin en la secuencia de longitudes cortadas. Marque las profundidades en las longitudes de tres pies (0.91 metros) una vez se procese todo el intervalo recobrado y se ubique la parte de arriba del ncleo. c. Corte los forros y el ncleo en longitudes de 3 pies (0.91 metros) utilizando una sierra circular de aire o elctrica. Los forros de fibra de vidrio y aluminio deben ser cortados utilizando una sierra circular fija. Tenga cuidado de evitar vibracin y rotacin del ncleo. Se deben utilizar abrazaderas en el sacancleos con mucho cuidado para evitar daos en la roca. Alternativamente, toda la longitud de 30 pies (9.1 metros) del ncleo puede taparse y transportarse con una varilla pegada al forro o el cilindro interior para evitar encorvamiento. Luego el ncleo puede ser cortado en el laboratorio en cualquier longitud especificada. Esto minimiza el manejo del ncleo en el pozo. Sin embargo, esto dificulta la preservacin, muestreo, y los procedimientos de transporte. Estabilice las longitudes de 3 pies (0.91 metros) fsicamente utilizando un material de fundicin no reactivo (e.g., epoxi) para llenar el espacio anular entre el ncleo y el forro. Alternativamente, la corona circular puede llenarse con fluido no reactivo con el fin de prevenir evaporacin. Como precaucin mnima, las longitudes de 3 pies (0.91 metros) deben sellarse con capacetes estndar. Pase las longitudes a cajas marcadas y colquelos sobre cojines para su transporte al laboratorio. Utilice tornillos para pegar las tapas de madera a las cajas de ncleos para evitar daos en los ncleos causados por el martilleo. Ncleo retenida a presin

d.

e.

2.2.5

Los sacancleos retenida a presin son diseados para obtener la mejor saturacin de fluido posible in situ. Este mtodo de sondaje ofrece una alternativa al sacancleos convencional que pierde presin a su recobro a la superficie. Para permitir la medicin de saturaciones de fluido en el laboratorio, el ncleo debe pasar por un manejo extensivo. El equipo del

sacancleos se coloca en una unidad especial de mantenimiento de ncleos y el fluido de perforacin es descargada de la corona circular entre el cilindro interior y exterior utilizando un fluido no reactivo mientras se mantiene la contrapresin apropiada en todo el sistema. Luego se coloca todo el equipo del sacancleos en una caja-congeladora llena de hielo seco (2.5.2.2). Hasta este punto en el manejo de un ncleo retenida a presin, el trabajo debe ser realizado por personal de la empresa de servicios capacitado a sus especificaciones. Los siguientes procedimientos realizados sobre ncleos congelados deben ser supervisados por la empresa operadora: a. Remover el cilindro interior retenida a presin del hielo, colocar en una cubierta de seguridad, y cortar en los largos deseados. Colocar cada seccin nuevamente en el hielo, mientras se va cortando. Tener cuidado de asegurar que las secciones son extendidas de tal manera que la parte superior y la parte inferior y la posicin en la seccin del ncleo se pueda identificar claramente (ver 2.2.3). Levantar un extremo de la seccin del ncleo a la vez y colocar la tapa del ncleo con etiqueta a cada extremo, asegurndolo con una abrazadera de manguera (ver 2.2.4). Las etiquetas deben ser marcados con el nombre de la empresa, presin recuperada, ubicacin legal, margen de profundidad del ncleo, y la profundidad del ncleo procesada. Colocar las secciones del ncleo procesadas en cajas de embarque aisladas y empacar con hielo seco. Marcar la caja con los nmeros y las profundidades del ncleo junto con la informacin sobre la empresa, ubicacin, y embarque. Si las cajas de embarque aisladas estn en trnsito por mas de 24 horas, puede ser necesario empacar hielo seco adicional. Ncleo Esponjoso

extrados de todos los fluidos del yacimiento (ver 4.3.4). 2.2.7 Sondaje de Paredes Laterales Wireline Los ncleos de paredes laterales wireline son extrados de la formacin por varios medios. El sondaje de paredes laterales por percusin implica el uso de una carga explosiva que impulsa un proyectil hueco en la formacin. Debido a las fuerzas producidas por la entrada de la bala en la formacin, ocurre la compactacin, fractura, y desorden de los granos de la roca. Se debe tener mucho cuidado cuando se maneja este material de ncleos. De manera alternativa, los ncleos de paredes laterales wireline pueden perforarse mecnicamente de la formacin con una broca giratoria. Se minimizan los daos con esta tcnica. Sin embargo, este mtodo no es factible en todos los tipos de roca. Si la muestra se parte durante la remocin de la herramienta de sondaje, esta debe armarse por partes y se debe anotar cualquier dao. Tambin existen otros aparatos de muestreo de paredes laterales que implican el uso de sacamuestras activados a presin. Cuando se utilizan tcnicas de sondaje de paredes laterales, las muestras frgiles deben colocarse en tarros de plstico o de vidrio con tapas metlicas. No se debe colocar papel u otros materiales capaces de absorber lquidos dentro de los tarros para actuar como material de amortiguacin para las muestras. Los laminados plsticos sellados a calor son una tcnica aceptable de preservacin para las muestras de paredes laterales perforadas. Todas las muestras deben estabilizarse y amortiguarse durante su transporte al laboratorio (ver 2.5.2.1) y deben ser marcadas con precisin (ver 2.2.3). 2.2.8 Sondaje Continuo Recobrado de Wireline

b.

c.

d.

e.

2.2.6

El equipo de sondaje esponjoso est diseado para mejorar la medicin de las saturaciones de fluido en yacimientos. Cuando el ncleo es llevado a la superficie, el fluido que se perdera de lo contrario por expulsin debido a la reduccin en presin es atrapado por una esponja de poliuretano absorbente que rodea el ncleo. El equipo de sondaje consiste de 6 largos pre-cortados de 5 pies (1.52 metros) de forro de aluminio dentro de un cilindro interior estndar de acero. El ncleo esponjoso es, por lo general manejado de acuerdo con los procedimientos establecidos en 2.2.4. En la mayora de los casos, el forro debe ser sacado del equipo de sondaje por bombeo. El forro pre-cortado es almacenado y preservado en tubos de embarque de PVC llenos de un fluido no reactivo adecuado. El tubo de embarque de PVC es sellado con una tapa rgida y una tapa de caucho de expansin de gas. Para propsitos de orientacin, cada seccin del forro es biselado por un extremo. Una vez el ncleo esponjoso llegue al laboratorio, este es abierto con fresa y tanto el ncleo y la esponja son

En las operaciones de sondaje continuas recobradas de wireline (WRC), el sacancleos es recobrado mientras la cadena del taladro permanece dentro de la perforacin. El tiempo de viaje es reducido y consecuentemente, el mtodo puede ser menos costoso que el sondaje convencional. Tpicamente, se sondean largos intervalos verticales continuamente, y ciertos pozos pueden ser sondeados desde la superficie hasta su profundidad completa. 2.2.8.1 WRC Marcado de Profundidad en Ncleos

Una buena comunicacin entre el personal de recobro de ncleos y el perforador en el campo es necesaria para el marcado exacto de profundidades en ncleos WRC. En el sondaje convencional, el perforador suministra la profundidad superior e inferior del intervalo sondeado. Esto puede causar alguna confusin en la asignacin de las profundidades del ncleo, porque los ncleos convencionales son relacionados desde la parte superior del intervalo sondeado. Como el sondaje WRC es continuo, es mejor utilizar la seccin inferior de la parte sondeada previa como la seccin superior de la parte subsecuente. Se sugiere una supervisin para verificar un posible relleno entre secciones para minimizar errores causados por esto. El mantener

procedimientos exactos de contabilidad de ncleos en la forma de una hoja electrnica en tiempo real debe minimizar el potencial de errores en la determinacin de la parte superior del siguiente intervalo. La informacin en la hoja electrnica debe incluir el nmero de seccin del ncleo, la parte superior del intervalo sondeado, la parte inferior del intervalo sondeado, el porcentaje de recobro, y una columna que indique el punto desde el cual se empez a marcar el ncleo. Todo el ncleo WRC debe ser marcado y etiquetado de acuerdo con 2.2.3, con la excepcin que la asignacin de profundidad debe modificarse de acuerdo con los siguientes procedimientos. Los procedimientos convencionales para asignar las profundidades del ncleo no siempre son apropiados para el ncleo WRC. En el sondaje WRC, el ncleo metido en una seccin puede sacarse en la siguiente seccin, as que la verdadera profundidad del ncleo actual puede estar en el intervalo previamente sondeada. El recobro de "ncleo metido" tambin significa que el volumen del ncleo sobre-recobrado es ms grande que el comnmente encontrado en el sondaje convencional. Dados los volmenes ms grandes de ncleo, es ms importante utilizar un procedimiento de marcado de ncleos que evite asignar la misma profundidad a mas de una parte del ncleo. Si ocurre un sobre-recobrado, el marcado de la profundidad del ncleo puede comenzar en la parte inferior del ncleo, y la profundidad de esa parte del ncleo asignado como el fondo se reporta por el perforador. El marcado de ncleos luego debe moverse de abajo hacia arriba. Si se obtiene un recobro del 100 por ciento o ms en la seccin previa, las asignaciones de profundidad deben seguir los procedimientos convencionales, con el marcado de profundidad empezando en la parte superior. Para un recobro deficiente, se debe utilizar la siguiente ecuacin para contar el ncleo faltante: Ncleo faltante = Profundidad Perforada - Longitud del Ncleo = [CDD - PDD] - [CBL + PC - VOID] (1) Donde: MC = longitud del ncleo faltante, pies (metros) CDD= profundidad del perforador actual, pies (metros) PDD=profundidad del perforador anterior, pies (metros) CBL = longitud del sacancleos, pies (metros) PC = ncleo prominente VOID = vaco en el sacancleos, pies (metros) En un recobro deficiente, las profundidades del ncleo deben marcarse de arriba hacia abajo, asignando recobro deficiente a la seccin inferior del intervalo sondeado. 2.2.8.2 Mtodo Alternativo para el Marcado de Profundidad en Ncleos WRC Una alternativa al mtodo mencionado en 2.2.8.1 es asignar profundidades de la misma manera que los ncleos convencionales (ver 2.2.3). En cuanto a los ncleos convencionales, puede haber un recobro deficiente o un sobre-recobro. Empezando desde

arriba, marque el ncleo con marcas de profundidad cada pie hasta el final del ncleo. No se debe hacer ningn intento para resolver los intervalos de recobro deficiente o sobre-recobro antes del ajuste ncleo-aregistro. Si las profundidades estn consistentemente marcadas desde la parte superior de cada seccin y cada seccin tiene un nmero nico, puede haber la misma "profundidad" en dos ncleos consecutivos, pero sern distinguidos por su nmero de seccin. Si se intenta ajustar un sobre-recobro en el campo, esto puede resultar en una tremenda confusin con los mismos ncleos etiquetados muchas veces. 2.2.8.3 Lavado de Ncleos WRC

En cuanto al sondaje convencional, se debe tener cuidado para evitar daos en la roca; e.g., lavndola con fluidos no apropiados. Si existe alguna ambigedad acerca de los efectos dainos, elija la precaucin, por ejemplo, evitando el lavado del ncleo. 2.2.8.4 Anlisis de los Ncleos WRC

El punto hasta el cual se analiza el ncleo WRC varia en cada operador. Los procedimientos de anlisis de ncleos WRC difieren significativamente de aquellos utilizados para ncleos convencionales. En las operaciones de sondaje convencional, el ncleo es devuelto a un laboratorio para su anlisis y, en algn momento futuro, se ajustan los resultados del anlisis del ncleo para las profundidades perforadas. Con el ncleo WRC, mucho del anlisis es realizado en el campo, y en algunos casos, el ncleo no puede archivarse nunca. Tpicamente, un gelogo de campo debe describir la seccin con los detalles litolgicos suficientes para permitir el ajuste ncleo-a-registro y su correlacin. El gelogo debe anotar las muestras de hidrocarburo, intervalos porosos, y los cambios en facies. Algunos operadores utilizan laboratorios mviles a travs de los cuales realizan anlisis bastante sofisticados del ncleo WRC, incluyendo la exploracin con gamma, fotografas ultravioletas, cromatografa de gas, y mediciones de porosidad, densidad, susceptibilidad magntica, mineraloga y propiedades acsticas. 2.2.9 Sacancleos Orientado

La orientacin del sacancleos se logra utilizando instrumentos electrnicos de disparos mltiples y equipos especializados de trazado de ncleos. Alternativamente, la signatura de roca paleomagntica puede utilizarse para propsitos de orientacin de ncleos. Se deben seguir procedimientos estrictos de manejo para asegurar que los datos de orientacin son correlacionadas positivamente con la profundidad y apareados con la seccin apropiada de material de ncleo. Esto es particularmente crtico en unidades de roca fracturadas donde comnmente se utilizan cilindros interiores y forros desechables. 2.3 2.3.1 MUESTREO Y ANLISIS EN CAMPO Generalidades

En general, no se recomienda el muestreo del material de ncleos recobrado en el pozo. Si es necesario tomar muestras inmediatamente, se deben tomar precauciones para minimizar el tiempo de exposicin del ncleo. El muestreo debe ser rpido, eficiente, y realizado de acuerdo con las prcticas correctas de seguridad. Siempre obtenga muestras utilizando el mtodo menos daino o menos contaminante disponible. Todo el ncleo debe ser guardado en todos casos. Algunas razones especficas para el muestreo en el campo incluyen, pero no estn limitadas a a) muestreo de recortes para la descripcin litolgica y/o determinacin mineralgica, b) medicin de las propiedades bsicas de la roca, c) pruebas de compatibilidad-terminacin de fluidos, d) estudios de humectabilidad, e) observacin de fluorescencia/corte del crudo, f) mediciones de recobro de tensin inelstica, y g) estudios de desorcin de metano para el anlisis de carbn. Todas las secciones removidas del intervalo sondeado deben ser registradas en la hoja de datos de campo (ver 2.3.3) y representadas fsicamente en las secciones de ncleo continuas utilizando espaciadores rgidos. La muestra removida debe ser preservada, marcada, y empacada de una manera consistente con la prueba deseada. Los datos adicionales pertinentes deben acompaar las muestras al laboratorio o deben estar disponibles para anlisis en el pozo. Otras tcnicas especiales de anlisis de ncleos en el pozo son posibles si existen las instalaciones mviles adecuadas para realizar las pruebas bajo condiciones controladas. El martilleo puede daar el ncleo y puede imposibilitar el anlisis de ncleos. Si es posible, las muestras de recortes deben tomarse desde las roturas que ocurren naturalmente en el ncleo o con una sierra de guarnicin de precisin. El tamao de la muestra debe mantenerse en el mnimo necesario para realizar el anlisis deseado. Coloque las muestras en bolsas y preserve la saturacin de fluido con una tcnica de preservacin apropiada (ver 2.5). Si se va a realizar una revisin detallada de ncleos en el pozo, el muestreo y el manejo del ncleo deben hacerse rpidamente, y solo si la revisin es crtica para el xito del objetivo del pozo. 2.3.2 Transporte y Logstica

razones de seguridad, puede ser necesario tratar a los ncleos empacados en hielo seco como "productos qumicos" para propsitos de transporte. En todos los mtodos de transporte, una carta de remisin o un formulario de documentacin de contenidos con la informacin de embarque pertinente debe acompaar el envo. Se debe enviar una copia separada de esta carta al recipiente va correo o fax. Se deben seguir todos los reglamentos aplicables del Departamento de Transportes de EE.UU. en el envo de materiales de ncleos. Cuando se utilizan cajas estndares para ncleos, estas pueden ser paletizadas, atadas y enviadas as mismo. Los ncleos, especialmente aquellos de materiales no consolidados, pueden ser congelados o refrigerados en el campo para preservacin y estabilizacin durante su transporte y almacenamiento. Si se congelan, los ncleos deben ser completamente congelados antes del envo para evitar daos mecnicos. El ncleo congelado por lo general es empacado en recipientes aislados y empacados con hielo seco. Los ncleos refrigerados usualmente son enviados en unidades refrigeradoras independientes. Un aparato para supervisar y registrar la temperatura debe acompaar el ncleo para asegurar que se mantengan las condiciones deseadas durante su transporte. 2.3.3 Hoja de Datos

Se debe conseguir una hoja de datos adecuada y esta debe ser diligenciada por el ingeniero o el gelogo del pozo, para proporcionar un registro mas completo de las condiciones del sondaje. Esta informacin ser valiosa para la cualificacin de la interpretacin de los datos de anlisis del ncleo. Adems, este registro puede implicar que se tenga que realizar ciertas pruebas adicionales para complementar las pruebas bsicas, o que otras pruebas no produciran datos significativos. Esto resultar en el anlisis ms til en el menor tiempo con menor costo. Las Figuras 2-2 y 2-3 son formularios ejemplos, y se recomienda el uso de estos u otros similares. Es importante tener tantos datos pertinentes sean posibles para acompaar el material de ncleos. La siguiente es una lista de informacin deseable: a. Identificacin del pozo, nmero API del pozo, elevacin, nmeros y contactos del vendedor, como tambin sus telfonos, nmeros de fax y direcciones. Tipo de fluido de perforacin, contenidos, y datos medidos. Tipo de ncleo y equipos utilizados. La(s) formacion(es) sondeadas, con la profundidad del perforador superior e inferior. Indicacin de la informacin crtica de sondaje y cualquier nota pertinente, i.e., tiempo total de sondaje/viaje, dificultades, y recobro. Salinidad de la formacin de agua y los datos del fluido de produccin. Pautas de preservacin. Tiempo de exposicin. Anlisis solicitado. Registro de sondaje y registros de perforacin. Una descripcin del ncleo. Registros de pozo y registros del lodo.

El mtodo de transporte debe ser prctico y debe ofrecer proteccin contra daos por cambios ambientales, vibraciones mecnicas, y el maltrato. Otros factores importantes a considerar cuando se elige el modo de transporte incluyen a) distancia del pozo al laboratorio, b) condiciones y terreno en tierra y mar adentro, c) competencia del material del ncleo, d) condiciones del clima, e) tipo de preservacin o empaque, y f) costo. En todos los casos, se deben tomar precauciones para estabilizar el material del ncleo sin riesgos. En el transporte areo, puede ser que el depsito de almacenamiento no est presurizado, y este puede ser un factor en la preservacin del ncleo. No apile los ncleos de tal manera que se dae el material del ncleo. Se deben tener cuidado con las empresas transportadoras comerciales que no estn acostumbradas a transportar materiales frgiles. Por

b. c. d. e.

f. g. h. i. j. k.

2.4

TIPOS DE ROCA Y CONDICIONES ESPECIALES DE MANEJO Generalidades

2.4.1

El trmino "tipo de roca" se utiliza para describir las caractersticas que distinguen el material del ncleo. Este puede referirse al grado de consolidacin, la presencia de fracturas o vugs, composicin (esquisto), o propiedades fsicas (e.g., baja permeabilidad) de la roca. Las descripciones geolgicas de la roca son ms complejas y se han trazado esquemas de clasificacin para categorizar tipos de roca especficos con respecto a textura, tipo de cementacin, tamao de grano, etc. Se deben tener en cuenta muchas consideraciones especiales cuando se disea un programa para el manejo de ncleos en el campo. Los prrafos 2.4.2 a 2.4.13 incluyen las pautas generales para varios tipos de roca. 2.4.2 Roca Consolidada

Las rocas consolidadas son duras como resultado de cimentacin. No necesitan tratamiento especial en el pozo. La cimentacin en rocas es definida como el proceso de precipitacin de materiales que consolidan alrededor de las superficies del grano slido. Las rocas pueden describirse como consolidadas, mal consolidadas (friable), o no consolidada, dependiendo del grado de compactacin y cimentacin. Las rocas consolidadas comunes incluyen caliza, dolomita, arenisca y una variedad de cuarzo. 2.4.3 Roca No Consolidada

poros interna. El grado a la cual estos efectos alterarn al ncleo depende de la profundidad, la presin del yacimiento, gravedad del aceite, propiedades del fluido, tipo de sedimento, y procedimientos de sondaje. Se debe tener cuidado para asegurar que no se acumule presin dentro del sacancleos durante el manejo. El forro del sacancleos o el cilindro interior desechable pueden perforarse previamente con orificios [1/8 pulgada (3.18 milmetros) de dimetro] para evitar la acumulacin de presin. Los intervalos sondeados deben ser limitados en longitud para prevenir posibles daos en la roca bajo su propio peso. Mientras se sube el ncleo a travs de los 500 pies superiores (152 metros) del pozo, el sacancleos debe sacarse lentamente para minimizar la probabilidad de desbaratar la roca y causar daos en el ncleo. Si se utiliza la congelacin para estabilizar materiales no consolidados, el ncleo no debe ser transportado hasta que no est completamente congelado, porque la congelacin parcial puede causar daos estructurales en el ncleo (ver 2.5.2.2). Se recomienda llenar la corona circular entre el cilindro interior desechable o el forro y el ncleo con fluido para sondaje para estabilizar cuando no se utiliza epoxi o un material de fijacin permanente. Sin embargo, este procedimiento puede alterar la saturacin de fluido de la roca y sus caractersticas de humectabilidad. Cuando se utiliza epoxi, resina, o la inyeccin de espuma, el fluido de perforacin debe ser completamente desalojado o drenado de la corona circular. El material de moldeo debe ajustarse y encajarse a la superficie del ncleo. 2.4.5 Roca No Consolidada - Aceite Viscoso

Las rocas no consolidadas tienen poco cemento, o no lo tienen y son esencialmente sedimentos compactados. Las rocas mal consolidadas tienen menos cemento pero no suficiente para endurecerlas. Es menor sondear estas rocas utilizando un forro en el cilindro interior o un cilindro interior desechable (ver 2.2.4). Se debe tener cuidado para prevenir el desmoronamiento del ncleo. Esto incluye el asegurar que el ncleo es llevado a la superficie, extendido suavemente, y preservado de tal manera que sobrevivir el transporte (ver 2.5.2). 2.4.4 Gas Roca No Consolidada - Aceite Liviano y

Es crtico preservar ncleos no consolidados que contienen aceite liviano de una manera eficiente y apropiada. Se deben evitar los movimientos innecesarios del ncleo. Los dos mtodos comnmente utilizados para preservar este tipo de roca comprenden mtodos ambientales, tales como la congelacin o refrigeracin y estabilizacin mecnica con epoxi, resina de espuma, etc. El ncleo no consolidado que contiene aceite liviano es susceptible a prdidas significativas de fluido durante el manejo en superficie. Como es el caso con la mayora de los tipos de roca, cuando el ncleo ha llegado a la superficie, ya ha pasado por un desahogo de esfuerzo mecnico debido a la remocin de la sobrecarga de presin y ha tenido diferentes cantidades de expansin de gas cuando se pierde la presin de

La dificultad ms grande en el manejo de rocas no consolidadas que contienen aceite viscoso es la prevencin o la minimizacin de la expansin de ncleo retardada. La expansin es el resultado de la lenta emisin de gas desde el aceite viscoso, sin posibilidad de un drenaje de corto plazo debido a la baja movilidad del gas. La dilatacin de la roca puede continuar fcilmente hasta que la fase de gas se vuelva continua, y esto puede requerir la expansin volumtrica de mas de 6 al 8 por ciento. En los forros, las areniscas de aceite viscoso no consolidadas se expandirn radialmente para llenar el espacio anular desocupado. Una vez el ncleo dilatado est ajustado en el forro, la emisin adicional de gas puede causar una accin del pistn, causando que el ncleo se salga de los extremos de las secciones del forro resultando en sobre-recobros hasta del 5 por ciento. Es tentador sencillamente recortar el ncleo que sobresale y descartarlo, pero esto debe evitarse. El material que sobresale se mantiene en el extremo del forro del cual sali, y las tapas plsticas pueden ayudar para mantenerlo retenido. El mejoramiento de la calidad del ncleo en areniscas de aceite viscoso no consolidadas requiere las siguientes consideraciones: a. b. Proporcionar restriccin mecnica a la expansin. Proporcionar un medio para permitir el drenaje del gas.

c.

Proporcionar resistencia mecnica al ncleo.

2.4.6

Carbonatos "Vuggy"

El tem a comprende el uso de forros que tienen un dimetro interno ligeramente ms grande [1/8 pulgada (3.18 milmetros)] que la broca del ncleo, para reducir la expansin radial. Durante el manejo y la preservacin, se deben evitar el doblado del forro, calentamiento del ncleo, y exposicin prolongada de los extremos del forro. La restriccin axil ayudar a reducir la tendencia a salirse del ncleo. Esta restriccin puede proporcionarse de diferentes maneras, incluyendo: a. Tapas de forro rgidas en lugar de tapas de caucho, con las tapas engrapadas al forro en diferentes puntos, y aseguradas con abrazaderas roscadas . Cortar segmentos de forro en largos exactos y colocarlos en una caja para ncleos fuerte para que los extremos de la caja proporcionen una restriccin axil. Alternativamente, los ncleos pueden ser acuados en las cajas con tablas de madera cortadas. Tambin se pueden utilizar tcnicas especiales de manejo trazados por diferentes operadores, incluyendo cilindros de almacenamiento especiales o mtodos de retencin axil.

Los vugs grandes pueden debilitar el material del ncleo y causar dificultades en el recobro. En muchos casos, el recobro del ncleo es reducido en intervalos "vuggy" friables. Se pueden utilizar mtodos estndares para la preservacin de ncleos consolidados en este tipo de roca (ver 2.5). 2.4.7 Evaporados

b.

c.

Las rocas salinas son por lo general bastante competentes y, excepto por su solubilidad, pueden considerarse rocas consolidadas. El ncleo que contenga sales en secuencias continuas o como rellenos de vugs y fracturas no debe lavarse con agua dulce bajo ninguna circunstancia. Como las propiedades fsicas de las rocas salinas pueden ser alteradas por pequeos cambios en el contenido de humedad, los ncleos que contienen sales deben limpiarse inmediatamente hasta lograr un estado seco y preservarse. El transporte y el almacenamiento de ncleos que contienen sales siempre debe realizarse manteniendo la naturaleza soluble del material en cuestin. Los ncleos de evaporados, anhdridos, yeso y calcita no presentan problemas especiales de manejo. 2.4.8 Roca Fracturada

El gas es emitido del aceite viscoso lentamente, y continuar durante meses. Se recomienda el uso de forros pre-perforados en todas las reas para reducir el recorrido del flujo de gas y eliminar los efectos de pistn. Los orificios pre-perforados [1/8 pulgada (3.18 milmetros) en dimetro] deben espaciarse a menos del radio del forro. No se recomienda el perforado posterior de los forros como alternativa aceptable porque esto prolonga el manejo del ncleo y puede resultar en daos. Si es necesario, el forro y los segmentos del ncleo pueden colocarse en cilindros y pueden volverse a presurizar con un gas inerte (N2) para demorar o parar la emisin de gas, y para evitar oxidacin. La congelacin de ncleos de aceite viscoso no consolidados puede ser necesaria, aunque en general, la congelacin no se entiende muy bien. La congelacin tiene los siguientes efectos: a) reduccin de la velocidad de emisin y el volumen de gas, b) aumento de viscosidad del aceite lo cual restringe la expansin, y c) congelacin del agua intersticial lo cual da al ncleo algo de esfuerzo mecnico para restringir la expansin y las fracturas. Como el agua de poros es por lo general salina, se tendr que reducir la temperatura a menos de -40F (-40C) para asegurar todos los beneficios mecnicos (ver 2.5.2.2). El manejo de ncleos durante transporte y almacenamiento para materiales no consolidados que contienen aceite viscoso debe mantener la restriccin mecnica y baja temperatura. Cuando se preparan secciones de ncleo para anlisis, se debe permitir que la temperatura se aumente lentamente, para que el gas emitido se pueda disipar. Se debe mantener la restriccin mecnica totalmente hasta que se equilibre el ncleo, un proceso que puede demorarse semanas por la alta viscosidad del aceite y la baja permeabilidad relativa.

Muchas rocas de yacimientos son naturalmente fracturadas. Se recomienda el uso de cilindros interiores desechables o forros de aluminio o fibra de vidrio para el sondaje de roca fracturada (ver 1.6 y 2.2.4). Un ncleo orientado puede ser til para determinar la direccin de fractura y la direccin de esfuerzo in situ (ver 1.6 y 2.2.4). 2.4.9 Rocas Ricas en Minerales de Arcilla

Puede haber minerales de arcilla en pequeas cantidades en las rocas, y a pesar de esto tener un impacto profundo sobre las propiedades de las rocas. Algunas de las principales preocupaciones en las rocas que contienen minerales de arcilla incluyen: a. La presencia de esmectita (un mineral de arcilla que se dilata), aunque en muy pequeas cantidades (1 por ciento), tiene importancia en el manejo de ncleos por el potencial de dilatacin, la alta capacidad de intercambio de cationes, y el potencial de succin osmtica. Los minerales de arcilla intersticiales pueden ser movilizados fsicamente por cambios en contenido de fluido, qumica, o alteracin mecnica, resultando en el bloqueo de secciones de paso o cambios en las caractersticas de humectabilidad de la superficie de los poros u otros cambios fsicos. Los minerales de arcilla en contacto con sus fluidos naturales estn el equilibrio termodinmico, y la exposicin a otros fluidos alterar esto resultando en cambios en la actividad de minerales de arcilla, cationes intercambiables, y cambios consecuentes en comportamiento mecnico y de flujo.

b.

c.

d.

Los esquistos y areniscas esmcticos pueden dilatarse cuando se remueve el esfuerzo restrictivo si hay agua libre, aun si el agua libre tiene propiedades idnticas a los fluidos intersticiales.

Los fluidos sobrantes o el lodo debe limpiarse inmediatamente de los ncleos de materiales esmcticos y los materiales ricos en minerales de arcilla, seguido por una preservacin inmediata (ver 2.5.2). 2.4.10 Esquisto

donde el cambio porcentual en saturacin puede ser mucho ms grande para el mismo volumen de fluido evaporado. El periodo de tiempo antes de proteger el ncleo de evaporacin es crtico para estas muestras. La presencia de minerales de arcilla puede causar daos por evaporacin irreversible en algunas muestras (ver 2.4.9). 2.4.12 Carbn

Adems de la recomendacin para las rocas que contienen minerales de arcilla (ver 2.4.9), existen asuntos especiales relacionados al manejo de esquistos altamente rajadizos. Estos materiales tienen planos de rajadura de baja resistencia que pueden partirse espontneamente, aun si se maneja el ncleo con mucho cuidado. Una vez un ncleo de esquisto rajadizo se haya partido, puede ser imposible obtener muestras lo suficientemente grandes para un anlisis de ncleo. Se recomienda que los ncleos de esquisto rajadizo se manejen de la siguiente manera: a. b. c. d. Evite el manejo o el movimiento excesivo del ncleo. Remueva el agua sobrante. Preserve inmediatamente para parar la desecacin. Se pueden envolver los segmentos del ncleo perpendiculares a los planos rajadizos con cinta de enmascarar o de fibra de vidrio para reducir la particin adicional. Alternativamente, se pueden utilizar plsticos que se encogen con el calor.

Los esquistos tienen baja permeabilidad y la lenta transferencia interna de humedad ocurrir inevitablemente entre los estratos de diferente mineraloga y textura durante el almacenamiento de largo plazo. Si el ncleo est totalmente sin restringir, esto puede resultar en una particin demorada aun sin desecacin o manejo. Los esquistos rajadizos son excepcionalmente sensibles a los cambios en temperatura, y deben mantenerse en una temperatura constante durante el transporte y almacenamiento. No se debe permitir la congelacin de esquistos porque esto resulta en microfisuras masivas y un movimiento de la humedad interna. Los esquistos de aceite con volmenes qumicos orgnicos de mas del 20 por ciento son sensibles a la temperatura y la oxidacin y deben ser preservados con particular velocidad si se requiere un anlisis detallado. Los esquistos de aceite ms fuertes soportados por matrices son tpicamente ms cuarzosos y con volmenes qumicos orgnicos de menos del 20 por ciento y en general no requieren un manejo especial. 2.4.11 Roca de Baja Permeabilidad

La evaporacin de fluidos, un problema en todos los materiales de ncleos, es una dificultad especial en los ncleos de baja permeabilidad y de baja porosidad

El contenido de gas, el comportamiento de sorcin del gas, la permeabilidad, permeabilidad relativa, anlisis de clivajes y fracturas, composicin del ncleo, y comportamiento mecnico in situ son los principales intereses en el anlisis de carbn para la produccin de metano en estratos de carbn. Se pueden realizar estudios de desorcin de gas en el pozo con cajas de desorcin. Los procedimientos para el manejo de ncleos de carbn deben incluir instrucciones para estos estudios especiales. Se han utilizado sacancleos recobrados por wireline, sacancleos con cilindros interiores desechables o forros, y los sacancleos retenidos a presin para cortar ncleos de carbn. El contenido de gas y la velocidad de desorcin de gas son medidos comnmente con mtodos de desorcin utilizando ncleos convencionales, ncleos de paredes laterales mecnicamente perforados, ncleos continuos recobrados por wireline, o recortes de perforacin. Los segmentos de carbn son sellados en una caja y conservados isotrmicamente mientras se mide el volumen de gas emitido de la muestra. La medicin del contenido de gas por desorcin de caja requiere un estimado del volumen de gas perdido mientras se lleva el ncleo a la superficie y antes de sellar las muestras en la caja. Se debe normalizar el contenido de gas a una base material libre de minerales . Como el gas emitido no va a ser 100 por ciento metano, se debe analizar la composicin del gas. La tecnologa de ncleos retenidos a presin, la cual no requiere un estimado de gas perdido, ofrece un medio ms exacto para determinar el contenido total de gas in situ de un estrato de carbn. El volumen de gas emitido del ncleo de carbn en el cilindro de presin se mide como funcin de tiempo, temperatura, y presin. Si se utilizan mtodos de retencin a presin para el sondaje de carbn, se incorpora un detector especial de temperatura interna, y no se lleva a cabo la purga de fluidos (ver 2.2.5). En un procedimiento, se lleva todo el cilindro retenido a presin nuevamente a la temperatura del fondo de la perforacin y se permite que este se equilibre durante varios das antes de permitir que la presin se disipe y se desarme el aparato. Durante la fase de disipacin de temperatura y presin, los cambios deben ser graduales para minimizar tanto la magnitud de la gradiente de presin como la gradiente de temperatura. La primera puede causar que el carbn se fracture internamente, mientras un enfriamiento rpido puede causar la abertura de grietas tractivas en la parte exterior del ncleo de carbn. Estas pueden afectar tanto la permeabilidad como el comportamiento mecnico. Alternativamente, el ncleo de carbn retenido a presin puede ser cortado en secciones de un pie de largo y colocado en cajas

de desorcin para la medicin del contenido de gas y la velocidad de desorcin de gas. Se debe manejar el ncleo de carbn con cuidado en el pozo por su naturaleza heterognea, y porque el metano encontrado en los pequeos poros dentro del ncleo est bajo presin. Un tratamiento negligente, el doblado del forro, o un golpe fuerte en el sacancleos puede causar la fragmentacin del ncleo, convirtiendo el ncleo en algo intil para el anlisis. La presin de gas interna puede aumentar esta tendencia de deteriorarse, y se requiere tiempo para permitir la disipacin de gas. Los fluidos de sondaje que estn en contacto con el carbn para pruebas mecnicas o del flujo de fluido no deben contener materiales capaces de alterar la estructura del carbn. El carbn fresco se oxida cuando es expuesto al aire, potencialmente cambiando sus propiedades de superficie y sus caractersticas de sorcin. Se debe minimizar el tiempo de exposicin al aire, y el manejo especial puede incluir cajas para recibir segmentos de ncleo de carbn, seguido por la purga de los cilindros con un gas inerte o metano. Se deben utilizar lapiceros amarillos o pintura para marcar la superficie de las longitudes del ncleo. Como es el caso con cualquier otro ncleo, se aconseja la preservacin de humedad y la minimizacin de tiempo de exposicin. No se recomienda la congelacin del ncleo de carbn, ni se considera necesaria. 2.4.13 Diatomita

de realizar pruebas en el pozo. Si las muestras del ncleo han de utilizarse para determinar la saturacin de fluidos o para un anlisis de ncleos especial, es necesario preservarlas para su transporte al laboratorio. Se debe evitar la evaporacin y la migracin de fluidos como tambin la oxidacin dentro de la muestra para obtener un anlisis de ncleos confiable. Un objetivo adicional del programa de preservacin es el de prevenir la rotura de los ncleos durante su envo y almacenamiento. El ncleo consolidado puede ser lo suficientemente durable para no requerir procedimientos especiales de manejo. Sin embargo, se debe tener cuidado especial con rocas no consolidadas fracturadas, etc. (ver 2.4). No se recomienda el uso de frascos de vidrio desprotegidos, plsticos fcilmente deformables (si no son estabilizados apropiadamente), cartones, recipientes no rgidos, y latas hermticas para propsitos de preservacin de ncleos. 2.5.2 Mtodos de Preservacin de Ncleos

Las diatomitas son por lo general rocas de alta porosidad y baja permeabilidad compuestas de fases de cuarzo opalino con cantidades variables de material detrtico. Las diatomitas son sondeadas con cilindros interiores desechables o forros (ver 2.2.4). La diatomita puede ser preservado por medios ambientales, envoltura, etc. No se recomienda la congelacin de diatomita. Se debe controlar la temperatura para mantener una temperatura constante de 35 a 40F (1.67 a 4.44C) durante las operaciones en el pozo y de transporte. 2.5 PRESERVACIN DE NCLEOS PARA ANLISIS Generalidades

No existe un mtodo de preservacin mejor que otro. La experiencia puede ayudar a determinar el mtodo mas satisfactorio para el tipo de roca en cuestin. La eleccin del mtodo depender de la composicin, grado de consolidacin, y las caractersticas distintivas de la roca. Por lo tanto, el uso general de un mtodo especfico de preservacin no aplicar para todos los tipos de roca. Las tcnicas requeridas para preservar ncleos para pruebas pueden depender de la cantidad de tiempo de transporte, almacenamiento, y la naturaleza de la prueba a realizar. Alguna variacin en el mtodo de preservacin puede depender del anlisis local de los ncleos o si deben ser preparados para envos de larga distancia. Los mtodos preferidos para preservar ncleos para anlisis de laboratorio incluyen uno o mas de los siguientes: a. b. Estabilizacin mecnica. Preservacin ambientalmente controlada utilizando refrigeracin, humedad regulada, o congelacin, si es necesario (ver 2.5.2.2). Laminados de plsticos sellados a calor. Bolsas plsticas. Baos y revestimientos. Sellado en cilindros interiores desechables, forros, y tubos. Frascos anaerbicos. Estabilizacin Mecnica

c. d. e. f. g.

2.5.1

La preservacin de un ncleo es un intento para mantenerlo, antes de su anlisis, en la misma condicin que existi en el momento de su remocin del sacancleos. En el proceso de cortar un ncleo, recobrarlo, y llevarlo a la superficie, el contenido de fluido de la roca es alterada por los cambios inevitables en presin, temperatura, etc. los mtodos de ncleos retenidos a presin intentan minimizar estos efectos (ver 2.2.5). Las prcticas negligentes o incorrectas en el manejo y la preservacin causan alteraciones adicionales en el ncleo y sus fluidos, as produciendo un ncleo aun menos representativo de la formacin. La preservacin y el empaque de ncleos pueden variar dependiendo de las pruebas requeridas, la cantidad de tiempo antes de pruebas, y la posibilidad

2.5.2.1

Todos los tipos de roca deben ser estabilizados mecnicamente antes de enviarlos al laboratorio. Esto es particularmente cierto para rocas no consolidadas (ver 2.4.4 y 2.4.5). El ncleo que ha sido cortado utilizando cilindros interiores con forros plsticos, de fibra de vidrio, o de aluminio o desechables puede ser encapsulado utilizando resina, cera, o espuma para llenar el espacio anular entre el ncleo y la manga. La resina tiene una viscosidad baja y llenar las fracturas finas. Sin embargo, esta es vaciada en la corona circular y no est bajo la presin suficiente para desalojar los fluidos de poros en la roca y por lo tanto no se impregna en el ncleo.

La estabilizacin mecnica para ncleos bien consolidados tambin puede ser tan sencillo como es envolver el ncleo en una envoltura de burbujas u otros materiales acolchados adecuados. Todo el material del ncleo debe considerarse frgil y debe ser manejado con cuidado (ver 2.3.2). Se debe tener cuidado para evitar la alteracin de ncleos mal consolidados o fracturados antes de la estabilizacin mecnica. 2.5.2.2 Preservacin Ambiental

sensibles a la humedad y/o agua qumicamente confinado en los minerales (ver 2.4.9). 2.5.2.3 Laminados Plsticos Sellados a Calor

El control de las condiciones ambientales a las cuales el ncleo es sometido por refrigeracin o manteniendo un ambiente hmedo pueden ayudar a preservar el ncleo (consultar la informacin sobre la preparacin de ncleos en la Seccin 3). La refrigeracin de ncleos se usa principalmente para minimizar la evaporacin de fluido y para proporcionar una estabilizacin mecnica. Esta tcnica es til para evitar que el ncleo se seque. Sin embargo, su eficacia est sujeta al tipo de fluido de sondaje y las propiedades de la roca y el fluido del yacimiento. Cuando se refrigera el ncleo, sigue siendo necesario estabilizar la roca mecnicamente para transportarlo al laboratorio (ver 2.5.2.1). Los ncleos preservados por congelacin deben ser congelados aplicando hielo seco, nitrgeno lquido, o colocndolos dentro de una unidad congeladora elctrica. La congelacin puede resultar en la migracin o la difusin de fluidos dentro de la estructura del ncleo o la rotura del ncleo. La congelacin puede causar prdidas significativas por evaporacin a travs de la sublimacin. Los ncleos no consolidados que han sido congelados pueden ser empacados con una salmuera congelada de 1/4 pulgada (6.35 mm) de grosor (capa de hielo superficial) para reducir el proceso de sublimacin. Esta medida es crtica si se utiliza la congelacin para almacenamiento de largo plazo. Pueden ocurrir daos estructurales en el ncleo si este se deshidrata mientras est congelado. La prctica de congelar el ncleo es la mas comn para rocas no consolidadas (ver 2.4.4 y 2.4.5). Se desconoce el efecto completo de congelacin sobre las propiedades petrofsicas del ncleo. La congelacin de un ncleo consolidado con agua intersticial no se entiende muy bien. La expansin de los cristales de hielo puede causar daos estructurales irreversibles al ncleo. La congelacin puede afectar las propiedades de la roca purgada con agua dulce mas que aquellas purgadas con el lquido salino filtrado de perforacin. Estos efectos se disminuirn con la reduccin de la saturacin de agua. Si es necesario permitir que el ncleo se caliente a la temperatura ambiente antes de pruebas, se debe prevenir la condensacin de la humedad de la atmsfera en la superficie del ncleo. El deshielo del ncleo puede causar alguna redistribucin de los fluidos dentro de la matriz del ncleo. La saturacin de fluido y las propiedades (minerales) del yacimiento tambin pueden ser preservadas controlando la humedad relativa del ambiente del ncleo con hornos especialmente diseados. Esta tcnica tiene una aplicabilidad muy amplia y es mas efectiva con rocas que contienen minerales de arcilla

Existen diferentes laminados plsticos que se pueden sellar a calor. Se puede utilizar papel aluminio o Mylar para agregar rigidez al laminado. El empaque laminado de preservacin de ncleos debe actuar como una barrera impenetrable al vapor de agua y gases, y debe ser resistente a la alteracin qumica y degradacin por fluidos. Los laminados son fciles de usar y el proceso de preservacin puede ser realizado rpidamente. Se debe tener cuidado para evitar desgarres o perforaciones en el laminado. Se requiere una superficie limpia y plana para alisar el laminado antes de sellar. Todo el ncleo debe ser envuelto previamente y pegado con un plstico durable u otro material para tapar los extremos del ncleo y los bordes afilados. Se debe marcar el segmento empacado con la informacin del pozo y la profundidad. El proceso de sellado a calor es crtico para el xito de este mtodo de preservacin. El sellador a calor debe fijarse en la temperatura apropiada de acuerdo con las especificaciones del fabricante para obtener un sellado efectivo. Cualquier discontinuidad en el sellado anular las propiedades barreras del material. Existen algunos laminados en forma tubular que requieren el sellado de dos extremos en lugar de cuatro. El espacio de la parte superior en el paquete de preservacin debe ser minimizado. Sin embargo, se debe utilizar suficiente material para prevenir el debilitamiento si el paquete va a ser abierto y sellado nuevamente. En algunos casos, puede ser aconsejable evacuar el espacio de gas donde la prdida de hidrocarburos livianos no es problema. Un gas inerte tal como el nitrgeno puede cobijar la roca para minimizar la oxidacin. Cuando el material del ncleo se desgasifica, el paquete del laminado se inflar. Esto no presentar ningn problema si el paquete est sellado apropiadamente. Si es necesario, se puede tomar muestras del gas emitido directamente con una jeringa de gas estndar y luego se vuelve a sellar el paquete. El paquete de preservacin debe ser marcado y mecnicamente estabilizado para su envo (ver 2.5.2.1). No se debe someter el paquete de preservacin a temperaturas extremas en ningn momento. 2.5.2.4 Bolsas Plsticas

Se recomiendan bolsas plsticas nicamente para la preservacin de corto plazo. Las muestras de ncleos deben tener un espacio mnimo de aire entre el ncleo y las paredes de la bolsa. La parte sobrante de la bolsa puede ser doblada contra la pared del ncleo y pegada con cinta para asegurar un encaje ajustado. Como siempre, se deben seguir los procedimientos de marcado claro y estabilizacin apropiada. 2.5.2.5 Baos y Revestimientos

Se utilizan baos y revestimientos cuando los ncleos van a ser probados despus de pocas horas o das y cuando el material va a ser transportada por largas

distancias. Tambin pueden utilizarse con laminados plsticos para agregar integridad mecnica. CUIDADO: Los ncleos nunca deben ser baados directamente con cera derretida o material plstico derretido. Todo el ncleo debe ser previamente envuelto en un laminado o una pelcula plstica sellado a calor y papel aluminio antes de baarse. Todos los segmentos del ncleo deben ser marcados con la informacin del pozo y la profundidad. El propsito de la envoltura de la pelcula plstica es de prevenir el contacto del ncleo y los fluidos de poros con la envoltura exterior de papel aluminio. Tal contacto puede causar oxidacin del papel aluminio y la prdida de sus propiedades de barrera de humedad y oxgeno. Se deben seguir los siguientes procedimientos con el mtodo de envoltura y bao: a. Prepare una tina de calentamiento para el baorevestimiento varias horas antes de preservar el ncleo. Observe todas las precauciones de seguridad. Siga las recomendaciones de manejo del fabricante del bao. El recalentamiento del bao puede daar la eficacia del revestimiento. Envuelva el ncleo ajustadamente en una pelcula plstica que se amoldar a la superficie de la roca, arrugando los extremos libres. Se aconsejan varias capas de pelcula plstica de alta calidad para prevenir perforaciones. Envuelva el ncleo con varias capas de papel aluminio, arrugando los extremos libres. Evite la perforacin de la envoltura de aluminio. Amarre un alambre alrededor del ncleo para formar una manija. Sumerja la muestra del ncleo envuelto en papel aluminio en un material de revestimiento derretido. Una cantidad abundante de revestimiento debe encerrar el ncleo. Se recomienda un revestimiento de 1/8 a 1/4 pulgada (3.18 a 6.35 mm) de grosor. Esto se logra por medio del uso de mltiples sumersiones, permitiendo que cada revestimiento se endurezca antes de la aplicacin de material adicional. Se recomienda que el revestimiento se deje endurecer suspendiendo el ncleo en el aire por medio de la manija de alambre. La manija de alambre debe cortarse a ras con el revestimiento. El bao adicional debe aplicarse al extremo del alambre para eliminar un camino para oxidacin o evaporacin. e.

f.

baja cuando se derrita. Los puntos de fusin mas altos son aceptables si se minimiza el tiempo de exposicin al bao. Cuando se remueva del calor y se exponga a condiciones ambiente, este debe estar seco y se debe acomodar "tack-free" dentro 5 a 15 segundos. Cuando se asiente, este debe ser duro pero manejable, ligeramente elstico pero con buen resistencia a la traccin, y no debe derretirse a temperaturas por debajo de 180F (82.2C).

Como con todos los mtodos de preservacin de ncleos utilizados actualmente, la eficacia de largo plazo de baos y revestimientos sigue siendo incierta. 2.5.2.6 Cilindros Interiores Desechables, Forros y Tubos Rgidos Un medio conveniente de preservacin de ncleos es posible cuando se utilizan cilindros interiores desechables o forros hechos de plstico, aluminio o fibra de vidrio (ver 2.2.4). El ncleo puede preservarse tal como est sellando los extremos del cilindro interior o el forro cortado. Esto no se recomienda como mtodo de preservacin de largo plazo, pero esto permitir que el ncleo se procese rpidamente y sin equipos especiales. Los orificios en el cilindro interior deben sellarse antes de envo. El ncleo puede transportarse rpidamente al laboratorio para muestreo y pruebas, y si es necesario, es posible la preservacin adicional de los recipientes sellados (ver 2.5.2.2). Cuando se utiliza un sacancleos convencional, se pueden utilizar tubos de acero, aluminio o plstico con acopladores, tapas o sellos de anillo adecuados para preservar el ncleo. Para utilizarlos eficazmente, el tubo y las piezas de los extremos deben ser no reactivos con el ncleo y sus fluidos. Los segmentos pueden estabilizarse de acuerdo con las pautas establecidas en 2.5.2.1 para minimizar los daos en el envo. 2.5.2.7 Frasco Anaerbico

b.

c.

d. e.

f.

El material de revestimiento debe tener las siguientes propiedades: a. b. Debe ser dimensionalmente estable durante largos periodos de tiempo. No debe reaccionar con aceite o agua y no debe contener cidos, aceites, solventes u otros lquidos que puedan exudar cuando se asiente. La permeabilidad a gases, aceites y agua debe ser baja cuando se asiente. Debe tener un bajo punto de fusin, preferiblemente debajo de 200F (93.3C) mximo y debe tener una viscosidad bastante

La inmersin del ncleo en lquido dentro de un frasco anaerbico puede utilizarse para prevenir la oxidacin, evaporacin secado durante el manejo del ncleo. El recipiente anaerbico es un frasco alargado con una tapa sellable, en el cual se puede introducir un lquido y se puede remover el oxgeno libre. El lquido de inmersin debe ser compatible con los fluidos del ncleo y de poros, y debe ser capaz de mantener la humectabilidad actual de la muestra (ver 2.6). Tpicamente, los siguientes fluidos son utilizados para inmersin: a. b. c. Salmuera de formacin desoxigenada o salmuera de formacin sinttica con insecticida. Crudo. Aceite mineral refinado despolarizado.

c. d.

Como siempre, siga todas las precauciones de seguridad cuando se utilicen frascos anaerbicos para la preservacin de muestras de un yacimiento.

2.6 RECOMENDACIONES PARA EL MANEJO DE NCLEOS PARA PRESERVAR LA HUMECTABILIDAD Una alteracin de humectabilidad puede ocurrir durante el sondaje, el tratamiento de ncleos en el pozo, o durante el periodo de almacenamiento antes de realizar las mediciones en el laboratorio. Aqu solo hablamos de tratamiento en el pozo, aunque las medidas recomendadas nicamente pueden ser exitosas para preservar la humectabilidad si se toman las precauciones adecuadas en cada paso del proceso de recobro y anlisis de ncleos. La validez de muchas pruebas de laboratorio depende del mantenimiento o el restablecimiento de condiciones de humectacin del yacimiento. Sin embargo, muy rara vez hay un punto de referencia inicial para definir la humectabilidad in situ. Las prcticas recomendadas aqu pretenden proporcionar medidas de humectabilidad tan pronto sea posible despus de la remocin del ncleo de la formacin para que se pueda establecer un punto de referencia para la humectabilidad. Los ncleos no deben ser expuestos al aire por mas tiempo del necesario. Las pruebas de humectabilidad deben realizarse en el campo. Una simple observacin de la imbibicin de gotas de agua y aceite colocadas sobre la superficie del ncleo debe registrarse rutinariamente. En muchos casos, este ser el alcance de las pruebas de humectabilidad en el campo, pero se pueden iniciar pruebas mucho mas completas en el campo tambin. Se requerirn algunas instalaciones especiales, incluyendo: a. La capacidad de cortar tapones de ncleos de los ncleos enteros recin recobrados. Cualquier demora para cortar los tapones de ncleo permite que la capilaridad y la difusin distribuyan componentes activas de fluido de perforacin a las porciones del ncleo que no han sido invadidas. Se debe utilizar una salmuera sinttica o un aceite de laboratorio refinado como fluido reductor Se necesitan portancleos y equipos de purga de ncleos para permitir la purga de tapones. Puede ser posible evitar daos causados por una fase de aceite inestable (en donde se depositan asfaltenos o parafinas debido a cambios en presin y temperatura) si la fase de aceite es rpidamente reemplazada por un aceite estable, no daino. Tambin se necesitan instalaciones para pruebas de imbibicin porque las pruebas de velocidad y alcance de imbibicin son las mejores indicadores de humectabilidad en medios porosos.

El objetivo fundamental de anlisis de ncleos es el de obtener datos representativos de las propiedades de rocas en yacimientos in situ. El sondaje, el manejo y la preservacin deben realizarse de tal manera para prevenir tanto la prdida de fluidos intersticiales como tambin la contaminacin con fluidos extraos. No se debe lavar el ncleo con agua o aceites antes de la preservacin. Se deben adoptar procedimientos apropiados de sondaje y manejo para obtener datos de laboratorio significativos. Una alteracin de la roca puede ocurrir durante el sondaje, manejo, preservacin, muestreo, y preparacin antes o durante el anlisis. Para una determinacin confiable del contenido del fluido de los ncleos, se debe disear un procedimiento uniforme para el manejo y la preservacin. Se debe resaltar que un programa apropiadamente diseado ser para el beneficio no solo del usuario actual, sino tambin los usuarios futuros del material del ncleo. Las siguientes son algunas precauciones para el manejo y el empaque de muestras: a. Todos los ncleos deben ser preservados tan pronto sea posible despus de su remocin del sacancleos. An despus de la preservacin, las muestras no deben ser expuestas a condiciones extremas. Se desconoce la eficacia a largo plazo de los materiales de preservacin de ncleos que se utilizan actualmente. Se debe utilizar un material probado y confiable si el ncleo va a ser almacenado durante largos periodos. Siempre hay que minimizar el espacio sobrante de gas en los recipientes de preservacin de ncleos para prevenir prdidas por evaporacin durante el almacenamiento del ncleo. Este procedimiento tambin minimizar las prdidas por condensacin en la superficie interior del recipiente y ayudar a prevenir la rotura de muestras mas sueltamente consolidadas durante el envo. Para minimizar la prdida de fluidos, el ncleo no debe entrar en contacto con telas, papel, ni otros materiales secos con vasos capilares finos. No bae ni cubra el ncleo directamente con ningn fluido. Siga instrucciones estrictas de manejo para el procesamiento y la preservacin de ncleos no consolidados (ver 2.2.4 y 2.5). No preserve una roca no consolidada u otro tipo de roca en el mismo recipiente que una roca de litologa muy diferente. Esto minimizar el potencial de daos mecnicos en muestras dbiles. En el caso que algn ncleo sea expuesto a condiciones severas de manejo o al lavado, esto debe quedar registrado. Todos los datos pertinentes deben acompaar al ncleo (ver Figuras 2-2 y 2-3). Marque cada recipiente de preservacin de manera apropiada. En los casos donde confidencialidad sea un problema, estos datos deben ser codificados con nmeros e indicados en una lista maestra. Se recomienda tener presente a un representante de la empresa que tenga

b.

c.

b.

d. e.

f.

c.

g.

Los requerimientos para mantener la humectabilidad variarn de un yacimiento a otro y tendrn que ser determinados experimentalmente hasta cierto grado. Se indican los mtodos adecuados de preservacin de ncleos para controlar la prdida de fluidos en 2.5.2. 2.7 2.7.1 PRECAUCIONES

h.

i. Generalidades

j.

conocimiento del manejo y la preservacin durante la operacin de sondaje. Si esto no es posible, se deben dar instrucciones escritas explcitas al representante de la empresa de servicios responsable de esta actividad. En el momento de llegar al laboratorio, los ncleos deben permanecer en estado de preservacin hasta que estn listos para anlisis. SE DEBEN SEGUIR TODOS LOS REGLAMENTOS DE SEGURIDAD APLICABLES EN EL MANEJO DE EQUIPOS DE SONDAJE Y MATERIALES DE SONDAJE. El personal del pozo debe tener la proteccin necesaria contra la exposicin a materiales peligrosos utilizando ropa de trabajo, guantes, lentes protectoras, etc. Tambin se recomiendan cascos, zapatos de punta de acero, y proteccin para los odos. Cuando hay gases txicos presentes tal como el sulfuro de hidrgeno, debe haber aparatos personales de respiracin. Se requiere un entrenamiento de seguridad para todos los trabajadores del campo antes de manejar equipos de sondaje, equipos de procesamiento, maquinaria, y material de ncleos.

CONTENIDO
1 SELECCIN DE NCLEOS Y PREPARACIN DE NCLEOS 3.1 Generalidades 3.2 Descripcin de Ncleos 3.3 Registros Gamma de Ncleos y Registros Gamma Espectral de Ncleos 3.4 Formacin de Imgenes de Ncleos 3.5 Muestreo de Ncleos y Preparacin de Ncleos (Anlisis Bsico de Ncleos) 3.6 Limpieza de Ncleos 3.7 Secado 3.8 Preservacin de Muestras 3-1 3-1 3-1 3-2 3-2 3-4 3-5 3-7 3-7

Tablas 3-1 3-2 Solventes Seleccionados y Su Uso Mtodos de Secado de Muestras de Ncleos 3-6 3-7

Prcticas Recomendadas para el Anlisis de Ncleos


3 Seleccin de Ncleos y Preparacin de Ncleos GENERALIDADES b. productos qumicos hasta que se hayan terminado las pruebas sobre el ncleo preservado. Elija un formato apropiado para el registro. El objetivo de un formato para registro debe ser el de representar el ncleo con precisin. Cuando se describe el ncleo, es importante recolectar y registrar los datos de manera sistemtica. Procedimientos

3.1

Las recomendaciones incluidas en este documento pueden comprender el uso de materiales, operaciones, y equipos peligrosos. Este documento no trata todos los problemas de seguridad asociados con su uso. Es la responsabilidad del usuario el establecer prcticas apropiadas de seguridad y salud antes de usarlos y el cumplir con todos los requerimientos reglamentarios aplicables con respecto al uso y la eliminacin de los materiales y equipos. 3.2 3.2.1 DESCRIPCIN DE NCLEOS Fundamento

3.2.4

Se deben utilizar los siguientes procedimientos: a. b. Extienda el ncleo a analizar sobre una mesa de observacin. Revise la cantidad de ncleo con el informe de sondaje y asegrese que no se ha perdido material del ncleo durante el transporte. Anote cualquier dao o alternacin al ncleo durante el manejo y transporte en el campo. Revise la numeracin y el orden de las cajas o recipientes contra la profundidad acumulativa. Revise la continuidad y la orientacin del ncleo con respecto a la parte superior del ncleo. Si el ncleo ha sido marcado de acuerdo con 2.2.3, la parte superior del ncleo est apuntando hacia arriba cuando la marca roja est al lado derecho. Revise el orden de los segmentos del ncleo en las cajas. Busque "roturas" que hacen juego o las marcas de una pieza a la siguiente y de una caja a la siguiente. Mida y marque la longitud en pies en cada caja. Marque el ncleo hasta la ltima 1/2 pulgada (1 centmetro). Si hay registros de rayos gamma del pozo disponibles, se debe hacer una comparacin con los registros de los rayos gama del ncleo (ver 3.3) para verificar que las profundidades de intervalos sondeados sean consistentes con las profundidades del registro de pozo. Evale toda la secuencia sondeada antes de comenzar. Busque caractersticas distintivas tales como unidades, contactos, marcadores nicos (e.g., bentonita, carbon). Registre las caractersticas principales tales como los siguientes utilizando nomenclatura y abreviaturas estandarizadas (ver Seccin 8): 1. Litologa del ncleo (esquisto, arenisca, caliza, etc.) 2. Color. 3. Estratificacin (grosor, contactos de los estratos, marcadores de erosin). 4. Estructuras sedimentarias obvias. 5. Textura (tamao de grano, angulosidad/redondez y distribucin). 6. Composicin (granos, cemento, fsiles). 7. Tipos de porosidad. 8. Caractersticas diagenticas y tectnicas. 9. Anote la cualquier mancha de aceite y fluorescencia relacionada. Minimice las descripciones centmetro-porcentmetro. Algunas caractersticas de escala fina pueden ser importantes y deben registrarse.

El propsito de la inspeccin y la descripcin de ncleos es el reconocimiento de caractersticas litolgicas, deposicionales, estructurales, y diagenticas de ncleos enteros o tajados. Las descripciones cualitativas y cuantitativas de ncleos proporcionan la base para el muestreo regular del anlisis de ncleos, anlisis de facies, y otros estudios de yacimientos tales como la calidad del yacimiento y anlisis de ncleos suplementarios. Una descripcin proporciona un registro accesible del ncleo. 3.2.2 Aparatos y Suministros

c. d.

e.

f. Se recomiendan los siguientes equipos para uso en las descripciones estndar del ncleo: g. a. b. c. d. e. Formulario de registro para la recoleccin sistemtica de datos. Microscopio o lupa de mano. Regla para la medicin de longitud. Regla para el tamao de grano. Productos qumicos apropiados tales como: 1. Agua o salmuera para mejorar la visibilidad de estructuras geolgicas. 2. cido HCl diluido para identificar minerales carbnicos. 3. Alizarina roja para diferenciar calcita y dolomita. 4. Solventes de hidrocarburos para facilitar la deteccin de la fluorescencia de aceite bajo luces ultravioletas. Registro de sondaje, informe de perforacin, registros de lodo, informacin del pozo sobre ncleos perdidos. Registro gamma de ncleos. Luz ultravioleta. Precauciones

h.

i.

f.

g. h. 3.2.3

Se deben observar las siguientes precauciones: a. Si las muestras que van a ser descritas han sido preservadas para pruebas especiales, se debe evitar la exposicin de las muestras al aire y a j.

k.

l.

Registre las rocas que no sean del yacimiento, e.g., rocas de lodo, adems de las posibles secuencias provechosas. Los cambios sutiles en litologa pueden asistir en la correlacin entre los registros de ncleo y pozo y la definicin de zonificacin pertinente. Registre la informacin de fractura tal como ancho, extensin, densidad, orientacin de fractura si el ncleo est orientado, y la presencia de cimentacin o lodo. Donde sea posible, diferencie entre las fracturas naturales y aquellas inducidas por el sondaje. REGISTROS DE RAYOS GAMMA DE NCLEOS Y REGISTROS DE RAYOS GAMMA ESPECTRALES DE NCLEOS Fundamento

b.

c.

d.

Registre la respuesta de rayos gamma del ncleo de abajo hacia arriba. Esto cumple con la secuencia utilizada en los registros de pozo. El perfil de rayos gamma de los ncleos debe realizarse uniformemente, sin interrupcin, en el orden correcto y con espacios entre las roturas de ncleo armadas. Registre una seccin repetida cerca de la parte inferior del ncleo para establecer la reproducibilidad de la medida. Ventajas

3.3.4

3.3

3.3.1

Los emisores de rayos gamma que ocurren naturalmente (hijas radiognicas de uranio y torio junto con potasio-40) dan una respuesta de rayos gamma medible que puede registrarse con profundidad. Si este registro medido en la superficie se compara con las lecturas de rayos gamma tomadas de un registro de rayos gama en el pozo, los resultados pueden ser utilizados frecuentemente para ajustar la profundidad del ncleo para coincidir con las profundidades de perfil del pozo-abierto y para identificar las zonas donde se han perdido partes del ncleo. 3.3.2 Aparatos

El perfil de rayos gamma de ncleos es ampliamente disponible y es utilizado en la prctica general para correlacionar la profundidad del ncleo con la profundidad del registro. El aparato de rayos gamma espectrales diferenciar las concentraciones de uranio, torio y potasio y puede utilizarse para identificar y diferenciar el esquisto, particularmente en los ncleos de arenisca con grandes cantidades de feldespato y mica de potasio. 3.3.5 Limitaciones

Esta tcnica no es capaz de detectar la baja actividad de rayos gamma y puede sufrir de interferencias significativas de fondo. El anlisis de muestras para la respuesta de rayos gamma espectrales requiere un registro mas lento que aquel utilizado para determinar la respuesta total de rayos gamma. 3.3.6 Calibracin

El aparato recomendado consiste de un transportador para un ncleo en movimiento, blindaje de plomo para reducir la radiacin gamma del medio ambiente, y los detectores de rayos gama adecuados. Un sistema detector tpico consiste de un cristal de escintilacin blindado junto con un fotomultiplicador. El cristal de escintilacin normalmente es yoduro de sodio revestido con talio [NaI(Tl)]. Otros cristales de escintilacin incluyen yoduro de cesio (CsI) y germanio de bismuto (BiGeO). Se procesan las seales de los detectores y los eventos de rayos gamma son clasificados por energa y contados. Las unidades estndar de rayos gamma deben proporcionar cuentas totales de rayos gamma en unidades APIU. Con las unidades de rayos gamma espectrales, estas cuentas son convertidas en concentraciones de potasio, uranio y torio, y unidades API estndar de registros por rayos gamma. Se muestran las seales en una pantalla de computador o son ploteadas en formatos de registro y escala de pozo para una comparacin directa con los registros de pozo. 3.3.3 Procedimientos

El aparato debe ser calibrado antes de evaluar el material de ncleos. Las calibraciones son sensibles al tamao del ncleo y el alcance de energa de rayos gamma. La calibracin debe ser realizada midiendo la respuesta de rayos gamma a los tubos de calibracin que contienen muestras puras de los elementos de inters. El aparato de rayos gamma total requiere un tubo de calibracin que contiene potasio (K-40), uranio (U-238), y torio (T-232) de actividades conocidas. El procedimiento de calibracin para la unidad de rayos gamma espectrales requiere los mismos elementos pero en tubos individuales. Un tubo de calibracin en blanco debe ser medido para asegurar que una cantidad mnima de rayos gamma de fondo estn interfiriendo con el aparato. La velocidad del transportador debe ser lo suficientemente lenta para proporcionar una relacin aceptable de seal al ruido de fondo. Una relacin de tres veces la raz cuadrada de la velocidad de conteo mayor que uno es aceptable. 3.3.7 Precisin

La precisin de la medicin varia con la raz cuadrada de la velocidad de conteo. 3.4 FORMACIN NCLEOS DE IMGENES DE

Se deben utilizar los siguientes procedimientos: a. Ajuste la lectura del aparato registrador para que corresponda con la escala utilizada con el registro por rayos gamma del pozo.

Una imagen registrada del ncleo es esencial. Este registro proporcionar informacin que puede utilizarse si la observacin del ncleo no es posible.

El registro puede incluir imgenes visuales de las caractersticas de la superficie el ncleo utilizando tcnicas fotogrficas, representaciones visuales de las estructuras internas del ncleo tales como radiografas, tomografas computarizadas de rayos x, imgenes de resonancia magntica, o imgenes acsticas. Todo registro debe incluir informacin sobre la profundidad del ncleo junto con una escala o explicacin indicando el margen de intensidad de la imagen registrada. Adems de las representaciones fotogrficas, las tcnicas modernas de formacin de imgenes proporcionan informacin cuantificable para el ncleo que puede utilizarse como la base para el muestreo de rutina de anlisis de ncleos, anlisis de facies, estudios de la calidad de yacimientos, anlisis suplementarios de ncleos, e interpretaciones de registros de pozos. 3.4.1 3.4.1.1 Fotografa Fundamento

incidencia. En orden de definicin creciente, estas tcnicas son: fluoroscopio, radiografa x, y tomografa computarizada (exploracin CT). La utilidad de estos mtodos depende de su sensibilidad a los contrastes de densidad dentro del ncleo. Consecuentemente, las reas densas, no porosas, sern contrastadas contra las reas porosas de baja densidad. La alta definicin de las variaciones de densidad dentro del ncleo requiere mediciones multi-direccionales o la separacin espacial de las reas contrastadas. 3.4.2.2 Fluoroscopio

En esta tcnica, se mueve el ncleo a travs de una fuente de rayos x. El haz, atenuado por el ncleo, se choca contra una pantalla fluorescente, se intensifica, y es registrado por una cmara de vdeo. La imagen capturada puede observarse en un monitor, registrarse en un cassette de vdeo, y convertirse a un formato digital para un procesamiento y observacin posterior. El producto de esta tcnica es una imagen continua por todo el largo del ncleo. Como el ncleo est en movimiento, la resolucin de la imagen que resulta puede ser disminuida. Sin embargo, se pueden identificar las variaciones de densidad, algunas estructuras geolgicas, y reas de ncleo perdido dentro de mangas plsticas o de fibra de vidrio. Tambin es til en la identificacin de zonas fracturas o muy quebradas. 3.4.2.3 Radiografas X

El ncleo normalmente es fotografiado bajo la luz natural (5.500 K) o la luz ultravioleta (254-365 nm) junto con una escala de colores estndar. Las fotografas de luz natural muestran la litologa y las estructuras sedimentarias y permiten la inspeccin de caractersticas especficas registradas en la descripcin de ncleos. Las fotografas de luz ultravioleta pueden resaltar las zonas que contienen hidrocarburos causando la fluorescencia de la mayora de aceites en sombras que varan de un marrn anaranjado para aceites viscosos a un amarillo brillante para aceites de alta gravedad. Los condensados pueden ser entre blanco muy claro y blanco azulado. Las zonas que no contienen hidrocarburos sern las regiones violetas, aunque algunos minerales como las calizas cretceas tambin son violetas. 3.4.1.2 Ventajas

La fotografa de ncleos proporciona un registro visual del ncleo que puede utilizarse para reconstruir partes del ncleo daado, minimizar el manejo del ncleo, e identificar la ubicacin de muestras si son fotografiadas despus de la toma de muestras. 3.4.1.3 Limitaciones

Los colores fotogrficos pueden ser diferentes a los verdaderos colores del ncleo. El relieve de caractersticas puede requerir la humectacin de la superficie del ncleo para la fotografa. Se requiere una escala de colores y una barra cromtica si se necesitan ajustes. 3.4.2 3.4.2.1 Tcnicas de Rayos X Fundamento

Se coloca una muestra de ncleo entre una fuente de rayos x y una pelcula sensible a rayos x. Se captura la atenuacin del haz de rayos x por el ncleo en la pelcula. La pelcula revelada tambin puede observarse en una mesa de luz, o utilizada para hacer una impresin en blanco y negro. Es posible obtener mltiples imgenes de la misma parte del ncleo y exponerlas lado-a-lado. Primero se debe tomar la radiografa x para obtener una imagen inicial y luego se rota 90 grados con el fin de obtener una segunda imagen. Esto es til para orientar el ncleo dentro de la manga antes de tajarlo porque as se establece la direccin de estratificacin. Durante una radiografa x, la muestra de ncleo es inmvil y proporciona una imagen de ms alta resolucin que el mtodo de fluoroscopio. La radiografa x permite la deteccin y evaluacin de estructuras geolgicas internas tales como planos de estratificacin, fracturas y ndulos, cambios litolgicos, y densidad de masa. 3.4.2.4 Tomografa Computarizada (CT)

Las tcnicas de rayos x puede utilizarse de manera no invasiva para examinar la naturaleza interna de un ncleo. Un haz de rayos x es dirigido hacia el ncleo y se miden las variaciones en la atenuacin de

En CT, el ncleo es explorado por un haz de rayos x altamente alineado. Los detectores en los extremos opuestos del ncleo miden la intensidad del haz transmitido. La fuente de rayos x y/o los detectores giran o se trasladan alrededor de la muestra. Se toma una serie de medidas de atenuacin de rayos x y estas son reconstruidas numricamente para dar la distribucin espacial de coeficientes de atenuacin de rayos x dentro de la muestra.

La resolucin de la imagen depende del grosor del haz de rayos x, la cantidad de detectores en el explorador, y el tamao del arreglo de pixeles utilizado para reconstruir la imagen. El grosor del haz de rayos x varia de 2 milmetros a 10 milmetros. La CT permite la deteccin y la evaluacin de estructuras geolgicas internas tales como planos de estratificacin, fracturas y ndulos, cambios litolgicos, y densidad de masa. La combinacin de exploraciones x-y secuenciales por el eje del ncleo puede proporcionar imgenes por tajadas o imgenes tridimensionales del ncleo. 3.4.2.5 Ventajas

muestra sea contenida dentro de un soporte adecuado no metlico.

3.4.3.3

Limitaciones

Esta tcnica no es descriptiva del ncleo sino de los lquidos dentro del ncleo. La tcnica requiere una alta densidad de ncleos resonantes para una seal adecuada. Por lo tanto, los ncleos de baja porosidad darn seales dbiles. Los minerales pamagnticos o ferromagnticos pueden inhibir o degradar la seal medida y pueden distorsionar la imagen. 3.5 MUESTREO DE NCLEOS Y PREPARACIN DE NCLEOS (ANLISIS BSICO DE NCLEOS) Fundamento

Las tcnicas de rayos x proporcionan representaciones cuantificadas y objetivas del ncleo. Estas representaciones pueden proporcionar ventajas similares a los indicados para fotografas de ncleos en 3.4.1.2 sin la necesidad de exponer una superficie del ncleo. 3.4.2.6 Limitaciones

3.5.1

El procedimiento de muestreo para el anlisis bsico de ncleos es determinado por el tipo de informacin requerida. El muestreo por lo general tendr en cuenta uno o ms de los siguientes: a. b. c. Distribucin litolgica. Variaciones de porosidad y permeabilidad dentro de las unidades litolgicas. Distribucin de hidrocarburos. Muestras de Tapones

La resolucin de las imgenes es menor que aquella proporcionada por fotografas. La atenuacin de rayos x puede variar con la mineraloga, dependiendo de la energa del haz de rayos x. Algunas aplicaciones aun estn en la etapa de desarrollo. El desarrollo futuro de las relaciones entre las rocas y la atenuacin de rayos x puede extender estos mtodos a otras reas de anlisis de ncleos. 3.4.3 3.4.3.1 Resonancia Magntica Nuclear (RMN) Fundamento

3.5.1.1

La formacin de imgenes RMN se utiliza para proporcionar una imagen reconstruida de fluidos dentro de una muestra de ncleo. Las mediciones RMN se basan en la observacin que cuando se aplica la energa de excitacin de la frecuencia de radio apropiada en un conjunto de ncleos, una porcin de ncleos en un nivel de energa ms bajo puede ser promocionado a un nivel de energa mas alto. Cuando se remueve la excitacin, la velocidad a la cual los ncleos excitados vuelven al nivel inferior puede ser detectado y medido. La energa de excitacin es suministrada por un campo magntico oscilante en resonancia con los ncleos. La respuesta de los ncleos se mide a travs de una bobina receptora sintonizada. Se puede determinar la ubicacin de los ncleos excitados con la aplicacin de gradientes del campo magntico durante los procesos de excitacin y deteccin. El ncleo principal utilizado en las aplicaciones de anlisis de ncleos es 1H. Otros ncleos que pueden formar imgenes incluyen, pero no estn limitados a, 2 31 23 13 H, P, Na, C. 3.4.3.2 Ventajas

Tambin se refiere a ellos como tapones. Estos deben ser removidos de secciones de ncleos enteros que estn orientados vertical u horizontalmente con respecto al eje completo del ncleo o con respecto a la normal de los planos de estratificacin. Estos tapones proporcionarn datos sobre las propiedades de la matriz. Ver 3.5.2.4 para los procedimientos para la remocin de tapones de ncleo. 3.5.1.2 Muestras de Dimetro Completo

Las muestras de dimetro completo (secciones de ncleos enteros), adems de muestras de tapones, deben ser tomadas de los siguientes tipos de zonas o donde existen heterogenidades significativas de grande escala que son diferentes a las propiedades de la matriz. Estos pueden ocurrir en los siguientes: a. Carbonatos "vuggy" - Los vugs pueden sesgar la medicin de porosidad dentro de una muestra. Se debe tomar muestras para obtener una representacin de la proporcin relativa de vugsa-roca en el yacimiento. Yacimientos fracturados - Puede ser difcil tomar muestras en las zonas fracturadas debido a la naturaleza frgil de la roca. Sin embargo, las fracturas naturales pueden tener un impacto positivo significativo en la permeabilidad del yacimiento y se debe tomar muestras de donde sea posible o apropiado. Conglomerados - Dentro de un conglomerado, si el tamao del guijarro es grande con respecto al tamao de la muestra, el tamao de la muestra puede sesgar las mediciones de las propiedades

b.

Las imgenes de resonancia magntica no son invasoras y proporcionan una imagen que muestra las ubicaciones de fluido dentro de una muestra. Las ventajas indicadas en 3.4.2.5 aplican siempre que la

c.

de la roca en gran cantidad. Para obtener una muestra representativa de una unidad de conglomerado, es necesario que el tamao de la muestra sea suficiente para incluir todos los tamaos de guijarros. 3.5.2 3.5.2.1 Corte, Arreglo, y Montura de Muestras

b.

protectoras, guantes y otros implementos de seguridad necesarios. El flujo de lubricante/refrigerante debe ser suficiente para enfriar la broca de taladro o la hoja de la sierra y remover los recortes sin desgastar la muestra. Procedimientos

3.5.2.4 Fundamento

El ncleo debe ser cortado y arreglado para proporcionar muestras de formas regulares, mas comnmente cilindros rectos. Puede ser necesario montar las muestras no consolidadas, que se estn desintegrando, y muy friables antes de las pruebas. A pesar del grado de litificacin, se debe mantener el manejo de las muestras en un mnimo. 3.5.2.2 Aparatos y Suministros

Se deben seguir los procedimientos indicados a continuacin para preparar diferentes tipos de muestras de ncleos: a. Muestras de tapones: 1. Perfore los tapones en puntos especificados utilizando la broca del tamao apropiado. Se debe tener cuidado para perforar tapones rectos. Si se aplica demasiada presin durante la operacin de perforacin, la broca se doblar causando una deformacin del tapn. 2. Recorte los tapones hasta la longitud requerida asegurando que los extremos quedan paralelos. Guarde y marque los extremos recortados. 3. Marque, preserve, y/o almacene las muestras, segn la necesidad. Muestras de dimetro completo: 1. corte las secciones del ncleo seleccionado para anlisis ligeramente mas largo que lo necesario para permitir las operaciones finales de molido. 2. Remueva las pas y alise los bordes astillados tratando los extremos. Los extremos del cilindro deben ser lo mas paralelos posible. 3. Marque las muestras claramente y presrvelas o almacnelas segn la necesidad. Muestras no consolidadas - Existen dos mtodos distintos para preparar ncleos no consolidados. Los procedimientos dependen de la estabilizacin del ncleo por congelacin, impregnacin con epoxi, o ambos, o si no est estabilizado. Los ncleos estabilizados por lo general son perforados mientras los ncleos no estabilizados son cortados a ras. 1. Ncleos estabilizados - Los ncleos congelados son obtenidos utilizando las prcticas indicadas para las muestras de tapones, con las modificaciones apropiadas para evitar la descongelacin del ncleo. a. Enfre el ncleo previamente con hielo seco y perfore con refrigerante lquido N2. b. Perfore los tapones en los puntos especificados utilizando la broca del tamao apropiado. Se debe tener cuidado para perforar tapones rectos. Si se aplica demasiada presin durante la operacin de perforacin, la broca se doblar causando una deformacin del tapn. Asegrese que hay un flujo adecuado de nitrgeno lquido para que la muestra se mantenga congelada y para que se remuevan los recortes.

Los siguientes equipos y suministros son comnmente utilizados en las operaciones de corte y arreglo de muestras de ncleos: a. b. c. Sierra de tajada grande con hoja de diamante. Sierra de guarnicin con hoja de diamante. Prensa taladradora con brocas de ncleos de diamante, capaces de perforar muestras cilndricas. Afilador para cuadrar los extremos de los tapones. Bombas de fluido para llevar diferentes refrigerantes (salmuera, aceite, aire, agua, N2 lquido) a las superficies de cortado. Medios de marcado indeleble tal como tinta India. Mangas de plomo, aluminio, o plstico que encoge con el calor para montar muestras blandas, no consolidadas, o muy frgiles.

b.

d. e.

f. g.

La siguiente informacin debe estar disponible antes de las operaciones de corte, arreglo, o montura: a. b. c. d. La cantidad total de muestras requeridas. Tamao y orientacin necesaria. Ubicaciones de la profundidad exacta para las muestras y la manera que deben ser marcadas. Fluidos a utilizar para cortar las muestras (ncleos que contienen arcillas o laminaciones de esquistos sensibles a agua dulce se deteriorarn a menos que se utilicen los fluidos de perforacin apropiados. Imgenes de ncleos disponibles. Si es necesario, los materiales para el mtodo preferido de preservacin tanto para los tapones como para el ncleo del cual se cortaron los tapones. Precauciones

c.

e. f.

3.5.2.2

Se deben tener las siguientes precauciones durante las operaciones de corte, arreglo y montura de muestras: a. Los operadores de sierras y prensas taladradoras deben utilizar protectores de odos, gafas

c.

d.

e.

Recorte los tapones a la longitud requerida utilizando una hoja de sierra enfriada con N2 lquido, asegurando que los extremos estn paralelos. Guarde y marque los extremos arreglados. Monte los tapones en una manga previamente cargada con filtros previamente cargadas y de tamao apropiado. Marque, preserve, y/o almacene las muestras segn la necesidad.

deben ser completamente removidos de la muestra del ncleo. Esto por lo general se logra por medio de la purga, el desage, o el contacto con diferentes solventes para extraer hidrocarburos, agua y salmuera. 3.6.2 Aparatos y Suministros

Se puede congelar y perforar los ncleos estabilizados con epoxi utilizando los procedimientos indicados en a-e arriba o por los procedimientos indicados para muestras de tapones (ver 3.5.2.4.a). 2. Ncleos no estabilizados - los ncleos no congelados pueden ser cortados utilizando una tcnica de corte a ras. La cortadora debe ser introducida lentamente en el ncleo y removido. El tapn cortado debe ser removido suavemente de la cortadora e insertada directamente en una manga cargada previamente. Luego se recortan los extremos del tapn. LIMPIEZA DE NCLEOS Introduccin

3.6 3.6.1

Antes de la mayora de las mediciones de porosidad y permeabilidad de laboratorio, los fluidos originales

Se describen varias tcnicas y aparatos para limpieza en los siguientes procedimientos y en la Seccin 4. Se indican algunos solventes utilizados para propsitos de extraccin de hidrocarburos en la Tabla 3-1. Los solventes mencionados son aquellos utilizados mas frecuentemente para extraer muestras para anlisis de rutina. Algunos son preferidos para aplicaciones especficas: e.g., se ha encontrado que el cloroformo es excelente para muchos crudos Norte Americanos y que tolueno til para crudos asflticos. Antes de limpiar muestras con propiedades desconocidas, se debe probar una sub-muestra con diferentes solventes para verificar su eficacia para limpiar. Como los cristales residuales de sal afectan la porosidad y la permeabilidad medidas, las muestras de ncleos que contienen un agua de formacin con alta salinidad pueden necesitar una extraccin adicional para remover la sal. La sal puede ser removida con alcohol metlico u otros solventes en los cuales la sal es soluble. Los diferentes solventes utilizados para extraer muestras de ncleos pueden ser obtenidos por mtodos fsicos y qumicos muy conocidos. Tales tcnicas de recobro pueden hacer prctico el uso de un solvente costoso.

Tabla 3-1 - Solventes Seleccionados y Su Uso Solvente Acetona Cloroformo/metanol azeotrope Ciclohexano Cloruro de etilo Hexano Metanol Cloruro de Metileno Nafta Tetracloroetileno Tetrahidrofurano Tolueno Tricloroetileno Xileno Punto de Ebullicin, C 56.5 53.5 81.4 83.5 49.7-68.7 64.7 40.1 160.0 121.0 65.0 110.6 87.0 138.0-144.4 Solubilidad Aceite, agua, sal Aceite, agua, sal Aceite Aceite, agua limitada Aceite Agua, sal Aceite, agua limitada Aceite Aceite Aceite, agua, sal Aceite, Aceite, agua limitada Aceite

3.6.3

Precauciones

b. c.

Se deben observar las siguientes precauciones durante las operaciones de limpieza de muestras de ncleos. a. Cuando se utilizan solventes, es la responsabilidad del usuario establecer las prcticas apropiadas de seguridad y salud antes de su uso y de cumplir con todos los requerimientos reglamentarios con relacin al uso y la eliminacin de los materiales.

d.

e.

El solvente seleccionado no debe atacar, alterar o destruir la estructura de la muestra. El cloroformo puede hidrolizar durante la extraccin, formando cido hidroclrico como resultado. No todos los solventes son compatibles con todas las configuraciones de equipos. Se deben considerar las posibles reacciones solvente/equipos en la seleccin de equipos y solvente para uso en las operaciones de limpieza de ncleos. Se deben utilizar calentadores elctricos de tipo cerrado cuando se usan solventes inflamables.

f.

g.

Se deben observar las precauciones de seguridad tal como la ventilacin adecuada del laboratorio y la accesibilidad fcil de extinguidores de incendios y duchas de seguridad. Se debe realizar la extraccin debajo de capuchas de ventilacin dotadas con ventilacin de aspiracin forzada. Se debe considerar los efectos de la temperatura sobre las muestras. Ver 3.7 para recomendaciones con relacin al secado de las muestras de ncleos. Procedimientos Purga de Solvente por Presin Directa

3.6.4 3.6.4.1

La extraccin de hidrocarburos y sal de las rocas de yacimientos puede lograrse inyectando uno o ms solventes en la muestra de ncleo bajo presin y a temperatura ambiente. La presin utilizada debe ser dependiente de la permeabilidad de la muestra y puede variar de 10 a 1.000 psi. Las muestras de ncleos pueden colocarse en una manga de caucho bajo una presin de sobrecarga o en un aparato portancleos adecuado que permitir el flujo de solvente a travs de la matriz de la muestra. El volumen del solvente requerido para remover los hidrocarburos completamente en la muestra del ncleo es dependiente de los hidrocarburos presentes en la muestra y el solvente utilizado. El ncleo se considera limpio cuando la corriente saliente est limpia. En algunos casos, se puede necesitar mas de un solvente para remover crudos pesados de tipo asfltico. 3.6.4.2 Purga por Centrfuga

solvente rodeando el ncleo con un solvente adecuado que contenga un gas disuelto y aplicando la presin hidrulica suficiente. Bajo esta condicin, el solvente se mezcla con el aceite en el ncleo y la subsecuente despresurizacin a la presin atmosfrica remueve alguna cantidad del aceite residual. El gas de bixido de carbono es excelente para este propsito por el poco peligro de incendio o explosin y la alta solubilidad en la mayora de los solventes. Algunos solventes que se pueden utilizar son nafta, tolueno, o mezclas de solventes. Con ciertos tipos de crudo, se puede reducir el tiempo de limpieza si la cmara del ncleo se calienta con un bao de agua, bao de vapor, o con calentadores elctricos. Una aplicacin exitosa de este mtodo para la limpieza de rutina de ncleos utiliza bixido de carbono y tolueno a 200 psig, con una presin hidrulica de 1.000 psig. Se utilizan ciclos de aproximadamente 30 minutos. Stewart2 describe el aparato y el procedimiento. 3.6.4.4 Mtodo de Extraccin por Destilacin

Una centrfuga con una cabeza especialmente diseada es utilizada para rociar solvente limpio y tibio (de un destilador) contra las muestras de ncleos. La fuerza centrfuga hace que el solvente fluya a travs de las muestras desplazando y extrayendo el aceite (y el agua). Se debe variar la velocidad de rotacin de unos cientos a unos miles de revoluciones por minuto (rpm), dependiendo de la permeabilidad y el grado de consolidacin del ncleo. Se pueden utilizar la mayora de los solventes comunes. Conley y Burrows describen el aparato y el procedimiento.1 3.6.4.3 Extraccin por Solvente a Gas (U.S. Patente 2,617,719) En este procedimiento, un ncleo es sujeto a ciclos repetidos de impulso interno disuelto o solucin-gas hasta limpiar el ncleo de hidrocarburos. Se remueven el solvente restante y el agua por medio de un horno de secado. Cuando se lleva un ncleo de una formacin petrolfera a la superficie y este se despresuriza, el gas disuelto en el aceite sale de la solucin y desaloja alguna cantidad de aceite y agua del ncleo. Esto resulta en algunos espacios de poros llenos de gas a presin atmosfrica. Los espacios llenos de gas en el ncleo pueden llenarse casi completamente con

Se pueden utilizar un extractor Soxhlet y un solvente o solventes adecuado(s) para disolver y extraer aceite y salmuera. La extraccin puede arreglarse en un colector para que el solvente cargado de agua y aceite se pase a travs de un sifn de cada extractor hacia un destilador comn desde el cual se destila, condensa y se distribuye de nuevo un solvente fresco a todos los extractores. La limpieza de la muestra se determina del color del solvente que pasa a travs de los sifones peridicamente desde el extractor. La extraccin debe seguir hasta que el extracto salga transparente. La no-luminiscencia del extracto bajo la luz fluorescente es un buen criterio para determinar la extraccin completa del aceite para un solvente dado. Se debe observar que la extraccin completa de ciertos aceites de las muestras de ncleos pueden requerir mas de un solvente, y el hecho que un solvente est transparente despus de contacto con la muestra no necesariamente significa que el aceite haya sido removido completamente de la muestra. Se pueden encontrar detalles de un aparato y procedimiento en 4.3. 3.6.4.5 Extraccin por Gas Licuado

La extraccin por gas licuado utiliza un extractor Soxhlet presurizado y un solvente polar condensado de un punto de ebullicin bajo. El proceso es un procedimiento de extraccin por destilacin que utiliza solvente presurizado para limpiar el ncleo. El solvente se vuelve a generar a travs de la destilacin a baja temperatura. Como la extraccin es realizada a una temperatura ambiente o menor, este puede practicarse sobre ncleos sensibles a calor tales como aquellos que contienen yeso. 3.6.5 Ventajas

La limpieza de un ncleo remueve los fluidos originales, preparndolo para pruebas adicionales que no requieren esos fluidos.

3.6.6

Limitaciones

c.

Las condiciones de pruebas individuales pueden requerir una tcnica particular para resultados ptimos. Algunas tcnicas pueden ser ms aplicables a tipos de roca especficos o algunos requerimientos de limpieza. 3.7 SECADO

d. e.

Las muestras de ncleos convencionales pueden ser secados por los mtodos indicados en la Tabla 3-2: Tabla 3-2 - Mtodos para el Secado de Muestras de Ncleos Tipo de Roca Mtodo Temperatura, C Arenisca (bajo Horno 116 contenido de convencional u 90 arcilla) horno al vaco Arenisca contenido arcilla) (alto Horno de de humedad, humedad relativa de 40% Horno convencional u horno al vaco Horno de humedad, humedad relativa de 40% 63

f.

g.

h.

Las muestras deben ser protegidas de la erosin por el goteo de solvente limpio cuando se utiliza la tcnica de extraccin por destilacin. La tcnica de extraccin no debe causar daos fsicos en el ncleo. El criterio usual para la limpieza de muestras es un extracto limpio. Sin embargo, muchos solventes no son solventes completos para algunos tipos de aceites y un extracto limpio puede reflejar la solubilidad del aceite y no la extraccin completa. Las muestras que contienen aceites asflticos viscosos pueden requerir ciclos de mas de un solvente. A menudo se puede lograr una limpieza de ncleos ms eficaz con la combinacin de solventes. Permita que las muestras cargadas de solvente se ventilen en una capucha de vapores antes de colocarlas en un horno de secado cerrado. PRESERVACIN DE MUESTRAS

3.8

Carbonato

116 90

La preservacin de muestras en el laboratorio depender de la cantidad de tiempo entre pruebas y el tipo de pruebas a realizarse. Cualquier tcnica de almacenamiento o preservacin debe asegurar la integridad estructural y evitar el secado, evaporacin y oxidacin no deseados.

Con Yeso

60

Esquisto u otra Horno de roca con alto humedad, contenido de humedad relativa de 40% arcilla Horno convencional

60

Se debe secar cada muestra de ncleo hasta que el peso se vuelva constante. Los tiempos de secado pueden variar sustancialmente, pero por lo general son de mas de cuatro horas. 3.7.1 Precauciones

Algunas precauciones que se deben observar en el secado de muestras para mediciones de ncleos de rutina son: a. Las muestras que contienen arcillas no deben deshidratarse durante la preparacin. Se debe tener cuidad en el secado de estas muestras. En algunos casos, se deben utilizar temperaturas menores que aquellas indicadas en la Tabla 3-2 para prevenir la deshidratacin de arcillas. Las muestras que contienen yeso requerirn procedimientos especficos durante la preparacin. Se debe tener mucho cuidado para evitar la prdida de agua y el cambio en la estructura cristalina.

b.

CONTENIDO
4 MTODOS DE SATURACIN DE FLUIDOS 4.1 Introduccin 4.2 Mtodo Retorta a Presin Atmosfrica 4.3 Mtodo de Extraccin por Destilacin 4.4 Lavado de Solvente 4.5 Mtodos de Barrido 4.6 Anlisis de Carbn 4.7 Oil Shales 4.8 Ncleos que Contienen Yeso 4.9 Aspectos Histricos 4.10 Referencias 4.11 Bibliografa 4-1 4-1 4-1 4-7 4-23 4-25 4-26 4-27 4-28 4-31 4-31 4-31

Figuras 4-1 Retorta de Horno y Bao de Mara de Acero Inoxidable 4-2 Curva de Correccin de aceite de Retorta 4-3 Vaso de Retorta - Muestra de Pared 4-6 4-4 Aparato Dean-Stark para la Determinacin Volumtrica de Agua Aparato de Extraccin Dean Stark para la Determinacin Gravimtrica De Agua 4-6 Sistema de Recoleccin de Gas/Reduccin de Presin 4-7 Muestra de Tapn y Rosca para Estudio de Invasin de Filtrado Tablas 4-1 4-2 Tipo de Roca y Mtodos Recomendados para la Prueba de Saturacin de Fluidos 4-1 Capacidades de Medicin de las Tcnicas de Saturacin de Barrido 4-26 4-3 4-4 4-8 4-8 4-14 4-21

4 4.1

Mtodos de Saturacin de Fluidos INTRODUCCIN

4.2
4.2.1

MTODO RETORTA A PRESIN ATMOSFRICA


Procedimiento Bsico Fundamentos de Anlisis

Esta seccin documenta las tcnicas especializadas desarrolladas para el anlisis de muestras de ncleos con diferentes caractersticas fsicas y tamaos, obtenidos con diferentes mtodos de corazonamiento. La Tabla 4-1 indica las tcnicas principales para determinar las saturaciones de fluidos de ncleos. Los prrafos 4.2 a 4.5 describen los siete mtodos principales de anlisis de saturacin indicados en la Tabla 4-1 para ncleos de dimetro completo y tapones/ncleos de pared. Los tapones son definidos como muestras perforadas o formadas de ncleos recobrados con cualquiera de los varios aparatos de corazonamiento de dimetro completo. Los ncleos de pared se definen como ncleos obtenidos despus de que el pozo haya sido creado por la broca de taladro o algn tipo de aparato de corazonamiento de orificio completo. Los prrafos 4.6 a 4.8 hablan de los mtodos de anlisis de saturacin de fluidos para carbn, oil shale, y muestras que contienen yeso. Las muestras de oil shale y de carbn pueden obtenerse con aparatos de corazonamiento de dimetro completo. Sin embargo, el oil shale y el carbn tambin pueden ser extrados de formaciones superficiales o poco profundos, y requieren procedimientos de muestreo no rutinarias diferentes a aquellos tpicamente utilizados para ncleos de yacimientos. El formato de informes de saturaciones de fluidos para estos materiales difiere de las rocas tpicas de yacimientos en que las saturaciones pueden ser expresadas como porcentaje de peso o galones por tonelada en lugar de porcentaje de volumen poroso. Se incluyen mtodos de exploracin que son capaces de medir saturaciones de fluidos con tcnicas no destructivas en 4.5. Adems, se incluye una seccin histrica (ver 4.9) en la cual se describen, pero no son recomendados, algunos mtodos previamente aceptables para la determinacin de saturacin de fluidos. Una tarea de evaluacin de la formacin difcil, si no imposible, es el recobrar un ncleo que tenga la misma saturacin y distribucin de fluidos como las de la formacin antes del corazonamiento. Frecuentemente ocurren cambios en el contenido y distribucin de fluidos durante las fases de corazonamiento, recobro, preservacin y transporte. Los procesos de laboratorio como son el manejo, muestreo y prueba pueden causar alteraciones adicionales. Estos problemas no son tratados en detalle en esta seccin, pero el lector deben estar atento de la cantidad de complicaciones que influyen en los valores finales de saturacin de fluidos suministrados en un informe de laboratorio de anlisis de ncleos. El anlisis de saturacin de fluidos puede alterar la humectabilidad del ncleo y as afectar los anlisis adicionales sobre el material del ncleo.

4.2.1.1

Se obtienen las saturaciones de fluidos de agua y aceite con un proceso de retorta en el cual el aceite y el agua contenidos en una muestra fresca de material de ncleo triturado son vaporizados, condensados y recolectados en probeta calibrada. La saturacin de gas se determina en una muestra adyacente litolgicamente similar colocndola en una bomba de mercurio y midiendo la cantidad de mercurio inyectado con el agua y/o aceite en sus lugares. Tabla 4.1 - Tipo de Roca y Mtodo Recomendado de Saturacin de Fluidos Tipo de Roca Carbonatos, clsticos consolidados No consolidadas (aceite liviano) No consolidadas (aceite pesado) Carbonatos con vugs Fracturadas De Arcilla Evaporados Baja permeabilidad Carbn Shales Oil shale Biatomita Mtodos de Prueba Recomendados a,b,c,d,e,f, c,d,e c,c(*),e b,d,e,f a,b,d a,c(*),e g,e a,b,c,d,e,f, h a,b,c a(*) c,e,

Clave: a=retorta a presin atmosfrica b=extraccin por destilacin (dimetro completo) c=extraccin por destilacin (tapn) d=mtodo de ncleo con presin retenida e=lavado con solvente/Karl Fischer f=mtodo de ncleo de esponja g=mtodo de contenido de yeso h=mtodo de carbn (*)=procedimiento modificado 4.2.1.2 Aparato

Los siguientes tems describen los aparatos adecuados utilizados en el mtodo bsico de retorta: a. Retortas de acero inoxidable - Ver Figura 4-1. Estas retortas estn diseadas para contener de 100 a 175 gramos de material de ncleo triturado. Cada retorta tiene una tapa roscada, que a su vez tiene un empaque para prevenir el escape de gases condensables. Se conecta un tubo de condensacin largo de acero inoxidable al lado opuesto de la retorta. Se coloca una malla gruesa en el fondo de la retorta para evitar que el material de ncleo triturado entre en el tubo de condensacin.

b.

c.

d.

e.

f.

g.

h.

Horno - Ver Figura 4-1. Estos hornos son capaces de contener mltiples retortas. Se prefieren los elementos elctricos de calentamiento tipo cinta. Tambin se requieren un regulador de temperatura, un termopar, y un aparato de lectura de temperatura. Bao de Mara - Ver Figura 4-1. Un bao de Mara debe ubicarse para que los tubos de condensacin pasen por l, as intensificando la condensacin de los gases emitidos. Tubo de recepcin de vidrio calibrado - Por lo general es aceptable un tubo de centrfuga comn de 15 ml, aunque se puede requerir un tubo de mayor capacidad. El tamao requerido depende de la cantidad de material de retorta y el total de fluidos contenido dentro de ese material. El tubo de recepcin se conecta al extremo del tubo de condensacin con un tapn de caucho. Martillo y triturador de roca - Se puede utilizar una pica de gelogo o un martillo de mampostera. Los trituradores tpicos son de la variedad "ardilla". Sierra de diamante - Se puede utilizar una variedad de sierras comerciales con hojas de diamante. Bomba de mercurio - Las tpicas bombas de mercurio vienen con un arreglo de celda, tapa y vlvula. Las celdas tpicas pueden acomodar una muestra con un volumen de 10 a 15 cm3. La bomba de mercurio est dotada con una reglilla calibrada tipo nunio graduado en incrementos de 0.1 cm3. Se conecta un manmetro capaz de indicar presiones hasta de 1.000 psi (6.895 Mpa) a este sistema. Centrfuga - Una centrfuga manual capaz de contener cuatro tubos de centrfuga de 15 ml es suficiente. Se pueden utilizar otras centrfugas de medidas iguales al tubo y fuerzas centrfugas necesarias.

4.2.1.3

Procedimientos/Precauciones

El procedimiento bsico normalmente es realizado en muestras tomadas de ncleos de dimetro completo. Se realizan anlisis tpicos pie por pie, excepto que algunas litologas como son el shale, anhidrita, yeso y arcillas pesadas se describen y no se tienen en cuenta para este tipo de anlisis. Una muestra representativa de aproximadamente 2 pulgadas de longitud se parte

de cada pie utilizando un martillo de gelogo u otro similar. Esta muestra se parte en mitades a lo largo. Una mitad se utiliza para la muestra de saturacin de fluidos y la otra mitad se utiliza para obtener un tapn para determinar la permeabilidad y/o la porosidad de la ley de Boyle (ver 5.3.2.1.1 y 5.3.2.2.1). Alternativamente, un fragmento de 1 a 2 pulgadas (25.4 a 50.8 milmetros) se puede partir adyacente al fragmento seleccionado para pruebas de saturacin de fluidos y el tapn perforado. La ventaja de este ltimo mtodo de muestreo es que se puede sacar un tapn ms grande ms largo, as reduciendo el potencial de contaminacin de fluidos de perforacin. La muestra (10 a 15 gramos) para la medicin de espacio de gas debe recortarse o moldearse a un tamao conveniente, i.e., dimensiones que permitan colocarlo en la celda de la bomba de mercurio. Adems, la muestra debe ser bien redondeada para permitir la adaptacin con el mercurio. El peso de la muestra es registrado y se determina el volumen de esta muestra por el desplazamiento del mercurio para uso posterior en el clculo por sumatoria de fluidos (ver 5.3.2.2.2 y 4.2.1.4). Se cierra la vlvula de la celda y se incrementa la presin de 750 a 1.000 psi (5.171 a 6.895 Mpa) dependiendo de la permeabilidad y/o porosidad de la muestra. Se registra la cantidad de mercurio inyectado (corregido apropiadamente con los procedimientos de calibracin de la bomba, ver 4.2.1.8). La muestra para la medicin de agua y aceite debe ser triturado en fragmentos de 1/4 pulgada (6.4 centmetros). El material de ncleo triturado es seleccionado utilizando una malla Tyler 3 o 4 [aproximadamente 0.25 pulgadas (6.4 milmetros)] para remover los finos creados en el proceso de trituracin. Una cantidad de este material (usualmente con precisin de 100 a 175 gramos) se pesa 0.01 gramos y se vierte en la retorta. Se aprieta la tapa de la retorta y sta, junto con otras retortas preparadas de manera similar, se coloca dentro del horno. La temperatura del horno se mantiene inicialmente en 350F (177C) (Hensel 19821) hasta que las muestras dejen de producir agua. Los volmenes de agua son registradas y luego la temperatura del horno se aumenta a una temperatura entre 1.000 y 1.200F (538 y 649C). Se supervisan los tubos de recoleccin de fluidos y cuando todas las muestras dejan de despedir fluidos, el proceso es considerado completo. El tiempo de retorta por lo general varia de 20 a 45 minutos. Se registran los volmenes totales de agua y aceite. El ajuste inicial de 350F (177C) para la temperatura inicial del horno es seleccionado para remover el agua de poros, el agua absorbida, agua de arcilla entre capas (e.g., esmectita), y las aguas de hidratacin (e.g., CaSO4), pero no agua de arcilla hidroxilo. Sin embargo, este mtodo no es apropiado para muestras que contienen yeso o grandes cantidades de montmorrillonita. Los procedimientos de anlisis de ncleos que contienen yeso se describen en 4.8 como un procedimiento para el anlisis de ncleos especiales. Aunque las muestras que contienen montmorillonita pueden causar problemas en la determinacin de saturacin exacta de fluido, el 2 calentamiento a 350F (177C) (Brown, 1961 ; 3 Mackenzie, 1970 ) es documentado como la menor

temperatura en la cual se desorben aguas de hidrxilo. Aunque la prdida de peso de agua de hidrxilo en arcilla en esta temperatura puede ser tan baja como el 5 por ciento, este puede tener impacto sobre los valores finales de saturacin de agua y aceite. Este mtodo es superior a las otras tcnicas 1 de retorta, e.g., el mtodo meseta (Hensel, 1982 ). El mtodo meseta sugiere que la representacin grfica de los datos del agua recolectada versus el tiempo, mientras se aplica calor continuamente, producir mesetas donde se puede determinar un tiempo apropiado para la lectura de nicamente el agua de poros para cada formacin probada. La temperatura final de retorta de 1.000 a 1.200F (538 a 649C) puede producir volmenes de aceite incorrectos. Algunos materiales de ncleos pueden contener hidrocarburos slidos, e.g., kergeno, asfalto de Utah, etc. que se descomponen a estas temperaturas. El analista debe tener en cuenta la composicin mineral y puede elegir hacer correcciones arbitrarias y sensatas para el aceite recolectado. En casos extremos, el procedimiento de retorta no debe utilizarse y se deben emplear otros mtodos, e.g., procedimientos para la extraccin por destilacin (Dean-Stark) (ver 4.3). Otras fuentes de error en la medicin de volmenes de aceite surgen de: (a) restriccin mecnica en los tubos de condensacin, (b) sellos de retorta con escapes, y (c) coqueo y craqueo de ciertos aceites. Se deben emplear habitualmente las curvas de correccin de volmenes de aceite (ver Figura 4-2). Figura 4-1 Retorta de Horno y Bao de Mara de Acero Inoxidable La cantidad "total" de agua recolectada despus de todo el proceso puede ser valiosa para determinar si el agua de "poros" puede haber sido retenido mecnicamente en el tubo de condensacin. El analista puede observar una densidad de grano calculada para una muestra que es irregular para la tendencia general. Una comparacin entre el volumen inicial de agua (de poro) y el volumen final (total) de agua indica una diferencia mas grande que lo esperado basado en las diferencias de volmenes de agua similares de muestras adyacentes. Luego el personal de laboratorio puede elegir hacer correcciones sensatas en los volmenes de agua iniciales para que se puedan obtener datos razonables. El reporte de datos obviamente irregulares no le conviene al usuario final. Estos datos corregidos deben marcarse y se debe insertar una nota de pie de pgina. El material de ncleo triturado es susceptible a la prdida de fluidos debido a la evaporacin, especialmente de agua, debido a la alta rea superficial del ncleo triturado. Se debe minimizar el tiempo de exposicin para el material de ncleo triturado. Nota: Como se requiere el manejo de mercurio para este mtodo de saturacin de fluido, todas las normas existentes de seguridad y salud deben seguirse. Consulte los reglamentos ambientales y las leyes locales pertinentes. 4.2.1.4 Clculos

El aceite corregido (ver Figura 4-2) y el agua de poro recolectado para cada muestra junto con el volumen de gas puede expresarse como un porcentaje de volumen total de la siguiente manera: Figura 4-2 - Curva de Correccin de aceite de Retorta NDHg BvRet GB OB WB GS OS WS Donde: NDHg = densidad natural de una muestra para bomba de mercurio, g/cm3. WtHg = peso inicial de una muestra para bomba de mercurio, g. BvHg = volumen total de la muestra de la bomba de mercurio, cm3. WtRet = peso de la muestra de retorta, g. HgInj = volumen de mercurio inyectado corregido por factores de calibracin de la bomba, cm3. OilVol = volumen del aceite recobrado corregido con curvas de calibracin de aceite, cm3. WatVol = volumen de agua inicial recobrada, cm3. BvRet = volumen total de la muestra de retorta triturada, cm3. GB = saturacin de gas como porcentaje del volumen OB = saturacin de aceite como porcentaje del volumen WB = saturacin de aceite como porcentaje del volumen GS = saturacin de gas como porcentaje del volumen del volumen poroso OS = saturacin de aceite como porcentaje del volumen del volumen poroso WS = saturacin de agua como porcentaje del volumen del volumen poroso = WtHg/BvHg = WtRet/NDHg = (HgInj x 100)/BvHg = (OilVol x 100/BvRet = WatVol x 100)/BvRet = (GB x 100)/(GB + OB + WB) = (OB x 100)/(GB + OB + WB) = (WB x 100)/(GB + OB + WB)

La densidad de granos puede calcularse con los datos obtenidos durante el procedimiento de prueba 1 (Hensel, 1982 ). Estos datos de densidad de granos son de valor primario como medio de control de calidad para asegurar que no se hayan tomado lecturas errneas, que todos los fluidos se hayan determinado apropiadamente, y que no se han cometido errores en los clculos. Esto no es el medio mas exacto para determinar la verdadera densidad de granos del material de roca. Sin embargo, el valor obtenido debe ser razonablemente representativo de la litologa en prueba. Por lo tanto, el clculo de la densidad de granos puede ser considerado una herramienta cualitativa para evaluacin de datos. 4.2.1.5 Ventajas

e.

gas. Esta muestra debe ser litolgicamente similar a la muestra triturada para los datos de aceite y agua. Los lquidos destilados pueden formar emulsiones.

4.2.1.7 Exactitud/Precisin La exactitud/precisin del mtodo bsico de retorta es: a. Utilizando una curva de correccin de volumen de aceite, la exactitud del valor de aceite obtenido est dentro de +5% y la reproducibilidad est dentro de +2.5% de los volmenes medidos. La exactitud de los volmenes de agua obtenidos con este mtodo es del +2.5% de los volmenes medidos. Calibracin

b.

4.2.1.8 Las ventajas del mtodo bsico de retorta incluyen: a. Los fluidos son recolectados de muestras relativamente grandes asegurando la mejor representacin de la litologa e incrementando la potencial precisin de todas las mediciones. El proceso analtico es rpido y proporciona los datos de saturacin requeridos dentro de pocas horas. Muchas muestras pueden ser evaluadas en corto tiempo y de manera econmica, si hay suficientes retortas y hornos disponibles. Los volmenes de fluidos son medidos directamente a diferencia de otras tcnicas que dependen de las combinaciones de volmenes de fluidos y la prdida de peso total. La prdida de granos, comnmente asociado con areniscas friables y algunos carbonatos, no afecta los datos de saturacin de fluidos. Limitaciones

Los puntos de calibracin para el mtodo bsico de retorta incluyen: a. La probeta graduada debe ser revisado para verificar su precisin utilizando una microbureta con agua. La limpieza de la probeta puede tener impacto sobre las lecturas debido a una falta de humectacin completa y meniscos irregulares. La bomba de mercurio utilizada para obtener volmenes totales debe ser calibrada con patrones de acero de volmenes conocidos. Adems, se debe determinar un factor de bomba/sistema en la presin utilizada para determinar el volumen poroso lleno de gas. Se deben utilizar curvas y/o ecuaciones de correccin en ambos casos. Todas las balanzas deben pasar por mantenimiento de rutina. Las retortas deben ser sujetas a pruebas al vaco peridicamente para asegurar que los sellos estn funcionando apropiadamente. Ncleos de Pared por Percusin Fundamentos de Anlisis

b.

b.

c.

d.

c. d.

4.2.1.6

Las limitaciones del mtodo bsico de retorta incluyen: a. La saturacin de agua (y porosidad) puede ser demasiado alto si las muestras contienen grandes cantidades de montmorillonita o yeso que se descomponen en altas temperaturas. Esto a su vez resultar en saturaciones de aceite demasiado bajas porque el volumen de aceite se expresara como un porcentaje de un volumen de volumen poroso demasiado alto. La saturacin de aceite (y porosidad) puede ser demasiado alto si la muestra (e.g., algunos shales) contiene hidrocarburos slidos que se descomponen en altas temperaturas. Esto a su vez resultar en saturaciones de agua demasiado bajas porque el agua de poro se expresa como porcentaje de un volumen de volumen poroso demasiado alto. Se requieren curvas de correccin del volumen de aceite y puede que no sea posible obtener las correcciones para el aceite en cuestin. Puede ser necesario utilizar curvas generalizadas de correccin, basadas en gravedades API reportadas o supuestas. Se requiere un segundo fragmento del material de ncleo para determinar el volumen total, densidad natural y el volumen poroso lleno de 4.2.2

4.2.2.1

b.

Este mtodo es una modificacin del procedimiento bsico de retorta (ver 4.2.1). La diferencia principal es que las mediciones de los volmenes de gas, aceite y agua son realizadas sobre la misma muestra a diferencia del procedimiento bsico en donde se requieren fragmentos de ncleos adyacentes. En el procedimiento para muestras de pared las muestras son ms pequeas y por lo tanto los equipos son reducidos a escala para proporcionar una precisin comparable. Se puede aplicar este mtodo en los ncleos de pared por rotacin, pero esto daa las muestras para futuras pruebas. 4.2.2.2 Aparatos

c.

Los aparatos adecuados para la retorta de ncleos de pared incluyen: a. Retortas de acero inoxidable - Ver figura 4-3. El diseo general es similar a las retortas utilizadas en el procedimiento bsico, i.e., la retorta est

d.

b.

c.

d.

e. f.

g.

compuesta de una capa larga que contiene la muestra, un arreglo de empaque/tapa, y un tubo largo de condensacin. La capa es de tamao muy reducido. Se puede utilizar una tapa de botella en lugar de una tapa roscada, colocada con un aparato de tapado estndar. El tubo de condensacin es mas corto y sus dimetros interior y exterior menores que los tubos utilizados para retortas mas grandes. Horno - El horno para muestras de pared est compuesto de los mismos componentes que el horno utilizado en el procedimiento bsico (ver 4.2.1.2, b). Se adapta el horno para ncleos de pared para acomodar mltiples retortas de pared. Tubos receptores de vidrio calibrado - No se recomienda el tubo de centrfuga de 15-ml, mas bien el tubo receptor debe ser diseado para acomodar muy pequeos volmenes de fluidos(e.g., un mximo de 5 ml). Las graduaciones deben ser tales que sea posible obtener lecturas/interpolaciones dentro de los 0.01 ml mas cercanos. Bomba de mercurio - Se puede utilizar la misma bomba de mercurio usado en el Procedimiento Bsico (ver 4.2.1.2, g). Sin embargo, una cmara de muestras pequea mejorar las mediciones de volumen total y espacio de gas. El aparato para perforar la tapa del frasco es opcional (ver 4.2.2.3). Un detector de gas de alambre caliente capaz de la medicin cualitativa de gases combustibles es opcional (ver 4.2.2.3). Un cromatgrafo de gas es opcional (ver 4.2.2.3). Procedimientos/Precauciones

distribucin de tamao de partculas, difraccin de rayos x, etc. Esto obviamente est limitado a las muestras iniciales de gran tamao, e.g., 2 pulgadas (50.8 milmetros) de longitud. Aun as los datos de saturacin de fluidos son comprometidos por la prueba en una muestra mas pequea. La mayora de los laboratorios emplean un enfoque emprico en los datos de permeabilidad de pared. Ninguna de estas prcticas ser discutida en esta seccin.

Figura 4-3 - Cubeta de Retorta - Muestra de Pared 4.2.2.3 Se coloca la muestra en la celda de una bomba de mercurio precalibrada, y se determina el volumen total por desplazamiento de mercurio (ver 5.2.1). Con la muestra sumergida en mercurio, se cierra una vlvula y se aumenta la presin a 750 psi (5.171 Mpa). En muestras compactas (baja permeabilidad), se aumenta la presin a 1.000 psi (6.895 Mpa). Este procedimiento mide el volumen poroso llenos de gas suponiendo que la compresibilidad del agua y/o aceite presentes en los otros espacios de poros es mnima. La muestra es removida de la celda y dividida en fragmentos mas pequeos para observar el patrn de penetracin de mercurio. El patrn de penetracin es til para pronosticar la produccin probable. Se sigue el procedimiento de retorta descrita en 4.2.1.3, incluyendo el registro de agua inicial (de poros) y total recolectada y el uso de curvas de correccin de volumen de aceite (ver Figura 4-2). 4.2.2.3.2 Precauciones El material de ncleos de pared est sujeto a la prdida de fluidos debido a evaporacin as que se debe minimizar el tiempo de exposicin a condiciones ambiente. Nota: Como se requiere el manejo de mercurio en este mtodo de saturacin de fluido, se deben seguir todas las normas de seguridad y salud existentes. Consulte los reglamentos ambientales pertinentes y las leyes locales.

4.2.2.3.1 Procedimientos Las muestras deben recibirse en el laboratorio sellados en frascos de vidrio con tapas roscadas. Las muestras deben ser organizadas en orden de profundidad descendiente. Antes de abrir el frasco, muchos laboratorios emplean un procedimiento en donde se perfora la tapa del frasco y se realiza una medicin del contenido de gases. No se hablar de este procedimiento en detalle en esta seccin. Sin embargo, este procedimiento opcional mide los gases combustibles con un aparato de deteccin de gas de alambre caliente y algunos laboratorios determinan la composicin de gas del espacio superior por cromatografa. Se indica el recobro de muestras (longitud de muestra), mientras sigue dentro del frasco, por las marcas de calibracin en el costado del frasco. Luego se saca cada muestra del frasco y es limpiada de los slidos de fluidos de perforacin utilizando una cuchilla sencilla o una navaja. Se registra una breve descripcin de la muestra incluyendo el tipo de roca, tamao de grano o cristalino, si es lodoso, esquistoso, fsiles, color, intensidad y distribucin de fluorescencia, y otras caractersticas litolgicas megascpicas. La muestra es pesada con una precisin de 0.01 gramo. Algunos laboratorios pueden dividir la muestra preparada tal que suministre una porcin para una medicin de permeabilidad y otras medidas y/u otras,

d. 4.2.2.4 Clculos

El volumen poroso llenos de aceite, agua de poros, y gas puede ser expresado como porcentaje de volumen total de la siguiente manera: GB = (HgInj x 100)/BV OB = (OilVol x 100)/BV WB= (WatVol x 100)/BV GS = (GB x 100)/(GB + OB + WB) OS = (OB x 100)/(GB + OB + WB) WS = (WB X 100)/(GB + OB + WB) Donde BV = volumen total de la muestra, cm3 HgInj = volumen de mercurio inyectado corregido por factores de calibracin de la bomba, cm3 OilVol = volumen de aceite recobrado corregido con curvas de calibracin de aceite, cm3 WatVol = volumen del agua recobrada inicial, cm3 GB = saturacin de gas como porcentaje del volumen total OB = saturacin de aceite como porcentaje del volumen total WB = saturacin de agua como porcentaje del volumen total GS = saturacin de gas como porcentaje del volumen poroso OS = saturacin de aceite como porcentaje del volumen poroso WS = saturacin de agua como porcentaje del volumen poroso Se puede calcular la densidad de grano con los datos obtenidos durante la prueba haciendo ligeras modificaciones en el mtodo propuesto por Hensel, 1982.1 La densidad volumtrica, a menudo utilizado en varios laboratorios, puede ser calculado dividiendo el peso inicial de la muestra (entera) por el volumen total. 4.2.2.5 Ventajas

e.

f.

g.

Para arenas muy friables o no consolidadas el volumen poroso llenos de gas puede ser alto debido a la expansin de la muestra cuando se libera la presin de sobrecarga. Las muestras deben ser manejadas con cuidado para minimizar la prdida de lquidos, especialmente agua. En una atmsfera de baja humedad, la prdida de agua puede ser sustancial. Los valores de porosidad y saturacin de fluidos pueden ser errneos si hay yeso o arcillas hidratables (e.g., montmorillonita) presentes y no se toman las precauciones para registrar nicamente el agua "de poros". La calibracin de todos los equipos es crtico porque las muestras son tpicamente pequeas y pueden contener igualmente pequeas cantidades de aceite y agua. Mnimas diferencias en los volmenes de fluidos registrados pueden resultar en rangos significativos de valores de saturacin y porosidad. Exactitud/Precisin

4.2.2.7

La exactitud/precisin para el procedimiento de retorta para ncleos de pared es: a. La exactitud del mtodo es fuertemente dependiente del tamao de la muestra, especialmente cuando se determinan los volmenes de aceite. Se debe utilizar discrecin analtica en las pruebas de muestras con un peso inicial menor que 3 gramos. Con la utilizacin de curvas de correccin de volumen de aceite, la precisin del valor de aceite obtenida est dentro del +5 por ciento de los volmenes medidos. La precisin de los volmenes de agua est dentro del +3 por ciento de los volmenes medidos. Calibracin

b.

c.

d.

4.2.2.8

Las ventajas del procedimiento de retorta para ncleos de pared incluyen: a. b. c. Se realizan las mediciones de gas, aceite y agua utilizando una muestra. El mtodo es relativamente rpido. Este es un mtodo "directo" de medicin donde las mediciones de gas, aceite y agua son realizadas independientemente. Limitaciones

Consulte la seccin 4.2.1.8 del procedimiento bsico de retorta.

4.3

METODO DE EXTRACCIN POR DESTILACIN (DEAN STARK)


Muestras de Tapones Fundamentos de Anlisis

4.3.1 4.3.1.1

4.2.2.6

Las limitaciones del procedimiento de retorta para ncleos de pared incluyen: a. b. c. Los lquidos destilados pueden formar emulsiones. Se requiere una calibracin de aceite y agua Los volmenes de aceite <0.1 ml son difciles de determinar con exactitud.

Este procedimiento es apropiado para muestras de tapones y para ncleos de pared por rotacin. El mtodo de extraccin por destilacin (Dean Stark) para determinar la saturacin de fluidos depende de la destilacin de la fraccin de agua, y la extraccin de solvente de la fraccin de aceite de la muestra. Se pesa la muestra y la fraccin de agua es vaporizada por un solvente en ebullicin. Se condensa el agua y

se recolecta en un recipiente calibrado. El solvente vaporizado tambin se condensa, remoja la muestra y extrae el aceite. La muestra se seca al horno y se pesa. El contenido de aceite es determinado por diferencia gravimtrica.

d.

e.

f.

Condensador - El condensador es refrigerado por agua, de reflujo, de tubo de vidrio, con una envoltura condensadora de aproximadamente 11.8 pulgadas (300 milmetros) de largo y una cmara de aire (ver Figura 4-4). El fondo tiene una punta de gotera y el tubo interior debe ser vertical para reducir la dificultad para remover el agua de las superficies del condensador y la trampa. Soporte desecante - Se conecta un soporte desecante de tubo de vidrio en la parte superior del condensador cuando se estn extrayendo muestras y se utiliza un tapn de caucho cuando el aparato est inactivo. Cartuchos de extraccin - Se recomienda un cartucho de vidrio con fondo de vidrio poroso para sostener la muestra de tapn. Alternativamente, se puede utilizar un cartucho de celulosa. Sin embargo, los tipos de materiales de cartuchos diferentes a vidrio pueden causar errores en peso por la absorcin de agua atmosfrica. Adems, los cartuchos de vidrio permiten ver el tapn para asegurar que el solvente est goteando y remojando la muestra para una extraccin completa. Se puede utilizar un pequeo fragmento de lana de vidrio para cubrir el tapn de ncleo para prevenir erosin por el reflujo de solvente del condensador.

Figura 4-4 - Aparato Dean Stark para la Determinacin Volumtrica de Agua 4.3.1.2 Aparatos y Reactivos Figura 4-5 - Aparato de Extraccin Dean Stark para la Determinacin Gravimtrica de Agua g. Vaso de extraccin - Se pueden utilizar vasos adaptadas con sifones para sostener los cartuchos y permitir ciclos alternantes de inmersin/drenaje. Esto puede incrementar la eficiencia del proceso de extraccin. Horno de secado - Se puede utilizar un horno de conveccin o de vaci que tenga un control de temperatura de +2C. Se prefiere un modelo a prueba de explosin, pero se pueden utilizar modelos que no son a prueba de explosin. Para muestras que contienen grandes cantidades de montmorillonita y otras arcillas, se puede utilizar un horno de humedad para ayudar a preservar una capa de agua sencilla o doble para aproximarse mejor al estado de hidratacin esperado de las arcillas en el yacimiento. (Los niveles de humedad durante los procedimientos de secado son importantes para mantener las aguas de hidratacin apropiadas.) Perlas de ebullicin - Se pueden colocar glbulos de vidrio o pequeos recortes de material de alundum en el fondo del frasco de ebullicin. Estos ayudan a reducir la tendencia del solvente a "golpearse" cuando se vuelve mas saturado de aceite. Si ocurre un golpe o un calentamiento excesivo, se crea un proceso de ebullicin indeseable, contaminando la muestra y extendiendo el tiempo requerido para la fase inicial del proceso de extraccin por destilacin. Solvente - Tolueno (calidad reactivo) u otro solvente adecuado.

Los siguientes aparatos son adecuados para este mtodo y son ilustrados en la Figura 4-4. El aparato debe ser instalado en una campana de humos o un cuarto adecuado para evacuar los vapores del solvente. a. General - El aparato consiste de un manto elctrico o un aparato calentador con controles termostticos. La unidad de destilacin/extraccin para una muestra consiste de un frasco de ebullicin, un cartucho, sifn o trampa calibrada, y un condensador. Frasco - El frasco es de boca ancha, cuello largo, y puede contener hendiduras en la base del cuello para soportar el cartucho de extraccin. Sifn - El sifn o la trampa tiene una seccin graduada marcada en divisiones de 0.1 ml. El sifn graduado puede ser mas grande o mas pequeo para acomodar las muestras con diferentes volmenes de agua. Junto a la seccin graduada est un tubo o la trampa de vidrio doblado en ngulo recto con una articulacin de vidrio en el extremo. La articulacin de vidrio tiene una punta de gotera y la abertura en la punta debe ser diseada para que el solvente que gotea se dirija al centro del frasco para asegurar el remojo del tapn de ncleo que se encuentra debajo. Una modificacin en el sifn (Figura 4-5) permite determinar el agua gravimtricamente.

h.

b.

c.

i.

j.

4.3.1.3

Procedimientos/Precauciones

4.3.1.3.1 Procedimientos Se preparan las muestras utilizando un fluido compatible con el fluido utilizado para cortar el ncleo entero o los ncleos de pared perforados en el pozo. Esto asegura la preservacin de aceite residual o la saturacin de agua dependiendo del uso del fluido base aceite o agua. En el caso de las muestras congeladas, se debe utilizar nitrgeno lquido. El fluido restante que permanece en la muestra despus del recorte de los extremos debe limpiarse utilizando un material que remover el fluido superficial pero no extraer el fluido del interior como una esponja. Este proceso se asemeja a la accin de una escobilla de goma. La superficie de la muestra debe tener una apariencia seca (con un brillo opaco) y no brillante con un exceso de fluido. La muestra de tapn debe pesarse con una exactitud de un miligramo (0.001 gramos) con una balanza analtica. El proceso debe realizarse rpidamente para minimizar la evaporacin de los fluidos en la muestra. Despus del peso final, las muestras y/o cartuchos deben colocarse dentro del aparato inmediatamente, o deben almacenarse en un recipiente para prevenir la evaporacin hasta que se coloquen dentro del aparato. Este periodo de almacenamiento debe mantenerse al mnimo. La necesidad de pesar cada componente es para asegurar la explicacin para la prdida de peso. Cuando se utilizan cartuchos de extraccin, estos se deben encontrar a temperatura ambiente y deben estar completamente secos. Las muestras son extradas con un solvente que no aporta ni absorbe el agua recolectada. Se puede acondicionar el solvente agregando al menos 1 por ciento de agua por volumen al solvente e hirviendo el solvente previamente hasta que se estabilice la concentracin de agua. Algunos laboratorios agregan el 15 por ciento de agua por volumen al solvente. El agua debe estar en exceso de la cantidad requerida para llevar a los solventes comunes al equilibrio cuando se evapora el agua por ebullicin. El soporte del desecante asegura que la humedad atmosfrica no afecta el agua recolectada. El agua puede adherirse al condensador y al costado de la trampa. Este fluido puede causar un error apreciable, especialmente para una muestra de tapn de baja porosidad. El agua adherida se puede desalojar con un chorro rgido de solvente de una botella de presin o un alambre de calibre pequeo con un anillo muy pequeo al final. Se utiliza el alambre para desalojar fsicamente las partculas de agua que no se pueden remover con el chorro de solvente. A veces se utiliza detergente para aplanar la zona interfacial solvente/agua para una precisin mejorada. Pero por lo general no se recomienda el uso de detergente porque los efectos de una interaccin de fluidos trifsica son impredecibles y se alterar la humectabilidad de la muestra. El proceso de destilacin/extraccin continua durante un mnimo de 48 horas. Se deben supervisar los niveles de agua a diario y se debe parar el proceso nicamente cuando no hay cambio en el volumen de agua recobrada en 24 horas. Se pueden requerir

periodos mas largos dependiendo del tamao de la muestra de tapn y su permeabilidad. Esto es para asegurar que el solvente utilizado ha extrado todo el aceite posible del material de tapn. Cuando se trata de aceite viscoso (baja gravedad, alto asfalteno), se requiere otro tipo de solvente (ver 3.1) para limpiar el tapn completamente. Se debe guardar un registro completo de los volmenes de agua recolectados. Se puede incrementar la velocidad de extraccin y la eficiencia utilizando vasos de extraccin dotados de sifones. Los mtodos alternativos que aceleran la extraccin implican el uso del aparato descrito hasta que la cantidad de agua recolectada se encuentra en un punto final estable, y luego se realiza uno de los siguientes procedimientos con las muestras y los cartuchos: a. b. Coloque las muestras en una unidad de fases de vapor para terminar la extraccin de aceite. Coloque las muestras en un limpiador de ncleos a presin con CO2-tolueno para terminar la extraccin de aceite. Esto debe limitarse a la muestras competentes de baja permeabilidad que no sern alteradas fsicamente por este proceso. Coloque la muestra en un extractor Soxhlet para alternar la extraccin de aceite de tipos inmersin y drenaje. Coloque la muestra en un aparato de extraccin de aceite de flujo continuo. Alterne entre tipos de solvente (e.g., tolueno y metanol).

c.

d. e.

La eficiencia de extraccin se evala tratando la muestra con cloroteno bajo una fuente de luz ultravioleta para determinar si an existe aceite, que despide rayos de luz fluorescente, o midiendo la densidad del grano de la muestra. Si la densidad de grano es menor que la anticipada para el tipo de roca, la muestra puede necesitar una extraccin adicional. Luego se debe secar la muestra/el cartucho hasta lograr un peso estable. Las muestras con altas saturaciones de solventes inflamables deben ser secados en un horno de conveccin o de vaco a prueba de explosin, hasta que el solvente adicional se evapore antes de meterse al horno. Esto evita una posible explosin o incendio. Cuando se seca la muestra/el cartucho, se debe permitir que se enfre a temperatura ambiente en un recipiente sellado tal como un desecador y luego se pesa. No se debe utilizar un horno que agregue humedad a la muestra para este paso. Sin embargo, cuando se van a medir porosidad y permeabilidad, las muestras que contienen grandes cantidades de montmorillonita y otras arcillas pueden requerir el secado en un horno de humedad para preservar el estado hidratado encontrado en el yacimiento. (El nivel de humedad en el horno es importante para mantener las aguas de hidratacin apropiadas para medir permeabilidad y porosidad). Puede haber errores si no se tiene en cuenta un cartucho perforado, la prdida de pequeas partculas, y/o la perdida en la superficie de la muestra por la sal precipitada de salmueras concentradas. En el caso que ocurra una precipitacin de sal pesada, se remueve la sal de la muestra por extraccin con

metanol u otro solvente similar. Luego se seca y se pesa la muestra. El peso del agua recolectada en la trampa se resta de la prdida total de peso lquido para determinar el peso del aceite extrado de la muestra de tapn. Un flujo de agua apropiado en el condensador mantendr la temperatura lo suficientemente fresca para que los vapores se condensen en la tercera parte del fondo de la columna del condensador. 4.3.1.3.2 Precauciones Se deben seguir los reglamentos locales de seguridad con respecto al uso de reactivos. En general, sin embargo, se deben tener en cuenta las siguientes consideraciones de seguridad. a. El aceite puede contener compuestos que exhiben propiedades cancergenos y este puede ser inflamable. El tolueno es moderadamente txico por absorcin por la piel e inhalacin. Este posee propiedades irritantes y anestsicos y es altamente inflamable. Muchos otros solventes, mientras son eficaces para el proceso de remocin de aceite, pueden ser peligrosos y txicos. Consulte los reglamentos ambientales pertinentes y las leyes locales que controlan el uso de este solvente. Los vapores del solvente deben condensarse en la tercera parte inferior del intercambiador de calor refrigerado por encima de la trampa de agua. El analista debe estar atento al cambio en el punto de ebullicin del solvente con altura o el cambio en el punto de ebullicin del agua debido a sal en la solucin. El punto de ebullicin del solvente debe revisarse para asegurar una temperatura adecuada para la destilacin de agua. Cuando se utilizan fluidos de perforacin base KCl, el agua filtrado tendr una concentracin de sal del orden de 300.000 ppm, y por consiguiente, hervir a una temperatura mucho mas alta que agua mas dulce. Se sugiere el uso de ortoxileno como reemplazo de tolueno en estos casos. Clculos

Porcentaje en peso de Aceite (Gravimtrico) = (Peso Inicial - Peso Seco - Peso del Agua) x 100 / Peso Inicial de la Muestra Las saturaciones normalmente son expresadas como porcentajes de espacio poroso de la muestra. Por lo tanto, se requieren la porosidad de la muestra, la densidad del agua, y la densidad del aceite. Si el agua connata es una solucin salina altamente concentrada, la densidad del agua debe corregirse para la sal en la solucin. Se aplican los siguientes clculos: % Agua = Volumen de Agua x 100 Volumen del volumen poroso % Aceite=(Peso Aceite)/(Densidad Aceite) x 100 Volumen de Volumen poroso El contenido lquido de la muestra es reportado con una exactitud del 0.1 por ciento de espacio poroso, e.g., 22.1 por ciento de aceite y 43.7 por ciento de agua. Conociendo la salinidad y la densidad de la salmuera, uno puede calcular el volumen de salmuera que se encontraba en el ncleo del volumen de agua destilada recobrada de la siguiente manera: Vbr = [(Vw)(w)/b] [1.000.000/(1.000.000 - Cs)] Donde: Vbr = volumen de salmuera correspondiente al 3 volumen de agua destilada recobrada del tapn, cm . Vw = volumen de agua destilada recobrada del tapn 3 (e.g. Dean-Stark), cm . 3 w = densidad del agua destilada, g/cm . b = densidad de la salmuera que tiene una 3 concentracin de Cs de sal, g/cm . Cs = la concentracin de sales disueltos en la salmuera = (1.000.000)(Peso de la Sal) Peso de la Salmuera ppm 4.3.1.5 Ventajas

b.

c.

d.

e.

4.3.1.4

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. b. Las determinaciones del volumen de agua por lo general son bastante exactas. Generalmente, la muestra no se daa y puede utilizarse para pruebas adicionales. Sin embargo, su humectabilidad puede ser alterada y ciertas arcillas (ejemplo, montmorillonita) o yeso tambin pueden ser sujetos a cambios. Se utilizan temperaturas relativamente bajas [212F (100C)]; por lo tanto, se remueve poco o nada de las aguas de hidrxilo en la arcilla. El procedimiento es sencillo y requiere poca atencin durante la destilacin. Limitaciones

Los siguientes clculos son apropiados para este mtodo: Porcentaje en peso de Agua (Gravimtrico) = (Peso del Agua) x 100 Peso inicial de la Muestra Porcentaje en peso de Agua (Volumtrico) = (Volumen del Agua) x (Densidad del Agua) x 100 / Peso inicial de la Muestra Porcentaje en peso de Slidos (Gravimtrico) = Peso de la muestra seca x 100 / Peso inicial de la Muestra

c.

d.

4.3.1.6

Las limitaciones de este mtodo incluyen:

a.

1.

2.

3. 4.

5.

6. 7.

8.

9. 10.

11.

b.

1. 2. 3. 4.

c. d.

Pueden aparecer errores en la determinacin de agua debido a los siguientes: El agua atmosfrica se condensa en el condensador cuando la humedad atmosfrica es alta. Se pueden utilizar tubos disecantes para evitar este problema. El agua se evapora de la muestra a temperatura ambiente cuando esta no se instala inmediatamente en el extractor con la circulacin de agua de condensador. Las perlas de agua se adhieren al vidrio sucio en el brazo lateral o el condensador. Se puede precipitar la sal dentro de la muestra por salmueras connatas (agua intersticial salina). Esto puede resultar en cambios significativos en la porosidad y/o permeabilidad. Se puede remover la sal de la muestra con una extraccin por metanol. Se requiere una correccin por la mayor densidad del agua salada cuando la concentracin total de slidos se pasa de 20.000 ppm (ver 4.3.1.4, Ecuacin 5). El secado incompleto de solventes. La prdida de agua debido a que las uniones en el frasco de extraccin no son hermticas, o que las temperaturas de extraccin sean demasiado altas, o de un flujo de agua insuficiente en el condensador. Se debe considerar la flotabilidad de la densidad del aire solo cuando la muestra se pesa con una precisin de 0.1 mg. El tiempo de extraccin puede ser insuficiente. La saturacin de agua puede ser demasiado alta si las muestras contienen grandes cantidades de yeso (ver 4.8) o arcillas de montmorillonita (agua de hidratacin). Los valores de permeabilidad y porosidad tambin pueden alterarse si las aguas de hidratacin presentes en el yacimiento son removidos durante los procedimientos de extraccin y secado (se prefiere el secado en un horno de humedad). Si no se conoce la verdadera densidad del aceite, se introduce un error en el clculo de saturacin de aceite porque se debe suponer un valor para la densidad del aceite. Los volmenes de aceite no se encuentran directamente y pueden ser errneos debido a los siguientes: Agua adicional recolectado o perdido de la muestra mencionada arriba. Prdida de slidos. Limpieza incompleta del aceite. Secado a una temperatura ms alta que la temperatura de extraccin puede remover agua de hidratacin adicional y dar un valor exagerado para el volumen de aceite. La humectabilidad de la roca puede alterarse. El material de la arcilla puede alterarse, y esto puede resultar en unas mediciones de permeabilidad errneas.

4.3.1.7.

Exactitud/Precisin

No existen normas documentadas y la exactitud de los mtodos no puede evaluarse. Sin embargo, con los procedimientos de calibracin mencionadas en 4.3.1.8, la reproducibilidad del volumen de agua si se puede evaluar. Unos procedimientos similares evalan la exactitud del volumen de aceite. En muestras relativamente pequeas o muestras que contienen una alta saturacin de gas con volmenes residuales de aceite y agua, el error porcentual para las saturaciones de lquidos puede ser +50 por ciento de los valores medidos. El error porcentual ser significativamente menor cuando se incrementan los volmenes de lquidos. 4.3.1.8 Calibracin

Se debe revisar la exactitud de la medicin de agua regularmente para asegurar que no haya ningn error sistemtico que afecte los resultados. a. Para determinacin gravimtrica - Los pesos conocidos de agua agregado a los extractores son comparados con los pesos del agua recobrada por extraccin bajo condiciones idnticas a aquellas utilizadas en la extraccin de una muestra de arena de aceite. Los factores de correccin de agua pueden cambiar debido a la eficiencia de los condensadores utilizados en el equipo. Abajo se enumeran los valores tpicos: Peso Corregido Agua = (Peso Agua x a) + b Donde: a y b, respectivamente, son la pendiente y la interseccin de la ecuacin de calibracin, es decir, a = 1.003, +0.001; b = 0.090, +0.009. b. Para determinacin volumtrica - Se utiliza una bureta calibrada para dar volmenes de agua conocidos en la trampa de agua. Las trampas deben tener un error de escala mximo de 0.002 ml. Se pueden calcular y aplicar los factores de correccin de volumen si es necesario. Ncleos de Dimetro Completo Principios de Anlisis

4.3.2 4.3.2.1

El mtodo de extraccin por destilacin para determinar las saturaciones de fluidos en muestras de dimetro completo es gobernado por los mismos principios y procedimientos que aquellos utilizados en las muestras de tapn (ver 4.3.1.1). A continuacin se tratan las diferencias en el procedimiento y equipos: 4.3.2.2 Equipos

A continuacin se relaciona el equipo necesario para realizar este mtodo: a. Recipiente de vidrio El recipiente utilizado para acomodar la muestra con su dimetro total debe ser ms grande que el recipiente de anlisis de

b.

c.

tapones con un volumen de solvente ms grande para la extraccin de petrleo. Trampa La trampa o brazo tiene que ser lo suficientemente grande como para acomodar el volumen de agua presente en muestras ms grandes. La seccin graduada de este instrumento debe tener divisiones de 0.1 ml. Protector de Extraccin de la Muestra En trminos generales no se utilizan cartuchos para trabajar con muestras de dimetro completo. En su lugar se puede utilizar un material envolvente hecho de algodn no blanqueado para prevenir la prdida de finos del ncleo de dimetro completo. Los cartuchos normalmente utilizados en el anlisis de tapones no son fabricados en tamaos que se ajusten a los ncleos de dimetro completo. Procedimientos

d.

e.

logsticas de almacenamiento y/o disposicin son ms complejas. Se necesitan perodos ms largos para el proceso de destilacin y limpieza de las muestras y por lo tanto se disminuye la puntualidad en el reporte de datos. Se deben supervisar y observar muy cuidadosamente las normas de salud y seguridad debido a los grandes volmenes de vapores y solventes comprendidos. Exactitud / Precisin

4.3.2.7

Consultar 4.3.1.7. 4.3.2.8 Calibracin

4.3.2.3

Consultar 4.3.1.8. 4.3.3 Anlisis de Retenida Introduccin Ncleos con Presin

Los procedimientos son iguales a aquellos para las muestras de tapn con la excepcin de que los pesos de las muestras deben aproximarse a la dcima de gramo (0.1). Tambin, el tiempo de limpieza de 48 horas se puede extender con el fin de limpiar totalmente las muestras de volumen mayor. Frecuentemente se requiere mas tiempo y una limpieza adicional. 4.3.2.4 Clculos

4.3.3.1

Ver ecuaciones en 4.3.1.4. 4.3.2.5 Ventajas

Consulte 4.3.1.5. Existen las siguientes ventajas adicionales cuando se realiza esta prueba en ncleos de dimetro total: a. No se requiere una balanza analtica de alta precisin debido a que los pesos se calculan nicamente hasta la dcima de gramo (0.1). La prdida de granos durante los procedimientos de manejo y prueba no es tan crtica como lo es con tapones, pero aun as debera minimizarse. Los volmenes de agua recolectada son bastante grandes en comparacin con aquellos asociados con los anlisis de tapones. Por lo tanto, las lecturas de agua necesitan registrarse aproximados al 0.1 ml. Puesto que los volmenes de petrleo son determinados por diferencia gravimtrica, los valores finales no se afectan en la misma extensin por pequeos errores en medicin como aquellos determinados en tapones, excepto con muy bajas saturaciones de petrleo. Limitaciones

El objetivo del anlisis de ncleos con presin retenida es proporcionar datos de saturacin de fluidos sobre ncleos para los cuales se ha minimizado la expulsin de fluidos durante la recuperacin de barril evitando la disminucin de presin del fondo del hueco a condiciones de superficie. Una vlvula de bola sella el barril y evita la cada de presin natural mientras se lleva el barril a la superficie. Adems, el barril est diseado para mantener la presin predeterminada durante la recuperacin con una provisin de presin que compensa la prdida de presin debido a una temperatura menor en la superficie. Se minimiza la purga del ncleo con fluido filtrado de perforacin antes de que el ncleo entre en el barril con un fluido de perforacin especial que disminuye la prdida de agua, tiene una alta tasa de penetracin de corazonamiento, un bajo balance excesivo de fluido de perforacin, y un diseo especial de broca. Adems, antes de corazonar, el cilindro interior es por lo general llenado con un gel de baja invasin. Este material minimiza la invasin adicional de filtrado de fluido de perforacin por medio de imbibicin desplazando el fluido de perforacin de la superficie del ncleo mientras el ncleo entra en el barril. La saturacin de fluidos es la cantidad de aceite y agua presente en el ncleo en condiciones de laboratorio. La alteracin de las saturaciones de fluido originales por medio de purgas solo se pueden definir cualitativamente. Cualquier invasin de filtrado de fluido de perforacin altera las saturaciones de los valores in situ a menos que las saturaciones in situ estn a condiciones residuales de invasin de agua. En yacimientos de baja presin, la invasin de filtrado se minimiza utilizando espuma como fluido de perforacin. Con las precauciones anteriores, las saturaciones bajo estas condiciones pueden reflejar saturaciones cercanas a los valores in situ. Se indican los procedimientos para el manejo en el sitio de perforacin.

b.

c.

d.

4.3.2.6

Existen las siguientes limitaciones cuando se analizan ncleos de dimetro completo: a. b. c. Se requieren equipos ms costosos como por ejemplo material de vidrio, hornos, sierras. Se necesita un mayor espacio en el laboratorio. Se utilizan volmenes ms grandes de solventes y por lo tanto la inversin es mayor. Las

4.3.3.2 Principios del Anlisis Los ncleos se mantienen congelados con hielo seco hasta que se inicia el anlisis de laboratorio. Esto reduce la presin de poros, congela el agua, inmoviliza el petrleo y atrapa el gas que no se lica ni se congela a la temperatura del hielo seco. Mientras se permite que el ncleo se descongele en las celdas de recoleccin de gas, el gas sale de la solucin y expulsa tanto aceite como agua que son atrapados en un tubo receptor en el fondo de la celda. El gas es recolectado en el espacio vaco dentro de la celda. Este volumen de fluido no necesariamente refleja la cantidad de fluido producido por la disminucin de presin de un ncleo convencional porque ambas condiciones de presin y temperatura diferentes existen en el yacimiento. La prdida de granos debe mantenerse a un mnimo para una mayor exactitud dado que los volmenes de petrleo son determinados por los pasos del anlisis de extraccin por destilacin y la extraccin de solventes empujados por gas. Si no hay gas libre presente en la zona corazonada y el ncleo se captura por encima del punto de burbuja del petrleo, la saturacin total de lquido debe ser igual al espacio poroso despus de aplicar un factor de formacin volumtrico en el petrleo. Las saturaciones no deben variar mas del +5 por ciento. El anlisis de la invasin del filtrado nos permite evaluar la alteracin de la saturacin de fluidos de sus valores in situ. Las curvas de flujo fraccional de permeabilidad relativa ayudan mucho en este proceso de evaluacin, si estn disponibles. En la seccin 4.3.7 se incluye un anlisis ms detallado respecto a estos principios de invasin. 4.3.3.3 Equipos m. Los siguientes equipos son necesarios para el anlisis del ncleo de presin retenida. Estos tems son considerados exclusivos para el anlisis de ncleos de presin retenida. No se incluyen dispositivos utilizados para el anlisis estndar de ncleos. a. Cajas para el almacenamiento de ncleos - Cajas utilizadas para el almacenamiento del ncleo congelado hasta iniciar el anlisis. Las cajas deben tener el tamao suficiente para contener secciones de ncleo de 5 pies (1.52 metros) en su cilindro interior y suficiente hielo seco para mantener el ncleo en estado congelado. Estas cajas deben ser aisladas para minimizar la sublimacin del hielo seco. Hielo seco Se utiliza para mantener la muestra o ncleo congelada hasta que se inicie el anlisis. Nitrgeno Lquido Se utiliza para cortar los barriles que contienen el corazn y tambin durante su preparacin, en los procesos de limpieza, perforacin de tapones y revestimiento de muestras de dimetro completo. Mquina de Corte Utilizada para cortar ranuras diametralmente opuestas por todo el largo del e.

f.

g.

h.

i.

j.

k.

l.

cilindro interior para facilitar la remocin de la muestra congelada. Frasco dewar de Dos Litros de Capacidad Utilizado para sumergir la muestra de manera peridica dentro del nitrgeno lquido para ayudar a la limpieza y para mantener el corazn congelado. Herramientas para la remocin del Fluido de perforacin o del Gel de baja invasin Se incluyen varias herramientas como cuchillos, guantes aislantes, un martillo pequeo etc. Celdas para la Recoleccin del Gas Son celdas equipadas con un medidor de presin para determinar los volmenes de gas que se han escapado del barril y de la muestra misma y que permiten anlisis cromatogrficos de gas. Cilindros para la Recoleccin de Gas (250 centmetros cbicos) Se utilizan para la toma de muestras del gas presente en la celda con destino al anlisis cromatogrfico. Centrfuga Se utiliza para centrifugar los tubos de recepcin presentes en la celda de recoleccin de gas para de esta manera obtener una buena separacin de las fases petrleo/agua/slidos. Lmpara de Calentamiento Se utiliza para mezclar el gas dentro de la celda de recoleccin antes de tomar la muestra. Bomba de vaco porttil se utiliza para hacer vaco en la celda de recoleccin de gas y en los cilindros de 250 centmetros cbicos antes de la recoleccin del gas. Tubos de Acero Inoxidable [de dimetro de 3 pulgadas (76.2 milmetros) con fondos de malla] las muestras de ncleo se colocan en estos tubos y de esta manera se evita que haya prdidas de granos durante los procesos de recoleccin de gas y pasos de extraccin por destilacin del anlisis. Material Quirrgico Envolvente Utilizado para encapsular las muestras de ncleo durante el proceso de extraccin con CO2 para de esta manera minimizar la prdida de granos. Procedimientos Procedimientos para la Preparacin del Ncleo

4.3.3.4 4.3.3.4.1

Los procedimientos para la preparacin de la muestra incluyen los siguientes: a. Las muestras de corazn, encapsuladas en tubos de acero y congelados en recipientes de hielo seco, se llevan del pozo al laboratorio. Cada ncleo congelado y encapsulado en tubos se coloca en un recipiente lleno de hielo seco unido a una mquina de corte. Se cortan dos ranuras diametralmente opuestas a lo largo del tubo de acero a una profundidad ligeramente menor que el grosor de la pared del tubo. El nitrgeno lquido es dirigido hacia el punto de corte para asegurar una temperatura de tubo y corazn igual o menor que la temperatura del hielo seco.

b.

b.

c.

d.

c. d.

e.

f.

g.

Se separa el tubo en dos mitades y se retira la muestra congelada. Se retira tambin el gel de baja invasin que se encuentra congelado con procedimientos de raspado y cepillado. Las secciones de muestra se sumergen en nitrgeno lquido peridicamente para de esta manera garantizar que permanece congelado. Las muestras se examinan visualmente para determinar caractersticas litolgicas y se seleccionan las muestras para el anlisis. Los extremos de cada segmento de corazn seleccionado son cortados con una sierra diamantada utilizando nitrgeno lquido como refrigerante. Los segmentos cortados de ncleo congelado se envuelven en plstico y papel aluminio y se almacenan bajo hielo seco hasta que se inicien las pruebas de laboratorio. La envoltura plstica y el papel aluminio protegen al ncleo de daos por sublimacin Un cuidado especial mientras el cortador abre el barril asegura un adecuado manejo del corazn. El uso de una malla pesada sobre el barril durante el proceso de corte previene heridas al analista si el barril se llegara a desprender debido a la excesiva presin interna causada por la expansin del fluido de perforacin durante la congelacin. Los bolsillos de gas natural donde el corazn se perdi dentro del barril pueden encenderse en el aire. El ambiente de dixido de carbono y nitrgeno que rodean el barril durante el corte deben evitar que esto suceda. Procedimientos para la Recoleccin del Gas Los procedimientos para recoleccin del gas incluyen los siguientes:

f.

g.

consecutivas nos indiquen equilibrio en el sistema. Las muestras de gas emitido se pueden recoger en ms de una celda. La muestra de gas que se recoja en una celda distinta a la primaria se analiza para determinar la gravedad y el porcentaje molar del gas. Se miden tambin los volmenes de petrleo y agua que se recojan. Se determina el contenido de cloruro y de bromuro en el agua y se halla la gravedad del petrleo. Se retiran de la celda la muestra y el cilindro correspondiente, se pesan y se colocan en un aparato de destilacin que se ha preparado con anterioridad. Procedimientos de Extraccin Destilacin (Dean Stark). Los procedimientos de Extraccin Destilacin incluyen los siguientes pasos:

4.3.3.4.3

a.

b.

4.3.3.4.2

c.

a.

b.

c.

d.

e.

La muestra de ncleo cortada y congelada se coloca en un cilindro metlico de paredes delgadas con una malla fina en el fondo, se pesa rpidamente y se coloca en el sistema de recoleccin de gas (ver figura 4-6) Se ensambla inmediatamente el sistema y se evacua durante 45 segundos para retirar el aire sin sacar el gas de la muestra. Se permite la descongelacin de la muestra a temperatura ambiente. El agua y el petrleo que salen por causa del gas en movimiento se recogen en un tubo graduado que est unido a la celda de recoleccin de gas. El gas que sale se recoge en la celda de recoleccin respectiva. El sistema viene equipado con un medidor de presin que permite el monitoreo de la presin dentro de la celda. Si la presin en la celda excede los 0 psig, se abre una celda secundaria la cual ha sido evacuada con anterioridad para de esta manera recoger cualquier cantidad de gas adicional. Se registran peridicamente los valores de presin baromtrica, temperatura ambiente, presin del sistema y volmenes de lquido producido. Se considera que la muestra se descongel completamente cuando las lecturas

d.

Se coloca la muestra en un aparato de Extraccin Destilacin (ver seccin 4.3.1.2), se ensambla el sistema y se aplica calor para destilar el agua restante que permanece en la muestra y para extraer el petrleo que queda. Cuando se completa el proceso de destilacin, se registra el volumen de agua, el cual se determina por lecturas consecutivas. Se retiran la muestra y el dedal y se colocan en un horno de vaco a 240 o o F (116 C) para de esta manera retirar el solvente de extraccin. Cuando se complete el proceso de secado, se sacan del horno la muestra y el dedal, se dejan enfriar en presencia de un desecante y luego se vuelven a pesar. Se determina el volumen de petrleo adicional extrado de manera gravimtrica, utilizando la densidad del petrleo la cual ha sido determinada a partir del petrleo producido en el paso de recoleccin de gas. Se corrige el volumen del agua destilada para de esta manera obtener el volumen de equivalente de agua que tiene la misma salinidad que la del agua presente recogida durante la fase de recoleccin de gas. Si el agua expulsada durante la recoleccin del gas se contamina con filtrado de fluido de perforacin, el agua recuperada durante la fase de recoleccin de gas puede que no tenga la misma salinidad si se le compara con agua de formacin menos contaminada localizada en el centro de la muestra. La muestra junto con todos los granos perdidos se envuelve con material quirrgico envolvente para minimizar la prdida de granos antes de hacer procedimientos adicionales de extraccin. Saturacin y Extraccin de Solvente Empujado por Gas

4.3.3.4.4

Los procedimientos de saturacin y extraccin de solvente empujado por gas incluyen: a. Se pesan las muestras en el material envolvente **y se colocan en el extractor de solventes empujado por gas donde son sometidas a una limpieza posterior utilizando tolueno cargado con

b.

c.

d.

dixido de carbono y calentado a 180 F (82 C). Esta fase tiene como objetivo retirar cualquier aceite remanente. La prdida de peso resultante de este proceso de extraccin representa el peso del petrleo adicional que ha sido retirado y que se convierte en volumen de petrleo utilizando la densidad calculada previamente. En trminos prcticos, para determinar el volumen de petrleo se utiliza la perdida de peso total que se obtiene a partir de los procesos de destilacin extraccin y extraccin de solvente al cual se le resta el peso del agua recuperada. Las muestras se colocan en un horno de conveccin (tambin denominado horno de o vaco) y se someten a un secado a 240 F (116 o C) hasta que el peso se estabilice. Para aquellas muestras que tienen grandes cantidades de montmorillomita y otras arcillas, es posible utilizar un horno de humedad para de esta manera mantener la capa de agua sencilla o doble y de esta manera aproximarse a las interacciones arcilla / agua que se espera encontrar en el yacimiento (es importante mantener los niveles de humedad durante el secado para mantener las aguas propias de hidratacin). Se miden las porosidades de dimetro completo junto con las permeabilidades al aire horizontales en cada segmento de la muestra. En los casos donde se combinen ms de una muestra en un pie de anlisis, estos valores se pesan en porciones representativas para un pie y se promedian para llegar a un valor promedio. Las saturaciones de lquido en las condiciones del tanque se calculan utilizando el volumen poroso total de todos los segmentos que componen la muestra y el total de petrleo y de agua que se recuperaron de estos segmentos. El volumen de gas que se recogi de las muestras se determina a partir del volumen conocido del sistema de recoleccin de gas, el cual se corrige por los volmenes de grano y la tara y a partir del contenido total de lquido y sal. Este volumen de gas se corrige posteriormente a condiciones estndar. Clculos

El volumen del gas se expresa en ml a condiciones estndar La gravedad del gas = (densidad del gas, g/ml) / (densidad del aire, g/ml) Densidad del Aire a condiciones estndar = 0.0012232 g/ml Las condiciones estndar STP son la temperatura a 0 grados centgrados y la presin a una atmsfera. El trmino (1-fraccin de aire) es un factor de correccin. La evacuacin de la celda de recoleccin retira todo el contenido de aire del sistema excepto un 5% y se pueden formar fugas pequeas en el sello de la tapa que hace que entre aire al sistema. La cantidad de aire presente se determina haciendo un anlisis de una muestra de gas obtenida a partir de la celda de recoleccin. El peso del gas se utiliza para revisar el balance material de la prdida de peso total que resulta al extraer el gas, el petrleo y el agua de la muestra teniendo en cuenta la prdida de peso que ya se ha calculado. b. Saturaciones:

Saturacin del Petrleo = (gcc Volumen Petroleo+vol Petrleo dest. Extr + Vol CO2 Extrac. Petrl) x 100 Volumen Poroso Saturacin de Agua = (gcc Volumen de agua + Volumen de agua por Dest Extrac) x 100 Volumen Poroso Donde: gcc Volumen de agua = volumen de agua por 3 recoleccin de gas, en cm gcc Volumen de petrleo = volumen de petrleo por 3 recoleccin de gas, en cm La saturacin del petrleo se expresa como porcentaje de volumen poroso La saturacin de agua se expresa como porcentaje de volumen poroso Todos los volmenes de petrleo y agua son en ml.

4.3.3.5

Se utilizan los siguientes clculos en este caso: a. El volumen de gas a temperatura y presin estndar y el peso del gas se calculan as: c. Volumen de Gas = Volumen celda de recoleccin de gas x presin de la celda x 520 x (1- fraccin aire) 14.7 x (460 + temperatura) Peso del Gas = Volumen del gas x 0.0012232 x Gravedad del Gas Donde: El volumen de la celda se expresa en ml La presin de la celda se expresa en psia La temperatura se expresa en grados F El peso de gas se expresa en g. d. Volumen de Agua a partir de la destilacin extraccin ver la seccin 4.3.2 Volumen poroso y Correccin de la densidad de grano cuando no hay remocin de sales de las muestras, las correcciones de volumen poroso y de densidad del grano se efectan con base en la salinidad del agua, la cual se determina a partir del agua producida durante la coleccin de gas y la deplecin de presin. Tambin se puede utilizar metanol para remover la sal de la muestra.

Volumen poroso (corregido) = Volumen poroso + Volumen de agua x salinidad NaCl C

Donde: El volumen del poro se expresa en ml. El volumen del agua a partir del proceso de destilacin extraccin se expresa en ml. La salinidad del NaCl se expresa en g / ml de agua destilada C = 2.165 g/ml (densidad de NaCl). Densidad de Grano (corregido) = Peso de la muestra - (Volumen de Agua x Salinidad NaCl) Volumen Total - Volumen Poroso (corregido)

e.

f. Donde: La densidad de grano est en g/ml El volumen de agua por destilacin-extraccin est en ml. La salinidad de NaCl est en g/ml Volumen total est en ml El volumen poroso est en ml. 4.3.3.6 Ventajas y Limitaciones:

Las ventajas / limitaciones de este mtodo son: a. El corazonamiento con presin retenida es una operacin costosa, meticulosa y toma su tiempo realizarlo. Se requiere un hueco recto y limpio que contenga una espuma o fluido de perforacin especialmente formulado. Se debe ubicar un laboratorio que incluya los equipos especiales necesarios y supervisores expertos tan cerca al pozo como sea posible dado que puede ser difcil transportar con seguridad un ncleo congelado por grandes distancias. El anlisis suministra saturaciones de fluido que son ms indicativas de los valores de saturacin in situ si se le compara con otros anlisis convencionales. La capacidad para evitar una expulsin de fluido durante el retiro de la muestra (cada de la presin) impide que haya alteraciones en la saturacin durante el retiro de la muestra. Consulte las ventajas y limitaciones que tiene el proceso de limpieza en la destilacin extraccin (secciones 4.3.1.5 y 4.3.1.6) para de esta manera entender el impacto sobre la determinacin de la saturacin. Minimizar el lavado del espacio poroso durante el corazonamiento es otro factor que debe considerarse para obtener valores cercanos de los valores de saturacin in situ. Los procedimientos de corazonamiento con presin retenida estn diseados para evitar alteraciones por la cada de presin, pero no por el lavado. Como resultado, las saturaciones de los ncleos recuperados normalmente en fluidos de perforacin base agua nos indican valores de saturacin de aceite in situ solo si el lavado del filtrado es mnimo (ver 4.3.7). Si se presenta una gran cantidad de lavado, las saturaciones medidas indican mas bien los valores residuales. Esto es importante para la evaluacin de proyectos de recobro terciario.

El lavado se minimiza cuando se disminuye el sobre balance de fluidos de perforacin durante el corazonamiento. Esto se consigue utilizando fluidos de perforacin de prdida baja y penetrando la formacin tan pronto como sea posible manteniendo al mismo tiempo un buen nivel de recobro. En ciertas situaciones, como por ejemplo presin depletado en el fondo del pozo, el utilizar una espuma estabilizada como fluido de perforacin nos minimiza el lavado. No obstante, si la espuma se rompe durante el corazonamiento, el corazn est sujeto a altas prdidas de fluido surfactante y ocurre un apreciable lavado. La capacidad que se tenga para capturar agua y petrleo en la muestra proporciona una ventaja muy clara con respecto a los anlisis convencionales y de esponja. Si se captura toda el agua que exista en la muestra al completar el corazonamiento, es posible determinar el volumen filtrado del gas, petrleo o agua que se desplaz durante las operaciones de muestreo. Si se conocen las saturaciones medidas y la cantidad de filtrado, la alteracin de la saturacin durante el corazonamiento se puede evaluar de manera cualitativa utilizando las caractersticas de flujo fraccional de permeabilidad relativa de la formacin.

b.

c.

Por su parte, las muestras convencionales y de esponja permiten nicamente la determinacin de filtrado residual una vez se ha completado el corazonamiento debido a que los fluidos se expulsan durante el retiro de la muestra. Puesto que la mayora del filtrado se localiza en la periferia de la muestra, la medicin del filtrado es errneamente baja. En una muestra convencional, la saturacin del petrleo tambin se reduce durante el proceso de deplecin de la presin, aunque este petrleo puede quedarse en la esponja y luego analizarse. Si las saturaciones del petrleo estn cercanas a las residuales, el valor de Kg / Ko es tal que usualmente muy poco petrleo es expulsado por empuje de gas. g. Puesto que el gas se retiene dentro de esta muestra, es posible medir el volumen del gas as como su composicin. Estos valores son importantes cuando se evalen las eficiencias de barrido a partir de la inyeccin del gas. Las saturaciones residuales en zonas con un barrido alto permiten la evaluacin de varias propiedades petrofsicas de la roca a saturacin residual una vez se ha inyectado el gas. Las relaciones de gas petrleo, cuando se promedian en un intervalo, han concordado favorablemente con las mediciones de produccin. La gravedad del petrleo puede determinarse por cada pie en todo el intervalo de la muestra para as determinar si esta gravedad cambia de acuerdo con la profundidad. Los cambios de gravedad deben ser apreciables para ser observados por este mtodo. El dimetro de los ncleos de presin es en la actualidad 2.5 a 3.75 pulgadas (64.5 95.3 milmetros). El dimetro ms pequeo aumenta

d.

h.

i.

j.

la proporcin que hay entre el rea de superficie y el volumen. El efecto de la invasin del filtrado del fluido de perforacin y la alteracin de la saturacin es mayor en este caso que en un corazn con dimetro ms grande. Al igual que en cualquier medicin o anlisis, el grado de exactitud disminuye a medida que se disminuye el tamao de la muestra. Por lo tanto, a medida que se aumenta el dimetro del corazn pequeos errores de medida tendrn menos impacto sobre los anlisis en corazones de presin retenida. 4.3.3.7 Exactitud / Precisin

c.

de los volmenes ya medidos debe estar en un valor de 5 ml. Las balanzas se deben revisar a intervalos regulares de tiempo para garantizar la exactitud en las mediciones. Anlisis de Corazones en Esponja

4.3.4

4.3.4.1 Principios de Anlisis: En esta tcnica la muestra entra en una manga hecha con esponja de Poliuretano o de celulosa / poliuretano de media pulgada de espesor la cual se coloca dentro de un tubo de aluminio. A medida que la muestra se acerca a la superficie, los gases en expansin desplazan el crudo que se captura por medio de una manga hecha de esponja (el agua es capturado por una manga hecha de esponja mojado por agua). La manga hecha de esponja y humedecida con petrleo est hecha de poliuretano y tiene una porosidad de aproximadamente el 70%. Tiene la capacidad de comprimirse hasta llegar a niveles de porosidad casi nula. La esponja se satura con salmuera antes de introducirla en el pozo. Si se conocen las propiedades de la salmuera de la formacin, esta solucin utilizada para saturar la esponja debe corresponder con la salinidad y densidad del agua en la formacin a ser corazonada. Cualquier cantidad de petrleo que salga de la muestra va a desplazar el agua presente en la esponja y se distribuir en una capa delgada sobre las paredes de los poros de la esponja. La esponja mojado por el agua est hecha de una mezcla de fibra de celulosa con poliuretano. La esponja se satura con aceite mineral seco antes de introducirse en el pozo a corazonar, con un fluido de perforacin base aceite. El objetivo es capturar cualquier cantidad de agua que escape de la muestra en el momento en que sale a la superficie. 4.3.4.2 Sistemas 4.3.4.2.1 Equipo Una sierra de mesa de alta velocidad y al menos una hoja de por lo menos 10 pulgadas (25.4 centmetros) de dimetro hecha de carburo de diamante y un motor de 1.5 caballos de potencia para abrir el barril de aluminio. 4.3.4.2.1.1. Equipo para el Anlisis de la Esponja impregnada de Petrleo Se requiere el siguiente equipo adicional para el anlisis de esponja mojada por petrleo: a. b. Recipiente para sostener la esponja (una lata metlica, un Soxhlet grande etc.) Un espectrmetro para determinar la cantidad de crudo en solucin, es decir: 1. Un espectrmetro visible (detecta la intensidad del color del crudo) 2. Un espectrmetro de Fluorescencia Ultravioleta (detecta aromticos)

La exactitud / Precisin de este mtodo es: a. Saturaciones de Fluido Los lmites de exactitud para la determinacin de fluidos para cada fase del anlisis se indican a continuacin: 1. Recoleccin de gas: Los volmenes de fluido son 0.5 ml. Los volmenes de agua (destilacin extraccin) son 0.5 ml. 2. Extraccin con Solvente empujado por gas: Volumen del petrleo es 0.1 g o 0.1 ml. Volumen del gas El volumen del gas se determina utilizando la Ley de Boyle. El volumen de gas resultante es 2% del volumen real. Las variables que se utilizan en el clculo del volumen de gas tienen una exactitud que se describe as: Volumen de la Celda = 5 = = = 0.5 0.2 0.5

b.

ml Temperatura de la Celda Fahrenheit Presin de la Celda psia Fraccin de aire molar % 4.3.3.8 Calibracin

Los aspectos relacionados con la calibracin incluyen los siguientes: a. Los tubos de recepcin ubicados en las celdas de recoleccin de gas y los aparatos de destilacin extraccin deben calibrarse con agua desionizada en una balanza que puede medir centsimas de gramo (0.01 g). Los pesos hallados en cada intervalo se convierten a volmenes utilizando la densidad del agua a la temperatura adecuada. Se deben determinar volmenes en los tubos de recepcin para cada lectura de 10 ml. Se interpola para determinar los volmenes reales entre los volmenes calibrados. Los volmenes en las celdas de recoleccin de gas se deben calibrar utilizando un gasmetro o un medidor exacto. Cada celda se evacua y se determina el volumen. El grado de repetibilidad

b.

3. 4. 5.

6.

Un espectrmetro infrarrojo prximo (detecta los enlaces C H y los asfaltenos). Espectrmetro de resonancia Magntica Nuclear (detecta el cambio en C-H) Balanza analtica para preparar los estndares de extractos de crudos que se utilizan en la calibracin de la respuesta espectroscpica. Cromatgrafo de gas (opcional). Equipo para el Anlisis de la Esponja Mojada por Agua

Debido a que la esponja se satura previamente con agua y es altamente compresible, cualquier anlisis de la cantidad de aceite en la esponja debe medir el aceite directamente, y no debe inferir el volumen de aceite de una medicin del agua en la esponja y la porosidad (como se hace en el mtodo de extraccin por destilacin para medir las saturaciones de aceite en rocas). Debido a que el petrleo en la esponja se ha distribuido uniformemente en una capa delgada sobre la esponja mojada por aceite, la compresin mecnica de la esponja no constituye un buen mtodo para tratar de recobrar el aceite que ha sido capturado all. Se puede utilizar un instrumento de Resonancia Magntica Nuclear de dimetro interior grande, como por ejemplo un detector de imagen NMR, directamente para determinar la cantidad de aceite en la esponja, siempre y cuando la manga de esponja se retire del forro de aluminio conductor de electricidad. Este mtodo directo de NMR se volver cada vez ms atractivo a medida que el costo de medicin disminuya y la disponibilidad de NMR aumente. Desde 1993, el mtodo menos costoso y mas ampliamente aplicado, y el que se recomienda aqu, es la disolucin del solvente del crudo capturado seguida de una determinacin espectroscpica de la cantidad de crudo en solucin. Como la esponja puede estar sujeta al ataque de solventes durante el paso de disolucin, el se deben seleccionar solventes que sean suaves con la esponja o asegurarse que los anlisis posteriores no se afecten por los componentes de la esponja disueltos al mezclarse con el crudo disuelto. Para la determinacin espectroscpica, se debe elaborar una curva de calibracin inyectando volmenes o pesos conocidos de crudo en partes de la esponja y luego extraer la esponja con el solvente para determinar la respuesta espectroscpica de los extractos. Las muestras de esponja deben tomarse del mismo lote de esponja que utilizado en el corazonamiento. Si se utilizan lotes diferentes de esponjas durante el corazonamiento, se recomienda elaborar una nueva curva de calibracin. 4.3.4.3.3 Anlisis de Esponja Mojada por Agua La esponja mojada por agua es higroscpica, as que se debe tener especial cuidado para evitar que la esponja absorba humedad del ambiente porque esto podra tener un impacto en el anlisis final para la saturacin de agua. Se pueden realizar anlisis estndar de destilacin por extraccin en la esponja mojada por agua para determinar el contenido de agua. 4.3.4.3.4 Separacin de la Manga de Esponja y el Forro de Aluminio del Corazn de la Roca Con una sierra de mesa se hacen dos cortes separadas 180 grados a lo largo del forro de aluminio (eje longitudinal) que envuelve la manga de la esponja. Fije la profundidad del corte en 0.25 pulgadas (6.35 mm) para que la cuchilla de la sierra

4.3.4.2.1.2

Adems de 4.3.4.2.1, el anlisis de esponja mojada por agua requiere un aparato de extraccin por destilacin estndar (por ejemplo, Dean-Stark) para determinar el volumen de agua recobrado (ver 4.3.2). 4.3.4.2.2 Reactivos 4.3.4.2.2.1 Anlisis de Esponja Mojada por Aceite Se utiliza cualquier buen solvente de crudo que: a. b. c. No tenga color visible, si se utiliza el espetrmetro visible. No tenga aromticos, si se utiliza el espectrmetro de fluorescencia ultravioleta. Preferiblemente que no tenga enlaces C-H, si se utiliza el espectrmetro de infrarrojo prximo o el espectrmetro de resonancia magntica (por ejemplo, clorocarbonos o clorofluorcarbonos libres de hidrgeno).

4.3.4.2.2.2 Anlisis de la Esponja Mojada por Agua Cualquier solvente estndar para extraccin, por ejemplo el tolueno. 4.3.4.3 destilacin

Procedimiento/Precauciones

4.3.4.3.1 Manejo en el Sitio de Perforacin En el sitio de perforacin, se debe tener cuidado para no sacudir los extremos del forro de la esponja, porque esto puede causar cambios de posicin del ncleo de roca en el barril resultando en una falla en el apareamiento entre la esponja y la roca. Aunque el ncleo de esponja debe mantenerse fresco, congelarlo con la roca aun adentro puede resultar en el riesgo de inducir fracturas en el ncleo de roca. Para ciertas formaciones, como por ejemplo los carbonatos que tienen fisuras o que estn fracturados, el ncleo puede romperse y acuarse en la esponja causando amontonamiento. El corazn de esponja de dimetro mas grande es menos susceptible a este problema. Inmediatamente despus del recobro, los corazones pueden cortarse en secciones (tpicamente alrededor de 5 pies) y almacenarse en recipientes para transporte con el mismo fluido utilizado para saturar la esponja. 4.3.4.3.2 Anlisis de Esponja Mojada por Aceite

corte nicamente el recipiente de aluminio y no la manga de esponja. Tambin haga el corte entre un par de aletas centralizadoras (estas son las aletas que mantienen la muestra perfectamente centrada dentro del forro de aluminio), en lugar de hacerlo en la parte superior de la aleta. Luego, corte a travs de la esponja utilizando un cuchillo y retire cada seccin de la muestra del forro de aluminio para desbaste. Observe cualquier evidencia que indique que la muestra a cambiado de posicin con respecto al recipiente. Marque el recipiente para que pueda cortarse en la misma longitud de la seccin correspondiente de corazn desbastado y marque las piezas de ncleo completo y el forro. Complete el proceso de corte y sellado de la roca y las muestras de esponja en 30 minutos para as minimizar su exposicin al medio ambiente. Esto minimiza la evaporacin de los fluidos del ncleo, la oxidacin del crudo lquido y los errores que pueden resultar en la cuantificacin de la cantidad de crudo. Si la esponja no se analiza de inmediato, presrvelo cuidadosamente hasta que se pueda analizar (ver 2.2.6 mtodos de preservacin). La saturacin total corregida de aceite (o de agua) se obtiene sumando el volumen de aceite (o agua) en cada pieza de corazn desbastado con el volumen de aceite (o agua) en la manga de esponja correspondiente y dividiendo este resultado por el volumen poroso total. 4.3.4.3.5 Extraccin por Solvente y Anlisis Espectroscpico (esponja mojada por aceite) El siguiente es el anlisis de esponja mojada por aceite: a. Prepare las muestras de esponja que tengan cantidades conocidas de crudo y extraiga la esponja con el solvente elegido. Calibre la respuesta espectroscpica utilizando estos extractos. Coloque el crudo del corazn de la esponja en la solucin de cualquiera de las siguientes maneras: 1. Extraccin con Soxhlet 2. Saturacin por sumersin y agitacin fuerte 3. Saturacin por sumersin y desagregado de la esponja en una licuadora.

b.

Conociendo la cantidad total de extracto de solvente y haciendo una calibracin con estndares preparados, determine la cantidad total de crudo que fue absorbida originalmente por la esponja.

Vtc = Wtc / c = (Ra / Rpwf) (Wts / c) Donde: Rpwf = respuesta del espectrmetro por fraccin de peso del crudo absorbido por la esponja en el extracto de solvente final. Esta calibracin de respuesta se realiza utilizando los estndares preparados que consisten de extractos de solventes de muestras de esponjas (del lote actual) que han sido inyectadas con cantidades conocidas de crudo. (Por ejemplo, la absorbencia o la fluorescencia del solvente por fraccin de peso del crudo absorbido por la esponja cuando se utiliza una celda dada a una longitud de onda de luz dada). Las unidades de Rpwf deben ser iguales a las unidades de Ra Ra = Respuesta del espectrmetro para una alcuota del extracto solvente recobrado de un pedazo de esponja. La respuesta se obtiene bajo las mismas condiciones (es decir, utilizando la misma celda de la muestra, longitud de onda, etc.) que se utilizaron para calibrar la respuesta del espectrmetro con estndares preparados. Las unidades de Ra deben ser iguales a las unidades de Rpwf Wts = Peso de la solucin total de crudo recobrado de un pedazo de esponja. El peso se mide antes de retirar la pequea alcuota, g. Wtc = Peso total del crudo que estaba en un pedazo de corazn de esponja, g. Vtc = Volumen total del crudo que estaba en un pedazo 3 de corazn de esponja, cm . c = Densidad del crudo, g/ cm .
3

4.3.4.4.2

b.

Anlisis de Esponja Mojada por Agua

Si se conoce la salinidad de la salmuera y la densidad, el volumen de la salmuera presente en la esponja puede calcularse a partir del volumen de agua destilada recobrada de la esponja, as: Vbr = [(Vw) (w) / b] [ 1.000.000 / (1.000.000 Cs) Donde: Vbr = Volumen de la solucin salina que corresponde al volumen de agua destilada recolectada de una 3 parte de la esponja, cm . Vw = Volumen de agua destilada recolectada de un 3 pedazo de esponja (por ejemplo, Dean Stark), cm . w = densidad de agua destilada, g/cm
3

Para opciones 2 y 3, ser necesario separar la manga de esponja del forro de aluminio. 4.3.4.4 4.3.4.4.1 Clculos Anlisis de Esponja Mojada por Aceite

Los clculos para el anlisis de la esponja mojada por aceite son los siguientes: a. Determine la respuesta espectroscpica de una alcuota del extracto de solvente.

b = densidad de solucin salina que tiene una 3 concentracin, Cs, de sal, g/ cm . Cs = Concentracin de sales disueltas en la solucin salina = (1.000.000) (peso de sal) / (peso de solucin salina, ppm. 4.3.4.5 Ventajas/Limitaciones

slidos. No se recomienda un proceso de retorta para muestras que contienen orgnicos slidos. Los orgnicos slidos en temperaturas utilizadas en este proceso generarn petrleo produciendo altos volmenes. Se debe utilizar un proceso de destilacin para determinar los datos de saturacin de fluido. El principio de la tcnica es igual que la seccin 4.3. Se debe utilizar este mtodo si los orgnicos slidos presentes no van a incluirse como volumen de petrleo. Si se requieren tiempos de anlisis ms cortos, la remocin de hidrocarburos puede agilizarse aplastando la muestra. La muestra aplastada tambin agilizar el tiempo de equilibrio para las mediciones de volumen de grano. 4.3.5.2 Equipo El equipo para extraccin por destilacin es igual que en 4.3.1.2. Para el aplastamiento de muestras se necesita un almirez con su mano. 4.3.5.3 Procedimientos/Precauciones

El corazn de esponja es una alternativa menos costosa al mtodo de presin retenida (descrita en la seccin 4.3.3) y es ms sencillo desde el punto de vista operacional. La cantidad de aceite (o de agua) capturada en la esponja se agrega a la cantidad de aceite (o agua) que permanece en el corazn para obtener valores de saturacin de aceite (o agua) ms exactos. A diferencia de los corazones de presin, los gases de hidrocarburos que se liberan no son retenidos, y por lo tanto no se encuentran disponibles para el anlisis. De igual manera, con el corazn de esponja, se debe elegir entre la determinacin de valores corregidos de la saturacin de aceite del corazn o la determinacin de los valores corregidos de la saturacin de agua. Ambas saturaciones corregidas no pueden ser determinadas con el mismo corazn esponjoso. 4.3.4.6 Exactitud / Precisin

Para una combinacin de anlisis espectroscpicos y de extraccin, el volumen de aceite tomado del anlisis de la esponja mojado por aceite est dentro de un 5% de exactitud del volumen real de aceite o 0.2 ml de aceite, la cantidad que sea mayor. El volumen de agua del anlisis de corazn de esponja mojado por agua se encuentra dentro del 0.1 ml con respecto al volumen real, a partir del cual se puede calcular el volumen correspondiente de solucin salina, si se conoce la salinidad y la densidad. El volumen de agua se determina con mayor exactitud que el volumen de aceite porque el agua es determinado por una medicin directa del volumen. Por el contrario la muestra de aceite se encuentra altamente diluida en solvente y solo una alcuota de la solucin diluida es analizada espectroscpicamente. 4.3.4.7 Calibracin

Los procedimientos son iguales a los de 4.3.1.3. Si las muestras van a ser aplastadas para agilizar la remocin de hidrocarburos o la determinacin de volmenes de grano, se deben entonces medir los volmenes totales y las muestras deben pesarse antes de someterlas a este proceso de aplastamiento. Se aplasta la muestra con el mortero y el mano y luego se pesa nuevamente. Si existe una perdida de peso durante el aplastamiento, se debe efectuar una correccin de volumen de roca o de fluido. Si la prdida de peso es alta, se debe descartar la muestra y se debe probar otra. Un control cuidadoso de la prdida de muestras durante todo el procedimiento es crtico para lograr mediciones de volumen muy exactas. 4.3.5.4 Clculos

Los clculos deben realizarse de la manera estipulada en 4.3.1.4. 4.3.5.5 Ventajas

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. b. c. Todas las mediciones pueden realizarse sobre la misma muestra. Los orgnicos slidos no son representados en volmenes de petrleo. Se pueden medir densidades de grano exactas. Limitaciones

Consultar 4.3.1.8. Se deben seguir los procedimientos de calibracin estndar para los equipos comerciales. 4.3.5 Shale Productiva

4.3.5.1 Principios de Anlisis Este prrafo cubre las consideraciones especiales para medir saturaciones de fluido en espacios porosos en "shale productora de petrleo - rocas compuestas de partculas de tamao que vara desde la arcilla hasta el limo y son potencialmente productoras de petrleo. El anlisis de muestras tomadas de este tipo de formacin pueden requerir un manejo especial debido a su baja permeabilidad, una posible presencia de agua densa y presencia potencial de orgnicos

4.3.5.6

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. b. Los volmenes de petrleo son sensibles a las tcnicas de secado. Se requieren largos tiempos de extraccin debido a la baja permeabilidad de este tipo de material rocoso. La prdida de la muestra es crtica para la determinacin del contenido de petrleo.

c.

4.3.5.7

Exactitud/Precisin

La aplicacin de las tcnicas apropiadas de destilacin y de secado deben permitir una determinacin del contenido de agua y petrleo con una precisin de 2% de los valores medidos. Se debe tener un cuidado especial en el secado de las muestras por la capacidad de rehidratacin de las rocas, lo cual ocasionar la medicin de bajos volmenes de petrleo que no corresponden a la realidad. 4.3.5.8 Calibracin

determinacin directa, los fondos de tolueno-alquitran son transferidos a un frasco volumtrico y se agrega tolueno hasta que el volumen total sea igual al volumen del frasco volumtrico. Se toma una alcuota del frasco y se coloca en un papel de filtro de fibra de vidrio. El tolueno se evapora y se pesa el alquitrn. Luego se calcula el peso total del alquitrn. Este mtodo es conocido como el Mtodo Modificado de Dean Stark (destilacin por extraccin) o AOSI 4 3573 . 4.3.6.4 Clculos

Las tcnicas de calibracin deben realizarse de la manera descrita en 4.3.1.8. 4.3.6 4.3.6.1 Anlisis de Arena de Brea (Petrleo) Principios de Anlisis

Los contenidos lquidos de una muestra por lo general son reportados como porcentaje de peso y no como porcentaje de volumen poroso. Contenido de Agua = [(Vw x w ) / peso de la muestra] x 100 Contenido de Aceite = [(Peso muestra) (Vw x w )Peso seco] x 100 Peso de la Muestra Donde: Contenido de Agua = Porcentaje de peso del peso de la muestra Contenido de Aceite = Porcentaje de peso del peso de la muestra Vw = Volumen de agua recobrado, ml. w = Densidad del Agua, g/cc Peso de la muestra = Peso original (neto) de la muestra, gm; (es decir, se excluye el peso de la manga) Peso seco de la muestra seca y limpia, g. Nota: Para propsitos prcticos, se puede suponer que la densidad del agua es de 1.00 g/cc. Para los clculos del mtodo ACOSA, ver 4.10, Referencia 4). 4.3.6.5 Ventajas/Limitaciones

El mtodo de extraccin por destilacin puede utilizarse para determinar las saturaciones de fluido en arenas de brea (petrleo) no consolidadas. Sin embargo se requieren ciertas modificaciones en el procedimiento y la presentacin de datos. Los cambios necesarios se describen en los siguientes prrafos. 4.3.6.2 Equipo Se pueden utilizar los mismos equipos bsicos descritos en 4.3.1.2. 4.3.6.3 Procedimiento/Precauciones

El corazn no consolidado puede ser congelado antes de obtener la muestra. El tapn debe ser perforado utilizando nitrgeno lquido como lubricante. Este tapn congelado se coloca dentro de una manga, por lo general en politetrafluoroetileno (PTFE), que se encoge con el calor, con el fin de mantener el tapn intacto cuando se remueve el alquitrn. Luego se coloca la muestra en el equipo de extraccin por destilacin (ver Figuras 4-4 y 4-5) utilizando tolueno como solvente. En algunos casos, el corazn no puede congelarse, o si la muestra se obtiene durante el proceso de extraccin de un depsito de arena de brea, la muestra de prueba puede analizarse basado en volumen/peso. En estos casos, la muestra es transferida a un cartucho de extraccin apropiado como los que se mencionaron en 4.3.1.2 (f). Hay que evitar una ebullicin violenta suministrando un calor mnimo para hervir el solvente. Se cambia el tolueno, cuando sea necesario, para evitar una acumulacin de la brea y una subsecuente "ebullicin intermitente" o sobrecalentamiento. Esta ltima condicin, en el caso que se presente, puede frenar el proceso de destilacin/extraccin o posiblemente anular toda la prueba. Si el alquitrn tiene un punto de ebullicin inicial mayor que 392oF (200 oC) el contenido de aceite puede determinarse directamente. Para una

Las ventajas/limitaciones de este mtodo incluyen: a. b. c. d. Los valores de contenido lquido son determinados en una muestra El mtodo es bastante rpido. Los clculos no son complejos. Si la muestra tiene un alto contenido de brea (petrleo), puede ser necesario parar el proceso de destilacin para que el tolueno sucio en el frasco de ebullicin pueda reemplazarse con tolueno limpio. Exactitud/Precisin

4.3.6.6

Los valores porcentuales de peso deben reportarse con una precisin del 0.1 por ciento. Aunque no existen estndares industriales, los valores porcentuales de peso deben caer dentro del margen de 0.5% del valor calculado. Este nivel de exactitud debe ser aceptable en la mayora de las aplicaciones.

4.3.6.7

Calibracin

Consulte la seccin 4.3.1.8. 4.3.7 Anlisis de Invasin de Filtrado (Corazones de Presin)

fluido de perforacin es igual a la dilucin del filtrado de fluido de perforacin ocasionada por el agua de formacin. La cantidad de invasin de filtrado de fluido de perforacin puede determinarse para el exterior y el interior del corazn como tambin para la invasin total de filtrado de fluido de perforacin. Para minimizar el grado al cual el filtrado de fluido de perforacin se pasa al interior del corazn por difusin o imbibicin, las muestras deben ser cortados en el pozo tan pronto como sea posible despus del recobro del corazn. Si esto no es posible, el cilindro interior debe ser congelado y preservado rpidamente. Gidman y Conner en 19925 han reportado que el congelamiento de corazones causa una migracin de fluidos que puede resultar en una evaluacin incorrecta de la cantidad de invasin de filtrado de fluido de perforacin. 4.3.7.2 Equipo Se utiliza el siguiente equipo: a. Prensa taladradora, capaz de cortar muestras utilizando nitrgeno lquido como lubricante de la broca. Equipo de destilacin por extraccin de 4.3.1.2 para el anlisis de tapones. Prensa de filtro del fluido de perforacin para la extraccin del filtrado de fluido de corazonamiento. Procedimientos/Precauciones

4.3.7.1 Principios de Anlisis El objetivo del anlisis de invasin de filtrado es el de cuantificar la cantidad de filtrado de fluido de perforacin que invade el corazn durante las operaciones de corazonamiento. Esto se logra agregando una sustancia rastreadora en cantidades conocidas al sistema de fluidos de perforacin y midiendo el contenido de esta sustancia en el corazn. El grado de concentracin/ actividad/dilucin de este rastreador permite determinar la cantidad de filtrado de fluido de perforacin en el corazn. El conocimiento de la cantidad de filtrado de fluido de perforacin en el corazn permite una evaluacin cualitativa de la alteracin en la saturacin que ocurre cuando se hace lavado durante el corazonamiento y el clculo la salinidad del agua de formacin (ver 7.7). Se pueden planear los estudios de invasin de filtrado para tipos de corazones distintos a los de presin utilizando una gran variedad de fluidos de corazonamiento base agua y base aceite. Los procedimientos para estos estudios no sern tratados en esta publicacin. La amplia gama de tipos de corazones junto con la gran variedad de fluidos de corazonamiento y materiales potenciales de rastreo impide la recomendacin de procedimientos estndares para estas tcnicas. La utilizacin de caractersticas de permeabilidad relativa de flujo fraccional en la formacin mejora la evaluacin de alteracin en la saturacin de fluidos. El uso de brocas de corazonamiento con un perfil de baja invasin minimiza la invasin de filtrado de fluido para perforacin y los cambios de saturacin debidos al lavado. El sistema de fluidos de perforacin se marca con un material rastreador. Para los fluidos de perforacin base agua, se recomienda el uso de agua tritiada y esta es la base de las siguientes descripciones de procedimientos. Para el fluido de perforacin base aceite, se ha utilizado hexadecano tritiado. El sistema de fluido de perforacin es de manera suficiente para permitir un mezclado uniforme con el rastreador. Una regla de oro es la de hacer circular el fluido de perforacin "voltendolo" tres veces. Durante el corazonamiento, se toma una muestra del fluido de perforacin peridicamente para uso como referencia de base para la actividad/concentracin de rastreador en el fluido de perforacin para calcular la concentracin de filtrado en el corazn. Se perfora un tapn vertical a ciertos intervalos resultando en muestras tapn y muestras rosquilla (ver Figura 4.7). Se extrae el agua de estas muestras y se determina la actividad del tritio con anlisis de centelleo lquido. La disminucin en la concentracin/ actividad del rastreador comparado con el filtrado de

b. c.

4.3.7.3

Los procedimientos y precauciones incluyen: Uso de los procedimientos de seguridad establecidos. Determinacin de los intervalos para el estudio de invasin de filtrado. Por lo general se toma una muestra aproximadamente cada 4 pies (1.22 metros) a lo largo de toda la seccin corazonada. Se debe tener especial cuidado para evitar la evaporacin de agua durante la manipulacin del corazn, los tapones y las rosquillas. Los intervalos de corazn de dimetro deben aplanarse en cilindros rectos de aproximadamente 2-3 pulgadas (50.8 76.2 mm) de largo. Se perfora un tapn vertical del centro de cada muestra para proporcionar porciones de tapn y de rosquilla (ver Figura 4-7). Existen otros mtodos para determinar la extensin espacial de la invasin de filtrado de fluido de perforacin, como por ejemplo, cortar un tapn perpendicular al eje del corazn entero. Luego se rebana este tapn en muchos segmentos y se analiza cada segmento para detectar la presencia del rastreador. Se pesan los tapones y las rosquillas y se colocan en equipos separados de extraccin por destilacin de Dean Stark para destilar el agua del corazn y extraer el petrleo. Se deben utilizar cartuchos para minimizar la perdida de granos. Se mide el agua removida de cada muestra, se embotella y se marca. Debido a que el agua tritiada tiene casi las mismas propiedades fsicas y qumicas

del agua comn y corriente, esta no es separada durante el proceso de destilacin. Las muestras son secadas en un horno de conveccin a 240 F (117 C) hasta que los pesos se estabilicen. Se registra el peso seco de cada muestra. Figura 4-7 - Muestra de Tapn y Rosquilla para el Estudio de Invasin de Filtrado Se determina la porosidad con las mediciones realizadas a las muestras. Se asume que la rosquilla tiene la misma porosidad que el tapn correspondiente. El volumen poroso de la rosquilla complemento se determina con la relacin del peso del tapn al peso de la rosquilla. Se calcula la saturacin de agua para las muestras de tapones y rosquillas. Se determina la cantidad de filtrado de fluido de perforacin en el agua que extrado de cada par de tapones y rosquillas. Se calcula la proporcin de filtrado de fluido de perforacin con respecto a la cantidad de agua total en cada muestra y esta se expresa como porcentaje del volumen poroso de cada muestra. El analista debe observar las medidas de seguridad apropiadas cuando utilice agua tritiada. 4.3.7.4 Clculos

Filtrado (fluido de perforacin) = Filtrado de fluido de perforacin como porcentaje de agua total. Filtrado (PV) = Volumen poroso, porcentaje. Sw = Saturacin de agua, porcentaje del volumen poroso. La actividad del tritio est en pCi / ml. 4.3.7.5 Ventajas/Limitaciones

Las ventajas y limitaciones de este mtodo incluyen: a. La ventaja de determinar la invasin de filtrado de fluido de corazonamiento en corazones con presin retenida, a diferencia de corazones convencionales o de esponja, es que se retiene toda la fase de agua dentro del corazn durante el recobro porque la presin del barril se mantiene a la presin original de corazonamiento. Por lo tanto, se puede determinar cuantitativamente la cantidad de filtrado de fluido de perforacin contenida en los segmentos del corazn al final de las operaciones de corazonamiento antes de volver a la superficie. Los fluidos son expulsados de los corazones convencionales o de esponjas a medida que el barril es recuperado del pozo a la superficie. Puesto que los corazones convencionales contienen un porcentaje mayor de filtrado de fluido de perforacin en el periferia del corazn, este filtrado es el primer fluido acuoso que se expulsa cuando cae la presin durante el retiro del barril. El volumen de filtrado de fluido de perforacin se reduce con esta expulsin de fluido, y la cantidad de filtrado de fluido de perforacin medido en este tipo de corazones ser nicamente el valor residual. Se puede elegir un forro para la esponja que retenga agua o aceite. El agua expulsado por la evolucin de gas es recuperada con una esponja mojada por agua y puede ser analizado para verificar la presencia del rastreador de filtrado de fluido de perforacin. Los fluidos de corazn tambin pueden ser analizados para detectar rastreadores utilizando la extraccin de Dean Stark y el anlisis de las aguas recuperadas. Es posible que la saturacin in situ no pueda determinarse de manera cualitativa aunque se conozca la cantidad de filtrado de fluido de perforacin contenido en los segmentos de corazn. El filtrado de fluido de perforacin desplaza tanto el aceite como el agua. La cantidad de cada fase desplazada depende de la saturacin in situ, las propiedades del fluido y de las propiedades de la formacin. Si se encuentra in situ, la formacin est en un nivel irreducible de saturacin de agua. Por lo tanto el filtrado va a desplazar principalmente petrleo o gas. De manera inversa, si est in situ la formacin se encuentra cerca de la saturacin residual del aceite, y por lo tanto, el desplazamiento que se hace ser principalmente de agua o de gas. Entre estos dos extremos, el desplazamiento de agua o de aceite depende de las permeabilidades relativas respectivas. Se deben

Los siguientes clculos son apropiados para este mtodo. a. Saturacin de agua en el tapn y la rosquilla.

Sw (del tapn) = [Swt (del tapn) / Pv (del tapn)] x 100 Sw (de la rosquilla)=[Swt(rosquilla) / Pv (tapn) x (Peso rosquilla/ Peso Tapn] x 100 Donde: Sw (del tapn) = Saturacin de agua del tapn expresada como porcentaje del volumen poroso Sw (de la rosquilla) = Saturacin de agua de la rosquilla expresada como porcentaje del volumen poroso Swt (del tapn) = Volumen total de agua en el tapn, ml Swt (de la rosquilla) = Volumen total de agua en la rosquilla, ml. Pv (del tapn) = Volumen poroso del tapn, ml Los pesos de tapones y rosquillas se expresan en g. b. Invasin de filtrado en el tapn y en la rosquilla:

b.

Filtrado (Fluido de perforacin) = Actividad de Tritio (en la muestra) x 100 Actividad de Tritio perforacin) (en el fluido de

Filtrado (PV) = Filtrado (fluido de perforacin) x Sw / 100 Donde:

c.

d.

utilizar curvas fraccionales de flujo de permeabilidad relativa para evaluar la las alteraciones de saturacin de fluido durante las operaciones de corazonamiento. Se recomienda la utilizacin de agua tritiada como el rastreador de fluido de perforacin porque sta puede ser recuperada por el mtodo de extraccin de agua de Dean Stark. Si en lugar de agua tritiada se van a utilizar rastreadores inicos o stos se utilizan junto con el agua tritiada, el criterio que debe usarse para la seleccin del rastreador es que no sean qumica ni biolgicamente alterados por la roca del yacimiento. Los rastreadores aninicos que se han utilizado con diferentes grados de xito en fluidos de perforacin base agua incluyen el bromuro, yoduro y sales de nitrato. Muchas aguas de yacimientos contienen bromuro y el yoduro en cantidades significativas, as que un anlisis exacto de la composicin del agua en el yacimiento es importante para seleccionar el rastreador apropiado. El rastreador de ion nitrato requiere el uso de bactericidas en el fluido de perforacin para prevenir la reduccin microbiolgica de nitratos a nitritos. Los rastreadores inicos deben ser recuperados de los corazones con un mtodo de extraccin de agua, lo cual requiere ms tiempo y esfuerzo que la extraccin de agua tritiada. Se indican los procedimientos en 7.7. Los rastreadores inicos nos dan resultados de invasin de agua semicuantitativos. Como los tapones y rosquillas se colocan congelados en el equipo de destilacin por extraccin de Dean Stark, se evita que el gas escape de las muestras. Las prdidas de peso ocasionadas por la liberacin de gas durante la extraccin se incluyen en las prdidas de peso atribuidos a la extraccin de aceite. El petrleo se determina de manera gravimtrica. Si hay suficiente gas presente, puede haber un error significativo en la determinacin de la saturacin de aceite. Por lo tanto, solo se reporta la saturacin de agua en los estudios de invasin de filtrado. Exactitud/Precisin

4.4.1 4.4.1.1

Titulacin de Karl Fischer Principios de Anlisis

Se limpian las muestras de tapn de ncleo por medio de un desplazamiento miscible dinmico con una secuencia apropiada de solventes y el contenido de agua de los efluentes producidos analizados por la titulacin de Karl Fischer (consultar ASTM D1364-906 y 7 ASTM D4377-88 ). 4.4.1.2 Equipos

Los equipos apropiados para este mtodo incluye: a. General El equipo incluye un sistema de flujo para las inyecciones de solvente y un aparato de titulacin de Karl Fischer para el anlisis del efluente. El sistema de flujo de corazn consta de un soporte de ncleos, un dispositivo para la distribucin del solvente y el hardware respectivo. El anlisis de Karl Fischer requiere un aparato de titulacin, los reactivos Karl Fischer apropiados, una balanza analtica y jeringas. Portancleos Un portancleos tipo Hassler o hidrosttico, mangas y extremos y una fuente de presin apropiada para soportar las presiones de flujo y de confinamiento esperadas. Dispositivo para la distribucin del solvente Se puede utilizar una bomba cromatogrfica para lquidos de alta presin o un sistema de transferencia impulsado por gas. La bomba puede ser una jeringa o un sistema de flujo continuo. El mtodo de presin constante requiere una botella de gas de alta presin, un regulador y un recipiente tal como un acumulador de pistn flotante. Hardware afn Consiste de tuberas resistentes a la corrosin, vlvulas y accesorios para conectar el portancleos con el sistema de distribucin del solvente. Aparato de Titulacin de Karl Fischer Aparato volumtrico o Coulomtico. Balanzas Analticas que puedan medir de 0.1 mg a 1000 g Jeringas 0.1 a 10 ml de capacidad, de plstico o de vidrio. Materiales y Reactivos: Reactivos Karl Fischer: Utilice los reactivos apropiados de acuerdo con el aparato de titulacin escogido. Tolueno, grado reactivo Metanol, grado Karl Fischer Frascos de vidrio, de 25 ml de capacidad con tapas forradas con politetrafluoroetileno (PTFE). Cristalera, recipientes con tapn de 1000 ml de capacidad y tubos receptores de 10 ml. Nitrato de plata, 0.1 Normal. Solucin de control, 0.1% de agua en metanol estndar. Procedimientos/Precauciones Procedimientos

b.

c.

d.

e. f. g.

4.3.7.6

h. La precisin de las mediciones de la cantidad de invasin de filtrado de fluido de perforacin en el corazn es de 5-20%. La utilizacin simultnea de ms de un rastreador de fluido de perforacin aumenta el nivel de confianza en el reporte de invasin de filtrado. No existe informacin sobre la exactitud de este mtodo porque no hay un valor de referencia aceptado para la invasin de filtrado de fluido de perforacin en el pozo. 4.3.7.7 Calibracin

La calibracin del equipo de centelleo lquido, del equipo de deteccin del rastreador aninico, y del cromatgrafo inico es esencial para obtener resultados consistentes. 4.4 LAVADO CON SOLVENTE

4.4.1.3 4.4.1.3.1

i. Este mtodo es adecuado para la determinacin de saturacin de agua en ncleos enteros y muestras de tamao de tapn y puede ser utilizado como alternativa al mtodo de extraccin por destilacin (Dean Stark). a. Se pesa la muestra con una precisin de 0.1 g (suponiendo el uso de una muestra de tamao de tapn), y esta es cargada al portancleos. Se aplica el esfuerzo restrictivo deseado y se recogen los fluidos producidos en un tubo receptor para registrar estos volmenes. Se realiza una secuencia de inyeccin que cambia de metanol a tolueno, empezando con el solvente que sea miscible con la fase mvil, es decir, metanol si la solucin salina es mvil o tolueno si el aceite es mvil. Todos los frascos de almacenamiento, jeringas o los recipientes de recoleccin deben ser pesados o tarados antes de utilizarlos. Se llena un frasco de vidrio con el reactivo inicial a inyectar y se sella. Luego se inyecta el solvente en la muestra de corazn en proporciones o presiones adecuadas para el material del corazn y el efluente es recolectado en un frasco con tapn. Se debe tener cuidado especial para minimizar la exposicin del solvente a la humedad ambiental. Para una inyeccin de metanol, se recoge el efluente peridicamente y se le realizan pruebas con nitrato de plata para detectar la presencia de sales. La inyeccin se termina cuando una gota de nitrato de plata deja de formar precipitados en la alcuota de efluente. 2. Para el tolueno, la inyeccin se continua hasta que (a) el efluente aparezca claro o (b) el ndice de refraccin del efluente sea igual al de la solucin inyectada. 3. La titulacin de Karl Fischer se realiza lo ms pronto posible para de esta manera minimizar los cambios en el contenido de agua debido a la absorcin de humedad (consulte los pasos g-i). Se repite el paso d utilizando el solvente alterno. Se repite el paso d utilizando el solvente inicial. Se vuelven a pesar los frascos de almacenamiento y los recipientes con el efluente y se calculan los pesos del solvente. Utilizando una jeringa, una porcin de la solucin que se est inyectando es analizada para detectar el contenido de agua con el mtodo de titulacin de Karl Fischer de acuerdo con los procedimientos recomendados por el fabricante. Se vuelve a pesar la jeringa para averiguar el peso exacto del solvente analizado. Una vez se est seguro de que la muestra del efluente es uniforme, se determina el contenido de agua de la manera descrita anteriormente. Los resultados son reportados en porcentaje de peso o equivalente de ppm. 1.

Se descarga la muestra, secada utilizando las tcnicas apropiadas, se pesa, y se determina el volumen poroso por el mtodo de inyeccin de helio. Precauciones

4.4.1.3.2

Las precauciones para la titulacin de Karl Fischer incluyen: a. Se deben consultar las normas de seguridad de materiales para los procedimientos de manejo apropiados para todos los productos qumicos requeridos, incluyendo los reactivos de Karl Fischer. El metanol es altamente susceptible a la absorcin de humedad atmosfrica como tambin de las probetas no tratadas. Como es sumamente difcil cuantificar estas variables, se debe minimizar la exposicin al aire, y las titulaciones deben realizarse lo ms pronto posible. La titulacin de Karl Fischer requiere solo una pequea cantidad de solvente. Por lo tanto, la muestra analizada debe ser representativa de toda la solucin para producir resultados exactos. Clculos

b.

b.

c.

d.

c.

4.4.1.4

Se deben hacer los siguientes clculos: a. Saturacin de Agua : Sws = Wes x (Swc - Swi) Sws = Sumatoria de Swes Swbl = Sws / [(1-A) x b] Swb2 = (Swbl x 100) / PV

Donde:

e. f. g.

b = densidad de la solucin salina, g/ml. Swes = Contenido de agua del solvente efluente, g. Wes = Peso del solvente efluente, g. Swc = Contenido de agua en el efluente, g/g. Swi = Contenido de agua en el inyectante, g.g. Sws = Contenido de agua en la muestra, g. Sumatoria de Swes = Sumatoria de los contenidos de agua en los solventes efluentes, g. Swbl = Contenido de solucin salina en la muestra, ml. Swb2 = Saturacin de solucin salina en la muestra, porcentaje de volumen poroso. A = Contenido de sal en la solucin salina, gramos de sal por gramos de solucin salina. PV = Volumen poroso de la muestra, ml.
b. Saturacin de Aceite:

h.

Si la muestra fue saturada completamente, la saturacin de aceite puede determinarse por diferencia volumtrica: So = 100 - Swb2 Si la muestra contena una saturacin inicial de gas, la saturacin de aceite puede determinarse por diferencia gravimtrica: Wo = Wi Wd - [Sws / (1 A)]

Vo = Wo / o So = Vo x 100 PV Donde: So = Saturacin de aceite como porcentaje del volumen poroso (PV). Swb2 = Saturacin de la solucin salina en la muestra, porcentaje del volumen poroso. Wo = Peso del aceite, g. Wi = Peso inicial de la muestra, g. Wd = Peso de la muestra seca, g. Sws = Contenido de agua en la muestra, g. Vo = Volumen del aceite, ml. o = Densidad del aceite, g/ml. A = Contenido de sal en la solucin salina, gramos de sal por gramo de solucin salina. PV = Volumen poroso de la muestra, ml. c. Reporte de datos las saturaciones de son reportadas con una precisin de porcentaje 0.1 del espacio de poro. Ventajas 4.4.1.8 Calibracin

La operacin de instrumentos es revisada con el anlisis de soluciones estndar con un contenido de agua conocido. Las muestras contaminadas deben producir porcentajes de recuperacin entre 90-110%. Se deben realizar anlisis en duplicado sobre el 10% del total de las muestras analizadas y deben tener un porcentaje de diferencia relativa menor del 2%. 4.5 4.5.1 MTODOS DE EXPLORACIN Introduccin

4.4.1.5

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. b. c. d. e. Todos los niveles de saturacin pueden ser determinados. La titulacin de Karl Fischer es muy exacta. Se minimiza el dao a los minerales sensibles. El procedimiento remueve las sales de la muestra. Las saturaciones pueden ser determinadas en pruebas especiales de corazones, en las cuales los efectos del histresis de estrs prohiben la descarga de la muestra. Limitaciones

Se han reportado varias tcnicas de laboratorio para el barrido de mediciones de saturaciones de agua, aceite y gas en corazones. Estas tcnicas incluyen: (a) absorcin lineal de rayos X; (b) absorcin de microondas; (c) tomografa asistida por computador (axial) CT; (d) absorcin lineal de rayos gamma y (e) resonancia magntica nuclear (NMR). Los mtodos (a)-(d) pueden considerarse tecnologas emergentes para la medicin de saturacin. Otras tcnicas de exploracin que se han utilizado para la determinacin de saturacin son la resonancia de ondas de radio y la radiografa de atenuacin neutrnica. La radiografa de neutrones tiene un buen potencial para determinar la saturacin de fluidos porque los neutrones son atenuados mucho mas por fluidos (protones) que por rocas. Por lo tanto, es posible que la tomografa de neutrones no necesite la adicin de agentes marcadores en los fluidos residentes para la determinacin de saturacin. Estas tcnicas no son utilizados ampliamente en el anlisis de corazones.

4.4.1.6

4.5.2

Principios

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. b. c. d. e. El metanol absorbe fcilmente la humedad del medio ambiente. La exactitud del mtodo depende del manejo de solventes y las tcnicas de almacenamiento. La muestra analizada debe ser representativa del efluente total. La tcnica es ms compleja y ms costosa que el mtodo de destilacin por extraccin. Las saturaciones de petrleo son determinadas indirectamente. La saturacin de aceite por diferencia gravimtrica asume que no hay prdida de granos en la muestra. Esta tcnica no es apropiada para las muestras que contienen halita, azufre u otros minerales que son solubles en metanol. Exactitud/Precisin

Las tcnicas de rayos X, CT y rayos gamma miden la absorcin de una radiacin electromagntica de alta energa por los fluidos marcados con agentes de alta absorcin (por lo general elementos de alto peso atmico) para determinar la saturacin del fluido. La tcnica de absorcin de microondas se basa en la absorcin de energa de microondas por las molculas de agua. La tcnica de NMR se basa en la deteccin de fluidos que contengan protones (H1), carbono (C13), Sodio (Na23), fsforo (P31) y Flor (F19) por campos magnticos que se alternan a determinadas frecuencias de radio, mientras se ubica la muestra en un campo magntico grande y constante. 4.5.3 Equipos

f.

4.4.1.7

Las unidades de titulacin de Karl Fischer tienen una precisin de 0.5 % del valor medido. Sin embargo, la exactitud de la tcnica se limita a la capacidad de manejo y almacenamiento de los solventes sin alterar su contenido de agua.

Los equipos que se utilizan para estas tcnicas son generalmente sofisticados y costosos. Los equipos de rayos X y CT fabricados para uso mdico son a menudo adecuados para estas mediciones de saturacin. Los equipos mdicos de NMR rara vez son adecuados para las mediciones de saturacin. Los equipos de absorcin de rayos gama y microondas usualmente han sido construidos especialmente para estos anlisis.

4.5.4

Procedimientos/Precauciones

Se deben considerar varios parmetros para una determinacin exacta de la saturacin cuando se utilizan mtodos de exploracin, tales como el ajuste del nivel de energa, el material de marcado y su concentracin, y la interaccin fluido - roca y fluido fluido (consultar la bibliografa para conocer los procedimientos y precauciones para las tcnicas individuales). 4.5.5 Clculos

Una limitacin de la tcnicas de rayos X, CT y rayos gamma es que pueden determinar saturaciones en corazones siempre y cuando estn saturados con fluidos marcados. Por lo tanto, es posible que no sean adecuadas para los anlisis bsicos de corazones. Una limitacin de la tcnica NMR es la incapacidad de manejar corazones que contengan cantidades significativas de materiales ferromagnticos, arcillas o gas. 4.5.8 Exactitud/Precisin

Como todas las tcnicas (excepto la NMR) generan seales tanto de la matriz slida como de los fluidos, se requieren mediciones al mnimo de dos saturaciones conocidas (normalmente 0 y 100 por ciento) para establecer una lnea de calibracin. Las saturaciones desconocidas del sistema de aceite solucin salina son calculadas con base en la siguiente ecuacin: Sw = (Usat - Wo ) / (Uw Uo)

La exactitud y capacidad de algunas de las tcnicas de exploracin para la medicin de saturacin se relacionan en la Tabla 4-2. La exactitud indicada en esta tabla representa valores que se logran nicamente en condiciones ptimas de calibracin y medicin. Tabla 4- 2 Capacidades de Medicin de la Tcnicas de Barrido Tcnica Dimensiones Necesidad de Marcador Si Exactitud, unidades de saturacin 1

Donde: Sw = Saturacin desconocida de solucin salina, como fraccin. Usat = Atenuacin del corazn en la saturacin desconocida (Sw). Uw = Atenuacin del corazn en una saturacin del 100% de solucin salina. Uo = Atenuacin del corazn en una saturacin del 100% de aceite. (Las unidades de Usat, Uw y Uo deben ser todas iguales). 4.5.6 Ventajas Rayos x 2

Resolu espacia 1.0

Tomografa

Si

0.2

Rayos Gamma

Si

0.1

Microondas Resonancia

2 3

No No

1 1

2.0 0.1

Una ventaja importante de estos mtodos es su habilidad para suministrar informacin sobre la distribucin espacial de la saturacin de fluidos. Otra ventaja de estas tcnicas es que las mediciones se hacen de manera no invasiva y no destructiva. No se requiere la extraccin de fluidos antes de realizar las pruebas de flujo en corazones preservados (esto puede ser difcil en corazones de tamao completo o ajustados). Las saturaciones pueden supervisarse sin terminar el procedimiento de laboratorio. Una ventaja que tiene las tcnicas de imagen CT y NMR es que proporcionan la distribucin de saturacin de fluidos en tres dimensiones. Una ventaja de las tcnicas de microondas y NMR es su capacidad de determinar la saturacin de agua en el corazn sin la adicin de agentes marcadores. Se pueden utilizar las tcnicas de microondas y de NMR para determinar saturaciones en el anlisis estndar de corazones porque no requieren ningn agente marcador y las curvas de calibracin son establecidas despus de los procesos de limpieza y resaturacin. 4.5.7 Limitaciones

4.5.9

Calibracin

Las tcnicas de absorcin requieren mediciones de intensidad de seales al mnimo de dos niveles de saturacin para establecer una curva de calibracin para relacionar la respuesta del instrumento a las saturaciones. La calibracin depende del instrumento. 4.6 4.6.1 ANLISIS DE CARBON Principios de Anlisis

Las tcnicas bsicas de anlisis de corazones, como el anlisis de retorta y de extraccin de solvente por destilacin no son adecuados para determinar saturaciones de fluidos en muestras de carbn. Se han desarrollado mtodos alternativos para medir la saturacin de fluido del carbn. En el caso del carbn el fluido de principal importancia es el agua. La saturacin de agua, o ms bien, el contenido de humedad es una propiedad fundamental del carbn que debe determinarse con exactitud para evaluar un estrato de carbn apropiadamente. El mtodo descrito aqu para determinar el contenido de humedad en el carbn incluye el secado del agua en una muestra

aplastada en un horno de conveccin y tomar las mediciones sucesivas de peso hasta que se logre el equilibrio. La prdida de peso es equivalente a la cantidad de agua sacada, y el contenido de humedad es reportado como porcentaje de peso de humedad con respecto al peso de la muestra de carbn mojado. 4.6.2 Equipos

La muestra utilizada para la determinacin de contenido de humedad debe tener un peso mnimo de 500 gramos. 4.6.3.2 4.6.3.2.1 Pesaje Recipiente de Secado

Los siguientes equipos son apropiados para este mtodo: a. Trituradora se utiliza una trituradora de tipo mandbula o giratoria para reducir el carbn al tamao retenido en un tamiz No. 8 (2.38 mm). Recipientes de secado Los recipientes deben ser de un tamao suficiente para acomodar las muestras trituradas extendidas en un grosor menor de 2.5 cm. Los lados de los recipientes no deben tener una altura mayor de 3.8 cm. Los recipientes deben ser hechos de un material estable que no se corroer en la temperatura utilizada. Horno para el secado Se debe utilizar un horno de aspiracin forzada capaz de mantener una temperatura constante de 225F, 5F (107C, 3 C). La velocidad de la ventilacin forzada en el horno debe ser lo suficientemente baja para no alterar la muestra. Se prefiere utilizar un horno que tenga un puerto para gas capaz de acomodar una manguera de un tanque de nitrgeno, porque la circulacin de nitrgeno, en lugar de aire, en el horno puede ayudar a minimizar la oxidacin de la muestra de carbn. Balanza La balanza utilizada para pesar las muestras debe tener una precisin de 0.1 gramo y tener una capacidad lo suficientemente grande para acomodar tanto la muestra como el recipiente. Un tamiz No.8 (2.33 mm) el tamiz debe ser lo suficientemente grande como para contener toda la muestra preparada mientras separa las partculas grandes. Desecador de vidrio el desecador debe ser lo suficientemente grande para acomodar la muestra preparada y el recipiente. Se recomienda el uso de un desecante fresco con cdigo de color porque algunos desecantes pueden agregar humedad a la muestra si no se encuentran frescos. Procedimiento/Precauciones Muestreo Trituracin

Inmediatamente despus de completar la preparacin de la muestra, mida y registre el peso del recipiente de secado limpio y seco. Vierta el carbn triturado y cernido en el recipiente de secado y extienda a un grosor no mayor de 2.5 cm. 4.6.3.2.2 Peso Inicial de la Muestra

b.

Mida y registre el peso de la muestra de carbn hmedo y el recipiente de secado. Coloque el recipiente dentro del horno a una temperatura de 225F, 5F (107C, 3C). 4.6.3.2.3 Mediciones del Peso Seco

c.

Despus de que la muestra se ha secado durante un periodo de 1 hora, squela del horno y colquela en un desecador de vidrio para que se enfre. No se recomienda el uso un secante. Pese la muestra inmediatamente despus de enfriarse y registre el peso. Vuelva a colocar la muestra en el horno. Repita este proceso de pesaje en intervalos de media hora hasta que la prdida de peso entre mediciones sucesivas sea menor del 0.05 % del peso de la muestra. La ultima medicin tomada es considerada el peso seco de la muestra ms el peso del recipiente. 4.6.4 Precaucin

d.

e.

No seque en exceso la muestra de carbn. Ocurre una oxidacin del carbn si este se seca demasiado tiempo en el aire. 4.6.5 Clculos

f.

Calcule el contenido de humedad de la muestra utilizando la siguiente ecuacin: M = [{W2 W3) / (W2 W1)] x 100 Donde: M = Contenido de humedad en la muestra de carbn, %. W1 = Peso del recipiente vaco, g. W2 = Peso del carbn hmedo ms el recipiente, g. W3 = Peso del carbn seco ms el recipiente, g. 4.6.6 Ventajas

4.6.3 4.6.3.1 4.6.3.1.1

Se utiliza una trituradora de tipo mandbula u otro adecuado o algn instrumento para reducir al tamao retenido por un tamiz No. 8 (2.38 mm). Al menos un 95% de la muestra triturada debe pasar a travs de un tamiz No. 8. 4.6.3.1.2 Tamao de la Muestra

La ventaja principal de este mtodo es su simplicidad. El procedimiento no requiere una inversin muy grande de capital en equipos especializados. Tampoco se necesita un entrenamiento especial para realizar las mediciones. Existen tcnicas ms sofisticadas para determinar el contenido de humedad en el carbn (consultar 4.10, Referencias 8, 9 y 10). Sin embargo, en el contexto de los anlisis bsicos de

corazones, la tcnica descrita aqu se considera adecuada. 4.6.7 Limitaciones

Algunas clases de carbn tienen la tendencia a oxidarse cuando se utiliza la tcnica descrita. Los resultados del contenido de humedad sern demasiado bajos si ocurre una oxidacin; la oxidacin aade peso y causar un peso seco muy alto. Se recomienda mantener los tiempos de secado dentro de los lineamientos indicados para minimizar la posibilidad de oxidacin. La circulacin de nitrgeno, en lugar de aire, en el horno tambin podr reducir el potencial de oxidacin 4.6.8 Exactitud

Los equipos son iguales a aquellos utilizados para el Mtodo Retorta a Presin Atmosfrica (ver 4.2.1.2). Los fluidos son recolectados en tubos de centrfuga de 15 cm3. Por lo general, se emite el gas durante el proceso de retorta. Si se llega a requerir la recoleccin/medicin de estos gases, se pueden utilizar probetas modificadas que consisten de una seccin calibrada receptora de lquido con la porcin superior de la probeta adecuada con un brazo lateral para permitir que los gases producidos sean dirigidos a las celdas de recoleccin o al equipo de medicin. 4.7.3 Procedimientos/Precauciones

La exactitud de esta tcnica es muy buena porque depende nicamente de la exactitud de la balanza. Por lo tanto, esta tcnica tiene una precisin de 0.05 %. 4.6.9 Precisin

Los resultados de las determinaciones de contenido de humedad realizados en duplicado sobre la misma muestra por el mismo tcnico utilizando el mismo equipo no deben variar mas de +0.3%. Los resultados de las mediciones del contenido de humedad realizados por diferentes laboratorios en muestras adyacentes no deben variar ms de 0.5 %. 4.6.10 Calibracin

Se recomienda el uso de un instrumento de calibracin de peso para asegurar que la balanza funciona de manera apropiada. Tambin un tcnico calificado debe realizar una calibracin peridica en la balanza en intervalos regulares de acuerdo con las especificaciones de fbrica para asegurar la exactitud de las mediciones. 4.7 4.7.1 OIL SHALES Principios de Anlisis

Se define el oil shale como una roca compuesta de partculas que varan en tamao entre arcilla y cieno que contienen cantidades varias de material orgnico slido (ejemplo: kergeno). Los orgnicos slidos presentes en estas muestras por lo general son licuados para generar petrleo. El anlisis de este tipo de formacin, con baja permeabilidad y potencial para orgnicos slidos requiere de procedimientos especiales. Se obtienen las saturaciones de petrleo y agua utilizando un proceso de retorta de alta temperatura. No se hace ningn intento para medir el volumen poroso lleno de gas. Las saturaciones de fluido son reportadas en galones por tonelada. 4.7.2 Equipos

El procedimiento es similar a los procedimientos descritos en 4.2.1.3, con las siguientes excepciones: a. La muestra representativa de aproximadamente dos pulgadas de longitud no es dividida en dos. No se considera la permeabilidad en el anlisis de oil shale. b. No se hace ningn intento para tamizar la muestra triturada para excluir los finos creados durante el proceso de trituracin. c. No se prepara una muestra adyacente para las pruebas con bomba de mercurio descritas en 4.2.1.3, porque no se requiere el volumen poroso lleno de gas ni la porosidad. d. Se ignoran las prdidas de petrleo por coqueo y craqueo. Si estos valores son significativos, se debe efectuar una correccin para la retencin mecnica. e. Se permite que el horno se caliente a un ritmo consistente con los elementos de calentamiento y el nmero de retortas en operacin. Es decir, no se hace ningn intento para medir el agua del poro en la temperatura inicial del horno. La temperatura del horno se fija inicialmente en 1000oF (538 oC). Cuando el horno se ha estabilizado en esta temperatura y todos los volmenes en los tubos de recoleccin permanecen constantes, se considera terminado el proceso de retorta. f. Bajo ciertas condiciones (ejemplo: las muestras que contienen diferentes variedades de kergeno) el volumen del petrleo recuperado puede variar con la tasa de calentamiento. g. Se utiliza nicamente el agua total recolectada en el clculo final del contenido de agua. h. Las operaciones de retorta deben llevarse a cabo con la ventilacin adecuada (bajo campanas de humos), porque los aceites tpicos recuperados de los kergenos tienen un alto contenido de azufre y emiten vapores nocivos. 4.7.4 Clculos

Los contenidos de agua y aceite deben calcularse de la siguiente manera: Contenido de Aceite = Recuperado x 239.7 Volumen del Aceite

Peso de la muestra Contenido de Agua = Volumen del Agua Recuperada x 239.7 Peso de la Muestra

Donde: El volumen del petrleo est en mililitros. El volumen del agua est en mililitros. El peso de la muestra est en gramos. El contenido de aceite est en galones/toneladas. El contenido del agua est en galones/toneladas. 4.7.5 Ventajas

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. b. c. d. e. f. g. Se pueden utilizar grandes volmenes de muestra. El mtodo es bastante rpido. Todas las mediciones se hacen de directamente e independiente de las otras. Se pueden utilizar procedimientos y equipos de retorta estndares. No se necesita tener precauciones para diferenciar el agua de poro del agua total. No se requieren curvas para la correccin del volumen de aceite. Se pueden obtener con mayor facilidad las muestras duplicadas debido a que se puede preparar un gran volumen de material triturado, y las muestras se pueden obtener por medio de la tcnica de cono y cuarto. Limitaciones

dimetro completo. Sin embargo, no se recomienda la determinacin de saturacin de fluidos en corazones que contienen yeso con el mtodo de extraccin por destilacin (Dean Stark) para los corazones de dimetro completo (ver 4.3.2) utilizando el tolueno como solvente. El yeso se deshidrata en el punto de ebullicin del tolueno. Si el corazn contiene una cantidad significativa de yeso, se van a obtener volmenes errneos de agua y valores incorrectos de volumen poroso. El volumen poroso utilizado para determinar la saturacin tambin estar errado por el incremento en el volumen poroso debido a la deshidratacin del yeso. El volumen de aceite extrado de la muestra no se ve afectado por la presencia de yeso. Existen tecnologas emergentes, como por ejemplo la NMR, que representan buenas posibilidades para la cuantificacin de yeso, y en el futuro estos servicios se podrn ofrecer dentro del paquete de servicios bsicos de laboratorios comerciales. Se puede utilizar el mtodo de titulacin de Karl Fischer (ver 4.4.1) para analizar los corazones que contienen yeso determinando el contenido de agua en los solventes lavados durante la extraccin de solventes fros. Sin embargo, este mtodo por lo general no est disponible en empresas de servicios para el anlisis de una gran cantidad de muestras de corazones. El mtodo cualitativo descrito en el siguiente prrafo puede ser realizado por laboratorios comerciales. El mtodo cualitativo presentado aqu est basado en el ajuste de saturaciones de retorta para la deshidratacin del yeso comparando las porosidades y los pesos de la retorta con las de baja temperatura sobre muestras adyacentes. Se limpia una muestra de tapn con solventes cclicos de presin a bajas temperaturas para extraer el aceite y el agua de la muestra sin remover el agua que se encuentra qumicamente retenido dentro del yeso. Luego se mide la porosidad de la ley de Boyle en la muestra limpia. Despus de determinar la porosidad de la ley de Boyle, la muestra de tapn es replicada para determinar la cantidad de agua retenida en la muestra. Se utiliza la diferencia en porosidad entre las extracciones de baja y alta temperatura para calcular el volumen total del yeso contenido en la muestra de corazn. El volumen de agua emitido en la deshidratacin de yeso es aproximadamente 1.27 veces el incremento en el volumen poroso que resulta del encogimiento del yeso (densidad del grano = 2.32 g/c3) a medida que se convierte en anhdrido (2.89 3 2.98 g/c ). Las mediciones de saturacin de retorta se obtienen en los extremos recortados de la muestra de tapn o en el material adyacente de donde se taladr el tapn. El mtodo de retorta a presin atmosfrica (ver 4.2) remueve los fluidos en la muestra, y el agua de cristalizacin en el yeso. La porosidad de la sumatoria de fluidos se determina con los datos de la retorta. Luego se ajustan las saturaciones de agua determinadas por el mtodo de retorta. El ajuste resultar en una disminucin en la saturacin de agua. Este ajuste es cualitativo porque los carbonatos son conocidos por ser heterogneos; as que es posible que las muestras complementarias no contengan la misma cantidad de yeso.

4.7.6

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. b. La cantidad de aceite producido puede depender de la tasa de calentamiento. Debido a la presencia de emulsiones, puede haber dificultad en la lectura del menisco en las probetas de recoleccin. Exactitud/Precisin

4.7.7

La exactitud/precisin de este mtodo es: a. b. La exactitud de los volmenes de agua y aceite es de 2.5% de los volmenes medidos. La reproducibilidad de la prueba debe caer dentro de un rango de 0.5 gal/ton para muestras de bajo rendimiento (entre 3-10 galones/tonelada) y 1.0 gal/ton para muestras de alto rendimiento (20 40 galones/ tonelada). Calibracin

4.7.8

Para los procedimientos de calibracin de probetas, consultar 4.2.1.8 4.8 4.8.1 CORAZONES QUE CONTIENEN YESO Principios de Anlisis

Los corazones que contienen yeso (CaSO4.2H2O) a menudo provienen de formaciones de carbonato. Tales formaciones son frecuentemente heterogneas con cavidades/fracturas as que se prefieren los procedimientos de anlisis para corazones de

4.8.2

Equipos

Los equipos apropiados para este mtodo incluyen: a. Equipos de retorta para temperaturas altas (ver 4.2.1.2) b. Aparato de limpieza a baja temperatura, es decir, un saturador a presin lo suficientemente grande para hacer que el solvente circule en ciclos al mismo tiempo por varias muestras. c. Porosmetro basado en la Ley de Boyle. 4.8.3 Procedimientos

agua retenida en el yeso. Despus del proceso de retorta, se vuelve a pesar el tapn y se vuelve a medir la porosidad de la muestra de tapn con la ley de Boyle. Una comparacin de la porosidad de retorta con la porosidad de baja temperatura identifica las zonas que contienen yeso. Cuando la porosidad de alta temperatura es mucho mas alta que la porosidad de baja temperatura, quiere decir que el contenido de yeso es muy alto. Cuando las dos porosidades concuerdan, es porque el contenido de yeso es bajo. El volumen de petrleo extrado por el mtodo de retorta, no se ve afectado por la presencia de yeso. Sin embargo, el volumen poroso utilizado para calcular la saturacin de aceite debe ser corregido por la presencia de yeso. La saturacin de aceite puede ser calculada con el volumen de aceite y el volumen poroso corregido.

El corazn que ser analizado se debe extender y encajar en una mesa como en la prctica estndar (ver 3.2.4). De cada pie de corazn a analizar, perfore una muestra de tapn. Si se utilizan tapones de dimetro de 1 pulgada, las muestras deben tener una longitud de por lo menos una pulgada. Despus de recortar los tapones a la longitud deseada, estos deben pesarse. Revise la fluorescencia de la muestra y regstrela. El clculo visual inicial de saturacin de hidrocarburos le permitir al analista evaluar mejor la muestra durante la fase de limpieza a presin. El tapn debe limpiarse con un mtodo de bajas temperaturas, lo cual minimiza la alteracin del yeso. Se determina entonces la saturacin de fluido de los extremos y/o del material adyacente que permaneci en la muestra principal a partir de la cual se obtuvo este tapn por medio del mtodo de retorta a presin atmosfrica (ver seccin 4.2.1.3). Utilice la mxima cantidad de material posible para de esta manera lograr una mayor precisin. Este proceso nos dar como resultado datos de saturacin de fluido a altas temperaturas y se puede calcular la Sumatoria de la porosidad de fluidos (ver secciones 5.3.2.2.2 y 4.2.1). Las muestras perforadas deben limpiarse en una vasija de presin utilizando una mezcla azeotrpica de 1/3 de acetona, 1/3 de ciclohexano y 1/3 de metanol. Se colocan las muestras en la vasija de presin y se sumergen completamente en esta mezcla. Se aplica presin de aire o nitrgeno en la parte superior de la mezcla impulsndola en los poros de las muestras de tapn. Se hace circular la presin para impulsar la mezcla adentro y afuera de los tapones. Despus de aproximadamente 24 horas, se debe revisar la fluorescencia de la muestra para verificar que la extraccin se ha completado. Los tapones que tengan fluorescencia de aceite deben devolverse al recipiente de presin para otro ciclo de limpieza. Se considera que las muestras estn limpias si no se detecta ninguna fluorescencia de aceite. Se colocan las muestras en un horno al vaco a 120F (49 C) hasta que se estabilice el peso. Las muestras deben permanecer en el horno por un perodo mnimo de 24 horas para remover la mezcla azeotrpica de las muestras. Se utilizan temperaturas bajas durante las fases de limpieza y secado para que este proceso minimice las alteraciones del yeso en las muestras de tapn. Despus de limpiar y secar las muestras, se determina la porosidad de la ley de Boyle. Despus de medir la porosidad de la ley de Boyle en la muestra de tapn, se retira este para remover el

4.8.4

Precauciones

Se debe tener cuidado en el proceso de secado de las muestras tomadas del saturador a presin para evitar la deshidratacin del yeso presente. El monitor del horno de vaci debe tener una sonda que mida la temperatura. 4.8.5 Clculos

Consulte el Mtodo de Retorta a Presin Atmosfrica (ver 4.2) y los Clculos para la Porosidad por Sumatoria de Fluidos (ver 5.3.2.2.2) Consulte la seccin 5.3.2.1.1 Clculos de porosidad utilizando la Ley de Boyle. S oc= V o / (Vbr x lt) Donde: V o = volumen de aceite obtenido de la retorta de los extremos recortados o el material adyacente a la 3 muestra de tapn, cm . 3 Vbr = Volumen total del material de retorta, cm . lt = Porosidad de tapn despus de extraccin a baja temperatura, fraccin. S oc= Saturacin ajustada de aceite, fraccin. Si se asume que el valor de saturacin del gas es cero, la saturacin del agua S wc es: S wc = 1 - S oc Si el valor de saturacin del gas es un valor diferente a cero, la saturacin de agua puede ser calculado asumiendo una densidad de grano para el anhdrido:

V w = (a / g) x (Vbr x ) Vcorr = (Vw - V w) S wc = Vwcorr / (Vbr x lt)


Donde: S wc = Saturacin de agua ajustada para la deshidratacin del yeso, fraccin.

V w = Volumen de agua tomado de la 3 deshidratacin del yeso, cm . 3 a = Densidad de grano del anhdrido , en g/ cm . 3 g = Densidad del grano del yeso, g/cm . = Diferencia en la porosidad entre las extracciones realizadas a alta y baja temperatura, fraccin. Vcorr = Volumen de agua ajustado por la deshidratacin del yeso, en cc. (Vw = Volumen de agua obtenido de la retorta de los extremos recortados o el material adyacente a la 3 muestra de tapn, cm . De manera alternativa, las saturaciones se pueden expresar en trminos de peso de las muestras:

4.8.6

Ventajas

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. Se minimizan los daos al yeso cuando se limpia la muestra con la circulacin de presin. Las mediciones de volumen poroso utilizadas para calcular las saturaciones son ms representativas si el yeso no presenta daos. Se puede calcular el contenido de yeso estableciendo comparando las porosidades. Limitaciones

b.

4.8.7

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. El proceso de limpieza a baja temperatura puede ser demorado dependiendo de la gravedad del aceite y de la permeabilidad del material del corazn. Los valores de saturacin de aceite y agua de retorta no se determinan de la misma manera que las muestras que no contienen yeso. Exactitud/Precisin

wat = Wwat / (Wwat + Woil)


Wewat = (Wpo Wpr) x wat Weoil = (Wpo - Wpr) x (1-wat) Wgyp = Wpt Wpr Vwcorr = (Wewat / br) (Wgyp / gw) Soc = (Weoil / oil) Vplt Swc = Vwcorr / Vplt Donde: Wpo = Peso del tapn despus de perforacin, g. Wpt = Peso del tapn despus de la extraccin a baja temperatura, g. Wpr = Peso del tapn despus de retorta,g. Wwat = Peso del agua determinado por la extraccin de retorta de los extremos de la muestra o el material adyacente, g. Woil = Peso del aceite determinado por la extraccin de retorta de los extremos o del material adyacente, g. wat = Fraccin de peso del agua extrado por retorta, fraccin. Wewat = Contenido estimado del agua en la muestra de tapn, incluyendo el agua retenido en el yeso, g. Weoil = Contenido estimado de aceite de la muestra de tapn, g. Wgyp = Agua de hidratacin en la muestra de tapn, g. br = Densidad de la solucin salina de la formacin, g/ 3 cm . gw = densidad del agua retenida en el yeso, en g/ 3 cm . Vwcorr = Volumen de agua ajustado por la 3 deshidratacin del yeso, cm . 3 oil = Densidad del aceite de la formacin, g/ cm . Vplt = Volumen poroso de la muestra de tapn 3 despus de la limpieza a temperatura baja, cm . Soc = Saturacin de aceite calculado para la muestra de tapn contabilizando el cambio experimentado en volumen poroso debido a la deshidratacin del yeso, fraccin. Swc = Saturacin del agua calculado para el tapn contabilizando el agua retenido en el yeso y el cambio en volumen poroso debido a la deshidratacin del yeso, fraccin.

b.

4.8.8

La exactitud /precisin de este mtodo es: a. Si se preserva el agua de cristalizacin durante la circulacin de presin, la determinacin del volumen poroso tendr una exactitud estndar. La precisin de los clculos de saturacin de agua y de aceite por el mtodo de retorta ser disminuida debido al estimado del contenido de yeso por comparaciones de porosidades. Las porosidades obtenidas utilizando el mtodo del helio de la Ley de Boyle son ms confiables que las porosidades obtenidas por el mtodo de sumatoria de fluidos. Cuando los valores de porosidad hallados por la ley de Boyle y la sumatoria de fluidos concuerdan, se asume que el resultado de saturacin es ms confiable que en aquellos casos donde se presentan grandes diferencias entre las dos porosidades.

b.

c.

]4.8.9 Calibracin El equipo utilizado para medir la porosidad por ambos mtodos debe estar de acuerdo con los estndares para el mtodo de porosidad apropiado. 4.9 4.9.1 HISTORIA Mtodo de Retorta al Vaco

El mtodo de retorta al vaco para obtener las saturaciones de fluido en corazones es una tcnica de dimetro completo . Se utiliza este mtodo de manera muy extensiva en las regiones de rocas duras, como es el caso de la Regin Occidental de Texas, donde la produccin proviene principalmente de formaciones carbonatadas. Aunque varias empresas que analizan corazones an mantienen equipos para realizar este procedimiento, no es un procedimiento recomendable, habiendo sido reemplazado por el mtodo de destilacin por extraccin (ver 4.3).

El procedimiento consiste en destilar los fluidos en el poro a una temperatura mxima de 450 F (232 C), manteniendo un vaco parcial en el sistema. Las probetas para la recoleccin de fluidos deben sumergirse en una bao de alcohol/hielo seco a una temperatura aproximada de -75 F ( -59 C) para evitar la prdida de vapores a travs de la bomba al vaco. El procedimiento se presta para la determinacin del volumen poroso por medio del mtodo de sumatoria de fluidos. Esto es posible porque el primer paso consiste en saturar con agua dulce los espacios porosos que no estn ocupados o que estn llenos de gas. Se determina el volumen poroso por diferencia gravimtrica. Se emplea un factor de correccin para el volumen de aceite y el volumen del agua en el poro se halla por diferencia. Los tres valores comprenden el volumen poroso y los fluidos recolectados pueden expresarse de acuerdo a esto. Se puede calcular una porosidad utilizando un volumen total determinado en la misma muestra utilizada para el proceso de destilacin. Una de las principales desventajas de este mtodo es la condicin en que quedan las muestras despus del proceso de destilacin. No es raro que las muestras queden negras debido al coqueo del aceite y ningn procedimiento de limpieza conocido puede restaurar las muestras de tal manera que puedan volver a utilizarse en otros procedimientos, como por ejemplo la porosidad de la ley de Boyle, o para pruebas de presin capilar o permeabilidad relativa. Por esta y otras razones es que el Subcomit de autores de este documento decidi no incluir esta tcnica como un procedimiento recomendable.

CONTENIDO

5. DETERMINACION DE POROSIDAD 5.1 Informacin General 5.2 Medicin del Volumen Total 5.3 Mediciones del Volumen Poroso 5.4 Procedimientos Histricos 5.5 Rocas Ricas en Sustancia Orgnica 5.6 Referencias
Figuras: 5-1 Volmenes Porosos Totales y Efectivos conforme a las Definiciones de los Analistas de Ncleos y de Registros 5-2 Aparato para Inmersin en Mercurio de Arqumedes 5-3 Bomba Volumtrica de Desplazamiento de Mercurio 5-4 (Flotabilidad) de Arqumedes con Fluidos Diferentes al Mercurio - Aparato 5-5 Porosmetro de Doble Celda - Ley de Boyle 5-6 Grfico de una Celda de Carga Isosttica para la Determinacin Directa del Volumen Poroso 5-7 Grfico de Carga en el Laboratorio 5-8 Grfico de Cargar en Laboratorio y Yacimiento 5-9 Mtodo de Medicin por Adsorcin Volumtrica Tablas: 5-1 5-2 5-3 Gua de Volumen Total, Volumen de Grano y Volumen Poroso Materiales de Envoltura para Muestras de Ncleos de Consolidacin Deficiente/Sin Consolidar Densidad del Mercurio vs. Temperatura.

PRACTICAS RECOMENDADAS PARA EL ANLISIS DE NCLEOS 5. 5.1 5.1.1 Determinacin de Porosidad INFORMACIN GENERAL Comentarios Introductorios/Ecuaciones

una diferencia entre la definicion actual utilizada por los analistas de registros. Esto se complica an ms con las tcnicas de anlisis de ncleo diseadas para dejar varios estratos moleculares de agua con arcilla o minerales dentro del espacio poroso (ver Figura 5-1). 5.1.1.4 Histricamente, la porosidad efectiva ha sido definida como una medida de los vacos conectados. Se deriva a partir de la diferencia entre las determinaciones del volumen total y el volumen aparente del grano, o con una medicin directa del espacio vaco conectado. El volumen medido del espacio vaco conectado puede variar con la preparacin de la muestra y el mtodo analtico utilizado. La porosidad total es una medida del espacio vaco total, tanto conectado como aislado, en la muestra de roca. Este puede ser determinado con la medicin del volumen total, el peso seco y el volumen del grano en una muestra desagregada. 5.1.1.5 En el campo de la interpretacin de registros, la porosidad efectiva se ha definido como el volumen poroso interconectado ocupado por los fluidos libres. En esta definicin, la porosidad efectiva no incluye el volumen del agua ligada a arcilla o a minerales y en algunos enfoques analticos, no incluye tampoco el agua adicional contenido dentro del shale por fuerzas capilares. Adems, en el campo de la interpretacin de registros, la porosidad total es ese volumen que ocupan todos los fluidos (espacio poroso conectado y aislado) en la roca, incluyendo el volumen ocupado por el agua unida a la arcilla (ver Figura 5-1). 5.1.1.6 La experiencia en el anlisis de ncleos indica que para la mayora de las rocas de yacimiento existen pocos poros aislados, y por lo tanto existe muy poco (o no existe) diferencia medible en la porosidad total y efectiva histricamente definida (Figura 5-1). Por lo tanto, con estas definiciones, la porosidad efectiva determinada con los anlisis de ncleo en una muestra totalmente seca entre 210o y 240oF (99o a 116oC) corresponde ms aproximadamente a la porosidad total definida por los analistas. En ciertas circunstancias, tal como el de las rocas volcnicas, puede haber una diferencia medible entre la porosidad efectiva (conectada) y la total (conectada y aislada) a partir del anlisis del ncleo. Adems, las tcnicas de secado del ncleo pueden disearse de tal manera que se deja cierta cantidad de agua ligada en superficies minerales.

5.1.1.1 La porosidad, definida como la relacin del volumen poroso respecto al volumen total del material, es una propiedad intrnseca de todas las rocas de yacimientos. Se debe conocer la cantidad de espacio vaco que puede ser ocupado por hidrocarburos o agua en un yacimiento para obtener un clculo inteligente de la cantidad inicial de petrleo/gas en el sitio. El nivel de precisin con el cual se puede determinar la porosidad es en general una funcin de los mtodos utilizados en estas mediciones. Varias herramientas de registro utilizadas en los mtodos elctricos, nucleares, snicos o de densidad son utilizadas para la determinacin continua de porosidad en el pozo. Las mediciones obtenidas con estas herramientas de registro deben ser calibradas con las porosidades del ncleo determinadas bajo condiciones subterrneas simuladas, teniendo en cuenta el volumen de roca investigado por las herramientas de registro. Se deben considerar tambin los efectos de las desviaciones en las muestras de ncleo, la frecuencia de muestra y el volumen de muestra. Con una sola excepcin, siempre se refiere a la determinacin de porosidad que va de cero (0) a <400 psi (2760 kPa) de esfuerzo restrictivo. Se explica el mtodo para determinar la porosidad a presiones excesivas simuladas en 5.3.2.2.1.2 5.1.1.2 A menos que se especifique lo contrario, los mtodos de anlisis descritos son aplicables a tapones de ncleo cilndricos perforados de rocas consolidadas y relativamente homogneas. La porosidad obtenida con el anlisis de ncleos puede ser averiguada por varios mtodos diferentes (ver Tabla 5-1). La medicin del volumen total (BV) y del volumen del Grano (GV) nos da el volumen poroso (PV) por diferencia, y porosidad () as: PV = (BV - GV) = (BV - GV)/BV (1)

La medicin directa del volumen poroso (PV) y del volumen del Grano (GV) da como resultado: = PV/(PV+GV) (2)

La medicin directa del volumen del poro (PV) y del volumen total (BV) da como resultado: = PV/BV 5.1.1.4 (3)

En el laboratorio, por lo general se mide uno de dos tipos de porosidad: estos son la porosidad efectiva o la porosidad total. Existe

5.1.1.7 No existe un acuerdo universal entre los analistas de registros sobre la definicin de porosidad efectiva (ver Figura 5-1). El menor valor para este parmetro se obtiene si todo el agua asociado con los shales (agua libre de aniones/adsorbida ms el agua contenida en los capilares dentro del shale) se excluye como espacio poroso no efectivo. Se obtiene un valor mas alto si se excluye nicamente el agua libre de

aniones/adsorbida (definida como una funcin de la salinidad y tambin la capacidad de intercambio catinico o la concentracin de counteriones en la arcilla 3) por unidad de volumen poroso, meq/cm . Las porosidades de ncleos basados en muestras secas con humedad controlada por lo general se encuentran entre este valor mas alto y el valor de la porosidad total. En este momento es difcil seleccionar las condiciones de laboratorio que produzcan una porosidad efectiva en las muestras de ncleo de conformidad con las definiciones de los analistas. 5.1.1.8 Otro aspecto de la medicin de porosidad, que en realidad se aplica a todo el campo del anlisis de ncleos, es la seleccin entre un anlisis convencional (muestra pequea) o un anlisis de dimetro completo. La decisin sobre el tipo que se debe utilizar preferiblemente se basara nicamente en la homogeneidad de la formacin que se est analizando. Muchas piedras areniscas son lo suficientemente homogneas para que una muestra pequea pueda considerarse representativa del incremento del anlisis. Por otro lado, cuando la formacin es heterognea en cuanto a la estructura de los poros o la litologa, como es el caso de los carbonatos vugulares o fracturados, las tcnicas de ncleo anlisis de ncleo de dimetro total. Por lo tanto, el tamao de la muestra requerido para representar la estructura de poros y la litologa del material del ncleo adecuadamente, como tambien la estrategia de muestreo, deben controlar el tipo de anlisis utilizado. Tabla 5-1: Indice de Volmenes: total, de Grano y Poroso Nmero Mtodo 5.2.1 5.2.2 5.2.3 5.2.4 5.2.5 5.3.1 5.3.2.1.1 5.3.2.2.1 5.3.2.2.2 5.3.2.2.3 5.4 5.5 del Titulo

5.1.2

Muestras de Ncleo con Deficiente o Sin Consolidar

Consolidacin

5.1.2.1 Las muestras con consolidacin deficiente o no consolidadas presentan requisitos nicos. El trmino deficientemente consolidado incluye una amplia gama de materiales de ncleos, desde muestras friables hasta muestras que no tienen ninguna consolidacin, sin una cementacin aparente entre los granos. Para efectos de esta discusin, el trmino deficientemente consolidado se refiere a cualquier muestra de tapn que requiere un montaje en un material envolvente apropiado para soportar el proceso de limpieza, preparacin y medicin. 5.1.2.2 Las muestras de tapn son usualmente envueltos utilizando un cilindro de metal o de polmero alrededor de la circunferencia de la muestra. La Tabla 5-2 relaciona algunos de los materiales envolventes comunes junto con sus ventajas y desventajas. 5.1.2.3 Para permitir el flujo, se cubren las caras del tapn con tamices u otros materiales porosos. El tamao de la malla debe ser lo suficientemente pequeo para evitar la prdida de granos, pero lo suficientemente grande para evitar taponamientos por finos movedizos.

Propsito Medicin del Volumen total Medicin del Volumen total Medicin del Volumen total Medicin del Volumen total Determinacin del Volumen total Medicin del Volumen del Grano Medicin del Volumen del Grano Medicin Directa del Volumen del Poro Resumen de las Mediciones del volumen total y de Poro Medicin directa del volumen de poro Medicin del volumen total, de grano y de poro Volumen de poro y gas adsorbido

Inmersin en Mercurio (Flotabilidad)de Arqumedes Desplazamiento de Mercurio Medidor (Flotabilidad de) Arqumedes con fluidos diferentes al mercurio Volumen total sumando volumen poroso y de grano Volumen poroso total de la densidad del grano de la muestra desagregada Mtodo de Doble Celda de la Ley de Boyle Mtodo de Celda Sencilla de la Ley de Boyle Sumatoria de Porosidad de Fluidos Mtodo de Saturacin de Lquidos Procedimientos Histricos Rocas ricas en materia orgnica

Tpicamente se utilizan las mallas de tamao 200 o 120. Las muestras algo consolidadas requieren un solo tamiz. Las muestras menos consolidadas pueden requerir tratamientos finales ms sofisticados. Por ejemplo, se pueden utilizar dos tamices. Un tamiz es de malla ms fina para evitar la prdida de granos y se utiliza un segundo tamiz menos flexible y ms gruesa para darle fuerza mecnica. El material escogido para los tamices debe ser inerte a los solventes y las salmueras utilizadas

para limpieza y pruebas. Se recomienda un acero inoxidable de alta calidad como el 316 o Monel. 5.1.2.4 El volumen poroso y de grano aparente del material envolvente y de los tamices en los extremos debe determinarse y contabilizarse como parte de la medicin de porosidad. El volumen del material envolvente en una muestra individual puede determinarse aplicando el Mtodo de Doble Celda de la

y luego determinar el peso de este material aplicado a Ley de Boyle para el volumen de grano (ver 5.3.2.1.1) o cada muestra. Con estos datos se puede hallar el el mtodo de Arqumedes para el volumen total, volumen del material. Este mtodo asume que la utilizando ya sea mercurio (donde sea apropiado, ver densidad del material es constante de pieza en pieza. 5.2.1) u otros solventes (ver 5.2.4). En la prctica, es mas fcil determinar la densidad del material envolvente Tabla 5-2 Material Envolvente para Muestras de Ncleo Poco Consolidadas/No consolidadas Material Envolvente Mangas de Plomo Cinta de Tefln Tubo de Tefln Encogimiento Trmico Ventajas Maleable, se adhiere bien a la muestra Desventajas Interacta con el mercurio y algunas salmueras. Difcil de aplicar, porosa y permeable Puede que no se adhiera bien a la muestra en bajos niveles de esfuerzo restrictivo, posible alteracin de la muestra por el calor y por el estrs radial aplicado mientras se encoge el tubo

Inerte Inerte, fcil del Aplicar

Manga de Aluminio

Maleable, se adhiere razonablemente Interactua con algunas salmueras y bien a la muestra puede que no se adhiera bien a bajos niveles de esfuerzo restrictivo Econmica, fcil de Aplicar Interactua con solventes, fuerza mecnica deficiente, puede ser absorbido en la muestra Interactua con el mercurio y algunas salmueras

Pintura Epxica u Otra Cobertura

Estao

Maleable, se adhiere bien a la muestra

5.1.2.5 Tambin se debe determinar el volumen de grano y el "poroso de los tamices. El volumen de grano puede determinarse tomando una cantidad de tamices idnticos y midiendo su volumen slido en un aparato de doble celda aplicando la Ley de Boyle. El valor determinado se divide por el nmero de tamices probados y este valor promedio se aplica a cada muestra. El volumen poroso es ms sensible al mtodo de prueba aplicado. Para el mtodo de la Ley de Boyle, el volumen poroso o vaco en los tamices puede determinarse montando un tapn slido, no poroso de la misma manera en que se preparan las muestras reales. El mtodo de Celda-Sencilla de la Ley de Boyle da volmenes vaco de los tamices. 5.1.2.6 Una vez se empaca la muestra con este material envolvente y tamices, se pueden realizar pruebas utilizando muchas de las mismas tcnicas aplicadas en las muestras consolidadas. En las siguientes secciones se explica la aplicabilidad de cada mtodo de medicin para las muestras envueltas de poca consolidacin. 5.1.2.7 Como las propiedades fsicas de las muestras con poca consolidacin son ms sensibles al esfuerzo restrictivo que las muestras consolidadas, las mediciones realizadas a niveles de esfuerzo por debajo del esfuerzo efectivo del yacimiento in situ, no sern tan representativas de la roca del yacimiento. Por lo tanto, el mtodo recomendado para determinar la porosidad de

muestras de consolidacin deficiente es el mtodo de Celda-Sencilla de la Ley de Boyle para la medicin de volumen poroso en esfuerzo restrictivo elevado (ver 5.3.2.2.1.2) y el mtodo de Doble-Celda de la Ley de Boyle para el volumen de grano. 5.2 MEDICION DEL VOLUMEN (TAMAO DE TAPON) TOTAL

Se requiere el volumen total de una muestra de roca para determinar la porosidad de esa muestra. El volumen total de un tapn de ncleo puede ser determinado por varios mtodos. Las tcnicas de medicin incluyen la inmersin de Arqumedes, el desplazamiento de mercurio y por medidor. Los volmenes totales tambin pueden determinarse sumando las mediciones directas del volumen de grano y el volumen poroso. El volumen total de una muestra seleccionada para la medicin de porosidad debe medir preferiblemente por lo menos 10 cm3. Normalmente, las muestras son cilindros rectos con dimetros desde los 2.54 cm hasta 3.81 cm y longitudes de por lo menos 2.54 cm y 3.81 cm respectivamente. Se pueden utilizar formas irregulares tomando las precauciones adecuadas si no se pueden obtener muestras de dimensiones regulares. 5.2.1 Inmersin en Mercurio (Flotabilidad) de Arqumedes

5.2.1.1 Principio Se sumerge un tapn de ncleo en mercurio y el volumen del mercurio desplazado por la muestra se determina gravimtricamente (Principio de Arqumedes). 5.2.1.2 Ventajas Las ventajas de este mtodo incluyen: a. Las muestras pueden utilizarse para tests posteriores siempre que no ocurra una penetracin del mercurio. b. El mtodo es exacto si se utiliza una tcnica cuidadosa y se hacen mediciones precisas.

mercurio puede retenerse entre los materiales envolventes y la muestra. Como consecuencia, este no es un procedimiento recomendado para las muestras forradas 5.2.1.4 Exactitud La medicion del peso puede repetirse con una precisin de 0.015 gramos si no hay aire retenido cuando se sumerja la muestra y la temperatura permanezca constante. Las mediciones de volumen total pueden repetirse con una precisin de 0.01 cm3. 5.2.1.5 Equipos Los siguientes equipos son apropiados para este mtodo:

5.2.1.3 Limitaciones Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. La retencin de aire alrededor de las muestras crear errores y producir volmenes totales demasiado altos. b. Las muestras con cavidades o que tengan una permeabilidad extremadamente alta sern penetradas por el mercurio, resultando en valores de volumen total bajos y dejando las muestras inservibles para pruebas adicionales. Las muestras que tienen una superficie con cavidades o que contengan fracturas abiertas no son recomendadas para el anlisis de volumen total por inmersin de mercurio. Sin embargo, si es necesario analizar este tipo de muestras utilizando esta tcnica, la superficie de la muestra debe sellarse o se deben llenar las cavidades para evitar la penetracin del mercurio. Es posible que este no sea un tratamiento adecuado. 1. Se pueden utilizar materiales tales como tubera de Tefln de termoencogible para recubrir las superficies cilndricas de una muestra para tapar las fisuras. El volumen de cualquier cobertura debe restarse del volumen total medido, y no deben existir espacios de aire entre la tubera y la roca en superficies que no tengan fisuras. 2. Se pueden llenar las fisuras en la superficie (con arcilla, parafina o un epoxi), lo cual permitir una medicin directa del volumen total cuando se sumerja la muestra en el mercurio. Por lo general, el llenado de las fisuras es una prueba destructiva y debe ser el ltimo paso en el anlisis. 3. El calibrado de la longitud y el dimetro de la muestra, y el clculo del volumen total (ver 5.2.3) es un mtodo utilizado para superficies que tienen fisuras. La experiencia ha demostrado que los volmenes totales calculados a menudo son demasiado altos. Las tcnicas de calibracin presentadas en 5.2.3.6 mejoran la exactitud de los datos. c. El mtodo es inadecuado para las muestras con consolidacin deficiente o sin consolidacin que estn montadas en manguitos de plomo por la amalgamacin del plomo y el mercurio. Adems el a. Balanza analtica electrnica de una sola bandeja, con una precisin de 0.01 g. b. Recipiente de mercurio lo suficientemente grande para sumergir completamente el tapn en posicin horizontal sin tocar los lados del recipiente. d. Mercurio para llenar el recipiente para sumergir los tapones completamente. e. Tenedor ajustable con marca de referencia. f. Termmetro. 5.2.1.6 Procedimiento El volumen total (BV) se mide por el mtodo de Inmersin en Mercurio de Arqumedes con el aparato que se muestra en la Figura 5-2. Se coloca un vaso de mercurio sobre la balanza electrnica de bandeja sencilla, y se sumerge el tenedor hasta la marca de referencia. La marca se ubica de tal manera que la parte superior del tapn de ncleo quede sumergido de 3 a 7 milmetros dentro del mercurio. Luego se tara la balanza. Se retira el tenedor del mercurio, y el tapn que se va a medir flota a lo largo en el mercurio con el tenedor en la misma marca de referencia. La muestra no debe tocar los lados del recipiente de mercurio. El peso resultante representa la masa del mercurio desplazado. El alambre de acero inoxidable de calibre 18 (1.0 milmetro de dimetro) es un material adecuado para el tenedor. Se ha observado que el uso del alambre de mayor calibre resulta en mediciones de peso inestables (hay cambios de peso con el paso del tiempo) y tiempos prolongados de equilibrio. 5.2.1.7 Clculos

El volumen total se calcula utilizando la siguiente ecuacin: BV = Masa de Mercurio desplazada Densidad del Mercurio a la temperatura de medicin Precauciones:

5.2.1.8

Una base pesada para sostener el ensamblaje del tenedor es esencial para mantener la muestra en su lugar para asegurar la medicin precisa de pesos. Es importante utilizar la densidad correcta de mercurio para su temperatura. Una variacin de 5C provocar un error sistemtico de 0.02% en el volumen total (ver Tabla 5-3) Tabla 5-3: Densidad del Mercurio Vs. Temperatura
o

C 18.0 19.0 20.0 21.0 22.0 23.0 24.0 25.0 26.0

Densidad del Mercurio g/cm 13.5512 13.5487 13.5462 13.5438 13.5413 13.5389 13.5364 13.5340 13.5315

C 27.0 28.0 29.0 30.0 31.0 32.0 33.0 34.0

Con el fin de lograr pesos estables, el tenedor debe tener un diseo tal que permita un punto de contacto sobre la muestra. Si el volumen del tenedor es demasiado grande en relacin con el volumen del tapn, se obtendrn pesos errneos. Los pesos inestables pueden indicar que el tenedor no es el adecuado o que hubo invasin de mercurio. La contaminacin de mercurio puede confirmarse comparando los pesos de las muestras antes y despues de la inmersin en mercurio. 5.2.2 Desplazamiento de Mercurio (Bomba de Desplazamiento Volumtrico) Principio

a. El aire atrapado alrededor de la muestra producir volmenes totales demasiado altas. b. Las muestras con fisuras o con permeabilidades extremadamente altas pueden ser penetrados por el mercurio resultando en bajos valores de volumen total y dejando las muestras inservibles para pruebas adicionales (ver 5.2.3). c. En la mayora de las bombas de desplazamiento de mercurio, la muestra se sumerge aproximadamente 50 milmetros en el mercurio. La altura del mercurio provoca una presin de cerca de 1 psi (6.9 kPa) en la 3 parte superior de la muestra. Esto del puede causar que Densidad Mercurio g/cm los volmenes totales sean sistemticamente bajas 13.5291 debido a 1) conformidad con la aspereza de la superficie 13.5266 microscpica o 2) penetracin en los poros grandes. La 13.5242 profundidad de la inmersin se minimiza (3-7 milmetros) 13.5217 en el mtodo de Inmersin13.5193 en Mercurio de Arqumedes (ver 5.2.1). 13.5168 d. Este mtodo no es el 13.5144 adecuado para muestras no consolidadas montadas en manguitos 13.5119 de plomo debido a la amalgamacin de plomo-mercurio. El mercurio tambin puede quedar atrapado entre los materiales envolventes y la muestra. Por lo tanto, este mtodo no es recomendable para muestras forradas. 5.2.2.4 Exactitud

La medicin puede reproducirse con una precisin de 0.01 cm3 si la bomba se ha calibrado y se ha ajustado en cero para cada muestra. 5.2.2.5 Equipos

La figura 5-3 muestra una bomba volumtrica de desplazamiento de mercurio de alta presin. La cmara para muestras podr contener tapones hasta 3 aproximadamente 25cm de volumen. 5.2.2.6 Procedimiento/Clculos

5.2.2.1

El volumen total de la muestra se mide por desplazamiento de mercurio utilizando una bomba de desplazamiento volumtrico a la cual se conecta una cmara de acero inoxidable. 5.2.2.2 Ventajas

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. Este procedimiento permite ejecutar mediciones rpidas. b. La tcnica se utiliza como parte de la medicin de porosidad por Sumatoria de Fluidos. c. Las muestras pueden utilizarse en tests posteriores si no ocurre una penetracin o adsorcin de mercurio. 5.2.2.3 Limitaciones

El volumen total de una muestra de ncleo de forma regular o irregular se obtiene por medio de desplazamiento de mercurio. La cmara que no contenga ninguna muestra, se llena con mercurio hasta el nivel de referencia. El aparato de lectura del instrumento se coloca en cero. Luego se baja el nivel de mercurio, se introduce la muestra y se llena la cmara nuevamente hasta el nivel de referencia. Se obtiene la lectura del volumen del instrumento. La diferencia entre esta lectura y el cero del instrumento es el volumen total de la muestra. 5.2.2.7 Precauciones

El mercurio y la cmara deben ser limpios y libres de pelculas superficiales, slidos y aceites. 5.2.2.8 Calibracin

Las limitaciones de este mtodo incluyen:

La bomba de mercurio se calibra con lingotes de acero de volumen conocido. 5.2.3 5.2.3.1 Medidor Principio

Se pueden utilizar los medidores digitales o de vernier. 5.2.3.6 Procedimiento

Las muestras que son cilindros rectos u otras formas regulares pueden ser calibrados para obtener el volumen total. Se puede utilizar un micrmetro o un calibre vernier (de nonio), el cual pueda leerse con una precisin de 0.002 cm, para medir longitud y dimetro. Se recomienda un mnimo de cinco mediciones. Nota : Las muestra con fisuras superficiales y/o fracturas abiertas pueden ser analizados utilizando este mtodo, si se calibran los datos de volumen total en las muestras utilizando la tcnica indicada en 5.2.3.6. 5.2.3.2 Ventajas

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. La muestra puede utilizarse en pruebas posteriores. c. Es un procedimiento rpido. 5.2.3.3 Limitaciones

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. Las muestras de formas irregulares no pueden medirse por este mtodo. b. Las irregularidades en las superficies de las muestras pueden dar volmenes totales demasiado altos. c. Los volmenes totales calibrados por lo general no son recomendados para mtodos de porosidad donde PV = (BV-GV). La exactitud del volumen total no es tan crtica donde = PV/BV y el volumen poroso es determinado por medicin directa (ver 5.3.2.2). En los casos donde el tipo de roca (con fisuras o fracturada) no requiera el uso de la tcnica del medidor, los datos deben calibrarse de la manera indicada en 5.2.3.6. d. No se recomienda este mtodo para muestras que necesiten forro, muestras de consolidacin deficiente o sin consolidacin alguna. Si se utiliza de todas maneras, se deben aplicar correcciones para el grosor del tamiz y el forro en los valores de longitud y dimetro. 5.2.3.4 Exactitud

La longitud y el dimetro de un cilindro o las dimensiones de una muestra de forma regular se miden en por lo menos cinco posiciones diferentes para definir cualquier irregularidad en la forma. Las pequeas desviaciones en la forma se pueden promediar. Varias muestras sin fisuras y/o fracturas abiertas, cuyas dimensiones brutas cubran el alcance de muestras a analizar, deben tener su volumen total determinado utilizando una tcnica de inmersin adecuada. Luego se debe determinar su volumen total utilizando la tcnica exacta de medidor que se va a utilizar para la medicin de muestras subsecuentes. Los factores de correccin pueden entonces determinarse para as calibrar los volmenes totales con respecto a aquellos medidos por inmersin. Estos factores se aplican entonces a las mediciones subsecuentes de volumen total calibrado para corregirlas hasta llegar a un volumen de inmersin equivalente. Si se utilizan medidores digitales, se requiere menos tiempo y se podrn tomar ms lecturas. Comparados con los medidores de vernier, las mediciones no son tan susceptibles al error humano porque las lecturas se muestran en forma digital. Los medidores digitales se pueden conectar con un computador para registrar las lecturas automticamente. Se pueden tomar 10 lecturas de longitud o en menos de 60 segundos. 5.2.3.7 Clculos

El rea transversal de la muestra cilndrica se calcula a partir del dimetro promedio y se multiplica por la longitud promedio para obtener el volumen total. Se puede utilizar una frmula apropiada para muestras no cilndricas. 5.2.3.8 Precauciones

Se ha mostrado que las mediciones de longitud y dimetro en muestras reales se pueden reproducir con un nivel de confiabilidad del 99% (dentro de 3 desviaciones estndar) con una precisin de 0.15 mm para longitud y 0.04 mm para dimetro. Los volmenes totales pueden repetirse con una precisin de 0.15 cm3. Ver 5.2.3.6 para mejorar este nivel de precisin. 5.2.3.5 Equipos

Las precauciones de este mtodo incluyen: a. Las mediciones de dimetro deben tomarse en por lo menos cinco posiciones de igual distancia a lo largo de la muestra. b. Las mediciones de longitud tambin deben obtenerse de por lo menos cinco posiciones tomadas alrededor de la periferia de la muestra. c. Asegrese de que los medidores estn en cero entre mediciones sucesivas. d. Cuando se midan dimetros o longitudes de muestras con irregularidades en la superficie, asegrese de que los medidores no penetren las fracturas o fisuras resultando en mediciones menores que las dimensiones reales. 5.2.4 Flotabilidad (Arqumedes) Con Fluidos Diferentes al Mercurio (ejemplo, Salmuera, Aceite Refinado o Tolueno)

5.2.4.1

Principio 5.2.4.6.1 Se satura una muestra con un lquido de densidad conocida, tal como una no daina, un aceite refinado ligero o un solvente de un alto punto de ebullicin. La muestra puede ser esencialmente 100% saturada con lquido evacuando el espacio poroso, introduciendo el saturante, y siguiendo con una saturacin de presin (ver 5.3.2.2.3.6). 5.2.4.6.2 Se remueve el exceso de lquido cuidadosamente (evitando la prdida de grano) de la muestra y luego la muestra saturada se pesa en el aire. Cuando se remueve el exceso de lquido de la superficie de la muestra, se deben tomar precauciones para asegurar que no se remueven los fluidos de los poros expuestos en la superficie. Se debe evitar el uso de materiales (como toallas secas) que remueven el lquido de los poros de la superficie por accin capilar, como tambin por mtodo mecnico tal como la agitacin violenta. Los mtodos aceptables para remover el exceso de lquido son el de rodar la muestra sobre un trapo hmedo libre de pelusa o sobre una toalla de papel mojados con el lquido saturante, o de limpiar la muestra cuidadosamente con un trapo hmedo o con los dedos. 5.2.4.6.3 Se llena un cubilete con lquido saturante. Un soporte de alambre fino (de dimetro mximo de 1.0 milmetro) conectado al estribo de una balanza se sumerge en el lquido hasta una marca de referencia, y la balanza se coloca en cero. Luego, se coloca la muestra en el soporte, se sumerge hasta la marca de referencia y se obtiene el peso sumergido de la muestra. (ver Figura 5-4A). 5.2.4.6.4 La figura 5-4 B muestra un procedimiento alterno. Se llena un cubilete con el lquido saturante y se coloca en una balanza. Luego se baja el soporte de alambre fino en el lquido hasta la marca de referencia y se ajusta la balanza en cero. La muestra saturada se coloca luego en el soporte, se sumerge hasta la marca de referencia y se obtiene el peso inmerso de la muestra. 5.2.4.6.5 Se puede hacer una revisin al volumen poroso tomando (a) la diferencia en peso de la muestra 100% saturada en el aire y el peso seco y b) dividiendo por la densidad del lquido saturante. Nota: No es indispensable que la est 100% saturada con el lquido para poder determinar el volumen total. La tcnica da un volumen total exacto siempre y cuando la muestra no est absorbiendo lquido cuando se toma el peso mientras est suspendido bajo el lquido. Sin embargo, si la muestra no est 100% saturada, los resultados de mediciones como el volumen de poro, el volumen poroso, el volumen de grano, y la densidad de grano calculados con los pesos sern incorrectos. 5.2.4.7 Clculos

Un cuerpo colocado en un lquido flota por una fuerza igual al peso del lquido desplazado. 5.2.4.2 Ventajas

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. Se pueden lograr valores exactos si se utiliza la tcnica adecuada. b. La muestra puede ser totalmente saturado con lquido para otras pruebas que as lo requieran e. Si la muestra est 100% saturada de un solo fluido antes de medir el volumen total, se pueden calcular el volumen poroso, el volumen del grano y la densidad del grano con los pesos registrados. 5.2.4.3 Limitaciones

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. El lquido puede ser inadecuado para pruebas posteriores y tendr que removerse. b. Los ncleos que tengan fisuras no deben medirse por este mtodo. c. No deben utilizarse lquidos que lixivien la muestra o que causen hinchazn de la matriz. d. Las fisuras o poros grandes en muestras con permeabilidad extremadamente alta se llenarn mientras la muestra se encuentra sumergida en el lquido resultando en bajos valores de volumen total (ver 5.2.2.3.b). Llenar estas fisuras o poros grandes antes de la medicin permitir una medicin directa del volumen total cuando se tome el peso sumergido. f. Esta no es una tcnica recomendable para muestras envueltas con consolidacin deficiente o no consolidadas debido a la posibilidad de atrapar un volumen de fluidos extraos entre la superficie del tapn y el forro. 5.2.4.4 Exactitud

La medicin del peso puede repetirse con una precisin de 0.015 gramos si no haya aire atrapado cuando se sumerja la muestra y si la temperatura permanece constante. La exactitud de las mediciones de volumen total variar dependiendo de la densidad y la volatilidad del lquido utilizado en las mediciones. Una buena tcnica debe dar un volumen total repetible con una precisin de 0.01 cm3. 5.2.4.5 Equipos

Se requiere una balanza analtica con una precisin de un miligramo, un soporte de alambre fino, un recipiente para lquido y un termmetro. La Figura 5-4 muestra dos posibles configuraciones experimentales. 5.2.4.6 Procedimiento

El volumen total calculado con el aparato mostrado en la Figura 5-4 A es igual al peso inicial de la muestra saturada (o parcialmente saturada con peso estabilizado) en el aire menos el peso cuando est sumergida, dividido por la densidad del lquido de inmersin. El volumen total calculado con el aparato mostrado en la figura 5-4B es igual al peso inmerso de la muestra saturada dividido por la densidad del fluido de inmersin. A B

c. Es probable que unos pesos inestables decrecientes indiquen que el fluido se est absorbiendo en la muestra, lo cual resultar en un volumen total demasiado bajo. d. Las fluctuaciones en temperatura deben minimizarse porque la densidad del lquido de inmersin podra variar. e. Se debe tener cuidado cuando se limpian las superficies de la muestra saturada para evitar la prdida de grano o una remocin excesiva de saturante. Ver 5.2.4.6.2 para las tcnicas adecuadas. 5.2.5 Volumen Total Calculado Por Sumatoria de Mediciones Directas de Volumen de Grano (5.3.2.1.1) y Volumen Poroso (5.3.2.2.1) Clculos

BV = Peso saturado - Peso inmerso; BV=Peso Inmerso Densidad del Fluido de Inmersin Densidad del Fluido de Inmersin 5.2.5.1 5.2.4.8 Precauciones

El clculo bsico es: Las precauciones para este mtodo incluyen: BV = GV + PV a. Se debe tener cuidado en el diseo del aparato. El arreglo debe ser tal que se sumerjan totalmente ambas muestras y el soporte de alambre se sumerjan dentro del lquido durante la medicin, que no se encuentren apoyadas por el recipiente de inmersin y que slo cierta longitud de alambre recto (dimetro mximo de 1.0 milmetro) penetre la superficie del lquido. El alambre y el fluido deben estar limpios. b. Es esencial utilizar la densidad correcta de fluido para la temperatura del lquido en el momento de la medicin del peso sumergido. La densidad del fluido debe 3. conocerse con una precisin de 0.005 g/cm Un error 3 de 0.005 g/cm resultara en una desviacin de porosidad de 0.5 puntos (porosidad expresada como porcentaje) y una desviacin en la densidad de grano de 3 0.01 g/cm . La densidad del fluido puede medirse con un picnmetro, un medidor digital electrnico de densidad, varias balanzas de gravedad especfica o puede tambin calcularse utilizando un estndar de silicio disponible del Instituto Nacional de Estndares y Tecnologa. Vss = Wss /ss Donde : Vss = volumen estndar de silicio. Wss = peso al aire del estndar del silicio. ss = Densidad estndar del silicio del Instituto Nacional de Estndares y Tecnologa. (7) 5.3 MEDICIN DE VOLUMEN POROSO (9)

El volumen poroso total es el espacio vaco total, tanto conectado como aislado, en una muestra de roca. 5.3.1 Volumen Poroso Total Calculado de la Densidad de Grano en Muestras Desagregadas El volumen poroso total es igual a la diferencia entre el volumen total de la muestra y el volumen de grano desagregado. La separacin se realiza con el fin de exponer cualquier volumen poroso aislado. 5.3.1.1 Mtodo Seco para Determinar la Densidad de Grano/Volumen de Grano.

5.3.1.1.1 Principio Primero se determina el volumen total de una muestra limpia (ver 5.2). Luego, la muestra se seca, se pesa y se desagrega. Despues de la separacin, se coloca una porcin debidamente pesada dentro de un porosmetro de la Ley de Boyle para determinar el volumen de grano (ver 5.3.2.1.1). El volumen de grano en la muestra total se calcula utilizando la proporcin del peso seco de la muestra consolidada con respecto al peso seco de la muestra desagregada que se coloca en el porosmetro. 5.3.1.1.2 Ventajas Las ventajas de este mtodo son: a. Es rpido. b. La muestra se puede utilizar para mediciones complementarias que requieren una muestra desagregada. Ver Seccin 7, Pruebas Complementarias. 5.3.1.1.3 Limitaciones

F = Wss - Wiss /ss


Donde:

F = densidad del fluido en el cual se sumerge el silicio. Wss = Peso inmerso del estndar de silicio.

Las limitaciones de este mtodo son: a. Se necesita realizar un proceso de secado. b. No es viable para las rocas que contienen yeso. c. No es viable para las rocas que contienen minerales tales como la halita que son solubles en el fluido limpiador. d. La tcnica supone que cualquier volumen poroso aislado permanece aislado durante el tiempo en que se seca la muestra. e. Si el agua llena el espacio poroso y no se remueve mientras se seca la muestra, el volumen de grano calculado (GV) ser errneamente alto. 5.3.1.1.4 Exactitud La tcnica es capaz de calcular la densidad de grano 3 con una precisin de 0.01 g/cm . No hay datos de porosidad comparativos disponibles, pero se espera que la tcnica calcula porosidades con una precisin de 0.4 unidades de porosidad, o an mejores. 5.3.1.1.5 Equipos Los siguientes equipos son apropiados para este mtodo: a. Pulverizador con tolerancia ajustable entre los platos moledores. b. Tamiz de malla 60 en conformidad con la Oficina de Estndares de los Estados Unidos. c. Balanza analtica, con una precisin de 0.1 miligramos a. Porosmetro de la Ley de Boyle modificado para el manejo de muestras en polvo. (1) tapa para el vaso (para mantener la muestra en polvo dentro del vaso). 5.3.1.1.6 Procedimiento El procedimiento para este mtodo es el siguiente: a. Preparacin de la muestra. 1. Limpiar. 2. Secar a 225oF (107oC). 3. Enfriar en el Disecador. 4. Pesar la muestra y registrar el peso (W). 5. Repetir los pasos anteriores (del 2 al 4) hasta que se estabilice peso (W). 6. Determinar el Volumen Total (BV) (ver 5.2). b. Triture la muestra y psela por un tamiz de calibre 60. c. Seque una porcin de la muestra para medir el Volumen de Grano entre 210 y 240F (99 C a 116C) hasta llegar a un peso constante (Wd). d. Determine el Volumen de Grano (GVd ) de la porcin desagregada de la muestra por el mtodo de Doble Celda de la Ley de Boyle (ver 5.3.2.1.1).

1. Calibre el porosmetro con la tapa del vaso de la muestra en su puesto. 2. Coloque un peso conocido (Wd) de las muestras trituradas y secas dentro de la cubeta de la muestra. 3. Mida el Volumen de Grano de la muestra desagregada y seca con la tapa en su lugar. 5.3.1.1.7 Clculos Los clculos para este mtodo son los siguientes: PV = BV - GV (10) Donde: PV = Volumen poroso total. BV = Volumen total de la muestra original consolidada. GV = Volumen de grano de la muestra calculada por la ecuacin b. GV = GVd x W/Wd Donde: GVd = Volumen de grano medido en la porcin de la muestra desagregada colocada en el porosmetro. W = Peso original de la muestra Wd = Peso de la porcin de la muestra desagregada y seca colocada en el vaso del porosmetro. GD = Wd/GVd Donde: GD = Densidad de grano de la porcin de la muestra. 5.3.1.1.8 Precauciones Las precauciones para este mtodo incluyen: a. La porcin de roca seleccionada para la medicin de densidad de grano debe ser representativa de la muestra total. b. Ver 5.3.2.1.1.8, Precauciones para el mtodo de Doble Celda de la Ley de Boyle (cubeta matriz) para el volumen de grano, items a) al f). 5.3.1.1.9 Calibracin Ver 5.3.2.1.1.9, Calibracin para el mtodo de Doble Celda de la Ley de Boyle (cubeta matriz), para el volumen de grano. 5.3.2 Volumen Poroso Efectivo de Muestras Agregadas El volumen poroso efectivo puede calcularse restando el volumen de grano del volumen total de la muestra, o por medicin directa del volumen vaco de la muestra. 5.3.2.1 Medicin del Volumen de Grano (12)

5.3.2.1.1 Mtodo de Doble Celda de la Ley de Boyle (Cubeta Matriz) para el Volumen de Grano

5.3.2.1.1.1

Principio

puede calcular del peso medido, y de la densidad del material envolvente previamente determinada. 5.3.2.1.1.4 Exactitud

Ley de Boyle: Cuando la temperatura permanece constante, el volumen de una masa dada de gas ideal varia inversamente con su presin absoluta. V1/V2 = P2/P1 o P1V1 = P2V2 (13)

Se requiere una extensin de la ecuacin para contabilizar la variacin de temperatura y el comportamiento que tiene un gas no ideal para lograr una determinacin exacta del volumen de gas. P1V1 / z1T1 = P1V1 / z2 T2 (14)

Un sistema bien calibrado determinar el volumen de grano con una precisin de 0.2 % del valor real. Esto corresponde a aproximadamente 0.03 cm3 en muestras de una pulgada de dimetro y 3 aproximadamente 1 pulgada de largo y 0.1 cm en muestras de 1 pulgadas de dimetro y 2 pulgadas de largo. 5.3.2.1.1.5 Equipos

Esta ltima ecuacin debe utilizarse con un dispositivo de doble celda cuando se determina el volumen de grano de una muestra (GV). El gas entra en una celda de referencia que tiene un volumen conocido (V) a una presin de referencia predeterminada (100 o 200 psig). Luego se pasa el gas de la celda de referencia a una cmara conectada de volumen conocido que contiene una muestra del ncleo. Esto resulta en una menor presin de equilibrio, de la cual se calcula GV. Se resta posteriormente el GV del volumen total para determinar el volumen poroso y de ah la porosidad. 5.3.2.1.1.2 Ventajas

El volumen de grano se mide en un aparato que consiste de dos cmaras conectadas de volmenes conocidos. La figura 5-5 muestra un ejemplo de tal aparato. Nota : Para obtener mediciones precisas es importante a) incorporar una vlvula que tenga un volumen cero de desplazamiento (por ejemplo, una vlvula de bola) entre el volumen de referencia y la cmara de muestras, o b) se debe conocer el volumen de desplazamiento de la vlvula. La vlvula de bola debe ventilarse siempre a presin atmosfrica antes de colocarla en su posicin cerrada. Si se utiliza de esta manera, el volumen de la vlvula se incorpora dentro del volumen de la cmara calibrada y las mediciones sern precisas. De lo contrario, el volumen de desplazamiento de la vlvula debe ser medido y contabilizado en los clculos para obtener una medicin exacta del volumen del grano. 5.3.2.1.1.6 Procedimiento

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. No se daa la muestra de ninguna manera y por lo tanto puede utilizarse para otras mediciones. b. La operacin es rpida, sencilla, y tiene un excelente nivel de repetibilidad. c. Se pueden probar muestras que tengan formas irregulares o fisuras. 5.3.2.1.1.3 Limitaciones

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. Se requiere una calibracion extremadamente cuidadosa y frecuente para poder obtener un buen nivel de exactitud. b. Los cambios en temperatura o presin baromtrica deben ser contabilizados en los clculos. c. El valor de porosidad resultante ser mas alto que el valor de porosidad verdadero si se adsorbe el gas en las superficies de la muestra. El uso de helio minimiza esta posibilidad. d. Este mtodo es adecuado para muestras forradas de consolidacin deficiente o no consolidadas si se utilizan tcnicas adecuadas. El volumen del material envolvente y los tamices en los extremos debe determinarse con precisin y debe restarse del volumen de grano aparente medido. El material envolvente y el volumen slido del tamiz se pueden determinar 1) por medicin directa en el vaso matriz de la Doble Celda de la Ley de Boyle antes de utilizarla, o 2) el volumen del material envolvente se

Primero, se calibra primero el porosmetro, obteniendo el volumen de referencia de la cmara (Vr) y el volumen de la cmara de muestras (Vc). Luego, se coloca la muestra en la cmara respectiva. Se deja entrar el helio en la cmara de referencia a una presin predeterminada, tpicamente 100-200 psig (690-1380 kPa). Se deben permitir alrededor de 30 segundos para que haya equilibrio en la presin, y luego se registra p1 (la presin indicada por el transductor digital). Se permite que el gas se expanda dentro de la cmara de muestras. Se mide la presin disminuida resultante (p2) una vez que el sistema haya llegado a su equilibrio (ver 5.3.2.1.1.8 e). Se calcula el volumen de grano de la muestra utilizando las ecuaciones de la ley de los gases indicadas en 5.3.2.1.1.7. 5.3.2.1.1.7 Clculos

El volumen del grano de la muestra se calcula con la presin inicial de referencia de la cmara y la presin final del sistema por medio de la ecuacin de la ley de los gases. El volumen poroso es la diferencia entre el volumen total y el volumen de grano.

La siguiente ecuacin para volumen de grano resulta del balance masivo de gas dentro de las cmaras de referencia y de muestras. P1Vr + Pa(Vc - Vg) = P2Vr + P2(Vc - Vg + Vv) z1T1r zaT1c z2T2r z2T2c Donde : P1 = presin absoluta del volumen de referencia inicial P2 = presin absoluta expandida Pa = presin atmosfrica absoluta inicialmente en la cmara de muestras z1 = factor z del gas a P1 y T1 z2 = factor z del gas a P2 y T2 za = factor z del gas a T1 y a presin atmosfrica. T1r = temperatura absoluta del volumen de referencia a P1. T1c = temperatura absoluta de la cmara de muestras a P1. T2r = temperatura absoluta del volumen de referencia despues de que P2 se haya estabilizado. T2c = temperatura absoluta de la cmara de muestras despues de que P2 se haya estabilizado. Vg = volumen de grano. Vc = volumen de la cmara de muestras. Vr = volumen de la cmara de referencia. Vv = volumen de desplazamiento de la vlvula (de la posicin cerrada a la abierta). p1 = presin manomtrica del volumen de referencia inicial. p2 = presin manomtrica final del sistema. Si existen condiciones isotrmicas (T1 = T2) y si los valores de z se asumen iguales a 1.0, la ecuacin anterior se reduce a: Vg = Vc - Vr ( P1 - P2)/(( P2 - Pa) + Vv (P2)/( P2 - Pa)(16) Si las presiones absolutas P1 y P2 se expresan como equivalentes a las presiones manomtricas (es decir, P1 = (p1 + Pa) y se sustituyen en la ecuacin anterior, resulta lo siguiente: Vg = Vc - [Vr ( P1/P2) - 1] + [Vv (1 + Pa/P2 (17) ( 15)

Las precauciones para este mtodo incluyen: a. El vaso matriz debe disearse para garantizar que tendr el mismo volumen interno cada vez que se ensamble. b. El sistema debe recalibrarse si hay cambios en la temperatura o la presin baromtrica. c. La tapn de ncleo debe secarse completa y apropiadamente. Algunas muestras requieren de tcnicas especiales de secado. d. Cuando la salinidad del agua de poro (del agua de la formacin o de filtrado de lodos) es superior a 100.000 mg/l, las muestras deben lixiviarse con metanol para remover las sales. Si se ignora el paso de cuando la salinidad del agua de poro se excede de 100.000 mg/l, se pueden desviar las porosidades por debajo en 0.4 puntos de porosidad hacia el nivel inferior (tpicamente 20% de porosidad y una saturacin de agua del 50% en el espacio poroso). e. La presin de equilibrio es esencial para lograr un volumen de grano exacto. El equilibrio por lo general se logra en 1-2 minutos, aunque los ncleos con baja permeabilidad y porosidad requieren mayor tiempo de estabilizacin (desde 30 minutos hasta varias horas). Un tiempo prolongado permite mayor probabilidad de cambios en la temperatura y en la presin baromtrica. f. Los volmenes muertos o extraos (el volumen no ocupado por la muestra en la cmara de muestras) debe mantenerse en el mnimo, o de lo contrario se determinarn volmenes de grano errneos. Se pueden agregar cilindros slidos de acero inoxidable de volumen conocido para llenar el volumen vaco presente en la cmara de muestras que dejan las muestras mas cortas. Cuando se coloquen estos cilindros, se deben restar del volumen de grano calculado para obtener el volumen de grano de la muestra. Nota : Si hay cilindros de acero en el vaso matriz durante la calibracin para obtener Vc y Vp, sus volmenes no deben restarse. f. El volumen poroso de la muestra a medir debe aproximarse al volumen de la celda de referencia para obtener mejores resultados analticos. Se puede revisar la exactitud del mtodo en pequeas muestras irregulares determinando la densidad de grano en muestras, ms grandes, ms pequeas y luego de tamao similar de una densidad de grano conocida (como la Arena de Ottawa). 5.3.2.1.1.9 Calibracin

Si se utiliza un vlvula de bola con volumen de desplazamiento cero, y si la vlvula siempre se ventila a la atmsfera antes de cerrarla, Vv se incluye en el volumen de la cmara de muestras, Vv = 0.0 y la ecuacin se simplifica an ms, as : Vg = Vc - [Vr ( P1/P2) - 1 (18)

Nota : Los clculos que ignoran los factores z o el volumen de la vlvula en cantidades tan pequeas como 3 0.1 cm , pueden resultar en errores de porosidad de aproximadamente 0.5 puntos de porosidad. 5.3.2.1.1.8 Precauciones

La calibracin del porosmetro vara con el instrumento. En principio, se hacen dos o ms mediciones; una con la cmara de muestras llena de cilindros slidos de acero inoxidable de volumen conocido. Luego se hacen mediciones posteriores despues de remover uno o ms cilindros que representan el 80, 60, 40, 20% de la cmara de volumen de muestras. Para mayor precisin, se deben retirar los cilindros suficientes para reducir la p1 a la mitad.

Se permite entrar el helio en la cmara de referencia a un presin predeterminada, tpicamente 100 - 200 psig (690-1380 kPa). Se debe permitir unos 30 segundos para el equilibrio de la presin, y luego se registra el valor de p1 (presin de la celda de referencia indicada en la lectura del transductor digital). El gas se extiende luego a la cmara de muestras. Se mide la presin ms baja que resulta (p2) despues de que el sistema haya alcanzado el equilibrio (aproximadamente 30 segundos). Con un volumen de la vlvula Vv en cero, una temperatura constante, y el Vg conocido por el volumen del cilindro de acero en la cmara, Vr y Vc pueden calcularse por la solucin simultnea de la ecuacin apropiada presentada en 5.3.2.1.1.7. Cuando Vv no es igual a cero, o cuando la temperatura vara, la solucin se vuelve ms compleja, pero el principio permanece igual. Nota 1: En algunos sistemas se vuelven a ordenar las ecuaciones, y los datos son adecuados por regresin lineal por el margen de volmenes de cilindros para obtener Vc y Vr. Nota 2: Los transductores de presin deben calibrarse a intervalos de 5 psi con un medidor de peso muerto o un transductor de presin estandar secundario 0.02% o de escala completa. La capacidad del transductor puede ajustarse a presin verdadera con un polinomio de cuarto grado utilizando tcnicas de regresin. La revisin de la calibracin puede realizarse midiendo el volumen de cada cilindro de acero y comparndolo con el volumen conocido. El resultado debe ser igual o 3 menor de 0.03 cm para asegurar que la porosidad tenga una precisin de 0.5 puntos de porosidad en los volmenes de grano medidos. 5.3.2 Medicin del Volumen Vaco

determina el volumen de grano y se calcula el volumen poroso restando el volumen de grano del volumen total. El portancleos debe ser una celda de carga Hassier, isosttica, biaxial o triaxial. Se utilizan bajos esfuerzos restrictivos, que son generalmente 400 psig o menos. En las rocas duras y consolidadas, el tipo de portancleos es de poca importancia debido a que ocurre una reduccin mnima de espacio poroso en bajos esfuerzos. Aunque tpicamente se les denomina mediciones ambiente, es importante anotar que algn nivel finito de esfuerzo restrictivo es necesario, y que el esfuerzo puede tener efectos muy significativos sobre las rocas friables o no consolidadas. Se permite al helio entrar en la celda de referencia de volumen conocido (Vr) a una presin de referencia predeterminada (100-200 psi). Luego se ventila el gas de la celda de referencia en el volumen poroso de la muestra. Esto resulta en una presin de equilibrio ms baja, a partir de la cual se calcula el volumen poroso. 5.3.2.2.1.1.2 Ventajas Las ventajas de este mtodo incluyen: a. La muestra, si est limpia y seca al inicio de la prueba, estar limpia al final de la prueba y lista para mediciones posteriores. b. La porosidad y la permeabilidad pueden determinarse de manera secuencial cargando la muestra solamente una vez. c. La operacin es rpida y sencilla. d. Se eliminan las reacciones dainas entre la roca y el fluido saturante utilizando un gas no reactivo. e. La medicin directa del volumen poroso elimina la sensibilidad del volumen poroso a errores en la medicin de BV o GV, donde BV y los GV son nmeros grandes con respecto al volumen poroso, y PV = BV - GV. 5.3.2.2.1.1.3 Limitaciones

5.3.2.2.1 Mtodo de Celda Sencilla de la Ley de Boyle para la Medicin Directa de Volumen Poroso. 5.3.2.2.1.1 5.3.2.2.1.1.1 Bajo Esfuerzo Restrictivo Principio

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. El sistema debe calibrarse cuidadosamente para el volumen muerto. b. Los cambios en temperatura y presin baromtrica deben contabilizarse en los clculos c. La muestra debe ser un cilindro recto de buena calidad sin fisuras superficiales ni esquinas desportilladas (las fisuras darn como resultado un volumen poroso demasiado bajo y los extremos no paralelos darn volmenes porosos demasiado altos). Un error en la porosidad que se exceda de 1.5 unidades de porosidad puede resultar de una sola cara no paralela, lo cual resulta en una reduccin en la longitud de la muestra de 1.0 mm en un lado de un cilindro de una pulgada de dimetro por un tapn recto cilndrico de una pulgada de longitud.

El volumen poroso se determina en un aparato que consiste de una celda de referencia de presin inicial volumen conocido, que luego se ventila en el volumen poroso de una muestra. La muestra se mantiene en un portancleos que utiliza una manga elastomrica y tapones en los extremos. Estos se ajustan a la muestra cuando se ejerce un esfuerzo restrictivo en sus superficies externas. La manga y los tapones de los extremos a su vez ejercen un esfuerzo compresivo sobre la muestra de ncleo. El volumen poroso por lo tanto se determina directamente utilizando la Ley de Boyle. Este en contraste con el mtodo de doble celda donde se

d. La muestra debe estar libre de hidrocarburos y seca, o de lo contrario se determinarn volmenes porosos demasiado bajos. e. El gas utilizado no debe adsorberse en los sitios de minerales activos tales como arcillas o materiales carbonosos. La adsorcin resulta en volmenes porosos demasiado altos, aunque puede minimizarse con la utilizacin de helio. f. Algunas rocas que tienen baja permeabilidad (< 0.01 md) pueden requerir un largo perodo (de treinta minutos hasta varias horas) para alcanzar la presin de equilibrio. Estos largos perodos permiten mayor oportunidad para cambios en temperatura y presin baromtrica. g. Cuando la salinidad del agua del poro (del agua de la formacin o por filtrado de lodo) son mayores de 100.000 mg/l, las muestras deben lixiviarse con metanol para remover las sales. Si se ignora este paso de lixiviacin cuando la salinidad del agua del poro excede los 100.000 mg/l puede producir desviaciones en la porosidad hasta 0.4 puntos por debajo (tpicamente 20% de porosidad y saturacin de agua de 50% del espacio poroso). h. Este mtodo es adecuado para muestras forradas de consolidacin deficiente o no consolidadas si se observan las precauciones apropiadas. Se debe determinar el volumen vaco de los tamices o las placas porosas adheridas a las caras de la muestra. Este volumen debe restarse del volumen vaco medido en la muestra forrada para obtener el volumen poroso de la muestra. Se puede preparar y probar como muestra un tapn forrado slido, no poroso igual al dimetro de la muestra. Esto dar el volumen del tamiz o el volumen vaco de la placa porosa, as como cualquier volumen que resulte al traslaparse el material envolvente en los extremos de la muestra. i. La porosidad se determina en un esfuerzo restrictivo bajo, lo cual resulta en una porosidad mas alta que la presente en el yacimiento. 5.3.2.2.1.1.4 Equipos

esfuerzo restrictivo igual se aplica en la superficie externa de las espigas (ver Figura 5-6). Se deja que entre gas helio a la cmara de referencia del porosmetro (Vr) a una presin predeterminada (p1), la cual generalmente es 100-200 psig (690 a 1380 kPa). Se registra la presin y la camara de presin se evaca en el volumen del vaco de la muestra. Se registra entonces la presin ms baja de equilibrio que resulta. Se calcula el volumen del poro de la muestra se calcula utilizando las ecuaciones de la seccin 5.3.2.2.1.1.6. 5.3.2.2.1.1.6 Clculos

Se determina el volumen de la muestra expandiendo el helio desde una celda de referencia a una presin inicial conocida directamente en la roca porosa. Se deriva la siguiente ecuacin de volumen poroso por el equilibrio de la masa de gas dentro de la celda de referencia, el volumen muerto del sistema, el volumen de la vlvula y el volumen poroso de la muestra. P1Vr + Pa(Vp + Vd) Z1T1r ZaT1 Donde : P1 = presin absoluta del volumen inicial de referencia P2 = presin absoluta expandida Pa = presin absoluta atmosfrica inicialmente en la muestra Z1 = factor de desviacin de gas a P1 y T1 Z2 = factor de desviacin de gas a P2 y T2 Za = factor de desviacin de gas a Pa y T1 T1r = temperatura absoluta del volumen de referencia a P1 T1 = Temperatura absoluta del volumen poroso de la muestra a Pa T2 = temperatura absoluta del volumen de referencia y de la muestra despues de que se haya estabilizado P2 Vr = volumen de la cmara de referencia Vp = volumen poroso de la muestra Vv = volumen de desplazamiento de la vlvula (desde la posicin cerrada a la posicin abierta). Vd = volumen muerto del sistema Si existen condiciones isotrmicas, (T1 = T2 = T1r = Tl) y: P1Vr + Pa(Vp + Vd) Z1 Za = P2(Vr + Vp + Vd + Vv) (20) Z2 = P2(Vr + Vp + Vd + Vv) Z2T2 (19)

El aparato bsico mostrado en la figura 5-6 es igual al ilustrado para el porosmetro de doble celda de la Ley de Boyle en la Figura 5-5 (ver 5.3.2.1.1.5). La diferencia principal es el diseo de la cmara de muestras, la cual elimina el volumen alrededor de la periferia de la muestra. 5.3.2.2.1.1.5 Procedimientos

al agrupar los trminos, tenemos: Vp = Vr ([ (P1Z2)/(P2Z1)] -1) - vv 1 - (PaZ2)/P2Za Nota : Esta ecuacin es vlida si no ocurre ningn cambio en el volumen poroso mientras que la presin porosa de la muestra se incrementa de Pa a P2, es decir, a) cuando el esfuerzo restrictivo efectivo neto - Vd (21)

El porosmetro se calibra primero, dando el volumen de la cmara de referencia (Vr) y el volumen muerto del sistema (Vd). Luego se inserta un tapn de ncleo seco en una manga elastomrica. Una espiga con dimetro igual al del tapn se pone en contacto con cada extremo de la muestra. Un esfuerzo restrictivo de 400 psi o menos se aplica en la superficie externa del elastmero. Si la muestra se confina en un contenedor isosttico, un

permanece constante, o b) cuando no es constante pero el cambio de volumen poroso y el cambio de esfuerzo restrictivo son despreciables. 5.3.2.2.1.1.7 Precauciones

tapones de acero como revisin final de la operacin del sistema y de los valores Vr y de Vd apropiados. Estos tapones de revisin tambin deben utilizarse como confirmacin diaria del desempeo apropiado de los equipos. 5.3.2.2.1.1.9 Exactitud/Precisin

Las precauciones para este mtodo incluyen: a. La presin restrictiva en la superficie externa de la manga elastomrica debe aplicarse utilizando lquido y no gas. El gas puede difundirse dentro de la manga alargando el tiempo de duracin de la prueba. b. El durmetro de la manga elastomrica debe estar lo suficientemente bajo (se sugiere un mximo de 50) para que la manga selle bien sobre los extremos metlicos de las espigas y se adhiera apropiadamente a la superficie de la muestra al bajo esfuerzo restrictivo utilizado. c. Las muestras con extremos que se desven ligeramente de los lados paralelos pueden probarse con xito utilizando dos discos de goma deformables. Cada disco debe ser blando, con un dimetro igual al del extremo y debe tener un orificio perforado en el centro. Se debe insertar un disco entre cada espiga metlica ubicada en el extremo y la cara de la muestra. El disco se comprimir y se adherir para llenar el espacio vaco entre la muestra y la espiga extrema. Nota : Se recomienda este procedimiento nicamente cuando los extremos de la muestra no pueden volverse cuadrados. Este procedimiento no reemplaza las muestras de buena calidad. 5.3.2.2.1.1.8 Calibracin

Un sistema apropiadamente calibrado da volmenes 3 porosos con una precisin de 0.03 cm en cilindros perfectos. Las mediciones en las muestras de ncleos reales indican una dispersin de aproximadamente 0.1 3 3 cm en muestras que tienen 50 cm de volumen total, lo cual da una desviacin de porosidad de 0.2 unidades de diferencia del valor real. 5.3.2.2.1.2 5.3.2.2.1.2.1 Esfuerzo Restrictivo Elevado Principio

La calibracin de equipos utiliza (a) lingotes de volumen conocido que son agregados o retirados de una cmara especial que se introduce nicamente para la calibracin, o b) una serie de tapones de acero perforados con precisin para cubrir la gama de volmenes porosos a medir. Se carga el volumen de referencia en la presin inicial y se enva a cmara especial o al volumen vaco conocido que tiene el tapn de calibracin confinado. Se repite la medicin utilizando mltiples lingotes o tapones de calibracin. Las ecuaciones del volumen poroso se pueden resolver simultneamente para obtener el volumen de la celda de referencia Vr y el volumen muerto. Estos valores luego se convierten en una constante para clculos subsecuentes de volumen poroso. El volumen muerto (Vd) del sistema tambin se puede determinar utilizando un lingote de acero slido como muestra dentro del portancleos o colocando las espigas extremas adyacentes en la manga elastomrica y aplicando el mismo esfuerzo restrictivo bajo que ser utilizado para la medicin de muestras. Se desahoga la celda de referencia cargada (Vr) en el lingote de acero o a las espigas extremas adyacentes, despues de lo cual se utiliza la ecuacin de volumen poroso para calcular Vd. Este valor tambien permanece constante mientras no ocurran cambios en el sistema. Se pueden medir los

El principio es similar al indicado para bajo esfuerzo restrictivo; sin embargo, en esta medicin, se determina la porosidad a un nivel de estrs elevado. Los datos de laboratorio a su vez son utilizados para calcular la porosidad del yacimiento en condiciones de estrs in situ. A diferencia de las mediciones de bajo esfuerzo restrictivo, el conocimiento de (a) la magnitud elevada, y b) el mtodo de aplicacin (esfuerzo isosttico, esfuerzo triaxial, esfuerzo biaxial, o esfuerzo uniaxial) debe conocerse para medir los resultados en relacin con las condiciones del yacimiento (ver figuras 5-7 y 5-8). Histricamente, la mayora de las mediciones rutinarias de volumen poroso en esfuerzos elevados se han realizado con un esfuerzo restrictivo isosttico, porque este es un mtodo fcilmente aplicado y relativamente ms econmico. Los datos son presentados subsecuentemente como porosidad vs. esfuerzo isosttico efectivo (presin restrictiva menos presin de poro). En algunos yacimientos, se debe medir una compresibilidad de volumen poroso ms compleja y ms demorada para determinar con mayor precisin la porosidad bajo las condiciones del yacimiento. Estas mediciones de compresibilidad requieren tpicamente que haya lquido presente en el espacio poroso para simular los efectos de interaccin entre el lquido y la roca, si existe,1 y que estn fuera del alcance de este documento (ver referencias en 5.6). 5.3.2.2.1.2.2 Ventajas

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. Las ventajas son similares a aquellas para el bajo esfuerzo restrictivo (ver 5.3.2.2.1.1.2). b. Las mediciones realizadas a un elevado esfuerzo restrictivo representan ms exactamente la porosidad original del yacimiento que las mediciones realizadas a un nivel bajo o a un valor cero. 5.3.2.2.1.2.3 Limitaciones

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. Las limitaciones son similares a los tems a - h para bajo esfuerzo restrictivo (ver 5.3.2.2.1.1.3). b. La penetracin de la manga elastomrica en las depresiones entre los granos de arena o las fisuras superficiales de la muestra a medida que aumenta el esfuerzo restrictivo puede indicar una reduccin en el volumen poroso, aunque no ocurra ninguna compresin de la muestra. Esta penetracin rara vez supera los 0.2 unidades de porosidad para la arenisca sin fisuras (por ejemplo, de 10% a 9.8%), y aunque est presente, normalmente no tiene un impacto significativo en los valores de porosidad. Para las muestras con fisuras, este error si puede ser significativo. Para reducirlo, se puede utilizar una manga interna de mylar o de metal. Los efectos en la superficie pueden minimizarse incrementando el radio de la muestra (r) para que la relacin del rea de superficie en relacin con el volumen total sea igual a 2/r y disminuya a medida que el radio de la muestra aumenta. c. El esfuerzo restrictivo inicial debe ser lo suficientemente alto para sellar la manga elastomrica a la muestra y a los extremos del portamuestras, y para presionar los extremos del portamuestras contra la cara de la muestra. El sellado del elastmero a la superficie de la muestra depende de la dureza del elastmero y de la aspereza de la muestra. La fuerza de sellado tambin debe ser lo suficientemente alta para evitar el paso de gas si se va a medir permeabilidad en conjunto con la porosidad. Consecuentemente, pueden ocurrir dos efectos opuestos sobre la porosidad. Una adhesin deficiente de los extremos del portamuestras a la muestra, lo cual da valores de porosidad demasiado altos, puede ser compensada por la compresin del volumen poroso de la muestra. El uso de muestras cilndricas rectas de buena calidad con extremos paralelos minimiza las dificultades de ajuste. d. La porosidad resultante a cualquier esfuerzo elevado puede depender de la tasa de aplicacin del esfuerzo, del tiempo de estabilizacin y de los antecedentes del esfuerzo.2 e. Se debe conocer o se debe calcular el esfuerzo efectivo del yacimiento para utilizar los datos de porosidad de esfuerzo elevado determinados en el laboratorio. Los esfuerzos reales del yacimiento que causan reducciones en el volumen poroso por lo general no son isostticos. El esfuerzo principal mximo en la mayora de los yacimientos es vertical. Este esfuerzo efectivo vertical es igual al peso por unidad de rea de roca de recubrimiento menos la presin del yacimiento. El esfuerzo de recubrimiento se puede calcular de la profundidad y un registro de densidad de pozo, o suponiendo que la densidad de la roca es igual a 1.0 3 psi/pies . Se puede medir la presin del yacimiento, o en reas de presin normal, se supone que es la profundidad multiplicada por el gradiente de agua, lo cual es aproximadamente 0.45 - 0.5 psi/pie.

Nota : Los yacimientos submarinos tienen un componente de esfuerzo de recubrimiento que resulta de la profundidad del agua y la densidad, y tambin de la roca de recubrimiento. Tpicamente, los esfuerzos horizontales constituyen alguna fraccin del esfuerzo vertical, y pueden calcularse de los tratamientos hidrulicos de fracturas o pruebas de integridad de la formacin (filtracin). El esfuerzo efectivo medio del yacimiento es un promedio de los esfuerzos horizontales y verticales. Consecuentemente, el esfuerzo efectivo medio del yacimiento es tpicamente menor que un esfuerzo isosttico igual al esfuerzo efectivo vertical. f. Se ha demostrado que la presencia de agua dentro del espacio poroso debilita algunas rocas, as incrementando la reduccin de volumen poroso cuando se aplica el esfuerzo restrictivo. Como las mediciones rutinarias, indicadas aqu, se hacen sobre muestras de roca limpias y secas, si el yacimiento contiene agua intersticial, se introduce cierto nivel de incertidumbre. Mientras que este efecto es mnimo en las rocas duras y bien consolidadas, la importancia del efecto puede cuantificarse realizando pruebas especializadas en las muestras que contienen agua. g. Los ncleos friables o poco consolidados pueden mostrar una compresin significativa en esfuerzos restrictivos bajos. 5.3.2.2.1.2.4 Equipos

El equipo es similar al indicado para la tcnica de bajo esfuerzo restrictivo. Sin embargo, las mediciones de alto esfuerzo restrictivo requieren un material para la manga hecho de un elastmero fuerte que pueda soportar las fuerzas impuestas durante la aplicacin de esfuerzo restrictivo, y que an se adhiera a la muestra en un esfuerzo bajo. (Texto de las grficas de la pgina 5-16) Esfuerzo isosttico: Bajo la carga de esfuerzo isosttico, se aplica en la muestra un esfuerzo igual en todas las direcciones, y puede ocurrir tensin en todos los ejes de la muestra. Una reduccin excesiva de porosidad ocurre cuando el esfuerzo isosttico impuesto es igual al esfuerzo vertical del yacimiento (es decir, el esfuerzo de recubrimiento) Esfuerzo triaxial: Bajo condiciones de verdadero esfuerzo triaxial, se aplica un esfuerzo desigual a los tres ejes principales de la muestra. Por lo general, las tensiones sern diferentes en cada eje. Tpicamente, se utilizar una muestra en forma de cubo o prisma rectangular. Esfuerzo biaxial: Las condiciones de esfuerzo biaxial constituyen un caso especial de carga de esfuerzo triaxial. Cuando se carga un cilindro con esfuerzo

biaxial, el esfuerzo paralelo al eje del cilindro es diferente al esfuerzo aplicado alrededor de la circunferencia de la muestra. Las tensiones pueden ocurrir paralelo al eje y al dimetro del cilindro. Tensin Uniaxial: La compresin de tensin uniaxial es un caso especial de carga de esfuerzo biaxial. El esfuerzo aplicado a la circunferencia es suficiente para mantener el dimetro constante mientras se incrementa el esfuerzo paralelo al eje del cilindro. La tensin ocurre nicamente paralelo al eje del cilindro. 5.3.2.2.1.2.5 Procedimientos

La calibracin del equipo utiliza los mismos principios indicados para bajos esfuerzos restrictivos (ver 5.3.2.2.1.1.8). La validez de la operacin del sistema en un esfuerzo restrictivo elevado se puede confirmar midiendo los volmenes porosos del tapn de control en los esfuerzos restrictivos seleccionados para la determinacin de volumen poroso de la muestra. 5.3.2.2.1.2.8 Exactitud/Precisin

Los procedimientos para las mediciones de esfuerzo restrictivo elevado son similares a los indicados para bajo esfuerzo restrictivo en 5.3.2.2.1.1.5. Tpicamente, el volumen poroso de una muestra se determina a niveles seleccionados esfuerzo restrictivo creciente. La presin de equilibrio dentro del espacio poroso de la muestra a cada esfuerzo restrictivo normalmente es desahogado antes de la medicin subsecuente de volumen poroso. Se utilizan las ecuaciones mostradas en 5.3.2.2.1.1.6 para calcular los volmenes porosos. 5.3.2.2.1.2.6 Clculos

Un sistema calibrada apropiadamente tiene una precisin de volumen poroso de la misma magnitud observada en bajos esfuerzos restrictivos (ver 5.3.2.2.1.1.9), dando una dispersin de porosidad de 0.2 o 0.3 unidades de porosidad. 5.3.2.2.2 Resumen de la Sumatoria de Porosidad de Fluidos La tcnica de Sumatoria de Fluidos para la determinacin de porosidad se discute con mayor detalle en Mtodos de Saturacin de Fluidos, bajo Mtodo de Retorta a Presin Atmosfrica (ver 4.2). Esto proporciona datos de porosidad rpidamente puesto que las muestras no requieren limpieza ni secado. El volumen poroso es calculado midiendo y sumando los volmenes de aceite, gas y agua presentes en una muestra de ncleo recientemente recobrada. La porosidad se determina dividiendo el volumen poroso por el volumen total de la muestra de roca. Cuando se siguen los procedimientos apropiados, y si las rocas son razonablemente uniformes y no contienen minerales hidratables que complican la determinacin de los volmenes de agua, las porosidades de la ley de Boyle en un ncleo adyacente por lo general estarn de acuerdo con una precisin de 0.5 unidades de porosidad.6 Sin las precauciones y tcnicas especiales, la sumatoria de la porosidad de fluidos puede resultar demasiado alta debido al exceso de recobro de agua de los minerales hidratables. Esta tcnica no es vlida en ncleos meteorizados de los cuales los lquidos se han evaporado. Las mediciones en rocas meteorizadas dan un volumen de gas demasiado bajo, y en consecuencia una porosidad tambin baja, porque el mercurio inyectado a la presin utilizada no llena los pequeos poros de los cuales se ha evaporado el agua. Se puede medir la densidad de grano con los volmenes medidos de rocas y fluidos. Esta puede compararse con una densidad de grano estimada basada en la litologa. La magnitud de la diferencia entre los valores calculados y los estimados es la base del control de calidad que mostrar las mediciones errneas o los errores en el clculo de datos. Esto no es vlido cuando hay minerales extraos (pesados o livianos) presentes en la roca. Estas condiciones hacen que la densidad del grano sea variable y difcil de medir con exactitud. La retorta que se realice en la roca destruye la muestra, as que se debe utilizar el ncleo adyacente para las mediciones de permeabilidad. Estas muestras de

Las ecuaciones bsicas para volumen poroso (PV) son las mismas que las indicadas para mediciones de bajo esfuerzo restrictivo, pero el clculo de la porosidad tambin debe contabilizar la reduccin del volumen total (BV) de la muestra mientras se incrementa el esfuerzo restrictivo. Los enfoques que se pueden utilizar incluyen los siguientes: Porosidad = PV/(BV - PV sin esfuerzo) (22)

Donde PV = reduccin en el volumen poroso entre la PV inicial y la PV en cualquier nivel de esfuerzo. Esto supone que la reduccin en el volumen total en cualquier nivel de esfuerzo es igual a la reduccin en volumen poroso en el mismo nivel de esfuerzo. Porosidad = PV (GV + PV) (23)

Donde PV = volumen poroso en cualquier nivel de esfuerzo. Esto asume el volumen de grano (GV) determinado a un nivel de cero esfuerzo es constante en todos los niveles de esfuerzo restrictivo aplicados. Porosidad = PV/BV calculado (24)

Mida el volumen poroso (PV), el dimetro de la muestra, y su longitud en cada nivel de esfuerzo impuesto y calcule el volumen total. Estos procedimientos no se hacen de manera rutinaria. 5.3.2.2.1.2.7 Calibracin

permeabilidad se pueden someter a pruebas para determinar la porosidad utilizando el procedimiento de la Ley de Boyle, y comparndolo con la sumatoria de valores de fluidos como prueba de control de calidad. No se espera que haya una concordancia perfecta entre las muestras, pero los datos no deben mostrar ninguna desviacin. 5.3.2.2.3 Mtodo de Saturacin de Lquidos 5.3.2.2.3.1 Principio

b. Recipientes adecuados que se pueden utilizar para contener lquido sin airear al vaco. c. Desecador al vaco y saturador de presin. d. Una fuente adecuada de vaco capaz de mantener menos de 0.1 mm de presin de mercurio. e. Un lquido filtrado de baja viscosidad y baja presin de vapor de una densidad conocida con el fin de saturar las muestras de ncleos. Algunos lquidos que se han utilizado son: 1) salmueras 2) aceites refinados de laboratorio 3) decano y 4) tolueno. f. Recipientes adecuados que puedan utilizarse para contener muestras saturadas bajo lquido sin airear. 5.3.2.2.3.6 Procedimiento

La medicin de la porosidad (espacio poroso conectado) por el mtodo de saturacin de lquidos implica una determinacin gravimtrica del volumen poroso obteniendo: a) el peso de muestra de ncleo seca y limpia, b) el peso de la muestra saturada con un lquido de densidad conocida, y c) el peso de la muestra saturada sumergida en el mismo lquido. 5.3.2.2.3.2 Ventajas

Las ventajas de este mtodo incluyen: a. Se pueden manipular muchas muestras a la vez. b. Nos da una medicin directa del volumen poroso. c. Consulte 5.2.4.2, a y b. 5.3.2.2.3.3 Limitaciones

Las limitaciones de este mtodo incluyen: a. El procedimiento es lento con relacin al tiempo total transcurrido de medicin. b. El procedimiento es bsicamente preciso, pero limitado a las muestras que pueden ser 100% saturadas y determinarse con xito el peso saturado. c. No se recomiendan las muestras que contienen fisuras superficiales para la determinacin de porosidad por este mtodo debido a la prdida potencial de lquido de las fisuras durante el proceso de pesaje. Si se pierde lquido, este volumen no sera incluido en el volumen poroso, y se calcular una porosidad demasiado baja. Sin embargo, el volumen de grano de ncleos con fisuras puede determinarse con precisin con este mtodo. d. Consulte 5.2.4.3, a y c. 5.3.2.2.3.4 Exactitud

El mtodo debe determinar la porosidad (espacio poroso conectado) con una precisin de 0.5 unidades de porosidad y un volumen de grano de 0.2 % del valor real si se utiliza la tcnica apropiada. 5.3.2.2.3.5 Equipo

Los equipos apropiados para este mtodo incluyen: a. Balanza analtica con una precisin de 1 miligramo.

Obtenga el peso de la muestra limpia y seca. La muestra debe desecarse sobe un material deshidratante adecuado, tal como CaCl2 o gel de slice, antes de determinar el peso seco. Coloque la muestra seca ya pesada en una cmara (desecador al vaco y saturador de presin) y aplique alto vaco durante aproximadamente 8 horas. El perodo de evacuacin puede ser seguido de una inyeccin de CO2 para retirar el aire absorbido en la roca. Esto reemplaza los gases adsorbidos como O2 o N2 con CO2, por lo general un gas ms soluble en los lquidos tpicamente usados. Se pueden requerir varios ciclos de evacuacin y de inyeccin de CO2 para muestras de baja permeabilidad. Se requiere un mayor tiempo de contacto con CO2 y ciclos de vaco mas largos para desplazar el N2 en la roca ms apretada. Para muestras de muy baja permeabilidad, el perodo de evacuacin debe ser hasta 12 a 18 horas (de la noche a la maana). El lquido utilizado para saturar la muestra limpia debe estar libre de aire disuelto. Por lo tanto, el lquido se debe desaerear el lquido antes de introducirlo en la muestra. Se debe tener mucho cuidado para evitar que el lquido entre en contacto con el aire despues de la desaereacin. Los hidrocarburos son fluidos ms fluidos mas humectantes que las salmueras y se prefieren slo si se desea obtener mediciones de porosidad y las muestras saturadas con salmuera no se requieren para pruebas adicionales. El lquido desaereado se vaca en el recipiente que contiene la muestra de ncleo. Se permite que el ncleo se sature. Despues de sumergir la muestra completamente en el lquido, se continua el vaco durante 30 minutos a 1 hora ms. El mtodo preferido es someter el lquido que rodea la muestra a una presin de 2000 - 3000 psi (13800 20700 kPa) durante 4 horas por lo menos para asegurar una saturacin completa. La saturacin de presin debe resultar en el ingreso del lquido en los vacos adicionales que no se encuentran bien conectados o donde no ha ocurrido una imbibicin espontnea con el lquido. Luego se remueve la muestra del recipiente saturador y se pesa sumergida en el lquido saturante. El exceso de lquido se remueve de la muestra cuidadosamente (evitando la prdida de grano) y se pesa la muestra saturada en el aire. Cuando se

remueve el exceso de lquido de la superficie de la muestra, se deben tomar todas las precauciones para asegurar que no se remueven los lquidos de los poros expuestos en la superficie. Se debe evitar el uso de materiales (tales como las toallas secas) que remueven lquido de los poros superficiales por accin capilar, as como cualquier mtodo mecnico como el sacudido violento. Rodar la muestra sobre un trapo libre de pelusa o sobre una toalla de papel mojada con el lquido saturante, o limpiarla cuidadosamente con el trapo humedecido o los dedos son tcnicas adecuadas para remover el exceso de lquido. Despues de pesar cada lote de muestras, se determina la densidad del lquido saturante desaereado utilizado en la cmara de saturacin. Esto se debe hacer con exactitud, puesto que la densidad del saturante es probablemente la mayor fuente de errores a menos que se utilice la Ecuacin 5.3.2.2.3.8e. Consulte los procedimientos indicados en la 5.2.4.6 para la determinacin del volumen total. Cuando se une al peso seco original y la densidad del fluido, el volumen de grano puede calcularse directamente (ver Ecuacin 5.3.2.2.3.8c). Para el almacenamiento de muestras antes de usarlas, los tapones de ncleo por lo general se pasan a frascos de tapa rosca u otros recipientes adecuados que se llenan de lquido desaereado con el fin de minimizar la presencia de aire en el recipiente. 5.3.2.2.3.7 Precauciones

Porosidad = PV/BV =

Peso saturado-Peso seco/Densidad del Saturante Peso saturado-Peso sumergido Densidad del lquido de inmersin

Si la temperatura es constante y la densidad del saturante y el lquido de inmersin son iguales, la densidad del fluido se cancela y no se necesita en esta ecuacin para calcular la porosidad. Porosidad = Peso saturado - Peso seco Peso saturado - Peso inmerso

f. Revisin de porosidad: Porosidad = BV - GV BV (La porosidad debe concordar con la calculada en e.) g. Densidad del grano = Peso seco/GV Donde : PV = volumen poroso GV = volumen de grano BV = volumen total 5.4 Procedimientos Histricos

Las precauciones para este mtodo incluyen: a. Algunas precauciones especiales son necesarias para asegurar una saturacin completa. Los ncleos de baja permeabilidad pueden quedar no completamente saturados si se utiliza este mtodo. c. Para lograr una exactitud aceptable, es indispensable utilizar la densidad correcta del fluido en el momento de determinar el peso saturado de la muestra. c. Pueden resultar errores en el volumen poroso por una limpieza inapropiada de la muestra antes de determinar el peso saturado. 5.3.2.2.3.8 Clculos

Esta seccin relaciona y resume las tcnicas que se han utilizado siempre para medir la porosidad, el volumen total, el volumen de grano, y la densidad de grano. Estas tcnicas por lo general han sido reemplazadas por otras tcnicas ms nuevas. Mayor informacin acerca de estos procedimientos se puede encontrar en la Primera Edicin de API RP 40, API Prcticas Recomendadas para el Procedimiento de Anlisis de Ncleos, Agosto de 1960. 5.4.1 Desplazamiento de Mercurio

Esta tcnica consiste en sumergir una muestra de ncleo seca en mercurio dentro de un picnmetro calibrado. Se pesa el volumen del mercurio desplazado por la muestra para determinar el volumen total de la muestra (API RP 40, 1960, Seccin 3.311, p. 15; Seccin 3.56, p. 26.) 5.4.2 Medidor del Volumen Total

Los clculos para este mtodo son los siguientes: a. PV = Peso saturado - Peso seco Densidad del Saturante b. BV = Peso saturado - Peso inmerso(ver 5.2.4) Densidad del Lquido de Inmersin c. GV = Peso seco - Peso inmerso Densidad del Lquido de Inmersin d. Revisin del Volumen Poroso PV = BV - GV (PV por diferencia debe concordar con el PV calculado en a.) Este procedimiento tambin implica sumergir una muestra en mercurio. El volumen del mercurio desplazado por la muestra a su vez desplaza un segundo lquido en un tubo de vidrio inclinado y graduado. Se lee el volumen total de la muestra directamente del tubo de vidrio graduado (API RP 40, 1960, Sec 3.312, p. 15; Seccin 3.57, p. 26.) 5.4.3 Mtodo de Celda Sencilla de la Ley de Boyle Utilizando el Porosmetro de Kobe

El Porosmetro de Kobe consiste de una bomba de mercurio, un medidor de presin, vlvulas de entrada y salida de gas, y una cmara para muestras. La determinacin del volumen total de la muestra requiere llenar la cmara de muestras que contiene la muestra con mercurio. Esto deja la muestra sumergida en mercurio. El volumen total se determina restando el volumen del mercurio necesario para llenar la cmara vaca con el volumen de mercurio necesario para llenar la cmara que contiene la muestra. El volumen de grano se calcula colocando la bomba de mercurio en un volumen predeterminado. Durante esta parte de la prueba, no se sumerge la muestra en mercurio. Se desahoga la presin en la celda a presin atmosfrica (P1). Se bombea el mercurio en la celda de la muestra (con la vlvula de salida de gas cerrada) y se registra esta nueva presin (P2). Conociendo los volmenes de mercurio en la celda, el volumen vaco predeterminado, y las presiones, se puede utilizar la Ley de Boyle para calcular el volumen de grano (P1 x V1 = P2 x V2). La porosidad se calcula a partir del volumen total y el volumen del grano. La densidad de grano se calcula con el peso de la muestra y del volumen de grano (API RP 40, 1960, Seccin 3.32211, p. 17, Seccin 3.5.10, p. 28.) 5.4.4 Mtodo de Washburn - Bunting

En este procedimiento, se extrae la roca, se seca, se tritura y se cuela. La porcin de la roca triturada que pasa a traves de un tamiz de calibre 60 y queda atrapada en un tamiz de malla de calibre 100, se pesa y se coloca en la taza para muestras del aparato. Luego se utiliza una bomba de mercurio para bombear el mercurio a la taza para muestras. Cuando la presin del sistema alcance el valor de calibracin preestablecida, se registra el volumen del mercurio inyectado. Con el clculo del volumen de la taza vaca, se puede determinar el volumen total de la muestra en la taza. Utilizando el peso de la muestra, se puede calcular la densidad de grano. Utilizando una muestra de roca complementario, se calcula el volumen de grano dividiendo el peso seco de la muestra complementaria por la densidad de grano calculada de la muestra molida. El volumen poroso puede determinarse restando el volumen de gran del volumen total medido de la muestra. (API RP 40 1960, Seccin 3.3211, p. 16, Seccin 3.59, p. 26.) 5.4.6 Mtodo Hmedo para la Densidad de Grano y el Volumen Poroso

El porosmetro de Washburn - Bunting mide el volumen poroso de la muestra. El aparato consiste de una cmara para muestras con un tubo capilar graduado en la parte superior y una llave de paso para abrir y cerrar el sistema hacia la atmsfera. Se conecta un tubo a la parte inferior de la cmara de muestras, el cual se conecta a una ampolla de vidrio llena de mercurio. Se coloca una muestra en la cmara respectiva. El procedimiento se inicia subiendo la ampolla de mercurio para mandar el mercurio a la cmara de muestras inundando la muestra y subiendo al capilar calibrado. Cuando el mercurio se encuentre por encima de la llave de paso, esta se cierra. Se baja entonces la ampolla de mercurio hasta que la muestra quede flotando sobre el mercurio dentro de la cmara de muestras. La muestra se encuentra ahora al vaco, y el aire de los poros de la muestra llena la cmara de muestras y el capilar calibrado. Despues de unos minutos, se restituye la presin atmosfrica al aire que ha escapado subiendo la ampolla de mercurio hasta que su nivel sea igual al que se encuentra en el capilar. El volumen del aire en el capilar calibrado es igual al volumen poroso de la muestra de roca. Se puede mejorar la precisin restando el volumen de aire medido utilizando un lingote slido en lugar de la muestra para contabilizar el aire adsorbido en la superficie de la muestra (API RP 40, 1960, Seccin 3.3221, p. 17, Seccin 3.5.12, p. 30.) 5.4.5 Mtodo Seco para la Densidad de Grano y el Volumen Poroso

Se mide el volumen total y se pesa y se tritura la muestra seca. La muestra triturada se coloca en un frasco volumtrico calibrado que contiene un volumen conocido de un fluido humectante adecuado (como tolueno, agua, etc.). El aumento del volumen es igual al volumen de grano de la muestra triturada. La densidad de grano se puede calcular dividiendo el peso de la muestra triturada por su volumen medido. El volumen poroso puede calcularse restando el volumen de grano del volumen total. (API RP 40, 1960, Seccin 3.3212, p. 16; Seccin 3.59, p. 27.) 5.4.7 Sumatoria de Dimetro Total de los Fluidos Utilizando el Mtodo Retorta-Vaco

Este mtodo fue utilizado extensamente en las regiones de rocas duras (Texas Occidental) donde la produccin proviene predominantemente de las formaciones de carbonatos. Cada muestra de dimetro completo se pesaba y luego el espacio poroso lleno de gas se saturaba con agua a presin. La muestra se pesaba nuevamente, y el incremento del peso era igual al volumen de gas. Los fluidos dentro del espacio poroso se destilaban del ncleo sometido a un vaco parcial, a una temperatura mxima de 450oF (232 oC). Se colectaban los fluidos en una probeta sumergida en un o o bao de alcohol/hielo seco a -75 F (-59 C). Esto se haca para condensar vapores y evitar prdidas a lo largo del sistema de vaco. Se lean los volmenes condensados y se empleaba un factor de correccin del aceite. El agua de los poros de la muestra se calculaba restando el volumen del gas del total de agua recolectada en el tubo de condensacin. El volumen poroso se calculaba sumando los volmenes del gas, del aceite corregido y del agua de los poros. Un volumen total determinado de la muestra se utilizaba para el

clculo de porosidad. (API RP 40, 1960, Seccin 4.21, p. 39; y 4.52, p. 42). Una de las principales desventajas de este mtodo era la condicin en que quedaban los ncleos despus del proceso de destilacin. Casi siempre las muestras se volvan negras del aceite coqueado y ningn proceso de limpieza poda restaurar las muestras a una condicin donde se consideraran adecuados para usarse nuevamente en pruebas adicionales (por ejemplo, Porosidad con la Ley de Boyle, Pruebas de Presin Capilar, Permeabilidad Relativa). Por esta y otras razones, el subcomit encargado de editar esta Prctica Recomendada #40 decidi no registrarlo como un procedimiento recomendable. 5.5 Rocas Ricas en Materia Orgnica

microfractura que ocurre naturalmente). La red del listn proporciona el camino y la permeabilidad para el flujo de los fluidos. 5.5.1.1 Contenido de Gas In Situ

En los ltimos aos, ha habido un inters considerable en el desarrollo de yacimientos de shale de gas y metano carbonado. Los shales de gas y el carbn son tpicamente formaciones fracturadas altamente orgnicas, en las cuales mucho del gas contenido es adsorbido en el material orgnico. Debido a que el gas adsorbido comprende una porcin significativa del gas contenido en estos yacimientos, es necesario determinar el contenido del gas adsorbido y la manera que se libera el gas (isotermas de adsorcin/desorcin) para hacer clculos de las reservas y hacer predicciones respecto a la produccin. Los shales de aceite contienen material orgnico slido, tpicamente licuada por la aplicacin de calor para generar aceite. Se explican las tcnicas para evaluar estos tipos de depsitos en 4.7. La porosidad, indicada en esta seccin, normalmente no se requiere. 5.5.1 Carbn

El nico mtodo por el cual se puede medir directamente el contenido total de gas in situ de las eras de carbn es el uso de la tecnologa de ncleo a presin.7 El volumen de gas emitido de un ncleo de carbn en un sacancleos a presin se mide como funcin del tiempo, la temperatura y la presin. A menudo se determina el contenido de gas y el porcentaje de desorcin por mtodos de desorcin en 8 caja. Las muestras de carbn utilizadas incluyen las los ncleos obtenidos utilizando el corazonamiento convencional, corazonamiento de pared, recobro con alambre, y recortes de carbn. Los ncleos de carbn (o recortes) son sellados en la caja y se mide el volumen 7 de gas emitido de la muestra de la manera indicada. La determinacin del contenido de gas por desorcin en caja requiere un clculo del volumen de gas perdido mientras se llevan las muestras a la superficie y antes de sellar las muestras en la caja. El contenido de gas obtenido de muestras convencionales y de pared por el mtodo de desorcin en caja es mucho menos costoso que el corazonamiento a presin, y es la tcnica que ms se utiliza. Adems, los ncleos de presin son colocadas a menudo en cajas de desorcin para completar el proceso de desorcin. El contenido de gas obtenido de diferentes mtodos o muestras puede compararse despues de normalizar el carbn a una base libre de cenizas. Como el gas 11 emitido no siempre es 100% metano, la composicin del gas debe analizarse para determinar el contenido de metano. 5.5.1.2 Porosidad Matricial

No existen mtodos generalmente aceptados en la industria para mediciones de porosidad, permeabilidad o permeabilidad de muestras de carbn en el laboratorio. Tampoco existen mediciones hechas en laboratorios publicadas que sean aceptadas como estndares. Las tcnicas de laboratorio estndares para la medicin de porosidad en rocas de yacimientos que contienen aceite o gas deben, por lo tanto, modificarse cuando se aplican al carbn utilizado en los estudios de metano en eras de carbn. A continuacin se encuentran comentarios y referencias y comentarios que reflejan las prcticas actuales. En la produccin de metano a partir de vetas de carbn, la porosidad puede definirse en trminos de tres parmetros precisos. Para el calculo del gas metnico contenido en eras de carbn, son los siguientes: a) el contenido del gas in situ del carbn, el cual es equivalente al volumen de gas contenido en la porosidad llena de gas en un yacimiento convencional de gas. Adems, el carbn es un sistema de porosidad dual que consta de b) una porosidad matricial (microporo) en donde el metano es adsorbido en la superficie del carbn, y c) porosidad del listn (porosidad de la

La porosidad matricial del carbn es por lo general ms grande que la porosidad del listn. Sin embargo, como el metano es adsorbido en la matriz en lugar de existir como un gas libre, rara vez se utilizan las mediciones de porosidad matricial convencional de aceite o gas para aplicaciones de metano de eras de carbn. Si se requiere el volumen poroso convencional, se pueden 12 y utilizar las tcnicas de equilibrio de humedad la 13 porosidad con helio de la Ley de Boyle . Nota : Cualquier gas que se adsorba producir valores de porosidad matricial errneos con la tcnica de la Ley de Boyle. A menudo se utiliza el helio, el cual no se adsorbe de manera apreciable. 5.5.1.3 Porosidad del Listn

Aunque el total de la porosidad del carbn es la porosidad matricial, la red de listones proporciona el camino y la permeabilidad para el flujo de los fluidos. La medicin de la porosidad del listn en el carbn es, por

lo tanto, importante para la determinacin de la compresibilidad del volumen poroso, como tambin para las saturaciones para hallar la permeabilidad relativa de gas - agua o las mediciones de presin capilar. La porosidad del listn es funcin de la presin restrictiva neta. La porosidad del listn se debe medir con el ncleo de carbn sometida a una presin restrictiva uniforme. Los materiales envolventes comnmente utilizados para las muestras no 16 consolidadas son los que se utilizan en los ncleos de carbn. Las mediciones de la porosidad del carbn se han realiazado en muestras de carbn secados en hornos al 14 vaco. Los estudios realizados sobre el desgaste del carbn indican que este secado altera la estructura del 15 carbn, dando resultados errneos. Un procedimiento adecuado para medir la porosidad del listn en ncleos que no han sido sometidos al proceso de secado es la tcnica de impulso mezclable. En este procedimiento, el fluido que satura el ncleo es desplazado por un segundo fluido con propiedades fsicas diferentes, pero 16 que es mezclable con el fluido saturante. La tcnica de impulso mezclable puede utilizar concentracin de un indicador en el agua. Un indicador que es adsorbido producir resultados errneos. Dentro de los mrgenes del error experimental, el desplazamiento no mezclable con helio saturado con vapor de agua de un ncleo de carbn saturado con agua, produce los mismos resultados que la tcnica del indicador en el impulso mezclable. Nota : Los ncleos de carbn a menudo tienen metano residual en la matriz, lo cual puede afectar las mediciones de porosidad. Se ha utilizado la saturacin de ncleos de carbn con helio (saturado con vapor de agua), seguido por una evacuacin, para remover el metano residual. 5.5.2 Shale Productor de Gas

personas que utilizan los datos de entender claramente lo que se est midiendo y lo que se est reportando. Los simuladores utilizados en el modelado de yacimientos, a menudo utilizan como entrada el contenido de metano adsorbido comparado con los datos de presin. Los datos se reportan generalmente en unidades de scf/ton. Por consecuencia, es importante saber si la isoterma medida y reportada se refiere nicamente al gas adsorbido, o si representa una isoterma de sorcin total, la cual incluye el gas adsorbido como tambin al gas almacenado como gas libre en la matriz y/o en las fracturas. La presencia de agua reduce los volmenes de gas adsorbidos. Por lo tanto, las pruebas de adsorcin en roca seca van a sobrestimar las reservas de gas, y por esto se prefiere hacer las pruebas en muestras de roca que tengan un equilibrio en la humedad. Nota : An no se han definido las tcnicas para establecer condiciones apropiadas de equilibrio en la humedad. Por lo tanto, muchas de las isotermas de adsorcin medidas han sido sobre shale "tal cual" o en roca seca. Aunque la tecnologa de medicin an se est evolucionando, ciertos elementos importantes que afectan los resultados de medicin y datos reportados han sido identificados.18 Los ingenieros que utilizan estos datos deben decidir con el laboratorio de medicin los siguientes elementos claves. Se deben establecer procedimientos que tengan ms probabilidades de producir datos representativos del yacimiento y que sean requeridos en el simulador matemtico que se va a utilizar. 5.5.2.1 Elementos Mediciones Claves que Afectan las

En los gas shales, como es el caso del Devonian, el gas puede almacenarse como gas libre en la matriz o en las fracturas, y tambien puede existir como gas adsorbido en las superficies orgnicas y de arcilla. El gas adsorbido puede representar hasta el 80% del gas que contenido, enfatizando la necesidad de isotermas de gas adsorbido. Los volmenes de gas adsorbidos en el shale van de 1/5 a 1/50 de lo que corresponde al carbn, y los equipos y los procedimientos de medicin deben disearse para obtener datos exactos. Como se dijo en el caso del carbn, no existen procedimientos estndar en la industria que posibiliten efectuar las mediciones en este caso. Los resultados reportados sobre mediciones de isotermas de gas adsorbido en muestras de shale indican que actualmente existe una gran disparidad en las condiciones entre los laboratorios que realizan pruebas.18 Estas disparidades resultan en resultados de adsorcin variables, y enfatizan la necesidad de las

Los factores que afectan las mediciones incluyen: a. Tcnicas para el recobro de ncleos (incluyendo el fluido de corazonamiento) b. Tcnica para la preservacin de la muestra. c. Tamao y forma de la muestra (triturada? colada hasta que tamao?) d. Condiciones de secado de la muestra: 1. Tal como se recibe 2. Seca (a qu temperatura y por cuanto tiempo?) 3. En condiciones de equilibrio (a qu temperatura y por cuanto tiempo?) e. Temperatura y presin estndar utilizadas para reportar los volmenes de gas medidos en scf/ton. f. Toneladas mtricas o toneladas americanas de la muestra tal como se recibi, seca o roca de peso equilibrado utilizada como base para scf/ton. g. Gas total absorbido (incluyendo la porosidad del gas libre) o el gas adsorbido nicamente isotermo.

h. Tcnica de calibracin de la celda. i. Medicin de temperatura y control de la celda. j. Densidad reportada de la muestra (total o de grano; seca o hmeda). k. Se alcanz el equilibrio en cada nivel de adsorcin, o se termin este paso de la prueba en el tiempo de adsorcin seleccionado? l. Volumen de la muestra probada. m. Muestra evacuada antes de la prueba. n. El gas utilizado en la medicin de la adsorcin (usualmente metano). o. Gas utilizado en la medicin de la porosidad del volumen de gas libre (usualmente helio). 5.5.2.2 Equipo

Se muestra un aparato diseado para determinar la 19 adsorcin volumtrica en la Figura 5-9. Se parece a un porosmetro de doble celda de uso comn. 5.5.2.2.1 Porosidad Libre (de Fractura y Matricial) El volumen vaci matricial y de fractura se puede determinar utilizando el porosmetro de doble celda de la Ley de Boyle (ver figura 5-5) con el helio como fase de gas. 5.5.2.2.2 Isotermas de Adsorcin Primero se completa una medicin de isoterma con helio. Esto produce un espacio de gas libre con una adsorcin mnima. Luego se carga el metano en la celda de referencia y se expande hacia la cmara de muestras. La cmara de referencia se asla nuevamente de la celda de muestras y se carga con gas a una presin ms alta. Se repite el procedimiento, y se calcula el gas adsorbido a la presin ms alta. Este proceso se repite hasta alcanzar los niveles de presin deseados. La diferencia entre las isotermas de helio y metano representa el gas adsorbido. Ya se presentaron las ecuaciones el clculo de isotermas, como tambien los factores que identifican el anlisis de error que afectan la exactitud de las mediciones.19 5.5.3 Oil Shale

La evaluacin de los oil shales tpicamente no requieren mediciones de la porosidad de la roca, porque el aceite recobrado es generado de materiales orgnicos slidos sujetos al calor. Ver 4.7 para la determinacin del contenido de aceite.

Volumen de Grano Total Volumen Poroso Conectado

Volumen de Arcilla Seca

Volumen de Grano No Arcilloso

Ncleo Efectivo Total

Volumen de Agua Contenido en el Ncleo (Tpicamente mayor que el volumen en ncleos secos por humedad)

Volumen de Arcilla Seca Ncleo totalmente seco (definicin histrica) Agua Contenida Ncleo seco por humedad para dejar el agua contenido (Ver texto - el agua contenido es tpicamente menor que el valor derivado del ncleo)

Volumen Poroso Aislado Total

Volumen poroso aislado Efectivo Figura 5-1 - Volumenes Porosos Totales y Efectivos Definidos por Analistas de Ncleos y Registros

SECCIN 6 - DETERMINACIN DE PERMEABILIDAD CONTENIDO


6 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.8 DETERMINACIN DE PERMEABILIDAD Introduccin Teora Aplicaciones Prcticas para Mediciones de Permeabilidad en Rgimen Permanente Teora y Aplicacin de Determinaciones de Permeabilidad de Rgimen Variable Exactitud y Precisin Calibracin de Instrumentos Referencias Apndices

Figuras 6-1 Ilustracin del Potencial de Flujo vs. Diferencias en Presin 6-2 Radio de Deslizamiento de Gas Roca-Dependiente rb, como Funcin de Permeabilidad y Porosidad 6-3 Resistividad Inercial, , como Funcin de Permeabilidad 6-4 Mximos Gradientes de Presin Generales Permitidos para Uso de la Ecuacin Darcy con Deslizamiento Corregido 6-5 Tipo de Grfica Utilizada para Obtener el Factor Klinkenberg de Deslizamiento de Gas, b 6-6 Flujo Descendente de Liquido con Cabeza Impulsora, h 6-7 Flujo Ascendente de Lquido con Cabeza Impulsora, h 6-8 Flujo Ascendente de Lquido con una Diferencia de Presin Impuesta, p 6-9 Reduccin de Permeabilidad con Esfuerzo Hidrosttico Neto Creciente 6-10 Esquema del Aparato de Permeabilidad para el Flujo Axil de Gas 6-11 Diagrama de Flujo Simplificado para Baja Presin, Mediciones de Permeabilidad del Flujo Axil de Gas 6-12 Soporte de Ncleos de Baja Presin Tipo Hassler 6-13 Soporte de Ncleos de Alta Presin para Esfuerzos Hidrostticos 6-14 Soporte de Ncleos de Alta Presin para Carga Hidrosttica o Biaxil 6-15 Esquema de Permemetro Explorador de Rgimen Permanente 6-16 Factor Geomtrico Sin Dimensiones para Mediciones con el Permemetro Explorador 6-17 Configuracin de Flujo Transversal para Gases o Lquidos 6-18 Factor Geomtrico Sin Dimensiones para el Flujo Transversal 6-19 Soporte de Ncleos Tipo Hassler para Medidas de Permeabilidad Transversal 6-20 Esquema para el Flujo Radial de Entrada 6-21 Permemetro de Flujo Radial de Dimetro Completo 6-22 Esquema de Permemetro de Gas de Cada de Presin 6-23 Esquema de Permemetro Explorador de Cada de Presin 6-24 Aparato de Cada del Impulso para el Flujo Axil de Gases 6-25 Esquema de Permemetro de Cada de Impulso de Lquidos 6-26 Esquema para la Calibracin de Volmenes en Permemetros de Rgimen Variable A.6-1 Diagrama para Determinar el Mximo p Permitido en Medidas de Permeabilidad de Lquidos de Flujo Axil B.6-1 Construccin de Variables de Flujo yn y pgn B.6-2 Factores de Correccin Sin Dimensiones para el Flujo de Masa No Constante en Mediciones de Permeabilidad de Cada de Presin B.6-3 Variacin de K, y Error Tpico con b como Dato de Cada de Presin

D.6-1 Relacin de Primera Raz para Ecuacin de Cada del Impulso D.6-2 Diagrama de Cada del Impulso para Encontrar 1 de 0 con Relaciones Conocidas de V2/V1 (para Gases) o S2/S1 (para Lquidos) Tablas 6-1 Constantes en la Ecuacin Forcheimer o Darcy con Varios Conjuntos de Unidades 6-2 Seleccin Rpida y Gua de Referencia para Medidas de Permeabilidad Utilizando Gases 6-3 Seleccin Rpida y Gua de Referencia para Medidas de Permeabilidad Utilizando Lquidos 6-4 Viscosidad de Aire (para Grados F y C) en Una Atmsfera 6-5 Viscosidad de Nitrgeno (para Grados F y C) en Una Atmsfera 6-6 Viscosidad del Helio (para Grados F y C) en Una Atmsfera 6-7 Factores de Desviacin de las Leyes del Gas para el Aire, Calculados con la Ecuacin de Estado Beattie-Bridgemann 6-8 Factores de Desviacin de las Leyes del Gas para el Nitrgeno, Calculados con la Ecuacin de Estado Beattie-Bridgemann 6-9 Factores de Desviacin de las Leyes del Gas para el Helio, Calculados con la Ecuacin de Estado Beattie-Bridgemann D.6.1 Constantes de Cada de Impulso cuando a=b (V1=V2 o S1=S2)

6 6.1

Determinacin de Permeabilidad INTRODUCCIN

La permeabilidad es una propiedad de un medio poroso y es una medida de su capacidad de transmitir fluidos. La medicin de permeabilidad de una roca porosa, o estrato, es una medicin de la conductividad fluida del material especfico. La permeabilidad es el equivalente en flujo de fluidos de la conductividad elctrica o trmica. El recproco de permeabilidad representa la resistividad viscosa que el medio poroso ofrece al flujo de fluidos cuando prevalecen velocidades de circulacin bajas. Esta condicin de flujo es comnmente llamado "flujo viscoso", o formalmente "flujo de Stokes". La medicin del flujo de fluido a travs de una muestra en alguna direccin especfica produce la permeabilidad de la muestra en esa direccin. La permeabilidad de un medio homogneo istropo es igual en todas partes, y en todas las direcciones. Sin embargo, las rocas reales no son ni perfectamente homogneas ni istropas. 6.1.1 6.1.1.1 Definiciones Flujo de Darcy

Los experimentos y estudios de Darcy a mediados del siglo diecinueve resultaron en una expresin emprica de las relaciones entre las variables comprendidas en el flujo de fluidos a travs de medios porosos, conocido ahora como la Ley de Darcy. En resumen, la Ley de Darcy dice que la velocidad volumtrica de flujo por unidad de rea de la seccin transversal de un medio poroso (el flujo volumtrico) es directamente proporcional al gradiente de potencial, e inversamente proporcional a la viscosidad del fluido. El coeficiente de proporcionalidad es la permeabilidad. Por lo tanto, el gradiente de potencial requerido para el Flujo de Stokes es igual al producto de la viscosidad del fluido y su flujo volumtrico, dividido por la permeabilidad de la roca. El gradiente de potencial para el flujo horizontal de lquidos, o en cualquier direccin para medidas prcticas con gas de baja densidad es igual al gradiente de presin. 6.1.1.2 Resistencia Inercial de Forchheimer

En un yacimiento de petrleo, especialmente lejos de un pozo productor o de inyeccin, los flujos volumtricos son por lo general tan bajos que la Ley de Darcy se puede aplicar. Sin embargo, los altos flujos cerca de los pozos asociados con los altos gradientes de presin pueden causar efectos inerciales significativos conocidos como "superficies sensibles a la velocidad". Estos son particularmente frecuentes cerca de los pozos productores de gas, y en perforaciones donde la baja viscosidad del gas permite flujos muy altos. En mediciones de laboratorio de muestras de alta permeabilidad (donde los efectos inerciales se observan con la mayor frecuencia), los bajos flujos volumtricos requieren bajas gradientes de presin, las cuales pueden ser difciles de medir con precisin. Flujos mas altos causarn un bajo clculo de permeabilidad si se emplea la Ley de Darcy. 6.2.1.3 presenta un procedimiento para estimar la mxima gradiente de presin permitida como funcin de permeabilidad, para evitar errores significativos de permeabilidad debidos a la resistencia inercial. Una alternativa es tomar mltiples medidas de velocidad de flujo y emplear la ecuacin de Forchheimer para obtener tanto la permeabilidad como la resistividad inercial de cada muestra. Como asunto prctico, esto se logra mas rpidamente con la tcnica de variacin de presiones presentada en 6.4.1.1. 6.1.1.3 Deslizamiento de Gas de Klinkenberg

El trabajo de Forchheimer al principio del siglo veinte mostr que la Ley de Darcy es un caso limitante, restringido a bajos flujos volumtricos. En flujos ms altos, Forchheimer observ que el gradiente de potencial requerido para un flujo volumtrico dado es mayor que aquel pronosticado por la Ley de Darcy por una cantidad proporcional al producto de la densidad del fluido y el cuadrado de su flujo volumtrico. La disipacin de energa inercial es debida a innumerables aceleraciones (i.e., rapidez de cambio en la direccin y magnitud de velocidad) que experimenta un fluido mientras pasa por caminos tortuosos en un medio poroso. Estas aceleraciones causan patrones de flujo secundarios, en los cuales parte del flujo de energa se convierte en calor por esfuerzo viscoso.

Aun cuando se toman en cuenta los efectos inerciales de manera apropiada, la permeabilidad de un medio poroso a gas depende del recorrido libre medio del gas que fluye, y por lo tanto entre otras cosas, de su presin absoluta. Esto es debido a un fenmeno conocido como el deslizamiento, un hecho indicado primero a la industria petrolera por Klinkenberg. El deslizamiento de gas ha sido pasado por alto o ignorado por los investigadores de permeabilidad anteriores a pesar de la teora y los datos experimentales de deslizamiento en el flujo de gases a travs de pequeos tubos capilares presentados en literatura cientfica tan temprano como 1875. Cuando se ignora el deslizamiento de gas, la permeabilidad calculada con la ecuacin Forchheimer, o de la Ley de Darcy (siempre que la resistencia inercial sea insignificante), es mas alta que aquella obtenida utilizando un lquido no-reactivo. Cuando se expresa como porcentaje, esta diferencia es pequea para las muestras de alta permeabilidad, pero se vuelve progresivamente ms grande con la permeabilidad descendente. Esta se minimiza utilizando altas presiones de poros medias en las mediciones de permeabilidad de gas. Para evitar el problema de obtener permeabilidades de gas dependientes de la presin de poros, Klinkenberg present un mtodo en el cual las medidas de permeabilidad de gas tomadas en diferentes presiones de poros medias pueden extrapolarse hasta una presin de poros infinita. l demostr que esta permeabilidad de gas extrapolada (ahora llamada la "permeabilidad Klinkenberg", k) es igual a la permeabilidad obtenida utilizando un lquido

no reactivo, tal como un hidrocarburo limpio y refinado. La permeabilidad de las muestras de rocas, especialmente aquellas que contienen ciertas arcillas, pueden alterarse cuando son limpiadas y secadas en preparacin para mediciones de permeabilidad de gas. A menudo, k es mas alto en estas muestras que la permeabilidad medida utilizando soluciones acuosas. Pueden requerirse tcnicas especiales de limpieza y/o secado. 6.1.1.4 Lquidos

El uso de lquidos para mediciones de permeabilidad elimina el problema del deslizamiento de gas, y a velocidades de flujo razonables y usuales, la resistencia inercial por lo general es insignificante. Por lo tanto, la Ley de Darcy puede utilizarse directamente para calcular la permeabilidad desde una sola medida de velocidad de flujo. Sin embargo, la alteracin potencial de permeabilidad de la interaccin de los componentes de roca y lquidos (especialmente soluciones acuosas), refina el movimiento, y el taponamiento micrbico requiere atencin especial. Adems, puede ser necesario remover el lquido restante en una muestra antes de que se puedan realizar otras mediciones. Debido a estos problemas, la mayora de las mediciones rutinarias de permeabilidad se han hecho utilizando gases. Sin embargo, para algunas muestras, tales como aquellas sensibles a las tcnicas de secado, las mediciones de permeabilidad lquidas son consideradas la nica alternativa aceptable. 6.1.1.5 Dependencia de Esfuerzo Restrictivo

permeabilidad, se ha definido una unidad estndar arbitraria, el "darcy". Un medio poroso tiene una permeabilidad de un darcy cuando un fluido monofsico de una viscosidad de un centipoise que llena completamente los vacos del medio pase a travs de l bajo "condiciones del flujo de Stokes" a una velocidad de 1 cm3/s por centmetro cuadrado de rea de la seccin transversal bajo una presin o una gradiente hidrulica equivalente de 1 atm/cm. "Condicin del flujo de Stokes" significa simplemente que "la velocidad de flujo ser lo suficientemente baja para ser directamente proporcional a la presin o la gradiente hidrulica". La unidad de permeabilidad (el darcy), como coeficiente de proporcionalidad entre cantidades fsicas, posee las dimensiones de longitud cuadradas. La permeabilidad representa una propiedad del medio y es independiente del fluido, excepto como se califica de aqu en adelante. Por conveniencia la sub-unidad milidarcy (igual a 0.001 darcy) puede utilizarse. La ortografa de las formas plurales de la unidad ha sido estandarizada y establecida en la literatura como "darcys" y "milidarcys". Aunque no se recomiendan otras sub-6 unidades, el microdarcy (igual a 0.001 milidarcy o 10 darcy) se utiliza a menudo en conjunto con arenas de gas de baja permeabilidad. Adems, se refiere a -9 menudo al nanodarcy (igual a 0.001 microdarcy o 10 darcy) para rocas muy apretadas, tales como el granito micro-fracturado. 6.1.2.2 Unidad SI
2

La permeabilidad de un medio poroso es sensible a la magnitud de esfuerzos compresivos netos a los cuales es sujeto el medio, y a su historia de esfuerzo. Mientras se incrementan los esfuerzos restrictivos en un portamuestras, la permeabilidad de la roca se disminuye. La disminucin observada, cuando se incrementan los esfuerzos restrictivos de 200 o 300 psi a varios miles psi, varia considerablemente desde solo un pequeo porcentaje para muestras razonablemente permeables, bien consolidadas, hasta una magnitud o ms para muestras de baja permeabilidad que contienen micro-fracturas. En general, es aconsejable aproximar los esfuerzos de yacimientos en las mediciones de permeabilidad en laboratorio para obtener valores ms cercanos a los esperados en las permeabilidades de yacimientos en su lugar de origen. Tambin pueden observarse disminuciones de permeabilidad adicionales ms pequeas como funcin de tiempo despus de elevarse los esfuerzos restrictivos debido a escurrimiento. El escurrimiento es comn en esfuerzos compresivos justo mas bajos que aquellos que causan fallas en las muestras. 6.1.2 6.1.2.1 Unidad de Permeabilidad Unidad Tradicional

La unidad fundamental SI de permeabilidad, m , se define de la siguiente manera: una permeabilidad de 3 un metro cuadrado permitir un flujo de 1 m /s de fluido de una viscosidad de 1 Pas a travs de un rea 2 de 1 m bajo una gradiente de presin de 1 Pa/m. Un -12 2 darcy es igual a 0.986923 x 10 m . Debido al exponente tan pequeo, esta es una unidad difcil para uso comn. La unidad de permeabilidad preferida por la Sociedad de Ingenieros de Petrleos 2 de AIME es el micrmetro cuadrado (m ). Un darcy 2 (la unidad tradicional es igual a 0.986923 m . 6.1.2.3. Unidades Tpicas Utilizadas en Hidrologa

Con el fin de hacer uso prctico del concepto que los medios porosos poseen la propiedad medible de la

La mayora de los ingenieros ambientales tienen conocimientos en hidrologa, en la cual se utilizan los trminos permeabilidad intrnseca, conductividad hidrulica, y transmisividad. La fsica del flujo de fluidos que manejan los ingenieros ambientales, los analistas de ncleos, o los ingenieros de petrleos es bsicamente igual, pero el lenguaje utilizado por un grupo es a menudo extrao para otro grupo. Esto surge de las diferentes aplicaciones. Los hidrlogos muy a menudo tratan con el flujo de aguas subterrneas en acuferos, en los cuales la viscosidad, densidad y compresibilidad del agua demuestran variaciones bastante pequeas. En estos acuferos, a menudo es conveniente determinar las diferencias en el potencial de flujo midiendo las diferencias en las presiones lquidas - las elevaciones a las cuales sube el agua en pequeos pozos de prueba perforados en el acufero. En el laboratorio, una tcnica de medicin anloga sera anexar una serie de manmetros de agua a una muestra de ncleos a travs de la cual

fluye agua. La altura del agua en el manmetro mas cerca al extremo corriente arriba del ncleo sera la mayor, y las elevaciones en el nivel de agua (desde una referencia horizontal) sera progresivamente menor corriente abajo. En los yacimientos de petrleo, las propiedades de fluidos varan mucho, usualmente mas que una fase de fluido est presente, y las presiones a menudo son demasiado grandes para tomar medidas de presin manomtricas. Las presiones son medidas directamente con manmetros o transductores. Por lo tanto, las ecuaciones para estas aplicaciones tratan con presiones, no carga. Los potenciales de flujo deben calcularse desde presiones, velocidades de flujo, y las propiedades de fluidos y rocas a travs de ecuaciones diferenciales parciales apropiadas. La solucin a menudo requiere una aproximacin numrica de diferencias finitas de estas ecuaciones. 6.1.2.3.1 Diferencias en el Potencial de Flujo vs. Diferencias de Presin Es importante comprender que la diferencia en el potencial de flujo, no la diferencia de presin, es la fuerza impulsora para el flujo de fluidos, saber qu es el flujo potencial, y averiguar cuando las diferencias de presin se pueden utilizar legtimamente en las ecuaciones de flujo. Las relaciones entre potencial de flujo y presin se muestran en la figura 6-1. Dos tanques, cada uno abierto a la presin atmosfrica en la parte superior y equipado con tubos manomtricos en varias profundidades, estn conectados por un pequeo tubo. Cada uno est parcialmente lleno de agua hasta la misma profundidad. La presin de cada tanque en la zona interfacial aire-agua es atmosfrica, y aumenta con la profundidad. Observamos que el nivel de agua en cada tubo manomtrico es igual, y excepto por un aumento capilar muy pequeo en cada tubo, es igual al nivel de agua dentro de los tanques. Este nivel de agua en los tubos manomtricos es una medida del potencial de flujo dentro de los tanques, que es igual en cada profundidad, aunque la presin aumenta con la profundidad. Si la presin, por s sola, fuera la fuerza impulsora para el flujo, el agua de alta presin del fondo del tanque fluira hacia arriba, hacia la presin menor. Este no es el caso. Si suponemos que la densidad del agua en todas partes del tanque es constante (una aproximacin muy cercana), entonces el potencial de flujo, , en todas partes es: = p - gz/C4 Donde: (1)

p= = g= C4 =

presin a la profundidad z (debajo de la superficie del agua, z aumenta hacia abajo) densidad del agua aceleracin local de gravedad factor de conversin (encontrada en la Tabla 6-1) para que las unidades sean consistentes.

Sin embargo, la presin en cualquier profundidad del tanque es: p = p1 + gz/C4 (2) Donde p1 es la presin en la zona interfacial aire-agua, la presin atmosfrica en este caso. Por lo tanto, si combinamos las Ecuaciones 1 y 2, vemos que = p1, y el potencial de flujo es igual en cualquier profundidad. Tambin es igual en ambos tanques, as que no ocurre ningn flujo dentro de ni entre los tanques. Condicin 1: a. Se llenan ambos tanques con agua hasta la misma profundidad, y se abren a la presin atmosfrica. b. La presin del agua aumenta en ambos tanques con la profundidad. c. Sin embargo, el potencial de flujo (indicado por los niveles de agua en los tubos manomtricos) es igual para todas las profundidades, y es igual en ambos tanques. d. Por lo tanto, no ocurre ningn flujo dentro de ni entre los tanques. Condicin 2: a. Se aumenta la presin de aire por encima del agua en el tanque izquierdo. Luego se tapa el respiradero. b. El potencial de flujo en el tanque izquierdo se aumenta de la manera indicada con niveles de agua en los tubos manomtricos all. c. El agua fluye del tanque izquierdo al tanque derecho hasta que los niveles de agua en los tubos manomtricos estn iguales para ambos tanques. Figura 6-1 - Ilustracin del Potencial de Flujo vs. Diferencias de Presin

Tabla 6-1 - Constantes en la Ecuacin Forchheimer o Darcy con Varios Conjuntos de Unidades

Variable o Constante SI A, rea perpendicular al flujo b, Factor de deslizamiento Klinkenberg D, dimetro de la muestra g, aceleracin gravitacional k, permeabilidad L, longitud de la muestra M, peso molecular del gas P, presin absoluta p, presin manomtrica p, diferencia de presin q, velocidad volumtrica de flujo r, radio de la muestra o el sello S, almacenamiento compresivo s, distancia de la direccin del flujo T, temperatura absoluta V?, volumen del poro V?, volumen total del yacimiento v?, flujo volumtrico , resistividad inercial , densidad del gas o el lquido , viscosidad del gas o el lquido R, constante de la ley del gas 1 C , en la ecuacin Darcy o Forch. 2 C , en la ecuacin Darcy o Forch. 3 C , constante en la ecuacin Forch. 4 C , constante en ecuaciones con g m2 Pa M m/s2 m2 M kg/kg-mole Pa Pa Pa M M K

Unidades o Valores de las Constantes SPE Preferido Tradicional Uso Comn m2 cm2 cm2 Pa atm psi M cm cm m/s2 cm/s2 cm/s2 m2 darcy milidarcy m cm cm kg/kg-mole g/g-mole g/g-mole Pa atm psia Pa atm psig Pa atm psi m m K cm cm K cm cm K

m/s m-1 kg/m3 Pas 8314 1.0 1.0 1.0 1.0

m/s m-1 kg/m3 Pas 8314 1.0 1.0E+12 1.0 1.0

cm/s cm-1 g/cm3 cp 82.05 1.0 1.0 9.8692E-7 1.0133E+6

cm/s pies-1 g/cm3 cp 1205.8 6.8046E-2 1000. 3.2379E-8 68950.

Ahora, suponga que se bombea aire al tanque izquierdo a travs de su respiradero para que la presin de aire por encima del agua es mayor que la presin atmosfrica. Luego se tapa el respiradero. Observaramos que los niveles del agua en todos los manmetros conectados al tanque izquierdo han subido por igual. Excepto por la cantidad de agua requerida para aumentar los niveles en los tubos, el nivel del agua dentro del tanque no ha cambiado. Inicialmente, las condiciones en el tanque derecho no cambian. De los niveles manomtricos superiores en el tanque izquierdo (indicados por las lneas punteadas en la Figura 6-1), relativos a aquellos en el tanque derecho, concluimos que el potencial de flujo es superior en el primero, aunque los niveles del agua dentro de los dos tanques son iguales. Efectivamente, el agua fluye del tanque izquierdo al derecho hasta que los niveles manomtricos son iguales para ambos tanques. Cuando termina el flujo, el nivel del agua dentro del tanque izquierdo ser menor que en el tanque derecho. En las mediciones monofsicas de permeabilidad de gas, las diferencias en la "presin de gas" son por lo general mas pequeas que la precisin de las mediciones de presin, y se pueden ignorar. Por lo tanto las diferencias en presin o las gradientes de presin son aproximaciones muy cercanas de las diferencias o gradientes en el potencial de flujo en cualquier orientacin de flujo (horizontal o vertical). Se explican en detalle las condiciones para las mediciones monofsicas de lquidos en 6.2.2. Las diferencias o gradientes de presin pueden sustituirse

con las diferencias o gradientes de potencial de flujo nicamente en situaciones especiales y restringidas. 6.1.2.3.2 Permeabilidad Intrnseca La permeabilidad intrnseca, k, utilizada por los hidrlogos es idntica a la permeabilidad definida en 6.1.2.2, aunque se define en trminos de cargas y viscosidad cinemtica, v, en lugar de la viscosidad dinmica, , utilizada en la ecuacin Darcy definida en 6.1.2.1. La viscosidad cinemtica es igual a la viscosidad dinmica dividido por la densidad del fluido. Un medio poroso tiene una permeabilidad intrnseca de una unidad de longitud cuadrada si puede transmitir en tiempo de unidad un volumen de una unidad de fluido de viscosidad cinemtica a travs de una rea unidad de seccin transversal medida en ngulos rectos a la direccin de flujo bajo una gradiente de potencial de unidad. Si se utilizan unidades SI, la permeabilidad intrnseca tiene la unidad de m2. 6.1.2.3.3 Conductividad Hidrulica La conductividad hidrulica, K, no es solo una propiedad de un medio poroso. Esta depende tambin de la viscosidad cinemtica del fluido corriente, y es apropiado nicamente para acuferos de aguas subterrneas. Sus unidades son aquellas de velocidad, por lo general pies por da o metros por da. Un medio tiene conductividad hidrulica de longitud de unidad por tiempo de unidad si puede

transmitir en tiempo de unidad un volumen de unidad de agua subterrnea a la viscosidad predominante a travs de una rea unidad de seccin transversal medida en ngulos rectos a la direccin de flujo bajo una gradiente hidrulica de cambio de carga a travs de una longitud de flujo. La conductividad hidrulica est relacionada con la permeabilidad (o la permeabilidad intrnseca) por: K = kg

(3)

Donde k es la permeabilidad, y los otros smbolos estn definidos arriba. Se puede utilizar cualquier conjunto consistente de unidades en la Ecuacin 3. Con unidades SI, K tendr la unidad de metros por segundo. 6.1.2.3.4 Transmisividad La transmisividad, T, de un acufero de aguas subterrneas incluye el grosor del acufero, b, y la viscosidad cinemtica del agua confinada. La transmisividad es la velocidad a la cual el agua de la viscosidad cinemtica predominante se transmite a travs de un ancho de una unidad del acufero bajo una gradiente hidrulica de una unidad. Esta tiene una unidad de longitud cuadrada por unidad de tiempo, a menudo pies2/da, o m2/da. La transmisividad es igual a Kb. Esta se puede calcular desde la permeabilidad as: T = kgb

Las permeabilidades de gas no corregidas son excluidas de la definicin anterior debido a los efectos del deslizamiento de gas. Las permeabilidades de gas, que sern llamadas kg (o kaire, kN2, kHe, etc.) dependen del gas especfico utilizado en la determinacin de permeabilidad, y de su presin de poros media. Ambos deben especificarse para definir la permeabilidad del medio. Solo la permeabilidad Klinkenberg, con deslizamiento corregido, cuando no es afectado por efectos de alta velocidad (Forchheimer) es constante e independiente del fluido utilizado en la medicin. Como la condicin de esfuerzo bajo la cual se toma la medida puede tener un efecto significativo sobre la permeabilidad, esta tambin debe especificarse. Algunos ejemplos son kaire con una presin de poros media de 32.3 psia y un esfuerzo restrictivo radial de 400 psig: o k a un esfuerzo hidrosttico neto de 5.000 psi. La primera especificacin indica que una permeabilidad de gas fue obtenida utilizando aire a una presin de poro absoluta promedio de 32.3 psia, y que se aplic una presin de 400 psig a la bota de caucho del portamuestras. Por lo tanto el esfuerzo radial neto es 400 + 14.7 - 32.3, o alrededor de 382 psi. El esfuerzo axil neto es desconocido. En el segundo ejemplo, una permeabilidad Klinkenberg (con deslizamiento corregido) fue obtenido que es independiente del gas utilizado o su presin de poros media (excepto que la presin de poros afecta el esfuerzo neto). Se aplicaron esfuerzos netos radiales y axiles ("hidrostticos") de magnitudes iguales de 5.000 psi durante la medicin. 6.1.3.2 Permeabilidad Efectiva y Relativa

(4)

Las definiciones para permeabilidad intrnseca, conductividad hidrulica, y transmisividad son 42 tomadas de Lohman. Se pueden encontrar los factores de conversin para varios conjuntos de 43 unidades en Ground Water (1993). 6.1.3 6.1.3.1 Terminologa Permeabilidad Especfica

La definicin de la unidad estndar de permeabilidad requiere que el medio poroso contenga solo un liquido homogneo monofsico. La propiedad del medio determinado as es llamada apropiadamente la permeabilidad especfica, y es sealada por su smbolo k. Con esta definicin, el trmino permeabilidad se convierte en una propiedad nicamente del medio poroso, y el valor numrico de la permeabilidad es constante e independiente del fluido utilizado en la medicin. Cuando ciertos minerales y fluidos entran en contacto y resulta una interaccin, o se deposita algn material del fluido, este fenmeno, efectivamente, produce un nuevo medio. La permeabilidad del nuevo medio puede ser diferente a la del medio inalterado. Cuando esto ocurre, se debe indicar claramente con referencias apropiadas para el medio y el fluido, e.g., "la permeabilidad de arena Woodbine al agua salada (agua dulce, crudo, heptano, etc., segn el caso)."

Este manual de prcticas rutinarias recomendadas solo trata con las mediciones monofsicas de permeabilidad. Por lo tanto, solo se definirn la permeabilidad efectiva y la permeabilidad relativa. La permeabilidad efectiva de un medio poroso es una medida de su conductividad fluida a una fase especfica de un sistema polifsico de fluidos que reside dentro del medio, donde se especifica la saturacin de cada fase (la fraccin de su volumen de poros efectivo total llenado por cada fase). La permeabilidad relativa es la relacin de la permeabilidad efectiva de una fase especfica del fluido, a saturaciones definidas de todas las fases, a alguna permeabilidad arbitraria de referencia. La permeabilidad de referencia puede ser la permeabilidad especfica de la muestra, su permeabilidad Klinkenberg, la permeabilidad efectiva de una de las fases del fluido en una condicin de saturacin especfica, etc. La permeabilidad de referencia utilizada tiene que especificarse. El libro tres de History of Petroleum Engineering (API, 1961) 39 de cinco volmenes, es una rica fuente de referencia sobre los primeros trabajos en mediciones de permeabilidad en laboratorios, incluyendo los esfuerzos experimentales de Fancher, Lewis, y 40 41 Barnes, y de Wyckoff, Botset, Muskat, y Reed. 6.2 TEORA

Las mediciones de permeabilidad monofsicas pueden separarse en cuatro categoras principales:

aquellos que utilizan gas o lquidos corrientes bajo condiciones de rgimen permanente o rgimen variable (transitorio). Se presentan las ecuaciones para el flujo en rgimen permanente de gases y lquidos en esta seccin. Algunas variaciones prcticas, cada una con ventajas y limitaciones especiales, sern indicadas en 6.3. y la teora y aplicacin de las mediciones de gases y lquidos de presin transitoria son presentadas en 6.4. Todos estos son considerados mediciones directas. La permeabilidad de un medio poroso tambin puede inferirse de las correlaciones empricas utilizando mediciones indirectas, tales como aquellas de 5 porosidad intergranular y tamao de grano (Kozeny y 6 Carman ): la porosidad y la saturacin de agua 7 irreducible (Wyllie y Rose ): distribucin de secciones de paso y tamao de los poros con la inyeccin de 8 mercurio o mediciones de presin capilar (Swanson , 9 Katz y Thompson , etc.): conductividad elctrica efectiva (Archie10, Ondracek11): transmisividad de ondas acsticas (Biot12): fem electrocintico

(Moran13): etc. Como estas pueden ser menos precisas y a menudo consumen mas tiempo que hacer las mediciones directas, no se tendrn en cuenta aqu. Se supone que todas las mediciones sern realizadas bajo condiciones isotrmicas, las cuales pueden requerir tcnicas y esfuerzos considerables para lograr bajo ciertas circunstancias. Tambin, aunque la temperatura puede afectar la permeabilidad, la mayora de las mediciones rutinarias de permeabilidad son realizadas a temperatura ambiente. Las tablas 6-2 y 6-3 son guas de seleccin rpida y referencia para determinaciones de permeabilidad de gases y lquidos, respectivamente, utilizando tanto tcnicas de rgimen permanente y transitorias. Estas indican las principales ventajas y desventajas de cada tcnica, su margen aproximado de permeabilidad, y la aplicacin especfica. Se pretende que sean solo un punto de partida, y se le advierte al lector tener conciencia de los detalles dados en las secciones referidas por estas tablas.

Tabla 6-2 - Gua de Seleccin Rpida y Referencia para las Mediciones de Permeabilidad Utilizando Gases Nmeros de la Tipo de Medicin Margen Perm. Seccin de Aprox., md Referencia 6.3.1.1 Flujo axil, 0.1 - 10.000 6.3.1.1.1 Rgimen permanente en tapones de ncleos Aparato o Aplicacin Principales Ventajas Bajo costo capital. Sistema manual sencillo. Funciona durante dcadas. Base de datos grande para comparacin Principales Limitaciones Intenso trabajo. Altos costos operacionales. Perms de bajo esfuerzo. No tiene correccin de deslizamiento. Debe verificarse la resistencia inercial. Debe tomarse mltiples medidas para la correccin de deslizamiento de gas. Debe revisarse para asegurar la resistencia inercial insignificante Costo capital mas alto para sistema automatizado con transductores de presin de alta precisin y sistema de adquisicin de datos Requiere sistema de alta presin, libre de escapes con transductores de alta calidad y sistema de adquisicin de datos - costo

Aparato de baja presin con manmetros, medidores de corriente de orificios

6.3.1.1 6.3.1.1.2

Flujo axil, 0.1 - 10.000 Rgimen permanente en tapones de ncleos

Aparato con sensores electrnicos, alta presin, soporte de ncleos

Puede automatizarse. Los esfuerzos de los yacimientos pueden aproximarse. Mejor precisin y exactitud que con el sistema manual

6.3.4.1 B.6.8.2

Flujo axil, 0.001 Cada de presin en 30.000 tapones de ncleos

- Gama ancha: medidas de esfuerzo med. A altos con correcciones para b y

6.4.1.3 D.6.8.4

Flujo axil, .00001 - 0.1 Cada de impulso en tapones de ncleos

Bien adaptado para automatizacin. No se requieren medidores de corrientes. Puede producir perms de las condiciones del yacimiento (k) y kg Aparato de alto nico mtodo esfuerzo para perms. para perms ultra muy bajos bajos. Bien adaptado para automatizacin. La porosidad puede determinarse con

6.3.1.2

Sonda perm, Ss en ncleo entero

1 - 10.000

Mediciones sin esfuerzo, de alta densidad localizados para ncleos heterogneos

el mismo aparato No se requiere preparacin de tapones (se recomienda core slabbing). Relativamente rpido. Puede automatizarse o ser porttil

6.4.1.2 C.6.8.3

Sonda perm., 0.001 Cada de presin en 30.000 ncleo entero

- Mediciones sin esfuerzo, de alta densidad localizados para ncleos heterogneos

6.3.1.3

Transversal, 0.02 - 500 s.s. perm. En ncleo entero

Perm direccional en ncleo entero (o tapn) para kmax y k90

6.3.1.4

Radial, 0.01 - 250 permeabilidad de Rgimen permanente en ncleos enteros

Permeabilidad promedio en todas las direcciones radiales en muestras de ncleos enteros

No se requiere preparacin de tapones (se recomienda core slabbing). Muy rpido. Automatizado. Corregido para b, Puede medir perm horizontal en diferentes direcciones. Promedio obtenido utilizando muestra de ncleo entero Mide la permeabilidad "horizontal" promedio en muestras grandes

6.3.2.2

Flujo axil, rgimen 1.000 permanente en 40.000 tapones utilizando cabezas lquidas

Flujo por gravedad de lquido a travs de tapones de ncleos cilndricos de alta permeabilidad

6.3.2.1

Flujo axil, rgimen 0.1 - 20.000 permanente en tapones de ncleos

Aparato con sensores electrnicos, presin alta, soporte de ncleos, impuesto

6.4.2.1 E.6.8.5

Flujo axil, cada de .00001 - 0.1 impulso en tapones de ncleos

Aparato de alto esfuerzo para permeabilidades muy bajas

Equipos sencillos de bajo costo (pero requiere balance electrnico para la determinacin de velocidad de flujo) Puede automatizarse, los esfuerzos del yacimiento pueden ser aproximados, puede ser la medicin mas representativa de permeabilidad en un yacimiento nico mtodo para permeabilidades ultra-bajas, bien adaptada para automatizacin, no se requieren medidores de corriente, se calcula la

capital mas alto Libre de esfuerzos, perms sin correccin de deslizamiento son altas en el extremo mas bajo del margen. Propenso a resistencia inercial en el extremo mas alto Las perms libres de esfuerzo son altas, especialmente en el extremo bajo del margen. Costo capital mas alto para sistema automatizado Limpieza y preparacin de las muestras de ncleo entero son mas costosas. Solo s e obtiene kg sin mltiples mediciones Difcil de preparar muestras. Sin esfuerzo radial. Perm crticamente dependiente de la condicin del "pozo" central Contrapresin baja - difcil de asegurar que no quede gas en el tapn de ncleo

Resistente a la corrosin, bombeo de presin moderada a alta y el equipo de control es costoso

Requiere un sistema de alta presin libre de escapes con transductores de alta calidad y un sistema de adquisicin de datos - alto costo capital

6.3.2.1 6.3.1.3.1

Flujo transversal, 0.005 - 500 rgimen permanente en ncleos enteros

velocidad con b &t Permeabilidad Puede medir direccional en ncleo permeabilidad entero (o tapn) para "horizontal" en kmax y k90 diferentes direcciones, promedio obtenido utilizando muestra de ncleo entero

6.3.1.4 6.3.1.4.2

Flujo radial de 0.002 - 250 rgimen permanente en ncleos enteros

Igual que para el flujo axil de rgimen permanente (arriba), limpieza, preparacin y manejo de muestras de ncleo entero mas costoso Permeabilidad Mide Igual que arriba, promedio en todas las permeabilidad difcil de preparar direcciones radiales "horizontal" las muestras, sin en muestras de promedio en esfuerzo radial, ncleo entero muestras grandes permeabilidad crticamente dependiente de la condicin del "pozo" central

*Principales ventajas de utilizar gas en lugar de lquido a. b. c. d. e. Fcil de usar - no requiere tcnicas especiales de saturacin No-reactivo con roca - no corrosivo para los equipos No se requiere limpieza despus de mediciones Menos propenso que el lquido a movilizar finos en muestra de rocas No soporta el crecimiento microbiano, ni requiere filtracin especial

Principales desventajas: a. b. c. d. Requiere correccin de deslizamiento de gas - especialmente con permeabilidades mas bajas Propenso a resistencia inercial de alta velocidad significativo en rocas de alta permeabilidad Es mas difcil de lograr hermeticidad necesaria que con lquidos En algunos casos, puede ser menos representativo a la permeabilidad en el yacimiento.

6.2.1

Ecuaciones de Permeabilidad de Rgimen Permanente para Gases

La ecuacin general para mediciones de permeabilidad de rgimen permanente para gases ser presentada primero. Esta incluye provisin para efectos de deslizamiento de gas y resistencia inercial, que se vuelven algo complicados y requieren mas mediciones que lo generalmente posible utilizando mediciones de rgimen permanente. Sin embargo, sirve para unificar la teora de mediciones de gas y ofrece principios y pautas para el uso de la ecuacin Darcy, la cual es la base para los casos prcticos de rgimen permanente que siguen. A diferencia de los lquidos, los gases son altamente compresibles. Adems, bajo condiciones normales de laboratorio, la densidad de gas es lo suficientemente bajo para que los efectos de la gravedad se puedan ignorar en la toma de medidas de permeabilidad. La viscosidad de aire, nitrgeno, o helio (ver Tablas 6-4, 6-5 y 6-6 respectivamente) es menor que 1/50 que la de agua a temperatura ambiente. Por lo tanto, los flujos volumtricos de gases son correspondientemente mas altas para una gradiente de presin dada, y pueden desviar de las condiciones del flujo de Stokes, requerida por la Ley de Darcy.

Finalmente, el fenmeno del deslizamiento de gas, o el efecto Klinkenberg, requiere un tratamiento especial. Debido a estas diferencias, el punto de partida para desarrollar ecuaciones que pertenecen a la medicin de permeabilidad utilizando gases es la forma diferencial de la ecuacin de Forchheimer, en la cual la relacin Klinkenberg ser insertada: -dP ds Donde: S= qs = = C2qs C1Akg + C32 C1A2

distancia en la direccin de flujo velocidad volumtrica del flujo de gas a travs del rea A por unidad de tiempo A= rea perpendicular al flujo de gas dP/ds = gradiente de presin en s a la cual se refiere qs / A = viscosidad dinmica de gas kg = permeabilidad aparente del medio a un gas especfico = coeficiente de resistividad inercial = densidad del gas Las constantes C1, C2 y C3 permiten el uso de varios conjuntos de dimensiones en las ecuaciones de flujo

de gas que siguen. La tabla 6-1 muestra los valores de estas constantes para SI, SPE preferidas, tradicionales, o dimensiones de uso comn. Observe que aparece una P mayscula en la ecuacin arriba. Este smbolo no-estndar indica que la presin es absoluta. Una p minscula se usa para indicar una presin manomtrica o una diferencia de presin en cualquiera de las siguientes ecuaciones. Estas convenciones han sido adoptadas en este documento por la confusin entre las dos presiones, y el error frecuente cometido cuando una presin manomtrica medida no es convertida a una presin absoluta cuando es necesario. Por lo tanto, para seguir con esta convencin:

P = p + Pa

(6)

Donde Pa es la verdadera presin baromtrica ambiente, convertida en las unidades apropiadas (no la presin baromtrica del aeropuerto local, que ha sido convertida en la presin a nivel del mar). La densidad de un gas real es: = MP zRT

(7)

Tabla 6-4 - Viscosidad de Aire (para Grados F y C) a Una Atmsfera* * Calculada con la ecuacin de Sutherland: aire = 14.969T T + 120
1.5

Donde: T es temperatura absoluta, grados Kelvin (grados Celsius + 273), y aire es la viscosidad de aire a la presin de una atmsfera, en micropoises. Multiplicar por 1.0 E-04 para convertir a centipoises, o por 1.0 E-07 para convertir a 35 36 Pas. Las constantes estn basadas en el trabajo de Montgomery y Birge . Tabla 6-4 - Viscosidad de Nitrgeno (para Grados F y C) a Una Atmsfera* * Calculada con la ecuacin de Sutherland: N2 = 13.85T T + 102
1.5

Donde: T es temperatura absoluta, grados Kelvin (grados Celsius + 273), y N es la viscosidad de nitrgeno a la presin de una atmsfera, en micropoises. Multiplicar por 1.0 E-04 para convertir a centipoises, o por 1.0 E-07 para 37 convertir a Pas. Las constantes estn basadas en el trabajo de Licht y Stechert . La viscosidad del nitrgeno a temperaturas razonablemente cercanas a 25C y presiones de 253 atmsferas pueden caclularse con: N2 [T,P] = 2 3 N2 [T,1] - 0.12474 + 0.123688P + 1.0542E-03P - 1.5052E-06P Donde N2 [T,1] es la viscosidad de nitrgeno a la presin de una atmsfera (de las tablas arriba), micropoises, y P es 34 presin, atmsferas. La dependencia de presin es adaptada a los datos de Gracki, et al dentro de una desviacin mxima de 0.1%. La dependencia de presin a 0C y 50C es casi igual a 25C. Tabla 6-4 - Viscosidad de Helio (para Grados F y C) a Una Atmsfera* *Calculada con: He = 187.0 (T/273.1)
0.685

Donde: T es temperatura absoluta, grados Kelvin (grados Celsius + 273), y He es la viscosidad de helio a la presin de una atmsfera, en micropoises. Multiplicar por 1.0 E-04 para convertir a centipoises, o por 1.0 E-07 para convertir a Pas. Las son de Chapman y 38 Cowling . De acuerdo con los datos de Gracki, et al 34, la viscosidad del helio a 25C pasa por un mnimo muy poco profundo con presin. A 37 atm es de 0.43 por ciento menos que a 1 atm y a 158 atm su viscosidad es 0.17 por ciento mas alto que a 1 atm. Donde z es el factor de desviacin de gas, el cual es igual a 1.0 para un gas ideal. Los valores de z como funciones de temperatura y presin estn dadas en las Tablas 6-7, 6-8 y 6-9 para aire, nitrgeno, y helio, respectivamente. Son calculados con la ecuacin de 14 estado Beattie-Bridgeman . Ver Tabla 6-1 para valores de la constante universal de los gases, R, para los diferentes conjuntos de unidades. M es el peso molecular del gas. La temperatura en la Ecuacin 7 es absoluta, en grados Kelvin. T = C + 273.15 = (F - 32)/1.8 + 273.15 6.2.1.1

(8)

Tratamiento del Factor de Deslizamiento de Gas

La relacin Klinkenberg, escrita como una funcin puntual (i.e., relacionado con un punto especfico en una muestra, no un valor promedio) es:

kg = k (1 + b/P)

(9)

4cP

(10)

Observe que kg depende de la presin. Por lo tanto, no puede tratarse como una constante cuando se integra la ecuacin Forchheimer (o Darcy). En la Ecuacin 9, b tiene que tener las mismas unidades que aquellas de la presin usadas. Desafortunadamente, el factor de deslizamiento de gas, b, es en parte una propiedad de roca y en parte una propiedad de gas, lo cual ha causado confusin y algunos problemas. Por ejemplo, un b medido utilizando aire, pero no indicado como tal, puede ser mal empleado en los clculos con un gas diferente con propiedades significativamente diferentes. Es un procedimiento bastante sencillo para separar las propiedades del gas del factor de deslizamiento, para que solo quede la propiedad dependiente de la roca. 3 De acuerdo con Klinkenberg , b est relacionado con el recorrido libre medio de molculas de gas, , con la relacin: = br

Pero, desde la teora de gas cintico15, el recorrido libre medio es dada por: = 1.881 RT P M

(11)

En las ecuaciones 10 y 11, se puede utilizar cualquier unidad consistente. De estas dos ecuaciones, y ajustando para las unidades dadas a continuacin, obtenemos: b = [99.5 T/M](c/r) Donde: P= R= B= = (12)

presin absoluta de gas constante universal de los gases factor de deslizamiento de gas de Klinkenberg, psi. (La constante 99.5 se convierte a 6.77 si b tiene la unidad de atm). viscosidad de gas, cp.

Tabla 6-7 - Factores de Desviacin de la Ley de Gas para Aire, Calculados de la Ecuacin de Estado Beattie14 Bridgemann

Tabla 6-8 - Factores de Desviacin de la Ley de Gas para Nitrgeno, Calculados de la Ecuacin de Estado Beattie14 Bridgemann

Tabla 6-7 - Factores de Desviacin de la Ley de Gas para Helio, Calculados de la Ecuacin de Estado Beattie14 Bridgemann T= M= c= temperatura absoluta del gas durante la medicin de b, en grados K peso molecular del gas "coeficiente de aceptacin" sin dimensiones que es ligeramente menos que 1.0 de acuerdo con Klinkenberg.3 radio de tubos capilares distribuidos al azar (espacialmente) que se aproximan a un medio poroso en el modelo de Klinkenberg, m. donde k es la permeabilidad Klinkenberg, (m ), y es la porosidad (fraccin). En el modelo de Klinkenmberg, Cb es igual a 24/c, o aproximadamente 5. Si relajamos este modelo "demasiado sencillo", se puede encontrar Cb empricamente. En la figura 6-2, rb es representado vs. k /. La pendiente de la lnea trazada en este grfico doblemente logartmico es unidad. Desde su posicin, se calcula que Cb es aproximadamente 11. Los datos, obtenidos utilizando helio en varios tapones de ncleos, muestran una dispersin considerable. Excepto por el valor de la constante, estos apoyan el modelo de Klinkenberg cualitativamente. Se anticipa que los parmetros de deslizamiento de gas, b o rb, son funciones de la estructura de poros, lo cual puede explicar la dispersin.
2

r=

En la ecuacin 12, el factor dentro de corchetes depende nicamente de las propiedades del gas, y el factor entre parntesis es dependiente de la roca. Si definimos el factor roca-dependiente, r/c, como el "radio efectivo de deslizamiento de gas", rb, y lo resolvemos cambiando la ecuacin 12: Rb = 99.5 T b M

6.2.1.2 (13)

Flujo de Gas de Rgimen Permanente - La Ecuacin Forchheimer

Entonces este es el factor recomendado de deslizamiento de gas a reportar, el cual es independiente del gas utilizado y la temperatura. Este se debe reportar adems de b, o en lugar de b. La analoga de tubos capilares distribuidos al azar de Klinkenberg relaciona rb a permeabilidad y porosidad con: rb = Cb k

El rgimen permanente se logra cuando las presiones corriente arriba y corriente abajo y la velocidad de flujo todos se vuelven invariables con el tiempo. En un rgimen permanente, la velocidad de flujo de masa es constante por toda la muestra y no cambia con el tiempo. Por lo tanto: q3 = rqr (15) Figura 6-2 - Radio de Deslizamiento de Gas RocaDependiente, rb, como Funcin de Permeabilidad y Porosidad

El subndice r se refiere a las condiciones de referencia de temperatura y presin bajo las cuales se mide la velocidad de flujo de masa. Por lo tanto, en condiciones isotrmicas de rgimen permanente, donde la temperatura de referencia es igual a la siguiente temperatura de gas corriente: Pq3 = Prqr z zr

(16)

Sustituir las ecuaciones 7, 9 y 16 en la ecuacin 5 produce la forma diferencial de la ecuacin Forchheimer para el flujo de gases isotrmico de rgimen permanente, con deslizamiento de gas corregido: C1(-dP) = C2Prqrz + C3MPr qr z 2 ds Akz1(P+b) A2RTzr P
2 2

(17)

La forma integrada de esta ecuacin puede utilizarse para obtener k, b y . Esto requiere un mnimo de tres, y preferiblemente por lo menos seis mediciones en las cuales la presin corriente arriba (y/o opcionalmente la presin corriente abajo) es muy variada para causar variaciones sustanciales en la presin de poros media y la velocidad de flujo. Para mediciones rutinarias, esto no es viable (por costos) bajo condiciones de rgimen permanente. Sin embargo, para la mayora de los casos, una informacin adecuada para el clculo de estos parmetros puede obtenerse de un solo ciclo de cada de presin (ver 6.4.1.1 y 6.4.1.2). 6.2.1.3 La Ecuacin Darcy con Correccin de Deslizamiento

Cuando su ltimo trmino se vuelve insignificantemente pequeo, la ecuacin 17 se reduce a la forma diferencial de la Ley de Darcy, con deslizamiento corregido, y es la base para la mayora de las mediciones prcticas rutinarias. Pequeas gradientes de presin resultan en bajas velocidades de flujo, que son cuadradas en el ltimo trmino, y por lo tanto son pequeas. La magnitud del trmino tambin depende de los valores de y la densidad del gas. Densidad es una funcin de temperatura, presin y peso molecular del gas utilizado. La figura 6-3 muestra los valores tpicos de como funcin de permeabilidad para arenisca (crculos abiertos) y rocas de carbonato (cuadrados) (datos de Jones16), y para arenas homogneas sin consolidar (crculos slidos, datos de Geertsma17). Se cree que la considerable dispersin est relacionada con la heterogeneidad en la roca.16 Las muestras con fracturas o finas capas de material de permeabilidad superior paralelas a la direccin de flujo tienen s mas altas que la roca homognea, debido a las velocidades localmente altas en estas "bandas" de alta permeabilidad. La figura 6-3 contiene dos curvas punteadas que rodean la mayora de los puntos, y una curva central que "mejor se adapta". La Figura 6-4, la cual es basada en los datos de la figura 6-3, presenta mximas gradientes de presin general permitidas, p/L, que son lo suficientemente pequeos para permitir el uso de la ecuacin Darcy

con deslizamiento corregido para el clculo de permeabilidad sin incurrir en errores significantes debido a resistencia inercial. Las curvas indicadas son para aire a 72F, y para presiones corriente abajo de 14.7, 50, 100 y 200 psia. Debido a la dispersin en , estas curvas son aproximadas, y deben interpretarse de la siguiente manera - Si el real para una muestra especfica por casualidad se encuentra en la lnea punteada superior en la Figura 6-3, y el mximo p/L indicado en la Figura 6-4, para las condiciones utilizadas, fueron aplicados para la medicin de permeabilidad, entonces la permeabilidad calculada sera bajo por un 5 por ciento si el trmino final en la ecuacin 17 fuera ignorado. Si el real fuera dos veces el valor indicado en la lnea punteada superior de la figura 6-3, y se aplicara el mismo p/L, entonces la permeabilidad calculada sera demasiado bajo por 10 por ciento. Por otro lado, si el real fuera un factor de 10 menor que el indicado por la lnea punteada superior (por lo tanto, mas cercano a la alta densidad de puntos), el error de permeabilidad sera nicamente 0.5 por ciento, etc. El uso de los valores mximos para p/L indicados en la Figura 6-4 resultar en errores (debido a la resistencia inercial) de menos del 2 por ciento para la mayora de las muestras cuando se utiliza la ecuacin Darcy con deslizamiento corregido para el clculo de permeabilidad. Empezando con las permeabilidades mas altas para la presin corriente debajo de 14.7 psia en la Figura 6-4, la mxima cada de presin permitida aumenta con una permeabilidad decreciente, de la manera esperada. Sin embargo, para permeabilidades por debajo de 0.3 milidarcys, pmax/L disminuye con una permeabilidad decreciente. Este resultado inesperado es una consecuencia del deslizamiento de gas. El deslizamiento es mayor en las permeabilidades mas bajas, causando velocidades de flujo de gas mas altas que las que ocurrira sin deslizamiento. Excepto por las permeabilidades muy bajas, la mxima gradiente general permitida se reduce cuando se aumenta la presin corriente abajo. La contrapresin aumentada incrementa la densidad del gas, as aumentando la significacin del trmino final en la ecuacin 17. Este resultado debe reconocerse cuando se hacen mediciones mltiples con presiones de poros cada vez mas altas para la correccin de deslizamiento de gas de Klinkenberg. Las permeabilidades aparentes de gas medidas en altas presiones de poros pueden ser demasiado bajas debido a la inadvertida introduccin de resistencia inercial que no se puede despreciar. Los valores mximos de p/L son especficos para gas. Los valores para nitrgeno y aire son similares, pero aquellos para helio son mas altos. La viscosidad del helio es mas alto, y su peso molecular es menor que el del aire. Las ecuaciones para calcular p/L para otros gases y lquidos son desarrollados en A.6.8.1. La condicin del flujo de Stokes se cumple cuando el ltimo trmino de la ecuacin 17 es inapreciable. La ecuacin Darcy restante con deslizamiento corregido puede integrarse y utilizarse para calcular permeabilidades Klinkenberg para varias configuraciones de flujo frecuentemente usados:

2C2Prqrzm C1zrGf(P1-P2)(P1+P2+2b)

(18)

unidades para las variables. P1 y P2 son las presiones absolutas de inyeccin y de descarga de gas, respectivamente.

Donde C1 y C2 son constantes de conversin de la Tabla 6-1 para permitir diferentes conjuntos de
16 17

Nota: Datos de Jones

y Geertsma . Figura 6-3 Resistividad Inercial, , como Funcin de Permeabilidad

Para realizar esta integracin, se supuso que z en la ecuacin 17 era reemplazable por su valor medio, zm. Los factores de desviacin de gas zm y zr se calculan en la presin media de poros, Pm (ver ecuacin 20 mas adelante) y la presin absoluta de referencia, P1, en la cual se mide qr, respectivamente, y en la temperatura del gas, Gf es un factor geomtrico que tiene la dimensin de longitud. Se indica el factor especfico para cada una de las diferentes configuraciones de flujo en las secciones siguientes a la 6.3.1. El factor de deslizamiento de gas de Klinkenberg, b, debe determinarse con mltiples mediciones, o con una correlacin. Si es obtenido con una correlacin, esto debe indicarse claramente. Para obtener b, del cual se calcula rb utilizando la ecuacin 13, la permeabilidad aparente del gas, kg, se mide un mnimo de tres (y preferiblemente por lo menos cuatro) diferentes presiones medias de poros. Cada permeabilidad se calcula con: kg = 2C2Prqrzm C1zrGf(P1-P2)(P1+P2)

Pm = 1/2 (P1+P2)

(20)

La interseccin de este trazado grfico es k, y su pendiente es igual a bk, de acuerdo con la relacin Klinkenberg: kg = k(1 + b/Pm) (21)

(19)

Y es trazada contra el recproco de la presin media de poros ilustrado en la Figura 6-5. La presin media de poros es definida como: Nota: Para aire a 72F.

La pendiente y la interseccin pueden encontrarse utilizando la regresin lineal. Es esencial asegurar que la resistencia inercial es insignificante para cada medicin. De otra manera, el kg ser bajo, especialmente con valores Pm mas altos. La partida de linealidad ofrece una autoverificacin de consistencia. A menudo, para mediciones rutinarias de permeabilidad, se reportan nicamente las permeabilidades de gas (sin correccin de deslizamiento de gas), de la manera calculada en la ecuacin 19. Para estas mediciones, es esencial reportar el gas utilizado y su presin media de poros. De lo contrario, las permeabilidades reportadas no estn completamente especificadas.

Figura 6-4 - Mximas Gradientes de Presin General para Uso de la Ecuacin Darcy

Figura 6-5 - Tipo de Grfica Utilizado para Obtener el Factor Klinkenberg de Deslizamiento de gas, b A.6.8.1 para el clculo de los valores b/L mximos permitidos a usar para mediciones de permeabilidad de lquidos cuando se utiliza la Ley de Darcy. El recorrido libre medio entre las molculas de lquidos corrientes es tan pequeo que no se observa deslizamiento. Sin embargo, los lquidos especialmente las soluciones acuosas - pueden reaccionar con componentes de roca porosa, alterando su permeabilidad. Tambin, se debe tener cuidado para evitar movilizar finos en una roca con altos flujos de lquido. La Ley de Darcy, incluyendo los efectos de gravedad, para el flujo Stokes de lquidos a travs de medios permeables puede expresarse en trminos generales como: vs = q= A -C1k (dp - pg dz) C2 (ds C4 ds)

6.2.2

Ecuaciones de Permeabilidad de Rgimen Permanente para Lquidos

Los lquidos tienen compresibilidades mas bajas, densidades mas altas, y viscosidades mas altas que las de gas. Para mediciones de rgimen permanente que impliquen pequeas diferencias en presin, los lquidos pueden ser tratados como fluidos incompresibles. Debido a las densidades mas altas de lquidos, los efectos de la gravedad normalmente no pueden ignorarse en las mediciones de permeabilidad, excepto por el flujo horizontal. La partida de la Ley de Darcy rara vez es un problema con los lquidos. Los viscosidades mas altas resultan en flujos volumtricos significantemente mas bajos que aquellas observadas para gases en las mismas gradientes de presin. Pero sus densidades mas altas compensan en cierto modo el efecto de viscosidad en relacin con la resistencia inercial. Ver

(22)

distancia en la direccin de flujo flujo volumtrico (volumen de flujo a travs de una unidad de rea del medio poroso por unidad de tiempo) = viscosidad del lquido k= permeabilidad del medio q= rgimen de volumen de flujo A= rea de la seccin transversal perpendicular a las lneas de flujo C1, C2 y C4 son constantes, encontradas en la Tabla 61, que hacen que las unidades sean consistentes. 6.2.2.1 Casos Especiales para el Flujo de Rgimen Permanente de Lquidos Incompresibles

Donde: s= vs =

coordenada vertical (aumentando hacia abajo) = densidad del fluido dp/ds= gradiente de presin en s en el punto referido transductivas completamente llenas con el mismo lquido, entonces: k= C2 qL C1Ap

z=

(26)

La ecuacin 22 puede reducirse a formas mas sencillas bajo condiciones especiales de flujo. Algunas de las mas importantes son las siguientes. 6.2.2.1.1 Flujo Horizontal de Lquidos Debido a que no hay componente vertical de flujo, dz/ds = 0, y la integracin de la ecuacin 22 resulta en: k= C2q C1Gf(p1-p2)

Despus de lograr el rgimen permanente (i.e., la p y la velocidad de flujo son invariables con el tiempo), las vlvulas de entrada y salida deben cerrarse simultneamente, y se debe permitir que el transductor de diferencia de presin alcance un equilibrio. La lectura de equilibrio debe ser cero. Si no es cero, esta lectura debe restarse de la lectura de rgimen permanente. 6.2.3 Disminucin de Permeabilidad en Esfuerzos Netos Elevados

(23)

Donde Gf es un factor geomtrico que tiene la dimensin de longitud. Los factores para flujo axil, transversal, o radial se dan en las ecuaciones 27, 29, o 30, respectivamente, despus de 6.3.1. 6.2.2.1.2 Flujo Vertical de Lquidos Surgen dos sub-casos, dependiendo si el flujo es descendente o ascendente, y dz/ds es igual a +1 o -1, respectivamente: a. Flujo descendente con una cabeza impulsora h (definida en la Figura 6-6): k= C2 C4qL C1Ag(h+L)

La permeabilidad de la roca de yacimientos disminuye con esfuerzos netos crecientes. El esfuerzo neto para permeabilidad usualmente es definido como la diferencia entre esfuerzo restrictivo y presin media de poros. La Figura 6-9 ilustra la reduccin tpica de permeabilidad con esfuerzos hidrostticos netos crecientes. Las reducciones en porcentaje son por lo general mayores con tapones de permeabilidades mas bajas. Por ejemplo, las permeabilidades sin esfuerzo de tapones 6-2, 8-2 y 11-2 en la Figura 6-9 son alrededor de 700, 40, y 10 milidarcys, respectivamente. La permeabilidad de una arena de gas compacta (elg., 0.01 milidarcy o menos a cero esfuerzo) puede reducirse al 10 por ciento o menos de su permeabilidad sin esfuerzo con altos esfuerzos compresivos netos. 6.3 APLICACIONES PRCTICAS PARA MEDICIONES DE PERMEABILIDAD DE RGIMEN PERMANENTE

(24)

Donde L es la longitud de la muestra y h es la altura de la cabeza impulsora. Si la cabeza impulsora, h, es cero, tenemos un flujo descendente libre, en el cual la velocidad de flujo es independiente de la longitud de la muestra. b. Flujo ascendente con cabeza impulsora, h, (definida en la Figura 6-7): k= C2 C4qL C1Agh

(25)

Si se logra un flujo ascendente de rgimen permanente con una diferencia de presin impuesta, p, la cual se mide con un transductor de diferencia de presin con ambos puertos en la misma elevacin (de la manera indicada en 6-8) y ambas lneas

Se describen varias configuraciones prcticas para la medicin rutinaria en rgimen permanente, primero para gases, luego para lquidos. Cada uno puede tener ventajas y limitaciones especficas (e.g., velocidad, costo, precisin, margen de permeabilidad que puede acomodarse, niveles de esfuerzo alcanzables, mediciones direccionales, susceptibilidad a error, etc.) que son explicadas en detalle. Se presentan ciertas precauciones para evitar peligros graves. Aunque calculamos la permeabilidad de una muestra por ltimo, la cual es una medida de su conductividad fluida, es la conductancia de la muestra que impone su comportamiento de flujo fluido. La conductancia depende de la longitud del recorrido y el rea disponible para flujo, como tambin la permeabilidad de la muestra. Por lo tanto, el margen de permeabilidad mensurable puede extenderse en algunas configuraciones de flujo con la eleccin sensata de dimensiones de muestra. Por ejemplo, para mantener velocidades razonables de flujo con

flujo axil cuando las permeabilidades son muy altas, se pueden preparar muestras largas de pequeo dimetro. A la inversa, para muestras de baja permeabilidad, los tapones cortos de dimetro mas grande son convenientes. Otras condiciones siendo iguales, la permeabilidad mxima que se puede medir con precisin con un tapn de tres pulgadas de longitud es tres veces mas grande que la que se puede medir en otro tapn idntico de una pulgada. Las muestras presentadas para medicin a menudo varan en permeabilidad desde menos de 0.001 a mas

de 30.000 milidarcys - una relaciona de mas de 3x10 . Para acomodar esta variacin, aparatos de medicin y/o control de mltiples mrgenes de presin y velocidad de flujo deben ser adecuados para ser insertados en un permemetro, o para elegir entre mltiples aparatos incorporados. Para simplificar, se ilustra nicamente un conjunto de aparatos para cada configuracin a continuacin.

Figura 6-6 - Flujo Descendente de Lquido con Cabeza Impulsora, h Figura 6-7 - Flujo Ascendente de Lquido con Cabeza Impulsora, h Figura 6-8 - Flujo Ascendente de Lquido con Diferencia de Presin Impuesta, p Figura 6-9 - Reduccin de Permeabilidad con Esfuerzo Hidrosttico Neto Creciente 6.3.1 6.3.1.1 Gases Flujo Axil Permanente de Gases de Rgimen Observe que p, utilizado en todo este documento siempre es un nmero positivo. Por lo tanto, es igual a P1-P2 o a p1-p2. De la manera indicada anteriormente, una P mayscula indica una presin absoluta, y una p minscula es una diferencia de presin o una presin manomtrica. La lnea de salida puede ventilarse directamente a la presin atmosfrica (cuando el medidor de corriente queda corriente arriba de la muestra), conectada a un aparato medidor de la velocidad de flujo, o a un regulador de contrapresin para propsitos de crear presiones medias de poros elevadas. En el segundo caso, el medidor de corriente puede estar corriente arriba de la muestra o corriente abajo del regulador de contrapresin. La velocidad de flujo volumtrico, qr, puede medirse en la presin corriente arriba o corriente abajo, o en alguna otra presin, que en todos los casos es simbolizado como Pr, una presin absoluta. Se supone que la temperatura en la cual se mide la velocidad de flujo es igual a la temperatura de gas corriente. Alternativamente, el grupo (qrPr)/(zrTr), el cual es proporcional a la velocidad de flujo de masa, puede determinarse con un medidor de corriente de masas. Ver 6.6.2 para la calibracin de medidores de flujo de masa y la aplicacin de resultados en el clculo de permeabilidad. 6.3.1.1.1 Aparatos 6.3.1.1.1.1 Bajo Esfuerzo Restrictivo

Se muestra un arreglo grfico para el flujo axil de gases en la Figura 6-10. Se monta un tapn de ncleo cilndrico limpio y seco o una muestra de ncleo entero de longitud L y dimetro D en un portamuestras. El portamuestras contiene una manga flexible con el fin de hacer una junta hermtica al gas en las paredes cilndricas de la muestra, y para aplicar esfuerzos restrictivos radiales. El esfuerzo axil puede transmitirse a la muestra aplicando fuerza a uno o ambos tapones extremos, por medios mecnicos, neumticos, o hidrulicos. Si las magnitudes del esfuerzo radial y el esfuerzo axil son iguales, se dice que la muestra es isostticamente o hidrostticamente esforzada. Si las magnitudes son desiguales, la muestra es biaxilmente esforzada. Cuando se utilizan gases a presiones relativamente bajas (hasta unos cientos psig), los efectos de la gravedad son insignificantes, y el portamuestras puede orientarse horizontal o verticalmente. Los dos tapones extremos tienen un puerto axil para transportar gas hacia adentro y hacia fuera de la muestra. Cada uno debe tener ranuras radiales y circulares u otros medios para distribuir gas a toda su superficie de inyeccin, y para recolectar gas de todas partes de su superficie de salida. Cada tapn extremo, preferiblemente, tambin contiene un segundo puerto para medir las presiones corriente arriba y corriente abajo, P1 y P2, respectivamente. La presin corriente arriba y la diferencia de presin, p, ilustrada en la Figura 6-10, o la presin corriente abajo y la diferencia de presin. Sin embargo, las lneas para conectar los aparatos que miden presin pueden ser derivadas de las lneas de flujo cerca de los puertos axiles, siempre que sean lo suficientemente grandes para no causar cadas de presin significativas entre cada conexin y la superficie correspondiente de la muestra. Es esencial que la ramificacin de cada conexin (no el recorrido) sea conectada al transductor de presin. De lo contrario, los efectos de presin dinmica pueden influir sobre las medidas de presin.

La Figura 6-11 muestra un diagrama de flujo simplificado para las mediciones de baja presin. La Figura 6-12 muestra un soporte de ncleos tipo Hassler de baja presin, en el cual se aplica tpicamente un esfuerzo restrictivo radial de 400 psi y un esfuerzo axil de magnitud desconocida en un tapones de ncleos de 3 pulgadas (19- a 76milmetros) de longitud con un dimetro de 1.0- o 1.5pulgadas (25- o 38-milmetros). Estas dimensiones y esfuerzos se han vuelto virtualmente estndar en el anlisis convencional de ncleos de bajo esfuerzo. Se transmite un esfuerzo radial al tapn cuando se aplica una presin neumtica o hidrulica al espacio anular entre la manga de caucho y el soporte de ncleos. El

esfuerzo axil es tpicamente transmitido desde un tornillo que restringe el tapn del extremo mas bajo. Normalmente, este esfuerzo no se mide, y es algo dependiente del operador. Los soportes de ncleos tipo Fancher (ver pgina 35 de API RP 40, 1960) no son recomendados debido al sellado dependiente del operador y no reproducible y los esfuerzos restrictivos producidos. 6.3.1.1.1.2 Esfuerzo Restrictivo Elevado

La Figura 6-13 ilustra un soporte de ncleos para aplicar esfuerzos hidrostticos, tpicamente hasta un mximo de 10.000 psi. Por seguridad se recomienda una minimizacin de difusin de gas a travs de la manga, y para prevenir corrosin, se recomienda aceite hidrulico o un aceite mineral pesado para generacin de esfuerzo. El rea de la seccin transversal del tubo que conecta el tapn extremo interno con el recipiente a presin externo reduce el esfuerzo axil en este soporte de ncleos. Para tubera O.D. de 1/8 pulgada, la reduccin no es grande, pero con dimetros mas grandes, el esfuerzo axil puede ser significativamente menor que el esfuerzo radial generado. Para operacin a temperatura ambiente, se recomienda un durmetro 40 a 70 (dureza Shore A), nitrilo (Buna-N) caucho en grosores de manga de 0.125 a 0.25 pulgadas. Un menor durmetro y grosor pueden utilizarse para presiones menores. Ocurre un flujo fro con mayor esfuerzo y temperatura. En esfuerzos por encima de 6.500 psi, los durmetros superiores a 70 son deseables para extender la vida de la manga. La Figura 6-14 ilustra un soporte de ncleos de alta presin que puede utilizarse para aplicar cargas hidrostticas o biaxiles a los tapones de ncleo. El esfuerzo axil es generado por un intensificador de esfuerzo. Una presin neumtica o hidrulica empuja sobre un pistn de dimetro mas grande que el del tapn extremo. La fuerza resultante es transmitida por el tapn extremo inferior a la muestra. La presin requerida es inversamente proporcional a la relacin de reas. Por ejemplo, si el pistn mas grande tiene un rea 10 veces la del tapn extremo, una presin de 600 psig aplicada al pistn grande transmitira un esfuerzo de 6.000 psi al tapn de ncleo. Si el

esfuerzo axil es igual a la presin hidrulica aplicada a la manga de caucho, entonces el tapn de ncleo es hidrostticamente esforzado. De lo contrario, es biaxilmente esforzado. Adems de su capacidad de proporcionar esfuerzos desiguales, la mayor ventaja de este tipo de soporte de ncleos es que no se requiere un desensamble para cambiar de muestras. La presin restrictiva es descargada (y a menudo se aplica un aspirador para agrandar la manga), el tapn extremo inferior es retirada, se remueve la muestra anterior, y se inserta la muestra nueva. Se deben observar las estrictas precauciones de seguridad tanto en el diseo como en la operacin de los equipos de alta presin. Ninguna de las partes que contienen altas presiones pueden sufrir deformacin permanente a presiones al menos iguales a 1.5 veces la presin mxima de operacin, o de lo contrario, deben cumplir con los cdigos locales, nacionales, o internacionales que aplican para recipientes de alta presin. 6.3.1.1.2 Clculos Se calcula la permeabilidad de gas, kg, con la ecuacin 19 (ver 6.2.1.3). Si se hacen mltiples mediciones a diferentes presiones medias de poros, se obtienen k y b de un diagrama Klinkenberg (ver Figura 6-5), o una regresin lineal descrita arriba. Si se encuentra b con una correlacin, entonces k se calcula con la ecuacin 18. Estas afirmaciones tambin aplican para todas las dems configuraciones de flujo de gas indicadas mas adelante. El factor geomtrico para el flujo axil en las ecuaciones 18 y 19 es: Gf = D 4L
2

(27)

Tradicionalmente, cuando un tapn de ncleo o un ncleo entero es cortado para que su eje quede paralelo a las superficies de asiento o la direccin de permeabilidad, la permeabilidad medida es llamada permeabilidad "horizontal", kH. De igual manera, una permeabilidad "vertical", kv, es obtenida cuando el eje de la muestra es perpendicular a las superficies de asiento.

Figura 6-10 - Grfico del Aparato de Permeabilidad para el Flujo Axil de Gas Figura 6-11 - Diagrama de Flujo Simplificado para Baja Presin, Mediciones de Permeabilidad del Flujo Axil de Gas Figura 6-12 - Soporte de Ncleos de Baja Presin Tipo Hassler Figura 6-13 - Soporte de Ncleos de Alta Presin para Tensin Hidrosttica Figura 6-14 - Soporte de Ncleos de Alta Presin para Carga Hidrosttica o Biaxil consiguiente, existe una gran base de datos histricos para comparacin directa. El gas no reacciona con roca, y las muestras son limpias al final de las mediciones. La tcnica se presta para una amplia variedad de equipos. Con un soporte de ncleos de baja presin tipo Hassler, manmetros, aparatos de flujo volumtrico de tipo orificio, y la adquisicin

6.3.1.1.3 Ventajas b. Las ventajas de este mtodo incluyen: c. a. El mtodo experimental es sencillo y ha sido un modelo de la industria durante muchos aos. Por

d.

manual de datos, los costos capitales son bajos. Sin embargo, se recomienda un aparato mejorado que incluye un soporte de ncleos hidrosttico o biaxil de alta presin y sistemas automatizadas de control y de adquisicin de datos. Los medidores de corriente y los transductores de presin pueden intercambiarse fcilmente para extender el margen de permeabilidad.

6.3.1.1.4 Precauciones y Limitaciones Las precauciones y limitaciones de este mtodo incluyen: a. El limite prctico inferior de permeabilidad con esta tcnica es alrededor de 0.1 milidarcy. En rocas de baja permeabilidad el tiempo requerido para lograr un rgimen permanente se vuelve largo, y las mediciones de flujo se pueden volver algo inexactos. La desventaja principal de mediciones de bajo esfuerzo sin correccin de deslizamiento (tpicamente, esfuerzo restrictivo radial de 400 psi, y esfuerzo axil desconocido) es que sobrestiman la permeabilidad de yacimientos en el sitio, especialmente en muestras compactas. La correccin de deslizamiento Klinkenberg puede hacerse con mediciones en diferentes presiones medias de poros, pero las mediciones rutinarias normalmente se hacen en una sola presin, y esta presin rara vez es reportada. Si no se reporta esta presin, es difcil normalizar la permeabilidad, y no est especificada completamente. Se debe reportar el gas utilizado y la presin media de poros. Si se hace una correccin de deslizamiento de gas con una correlacin, se debe reportar este hecho. La consecucin del flujo Stokes, especialmente con muestras de alta permeabilidad, pueden ser difciles de averiguar con mediciones de una sola punta. Las mediciones deben revisarse segn la seccin 6.2.1.3 para asegurar que no se ha pasado de la mxima p/L permitida. Es crtico cortar extremos perfectamente cuadrados en los tapones de ncleos, especialmente con altos esfuerzos restrictivos. Un punto alto recibir un esfuerzo desproporcionadamente alto, lo cual podra aplastar esta porcin del tapn. Esto, por supuesto, aplica para todas las tcnicas que impliquen tapones de ncleo cilndricos. Mediciones de Permeabilidad de Sondas de Rgimen Permanente con Gases

b.

c.

d.

produce una permeabilidad efectiva en alguna saturacin de aceite y agua desconocida. Estas mediciones pueden hacerse a espacios cercanos para determinar la variacin de permeabilidad en una formacin heterognea. Los instrumentos para tomar estas medidas por lo general son llamados "permemetros exploradores", o "mini-permemetros". Una verdadera geometra de flujo hemisfrico requerira (a) una muestra isotrpica grande y homognea con una superficie superior plana, (b) una cavidad hemisfrica debajo de esta superficie, inmediatamente debajo de la sonda, con un radio, ri, igual al radio interior del ocluidor de la sonda, (c) una extensin muy grande (infinita) de la muestra en todas las direcciones debajo de la superficie de contacto, y (d) un ocluidor en todas partes de esta superficie excepto por encima de la cavidad hemisfrica. Como estas condiciones no son nada prcticas, Goggin, et al.19 realiz numerosos clculos para producir factores de flujo geomtrico sin dimensiones que compensa la falta de una cavidad hemisfrica en la superficie de una pequea muestra finita, y un ocluidor de sonde de un pequeo radio finito interior y exterior. Estos factores sin dimensiones son ilustrados en la Figura 6-16 como funcin de la relacin del radio exterior, ro, del ocluidor de la sonda con su radio interior, ri. Para el verdadero flujo hemisfrico semiinfinito, G0 sera igual a 2. La relacin mostrada en la Figura 6-16 es para muestras con una superficie superior plana y la extensin y profundidad lateral suficiente para que los lmites exteriores no tengan influencia sobre las mediciones de permeabilidad. Para propsitos prcticos, los factores mostrados pueden utilizarse con poco error sobre muestras que tienen una profundidad al menos igual a cuatro veces el radio interior del ocluidor de la sonda, y donde el lmite lateral mas cercano es al menos 4ri del eje de la sonda. Adems, se presenta poco error si se coloca la sonda sobre una superficie cilndrica de la muestra, siempre que se haga una junta hermtica al gas positiva, el radio de la muestra es de al menos 12ri, y se observen las restricciones de lmites indicadas para la muestra. Ver Goggin, et al.19 para los factores geomtricos sin dimensiones relacionados con los lmites mas cercanos. 6.3.1.2.1 Aparatos Para mediciones de la permeabilidad de gas (ver Figura 6-15), la sonda debe tener un ocluidor de caucho blando que tenga ri y ro dimensionalmente estables (o reproducibles) cuando se aplique presin sobre la muestra, y medios para producir una fuerza de sellado constante y reproducible. Esta fuerza de sellado debe ser adecuada para prevenir escapes de gas en alguna parte de la superficie de contacto entre el ocluidor y la roca. El radio interior del ocluidor es tpicamente de 2 a 3 milmetros, y la relacin de su radio interior al exterior es tpicamente de 1.5 a 2.5. Los radios y las relaciones mas pequeas producen mas resolucin con relacin a la heterogeneidad a pequea escala, y se utilizan los valores mas grandes para obtener mas promediacin de permeabilidad. Estas dimensiones tambin deben tener una escala comn con la aspereza de la textura de la roca.

6.3.1.2

Cuando el gas fluye del extremo de un tubo de dimetro pequeo (o "sonda") sellado contra las superficies de una muestra de ncleo entero tajada o sin tajar, o un afloramiento de roca permeable, el patrn de flujo es algo similar al del flujo hemisfrico (ver Figura 6-15). Esta configuracin es utilizada mucho para hacer mediciones de permeabilidad de gas poco costosas, no destructivas sin esfuerzo dentro de reducidos radios de influencia. Si los ncleos no estn limpios y secos, una medicin

Se posiciona la sonda arriba de un punto deseado en una muestra, el cual debe ser relacionado con la profundidad y posicin relativa al eje del ncleo o algn otro punto de referencia. Se baja la sonda a la superficie de la roca, y se hace oclusin contra ella. Se enva gas a la presin P1 de la sonda a la muestra. Este sale de la muestra a la presin atmosfrica. Se debe tomar medidas para regular la presin dentro de la muestra, y para medir la presin y la velocidad volumtrica del flujo de gas a esta presin. Se selecciona el margen de los medidores de corriente basado en la permeabilidad investigada. Se registra la presin y la velocidad de flujo cuando ambos sean constantes. 6.3.1.2.2 Clculos De estas mediciones, mas las dimensiones de los ocluidores, la presin atmosfrica, y la viscosidad de gas, kg puede calcularse de la Ecuacin 19, donde, si p1 es la presin manomtrica corriente arriba: P1 = p1 + Pa, P2 = Pa, Pr = P1, Y Gf = Gori (28)

Las precauciones y limitaciones de este mtodo incluyen: a. Longitudes mnimas de recorrido de flujo en una muestra (de ri a ro) varan de 0.2 a 0.4 cm. para ocluidores tpicos de puntas de sonda. La mayora de la cada total de presin ocurre dentro de esta distancia, la cual es un orden de magnitud mas corto que la longitud del recorrido para el flujo axil a travs de la mayora de los tapones de ncleo. La presin de inyeccin, p1, debe ser reducido correspondientemente para evitar una resistencia inercial de flujo significativo. Aunque Goggin, et al.19 propuso una "correccin de flujo de alta velocidad" utilizando una correlacin para obtener , esta correccin solo puede aproximarse con mediciones de una sola velocidad, porque vara por lo menos + un orden de magnitud en una permeabilidad dada para la mayora de los mrgenes de permeabilidad. Sin embargo, esta correccin es mas pequea entre mas baja sea la presin de inyeccin. Se aplica casi cero esfuerzo a la roca durante una medicin. Por lo tanto, las permeabilidades tienden a ser muy optimistas, especialmente en muestras compactas. Si no se hacen las correcciones Klinkenberg (con una correlacin), la permeabilidad se sobrestima an mas, especialmente en roca de baja permeabilidad. A menos que la punta de sonda sea restringida lateralmente, y sea esencialmente plana en el fondo (en la condicin sin esfuerzo) su factor geomtrico puede ser muy sensible al esfuerzo de sellado aplicado. Este esfuerzo, por lo tanto, debe ser altamente reproducible. Aunque la tcnica puede utilizarse sobre segmentos de ncleo entero, se recomienda el tajado para remover la invasin de slidos de barro y otra contaminacin de superficie, y para tener una superficie plana y lisa para el sellado de punta de sonda, lo cual es difcil de garantizar de lo contrario. Si la superficie del ncleo no est seco, la permeabilidad medida puede ser errneamente baja debido a los efectos severos de permeabilidad relativa. La permeabilidad puede aumentarse con el tiempo, y luego estabilizarse cuando los lquidos mviles se evaporan o se alejan de la punta de la sonda. Los ocluidores de punta de sonda deben revisarse con regularidad para verificar que no haya desgaste, deterioro, y granos de arena incrustados. Adems, deben cambiarse cuando sea necesario. Es til realizar pruebas de escapes peridicas sobre una superficie impermeable lisa y plana para detectar defectos o inclusiones.

b.

La permeabilidad obtenida es cargada mas fuertemente (en muestras no-homogneas) dentro de un radio igual al radio del ocluidor interior, y progresivamente menos con radios crecientes. Debido al pequeo volumen de roca investigada, la permeabilidad a escala macro debe obtenerse con las tcnicas apropiadas de promediacin. 6.3.1.2.3 Ventajas Las ventajas de este mtodo incluyen:

c.

d. a. El mtodo no es destructivo en el sentido que no hay necesidad de cortar los tapones de ncleo. Es rpido y tiene bajos costos, as permitiendo el muestreo de alta densidad. La sonda investiga solo un pequeo volumen de roca. La medicin es apropiada para la investigacin de la variacin de permeabilidad espacial en ncleos que contienen laminaciones delgadas y heterogeneidad a pequea escala. Se puede medir la variacin de permeabilidad direccional alrededor de la circunferencia de un ncleo entero. El aparato puede disearse para el servicio porttil de pozos, y para uso sobre afloramientos, siempre que se pueda lograr una oclusin adecuada. Con mltiples medidores de corriente, se puede medir un margen de permeabilidad de 1 a 10.000 milidarcys.

b.

e.

c.

f.

d.

6.3.1.2.4 Precauciones y Limitaciones

g.

Debido al pequeo volumen de roca investigada por esta tcnica, las permeabilidades en escala macro deben obtenerse utilizando las tcnicas apropiadas de promediacin. Flujo Transversal de Gases en Rgimen Permanente

Una muestra de ncleo entero puede colocarse en un soporte de ncleos grande para mediciones de permeabilidad "vertical" longitudinal, antes o despus de las mediciones transversales. Los clculos son aquellos para flujo axil (ver 6.3.1.1.2). 6.3.1.3.2 Ventajas Las ventajas de este mtodo incluyen:

6.3.1.3

Esta tcnica se utiliza principalmente para medir la permeabilidad direccional "horizontal" en (pero no limitado a) las muestras de ncleo entero. El gas fluye desde una malla de entrada que cubre un ngulo subtendido y toda la longitud L de una muestra de ncleo entero (o tapn de ncleo), a travs de la muestra, y hasta una malla de salida similar colocada diametralmente a travs de la malla de entrada (ver Figura 6-17). El patrn de flujo es complejo, y el rea normal en las lneas de corriente para el flujo de gas es variable por todo el recorrido de flujo. Collins20, utilizando una transformacin de representacin conforme, calcul un factor geomtrico sin dimensiones, G. Este se muestra en la Figura 6-18, y es funcin del ngulo subtendido por las mallas. La permeabilidad se mide normalmente en dos direcciones - una dando el valor mximo (usualmente en la direccin de ruptura principal o la direccin de permeabilidad), y la otra a 90 grados al mximo. 6.3.1.3.1 Aparatos y Clculos El sistema y las mediciones de flujo requeridos para el clculo de las permeabilidades de flujo transversal son similares a aquellos para el flujo axil en rgimen permanente. La Figura 6-19 muestra un soporte de ncleos tipo Hassler para las mediciones de permeabilidad transversal. Se permite al gas entrar y salir de la muestra a travs de aberturas diametralmente opuestas a travs de la manga. Estas se conectan a dos mallas tejidas que cubren toda la longitud de la muestra y un ngulo subtendido conocido sobre su circunferencia. Si el ngulo subtendido de cada malla es de 90 grados, entonces el factor geomtrico sin dimensiones, G, es igual a 1.0. Los materiales de sellado no deben penetrar en el tejido ni restringir el flujo. Ambos extremos de la muestra son sellados con discos de caucho blando. Figura 6-17 - Configuracin de Flujo Transversal para Gases o Lquidos Figura 6-18 - Factor Geomtrico Sin Dimensiones para El Flujo Transversal Figura 6-19 - Soporte de Ncleos Tipo Hassler para Mediciones de Permeabilidad Transversal El factor geomtrico dimensional a usar en las Ecuaciones 18 o 19 para flujo transversal es: Gf = L G

a.

b.

Las mediciones sobre muestras de ncleo entero implican grandes volmenes de roca, as permitiendo una considerable promediacin de permeabilidad. Esto minimiza el efecto de heterogeneidad a pequea escala. En muestras orientadas de ncleo entero, se pueden hacer mediciones ortogonales para determinar la permeabilidad direccional.

6.3.1.3.3 Precauciones y Limitaciones Las precauciones y limitaciones de este mtodo incluyen: a. Una muestra de ncleo entero muy rara vez es cortada precisamente normal o paralela a las superficies de la roca. Por lo tanto, las permeabildades "verticales" y "horizontales" definidas de manera convencional no podrn obtenerse exactamente con mediciones longitudinales y transversales, en estas muestras. Las muestras mas grandes se demoran mucho mas para limpiar, secar y llegar a rgimen permanente. Por lo tanto, los experimentos son mas demorados y mas costosos que aquellos sobre tapones de ncleos. Se deben observar las mismas precauciones relacionadas con el deslizamiento de gas y la resistencia inercial, indicadas en 6.3.1.1.4 para el flujo axil. Flujo de Gases Radial en Rgimen Permanente

b.

c.

6.3.1.4

(29)

La Figura 6-20 muestra la configuracin de flujo para el flujo radial en rgimen permanente. La superficie superior y la inferior de una muestra cilndrica limpia y seca de longitud L y radio exterior re en la cual se corta un dimetro interior axil del radio rw, son sellados en todas partes excepto por encima del dimetro interior central. El gas a la presin P1 fluye desde la superficie cilndrica sin sellar radialmente hasta el dimetro interior central, y sale a una presin P2. De lo contrario, el sistema y las mediciones de flujo son iguales que los del flujo axil. En principio, se puede invertir la direccin de flujo para que el gas sea inyectado en el dimetro interior central a la presin P, y salga a travs de la superficie cilndrica exterior a la presin P. Sin embargo, por lo general no se recomienda una inyeccin al pozo porque su rea de flujo mas reducido es mas propenso a daos por rastros de partculas en los fluidos inyectados. 6.3.1.4.1 Aparatos y Procedimiento

El permemetro radial de dimetro completo, mostrado en la Figura 21, consiste de tres partes; la clula, que es lo suficientemente grande para mantener una presin de entrada uniforme; un pistn para aplicar la fuerza de sellado; y el equipo de placa flotante que consiste de una placa fija inferior, un baln de pivote, tres resortes a 120 grados cada uno, y la placa flotante superior. Se coloca el ncleo sobre un empaque de caucho slido de 1 pulgada de grosor pegado a la placa flotante inferior. Luego se levanta el ncleo contra la tapa cerrada, el orificio central del ncleo alineado con el del empaque superior. Mientras se incrementa la presin del pistn, la placa flotante inferior se ajusta automticamente si los extremos no son paralelos. Para verificar si existe un escape de aire entre los extremos del ncleo y los empaques de caucho, se incrementa la presin del pistn. Una disminucin en la velocidad de flujo indica que ha existido un escape. Este prueba se repite hasta que no se note ningn cambio en la velocidad de flujo. 6.3.1.4.2 Clculos Las velocidades de flujo y las cadas de presin son medidas y utilizadas de manera igual a las mediciones de flujo axil. Se logra el rgimen permanente cuando ambos se vuelven invariables con el tiempo. La permeabilidad, kg, se calcula con la Ecuacin 19, en donde el factor geomtrico para flujo radial es: Gf = 2L ln[re/rw]

d.

fcilmente a la aplicacin de esfuerzos elevados para la medicin de una permeabilidad realista de yacimientos in situ. Una gran parte del material de ncleo es alterada por el orificio central requerido para esta tcnica, y la muestra usualmente no puede utilizarse para otras pruebas.

Figura 6-20 - Esquema para el Flujo Radial de Entrada 6.3.2 Lquidos

Los aparatos de permeabilidad para lquidos en rgimen permanente tienen muchas caractersticas en comn con aquellos para gas. Las diferencias entre lquidos y gases que pueden requerir modificaciones de equipos son: la viscosidad y densidad de lquidos son considerablemente mayores y la compresibilidad es mucho menor que las propiedades correspondientes para gas. Adems, los lquidos (especialmente soluciones acuosas que contienen sales) pueden ser corrosivos, apoyar la actividad microbiana, y reaccionar con los componentes de arcilla y minerales en la roca. Se observa a menudo que la permeabilidad a los lquidos es menor que la permeabilidad de gas con correccin de deslizamiento. Esto puede ser debido en parte a la interaccin lquido-arcilla (especialmente con soluciones acuosas), migracin de finos con altas velocidades de flujo lquido, o una saturacin lquida incompleta. 6.3.2.1 Mediciones de Permeabilidad de Lquidos en Rgimen Permanente con un p Impuesto

(30)

La permeabilidad promedio de las muestras no homogneas es cargada mas fuertemente por la permeabilidad en el radio interior del pozo, rw (donde la gradiente de presin es mayor), y progresivamente menos en radios mas grandes. 6.3.1.4.3 Ventajas La permeabilidad medida se promedio por toda la longitud de la muestra y en todas las direcciones radiales. 6.3.1.4.4 Precauciones y Limitaciones Las precauciones y limitaciones de este mtodo incluyen: a. La permeabilidad es crticamente dependiente del radio interno del dimetro interior del pozo. Pequeos errores en su valor, especialmente con orificios de dimetros pequeos, causarn grandes errores de permeabilidad. De manera similar, las rupturas inducidas o los daos de superficie cera de este orificio afectarn la permeabilidad aparente enormemente. La preparacin de muestras para esta medicin no es fcil. Por lo tanto, la prueba tiende a ser algo mas costoso que las configuraciones alternativas. Los esfuerzos axiles no son balanceados por los esfuerzos radiales. El mtodo no se adapta

6.3.2.1.1 Aparatos Este tipo de aparato de permeabilidad no depende de las cabezas de lquido para la entrega de fluidos. Es compuesto de tres unidades separadas: un portamuestras, un sistema de medicin de presin, y un sistema de distribucin de fluidos. Excepto por la resistencia a corrosin y la compatibilidad de la manga de caucho con un lquido especfico, el portamuestras, las lneas de distribucin, y los equipos de medicin de presin para las mediciones de permeabilidad de lquidos no son diferentes a los sistemas para gases. La mayor densidad de los lquidos requiere mayor atencin a las cabezas de lquido. Estos normalmente se cancelan con el flujo horizontal, siempre que ambas aberturas del transductor de diferencia de presin utilizado estn a la misma elevacin, y que todas las lneas de medicin de presin estn completamente llenas con el mismo fluido que el fluido corriente, y que estn a la misma temperatura. En este caso, cuando termina el flujo a travs de la muestra, la lectura p debera llegar a cero. Bajo estas circunstancias, la Ecuacin 23 (ver 6.2.2.1.1), la cual aplica para flujo horizontal, tambin es vlido para flujo vertical ascendente y descendente (ver comentarios despus de la Ecuacin 26 en 6.2.2.1.2). Debido a la viscosidad multiplicada por 50 (o mas) de la mayora de los lquidos en comparacin a la de gases, las velocidades de flujo de lquidos son correspondientemente menores en la misma gradiente

b.

c.

de presin. El sistema de distribucin de fluidos es normalmente una fuente primaria velocidad de flujo constante o una fuente de presin contante que puede regularse para resultar en una velocidad de flujo constante. Las bombas volumtricas de desplazamiento positivo de un tiempo ofrecen el medio mas preciso para distribuir un lquido a una velocidad constante controlada. El uso de estas bombas excluyen la necesidad de recolectar los lquidos producidos de un ncleo para determinar la velocidad de flujo. Sin embargo, el volumen contenido en una bomba de un tiempo puede ser insuficiente para lograr el rgimen permanente. Para eliminar los trastornos de presin y las discontinuidades de velocidad de flujo completamente, se recomienda dos bombas y un sistema de control sofisticado para un sistema de flujo de "paso nico", y tres son convenientes para un sistema de flujo recirculatorio. Un logro lento de rgimen permanente, siempre que no cambie la permeabilidad de la muestra debido a un taponamiento progresivo, interaccin de arcilla o minerales, etc., se debe al alto almacenamiento compresivo en el sistema. El almacenamiento compresivo es el producto del volumen un la compresibilidad efectiva de cada componente en el sistema. La compresibilidad efectiva es la suma de las compresibilidades del fluido y el recipiente. La compresibilidad fluida puede ser reducido notablemente (si hay gas presente) aplicando una alta contrapresin en el sistema, as disolviendo las burbujas de gas. Se debe tener cuidado para remover el gas atrapado en el sistema, y para degasificar los lquidos aplicando un aspirador. La compresibilidad del recipiente se reduce haciendo los recipientes mas rgidos. Los volmenes del sistema deben minimizarse donde sea posible. El uso de recipientes de transferencia (donde, por ejemplo, el aceite de una bomba desplaza una solucin salina inyectada a un tapn de ncleo) al menos duplica el volumen, en comparacin con el desplazamiento directo de solucin salina de la bomba. Sin embargo, las consideraciones de corrosin pueden evitar el bombeo directo. Cuando el almacenamiento compresivo es casi cero y la permeabilidad permanece constante, el logro de un rgimen permanente es virtualmente instantneo. Cuando se utiliza una bomba de tipo cromatografa, el operador debe asegurar que su distribucin sea probada en todo el alcance a emplear. Para calcular la permeabilidad, las velocidades de flujo deben medirse independientemente. Esto puede lograrse recolectando y pesando el lquido producido en un recipiente pesador sobre una balanza electrnica a intervalos frecuentes temporizados. Se calcula la velocidad de flujo volumtrico dividiendo la velocidad de acumulacin de masa por la densidad del lquido. Los sistemas de presin constante utilizan una fuente de gas o lquido para desplazar el lquido degasificado de un recipiente y a travs de la muestra. El lquido a desplazar es contenido en un acumulador de pistn o una bolsa plegable de caucho. El fluido que desplaza pasa a travs de un regulador de presin. En el caso de las bombas de tipo cromatografa, la velocidad de flujo debe determinarse independientemente. 6.3.2.1.2 Procedimientos y Clculos

El lquido a utilizar debe filtrarse bien a travs de un filtro fino poco antes de usarse. Un filtro de 0.2 micrones remover bacterias como tambin partculas slidas. Una muestra de prueba completamente saturada debe cargarse cuidadosamente en un portamuestras apropiado, asegurando que no queda aire atrapado durante el proceso. Luego se aplican esfuerzos restrictivos. En la ausencia de otros datos de permeabilidad, se debe aplicar un p bajo o una baja velocidad de flujo inicialmente para permitir que el operador haga una aproximacin inicial de permeabilidad, y as fijar las condiciones de velocidad de flujo y cada de presin, y elegir los equipos apropiados para estas mediciones. Ver A.6.8.1 para determinar la mxima p/L para evitar una resistencia inercial significativa. Sin embargo, esto por lo general no es un problema grave con lquidos. Se debe tener cuidado para evitar la movilizacin de finos de roca. Se debe recolectar y observar la corriente que sale para verificar si hay contaminacin. Los esfuerzos restrictivos deben ajustarse para obtener el esfuerzo neto deseado. Se debe mantener un control estricto sobre la temperatura para asegurar una viscosidad constante, y para evitar cambios en la velocidad de flujo volumtrico con la expansin o contraccin de lquido. Esto es especialmente crtico cuando se trata de recipientes grandes, acompaados por bajas velocidades de desplazamiento de una bomba volumtrica de desplazamiento positivo, con tapones de baja permeabilidad. Grandes variaciones en la velocidad de flujo pueden ocurrir en esta situacin con pequeos cambios en temperatura sobre cortos intervalos de tiempo. El factor crtico es la velocidad de expansin volumtrica trmicamente inducida, q: q = TV(dT/dt) relativa a la velocidad de desplazamiento de la bomba. Donde: T = coeficiente de expansin trmica volumtrica de -1 -1 lquidos, C o F . V = volumen de lquido que se est desplazando. dT/dt = velocidad del cambio de temperatura Para ilustrar, suponga que una bomba volumtrica de 3 desplazamiento positivo contiene 1.000 c de decano que se est inyectando a un tapn de baja permeabilidad a una velocidad de desplazamiento 3 nominal de 1.000 cm /hr, y que la temperatura del decano se incrementa a 0.002F/minuto, debido a cambios en la temperatura ambiente. El coeficiente de expansin trmica del decano es alrededor de 5.5 -4 x 10 volmenes por volumen por grado F. Por lo -4 tanto, la expansin trmica de decano es de 5.5 x 10 3 x 1000 , 0.002 = 0.011 cm /min. Con la velocidad de desplazamiento de la bomba de 0.0166 cm3/min., esto causa un error en la velocidad de flujo del 66 por ciento de la velocidad nominal! Si se incrementara la velocidad de desplazamiento por un factor de 10, el error se disminuira al 6.6 por ciento. Adems, si se redujera el volumen de la bomba a 10 cm3, el error

sera solo 0.066 por ciento. Otra manera de reducir la expansin volumtrica es incrementar la masa trmica de la bomba, y mejorar su aislamiento. Con un sistema de distribucin con presin constante (en el cual la velocidad de flujo debe determinarse independientemente), la expansin trmica de lquidos en su recipiente de desplazamiento no es un problema, siempre que el regulador de presin corriente arriba sea de descarga automtica. En este caso la presin permanecer constante a pesar de la expansin trmica. Despus de que la velocidad de flujo y la diferencia de presin se hayan estabilizado, estas deben ser ledas y registradas, y luego se debe terminar el flujo. Las lneas transductoras deben llenarse completamente con el lquido de prueba y ambas aberturas deben estar a la misma elevacin. Despus de que la diferencia de presin se haya estabilizado con el flujo en cero, esta se lee. Si no es cero, la lectura debe restarse de la p corriente estabilizada. La permeabilidad de lquidos se calcula con la Ecuacin 23, utilizando el factor geomtrico dimensional apropiado, Gf. Estos factores para flujo axil, flujo transversal, y flujo radial son dados en las Ecuaciones 27, 29 y 30, respectivamente. Con las anteriores restricciones para lneas transductoras, la Ecuacin 23 aplica para el flujo axil vertical ascendente o descendente como tambin al flujo horizontal para todas las tres configuraciones geomtricas. Despus de que se haya completada la medicin y se vaya a remover la muestra para anlisis adicional, se debe tener cuidado para asegurar que, como la muestra se dilata mientras se disminuye el esfuerzo restrictivo, se sature de lquido y se evite el ingreso de aire. 6.3.2.1.3 Ventajas Las ventajas de este mtodo incluyen: a. Diferencias de presin para el flujo de Stokes con lquidos son mayores y mas fciles de medir que aquellas con gases, especialmente para muestras de alta permeabilidad. No se requiere la correccin de deslizamiento de gas. Las mediciones de permeabilidad de lquidos tomadas cuidadosamente pueden ser mas representativas de las permeabilidades del yacimiento. No se requiere el secado de muestras, una operacin potencialmente daoso. Las mediciones de permeabilidad de lquidos pueden ser beneficiosos si los anlisis adicionales requieren que el tapn se sature con el mismo lquido.

b.

c. d.

Los equipos resistentes a la corrosin, de bombeo de alta presin y los de control son costosos. Se debe tener cuidado para evitar fluidos que afectan a los componentes de la roca. Las mediciones de lquidos en rgimen permanente con tapones de baja permeabilidad pueden ser difciles de realizar con precisin, y requieren largos periodos para lograr el rgimen permanente. Se recomiendan pequeos volmenes, cortas longitudes de tapones, almacenamientos compresivos bajos, y un control de temperatura muy estricto. Mediciones de Permeabilidad de Lquidos en Rgimen Permanente Utilizando Cabezas de Lquido

6.3.2.2

b. c.

d. e.

Las Figuras 6-6 y 6-7 (Seccin 6.2.2.1.2) muestran dos configuraciones para mediciones de flujo axil en las cuales el lquido es suministrado a una velocidad y presin constante por medio de cabezas de lquido constantes. La configuracin de la Figura 6-7 es especialmente til para mediciones precisas de bajo consto con tapones de ncleo de permeabilidad moderada a alta. No se requiere ninguna bomba o transductor de presin. El depsito de entrada con altura ajustable y el depsito fijo de salida ambos tienen desages de rebose. Se permite que el lquido entre al depsito de entrada desde otro recipiente de suministro a una elevacin mas alta a travs de una vlvula de medicin a una velocidad ligeramente mayor a la que acepta la muestra de roca. El exceso de lquido fluye por el desage y es recolectado para reciclado futuro en el recipiente de suministro. El lquido que rebosa del depsito de salida cae en un recipiente pesador sobre una balanza electrnica. La velocidad de flujo volumtrico, q, se calcula dividiendo la velocidad de acumulacin de masa (de mediciones de peso e intervalos) por la densidad del lquido, la cual debe determinarse. La permeabilidad se calcula con la Ecuacin 25, donde es la densidad del lquido en la temperatura de medicin, g es el valor local de aceleracin gravitacional, y h es la diferencia en elevacin entre las superficies libres de las dos cabezas de lquido. Como se emplea muy poca contrapresin, se debe tener mucho cuidado para excluir aire de todas las porciones del sistema, incluyendo el tapn de ncleo. Para muestras de muy alta permeabilidad (10 a 40 darcys), la configuracin de la Figura 6-7 es til porque el desage de rebose en el recipiente corriente abajo minimiza la variacin en la cabeza de lquido debido a fuerzas retentivas capilares. Estas fuerzas pueden ser significativas en la punta de boquillas o aberturas de salida de pequeo dimetro, creando una gran variacin relativa en la p. 6.4 TEORA Y APLICACIN DE DETERMINACIONES DE PERMEABILIDAD EN RGIMEN VARIABLE

6.3.2.1.4 Precauciones y Limitaciones Las precauciones y limitaciones de este mtodo incluyen: a. La saturacin y preparacin de la muestra de roca, y la preparacin y manejo de lquidos es por lo general mas difcil y demorado que las preparaciones para mediciones de gas.

La llegada de sistemas de adquisicin de datos de alta velocidad, transductores de presin precisos, y computadores digitales han hecho que sea no solo

factible, sino conveniente medir permeabilidades bajo condiciones de flujo transitorias o de rgimen variable. Las mediciones transitorias emplean depsitos de volumen fijo para gas o lquido. Estos pueden ubicarse corriente arriba de la muestra - de los cuales el gas o el lquido fluye a la muestra a medir, o corriente abajo - a los cuales fluye desde la muestra, o en ambas partes. Cuando el fluido fluye desde un depsito corriente arriba, su presin en ese depsito disminuye con el tiempo. De manera similar, cuando el fluido fluye a un depsito corriente abajo, la presin all aumenta con el tiempo. Velocidades de flujo instantneas pueden calcularse del volumen del depsito y la velocidad instantnea de cambio de presin, obviando la necesidad de un aparato de medicin de velocidad de flujo. Cuando el fluido se expande, este realiza trabajo de flujo a costa de la prdida de energa interna. Esto se observa como una disminucin en su temperatura. De manera similar, cuando se comprime el fluido, se realiza trabajo sobre l, y su temperatura se incrementa. Como las velocidades de flujo instantneas son calculadas de las velocidades de cambios de presin, es obligatorio mantener condiciones isotrmicas, o medir temperaturas instantneas y utilizar las formulaciones matemticas apropiadas. Las ecuaciones presentadas en este documento asumen condiciones isotrmicas. 6.4.1 Tcnicas de Presin Transitoria para Gases

Afortunadamente, el gas tiene una baja capacidad trmica, y los cambios de temperatura relacionadas con el trabajo pueden ser virtualmente eliminados fabricando depsitos de material de alta conductividad trmica y empacndolos con tubos de cobre paralelos al eje de flujo. Tambin, donde se anticipan altas velocidades de flujo (con muestras de alta permeabilidad), el helio es la mejor eleccin. Su coeficiente de difusin es mucho mas alto que el de aire o nitrgeno. Otros problemas trmicos potenciales pueden surgir de los cambios en la temperatura ambiente en mediciones de larga duracin de muestras de baja permeabilidad, y de la expansin Joule-Thomson mientras el gas fluye a travs de una muestra. El primero se minimiza con excelente aislamiento trmico, un control perfeccionado de la temperatura ambiente, y reduciendo el tiempo de medicin. La expansin Joule-Thomson se maneja idealmente utilizando helio, el cual aumenta en temperatura (a condiciones ambiente) al expandirse, a diferencia de todos los dems gases excepto el hidrgeno. Este calentamiento tiende a neutralizar el enfriamiento relacionado con el trabajo. Han surgido dos categoras principales de tcnicas de presin transitoria para medir permeabilidad en el laboratorio. Una se llama el mtodo de "cada de impulso". Este se caracteriza por el uso de depsitos tanto corriente arriba como corriente abajo, los cuales son relativamente pequeos en volumen. Estos y la muestra se llenan con gas a una presin bastante alta, 1.000 a 2.000 psig, la cual reduce el deslizamiento y la compresibilidad del gas. Despus de lograr un equilibrio de presin en todo el sistema, se incrementa

la presin en el depsito corriente arriba, tpicamente por 2 a 3 por ciento de la presin inicial, causando una impulsin de presin a fluir a travs de la muestra. Esta tcnica es apropiada para muestras de baja permeabilidad, 0.1 milidarcy a 0.01 microdarcy. Pequeas diferencias de presin y bajas permeabilidades virtualmente eliminan la resistencia inercial de flujo. Solo se hablar de tcnicas "de retardo" en este documento. Estas producen permeabilidades generales que son comparables con los valores de rgimen permanente. Los variaciones transitorios "tempranos" proporcionan informacin relacionada con heterogeneidad en las muestras, la cual est mas all del alcance propuesto para este documento. La otra tcnica se llama el mtodo de "cada de presin". Este se caracteriza por el uso de solo depsitos corriente arriba. El extremo corriente debajo de la muestra se abre a la presin atmosfrica. La mxima presin corriente arriba utilizada es bastante baja, 10 a 250 psig (variando inversamente con la permeabilidad a medir). Una sola cada de presin transitoria produce datos para 6 a 30 clculos separados de permeabilidad, cada uno en una velocidad de flujo y una presin media de poros diferentes. Una variacin adecuada de las condiciones de flujo durante una prueba transitoria hace posible el clculo de la permeabilidad con correccin de deslizamiento (Klinkenberg) (k), el factor de deslizamiento Klinkenberg (b), y la resistividad inercial () del medio poroso. Esta tcnica, la cual tiene un alcance til de permeabilidad de 0.001 a 30.000 milidarcys (por medio del uso de mltiples depsitos de gas corriente arriba y transductores de presin), complementa el mtodo de cada de impulso. Para muestras de alta permeabilidad (>1.000 md), donde b es pequeo, es difcil determinar b con precisin cuando una muestra es abierta a la presin atmosfrica. Este es mas confiablemente aproximada con una correlacin. Adems de las diferencias fsicas entre los sistemas de flujo, los enfoques para la derivacin de ecuaciones de flujo son bastante diferentes para las tcnicas de cada de impulso y de cada de presin. En la primera, la ecuacin de Darcy y la ecuacin de continuidad (la cual es una manifestacin de la conservacin de la masa) se resuelven simultneamente. En el mtodo de cada de presin, la solucin en rgimen permanente de la ecuacin Forchheimer con correccin de deslizamiento se utiliza como punto de partida. Se deriva esta solucin, la cual no da cuenta del aumento en el flujo de masa con distancia en la longitud de una muestra en algn instante especfico (con flujo de rgimen variable). Luego esta es insertada en la ecuacin de continuidad, la cual es integrada para proporcionar una correccin (y perfeccionamiento) en la ecuacin final de flujo. Este proceso se repite iterativamente hasta que se puedan satisfacer tanto la ecuacin de Forchheimer como la de continuidad. La desviacin entre las soluciones de rgimen permanente y de cada de presin obtenida as depende de la relacin del volumen de poros de la muestra con el volumen del depsito de gas corriente arriba. Cuando esta relacin es pequea, la solucin de rgimen permanente es casi exacta. Mientras se

aumenta la relacin (PV mas grande o volumen de depsito mas pequeo), la correccin que debe aplicarse a la solucin de rgimen permanente se aumenta progresivamente. 6.4.1.1 Cada de Presin, Flujo Axil de Gas e.

6.4.1.1.1 Aparatos y Procedimiento El aparato de cada de presin (ver Figura 6-22) emplea un distribuidor de gas corriente arriba que es conectado a un portamuestras capaz de aplicar esfuerzos hidrostticos a una muestra cilndrica de dimetro D y longitud L. Un depsito de gas corriente arriba de volumen calibrado puede conectarse, o aislarse de, el volumen calibrado del distribuidor por medio de una vlvula. (Se utilizan mltiples volmenes en el depsito para acomodar una amplia gama de permeabilidades). La abertura de salida del portamuestras se abre a la atmsfera. Esta abertura tiene una vlvula que se puede cerrar para propsitos de arranque. Se conecta un transductor exacto de presin que mide la presin manomtrica al distribuidor inmediatamente corriente arriba del portamuestras. Se llena el depsito, el distribuidor, y la muestra - en la vlvula de salida - con gas. Despus de unos pocos segundos para equilibrio trmico, se abre la vlvula de salida para iniciar la variacin transitoria de presin. Cuando la presin corriente arriba ha cado a alrededor del 85 por ciento de la presin de llenado, tiempo durante el cual se establece un perfil plano de presin por toda la longitud de la muestra, se empieza la recoleccin de datos. Se leen y registran las presiones en intervalos seleccionados y los tiempos transcurridos correspondientes. 6.4.1.1.2 Clculos Se indican los procedimientos para calcular k, b y de los datos de cada de presin axil en B.6.8.2. 6.4.1.1.3 Ventajas Las ventajas de este mtodo incluyen: a. Se puede determinar la permeabilidad con deslizamiento corregido, k, el factor de deslizamiento de gas de Klinkenberg, b (hasta 1.000 md), y el coeficiente Forchheimer de resistividad inercial, , con una sola prueba de cada de presin. La permeabilidad sin correccin de deslizamiento, kg, puede calcularse (ver 6.4.1.1.5) con estos resultados para cualquier gas deseado en cualquier presin media de poros para propsitos de comparacin con mediciones convencionales. No se requieren medidores de corriente para el mtodo. Se calculan las velocidades de flujo con las mediciones de presin-tiempo. Para un tapn de ncleo de una permeabilidad dada, el tiempo requerido para que la presin caiga de una presin a otra es directamente proporcional al volumen del depsito de gas corriente arriba. Por lo tanto, los tiempos de f.

g.

medicin pueden controlarse para una amplia gama de permeabilidades proporcionando varios volmenes de depsitos - pequeos para bajas permeabilidades y mas grandes para permeabilidades mas altas. El margen prctico de permeabilidad es de 0.001 a 30.000 milidarcys si se utilizan mltiples volmenes de depsito y mrgenes transductores. Una desviacin del flujo de Stokes no tiene importancia. Esta es compensada en el esquema de anlisis de datos. Las mediciones de permeabilidad con correccin de deslizamiento en altos esfuerzos restrictivos reflejan las condiciones de depsitos con mas precisin, especialmente para muestras de baja permeabilidad.

Figura 6-22 - Esquema para Permemetro de Gas de Cada de Presin 6.4.1.1.4 Precauciones y Limitaciones Las precauciones y limitaciones de este mtodo incluyen: a. Para minimizar los efectos trmicos con los tapones de alta permeabilidad, se deben utilizar bajas presiones de llenado (<25 psig), dimetros pequeos (1 pulgada), y longitudes largas (>2 pulgadas). Para minimizar el tiempo de medicin con muestras de baja permeabilidad, el dimetro del tapn debe ser grande (1.5 pulgadas) y su longitud corta (> 1.5 pulgadas). La tcnica requiere transductores de presin de alta calidad, equipos rpidos de adquisicin de datos, y una alta demanda de computo. Por lo tanto, como asunto prctico, se requiere un computador digital. Los depsitos de gas deben tener una masa trmica considerable y una alta capacidad de transferencia de calor para evitar cambios de temperatura relacionados con el trabajo durante la expansin de gas, especialmente con las muestras de alta permeabilidad. Los cambios de temperatura se minimizan an mas utilizando helio, y reduciendo la presin de arranque para estas pruebas de cada. Las muestras de alta permeabilidad tambin demandan aberturas de dimetro grande en el sistema de distribucin de gas para minimizar las diferencias de presin internas. Las muestras de baja permeabilidad requieren un sistema libre de escapes (para esta o cualquier otra tcnica), y no puede haber desvos en el portamuestras (despus de la manga de caucho). Se debe disponer de un aislamiento trmico para minimizar los cambios de temperatura inducidos por los cambios en el ambiente. Las muestras de baja permeabilidad a menudo muestran una sensibilidad extrema al esfuerzo. Cuando la presin media de poros se disminuye, el esfuerzo neto se incrementa (con un esfuerzo restrictivo constante), y la permeabilidad disminuye. En los clculos, se supone que la

b.

c.

d.

b.

e.

c.

f.

d.

permeabilidad permanece constante durante toda la cada de presin. Esta suposicin puede resultar en el clculo de un bajo o negativo en muestras muy sensibles al esfuerzo. Como los cambios mas grandes en permeabilidad ocurren en esfuerzos netos bajos, la sensibilidad al esfuerzo se minimiza realizando las mediciones a esfuerzos netos mas altos (>2000 psi), y disminuyendo la variacin en la presin de poros durante una prueba. 6.4.1.1.5 Clculo de la Permeabilidad de Gas con la Permeabilidad de Klinkenberg Debido a la frecuencia histrica de las mediciones de permeabilidad axil de gas en rgimen permanente realizadas sin la correccin Klinkenberg, grandes bases de datos se han desarrollado con estas mediciones. A menudo se desea comparar nuevos datos con mediciones anteriores en el mismo depsito. Para hacer esto, k debe estar "sin correccin" para el deslizamiento de gas. La permeabilidad sin correccin de deslizamiento, kg, para cualquier gas en cualquier temperatura y presin media de poros puede calcularse con k y b medidos de la siguiente manera: a. Calcular el "radio de deslizamiento de gas" de la muestra, rb, (con la Ecuacin 13 en 6.2.1.1) utilizando los valores apropiados para peso molecular, viscosidad, y el b obtenido para el gas utilizado en la medicin en la temperatura absoluta de la medicin. Con este rb, encontrar b de la Ecuacin 12 para el nuevo gas, utilizando su peso molecular y la viscosidad en la temperatura deseada. Con el nuevo b, el k medido, y la presin media de poros deseada, calcular kg para el nuevo gas con la Ecuacin 21. pueden combinarse en una sola

correccin indicada, los valores kaire antiguos sobre una roca comparable pueden ser mas altos si las nuevas mediciones fueran tomadas en esfuerzos significativamente mas altos. Adems, es posible que las bases de datos antiguas no incluyan la presin media y la temperatura requerida para realizar estos clculos. 6.4.1.2 Cada de Presin, Mediciones Permeabilidad de Gases con Sonda de

La tcnica de cada de presin se adapta fcilmente para mediciones con permemetro explorador para proporcionar permeabilidades de gas rpidas y no destructivas corregidas tanto para el deslizamiento de gas como para la resistencia inercial. Como en el caso de aparatos de rgimen permanente, las mediciones son tomadas tpicamente en altas densidades de muestreo y casi cero esfuerzo sobre muestras de ncleo entero tajadas o sin tajar. 6.4.1.2.1 Aparato y Procedimiento La Figura 6-23 muestra esquemticamente el instrumento descrito por Jones22. Para operarlo, los volmenes corriente arriba se llenan con gas (usualmente el nitrgeno seco) hasta una presin alrededor de 10 psig. Se coloca la sonda encima de una muestra, y luego se baja y se sella contra su superficie con una presin neumtica fija en el pistn operador de la sonda. Se inicia la cada de presin abriendo la vlvula interna mas cercana a la sonda. Se selecciona el volumen apropiado del depsito de gas para la medicin determinada de permeabilidad por medio de las vlvulas internas en el distribuidor. Esta seleccin se hace con base en la velocidad de cada de presin cuando todos los volmenes internos estn conectados a la sonda. Si la velocidad es menor que un valor predeterminado, se cierran las vlvulas apropiadas para los tanques mas grandes. Se lee y se registran las presiones a intervalos preseleccionados y los tiempos correspondientes para el clculo de k. 6.4.1.2.2 Clculos

b.

c.

Estos pasos ecuacin:

31 Donde el subndice m se refiere a la medicin de gas o condicin, y c se refiere al gas o condicin deseado para el cual kg ser calculado. Para ilustrar el uso de la Ecuacin 31, suponga que para una roca especfica, el k y b medidos son 10.62 milidarcys y 6.57 psi, respectivamente, utilizando helio a 72F. Para propsitos de comparar esta medicin con los datos antiguos tomados sobre la misma formacin, se desea calcular kaire a una presin media de poros de 18.0 psia y una temperatura de 75F. El peso molecular del helio es 4.0026, y su viscosidad a 72F es 0.01967 cp. El peso molecular promedio del aire es 29.0, y su viscosidad a 75F es 0.01837 cp. Por lo tanto, de la Ecuacin 31, kaire a 75F y 18.0 psia es: (ecuacin) Una nota de advertencia: muchas de las mediciones anteriores fueron tomadas en bajos niveles de esfuerzo, tpicamente a 250 o 400 psi. An con la Se habla de los procedimientos de clculo en C.6.8.3. 6.4.1.2.3 Ventajas Las ventajas de este mtodo incluyen: a. b. c. d. El margen prctico de permeabilidad de esta tcnica es de 0.001 a 30.000 milidarcys. Los tiempos de medicin en este margen varan de 35 a 2 segundos. No se requieren medidores de corriente. Solo se hacen mediciones de tiempo-presin. Se obtienen permeabilidades con deslizamiento corregido (k) y sin correccin de deslizamiento (kg) con una sola prueba de cada de presin. Los efectos de resistencia inercial de flujo, los cuales pueden ser severos an con pequeas diferencias de presin y muestras de baja permeabilidad, son eliminados del clculo de permeabilidad con esta tcnica.

e.

f.

g.

El mtodo no es destructivo en el sentido que no hay necesidad de cortar los tapones de ncleo. Esto permite un muestreo de alta densidad en secciones que exhiben una variacin de permeabilidad frecuente y severa. El volumen de la muestra de roca investigada por una sola prueba puede variarse un poco variando el tamao de las dimensiones de sellado de la punta de sonda. Sin embargo, en general este volumen es bastante pequeo (la permeabilidad medida es localizada). Esta afirmacin tambin aplica para las mediciones en rgimen permanente (ver 6.3.1.2.3).

Figura 6-24 - Aparato de Cada de Impulso para el Flujo Axil de Gases 6.4.1.3.4 Ventajas Las ventajas de este mtodo incluyen: a. La tcnica de cada de impulso es aplicable a la medicin de permeabilidades muy bajas, 0.1 milidarcy a cerca de 0.01 microdarcy, y posiblemente se pueda extender en cualquier direccin con la seleccin cuidadosa de volmenes del depsito de gas y los mrgenes del transductor de presin. No se requieren medidores de corriente. Solo se hacen mediciones de tiempo-presin. Estas mediciones se adaptan bien para la aplicacin de esfuerzos de depsito-condicin para proporcionar permeabilidades representativas. Se puede medir la porosidad simultneamente o por separado en el mismo aparato.

6.4.1.2.4 Precauciones y Limitaciones Excepto por los problemas de resistencia inercial y deslizamiento de gas que son manejados por los procedimientos de clculo, las precauciones y limitaciones que aplican para las mediciones de permeabilidad con sonda en rgimen permanente (ver 6.3.1.2.4) tambin aplican para las mediciones de cada de presin. 6.4.1.3 Cada de Impulso, Flujo Axil de Gas

b. c.

d.

6.4.1.3.5 Precauciones y Limitaciones Las precauciones y limitaciones de este mtodo incluyen: a. Debido a las permeabilidades tan bajas que pueden ser medidas con esta tcnica, es de suma importancia que el aparato sea libre de escapes. El control de variaciones en la temperatura ambiente tambin es crtico. Aunque se emplean altas contrapresiones, las permeabilidades obtenidas no tienen correccin de deslizamiento de gas y pueden ser algo altas. Por ejemplo si el b para el nitrgeno fuera 100 psi para un tapn determinado, y la presin media de poros fuera 1.000 psia, la permeabilidad de gas obtenida sera 10 por ciento mas alto que k. Tcnicas de Presin Transitoria para Lquidos Cada de Impulso, Flujo Axil de Lquidos

6.4.1.3.1 Aparato El aparato de cada de impulso, mostrado en la Figura 6-24, consiste de un depsito de gas corriente arriba de volumen V1, un portamuestras capaz de aplicar altos esfuerzos restrictivos (usualmente isostticos), el cual contiene la muestra del volumen nominal de poros Vp, y un depsito corriente debajo de volumen V2. Un transductor de diferencia de presin mide la diferencia de presin entre los depsitos, y un segundo transductor mide la presin absoluta en el depsito corriente abajo. 6.4.1.3.2 Procedimiento Con las vlvulas 1 y 2 abiertas, se llenan ambos depsitos y la muestra con gas (usualmente nitrgeno seco) hasta una presin tpicamente entre 1.000 y 2.000 psig. El periodo de llenado debe permitir el tiempo adecuado para que el gas se difunda en la muestra (tpicamente) de baja permeabilidad. Despus del periodo de llenado, se cierra la vlvula y se supervisa la presin hasta que no se observe ningn cambio adicional, indicando un equilibrio trmico y de presin. Esta presin estabilizada es P2[O]. Todas las vlvulas deben ser del tipo que no tiene cambios en volumen interno cuando se abren o se cierran. Despus del equilibrio, se cierran las vlvulas 1 y 2, y se incrementa la presin en el depsito corriente arriba por p1, la cual es el 2 o 3 por ciento de P2[O]. Despus de estabilizarse la presin en V1, i.e., cuando p1 se vuelve constante, se abre la vlvula 1, iniciando la porcin de presin transitoria de la medicin. 6.4.1.3.3 Clculos Ver D.6.8.4. para los detalles.

b.

6.4.2

6.4.2.1

A menos que se impongan grandes gradientes de presin (100 a 1.000 psi/cm o mas), las permeabilidades lquidas de rocas compactas (k<0.1 milidarcy) son difciles de medir o al menos demorados con mtodos de rgimen permanente. Sin embargo, las permeabilidades hasta 0.1 microdarcy pueden medirse utilizando tcnicas de cada de presin. Se calculan velocidades de flujo muy bajas con las velocidades de cambio de presin en los depsitos de lquido de almacenamiento compresivo conocido mientras el lquido se expande de un depsito corriente arriba o es comprimido en uno corriente debajo de la muestra. Por lo tanto, los parmetros importantes en estas mediciones son almacenamientos compresivos efectivos de los depsitos corriente arriba y corriente abajo y de la muestra de roca. El almacenamiento compresivo efectivo de cada depsito es su volumen interno multiplicado por la suma de la compresibilidad de

lquido y la compresibilidad del recipiente. El almacenamiento compresivo de la muestra es el producto de su volumen de poros y la suma de las compresibilidades del lquido y el PV. El aparato de cada de impulso de lquido debe tener la posibilidad de medir almacenamiento compresivo de los volmenes corriente arriba y corriente abajo (ver E.6.8.5.1). 6.4.2.1.1 Procedimiento Para una medicin de permeabilidad de lquidos de cada de presin (ver Figura 6-25), se carga una muestra de roca completamente saturada de lquido en el portamuestras, el cual se presuriza, preferiblemente a un esfuerzo restrictivo bastante alta (usualmente hidrosttico). El alto esfuerzo minimiza la variacin de permeabilidad por los cambios en esfuerzo neto debidos a la presin de poros variante. Se llena el sistema de lquido, de la manera indicada en E.6.8.5., y se presuriza hasta la presin de poros inicial. Se deja la vlvula de llenado abierta el tiempo suficiente para permitir que el lquido a alta presin se difunda en la muestra. Con las vlvulas 1 y 2 aun abiertas, se cierra la vlvula de llenado, y se supervisa el transductor corriente abajo hasta que no se observe ningn cambio adicional en la presin. Luego se cierran las vlvulas 1 y 2 y la impulsin de presin, p1, es generada apretando la vlvula de aguja. Todas las vlvulas, excepto por la vlvula de aguja, deben ser del tipo que no tiene cambios en volumen interno cuando se abren o se cierran. La cada de impulso se inicia abriendo la vlvula 1. La diferencia de presin inicial en toda la muestra, p[O], ser ligeramente menor que p1, la cual fue generada por la vlvula de aguja con la vlvula 1 cerrada, as excluyendo el volumen muerto corriente arriba, Vd, del volumen total corriente arriba, V1. Por lo tanto, p[O] debe ser calculada de la manera indicada en E.6.8.5. 6.4.2.1.2 Indicios de Homognea una Muestra Bastante

almacenamiento compresivo de la muestra es casi tan grande, o mas grande que aquellos en los depsitos corriente arriba y corriente abajo (depsitos pequeos), la presin media de poros continuar disminuyendo an despus de que p[t] haya alcanzado cero, y la linealidad de la cada de presin semi-logartmica puede haberse distorsionado. En este p[t] caso es rpidamente dispersado por el sistema de fractura, pero el lquido sigue difundindose lentamente en la matriz compacta. Si los almacenamientos del depsito son grandes en comparacin con los de la matriz, la disminucin en la presin media de poros, debido al movimiento de lquido a la matriz, es apenas perceptible. Para una discusin mas completa de la medicin de heterogeneidad en muestras de ncleos, ver Kamath, 29 et al. 6.4.2.1.4 Clculos Ver E.6.8.5.3 para los detalles de los clculos para mediciones de cada de presin axil de lquidos. 6.4.2.1.5 Ventajas Las ventajas de este mtodo incluyen: a. b. No se requieren correcciones de deslizamiento para las mediciones de lquidos. Las mediciones de permeabilidad de lquidos de alto esfuerzo pueden ser mas representativas de las condiciones de depsitos que las mediciones de gas. Esta tcnica es til para la medicin de rocas de baja permeabilidad (alrededor de 0.01 microdarcy a 0.1 milidarcy). El trabajo de expansin o compresin en sistemas lquidos es pequeo. Por lo tanto los cambios en temperatura relacionados con el trabajo son correspondientemente pequeos.

c.

d.

6.4.2.1.6 Precauciones y Limitaciones Las precauciones y limitaciones de este mtodo incluyen: a. Mantenimiento de condiciones isotrmicas es de suma importancia. Pequeos cambios en la temperatura ambiente pueden causar grandes cambios de presin en sistemas lquidos de alta presin. Se requieren transductores de presin y sistemas de adquisicin de datos de alta calidad. Un sistema hermtico es esencial para las mediciones de alta presin de tapones de baja permeabilidad. Se deben observar las precauciones usuales de resistencia de corrosin, compatibilidad fluida, una filtracin cuidadosa de lquidos, y la exclusin de gas del sistema.

La presin corriente arriba se disminuye mientras la impulsin de presin recorre la longitud de la muestra, pero la presin corriente abajo permanece constante hasta que el impulso "surge". De ah en adelante, la presin corriente arriba sigue disminuyendo, y la presin corriente abajo se eleva. Si la muestra es razonablemente homognea y los almacenamientos compresivos corriente arriba y corriente abajo son iguales, entonces poco despus del periodo de propagacin de impulso la disminucin en la presin corriente arriba es compensada por un aumento igual corriente abajo, y la presin media de poros permanecer constante mientras la p[t] sigue disminuyendo linealmente - en una cada semilogartmica. 6.4.2.1.3 Indicios de una Muestra Heterognea Sin embargo, si la muestra no es homognea, pero se caracteriza por un sistema de fractura de relativamente alta conductividad fluida y una porosidad matriz de baja conductividad, y si el

b. c.

d.

6.5 6.5.1 6.5.1.1

EXACTITUD Y PRECISIN Primera Parte Introduccin

Los datos de permeabilidad representan mediciones cuantitativas, y es importante tener valores correctos. Todos los mtodos analticos son sujetos a una dispersin aleatoria y a errores del operador, los equipos y aquellos relacionados con la tcnica, los cuales, tomados en conjunto, comprenden una incertidumbre experimental. Para distinguir entre una tendencia real en un conjunto de datos y una variacin debido a la incertidumbre experimental, se recomienda que los datos de anlisis de ncleos sean reportados junto con un informe de la incertidumbre con la cual se registraron estos datos. 6.5.1.2 Definiciones

6.5.1.2.1 precisin (o reproducibilidad) de una medicin: Una expresin de los lmites dentro de los cuales la medicin, con una probabilidad indicada, puede ser reproducida siempre que la medicin sea sujeta nicamente a una variacin fortuita. Se determina la precisin con mediciones repetidas sobre una sola muestra, y normalmente es dada como una desviacin estndar o una desviacin estndar relativa, tambin conocida como el coeficiente de desviacin. 6.5.1.2.2 exactitud de una medicin: Una expresin de la fidelidad entre el valor obtenido experimentalmente y el valor verdadero. La diferencia entre el valor medido y el valor verdadero se llama el error. Los resultados que caigan fuera del mximo error permitido o la tolerancia pueden ser causados por errores operativos o errores sistemticos. 6.5.1.2.3 error asimtrico (o sistemtico): Una desviacin que persiste durante un ciclo de medicin y afecta todas las mediciones de la misma manera. El error sistemtico se debe normalmente a la desviacin instrumental, o una calibracin defectuosa, o procedimientos operativos. 6.5.1.2.4 aplicabilidad: El concepto de aplicabilidad, adems de precisin y exactitud, es apropiado en este caso. Las mediciones de permeabilidad han sido realizadas con alta precisin y exactitud, produciendo resultados cercanos a los valores verdaderos de permeabilidad para las condiciones reportadas bajo las cuales fueron medidas. Pero, estos valores precisos y exactos pueden ser muy diferentes a aquellos que se hubieran obtenido para condiciones que existen en la formacin de la cual se tomaron las muestras. Las razones para las diferencias incluyen diferentes condiciones de esfuerzo, interaccin rocafluido, diferencias en la presin de poros, o la composicin del gas si se ignora el deslizamiento de gas, etc. 6.5.1.3 Afirmaciones de Error en las Mediciones de Permeabilidad

El concepto de exactitud requiere que el valor verdadero de una muestra sea conocido. Esto por lo general no es el caso. En su lugar, se obtienen materiales certificados de referencia estndar para uso cientfico o industrial de instituciones estndar reconocidos. Estos materiales son analizados en intervalos regulares junto con muestras rutinarias. Luego se obtiene la exactitud comparando el valor medio, calculado con anlisis repetidos sobre el material estndar, con el valor certificado para ese prototipo. En la medicin de permeabilidad, algunos materiales estndar apropiados pueden ser rocas naturales o materiales sintticos permeables. Sin embargo, las muestras sintticas aun no pueden ser producidos de tal manera que permita una pre-determinacin exacta de permeabilidad. Por lo tanto, cada prototipo debe pasar un programa extensivo de pruebas antes de ser certificado, y despus existe el riesgo que el prototipo cambie durante el manejo regular en el laboratorio. Hasta ahora no se han certificado prototipos de permeabilidad en instituciones estndar reconocidos. Por lo tanto, se recomienda un enfoque diferente para determinar la exactitud de mediciones de permeabilidad. 6.5.1.4 Estndares Internos

Se presenta el concepto de estndares internos de permeabilidad para determinar exactitud, y como una facilidad en los equipos de pruebas para errores asimtricos o sistemticos. Los estndares internos pueden ser muestras sintticas y/o naturales que cubren un amplio margen de valores de permeabilidad, que han sido analizadas repetidamente por diferentes operadores en diferentes aparatos (cuidadosamente calibrados) utilizando el fluido requerido. Cuando se han recolectado muchas medidas, se calcula un valor medio y una desviacin estndar para la muestra. Si la variacin acerca del medio es pequea, i.e., la desviacin estndar es baja, se acepta la muestra como un estndar interno, y este puede utilizarse rutinariamente para verificar la exactitud de los equipos y corregir el error sistemtico en los resultados. Existen medios porosos y permeables sintticos en diferentes materiales, e.g., tal como cermicas y vidrios porosos, y bolitas sinterizadas de plstico, vidrio o metal. Estos materiales a menudo son suministrados por el fabricante con un valor especificado de permeabilidad, el cual, sin embargo, debe considerarse aproximado. 6.5.1.5 Errores Metodolgicos

Todas las ecuaciones para calcular permeabilidad presentadas en este documento asumen un flujo fluido a travs de muestras homogneas e isotrpicas bajo condiciones isotrmicas. Por lo tanto, estas definen una permeabilidad promedio o efectivo en la direccin general de flujo dictado por el experimento (i.e., axil, radial, transversal, etc.). A menos que se determine la estructura interna macroscpica de cada muestra por medios independientes, es virtualmente imposible modelar el flujo de otra manera. Como las rocas reales casi nunca son isotrpicas u homogneas, la

suposicin que s lo son, distorsionar invariablemente los patrones reales de flujo, y en consecuencia, la permeabilidad calculada, y tambin el factor de resistividad inercial y el de deslizamiento de gas, cuando estos aplican. Las ecuaciones para anlisis de rgimen variable requieren correccin para el flujo de masa no constante (con distancia desde el punto de inyeccin) en cualquier instante durante la variacin de presin. Por lo tanto, se debe determinar el volumen de poros de una muestra, independientemente o en conjunto con la misma medicin de permeabilidad. Los errores en la estimacin de volumen de poros resultar en errores de permeabilidad, especialmente cuando la PV es casi tan grande, o mas grande que el volumen del recipiente de gas. Los errores pequeos en PV son inconsecuentes cuando los volmenes de depsitos son relativamente grandes. Adems, las tcnicas transitorias asumen una permeabilidad constante por toda la duracin de una prueba. Los cambios en la presin de poros cambian el esfuerzo neto a la cual se sujeta la muestra, as cambiando ligeramente su permeabilidad durante una prueba. En una medicin de cada de presin, esto puede distorsionar el clculo de resistividad inercial (). Estos errores son minimizados limitando la magnitud de la cada de presin, e incrementando el esfuerzo restrictivo (donde los cambios en esfuerzo neto tienen menos efecto sobre la permeabilidad segn la Figura 6-9). Pueden resultar errores graves cuando las condiciones de operacin son tales que la ley de Darcy no aplica debido a una resistencia inercial significativa. Estos son frecuentes en mediciones de gas para flujo axil en rgimen permanente sobre tapones de alta permeabilidad (varios darcys), o mediciones de permeabilidad con sonda en rgimen permanente sobre muestras de 10 milidarcys o mas. Se minimiza estos errores utilizando valores muy pequeos. Se pueden presentar otros errores utilizando tcnicas de preparacin de muestras inapropiadas, tal como una limpieza adecuada, o si no se remueven los cristales de sal en las muestras extradas que anteriormente contenan solucin salina casi saturada. El secado inapropiado de muestras con alto contenido de arcilla puede aumentar o reducir su permeabilidad. Los finos incrustados por cortar o moler los extremos de las muestras pueden reducir la permeabilidad. Los picos o los extremos no cuadrados de un tapn de ncleo pueden ser aplastados bajo altos esfuerzos axiles, alterando la permeabilidad. Los lquidos incompatibles o sucios causan taponamiento. Los fluidos de alta velocidad (especialmente lquidos) pueden causar la migracin de finos y taponamiento. Las permeabilidades de gas (sin correccin de deslizamiento de gas), medidas en bajo esfuerzo restrictivo, si son reportadas apropiadamente (incluyendo el gas utilizado, presin media de poros, y esfuerzo neto), son especificadas apropiadamente y no constituyen un error per se. Sin embargo, si se espera que estas pronostiquen el rendimiento de un depsito con precisin sin correccin, puede que estas no sean aplicables, especialmente en muestras de mas baja permeabilidad, donde las correcciones son substanciales.

6.5.1.6

Errores de los Componentes de Equipos

Las fuentes principales de error asociados con los equipos de prueba son escapes, desviacin de muestras, error de transductores de presin, error de los medidores de corriente, y la variacin en la temperatura ambiente. Adems, la expansin de fluido no isotrmico, la calibracin incorrecta de volmenes de depsitos, y resolucin y velocidad inadecuadas de adquisicin de datos pueden causar errores en mediciones de rgimen variable. Con permemetros exploradores, la precisin de la posicin de la sonda y la repetibilidad de la fuerza de sellado tambin son importantes. 6.5.1.6.1 Escapes y Desvo de la Muestra Todos los tipos de permemetros son sujetos a escapes en la tubera, accesorios, vlvulas, transductores, medidores de corriente, y soportes de ncleos. El desvo de fluido entre un tapn de ncleo y la manga de caucho del portamuestras, o entre una muestra y el ocluidor de la sonda de un permemetro explorador, tambin constituye un escape. La magnitud de error causado por un escape por lo general se incrementa mientras la permeabilidad se disminuye. Por ejemplo, un pequeo escape en la medicin de un tapn de 3 darcys apenas afectar su permeabilidad calculada, mientras el mismo escape con un tapn de 0.001 milidarcys sera desastroso. Se pueden localizar los escapes grandes en permemetros de gas con la ayuda de una solucin de jabn que forma burbujas cuando es aplicada en un escape. Los escapes pequeos se encuentra muy fcilmente por medio de mediciones de presin. Varias porciones del sistema de flujo son presurizados con gas, luego supervisados por el transductor de presin del sistema. El escape es localizado a travs del proceso de eliminacin. Puede ser necesario cargar un tapn impermeable de acero en el portamuestras para aislar las porciones corriente arriba y corriente abajo del aparato. Algunos sistemas incorporan rutinas automatizadas de deteccin de escapes. El desvo de muestras usualmente puede ser eliminado incrementando el esfuerzo restrictivo y/o disminuyendo la dureza (durmetro) del caucho. 6.5.1.6.2 Error del Transductor de Presin La precisin de un transductor de presin es especificado usualmente como la suma raz de cuadrados (SRC) de las desviaciones de su producto de las presiones reales por todo su margen como un porcentaje de su valor mximo de escala (VME). Por lo general existen precisiones SRC de 0.5 VME o mejor. La mayora de los transductores tienen al menos dos ajustes - cero y sensibilidad. La graduacin cero es un equivalente para permitir un rendimiento elctrico nulo a cero presin aplicada. El ajuste de sensibilidad cambia el aumento o el multiplicador del transductor que convierte su rendimiento elctrico en una presin. Algunos transductores tambin tienen uno o mas ajustes

internos de linealidad. Los transductores de presin tambin son afectados por los cambios en temperatura, y tienen compensacin de temperatura. A menudo, el precio es casi proporcional a la calidad de la compensacin de temperatura. El usuario debe tener en cuenta las consecuencias de la especificacin de "exactitud a plena escala". Por ejemplo, un transductor de 0.5 por ciento, utilizado al 10 por ciento de plena escala, puede tener un error del 5 por ciento en el valor de su lectura de presin, y estar dentro de la especificacin. En vista de la definicin de SRC, el error particular en un punto dado puede ser mayor que el porcentaje SRC dado del valor mximo de la escala. Con las tcnicas apropiadas de calibracin que permite una capacidad matemtica de poner nuevamente en ceros y un adaptador de curvas alineales, indicado en 6.61, la repetibilidad de un transductor est entre sus caractersticas mas importantes. Existen transductores de alta calidad con 0.01 o 0.02 por ciento de repetibilidad VME. Para minimizar los efectos de histrisis, un transductor siempre debe estar calibrado en la direccin de su uso anticipado. Por ejemplo, para mediciones de cada de presin, un transductor debe estar calibrado hasta su presin mxima de escala primero, seguido por una secuencia de presiones descendentes. Las tcnicas de rgimen variable tienen demandas adicionales para las mediciones de presin. Se calculan las derivadas presin-tiempo. Por lo tanto, se debe minimizar el ruido, o pequeas fluctuaciones en voltaje y la resolucin de la lectura no debe ser truncada por un convertidor de tensin anlogo-adigital (ADC) con muy pocos bits. El ruido se minimiza empezando con un transductor de buena calidad con poco ruido de salida y cables blindados. Se puede utilizar un filtro anlogo pasabajos en conjunto con un filtrado digital. Con un ADC razonablemente rpido (1.000 conversiones por segundo) se pueden tomar mltiples lecturas, y luego se promedian. Un ADC integrador lento (60 conversiones por segundo) saca el promedio automticamente. Se recomienda un ADC de 15 bits (0.0031 por ciento de la resolucin mxima de escala) como mnimo para mediciones de rgimen variable para minimizar el error por truncamiento. Existen tarjetas temporizadoras de alta calidad con exactitudes con alcances de partes por milln. Es imperativo consultar la tarjeta temporizadora inmediatamente antes o despus de leer el ADC, sin comandos que se interpongan en el programa operativo, para que los intervalos de presin correspondan exactamente a los intervalos de tiempo para el clculo de derivadas presin-tiempo. Adems, los intervalos de presin deben ser lo suficientemente grandes para que el ruido en las mediciones no destruyan la precisin del clculo de la derivada. Es posible que se tenga que determinar los intervalos ptimos por ensayo y error para algn sistema particular. Una grfica desigual de derivadas presin-tiempo vs. presiones medias geomtricas de los datos de cada de presin indica un exceso de ruido o un truncamiento en las lecturas de tiempo o presin. El problema usualmente se elimina incrementando los intervalos de presin y/o tiempo, incrementando la

resolucin (nmero de bits) del ADC, o mejorando la calidad del transductor. La rutina de muestreo debe escribirse en lenguaje de montaje para velocidad mxima. 6.5.1.6.3 Error del Medidor de Corriente Las tcnicas de rgimen permanente dependen de una determinacin exacta de la velocidad de flujo. Los aparatos volumtricos de lectura directa en conjunto con lecturas de tiempo pueden producir exactitudes mejores que el 1 por ciento. Los aparatos indirectos (orificios calibrados, medidores y controladores de corriente) normalmente se pueden ajustar para rendir una precisin mejor que el 1 por ciento, pero la exactitud es totalmente dependiente de la calibracin. Se requieren varios medidores de corriente para cubrir todo el alcance de permeabilidad. Cada uno debe utilizarse nicamente dentro de su alcance lineal de trabajo. Ver 6.6 para la calibracin de medidores de corriente masivo. 6.5.1.6.4 Variacin en la Temperatura Ambiente Los cambios en la temperatura afectan tanto la volumtrica como la viscosidad del fluido. La temperatura debe mantenerse constante durante una medicin de permeabilidad. Nunca coloque el aparato cerca de aberturas de calentamiento o enfriamiento o cerca de una ventana donde la radiacin del sol pueda causar grandes cambios en temperatura. En los equipos de rgimen variable, la velocidad del cambio de temperatura dentro de los depsitos de fluido debe ser tal que los cambios en presin inducidos por temperatura sean pequeos con relacin a las disminuciones de presin causadas por el flujo de fluido de un depsito. En las aplicaciones de campo de mediciones con permemetro explorador, los cambios en temperatura afectan la viscosidad del fluido, la velocidad de flujo y las mediciones de presin. 6.5.2 6.5.2.1 Segunda Parte Afirmaciones de Error en los Informes

La presentacin de datos medidos con los lmites de error asociados en un informe de anlisis de ncleos puede basarse en dos enfoques diferentes: (a) se utilizan los valores medidos para calcular y reportar un valor medio con los lmites de error asociados de la manera indicada a continuacin, y (b) los valores medidos se dan junto con una afirmacin de exactitud, la cual el laboratorio puede basar en mediciones repetidas de estndares internos. 6.5.2.1.1 Lmites de Error Calculados Suponga que una gran cantidad de mediciones repetidas (normalmente mas de 100) son realizadas sobre una sola muestra. Si las mediciones estn sujetas nicamente a una variacin fortuita, se cree generalmente que los datos tienen una distribucin normal o gausiano con un valor medio X: Ecuacin

Y una desviacin estndar, s: Ecuacin Donde (X1-X) es la desviacin de una sola medicin de la media y n es el nmero total de mediciones. El resultado se reporta como X + s. La desviacin estndar es una medida de la dispersin o la variacin de los datos con respecto a la media. Una distribucin normal tiene una probabilidad de que el 68.3 por ciento de las observaciones caern dentro de los lmites de mas o menos una desviacin estndar de la media. El coeficiente de variacin, CV, es la desviacin estndar relativa expresada como un porcentaje: CV = 100 (s/X) A menudo, solo un nmero limitado de mediciones son registradas. Esto quiere decir que estamos tratando con estadsticas de muestras pequeas y se debe aplicar la distribucin-t. A menudo es mas pertinente definir los intervalos de certeza de la media en lugar de indicar la desviacin. El intervalo de certeza es una estimacin de los lmites dentro de los cualesmuy probablemente se encuentra el valor. Cuando se reportan los resultados del anlisis del ncleo se recomienda expresar los resultados de la siguiente manera: Ecuacin que representa el intervalo de certeza. Los valores de t se encuentran consignados en la mayora de los libros de estadstica o en tablas como es el caso del texto de Fisher y Yates. Estos valores inclusive se dan para varios grados de libertad, para n-1 y para valores diferentes de niveles de confiabilidad o probabilidad. Se utiliza comnmente un nivel de confiabilidad del 95 % (el cual corresponde a las desviaciones estndar, ajustadas de acuerdo al nmero pequeo de observaciones). A continuacin se da un ejemplo que ilustra estos conceptos. Se realizaron tres mediciones sobre la misma muestra. La permeabilidad se calcul en cada caso en los valores 3.35, 3.18 y 3.42 milidarcys, a partir de los cuales se calcul el promedio y la desviacin estndar: X = 3.32 md s = 0.12 md El valor de t con dos grados de libertad (= n-1, donde n = tres mediciones) y un nivel de confiabilidad de 95 % es de 4.303. Por lo tanto, el intervalo de confiabilidad es: 4.303 (0.12 / 3-1) = 3.32 0.37 md Dicho de otro modo, estos clculos implican que considerando una probabilidad del 95%, la permeabilidad real se ubica dentro de un intervalo que va desde 2.95 hasta 3.69 millidarcys, siempre y cuando no haya desviaciones en las mediciones.

La permeabilidad de Klinkenberg se calcula a partir de las mediciones en la permeabilidad del gas, realizando un anlisis de regresin lineal donde se compara la permeabilidad con el promedio recproco de los valores de presin de poro. El resultado que se observa en la lnea de regresin se puede evaluar analizando el coeficiente de correlacin r, el cual se especifica con el valor de la permeabilidad. Si deseamos un nivel de confiabilidad del 95%, el valor de r debe ser mayor o igual a 0.95 en el caso de una lnea de regresin con cuatro (4) puntos y por lo menos debe tener un valor de 0.997 en una lnea de regresin de tres (3) puntos. Las muestras que arrojen valores de r ms bajos deben revisarse para detectar fracturas u otras irregularidades. En caso de encontrarse irregularidades, stas deben reportarse en el listado de datos. De igual manera, las mediciones deben revisarse para detectar la ocurrencia de resistencia inercial no despreciable cuando las presiones promedio del poro sean altas.

6.5.2.1.2 Lmites de Error Reportados por el Laboratorio En un anlisis rutinario del ncleo, se puede acumular un gran nmero de determinaciones realizadas a los tapones estndar en un perodo de tiempo dado. Es perfectamente vlido que el laboratorio prepare una tabla que ilustre la exactitud y precisin para los diferentes rangos de permeabilidad, los cuales se basan en mediciones estndar. Thomas Pugh ha estudiado la exactitud que puede obtenerse en las mediciones de permeabilidad. Utilizando mediciones convencionales realizadas a conjuntos de tapones estndar a ritmo constante, efectuadas por varios laboratorios ubicados por todo el mundo, los autores en mencin establecieron intervalos de confiabilidad derivados de manera estadstica con una probabilidad del 99%, a partir del cual se calcularon los otros intervalos de confianza que se relacionan en la siguiente tabla:

Rango kx, Milidarcys 0.01-0.1 0.1-1.0 1-50 50-1000

Intervalo de Confiabilidad, %, con unan prob 68.3% 95% (= promedio CV) 8% 16% 8 16 5 10 3 6

Las cifras que se muestran en esta tabla se pueden interpretar de la siguiente manera. Supongamos que cierto tapn de ncleo tiene una permeabilidad de 10.0 milidarcys, el cual se ubica en el rango de 1-50 de la tabla. Si los laboratorios ubicados por todo el mundo realizaran un total de 1/1000 mediciones, se esperara que un nmero aproximado de 683 de las permeabilidades que se reporten (esto es, 68.3% del total) estar en el rango que entre 9.5 y 10.5 millidarcys (5%) del valor real). De igual manera, 950 de estas mediciones estarn entre 9.0-11.0 millidarcys y 990 en el rango que va de 8.7 a 11.3 millidarcys (con 10 mediciones ubicadas por fuera de este rango).

6.5.2.1.3 Nmero de Cifras Significativas El nmero de cifras que se deben escribir en un reporte debe respetar el error asociado con el valor de medicin. Por ejemplo, 4.2357, 0.0327 md debe reportarse en la siguiente forma: 4.24 0.03 md. Es decir, se espera que si hay error, ste se presente en el ltimo decimal de la cifra que se ha redondeado. Considerando la tabla ya mencionada, se justifican nicamente dos cifras significativas (es decir, 4.2 md), a menos que un laboratorio en particular obtenga mejores resultados de manera significativa que los de la tabla. 6.6 INSTRUMENTOS DE CALIBRACION 6.6.1 Calibracin utilizando un Transductor de Presin Esta seccin se relaciona con la utilizacin de un calibrador que acta como Transductor de presin, el cual debe mostrar una lectura de cero cuando entra en contacto con la presin atmosfrica del ambiente. Tambin se relaciona con un Transductor absoluto, siempre y cuando se aplique un alto grado de vaco para el valor de lectura a presin cero (absoluto). Sea cual fuere el Transductor de presin, ste debe calibrarse de manera peridica. Aunque en trminos generales se sabe que la calibracin de un Transductor se realiza en la fbrica utilizando tolerancias ya establecidas, debe recalibrarse la configuracin del sistema de flujo utilizando un convertidor anlogo / digital (ADC). Esto se logra con un estndar primario de alta calidad, como es el caso de un tester de peso muerto o un manmetro de precisin y un catetmetro o con un Transductor secundario de presin estndar (preferiblemente con exactitud del 0.01 al 0.02 a escala total), el cual pueda llevarse a estndar primario. Se aplica una presin estndar y se lee el voltaje resultante o salida ADC. Este procedimiento se repite varias veces, en intervalos que tengan aproximadamente el mismo espacio en todo el rango que vaya a calibrarse, incluyendo la presin cero. El valor deseable es una calibracin de 21 puntos (a intervalos del 5% de la escala total). 6.6.1.1 Clculos

Transductor debe ser los suficientemente positivo como para que un arrastre del cero no ocasione nunca un voltaje negativo de la presin cero. Un polinomio de cuarto orden con el cual se ajustan datos de calibracin tiene la siguiente forma: p = a0 + a1v + a2v2 + a3v3 + a4v4 (37) donde p es la presin actual (determinada a partir del estndar) y v es el voltaje que se ha tomado del Transductor para cada punto de datos. Si el voltaje de presin cero es positivo, entonces a0 con la regla de mnimos cuadrados va a ser negativo. Es de suma importancia tener calibraciones que pasen por cero a una presin cero. Para ilustrar este caso, supongamos que se ha presentado un cambio de voltaje a cero presin de un 5% de la escala total. - con los cambios de temperatura y tiempo - a partir del voltaje de presin cero en el momento de calibracin. Este cambio en la magnitud de cero no es raro y no parece representar un peligro. No obstante, aunque tengamos un ajuste de campo perfecto, esto nos representa un 5% de error en las lecturas de presin a un 10% de la escala total o un 25% de error en una lectura de presin realizada a un 2% de la escala total. Para evitar este problema, el software operativo debe tener un comando que ponga en cero matemtico todos los transductores. A menos que el valor de a0, tomado a partir de la calibracin, tenga un valor idntico a cero en la ecuacin 37, el arrastre del cero no puede corregirse simplemente restando el voltaje presente a presin cero de todos los voltajes subsecuentes y luego utilizar estas diferencias en la ecuacin 37. En vez de hacer esto, la ecuacin 37 debe transformarse matemticamente en: p = A0 + A1(v-v0) + A2(v-v0) + A3(v-v0) + A4(v-v0) (38)
2 3 4

Para lograr esta transformacin, se debe encontrar el mejor ajuste a voltaje de presin cero (v0) en el momento de efectuar la calibracin. Este voltaje se calcula a partir de todos los puntos en la calibracin, no solamente a partir del valor ledo cuando se aplica una presin cero. Un primer estimativo se calcula a partir de la siguiente ecuacin: v0 = -a0 / a1 (39) Este valor de v se inserta en la ecuacin 37 para de esta manera calcular cual es el mejor ajuste de presin (p0) que corresponde a este voltaje. Si el valor de v0 fuese el correcto, entonces el valor de (p0) sera exactamente igual a cero. Este estimativo se perfecciona utilizando la siguiente ecuacin: v0 [nuevo] = v0[viejo] - p0 / a1 (40)

Estos datos (si son razonablemente lineales - hasta un 0.1 - 0.5 % de la escala total) se ajustan en forma de polinomio, usando la tcnica de los mnimos cuadrados. Una regla de oro para escoger el orden del polinomio es la siguiente: el nmero de puntos de datos que se toma en la calibracin debe ser por lo menos el doble del nmero de coeficientes calculados a partir del ajuste polinomial. Para un valor de 21 puntos o ms, una buena alternativa sera un polinomial de cuarto orden. En trminos generales, es casi imposible ajustar el cero en el potencimetro del Transductor de tal manera que los resultados del Transductor sean exactamente de voltaje cero a una presin de calibracin de cero. Adems, algunos ADC leen nicamente voltajes positivos (los voltajes negativos salen como cero). En este caso, el ajuste cero del

Este nuevo valor de voltaje a presin cero se inserta en la ecuacin 37 para calcular un valor perfeccionado de p0. Este valor de v0 y de p0 se utilizan en la ecuacin 40 para perfeccionar an ms v0. Este

proceso se continua desarrollando hasta que p0 1 x -10 10 psig. se A continuacin, los coeficientes de A0....A4 determinan por el mtodo de los mnimos cuadrados de los datos de calibracin originales utilizando la ecuacin 38, determinando el valor final de v0 tal como se ha descrito. Las ecuaciones 37 y 38 nos producen exactamente la misma calibracin, excepto que la Ecuacin 38 (despus de determinar sus coeficientes) nos permite la eliminacin del arrastre cero insertando el valor actual de v0. Los coeficientes A0....A4 para un Transductor en particular deben colocarse en un archivo adecuado en ese mismo programa operativo del Transductor. El valor actual de v0 debe determinarse peridicamente utilizando el programa operativo de un instrumento en particular. Se logra ejerciendo una presurizacin a la mxima presin con respecto a la que normalmente se utiliza en el instrumento. Se ventila luego a presin atmosfrica y se deja estabilizar (generalmente por 30 segundos). Una vez transcurrido este tiempo, se lee v0 y se almacena el valor para subsecuentes clculos utilizando la ecuacin 38. El ajuste realizado con un polinomial de cuarto orden reduce el promedio de desviacin absoluta en un factor de 4 a 20, comparado con el mtodo lineal de los mnimos cuadrados. La ecuacin 38 tambin nos elimina el arrastre de cero. La mejora total (especialmente a presiones bajas) es significativo si se le compara con una calibracin que no haya sido corregida para el arrastre de cero. El coeficiente A0 en la ecuacin 38 en teora debe ser igual a cero. -8 Generalmente es menor que 1 x 10 y se calcula y reporta con el nico fin de garantizar la transformacin de la ecuacin 37 en ecuacin 38 se hizo bien. Si el objetivo es calcular la presin de salida de un ADC, se debe borrar el trmino A0 de la ecuacin 38. 6.6.2 Calibracin de las Medidores de Flujo de Masas Los medidores de flujo de masa responden a la tasa de flujo de masa y no a la tasa de flujo volumtrico. La tasa de flujo volumtrico en condiciones dadas de temperatura y presin (generalmente, la temperatura ambiente del momento y la presin atmosfrica) de un gas que fluye a travs de un medidor de flujo de masa se mide con un dispositivo independiente (como medidores de burbujas en el caso de tasas de flujo bajas, los cuales estn conectados en serie con el medidor de flujo de masa). De manera alterna, se puede utilizar un pistn flotante con sellos de mercurio dentro de un dispositivo de desplazamiento volumtrico de precisin. El voltaje (o la lectura a escala que sea) tomada del medidor de flujo de masa se calibra con frecuencia contra esta tasa de flujo volumtrica, lo cual suministra una ecuacin a partir de la tasa de flujo volumtrico que puede calcularse a partir del voltaje adquirido. Este procedimiento no es el correcto y limita de manera innecesaria la calibracin !. Esta tasa de flujo volumtrico es valida nicamente si el medidor de flujo de masa se utiliza a exactamente la temperatura de calibracin y presin. Los cambios ya sea en presin o

temperatura ocasionan errores en la calibracin, los cuales pueden evitarse efectuando cambios simples de procedimiento. Debido a que la salida del medidor de flujo de masa es proporcional a la tasa de flujo de masa de un determinado gas, las tasas de flujo volumtrico que pasan a traves del medidor de burbujas durante un proceso de calibracin debe multiplicarse por la presin absoluta en el medidor estndar (y no en el medidor de flujo de masa). Esto representa en trminos generales la presin atmosfrica actual que puede leerse utilizando un barmetro de mercurio de buena calidad que tenga las correcciones adecuadas. Esta presin debe convertirse a las mismas unidades que las utilizadas en el calculo de la permeabilidad (ejemplo: psia, Pa o atm). Adems, las tasas de flujo volumtrico deben dividirse por la temperatura absoluta, (459.67 + oF) o (273.15 + oC) en el medidor estndar y por z , que es el factor de desviacin del gas, calculado a la temperatura y presin que tiene el medidor estndar. El resultado de esta manipulacin se define como factor de flujo de masa ymf. Ymf = qPcall (41) zcalTcal Los subndices cal se refieren a la presin y temperaturas absolutas que corresponden a la tasas de flujo volumtrico medidas durante la calibracin. La ventaja de este procedimiento es que la calibracin no se limita o restringe a ser exactamente la misma presin y temperatura medidas durante el tiempo de operacin. El medidor de flujo de masa puede operarse a cualquier presin y temperatura que est dentro de las especificaciones, excepto si ocurriesen cambios pequeos en el instrumento. Esto nos permite, por ejemplo, que el medidor de flujo se pueda utilizar en condiciones de contra corriente. La operacin contra corriente tiene sus ventajas: (a) no va a entrar al medidor ni arena ni piedrecillas provenientes del ncleo lo cual hace que su exactitud disminuya y (b) virtualmente no se observa resistencia de flujo entre el medidor de masa y el tapn del ncleo, lo cual permite que se logre de manera ms rpida las condiciones estables. Debido a que hay cambios en el instrumento, el medidor de flujo de masa debe calibrarse a diferentes presiones y temperaturas para de esta manera lograr resultados ms precisos. Recuerde que aunque se reporten calibraciones para las condiciones en el medidor de flujo de masa, la presin y la temperatura en el medidor de burbujas (u otro dispositivo volumtrico) se utiliza para calcular los factores de flujo de masa. En condiciones normales, los efectos de los cambios de temperatura y presin son pequeos y pueden interpolarse fcilmente. 6.6.2.1 Clculos En caso de que sea necesario ajustar los datos de calibracin, se debe utilizar el mismo procedimiento descrito parra los transductores de presin para

producir la ecuacin de calibracin que pueda corregirse a un arrastre de cero. En las ecuaciones 37, 38 y 39, los valores de p y p0 se reemplazan por los valores ymf - ymf0, respectivamente. Si se calibran nicamente 6-8 tasas de flujo a cada presin, a continuacin se debe reemplazar el polinomio de cuarto orden por un polinomio de segundo orden. Se debe obtener un mnimo de 11 puntos equidistantes para el polinomio de cuarto orden. Sea cual fuere el polinomio que se utilice, se debe probar con detenimiento calculando entre 50-100 puntos a lo largo del rango total para as garantizar que la ecuacin final no nos va a producir resultados inesperados entre los puntos de calibracin. El voltaje (o la lectura del instrumento) a una tasa cero de flujo de masa se determina en el tiempo de funcionamiento cerrando las vlvulas en los extremos ascendente y descendente del medidor de flujo (en su presin actual) y asegurndose de que no hay flujo pasando. Una vez transcurridos 30 segundos necesarios para la estabilizacin, se debe registrar el dato a la salida del ADC, vo, y este valor debe restarse del voltaje flujo de salida, en el equivalente de flujo de la ecuacin 38. Los siguientes son los factores de flujo de masa que se utilizan en el clculo de la permeabilidad del gas: kg = 29392 zmymfT Gf(P1-P2) (P1+P2) (42) Donde: Kg = Permeabilidad de gas no corregida en millidarcys. = Viscosidad del gas en cp zm= Factor de desviacin de la ley de los gases, calculado en la presin promedio de presin en el poro a la temperatura actual 3 o ymf = Factor de flujo de masa en (cm /s) (psia/ R) o en 3 o (cm /s) (psia/ K) T = Temperatura absoluta en el tiempo de corrida. Se o o utilizan las mismas unidades que en Tcal, R o K Gf = Factor geomtrico dimensional para una configuracin de flujo dada. En cm P1 = Presin ascendente absoluta en psia P2 = Presin descendente absoluta en psia. Dicho de otro modo, ymfT se utiliza en lugar de la expresin qrPr/zr en el clculo de la permeabilidad. Si se utilizan unidades diferentes a las anteriores en la ecuacin 42, la cifra 29392 se reemplaza por 2C2/C1 (ver tabla 6-1). 6.6.3 Calibracin del Volumen de Referencia Los medidores de permeabilidad de gases que se encuentran en estado inestable contienen volmenes de reserva y volmenes muertos que deben calibrarse de la manera ms precisa. Un mtodo muy conveniente consiste en usar la expansin de gas junto con la Ley de Boyle, utilizando siete u ocho tapones de acero cilndricos, cada uno de los cuales contiene un hueco axial cuidadosamente medido que se extiende a todo lo largo. La longitud y dimetro de cada hueco debe medirse con respecto a la pulgada

0.0001 ms cercana. Estos tapones deben ajustar dentro del soporte de muestra y deben estar sellados perfectamente con una manga de goma que tiene el soporte. Los huecos pueden variar en volumen desde un valor cercano a cero hasta el volumen del depsito o reservorio que se va a calibrar. Los cambios de volumen del hueco de un tapn al siguiente deben ser aproximadamente iguales. El Transductor de presin debe calibrarse con mucho cuidado antes de efectuar la calibracin volumtrica y debe leerse cero a un valor de cero psig. Los cambios de temperatura ambientales deben minimizarse durante la calibracin volumtrica.

6.6.3.1 Clculos
Debido a que la calibracin de cada sistema puede variar ligeramente, a continuacin se ilustran nicamente los principios de calibracin de acuerdo con la Ley de Boyle. La Ley de Boyle especifica que el total de las masas de gas en cada parte del sistema antes de una expansin es igual a la masa total despus de la expansin, es decir, que no entra ni salle gas del sistema. Bajo condiciones isotrmicas, el grupo VP/z es proporcional a la masa de gas en el volumen V, donde P representa la presin absolutas y z el factor de desviacin del gas a la presin y temperatura del gas contenido en el volumen V. Con respecto a la figura 6-26, supongamos que se ha cargado uno de los varios tapones de acero dentro del receptculo y se ha sellado con una manga de goma. El depsito o reservorio de volumen Vo, que incluye el agujero de aislamiento de la vlvula en forma de bola, el volumen muerto superior V1 que incluye el volumen dentro del Transductor y el tapn del extremo superior, el volumen conocido del hueco en el tapn de acero VH, y el volumen muerto inferior V2 estn llenos de helio o de nitrgeno a una presin p1 (presin del calibrador). Para lograr un trabajo ms preciso, este gas debe descargarse del sistema para eliminar el aire. El ciclo de descargue debe repetirse y el sistema se debe llenar por tercera vez. Luego se debe cerrar la vlvula de aislamiento y el Vo se elimina a presin atmosfrica. Una vez completado este procedimiento se cierra la vlvula de eliminacin. Una vez haya equilibrio en la presin, se lee uy se registra la presin final p1. Se procede a abrir entonces la vlvula de aislamiento, expandindose el gas desde las porciones inferiores del sistema hacia Vo. Una vez se alcance el equilibrio, se lee y se registra la presin final p2 en todas las partes del sistema. Se carga cada uno de los tapones de acero restantes dentro del sostenedor y se repite el procedimiento. La presin atmosfrica, pa debe leerse con un barmetro de mercurio que de buenos niveles de precisin y correcciones adecuadas. Se ingresa ahora en el lado izquierdo de la ecuacin siguiente la masa de gas en cada parte del sistema antes de la expansin y las masas despus de la expansin se escriben en el lado derecho, as:

(V1+V2+VHi) (P1+Pa) + (V0)(Pa/za) = (v1+v2+VH1+V0) (P2+Pa) z1 z2 Una ecuacin similar se obtiene para cada uno de los tapones de acero. Estas ecuaciones se reorganizan para tener: (44) Los volmenes V0 y - (V1 + V2) se consideran ahora la pendiente y el intercepto respectivamente a partir de la regresin lineal, donde VH es la variable y la cantidad dentro del parntesis es la variable x para cada tapn. El volumen muerto superior V1 se halla insertando un tapn de acero slido dentro del soporte del ncleo. El gas se expande a partir de este volumen hasta llegar el volumen que ahora es conocido para nosotros, Vo. Una ecuacin similar a la ecuacin 43 se escribe para la nueva configuracin y se soluciona para el trmino V1. El volumen del depsito o reservorio Vr para una medicin pasajera de la permeabilidad es igual a V1 cuando la vlvula de aislamiento se encuentre cerrada o a (vo + V1) cuando se encuentre abierta.

(A-2) donde vm, la velocidad Darcy, es igual a qm / A. Esto se puede escribir de otra manera de la siguiente forma: (A-3) En el numerador del segundo trmino dentro del parntesis, Kg reemplaza el grupo de trminos Km(1+b/Pm) para la ecuacin 21. Este segundo trmino por completo no tiene dimensiones y puede considerarse como el numero Reynolds para flujo a travs de un medio poroso. Ruth y Ma sugieren que este nmero debe llamarse el numero de Forchheimer. Los factores a la derecha de la ecuacin A-4 se agrupan en varios componentes del nmero de Forchheimer, el cual es la proporcin de inercia para la resistencia viscosa. El primer factor contiene las constantes (ver tabla 6-1) que hacen las dimensiones consistentes. El siguiente factor es la longitud caracterstica, el cual es anlogo al dimetro del tubo en el nmero de Reynolds para un fluido que pasa por tubos. El siguiente factor puede reconocerse como la densidad del gas a la presin del poro promedio. El factor final contiene la velocidad del fluido dividido por su viscosidad. La velocidad se obtiene dividiendo la velocidad Darcy por la porosidad de la roca. De esta manera, se basa entonces en el promedio actual de rea disponible para flujo y no en el rea superficial. El producto de esta velocidad y densidad de gas es el flujo de masa de gas a travs del tapn. La porosidad incluida en la longitud caracterstica cancela la porosidad en el factor final. A diferencia del flujo por un tubo, cuando haya una transicin repentina de flujo laminar a turbulento en un rango estrecho en el nmero Reynolds, la resistencia de inercia asociada con el flujo a travs del medio poroso se aumenta gradualmente y suavemente a media que el nmero de Forchheimer aumenta. Esta diferencia puede explicarse de una manera muy sencilla. En el flujo laminar dentro de un tubo, los fluidos se encuentran en posicin paralela, unidireccional sin prcticamente ninguna aceleracin. De repente, a cierta velocidad crtica, el flujo se vuelve inestable y sufre varios cambios de direccin, lo cual conlleva a la presentacin de aceleraciones, las cuales aumentan en magnitud a medida y de manera suave a medida que el flujo de masa aumenta. De igual manera, hay todo un espectro de tamaos de tubos equivalentes en un medio poroso. Por lo tanto, no se observan transiciones repentinas de flujo laminar a turbulento, con un aumento considerable en el gradiente de presin. Cuando el nmero de Forchheimer es cero, toda la resistencia de flujo se debe a la viscosidad y la ley de Darcy se aplica completamente. Cuando el nmero es igual a uno, la mitad de la resistencia total del flujo se debe a la viscosidad. Si el nmero de Forchheimer es igual a nueve, nicamente el diez por ciento de la resistencia total del flujo equivale a la viscosidad y el otro noventa por ciento es resistencia por inercia.

6.8 Apndices
A.6.8.1 Derivada de Ecuaciones para calcular el P y as aplicar la Ley de Darcy La condicin de flujo Stokes que es un requisito para la utilizacin legtima de la ecuacin de Darcy, se satisface cuando la resistencia al flujo de inercia es despreciable con relacin a la resistencia de flujo viscosa. El propsito de este apndice es presentar las ecuaciones para estimar el P mximo permisible que se va a utilizar en las mediciones de permeabilidad de flujo axial. Si no se excede el mximo, la ecuacin de Darcy puede utilizarse de una forma segura en la mayora de los casos. Las ecuaciones se van a derivar para los gases y a continuacin se escribe una ecuacin para el flujo de lquidos. A.6.8.1.1 Gases Cuando la ecuacin 17 (ver 6.2.1.2), - ecuacin diferencial de Forchheimer para el flujo estable de gases - se corrige para prdida de gas y se integra con respecto a la longitud, se convierte en: (A-1) Cuando el segundo trmino del lado derecho es pequeo en relacin con el primer trmino, fFo es virtualmente igual a 1.0. Si asumimos este valor, si ajustamos todos los factores de desviacin de gas a 1.0 (que una suposicin vlida para las presiones bajas) y si escogemos la presin media aritmtica Pm para que sea la presin referencia, Pr, para la cual se calcula el valor q, la ecuacin A-1 se simplifica as:

El asterisco que aparece en la ecuacin A-4 se utiliza para diferenciar el nmero de Forchheimer del nmero definido en la ecuacin B-5 que contiene km en lugar de kg, Es correcto como se utiliza en las ecuaciones B* 6 y B-7, aunque se necesita el trmino N fo en los siguientes clculos. Si se pudiera encontrar un valor p para un tapn de * ncleo de tal manera que N fo fuese igual a 0.005 (es decir, el valor dentro del parntesis en la ecuacin A-3 es igual a 1.005), entonces la ecuacin de Darcy (o lo que es equivalente a la ecuacin A-3 con un valor de 1.000 dentro de los parntesis) sub estimara el trmino km en solamente un 0.5 %. Hallamos el valor * de p fijando primero el valor de N fo en la ecuacin A-3 en 0.005 y luego resolviendo vm. (A-5) Este y el valor escogido para N se reemplazan en la ecuacin A-4, la cual se resuelve para p, teniendo en cuenta que Pm = p2 + p.: (A-6) La tarea ahora es encontrar los valores apropiados para (en vista de la gran cantidad de dispersin que se observa cuando se plotea vs k). Se tom un enfoque un poco ms conservador: los valores de beta que estaban en la curva superior punteada de la figura 6-3 se dividieron por 10. Esto corresponde a una curva que se ubica entre la curva slida central por un factor de aproximadamente 3 para los valores bajos de km y gradualmente cae por debajo de la curva central a las permeabilidades ms altas. Las betas en este caso se esperara que fuesen de algn modo menores que los valores escogidos y el error en que se incurre de calcular la permeabilidad utilizando la ecuacin de Darcy (siempre y cuando p max calculada de la misma manera a como se hizo en la ecuacin A-6 no se supera durante la medicin de la permeabilidad) sera menor de 0.5 %. De otro lado, si el valor beta del tapn se ubica en la lnea punteada superior, la utilizacin del mismo p max resultara en una permeabilidad calculada que es baja en un 5%. Si el valor beta del tapn fuese el doble el valor mostrado en la parte superior de la curva punteada, el error sera del 10 % y a s sucesivamente. El clculo de p max no se obtiene de manera directa. La ecuacin A-6 contiene los valores b, kg y k. Con el fin de hacer la figura 6-4, b se hall a partir de una correlacin propuesta por Jones para los datos ubicados en una gran cantidad de tapones utilizando helio. bHt = 16.4 k (A-7)
-.0382 * fo

muestra en la ecuacin 31. Los valores para C1, C2, C3 y R para las unidades deseadas se encuentran en la tabla 6-1. El kair que se necesita se calcula a partir de la siguiente ecuacin: (A-8) Debido a que se desconoce le valor del p max, utilice el k como la primera opcin para saber kg en la ecuacin A-6, y solucione el valor de p max. Inserte este valor en la ecuacin A-6 para el trmino kg y contine de esta manera para definir los estimativos hasta que no haya ms cambios en el valor de p max. La convergencia se logra generalmente en 4 -10 clculos. Los resultados de estos clculos se muestran en la figura 6-4 para las presiones descendentes de 14.7, 50, 100 y 2000 psia para el aire a temperatura ambiente. Los valores de p / L se reportan en forma de psi por pulgada de ncleo. Aunque estas proporciones dependen ligeramente de la longitud y se calcularon para tapones que tenan 2 pulgadas de largo, los resultados son muy aproximados para nuestro propsito en tapones que medan entre 1-3 pulgadas. Si empezamos con las permeabilidades ms altas para una presin de 14.7 psia de presin descendente, la mxima cada de presin permitida aumenta a medida que la permeabilidad disminuye, tal como se espera. Sin embargo, para permeabilidades que se ubican por debajo de 0.3 millidarcys, p max /L disminuye al disminuir la permeabilidad. Este resultado tan inesperado se debe a prdidas de gas. Las prdidas de gas por escapes son mayores cuando las permeabilidades son ms bajas, ocasionando tasas ms altas de flujo de gas que las que se encuentran sin escapes. Se disminuye cuando el promedio de presin de poro se aumenta a presiones superiores. Cuando hay permeabilidades ms altas, los valores de p max / L se reducen al aumentar la presin posterior. Esto se debe principalmente a un incremento en la densidad del gas, lo cual aumenta el flujo de masa y por lo tanto, resistencia de la inercia para una velocidad dada.

A.6.8.1.2 Lquidos Los lquidos se consideran casi incompresibles y no estn sujetos a escapes. Por lo tanto la derivada para la mxima cada de presin para mantener las condiciones del flujo de Stokes es ms simple que lo que se ha descrito para los gases. Escojamos de nuevo un valor de 0.005 para el nmero de Forchheimer y la misma relacin de beta vs permeabilidad que se utiliz en los gases. La ecuacin para los lquidos sera:

donde el trmino bHt representa el valor Klinkenberg para prdida de gas para el helio en psi y k es la permeabilidad corregida de escape en millidarcys. Para calcular bair la constante 16.4 en la ecuacin A-7 se convierte en 5.71 utilizando la tcnica que se

(A-9) donde: p max = Mxima cada de presin para el flujo de Stokes, en psi. L: Longitud del tapn del ncleo, en pulgadas L = Viscosidad del lquido, en cp L = Densidad del lquido en g/ centmetros cbicos = Coeficiente de resistividad inercial, en pies a la menos uno kL = Permeabilidad del tapn al lquido, en millidarcys. Dados beta y kL, el lado izquierdo de la ecuacin A-9 se aplica para un ncleo de cualquier longitud. Los resultados se grafican en la figura A 6-1. La utilizacin de esta figura se ilustra de la siguiente manera: supongamos que se ha determinado la permeabilidad de un tapn de ncleo de longitud 2.50 pulgadas con una cada de presin de 35.8 psi y un lquido con viscosidad de 1.53 Contrato de Compra y densidad 3 0.816 g / cm . Se ha calculado una permeabilidad de 99.8 millidarcys utilizando la ley de Darcy. Se considera vlida la utilizacin de la ley de Darcy ? Si tomamos la figura A6-1, una permeabilidad de 99.8 nos da un valor de aproximadamente 6.36, valor que es igual al lado izquierdo de la ecuacin A-9.

resistividad viscosa, constituye un nmero Reynolds para el flujo a travs de un medio. Esto se discute con mayor detalle en el apndice A. El Factor de interaccin de Forchheimer F0 (ecuacin B-7) es un nmero sin dimensiones que tiene su mximo valor de 1.0 (siempre que b o NF0 tienda a cero). Su valor mnimo para cualquier caso prctico es 0.95 La tasa de flujo instantneo que ingresa a la muestra se determina a partir del depsito o reservorio total conectado y el volumen mltiple ascendente en la abertura del ncleo Vr y la derivada presin - tiempo: (B-8) donde: (B-9) representa una correccin para los gases no ideales. El subndice 1 en esta ecuacin se refiere a las condiciones ascendentes de la abertura de la muestra. Debido a que todas las tasas de flujo, las presiones (excepto la presin atmosfrica) y factores de desviacin de gas se refieren a esta localizacin, este subndice se disminuye en las ecuaciones consignadas ms adelante. El subndice n se refiere a tiempo, no a posicin. En trminos generales es ms til medir la presin del calibrador que la presin absoluta que se requiere en la ecuacin B-8. Debido a que la muestra se desocupa directamente en la presin atmosfrica, la presin del calibrador es igual a p a lo largo de una muestra en cualquier instante. Si multiplicamos y dividimos la ecuacin B-8 por p y consideramos dp = dP, obtenemos lo siguiente: (B-10) Podemos definir una instantnea y as: (B-11) La derivada del a ecuacin B-11 se aproxima con precisin a partir de cualquier par de puntos de presin - tiempo adyacentes: (B-12) Esta aproximacin equivale a la pendiente verdadera (derivada) del ln [p] vs la curva de tiempo (ver figura B 6-1) en el punto medio de presin del intervalo, que corresponde a la media geomtrica de las dos presiones: (B-13) Por lo tanto, ya se calcula para el instante cuando la presin ascendente es pxn. La presin media del poro en la muestra es: (B-14) funcin de tasa de flujo

pmaxl / L2 = 6.36
Por lo tanto,

pmax = 6.36 x 2.50 x 1.532 / 0.816 = 45.6 psi


debido a que se utiliza p para la medicin, y que 35.8 fue menor que el mximo valor permitido, concluimos que la ecuacin de Darcy nos dio resultados vlidos. B6.8.2 Calculo de la Permeabilidad a partir de mediciones de Flujo de Gas Axial y de Cada de Presin La ecuacin para flujo axial utilizada junto con el mtodo de cada de presin propuesto por Jones, comienza con la ecuacin es estado estable de Forchheimer para el flujo isotrmico axial, corregida para el escape de gas. Se obtiene integrando la ecuacin 17 (ver 6.2.1.2) lo cual da como resultado: (B-1) donde: (B-2) (B-3) (B-4) (B-5) (B-6) y (B-7) El nmero de Forchheimer, NF0 (ecuacin B-5) que es la proporcin sin dimensiones de la inercia sobre

Ahora, excepto por una sola complicacin, cualquiera de los varios conjuntos de valores para yn, pxn, pmn y F0 obtenidos a partir de cadas de presin se pueden utilizar para calcular las variables de flujo en la ecuacin. Con un flujo estable, donde la presin en cualquier punto de la muestra no vara con el tiempo, la tasa de flujo de masa es constante a lo largo de la muestra. La complicacin es que ese concepto no es cierto para flujos inestables. Cada vez que la presin en cualquier punto de la muestra disminuye con el tiempo, la densidad del gas en ese punto disminuye proporcionalmente lo cual da como resultado la deplecin de masa de gas. Debido a que la presin ascendente disminuye continuamente durante la cada de la presin, la presin en toda la longitud de la muestra tambin disminuye, excepto en el extremo donde se ubica la salida, donde siempre se registra la presin atmosfrica. La tasa de deplecin de masa del gas residente en la muestra est acompaada por un incremento igual en la proporcin de masa del gas que fluye. Por lo tanto, en un momento dado mientras ocurre un descenso de presin transitorio, la tasa de flujo de masa que sale de la muestra es mayor que la proporcin de masa que est ingresando a la muestra. Si el volumen del gas del depsito o reservorio , Vr, es grande comparado con el volumen del poro de la muestra, Vp, el incremento relativo es pequeo. Si estos volmenes son comparables, el incremente es bastante significativo. En el lmite, un volumen infinito en el depsito o reservorio nos produce un flujo estable - sin incremento. En el extremo opuesto, cuando el volumen del depsito o reservorio es cero, todo el gas que sale de la muestra se origina a partir de la misma muestra. Debido a que el flujo de masa no es constante a lo largo de la muestra en cualquier momento durante la presin transitoria, no podemos utilizar la solucin estable directamente. La solucin correcta puede lograrse utilizando una tcnica repetida en la que la ecuacin de continuidad se separa de la ecuacin de flujo aunque al final ambas ecuaciones se satisfacen dentro de una tolerancia aceptable: la derivada parcial de la densidad del gas respecto al tiempo en cualquier longitud tomada a partir de la solucin estable de la ecuacin de flujo, se inserta en la ecuacin de continuidad a partir de la cual se deriva la variacin aproximada del flujo de masa con la longitud. Este proceso de derivacin se hace para varias condiciones de presin, magnitud del factor de escape y proporciones de volumen de poro con respecto a volumen del depsito o reservorio. El flujo de masa corregido y no constante se inserta en la forma diferencial de la ecuacin de flujo, a la cual se la hace una re - integracin con respecto a la longitud. El proceso se repite hasta que los cambios se consideren despreciables. Se consideraron cuatro repeticiones como el nmero adecuado en todos los casos prcticos. La tasa de flujo corregida que puede insertarse entro de la ecuacin de flujo integrada para permitir el incremento del promedio de peso en el flujo de masa con una longitud en cualquier momento es: (B-15)

donde: (B-16) y: (B-17) Los factores de correccin para un flujo de masa de gas que nos s constante Gm[cn,] se muestra como funcin de c para los diferentes valores de en la figura B6-2. Podemos ahora definir una funcin de tasa de flujo instantnea cn as: (B-18) donde el trmino zn (ecuacin B-9) se evala a una presin Pn, donde Pn = pgn + Pa. Esta funcin puede insertarse en la ecuacin B-1 para producir la forma integrada de la ecuacin de Forchheimer para flujo temporal: (B-19) El numero de Forchheimer (Ecuacin B-5) se debe calcular para cada Fon de la ecuacin ya descrita. En trminos de la funcin de flujo corregido, esto equivale a: (B-20) En (ecuacin B-6) debe calcularse para cada punto de datos que se obtiene para de esta manera calcular Fon (ecuacin B-7). Los coeficientes A1 y A2 de la ecuacin B-19, los cuales nos dan km y beta respectivamente, se determinan a partir del conjunto de ecuaciones correspondiente a cada punto de datos, n, utilizando la regresin lineal de la siguiente manera: 1. Calcule un valor inicial para el factor de escape, b. Para el helio esta dado por la siguiente ecuacin: (B-21) donde ycm representa la funcin de flujo que corresponde al valor ms bajo de pg que se ha obtenido.

2. 3. 4. 5. 6. 7.

Fijar Fo para todos los n. Calcular cn (ecuacin B-17) y ycn (ecuaciones B-12 y B-18) para cada n. Calcular los trminos de la mano izquierda y derecha en la ecuacin B-19 para cada n Hacer una regresin lineal para obtener A1 y A2. A partir de estos valores, calcular Nfo (ecuacin B20), E (ecuacin B-6) y Fo (de la ecuacin B-7) para cada n. Repetir los pasos 4 al 6 hasta que el cambio de cualquiera de los F0 no exceda el valor

0.001tomando el valor de la repeticin pasada. Se recomienda hacer tres repeticiones.

y b = (Intercepto) / (Pendiente) (B-24)

8. 9.

Calcular un error estndar a partir de la ltima regresin lineal. Escoger un nuevo b que es 10% mayor que el primer b que se calcul. los pasos 3-8 utilizando el conjunto de valores que se ha calculado para F0 y el nuevo valor de b.

10. Repetir 11. Si

La desviacin de la propiedad lineal, especialmente cuando el valor de Pmn aumenta, indica que la resistencia inercial no es despreciable en estas condiciones. C.6.8.3 Clculo de la Permeabilidad a partir de Mediciones de Cada de Presin y de Flujo de Gas en la sonda Las funciones de tasa de flujo instantneo yn y la media geomtrica de las presiones pg se calculan a partir de la ecuacin B-12 y B-13, respectivamente. Estos valores se insertan en: (C-1)

el nuevo error estndar es menor que el anterior, aumente b en un 10%. Repita el paso 10.

12. Contine

aumentando o disminuyendo el valor de b, repitiendo el paso 10 hasta que encuentre el error estndar mnimo. Este corresponde a los mejores valores para b, A1 y A2, considerando los mnimos cuadrados. Calcule km y beta a partir de A1 y A2 (ecuaciones B-2 y B-3 respectivamente).

En la figura B 6-3 se muestran los cambios tpicos que se presentan en k, y el error estndar SE con respecto a B (la escala para el SE se omite para mayor claridad). A medida que se incrementa el valor de b disminuyen los valores calculados para k, . El valor correcto en este ejemplo para b, el cual se observa en el error estndar mnimo es 60.6 psi. El valor calculado de se convierte en cero a un factor de escape de 61.5 psi y es negativo para valores de bs mayores. Si el calculo da como resultado un valor negativo para , esto significa que el valor de b es demasiado alto. Sin embargo, valores negativos de tambin se pueden obtener por sensibilidad extrema de la permeabilidad ante cambios en el estrs neto. Los cambios en km, con respecto a b que se muestran en la figura B 6-3 se consideran generales, en el sentido de que siempre disminuyen al aumentar b. Con respecto a los clculos por computador, podemos afirmar que hay mayor trabajo en la tcnica de cada de presin comparado con los clculos que se hacen para condiciones estables. Sin embargo, el procedimiento completo que hemos descrito se realiza casi que de manera instantnea en un computador pequeo. Las rocas de baja permeabilidad a diferenciales pequeos con frecuencia muestran poca resistencia inercial. En estos casos, el trmino en la ecuacin B19 que se multiplica por A2 es pequeo, F0 es casi igual a 1 y la ecuacin B-19 se puede aproximar de la siguiente manera: (B-22) Para que esta aproximacin sea vlida, la grfica ploteada de yznzmn vs Pmn debe ser lineal. La ecuacin B-22 es la ecuacin de Darcy, corregida para escapes de gas para las mediciones de cada de presin. Su pendiente e intercepto son igual a 1 / A1 y b / A1 respectivamente. Por lo tanto, los valores de km y b se calculan a partir de: (B-23)

donde: (C-2) y: (C-3) El factor dimensional geomtrico para el trmino de Forchheimer GF0 se debe determinar por modelamiento numrico. Si se puede determinar el factor geomtrico, el trmino puede calcularse a partir de la ecuacin C-3. Utilice la ecuacin C-1 para corregir la resistencia inercial, sin interesar si se puede calcular . Ntese que a excepcin de los diversos factores geomtricos que tienen los trmino A3 y A4, la ecuacin C-1 es virtualmente idntica al ecuacin B19 (para el flujo axial) excepto por la realizacin de ciertas simplificaciones en las ecuaciones del permeametro - sonda. Estas simplificaciones son: (a) se omiten factores como la desviacin de gas z y la interaccin de Forchheimer F0. (b) Los valores de yn no estn corregidos para el flujo de masa no constante (espacial). Con la utilizacin de las dimensiones sonda - sello, el volumen del poro que influye la medicin de la permeabilidad es tan pequeo, con relacin al volumen an del ms pequeo depsito o reservorio de gas, que la suposicin de un estado estable de flujo de masa constante a travs de una superficie isopotencial no presenta ningn error apreciable en el clculo de la permeabilidad. Por ejemplo, el error con un radio de sonda de 3.8 mm y un volumen de depsito o 3 reservorio de 5.2 cm es menor del 0.1 %. El trmino b* que aparece en la ecuacin C-1 es un factor de escape de gas que se toma a partir de una correlacin. Aunque en teora b no puede determinarse directamente a partir de los datos de cada de presin, el rango de las presiones de poro promedio medidas (con una presin de llenado de 10 psig o menos) es demasiado pequeo para determinar el valor de `b de manera confiable. La correlacin de

b* se obtiene utilizando la tcnica iterativa o de repeticiones. La primera aproximacin (para nitrgeno en psi) se calcula utilizando: (C-4) donde ym corresponde al valor ms bajo de pg obtenido a partir los datos de cada de presin. Este primer valor hallado se utiliza en la ecuacin C-1 para calcular los trminos a la izquierda y a la derecha para cada valor yn y pgn que se obtienen. A continuacin, se hallan los coeficientes A3 y A4 a partir de la ecuacin C-1 utilizando la regresin lineal. El primer estimativo de la permeabilidad de Klinkenberg se obtiene reacomodando la ecuacin C-2 as: (C-5) Utilizando este k, se puede hallar un mejor estimativo de b*N2 teniendo en cuenta la correlacin: b*N2 = 6.9 k
-0832

V1, el volumen ascendente total, incluye: los volmenes internos del depsito o reservorio ascendente, la cmara ascendente del Transductor de presin diferencial, las lneas conectoras al Transductor en la vlvulas 1, 2 y la vlvula de llenado, el volumen muerto ascendente Vd (volumen dentro de la vlvula 1), el tapn del extremo ascendente y la lnea que los conecta. El volumen total descendente, V2 incluye los volmenes del depsito o reservorio descendente, el transductor y el tapn del extremo, la cmara descendente del Transductor diferencial y las lneas que lo conectan incluyendo la lnea a la vlvula 2. Los volmenes V1, V2 y Vd deben hallarse con una calibracin cuidadosa utilizando las tcnicas de Boyle (ver seccin 6.6.3.1). La presin diferencial y la presin descendente se monitorean como funciones del tiempo. Los datos se analizan a partir de la solucin de la ecuacin de difusividad, que se deriva combinando la forma diferencial de la Ley de Darcy con la ecuacin de continuidad. La muestra se supone que inicialmente est a una presin uniforme del poro. Luego en el tiempo t = 0, un pulso de presin ligeramente mayor (p[0] se aplica a su extremo ascendente a partir del depsito o reservorio ascendente. A medida que el gas fluye de V1 a la muestra, la presin V1 disminuye. La presin en V2 permanece constante por un perodo corto de tiempo hasta que el pulso de presin ha atravesado la longitud de la muestra. Luego aumenta la presin en V2. Debido a la disminucin de P1[t] y al aumente de P2[t], el p[t] continua disminuyendo y gradualmente se aproxima a cero a medida que las presiones ascendentes y descendentes se igualan. La tasa de disminucin de la presin depende de la permeabilidad: entre ms baja sea la permeabilidad, ms baja ser la disminucin. La solucin general para la diferencia de presin como funcin del tiempo la presenta Dicker y Smits, los cuales se basaron en un trabajo original hecho por Brace et al., la solucin de error-funcin propuesta por Bourbie y Walls, la solucin analtica general de Hsieh et al y en los trabajos de otros autores como Chen y Stagg, Haskett et al y otros. El resultado es el siguiente: (D-2) donde m son las races de la ecuacin: (D-3) a es la proporcin del almacenamiento compresivo (el producto del volumen por la compresibilidad) del volumen del poro de la muestra de tal manera que la del depsito o reservorio es: (D-4)

(C-6)

Este nuevo valor de b* se vuelve a insertar en la ecuacin C-1 y el proceso se repite hasta que el cambio en b* de una repeticin a otra sea menor de 0.1 psi. La convergencia se obtiene al cabo de 2-4 repeticiones. La resistencia inercial virtualmente desaparece para las muestras que tienen permeabilidades menores a 0.1 millidarcys para 0presiones iniciales de menos de 10 psig. Para estas muestras, se puede ignorar el trmino A4 en la ecuacin C-1 y la ecuacin Forchheimer reduce la ecuacin de escape corregido de Darcy: (C-7) Esta ecuacin puede utilizarse cuando se obtienen nicamente tres puntos y - pg para muestras de baja permeabilidad . El trmino y* y pg* se refieren a cualquiera de estos puntos. El calculo se hace de manera iterativa nuevamente. El estimativo inicial de b* se calcula a partir de la ecuacin C-4. El estimativo se perfecciona calculando K (ecuacin C-7) el cual se utilizar luego en la ecuacin C-6. El proceso se continua hasta que el cambio de b* de una operacin a la otra sea menor de 0.1 psi. La convergencia se obtiene generalmente al cabo de 2-4 iteraciones. La permeabilidad del gas kg para un gas dado a cualquier presin de poro promedio puede calcularse a partir de k y b* como se ha descrito para 6.4.1.1.5 en el caso del flujo axial. D.6.8.4 Clculo de Permeabilidad a partir de Mediciones de Disminucin del Pulso y Flujo de Gas Axial La diferencia presin inicial a lo largo de la muestra p [0] que es ligeramente menor que el p 1, (ver 6.4.1.3.2) debe calcularse a partir de un balance de masa de gas: (D-1)

b es la proporcin de almacenamiento compresivo del volumen del poro de la muestra de tal manera que la del depsito o reservorio descendente es: (D-5)

y tD es el tiempo sin dimensin representado por: (D-6) donde C1 y C2 son constantes de conversin dadas en la tabla 6-1 que se necesitan para hacer Td sin dimensin. Los trminos cg, cpv, cv y cv2 son las compresibilidades del gas, el volumen del poro de la muestra y los depsito o reservorios ascendente y descendente respectivamente. La compresibilidad del gas es: (D-7) en la ecuacin D-7, hemos identificado z como el valor del grupo dentro de los parntesis. Que es el responsable de la desviacin del comportamiento de gas ideal. A ciertas presiones, esta desviacin no es despreciable. Jones suministra los valores de z para o el nitrgeno a 72 F. Si el sistema se construye de manera rgida, es decir, con vasos de paredes gruesas y si los volmenes de desplazamiento de los transductores son pequeos en relacin con V1, y V2 entonces cv1 y cv2 son pequeos comparados con cg y pueden ignorarse. La compresibilidad del volumen de poro vara considerablemente entre muestras de diferentes litologas. Sin embargo, se minimiza utilizando niveles de estrs alto en confinamiento. -5 -1 Generalmente es menor de 2 x 10 psi para niveles -5 -1 de estrs de 5000 psi o ms. Un cpv de 1 x 10 psi es igual a 1% de la compresibilidad de gas a una presin de 1000 psia o 2% a 2000 psia. Las diferencias de presin al cuadrado (que se aplica nicamente a los gases) que aparecen a mano izquierda de la ecuacin D2 son: (D-8) La ecuacin D-2 se aplica a todos los valores de a, b y tp siempre y cuando se utilicen todas las races de la ecuacin D-3 y sean constantes todas las compresibilidades. Haskett y colaboradores minimizan el efecto de la restriccin incorporando la compresibilidad que vara con el tiempo dentro del pseudo tiempo ajustado. Sin embargo, con las condiciones experimentales apropiadas, ninguna de las restricciones representa un problema serio, como se ver ms adelante. La utilizacin de diferencias de presin al cuadrado en la ecuacin D-2 es casi equivalente a la utilizacin de pseudo-presiones como lo sugiri Haskett y colaboradores. Debido a que el cambio en la presin media del poro es tan pequeo en la tcnica ya descrita, los cambios son pequeos en el factor z y en la viscosidad del gas. Las proporciones de estos factores entre el numerador y el denominador de la ecuacin D-9 son casi iguales a la unidad. Para las condiciones experimentales diferentes a las descritas ms adelante, donde las variaciones en el promedio de presin de poro son mayores, se recomienda la utilizacin de pseudo presiones. La escogencia de tamaos de depsito o reservorio no se encuentra limitada directamente por la ecuacin D-2. Algunos investigadores han utilizado vasos

ascendentes grandes (a0) o vasos descendentes grandes (b0). Otros estn a favor de la utilizacin de depsito o reservorios que son similares en magnitud al volumen del poro de la muestra. (a o b 0.2 a 5). En trminos generales, para mantener los tiempos de medicin razonablemente cortos con muestras de baja permeabilidad, por lo menos uno de los depsito o reservorios debe ser pequeo. Dicker y Smits nos presentan evidencias contundentes que hace que los volmenes ascendentes y descendentes sean idnticos y relativamente pequeos. Los volmenes iguales crean una situacin deseable de simetra. A continuacin del perodo en donde el pulso de presin atraviesa la longitud de la muestra, la disminucin de presin en el vaso ascendente trae como consecuencia un incremento de presin descendente de igual magnitud, mantenindose de esta manera constante el promedio de presin de poro y reducindose los cambios compresionales en el volumen total de poro hasta llegar casi a cero. Debido a que la presin promedio en la mitad ascendente (de una muestra homognea) disminuye con el tiempo, mientras que la presin promedio en la mitad descendente se incrementa en la misma cantidad, la tasa de flujo que ingresa a la muestra es igual a aquella que sale de la muestra en ese mismo instante. La tasa mxima en cualquier momento ocurre en la mitad del trayecto de una muestra razonablemente homognea. Otra consecuencia de la simetra (donde a = b) es que todas las races pares de la ecuacin D-3 se cancelan en la ecuacin D-2. La primera raz de la ecuacin D3, 1 es ligeramente menor que la raz cuadrada de (a + b) an para los valores pequeos de a y de b (en grandes depsito o reservorios). Si definimos 1 como: (D-9) entonces, 1 = 1000 cuando a + b = 0 y gradualmente disminuye a medida que a + b se vuelve ms grande, tal como se muestra en la figura D. 6-1. En esta figura, Vs es el valor ms pequeo entre V1 y V2 y VL es el ms grande de los dos volmenes de depsito o reservorios. Se halla el cuadrado de la primera raz de la ecuacin D-3, as: 1 = 1 (a + b)
2

(D-10)

Las races ms altas de la ecuacin D-3 son iguales a: m = (m -1) , para (a+b) = 0 (D-11)

y se incrementa gradualmente a medida que (a+b) aumenta. Exceptuando los primeros momentos cuando tD es pequea, nicamente el primer trmino de la suma(ecuacin D-2) es significativo. El segundo trmino es cero cuando a es igual a b. Con un valor de tD de 0.1, todos los trminos superiores aumentan nicamente 0.16% a la contribucin del primer trmino

cuando a= b =1 y cantidades menores para valores ms pequeos de a y de b. Por lo tanto, si no se utilizan tiempos iniciales, la ecuacin D-2 se reduce a un exponencial simple, el cual se puede escribir de la siguiente manera: (D-12) donde: (D-13) De esta manera, si se plotean los valores 2 2 experimentales en el ln[p[t]) /p[0]) ] vs tiempo, nos dara como resultado una lnea recta (excepto en los tiempos iniciales), la cual se intercepta en ln [0] y una pendiente (slope) negativa de valor absoluto: (D-14) donde los trminos C1 y C2 son constantes tomadas de la tabla 6-1 que se utilizan para hacer consistentes las unidades. Si cv1 y cv2 son despreciables comparados con cg, entonces: (D-15) La presin promedia de poro en la ecuacin D-15, Pm, es la presin absoluta. Cuando a = b y la muestra de roca es homognea ( o si a y b son pequeos, es decir, menores de 0.3), Pm no debe cambiar durante la porcin lineal de la cada semi-logartmica. Se calcula a partir de: Pm [t] = P2[t] + p [t] 16) (D-

de 1 , 1 y o se relacionan en la tabla D.6-1 donde se consideran varios valores de a, cuando a = b. Estos valores pueden calcularse a partir de las ecuaciones D-3, D-10 y D-13 cuando los depsito o reservorios no son de igual volumen (o para ser ms exactos, de igual almacenamiento compresivo).
2

La figura D.6-2 nos muestra un 1 como funcin de o para diferentes proporciones V2 / V1. Debido a que V1 y V2 se determinan por procesos de calibracin, 1 puede determinarse nicamente a partir de o y la permeabilidad se calcula a partir de: (D-20) Utilizando el valor de o obtenido, el volumen de poro de la muestra puede estimarse a partir de: (D-21) donde el valor de a se halla a partir de la tabla 6-10, o de la figura D.6-1. Si se estima el cpv como igual a -6 -1 8x10 psi , lo cual puede ser demasiado alto o demasiado bajo por un factor de 1 - 4 comparado con el valor real a un estrs efectivo neto alto (4000-5000 psi)el error mximo de la su[posicin es aproximadamente 1.6% para Pm = 1000 psia o 3.2% para Pm = 2000 psia. A valores netos de estrs ms bajos, se esperara que cpv fuese ms alto y variable. El transductor de presin diferencial debe ajustarse a cero por medios matemticos o elctricos antes de cerrar la vlvula No. 2 (en el momento en que la verdadera presin diferencial es cero en P2[0]). Si el Transductor mantiene su linearidad, aunque su ganancia o sensibilidad pueda cambiar ligeramente desplazndose de una presin de referencia baja a una alta, (es decir, cuando P2 se sube de la presin atmosfrica a 1000-2000 psia) no se incurre en ningn error (excepto en el clculo de Pm) debido a que todos los valores de p son relativos, se presentan como proporciones. Tabla D.6-1 Constantes de Descenso de Pulsos cuando a=b (V1=V2, o S1=S2) Pgina 6-57 El rango prctico de permeabilidad para la medicin del descenso del pulso es aproximadamente entre 0.1 2 millidarcy a 0.01 microdarcy (1 E-4 a 1 E-8 m ). El tiempo de descenso del pulso es casi proporcional a la longitud de la muestra e inversamente proporcional a la permeabilidad y a la presin del poro promedio. El tiempo tambin depende de cuanto se ha medido del descenso del pulso. Como gua general, los volmenes de los depsito o reservorios V1 y V2 debe ser por lo menos tan grandes como el volumen ms grande del poro y por lo tanto 210 veces el volumen del poro de la mayora de las muestras que se van a examinar. El ascenso de la porcin semilogartmica lineal del pulso ocurre casi al mismo tiempo transcurrido, sin interesar la proporcin PV - volumen del depsito o reservorio. El trabajo

El clculo de la pendiente puede ejecutarse durante la medicin utilizando la ms reciente de las dos lecturas de tiempo - presin. (D-17) El valor absoluto de esta pendiente ser inicialmente alto (si a b) y descender de manera relativamente rpida, volvindose constante a medida que el tiempo aumenta. Una vez que la pendiente se ha vuelto constante para varias lecturas, se puede obtener el intercepto y la pendiente de la porcin lineal del descenso con la regresin lineal de: (D-18) donde Ao es el intercepto y A1 es la pendiente. Unicamente se van a utilizar en la regresin aquellos puntos de datos que nos den una pendiente constante (a partir de la ecuacin D-17). De la ecuacin D-12 vemos que o se puede obtener a partir del intercepto: o = exp [Ao]. (D-19)

La ecuacin D-13 nos muestra que o est en funcin de a y de b, de igual manera que 1. Cuando a = b, 1 es ligeramente mayor que o: 0.0055% para a = 0.1 ; 0.12% para a = 0.5 y o.44% para a = 1.0. Los valores

realizado por Kamath y colaboradores nos muestra que la sensibilidad a la heterogeneidad en la permeabilidad se reduce a medida que a y b se vuelven ms pequeas. (depsito o reservorios ms grandes). El lmite de permeabilidad superior se puede aumentar incrementando el volumen de los depsito o reservorios. Sin embargo, la sensibilidad (y por lo tanto la precisin) de la determinacin del volumen del poro (Ecuacin D-21) se reduce con volmenes ms grandes. Quiz la parte que ms tiempo conlleva realizar en esta tcnica es la de permitir que el sistema alcance la verdadera presin de equilibrio antes de la generacin del pulso de presin. A medida que la presin se hace uniforme en todas partes del sistema, las fuerzas se aproximan a cero. Si el volumen del poro de una muestra se determina de manera independiente, el paso para equilibrar la presin se puede eliminar, tal como lo sugiere Jones. E.6.8.5 Clculo de Permeabilidad a partir del descenso de Pulso y Mediciones de Flujo de Lquido Axial E.6.8.5.1 Aparato y Medicin de Almacenamiento Compresivo. Un mtodo conveniente para medir el almacenamiento compresivo en el aparato para las mediciones de descenso en el pulso es incluir una vlvula de aguja con tornillo micromtrico (como se ve en la figura 625), el cual cuenta con un volumen de desplazamiento calibrado total (rea corte transversal del mbolo en la parte alargada del sello multiplicada por la longitud de su golpe variable) de casi 0.02 a 0.05 cm3. Las vlvulas 1 y 2 deben de tal configuracin que no tengan cambios internos de volumen cuando se abran o se cierren. Para medir los almacenamientos, cargue un cilindro de acero slido dentro del sostenedor de la muestra y aplique un estrs de confinamiento. Con las vlvulas 1 y 2 abiertas, aplique un vaco a la vlvula marcada fill / vacuum (llenado / vaco) para retirar todo el aire del aparato. Luego llene el sistema por completo con lquido libre de gas hasta el 80% aproximadamente de la escala total de presin en el transductor de presin descendente. Una vez que se haya estabilizado la presin, cierre las vlvulas 1 y 2. La vlvula de aguja, vlvula 3, debe estar casi abierta. El Transductor de presin diferencial debe leer cero y la lectura p2 no debe cambiar cuando las vlvulas 1 y 2 estn cerradas. Registre la lectura del micrmetro. Luego atornille el micrmetro, disminuyendo el volumen del sistema ascendente hasta que el Transductor de presin diferencial marque la escala total, o sea 100 psi. Este aumento de presin desde una lectura cero inicial se denomina p1, y el descenso de volumen, calculado a partir de la lectura del micrmetro es V1. Debido a que se excluy el volumen entre la vlvula 1 y el extremo ascendente del tapn de acero en el soporte de la muestra (volumen muerto ascendente) de la medicin de compresin, el almacenamiento

compresivo ascendente S1 menos el almacenamiento compresivo del volumen muerto Sd se calcula as: (E-1) Para determinar Sd, abra la vlvula 1. Una vez que se estabilice la lectura de la presin diferencial en p2, calcule el almacenamiento del volumen muerto ascendente a partir de: (E-2) y el almacenamiento compresivo ascendente a partir de: (E-3) Para determinar el almacenamiento descendente, primero que todo desatornille la vlvula de aguja hasta pasar - y luego regresar - a la lectura inicial. Revise que el Transductor inicial debe leer cero nuevamente y que el Transductor descendente debe mostrar su lectura inicial. Abra la vlvula No. 2. Lea la presin del Transductor descendente p2[1]. Atornille la vlvula de aguja hasta que la presin descendente estabilizada p2[2] sea casi igual a la lectura a escala total de este Transductor. Calcule la disminucin de volumen V2 a partir de las lecturas micromtricas y el almacenamiento compresivo descendente a partir de:

Estas calibraciones de almacenamiento compresivo deben realizarse para cada lquido diferente que se utilice. E.6.8.5.2 Procedimiento para la Medicin de la Permeabilidad. Para efectuar la medicin del descenso de permeabilidad del lquido, se carga una muestra de roca saturada completamente de lquido dentro del soporte de la muestra, el cual es entonces presurizado , preferiblemente a un estrs de confinamiento alto (usualmente hidrosttico). El sistema se llena con lquido, como se ha descrito, y se presuriza a la presin de poro inicial. La vlvula de llenado se deja abierta por el tiempo necesario para permitir que el lquido a alta presin se difunda en la muestra. Se cierran entonces las vlvulas 1 y 2 y el pulso de presin y el pulso de presin se genera atornillando la vlvula aguja. Una vez que se han estabilizado todas las presiones, se calcula S1 - Sd a partir de la ecuacin E-1. Este resultado debe tener el mismo valor que el obtenido de la calibracin. El descenso del pulso se inicia abriendo la vlvula 1. La diferencia de presin a travs de la muestra p [0] ser ligeramente menor que p [1], la cual se gener con la vlvula aguja con la vlvula 1 cerrada, por lo tanto excluyendo el volumen muerto ascendente del volumen ascendente. Por lo tanto p [0] debe calcularse utilizando p [1] y V [1] que corresponde al generacin en el tiempo de corrido de pulso de

presin y el Sd que se determinado a partir de la calibracin. (E-5)

E. 6.8.5.3 Clculo de Descenso de Pulso


Las ecuaciones D-2 y D-3 se aplica a las mediciones de descenso de pulso en lquido y en gases. Sin embargo, las diferencias de presin en el lado izquierdo de la ecuacin D-2 deben reemplazarse por las diferencias de presin de primera potencia para lquidos: (E-6) Los trminos a y b se refieren a las proporciones de almacenamiento compresivo de lquidos. (E-7) y (E-8)

gas. Deben ser ligeramente menores o del mismo volumen que el volumen de poro de la roca que se va a medir si se va a investigar la heterogeneidad o 5-10 veces ms grande o ms si se buscan permeabilidades promedio comparables con los valores estables. Consulte las publicaciones de Kamath y colaboradores con respecto a soluciones de tiempos iniciales si desea investigar la heterogeneidad, la cual no hace parte del tema de este documento.

y kg y cg en la ecuacin D-6 se reemplazan por kL y cL, respectivamente. Una vez finalizada la porcin temprana de descenso en la presin, resultar una lnea recta si graficamos el logaritmo natural de p [t] p [0] contra el tiempo. (E-9) o de manera equivalente, (E-10) Ao y A1 que representan el intercepto y la pendiente de la lnea recta, se hallan a partir de la ecuacin E-10 utilizando la regresin lineal en la porcin lineal nicamente en los datos de descenso de presin. El valor de o definido por la ecuacin D - 14 se calcula a partir del intercepto: (E-11) El parmetro 1 que es necesario para los clculos de permeabilidad, se halla a partir de o y la proporcin de almacenamientos ascendentes y descendentes, S1 y S2 utilizando la figura 6.D-2. La permeabilidad se calcula con la siguiente ecuacin: (E-12) Amaefule y colaboradores utilizaron presiones de poro que iban desde 500 a 4500 psi. Kamath y colaboradores recomiendan presiones de poro de aproximadamente 1000 psi y tamaos de pulso de casi el 20% de la presin del poro, o mejor, 10% del estrs neto de confinamiento. Los volmenes de los depsito o reservorios ascendentes y descendentes deben ser iguales si es posible, por las razones enunciadas en la seccin de descenso de pulso de

CAPITULO 7 PRUEBAS COMPLEMENTARIAS INDICE 7. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS 7.1 Conceptos Generales 7.2 Caracterizacin Petrogrfica 7.3 Distribucin del Tamao del Grano 7.4 Gravedad del Petrleo 7.5 Caracterizacin del Petrleo 7.6 Solubilidad Acida 7.7 Determinacin de la Salinidad del Agua en la Muestra 7.8 Referencias Bibliogrficas 7.9 Bibliografa Figuras 7-1 Ejemplos de formas grficas para el Reporte de los Datos del Anlisis del Tamiz 7-2 Diferencia del Indice de Refraccin (RI) vs Salinidad (RI de la solucin RI del Agua Destilada). 7-3 Tabla de conversin de Resistividad Salina vs Temperatura y Salinidad Tablas 7-1 Tamao de tamices disponibles 7-2 Ejemplo de Datos obtenidos del Anlisis del Tamiz

PRACTICAS QUE SE RECOMIEDAN PARA EL ANALISIS DE LA MUESTRA 7. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS 7.1 ASPECTOS GENERALES Junto con los anlisis de la muestra es posible encontrar datos complementarios como la solubilidad cida o calcimetra, la gravedad del petrleo, la salinidad del agua en la muestra, la distribucin del tamao del grano y la caracterizacin bsica del petrleo. Por lo tanto, se han incluido estos tests debido a que los datos as obtenidos son de gran utilidad en la comprensin e interpretacin de los resultados del anlisis practicado a la muestra. 7.2 CARACTERIZACION PETROGRAFICA

La caracterizacin Petrogrfica constituye una parte importante del anlisis de la muestra. Los resultados conjuntos de la informacin Petrogrfica y los anlisis bsicos de la muestra nos suministran un marco de referencia integrado para la evaluacin del depsito o reservorio, incluyendo la interpretacin de los registros. Utilizando datos geolgicos es posible ampliar los resultados de los anlisis de la muestra hacia partes del reservorio o depsito donde no se han realizado mediciones. El anlisis petrogrfico tambin es la base para la interpretacin de los anlisis de la muestra, especialmente de aquellos que tuvieron un comportamiento inesperado o anmalo. Este tipo de resultados pueden tener validez y su origen puede radicar en las variaciones que tiene la textura de la roca y/o en su mineraloga. 7.2.1 La caracterizacin Petrogrfica se ejecuta con mayor precisin utilizando el mismo tapn de muestra que se us en los anlisis de rutina, de tal manera que los datos obtenidos se pueden aplicar de manera directa. En aquellos casos en los que no pueda utilizarse la mima muestra, se puede tomar las secciones de los extremos que se sacaron al preparar las muestras o se puede obtener material del mismo lecho rocoso de donde salieron las muestras. Se recomienda utilizar mnimo una (1) pulgada cbica [40 gramos aproximadamente), los cuales deben guardarse desde el principio para ser destinados a esta caracterizacin Petrogrfica. 7.2.2 La descripcin de las muestras y su anlisis nos suministran una informacin valiosa respecto a la calidad y carcter de la muestra. Las descripciones deben hacerse tomando las muestras extradas con la ayuda de un buen microscopio binocular. Se deben registrar los datos referentes a la porosidad visual y el tipo de poro (intergranular, fisura, mldico), aspectos inducidos por el proceso de muestreo [perforacin] como por ejemplo, fracturas inducidas, invasin de fluido durante la perforacin y aspectos relacionados con la heterogeneidad natural (lminas de arcilla, variacin litolgica normal en el lecho, fracturas mineralizadas etc.). La caracterizacin Petrogrfica debe incluir informacin de la textura y de los principales observaciones a nivel mineralgico. Los datos de la textura incluyen la informacin respecto al tamao

del grano, el ordenamiento, redondeo y forma de este grano. Las observaciones mineralgicas incluyen el tipo de grano y su abundancia. Las cantidades aproximadas de los componentes de cemento y matriz pueden calcularse en la mayora de los casos utilizando un microscopio binocular. 7.2.3 Puede obtenerse informacin Petrogrfica cuantitativa y semicuantitativa a partir de cortes delgados, difraccin con rayos X (XRD), anlisis qumico de la roca (generalmente utilizando la fluorescencia con rayos X XRF) y la espectroscopa de Transformacin infrarroja de Fourier (FTIR). La microscopa electrnica de barrido (SEM) es de gran utilidad en la determinacin de la distribucin espacial de los minerales arcillosos dentro de la muestra. 7.3 DISTRIBUCION DEL TAMAO DEL GRANO Las aplicaciones de los datos respecto a la distribucin del tamao del grano son de gran utilidad en las siguientes reas: (a) a nivel de ingeniera, en programas de completamiento de pozos en sedimentos friables y sin consolidacin. (b) a nivel geolgico, para la evaluacin de la heterogeneidad de la arena e interpretacin del ambiente deposicional en sedimentos clsticos consolidados y no consolidados. (c) a nivel petrofsico, en las fases de evaluacin de las formaciones para poder entender las repuestas de los registros. La distribucin del tamao del grano tambin se utiliza generalmente para los anlisis de las paredes de la muestra y as derivar la permeabilidad. Los mtodos que se utilizan generalmente incluyen el tamizado en hmedo y en seco, anlisis del tamao de las partculas que se quedaron en el tubo, anlisis del tamao del grano en secciones delgadas y el anlisis del tamao de las partculas por difraccin lser . 7.3.1 Anlisis con Tamiz (Agitador Mecnico) 7.3.1.1 Principio

Se somete a vibracin mecnica una masa de peso conocido, desagregada, hacindola pasar por pantallas organizadas en hileras donde las aperturas se hacen cada vez ms pequeas. Los pesos parciales de la muestra que se quedan en las pantallas individuales se utilizan para el anlisis del tamiz tabulando tamao de la apertura vs porcentaje de muestra retenida. 7.3.1.2 Equipo

Se recomienda la utilizacin del siguiente equipo: a. Dispositivo para tamizar de manera mecnica b. Tamices de estndares US o Tyler (los tamices deben estar diseados de acuerdo con la norma E-11 de la ASTM, Especificaciones de los Tamices de Alambre destinados a ser Utilizados en Pruebas. c. Balanza que mida 0.01 gramos d. Mortero con un mango de punta suave

e. Cepillo de cerdas suaves f. Horno para secar. 7.3.1.3 Procedimiento Los tamices deben estar limpios, secos, su peso debe ser conocido y deben estar ordenados de acuerdo a su tamao, desde el ms grande al ms pequeo. Se debe colocar una bandeja en la parte inferior del ensamblaje. La tabla 7-1 muestra los tamices disponibles y su equivalente en tamao. Tabla 7-1 Tamaos de Tamices Disponibles Tamiz Estndar US 5 6 7 8 10 12 14 16 18 20 25 30 35 40 45 50 60 70 80 100 120 140 170 200 230 270 325 430 Tamao en milmetros 4.00 3.36 2.83 2.38 2.00 1.68 1.41 1.19 1.00 0.84 0.71 0.59 0.50 0.42 0.35 0.30 0.25 0.21 0.18 0.15 0.13 0.11 0.09 0.07 0.06 0.05 0.04 0.03

Gravilla Gravilla Gravilla Gravilla Gravilla Arena muy Gruesa Arena muy Gruesa Arena muy Gruesa Arena muy Gruesa Arena Gruesa Arena Gruesa Arena Gruesa Arena Gruesa Arena Media Arena Media Arena Media Arena Media Arena Fina Arena Fina Arena Fina Arena Fina Arena muy Fina Arena muy Fina Arena muy Fina Arena muy Fina Arenisca Arenisca Arenisca

Se extrae una muestra representativa y se le retiran los hidrocarburos y la sal. Se seca hasta lograr un equilibrio en su peso retirando el solvente y el agua. La muestra se desagrega suavemente, se pesa hasta el 0.01 gramo ms cercano (una muestra en trminos generales debe tener 100 gramos si se van a utilizar

pantallas de 8 pulgadas de dimetro) y se colocan en la pantalla superior. El conjunto de pantallas se somete a vibracin con un agitador mecnico o manual. Los granos se van hacia abajo hasta que son retenidos en una pantalla que tiene un tamiz mas pequeo que las dimensiones mnimas del grano. Se pesa entonces cada pantalla con su carga. Se resta el peso de la pantalla vaca de este peso total para de esta manera obtener el peso del material retenido. Los datos se reportan como porcentaje de peso retenido en las pantallas individuales y como porcentaje acumulado incluyendo cada pantalla. Los datos se reportan en tablas y en grficas (ver tabla 7-2 y figura 7-1). Tabla 7-2 Ejemplo de Datos Obtenidos Tamiz Estndar US 10 18 35 60 120 170 230 325 430 Bandeja Tamao Micras 2000 1000 500 250 125 88 63 44 30 < 30 en Porcentaje Retenido 3.72 12.69 34.74 21.74 7.30 2.36 3.08 1.55 2.90 9.92 Porcentaje Acumulado 3.72 16.41 51.15 72.89 80.19 82.55 85.63 87.18 90.08 100.00

7.3.1.4

Precauciones

Las precauciones que deben tenerse son las siguientes: a. La muestra debe estar libre de hidrocarburos residuales. En algunos caso, tambin se recomienda eliminar la sal. Se debe tener cuidado en todo el proceso de extraccin para evitar prdidas. b. El nivel de desagregacin de la muestra debe ser tal que la muestra debe reducirse a granos individuales sin pulverizar la muestra o fracturar los granos. c. Las pantallas deben inspeccionarse con un microscopio para de esta manera garantizar que no se encuentran daadas. La presentacin de huecos o de rupturas constituyen un problema particularmente en aquellas pantallas de tamiz pequeo. d. Se debe emplear el tiempo suficiente de vibracin para permitir que cada fraccin se quede donde debe ser. La duracin de la prueba vara de acuerdo con la cantidad y el tipo de muestra que se utiliza en un vibrador dado. e. La balanza debe calibrarse de manera adecuada. f. En el caso de arenas con esquistos, la utilizacin de electricidad esttica evita que partculas cargadas de tamao inferior a 0.044 milmetros se queden en la bandeja (ver seccin 7.3.3 alternativa de tamices hmedos).

7.3.1.5

Clculos

Los clculos de este mtodo son: % Retenido en cada pantalla = [(Peso pantalla cargada peso pantalla vaca) / Peso total muestra] x 100 (1) % Retenido Acumulado = suma del porcentaje retenido en cada pantalla (hasta la pantalla deseada, incluyendo todas las pantallas que se encuentren por encima de la misma). 7.3.1.6 Ventajas

Las ventajas de este mtodo son: a. Se considera un mtodo aceptable para clasificar los tamaos del grano que tengan ms de 0.044 milmetros, en arenas con cementacin mnima. Este mtodo es estndar y preciso. b. La muestra puede volverse a examinar, De esta manera se garantiza la repetibilidad. c. La muestra puede mezclarse nuevamente o mantenerse en fracciones separadas para despus realizar otras pruebas. d. Es una prueba sencilla que se puede realizar con un equipo mnimo. 7.3.1.7 Limitaciones

Es un mtodo que requiere de cierto tiempo para realizarlo (se recomienda una hora por muestra, en pantallas que tengan un dimetro de 8 pulgadas), se necesita una cantidad de muestra relativamente alta y nos puede dar resultados inexactos en arenas con esquistos y en arenas consolidadas. 7.3.1.8 Exactitud y Precisin

Si el test se ejecuta de manera adecuada y se toman todas las precauciones enunciadas, se espera que la desviacin sea del 3% en la muestra total y de 0.5% en cada pantalla. 7.3.1.9 Calibracin

Los documentos utilizados en este caos son el ASTM C-136 Mtodo Estndar para el Anlisis de Tamices y Agregados Gruesos y el ASTM C-702 Prctica para la reduccin de la Muestra agregada hasta llegar al nivel utilizado en la muestra. 7.3.2 Anlisis del Tamiz (Agitador Snico) 7.3.2.1 Principio

Consulte la seccin, 6.2.1, con la salvedad de que las muestras preparadas se someten a vibracin utilizando energa acstica. 7.3.2.2. Equipo

Se recomienda la utilizacin del siguiente equipo: a. Aparato para tamizado snico b. Tamices estndar US o Tyler (consulte la seccin 7.3.1.2.b.) c. Balanza que mida 0.001 gramos d. Mortero y mango con punta suave e. Cepillo de cerdas suaves f. Diseminador de muestra g. Horno para secar 7.3.2.3 Procedimiento

La preparacin de la muestra y los procedimientos de material son similares a los descritos en la seccin 7.3.1. S e colocan entre cinco y quince gramos de muestra en la pantalla superior. Se ajustan las amplitudes para el proceso de tamizado y el pulso para que se agiten los granos. El tiempo del procedimiento vara entre 10-20 minutos y depende del tamao de la muestra y del grado de finura. 7.3.2.4 Precauciones

Las precauciones que deben tenerse en este mtodo son: a. Consulte la seccin 7.3.1.4, puntos a al f. b. Se debe tener en cuenta que las determinaciones de peso deben ser ms exactas en este mtodo puesto que las muestras son ms pequeas. 7.3.2.5 Clculos

Consulte la seccin 7.3.1.5 7.3.2.6 Ventajas

Las ventajas que se tienen con este mtodo son las siguientes: a. Se considera un mtodo aceptable para clasificar los tamaos del grano que tengan ms de 0.044 milmetros, en arenas con cementacin mnima b. Es una prueba sencilla que se puede realizar con un equipo mnimo. c. Este test es ms rpido de hacer que el mtodo donde se utiliza el agitador mecnico (se demora aproximadamente 15 minutos en cada muestra). d. Se necesita menos muestra (5-15 gramos)

e. La muestra puede mezclarse nuevamente para efectuar el procedimiento otra vez, guardarse en fracciones separadas o se puede utilizar en tests adicionales. 7.3.2.7 Limitaciones

Las limitaciones que se observan en este mtodo son: a. Se debe tener precaucin para obtener una muestra representativa debido a que su tamao es muy pequeo. b. Debido a que los marcos de las pantallas son de plstico, es posible que se observe retencin de partculas cargadas lo cual representa un inconveniente. Esto da como resultado que se deba aumentar el tiempo de tamizado en arenas finas. En gran parte de los caso, este aumento significativo de tiempo no se considera apropiado para el desplazamiento de partculas < 0.044 milmetros a la bandeja. 7.3.2.8 Precisin

Consulte la seccin 7.3.1.8 7.3.2.9 Calibracin

Consulte la seccin 7.3.1.9 7.3.3 Anlisis con Tamiz (Combinacin Hmeda y Hmeda/Seca) 7.3.3.1 Contrastando con la tcnica en seco en la cual la muestra se agita utilizando vibradores mecnicos o snicos, el uso de un tamiz hmedo se refiere a la tcnica de lavar una muestra representativa a travs de tamices individuales. Esta tcnica requiere de ms tiempo para su ejecucin pero se prefiere cuando se va a trabajar con arenas finas. 7.3.3.2 La combinacin de una anlisis en hmedo / seco, como su nombre lo dice, es una combinacin de tcnicas hmedas y secas. Es una buena alternativa cuando se va a trabajar con arenas finas. Se pesa la muestra y luego se hace pasar de forma hmeda por un tamiz 325 y de esta manera se retira la fraccin < 0.044 mm. El material que ha quedado retenido en el tamiz 325 se somete a un proceso de secado, se pesa y se tamiza de la manera descrita en las secciones 7.3.1 o 7.3.2 (con un agitador mecnico o snico). 7.3.4 Anlisis del Tamao de las Partculas (Difraccin Lser) 7.3.4.1 Principio

Se coloca una muestra extrada y desagregada en un fluido apropiado (que puede ser oleoso o acuoso, depende del criterio del test). Este lquido se mezcla, se revuelve o se somete a recirculacin para de esta manera garantizar la dispersin de las partculas. Se proyecta un rayo lser a travs de la muestra dispersa y por medio de un computador se analizan los patrones de difraccin. El principio utilizado para calcular la distribucin del tamao del grano es la teora de difraccin de Fraunhofer. Los ngulos de la luz incidente son inversamente proporcionales al tamao de las partculas y la intensidad de la luz distribuida por las partculas es directamente proporcional a la cantidad de partculas. 7.3.4.2 Equipo e Reactivos

Se recomienda el siguiente equipo para la ejecucin de este mtodo: a. Dispositivo lser / computador adecuado. b. Diseminador de la muestra c. Balanza que mida 0.0001 gramos. d. Mortero y mango de punta suave e. Equipo para sonificacin f. Solucin desfloculante g. Horno para efectuar el secado. 7.3.4.3 Procedimiento

Se extrae una muestra representativa y se le retiran los hidrocarburos y se somete a un proceso de secado para retirarle el solvente. La dispersin de partculas se hace antes de la medicin con la ayuda de un equipo de sonificacin. Se carga el depsito del fluido con el fluido respectivo y se hace una medicin de referencia. Se introduce la muestra sobre la cual se agrega una solucin surfactante (que con frecuencia es el hexametafosfato de sodio) para de esta manera reducir la tensin de la superficie y estimular la desfloculacin de las partculas. Esta mezcla de fluido con la muestra se somete a un proceso de recirculacin o se revuelve para garantizar que la dispersin de las partculas sea uniforme. Durante la fase de medicin, se proyecta un haz de rayo lser de longitud de onda conocida de tal manera que atraviese la mezcla fluido / muestra. El rayo de luz difractado hace impacto en un fotodetector y posteriormente se utiliza la teora de difraccin de Fraunhofer para calcular la distribucin del tamao de las partculas a partir de la luz difractada. Los datos obtenidos se reportan en forma de tabla o grfica hasta el rango de submicras (ver tabla 7-2 y figura 7-1). 7.3.4.4 Precauciones

Las precauciones que deben tenerse en este caso son: a. Consulte la seccin 7.3.1.4, puntos a y b. b. Los Equipos deben estar calibrados de manera apropiada (incluyendo la alineacin del lser, la calibracin del fotodetector etc.).

c. El fluido que sirve de transportador no debe tener burbujas ni partculas extraas en todo el perodo de medicin. d. La muestra debe encontrarse dispersa de manera uniforme en el fluido de transporte y debe desflocularse durante la fase de medicin. e. Se debe tener especial cuidado en la obtencin de la muestra, la cual debe ser representativa. 7.3.4.5 Clculos

Los algoritmos que se utilizan para calcular la distribucin del tamao del grano a partir de patrones de difraccion son de naturaleza compleja y dependen del fabricante. De todas maneras se pueden utilizar las siguientes ecuaciones para ilustrar las relaciones existentes entre el ngulo del patrn de difraccin, el tamao de las partculas, intensidad de la luz y cantidad de las partculas. El ngulo del patrn de difraccin est dado por la siguiente ecuacin:

Seno de = 122 / d Donde:

(3)

= Medio ngulo medido hasta el primer mnimo del patrn, en grados. = Longitud de onda de la luz incidente, en micras d = dimetro de las partculas, en micras. La intensidad total de la luz distribuida est dada por la ecuacin: I = Knd2 I = Luz difractada total, en watt K = Constante de calibracin del Equipo, en watt / micras2 n = nmero de partculas d = dimetro de las partculas, en micras. 7.3.4.6 Ventajas

Las ventajas de este mtodo son: a. El rango de medicin del tamao del grano nos da una clasificacin de las partculas hasta el nivel de micras incluido (es decir, areniscas muy finas y partculas arcillosas). b. Los datos se pueden repetir, es decir, la reproducibilidad de la prueba es alta. c. La tcnica requiere cantidades mnimas de muestra (< 1.0 gramos) d. La medicin es un procedimiento rpido (va desde 30 segundos hasta varios minutos).

7.3.4.7

Limitaciones

Las limitaciones de este mtodo son: a. Existe un lmite en cuanto al tamao por encima del cual no se pueden realizar mediciones. Este lmite est en la fraccin de la arena gruesa. Si el tamao de las partculas supera este lmite, se necesita realizar un pre tamizado y se deben combinar los conjuntos de datos. b. El equipo y el hardware acompaante es costoso. 7.3.4.8 Calibracin

Los requisitos de calibracin dependen del fabricante del Equipo y del Equipo en si. Generalmente incluye una alineacin correcta del lser, una calibracin del fotodetector y una calibracin del patrn de difraccin utilizando un estndar de precisin. 7.3.4.9 Precisin del Mtodo

No se dispone de informacin suficiente en este momento para determinar la exactitud del mtodo. 7.3.5 Medicin del Tamao del Grano en Secciones Delgadas (Tcnica Visual) 7.3.5.1 Principio

Esta medicin del tamao del grano utilizando secciones delgadas se puede efectuar en muestras que van desde la arena sin consolidacin hasta la roca que est bien consolidada. Es el mtodo de eleccin en el caso de las rocas consolidadas debido a que estas muestras no pueden someterse a buenos procesos de desagregacin sin que ocurra rompimiento de los granos o fallas en la separacin de granos adyacentes bien cementados. La tcnica se basa en la preparacin de una seccin delgada y en la medicin del tamao de los granos individuales ya sea de manera visual o con la ayuda de un sistema de anlisis de imagen, utilizando un microscopio petrogrfico. 7.3.5.2 Equipos e Reactivos

Se recomienda el siguiente equipo para la realizacin de este mtodo: a. Microscopio petrogrfico equipado con un micrmetro ocular. b. Equipo para la preparacin de la seccin delgada. c. Laminas de vidrio d. Resina epxica coloreada.

7.3.5.3

Procedimiento

Las muestras se impregnan con resina epxica coloreada y se montan sobre una lmina de vidrio para proceder al corte de las lminas, las cuales deben tener 30 micras de grosor. Este grosor permite que la luz se transmita a travs de la mayora de los granos de arena. El tamao del grano se mide utilizando el eje ms largo de las secciones transversales de los granos individuales en una seccin bidimensional. En gran parte de los casos, las muestras que no tienen consolidacin alguna necesitan dispersin en aceite, el cual se coloca sobre la lmina de vidrio. Generalmente se restringe la medicin del tamao a una especie mineral especfica (casi siempre cuarzo en el caso de la arena), aunque se pueden incluir otras especies (como el feldespato). En trminos generales se miden entre 200 300 granos. El nmero de granos en realidad depende del ordenamiento. Las arenas que tengan un ordenamiento pobre necesitan ms mediciones que las arenas cuyo ordenamiento sea bueno. Los granos se seleccionan al azar utilizando la tcnica de conteo de punto descrita por Chayes (1956). Las mediciones se expresan en milmetros y posteriormente convertidas a las unidades de preferencia (ya sea pulgadas, unidades pi, etc.). 7.3.5.4 Precauciones

Las precauciones que deben tenerse con este mtodo son: a. Las secciones delgadas permiten que la medicin del tamao del grano se efecte en dos dimensiones nicamente. Teniendo en cuenta que los granos tienen formas irregulares, no tienen un tamao uniforme y que casi todos los sedimentos que estn compuestos de partculas no esfricas muestran anisotropa dimensional (es decir, hay una orientacin definida del grano), es necesario hacer suposiciones que simplifiquen el proceso puesto que de lo contrario no existira una solucin nica para determinar la distribucin del tamao del grano a partir de secciones delgadas (Blatt et al, 1980). b. Los aparatos deben calibrarse c. Las secciones delgadas deben ser representativas del intervalo del depsito. d. Se debe tener especial cuidado en la obtencin de la muestra representativa debido a que se van a medir relativamente pocos granos. e. Deben existir suficientes granos disponibles para la medicin en la seccin delgada para de esta manera garantizar que puede haber confiabilidad estadstica. f. Para las arenas laminadas que tienen un tamao de grano que contrasta entre las lminas, se considera que es difcil la seleccin de un tamao de grano sin que se presente ninguna desviacin. 7.3.5.5. Clculos

El tamao del grano se mide utilizando unidades no dimensionales que son visibles a travs del ocular del microscopio. Estas unidades se llevan a milmetros

utilizando un factor de conversin que depende del grado de magnificacin que se utilice. La distribucin del tamao se calcula con base en la frecuencia del volumen. 7.3.5.6 Ventajas

Las ventajas que tiene este mtodo son: a. El rango de medicin generalmente se toma a partir de un tamiz tipo US entre 10-400 b. La medicin de la distribucin del tamao del grano en la seccin delgada se puede aplicar perfectamente a la mayora de las rocas que se encuentran en los depsitos o reservorios (areniscas y rocas ms gruesas). c. La tcnica permite una medicin estandarizada del tamao del grano en los reservorios caracterizados por una consolidacin rocosa. 7.3.5.7 Limitaciones

Las limitaciones de este mtodo son las siguientes: a. La tcnica es dispendiosa, toma mucho tiempo realizarla y est limitada a una visin bidimensional. b. El equipo y los Equipos que se utilizan son costosos. c. La obtencin del promedio del tamao del grano y de la distribucin del tamao a partir de la seccin delgada no es un procedimiento directo y puede estar sometido a variaciones. Los datos se consideran relativamente apropiados (Kellerhals et al). d. La resolucin de la imagen (que depende de la magnificacin y del grosor de la seccin) limita la medicin de partculas muy pequeas (areniscas y fracciones arcillosas). 7.3.5.8 Exactitud y Precisin

Los datos tienen una ligera desviacin hacia las partculas pequeas. La precisin est en funcin del nmero de granos medidos. 7.3.5.9 Calibracin

Es posible efectuar una calibracin del tamao medido en la seccin delgada utilizando el tamizado y otras tcnicas (Rosenfeld et al, 1953). 7.3.6 Medicin del Tamao del Grano en Secciones Delgadas Anlisis de la Imagen 7.3.6.1 Principio

La medicin del tamao del grano a partir de arenas no consolidadas o consolidadas se puede efectuar utilizando procedimientos automatizados o semiautomatizados de anlisis de imagen. La informacin que se consigna en este caso se refiere al clculo del tamao del grano en arenas no consolidadas. 7.3.6.2 Equipo e Reactivos

Se recomienda el siguiente equipo: a. Analizador de imgenes b. Microscopio petrogrfico con fuente de luz c. Equipo para la preparacin de secciones delgadas d. Lminas de vidrio e. Resina epxica coloreada. 7.3.6.3 Procedimiento (Arenas No Consolidadas) Se dispersan los granos de arena sobre la lmina de vidrio de tal manera que pocos se toquen entre s. El rea de proyeccin o dimetro de cada grano se puede hallar utilizando un aparato de anlisis de imagen que consta de una cmara de vdeo adherida a un microscopio (Mazullo y Kennedy, 1985). Los granos se separan del fondo utilizando una diferencia de intensidad para el fondo (ms brillante) y para los granos (ms oscuro) como criterio para establecer el umbral. mas oscuro) como criterio para establecer el umbral. En trminos generales se necesitan 200-500 granos que a su vez requieren de 5-15 minutos para su procesamiento.

7.3.6.4 Procedimiento (Arenas Consolidadas) La determinacin de la distribucin del tamao del grano utilizando tcnicas de anlisis de imagen en arenas consolidadas es un procedimiento complicado por la caracterstica misma de las muestra: hay gran contacto entre los grano. Sin embargo, existen tcnicas que utilizan las distancia entre los centros de los poros intergranulares para calcular el tamao del grano. 7.3.6.5 Precauciones

Las precauciones que deben tenerse en este caso son: a. Consulte la seccin 7.3.5.4 b. Se pueden presentar mediciones inexactas si los granos que se van a medir estn en contacto unos con otros. Esto da como resultado la obtencin de dimetros mayores que los reales.

7.3.6.6 Ventajas Las ventajas que se tienen con este mtodo son: a. La obtencin de los primeros datos se hace de una manera relativamente rpida y los datos se almacenan en formato digital. b. Se pueden analizar muestras muy pequeas 7.3.6.7 Limitaciones

Las limitaciones que tiene este mtodo son: a. Se debe tener cuidado en que los granos sean representativos. Es por lo tanto necesario que la separacin de la muestra y la seleccin de los granos se realice de manera muy cuidadosa. b. La adquisicin del sistema de anlisis de imagen junto con el software respectivo y la cmara de vdeo puede ser ms costoso que la tcnica visual. 7.3.6.8 Clculos

Los datos deben convertirse a frecuencia de volumen. Esto se efecta de la siguiente manera: (a) definiendo el nmero de intervalos de clase basado en el dimetro del grano. (b) elevando al cubo el radio de todos los granos en cada intervalo y agregando los volmenes dentro de cada intervalo. (c) sumando todos los volmenes de los intervalos para de esta manera obtener el volumen total. La fraccin de volumen en cada intervalo se calcula dividiendo por este total. 7.3.6.9 Exactitud y Precisin

Se ha demostrado que los datos son precisos y que se desvan ligeramente de los datos del tamiz (la diferencia se debe al hecho de que los tamices son selectivos tanto para forma como para tamao).

7.3.6.10

Calibracin

Debe definirse el tamao del pixel o punto para una magnificacin dada al utilizar este sistema. 7.3.7 Anlisis del Tamao de las Partculas Ley de Stokes 7.3.7.1 Principio

Se introduce una muestra representativa dentro de una columna lquida y se determinan las velocidades de sedimentacin de la partculas monitoreando el incremento de peso que sufre la bandeja que se encuentra suspendida en la columna. Se calcula el dimetro de la sedimentacin de las partculas (el dimetro

de una esfera de igual densidad que tiene una velocidad igual de sedimentacin) utilizando ya sea la Ley de Stoker, una forma modificada de la misma o la Frmula de Gibbs (Gibbs et al 1971). Los datos se reportan de la misma manera que los datos de un tamiz estndar. 7.3.7.2 Equipo

El equipo que se recomienda en este caso es el siguiente: a. Mortero y mango de punta suave b. Cepillo de cerdas suaves c. Balanza de cargue inferior (de 0.001 gramos) o transductor de resistencia d. Columna de decantacin y hardware relacionado. e. Horno para secar 7.3.7.3 Procedimiento

La preparacin de la muestra debe seguir el protocolo que se ha resumido en la seccin 7.3.1. Se pesan la muestra de manera muy precisa (hasta 0.001 gramos) y se introduce en la columna de decantacin. Las partculas empiezan a caer a travs del lquido en proporcin a su tamao, forma y densidad. Las partculas se acumulan en la bandeja que se encuentra suspendida en una balanza de precisin o un transductor de resistencia, la cual se ubica a una distancia conocida tomando como punto de referencia la parte superior de la columna. Se toman los datos de peso y de tiempo y se registran en un computador y se procede a calcular las velocidades de sedimentacin. La duracin del test vara desde varios minutos hasta 20 minutos y est relacionado con el tipo de equipo / Equipo y con el tamao de las partculas. Se utiliza una forma modificada de la Ley de Stoke o la Frmula de Gibbs para calcular los dimetros de sedimentacin. Si no se recupera toda la muestra al final del test, la diferencia se clasifica como ms fina que el dimetro equivalente de sedimentacin en la ltima medicin.

7.3.7.4

Precauciones

Las precauciones que deben tenerse en este mtodo son: a. Consulte la seccin 7.3.1.4, puntos a, b y c. b. La columna de sedimentacin debe estar limpia (la densidad del fluido debe ser constante y la medicin de las partculas suspendidas al efectuar otra medicin debe darnos una cantidad despreciable). c. Las partculas deben estar uniformemente dispersas apenas se introduzcan en la columna y deben estar desfloculadas. d. Puesto que la cantidad de muestra es muy pequea, se debe tener especial cuidado en el pesaje de la misma. e. Se deben eliminar las corrientes de conveccin.

7.3.7.5

Clculos

Se utiliza la Ley de Stoke, una forma modificada de la misma o la Frmula de Gibbs para calcular el radio de los granos a partir de los datos de velocidad de sedimentacin. La Ley de Stoke: (5) V = 2gr2 (g - ) / 9 La Frmula de Gibbs: V = - 3 + 92+ gr2 (g - ) (0.015476+ 0.19841r) / ( 0.011607+014881r) Donde: V = Velocidad de sedimentacin, en cm / seg. g =aceleracin de la gravedad, en cm / seg2 r = Radio del grano, en cm g = Densidad del grano, en g / cc = Densidad del Fluido, en g /cc = Viscosidad del fluido, en poise. 7.3.7.6 Ventajas

Las ventajas de este mtodo son las siguientes: a. Es un test rpido (hasta 20 minutos) b. El equipo no es costoso c. El rango de medicin es relativamente amplio (a travs de un tamiz 500, estndar US). 7.3.7.7 Exactitud y Precisin

No hay informacin disponible al respecto 7.3.7.8 Calibracin

El procedimiento de calibracin para este caso se describe en la publicacin de Gibbs et al 1971. 7.4 GRAVEDAD DEL PETROLEO Es necesario conocer la gravedad especfica del petrleo para poder convertir el peso del petrleo en volumen dentro del mtodo de destilacin extraccin que determina la saturacin de fluidos (ver la seccin 4.3). La gravedad del petrleo puede determinarse por medio del mtodo de la gota de petrleo, por

el mtodo del ndice refractivo, utilizando un mtodo gravimtrico, el densitmetro digital o un mtodo de resonancia magntica nuclear. 7.4.1 Mtodo de la Gota de Petrleo 7.4.1.1 Principio

Este mtodo consiste en suspender una gota de petrleo en un medio lquido cuya gravedad se puede medir con un hidrmetro o con una balanza para gravedad especfica. 7.4.1.2 Equipo

El Equipo que se utiliza en este mtodo es el siguiente: a. Cilindro de vidrio o de plstico transparente b. Hidrmetro API o balanza para gravedad especfica 7.4.1.2 Procedimiento

Se coloca una gota de petrleo que ha sido recuperada de la muestra durante la prueba de saturacin de fluido en un cilindro de vidrio o plstico que contiene una solucin de alcohol metlico y agua. Posteriormente se ajusta la gravedad de esta solucin aadiendo alcohol o agua hasta que la gota de aceita permanezca suspendida, es decir, que cuando despus de agitar la solucin, la gota no se va al fondo ni sube. La gravedad de la solucin se mide entonces con la ayuda de un hidrmetro API o una balanza para gravedad especfica. El procedimiento correcto para medir la gravedad utilizando un hidrmetro se encuentra en la norma ASTM D 287-55 Mtodo para hallar la Gravedad API del Petrleo. La gravedad que se observe a temperatura ambiente se corrige a temperatura 60 grados Fahrenheit y se convierte en gravedad especfica utilizando las tablas 5 y 3 respectivamente que se encuentran en la publicacin ASTM- IP Tablas de medicin de petrleo.(Edicin Norteamericana). La balanza para medir gravedad especfica permite realizar una lectura directa de la gravedad. Una tabla simple que ayude en la conversin de unidades de gravedad en lquidos y densidad puede ser de gran utilidad en este caso. 7.4.1.4 Precauciones

Las precauciones que deben tenerse con este mtodo son: a. Se deben retirar todas las burbujas que se encuentren adheridas a la superficie de la gota antes de ajustar la gravedad en la solucin de alcohol y agua.

b. La solucin debe agitarse despus de agregar alcohol o agua para de esta manera garantizar que la solucin es uniforme y una deteccin efectiva de la gravedad. 7.4.1.5 Ventajas No se necesita un equipo demasiado elaborado o complejo. 7.4.1.6 Limitaciones

No se dispone en el momento de informacin suficiente al respecto. 7.4.1.7 Exactitud y Precisin

No se dispone en el momento de informacin suficiente al respecto. 7.4.2 Mtodo del Indice de Refraccin 7.4.2.1 Principio El mtodo del ndice de refraccin para determinar la gravedad API se utiliza generalmente para determinar la gravedad del petrleo. Este petrleo se recupera de las muestras mientras se efecta la sumatoria de la prueba de fluidos de saturacin. Esta tcnica tambin se utiliza para determinar la gravedad API de un tanque de petrleo, prueba de formacin, prueba de perforacin etc. Y en los casos en que se disponga de muy poca cantidad de petrleo. Se necesitan unas muestras de petrleo de gravedad API conocidas pues es la base para el rango donde se van a ubicar el petrleo sometido al test. Se miden los ndices de refraccin del petrleo antes y despus del procedimiento de sumatoria de fluidos. Se plotea el ndice de refraccin versus la gravedad dl petrleo. La gravedad del petrleo se determina o calcula utilizando una regresin lineal simple. 7.4.2.2 Equipo El equipo que se necesita en este caso es: a. b. c. d. Hidrmetros API Material de vidrio variado Pipeta de vidrio Refractometro (rango del ndice de refraccin 1.30-1.90) Procedimiento

7.4.2.3

La gravedad API de una muestra de petrleo se determina con el hidrmetro API utilizando la norma ASTM D287-55: Mtodo para hallar la gravedad API del Petrleo o utilizando una balanza para gravedad especfica. Con la ayuda de una pipeta de vidrio se toma una muestra de petrleo del tanque y se coloca en el Refractmetro. Se determina el ndice de refraccin de la muestra. La muestra se somete entonces a una fase de anlisis de la sumatoria de fluidos (retorta) (ver seccin 4.2 Mtodo de retorta para Determinacin de Saturacin con Fluidos, anlisis de muestras convencionales y laterales). Se determina el ndice de refraccin del petrleo recuperado. Se plotea el ndice de refraccin antes y despus de la retorta versus la gravedad API. Se determinan las gravedades API de manera grfica o se calculan matemticamente. 7.4.2.4 Precauciones

Las precauciones en este mtodo son las siguientes: a. La operacin del Refractmetro debe verificarse midiendo el ndice de refraccin de un lquido conocido. b. El prisma del Refractmetro y la placa de vidrio del ocular deben estar completamente limpias. c. El prisma del Refractmetro debe colocarse y asegurarse contra el ocular cuando se efecten las mediciones. d. Antes de efectuar las mediciones, se debe retirar todo el material contaminante acuosos y slidos. e. El petrleo crudo debe tener un color claro y se debe utilizar un Refractmetro de pelcula delgada. 7.4.2.5 Clculos

Se puede hacer una regresin lineal simple de las gravedades y de los ndices de refraccin. Para calcular la gravedad API se utilizan la pendiente, el ndice de refraccin y el intercepto. 7.4.2.6 Ventajas

Las ventajas que tiene este mtodo son: a. La tcnica es sencilla y rpida y los datos obtenidos tienen buena precisin . b. No se necesita de un equipo complejo c. La prueba requiere de muy poca cantidad de muestra (0.03 cc). 7.4.2.7 Exactitud y Precisin

La gravedad que se determine con este mtodo debe estar 1 grado API con respecto a la gravedad determinada con el ASTM D287-55, si se efectan las calibraciones adecuadas y se toman las medidas de precaucin necesarias. 7.4.3 Mtodo Gravimtrico (Mtodo del Micro Picnmetro)

7.3.4.1

Principio

La densidad del petrleo se determina utilizando un picnmetro pequeo y se calcula entonces la gravedad API. 7.4.3.2 Equipo

El equipo que se necesita en este mtodo es: a. Balanza (que mida 0.001 gramos) b. Picnmetros calibrados los picnmetros pueden estar hechos de vidrio delgado en forma de U. Se pueden preparar varios tamaos de muestra cambiando la longitud o el dimetro interno del tubo. Los volmenes deben calibrarse con un lquido de densidad conocida, con el picnmetro completamente llenos o llenos hasta la lnea de referencia (se puede utilizar agua destilada libre de gas). 7.4.3.3 Procedimiento

Se pesa un picnmetro seco y limpio. Una porcin del petrleo que se va a analizar se coloca en el picnmetro. Es preferible utilizar la cantidad ms grande de la muestra para la determinacin de la gravedad. Se pesa nuevamente el picnmetro y se calcula el peso del petrleo y se divide por el volumen capilar para determinar la densidad. La gravedad especfica se calcula dividiendo la densidad del petrleo por la densidad del agua a temperatura ambiente. Se calcula la gravedad API. 7.4.3.4 Precauciones

El peso del picnmetro debe minimizarse con respecto al peso del petrleo. De esta manera se reduce el error a medida que la diferencia de peso se hace ms precisa. 7.4.3.5 Clculos

En este mtodo se realizan los siguientes clculos: Densidad del Petrleo = Peso Picnmetro cargado (gr.) Peso inicial Picnmetro / Volumen Picnmetro
Gravedad especfica = Densidad del petrleo (g / cc) / Densidad del Agua (g/cc)

Gravedad API (deg) = (141.5 / Gravedad especfica) 131.5 7.4.3.6 Ventajas Las ventajas que tiene este mtodo son: a. Se pueden obtener datos precisos si el picnmetro se calibra de manera apropiada.

b. La determinacin es rpida. 7.4.4. Mtodo del Densitmetro Digital 7.4.4.1 Principio

El principio para la medicin utilizando el densitmetro digital se basa en el cambio de la frecuencia natural de un oscilador hueco cuando se encuentra lleno de un fluido. El cambio en la frecuencia del oscilador est relacionado con el cambio de masa del oscilador que ocurre despus de colocar la muestra y, por lo tanto, est tambin relacionada con la densidad de la muestra. 7.4.4.2 Equipo

Se necesita un densitmetro digital. 7.4.4.3 Procedimiento

Se determinan las constantes de calibracin del Equipo midiendo las frecuencias del oscilador cuando tiene aire y cuando tiene agua destilada. Se inyecta la muestra en el oscilador y se determina la frecuencia. La gravedad API se calcula de acuerdo a lo indicado en la seccin 7.4.3.5. 7.4.4.4 Ventajas

La tcnica es rpida y precisa. 7.4.4.5 Limitaciones

Se necesitan cantidades relativamente altas de petrleo (1-2 cc). 7.4.4 Mtodo de la Resonancia Magntica Nuclear (NMR) 7.4.5.1 Principio

El mtodo de la NMR para determinar la viscosidad del petrleo crudo se basa en la relacin de Stoke que existe entre la viscosidad y la difusin molecular rotacional y translacional que ocasiona la relajacin del giro NMR. Se puede utilizar ya sea 1H o 13C NMR. La principal ventaja de este mtodo es que puede aplicarse a una gran cantidad de petrleo crudo y a emulsiones de petrleo crudo y agua, al petrleo que esta dentro de los tapones de muestra o en la muestra total o al petrleo que se encuentra disuelto en solventes.

7.4.5.2

Equipo

El equipo es un espectrmetro NMR de transformacin de Fourier con capacidad para cambios qumicos 1H o 13C. Para las mediciones de la difusin, se necesita una sonda NMR de gradiente de pulso, teniendo en cuenta que los gradientes deben estar por encima de los 100 gauss / cm. 7.4.5.3 Procedimiento

El tiempo de relajacin de la rejilla 1H o 13C (T1) se mide con una secuencia de recuperacin inversa o de saturacin. La viscosidad y la gravedad API se miden a partir de correlaciones que ya estn publicadas en reportes. Se prefiere utilizar el 13 C NMR para el anlisis del petrleo dentro de las muestras puesto que no se necesita la separacin por cambio qumico entre las fases del petrleo y el agua. La aplicacin de un campo magntico amplio y de pulso constante hace posible que se hagan mediciones directas de difusin translacional de 1H NMR en lquidos. La secuencia de pulso es generalmente un eco que produce una vuelta de 90o T 180o, aplicndose un gradiente de pulso en el campo magntico despus de los pulsos RF de 90o y de 180o. La difusin en el gradiente de campo aplicado ocasiona una prdida irreversible en la amplitud del eco debido a que nicamente aquellos ncleos que no se difunden a una regin donde hay un campo magntico diferente son los que se van a enfocar nuevamente. El tiempo entre pulsos (T) se mantiene muy corto (aproximadamente un milisegundo) para evitar que se presente una difusin restringida en las paredes del poro. Las seales de agua y petrleo se separan ya sea por medio de espectroscopa para cambios qumicos o agregando Mn ADTA al agua para eliminar las seales respectivas. El coeficiente de difusin del petrleo se relacionan con la viscosidad por medio de la Ley de Stoke y la gravedad API se calcula a partir de reportes que ya estn publicados entre la viscosidad y la gravedad API. 7.4.5.4 Ventajas

Las ventajas que tiene este mtodo son: a. La tcnica es rpida, no invasiva y puede automatizarse b. La tcnica se aplica al petrleo ya sea que se encuentre en grandes cantidades, en muestras o en extractos lquidos. c. Se requiere una preparacin mnima de la muestra d. Las mediciones se pueden hacer en emulsiones de petrleo / agua e. Se necesita muy poca cantidad de petrleo para la NMR 1H (< 0.1 cc). 7.4.5.5 Limitaciones

Las limitaciones que tiene este mtodo son: a. El espectrmetro NMR es costoso. b. Se puede aplicar el mtodo T1 para las muestras de petrleo que tengan hasta 1000 cp (aproximadamente 15 grados de API) debido al aplanamiento del T1

versus la correlacin de la viscosidad. Esta limitacin no se aplica a las mediciones de difusin con NMR, las cuales se limitan nicamente al nivel de fuerza del gradiente de campo aplicado. 7.5 CARACTERIZACION DEL PETROLEO

7.5.1 Caracterizacin del Petrleo (Mtodo Cromatogrfico / Vaporizacin de Hidrocarburos) Los hidrocarburos residuales que se quedan en los cortes del taladro y en las muestras se pueden analizar para cuantificar el volumen de hidrocarburo presente y las caractersticas de composicin del petrleo. Estos datos se pueden interpretar para de esta manera obtener informacin que es til en las siguientes reas: a. Procesos de Alteracin La calidad del crudo est determinada por uno o ms procesos de alteracin que afectan el petrleo durante el su acumulacin en el reservorio. Los cambios resultantes de los procesos de alteracin se reflejan en la composicin del hidrocarburo residual que se encuentra en los espacios o poros de la roca. b. Tipo de Produccin de Hidrocarburos La composicin del hidrocarburo residual en la matriz de la roca ubicada en la superficie refleja la composicin original del reservorio menos los componentes que se han escapado durante el proceso de deplecin ocasionada por la presin. La distribucin de los componentes intermedios y ms pesados se puede utilizar para predecir el tipo de produccin de hidrocarburos (no productiva, gas, condensado o petrleo). c. Cambios en las caractersticas de la roca (Permeabilidad) - El escape de los componentes durante la deplecin causada por la presin se encuentra limitado por el tamao molecular y por la volatilidad del hidrocarburo, aunque no se descarta que est influida en gran medida por la permeabilidad. El contraste composicional puede relacionarse con la permeabilidad y la variacin de la misma. d. Contaminacin (Fluidos de perforacin y/o aditivos) Los fluidos de perforacin y/o los aditivos se pueden analizar utilizando el mismo procedimiento que el utilizado en las muestras de roca. Se puede utilizar el contraste composicional y las tcnicas relacionadas con la proporcin de hidrocarburos para distinguir entre hidrocarburos nativos y contaminantes que entran en la perforacin. e. En la correlacin de petrleo producido con respecto a los cortes o muestras. 7.5.1.1 Principio

Este mtodo involucra la vaporizacin de los hidrocarburos residuales en los cortes de perforacin o en las muestras directamente en una columna de cromatografa. Los componentes separados por la columna se detectan utilizando un detector de ionizacin de llama (FID). Los resultados nos permitirn encontrar los picos y las reas.

7.5.1.2

Equipo

El equipo recomendado en este caso es el siguiente: a. Cromatgrafo el cromatgrafo debe contener una columna capilar grande (ID 0.5 milmetros) que tiene una fase estacionaria que es adecuada para la separacin y un detector de ionizacin de llama. b. Celda de vaporizacin (nivel bajo de volumen muerto, control exacto de la temperatura y distribucin uniforme de temperatura). c. Bote para la muestra (tubo de cuarzo) d. Integrador e. Balanza (0.001 gramos). 7.5.1.3 Procedimiento

Se selecciona una muestra representativa (0.01 a 1 gramo) y se coloca en un bote especial para la muestra que el cual se ha tarado (los cortes deben lavarse con agua para retirar el fluido producto de la perforacin y se seca al aire entre dos y cuatro horas antes de colocarse en el bote). La cantidad de la muestra utilizada depende de la saturacin del petrleo, la capacidad del detector y las limitaciones que tenga la columna. Se pesa el bote con la muestra y se coloca en la celda de vaporizacin. Se considera que la grasa o aceita que sale de la piel humana es un contaminante y por lo tanto se debe tener cuidado y evitar en lo posible manipular la muestra directamente. Se vaporizan los hidrocarburos a una temperatura tal que no se induzca el cracking, teniendo en cuenta que temperaturas superiores a 320 grados centgrados van a ocasionar el cracking de molculas grandes. El gas resultante se pasa directamente a la columna sin separarlo. Se puede aumentar el nivel de resolucin incrementando la temperatura de la columna en una proporcin programada. El producto del detector de ionizacin de llama se puede convertir en milivoltios (altura) y en milivoltios x segundos (rea). Se identifican los picos especficos de acuerdo al tiempo de retencin. 7.5.1.4 Precauciones

Las precauciones que se deben tener en este mtodo son: a. La muestra debe ser representativa b. Las muestras ms grandes pueden aumentar el nivel de repetibilidad pero al mismo tiempo pueden restringir la resolucin del pico. c. La alta saturacin de agua ligada puede ocasionar una supresin de la respuesta del detector, particularmente en los componentes ms livianos. d. Se necesita exactitud en los pesos ( 0.001 gramos)

e. Se debe tener cuidado para evitar el calentamiento durante el proceso de secado de la muestra y de esta manera evitar prdidas de los componentes ms livianos. 7.5.1.5 Clculos

7.5.1.5.1 Cuantificacin del volumen de Hidrocarburo residual: Area total normalizada (Ant) = Area total (At) Peso de la muestra (gramos) 7.5.1.5.2 Procesos de Alteracin Los ndices pueden tabularse para diferenciar cambios en la composicin. A continuacin se relacionan varios ndices que se utilizan generalmente para determinar el tipo, el origen y los procesos de alteracin: n C15 + (%) = > area n C15 x 10 At b. n alcano (%) = n c rea componentes x 100 At
a.

c. Proporcin n-C17 + n-C18 con respecto al pristano + fitano = (Altura n-C17 + altura n-C18) / (Altura del pristano + altura del fitano) d. Proporcin pristano / fitano = Altura del pristano Altura del fitano e. Indice de Preferencia del Carbono = [alturas impares n C17-C31] / [alturas pares n C16-C30] + [alturas impares n C17-C31] / [alturas pares n C18-C32] 7.5.1.5.3 Tipo de Produccin de Hidrocarburo El porcentaje de area dentro de cada grupo (liviano, intermedio y pesado) de carbono se calcula de la siguiente manera: a. % de los componentes livianos = < Area C8 x 100 At b. % de componentes intermedios = < Area C13 x 100 At c. % de componentes pesados = < Area C8 x 100 At

La prediccin de la produccin de hidrocarburos se puede basar en las siguientes normas:

a. No hidrocarburo Productivo porcentaje relativamente alto de componentes livianos, area total relativamente baja. b. Productivo de Gas Porcentaje relativamente alto de componentes ms livianos con porcentajes bajos de componentes intermedios. Area total relativamente alta. c. Productivo de Petrleo Porcentaje relativamente alto de componentes intermedios y pesados. Area total grande. 7.5.1.6 Ventajas

Las ventajas que tiene este mtodo son: a. Se pueden utilizar muestras extremadamente pequeas (0.01 1.0 gramos) b. No se necesita extraccin del solvente y particin de la muestra c. Se puede monitorear de manera simultnea la composicin del petrleo y el contenido de hidrocarburos residuales. 7.5.1.7 Limitaciones

El agua ligada puede suprimir la respuesta del detector, particularmente de los componentes ms livianos. 7.5.1.8 Precisin

Si se hacen pesos exactos de la muestras y se lleva un control cuidadoso de las condiciones de operacin, se producirn volmenes reproducibles en un 3%. La reproducibilidad de la distribucin de los componentes depende del mantenimiento de las condiciones operativas y de la condicin de la columna. Esto puede verificarse corriendo nuevamente la prueba. 7.5.1.9 Calibracin

La calibracin del equipo es muy importante para obtener resultados consistentes. Las siguientes reas se consideran crticas: a. Identificacin de los componentes La identificacin de los picos individuales se basa en parte en el tiempo de retencin. El tiempo de retencin depende de la tasa de flujo del gas transportador, de la temperatura de la columna y de las condiciones de la fase estacionaria de la columna. Se debe calibrar el flujo del gas transportador y el sistema en general debe revisarse de manera rutinaria para evitar las goteras. Se pueden medir los tiempos de retencin para los picos especficos. La muestra se puede inyectar con componentes especficos que ayudan en la calibracin como es el caso de alcanos normales. b. Calibracin de la Respuesta del detector Se debe utilizar un estndar para revisar la resolucin del pico y el ruido del sistema. Las reas relativas deben ser consistentes. Es tpico encontrar una desviacin estndar del 2-3%. c. Reproducibilidad La reproducibilidad puede evaluarse haciendo pruebas repetidas sobre la misma muestra. Los ndices especficos que se utilizan deben revisarse junto con el rea total normalizada por el peso.

7.6

SOLUBILIDAD ACIDA

7.6.1 Principio Las pruebas de solubilidad cida efectuadas en cortes o muestras se utilizan para evaluar el HCl y/o la reactividad del lodo cido con la roca del reservorio (HCl / HF). Estos datos se utilizan para evaluar el xito potencial de la estimulacin cida, retiro del dao cerca al pozo, para evaluar la sensibilidad del dao de la formacin, para determinar la proporcin de calcita / dolomita en los carbonatos y para determinar el contenido de cuarzo en los carbonatos. Los procedimientos de la prueba se pueden adaptar para determinar los volmenes cidos que se necesitan para el tratamiento a nivel de campo y para determinar los coeficientes de respuesta al cido. El test de solubilidad cida es una prueba gravimtrica que se ejecuta para determinar la sensibilidad que tiene la formacin al cido. Se coloca una masa conocida de muestra seca en exceso de cido durante un perodo de tiempo especfico. Posteriormente la muestra se seca y se vuelve a pesar. La diferencia en peso se utiliza para determinar el porcentaje de material soluble en cido. 7.6.2 Equipo y Materiales El equipo que se utiliza para la determinacin de la solubilidad cida incluye: a. Balanza (0.001 gr.). b. Material de vidrio variado para solubilidad de HCl (vasos de precipitado, embudos, cilindros graduados etc.). c. Vasos de precipitado de polietileno o polipropileno, embudos, cilindros graduados etc. del mismo material para determinar la solubilidad del lodo cido. d. Mortero y mango e. Tamiz US de pantalla 80 f. Horno para secar g. Papel de filtro resistente al cido h. HCl, 15% en peso. i. Lodo cido (HCl 12% en peso HF 3% en peso) j. Equipo de seguridad industrial apropiado (mscara, delantal etc. ). 7.6.3 Procedimiento (Solubilidad en HCl ; contenido de calcita) Se saca una muestra representativa y se le retiran los hidrocarburos. Se procede a secar la muestra hasta que se alcance un peso contante garantizndose de esta manera la remocin de solvente y de agua. La muestra se desagrega de manera suficiente para producir varios gramos de material ms fino que el tamiz 80. Se pesa aproximadamente un (1) gramo de muestra y se coloca en 150 cc de HCl 15% por un tiempo mnimo de 60 minutos y un mximo de 65 minutos sin revolverla. Se prepara el equipo de filtracin y se pesa el papel de filtro. La

muestra cido / muestra se filtra y se enjuaga con agua desionizada. La muestra restante se seca y se pesa. La diferencia en peso se utiliza para calcular el porcentaje de material soluble en cido. 7.6.4. Procedimiento (Solubilidad en HCl ; Contenido de Calcita + Dolomita). La dolomita es soluble en HCl a 80 grados centgrados. Aplicando el procedimiento descrito en la seccin 7.6.3 y a esta temperatura se obtiene el valor considerado como el valor total de carbonato (calcita + dolomita).

7.6.5 Procedimiento (Solubilidad en Lodo Acido Contenido Total de Material Soluble en Acido) Los carbonatos y el material silceo como por ejemplo los feldespatos y las arcillas se disuelven en una mezcla de HCl y HF. Esta mezcla se denomina lodo cido. Aunque se utilizan varias concentraciones, se recomienda la mezcla de 12% en peso de HCl y 3% en peso de HF. Se aplica el procedimiento ya descrito utilizando un Equipo que tolere el HF y el resultado ser la solubilidad cida total (es decir, carbonatos, feldespatos, xidos de hierro, arcillas etc. ). 7.6.6 Precauciones Es un procedimiento gravimtrico y por lo tanto requiere que los procedimientos se sigan de manera estricta y con una buena tcnica de laboratorio para de esta manera garantizar la reproducibilidad. PRECAUCION. Se deben emplear todas las precauciones necesarias en el manejo de cidos en los procedimientos contenidos en las secciones 7.6.3, 7.6.4 y 7.6.5. 7.6.7 Clculos A continuacin se detallan los clculos utilizados en este mtodo: Contenido de Calcita (HCl, Temperatura ambiente) % Soluble en Acido = Peso Inicial muestra Peso final de muestra x 100 Peso Inicial de la muestra Contenido Total de Carbonato (HCl, 80 grados centgrados) % Soluble en Acido = Peso Inicial de muestra Peso final de la muestra x 100 Peso Inicial de la muestra

% de Dolomita = % Contenido Total de Carbonato - % contenido de calcita Contenido Total Soluble en Acido (Lodo Acido): % Soluble en Acido = Peso Inicial de muestra Peso final de la muestra x 100 Peso Inicial de la muestra 7.6.8 Ventajas La tcnica no tiene complicacin alguna y el equipo para realizarla es simple. 7.6.9 Limitaciones Las limitaciones que tiene este mtodo son: a. El procedimiento es indicativo de la reactividad mxima de la roca puesto que la muestra se encuentra desagregada y el test se realiza en exceso de cido. b. La siderita es soluble en HCl a temperatura ambiente y por lo tanto puede ocasionar distorsiones en el clculo del contenido de calcita. 7.6.10 Exactitud y Precisin No se cuenta con informacin al respecto. 7.6.11 Calibracin La balanza debe estar calibrada. 7.7 DETERMINACION DE LA SALINIDAD DEL AGUA PRESENTE EN LA MUESTRA Es aconsejable realizar una determinacin del agua presente en la muestra debido a que esto podra ser de gran ayuda en la interpretacin de los datos que resulten del anlisis practicado a la muestra y en la evaluacin de los registros elctricos. La salinidad, tambin denominada slidos disueltos totales (TDS) se define como la suma de todos los materiales disueltos en trminos de miligramos de sal por kilogramo de solucin (mg/kg.), lo cual es equivalente a parte por milln (ppm). La salinidad se calcula a partir de la cantidad de ion cloro presente en el agua de la muestra y se expresa como la cantidad equivalente de cloruro de sodio. No obstante, si se calcula la salinidad a partir de mediciones de resistividad, sta se representa como el equivalente de NaCl en todos los iones solubles (electrolitos). Las mediciones que se hagan de la salinidad del agua se basan en la suposicin de que todos los iones qumicos y los gases presentes en la muestra a nivel de reservorio son los mismos presentes en la muestra a condiciones de medio ambiente. Es posible que esto no pueda aplicarse a la salmuera con

concentraciones inicas cercanas a los lmites de la solubilidad, es decir, soluble a temperatura y presin del reservorio pero insoluble a condiciones ambientales. Durante la operacin de muestreo, el filtrado del fluido (lodo) puede invadir la muestra o ncleo y diluir la formacin de formacin de agua. Por lo tanto se deben tener en cuanta las siguientes precauciones: el material de la muestra debe obtenerse utilizando una tcnica poco invasiva, el fluido del a muestra debe tener bajas prdidas de fluido API, las muestras del ncleo destinadas al anlisis deben obtenerse en el sitio del pozo, justo despus de las superficies del ncleo. Los tapones que se destinen a anlisis de la salinidad del agua deben ser los ubicados en el centro de la muestra, lo ms lejos posible del permetro donde se presenta la ms alta filtracin de fluido. Con el fin de evitar la evaporacin de agua a partir del material, el tapn o la muestra deben sellarse justo despus de haber sido retiradas (ver seccin 2.5). No se recomienda como tcnica alterna a la recoleccin de la muestra en el sitio del pozo, el congelar toda la muestra una vez se ha retirado del barril para evitar migraciones (trazas) y saturacin contra corriente. El frente de salinidad se desarrolla a medida que la muestra se congela, concentrndose la sal por delante de la lnea de congelamiento. Si se conoce la salinidad del agua de formacin y del filtrado, el grado de lavado que experimenta el fluido de la muestra se puede calcular por medio de la salinidad del agua presente en la muestra (aunque puede afectarse por distribuciones no uniformes). Aun si se desconoce la salinidad del agua de formacin, el grado de lavado se puede calcular si el fluido de la muestra contiene un qumico que pueda ser rastreado como por ejemplo el agua tritiada, bromuro o yoduro que se asumen bajos en el agua de formacin. Si el fluido de la muestra contiene altas concentraciones de potasio, debido a que el cloruro de potasio es la fuente principal de la salinidad, se puede rastrear el ion potasio. En el agua de formacin, la proporcin de sodio : potasio es mayor que uno (1). Un anlisis catinico (de sodio y de potasio) del agua de la muestra nos proporciona un mtodo para poder determinar se la muestra se encuentra relativamente libre de fluido. Si se rastrea el potasio se podr nicamente obtener un indicativo cualitativo del grado de invasin de fluido en la muestra. Es ms cuantitativo rastrear qumicos como el agua tritiada, el bromuro o el yoduro. Estos aniones no se atenan qumicamente por efectos de la matriz de la roca como si puede sucederle a los aniones como el potasio. 7.7.1 Recuperacin del Agua de la Muestra Para medir la salinidad del agua presente en la muestra se debe primero separar esta agua de la muestra. Esto puede lograrse utilizando medios mecnicos, sacando el agua con lavados de fluidos no miscibles o con centrifugacin. Los medios mecnicos no reportan buenos resultados cuando el agua de la muestra se encuentra cerca de un nivel de saturacin en el cual no puede reducirse. Cuando no pueda sacarse salmuera utilizando medios mecnicos, las sales pueden sacarse con agua a partir de una muestra seca. La salinidad se calcula a partir de la cantidad de sal extrada y de la cantidad de agua que estaba inicialmente presente en la muestra.

7.7.1.1 7.7.1.1.1

Centrifugacin Principio

Los fluidos presentes en la muestra, incluyendo el agua de formacin, pueden extraerse al centrifugar la muestra. 7.7.1.1.2 Equipos

El equipo que se recomienda en este caso es: a. Centrfuga y contenedores para la muestra b. Material de vidrio variado. 7.7.1.1.3 Procedimiento

La centrfuga debe ser de tal tamao y manejarse de tal manera que se pueda generar una fuerza de por lo menos 1000 veces la fuerza de la gravedad en el centro de la muestra. El recipiente donde se va a colocar la muestra debe ser una unidad con poco aire, perforada en la parte inferior donde se ubica la cmara de recepcin. Las muestras se colocan de maneras simtrica, de tal manera que correspondan al tamao de los recipientes. Se someten luego a un proceso mnimo de centrifugacin de una (1) hora o se deja toda la noche si la permeabilidad de la muestra es menos que 100 md. Se recoge la salmuera con la ayuda de un embudo separador o utilizando una pipeta. Se debe guardar esta muestra para la determinacin de la salinidad. 7.7.1.1.4 Precauciones

Las precauciones que deben tenerse con este mtodo son: a. La temperatura de la centrifuga debe controlarse para de esta manera reducir la prdida potencial de agua b. Se debe tener cuidado en evitar la evaporacin de agua en cualquiera de los pasos descritos que comienzan con la manipulacin de la muestra hasta el traslado de la muestra de salmuera al contenedor y la determinacin de su salinidad. 7.7.1.1.5 Ventajas

Las ventajas que se observan con este mtodo son: a. No es necesario que la muestra tenga forma cilndrica o que est consolidada b. La presencia de petrleo crudo en la muestra no interfiere con este procedimiento ni con la validez de los resultados.

7.7.1.1.6

Limitaciones

Las limitaciones que tiene este mtodo son: a. El tiempo necesario para la centrifugacin puede prolongarse en las muestras con baja permeabilidad b. El procedimiento funciona nicamente su la muestra contiene un nivel de saturacin de sal lo suficientemente alto que permita la remocin de una porcin a la velocidad ms alta posible. c. La fuerza centrfuga sobre la muestra puede alterar de manera irreversible la matriz de la roca, cambiando la porosidad y la permeabilidad de tal manera que la muestra no puede utilizarse en otros anlisis. d. La salinidad del agua de la muestra que ha sido extrada puede no ser representativa de la salinidad del agua en las condiciones de presin y temperatura que se observan en el mbito de reservorio 7.7.1.1.7 Exactitud / Precisin

La precisin de la tcnica de separacin se encuentra limitada por la capacidad que se tenga de preservar la muestra desde el sitio del pozo hasta el laboratorio y el posterior manejo que se le haga durante los procesos de extraccin para no afectar la salinidad del agua. La evaporacin afecta las muestras pequeas o las muestras que tengan saturaciones bajas de sal, Sw = < 5% aumentando su salinidad. El porcentaje de error se reduce significativamente a medida que la cantidad de volumen de agua aumenta. Si se tienen todos los cuidados necesarios, el error en la deteccin de salinidad ser menor del 2% total. 7.7.1.2 Lavado de Fluido No Miscible

7.7.1.2.2 Principio Se puede expulsar el agua de formacin utilizando un lavado de desplazamiento con material no miscible. 7.7.1.2.2 Equipo

El equipo que se utiliza en este caso es: a. Recipiente para la muestra tipo Hassler o triaxial b. Bomba solvente c. Material de vidrio variado 7.7.1.2.3 Procedimiento

Se monta la muestra en una manga de goma tipo Hassler o Triaxial que permite que el fluido salga a travs de la matriz de la muestra. Los detalles de este procedimiento se dan en la seccin 3.6.4.1. Como fluido no miscible en agua se

puede utilizar el aceite mineral o un solvente orgnico como el tolueno. Entre ms alta sea el contraste de la viscosidad entre el fluido insoluble en agua y el agua, ms probabilidades habr de que se produzca agua de formacin durante el lavado. Se separa una muestra de la solucin salina producida utilizando un embudo de separacin o utilizando una pipeta y tomando la muestra de la capa de solucin con sal. Esta muestra debe guardarse para efectuar con ella la determinacin de la salinidad. 7.7.1.2.4 Precauciones

Las precauciones que deben tenerse en este mtodo son las siguientes: a. El fluido utilizado para expulsar el agua de formacin debe tener una baja solubilidad en agua para que no se cambie la salinidad del agua extrada. b. Se debe tener un cuidad especial para evitar la evaporacin del agua durante la manipulacin de la muestra, el lavado y la transferencia de la solucin al recipiente donde se analizar la salinidad. 7.7.1.2.5 Ventajas

La presencia de petrleo crudo del reservorio en la muestra no interfiere con este procedimiento ni afecta la validez de los resultados. 7.7.1.2.6 Limitaciones

Las limitaciones de este mtodo incluyen las siguientes: a. Para las muestras que tengan baja permeabilidad es posible que se prolongue el tiempo de lavado. b. Este procedimiento arroja buenos resultados siempre y cuando la muestra contenga una saturacin salina que se reduce por la cada de presin aplicada, es decir, la muestra proviene de zonas de transicin de agua o de agua petrleo. c. Si la presin hidrosttica neta utilizada para confinar la muestra durante el proceso de lavado supera la presin neta del reservorio, la porosidad de la muestra puede sufrir compactamientos irreversibles y por lo tanto esta muestra queda inservible para ser utilizada en otros anlisis d. La muestra debe tener forma cilndrica e. Es posible que la salinidad del agua extrada no sea representativa de la salinidad presente en el reservorio donde hay otras condiciones de presin y de temperatura. 7.7.1.2.7 Exactitud Precisin

Consulte la seccin 7.7.1.1.7

7.7.2 Extraccin Acuosa de la Sal presente en la Muestra Se extraen las sales del agua presente en la muestra seca. 7.7.2.1 Equipo

El equipo a utilizar en este caso es: a. Mortero con mango b. Balanza c. Equipo de Desecacin d. Material de vidrio variado. 7.7.2.2 Procedimiento

Se selecciona una muestra de aproximadamente 50 gramos. Se debe conocer la saturacin de agua. El mtodo de eleccin es utilizar una porcin de la muestra que ya ha sido utilizada en un test para determinar la saturacin. No es tan recomendable seleccionar la muestra del material situado en un punto que se encuentra lo ms cercano posible a la muestra utilizada en el test de medicin de saturacin. La muestra debe estar libre de hidrocarburos. Se considera adecuado utilizar muestras que han pasado por un proceso de extraccin con Tolueno Dean Stark. Se maceran las muestras en un mortero hasta lograr un tamao de tamiz 16 y se seca en el horno hasta lograr un peso constante. Una vez se enfra en el equipo de desecacin, se pesa y se transfiere a un recipiente de vidrio. Se agregan 100 ml de agua destilada y se mezcla vigorosamente durante varios minutos. La agitacin se contina de manera intermitente hasta completar un mnimo de 1 hora. La solucin salina resultante se filtra o se decanta y se guarda para la determinacin de salinidad. 7.7.2.3 Precauciones

Las precauciones que deben tenerse con este mtodo son: a. Si se sospecha que la muestra contiene material arcilloso, durante la etapa de secado se debe utilizar un horno para humedad constante a una temperatura de 140 grados Fahrenheit (60 grados centgrados) y 45% de humedad para determinar el contenido de agua en la muestra. Esto se efecta para evitar la remocin de agua ligada ya sea qumica o fsicamente (agua que no contribuye a la salinidad). De esta manera se evita hacer sobre estimaciones de la cantidad de agua presente en la muestra, lo cual da como resultado una sub estimacin de la salinidad. Puesto que el proceso de secado a humedad constante como el que se realiza en estas condiciones no deshidrata las arcillas, no se utilizar esa fraccin de 100 ml de agua que se recomendaba para rehidratarlas.

b. Se debe tomar medidas para evitar la evaporacin del agua en todos los pasos, comenzando con el proceso de guardar la muestra y luego con su transferencia al contenedor donde se va a determinar la salinidad. 7.7.2.4 Ventajas

Se trata de un procedimiento simple que puede realizarse con ayuda de pocos Equipos en un perodo corto de tiempo. 7.7.2.5 Limitaciones

Las limitaciones que se detectan en este mtodo son las siguientes: a. La presencia de hidrocarburos en la muestra interfiere con la determinacin del contenido de agua en la misma. Durante el proceso de secado, se pierden los componentes ms voltiles de los hidrocarburos y por lo tanto se puede sobre estimar la cantidad de agua presente. b. Si la muestra contiene minerales en forma de sulfuro, como la pirita que ha sufrido oxidacin durante la manipulacin, almacenamiento o extraccin, se puede correr el riesgo de incurrir en una sobre estimacin de las sales extradas. La oxidacin de la pirita produce sales de sulfato de hierro que son solubles en agua. c. Si la matriz de roca in situ incluye sales solubles en su fase slida (que estn en un equilibrio de solubilidad con respecto a la formacin de la solucin salina), como por ejemplo el caso de la Anhidrita o del cloruro de sodio, durante la fase de secado y extraccin estas sales pueden tambin extraerse debido a que existe una proporcin alta agua : roca, lo cual nos puede producir una exagerada salinidad del agua en la muestra. d. La muestra se destruye. e. Es posible que la salinidad calculada del agua presente en la muestra no sea representativa con respecto a la presin del reservorio y a las condiciones de temperatura existentes all. 7.7.3 Determinacin de la Salinidad del Agua presente en la Muestra La salinidad del agua se determina utilizando (a) determinacin qumica del in cloruro; (b) el ndice de refraccin o (c) medicin de la resistividad. La salinidad se expresa como parte de cloruro de sodio por milln de agua (aunque otras sales estn presentes), lo cual equivale a miligramos de cloruro de sodio por kilogramo de solucin (cloruro de sodio y agua). Existen otras tcnicas analticas para medir el contenido de sal del agua. Estas tcnicas incluyen la cromatografa de iones, la absorcin atmica y la espectroscopa de plasma apareado. La combinacin de estos mtodos puede determinar de manera precisa la composicin aninica y catinica del agua presente en la muestra aunque se debe considerar que el equipo que se utiliza es

mucho ms costoso que el que se describe para los procedimientos en 7.7.3.1, 7.7.3.2 y 7.7.3.3. 7.7.3.1 Determinacin Qumica del Ion Cloruro

La concentracin de cloruro se mide en la solucin salina no diluida que sale de la muestra o a partir el filtrado que se obtiene por la separacin de la muestra fraccionada y el aguas utilizada en el proceso de lavado. La salinidad del agua se expresa en forma de partes por milln de cloruro de sodio en el agua de la muestra (mg/kg.). 7.7.3.1.1 Equipos y Procedimiento

Los aparatos a utilizar, los reactivos y el procedimiento se describen en detalle en la forma API RP 45 Prcticas Recomendadas para el Anlisis de Aguas en los Pozos de Petrleo y tambin en la publicacin ASTM D512-89 Mtodos Estndar para Determinar el Ion Cloruro en Agua. De los cuatro mtodos ASTM que se relacionan, el mtodo A (Titriado Mercurimetrico), el Mtodo B (Titriado con Nitrato de Plata), el Mtodo C (Colorimtrico) y el Mtodo D (Electrodo selectivo a ciertos iones), se recomienda utilizar el Mtodo B. Los clculos que se describen en esta publicacin dar la salinidad en trminos de iones cloruro en lugar de cloruro de sodio. Para calcular el cloruro de sodio, consulte la seccin 7.7.3.1.3. 7.7.3.1.2 Precauciones Las precauciones que deben tenerse son las siguientes: a. La solucin salina debe diluirse para ubicarla dentro del rango ptimo que necesitan los procesos de tritiado y los equipos. b. Realice determinaciones de cloruro en blancos para corregir cualquier cloruro que se encuentre en el material de vidrio y en agua que se utilicen durante la prueba. 7.7.3.1.3 Clculos

Se utilizan los siguientes clculos: a. La salinidad del agua presente en la muestra una vez extrada puede calcularse de manera directa. La normalidad de la solucin salina que se mide con el tritiado con cloro puede convertirse a un valor de concentracin de cloruro de sodio en mg/kg. de la siguiente manera: Conc. De NaCl (mg/kg.) = 1000 x N1 x MWNaCl / Dw Donde : N1 = V2 x N2 / V1 N1 = Normalidad de la solucin salina tritiada, en meq/ml V1 = Volumen de la solucin salina tritiada, en ml

N2 = Normalidad del reactivo cloruro (por ejemplo Nitrato de plata), en meq/ml V2 = Volumen del reactivo cloruro al final del proceso de tritiado, en ml Dw = Densidad del agua en la muestra, en g/ml MWNaCl = Peso equivalente del NaCl = 58.5 g/equ b. Cuando no pueda sacarse el agua de la muestra y las sales se extraen con agua, la salinidad del agua presente originalmente en la muestra se puede calcular yendo hacia atrs en el proceso. La salinidad determinada por el mtodo qumico se convierte en miligramos totales de cloruro de sodio que sale de la muestra. Este nmero representa la sal total en el agua presente en la muestra. Los datos referentes a la sal total en miligramos y al peso del volumen del agua de la muestra que se obtiene con las pruebas de saturacin se utilizan para calcular la concentracin de sal en el agua de la muestra. Este valor se expresa en partes por milln de cloruro de sodio. Los miligramos de cloruro de sodio que se lixiviaron de la muestra se calculan de la siguiente manera (se parte del modo del mtodo de Titriado con cloruro). Peso del NaCl (mg) = N1 x 58.5 x Vw Donde: N1 = V2 x N2 / V1 N1 = Normalidad de la solucin salina tritiada. V1 = Volumen de la solucin salina tritiada. N2 = Normalidad del reactivo cloruro (por ejemplo Nitrato de plata). V2 = Volumen del reactivo cloruro al final del proceso de tritiado, en ml Vw = Volumen del agua utilizada para lixiviar o extraer la muestra, en ml. El peso del agua presente en la muestra se puede obtener directamente por diferencia, restando el peso de la muestra antes y despus del secado, si no hay petrleo presente. El proceso de secado debe seguir las instrucciones dadas en la seccin 5.3.2.2.3.6 La salinidad (mg/kg.) del agua presente se obtiene aplicando: Mg NaCl/kg. agua en muestra = mg NaCl x 1000.0 (27) g de agua en la muestra + g de NaCl Si la muestra contiene petrleo, se utiliza la siguiente frmula que nos dan una aproximacin al valor de la salinidad. La saturacin del fluido y la porosidad deben determinarse utilizando ya sea esta misma muestra o una tomada de un ncleo adyacente. La cantidad de agua de la muestra se calcula de la siguiente manera: Peso del agua en la muestra, g. = Vb x x Sw x Dw (28) Donde : Vb = [(W/Dg / 1 - )] (29) W = Peso seco de la muestra, en g Dg = Densidad del grano, en g/cc = Porosidad como fraccin Vb = Volumen total de la muestra, cc Sw =Saturacin del agua, como fraccin del volumen del poro Dw = Densidad del agua en la muestra, en g/ml

Si no se ha determinado la densidad del grano, se utiliza un valor representativo para la formacin que sea pertinente. La densidad del agua en la muestra se asume que es inicialmente 1.00. Una vez que se ha calculado la salinidad con la ecuacin 27, el peso del agua en la muestra obtenido con la ecuacin 28 se vuelve a calcular utilizando una nueva densidad que se basa en la salinidad ya calculada. Se calcula entonces una nueva salinidad utilizando la ecuacin 27. 7.7.3.1.4 Ventajas

Las ventajas que tiene este mtodo son: a. Es rpido y conveniente b. La determinacin de cloruro es precisa. 7.7.3.1.5 Limitaciones

Las limitaciones que tiene este mtodo son: a. El resultado se expresa en forma de cloruro de sodio. Los aniones diferentes al cloruro, como por ejemplo el sulfato y el bicarbonato no se detectan aunque estn presentes en la solucin. b. Otros iones haluros como es el caso del bromuro y el yoduro se determinan como cloruros. 7.7.3.1.6 Exactitud / Precisin

Al recuperar el agua de la muestra utilizando procesos como la centrifugacin o lavado con materiales no miscibles, la exactitud en la determinacin de la salinidad (en mg/kg.) est controlada por la tcnica que se utilice para la determinacin de la salinidad, tritiado con cloro, en la muestra que tiene aproximadamente 1-2% de la salinidad total. La practica API 45 que se recomienda reporta que la precisin es de aproximadamente un 1% y la exactitud es de casi 2% de la cantidad presente. Cuando las sales del agua presente en la muestra se tienen que extraer de un a muestra seca, la exactitud en la determinacin de la salinidad est limitada por la determinacin del contenido de agua. McCoy et al publicaron reportes donde las determinaciones de la salinidad (cloruro) en lodos con base de petrleo (OBM) en contacto con la fase petrleo agua concordaban en un 1% en promedio con la salinidad del agua producida. Las mediciones de concentracin de cloruro se obtuvieron de extractos de agua en muestras de aproximadamente 2000 OBM (utilizando procedimientos similares a los descritos en las secciones 7.7.2 y 7.7.3). 7.7.3.2. Medicin del Indice de Refraccin

Los constituyentes inicos totales del agua se pueden calcular midiendo el ndice de refraccin. Este ndice de refraccin vara de forma directa con la concentracin inica de cloruro de sodio y otras sales. A partir de los reportes que se encuentran en la literatura, se pueden preparar grficas estndar que muestran el ndice de

refraccin de las soluciones de cloruro de sodio a varias salinidades y temperaturas (ver figura 7-2). Si se conoce el ndice de refraccin, se puede determinar la salinidad del agua presente en la muestra que se expresa en forma de partes por milln de cloruro de sodio (mg/kg.) con esta grfica y utilizando el ndice de refraccin conocido. 7.7.3.2.1 Equipo.

El equipo que se utiliza en este mtodo es el siguiente: a. Refractmetro b. Material de vidrio diverso 7.7.3.2.2 Procedimiento

Se debe calibrar el Equipo con concentraciones conocida de soluciones de cloruro de sodio, lo cual da como resultado una grfica que es similar a la que se muestra en la figura 7-2. Los detalles del Equipo y de los procedimientos se encuentran consignados en la publicacin ASTM D542-85, Mtodo Estndar para la Extraccin del Agua presente en el Poro y Determinacin del Contenido Soluble de Sal de los Suelos Utilizando un Refractmetro. El ndice de refraccin se mide un una muestra de solucin salina. Si se utiliza la grfica estndar (ver figura 7-2) y los clculos apropiados, el ndice de refraccin se puede convertir en un valor de salinidad. 7.7.3.2.3 Precauciones

Se debe corregir el valor del ndice de refraccin a una temperatura estndar. 7.7.3.2.4 Ventajas

Las ventajas que tiene este mtodo son las siguientes: a. La determinacin es rpida b. Se determina la concentracin equivalente total de cloruro de sodio. 7.7.3.2.5 Limitaciones

Todos los iones que se encuentren en el agua se calculan como cloruro de sodio. 7.7.3.2.6 Exactitud / Precisin

Consulte la seccin 7.7.3.1.6 donde se consignan unos comentarios generales al respecto. De conformidad con la norma ASTM D4542, la determinacin de la salinidad utilizando el Refractmetro tiene una exactitud de 300 mg/kg. de salinidad.

7.7.3.3

Medicin de la Resistividad

Se pueden calcular los constituyentes inicos totales del agua por medio de la medicin de resistividad. La resistividad vara de forma inversa con la concentracin inica de cloruro de sodio y otras sales en una gama amplia de concentraciones. Las grficas estndar como la que se muestra en la figura 7-3, muestra el valor de resistividad para varios niveles de salinidad y temperatura de soluciones de cloruro de sodio. Si se conoce la resistividad, se puede determinar la salinidad del agua presente en la muestra, la cual se expresa en forma de partes por milln de cloruro de sodio (mg/kg.). Esto se realiza con la ayuda de la grfica y utilizando un valor de resistividad ya calculado. 7.7.3.3.1 Equipo

El equipo que se utiliza en este caso es: a. Celda de resistividad b. Medidor de resistividad c. Material de vidrio variado. 7.7.3.3.2 Procedimiento

Se debe calibrar la celda de resistividad con concentraciones conocidas de cloruro de sodio, lo cual nos dar una grfica que es similar a la que se muestra en la figura 7-3. Se toma una porcin de la solucin obtenida por lixiviacin de la muestra y se coloca en la celda. La resistividad se mide con un medidor apropiado y se calcula en Ohmetros. Utilizando la grfica estndar ya descrita (figura 7-3) y los clculos pertinentes, el valor de resistividad se convierte en valor de salinidad. Para mayor informacin respecto al aparato y al procedimiento, consulte la publicacin ASTM D1125-82, Mtodo para Probar la Conductividad Elctrica del Agua. 7.7.3.3.3 Precauciones

Las precauciones que deben tenerse con este mtodo son las siguientes: a. Se debe calibrar el medidor de resistividad y la celda b. El valor de resistividad debe corregirse a temperatura estndar c. Asegrese de que los electrodos de la celda de resistividad estn limpios antes de tomar las mediciones. d. Calibre el electrodo con una solucin salina estndar durante la utilizacin de la tcnica para determinar / revisar la constante de la celda, tal como lo describe Worthington et al. e. El sulfuro de hidrgeno puede ocasionar cambios en la calibracin de ciertos electrodos.

7.7.3.3.4

Clculos

Los clculos que se utilizan en este mtodo son los siguientes: a. Se puede calcular directamente la salinidad del agua que sale de la muestra. La resistividad de la solucin salina se puede convertir directamente a concentracin de miligramos de sal por kilogramo de solucin, utilizando una tabla de conversin del tipo que se ilustra en la figura 7-3. b. Cuando no se pueda extraer el agua de la muestra y la sales se saquen con agua, se debe calcular la salinidad del agua que estaba presente originalmente en la muestra. La salinidad obtenida a partir de la medicin de resistividad se convierte en miligramos totales de cloruro de sodio lixiviado de la muestra. Este nmero representa el total de sal presente en el agua de la muestra. La sal total en miligramos y el peso del volumen de agua de la muestra que se obtiene con la prueba de saturacin se utiliza para calcular la concentracin de sal en el agua de la muestra y este valor se expresa en partes por milln de cloruro de sodio. La salinidad (mg/kg.) del agua se obtiene con los clculos de la seccin 7.7.3.1.3 b. 7.7.3.3.5 Ventajas

Las ventajas que tiene este mtodo son: a. Rpida determinacin b. Los datos de resistividad se relacionan directamente con los registros elctricos c. Se determina la concentracin total de cloruro de sodio equivalente. 7.7.3.3.6 Limitaciones

Todos los iones que se encuentren presentes en el agua se calculan en forma de cloruro de sodio. 7.7.3.3.7 Exactitud / Precisin

Consulte los comentarios generales que se encuentran en la seccin 7.7.3.1.6 y la publicacin ASTM D1125, si desea informacin especfica respecto a la resistividad. 7.7.3.4 Determinacin de Cationes

El anlisis directo de sodio, potasio, calcio y magnesio permite la determinacin de la salinidad del agua y puede representar un mtodo para conocer la salinidad del agua y ver si est libre de fluido de la muestra. Otros cationes participan en la formacin de aguas pero representan menos del 5% de la salinidad. La salinidad del agua presente en la muestra se puede calcular a partir de la concentracin de estos cuatro iones.

La concentracin de estos iones puede medirse rpidamente, de manera simultnea y muy precisa utilizando un espectrmetro de emisin atmica acoplando de manera inductiva (ICPES). Se pueden determinar tambin de manera individual utilizando un espectrmetro de absorcin atmica (AAS). Algunos fluidos en la actualidad presentan altas concentraciones de potasio. En la mayora de las aguas de formacin, la proporcin de sodio : potasio es mayor que uno. De esta manera se puede afirmar que para los fluidos que tengan como base el potasio, la invasin puede calcularse con base en la proporcin de potasio : sodio en el agua de la muestra. 7.7.3.4.1 Equipo y Procedimiento El equipo y el procedimiento para la determinacin de cationes utilizando AAS se encuentra detallada en la publicacin ASTM D4191 en el caso del sodio, ASTM D4192, para el potasio, ASTM E508 para el calcio. El aparato y el procedimiento para la determinacin de Cationes utilizando el ICPES se describe en la publicacin ASTM D1976. 7.7.3.4.2 Precauciones Las precauciones que deben tenerse con este mtodo son: a. Para el clculo de la salinidad, se asume que el anion es cloruro aunque se encuentran cantidades significativas de iones sulfato y carbonato y cantidades ms pequeas de otros iones. b. El clculo de la invasin de fluido utilizando la proporcin Na/K requiere de un conocimiento respecto a la interaccin entre el potasio y la arcilla sdica de bentonita en el fluido de la muestra y con otras arcillas a nivel de roca de formacin. c. Se necesita tener un conocimiento claro de las evaporitas locales y sus efectos en la preparacin de la muestra. d. Unicamente personal entrenado en estas tcnicas puede realizar el anlisis, el cual debe hacerse en un laboratorio que tenga el equipo instalado de manera permanente. 7.7.3.4.3 Clculos Se pueden utilizar los mtodos descritos en la seccin 7.7.3.1.3 para calcular la concentracin de cloruro de sodio en la solucin salina no diluida y el lixiviado se puede utilizar para calcular la concentraciones de Cationes reemplazando el pesos molecular del cloruro de sodio por el peso atmico del cation. 7.7.3.4.4. Ventajas Las ventajas que tiene este mtodo incluyen las siguientes:

a. Tanto el ICPES como el AAS son mtodos analticos muy precisos. b. Con estos datos es posible determinar la invasin del fluido de la muestra. c. El anlisis de los cationes puede suministrar una imagen ms completa de la salinidad en lugar de asumir que el sodio es el nico cation presente, que es lo que se hace cuando la determinacin de la salinidad se basa nicamente en el anlisis del cloruro. 7.7.3.4.5 Limitaciones Las limitaciones son la falta de disponibilidad que tiene la tcnica y el alto costo que tiene el ICPES y el AAS. 7.7.3.4.6 Exactitud / Precisin Consulte la seccin 7.7.3.1 si desea unos comentarios generales y la publicacin ASTM D4191, D4192, E508 y D1976 si desea ms detalles. En trminos generales, el AAS y el ICPES deben determinar la concentracin de estos Cationes con una exactitud y precisin del 1% 2%

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