El colesterol es un esterol (lpido) que se encuentra en los tejidos corporales y en el plasma sanguneo de los vertebrados.

Se presenta en altas concentraciones en el hgado, mdula espinal, pncreas y cerebro. Pese a tener consecuencias perjudiciales en altas concentraciones, es esencial para crear la membrana plasmtica que regula la entrada y salida de sustancias que atraviesan la clula. El nombre de colesterol procede del griego , kole (bilis) y , stereos (slido), por haberse identificado por primera vez en los clculos de la vescula biliar porMichel Eugne Chevreul quien le dio el nombre de colesterina, trmino que solamente se conserv en el alemn (Cholesterin). Abundan en las grasas de origen animal.
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1 Estructura qumica 2 Metabolismo del colesterol

o o o

2.1 Biosntesis del colesterol 2.2 Degradacin del colesterol 2.3 Regulacin del colesterol

3 Funciones del colesterol 4 Transporte del colesterol e hipercolesterolemia 5 Referencias 6 Vase tambin 7 Enlaces externos

Estructura qumica[editar editar cdigo]

La frmula qumica del colesterol se representa de dos formas: C27H46O / C27H45OH. Es un lpido esteroide, molcula de ciclopentanoperhidrofenantreno (o esterano), constituida por cuatro carboxiclos condensados o fundidos, denominados A, B, C y D, que presentan varias sustituciones: 1. Dos radicales metilo en las posiciones C-10 y C-13. 2. Una cadena aliftica ramificada de 8 carbonos en la posicin C-17. 3. Un grupo hidroxilo en la posicin C-3. 4. Una insaturacin entre los carbonos C-5 y C-6. En la molcula de colesterol se puede distinguir una cabeza polar constituida por el grupo hidroxilo y una cola o porcin apolar formada por el carbociclo de ncleos condensados y los sustituyentes alifticos. As, el colesterol es una molcula tan hidrfoba que la solubilidad de -8 colesterol libre en agua es de 10 M y, al igual que los otros lpidos, es bastante soluble en disolventes apolares como el cloroformo (CHCl3).

Metabolismo del colesterol[editar editar cdigo]

Biosntesis del colesterol[editar editar cdigo]

La biosntesis del colesterol tiene lugar en el retculo endoplasmtico liso de virtualmente todas las clulas de los animales vertebrados. Mediante estudios de marcaje isotpico, D. Rittenberg y K. Bloch demostraron que todos los tomos de carbono del colesterol proceden, en ltima instancia, del acetato, en forma de acetil coenzima A. Se requirieron aproximadamente otros 30 aos de investigacin para describir las lneas generales de la biosntesis del colesterol, desconocindose, sin embargo, muchos detalles enzimticos y mecansticos a la fecha. Los pasos principales de la sntesis de colesterol son:

Descripcin

Reaccin

Sustrato inicial

Enzima

Producto final

Condensacin de dos molculas de acetil CoA

2 AcetilCoA

Acetoacetil AcetoacetilCoA tiolasa CoA-

Condensacin de una molcula de acetilCoA con una de acetoacetilCoA

acetoacetilHMG-CoA CoA yacetil sintasa -CoA

3-hidroxi-3metilglutaril CoA(HMGCoA)

Reduccin del H MG-CoA por el NADPH

HMG-CoA

HMG-CoA reductasa

Mevalonato y CoA

Fosforilacin del mevalonato

Mevalonato

Mevalonato Mevalonato quinasa 5-fosfato

Fosforilacin del mevalonato 5fosfato

Fosfomeval 5Mevalonato onato pirofosfome 5-fosfato quinasa valonato

Fosforilacin del 5pirofosfomevalo nato

Pirofosfom 5evalonato pirofosfome descarboxil valonato asa

3fosfomeval onato 5pirofosfato

Descarboxilaci n del 3fosfomevalonato 5-pirofosfato

3fosfomeval onato 5pirofosfato

Pirofosfom 3 evalonato -isopentil descarboxil pirofosfato asa

Isomerizacin d el isopentil pirofosfato

Isopentil pirofosfato

Isopentil pirofosfato isomerasa

3,3dimetilalil pirofosfato

Condensacin d e 3,3-dimetilalil pirofosfato (5C) eisopentil pirofosfato (5C)

3,3dimetilalil pirofosfato eisopentil pirofosfato

Geranil Geranil pirofosfato( transferasa 10C)

Condensacin d e geranil pirofosfato (10C) e isopentil pirofosfato (5C)

Geranil Farnesil pirofosfatoe Geranil pirofosfato( isopentil transferasa 15C) pirofosfato

Condensacin d e dos molculas de farnesil pirofosfato(15C)

2 Farnesil pirofosfato

Ecualeno sintasa

Escualeno (30 C)

Reduccin del e scualeno por el NADPH, que gana unoxgeno que proviene del oxgeno molecular (O2)

Escualeno

Escualeno epoxidasa

Escualeno 2,3-epxido

Ciclacin del esc ualeno 2,3epoxido

Escualeno Lanosterol 2,3-epxido ciclasa

Lanosterol

19 reacciones consecutivas, no aclaradas totalmente que implican otros tantos enzimas, en que se transforma el lanosterol en colesterol, a travs de diversos intermediarios, entre los que destacan elzimosterol y el 7deshidrocolester

ol