Metabolismo es el conjunto de todas las reacciones qumicas que se producen en el interior de las clulas de un organismo.

Mediante esas reacciones se transforman las molculas nutritivas que, digeridas y transportadas por la sangre, llegan a ellas. El metabolismo comprende una serie de transformaciones qumicas y procesos energticos que ocurren en el ser vivo. Para que sucedan cada una de esas transformaciones se necesitan enzimas que originen sustancias que sean a su vez productos de otras reacciones. El conjunto de reacciones qumicas y enzimticas se denomina ruta o va metablica. En las rutas metablicas se necesitan numerosas y especficas molculas que van conformando los pasos y productos intermedios de las rutas. Pero, adems, son necesarios varios tipos de molculas indispensables para su desarrollo final: 1. metabolitos (molculas que ingresan en la ruta para su degradacin o para participar en la sntesis de otras sustancias ms complejas), 2. nucletidos (molculas que permiten la oxidacin y reduccin de los metabolitos), 3. molculas energticas (ATP y GTP o la Coenzima A que, al almacenar o desprender fosfato de sus molculas, liberan o almacenan energa), 4. molculas ambientales (oxgeno, agua, dixido de carbono, etc. que se encuentran al comienzo o final de algn proceso metablico). Cada clula desarrolla miles de reacciones qumicas que pueden ser exergnicas (con liberacin de energa) o endergnicas (con consumo de energa). El metabolismo tiene principalmente dos finalidades: -Obtener energa qumica utilizable por la clula, que se almacena en forma de ATP (adenosn trifostato). Esta energa se obtiene por degradacin de los nutrientes que se toman directamente del exterior o bien por degradacin de otros compuestos que se han fabricado con esos nutrientes y que se almacenan como reserva. -Fabricar sus propios compuestos a partir de los nutrientes, que sern utilizados para crear sus estructuras o para almacenarlos como reserva.

El metabolismo se divide en: El catabolismo es el metabolismo de degradacin de sustancias con liberacin de energa. Comprende el metabolismo de degradacin oxidativa de las molculas orgnicas, cuya finalidad es la obtencin de energa necesaria para que la clula pueda desarrollar sus funciones vitales. Debe existir una ltima molcula que capte los electrones o los hidrgenos desprendidos en las reacciones de oxidacin. Si el aceptor de electrones es el oxgeno molecular la ruta o el catabolismo es aerbico y si es otra molcula es catabolismo anaerbico. Las reacciones catablicas se caracterizan por: -Son reacciones degradativas, mediante ellas compuestos complejos se transforman en otros ms sencillos. -Son reacciones oxidativas, mediante las cuales se oxidan los compuestos orgnicos ms o menos reducidos, liberndose electrones que son captados por coenzimas oxidadas que se reducen. -Son reacciones exergnicas en las que se libera energa que se almacena en forma de ATP.

-Son procesos convergentes mediante los cuales a partir de compuestos muy diferentes se obtienen siempre los mismos compuestos (CO2, cido pirvico, etanol, etctera).

1.- Gluclisis Es el primer paso de la respiracin, es una secuencia compleja de reacciones que se realizan en el citosol (citoplasma) de la clula y por el cual la molcula de glucosa se desdobla en dos molculas de c. pirvico. Es el ciclo metablico ms difundido en la naturaleza, tambin se lo conoce como ciclo de Embden-Meyerhof. El mismo esta catalizado por 11 enzimas que se encuentran en el citoplasma de la clula pero no en las mitocondrias. El ciclo se puede dividir en dos etapas: 1. Fase de inversin de energa: en esta etapa de preparacin (fase de 6-carbonos) se activa la glucosa con el agregado de dos grupos fosfatos provenientes del ATP , gasto neto = 2 ~Pi (o sea dos uniones de alta energa). La molcula de glucosa se divide en dos molculas de tres carbonos: el gliceraldehido-3-fosfato (G3P) y la dihidroxiacetona fosfato, sta ltima luego se transforma en G3P. 2. Fase de "cosecha" de energa: las dos molculas de G3P se convierten finalmente a 2 molculas de cido pirvico o piruvato Fase de oxidacin (produccin de energa): cada gliceraldehido-3-fosfato se oxida, liberando ~ 100 kcal. Parte de la energa producida es temporariamente guardada como NADH (reducido). Parte es usada para agregar un fosfato inorgnico a la molcula de 3 carbonos para dar origen al cido 1-3 difosfoglicrico. El resto de la energa se libera como calor. En las reacciones que siguen los grupos fosfato de 1-3 difosfoglicrico son cedidos (uno por vez) al ADP (adenosn difosfato) para formar ATP. Esto se conoce como fosforilacin a nivel de sustrato.

Dado que una glucosa produce dos molculas de piruvato, la "cosecha" total, en esta etapa, es de 4 ATP. Como se invirtieron 2 ATP en la primera etapa...

Balance neto: glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+---> 2 piruvatos + 2 ATP + 2 (NADH + H+) La energa total que se puede obtener de la glucosa por oxidacin aerbica es = 688 kcal/mol. La energa total acumulada en 2 ATP = 2 x 7.3 = 14.6 kcal/mol Esto es un ~ 2% de rendimiento, si se tiene en cuenta la posibilidad de oxidar completamente la glucosa, es decir que el 98% de la energa potencialmente disponible no es usada por la clula. Los dos NADH + H+ pasan a la cadena de transporte de electrones en ambiente aerobios y pueden dar mas ATP, recuperndose el NAD en su forma oxidada.

RESPIRACION CELULAR Es el conjunto de reacciones en las cuales el c. pirvico producido por la gluclisis es desdobla a CO2 y H2O y se producen 36 ATP. En las clulas eucariotas la respiracin se realiza en la mitocondria. La respiracin celular es el conjunto de reacciones qumicas mediante las cuales se obtiene energa a partir de la degradacin de sustancias orgnicas, como los azucares y los cidos, principalmente.

Oxidacin del piruvato Es el lazo entre la gluclisis y la respiracin celular Es un complejo de reacciones catalizado por un sistema de enzimas localizado en la membrana mitocondrial interna. Resumen de los eventos: El piruvato difunde hasta la matriz de la mitocondria, cruzando ambas membranas. Cada c. pirvico reacciona con la coenzima-A, desdoblndose en CO2 y un grupo acetilo de dos carbonos que se une inmediatamente a la coenzima-A formndo acetil coenzima-A (acetilCoA) que entrar al ciclo de los c. tricarboxlicos. En esta reaccin se forma un NAD + H2

Nota: La Acetil-CoA puede tambin producirse a partir de lpidos (por beta oxidacin) o del metabolismo de ciertos aminocidos. Su formacin es un nodo importante del metabolismo central. Ya que al ciclo de krebs o Ciclo de los cidos tricarboxlicos no pueden entrar sino en forma de acetil COA

Ciclo de los cidos tricarboxlicos Este ciclo, tambin conocido como Ciclo de Krebs o Ciclo del c. ctrico tiene esencialmente la funcin de completar el metabolismo del piruvato derivado de la gliclisis. Las enzimas del ciclo de los cidos tricarboxlicos (Krebs) estn localizadas en la matriz de la mitocondria (unas pocas de estas enzimas estn la membrana interna de la mitocondria). Su punto de partida es el Acetil-CoA, obtenindose CO2 y transportadores de electrones reducidos.

Para empezar el ciclo: Acetil-CoA (2-C) + oxalacetato (4-C) -------> + cido ctrico (6-C, tres grupos cidos ) 1.- condensacin: sintasa citrato 2.- isomerizacin: aconitasa 3.- descarboxilacin: deshidrogenasa isocitrato 4.- descarboxilacin: deshidrogenasa glutarato 5.- fosforilacin: tiosinusa succinato 6.- deshidrogenacin: deshidrogenasa succinato 7.- hidrogenacin: fumarasa 8.- deshidrogenacin: deshidrogenasa malato

Balance de un ciclo: Acetil-CoA (2-C) + 3 NAD+ + FAD -------> 2 CO2 + 3NADH + FADH2 + ATP Balance para una molcula de glucosa que se convierte en 2 piruvatos, luego en 2 Acetil-CoA y luego a CO2 en la va el ciclo de los cidos tricarboxlicos , con todo el NADH y el FADH convertidos en ATP por la respiracin: 1 glucosa + 38 ADP + 38 Pi -------> 6 CO2 + 38 ATP Nota: 2 de los NADH son formados en el citoplasma durante la gliclisis. Para ser transportados a la matriz mitocondrial para ser posteriormente oxidado por la cadena transportadora de electrones, tienen que pasar por medio de transporte activo al interior de la mitocondria , Esto "cuesta" 1 ATP per NADH. Por lo tanto el balance final resulta en 36 ATP por glucosa y no 38 ATP.

Lo que se produce es por cada molcula de piruvato, es decir por molcula de glucosa se produce el doble. La finalidad del ciclo es otener NADH El ciclo de Krebs empieza y acaba con la combinacin de la acetil coenzima A (acetil Co A) y el oxalacetato para formar cido ctrico. Este compuesto cido tiene seis tomos de carbono y experimenta una serie de reacciones qumicas catalizadas por enzimas que separan dos de estos tomos. Las enzimas tambin modifican la estructura del compuesto, que se transforma en oxalacetato al final del ciclo. ste se combina a continuacin con la acetil

Co A para iniciar de nuevo la cadena de reacciones. Cada ciclo genera una molcula de ATP rico en energa (que se forma por liberacin de cuatro electrones) y otra de GTP

Cadena transportadora de electrones o fosforilacion oxidativa El resultado final de las rutas metablicas es la produccin de dos donadores de electrones: NADH y FADH2. Los electrones de estos dos donadores son transportados a travs de la cadena transportadora de electrones hasta el oxgeno, el cual se reduce para formar agua. ste es un proceso con mltiples etapas que ocurren en la membrana mitocondrial interna. Las enzimas que catalizan estas reacciones tienen la capacidad de crear simultneamente un gradiente de protones a travs de la membrana. La cadena est formada principalmente por 4 complejos enzimticos y varios transportadores: * Complejos enzimticos implicados en la cadena transportadora de electrones

Los 4 complejos estn unidos a la membrana interna mitocondrial. Tres de ellos son complejos transmembrana (embebidos en ella): el I, el III y el IV y tienen la capacidad de actuar como bombas de protones. El otro complejo, el Complejo II solo est asociado a ella y no bombea H+. * Transportadores implicados en la cadena transportadora de electrones: Ubiquinona (UQ, Q o CoQ) y Citocromo c El flujo de electrones en el proceso sera del siguiente modo:

NADH Complejo I UQ Complejo III Citocromo c Complejo IV O2

1. Los e- captados por el NADH entran en la cadena cuando son transferidos al FMN, que se reduce y los transfiere a la coenzima Q (Co Q). El FMN vuelve a su forma oxidada, para recibir otro par de electrones, y la Co Q se reduce. A continuacin, la Co Q cede los e- al siguiente aceptor, el Complejo III y vuelve a su forma oxidada 2. A la cadena respiratoria tambin se puede acceder lateralmente mediante el complejo II, que utiliza el FADH2, cuyos electrones entran en la cadena, en un nivel energtico ligeramente inferior a los del NADH. 3. El proceso se repite en sentido descendente. Al pasar los e- por la cadena respiratoria, van saltando a niveles energticos sucesivamente inferiores. 4. Finalmente los e- llegan hasta el O2, que se combina con 2 protones, para formar agua que sale de la mitocondria y de la clula. El oxgeno es fundamental en el proceso pues sin l, el ltimo componente de la cadena no podra volver a oxidarse una vez reducido, ya que no tendra ningn par redox al cual entregar los e-. Gracias a que el O2 del ambiente acepta los electrones, el proceso puede continuar.

EL ATP: sintetiza la protena de transmembrana y por diferencia de concentracin los protones se difunden de la membrana hacia la matriz mitocondrial Teorema QUIMIOSMTICO Y FOSFORILACIN OXIDATIVA La quimiosntesis consiste en la sntesis de ATP a partir de la energa que se libera en reacciones de oxidacin de compuestos inorgnicos reducidos. TEORA QUIMIOSMTICA DE MITCHELL La obtencin de ATP como consecuencia de la formacin de un gradiente quimiosmtico constituye la hiptesis quimiosmtica, elaborada por Peter Mitchell en 1961. Segn sta teora, la energa liberada en el transporte de e-, se emplea para bombear protones en contra de gradiente electroqumico, al espacio intermembranoso en las mitocondrias, y al espacio tilacoidal en los cloroplastos Fundamento de sta teora Como la membrana mitocondrial interna es impermeable a los H+, stos se acumulan en el espacio intermembrana (al no poder regresar libremente al citoplasma), lo que implica una disminucin del pH en ste espacio. La acumulacin de H+ entre las dos membranas genera un potencial elctrico que hace que la membrana interna se comporte de forma similar a como lo hace un condensador elctrico, con carga positiva en una de sus caras y carga negativa en la otra. A un lado y a otro de la membrana mitocondrial interna, se genera por tanto un gradiente electroqumico. Para disminuir su concentracin, los H+ son reintroducidos de nuevo en la matrizmitocondrial a favor del gradiente, mediante otro complejo enzimtico, conocido como complejo V, o partcula F, o ATP-sintasa. La ATP-sintasa contiene un canal en su interior a travs del cual los protones pueden volver a entrar en la matriz mitocondrial. La entrada de los protones disipa el gradiente electroqumico (como si la membrana se descargase) y la energa liberada se utiliza en la fosforilacin del ADP para formar ATP (oxidativa) Como el flujo de protones es impulsado por ste gradiente, el proceso tiene carcter quimiosmtico, al unir procesos qumicos (quimio-) y de transporte (del griego osmos, empujar) FOSFORILACIN OXIDATIVA Mediante la fosforilacin oxidativa se consigue obtener ATP, gracias al transporte de electrones en la membrana

Es un proceso energticamente muy eficiente.

n de molculas de ATP sintetizadas Un indicio de su eficiencia es la relacin P/O2 = -----------------------------------n de tomos de O2 que se reducen

* Si el donador es el NADH, la relacin P/O2 =3, es decir que se sintetizan 3 molculas de ATP. * Si el donador es el FADH2, la relacin P/O2 =2, es decir que se sintetizan 2 molculas de ATP. (Debemos recordar que el FADH2 cede sus electrones al CoQ. El CII no est asociado a la sntesis de molculas de ATP) BALANCE ENERGTICO DE LA GLUCOLISIS Y LA RESPIRACIN En la cadena transportadora de electrones cada molcula de NADH y FADH producidas en los procesos anteriores se transforma en molculas de ATP. - Cada molcula de NADH se convierte en 3 de ATP (1 NADH x 3 = 3 ATP) - Cada molcula de FADH en 2 de ATP (1 NADH x 2 = 2 ATP) Hasta ahora se han obtenido: - La gluclisis produce 2 molculas de ATP y 2 de NADH. (2 NADH x 3 = 6 ATP) Total= 8 ATP - La conversin de acido pirvico en AcetilCoA en la matriz mitocondrial, da 2 molcula de glucosa. (2 NADH x 3 ATP= 6 ATP) - En el ciclo de Krebs entran 2 molculas de acetil-CoA y dan dos de GTP y 6 de FADH2: 2 GTP= 2 ATP 6 NADH X 3 ATP= 18 ATP 2 FADH X 2 ATP= 4 ATP Total de molculas de ATP en el ciclo de Krebs: 24 ATP de NADH por cada

NADH y 2 de

TOTAL: La suma de todas las molculas de ATP, formadas en el mecanismo de oxidacin completa de una molcula de glucosa, da un balance de 38 molculas de ATP sintetizadas.

La respiracin aerbica (o aerobia) es un tipo de metabolismo energtico en el que los seres vivos extraen energa de molculas orgnicas, como la glucosa, por un proceso complejo en el que el carbono es oxidado y en el que el oxgeno procedente del aire es el oxidante empleado. La respiracin anaerbica (o anaerobia) es un proceso biolgico de oxidorreduccin de monosacridos y otros compuestos en el que el aceptor terminal de electrones es una molcula inorgnica distinta del oxgeno, y ms raramente una molcula orgnica, a travs de una cadena transportadora de electrones anloga a la de la mitocondria en la respiracin aerbica. En molculas orgnicas: fermentacin es usar una molcula orgnica producida durante el proceso metablico como aceptor. Se refiere a la obtencin de energa en ausencia de oxgeno y generalmente lleva agregado el nombre del producto final de la reaccin. *Fermentacin Lctica= piruvato + NADH + H+-------> cido lctico + NAD+ Se produce en muchas bacterias (bacterias lcticas), tambin en algunos protozoos y en el msculo esqueltico humano. Es responsable de la produccin de productos lcteos acidificados ---> yoghurt, quesos, cuajada, crema cida, etc. * Fermentacin alcohlica 1. piruvato --------> acetaldehido + CO2 2. acetaldehido + NADH +H+ -------> etanol + NAD+ Dos reacciones sucesivas: Se lo encuentra en levaduras , otros hongos y algunas bacterias. La fermentacin alcohlica es la base de las siguientes aplicaciones en la alimentacin humana: pan, cerveza, vino y otras.

 El anabolismo es el metabolismo de construccin de sustancias complejas con necesidad de energa en el proceso. La construccin de biomolculas propias exclusivas slo pueden llevarla a cabo los seres vivos a base de capturar determinadas sustancias del medio en que viven (auttrofos). En muchos seres vivos la nutricin solo puede realizarse mediante la ingestin de otros seres vivos (hetertrofos). Nuestra vida en el planeta tierra depende de la funcin de unos seres vivos muy especiales, que son capaces de fabricar su propia materia a partir de la luz. Se trata de plantas verdes y algas que realizan la fotosntesis. Los organismos fotosintticos utilizan la luz del sol y transforman su energa luminosa en energa para formar glcidos y otras molculas orgnicas. Estas molculas orgnicas forman sus tejidos que sirven de alimento a los seres vivos no fotosintetizadores. Las reacciones anablicas se caracterizan por: Son reacciones de sntesis, mediante ellas a partir de compuestos sencillos se sintetizan otros ms complejos. Son reacciones de reduccin, mediante las cuales compuestos ms oxidados se reducen, para ello se necesitan los electrones que ceden las coenzimas reducidas (NADH, FADH2 etctera) las cuales se oxidan. Son reacciones endergnicas que requieren un aporte de energa que procede de la hidrlisis del ATP. Son procesos divergentes debido a que, a partir de unos pocos compuestos se puede obtener una gran variedad de productos El anabolismo es el responsable de:

La fabricacin de los componentes celulares y tejidos corporales y por tanto del crecimiento. El almacenamiento de energa mediante enlaces qumicos en molculas orgnicas (almidn, glucgeno, triglicridos). Las clulas obtienen la energa del medio ambiente mediante tres tipos distintos de fuente de energa que son:

La fotosntesis en las plantas, gracias a la luz solar. Otros compuestos orgnicos como ocurre en los organismos hetertrofos. Compuestos inorgnicos como las bacterias quimiolitotrficas que pueden ser auttrofas o hetertrofas.

Ncleo: rgano vesicular, prominente y universal presente en todas las celular a excepcin de la procariotas que van a presentar el material gentico en contacto directo con el citosol.

*Nuclolo: Es una estructura discreta que se encuentra en el ncleo. No est rodeado por una membrana, por lo que en ocasiones se dice que es un SUBORGNELO.Dependiendo del colorante puede teirse densamente o no. El nuclolo fundamentalmente consiste en una fbrica de ARN ribosomal, imprescindible para la formacin de ribosomas. Es decir son el lugar de la sntesis ribosmica o ensamble de subunidades ribosmicas.

* La heterocromatina son regiones de la cromatina ms compactas, condensadas, empaquetadas que se tien fuertemente con coloraciones para ADN. * La eucromatina es una forma de la cromatina ligeramente compactada (menos que la heterocromatina), con una gran concentracin de genes, y a menudo (no siempre) se encuentra en transcripcin activa. A diferencia de la heterocromatina, se encuentra tanto en eucariotas como en procariotas.

Dogma central de la Biologa : El conocido como Dogma central de la Biologa Molecular fue enunciado por Francis Crick en 1958 (5 aos despus de que revelase la estructura de la doble hlice), y establece que la informacin gentica fluye en la direccin ADN->ARN->protenas. El Dogma central funciona en la inmensa mayora de los organismos. Sin embargo, el estudio de ciertos tipos de virus permiti encontrar algunas excepciones muy significativas:

Replicacin: El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica). De esta manera de una molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms "clones" de la primera. Esta duplicacin del material gentico se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo. Ocurre en el ncleo

Sntesis de protenas ETAPA 1: Transcripcin del ADN : La transcripcin del ADN es el primer proceso de la expresin gnica, mediante el cul se transfiere la informacin contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de protena utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripcin gentica, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la informacin de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripcin del ADN tambin podra llamarse sntesis del ARN mensajero.

ETAPA 2

Traduccin del mensaje: La traduccin es el paso de la informacin transportada por el ARN-m a protena. La especificidad funcional de los polipptidos reside en su secuencia lineal de aminocidos que determina su estructura primaria, secundaria y terciaria. De manera, que los aminocidos libres que hay en el citoplasma tienen que unirse para formar los polipptidos y la secuencia lineal de aminocidos de un polipptido depende de la secuencia lineal de ribonucletidos en el ARN que a su vez est determinada por la secuencia lineal de bases nitrogenadas en el ADN. Los elementos que intervienen en el proceso de traduccin son fundamentalmente: los aminocidos, los ARN-t (ARN transferentes), los ribosomas, ARN-r (ARN ribosmico y protenas ribosomales), el ARN-m (ARN mensajero), enzimas, factores proteicos y nucletidos trifosfato (ATP, GTP). El primer paso que tiene que producirse es la activacin de los aminocidos y formacin de los complejos de transferencia. Los aminocidos por s solos no son capaces de reconocer los tripletes del ARN-m de manera que necesitan unirse a un ARN de pequeo tamao (constante de sedimentacin 4S) llamado ARN adaptador, ARN soluble o ARN transferente. Crick (1958) postul la necesidad de la existencia de un adaptador que acoplar cada aminocido a su correspondiente codn. Este proceso ocurre en el citoplasma de la clula y para la mayora de las protenas de forma continua, durante todo el ciclo celular a excepcin de la etapa M. Las funciones de las clulas siempre van a estar implicadas con las funciones de las protenas por lo que la expresin de la informacin gentica como protenas garantiza que las enzimas aceleren las reacciones del metabolismo, los transportadores posibiliten el intercambio de sustancias, los anticuerpos la defensa del organismo, las hormonas proteicas la regulacin del matabolismo, los receptores el intercambio de informacin entre las clulas, entre otras. Involucra: AMINOACIDOS, ARNt, RIBOSOMAS, ENZIMAS, FACTORES PROTEICOS, ATP, GTP Etapas de la traduccin: 1.-Activacin de la transferencia .-Los aminocidos se unen a su ARNt especfico .-Se consume una molcula de ATP 2.- iniciacin de la cadena: Requiere de ARNt formilMet/Met + enzimas + factores de iniciacin + GTP Etapas: .- el ARNm se une a la sub unidad pequea del ribosoma .- unin del ARNtMet en el sitio P, gasto de GTP .- ensamblaje del ribosoma

3.- elongacin de la cadena .- ARNt-aminoacil2, correspondiente al siguiente triplete del ARNm, entra al sitio A del ribosoma .- la enzima peptidil transferasa dirige la transferencia de la cadena naciente en la sede P al nuevo aminoacilARNt que ha entrado en la sede A .- el ribosoma avanza un codn sobre el ARNm en la direccin 5 --- 3 (translocacin) .- esta fase se repite tantas veces como sea necesario 4.- terminacin .-Viene dada por la presencia de los codones de terminacin : UAA, UAG, UGA .-Requiere de los factores RF1, RF2, RF3 .-El ribosoma se desacopla .-Se libera el pptido .-Se consume GTP

Cdigo Gentico: es un conjunto de normas por las que la informacin codificada en el material
gentico (secuencias de ADN o ARN) se traduce en protenas (secuencias de aminocidos) en las clulas vivas. El cdigo define la relacin entre secuencias de tres nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. Un codn se corresponde con un aminocido especfico. UAA, UAG, UGA no codifican ningn aminocido Hay 61 codones para 21 aminocidos Toda protena comienza con el codn AUG (fMet, Met) Cada codn designa un solo aminocido El cdigo es UNIVERSAL, excepto para las mitocondrias Cada codn designa un solo aminocido