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1, 49-52, 2011 DETERMINAO DE ARSNIO EM AMOSTRAS DA CADEIA PRODUTIVA DE FRANGOS DE CORTE POR ESPECTROMETRIA DE ABSORO ATMICA COM FORNO DE GRAFITE Amlia G. G. Dionsio*, Mrio H. Gonzalez e Joaquim A. Nbrega Departamento de Qumica, Universidade Federal de So Carlos, CP 676, 13560-970 So Carlos - SP, Brasil Recebido em 5/1/10; aceito em 2/8/10; publicado na web em 9/11/10

DETERMINATION OF ARSENIC IN CHICKEN AND CHICKEN PRODUCTION-RELATED SAMPLES USING GRAPHITE FURNACE ATOMIC ABSORPTION SPECTROMETRY. Chicken meat is largely consumed in human nutrition and it is produced in extremely large scale in some countries, including Brazil. In this work graphite furnace atomic absorption spectrometry was used for determination of arsenic in chicken and chicken production-related samples. These samples were digested employing a microwaveassisted procedure in closed vessels using a 7 mol L-1 nitric acid solution plus concentrated hydrogen peroxide. The concentration range of total As determined in chicken production-related samples varied from 1.30 to 29.8 mg kg-1 of As. The detection and quantication limits reached were 0.055 and 0.182 mg kg-1, respectively (n = 15). Keywords: chicken; arsenic; graphite furnace.

INTRODUO Arsnio pode ser encontrado em diversas formas qumicas na natureza, incluindo espcies orgnicas e inorgnicas, como resultado de sua participao em processos biolgicos, qumicos e aplicaes industriais. O arsnio apresenta um comportamento qumico diversicado no ambiente natural e ocorre em quatro estados de oxidao: arsenato (+5), arsenito (+3), arsina (-3) e na forma elementar (0). Contudo, as espcies solveis geralmente ocorrem nos estados de oxidao +3 e +5. As toxicidades dos compostos de arsnio diminuem na seguinte sequncia: arsina (-3), derivados orgnicos de arsina, arsnio inorgnico (+3), arsnio orgnico (+3), arsnio inorgnico (+5), compostos orgnicos pentavalentes, compostos de arsnio e arsnio elementar.1 A produo de aves domsticas tem se tornado um grande atrativo no mercado mundial e o Brasil ocupa uma posio de destaque nesse mercado, atuando como um grande exportador de carne de frango. O consumo de carne de frango de corte tem apresentado um crescimento considervel nos ltimos anos.2 O xito da cadeia produtiva do frango de corte dependente de cuidados com a alimentao das aves. Como parte das estratgias nutricionais, eventualmente pode-se utilizar um estimulante organoarsnico denominado roxarsone (i.e. cido 3-nitro-4-hidroxifenilarsnico) para a alimentao das aves visando garantir uma melhor pigmentao da carne, promover uma acelerao do crescimento, aumentar o peso das aves e eliminar os parasitas causadores de doenas. Esse composto considerado relativamente benigno e pode ser facilmente convertido nas formas mais txicas desse elemento, que so as formas inorgnicas As(III) e As(V).3 Trabalhos na literatura mostram que um micro-organismo do gnero Clostridium capaz de converter em menos de 10 dias o roxarsone em arsenato, podendo esse ser facilmente lixiviado para guas subterrneas.4 Esse composto apresenta um ciclo que se inicia na alimentao das aves, sendo que em condies anaerbicas origina o arsnio na forma inorgnica, que pode car alojado tanto na carne do frango ou ser excretado na cama de frango. A cama de frango, apesar do uso proibido, pode ser utilizada na alimentao bovina e na forma de adubos para a agricultura por conter altos nveis de ureia e, dessa
*e-mail: amaliaggd@yahoo.com.br

forma, pode contaminar o ambiente e uma srie de produtos de alto consumo na cadeia alimentar humana. De acordo com estudos realizados, o consumo humano da carne de frango pode implicar em ingesto mdia diria entre 1,3 a 5,2 g de As por dia.3 Salienta-se que a contaminao do organismo humano por esse elemento no ocorre somente pela ingesto de aves, uma vez que tambm pode ocorrer por meio de gua contaminada, uso de pesticidas e herbicidas base de arsnio, materiais semicondutores, eletrnicos, minerao, produo de vidros, plsticos e produtos qumicos. Um problema encontrado na determinao de arsnio que a concentrao do analito na amostra geralmente baixa, sendo necessrio empregar tcnicas com alta sensibilidade. A espectrometria de absoro atmica com atomizao eletrotrmica em forno de grate (GF AAS) oferece a vantagem de proporcionar alta sensibilidade para baixos volumes de amostra. Os atomizadores eletrotrmicos proporcionam um aumento na sensibilidade devido eciente atomizao da amostra sob altas temperaturas, ao maior tempo de residncia dos tomos no caminho ptico e ao menor volume de observao comparativamente ao atomizador com chama. Alm disso, a alquota de amostra selecionada totalmente transferida para o atomizador, contrariamente ao que ocorre em sistemas com introduo de amostra por nebulizao pneumtica.5-7 Considerando a presena deste elemento em baixas concentraes, o presente trabalho buscou avaliar a ocorrncia de arsnio em amostras relacionadas ao ciclo produtivo de frango de corte, empregando solues de cido ntrico diludo para a digesto das amostras e a determinao do analito por GF AAS. PARTE EXPERIMENTAL Amostras As amostras utilizadas foram coletadas em granjas e esto relacionadas aos 1, 15, 30 e 45 dias do ciclo da cadeia produtiva do frango de corte. Esses intervalos de coleta foram sugeridos pelos produtores, visando obter uma viso global da fase inicial da criao at o momento de abate dos frangos. As amostras denominadas A e B foram coletadas em pontos distintos da granja. Coletaram-se amostras de cama de frango e penas de frango. Diferentes tipos de raes de

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frango para as fases de engorda, postura e crescimento tambm foram adquiridas no Brasil e no exterior. Tambm foi determinado o teor de arsnio em coxa, pele e peito de frango em 4 animais. A exatido do mtodo foi avaliada pelo material de referncia certicado de fgado bovino NIST 1577b (National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg, MD, EUA). Materiais e equipamentos Para secagem das amostras foi utilizado liolizador, modelo E-C MicroModulyo. As amostras secas foram cominudas em moinho criognico Spex CertiPrep modelo 6750 (Metuchen, NJ, EUA) para homogeneizao e, consequentemente, melhor representatividade a partir de pequenas massas do material. Posteriormente, as amostras modas foram digeridas em forno de radiao micro-ondas com cavidade modelo Ethos (Milestone, Sorisole, Itlia) usando frascos fechados de PFA. Utilizou-se um espectrmetro de absoro atmica com atomizao eletrotrmica em forno de grate GTA 100 SpectrAA 800 (Varian), equipado com corretor com base no efeito Zeeman transversal e aquecimento longitudinal, ultralmpada de catodo oco de arsnio (corrente eltrica aplicada de 10 mA, resoluo espectral de 0,2 nm e comprimento de onda de 193,7 nm) para as determinaes de arsnio. Solues e reagentes Todos os frascos, ponteiras e vidrarias utilizados foram previamente descontaminados em banhos contendo 10% (v/v) de HNO3 por 24 h. As solues foram preparadas empregando reagentes de alta pureza analtica e gua destilada-desionizada produzida em sistema Milli-Q (Millipore, Bedford, MA, EUA). As solues cidas foram preparadas utilizando HNO3 (Merck, Darmstadt, Alemanha) puricado no sistema de sub-destilao (SubPur, Milestone). Como agente oxidante auxiliar foi utilizado 30% m v-1 H2O2 Synth (LabSynth, So Paulo). As solues de calibrao necessrias para obteno da curva analtica e determinao de arsnio por GF AAS foram preparadas a partir de diluies de soluo estoque contendo 1000 mg L-1 de arsnio. Soluo de nitrato de paldio na concentrao de 1000 mg L-1 (Titrisol, Merck, Darmstadt, Alemanha) foi empregada como modicador qumico. Todas as medidas e procedimentos foram realizados em triplicata. Procedimento de digesto As amostras de rao, cama de frango, penas e carnes de frango foram digeridas usando-se o mesmo programa de aquecimento. Massas de 0,250 g de amostras foram pesadas e transferidas para os frascos de digesto e, posteriormente, decompostas em forno micro-ondas com cavidade usando 5,0 mL de soluo 7,0 mol L-1 HNO3 e 3,0 mL de H2O2 concentrado. O programa de aquecimento empregado consistia de 6 etapas: 3 min aplicando-se 300 W; 1 min sem aplicao de potncia; 4 min aplicando-se 500 W; 3 min aplicando-se 650 W; 3 min aplicando-se 1000 W e, 15 min sob ventilao. Os digeridos foram transferidos para frascos volumtricos e diludos para 30,0 mL com gua desionizada. As temperaturas mximas obtidas durante a digesto foram de 185 C. Procedimento para avaliao da exatido A exatido do procedimento foi avaliada pelo mtodo de adio e recuperao do analito e tambm pela determinao de arsnio em um material de referncia certicado de fgado bovino (SRM 1577b). Assim, adicionaram-se alquotas de 40 e 20 g L-1 de As nos digeridos

das amostras de pena 30B e pena 45B, respectivamente. Em seguida, realizou-se a determinao de As por GF AAS. Por outro lado, a exatido do procedimento de preparo de amostra foi avaliada adicionando-se alquotas de 40 e 20 g L-1 s amostras de pena de frango 30B e de rao 45B, respectivamente. Em seguida, as amostras foram submetidas ao processo de digesto assistido por radiao micro-ondas. Posteriormente, determinou-se As empregando GF AAS visando avaliar a recuperao do analito. Esse procedimento buscou avaliar se havia perdas de arsnio por volatilizao durante o preparo das amostras. A adio de nveis distintos de As em amostras diferentes possibilitou uma avaliao mais completa da robustez do procedimento. Procedimento para determinao de As nas amostras Os teores totais de arsnio nas amostras foram determinados por GF AAS. Uma soluo contendo 50 g L-1 de As em meio de 0,1% v/v HNO3 foi empregada para a obteno das curvas de temperatura de pirlise e atomizao e, a partir dos dados obtidos, estabeleceu-se o programa de aquecimento descrito na Tabela 1.
Tabela 1. Programa de aquecimento do GFAAS para a determinao de arsnio Etapa Secagem Secagem Pirlise Atomizao Limpeza Temperatura (C) 90 120 700 2300 2800 Tempo (s) (rampa, patamar) 5, 40 10, 5 5, 2 1, 2 2, 1 Vazo do gs (L min-1) 3,0 3,0 3,0 0 3,0

RESULTADOS E DISCUSSO Curvas de temperatura de pirlise e atomizao para As As temperaturas de pirlise e atomizao foram estabelecidas a partir das curvas obtidas experimentalmente em meio de HNO3 e Pd. A opo de trabalhar com esse modicador est de acordo com estudos realizados por Huskov et al. e visa minimizar as interferncias espectrais causadas pelos elevados teores de fsforo presentes nas amostras.8 Como a maioria das formas de arsnio apresenta alta volatilidade optou-se por utilizar Pd como modicador qumico. Welz e Sperling apontaram que nitrato de paldio estabiliza termicamente formas orgnicas e inorgnicas de arsnio.6 As curvas de temperatura de pirlise e atomizao foram geradas experimentalmente pela variao gradual de temperatura em intervalos de 100 C (Figura 1). O mximo sinal de absorbncia integrada para a etapa de pirlise sem perdas do analito e usando-se modicador qumico ocorreu em temperatura de 700 C. Acima desta temperatura ocorreu queda no sinal de absorbncia, indicando perdas do analito por volatilizao. Fixando-se esse valor para a temperatura de pirlise, executou-se um experimento para estabelecer o mximo sinal de absorbncia na etapa de atomizao, que ocorreu em 2300 C. Esses resultados esto concordantes com a literatura, visto que para vrios trabalhos empregando esse mesmo modicador qumico a temperatura de pirlise estabelecida variou entre 700 e 1200 C, enquanto que a temperatura de atomizao variou entre 2100 e 2500 C.9-14 Determinao de As: parmetros de desempenho A partir do programa de aquecimento estabelecido e dos dados experimentais foi possvel calcular a massa caracterstica para o

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curva analtica de calibrao foi obtida usando-se solues contendo 0,10; 25; 50; 75; 100 e 125 g L-1 de As. Obteve-se um coeciente de correlao linear de 0,9981. Amostras de rao Os teores determinados de arsnio para as amostras de rao de frango esto apresentados na Tabela 2.
Tabela 2. Teores determinados de arsnio em amostras de rao Amostra Rao de crescimento Rao de postura I Rao de engorda I Rao granulada Figura 1. Curvas de temperatura de pirlise e de atomizao para As 50 g L-1 em meio de HNO3 0,1% v v-1 e paldio 1000 mg L-1 como modicador qumico Rao de crescimento Rao para aves Rao de produo poedeiras Rao de frango inicial Rao de postura Rao de crescimento Rao de aves terminao Rao granulada Rao *mdia desvio padro, n = 3 As (mg kg-1) 0,35 0,01 0,40 0,04 0,42 0,03 0,40 0,01 2,43 0,06 < 0,069 < 0,069 < 0,069 0,46 0,01 0,54 0,06 < 0,069 0,44 0,01 0,25 0,03

analito. Frequentemente esse parmetro empregado para avaliar a condio de operao do instrumento. Neste trabalho, foi empregado um forno de grate com aquecimento longitudinal e a massa caracterstica determinada foi de 23 pg, que um valor comparvel com os da literatura (ao redor de 15 pg).6 Esses valores de massa caracterstica diferem para cada tipo de forno, devido s dimenses do tubo e ao gradiente de temperatura que ocorre no interior do tubo de grate durante o aquecimento. O limite de deteco (LOD), que calculado como 3 vezes o valor do desvio padro do branco analtico dividido pelo coeciente angular da curva analtica de calibrao, e o limite de quanticao (LOQ), que calculado como 10 vezes o valor do desvio padro do branco analtico dividido pelo coeciente angular da curva analtica de calibrao, foram determinados. O LOD foi de 0,055 mg kg-1 e o LOQ foi de 0,182 mg kg-1. A repetibilidade foi de 0,8% para uma concentrao de 40 g L-1 de As (n = 15). A ecincia do procedimento de preparo de amostra foi avaliada utilizando-se material de referncia certicado de fgado bovino, sendo que uma massa de 0,250 g foi submetida ao mesmo procedimento de digesto adotado para as amostras. O teor de arsnio desse material, i.e. NIST 1577b, fornecido como um valor de referncia de 0,05 mg kg-1. O teor determinado de As foi de 0,059 0,02 (mdia desvio padro, para n = 3) indicando uma recuperao de 118%, calculado a partir do valor de referncia. Foram realizados dois experimentos de adio e recuperao. No primeiro, para avaliao das medidas por GF AAS, teores conhecidos de As foram introduzidos em dois digeridos. As recuperaes para os digeridos de penas de frango 30B foi de 90,2% e para 45B foi de 104,3%. Pode-se concluir que os teores recuperados so aceitveis e possibilitam inferir que a exatido da medida por GF AAS est adequada, considerando-se os baixos teores de arsnio adicionados. No segundo experimento, a adio da soluo de arsnio foi feita previamente digesto. Nesses casos, as recuperaes foram de 91,5 e 105,5% para as amostras de penas de frango 30B e 45B, respectivamente, atestando-se dessa forma que no ocorreram perdas de arsnio no procedimento de preparo de amostra em frascos fechados e aquecimento assistido por radiao micro-ondas. Determinao de arsnio nas amostras do ciclo produtivo de frango de corte As determinaes foram realizadas por GF AAS em digeridos preparados usando soluo de cido ntrico 1 + 1 (v/v), i.e., 7 mol L-1. A

Pode-se observar que algumas amostras continham concentraes elevadas de arsnio, o que pode estar relacionado com o uso do estimulante base de arsnio, sendo que a concentrao adicionada nas raes pode variar de 22,7 at 45,4 g por tonelada.15 Por outro lado, como a utilizao desse estimulante visa promover o crescimento e garantir uma melhor pigmentao da carne do frango, acredita-se que isso possa explicar os teores encontrados nas amostras de engorda, crescimento e postura. Observa-se que os teores em algumas amostras so similares, contudo, outros aspectos devem ser considerados, como o uso de matrias-primas e processamentos similares na fabricao dessas raes. Esses aspectos vm alertando as agncias de vigilncia sanitria sobre os teores encontrados de arsnio em vrios tipos de amostras, inclusive amostras alimentcias. Com relao aos teores de As presentes nas amostras de rao de diversas procedncias, observou-se que as amostras de rao tanto para frangos como para poedeiras apresentaram teores de arsnio inferiores ao LOD, o que provavelmente pode ser explicado considerando-se as funes do arsnio como estimulante e o modo de criao desses animais. Observou-se um teor elevado de arsnio em uma das amostras, rao de crescimento. Sabia-se previamente que havia sido propositalmente adicionado o estimulante organoarseniacal (roxarsone) nessa amostra, por isso esse elevado teor de arsnio presente na amostra. Contudo, essas discrepncias entre os resultados devem ser atribudos a outros aspectos, como fornecedor de rao, matria-prima utilizada no preparo dessas raes e processo de fabricao. Alm disso, sabe-se que as concentraes de arsnio nas raes podem variar de pas para pas.3 Amostras de penas e cama de frango Os teores determinados para as amostras de penas de frango esto apresentados na Tabela 3.

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Tabela 3. Teores determinados de arsnio em amostras de penas de frango e cama de frango Amostra Pena 15 A Pena 15 B Pena 30 A Pena 30 B Pena 45 A Pena 45 B Cama de frango 1 A Cama de frango 1 B Cama de frango 15 A Cama de frango 15 B Cama de frango 30 A Cama de frango 30 B Cama de frango 45 A Cama de frango 45 B *mdia desvio padro, n = 3 As ( mg kg-1) 1,98 0,09 2,14 0,13 1,43 0,02 1,30 0,01 1,96 0,13 2,14 0,25 29,8 2,75 26,8 1,77 12,5 0,89 36,7 1,96 6,06 0,14 15,9 0,70 22,8 0,34 14,6 1,01

assistida por radiao micro-ondas em frascos fechados foi eciente com relao s eventuais perdas do analito e contaminao. O emprego de cido ntrico diludo 1+1 (v/v) para a digesto das amostras foi comprovado como uma alternativa vivel e recomendvel, reduzindo o consumo de reagentes e, consequentemente, gerando brancos analticos em torno de 0,038 g L-1 e limites de deteco e de quanticao de 0,055 e 0,182 mg kg-1, respectivamente. A determinao do teor total de arsnio nos digeridos indicou a presena desse contaminante em alguns compartimentos, o que provavelmente pode ocasionar a liberao do elemento no ambiente ou na dieta humana, sendo uma potencial fonte de contaminao da cadeia alimentar. Pode-se tambm observar que os teores de arsnio variaram signicativamente nas amostras de rao e que o contaminante foi encontrado principalmente nas amostras que intercalam o ciclo, como as raes de crescimento, postura e engorda e, eventualmente, pela utilizao do estimulante nessa fase da produo. Armaes mais conclusivas somente poderiam ser emitidas a partir da anlise de um nmero maior de amostras e da especiao qumica de arsnio nos vrios compartimentos investigados. No atual estgio dessa investigao no possvel fazer nenhuma inferncia sobre possveis implicaes para a sade humana. AGRADECIMENTOS Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES) e ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientco e Tecnolgico (CNPq) pelas bolsas concedidas. Os autores tambm so gratos Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP) pelos nanciamentos obtidos. REFERNCIAS
1. Azevedo, F. A.; Chasin, A. A. M.; Metais: Gerenciamento da Toxicidade, Ed. Atheneu: So Paulo, 2003, cap. 8. 2. http://www.ubabef.com.br, acessada em Outubro 2010. 3. Hilleman, B.; Chem. Eng. News 2007, 85, 34. 4. Devesa, V.; Velez, D.; Montoro, R.; Food Chem. Toxicol. 2008, 46, 1. 5. Aleixo, P. C.; Dissertao de Mestrado, Universidade Federal de So Carlos, Brasil, 2000. 6. Welz, B.; Sperling, M.; Atomic Absorption Spectrometry, 3rd ed., Weinheim, Wiley: New York, 1999. 7. Vandecasteele, C.; Block, C. B.; Modern Methods for Trace Element Determination, John Wiley & Sons: Chichester, 1993. 8. Huskov, L.; Cernohorsk, T.; Srmkov, J.; Vavrusov L.; Food Chem. 105, 286, 2007. 9. Frank, J.; Krachler, M.; Shotyk, W.; Anal. Chim. Acta 2005, 530, 307. 10. Huang, J.; Goltz D.; Smith, F.; Talanta 1988, 35, 907. 11. Chappell, J.; Chiswell, B.; Olszowy, H.; Talanta 1995, 42, 323. 12. Seramovski, I.; Karadjova, I. B.; Stalov, T.; Tsalev, D. L.; Microchem. J. 2006, 83, 55. 13. Liu, Z.; Sun, H.; Shen, S.; Li, L.; Shi, H.; Anal. Chim. Acta 2005, 550, 151. 14. Li, X.; Jia, J.; Wang, Z. H.; Anal. Chim. Acta 2006, 560, 153. 15. Shah, A. Q.; Kazi, T. G.; Arain, M. B.; Jamali, M. K.; Afridi, H. I.; Jalbani, N.; Kandhro, G. A.; Baig, J. A.; Sarfraz, R. A.; Ansari, R.; Food Chem. 2009, 113, 1351. 16. Arajo, J. S.; Oliveira, V.; Braga, G. C.; Cincia Animal Brasileira 2007, 8, 59.

Constatou-se a presena de arsnio em todas as amostras, podendo-se inferir que eventualmente esto ocorrendo duas frentes de contaminao, uma do animal e outra do ambiente. Ambas as frentes de contaminao tm potencial para insero na cadeia alimentar humana. O aspecto mais grave est relacionado ao nal de ciclo, pois quando o frango vai para o abate essas penas so queimadas ao ar livre ocasionando uma contaminao ambiental. H casos nos quais as penas so trituradas, misturadas com outros insumos e empregadas como rao animal. A cama de frango uma mistura de substrato de excrementos, penas e restos de raes. Pode-se constatar que ocorre uma variao signicativa dos teores de arsnio, de 6,06 0,14 at 36,7 1,96 mg kg-1. Como se sabe, essa cama de frango analisada composta de serragem e capim e o arsnio tambm utilizado como conservante de madeira. Assim, pode-se supor que parte do arsnio determinado seja proveniente da serragem de madeira e isso poderia explicar esses valores to discrepantes.16 Um possvel problema decorrente desses teores relativamente elevados de arsnio na cama de frango que, apesar da utilizao ser proibida por apresentar elevados teores de ureia, em alguns casos esse material utilizado como adubo agrcola ou at mesmo na alimentao de ruminantes. Outra forma de contaminao poderia ser atravs da eliminao dos excrementos dos frangos na cama de frango, provenientes da alimentao base de compostos contendo arsnio que, como consequncia, acaba contaminando o solo e as guas subterrneas. Deve-se ainda ressaltar que mesmo no sendo o foco deste estudo, determinou-se arsnio em diferentes amostras de carnes de frango e os teores encontrados estavam prximos aos limites de deteco, indicando que no h a presena de arsnio no produto nal para consumo humano. CONCLUSO O procedimento desenvolvido com o emprego de digesto cida

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU CENTRO DE CINCIAS DA NATUREZA DEPARTAMENTO DE QUMICA Disciplina: Qumica Analtica Instrumental para Farmcia Ministrante: Graziella Ciaramella Moita

Interpretao do artigo

a) Leia atentamente o artigo antes de iniciar a resoluo do questionrio. b) No responda as questes copiando trechos do artigo, mas seu texto deve ser baseado no artigo e na teoria, escrevendo com suas prprias palavras (veja artigos sobre tica e Plgio no tpico seminrios). c) Consulte, pelo menos, um livro para complementar as repostas. d) Apresente, em cada questo, todas as referncias utilizadas, inclusive a do artigo em questo, de acordo com as normas da ABNT. e) Apresente no final do questionrio a lista de referncias de acordo com norma da ABNT.

Questionrio 1. Por que todos os materiais foram mantidos em soluo de HNO 3 a 10% antes da anlise? 2. Qual a qualidade da gua usada nas anlises? Por que necessrio o uso dessa gua? 3. Qual o grau de pureza dos reagentes usados na anlise por absoro atmica? 4. A Tabela 1 apresenta o programa de aquecimento utilizado para a anlise. Explique o significado de cada etapa, das temperaturas e dos tempos de rampa e patamar. 5. Por que na etapa de atomizao o fluxo de argnio interrompido. 6. Por que necessrio otimizar as temperaturas de pirlise e atomizao usando soluo da amostra e no soluo padro do analito? 7. Observando a Figura 1, por que h queda no valor de absorbncia em temperaturas maiores que 700 C? 8. Observando a Figura 1, por que h aumento no valor de absorbncia at a temperatura de 2300 C e depois h tendncia a se atingir um patamar? 9. Explique como foram escolhidas as temperaturas de pirlise e atomizao par a amostra. 10. Por que necessrio a otimizao primeiro da temperatura de pirlise e s depois da de atomizao?