GUA PARA EL EXAMEN DE LA SEGUNDA UNIDAD DE LA MATERIA DE BIOLOGA II 1.

Describe como manipul Mendel las plantas de chcharo para sus experimentos, obteniendo lneas puras. 2. Describe cuales fueron los resultados que Mendel obtuvo en la primera generacin filial (F1), represntalo con un cuadrado de Punnett. 3. Describe cuales fueron los resultados que Mendel obtuvo en la segunda generacin filial (F2), represntalo con un cuadrado de Punnett. 4. Cul es la diferencia entre el genotipo y el fenotipo? 5. Cmo se representa un gen dominante y cmo se representa un gen recesivo? 6. Cmo se representa una raza pura y un hbrido? 7. Qu establece la primera ley de Mendel? 8. Qu dice la segunda ley de Mendel? 9. Qu es la herencia? 10. Cul es la diferencia entre un locus, un gen y un alelo? 11. Por qu un individuo es homocigoto y por qu un individuo es heterocigoto? 12. Qu es la codominancia y menciona un ejemplo? 13. Qu es la dominancia incompleta y menciona un ejemplo? 14. Cuntos alelos existen para el color del pelaje de los conejos? 15. Qu establece la teora cromosmica? 16. Por qu algunos caracteres estn ligados al sexo? 17. Cules son las anomalas ligados al sexo que se menciona en las fotocopias y en qu consiste? 18. Cmo define H. de Vries y W. Bateson a las mutaciones? 19. Menciona tres ejemplos de agentes mutgenos fsicos. 20. Menciona tres ejemplos de agentes mutgenos qumicos. 21. Menciona tres ejemplos de agentes mutgenos biolgicos? 22. Qu son las mutaciones gnicas? 23. Qu son las mutaciones cromosmicas? 24. Qu son las mutaciones genmicas? 25. Observa el siguiente esquema y escribe en la lnea de qu tipo de mutacin cromosmica se trata.

26. Menciona por qu algunas personas presentan:

a) b) c) d) e) f) g)

SNDROME Sndrome de Down Sndrome de Turner Sndrome de Edwards Polisoma X Sndrome de Klinefelter Sndrome Cri-du-chat Sndrome del cromosoma Philadelphia

CAUSAS

27. Segn la regla del producto qu probabilidad existe de que una mujer de A luz precisamente cuatro hijos varones. 28. En una poblacin de chimpancs se encontr que hay dos hembras por cada macho. Encuentra la probabilidad de que una hembra tenga en dos partos seguidos dos machos y la posibilidad de que tenga dos hembras.

29. En un cultivo tenemos plantas con flores rojas y negras, en otro cultivo solo tenemos flores rojas, un agricultor tom una flor de color negro del primer cultivo y la cruz con una flor roja del segundo cultivo, el resultado fue 50% de flores hijas de rojo y el otro 50% fue negro, encuentra el genotipo de las flores progenitoras y las flores hijas y exprsalo en un cuadrado de Punnette. 30. Una mujer normal tiene dos hijas con daltonismo. Encuentra el genotipo de ella, de sus hijas y de su esposo, toma encuentra que el daltonismo es un carcter ligado al sexo. 31. Completa la siguiente tabla de un cruce dihbrido, anotando en los espacios vacos el genotipo (letras) y el fenotipo (aspecto).

32. Completa la siguiente tabla anotando en la columna de la derecha el nombre del sndrome al que se refiere, los esquemas los puedes observar mejor en las fotos que se encuentran en el face y el blog. ESQUEMA DESCRIPCIN Es un cambio en la forma de los glbulos rojos por lo que pierden funcionalidad, esto ocasiona anemia. Consiste en el bloqueo de la regin gen-enzima en la va ANOMALIA

metablica que lleva la tirosina a la melanina. Es un ejemplo de la transmisin de la herencia ligada al sexo y consiste en la falta de coagulacin de la sangre. Es otro ejemplo de la transmisin de la herencia ligada al sexo y consiste en la ceguera al color o confusin de colores con otros, como el rojo con el verde. Es un sndrome asociado a la prdida del brazo de cromosoma 5. Causado por la prdida de parte del brazo largo del cromosoma 22 y se asocia con la leucemia mieloide crnica. Se trata de una trisoma en el par 21, lo que ocasiona retraso mental , baja estatura, lengua de mayor tamao que lo normal, alteraciones en las articulaciones de los tobillos etc. Consiste en una trisoma en el par 18, los nios presentan profundas alteraciones mentales y malformaciones. Solo presenta 45 cromosomas, falta el cromosoma sexuales X, esta alteracin da origen a mujeres gruesas de estatura baja, cuello ancho que con frecuencia presentan pliegue, los ovarios so rudimentarios por lo que son estriles. Corresponde a la frmula 47 cromosomas (44XXY), son hombres altos, delgados con bajo coeficiente mental, con testculos poco desarrollados y son estriles.

Corresponde a un cariotipo femenino cuya frmula cromosmica tiene de cinco a tres cromosomas X, se les conoce como metahembras y son personas normales.