AMONIACO1 FORMULA=NH3 PESO MOLECULAR=17 GR/MOL ORIGEN DEL COMPUESTO: En 1784 Berthollet descubri que el amoniaco estaba formado

por nitrgeno e hidrgeno.En 1795 Hildebrandt intent su sntesis a partir de la homogeneizacin de sus elementos a temperatura ambiente. Biot y De Laroche, en 1811,utilizaron presiones mayores a la atmosfrica para su sntesis.En 1860 proliferaron propuestas acerca de sntesis indirectas de amoniaco usando nitrgeno contenido en compuestos que se descomponian con vapor o reaccionaban con hidrgeno para formarlo. La formacin de amoniaco a partir de sus elementos con ayuda de descargas electricas ha sido estudiada frecuentemente pero no tiene importancia industrial. A principios del sigloXIX se empezaron a realizar experimentos para sintetizar amoniaco con la ayudade catalizadores como el hierro. Alrededor de 1900 Haber empez a investigar el equilibrio del amoniaco.En 1913 se establece la primera planta de produccin de amoniaco a escala industrial. PROPIEDADES FSICAS PF= -77.8C PE=-33.4C Constante dielectrica=22 Temperatura crtica=132.5C Calor de vaporizacin en el Pf=23.3KJ/mol A la temperatura ordinaria, es un gas fcilmente licuable(por descenso moderado de la temperatura o por presin a la temperatura ordinaria) Los altos pF y pE,asi como el alto calor de vaporizacin, son consecuencia de la fuerte asociacim de las molculas,debido a su carcter polar y a la posibilidad del N de formar enlaces de hidrgeno. Es muy adsorbido por slidos de mucho desarrollo de superficie,debido a al elevada capacidad de asociacin de sus molculas. Es un gas incoloro y tiene un olor picante caracterstico.Es muy soluble en H2O. NH3(aq) + H2O=====NH4+ + OH1

A temperatura de 25C, esta muy desplazado hacia la izquierda. Por enfriamiento de las disoluciones de NH3 en H2O se han obtenido, a muy baja temperatura, dos hidratos: NH3.H2O y 2NH3.H2O.En los cristales de estos hidratos no existen iones, solo molculas NH3 yH2O unidas por enlaces de hidrgeno. PROPIEDADES QUMICAS En las reacciones qumicas, el NH3 puede actuar como base o bien como un reductor. Comportamiento bsico=se debe al par de electrones no enlazante de su molcula, capaz de unirse a un protn por un enlace covalente coordinado. NH3 + H2O=====NH4+ + OHKb=1.8x10-5 El valor de Kb indica que es una base dbil, por lo que se utiliza en muchas reacciones como fuente moderada de iones OH-. Reacciones en NH3 liquido= la transferencia de H+ puede tener lugar desde una molcula a otra del propio NH3. Asi en NH3 liquido existe la autoionizacion: NH3 + NH3======NH4+ + NH2- K=10-30 T=-33C Anloga a la autoionizacin del H2O, pero en mucho menor grado. En NH3 liquido como disolvente, el in amonio NH4+ , es el cido anlogo al H3O+, en disoluciones acuosas y el in amiduro, NH2-, es la base, anloga al OH- acuoso. Asimismo, los hidrxidos alcalinos(bases muy fuertes en H2O)tienen sus anlogos amoniacales en amiduros alcalinos(bases muy fuertes en NH3), que se pueden obtener de forma similar por ejemplo: Na + NH3----------Na+NH2- +1/2H2 Reaccin completamente anloga,(aunque mucho ms lenta) a la correspondiente con H2O: Na +H2O--------Na+OH- + 1/2H2 Sales amnicas=se obtienen fcilmente por reaccin del NH3 con el cido correspondiente. En disolucin acuosa, la reaccin general es: NH3 + H3O+----------H2O + NH4+ Las sales amnicas son compuestos inicos en los que existe el in NH4+, que puede actuar como acido y reaccionar con el H2O: NH4+ + H2O======NH3 + H3O+ Es decir, que las sales amnicas se hidrolizan en pequeo grado y sus disoluciones tienen carcter acido, esto ocurre cuando son sales amnicas de cidos fuertes, pero si son de cido dbil, la disolucin puede ser, acida, neutra o bsica.

Por otra parte, como el in NH4+, se transforma fcilmente, cediendo un protn, en NH3 que es gaseoso,las sales amnicas son trmicamente inestables.La mayoria se descomponen al calentarlas en NH3 y el cido correspondiente.Si ste es tambin voltil, la descomposicin es muy fcil: NH4Cl(s)-----------HCl(g) + NH3(g) Con calor y hasta en algn caso, puede ocurrir de forma espontnea. (NH4)2CO3(s)------------NH4HCO3(s) + NH3(g) Si el anion de la sal amnica,tiene propiedades oxidantes (Cr2O7)= , (NO3)- , (NO2)- .....al calentar la sal, se produce la oxidacin del in NH4+ originando N2(caso del NH4NO2) o bien N2O (caso del NH4NO3). Reacciones como reductor=el NH3 solo puede actuar como reductor en las reacciones redox.a temperatura ambiente, el NH3,es bastante inerte como reductor,debido, en muchos casos a la lentitud de la reaccin(control cintico),pero a temperatura elevada,puede reducir a xidos de metales poco activos. A temperatura elevada,el NH3 se oxida con oxgeno molecular,y puede ocurrir de dos formas: 4NH3 + 302-----------6H2O + 2N2 AG=-1305KJ 4NH3 +502-----------6H2O + 4NO AG=-1132KJ Es ms favorable termodinmicamente la primera, pero con un catalizador de Pt (800C) se cataliza selectivamente la segunda reaccin que es prcticamente la nica que tiene lugar. SNTESIS DEL AMONIACO Es una de las reacciones qumicas de mayor importancia tcnica, y por tanto, econmica.Constituye la base de la utilizacin industrial del nitrgeno del aire para la nutricin vegetal(adems de otras impotantes aplicaciones). Fundamento del mtodo N2(g) + 3H2(g)=====2NH3(g) Aspectos termodinamicos= la reaccin est favorecida con temperaturas bajas y altas presiones. Aspectos cinticos=para aumentar la velocidad de la reaccin, se utilizan catalizadores(Osmio, sodio,......).Los venenos de esta catlisis son O2,CO2,compuestos de S y As. El mecanismo de la catlisis es dla debilitacin del enlace de la molcula de nitrgeno,por eso los catalizadores son metales capaces de formar nitruros.

Materias primas Una gran parte del H2 y N2 que obtiene la industria se destina a la obtencin del NH3. Mtodos de obtencin de NH3 Los mtodos clsicos son el de Haber-Bosch que fue el primero establecido y el de Claude a altas presiones. Metodo de HABER-BOSCH Emplea temperaturas de unos 500C y P=200 atm: N2 + 3H2=====2NH3 Como la temperatura crtica del NH3. es de 132.5C,basta enfriar por debajo de esta temperatura, los gases que salen del reactor, para que el NH3 se lice, y el H2 y N2 que no han reaccionado, vuelven a entrar en el reactor con la mezcla nueva.Para producir grandes cantidades de NH3,es necesario emplear reactores de grandes dimensiones. Los reactores son de acero,pero el H a la presin y temperatura de la operacin, se combina lentamente con el carbono del hacer,disminuyendo su resistencia mecnica con riesgo de ruptura.Para evitar esto,se recubre la pared interna del reactor con hierro pobre en carbono, que evite el contacto de los gases con el acero. Metodo de CLAUDE Emplea presiones de 1000 atm.El tratamiento a tan elevada presin,fue posible por la preparacin de aleaciones de Ni con Cr y W y muy baja proporcin de carbono, de gran resistencia mecnica y al deterioro por el hidrgeno antes indicado. Se obtiene un gran rendimiento, los reactores pueden entonces se de menor tamao. Existen mtodos que operan a presiones intermedias y ms altas. Un avance interesante est en catalizadores que actan a ms bajas temperaturas, con lo cual el rendimiento se hace mayor. EN EL LABORATORIO Se pueden preparar pequeas cantidades de NH3,tratando una sal amnica con una base: NH4Cl + NaOH-----------NH3 +NaCl + H2O Por reduccin de compuestos de nitrgeno en estado de oxidacin alto, por ejemplo, los nitratos se reducen cuantitativamente al tratarlos con metales activos, tales como Zn o Al: NaNO2 + 4Zn + 7NaOH-----------NH3 + 4Na2ZnO2 + 2H2O APLICACIONES

Se emplea para la obtencin de sales amnicas, utilizadas como abono amoniacal.La mayor parte se usa para la obtencin de NO, y de este,HNO3 y nitratos (para la fabricacin de abonos nitro y de explosivos).Tambin se emplea para la obtencin de urea,cido cianhidrico, hidracina, hidroxilamina,los que a su vez, se usan en la fabricacin de productos industriales diversos.

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