PRCTICA N1 DETERMINACIN DEL EQUIVALENTE EN AGUA DEL CALORMETRO.

Objetivo : Calibrar el calormetro con el fin de determinar el equivalente en agua del mismo a partit de un calor de disolucin conocido: en este caso del tiosulfato sdico. Fundamento terico: en experimentos calorimtricos, el calor que se absorbe o libera en los distintos procesos (Qproceso) se determina en magnitud y signo a partir del aumento de t sufrida por el calormetro. Q = " (mi x ci) x t = (m1 x c1 + m2 x c2 + mn x cn) x t El equivalente en agua del calormetro es la cantidad de agua, expresada en gramos, que absorbe el mismo calor que todos los elementos auxiliares del calormetro: W' Q = (m1x c1 + W x c1) x t; W = [(Q)/(Ce x t)] m1 Debemos tener en cuenta que si H >0, la reaccin es endotrmica ( este caso ), si H<0, sera exotrmica. Mtodo : 1 Tras limpiar y secar cuidadosamente todos los componentes de la prctica (vaso Dewar, vasija de reaccin y matraz aforado), vertemos 500 ml de agua destilada en el vaso Dewar, y ponemos en la vasija de los 17.2 g de tiosulfato sdico pesados con vidrio de reloj en balanza anlitica. Este peso es el necesario para que la concentracin de tiosulfato sea 1 mol en 400 moles de agua. En 400 moles de agua x 18 g/mol hay 1 mol TS x 248.2 g/ mol En 500g de agua habr X g TS; X = (500 x 248.2)/(400x18) =17.2g 2 Tapamos el calormetro con corcho y colocamos el termmetro y el agitador. Movemos el calormetro para controlar la t cada 30 s. Esto se realiza durante unos 4 minutos, hasta que tengamos 3 t constantes. 3 Vertemos y homogeneizamos el TS, y repetimos las tomas de t a iguales intervalos de tiempo. Estos 3 pasos de toma de t, deben repetirse 3 veces, debiendo ser T2<T1, ya que la reaccin es endotrmica. 4 Tras ello aplicamos las frmulas (mirar apartado clculos) para averiguar el calor de la disolucin. Una vez conocido este, si lo dividimos entre el incremento de t y le restamos el producto de la masa por la capacidad especfica, lo que nos da la W en cal/K. Como queremos expresar el equivalente en gramos, deberemos introducir la W', cuyas unidades son gramos: Cp = Ce x m; W = Ce x W'; W' = W/Ce ( en gramos ). Como Ce es 1 en el agua, W = W' pero esta ltima expresada en gramos. Resultados: 1 Toma: T1 = 21.5C; T2 = 20.3C; 2 Toma: T1 = 20.7 C; T2 = 19.4 C; 3 Toma: T1 = 20.3C; T2 = 19.1C;

Clculos: 400 moles agua x 18 g/mol disuelven 1mol de TS x 248.2 g/mol; 500 g agua disolvern X g TS; X = 17.2 g TS W = (Qdisolucion / t) m x c Si 1 mol de TS en 400 moles de agua dan 11370 cal, 17.2 g / 248.2 g /mol darn 787.93 cal. Sustituyendo en la ecuacin de W; W = 140.6 cal / K. Como lo que queremos averiguar son los gramos equivalentes ( W' ); W' = 140.6 g de agua. PRCTICA N2 DETERMINACIN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIN Objetivo : determinar el calor de neutralizacin producido cuando reaccionan un cido fuerte ( HCl ) con una base fuerte (NaOH) y un cido dbil con una base dbil. Fundamento terico : queremos saber el calor molar de neutralizacin, producido en la reaccin de neutralizacin de un mol de cido, en solucin acuosa, por un mol de base en la misma disolucin. En este 1 caso, trabajamos con cido y base fuertes, por lo que este calor es independiente de la naturaleza de dichos componentes: 2HO ! H3O+ + OH; H298 = 13.70 Kcal / mol. En el caso del cido y base dbiles, el calor de reaccin es ( a presin constante ) algo menor, debido a la absorcin de calor efectuada durante la disociacin de los mismos. Mtodo: 1 Colocamos en el calormetro 500 ml de agua y 5 g de NaOH. Lo disolvemos agitando con varilla de vidrio y dejamos enfriar la disolucin. 2 Determinamos la t de estabilizacin de la disolucin (T1) manteniendo la agiatacin. 3 Haciendo uso de la vasija de reaccin, aadimos 25 ml de HCl 4 N y repetimos la agitacin y lectura de la t de estabilizacin (T2). 4 Tras limpiar el material que hemos usado, calculamos el calor de dilucin del cido en 500 ml de agua, anotando la t de estabilizacin, antes y despus de la adicin del cido ( T3 Y T4 ). Resultados: Agua + NaOH Agua + NaOH + HCl Agua Agua + HCl

(T1) 22.6 ml Agua + NH4OH (T1) 17.5 ml

(T2) 24.9 ml Agua + NH4OH + HAc (T2) 20.1 ml

(T3) 20.7 ml Agua (T3) 17.3 ml

(T4) 21.1 ml Agua + HAc (T4) 17.45 ml

T1 es la t de dilucin de las bases, T2 es la t tras el calor de reaccin, T3 es la t a la que estaba el agua y T4 la de dilucin del cido. Clculos: 1 cido y base fuertes: Hreaccin = (m x c +W ) (T2 T1) = = (500 x 1 + (140.6)) (24.9 22.6) = = 1473.4 cal Hdilucin = ( m + W ) ( T4 T3 ) = = (500 140.6) (21.1 20.7) = 143.76 cal Hneutralizacion = Hreaccion Hdilucion = 1329.64 cal H(media)neutralizacion = H/n = 1329.64 cal/0.1 moles = 13296.4 cal = 13.3 Kcal/mol. Como vemos no se desva mucho de la cantidad correcta ( 13.7 Kcal/mol ). Error absoluto = Vexacto Vmedido = 0.4 Kcal/mol. Error relativo = (Eabsoluto/Valor exacto) x 100 = 2.92 % 2 cido y base dbiles: Hreaccin = (m x c +W ) (T2 T1) = = (500 x 1 + (140.6)) (20.1 17.5 ) = = 934.44 cal Hdilucin = ( m + W ) ( T4 T3 ) = = (500 140.6) (17.45 17.3) = 53.91 cal Hneutralizacion = Hreaccion Hdilucion = 880.53 cal H(media)neutralizacion = H/n = 880.53 cal/0.1 moles = 8805.53 cal/mol = 8.81 Kcal/mol En este caso, no conocemos los resultados reales, por tanto no podemos compararlos con dicho valor.