Vous êtes sur la page 1sur 36

Gripe

Gripe
Gripe

Partcula viral o virin del virus de la gripe. Clasificacin y recursos externos CIE-10 CIE-9 CIAP-2 DiseasesDB MedlinePlus eMedicine MeSH J10 487 R80 [1] , J11 [2]

[3] [4] [5] [6] [7]

6791

000080

med/1170 D007251 Sinnimos

[8]

Gripa Influenza Aviso mdico

La gripe, gripa o influenza es una enfermedad infecciosa de aves y mamferos causada por un tipo de virus de ARN de la familia de los Orthomyxoviridae. Las palabras gripe y gripa proceden de la francesa grippe (procedente del suizo-alemn grupi) (acurrucarse), mientras que influenza procede del italiano. En los seres humanos afecta a las vas respiratorias, inicialmente puede ser similar a un resfriado y con frecuencia se acompaa de sntomas generales como dolor de garganta, debilidad, dolores musculares (mialgias), dolor estomacal, articulares (artralgias) y de cabeza (cefalea), con tos (que generalmente es seca y sin mucosidad), malestar general y algunos signos como pueda ser la fiebre.[9] En algunos casos ms graves puede complicarse con pulmona (neumona), que puede resultar mortal, especialmente en nios pequeos y sobre todo en ancianos. Aunque se puede confundir con el resfriado comn (catarro), la gripe es una enfermedad ms grave y est causada por un tipo diferente de virus.[10] Tambin puede provocar, ms a menudo en nios, nuseas y vmitos,[9] que al ser sntomas de gastroenteritis hace que se denomine gripe estomacal o abdominal.[11] La gripe se transmite desde individuos infectados a travs de gotas en aerosol cargadas de virus (procedentes de secrecin nasal, bronquial o saliva que contenga alguna de ellas[12]), que son emitidas con la tos o los estornudos o slo al hablar. Ya mucho ms raramente, a travs de las heces de pjaros infectados. Tambin es transmisible por la sangre[9] y por las superficies u objetos contaminados con el virus, que se denominan fomites. Los virus de la gripe resisten ms en ambiente seco y fro. Pueden conservar su capacidad infectiva durante una semana a la temperatura del cuerpo humano, durante 30 das a 0C y durante mucho ms tiempo a menores temperaturas.[13][14] Puede ser fcilmente inactivado mediante detergentes o desinfectantes.[15][16][17]

Gripe La gripe se distribuye en epidemias estacionales que provocan cientos de miles de defunciones, que pasan a ser millones en los aos de pandemia (epidemia global). Durante el siglo XX se produjeron cinco pandemias de gripe debido a la aparicin por mutacin de diferentes cepas del virus. A menudo estas nuevas cepas han surgido a partir del trasvase de cepas tpicas de animales al ser humano, en lo que se denomina salto de especie o heterocontagio. Una variante mortal del virus de la gripe aviar denominada H5N1 pas por ser la principal candidata para la siguiente pandemia de gripe en humanos desde que traspas la barrera de especie en los aos 1990 y provoc decenas de defunciones en Asia, hasta la aparicin de la neogripe A (H1N1) en 2009. Afortunadamente aquella variante aviar no mut y no puede transmitirse de persona a persona, pues slo afect a humanos desde aves contagiadas y ese contagio no es fcil pues requiere unas condiciones muy especiales.[18] En los pases desarrollados se han establecido campaas de vacunacin anual frente a la gripe para las personas con mayor riesgo de contraer la enfermedad o que son ms vulnerables a sus complicaciones,[19] as como controles estrictos a las aves de corral.[20] La vacuna humana habitual es la trivalente, que contiene protenas purificadas e inactivadas de las tres cepas se consideran van a ser ms comunes en la siguiente epidemia: dos subtipos del virus A de la gripe y uno del virus B.[21] Una vacuna elaborada un ao puede no ser eficaz al siguiente debido a las frecuentes y rpidas mutaciones (cambios en sus antgenos) que sufre el virus, y a la dominancia variable de las diferentes cepas. El tratamiento es slo sintomtico y en los casos graves y hospitalarios es slo de mantenimiento de constantes, pues los frmacos antivirales tienen una eficacia muy limitada (los ms eficaces son los inhibidores de la neuraminidasa) y no carecen de toxicidad. Los antibiticos slo son tiles si hay infeccin bacteriana asociada. El pronstico es bueno con recuperacin parcial a la semana y total a los quince das, siendo, en las epidemias habituales, los exitus letalis consecuencia de la patologa o del deficiente estado inmunitario, previos a la infeccin gripal. En Espaa la gripe es de declaracin obligatoria, no nominal y no urgente. Todos los viernes ha de remitirse a las autoridades sanitarias el nmero de casos nuevos atendidos durante la semana. Antes de 2009 nunca se requera encuesta epidemiolgica, dada su alta morbilidad (cantidad porcentual de afectados) pero est s debe realizarse actualmente en los casos de neogripe A, incluso antes de la confirmacin por el laboratorio.

Historia
Los sntomas de la gripe en humanos fueron descritos por Hipcrates hace unos 2.400 aos.[22][23] Desde entonces el virus ha causado, adems de la epidemia anual, numerosas pandemias. Los datos histricos sobre la gripe son difciles de interpretar porque los sntomas pueden ser similares a los de otras enfermedades, como la difteria, la neumona, el dengue o el tifus. Desde 1510 se han descrito unas 31 pandemias. El primer registro detallado de una pandemia gripal se produjo en 1850. Comenz en Asia y se extendi a Europa y a frica. Las pandemias se sucedieron durante los siglos XVII y XVIII, siendo la de 18301833 especialmente virulenta y de gran morbilidad, ya que infect aproximadamente una cuarta parte de la poblacin expuesta.[24] La pandemia ms letal y conocida fue la denominada gripe espaola (virus A, subtipo H1N1), que dur desde 1918 a 1919.
Variante del virus causante de la gripe de Hong Kong (aumentado unas 100,000 veces).

Gripe Se denomina as porque Espaa era el pas que publicaba ms datos sobre el desastre sanitario que estaba ocasionando pues muchos los censuraban con motivo de la primera guerra mundial en la cual estaban inmersos. Las estimaciones ms antiguas hablaban de unos 40 50 millones de muertos causados por ella,[25] aunque las aproximaciones ms actuales sitan la cifra entre 50 y 100 millones de personas fallecidas por aquella gripe en todo el mundo.[26] Esta pandemia ha sido descrita como el mayor holocausto mdico de la historia, y caus al menos tantos muertos como la peste negra.[24] Esta gran mortalidad fue debida a la gran tasa de infectividad (hasta el 50% de la poblacin expuesta) y a la gravedad de los sntomas causados por la produccin masiva de citoquinas (tormenta de citoquinas).[25] A esto hay que sumar que los primeros sntomas, en 1918, fueron atribuidos a otras enfermedades como dengue, clera, o la fiebre tifoidea. Un observador escriba que "una de las peores complicaciones es la hemorragia de las mucosas, especialmente la nasal, la del estmago o la intestinal. Tambin son frecuentes el sangrado de odos y las petequias".[26] La mayor parte de las muertes ocurrieron por neumona bacteriana, una infeccin secundaria provocada por la gripe, pero el virus tambin mat, directamente, a consecuencia de las hemorragias masivas y el edema pulmonar.[27] La pandemia de la gripe espaola tuvo un origen geogrfico an dudoso y se extendi por todo el planeta incluso al rtico y a remotas islas del Ocano Pacfico. La gravedad inesperada de la enfermedad produjo la muerte de entre el 2 y el 20% de todos los infectados, (frente a la tasa habitual de mortalidad de la gripe comn, que est en torno al 0,1%).[26][27] Otra caracterstica diferencial de esta pandemia fue que la mortalidad afect sobre todo a adultos jvenes, con un 99% de las muertes en personas por debajo de los 65 aos, y ms de la mitad en adultos entre los 20 y los 40 aos.[28] La gripe comn tiene sus mayores tasas de mortalidad, por el contrario, en los estratos de poblacin ms joven (menores de dos aos) y sobre todo entre los mayores de 70. La mortalidad total real de la pandemia de gripe de 19181919 no se conoce con certeza pero se estima que en torno al 2.5% al 5% de la poblacin mundial muri por su causa (unos 25 millones de personas slo en las primeras 25 semanas). Fue la pandemia ms mortfera de la historia de la humanidad, superando a la de la peste negra. Valga como comparacin que el virus del sida ha causado esa misma cantidad de muertes en sus primeros 25 aos de existencia.[26] Con la reciente disponibilidad de muestras de fallecidos por el virus de la gripe espaola, cultivos de virus de la gripe y las novedosas tcnicas de biologa molecular se ha conseguido clonar el genoma completo del agente causal de la pandemia de 1918. Para ello, se ha utilizado metodologa basada en la gentica reversa para generar un virus de influenza que contiene los ocho segmentos genticos de este virus. Este logro permite estudiar las propiedades asociadas a su extraordinaria virulencia. En marcado contraste con la influenza humana contempornea (el virus virus H1N1), en los ensayos realizados in vitro el virus de la pandemia de 1918 tuvo la capacidad de replicarse en ausencia de tripsina, lo que le permiti causar la muerte en ratones y embriones de pollo, mostrando un fenotipo de alta replicacin en las clulas epiteliales bronquiales. Por otra parte, la expresin coordinada de los 1.918 genes del virus sin duda otorga un fenotipo nico de alta virulencia observada con este virus pandmico y que no se ha observado en nign otro virus de la influenza analizado hasta este momento.[29] Las pandemias posteriores de gripe (la gripe asitica (tipo A, subtipo H2N2) y la de 1968 o gripe de Hong Kong (tipo A, subtipo H3N2) no han sido tan devastadoras pero tambin provocaron millones de defunciones. En las ltimas pandemias, la disponibilidad de antibiticos ha servido para controlar las infecciones oportunistas y esto ayud a reducir la tasa de mortalidad con respecto a la de la gripe espaola del 18.[27]

Gripe

Pandemias de gripe ms conocidas[24][30]


Nombre de la pandemia Gripe rusa Gripe espaola Gripe asitica Gripe de Hong Kong SARS A (H1N1) Fecha 18891890 Muertes 1 milln Subtipo involucrado ndice de gravedad de la Pandemia posiblemente H2N2 H1N1 H2N2 H3N2 ? 5 2 2

19181920 40 a 100 millones 19571958 1 a 1.5 millones

19681969 0.75 a 1 millones 2003-2004 2009-2010 774 730+

H1N1

La familia de virus Orthomyxoviridae es la causante (etiologa) de la gripe, y fue descrita por primera vez en cerdos por Richard Schope en 1931.[31] Este descubrimiento fue seguido en breve por el aislamiento del virus en humanos por un grupo de investigacin dirigido por Patrick Laidlaw y el Medical Research Council del Reino Unido en 1933.[32] Sin embargo, hubo que esperar hasta 1935 para que Wendell Meredith Stanley, Premio Nobel de Qumica 1946,[33] estableciera la verdadera naturaleza no celular de los virus. El primer paso significativo hacia la prevencin de la gripe fue el desarrollo de una vacuna de virus muertos por Thomas Francis, Jr en 1944. Posteriormente Frank Macfarlane Burnet demostr que los virus pierden virulencia al ser cultivados en protena de huevo, posibilitndose as las vacunas de virus inactivados, mucho ms eficaces. La aplicacin de esta observacin permiti a un grupo de investigadores de la Universidad de Mchigan desarrollar la primera vacuna empleada en poblacin, [34] con la colaboracin del ejrcito de los Estados Unidos.[35] La decisin del ejrcito de participar en el desarrollo de esta vacuna se debi a su experiencia con la gripe durante la Primera Guerra Mundial, cuando miles de soldados murieron por el virus en cuestin de pocos meses.[26] Aunque se desataron algunos temores con la gripe del cerdo de New Jersey en 1976, en 1977 con un rebrote de la gripe rusa y en Hong Kong y otros pases asiticos en 1997 (con la variante H5N1 de la gripe aviar), no ha habido ninguna pandemia de importancia desde la gripe de Hong Kong de 1968. En mayo de 2009 Mxico tuvo una alerta de A(H1N1) (gripe A) que mantuvo a la poblacin de la Ciudad de Mxico en cuarentena. La inmunidad adquirida con las pandemias previas y las campaas de vacunacin parecen haber limitado la extensin del virus y pueden ayudar a prevenir futuras pandemias.[30]

Gripe

Etiologa: virologa
Tipos de virus de la gripe
El virus de la gripe es un virus ARN de la familia de los Orthomyxoviridae, que comprende cinco gneros:[36] Influenzavirus A Influenzavirus B Influenzavirus C Isavirus Thogotovirus

Solo los tres primeros (influenzavirus) son causantes de gripe. La nomenclatura general de los virus de la gripe como tipos A, B o C se basa en caractersticas antignicas de la nucleoprotena (NP) y los antgenos protenicos de la matriz (M) para cada gnero. Cada gnero a su vez, se subtipifica y las cepas o subtipos se designan siguiendo este criterio:[37]

Orthomyxoviridae, H5N1.

Tipo del virus gripal Lugar de origen Nmero de cepa Ao de aislamiento Subtipo segn estructura H/N (Por ejemplo: A/Hong Kong/5/68 (H3N2))

Influenzavirus A Este gnero posee una especie, el Influenza A virus.[38] Las aves acuticas salvajes son los huspedes naturales de sus muchos subtipos. En ocasiones los virus pueden transmitirse a otras especies lo que puede provocar graves epidemias en la poblacin de aves para consumo humano, o saltar directamente al hombre con la consiguiente pandemia.[39] Los virus de tipo A son los patgenos ms agresivos de los tres gneros que pueden provocar la enfermedad. En funcin del anticuerpo dominante pueden ser divididos en varios serotipos diferentes.[40] Los serotipos que han sido confirmados en humanos, ordenados por el nmero conocido de muertes en pandemia son: H1N1, causante de la gripe espaola en 1918 H2N2, responsable de la gripe asitica en 1957 H3N2, que caus la gripe de Hong Kong en 1968 H5N1, responsable de la amenaza de pandemia en 200708. H7N7, que tiene un inusual potencial zoontico[41] H1N2, endmico en humanos y cerdos. H9N2 H7N2 H7N3 H10N7

Gripe Influenzavirus B Este gnero comprende a la especie Influenza B virus.[38] Infecta casi en exclusiva a humanos[40] y es menos frecuente y menos agresivo que el tipo A. Adems del hombre, el nico animal susceptible de ser infectado por este tipo de virus es la foca.[42] Este virus tiene una tasa de mutacin de 2 a 3 veces ms baja que el tipo A[43] por lo que es genticamente menos diverso, conocindose solamente un serotipo del grupo B.[40] A consecuencia de esta carencia de variabilidad antignica un cierto grado de inmunidad frente a este tipo se adquiere normalmente desde la infancia. Sin embargo, presenta el suficiente grado de mutacin como para impedir la inmunidad completa y definitiva.[44] Est reducida tasa de cambios antignicos, en combinacin con su limitado rango de huspedes posibles determina la inexistencia de pandemias de virus tipo B.[45] Influenzavirus C Este gnero posee una especie: el Influenza C virus,[38] que infecta a humanos y a cerdos, y que puede causar cuadros graves y epidemias locales en animales.[46] El tipo C es menos frecuente que los otros dos tipos, y parece ser responsable con cierta frecuencia de cuadros banales en nios.[47][48]

Estructura y propiedades
Los Influenzavirus A, B y C poseen una estructura muy parecida.[49] Las partculas vricas alcanzan un dimetro de entre 80 y 120 nanmetros con una forma ms o menos esfrica, aunque en ocasiones pueden verse algunos ejemplares de tipo filamentoso.[50] Aunque inusual para un virus su genoma no es un fragmento nico de cido nucleico sino que contiene siete u ocho fragmentos de ARN inverso. El genoma del tipo A codifica 11 protenas: Hemaglutinina (HA), Neuraminidasa (NA), Nucleoprotena (NP), M1, M2, NS1, NS2(NEP), PA, PB1, PB1-F2 y PB2.[51] HA y NA son grandes cadenas glicoproteicas que se proyectan del exterior de la partcula vrica. HA es una lectina mediadora de la fijacin del virus a la clula diana y de la entrada del material gentico en ella, mientras que NA est involucrada en la liberacin de la progenie viral desde las clulas infectadas al exterior, mediante la ruptura de azcares Estructura de la neuraminidasa. que ligan a las partculas virales maduras.[52] Estas protenas son [53] objetivos para los frmacos antivirales. Adems cumplen una funcin de antgeno al que los anticuerpos pueden fijarse. Los influenzavirus A estn clasificados en subtipos basndose en la respuesta antignica a HA y NA, dando lugar a la nomenclatura H y N como se mencion ms arriba.[30]

Gripe

Patogenia
Infeccin
Los virus de la gripe se fijan mediante hemaglutininas a los azcares de cido silico de la membrana celular de las clulas epiteliales mucosas de las fosas nasales, garganta y pulmones (ms en nasofaringe y trquea pues la afectacin bronquiolar y alveolar se da slo en los casos graves), en los mamferos, y del intestino, en las aves. (Paso 1 de la imagen).[54]

Replicacin
La clula importa el virus mediante endocitosis. Los ciclos de replicacin duran entre 4 y 6 horas. En el endosoma as formado, parte de las protenas de hemaglutinina fusionan la cubierta viral con la membrana Invasin y replicacin del virus de la gripe en una clula husped. Los pasos de este vacuolar, liberando las molculas de proceso se describen con detalle en el texto. ARN vrico, protenas accesorias y de ARN polimerasa al citoplasma (Paso [55] 2). Estas protenas y el ARN forman un complejo que es transportado al ncleo celular, donde la ARN polimerasa comienza a transcribir copias complementarias positivas del ARN inverso (antisentido). (Pasos 3a y b).[56] El ARN vrico puede ser devuelto al citoplasma y traducido (Paso 4), o permanecer en el ncleo. Las protenas vricas recin creadas son tambin secretadas mediante el aparato de Golgi hacia la superficie celular (en el caso de la neuraminidasa y la hemaglutinina, Paso 5b) o transportadas de vuelta al ncleo para fijarse al ARNv y formar nuevas partculas vricas (Paso 5a). Otras protenas vricas tienen mltiples acciones en la clula husped, incluyendo la propia degradacin del ARN celular con el fin de emplear los nucletidos resultantes para la sntesis de ms ARNv e inhibiendo la transcripcin del ARN celular.[57] El genoma vrico est compuesto por ocho segmentos de ARN de una sola cadena (monocatenario).[37] El ARN inverso formado dar lugar al genoma de futuros virus, ARN polimerasa y otras protenas virales que se ensamblarn en un nuevo virin con capacidad infectante. Las molculas de hemaglutinina y neuraminidasa se agrupan formando protuberancias en la membrana celular. El ARN vrico y las protenas de la nucleocpside salen del ncleo y entran en estas protuberancias de la membrana (Paso 6). Los virus maduros se abren al exterior de la clula en una esfera de fosfolpidos de membrana, adquiriendo hemaglutinina y neuraminidasa junto con esta cubierta membranosa. (Paso 7).[58] De nuevo, las partculas vricas as formadas se adherirn a nuevas clulas husped mediante las hemaglutininas transportadas; los virus maduros se liberan entonces una vez que las neuraminidasas rompen los residuos de cido silico de la clula husped.[54] Tras la liberacin de la nueva generacin de partculas vricas, la clula husped muere.

Gripe

Mutaciones antignicas
Aproximadamente una vez cada diez mil nucletidos (la longitud del ARN del virus), la ARN polimerasa comete un error en la insercin de un nucletido (debido a la ausencia de enzimas de prueba de lectura de ARN) lo que ocasiona que casi cada nuevo virus creado porta al menos una mutacin.[59] Esas mutaciones provocan la variacin antignica de los virus y las dificultades del sistema inmunitario para identificarlos como tales y eliminarlos. La separacin del genoma en ocho fragmentos diferentes permite recombinar los cambios si ms de una estirpe viral infecta a la misma clula. El recambio rpido resultante en el material gentico produce cambios antignicos y permite al virus infectar nuevas especies husped y superar rpidamente los mecanismos de defensa inmunitaria.[30] Esto tiene trascendencia en la fase de emergencia de las pandemias como se discutir en la seccin de epidemiologa.

Dao perifrico
La viremia es excepcional y el virus habitualmente slo es localizable en las vas respiratorias, pero en casos graves en la autopsia se han encontrado virus en hgado, bazo, corazn, riones y ganglios linfticos. Los sntomas, distales al aparato respiratorio y habituales de la gripe (como la fiebre, la cefalea o la astenia) tienen su origen en las enormes cantidades de citoquinas y quemoquinas (como el interfern o el factor de necrosis tumoral) producidas y liberadas por las clulas infectadas por el virus.[10][60] Pero en contraste con el rhinovirus, causante del catarro comn, la gripe causa un cierto grado de dao tisular, por lo que los sntomas no son exclusivamente debidos a la respuesta inflamatoria.[61]

Respuesta inmune
En la defensa inmune contra el virus se implican 5 mecanismos: Inmunidad celular especfica, muy temprana, con multiplicacin de las linfocitos T citotxicos. Respuesta inflamatoria inespecfica. Produccin de interfern. Inmunidad humoral con aparicin de anticuerpos circulantes con un mximo hacia la segunda semana que se detectan mediante IHA (inhibicin de la hemoaglutinacin), neutralizacin, fijacin del complemento, ELISA (inmunoabsorcin por enzimas) etc. Inmunidad humoral con aparicin de anticuerpos locales (IgA). La eliminacin del virus (hacia el 8. da) seguramente es debida a los 3 primeros mecanismos pues los 2 ltimos, con produccin de anticuerpos, son tardos.

Anatoma patolgica
Las clulas de la mucosa que forma el epitelio respiratorio presentan cambios inflamatorios (tumefaccin) del ncleo y en el espacio intracelular (citoplasma) se forman vacuolas ("burbujas") fruto de dichos cambios. Finalmente la clula se necrosa (muere) y se desprende dejando la capa basal del epitelio expuesta: esta capa es mucho ms sensible, es incapaz de retener el moco y su exposicin es la causa de la mayor parte de los sntomas respiratorios del cuadro. Cinco das despus se inicia la regeneracin que inicialmente tiene aspecto metaplsico (clulas atpicas) pero que a las dos semanas adquiere un aspecto totalmente normal. Si se produce una neumona vrica se puede producir la prdida de epitelio ciliado en la trquea, bronquios y bronquiolos. Los alveolos pulmonares se ven con las paredes engrosadas por edema (lquido en su interior) e infiltracin y con un revestimiento membranoso hialino (de tejido conectivo en respuesta a la inflamacin). Con ello el intercambio de oxgeno entre el pulmn y la sangre se ve comprometido y el dficit de oxigeno en sangre puede ocasionar una disminucin global de oxgeno disponible para los tejidos (hipoxia tisular), con el consiguiente deterioro funcional.

Gripe

Epidemiologa
Variaciones estacionales
La incidencia global se calcula en 10-20% pero la selectiva, en determinados grupos poblacionales, puede llegar al 40-50 %. La gripe alcanza sus picos de mayor prevalencia durante el invierno, y debido a que el hemisferio norte y el hemisferio sur atraviesan esta estacin en diferentes momentos existen, de hecho, dos temporadas de gripe cada ao: de octubre a abril en el hemisferio norte y de mayo a septiembre en el hemisferio sur. Este es el motivo por el que la OMS (asesorada por los Centros Nacionales para la Gripe) hace recomendaciones para dos formulaciones vacunales cada ao: una para cada hemisferio.[62] Adems del clima y la humedad, el estilo de vida de las poblaciones y otros factores estn asociados a la aparicin de la gripe.[63] No est completamente claro por qu las epidemias de gripe ocurren de esta forma estacional y no de manera ms uniforme a lo largo de todo el ao. Una posible explicacin es que el contacto interpersonal es ms estrecho en invierno debido a un mayor tiempo de vida en el interior de domicilios y edificios, y esto facilitara una transmisin del virus de persona a persona. Otra explicacin es que las temperaturas ms altas de los meses de verano y la mayor sequedad del aire limitara la expulsin del moco por deshidratacin del mismo, dificultando la transmisin a travs del mecanismo de aerosol que se da durante la tos o el estornudo. El virus tambin puede sobrevivir mucho ms tiempo en los fomites (objetos y superficies transmisores como pomos de puertas, encimeras...) cuando el ambiente es ms fro. Los desplazamientos poblacionales durante las vacaciones de Navidad en el hemisferio norte tambin podran jugar algn papel.[64] Un factor que puede contribuir al fenmeno estacional es que la transmisin a travs del aerosol mucoso es mayor en ambientes fros (por debajo de 5C) y escasa humedad relativa.[65] Sin embargo, los cambios estacionales en las tasas de infeccin se dan tambin en regiones tropicales y estos picos de infeccin pueden verse principalmente durante la temporada de lluvias.[66] Los cambios estacionales en las tasas de contacto durante los perodos escolares parecen jugar un rol ms importante que en otras enfermedades escolares como el sarampin y la tos ferina. Una combinacin de estos pequeos factores estacionales puede verse amplificada por fenmenos de resonancia dinmica con los ciclos endgenos de enfermedades regionales.[67] No se conoce el mecanismo por el cual el virus subsiste entre los brotes epidmicos y se han sugerido dos hiptesis: El reservorio es humano y hay una prevalencia interepidmica tan escasa que no es detectable y por ello no se puede actuar contra l. El reservorio es animal, probablemente en los cerdos hacinados.

Pandemias
En las pandemias, y as se definen, la epidemia progresa hasta afectar a todo el planeta. Las cinco ltimas, del siglo XX, han sido causadas por virus de la cepa A, con la aparicin de los subtipos: 1900-1901: A(H3N8) 1918-1919: A(H1N1) (gripe espaola) con 50 a 100 millones de muertes 1957-1958: A(H2N2) (gripe asitica) con 70.000 fallecimientos 1968-1969: A(H3N2) (gripe de Hong Kong) 47.000 fallecimientos 1977: A(H1N1) (gripe rusa). 2009- : A(H1N1) (gripe A).

Las tres ltimas pandemias se originaron en Asia, avanzaron hacia occidente y pasaron a Amrica. Las pandemias tienen caractersticas comunes: aparicin de un nuevo virus gripal de cepa A (en lo que corresponde a los antgenos hemaglutinina, neuraminidasa o ambos) existencia de poblacin mundial sin inmunidad previa por ser un virus nuevo.

Gripe alta capacidad infectiva (trasmisin) de la cepa. La letalidad acumulada de las epidemias supera, en mucho, a la de las pandemias.

10

Diagnstico
Sntomas y signos
La infeccin con virus de influenza puede ser asintomtica y subclnica sin interferir en la capacidad laboral pero con plena infectividad. Son casos en los que el portador, y tambin transmisor, no es consciente de la enfermedad. Esto es muy frecuente en la gripe por virus C y mucho ms raro en los tipos A y B. En los humanos los sntomas de la gripe tienen una aparicin ms brusca, y son ms graves y ms duraderos que los sntomas del resfriado comn. La recuperacin completa se logra en una o dos semanas. En ocasiones puede ser mortal, especialmente en pacientes debilitados (por ser ancianos o enfermos crnicos) o con deficiencia inmunolgica.[30] La gripe puede agravar patologas crnicas previas: pacientes con enfisema, bronquitis crnica o asma pueden presentar episodios de disnea durante la fase aguda de la gripe y tambin puede agravarse una patologa coronaria previa o descompensarse un cuadro de insuficiencia cardaca.[68] El tabaco es otro factor de riesgo que se asocia con cuadros ms graves y un incremento de la mortalidad, pero no por su accin directa en la patogenia sino por las lesiones enfisematosas y bronquticas, previas y subyacentes por l motivadas.[69]

Tos, estornudos, fiebre y mialgias son los sntomas ms habituales.

Los sntomas de la gripe comienzan de manera brusca (por ello se suele recordar incluso la hora exacta de aparicin): entre 18 o 72 horas (visto que poseen periodos de incubacin extremadamente cortos, que es cuando son proclives los contagios) tras el contacto con el virus y la infeccin. Los primeros sntomas suelen ser estornudos con sensacin de resfriado, fiebre alta de hasta 39C, cansancio intenso (astenia), con dolores musculares y articulares. El malestar general suele provocar el encamamiento del paciente durante dos o tres das, con dolores musculares generalizados (de mayor intensidad en espalda y piernas) y con persistente dolor articular, ms intenso en ambas rodillas. Los sntomas (lo que refiere el paciente en la anamnesis) ms habituales son: Dolor, especialmente en las articulaciones (de ms a menos en rodillas, codos y hombros), y en la musculatura dorsolumbar y de las extremidades (es el "trancazo"). Odinofaga (dolor farngeo slo con deglutir saliva) con sensacin de sequedad en la garganta. Tos generalmente seca o no productiva. La abundante mucosidad sugiere complicacin traqueal o parenquimatosa. Congestin nasal con estornudos y rinorrea (produccin de mucosidad) transparente. Fiebre con escalofros. Es alta (38C llegando a 41C) y dura entre uno y siete das, siendo slo 3 lo habitual (se denomina V gripal a la grfica trmica bifsica en la que tras un brusco descenso vuelve a subir en los das cuarto y quinto en ausencia de complicacin. Cefalea fija, no pulstil, que es slo consecuencia de la fiebre. La epiforia (lagrimeo) es habitual. Dolor retroocular que no suele referir espontneamente el paciente, pero que le aparece al pedirle que lateralice la mirada (este sntoma es muy caracterstico de la gripe). Disnea que slo suele producirse si hay patologa respiratoria previa.

Gripe Expectoracin pero generalmente solamente al final del periodo febril y parte de la convalecencia. Dolor retroesternal leve relacionado con la necrosis del epitelio traqueal. Dolor abdominal (ms habitual en nios con infeccin por virus del tipo B).[70] Los signos (que se evidencian con los 5 pilares de la exploracin fsica: inspeccin, palpacin, percusin, olfatacin y auscultacin) ms frecuentes son: Irritacin ocular Congestin de la mucosa orofarngea Enrojecimiento de la piel, especialmente en la cara. Los ganglios linfticos cervicales estn sensibles pero sin agrandamiento. Olor a cetona del aliento por la lipolsis, tras fiebre intensa y mantenida. Auscultacin torcica generalmente normal pero ocasionalmente (8-40%) hay roncus y sibilancias y pocas veces estertores crepitantes. Bradicardia relativa, menos frecuente que en la fiebre tifoidea.

11

Sensibilidad y especificidad en los sntomas


Investigaciones sobre los sntomas y signos de la gripe han demostrado que los mejores indicadores para el diagnstico de gripe son:[71]

Indicadores para el diagnstico de gripe[71]


Hallazgo: Fiebre Tos Congestin nasal Sensibilidad Especificidad 86% 98% 7090% 25% 23% 2040%

Notas de la tabla: La sensibilidad es la probabilidad de clasificar correctamente a un individuo enfermo. Por ejemplo, el 86% de los pacientes con gripe presentaban fiebre. La especificidad es la probabilidad de definir de forma correcta a un individuo sano. En otras palabras, la mayora (el 75%) de la gente con fiebre no tena gripe. Todos estos hallazgos, especialmente la fiebre, fueron menos sensibles y especficos en personas por encima de los 60 aos. Dado que los frmacos antivirales son ms eficaces en los primeros estadios de la enfermedad (primeras 48 horas) es importante el diagnstico precoz de la gripe. La evaluacin combinada de los diferentes sntomas listados ms arriba puede mejorar la eficacia del primer diagnstico.[72] No obstante incluso evaluando la aparicin combinada de sntomas se producen errores en el diagnstico, por lo que en ocasiones se recurre al teorema de Bayes como herramienta estadstica para afinar el diagnstico, aunque hay que tener en cuenta que su aplicabilidad vara con la prevalencia de la gripe en el momento de su aplicacin: es decir, durante una epidemia de gripe o en pleno invierno es ms probable que determinada combinacin de sntomas apunten a una gripe que, por ejemplo, en pleno verano y sin casos de gripe en la comunidad.[73] Usando los datos de los CDC (Centros para el Control de Enfermedades-Centers for Disease Control-), la siguiente tabla muestra como la probabilidad de gripe vara con su prevalencia:

Gripe

12

Combinaciones de sntomas para el diagnstico de la gripe[71]


Combinaciones de sntomas y signos Sensibilidad Especificidad [74] Como se report en el estudio y previstos durante las epidemias locales de gripe (prevalencia=66%) VPP (Valor Predictivo Positivo) Fiebre y tos Fiebre, tos y dolor de garganta Fiebre, tos y congestin nasal 64% 56 67% 71 79% 79 VPN (Valor Predictivo Negativo) 49% 45 Previstos durante la temporada de gripe (prevalencia=25%) Previstos fuera de temporada de gripe (prevalencia=2%)

VPP

VPN

VPP

VPN

39% 39

15% 17

4% 4

1% 2

59

74

81

48

43

16

Dos estudios de anlisis de decisiones[75][76] han sugerido que durante epidemias locales de gripe, la prevalencia estara en torno al 70%,[76] y por lo tanto, los pacientes con alguna de las combinaciones de sntomas mencionadas ms arriba deberan, (si estuviesen inmunodeprimidos, que es muy improbable), ser tratados con inhibidores de la neuraminidasa sin necesidad de la aplicacin del test. Incluso en ausencia de una epidemia local, el tratamiento estara justificado (segn algunos pocos pues el tratamiento sintomtico y de sostn suele preferirse dada la escasa eficacia y la toxicidad de los antivirales actuales, salvo en la neogripe A de 2009), en la poblacin anciana durante la temporada "alta" de gripe ya que la prevalencia estara por encima del 15%.[76]

Diagnstico diferencial
Resfriado comn: puede ser difcil diferenciarlo en sus primeras fases,[10] pero normalmente los sntomas de la gripe son de presentacin ms brusca (es caracterstico que el paciente recuerde incluso la hora exacta en que aparecieron) y son ms intensos y duraderos que sus equivalentes en el cuadro catarral. Faringitis estreptoccica: su clnica inicial puede ser similar pero pronto aparecen los exudados purulentos tpicos. Adenovirus: sus procesos tienen un inicio progresivo y el dolor farngeo es mayor La mayor dificultad diagnstica, si la epidemia an no est establecida, puede darse con: Enterovirus y arbovirus: tienen un cuadro clnico apenas distinguible pero por el contrario sin tos. Ambos tipos de virus son, con frecuencia, responsables de la llamada gripe abdominal. Dengue: tiene una clnica (conjunto de sntomas y de signos) muy similar a la de la gripe.

Laboratorio
Analtica general La VSG est poco acelerada en contraste con la intensidad de los sntomas. Los leucocitos pueden aumentar al inicio pero lo caracterstico es la leucopenia con linfopenia a partir del segundo da. Una leucocitosis superior a 15000 sugiere complicacin bacteriana. Tests diagnsticos La disponibilidad de tests de laboratorio para el diagnstico de la gripe contina mejorando. Los CDC de los Estados Unidos publican actualizaciones de los test de laboratorio disponibles.[77] De acuerdo con los CDC, el diagnstico rpido mediante los test de laboratorio disponibles tienen una sensibilidad del 7075% y una especificidad del 9095% en comparacin con los cultivos del virus. Estos test pueden ser especialmente tiles durante las temporadas de gripe (prevalencia=25%) pero no en ausencia de epidemias locales o en temporada baja (prevalencia=10%).[76]

Gripe Los mtodos serolgicos (los antgenos virales se detectan con inmunofluorescencia o con ELISA) son poco tiles en clnica (pero s son muy tiles en epidemiologa) pues se requiere una valoracin y cuantificacin evolutivas y obtener suero de la fase de convalecencia (cuando ya ces el peligro y se retir el tratamiento), de manera que es positiva si hay cuadruplicacin de las tasas de anticuerpos entre una cuantificacin y la siguiente. Se prefiere la prueba de anticuerpos fijadores del complemento a la de la inhibicin de la hemaglutinacin porque esta ltima depende de las variaciones de cepa o subtipo. El test de la PCR en tiempo real (RT-PCR) positivo en la neogripe A determina el paso desde diagnstico de sospecha a diagnstico de probabilidad. El diagnstico de certeza slo es posible con la identificacin del virus mediante la inoculacin de las secreciones farngeas en cultivos celulares de rin de mono, o ms habitualmente en la cavidad amnial de embriones de pollo.

13

Tratamiento
Habitual
Los consejos generales para una persona afectada de gripe son reposo, ingesta abundante de lquidos, evitar el consumo de alcohol (licor) y tabaco (en el caso improbable de que le apetezca al paciente, al menos los primeros das) y un frmaco que alivie los sntomas, como el paracetamol, que siendo antitrmico y tambin analgsico alivia simultneamente la fiebre y el dolor. Se puede asociar con codena (salvo en pacientes respiratorios crnicos pues deprime el centro respiratorio) para as evitar la tos pues es improductiva y por lo tanto su supresin no es problemtica ya que no provoca acumulo de secreciones. La asociacin comercial de paracetamol con codena no sirve pues la dosis de sta slo tiene efecto analgsico y no antitusgeno. La aspirina no est indicada en nios y adolescentes (y el tratamiento previo parece aumentar la susceptibilidad de padecerla) con sntomas de gripe (y tampoco en cualquier otra situacin febril) para evitar la aparicin del sndrome de Reye, una complicacin infrecuente pero grave del hgado y del cerebro que puede afectarles cuando toman este antiinflamatorio en el contexto de algunas enfermedades vricas (especialmente la infeccin por Influenzavirus B).[78] La neumona vrica en su fase grave suele requerir ingreso en cuidados intensivos y requerir medidas de mantenimiento como oxigenoterapia, fluidoterapia, fisioterapia y neumoterapia.

Antibiticos
Dado que la gripe es una infeccin vrica los antibiticos (frmacos antibacterianos, pero inactivos frente a virus) no mejoran el cuadro, salvo que se prescriban por la aparicin de una infeccin bacteriana secundaria, situacin en la que suele ser til la tincin de Gram y un antibiograma para elegir el antibitico adecuado. No se deben administrar con fines profilcticos (preventivos), pues adems de su inutilidad, as se seleccionan cepas microbianas multiresistentes.

Gripe

14

Antivirales
Los frmacos antivirales tienen una eficacia limitada, tienen toxicidad y los virus pueden desarrollar resistencias a las drogas antivirales ms empleadas. Son especialmente tiles en pacientes de alto riesgo cuando la epidemia ya est presente y no hay tiempo para vacunar, as como en brotes nosocomiales. Los dos tipos principales de antivirales son los inhibidores de la neuraminidasa y los inhibidores M2 (derivados del adamantano). Inhibidores de la neuraminidasa Son de primera eleccin en la infeccin por el virus de la gripe, aunque el CDC estadounidense recomend el uso de inhibidores M2 durante la temporada de gripe 200506.[79] Lamentablemente un estudio demostr que la administracin del tratamiento antiviral en pacientes con gripe provoca la aparicin de resistencia durante la terapia, alterando el pronstico de la enfermedad. Ello tiene importancia en el impacto que lleva el tratar masivamente a una comunidad (~20% de la poblacin) durante una pandemia, lo cual puede provocar la desastrosa aparicin de cepas resistentes durante el perodo de administracin del tratamiento.[80]
Oseltamivir.

Amantadina.

El oseltamivir (de nombre comercial Tamiflu) y el zanamivir (Relenza) son inhibidores de la neuraminidasa que han sido diseados para detener la propagacin del virus en el organismo humano.[81] Tienen un rango alto de efectividad tanto frente a Influenzavirus A como B.[82] El grupo colaborativo Cochrane para la gripe ha realizado estudios sobre estos frmacos concluyendo que ayudan a reducir los sntomas y las complicaciones derivadas de la infeccin.[83] Las diferentes cepas de virus de la gripe presentan resistencias variables a su accin por lo que es imposible predecir qu grado de resistencia se encontrar en una futura pandemia.[84] Se sabe que el oseltamivir es mucho ms vulnerable al desarrollo de resistencias que lo es el zanamivir, debido a la diferencia en su modo de accin.[80] Sin embargo, el zanamivir es un medicamento inhalado, de modo que puede no ser adecuado para el tratamiento de una infeccin sistmica puesto que las concentraciones del zanamivir, aunque muy buenas en el tracto respiratorio, no alcanzan un efecto sistmico adecuado.[80] El oseltamivir (de nombre comercial Tamiflu) se usa a dosis profilctica en los casos sospechosos de neogripe A pra pasar a dosis teraputica cuando el laboratorio confirma el diagnstico. Inhibidores M2 (adamantanos) Los antivirales amantadina y rimantadina han sido diseados para bloquear un canal inico (protena M2) y prevenir as la entrada del virus a las clulas husped. Estos frmacos son en ocasiones eficaces frente a Influenzavirus A si se administran precozmente, pero son siempre ineficaces frente al grupo B.[82] La resistencia medida a amantadina y rimantadina en cepas americanas aisladas de H3N2 se ha incrementado hasta un 91% en el 2005.[85] La actividad de los admantanos parece ser poco eficaz contra las cepas H5N1.[80]

Gripe

15

Complicaciones
Las complicaciones de la gripe ocurren ms a menudo en pacientes mayores de 64 aos de edad, as como en aquellos con ciertos trastornos crnicos, como enfermedades cardacas y pulmonares, diabetes mellitus, hemoglobinopatas, disfuncin renal e inmunodepresin.[37] La pulmona es la complicacin ms grave de la gripe y puede presentarse como neumona gripal "primaria", neumona bacteriana secundaria o neumona mixta, vrica y bacteriana. Neumona vrica Es la menos frecuente pero la ms grave de todas las complicaciones neumnicas.[37] Actualmente slo aparece en pacientes con bronquitis crnica, enfisema, cardipatasgeneralmente con estenosis mitral, en deficiencias inmunolgicascomo en la diabetes mellitus, sida, etc.y ya ms raramente en el embarazo, frecuente en la pandemia de 1918. Aparece como cuadro gripal que no se resuelve y en el que hay aumento de la fiebre, expectoracin escasa pero sanguinolenta, taquipnea con dificultad respiratoria intensa y, finalmente, cianosis central. El paciente tiende a sentarse en la cama por la aparicin de ortopnea, pues respira mejor sentado que estando incorporado. Como en todas las neumonas atpicas virales no hay consolidacin pulmonar completa, los alveolos siguen ventilando y por ello la exploracin auscultatoria puede ser anodina, con murmullo vesicular normal. Contrastando con lo anterior las radiografas de trax muestran infiltrados muy difusos que son generalmente bilaterales y centrales (perihiliares). Es conveniente pedir la radiografa anteroposterior y tambin la lateral izquierda para as evaluar mejor la extensin neumnica. La gasometra arterial muestra intensa hipoxia. El curso suele ser muy grave y el exitus letalis , a pesar de todas las terapias, suele sobrevenir a los 7 das. Neumona bacteriana Las bacterias patgenas ms frecuentes son Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus y Haemophilus influenzae, que probablemente estn previamente en la faringe y causan la infeccin por disminuir las defensas broncopulmonares durante el cuadro gripal. La neumona bacteriana suele comenzar cuando ya hay franca mejora del cuadro gripal, unos 2-3 das tras el inicio de la enfermedad.[37] El esputo se hace purulento, la auscultacin es de evidente consolidacin pulmonar y las radiografas de trax muestran los signos habituales de la neumona. Las bacterias pueden identificar por hemocultivo y menos frecuentemente por cultivo de esputo, pero el virus gripal ya no se puede identificar por haber transcurrido ms de una semana desde el inicio de la enfermedad. El pronstico es mucho mejor que el de la neumona vrica dada la habitual eficacia de los antibiticos si se aplican rpidamente, salvo que el germen responsable sea resistente a ellos.

Gripe Neumona mixta Es un cuadro clnico mezcla de los dos anteriores pues hay empeoramiento en la fase aguda y posteriormente los sntomas son los tpicos de la neumona bacteriana y, quizs, la ms frecuente de las complicaciones neumnicas. La extensin suele ser menor que la habitual en la neumona vrica y responde bien a los antibiticos, lo que induce a pensar que las bacterias son el agente patgeno predominante.

16

Sndrome de Reye
En este sndrome hay encefalopata y degeneracin grasa del hgado. Aparece ocasionalmente en la infeccin por el virus B de la gripe y menos en la infeccin por el A.[37] Tambin aparece a veces con el virus varicela zoster (VVZ). Al parecer est relacionado con la administracin de aspirina en nios y adolescentes prepuberales (hasta 16-18 aos) para el tratamiento de algunas viriasis. Hay nuseas y vmitos durante uno o dos das, seguidos de trastornos mentales, desde letargia a coma, con hepatomegalia (aumento del tamao del hgado) y elevacin de los niveles en el suero sanguneo de las enzimas aspartato aminotransferasa (GOT), alanina aminotransferasa (GPT) y LDH en sangre, pero permaneciendo la bilirrubina normal y sin presentar ictericia. La mortalidad, que antes era del 40%, actualmente ha descendido al 10%. En las autopsias de pacientes fallecidos del sndrome de Reye no se suele encontrar el virus ni en cerebro ni en hgado.

Otras
Otras complicaciones menos frecuentes descritas en asociacin con la gripe incluyen: Traqueitis. Exacerbacin de bronquitis crnica, que con frecuencia evoluciona a descompensacin e insuficiencia respiratorias. Sinusitis y otitis media, que tienen la sintomatologa y requieren el tratamiento habitual. Musculares, como la miositis, rabdomilisis y como consecuencia mioglobinuria. Ya ms raramente, pero que s fueron frecuentes en la pandemia de 1918, pueden presentarse: Miocarditis Pericarditis. Otras complicaciones neurolgicas, de presentacin muy ocasional, son parlisis de pares craneales, mielitis, sordera, afasia, hemipleja, sndrome de Guillain-Barr y psicosis, pero la relacin con el proceso gripal no est totalmente demostrada.[37]

Pronstico
La mayora de las personas que contraen la gripe se recuperan en una o dos semanas (una de enfermedad y otra de convalecencia), pero algunas desarrollan complicaciones graves como neumona.[63] Segn la OMS: "Cada invierno, diez millones de personas contraen la gripe. La mayora slo enferman y se ausentan del trabajo durante una semana, pero la poblacin anciana presenta un mayor riesgo de complicaciones mortales. Sabemos que la cantidad de fallecimientos anuales es de unos cientos de miles de individuos, pero incluso en los pases desarrollados las cifras son inciertas porque las autoridades mdicas no suelen verificar quin muere realmente a consecuencia de la gripe y no de otros cuadros parecidos".[86] Incluso la poblacin sana puede verse afectada y a cualquier edad pueden producirse complicaciones graves. El grupo de poblacin de personas por encima de los 50 aos, los nios pequeos y la poblacin de cualquier edad con patologa crnica tienen mayor riesgo de padecer esas complicaciones, como neumona, bronquitis, sinusitis u otitis.[87]

Gripe

17

Prevencin
Los suplementos vitamnicos se han demostrado intiles tanto los de vitamina C (inocua pues la sobrante se suele eliminar por orina) como de vitamina D, con la que hay que llevar ms cuidado pues al ser liposoluble y no hidrosoluble puede acumularse y provocar intoxicacin si se dan dosis altas.

Vacunacin
Existen vacunas y antivirales para la profilaxis y el tratamiento de las infecciones por el virus de la gripe. Las vacunas estn formuladas a partir de virus inactivados o viriones atenuados de la gripe humana H1N1 y H3N2, as como los de los virus de la influenza B. Debido a que la antigenicidad de los virus salvajes evolucionan, las vacunas se reformulan anualmente. Sin embargo, cuando la antigenicidad de las cepas que forman parte de las vacunas y la de los virus salvajes que circulan entre la poblacin no coinciden, las vacunas dejan de ser efectivas. En otras ocasiones, incluso cuando ambas antigenicidades coinciden, se puede dar el caso de que aparezcan mutantes que escapan a la vacuna. Los frmacos ms frecuentes incluyen la amantadina, que inhibe la prdida de la envoltura de los viriones al interferir con M2, y oseltamivir, que inhibe la liberacin de los viriones de las clulas infectadas al interferir con NA. Sin embargo, los mutantes que son capaces de escapar a la vacuna se han generado, principalmente, en ex usuarios de drogas y con menor frecuencia para el ltimo frmaco.[88] Se han realizado varios estudios con el objetivo de demostrar la inmunogenicidad de la vacuna inactivada contra la gripe. En 1976 se encontr que dicha inmunidad persista al cabo de tres aos posterior a la vacunacin del tipo monovalente A.[89] Un ao despus se report que los individuos vacunados durante una epidemia de influenza tipo A presentaban inmunidad a partir del octavo o noveno da despus de la vacunacin y persista al cabo de un ao. En 1982 se comprob la eficacia de la vacuna trivalente en 75 reclutas del ejrcito italiano y cientos de otros voluntarios de otros pases.[89] Esta prxima temporada la epidemia de gripe se prev intensa por haber sido leve las dos anteriores dadas las enormes campaas de vacunacin de hace dos aos cuando se temi una pandemia desde la gripe aviar. Por ello es un ao en que se recomienda especialmente la vacunacin. En Espaa se espera vacunar al 25% de la poblacin pues estn disponibles 10 millones de vacunas de administracin preferentemente intradeltoidea. La vacunacin antigripal est ampliamente recomendada para grupos de alto riesgo,[63] que son aqullos en los que las complicaciones de la gripe pueden ser graves:

Vacunacin de personal militar.

Mayores de 60 aos Menores de 5 aos Inmunodeprimidos (diabetes, sida, trasplantados, etc.). Con enfermedad grave previa especialmente respiratoria (enfisema, bronquitis etc) o cardiaca (infarto de miocardio, valvulopatas, insuficiencia, etc.).

Adems de los grupos de riesgo es habitual la vacunacin anual del personal de servicios sociales bsicos como mdicos, docentes, bomberos o militares. En general la vacuna se administra a todo aquel con mayor indefensin ante las complicaciones por dficit inmunitario y tambin a todo aquel que lo solicite dadas sus escasas contraindicaciones (hipersensibilidad o alergia a las protenas de huevo o a los antibiticos usados en el cultivo de los virus), a fin de dificultar la transmisin todo lo posible.

Gripe Las vacunas frente al virus de la gripe pueden fabricarse siguiendo diferentes procesos: el ms habitual es el cultivo de virus en protenas de huevo de gallina. Tras su purificacin el virus es inactivado (mediante el uso de agentes qumicos (detergentes) o fsicos para producir una vacuna que pueden ser de virus ntegros o fraccionados, estas ltimas son de eleccin en nios por ocasionar menor nmero de reacciones febriles. Tambin pueden realizarse cultivos de virus en protenas de huevo hasta que pierden su virulencia generando as vacunas. Las de virus vivos atenuados para administracin nasal[30] son menos aconsejables en inmunodeprimidos. La eficacia de estas vacunas es variable y no se encuentran grandes diferencias entre las vacunas de virus fraccionado (subvirones) y las vacunas de subunidades, en trminos de inocuidad, reactogenicidad e inmunidad en adultos y ancianos.[90] Debido a la alta tasa de mutacin del virus una formulacin vacunal concreta confiere inmunidad durante no ms de unos pocos aos. Cada ao la OMS realiza una prediccin sobre qu cepa del virus es ms probable que sea la causante de la siguiente oleada, permitiendo as a la industria farmacutica el desarrollo de las vacunas ms apropiadas contra esas cepas.[62] Las vacunas tambin se pueden desarrollar para proteger a las aves de corral de consumo humano de la gripe aviar. Estas vacunas pueden ser eficaces contra mltiples cepas y son usadas junto con el sacrificio selectivo de los animales con mayor riesgo de transmisin de cepas mutadas, como parte de una estrategia de prevencin con objeto de evitar o reducir las posibles epidemias y pandemias en humanos.[91] Es posible estar vacunado y aun as contraer la gripe (uno de cada 5 casos) pues la vacuna tiene una eficacia de alrededor del 80%. La vacuna se elabora antes de cada temporada de gripe para unas cepas especficas pero puede suceder que se produzca la propagacin de alguna cepa no prevista o mutada. Se tarda en torno a seis meses en formular y fabricar masivamente una nueva vacuna; en ocasiones una nueva o imprevista cepa se propaga durante ese perodo y consigue infectar a mucha gente antes de disponer de los millones de dosis vacunales necesarias (como sucedi en la epidemia de gripe Fujian (H3N2) en la temporada de gripe 20032004).[92] Tambin es posible infectarse justo antes de la vacunacin y enfermar con la cepa supuestamente cubierta por la vacuna, ya que la vacuna tarda unas dos semanas en lograr su mxima efectividad.[87] La temporada 20062007 fue la primera en la que el CDC recomend la vacunacin anual de los nios menores de 5 aos.[93] Las vacunas contra la gripe son seguras y rara vez se reportan efectos adversos. Los efectos secundarios ms frecuentes son dolor, enrojecimiento y leve edema en el sitio de la inyeccin (20%), dolor de cabeza, malestar y debilidad generalizada. Con menos frecuencia se han observado mareos e hipotensin. En 1-2% de los casos hay fiebre y sntomas constitucionales. Puede causar tambin reacciones inmunitarias que se asemejan a una infeccin real por el virus, o a sntomas generales de infeccin (muchos sntomas catarrales o gripales son, en realidad, sntomas generales inespecficos de infeccin), aunque de una manera leve y transitoria. Los casos ms graves incluyen reacciones alrgicas y broncoespasmo.[90] por reaccin frente a alguno de los componentes de la vacuna (residuos de las protenas del huevo o de los antibiticos empleados para su elaboracin); no obstante este tipo de reacciones son extremadamente infrecuentes.[94]

18

Gripe

19

Higiene y asepsia en el control de la infeccin


Unos adecuados hbitos personales de higiene son eficaces tambin para la prevencin de la infeccin. Las personas que han contrado la gripe son ms infectivas durante el segundo y tercer da tras haberla contrado y su capacidad infectiva se prolonga durante unos diez das.[95] Los nios son especialmente infectivos (ms que los adultos) y pueden propagar partculas vricas desde antes incluso de la aparicin de sus sntomas, y hasta dos semanas despus.[95][96] Dado que la gripe se contagia a travs de las gotas emitidas en aerosol con la tos, el estornudo e incluso con el habla, y a travs del contacto con superficies contaminadas, es de especial importancia recomendar a la poblacin que se cubra la cara cuando tosan o estornuden, as como el lavado frecuente de manos.[93] La desinfeccin de superficies est recomendada en las zonas en las que pueda depositarse el virus.[97] El alcohol es un eficaz desinfectante del virus de la gripe y si se usa junto con sales cuaternarias de amonio se incrementa notablemente su eficacia.[98] En los hospitales las sales cuaternarias de amonio y diversos compuestos halogenados, como el hipoclorito de sodio son habitualmente empleados para la desinfeccin de zonas sanitarias y equipamiento mdico que han sido ocupados o usados por pacientes con sntomas de gripe.[98] En anteriores pandemias el cierre de colegios, iglesias y teatros ralentiz la propagacin del virus pero no parece haber tenido una influencia significativa en la disminucin de la tasa de mortalidad.[99][100]

Investigacin
Las investigaciones sobre el virus de la gripe se estn centrando en estudios de virologa molecular, acerca de cmo el virus desencadena los mecanismos patogenticos de la enfermedad, en la respuesta inmunolgica del husped, en la genmica viral y en la manera en que el virus se propaga provocando oleadas epidmicas. Estos trabajos estn ayudando a desarrollar medidas de lucha ms eficaces contra el virus; por ejemplo, un mejor conocimiento de la respuesta inmunitaria del organismo ayuda al desarrollo de mejores vacunas, y un conocimiento detallado de cmo el virus penetra en las clulas diana mejora el diseo de los nuevos frmacos antivirales. Un importante programa bsico de investigacin es el Influenza Genome Sequencing Project (Proyecto de Secuenciacin del Genoma del virus de la Gripe), que est creando una base de datos de secuencias genticas del virus; esta base de datos ayudar a clarificar qu factores influyen en la mayor mortalidad o virulencia de una cepa determinada frente a otra, qu genes estn involucrados en la mayor o menor inmunogenicidad y cmo el virus evoluciona en el tiempo.[101]

La investigacin de nuevas vacunas es especialmente importante, ya que las actuales son lentas y caras de producir y deben ser reformuladas cada ao. La secuenciacin del genoma del virus de la gripe y el uso de la tecnologa de recombinacin gentica pueden acelerar la aparicin de la siguiente generacin de cepas vacunales, permitiendo a los cientficos colocar nuevos antgenos en cepas de vacunas previamente desarrolladas.[102] Nuevas tecnologas estn siendo tambin desarrolladas para permitir el crecimiento de virus directamente en cultivos celulares, mejorando las vacunas y disminuyendo los costes.[103] La bsqueda de una vacuna universal para el tipo A, dirigida contra la superficie externa de la protena transmembrana M2 (M2e), est siendo llevada a cabo en la Universidad de Gante

Cientfico del CDC trabajando con virus de la gripe bajo fuertes medidas de seguridad biolgicas.

Gripe por Walter Fiers, Xavier Saelens y su equipo[104][105][106] y ha concluido con xito la Fase I para ensayos clnicos.

20

Infeccin en animales
Casos de gripe aviaria tipo A (H5N1) confirmados en humanos Hasta el 10 de marzo de 2006 Pas 2003 casos Camboya China Indonesia Irak Tailandia Turqua Vietnam Total 3 3 100 % 3 3 100 % 29 20 69.0% 46 32 69.6% 61 19 31.1% 32 21 65.6% 17 12 70.6% 5 2 40.0% 12 4 33.3% muertes 2004 casos muertes Fechas reportadas 2005 casos 4 8 muertes 4 100 % 7 5 71.4 % 2006 casos muertes casos 4 muertes 4 100 % Total

5 62.5 %

15 10 75.0 % 28 21 75.0 % 2 2 100 % 63.6% 33.3% 45.2%

17 11 64.7 %

11 10 90.9 % 2 2 100 %

22 14 12 4

93 42

95 41 43.2%

176 97 55.1%

Fuente Organizacin Mundial de la Salud (OMS) : [107] Communicable Disease Surveillance & Response (CSR) .

El virus de la gripe puede infectar a numerosas especies animales y producirse una transferencia de cepas virales entre ellas. Las aves son el principal reservorio animal del virus.[108] Se han identificado hasta diecisis variedades de hemaglutinina y nueve de neuraminidasa. Todos los subtipos conocidos (HxNy) pueden aislarse en pjaros, pero muchos subtipos son endmicos de otras especies como humanos, perros, caballos y cerdos; en poblaciones de camellos, hurones, gatos, focas, visones y ballenas tambin se ha demostrado la existencia de infeccin o exposicin al virus.[44] Algunas variedades del virus se nombran en funcin de la especie a la que la cepa est adaptada o de la que es endmica. Las principales cepas nombradas usando esta convencin son la gripe aviar, la gripe humana, la gripe del cerdo, la gripe del caballo y la gripe del perro. Con el nombre de gripe del gato se hace referencia normalmente a un tipo de rinotraqueitis vrica propia de los felinos o a la infeccin por calicivirus, pero exactamente a la infeccin por alguna de las variantes del influenzavirus. En los cerdos, los caballos y los perros los sntomas suelen ser similares a los humanos, con tos, fiebre y prdida del apetito.[44] La existencia de pandemias en animales no est tan bien estudiada como en humanos pero est registrada una epidemia de gripe en una poblacin de focas de la costa de New England, causando aproximadamente unas 500 muertes en 19791980.[109] Por otra parte, las epidemias en cerdos son habituales y no suelen provocar gran mortandad.[44] Los sntomas de la gripe en las aves son variables y pueden ser inespecficos.[110] Los sntomas de una infeccin poco patgena pueden ser tan leves como algunas plumas encrespadas, una pequea reduccin en el nmero de los huevos de cada puesta o una discreta prdida de peso con algunos leves sntomas respiratorios.[111] Estos sntomas leves e inespecficos dificultan el diagnstico de campo, siendo necesaria la realizacin de test de laboratorio para el diagnstico de aves infectadas. Algunas cepas como la asitica H9N2 son extremadamente virulentas con las aves de corral y pueden causar sntomas ms graves y mayor mortalidad.[112] En sus variantes ms patgenas, la gripe en los pollos y los pavos provoca la aparicin repentina de un cuadro grave con una mortalidad cercana al 100% en cuarenta y ocho horas.[113] Dado que el virus se propaga con mucha rapidez en condiciones de hacinamiento propias de las granjas intensivas de estas aves, estas epidemias pueden causar grandes prdidas econmicas. Una cepa muy patgena de H5N1 adaptada a las aves (llamada HPAI A(H5N1), de las siglas en ingls "Highly Pathogenic Avian influenza virus tipo A, subtipo H5N1": Virus de la gripe aviar tipo A altamente patognico)

Gripe provoca la gripe aviar, endmica de muchas poblaciones de pjaros, especialmente en el sudeste asitico. Esta cepa asitica de HPAI A(H5N1) se est extendiendo por todo el mundo. Es epizotica (epidmica en animales) y panzotica (puede causar epidemias en mltiples especies animales y en amplias reas geogrficas), matando decenas de millones de aves y provocando el sacrificio de cientos de millones ms para controlar la extensin de la enfermedad. La mayora de las referencias en los medios de comunicacin sobre la gripe aviar y la variante H5N1 son sobre esta cepa especfica.[114][115] Por el momento HPAI A(H5N1) provoca una enfermedad en las aves, y no existen evidencias de transmisin de humano a humano. En casi todos los casos de infeccin en humanos se haba producido un estrecho contacto fsico con aves infectadas.[116] Se desconoce si en el futuro esta cepa podr mutar hacia una estirpe capaz de transmitirse entre humanos. Debido a su gran virulencia y letalidad, a su presencia endmica y su extensa distribucin en el reservorio biolgico aviar, el virus H5N1 dispar las alarmas de pandemia en la temporada de gripe 200607, y se est invirtiendo una gran cantidad de recursos econmicos en prepararse para una potencial pandemia de gripe a nivel mundial.[117] En abril del 2009 est habiendo una pandemia en varios estados de Mxico, en California, Texas, New York, Nuevo Mxico.

21

Impacto econmico
Gripe humana
La influenza es una enfermedad que produce altos costos para el individuo y las naciones debido a la prdida de productividad y al tratamiento mdico asociado a la enfermedad, as como costos indirectos de las medidas preventivas. El impacto econmico de las pandemias del pasado no se han estudiado con intensidad, a tal punto que algunos autores han sugerido que la influenza espaola ms bien tuvo un efecto positivo a largo plazo en el crecimiento econmico per cpita, a pesar de la gran reduccin en la poblacin trabajadora y los efectos represivos a corto plazo.[118] Otros estudios han intentado predecir los costos asociados a pandemias tan graves como la gripe espaola de 1918, las repercusiones sobre los pases donde el 30% de los trabajadores se enfermen y 2,5% de ellos mueran. Se estima que una tasa de morbilidad del 30% para una enfermedad que dure 3 semanas debe disminuir el Producto Nacional Bruto en un 5%. Los costos adicionales provenientes del tratamiento mdico de 18-45 millones de personas sumaran unos 700 mil millones de dlares.[119]

Gripe aviar
Los costos de la prevencin de la enfermedad son igualmente elevados. Diferentes gobiernos alrededor del mundo han gastado millones en la preparacin y planificacin de una potencial pandemia de gripe aviar, con costos asociados a la compra de vacunas, as como en el desarrollo de planificacin de desastres y estrategias para la mejora del control de fronteras.[117] Por ejemplo, el 18 de enero de 2006, durante una conferencia internacional en China, varias naciones internacionales prometieron recaudar 2 mil millones de dlares para combatir la gripe aviar.[120] Para 2006, se haban gastado ms de diez mil millones de dlares y se haban sacrificado ms de 200 millones de pjaros con el fin de tratar de contener el virus aviar H5N1.[121] Sin embargo, todos estos esfuerzos han sido ineficaces en el control de la dispersin del virus, de modo que se han intentado distintos abordajes. Por ejemplo, en Vietnam, el gobierno adopt en 2005 una combinacin masiva de vacunacin, desinfeccin, desecho de aves y campaas informativas en las ciudades con produccin comercial de aves.[122] Como resultado de estas medidas, el costo de criar aves ha aumentado en ese pas, mientras que el precio para el consumidor ha disminuido porque la demanda ha cado por debajo de lo surtido. Ello ha causado prdidas devastadores a los criaderos de aves, quienes no pueden costear las medidas demandadas por el gobierno. La crianza multinacional de aves se ha vuelto un mercado

Gripe improductivo a medida que la gripe aviar se vuelve endmica en las aves salvajes alrededor del mundo.[123] La ruina financiera de los criadores de aves ms pobres es tan severa que les amenaza con inanicin, a tal punto que algunos han cometido suicidio y otros han dejado de cooperar con las medidas gubernamentales en el control del virus, aumentando an ms el riesgo humano de contagio y la probabilidad de una mutacin pandmica.[124][125]

22

Gripe A (H1N1) de 2009


La Cmara de Comercio de Mxico D.F asegur que las prdidas fueron de aproximadamente $57 millones diarios durante la primera semana.[citarequerida]

Brote de gripe A (H1N1) de 2009


Un brote extremadamente virulento, pues inicialmente se inform una elevada tasa de mortalidad (del 10 al 20% en Mxico, cuando en la gripe estacional suele ser de solo el 0,1%) fue reportado el 22 de abril de 2009, con la sorprendente caracterstica de afectar predominantemente a jvenes sanos, y no a ancianos o nios como haba sido lo habitual en esta enfermedad, salvo en la pandemia de la gripe espaola de 1918, la cual afect tambin ms a los jvenes. En tan slo una semana la cepa recin identificada se confirm en EUA, Canad, Reino Unido, Espaa, Nueva Zelanda e Israel y tambin se confirmaron casos de contagio interhumano, ya fuera de Mxico. Inicialmente se le denomin gripe porcina por su probable origen gentico, pero tal denominacin se ha evitado ya que inducira a pensar que el cerdo o los productos porcinos son transmisores del virus, cuando la realidad es que la gripe es solo transmisible por va area (para lo cual se requiere cercana inferior a 2 metros hasta el contagiado que tosa o estornude), por fomites (objetos contaminados como vasos, pomos de puertas, etc.) y por contacto ntimo (beso).

Etiopatogenia
Etiologa Una cepa viral recombinante de virus A subtipo H1N1 es la responsable de la primera pandemia gripal del siglo XXI, que ya era esperada en el transcurso de los ltimos 10 aos, segn las predicciones estadsticas de la OMS. Al parecer, tras los primeros anlisis, se ha determinado que contiene material gentico tanto de cepa porcina como de humana y tambin de cepa aviar, en una combinacin totalmente novedosa. Hemos de recordar que el cerdo puede verse afectado tanto por las cepas porcinas como por las humanas y las aviares, por lo que una infeccin simultnea de las tres o de sus recombinantes, puede provocar una nueva recombinacin gentica, con un diferente grado de agresividad. Un grupo de cientficos, dirigido por Rebecca Garten, han secuenciado ms de 50 muestras de virus, aislados en Mxico y en los Estados Unidos, demostrando su escasa relacin con las cepas previas, pues la combinacin gentica no se haba descubierto antes entre los virus de la gripe porcina o humana. La interpretacin ms tranquilizadora, entre otras, es que sus genes han estado circulando durante un largo perodo en los animales, tal vez cerdos, sin haber sido nunca detectados. El virus causante de la gripe espaola de 1917-1918, cuyo genoma se ha estudiado en virus extrados de cuerpos de vctimas sepultados en zonas de hielo permanente [126], perteneca tambin A subgrupo H1N1. El 6 de febrero de 2004 se public en la prestigiosa revista cientfica Science un artculo de dos grupos de investigadores sobre ADN obtenido del pulmn del cadver de una mujer esquimal encontrado en la tundra de Alaska y de otras muestras tisulares preservadas de soldados americanos de la I Guerra Mundial y el 5 de octubre de 2005 tambin en Science, se public la reconstruccin del virus de la gripe de 1918 (H1N1). El virus fue totalmente reconstruido in vitro por el grupo de Jeffrey Taubenberger y su agresividad fue estudiada en embriones de pollo, en cobayas y en clulas pulmonares humanas para descubrir los elementos que lo hicieron tan mortfero y se concluy que la virulencia era

Gripe funcin de la mutacin de unos pocos genes, con alteraciones en 25 o 30 aminocidos de los 4.400 que componen el virus. Por ello es incorrecto denominar al actual brote como gripe porcina o como gripe A (H1N1), pues tambin la pandemia de gripe espaola de 1918 y la epidemia de gripe rusa de 1977 fueron A (H1N1). La OMS recomienda, por ello, denominar al nuevo virus como nueva gripe A o neogripe A (H1N1). Patogenia Cursa como una gripe normal (tos, rinorrea, fiebre alta, cefalea, dolor ocular y farngeo, artralgias y astenia) pero ocasionalmente puede evolucionar rpidamente (en unos 5 das) a neumona atpica (neumona vrica que presenta escasos signos en la exploracin fsica pero que es muy evidente a RX) con dificultad respiratoria aguda fulminante en la mitad de los casos. La neogripe A est afectando principalmente a los adultos jvenes y sanos. Esto se ha querido interpretar como motivado por la existencia de inmunidad cruzada con alguna epidemia anterior, con la que habran tenido contacto la poblacin que ahora parece ms protegida (los mayores de 55 aos). Esta explicacin es poco compatible con la escasa huella inmunolgica que suele dejar el virus gripal, dada su mutabilidad, pero ha sido confirmada por el Dr. Daniel Jernigan, jefe de epidemiologa gripal en el Centers for Disease Control and Prevention de USA tras demostrarse que gente mayor de esa edad posee anticuerpos que atacan el nuevo virus [127]. Es muy probable que haya inmunidad cruzada con la epidemia de gripe rusa de 1977 (no confundir con la pandemia rusa) que tambin fue del subgrupo A-H1N1 y que a su vez tena inmunidad cruzada con cepas A-H1N1 de los aos cincuenta, pero ello no implica, en absoluto, que todos los mayores de 55 aos sean inmunes al nuevo virus. Al parecer la contagiosidad solo es de una semana, pero se ha reportado que los nios y los pacientes inmunodeficientes pueden propagar el virus durante ms de 10 das. La gripe estacional tiene una "tasa de ataque secundario", que es el porcentaje de contactos que la contraen desde una persona infectada, de entre el 5 y el 15 por ciento, segn datos de la OMS, pero en la neogripe A la tasa es superior al 30% pues su contagiosidad es alta.

23

Diagnstico (segn el protocolo europeo)


De sospecha Se sospechar ante (A o B o C) + (1 2 3 ) , es decir, ante: A) Fiebre (ms de 38C) con signos y sntomas de infeccin respiratoria grave. o ante B) Neumona o ante C) Fallecimiento por una enfermedad respiratoria aguda de etiologa desconocida. Ello, unido a uno de los 3 siguientes antecedentes obtenidos en la anamnesis, referidos a los 10 das previos: 1. Estancia, en zona donde se han reportado casos humanos A-H1N1. 2. Haber tenido contacto, con una persona ya diagnosticada de gripe A-H1N1 (en los viajes en avin se considerarn contactos a los pasajeros de las hileras de asiento anterior, posterior y contralateral). 3. Haber tenido contacto con animales sospechosos de infeccin por el A-H1N1 o trabajar en laboratorio manipulando muestras posiblemente contaminadas con el virus de la neogripe A.

Gripe De probabilidad Cuando tras el diagnstico de sospecha se realiza y resulta positivo el test diagnstico de la PCR en tiempo real (RT-PCR). De certeza Los casos sospechosos se verificarn tras tomar muestras de: Aspirado o exudado nasofarngeo, con hisopos sintticos. Suero, tanto de la fase aguda como de la fase convaleciente (dos semanas despus del inicio del cuadro). Biopsia o necropsia de pulmn. Las muestras se analizaran en el centro de referencia previamente designado por las autoridades sanitarias.

24

Tratamiento
Profilctico En los casos sospechosos se proceder disponiendo: Habitacin hospitalaria individual con total aislamiento y si el aislamiento es domiciliario permanecer en su habitacin el mayor tiempo posible y con mascarilla quirrgica si hay convivencia. Reportacin inmediata a las autoridades sanitarias. El personal sanitario deber usar mascarillas protectoras (mascarilla con filtro FFP2), y si no estn an disponibles estas se utilizarn las quirrgicas habituales. Son convenientes las gafas o protector facial completo. El tratamiento profilctico se realizar, incluso sin confirmacin diagnstica del laboratorio, con oseltamivir, el cual es ms eficaz si se administra en las primeras 48 horas tras la exposicin. El tratamiento deber prolongarse durante 10 das. La dosis depender del peso del paciente (menos de 15 kg, 15-23, 24-39, ms de 40 kg). Hay que censar y localizar los contactos prximos recientes. Resolutivo Afortunadamente el virus es sensible al oseltamivir y al zanamivir pero es totalmente resistente a la amantadina, rimantadina y similares. Determinar la dosis y la posologa corresponde al personal mdico pues son frmacos no exentos de efectos perniciosos como el sndrome de Steven Johnson que cursa con eritema polimorfo grave tanto en piel como en mucosas.

Pronstico
En Mxico el 5% cursa con neumona vrica con congestin respiratoria y la letalidad est alrededor del 2 % (lejos de los primeros datos que la cifraban entre el 10 y el 20 por cien y que no fueron confirmados por los laboratorios, pero diez veces superiores a los de la gripe estacional), seguramente por ser una situacin nueva y sorpresiva, pero la mortalidad ha sido prcticamente nula en el resto del planeta y la respuesta al tratamiento con inhibidores de la neuraminidasa est siendo satisfactoria.

Gripe

25

Prevencin
Vacunacin Al parecer las vacunas disponibles actualmente no son eficaces pues no incluyen esta nueva cepa y no hay inmunidad cruzada entre la neogripe A y las actualmente comercializadas. En teora no habr gran dificultad (al contrario como sucede con otras enfermedades como el sida y la malaria) en obtener una vacuna eficaz, pero el conseguirla y fabricarla en las cantidades necesarias va a requerir varios meses. La evolucin de la pandemia de la neogripe A depende en gran medida de la rapidez en la obtencin de una vacuna eficaz que es de suponer que esta vez ser preferentemente con virus muertos y no con atenuados. Probablemente se necesitarn, acelerando los procedimientos ya muy estandardizados pero obsoletos, unos dos meses, con lo cual s que estar disponible para el prximo invierno del hemisferio norte, pero los plazos son muy ajustados para el hemisferio sur donde el invierno, que es cuando la propagacin de la gripe es facilitada por las condiciones ambientales, ya est muy cerca. Higiene La gripe es una enfermedad que se transmite rpidamente tanto en la familia como en los centros de trabajo y de escolarizacin. La contagiosidad se inicia 24 horas antes de aparecer los sntomas y se prolonga durante 7 das y en caso de persistir la sintomatologa hasta la desaparicin de esta, pero en menores de 12 aos y en inmunodeprimidos puede prolongarse 3 semanas, Las medidas profilcticas para la poblacin en general son las higinicas, las mismas que se describen en la gripe comn dado que los mecanismos de transmisin de la neogripe A son muy similares: frecuente lavado higinico de manos, decoro al toser y estornudar (nunca con la mano delante de la boca pues, no disponiendo de pauelo grande y desechable, es preferible el antebrazo a la mano), no compartir vasos ni cubiertos, mantener limpios los objetos de uso compartido, evitar los enfermos respiratorios y los cambios bruscos de temperatura. En ausencia de desnutricin los suplementos vitamnicos no han demostrado utilidad alguna. La va principal de transmisin son las gotitas de Pflgge (mayores de 4 micras) que se originan al hablar, toser o estornudar y que no suelen alcanzar distancias superiores a metro y medio. En los fomites contaminados el virus puede vivir varias horas. Se recomienda su limpieza con leja diluida o con alcohol. Tras regresar de las zonas expuestas se recomienda que si se presenta fiebre, tos o dificultad respiratoria (disnea) se contacte inmediatamente con el servicio de emergencia pertinente (telfono 112, de emergencias) y no acudir ni a hospitales ni a centros de salud donde se podra contagiar a personal altamente susceptible en pasillos y salas de espera. Ese es el nico modo de obtener el antiviral en Espaa pues se ha retirado de las farmacias para evitar su acaparamiento, lo cual se ha mostrado eficaz en la contencin de la enfermedad pues obliga a los posibles enfermos a contactar con las autoridades sanitarias para obtener el antiviral, con lo cual el seguimiento epidemiolgico se ve facilitado. Aislamiento Cuando se requiera cuarentena esta ser, pese a su nombre de resonancia medieval, de solo diez das y no de cuarenta, tiempo suficiente para que el cuadro clnico se manifieste, pues la incubacin de la enfermedad es muy corta. Lo habitual, en Europa, es el aislamiento domiciliario salvo casos de evolucin dudosa, con restriccin de visitas, facilitndole mascarilla quirrgica, solucin hidroalcohlica y bata y pauelos desechables. Los objetos de uso personal se reducirn al mnimo y la toma de temperatura ser cada 12 horas.

Gripe Protocolo de interaccin a) Antes de entrar en la habitacin de aislamiento: Se seguir estrictamente este orden: 1.- Hay que asegurarse de que el paciente tiene puesta la mascarilla. 2.- Ponerse gorro, calzas, gafas y bata desechable. 3.- Colocarse la mascarilla FFP2, ajustndola en nuca, nariz y barbilla. 4.- Poner bote de jabn hidroalcohlico en bolsillo de la bata. 5.- Colocarse los 2 guantes, el de ltex y encima el de plstico. b) Antes de salir de la habitacin, al lado del contenedor de residuos y distando ms de dos metros del paciente: 1.- Se quitan y arrojan al contenedor por este orden: Guantes de plstico, bata, guantes de ltex, gorro y gafas. 2.- Lavar manos con gel hidroalcohlico. 3.- Quitarse mascarilla FFP2, que se guarda para posteriores usos. 4.- Lavar manos con gel hidroalcohlico. 5.- Hay que dejar bien cerrada la puerta al salir.

26

Epidemiologa
El mircoles 13 de mayo de 2009 la OMS reconoci pblicamente que estaba investigando que el virus se hubiera fugado de un laboratorio, tras haber explicitado esa posibilidad Adrian Gibbs, experto australiano en antivirales, pero ya el da siguiente, el jueves 14 de mayo, Keiji Fukuda, director general para seguridad sanitaria de la OMS declar que no hay pruebas de que el virus se haya originado en un laboratorio, insistiendo en que es de origen desconocido, pues no se ha identificado ninguna zoonosis desde el punto de vista veterinario en Norteamrica (por el contrario s que se identificaron aves enfermas de gripe hace unos aos), y hasta ahora los nicos cerdos afectados por la enfermedad, en Canad, lo fueron al contagiarse desde un humano procedente de Mxico (recientemente hubo muchos otros afectados en Oriente Medio, pero no por la enfermedad sino por el alarmismo provocado por una incorrecta traduccin de un texto de la OMS). El origen del virus sigue siendo, pues, una incgnita. Recordemos, no obstante, que al parecer el virus epidmico de 1977 (tambin un A-H1N1) s que fue sospechosamente idntico al de los aos cincuenta, cuando de persistir libremente en la naturaleza durante dos dcadas las mutaciones debieran haber sido insoslayables. Por ello se le denomin gripe rusa, al suponerse procedente de un laboratorio sovitico, pero al parecer se origin en Extremo Oriente. A mediados de mayo, Japn ha desplazado a Espaa (con un centenar de casos la mayora ya resueltos, salvo el reciente foco en la Academia Militar de Ingenieros de Madrid, despus propagado a otros centros militares) del cuarto lugar en nmero de afectados y siendo all la mayora de casos autctonos (la mayora entre estudiantes de secundaria tras contactar en varios eventos deportivos, lo que ha obligado a cerrar miles de colegios) y ya fuera de Norteamrica ello implicara que la OMS, segn sus propias reglas, debera elevar la alerta pandmica al nivel 6 que es el el mximo y que no es funcin de la gravedad sino de la extensin. El sbado 17 de mayo, Mxico entreg a la OMS la cepa del virus A H1N1 y la informacin clnica y epidemiolgica de la enfermedad. La Asamblea General de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), que comenz el 18 de mayo en Ginebra en lugar de prolongarse hasta el da 27, tal como estaba previsto, se ha acortado hasta el da 22 para que se pueda regresar antes a los pases de origen y as frenar mejor la pandemia. Los pases en desarrollo encabezados por Indonesia, Tailandia, India, Nigeria y Brasil han solicitado un ms fcil acceso a las vacunas que se espera sean desarrolladas en los prximos meses solicitando les sea transferida la tecnologa para fabricarlas en justa compensacin a su colaboracin y aporte de cepas para elaborarlas, pero se ha

Gripe argumentado que no habr investigacin ni produccin si las empresas farmacuticas temen perder los beneficios obtenidos por la venta de dichas vacunas. El secretario general de la ONU, Ban Ki-moon se desplaz a Ginebra a ltima hora del lunes da 18 para participar en la asamblea anual de la OMS y mantener entrevistas con los responsables de los principales grupos farmacuticos de 20 pases industrializados sobre el desarrollo de una vacuna contra la neogripe A y se estim que se pueden llegar a fabricar unos 5.000 millones de vacunas en un ao, lo que parece improbable por ausencia de precedentes de tal magnitud. Ban exhort al mundo a "permanecer vigilante y atento a la menor seal" y remarc que "an quedan muchas preguntas sin respuesta sobre el virus". El archipilago japons se ha convertido en la segunda regin del mundo ms afectada por el virus, detrs de Amrica del Norte lo que obligara a establecer el nivel pandmico 6 (lo que segn los protocolos determinara el inicio en la fabricacin de vacunas) pero varios ministros de Salud como los de Brasil, Japn, China, Suiza y Gran Bretaa, recomiendan a la OMS no precipitarse para evitar alarmismo y pnico, dado que el virus est resultando leve y son pocos los fallecidos. Sostienen, en contra de los criterios previamente establecidos, que llevar la alerta al nivel 6 debera reflejar la gravedad de un nuevo virus y no slo su expansin geogrfica. (La OMS pas del nivel de alerta 3 al 5 en menos de una semana, lo que se consider como demasiado apresurado). La directora general de la OMS, Margaret Chan ha afirmado lo evidente al decir que no se puede descartar que el virus pueda combinarse con otros virus gripales (con lo cual la vacuna tendra que ser diferente a la obtenida desde la actual cepa) y tambin insisti el martes da 18 de mayo en que actualmente se debe dar preferencia a la produccin de vacunas contra la gripe comn, especialmente en el hemisferio sur con un invierno ya inminente, pues la OMS sigue meditando sobre los riesgos que supondra el suspender la fabricacin de esta vacuna (contra la gripe estacional que mata a 500 mil personas por ao en todo el mundo) para as facilitar la capacidad de los laboratorios para producir la nueva vacuna. El peor escenario sera el encuentro y recombinacin gentica, ms probable en Asia, del actual virus A (H1N1) con el virus aviar A (H5N1) de tal manera que el virus resultante tomara la letalidad de este (ms del 60%) con la contagiosidad de aquel (ms del 30 %). A sealar que si el resultante tuviera la letalidad de la neogripe A y la contagiosidad del aviar sera relativamente fcil frenar su propagacin. Dos tercios del total de vacunas se fabrica en Europa y adems Estados Unidos, Canad, Australia, Japn y China pueden producir sus propias dosis y pese a que todava la OMS no ha dado la luz verde a las farmacuticas para comenzar la produccin masiva quince pases (Canad, Australia, Nueva Zelanda y 12 europeos) ya preordenaron cerca de 250 millones de dosis. Los laboratorios (Sanofi, Solvay, GSK, Novartis y otros) han acelerado la produccin de la vacuna contra la gripe estacional, por lo que 350 millones de dosis sern suministradas a mediados de junio, y otros 430 millones estarn listas en julio que es cuando se espera que los laboratorios ya estarn listos para iniciar la produccin comercial masiva de la nueva vacuna contra la neogripe A-H1N1, que se prev ser ms difcil de lo que se consideraba en un principio, y podra estar disponible para septiembre. Se han comprometido a entregar a casi precio de costo el 10% de toda la produccin de la vacuna y Margaret Chan, asegur que ninguna persona ser dejada de lado por falta de medios, pero parece claro que los pases en desarrollo no constituyen solo el 10 % de la poblacin mundial. Tambin persiste el temor de que la nueva cepa adquiera resistencia a los antivirales por mutacin o por combinacin con cepas previas, pues una cepa estacional del A-H1N1 se volvi esta temporada en USA resistente al antiviral ms usado, oseltamivir (Tamiflu de Roche) mientras el zanamivir (Relenza de Glaxo Smith Kline, que debe ser inhalado), an funciona. Otro temor es que en una segunda onda el virus sea ms agresivo ya que la gripe espaola mat a ms de 40 millones de personas durante una segunda onda ocurrida durante septiembre en el hemisferio norte. Por otro lado los 118 miembros de la coalicin de pases no alineados, pidieron que el temor a una hipottica pandemia de neogripe A unido a la crisis econmica global, no reste financiacin a la lucha contra otras enfermedades que estn muy expandidas en sus poblaciones, como las tropicales, la tuberculosis, la malaria y el sida,

27

Gripe que causan millones de muertos cada ao. En una pandemia gripal es de prever que un tercio de la poblacin sufra la enfermedad en el primer o en el segundo ao lo que implica que con una letalidad del 0,3% al 0,6% la mortalidad sera de 6 a 12 millones. El objetivo actual de la OMS es contenerla para dar tiempo a la fabricacin de la vacuna, usando los antivirales racionalmente para evitar la aparicin de resistencias dado que no hay actualmente ninguna alternativa teraputica a los inhibidores de la neuraminidasa. El alarmismo inicial est cediendo actualmente dado que con el tratamiento adecuado los cuadros clnicos suelen ser leves y la evolucin de los pacientes est siendo muy buena, pero Margaret Chan, durante la clausura de la asamblea anual de la OMS. ha advertido que los pases deberan prepararse para ms contagios graves del virus A-H1N1 y para ms muertes por la nueva gripe y ha advertido que el virus es traicionero y que podra ser el azote de los pases emergentes del hemisferio sur. Ya el pasado da 5 de mayo, sin ningn miedo a equivocarse, Chan afirm Puede que en un mes este virus desaparezca, puede que se quede como est o puede que se agrave. (olvid, evidentemente y en buena lgica, la posibilidad de que disminuya sin llegar a desaparecer...).

28

Referencias
[1] http:/ / eciemaps. mspsi. es/ ecieMaps/ browser/ index_10_2008. html#search=J10 [2] http:/ / eciemaps. mspsi. es/ ecieMaps/ browser/ index_10_2008. html#search=J11 [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] http:/ / eciemaps. mspsi. es/ ecieMaps/ browser/ index_9_2012. html#search=487 http:/ / www. iqb. es/ patologia/ ciap/ ciap_r. htm http:/ / www. diseasesdatabase. com/ ddb6791. htm http:/ / www. nlm. nih. gov/ medlineplus/ spanish/ ency/ article/ 000080. htm http:/ / www. emedicine. com/ med/ topic1170. htm http:/ / www. nlm. nih. gov/ cgi/ mesh/ 2008/ MB_cgi?field=uid& term=D007251 Merck Sharp & Dohme de Espaa, S.A. (2005). CAPTULO 186. Infecciones vricas (http:/ / www. msd. es/ publicaciones/ mmerck_hogar/ seccion_17/ seccion_17_186. html) (en espaol). Manual Merck de informacin mdica para el hogar. Consultado el 25, 09de 2008. [10] Eccles, R (2005). Understanding the symptoms of the common cold and influenza. Lancet Infect Dis 5 (11): pp.71825. doi: 10.1016/S1473-3099(05)70270-X (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ S1473-3099(05)70270-X). PMID 16253889 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16253889). [11] Kristina Duda, R.N (22 de diciembre de 2006). Seasonal Flu vs. Stomach Flu (http:/ / coldflu. about. com/ od/ flumisconceptions/ f/ stomachflu. htm) (en ingls). About.com, forma parte de The New York Times Company. Consultado el 1, 10de 2008. [12] Lucy Atkins (15 de febrero de 2005). It's OK, you can kiss me (http:/ / www. guardian. co. uk/ society/ 2005/ feb/ 15/ health. medicineandhealth2) (en ingls). The Guardian. Consultado el 26, 04de 2012. [13] Reid AH, Fanning TG, Hultin JV, Taubenberger JK (1999). Origin and evolution of the 1918 "Spanish" influenza virus hemagglutinin gene. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (4): pp.16516. doi: 10.1073/pnas.96.4.1651 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1073/ pnas. 96. 4. 1651). PMID 9990079 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 9990079). [14] J Gen Virol 87 (2006), 3655-3659; DOI 10.1099/vir.0.81843-0 (http:/ / vir. sgmjournals. org/ cgi/ content/ full/ 87/ 12/ 3655?maxtoshow=& HITS=25& hits=25& RESULTFORMAT=& searchid=1& FIRSTINDEX=0& sortspec=date& resourcetype=HWCIT) article Recent H5N1 avian Influenza A virus increases rapidly in virulence to mice after a single passage in mice says "To prepare the original virus stock for this study, virus was propagated once in the allantoic cavity of embryonated eggs at 37C for 12 days and then stored at 80C until use." [15] Suarez, D; Spackman E, Senne D, Bulaga L, Welsch A, Froberg K (2003). The effect of various disinfectants on detection of avian influenza virus by real time RT-PCR. Avian Dis 47 (3 Suppl): pp.10915. PMID 14575118 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 14575118). [16] Center for Infectious Disease Research & Policy (CIDRAP) (28 de agosto de 2008). Avian Influenza (Bird Flu): Implications for Human Disease (http:/ / www. cidrap. umn. edu/ cidrap/ content/ influenza/ avianflu/ biofacts/ avflu_human. html) (en ingls). Academic Health Center - Universidad de Minnesota. Consultado el 1, 10de 2008. [17] Reuters (28 de agosto de 2008). Flu viruses 'can live for decades' on ice (http:/ / www. nzherald. co. nz/ category/ story. cfm?c_id=204& objectid=10413124) (en ingls). The New Zealand Herald. Consultado el 1, 10de 2008. [18] World Health Organization (WHO) (febrero de 2006). Avian influenza (" bird flu") - Fact sheet (http:/ / www. nzherald. co. nz/ category/ story. cfm?c_id=204& objectid=10413124) (en ingls). Consultado el 1, 10de 2008. [19] World Health Organization (WHO) (19 de agosto de 2005). WHO position paper: influenza vaccines (http:/ / www. who. int/ wer/ 2005/ wer8033. pdf) (en ingls). Weekly epidemiological record, Vol. 80, 33, pp. 277288. Consultado el 1, 10de 2008. [20] Villegas, P (1998). Viral diseases of the respiratory system. Poult Sci 77 (8): pp.11435. PMID 9706079 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 9706079).

Gripe
[21] Horwood, F; Macfarlane J (2002). Pneumococcal and influenza vaccination: current situation and future prospects (http:/ / thorax. bmj. com/ cgi/ reprint/ 57/ suppl_2/ ii24. pdf). Thorax 57 Suppl 2: pp.II24II30. PMID 12364707 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 12364707). . [22] Martin, P; Martin-Granel E (Jun 2006). 2,500-year evolution of the term epidemic (http:/ / www. cdc. gov/ ncidod/ EID/ vol12no06/ 05-1263. htm#cit). Emerg Infect Dis 12 (6). PMID 16707055 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16707055). . [23] Hippocrates; Adams, Francis (transl.) (400 BCE). Of the Epidemics (http:/ / classics. mit. edu/ Hippocrates/ epidemics. html). Consultado el 18-10-2006. [24] Potter, CW (Oct 2006). A History of Influenza (http:/ / www. blackwell-synergy. com/ doi/ full/ 10. 1046/ j. 1365-2672. 2001. 01492. x). J Appl Microbiol. 91 (4): pp.572579. doi: 10.1046/j.1365-2672.2001.01492.x (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1046/ j. 1365-2672. 2001. 01492. x). PMID 11576290 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 11576290). . [25] Patterson, KD; Pyle GF (Spring 1991). The geography and mortality of the 1918 influenza pandemic. Bull Hist Med. 65 (1): pp.421. PMID 2021692 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 2021692). [26] Knobler S, Mack A, Mahmoud A, Lemon S, ed. 1: The Story of Influenza (http:/ / darwin. nap. edu/ books/ 0309095042/ html/ 60. html). The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005). Washington, D.C.: The National Academies Press. pp.6061. [27] Taubenberger, J; Reid A, Janczewski T, Fanning T (Dec 29 2001). Integrating historical, clinical and molecular genetic data in order to explain the origin and virulence of the 1918 Spanish influenza virus (http:/ / www. journals. royalsoc. ac. uk/ (3sud2455cjw1ut55yowx1d45)/ app/ home/ contribution. asp?referrer=parent& backto=issue,3,22;journal,61,225;linkingpublicationresults,1:102022,1). Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 356 (1416): pp.182939. doi: 10.1098/rstb.2001.1020 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1098/ rstb. 2001. 1020). PMID 11779381 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 11779381). . [28] Simonsen, L; Clarke M, Schonberger L, Arden N, Cox N, Fukuda K (Jul 1998). Pandemic versus epidemic influenza mortality: a pattern of changing age distribution. J Infect Dis 178 (1): pp.5360. PMID 9652423 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 9652423). [29] Tumpey, Terrence M; et al (Jul 2005). Characterization of the Reconstructed 1918 Spanish Influenza Pandemic Virus. Science 310 (77). doi: 10.1126/science.1119392 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1126/ science. 1119392). [30] Hilleman, M (Aug 19 2002). Realities and enigmas of human viral influenza: pathogenesis, epidemiology and control. Vaccine 20 (2526): pp.306887. doi: 10.1016/S0264-410X(02)00254-2 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ S0264-410X(02)00254-2). PMID 12163258 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 12163258). [31] Shimizu, K (Oct 1997). History of influenza epidemics and discovery of influenza virus. Nippon Rinsho 55 (10): pp.2505201. PMID 9360364 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 9360364). [32] Smith, W; Andrewes CH, Laidlaw PP (1933). A virus obtained from influenza patients. Lancet 2: pp.6668. doi: 10.1016/S0140-6736(00)78541-2 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ S0140-6736(00)78541-2). [33] http:/ / nobelprize. org/ nobel_prizes/ chemistry/ laureates/ 1946/ index. html [34] Sir Frank Macfarlane Burnet: Biography (http:/ / nobelprize. org/ nobel_prizes/ medicine/ laureates/ 1960/ burnet-bio. html) The Nobel Foundation. Accessed 22 Oct 06 [35] Kendall, H (2006). Vaccine Innovation: Lessons from World War II (http:/ / docstore. ingenta. com/ cgi-bin/ ds_deliver/ 1/ u/ d/ ISIS/ 32620254. 1/ pal/ jphp/ 2006/ 00000027/ 00000001/ art00005/ FB2494BF0313967611615398189A7A906334373166. pdf?link=http:/ / www. ingentaconnect. com/ error/ delivery& formato=pdf). Journal of Public Health Policy 27 (1): pp.3857. doi: 10.1057/palgrave.jphp.3200064 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1057/ palgrave. jphp. 3200064). . [36] Kawaoka Y (editor). (2006). Influenza Virology: Current Topics (http:/ / www. horizonpress. com/ flu). Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-06-6. . [37] Harrison Principios de Medicina Interna 16a edicin (2006). Influenza o gripe (http:/ / www. harrisonmedicina. com/ content. aspx?aID=74865) (en espaol). Harrison online en espaol. McGraw-Hill. Consultado el 13 de septiembre de 2008. [38] Lista de especies del Gnero Influenzavirus A (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ ICTVdb/ Ictv/ fs_ortho. htm#Genus1). Base de datos del ICTV. Consultado el 25 de septiembrede 2008. [39] Klenk et al (2008). Avian Influenza: Molecular Mechanisms of Pathogenesis and Host Range (http:/ / www. horizonpress. com/ avir). Animal Viruses: Molecular Biology. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-22-6. [40] Hay, A; Gregory V, Douglas A, Lin Y (Dec 29 2001). The evolution of human influenza viruses. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 356 (1416): pp.186170. doi: 10.1098/rstb.2001.0999 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1098/ rstb. 2001. 0999). PMID 11779385 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 11779385). [41] Fouchier, R; Schneeberger P, Rozendaal F, Broekman J, Kemink S, Munster V, Kuiken T, Rimmelzwaan G, Schutten M, Van Doornum G, Koch G, Bosman A, Koopmans M, Osterhaus A (2004). Avian influenza A virus (H7N7) associated with human conjunctivitis and a fatal case of acute respiratory distress syndrome (http:/ / www. pnas. org/ cgi/ content/ full/ 101/ 5/ 1356). Proc Natl Acad Sci U S a 101 (5): pp.135661. doi: 10.1073/pnas.0308352100 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1073/ pnas. 0308352100). PMID 14745020 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 14745020). . [42] Osterhaus, A; Rimmelzwaan G, Martina B, Bestebroer T, Fouchier R (2000). Influenza B virus in seals. Science 288 (5468): pp.10513. doi: 10.1126/science.288.5468.1051 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1126/ science. 288. 5468. 1051). PMID 10807575 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 10807575). [43] Nobusawa, E; Sato K (Apr 2006). Comparison of the mutation rates of human influenza A and B viruses. J Virol 80 (7): pp.36758. doi: 10.1128/JVI.80.7.3675-3678.2006 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1128/ JVI. 80. 7. 3675-3678. 2006). PMID 16537638 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16537638).

29

Gripe
[44] R, Webster; Bean W, Gorman O, Chambers T, Kawaoka Y (1992). Evolution and ecology of influenza A viruses (http:/ / www. pubmedcentral. nih. gov/ articlerender. fcgi?tool=pubmed& pubmedid=1579108). Microbiol Rev 56 (1): pp.15279. PMID 1579108 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 1579108). . [45] Zambon, M (Nov 1999). Epidemiology and pathogenesis of influenza (http:/ / jac. oxfordjournals. org/ cgi/ reprint/ 44/ suppl_2/ 3). J Antimicrob Chemother 44 Suppl B: pp.39. doi: 10.1093/jac/44.suppl_2.3 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1093/ jac/ 44. suppl_2. 3). PMID 10877456 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 10877456). . [46] Matsuzaki, Y; Sugawara K, Mizuta K, Tsuchiya E, Muraki Y, Hongo S, Suzuki H, Nakamura K (2002). Antigenic and genetic characterization of influenza C viruses which caused two outbreaks in Yamagata City, Japan, in 1996 and 1998 (http:/ / www. pubmedcentral. nih. gov/ articlerender. fcgi?tool=pubmed& pubmedid=11825952). J Clin Microbiol 40 (2): pp.4229. doi: 10.1128/JCM.40.2.422-429.2002 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1128/ JCM. 40. 2. 422-429. 2002). PMID 11825952 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 11825952). . [47] Matsuzaki, Y; Katsushima N, Nagai Y, Shoji M, Itagaki T, Sakamoto M, Kitaoka S, Mizuta K, Nishimura H (May 1 2006). Clinical features of influenza C virus infection in children. J Infect Dis 193 (9): pp.122935. doi: 10.1086/502973 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1086/ 502973). PMID 16586359 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16586359). [48] Katagiri, S; Ohizumi A, Homma M (Jul 1983). An outbreak of type C influenza in a children's home. J Infect Dis 148 (1): pp.516. PMID 6309999 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 6309999). [49] International Committee on Taxonomy of Viruses descriptions of: Orthomyxoviridae (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ ICTVdb/ ICTVdB/ 46000000. htm), Influenzavirus B (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ ICTVdb/ ICTVdB/ 46040000. htm) and Influenzavirus C (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ ICTVdb/ ICTVdB/ 00. 046. 0. 02. htm) [50] International Committee on Taxonomy of Viruses. The Universal Virus Database, version 4: Influenza A (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ ICTVdb/ ICTVdB/ 00. 046. 0. 01. htm). [51] Ghedin, E; Sengamalay N, Shumway M, Zaborsky J, Feldblyum T, Subbu V, Spiro D, Sitz J, Koo H, Bolotov P, Dernovoy D, Tatusova T, Bao Y, St George K, Taylor J, Lipman D, Fraser C, Taubenberger J, Salzberg S (Oct 20 2005). Large-scale sequencing of human influenza reveals the dynamic nature of viral genome evolution. Nature 437 (7062): pp.11626. doi: 10.1038/nature04239 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1038/ nature04239). PMID 16208317 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16208317). [52] Suzuki, Y (2005). Sialobiology of influenza: molecular mechanism of host range variation of influenza viruses (http:/ / www. jstage. jst. go. jp/ article/ bpb/ 28/ 3/ 399/ _pdf). Biol Pharm Bull 28 (3): pp.399408. doi: 10.1248/bpb.28.399 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1248/ bpb. 28. 399). PMID 15744059 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 15744059). . [53] Wilson, J; von Itzstein M (Jul 2003). Recent strategies in the search for new anti-influenza therapies. Curr Drug Targets 4 (5): pp.389408. doi: 10.2174/1389450033491019 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 2174/ 1389450033491019). PMID 12816348 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 12816348). [54] Wagner, R; Matrosovich M, Klenk H (MayJun 2002). Functional balance between haemagglutinin and neuraminidase in influenza virus infections. Rev Med Virol 12 (3): pp.15966. doi: 10.1002/rmv.352 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1002/ rmv. 352). PMID 11987141 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 11987141). [55] Lakadamyali, M; Rust M, Babcock H, Zhuang X (Aug 5 2003). Visualizing infection of individual influenza viruses. Proc Natl Acad Sci U S a 100 (16): pp.92805. doi: 10.1073/pnas.0832269100 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1073/ pnas. 0832269100). PMID 12883000 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 12883000). [56] Cros, J; Palese P (Sep 2003). Trafficking of viral genomic RNA into and out of the nucleus: influenza, Thogoto and Borna disease viruses. Virus Res 95 (12): pp.312. doi: 10.1016/S0168-1702(03)00159-X (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ S0168-1702(03)00159-X). PMID 12921991 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 12921991). [57] Kash, J; Goodman A, Korth M, Katze M (Jul 2006). Hijacking of the host-cell response and translational control during influenza virus infection. Virus Res 119 (1): pp.11120. doi: 10.1016/j.virusres.2005.10.013 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ j. virusres. 2005. 10. 013). PMID 16630668 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16630668). [58] Nayak, D; Hui E, Barman S (Dec 2004). Assembly and budding of influenza virus. Virus Res 106 (2): pp.14765. doi: 10.1016/j.virusres.2004.08.012 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ j. virusres. 2004. 08. 012). PMID 15567494 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 15567494). [59] Drake, J (May 1 1993). Rates of spontaneous mutation among RNA viruses. Proc Natl Acad Sci USA 90 (9): pp.41715. doi: 10.1073/pnas.90.9.4171 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1073/ pnas. 90. 9. 4171). PMID 8387212 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 8387212). [60] Schmitz N, Kurrer M, Bachmann M, Kopf M (2005). Interleukin-1 is responsible for acute lung immunopathology but increases survival of respiratory influenza virus infection. J Virol 79 (10): pp.64418. doi: 10.1128/JVI.79.10.6441-6448.2005 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1128/ JVI. 79. 10. 6441-6448. 2005). PMID 15858027 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 15858027). [61] Winther B, Gwaltney J, Mygind N, Hendley J (1998). Viral-induced rhinitis. Am J Rhinol 12 (1): pp.1720. doi: 10.2500/105065898782102954 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 2500/ 105065898782102954). PMID 9513654 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 9513654). [62] Recommended composition of influenza virus vaccines for use in the 20062007 influenza season (http:/ / www. who. int/ csr/ disease/ influenza/ 2007northreport. pdf) WHO report 14 de febrero de 2006. Visto 19 de octubre de 2006. [63] GUTIERREZ, Eliana Battaggia, LI, Ho Yeh, SANTOS, Ana Catarina De Seixas et al. Effectiveness of influenza vaccination in elderly outpatients in So Paulo city, Brazil. Rev. Inst. Med. trop. S. Paulo [online]. 2001, vol. 43, no. 6 [citado el 10 de septiembre de 2008], pp.

30

Gripe
317-320. Disponible en la World Wide Web: (http:/ / www. scielo. br/ scielo. php?script=sci_arttext& pid=S0036-46652001000600003& lng=en& nrm=iso). ISSN 0036-4665. doi: 10.1590/S0036-46652001000600003. [64] Weather and the Flu Season (http:/ / www. npr. org/ templates/ story/ story. php?storyId=1551913) NPR Day to Day, 17 de diciembre de 2003. Visto 19 de octubre de 2006 [65] Lowen AC, Mubareka S, Steel J, Palese P (2007). Influenza virus transmission is dependent on relative humidity and temperature (http:/ / www. pubmedcentral. nih. gov/ articlerender. fcgi?tool=pubmed& pubmedid=17953482). PLoS Pathog. 3 (10): pp.14706. doi: 10.1371/journal.ppat.0030151 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1371/ journal. ppat. 0030151). PMID 17953482 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 17953482). . [66] Shek LP, Lee BW. "Epidemiology and seasonality of respiratory tract virus infections in the tropics." Paediatr Respir Rev. 2003 Jun;4(2):10511. PMID 12758047 [67] Dushoff J, Plotkin JB, Levin SA, Earn DJ. "Dynamical resonance can account for seasonality of influenza epidemics." Proc Natl Acad Sci U S A. 30 de noviembre de 2004;101(48):169156. PMID 15557003 [68] Angelo SJ, Marshall PS, Chrissoheris MP, Chaves AM. "Clinical characteristics associated with poor outcome in patients acutely infected with Influenza A." Conn Med. 2004 Apr;68(4):199205. PMID 15095826 [69] Murin S, Bilello K (2005). Respiratory tract infections: another reason not to smoke. Cleve Clin J Med 72 (10): pp.91620. PMID 16231688 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16231688). [70] Kerr AA, McQuillin J, Downham MA, Gardner PS (1975). Gastric 'flu influenza B causing abdominal symptons in children. Lancet 1 (7902): pp.2915. doi: 10.1016/S0140-6736(75)91205-2 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ S0140-6736(75)91205-2). PMID 46444 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 46444). [71] Call S, Vollenweider M, Hornung C, Simel D, McKinney W (2005). Does this patient have influenza?. JAMA 293 (8): pp.98797. doi: 10.1001/jama.293.8.987 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1001/ jama. 293. 8. 987). PMID 15728170 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 15728170). [72] Monto A, Gravenstein S, Elliott M, Colopy M, Schweinle J (2000). Clinical signs and symptoms predicting influenza infection (http:/ / archinte. ama-assn. org/ cgi/ content/ abstract/ 160/ 21/ 3243). Arch Intern Med 160 (21): pp.32437. doi: 10.1001/archinte.160.21.3243 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1001/ archinte. 160. 21. 3243). PMID 11088084 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 11088084). . [73] Centers for Disease Control and Prevention. Weekly Report: Influenza Summary Update. (http:/ / www. cdc. gov/ flu/ weekly/ ) Accessed January 1, 2007. [74] . [75] Smith K, Roberts M (2002). Cost-effectiveness of newer treatment strategies for influenza. Am J Med 113 (4): pp.3007. doi: 10.1016/S0002-9343(02)01222-6 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ S0002-9343(02)01222-6). PMID 12361816 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 12361816). [76] Rothberg M, Bellantonio S, Rose D (2003). Management of influenza in adults older than 65 years of age: cost-effectiveness of rapid testing and antiviral therapy (http:/ / www. annals. org/ cgi/ content/ abstract/ 139/ 5_Part_1/ 321). Ann Intern Med 139 (5 Pt 1): pp.3219. PMID 12965940 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 12965940). . [77] Centers for Disease Control and Prevention. Lab Diagnosis of Influenza. (http:/ / www. cdc. gov/ flu/ professionals/ labdiagnosis. htm) Accessed on January 1, 2007 [78] Glasgow, J; Middleton B (2001). Reye syndrome insights on causation and prognosis (http:/ / adc. bmjjournals. com/ cgi/ content/ full/ 85/ 5/ 351). Arch Dis Child 85 (5): pp.3513. doi: 10.1136/adc.85.5.351 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1136/ adc. 85. 5. 351). PMID 11668090 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 11668090). . [79] Centers for Disease Control and Prevention. CDC Recommends against the Use of Amantadine and Rimantadine for the Treatment or Prophylaxis of Influenza in the United States during the 200506 Influenza Season. (http:/ / www. cdc. gov/ flu/ han011406. htm) 14 de enero de 2006. Consultada el 1 de enero de 2007 [80] CALVO A., Mario. Otra nueva mala noticia en gripe aviar Oseltamivar resistance during treatment of Influenza A (H5N1) infection Jong MD, Thanh TT, Khanh TH, Hien VM et al. NEJM 353; 25: 2667-72. Rev. chil. infectol. [online]. Mar. 2006, vol.23, no.1 [citado 10 septiembre de 2008], p.84-85. Disponible en la World Wide Web: (http:/ / www. scielo. cl/ scielo. php?script=sci_arttext& pid=S0716-10182006000100015& lng=en& nrm=iso). ISSN 0716-1018. [81] Moscona, A (2005). Neuraminidase inhibitors for influenza (http:/ / content. nejm. org/ cgi/ content/ full/ 353/ 13/ 1363). N Engl J Med 353 (13): pp.136373. doi: 10.1056/NEJMra050740 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1056/ NEJMra050740). PMID 16192481 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16192481). . [82] Stephenson, I; Nicholson K (1999). Chemotherapeutic control of influenza (http:/ / jac. oxfordjournals. org/ cgi/ content/ full/ 44/ 1/ 6). J Antimicrob Chemother 44 (1): pp.610. doi: 10.1093/jac/44.1.6 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1093/ jac/ 44. 1. 6). PMID 10459804 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 10459804). . [83] Jefferson, T; Demicheli V, Di Pietrantonj C, Jones M, Rivetti D (2006). Neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza in healthy adults. Cochrane Database Syst Rev 3: pp.CD001265. doi: 10.1002/14651858.CD001265.pub2 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1002/ 14651858. CD001265. pub2). PMID 16855962 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16855962). [84] Webster, Robert G. (2006). H5N1 Influenza Continuing Evolution and Spread (http:/ / content. nejm. org/ cgi/ content/ full/ 355/ 21/ 2174). N Engl J Med 355 (21): pp.217477. doi: 10.1056/NEJMp068205 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1056/ NEJMp068205). PMID 16192481 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16192481). .

31

Gripe
[85] High levels of adamantane resistance among influenza A (H3N2) viruses and interim guidelines for use of antiviral agents United States, 200506 influenza season (http:/ / www. cdc. gov/ mmwr/ preview/ mmwrhtml/ mm5502a7. htm). MMWR Morb Mortal Wkly Rep 55 (2): pp.446. 2006. PMID 16424859 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16424859). . [86] Peter M. Sandman and Jody Lanard "Bird Flu: Communicating the Risk" (http:/ / www. paho. org/ English/ DD/ PIN/ Number22_article1a. htm) 2005 Perspectives in Health Magazine Vol. 10 issue 2. [87] Key Facts about Influenza (Flu) Vaccine (http:/ / www. cdc. gov/ flu/ protect/ keyfacts. htm) CDC publication. Published October 17, 2006. Accessed 18 Oct 2006. [88] Suzuki, Yoshiyuki (2006). Natural Selection on the Influenza Virus Genome (http:/ / feelsynapsis. com/ pg/ file/ read/ 35739/ natural-selection-on-the-influenza-virus-genome). Mol. Biol. Evol 23 (10): pp.19021911. doi: 10.1093/molbev/msl050 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1093/ molbev/ msl050). PMID 16818477 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16818477). . [89] MANCINI, Dalva A. Portari, NASCIMENTO, Elvira M. Mendes do, TAVARES, Valria Rosa et al. Vacina inativada contra gripe trivalente: estudo comparativo da resposta imunitria pelos mtodos de inibio de hemaglutinao e da hemlise radial simples. Rev. Sade Pblica [online]. 1985, vol. 19, no. 5 [citado 2008-09-10], pp. 438-443. Disponvel em: (http:/ / www. scielosp. org/ scielo. php?script=sci_arttext& pid=S0034-89101985000500007& lng=pt& nrm=iso). ISSN 0034-8910. doi: 10.1590/S0034-89101985000500007. [90] MORALES, A., ARIAS SALAZAR, J., SALAZAR, Y. et al. A randomized controlled trial comparing split and subunit influenza vaccines in adults in Colombia. Medicina (B. Aires). [online]. mayo/jun. 2003, vol.63, no.3 [citado 10 septiembre de 2008], p.197-204. Disponible en la World Wide Web: (http:/ / www. scielo. org. ar/ scielo. php?script=sci_arttext& pid=S0025-76802003000300002& lng=es& nrm=iso). ISSN 0025-7680. [91] Capua, I; Alexander D (2006). The challenge of avian influenza to the veterinary community (http:/ / www. informaworld. com/ smpp/ section?content=a747651074& fulltext=713240928). Avian Pathol 35 (3): pp.189205. doi: 10.1080/03079450600717174 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1080/ 03079450600717174). PMID 16753610 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16753610). . [92] Holmes, E; Ghedin E, Miller N, Taylor J, Bao Y, St George K, Grenfell B, Salzberg S, Fraser C, Lipman D, Taubenberger J (2005). Whole-genome analysis of human influenza A virus reveals multiple persistent lineages and reassortment among recent H3N2 viruses. PLoS Biol 3 (9): pp.e300. doi: 10.1371/journal.pbio.0030300 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1371/ journal. pbio. 0030300). PMID 16026181 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16026181). [93] Prevention and Control of Influenza: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) (http:/ / www. cdc. gov/ mmwr/ preview/ mmwrhtml/ rr5510a1. htm) CDC report (MMWR 2006 Jul 28;55(RR10):142) visto 19 de oct 2006. [94] Questions & Answers: Flu Shot (http:/ / www. cdc. gov/ flu/ about/ qa/ flushot. htm) CDC publication updated 24 de julio de 2006. Visto 19 de oct 06. [95] Carrat F, Luong J, Lao H, Sall A, Lajaunie C, Wackernagel H (2006). A 'small-world-like' model for comparing interventions aimed at preventing and controlling influenza pandemics (http:/ / www. pubmedcentral. nih. gov/ articlerender. fcgi?tool=pubmed& pubmedid=17059593). BMC Med 4: pp.26. doi: 10.1186/1741-7015-4-26 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1186/ 1741-7015-4-26). PMID 17059593 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 17059593). . [96] Mitamura K, Sugaya N (2006). [Diagnosis and Treatment of influenzaclinical investigation on viral shedding in children with influenza]. Uirusu 56 (1): pp.10916. doi: 10.2222/jsv.56.109 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 2222/ jsv. 56. 109). PMID 17038819 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 17038819). [97] Hota B (2004). Contamination, disinfection, and cross-colonization: are hospital surfaces reservoirs for nosocomial infection?. Clin Infect Dis 39 (8): pp.11829. doi: 10.1086/424667 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1086/ 424667). PMID 15486843 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 15486843). [98] McDonnell G, Russell A (1999). Antiseptics and disinfectants: activity, action, and resistance (http:/ / cmr. asm. org/ cgi/ content/ full/ 12/ 1/ 147?view=long& pmid=9880479). Clin Microbiol Rev 12 (1): pp.14779. PMID 9880479 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 9880479). . [99] Hatchett RJ, Mecher CE, Lipsitch M (2007). Public health interventions and epidemic intensity during the 1918 influenza pandemic (http:/ / www. pnas. org/ cgi/ content/ full/ 104/ 18/ 7582). Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (18): pp.75827587. doi: 10.1073/pnas.0610941104 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1073/ pnas. 0610941104). PMID 17416679 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 17416679). . [100] Bootsma MC, Ferguson NM (2007). The effect of public health measures on the 1918 influenza pandemic in U.S. cities (http:/ / www. pnas. org/ cgi/ content/ full/ 104/ 18/ 7588). Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (18): pp.75887593. doi: 10.1073/pnas.0611071104 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1073/ pnas. 0611071104). PMID 17416677 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 17416677). . [101] Influenza A Virus Genome Project (http:/ / msc. tigr. org/ infl_a_virus/ index. shtml) at The Institute of Genomic Research. Visto 19 de oct 06 [102] Subbarao K, Katz J. Influenza vaccines generated by reverse genetics. Curr Top Microbiol Immunol 283: pp.31342. PMID 15298174 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 15298174). [103] Bardiya N, Bae J (2005). Influenza vaccines: recent advances in production technologies (http:/ / www. springerlink. com/ content/ jdt26gc39v4bwk9q/ ). Appl Microbiol Biotechnol 67 (3): pp.299305. doi: 10.1007/s00253-004-1874-1 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1007/ s00253-004-1874-1). PMID 15660212 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 15660212). . [104] Neirynck S, Deroo T, Saelens X, Vanlandschoot P, Jou WM, Fiers W (October 1999). A universal influenza A vaccine based on the extracellular domain of the M2 protein. Nat. Med. 5 (10): pp.115763. doi: 10.1038/13484 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1038/ 13484). PMID 10502819 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 10502819).

32

Gripe
[105] Fiers W, Neirynck S, Deroo T, Saelens X, Jou WM (December 2001). Soluble recombinant influenza vaccines (http:/ / www. pubmedcentral. nih. gov/ articlerender. fcgi?tool=pmcentrez& artid=1088575). Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. 356 (1416): pp.19613. doi: 10.1098/rstb.2001.0980 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1098/ rstb. 2001. 0980). PMID 11779398 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 11779398). [106] Fiers W, De Filette M, Birkett A, Neirynck S, Min Jou W (July 2004). A "universal" human influenza A vaccine. Virus Res. 103 (1-2): pp.1736. doi: 10.1016/j.virusres.2004.02.030 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1016/ j. virusres. 2004. 02. 030). PMID 15163506 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 15163506). [107] http:/ / www. who. int/ csr/ disease/ avian_influenza/ country/ en/ [108] Gorman O, Bean W, Kawaoka Y, Webster R (1990). Evolution of the nucleoprotein gene of influenza A virus (http:/ / www. pubmedcentral. nih. gov/ articlerender. fcgi?tool=pubmed& pubmedid=2319644). J Virol 64 (4): pp.148797. PMID 2319644 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 2319644). . [109] Hinshaw V, Bean W, Webster R, Rehg J, Fiorelli P, Early G, Geraci J, St Aubin D (1984). Are seals frequently infected with avian influenza viruses? (http:/ / www. pubmedcentral. nih. gov/ articlerender. fcgi?tool=pubmed& pubmedid=6471169). J Virol 51 (3): pp.8635. PMID 6471169 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 6471169). . [110] Elbers A, Koch G, Bouma A (2005). Performance of clinical signs in poultry for the detection of outbreaks during the avian influenza A (H7N7) epidemic in The Netherlands in 2003. Avian Pathol 34 (3): pp.1817. doi: 10.1080/03079450500096497 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1080/ 03079450500096497). PMID 16191700 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16191700). [111] Capua I, Mutinelli F. "Low pathogenicity (LPAI) and highly pathogenic (HPAI) avian inuenza in turkeys and chicken." In: Capua I, Mutinelli F. (eds.), A Colour Atlas and Text on Avian Inuenza, Papi Editore, Bologna, 2001, pp. 1320 [112] Bano S, Naeem K, Malik S (2003). Evaluation of pathogenic potential of avian influenza virus serotype H9N2 in chickens. Avian Dis 47 (3 Suppl): pp.81722. PMID 14575070 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 14575070). [113] Swayne D, Suarez D (2000). Highly pathogenic avian influenza. Rev Sci Tech 19 (2): pp.46382. PMID 10935274 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 10935274). [114] Li K, Guan Y, Wang J, Smith G, Xu K, Duan L, Rahardjo A, Puthavathana P, Buranathai C, Nguyen T, Estoepangestie A, Chaisingh A, Auewarakul P, Long H, Hanh N, Webby R, Poon L, Chen H, Shortridge K, Yuen K, Webster R, Peiris J (2004). Genesis of a highly pathogenic and potentially pandemic H5N1 influenza virus in eastern Asia. Nature 430 (6996): pp.20913. doi: 10.1038/nature02746 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1038/ nature02746). PMID 15241415 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 15241415). [115] Li KS, Guan Y, Wang J, Smith GJ, Xu KM, Duan L, Rahardjo AP, Puthavathana P, Buranathai C, Nguyen TD, Estoepangestie AT, Chaisingh A, Auewarakul P, Long HT, Hanh NT, Webby RJ, Poon LL, Chen H, Shortridge KF, Yuen KY, Webster RG, Peiris JS. "The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready?" Workshop Summary (http:/ / darwin. nap. edu/ books/ 0309095042/ html/ 116. html) The National Academies Press (2005) "Today's Pandemic Threat: Genesis of a Highly Pathogenic and Potentially Pandemic H5N1 Influenza Virus in Eastern Asia", pages 116130 [116] Liu J (2006). Avian influenzaa pandemic waiting to happen? (http:/ / jmii. org/ content/ pdf/ v39n1p4. pdf). J Microbiol Immunol Infect 39 (1): pp.410. PMID 16440117 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16440117). . [117] Rosenthal, E. and Bradsher, K. Is Business Ready for a Flu Pandemic? (http:/ / www. nytimes. com/ 2006/ 03/ 16/ business/ 16bird. html?_r=1& oref=slogin) The New York Times 16-03-2006 Accessed 17-04-2006 [118] Brainerd, E. and M. Siegler (2003), The Economic Effects of the 1918 Influenza Epidemic, CEPR Discussion Paper, no. 3791. [119] Poland G (2006). Vaccines against avian influenzaa race against time (http:/ / content. nejm. org/ cgi/ content/ full/ 354/ 13/ 1411). N Engl J Med 354 (13): pp.14113. doi: 10.1056/NEJMe068047 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1056/ NEJMe068047). PMID 16571885 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 16571885). . [120] Donor Nations Pledge $1.85 Billion to Combat Bird Flu (http:/ / www. ens-newswire. com/ ens/ jan2006/ 2006-01-18-02. asp) Newswire Accessed 26 Oct 2006. [121] US AID. Avian Influenza and its Global Implications (http:/ / www. usaid. gov/ about_usaid/ acvfa/ intro_ai. pdf) (PDF). Consultado el 26-10-2006. [122] Lye DC, Ang BS, Leo YS (2007). Review of human infections with avian influenza H5N1 and proposed local clinical management guideline. Ann. Acad. Med. Singap. 36 (4): pp.28592. PMID 17483860 (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ pubmed/ 17483860). [123] Poultry sector suffers despite absence of bird flu (http:/ / www. irinnews. org/ report. asp?ReportID=52471) UN Office for the Coordination of Humanitarian Affairs. Accessed 26 Oct 2006 [124] Nine poultry farmers commit suicide in flu-hit India (http:/ / www. expressindia. com/ fullstory. php?newsid=65957) Reuters. Published on April 12, 2006. Accessed 26 Oct 2006. [125] In the Nile Delta, Bird Flu Preys on Ignorance and Poverty (http:/ / www. nytimes. com/ 2006/ 04/ 14/ world/ africa/ 14egypt. html?_r=1& oref=slogin) The New York Times. Published on April 13, 2006. Accessed 26 Oct 2006. [126] http:/ / www. pnas. org/ content/ 96/ 4/ 1651. full [127] http:/ / www. nytimes. com/ 2009/ 05/ 21/ health/ 21swineflu. html

33

Gripe

34

Bibliografa
General Artculo (en castellano) sobre gripe aviar en el New England Journal of Medicine (http://content.nejm.org/ 353_13_1374/NEJM_1374-1385_spanish.pdf) Bernd Sebastian Kamps, Christian Hoffmann and Wolfgang Preiser (Eds.) Influenza Report 2006 (http://www. InfluenzaReport.com/) Editorial Flying 2006. Gripe (http://jama.ama-assn.org/cgi/data/293/8/1024/DC1/1) (en castellano). The Journal of the American Medical Association. Samuel Baron, et al. Medical Microbiology (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=mmed) Cuarta Edicin, The University of Texas Medical Branch at Galveston, 1996, ISBN 0-9631172-1-1. Cox NJ, Subbarao K. "Influenza". Lancet. 1999 Oct 9;354(9186):127782. PMID 10520648 Historia Edwin D. Kilbourne, " Influenza Pandemics of the 20th Century (http://www.cdc.gov/ncidod/EID/vol12no01/ 05-1254.htm)", Emerging Infectious Diseases Nmero Especial: Influenza, Vol. 12, No. 1, enero de 2006 Richard Collier, The Plague of the Spanish Lady, Editorial Macmillan (Londres), 1974, ISBN 0-7490-0246-8 John M. Barry, The Great Influenza: the Epic Story of the Deadliest Plague in History, Penguin, 2004, ISBN 0-670-89473-7 Microbiologa Webster RG, Bean WJ, Gorman OT, Chambers TM, Kawaoka Y. "Evolution and ecology of influenza A viruses" (http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=1579108) Microbiol Rev. 1992 Mar;56(1):15279. PMID 1579108 Scholtissek C. "Molecular epidemiology of influenza". Arch Virol Suppl. 1997;13:99103. PMID 9413530 Patognesis Adolfo Garca-Sastre " Antiviral Response in Pandemic Influenza Viruses (http://www.cdc.gov/ncidod/EID/ vol12no01/05-1186.htm)" Emerging Infectious Diseases Special Issue: Influenza Vol. 12, No. 1, January 2006 Zambon MC. "The pathogenesis of influenza in humans". Rev Med Virol. 2001 JulAg;11(4):22741. PMID 11479929 Epidemiologa Walter R. Dowdle " Influenza Pandemic Periodicity, Virus Recycling, and the Art of Risk Assessment (http:// www.cdc.gov/ncidod/EID/vol12no01/05-1013.htm)" Emerging Infectious Diseases Special Issue: Influenza Vol. 12, No. 1, enero de 2006 Horimoto T, Kawaoka Y. " Pandemic threat posed by avian influenza A viruses" (http://www.pubmedcentral. nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=11148006). Clin Microbiol Rev. 2001 Jan;14(1):12949. PMID 11148006 Epidemiology of WHO-confirmed human cases of avian influenza A(H5N1) infection (http://www.who.int/ wer/wer8126.pdf) Prevencin y tratamiento CDC 2005. Centers for Disease Control. Prevention and Control of Influenza Recommendations (http://www. cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5408a1.htm) of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR 2005; 54 (RR08): 140. Arnold S. Monto, " Vaccines and Antiviral Drugs in Pandemic Preparedness (http://www.cdc.gov/ncidod/ EID/vol12no01/05-1068.htm)", Emerging Infectious Diseases Special Issue: Influenza Vol. 12, No. 1, enero de 2006 MOUNIER-JACK, Sandra, JAS, Ria y COKER, Richard. Progresos y deficiencias de los planes estratgicos nacionales europeos para afrontar una gripe pandmica. (http://www.scielosp.org/scielo.

Gripe php?script=sci_arttext&pid=S0042-96862007001200012&lng=es&nrm=iso) Bull World Health Organ [online]. 2007, vol. 85, no. 12 [citado 09 Sep 2008], pp. 923-929. ISSN 0042-9686. doi: 10.1590/S0042-96862007001200012. Investigacin Peter Palese, " Making Better Influenza Virus Vaccines? (http://www.cdc.gov/ncidod/EID/vol12no01/ 05-1043.htm)", Emerging Infectious Diseases Special Issue: Influenza Vol. 12, No. 1, January 2006 WHO (PDF) contains latest Evolutionary "Tree of Life" for H5N1 (http://www.who.int/csr/disease/ avian_influenza/guidelines/recommendationvaccine.pdf) article Antigenic and genetic characteristics of H5N1 viruses and candidate H5N1 vaccine viruses developed for potential use as pre-pandemic vaccines publicado el 18 de agosto de 2006 WHO's assessment of Flu Research (http://www.who.int/csr/resources/publications/influenza/ WHO_CDS_EPR_GIP_2006_3C.pdf) noviembre de 2006.

35

Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Gripe. Commons En MedlinePlus puede encontrar ms informacin sobre Gripe (http://vsearch.nlm.nih.gov/vivisimo/cgi-bin/ query-meta?v:project=medlineplus-spanish&query=Gripe) Informacin sobre Gripe o Influenza. (http://www.enfermedad-de.org/respiratorio/gripe) ElObservador.rctv.net (http://elobservador.rctv.net/Noticias/VerNoticia.aspx?NoticiaId=218916&Tipo=32) (expertos sealan que es posible desarrollar nuevos medicamentos para combatir virus de la influenza). Influenza-A.es (http://www.Influenza-a.es/) (informacin en espaol sobre la Gripe-A). Medicine.PLosJournals.org (http://medicine.plosjournals.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.1371/ journal.pmed.0020359) (A Systematic Analytic Approach to Pandemic Influenza Preparedness Planning; en ingls). Phil. CDC.gov (http://phil.cdc.gov/phil/quicksearch.asp) (imgenes del CDC relacionadas con la gripe). Informacin sobre la gripe en el CDC (http://www.cdc.gov/flu/) Informacin sobre la gripe en Doctor Web (http://www.doctorweb.org/enfermedades-a-z/g/gripe-o-influenza) Wikcionario tiene definiciones para gripe.Wikcionario

Fuentes y contribuyentes del artculo

36

Fuentes y contribuyentes del artculo


Gripe Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=61462617 Contribuyentes: A ver, Aanaya, Abisaicoronado, Acratta, Adrianziithoo, Airunp, Alberca71, Alexandra87g, Alexsanchezm, Alvaro qc, Andreasmperu, Angel GN, Antur, Argmachine, Asasia, B2, Bachelorj20, Balderai, Bozal, COPERNICO24, Camilo, Cheveri, Chuck es dios, Cienciadifusa, Cobalttempest, CommonsDelinker, Cookie, Correogsk, Corvettehunt, Ctrl Z, DEAN1979, DJ Nietzsche, Danmarce, Darolu, David Morales, David0811, Delphidius, Demiannnn, Dermot, Diegusjaimes, Dodo, Dorieo, Eamezaga, Ecemaml, Eduardosalg, Egaida, Ejote, Eloy, Emiduronte, Ensada, EscipionNumantino, Estarfox, Estevoaei, Farisori, Filipo, Fiquei, GabEuro, Gabyinflu, Gallowolf, Genarolopezyepes, GermanX, Gins90, Gizmo II, Greek, Grution, Gsrdzl, Gusgus, HUB, Hack-Master, Hari Seldon, Hasten, Hidoy kukyo, Higiniosp, Hiperfelix, Humbefa, Humberto, Isha, Iturri, Jimenez lopez daniel, Jjafjjaf, Jjvaca, Jkbw, Jmieres, John21x, Joseaperez, Kabri, Kdlp, KnightRider, Kokoo, Lasai, Laura Fiorucci, Lelitoleoncito, LeonardoRob0t, Lin linao, Linfocito B, London cash 14, Lourdes Cardenal, Lucien leGrey, MARC912374, Majin boo, Mandos, MarcoAurelio, Matdrodes, McMalamute, Megazilla77, Microbiologist, MigueLopez85, Millars, Misaelrodriguezlamas, Mitrush, Moraleh, Moriel, Musicantor, Nataliaortiz, Neocisco, Nephsam, Netito777, NicolasAlejandro, Ninovolador, Nioger, Niplos, Nixn, Octaviox, Ortisa, Oscar ., PaQmbral, Pablo2garcia, Pan con queso, Patriota11s, Pedro mahiques, Penarc, Petronas, Petruss, Phirosiberia, Pilaf, Pitufox27, Pk, Pochitoquen, Prometheus, Prueba1234, Plux, Qemo, Qwertyytrewqqwerty, Racso, Raimundo Pastor, Rastrojo, RaymondSutanto, Retama, Reynaldo Villegas Pea, Ricardogpn, Ricardorodriguezq, Rizobio, Rjgalindo, Roberto Fiadone, Rosarinagazo, Rosarino, RoyFocker, RoyFokker, Rge, SMP, SSINA, Saloca, Sanbec, Sarmona, Savh, Sbassi, Sebrev, Sefer, Sergio Andres Segovia, Seor Aluminio, Simen el Loco, SpeedyGonzalez, Spirit-Black-Wikipedista, Stormnight, SuperBraulio13, Susumebashi, Taichi, Tano4595, Taty2007, Technopat, Template namespace initialisation script, Tintero, Tirithel, Tomatejc, UA31, UPO649 1112 mreycor1, Uncuartodechope, Vandal Crusher, Vanessa Bez, Vitamine, Vrysxy, Waka Waka, Wikardo, Will vm, Xavier Canals-Riera, Xvazquez, Yayoloco, Yilku1, 406 ediciones annimas

Fuentes de imagen, Licencias y contribuyentes


Archivo:Influenza virus particle color.jpg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Influenza_virus_particle_color.jpg Licencia: Public Domain Contribuyentes: Photo Credit: Cynthia Goldsmith Content Providers(s): CDC/ Dr. Erskine. L. Palmer; Dr. M. L. Martin Archivo:Star_of_life_caution.svg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Star_of_life_caution.svg Licencia: GNU Lesser General Public License Contribuyentes: Raster version by User:Mike.lifeguard Vector version by Lokal_Profil Archivo:Influenza virus.png Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Influenza_virus.png Licencia: Public Domain Contribuyentes: Earthsound, En rouge, Kingruedi, Oks, Phoenix-forgotten, Ranveig, , 3 ediciones annimas Archivo:Colorized transmission electron micrograph of Avian influenza A H5N1 viruses.jpg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Colorized_transmission_electron_micrograph_of_Avian_influenza_A_H5N1_viruses.jpg Licencia: Public Domain Contribuyentes: Photo Credit: Cynthia Goldsmith Content Providers: CDC/ Courtesy of Cynthia Goldsmith; Jacqueline Katz; Sherif R. Zaki Archivo:Neuraminidase Ribbon Diagram.jpg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Neuraminidase_Ribbon_Diagram.jpg Licencia: Public Domain Contribuyentes: NASA Archivo:Virus Replication large es.svg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Virus_Replication_large_es.svg Licencia: Creative Commons Attribution-Share Alike Contribuyentes: YK Times, translated to spanish by Rage against Archivo:Woman sneezing.jpg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Woman_sneezing.jpg Licencia: Creative Commons Attribution-Sharealike 2.0 Contribuyentes: AnA oMeLeTe from Faro, Portugal Archivo:Oseltamivir.png Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Oseltamivir.png Licencia: GNU Free Documentation License Contribuyentes: Ayacop, Benjah-bmm27, Mrgreen71, S. Jhnichen, Shizhao, Snek01, 1 ediciones annimas Archivo:Amantadine.png Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Amantadine.png Licencia: GNU Free Documentation License Contribuyentes: User:Wikimuzg Archivo:Vaccination US Navy.jpg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Vaccination_US_Navy.jpg Licencia: Public Domain Contribuyentes: Joseph R Schmitt Archivo:Influenza virus research.jpg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Influenza_virus_research.jpg Licencia: Public Domain Contribuyentes: Photo Credit: James Gathany Content Providers(s): CDC Archivo:Flag of Cambodia.svg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Flag_of_Cambodia.svg Licencia: Public Domain Contribuyentes: Open Clip Art Library, first uploaded by Nightstallion; redraw the towers of Angkor Wat by User:Xiengyod. Archivo:Flag of the People's Republic of China.svg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Flag_of_the_People's_Republic_of_China.svg Licencia: Public Domain Contribuyentes: Drawn by User:SKopp, redrawn by User:Denelson83 and User:Zscout370 Recode by cs:User:-xfi- (code), User:Shizhao (colors) Archivo:Flag of Indonesia.svg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Flag_of_Indonesia.svg Licencia: Public Domain Contribuyentes: Drawn by User:SKopp, rewritten by User:Gabbe Archivo:Flag of Iraq.svg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Flag_of_Iraq.svg Licencia: Public Domain Contribuyentes: Unknown, published by Iraqi governemt, vectorized by User:Militaryace based on the work of User:Hoshie Imagen:Flag of Thailand.svg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Flag_of_Thailand.svg Licencia: Public Domain Contribuyentes: Zscout370 Archivo:Flag of Turkey.svg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Flag_of_Turkey.svg Licencia: Public Domain Contribuyentes: David Benbennick (original author) Archivo:Flag of Vietnam.svg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Flag_of_Vietnam.svg Licencia: Public Domain Contribuyentes: Lu Ly v li theo ngun trn Archivo:Commons-logo.svg Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Commons-logo.svg Licencia: logo Contribuyentes: SVG version was created by User:Grunt and cleaned up by 3247, based on the earlier PNG version, created by Reidab. Archivo:Wiktionary-logo-es.png Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Wiktionary-logo-es.png Licencia: logo Contribuyentes: es:Usuario:Pybalo

Licencia
Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported //creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/

Vous aimerez peut-être aussi