INGENIERA INDUSTRIAL

FISICA 2

CUARTA UNIDAD:
TERMODINMICA

UNIDAD 4 TERMODINMICA

Es la parte de la fsica que estudia el fenmeno del calor, sus manifestaciones y transformaciones. Se mencionan a continuacin algunas breves definiciones que ms adelante se definirn con mayor precisin y que sern muy tiles para comprender mejor e termino de la termodinmica. Calor: Forma de energa ms desordenada que existe y sus unidades son (Joule, Ergios, B.T.U.) Temperatura: Medida de la energa cintica medida de las molculas que un cuerpo o sustancia tiene (C, F, K, R) Es un campo de la fsica que describe y relaciona las propiedades fsicas de la materia de los sistemas macroscpicos, as como sus intercambios energticos. Los principios de la termodinmica tienen una importancia fundamental para todas las ramas de la ciencia y la ingeniera. Un concepto esencial de la termodinmica es el de sistema macroscpico, que se define como un conjunto de materia que se puede aislar espacialmente y que coexiste con un entorno infinito e imperturbable. El estado de un sistema macroscpico se puede describir mediante propiedades medibles como la temperatura, la presin o el volumen, que se conocen como variables de estado. Es posible identificar y relacionar entre s muchas otras variables termodinmicas (como la densidad, el calor especfico, la compresibilidad o el coeficiente de dilatacin), con lo que se obtiene una descripcin ms completa de un sistema y de su relacin con el entorno. Todas estas variables se pueden clasificar en dos grandes grupos: las variables extensivas, que dependen de la cantidad de materia del sistema, y las variables intensivas, independientes de la cantidad de materia. Cuando un sistema macroscpico pasa de un estado de equilibrio a otro, se dice que tiene lugar un proceso termodinmico. Las leyes o principios de la termodinmica, descubiertos en el siglo XIX a travs de meticulosos experimentos, determinan la naturaleza y los lmites de todos los procesos termodinmicos. 4.1 Ley Cero de la Termodinmica. Entonces La Ley cero de la termodinmica nos dice que si tenemos dos cuerpos llamados A y B, con diferente temperatura uno de otro, y los ponemos en contacto, en un tiempo determinado t, estos alcanzarn la misma temperatura, es decir, tendrn ambos la misma temperatura. Si luego un tercer cuerpo, que llamaremos C se pone en contacto con A y B, tambin alcanzar la misma temperatura y, por lo tanto, A, B y C tendrn la misma temperatura mientras estn en contacto.

Frecuentemente, el lenguaje de las ciencias empricas se apropia del vocabulario de la vida diaria. As, aunque el trmino temperatura parece evidente para el sentido comn, su significado adolece de la imprecisin del lenguaje no matemtico. El llamado principio cero de la termodinmica, que se explica a continuacin, proporciona una definicin precisa, aunque emprica, de la temperatura. Temperatura: Cuando dos sistemas estn en equilibrio mutuo, comparten una determinada propiedad. Esta propiedad se puede medir, y se le puede asignar un valor numrico definido. Una consecuencia de ese hecho es el principio cero de la termodinmica, que afirma que si dos sistemas distintos estn en equilibrio termodinmico con un tercero, tambin tienen que estar en equilibrio entre s. Esta propiedad compartida en el equilibrio es la temperatura. 4.2 Escalas De Temperatura. Como ya lo comentaba anteriormente la temperatura se mide con un instrumento llamado termmetro. Y existen diferentes escalas termomtricas: Grados Celsius (C), Kelvin (K), Fahrenheit (F) y Railing (R). Sea la temperatura de un cuerpo, que en las escalas termomtricas, registra los valores C, F, K y R; respectivamente; recordemos que lo siguiente est determinado a nivel del mar. C0/10 = F-32/180 = K-273/100 = R-492/180 Las escalas de C y F son relativas y las escalas de K y R son absolutas ya que no existen valores negativos. Ejemplo: +De 200F convertirlos a K 200-32/180 = K-273/100 Por lo tanto 200F equivalen a 366.33 K +De 366.33K a R 366.33-273/100 = R-492/180 Por lo tanto 366.33K equivalen a 660R +De 660R a C 660-492/180 = C/100 Por lo tanto 660R equivalen a 93.33C +De 93.33C a F 93.33/100 = F-32/180 Por lo tanto 93.33C equivalen a 199.99F

4.3 Expansin Trmica de Slidos y Lquidos

Para poder comprender con mayor facilidad la expansin trmica definiremos que sucede cuando existe la dilatacin en los cuerpos. Aumento de tamao de los materiales, a menudo por efecto del aumento de temperatura. Los diferentes materiales aumentan ms o menos de tamao, y los slidos, lquidos y gases se comportan de modo distinto. Para un slido en forma de barra, el coeficiente de dilatacin lineal (cambio porcentual de longitud para un determinado aumento de la temperatura) puede encontrarse en las correspondientes tablas. Por ejemplo, el coeficiente de dilatacin lineal del acero es de 12 10-6 K-1. Esto significa que una barra de acero se dilata en 12 millonsimas partes por cada kelvin (1 kelvin, o 1 K, es igual a 1 grado Celsius, o 1 C). Si se calienta un grado una barra de acero de 1 m, se dilatar 0,012 mm. Esto puede parecer muy poco, pero el efecto es proporcional, con lo que una viga de acero de 10 m calentada 20 grados se dilata 2,4 mm, una cantidad que debe tenerse en cuenta en ingeniera. Tambin se puede hablar de coeficiente de dilatacin superficial de un slido, cuando dos de sus dimensiones son mucho mayores que la tercera, y de coeficiente de dilatacin cbica, cuando no hay una dimensin que predomine sobre las dems. Para los lquidos, el coeficiente de dilatacin cbica (cambio porcentual de volumen para un determinado aumento de la temperatura) tambin puede encontrarse en tablas y se pueden hacer clculos similares. Los termmetros comunes utilizan la dilatacin de un lquido por ejemplo, mercurio o alcohol en un tubo muy fino (capilar) calibrado para medir el cambio de temperatura. La dilatacin trmica de los gases es muy grande en comparacin con la de slidos y lquidos, y sigue la llamada ley de Charles y GayLussac. Esta ley afirma que, a presin constante, el volumen de un gas ideal (un ente terico que se aproxima al comportamiento de los gases reales) es proporcional a su temperatura absoluta. Otra forma de expresarla es que por cada aumento de temperatura de 1 C, el volumen de un gas aumenta en una cantidad aproximadamente igual a 1/273 de su volumen a 0 C. Por tanto, si se calienta de 0 C a 273 C, duplicara su volumen. 4.4 Primera Ley De La Termodinmica. La Primera ley de la termodinmica se refiere al concepto de energa interna, trabajo y calor. Nos dice que si sobre un sistema con una determinada energa interna, se realiza un trabajo mediante un proceso, la energa interna del sistema variar. A la diferencia de la

energa interna del sistema y a la cantidad de trabajo le denominamos calor. El calor es la energa transferida al sistema por medios no mecnicos. Pensemos que nuestro sistema es un recipiente metlico con agua; podemos elevar la temperatura del agua por friccin con una cuchara o por calentamiento directo en un mechero; en el primer caso, estamos haciendo un trabajo sobre el sistema y en el segundo le transmitimos calor. a) Sistemas abiertos y cerrados Como pudimos observar en la primera Ley de la Termodinmica se establece que las variaciones de energa interna de un sistema es la diferencia entre el calor entregado o tomado al sistema y el trabajo que l realiza Uf Ui = Q W En donde las cantidades Q y W se consideran positivas cuando se entrega calor al sistema y cuando el sistema es quien realiza el trabajo, respectivamente. Dos casos particulares importantes termodinmicas son los siguientes. de transformaciones

1. Procesos isotrmicos, en que la temperatura se mantiene constante. Dado que el caso de un gas ideal la energa interna depende slo de la temperatura, durante procesos isotrmicos de un gas que cumple Q = W. 2. Procesos adiabticos, que son aquellos en que no hay intercambio de calor entre el sistema y el medio externo. En este caso se tiene que Uf Ui = -W. Est condicin puede darse ya sea porque el sistema est efectivamente aislado como porque el proceso ocurre tan rpidamente que no hay tiempo para un intercambio de calor. Los sistemas se dividen en: Sistema Aislado: En este caso no existe intercambio de materia ni de energa con el entorno (ambas cantidades permanecen constantes en el sistema) Sistema cerrado: Hay intercambio de energa, pero la materia permanece constante en el sistema. Sistema Abierto: El sistema intercambia tanto la materia como la energa en su entorno. b) Interacciones Entre Calor y Trabajo.

En el caso de gases de trabajo es el rea bajo la curva en grafico P-V. Este resultado es obtenido, para el caso de la expansin de un gas, es completamente general, siendo vlido incluso para los lquidos y los slidos. Un caso en el cul est relacin se reduce a una expresin matemtica muy sencilla es cuando la transformacin en estudio se realiza isobricamente, es decir manteniendo la presin constante durante el proceso. Entonces en caso de que la resultante de trabajo del sistema sea positiva existe una expansin de fluido o sistema y negativo en caso contrario (contraccin). Cabe aclarar que la energa interna de un sistema, el trabajo y el calor no son ms que diferentes manifestaciones de energa. Es por eso que la energa no se crea ni se destruye, sino que, durante un proceso solamente se transforma en sus diversas manifestaciones c) Capacidad calorfica y Calor Especfico Para explicar este fenmeno, los cientficos del siglo XVIII conjeturaron que una sustancia que estaba presente en mayor cantidad en el cuerpo de mayor temperatura flua hacia el cuerpo de menor temperatura. Segn se crea, esta sustancia hipottica llamada calrico era un fluido capaz de atravesar los medios materiales. Por el contrario, el primer principio de la termodinmica identifica el calrico, o calor, como una forma de energa. Se puede convertir en trabajo mecnico y almacenarse, pero no es una sustancia material. Experimentalmente se demostr que el calor, que originalmente se meda en unidades llamadas caloras, y el trabajo o energa, medidos en julios, eran completamente equivalentes. Una calora equivale a 4,186 julios. d) Energa Interna y Entalpa. Todas las relaciones termodinmicas importantes empleadas en ingeniera se derivan del primer y segundo principios de la termodinmica. Resulta til tratar los procesos termodinmicos basndose en ciclos: procesos que devuelven un sistema a su estado original despus de una serie de fases, de manera que todas las variables termodinmicas relevantes vuelven a tomar sus valores originales. En un ciclo completo, la energa interna de un sistema no puede cambiar, puesto que slo depende de dichas variables. Por tanto, el calor total neto transferido al sistema debe ser igual al trabajo total neto realizado por el sistema. 4.5 Modelo Del Gas Ideal 1. El gas ideal Este applet java muestra un modelo microscpico de un gas ideal. La presin que el gas ejerce en el contenedor es una consecuencia de las colisiones de las molculas del gas

sobre las paredes. En este modelo se verifican las siguientes condiciones: Las molculas verifican las leyes de Newton del movimiento. Las molculas probabilidad. se mueven en todas direcciones con igual

No hay colisiones entre las molculas y solo existen colisiones con las paredes. Las colisiones con las paredes son elsticas. Caractersticas de Gas Ideal: Se considera que un gas ideal presenta las siguientes caractersticas: El nmero de molculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas. No hay fuerza de atraccin entre las molculas. Las colisiones son perfectamente elsticas. Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas, podemos considerar que los gases reales se comportan como gases ideales.

Leyes de Boyle-Mariotte y de Charles y Gay-Lussac La ley de Boyle-Mariotte, descubierta a mediados del siglo XVII, afirma que el volumen de un gas vara inversamente con la presin si se mantiene constante la temperatura. La ley de Charles y Gay-Lussac, formulada alrededor de un siglo despus, afirma que el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta si la presin se mantiene constante. La teora atmica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que implican. Las molculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos grados de libertad microscpicos estn asociados con el concepto de orden macroscpico. Las molculas de un slido estn colocadas en una red, y su libertad est restringida a pequeas vibraciones en torno a

los puntos de esa red. En cambio, un gas no tiene un orden espacial macroscpico. Sus molculas se mueven aleatoriamente, y slo estn limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene. Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables macroscpicas. En los gases ideales, estas variables incluyen la presin (p), el volumen (V) y la temperatura (T). La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente proporcional a la presin. La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas a presin constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta. La combinacin de estas dos leyes proporciona la ley de los gases ideales pV = nRT (n es el nmero de moles), tambin llamada ecuacin de estado del gas ideal. La constante de la derecha, R, es una constante universal cuyo descubrimiento fue una piedra angular de la ciencia moderna 4.6 Segunda Ley De la Termodinmica El contenido de la segunda ley de la termodinmica. En trminos ms o menos sencillos dira lo siguiente: "No existe un proceso cuyo nico resultado sea la absorcin de calor de una fuente y la conversin ntegra de este calor en trabajo" . Este principio (Principio de Kelvin-Planck) naci del estudio del rendimiento de mquinas y mejoramiento tecnolgico de las mismas. Si este principio no fuera cierto, se podra hacer funcionar Una central trmica tomando el calor del medio ambiente; aparentemente no habra ninguna contradiccin, pues el medio ambiente contiene una cierta cantidad de energa interna, pero debemos sealar dos cosas: primero, la segunda ley de la termodinmica no es una consecuencia de la primera, sino una ley independiente; segundo, la segunda ley nos habla de las restricciones que existen al utilizar la energa en diferentes procesos, en nuestro caso, en una central trmica. No existe una mquina que utilice energa interna de una sola fuente de calor. a) Entropa La entropa se puede considerar como una medida de lo prximo o no que se halla un sistema al equilibrio; tambin se puede considerar como una medida del desorden (espacial y trmico) del sistema. La segunda ley afirma que la entropa, o sea, el desorden, de un sistema aislado nunca puede decrecer. Por tanto, cuando un sistema aislado alcanza una configuracin de mxima entropa, ya no puede experimentar cambios: ha alcanzado el equilibrio. La naturaleza parece pues preferir el desorden y el caos. Se puede demostrar que el segundo principio implica que, si no se realiza trabajo, es imposible transferir calor desde una regin de temperatura ms baja a una regin de temperatura ms alta.

b) Mquinas trmicas (Ciclo de Carnot) Mquina trmica, dispositivo capaz de transformar el calor en energa mecnica. El calor necesario para conseguir que funcione una mquina trmica procede, generalmente, de la combustin de un combustible. Dicho calor es absorbido por un fluido que, al expandirse, pone en movimiento las distintas piezas de la mquina.

Segn que la combustin del combustible se produzca en el interior o en el exterior de la propia mquina, las mquinas trmicas se clasifican en mquinas de combustin interna, como el motor de explosin de cuatro tiempos, y mquinas de combustin externa, como la mquina de vapor o la turbina de vapor, en las que el combustible es utilizado para formar vapor fuera de la mquina y parte de la energa interna del vapor se emplea en realizar trabajo en el interior de la mquina. El rendimiento de una mquina trmica es el cociente entre la energa mecnica producida y el calor tomado del foco caliente. Las mquinas trmicas tienen rendimientos muy bajos, ya que tan slo una pequea parte del calor producido se puede transformar en trabajo, y el resto se utiliza en calentar el fluido que pone en movimiento a la mquina, en vencer el rozamiento de las piezas que la componen o simplemente se disipa al ambiente en forma de calor.

El ciclo ideal de Carnot fue propuesto por el fsico francs Sadi Carnot, que vivi a principios del siglo XIX. Una mquina de Carnot es perfecta, es decir, convierte la mxima energa trmica posible en trabajo mecnico. Carnot demostr que la eficiencia mxima de cualquier mquina depende de la diferencia entre las temperaturas mxima y mnima alcanzadas durante un ciclo. Cuanto mayor es esa diferencia, ms eficiente es la mquina. Por

ejemplo, un motor de automvil sera ms eficiente si el combustible se quemara a mayor temperatura o los gases de escape salieran a menor temperatura.

Un refrigerador es una mquina que funciona a la inversa de una mquina trmica, es decir, es una mquina que mediante la realizacin de un trabajo toma calor de una regin fra y lo cede a una caliente. Para extraer el calor se aprovechan dos procesos que transcurren con absorcin de calor: la evaporacin de un lquido y la expansin de un gas.

c) Potenciales Termodinmicos (Relaciones de Maxwell) Potenciales termodinmicos:

p H =U Yi X i V i =1
p

dH = TdS V X i dYi
i =1

F =U TS

dF = SdT V Yi dX i
i =1

G = H TS

dG = SdT V X i dYi
i =1

Estas se llaman relaciones de Maxwell son de gran valor en la termodinmica porque brindan un medio para determinar el cambio en la entalpa, que no es posible medir directamente, a partir de la medicin de cambios en las propiedades de P, v, T. Note que las relaciones de Maxwell limitan a sistemas compresibles simples. Sin embargo otras relaciones similares se escriben con la misma facilidad para sistemas no simples como los que incluyen efectos elctricos, magnticos y de otro tipo. Relaciones de Maxwell Destacan las del tipo:
X i kij = Y i X j = T ,Yk j Yi = k ji T ,Yk i

Que pueden llegar a ser:

k11 k12 k 22 k13 k 23 k33 k14 k 24 k34 k 44 k15 k 25 k35 k 45 k55 k16 k 26 k36 k 46 k56 k 66 k xxxx k xxyy k yyyy k xxzz k yyzz k zzzz k xxyz k yyyz k zzyz k yzyx k xxxz k yyxz k zzxz k yzxz k xzxz k xxxy k yyxy k yyxy k yzxy k xzxy k xyxy

4.7 Ecuaciones Generales para el cambio de la Entropa Ecuacin de estado de un gas ideal Ecuacin de estado adiabtica Relacin entre los calores especficos ndice adiabtico de un gas ideal

pV=nRT

cp-cV=R

Primer Principio de la Termodinmica Transformacin Iscora (v=cte) Isbara (p=cte) Isoterma (T=cte) Calor Trabajo

U=Q-W Var. Energa Interna

Q=ncV(TBTA) Q=ncp(TBTA) Q=W

0 W=p(VB-VA)

U=ncV(TBTA) U=ncV(TBTA) U=0

Adibtica (Q=0) 0

W=-U

U=ncV(TBTA)

FUENTES:

www.elprisma.com www.termodinamicauniversitaria.com www.elrincondelvago.com Enciclopedia Microsoft Encarta 2002. 1993-2001 Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos. TERMODINMICA 4ta edicin YUNUS A. CENGEL. MICHEL A. BOLES. Ed Mc Graw Hill CONTENIDO UNIDAD 4 TERMODINMICA NOMBRE TEMA CONCEPTO 4 LEY 4.1 ESCALAS 4.2 EXPANSIN 4.3 DE CERO DE DE LA TERMODINNIMA TERMODINMICA

DE TRMICOS DE SLIDOS

TEMPERATURA Y LQUIDOS

a) b) c) d)

PRIMERA LEY DE LA 4.4 Sistemas cerrados y abiertos Interacciones entre calor y trabajo Capacidad calorfica y calor especfico Energa interna y entalpa

TERMODINMICA

MODELOS DEL GAS 4.5 a) Clculo de trabajo y propiedades en procesos SEGUNDA LEY DE LA 4.6 a) Entropa b) Mquinas trmicas ( Ciclo de Carnot)

IDEAL

TERMODINMICA

c) Potenciales termodinmicos (relaciones de Maxwell) d) Ecuaciones generales para el cambio de entropa