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RESUMEN

Con el objetivo de analizar el comportamiento qumico de los alquenos en general, se realiz una sntesis de un alqueno a partir de la deshidratacin de alcoholes, y as poder realizar distintas pruebas de identificacin. La sntesis consisti en la reaccin a base del alcohol ter-butilico y cido sulfrico. A partir de la solucin formada se realiz la destilacin fraccionada para poder recolectar el alqueno producido. Finalmente se llevaron a cabo las pruebas de identificacin, las cuales comprenden la combustin, prueba de Tollens, de Baeyer y halogenacin. A partir de las observaciones realizadas, se determin que en el caso de la combustin la naturaleza de la llama depende de la abundancia de oxgeno molecular presente durante la reaccin. Del mismo modo se determin que los alquenos reaccionan con agentes oxidantes en condiciones normales y que para que se d su halogenacin completa no requieren de la presencia de radiacin ultravioleta. Demostrando as que stos tienen un mayor grado de reactividad en condiciones normales, como consecuencia de los enlaces dobles presentes en su estructura. Las condiciones bajo las que se trabajaron son de 21C en el laboratorio, y de 30C a 70C dentro del sistema y a una presin atmosfrica de 0.845atm.

2. RESULTADOS

Tabla I.

Pruebas de Identificacin

No. 1 2 3 4

Prueba de Identificacin Combustin Prueba de Bayer Prueba de Tollens Halogenacin

Conclusin Positiva Positiva Negativa Positiva

Fuente: Hoja de Datos Originales

PRUEBAS DE IDENTIFICACIN Tabla II. Prueba de Combustin inmediata

Prueba No. Nombre de la Prueba Reaccin Criterio

1 Combustin (CH3)2-C=CH2 +O2CO2(g) + H2O (l) Al dejar al alqueno mezclarse con el oxgeno del aire se convierte en inflamable, porque el oxgeno acta de comburente y oxidante.1 Existencia de llama amarilla hasta consumir el alqueno Prueba Positiva
Fuente: Hoja de Datos Originales

Observacin Conclusin

http://far-unachi.blogspot.com/. 29 de Agosto de 2013.

Tabla III.

Prueba de Bayer

Prueba No. Nombre de la Prueba Reaccin Criterio

2 Prueba de Bayer (CH3)2-C=CH2 +KMnO4 Cambia de color Al dejar al alqueno mezclarse con el permanganato de potasio tiende a romperse el doble enlace, haciendo que la sustancia cambie de color de rosado a incoloro.2 Cambio de color y ligaduras blancas en la solucin Prueba Positiva
Fuente: Hoja de Datos Originales

Observacin Conclusin

Tabla IV.

Prueba de Tollens

Prueba No. Nombre de la Prueba

3 Prueba de Tollens La prueba de Tollens debe ser positiva solo para alquinos terminales, formando un precipitado blanco, por lo cual al mezclarse con alquenos no presenta reaccin ni precipitado alguno.3 No hay reaccin No hubo reaccin ni cambio fsico. Prueba Negativa
Fuente: Hoja de Datos Originales

Criterio

Reaccin Observacin Conclusin

2 3

Ibidem. Op cit. Far-unachi.

Tabla V.

Prueba de halogenacin con exposicin a luz solar

Prueba No. Nombre de la Prueba Criterio

4 Halogenacin (Exposicin a luz solar) Los alquenos reaccionan con los halgenos, la iluminacin acelera esta reaccin. El color rojo de la solucin desaparece, el bromo se consume en la reaccin.4 (CH3)2-C=CH2 +Br2Cambio de color Al aadir gotas de bromo en agua la coloracin del tubo de ensayo se mantuvo igual, es decir las gotas de broma se mezclaron con el alqueno dando la solucin transparente. Prueba Positiva
Fuente: Hoja de Datos Originales

Reaccin

Observacin

Conclusin

Op cit. Far-unachi.

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3. INTERPRETACIN DE RESULTADOS

Con el fin de comprobar si se form un alqueno durante la prctica se realizaron las pruebas de combustin, de Baeyer, de Tollens y Halogenacin. Para la combustin se coloc la muestra en un crisol y se le acerc una fuente de ignicin a lo cual reaccion como deba ser de acuerdo al criterio. Esto sucedi ya que los alquenos poseen caractersticas de inflamabilidad dado que tienen alta reactividad por la facilidad de romper sus dobles enlaces, quienes requieren menos energa. Es de importancia mencionar que durante la combustin, la llama persista por intervalos, situacin que se favoreci por el estado fsico en el que se sintetiz el alqueno, puesto que sus partculas tenan una cercana que permita la interaccin. Luego, para la prueba de Baeyer se utiliz el permanganato de potasio como agente oxidante, el cual al reaccionar con el alqueno, ocasion que el color violeta del tubo de ensayo desapareciera, demostrando que el permanganato de potasio se consumi por completo. Esto sucedi debido a que el permanganato de potasio posee una entalpa de formacin baja, lo cual permiti que los dobles enlaces, quienes necesitan menos energa, pudieran romperse, provocando la formacin del propilenglicol quien posee la caracterstica fsica de ser incoloro. Para la prueba de Tollens se le aadi al tubo de ensayo el reactivo a base de ion diaminplata. Esta prueba result negativa dado que no se observ reaccin alguna entre el reactivo y el alqueno, ya que no haba presencia de triples enlaces. La ltima prueba realizada consista en la adicin de bromo en agua a la muestra de alqueno formando dibromo-butano. Luego de un instante se observ que la coloracin caracterstica del bromo desapareci por completo.
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Esto se debi a que el bromo reaccion en su totalidad con un exceso de alqueno. Cabe mencionar que no se requiri de ningn tipo de energa o tipo de radiacin adicional para que se diera a cabo la reaccin, ya que la entalpia de formacin del bromo es la suficiente para romper los enlaces que tiene el alqueno. Por lo que la energa de activacin requerida para que se d la

reaccin de halogenacin es pequea.

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4. CONCLUSIONES

1. El proceso de sntesis del alqueno en el laboratorio fue efectivo a pesar de la lentitud con la que se llev a cabo, ya que cumpli con las pruebas de identificacin especificadas. 2. La reactividad presentada por el alqueno en las pruebas es consecuencia del enlace doble presente en su estructura lo cual hace que sea dbil. 3. Los alquenos no requieren de condiciones extremas para que reacciones como la halogenacin y la oxidacin se den a condiciones normales.

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