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)
Catstrofe UV
Objeto Fsico ideal que absorbe
toda la radiacin que le llega y
la emite en funcin de su
temperatura: El color de los
objetos incandescentes
Algo no funciona
( )
= d T k
c
d
B
2
3
8
( )
=
d
e
h
c
d
T k
h
B
2
3
1
8
Clsico
cte Planck
Cuntico
1 23
10 380658 . 1
= JK x k
B
Max Planck, 1900: La energa, como la materia, es discontnua
Radiacin del Cuerpo Negro
Max Karl Ernst Ludwig Planck
1858-1947
2.4 3 4 6 12
Frecuencia (Hz) x 10
11
1918 P. Nobel de Fsicas
Espectros Atmicos
Lmpara de He
Rendija
Prisma
Placa fotogrfica
Espectros de Lneas
(slo emiten luz a longitudes de onda especficas)
Espectro del Hidrgeno
Serie de Balmer (n
1
=2)
R
H
=10.973.758,306 m
Parmetro puramente emprico
Modelo de J.J. Thomson
J.J. Thomson
1856-1940
Descubrimiento del electrn
1906 P. Nobel de Fsica
~ 0.0005 veces la m/q del H
+
= -1.0439x 10
-5
g C
-1
Modelo del Pudin de Pasas
tomo Divisible
Valor encontrado m/q = -5.6857 x 10
-9
g C
-1
Masa e
-
= 9,109382 10
31
kg
Millikan
q e
-
= 1.60217610
-19
C
Experimento Rayos Catdicos
Modelo de Rutherford
Ernest Rutherford
1871-1937
- Ncleo formado por protones y con el 99,9 % masa
- Electrones orbitando alrededor
Problemas
- Toda la carga positiva (protones) concentrada. Rutherford
propuso la existencia del neutrn.
- Las cuentas no salen. Istopos: Z igual pero masa distinta
Neutrones: James Chadwick en 1932
- Segn la fsica clsica, una partcula cargada (los e
-
) girando
alrededor de los ncleos, radiara y perdera energa, cayendo
al ncleo en ~ 10
-10
s.
1908 P. Nobel de Qumica
Ncleo 4.000 veces menor que el tomo
tomo de Bohr (I)
Las ideas cunticas se abren paso
Hace uso del conocimiento existente: Modelo Rutherford, Planck y efecto fotoelctrico de Einstein
Postulados
1. Los electrones describen rbitas circulares en torno al
ncleo del tomo sin radiar energa
F
culombiana
= F
centrfuga
2. No todas las rbitas para electrn estn permitidas, tan solo se
puede encontrar en rbitas cuyo radio cumpla que el momento
angular del electrn sea un mltiplo entero de =h/2
3. El electrn slo emite o absorbe energa en los saltos de una rbita permitida a otra. En dicho cambio
emite o absorbe un fotn cuya energa es la diferencia de energa entre ambos niveles: E
fotn
= h = E
ni
-E
nf
tomo de Bohr (II)
Niels Bohr
1885-1962
1922 P. Nobel de Fsica
Aplicacin en el tomo de Hidrgeno: 1 protn + 1 electrn
eV
eV
Y la expresin para la diferencia de niveles para el H, coincida
con la obtenida por los espectroscopistas
Definicin de Bohr
cte
Bohr
= 1.09736882x10
7
m
R
H
= 1.0973758306x10
7
m
Se aplica con xito a hidrogenoides, por ejemplo: H, He
+
, Li
2+
, Be
3+
No funciona para tomos polielectrnicos. En espectros realizados
para otros tomos se observaba que electrones de un mismo nivel
energtico tenan energas ligeramente diferentes.
No da cuenta de los multipletes atmicos
descubiertos por Miguel A. Cataln.
Miguel A. Cataln
1894-1957
Paciencia que ya llegamos.
Repaso:
- Hasta ahora slo entendemos el tomo de H (Modelo de Bohr)
- Se puede predecir sus propiedades (espectros, E
ionizacin
, )
- Aunque algunas cosas no se entienden bien (multipletes)
Pero la vida, es algo ms que tomos de hidrgeno .
Pero antes de empezar con el meollo Lets do quantum!!!
Dualidad Onda-Partcula
Una partcula ocupa un lugar en el espacio y tiene masa en reposo.
Una onda se extiende en el espacio
caracterizndose por tener una velocidad
definida y masa nula.
Louis Victor De Broglie
(1892-1987)
1929 P. Nobel de Fsica
Ecuacin de De Broglie:
Longitud de la Onda asociada a la Materia
Toda la materia presenta
caractersticas tanto ondulatorias
como corpusculares comportndose de
uno u otro modo dependiendo del
experimento especfico
Fulereno, C
60
= 1.195x10
-24
kg. es el
mayor objeto en el que se ha observado
su onda asociada (1990)
Principio de Indeterminacin
Werner Heisenberg
(1901-1976)
1932 P. Nobel de Fsica
El principio de incertidumbre establece la
imposibilidad de que determinados pares de
magnitudes fsicas sean conocidas con precisin
arbitraria, por ejemplo: posicin y velocidad
p
x
= mv
x
Una forma de verlo: la medida siempre acabar perturbando el
propio sistema de medicin
En la realidad: El pequeo valor de impide que la indeterminacin
se observe macroscpicamente
La fsica deja de ser determinista: el futuro es
incierto
Modelo Ondulatorio del tomo
Las partculas tienen un comportamiento como ondas con =h/p
Cual es la ecuacin de ondas?
Y si pensamos que el tomo los e
-
(que son
onda-partculas) se mueven en ondas
estacionarias, cul sera su ecuacin?
Y una funcin de onda, solucin de esta ecuacin es:
La ecuacin de onda clsica es:
Por ejemplo para una onda estacionaria
clsica del tipo de cuerda vibrante:
Modelo Ondulatorio del tomo
Ecuacin de Schrdinger
Teniendo en cuenta la conservacin de la energa y que =h/p , llegamos a:
Erwin Schrdinger
(1887-1961)
1933 P. Nobel de Fsica
La ecuacin de Schrdinger es la ecuacin de las ondas materiales que
se asocian a las partculas
es La funcin de ondas es una funcin de las coordenadas del sistema (por
ejemplo un electrn), no es necesariamente real y no se atribuye significado
especial. Toda la informacin sobre el sistema est contenida en ella.
V representa la energa potencial a la que est sometida la partcula en
cada punto del espacio (por ejemplo al Potencial de Coulomb)
E es la Energa del sistema
Si definimos: como el Hamiltoniano del sistema (W.R. Hamilton, 1805-1865), tenemos:
Interpretacin de Copenhague
Max Born
(1882-1970)
1954 P. Nobel de Fsica
es La funcin de ondas de las coordenadas del sistema (todos los electrones). Tiene
toda la informacin del sistema, y si la conocemos podemos predecir todas las
propiedades (energa, geometra, reactividad, etc.)
Interpretacin de Copenhague, hecha por: Bohr, Born, Heisenberg y otros durante una
conferencia realizada en Como, Italia.
Abuelo de Olivia Newton-John
2
| (x)| dx =1
Probabilidad de encontrar a la
partcula en todo el espacio
La solucin de la ecuacin independiente del tiempo no establece cmo
se mueven las partculas, sino la probabilidad de encontrarlas en un
cierto intervalo, u otras probabilidades (p, L, etc)
Restricciones a la : continua, derivable, monovaluada y finita
pero qu significa?
Solucin para el tomo H (I)
Potencial de Coulomb (Z=1)
Realizando un cambio a coordenadas esfricas se puede llegar a la SOLUCIN EXACTA
Polinomio Asociado de Legendre
Constante de Normalizacin
Armnicos Esfricos
Pero muy complicada
Solucin para el tomo H (II)
La solucin depende de 3 nmeros enteros: n, l y m
l
( , , ) ( ) ( , )
l
m
nl l
H E r R r Y = =
Nmeros Cunticos
l y m
l
hacen referencia al Momento angular total y a su componente Z: La forma del orbital
2
2
2 2
0
1 1
2 4
Ze
E
n
| |
=
|
\
h
n: nos da el nivel de Energa del electrn
La solucin exacta de la ecuacin de Schrdinger para el tomo de hidrgeno
son los orbitales atmicos, asi llamados en recuerdo de las rbitas de Bohr
n=1,2,3
l=1,2,3n-1
m
l
=1,2,3,l
Misma expresin que Bohr
Despus de tanto andar, parece que estamos en el mismo punto, pero
Orbitales atmicos
0
1
( ) ( )
l
l
Zr
na im l n l l
nlm
Nr L r e P e
n=0
l=1
m
l
=-1,0,1
n=0
l=0
m
l
=0
Segn los nmeros cunticos (n, l y m
l
) tienen diferentes formas: probabilidad de encontrar al
electrn. Pasamos de las orbitas circulares a una nube difusa con diferente forma
Un orbital atmico es una zona del espacio donde existe una alta probabilidad
(superior al 90%) de encontrar al electrn
Seguimos atentos.?
Repaso:
- Hemos visto propiedades cunticas muy importantes (onda-particula, incertidumbre).
- Hemos visto una descripcin ondulatoria del tomo.
- Hemos visto que todo puede calcularse si se resuelve: H=E
- Para el tomo de hidrgeno encontramos una SOLUCIN EXACTA a la ecuacin
- Aparecen unos orbitales donde hay una probabilidad mxima de encontrar al e
-
- Aunque algunas cosas no se entienden bien (multipletes)
Pero la vida, es algo ms que tomos de hidrgeno .
Pero antes de empezar con el meollo
Lets do Relativistic Quantum Chemistry!!!
El Espin electrnico
En la expresin mecano-cuntica no-relativista
la energa sigue dependiendo slo de n aunque
depende de n,l y m
l
. No se
justifican los famosos dobletes del hidrgeno.
2
2
2 2
0
1 1
2 4
Ze
E
n
| |
=
|
\
h
No todo est resulto, incluso el tomo de H sigue sin estar bien entendido
Nuevo nmero cuntico introducido empricamente por Uhlenbeck y Goudsmit
1925 y despus aparece en la ecuacin de Dirac: Spin del electrn.
Se confirma con el experimento de Stern-Gerlach
El espn o momento angular intrnseco se refiere a una propiedad fsica de
las partculas subatmicas, por la cual toda partcula elemental tiene un
momento angular intrnseco de valor fijo. Se trata de una propiedad
intrnseca de la partcula como lo es la masa o la carga elctrica.
G. Uhlenbeck
(1900-1988)
S.A. Goudsmit
(1902-1978)
P.A.M. Dirac
(1902-1984)
1933 P. Nobel de Fsica
S=1/2, m
s
=1/2
Los e
-
son Fermiones
Funcin de onda antisimtrica
(1,2)=-(2,1)
4 Nmeros cunticos: n, l, m, s
Visin clsica: no-real
Spinorbitales
( , , , ) ( ) ( , ) ( )
,
l
l s s
s
m
nlm m nl l m
m
r R r Y
=
=
1 1
100 100
2 2
1 0 1 0
210 210
2 2
1 1
2 2
s s
p p
= =
= =
l y s se pueden acoplar y dan lugar a dos niveles para el H
Se justifica los famosos dobletes del Hidrgeno!!
Nuestra funcin de onda ahora es
4 Nmeros cunticos: n, l, m, s
Pero la vida, es algo ms que tomos de hidrgeno .
tambin es He
tomos Polielectrnicos (I)
La ecuacin de Schrdinger vista era para el Hidrgeno
Pero todos los dems tomos tienen varios electrones
En el hamiltoniano hay que tener en cuenta la repulsin electrnica
A partir de ahora Ya no se conoce la solucin exacta
Estrategia: aproximacin de orbitales hidrogenoides con alguna variedad
Ncleo
Electrones
se repelen
Electrones internos
i
r
j
r
i j
r
H
= H
1
+ H
2
+ H
12
2
y seran OA como los del hidrgeno pero con Z=2
Ningn e- con los 4 nmeros
cunticos iguales
Principio de exclusin de Pauli.
Slo 2 por orbital
W. E. Pauli
(1900-1958)
1945 P. Nobel de Fsica
aunque la teora no lo imposibilita
tomos Polielectrnicos (II)
La repulsin interelectrnica puede ser tenida
en cuenta cualitativamente si se considera que
su efecto es el de amortiguar (apantallar) la
atraccin nuclear (cada electrn siente una carga efectiva).
Los electrones mas internos apantallan ms
eficazmente a los mas externos
2
2
1
2
efec
h
Z
E E
n
=
Para cada electrn
2
1
2
i
efec
h
i
Z
E E
n
| |
=
|
\
2 2 4 4 4
N n N n N n n
i
i i i j i
i ij
Z Z e
Z e e
H
M m r R r
= = = = = > = >
= + +
h h
( ) ( ) ( ) ( ) ( )
N NN e ee eN
H T V T V V = + + + + R R r r r, R
( , ) ( , ) ( )
i i i
el
= r R r R R
La funcin de onda electrnica o nube electrnica se adapta
instantneamente al cambio en las posiciones nucleares. De modo
que para cada posicin nuclear existe una ecuacin de Schrdinger
electrnica y por tanto una energa y una funcin de ondas.
Simplificamos el problema.
Los Orbitales Moleculares se forman como combinacin
lineal de orbitales atmicos, aunque no todos
contribuyen en igual medida
Los orbitales exteriores (y sus e
-
) nos dan la Qumica
Orbitales Moleculares: caso H
2
+
e
-
Es razonable suponer que una combinacin lineal de los orbitales de ambos
hidrgenos puede ser usada como funcin de prueba
( ) ( )
1 1 A s B s
N c A c B
= (
1
g
s
+
*
1
u
s
Enlazante Antienlazante
Solucin Aproximada
Se llena antes (E menor)
Nos predice el Enlace
Qumico
Slater y el mtodo Hartree-Fock
1. Generamos la global de prueba como producto antisimetrizado de las funciones
de onda (spin-orbitales) de cada electrn y tomo: determinante de Slater
2. Con esta
prueba
se calcula la interaccin de cada electrn en el campo promedio (Z
eff
)
generado por todos los dems.
3. En cada clculo de estos, se mejora la (x
i
) de cada electrn, que se usa como nueva
prueba
total.
4. La nueva
prueba
total nos da un nuevo campo promedio (Z
eff
) a usar para cada e
-
.
5. Esto lo hacemos iterativamente hasta la convergencia de la energa, es decir, hasta que
tenemos la ms baja. Teorema variacional: E(
prueba
)>E()
Se trata de un mtodo general de aplicacin para cualquier molcula
D. R. Hartree
(1897-1958)
V. Fock
(1898-1974)
J. C. Slater
(1900-1975)
La vida real del Qumico Cuntico (I)
Funciones Orbitales Hidrogenoides
Funciones Gaussianas
ms fcil de calcular e integrar
Muchas son una buena aproximacin, y ms rpida de calcular
Cuantas ms y mejor se ajusten a los orbitales, pues mejor
para la precisin del clculo, aunque ms costoso ser
Buscar un compromiso: calidad-precio
La vida real del Qumico Cuntico (II)
Debemos recordar que todos los mtodos son aproximados: pero son ab initio
Los electrones no sienten un campo homogneo (Z
eff
), interactan con otros e
-
Mtodos post-Hartree-Fock
La
aprox
es cada vez ms compleja
El Hamiltoniano puede tener ms y ms trminos para tener en cuenta esta interaccin
Los clculos son cada vez ms costosos
Generalizacin de los mtodos de Clculo: Muchos programas y un P. Nobel
J. A. Pople
(1925-2004)
1998 P. Nobel de Qumica
El mtodo Hartree-Fock no es perfecto. No trata bien la correlacin electrnica
pero a veces funcionan
La vida real del Qumico Cuntico (III)
Ser buena nuestra aproximacin?
Funciona ?
La pregunta es.
(Dirac ya dijo en 1929,
que no sera fcil)
Aplicaciones
En 1867 Friedrich August Kekul von Stradonitz dijo:
Espero que algn da podamos encontrar la explicacin
fsico-qumica para eso que llamamos tomos, y seamos
as capaz de explicar sus propiedades
A. Kekule
1829-1896
El viejo sueo
La qumica cuntica tiene aplicaciones en muchsimos campos:
Farmacologa, bioqumica, botnica, tecnologa de los alimentos,
ciencias de los materiales, qumica atmosfrica, astroqumica, etc.
Se trata de una herramienta que se
puede usar en muchos campos
Actividad anti-HIV (I)
Inhibidores No Nuclesidos de la Transcriptasa Reversa (INNTR)
Inhiben el sitio activo de esta enzima que es la clave para la replicacin del virus del HIV
TIBO HEPT
Ambos compuestos son altamente especficos y potentes inhibidores de la HIV-1
Transcriptasa Reversa y no de otras.
La evolucin de estos compuestos dio lugar a frmacos actuales.
Su actividad depende de su compatibilidad con un sitio especfico hidrofbico de la
protena. Este carcter hidrofbico est relacionado con el valor del potencial
ectrosttico en la superficie., y eso es algo que podemos calcular.
( )
= '
'
( r
r r
r
r R
r d
`-
Z
) V
A
A
A
( ) ( ) ( ) ' ,..., , ,..., , *
2 1 2 1
= r d r r r r r r N r
N N
r r r r r r r r