Correlaciones PVT-Carlos Banzer

Clrrellcllles lamrlca P.I.T.
larllaltmr l
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1:
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CORRELACIONES NUMRICAS P.V.T.
El autor expresa su sincero agradecimiento al Instituto de
Investigaciones Petroleras de la Universidad del Zulia
(INPELUZ), y a la Fundacin Laboratorio de Servicios
Tcnicos Petroleros (FLSTP), a nombre de sus Directores:
Prof. Renato Acosta (Director-Presidente INPELUZ-
FLSTP) e Ing. Carmelo Urdaneta Galu (Director-Gerente
FLSTP), por haberme facilitado los materiales y equipos
necesarios para la elaboracin de este trabajo.
Especial agradecimiento al Prof. DouglllS A. Alvarado,
quien de manera desinteresada y generosa me proporcion
parte del material original que se presenta.
Finalmente, especial agradecimiento a todas aquellas
personas que puedan apreciar la modesta importancia de
este esfuerzo.
1
" ' - ' ~ ('1 ' .
..__,;;
Ing. Carlos Bnzer S.
Maracaibo, enero de 1996
11
Pgina
Agradecimiento 11
Nomenclatura VI
Introduccin 1
Correlaciones P.V.T. 1
Propiedades Fsicas del Gas 2
Gravedad Especfica del Gas, y
9
2
Presin y Temperatura Seudocrticas de Gases Naturales, Psc y Tsc 3
Mtodo de Kay, W.O. 5
Mtodo de Stewart, W.F., 8urkhardt, S.F. y Voo, D. 5
Correlacin de 8rown, G.G., Katz, D.L., Oberfell, G.G. y Alden, R.C. 6
Correlacin de Sutton, R.P. 7
Presin y Temperatura Seudocriticas del Componente Pesado, PscCT+ y TscC7+ 7
Correlacin de Mathews, T.A., Roland, C.H. y Katz, O.L. 8
Correlacin de Kessler, M.G. y Lee, 8.1. 9
Factor de Compresibilidad del Gas, z 13
Correlacin Grfica de Standing, M.8. y Katz, D.L. 14
Ajustes de las Curvas de Standing, M.B. y Katz, D.L. 17
Mtodo de Sarem, A.M. 18
Mtodo de Papay, J. 19
Mtodo de Hall, K.R. y Yarborough, L. 19
Mtodo de 8rill, J. P. y 8eggs, H. D. 20
Mtodo de Dranchuk, P.M., Purvis, R.A. y Robinson, 0.8. 21
Mtodo de Oranchuk, P.M. y Abou-Kassem, J.H. 22
Mtodo de Gopal, V. N. 23
Factor Volumtrico del Gas, 8
9
29
Compresibilidad del Gas, c
9
30
Mtodo de Mattar, L., 8rar, G.S. y Aziz, K. 32
Viscosidad del Gas, Jig 39
Correlacin de Carr, N.L., Kobayashi, R. y 8urrows, 0.8. 39
Correlacin de Lee, AL., Gonzlez, M.H. y Eakin, 8.E. 43
Densidad del Gas, p
9
45
Referencias 46
111
---------------------------------------------------------------
Propiedades Fsicas del Petrleo
Gravedad Especfica del Petrleo, y
0
Presin de Burbujeo, pb
Correlacin de Standing, M.B.
Correlacin de Lasater, J.A.
Correlacin de Vzquez, M. E. y Beggs, H. D.
Correlacin de Glaso, O.
Correlacin de la TOTAL, C.F.P.
Correlacin de AI-Marhoun, M.A.
Correlacin de Dokla, M.E. y Osman, M.E.
Correlacin de Petrosky, G.E., Jr. y Farshad, F.F.
Correlacin de Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z.
Razn Gas Disuelto-Petrleo, R
5
Correlacin de la TOTAL, C.F. P.
Correlacin de AI-Marhoun, M .A
Factor Volumtrico del Petrleo, 8
0
Correlacin de AI-Marhoun, M .A
Factor Volumtrico Total, Bt
Compresibilidad del Petrleo, c
0
Correlacin de Vzquez, M.E. y Beggs, H. D.
Correlacin de McCain, W.D., Jr., Rollins, J. B. y Villena-Lanzi, A.J.
Viscosidad del Petrleo, ..
0
Petrleo Muerto
Correlacin de Beal, C.
Correlacin de Beggs, H.D. y Robinson, J.R.
Pgina
48
48
48
49
51
54
55
57
57
58
59
59
63
65
65
66
66
66
67
67
67
68
72
72
74
75
75
75
76
76
76
80
82
82
83
84
85
85
86
93
98
99
---------------------------------------------------------------
IV
Correlacin de Egbogah, E.O.
Petrleo Saturado
Correlacin de Chew, J. N. y Connally, C.A., Jr.
Petrleo Subsaturado
Correlacin de Vzquez, M.E. y Beggs, H. D.
Densidad del Petrleo, Po
Tensin lnteacial Gas-Petrleo, O"go
Correlacin de Baker, O. y Swerdloff, W.
Referencias
Propiedades Fsicas del Agua
Presin de Burbujeo, Pbw
Razn Gas Disuelto-Agua, Rsw
Correlacin de Culberson, O.L. y McKetta, J.J., Jr.
Correlacin de McCoy, R. L.
Factor Volumtrico del Agua, Bw
Correlacin de McCain, W.D., Jr.
Correlacin de McCoy, R. L..
Compresibilidad del Agua, cw
Correlacin de Dodson, C.R. y Standing, M.B.
Correlacin de Osif, T.L.
Correlacin de Ramey, H.J., Jr.
Viscosidad del Agua, J.lw
Correlacin de Van Wingen, N.
Correlacin de Matthews, C.S. y Russel, D.G.
Correlacin de McCoy, R. L..
Densidad del Agua, Pw
Tensin lnteacial Gas-Agua, O"gw
Correlacin de Jennings, H.Y., Jr. y Newman, G.H.
Referencias
Unidades y Factores de Conversin
Glosario de Trminos y Definiciones
V
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100
100
100
101
103
103
103
105
105
108
110
110
111
114
114
114
114
116
117
118
118
121
121
122
124
126
127
128
129
130
131
132
133
133
134
136
138
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Simbolo
a
0
,a
1
,
A
1
,A
2
, ..
A, B, C, ....
Bg
B"
Boh
B,
Bw
Bwh
cg
e"
cr
cw
Eg
M
MC7+
n
p
P,
Pci
p,
P. ve
P.,cl'7+
P.vp
Pvr
R
R
R,
R,.,
R,.,
R,w
S
T
Tb
Tci
T,c
T..cC7+
T,P
T,.r
V
Y;
z
Constantes
Constantes
Contantes
Descripcin
Factor volumtrico del gas
Factor volumtrico del petrleo
Factor volumtrico del petrleo a p,
Factor volumtrico total o bifsico
Factor volumtrico del agua
Factor volumtrico del agua a p,
Compresibilidad isotrmica del gas
Compresibilidad isotrmica del petrleo
Compresibilidad seudorreducida
Compresibilidad isotrmica del agua
Factor de expansin del gas
Peso molecular del gas
Peso molecular del C
7
+
Moles
Presin
Presin del punto de burbujeo
Presin crtica del componente i
Presin inicial
Presin seudocrtica
Presin seudocrtica del C
7
+
Presin del separador
Presin seudorreducida
Constante universal de los gases
Razn gas producido-petrleo (RGP)
Razn gas disuelto-petrleo
Razn gas disuelto-petrleo a p"
Razn gas disuelto-petrleo a P;
Solubilidad del gas natural en el agua
Salinidad del agua
Temperatura
Temperatura de ebullicin
Temperatura crtica del componente i
Temperatura seudocrtica
Temperatura seudocrtica del C7+
Temperatura del separador
Temperatura seudorreducida
Volumen
Componente i en la mezcla
Factor de compresibilidad del gas
Unidades
BY/PCN o
PCY/PCN
BY/BN
BY/BN
BY/BN
BY/BN
BY/BN
lpc -l
lpc -l
adim.
lpc -l
PCN/BY o
PCN/PCY
lbs/lb-mol
lbs/lb-mol
lb-mol
lpca.
lpca.
lpca.
lpca.
lpca.
lpca.
lpca.
adim.
pg.3
PCN/BN
PCN/BN
PCN/BN
PCN/BN
PCN/BN
PPM
OF
OR
OR
OR
OR
OF
adim.
pie
3
fracc. mol.
adim.
---------------------------------------------------------------
VI
Simbolo
r APJ
Yc7+
rg
Ygc
Ysd
Yo
Yw
f..lg
f..lgl
f..lo
f..lob
f..lt)d
f..lw
f..lwl
V
Pg
Po
Poh
Po!
Pr
Pw
(jgo
(jgw
Descripcin
Gravedad API del petrleo
Gravedad especfica del C
7
+ (agua= 1)
Gravedad especfica del gas (aire= 1)
Gravedad especfica del gas corregida (aire= 1)
Gravedad especfica del gas disuelto (aire= 1)
Gravedad especfica del petrleo (agua= 1)
Gravedad especfica del agua
Viscosidad del gas
Viscosidad del gas a 1 atm. y T
Viscosidad del petrleo
Viscosidad del petrleo a Ph
Viscosidad del petrleo (muerto) libre de gas
Viscosidad del agua
Viscosidad del agua a 1 atm. y T
Viscosidad cinemtica
Densidad del gas
Densidad del petrleo
Densidad del petrleo a ph
Densidad del petrleo a 1 atm. y T
Densidad reducida
Densidad del agua
Tensin interfacial gas-petrleo
Tensin interfacial gas-agua
VIl
Unidades
0
API
adirn.
adirn.
adim.
adirn.
adirn.
adirn.
cp.
cp.
cp.
cp.
cp.
cp.
cp.
cts.
lbs/pie
3
lbs/pie3
lbs/pie
3
lbs/pie
3
adirn.
lbs/pie
3
dimts/cm
dimts/cm
En el anlisis del comportamiento de yacimientos, clculo de reservas y diseo de
equipos, se requiere el conocimiento de las propiedades fisicas de los fluidos. Estas
propiedades normalmente se determinan en el laboratorio mediante el anlisis de muestras de
fluidos tomadas en el fondo de los pozos o mediante una apropiada recombina<;in de muestras
tomadas en superficie.
El conjunto de pruebas necesarias para determinar estas propiedades se denomina
anlisis Presin-Volumen-Temperatura, P.V.T., como comnmente se le llama, y consiste en
determinar las relaciones entre presin, volumen y temperatura para una mezcla de
hidrocarburos (lquido y gas) en particular.
Muchas veces sin embargo, no se dispone de infonuacin experimental, debido a que no
se pueden obtener muestras representativas de los fluidos o porque el horizonte productor no
garantiza el gasto en realizar un anlisis P.V.T. de los fluidos del yacimiento. En estos casos,
las propiedades fisicas de los fluidos deben ser determinadas por analoga o mediante el uso de
correlaciones empricas.
En el pasado, las correlaciones P.V.T. fueron presentadas en fonna tabular y/o grfica;
sin embargo, con la aparicin de las calculadoras manuales programables y las computadoras
personales, tales correlaciones han sido reducidas a simples ecuaciones numricas o
expresiones analticas con el propsito de utilizarlas en programas de computacin.
En este sentido, el objetivo de este trabajo es presentar una revisin de las propiedades
fisicas de los fluidos y las correlaciones que se han desarrollado :y reducido a la forma
anteriormente mencionada para su determinacin. Adicionalmente, se presentan ejemplos
numricos con el propsito de ilustrar el uso de las correlaciones sin intentar establecer
criterios comparativos entre las mismas.
Las conelaciones P.V.T. son desarrolladas a partir de datos de laboratorio y/o de campo
y formuladas de manera que puedan ser utilizadas con datos obtenidos sin mucha prdida de
tiempo y/o inversin de esfuerzo. Estos datos son:
a) Propiedades de los fluidos
Gravedad especfica del petrleo, ro
Gravedad especfica del gas, y g
Razn gas producido-petrleo, R
b) Propiedades del yacimiento
Presin,p
Temperatura, T
Antes de determinar una propiedad, se debe asegurar que la aplicacin de inters se
encuentra dentro del rango de los datos para la cual la correlacin fue desarrollada. Una vez
hecho esto, la correlacin utilizada ser adecuada y se obtendrn resultados confiables.
Carlos Bnzer S.
1
PROPIEDADES F(SICAS DEL GAS
--------------------------------------------------------------
Gas
El gas natural puede ocurrir como tal, en yacimientos de gas libre o asociado con
yacimientos de petrleo y de condensado. En vista de que el gas natural normalmente
encuentra presente en los yacimientos de hidrocarburos, es de gran importancia e 1
conocimiento de ciertas propiedades fsicas del mismo que son fundamentales en el anlisis del
comportamiento de yacimientos de petrleo, gas y condensado.
En esta seccin se presenta una revisin de las propiedades fsicas de gases naturale;
hidrocarburos y las correlaciones numricas y analticas que se han desarrollado para su
determinacin.
Las relaciones que describen el comportamiento Presin-Volumen-Temperatura, P.V.T.
de gases son llamadas ecuaciones de estado. La ecuacin de estado ms simple, es llamada la
J
ley de los gases ideales :
p V = nRT ........................................................... ( 1.1 )
donde V es el volumen de n moles de gas a la presin p y temperatura T, y R la
universal de los gases.
Esta ecuacin es el resultado de los esfuerzos combinados de Boyle, Charles, A vogadro
y Gay Lussac, y es solo aplicable a presiones cercanas a la presin atmosfrica para la cual fue:
experimentalmente obtenida y a las cuales los gases se comportan como ideales.
Debido a que n es igual al peso total de gas, m, dividido por el peso molecular, M, la Ec.
( 1.1) puede escribirse como:
p V= .:. RT .......................................................... ( 1.2)
Las Ecs. (1.1) y (1.2) son formas de la ecuacin general de los gases ideales.
El valor de la constante R depende de las unidades empleadas de presin, volumen y
temperatura. Por ejemplo, considrese p en libras por pulgada cuadrada absoluta (lpca), V e11
pies cbicos, Ten grados Rankine eR) y los moles de gas en lbs-mol. La hiptesis de
Avogrado establece que 1 lb-mol (n = 1) de cualquier gas ideal ocupa un volumen de 379.4
pies cbicos a 14.7lpca. y 60 F. Por Jo tanto:
R = PV = (14.7 lpca)(379.4 p.cu.) =
10
.
73
lpca- p.cu.
nT (11b- mol)(520 R) lb- mol R
Para otras unidades de p, V, Ty n, la Tabla 1.1 presenta diferentes valores de R.
Gravedad Especifica del Gas, y
11
:
La gravedad especfica del gas se define como la razn de la densidad del gas a la
densidad del aire, ambas medidas a las mismas condiciones de presin y temperatura. Como la
gravedad del gas se mide generalmente a condiciones nounales (14.7 lpca y 60 F), t.anto el gas
como el aire se comportan como gases ideales y puede escribirse:
Pg
Yg=Pa ............................................................ (1.3)
Carlos Bnzer S.
*Referencias al fmal de la seccin 2
TABLA 1.1.- VALORES DE LA CONSTANTE R PARA DIFERENTE:)
UNIDADES DE p, V, Ty n (Adaptada de Rcf. 1)
p
Atm.
Atm.
Atm.
Atm.
lpca.
lppca.***
V T n
p.cu. * OR (460 + F) lbs-mol
p.cu.* K (273.16 +
0
C} lbs-mol
c.cu.** K (273.16 +
0
C} grs-mol
litros K (273.16 + C) grs-mol
p.cu.*
0
R (460 + F) lbs-mol
p.cu.*
0
R (460 + F) lbs-mol
*Pies cbicos **Centlmetros cbicos
-*Libras por pie cuadrado absoluta
R
0.73024
1.3144
82.057
0.08206
10.73
1545.3
La densidad de un gas se define como la masa por unidad de volumen, as, de la Ec.(1.2)
se tiene:
m pM
Pg=-= ....................................................... (1.4)
V RT
Reemplazando la Ec. (1.4) en la Ec. (1.3) para el gas y el aire a las mismas condiciones
de presin y temperatura:
M
---:::..=--
28.96
donde;
Mg : Peso molecular del gas, lbs/lb-mol o grs/gr-mol
Ma : Peso molecular del aire, ( = 28.96 lbs/lb-mol)
--<1.5)
Si no se conoce el peso molecular del gas, pero se conocen los pesos moleculares de las
fracciones molares de la mezcla, M, se determina el peso molecular apare111te de la misma
mediante:
11
M = LY; M; ...................................... ( 1.6)
il
donde;
M : Peso molecular del somponente i en la mezcla, lbs/lb-mol o grs!gr-mol
y : Componente i en la mezcla, fraccin molar
n : Nmero de componentes en la mezcla
As, una vez obtenido el peso molecular aparente de la mezcla mediante la Ec. ( 1.6), se
determina la gravedad especfica de la misma mediante la Ec. (1.5). La Tabla 1.2 presenta
algunas propiedades flsicas de gases hidrocarburos paraflnicos puros y de otros componentes
comnmente encontrados en el gas natural.
Presin y Temperatura Seudocriticas de Gases Naturales, Psc y T.c:
Con e1 propsito de estudiar el comportamiento de mezclas gaseosas, se ha introducido
el concepto de presin y temperatura seudocrticas, Psc y Tsc
Carlos Bnzer S.
3
Smbolo Peso Molecular Temp. Crtica Pres. Crtica Vol. Critico Grav. Espec. del Grav. Espec. del
Componente Frmula (para clculos) (lbs/lb-mol) ( OR) (lpca)
(pie3/lbs) Gas (aire= 1) Uquido (agua = 1)
Metano CH
4
c1
16.043 343.37 667.8 0.0988 0.554
.,
::u
Etano
C2Hs c2
30.070 550.09 707.8 0.0783 1.038 0.356" o
Propano C3H8 c3
44.097 666.01 616.3 0.0727 1.523 0.508*
.,
-
m
n-Butano nC4H1o n-C4
58.124 765.65 550.7 0.0703 2.007 0.508* e
)>
i-Butano iC4H1o
i-C 58.124 734.98 529.1 0.0714 2.007 0.563
4 e
/'H)entano nCsH12 n-Cs
72.151 . 845.70 488.6 0.0675 2.491 0.631
m
(1)
~ 1
1 i-Pentano iC5H12
i-C 72.151 829.10 490.4 0.0679 2.491 0.625 "11
5
-
n-Hexano nCaH14 n-Ce
86.178 913.70 436.9 0.0688 2.975 0.664
(1)
-
o
n-Heptano nCH16 n-C 100.205 972.80 396.8 0.0691 3.460 0.688 )>
n-Octano nCaH1a n-Ca
114.232 1024.22 360.6 0.0690 3.944 0.707
(1)
e
n-Nona no nCgH18 n-Cg 128.259 1070.68 332.0 0.0684 4.428 0.722 m
r-
n-Decano
nC1oH22 n-C10
142.286 1112.10 304.0 0.0679 4.913 0.734
(i)
Aire N2+02 N2+02
28.963 238.69 546.9 0.0517 1.000 0.875*
)>
(1)
Agua H
2
0 H
2
0 18.015 1165.16 3198.8 0.0497 0.622 1.000
Dixido de carbono co
2
co
2
44.010 547.90 1071.0 0.0344 1.520 0.818*
Helio He He 4.003 9.69 32.99 0.2300 0.138 0.138
Sulfuro de hidrgeno H
2
S H
2
S 34.076 672.70 1306.0 0.0461 un 0.801*
&l
1
Nitrgeno N2 N2
28.013 227.60 493.0 0.0510 0.967
Oxgeno 02 02
31.999 278.57 731.4 0.0367 1.105 1.142*
5-
..
*A la presin de saturacin y 60 "F
(/)
1
Una serie de mtodos o reglas de combinacin han sido propuestos para determinar estas
propiedades seudocrticas cuando se conoce la composicin de la mezcla gaseosa. Estos
mtodos o reglas de combinacin suponen que cada componente contribuye a la presin y
temperatura seudocrticas en proporcin a su porcentaje de volumen en el gas y a la presin y
temperatura crticas, respectivamente, de dicho componente.
Entre los mtodos o reglas de combinacin ms conocidos se tienen los siguientes:
Mtodo de Kay, W.B.
3
:
La presin y temperatura seudocrticas estn dadas por:
11
P.tcM = LY;Pci (1.7)
i=l
11
T. .. cM = LY; .................. ......... ...... ( 1.8)
i=l
donde;
PscM : Presin seudocrtica de la mezcla, lpca.
TscM : Temperatura seudocrtica de la mezcla,
0
R
Pci : Presin crtica del componente i, lpca.
Te; : Temperatura crtica del componente i,
0
R
y : Componente i en la mezcla, fraccin molar
n :Nmero de componentes en la mezcla
Mtodo de Stewart, W.F., Burkhardt, S.F. y Voo, 0.
4
:
Las ecuaciones de este mtodo son:
1
11
2
J=- LY; (J'.: 1 Pe);+-
3 i=l 3
2
11
1/2
LY; (J;.I Pe); (1.9)
i=l
11
1/2
K= LY; (Te/ Pe ) ....................................................................... (1.10)
il
donde;
K2
T.<cM= J .......................................................... (1.11)
P .. cM = T; ........................................................ ( 1.12)
Sutton
5
, modific el mtodo de Stewart y Cols. para aplicarlo a gases naturales con alto
peso molecular (y g > 1.25) . Los trminos J y K fueron ajustados mediante los siguientes
factores:
J'=J-EJ ........................................................ (1.13)
K'=K-&K ....................................................... (1.14)
donde;
2 l.
&J =0.6081FJ +l.l325FJ -14.004FJYc
1
+ +64.434F:
1
Yn+ .............. (1.15)
&K =(J'.: 1 Pc
112
)n+[0.3129yc
1
+ -4.8156yn+
2
+27.3751Yc7+
3
] (1.16)
Carlos Snzer S.
5
----------------------------------------------------------------
y
2
................. u. ( 1.17)
C1+ C1+
Luego, la presin y temperatura seudocrticas de la mezcla se dete1minan mediante la!>
Ecs. (1.11) y (1.12) utilizando los valores ajustados J' y K'.
Cuando no se conoce la composicin del gas, pero se conoce su gravedad especfica, an
puede determinarse su presin y temperatura seudocrticas mediante las siguiente!>
correlaciones.
Correlacin de Brown, G.G., Katz, D.L., Oberfell, G.G. y Alden, R.C.S:
Esta correlacin se presenta en la Fig. 1.1, donde la presin y temperatura seudocrticas,

Psc y Tsc estn en funcin de la gravedad especfica del gas, y g (aire = 1 ), y puede ser
para gas natural en general o para condensado.
500
350
300
0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2
GRAVEDAD DEL GAS , AIRE 1
Fig. 1.1.- Presin y temperatura seudocrlticas de gases naturales (Ref. 6).
Carlos Bnzer S.
6
CORRELACIONES P.V.T.
Las curvas en esta figura representan mezclas gaseosas con cantidades despreciables de
N2, C0
2
y H2S. Si la mezcla gaseosa contiene cantidades apreciables de componentes no
hidrocarburos (mayor de S% por volumen), la gravedad especfica de la mezcla debe ser
corregida por estos componentes. As, si r gM es la gravedad especfica de la. mezcla total de
gas, la gravedad especfica de la porcin de gas hidrocarburo, r gHc , est dada por
7
:
y gM - 0.967yN -1.52Yco -1.18yH s
Y gHC = l
2 2 2
""""'"""""""""' (1.18)
- YN
2
- Yco
2
- YH
2
S
donde;
r gHC : Gravedad especfica de la porcin de gas hidrocarburo, (aire= 1)
r gM : Gravedad especfica de la mezcla total de gas, (aire= 1)
Y
: Contenido de N
2
, fraccin molar
N
Y
: Contenido de C0
2
, fraccin molar
co
2
YH
2
s : Contenido de H
2
S, fraccin molar
En la Ec. ( 1.18), r gHC 2?: 0.55 (gravedad especfica del metano).
Un ajuste de las curvas de la Fig. 1.1, est dado mediante las siguientes ecuaciones
7
:
Gas Natural:
PscHC =677+15ygHC -37.5ygHC
2
.................................... (1.19)
T.rcHC = 168 + 325y gHC - 12.5y gH/ ................................... ( 1.20)
Gas Condensado:
P . cHC =706-51.7y
8
nc -11.ly
8
n/ .................................. (1.21)
T.vcHC = 187 + 330y gHC - 71.5y gHC
2
................................... ( 1.22)
Correlacin de Sutton, R.P.
5
:
Sutton desarroll las siguientes ecuaciones para gas natural:
PscHC = 756.8 -131y gHC - 3.6y gHC
2
.................................. (1.23)
T,,'CHC = 169.2 + 349.5y gHC - 74y gH/ ............................... (1.24)
Estas ecuaciones fueron obtenidas a partir de 264 muestras diferentes de gas en el
siguiente rango de gravedades especficas: 0.571 < r gHc < 1.679.
Finalmente, la presin y temperatura seudocrticas de la mezcla total de: gas, PscM y TscM
se determinan mediante las siguientes ecuaciones
7
:
PscM =(1-YN
2
-Yco
2
-YH
2
s)PscHC +493yN
2
+1306yH
2
s ....... (1.25)
T..cM = (1- YN
2
- Yco
2
- YH
2
S) T:cnc + 227YN
2
+ 548Yco
2
+ 672yH
2
s .......... (1.26)
En estas ecuaciones, la presin y temperatura seudocrticas de la porcin de gas
hidrocarburo PscHC y TscHC. pueden ser representadas por las ecuaciones anteriores dependiendo
del tipo de gas hidrocarburo considerado.
Presin y Temperatura Seudocriticas del Componente Pesado, PscCT+ y TacC7+:
En el anlisis cromatogrfico del gas natural y del gas condensado, solo se analizan los
componentes hidrocarburos del metano al hexano, C
1
a C
6
y los componentes no hidrocarburos
Carlos Bnzer S.
7
PROPIEDADES FISICAS DEL GAS
---------------------------------------------------------------
N2, C02, H2S, 02. El resto, o sea los elementos ms pesados que aparecen en pequefias
proporciones como el C6+ (hexanos y componentes ms pesados) o C
7
+ (heptanos y
componentes ms pesados) se expresan como un solo componente del sistema y generalmente
son caracterizados por su peso molecular y gravedad especfica.
Las siguientes correlaciones permiten determinar la presin y temperatura seudocrticas
del c7+:
Correlacin de Mathews, T .A., Roland, C.H. y Katz, D.L.
8
:
Mathews y Cols. en base a una serie de micro-destilaciones de fracciones de C
7
+ de
condensados obtuvieron la correlacin grfica de la Fig. 1.2, por medio de la cual puede
detenninarse la presin y temperatura seudocrfticas del c7+ en funcin de la gravedad
especfica, r C?+ (agua = 1) y del peso molecular, MCl+ Para fracciones de pentanos y
compuestos ms pesados, C
5
+, y hexanos y compuestos ms pesados, C
6
+, la correlacin
tambin puede ser utilizada.
f
A
5
~
-
0::
en
~
~
0::
LLI
11.
:i
LLI
.....
S
Q.
-
-;:
1
e:
;:;:w
Gr. EIP
1
1
p
1
~
o::
. ! f ~
1
:::P
;::::=!
o.
....
900
100 120 140 160 180 200 220 240
PESO MOLECULAR
600
l..
X)
1111:
1
+ 1
J
!00
::T
1
200
roo 120 140 160 180 200 220 240
PESO MOLECULAR
Fig. 1.2.- Presin y temperatura seudocrlticas del C
7
+ (Ref. 8).
Carlos Bnzer S.
8
Un ajuste de las curvas de la Fig. 1.2, est dado por las siguientes ecuaciones
7
:
PscC?+ = 1188- 4311og(Mc
7
+ - 61.1) + [2319- 852 log(Mc
7
+ - 53.7l)](y ~ ' + - 0.8). (1.27)
T.cC?+ = 608 + 364 log(Mc
7
+ -71.2) + (2450 logMc
7
+ - 3800) logy e
7
+ ....................... (1.28)
donde;
PscC7+ : Presin seudocrtica del C
7
+, !pea.
TscC7+ : Temperatura seudocrtica del c7+
0
R
MC7+ : Peso molecular del C
7
+, lbs/lb-mol
y C7+ : Gravedad especfica del C
7
+, (agua= 1)
La presicin de estas ecuaciones en el ajuste de ms de 20 valores de las curvas de
Mathews y Cols. es la siguiente
7
:
PscC7+ TscC7+
Nmero de puntos
Error relativo promedio
Desviacin estandar
25
-0.51%
1.61%
Correlacin de Kessler, M.G. y Lee, 8.1.
9
:
28
-0.29%
0.97%
Sutton
5
y Whitson
10
evaluaron varios mtodos para estimar la presin y temperatura
seudocrticas del C
7
+ recomendando utilizar las correlaciones desarrolladas por Kessler y Lee.
0.0566
P,cC7+ = exp 8.3634- -
r ('7+
0.24244 + 2.2898 + 0.118;7
re?+ r C7+
T, X 10-
3
+
"
1.4685 + 3.648 +
r c1+
0.47227
2
r c1+
T/ X 10-
7
- 0.42019 + 1.
697
7 T,
3
X 10-IO
re?+
........................... (1.29)
T.,d.
7
+ = 341.7 + 8lly c
7
+ + (0.4244 + .l174y C7+) T, + (0.4669- 3 .2623y CJ +) X
donde;
PscC7+ : Presin seudocrtica del C
7
+, lpca.
TscC7+ : Temperatura seudocrtica del c7+
0
R
r C7+ : Gravedad especfica del c7+ (agua= 1)
Tb : Temperatura de ebullicin,
0
R
1 05 .( 1.30)
T,
La temeratura de ebullicin se determina mediante la siguiente ecuacin desarrollada
por Whitson
1
:
[
0.15178 0.15427]
3
T, = 4.5579 Mn+ r C7+ ............................. e 1.31)
Standing
7
, recomienda tomar los siguientes valores para condensados cuando no se
conoce el peso molecular ni la gravedad especfica del componente pesado:
MC?+ = 128 (equivalente al C
9
)
PscC7+ = 385 lpca.
TscC7+ = 1100 F
Las sumatorias de las Ecs. (l. 7)-( 1.1 O) deben incluir la Pe y Te del C1+ determinadas por
la Fig. 1.2 Ecs. ( 1.27) y ( 1.28), o Ecs. ( 1.29) y ( 1.30).
Carlos Bnzer S.
9
PROPIEDADES FSICAS DEL GAS
--------------------------------------------------------------
Ejemplo 1.1:
Utilizando los mtodos de Kay, W.B. y de Stewart, W.F., Burkhardt, S.F. y Voo, D. y las
correlaciones de Brown, G.G., Katz, D.L., Oberfell, G.G. y Alden, R.C. y de Sutton, R.P.
determinar la presin y temperatura seudocrticas para el gas cuya composicin se presenta en
la Tabla 1.3.
Solucin:
La composicin se presenta en la Col. ( 2 ), y las propiedades fsicas, Cols. ( 3 )-( 5 ), se
tomaron de la Tabla 1.2.
Correlacin de Mathews, T.A., Roland, C.H. y Katz, D.L.
De las Ecs. ( 1.27) y ( 1.28):
P:.cC7+ = 1188-431 log(142- 61.1) + [2319- 852 log(l42- 53.71 )](0.807- 0.8)
Psce
7
+ = 370.3 lpca.
T:<.(-
7
+ = 608 + 364 log(142 - 71.2) + (2450 log(142)- 3800) log(0.807)
T.,,n+ = 1144.23 R
Correlacin de Kessler, M.G. y Lee, B.l.
De la Ec. ( 1.31 ):
Th = [4.5579 (142)
0
15178
(0.807)
0
15427
r = 818.87 R
De las Ecs. ( 1.29) y ( 1.30):
0.0566
P,cC7+ = exp 8.3634- -
. 0.807
0.24244 +
2
2898
+
0
11857
(818.87 x 1 o-')+ 1.4685 +
0.807 0.807
2
3.648 + 0.47227 (
818
_
872
x
10
_7 )-
0.807 0.807
2
P.,cC7+ = 367.3 lpca.
T,cC7+ = 341.7 + (811)(0.807) + [0.4244 + (0.1174)(0.807)](818.87) + [0.4669-
(3 .2623 )(0.807)]
T.cc?+ = 1156.80 R
Mtodo de Kay, W.B.
105
818.87
Las sumas totales de las Cols. ( 7 ) y ( 8 ) corresponden a la presin y temperatura seudo-
crticas de la mezcla:
PscM = 709.2 lpca.
T,cM =505.8 R
Mtodo de Stewart, W.F., Burkhardt, S.F. y Voo, O.
De las sumas totales de las Cols. ( 11 ), ( 12) y ( 13 ) y Ecs. ( 1.9) y ( 1.1 0):
10
Carlos Bnzer S.
~
:t
2
IJJ
Q),
~
(/)

::1 1
( 1 )
TABLA 1.3.- CALCULO DE LA PRESION Y TEMPERATURA SEUDOCRITICAS POR LOS METODOS DE KAY, W.B. Y DE
STEWART, W.F., BURKHARDT, S.F. Y VOO, D. Y LAS CORRELACIONES DE BROWN, G.G., KATZ, D.l.,
OBERFELL, G.G. Y ALDEN, R.C. Y DE SUTTON, R.P.
( 2) ( 3 ) ( 4) ( 5) ( 6) ( 7) ( 8) ( 9) ( 1 o) ( 11 ) ( 12)
Fracc. Mol. Peso Mol. Temp. Crt. Pres. Crt.
( 13)
Componente
Y
(lbs/lb-mol) ("R) (lpca) (2) X (3) (2) X (4) (2) X (5) (4)/(5) <4>'AA (2) x (9) (2)x AA (2) x ( 1 O)
H
2
S 0.0491 34.076 672.70 1306.0 1.673 33.0 64.1 0.515 18.61 0.0253 0.0353 0.9138
co2 0.1101 44.010 547.90 1071.0 4.846 60.3 117.9 0.512 16.74 0.0564 0.0787 1.8431
N2 0.0051 28.013 227.60 493.0 0.143 1.2 2.5 0.462 10.25 0.0024 0.0035 0.0523
c1 0.5770 16.043 343.37 667.8 9.257 198.1 385.3 0.514 13.29 0.2966 0.4137 7.6683
c2 0.0722 30.070 550.09 707.8 2.171

39.7 51.1 0.777 20.68 0.0561 0.0637 1.4931
c3 0.0455 44.097 666.01 616.3 2.006 30.3 28.0 1.081 26.82 0.0492 0.0473 1.2203
;..c. 0.0096 58.124 734.98 529.1 0.558 7.1 5.1 1.389 31.96 0.0133 0.0113 0.3068
n-C4 0.0195 58.124 765.65 550.7 1.133 14.9 10.7 1.390 32.62 0.0271 0.0230 0.6361
i-Cs 0.0078 72.151 829.10 490.4 0.563 6.5 3.8 1.691 37.45 0.0132 0.0101 0.2921
n-Cs 0.0071 72.151 845.70 488.6 0.512 6.0 3.5 1.731 38.27 0.0123 0.0093 0.2717
es 0.0145 86.178 913.70 .436.9 1.250
**
13.2 6.3 2.091 43.72 0.0303 0.0210 0.6339
c1: 0.0835 142.00 1144.23 370.3 11.857 95.5 30.9 3.090 59.47 0.2580 0.1468 4.9657
1.0000 35.969 505.8 709.2 0.8402 0.8637 20.2972 1

Mc
7
= 142 lbs/lb-mol, rc
7
= 0.807 (agua= 1)

Ecs. (1.27) y (1.28)
o
o
:::0
:::0
m
~
o
-
o
z
m
(J)
z
e
S:
m-
:::0
-
o
)>
(J)
,

<

1:-1
---------------------------------------------------------
J=_!_ (12)
2
=_!_ (0.8637)
2
=0.77739
3 3 3 3
K= (13) = 20.2972
De las Ecs. (1.11) y (1.12):
T. = K2 = (20.2972)2 = 529.9 OR
cM J 0.77739
T:cM 529.9
68
J
p scM = J = = J. 7 pea.
0.77739 .
Aplicando la modificacin de Sutton, se tiene:
De la Ec. ( 1.17):
F
1
=_!_ (0.1468)
2
=0:10037
3 3
De las Ecs. (1.15) y (1.16):
S J = (0.6081 )(0.1 003 7) + ( 1.1325)(0.1 0037)
2
- (14.004)(0.1 0037)(0.0835) +
( 64.434)(0.1 0037)(0.0835)
2
= 0.00017
S K = (59.4 7)((0.3129)(0.0835) - ( 4.8156)(0.0835)
2
+ (27 .3751 )(0.0835)
3
] = 0.504 83
De las Ecs. (1.13) y (1.14):
J' = 0.77739-0.00017 = 0.77722
K'= 20.2972-0.50483 = 19.79237
Finalmente, de las Ecs. ( 1.11) y ( 1.12):
T.. = (19.79237)2 = 504.0 OR
. 77722
504.0
P scM = = 648.5 lpca.
0.77722
Correlacin de Brown, G.G., Katz, D.L., Obeell, G.G. y Alden, R.C.
La suma total de la Col. ( 6 ), corresponde al peso molecular aparente de la mezcla:
M= 35.9691bs/lb-mol
De la Ec. ( 1.5):
= 35.969 = 1.242
y gM 28.96
De la Ec. (1.18):
. = 1.242- (0.967)(0.0051)- (1.52)(0.1101)- (1.18)(0.0491) = 1.211
y gH( 1-0.0051-0.1101-0.0491
De las Ecs. ( 1.19) y ( 1.20):
PscHC = 677 + (15)( 1.211) - (3 7 .5)( 1.211 )
2
= 640.2 lpca.
T,cHC =168+(325)(1.211)-(12.5)(1.211)
2
=543.2 R
12
Carlos Bnzer S.
De las Ecs. ( 1.25) y ( 1.26):
PscM = (1- 0.0051-0.1101- 0.0491)(640.2) + ( 493)(0.0051) + (1071)(0.1101) + (1306)(0.0491)
PscM = 719.6 lpca.
T',;cM = (1- 0.0051-0.1101- 0.0491)(543.2) + (227)(0.0051) + (548)(0.11 01) + (672)(0.0491)
T..cM = 548.4 R
Correlacin de Sutton, R.P.
De las Ecs. (1.23) y (1.24):
PscHC = 756.8- (131)(1.211)- (3.6)(1.211)
2
= 592.9 lpca.
T.cHC = 169.2 + (349.5)( 1.211)- (74 )(1.211 )
2
= 483.9 R
De las Ecs. ( 1.25) y ( 1.26):
P.scM = 680. O lpca.
f.cM = 498.9 R
Un resumen de los resultados de PscM y T.cM es como sigue:
Mtodo/Correlacin
Kay, W.B.
Stewart, W.F. y Cols.
Modif. de Sutton, R.P.
Brown, G.G. y Cols.
Sutton, R.P.
Factor de Compresibilidad del Gas, z:
PscM lpca.
709.2
681.7
648.5
719.6
680.0
505.8
529.9
504.0
548.4
498.9
Las ecuaciones anteriores aplicadas a gases ideales, solo se cumplen para presiones y
temperaturas relativamente bajas. Con el propsito de utilizar la ecuacin general de los gases
a altas presiones y temperaturas, es necesario modificar las Ecs. (1.1) y (1.2). El mtodo ms
comn de corregir estas ecuaciones, consiste en introducir un factor de correcc:in denominado
factor de compresibilidad,jactor de desviacin o factor z del gas:
pV=nzRT ....................................... , ................ (1.32)
m
pV = zRT ..................................................... (1.33)
M
Este factor adimensional es afectado por presin, temperatura y composicin del gas, y
vara por lo general entre O. 70 y 1.20; 1.00 representa el comportamiento ideal.
La Fig. 1.3 muestra los efectos de presin, temperatura y composicin sobre los factores
de desviacin de dos gases de gravedades especficas 0.90 y 0.665 respectivamente. Las curvas
muestran que los factores de desviacin del gas descienden de un valor unitario a presiones
bajas, a un mnimo cerca de 2500 lpca. Aumentan de nuevo a la unidad cerca de 5000 lpca y
luego, a presiones mayores, aumentan por encima de la unidad. Entre O y 5000 lpca, los
factores de desviacin, a una misma temperatura, son menores para el gas ms pesado y para
un mismo gas, son menores a bajas temperaturas.
Carlos Bnzer S.
13
PROPIEDADES FISICAS DEL GAS.
--------------------------------------------------------------------
e 1.10 ---,.---"'T"'---,-----,---.,....----r----
-
.,
<(

o
C(
o
-
_,
-
CD
-
en
l
TEMP. F
= 0.66,
0:: 0.90 1----
a..

8

(,)
o.
o
'---TEMP. 1
GR. ESP. O. 90
2000 3000 4000
PRESION, lpeo
Fig. 1.3.- Efectos de presin, temperatura y composicin sobre
el factor de desviacin del gas.
7000
Este factor se puede obtener experimentalmente dividiendo el volumen real de n moles
de un gas a p y T por el volumen ideal ocupado por la misma masa de gas a iguales condiciones
dep y T.
El valor de z para diferentes gases ha sido determinado en base al Teorema de los
Estados Correspondientes, el cual establece que: a las mismas condiciones de presin )
temperatura seudorreducidas, todos los gases tienen el mismo factor de compresibilidad z. La
presin y temperatura seudorreducidas P..r y T.vr estn definidas por:
p
p...,,= ......................................................... (1.34)
P.vcM
T
T.Yr = ,. { 1.35)
T.vcM
donde p y T son la presin y temperatura absolutas a la cual se desea determinar z y P.,cM y T.cM
la presin y temperatura seudocrticas, tal como se discuti anteriormente.
Correlacin Grfica de Standing, M.B. y Katz, D.L.
11
:
Basados en el Teorema de los Estados Correspondientes, Standing y Katz desarrollaron
la correlacin grfica mostrada en la Fig. 1.4, la cual puede utilizarse para determinar el factor
de compresibilidad de un gas natural a partir de la presin y temperatura seudorreducidas,
definidas anteriormente. Las Figs. 1.5 y 1.6 presentan factores de compresibilidad de gases
naturales a bajas presiones seudorreducidas y a presiones cercanas a la presin atmosfrica.
Las Figs. 1.4, 1.5 y 1.6 fueron desarrolladas independientemente, cada una basada sobre
un grupo de datos diferentes. Por lo tanto, factores de compresibilidad obtenidos de estas
figuras a las mismas condiciones seudorreducidas pueden ser ligeramente diferentes.
El mtodo grfico de Standing y Katz ha tenido bastante aceptacin en la industria del
petrleo por dos razones bsicas: Exactitud dentro de un 3% en relacin a los valores experi-
Carlos Btjnzer S.
14
PRESION SEUDORREDUCIDA, Par
t
4 5
T&PIItATUM
0.8
N N
~ ~
Q
~
a o.r
:::1
:::1
ii5 li5
-
0 -0
lE
w
1.5 g:
::E :E
o o
(J (J
w w
Q
e
3 0.5
t.4 ~
... ...
~ ~
1.1. 1.1.
0.4
0.3
t.t
8 9 tO 11 t2 13
PRESION SEUDORREDUCIDA , Par
Fig. 1.4.- Factores de compresibilidad para gases naturales (Ref. 11 ).
CarlosBnzerS. -------------------------------------------------
15
....

::..h.
lt 0.5

:"!..
2

'
0.5 1.0 1.5
PRESION SEUDORREDUCIDA, p.,
Fig. 1.5.- Factores de compresibilidad para gases naturales
a baias oresiones seudorreducidas lRef 6)
. . .. ,
.,
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o
.,
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m
e
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o
0.95
m

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m
r-
(i)
)>
U)

0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07
PRESION SEUDORREDUCIDA, p.
Fig. 1.6.- Factores de compresibilidad para aases naturales
---- ..... _ - ----:.1..- -" ----.r.-L-!-- ,..\.
....,.,....,. uv 1e1 ..,,.,;;:oiVII a u \1"'1.1:::1. U 1
1
mentales de z y facilidad en los clculos. Para tener buenos resultados con este mtodo se debe
tener en cuenta las siguientes limitaciones del mismo:
l. El gas debe ser rico en metano ( C
1
> 90% ).
2. El gas no debe tener hidrocarburos aromticos.
3. El gas no debe tener impurezas. El contenido de 20% de N
2
produce un error del4%.
La presencia de C0
2
produce un error en el clculo de z igual al valor del porcentaje
de co2 en la mezcla.
4. No presenta buenos resultados a presiones y temperaturas cercanas a la crtica.
5. No se recomienda su uso en el clculo de z a presiones mayores de 10.000 lpca.
Cuando el gas natural contiene significantes fracciones de dixido de carbono (C0
2
) y/o
sulfuro de hidrgeno (H
2
S), se recomienda utilizar la correccin hecha por Wichert y Aziz
12
13
al mtodo de Standing y Katz. Esta correccin consiste en calcular la presin y temperatura
seudocrticas utilizando las siguientes ecuaciones:
& = 120 [(Yco
2
+ YH
2
s )
0
'
9
- (Yco
2
+ YH
2
s )t.
6
] + 15 (YH/
5
- YH/) .......... ( 1.36)
n
= , y; - s ............................................................... < I.J 7)
1=1
,
LY;Pc; .T;cM
i=1
p = -,-, ------------- o o o o. 'o o. o o '.o o o o o o o. o ( 1.3 8)
LY;J:,; + YH2S
il
donde;
& : Factor de ajuste,
0
R
Pci : Presin crtica del componente i, lpca.
1;
1
: Temperatura crtica del componente i,
0
R
Yco
2
: Contenido de C0
2
, fraccin molar
YH
2
s : Contenido de H
2
S, fraccin molar
y
1
: Componente i en la mezcla, fraccin molar
p;cM : Presin seudocrtica de la mezcla corregida por C0
2
y/o H
2
S, lp(;a.
: Temperatura seudocrtica de la mezcla corregida por C0
2
y/o H
2
S,
0
R
Wichert y Aziz detenninaron que sus ecuaciones presentaron un error absoluto de 0.97%
con un error mximo de 6.59% sobre el siguiente rango de datos: 154 < p(lpca) < 7026 y 40 <
7\F) < 300, y para concentraciones de C0
2
< 54.46% (%molar) y H
2
S < 73.85% (%molar).
El factor de ajuste, e, tambin puede ser obtenido de la Fig. 1.7.
Luego, teniendo p;cM y T:cM corregidas por co2 y/o H2S, se calcula .P.vr y T,r con las
cuales se obtiene z de la Fig. 1.4, 1.5 1.6.
Cuando no se conoce la composicin del gas, se deben reemplazar las sumatorias de las
Ecs. (1.37) y (1.38) por P.,cM y I;cM calculadas en base a la gravedad especfica del gas.
Ajustes de las Curvas de Standing, M.B. y Katz, D.L.:
El mtodo grfico de Standing y Katz ha sido utilizado con mucha confidencia por la
industria del petrleo durante los ltimos 40 afios, y por ello muchos autores han tratado de
ajustar estas curvas por mtodos numricos con el fin de obtener valores de z por medio del
computador. Entre los mtodos o ajustes ms conocidos se tienen los siguientes:
Carlos Bnzer S.
17
PROPIEDADES FfSICAS DEL GAS
-------------------------------------------------
10
70
ISO
30
20
10
O tO R ~ o SO 80 70 10
PORCENTAJE DE HaS
Fig. 1.7.- Factor de ajuste por componentes no-hidrocarburos para la presin
y temperatura seudocrfticas de gases naturales (Ref. 12).
Mtodo de Sarem, A.M.14:
Este mtodo para determinar z se basa en los Polinomios de Legendre de grado O a 5. La
ecuacin bsica de ajuste es:
S S
z= L A
1
P;(x)P(Y) .................................................... (1.39)
10)0
donde;
x=2p,.,-l5 ..................................................... (1.40)
14.8
y = 2 ~ 9 - 4 ....................................................... ( 1.41)
Carlos Bnzer S.
18
Los Polinomios de Legendre de grado O- 5, P y P
1
tienen las siguientes formas:
P(a) = 0.7071068
P(a) = 1.224745a
(3a
2
-1)
0.9354145 (5a
3
- 3a)
(35a
4
-30a
2
+3)
(63a
5
-70a
3
+15a)
donde a se reemplaza por "x" y "y" al efectuar la sumatoria de la Ec. ( 1.39). La Tabla 1.4
presenta los valores de los coeficientes Ay.
1 j= o j=1 j= 2 j= 3 j=4 .i = 5
o 2.1433504 0.0831762 -0.0214670 -0.0008714 0.0042846 -0.0016595
1 0.3312352 -0.1340361 0.0668810 -0.0271743 0.0088512 -0.002152
2 0.1057287 -0.0503937 0.0050925 0.0105513 -0.0073182 0.0026960
3 0.0521840 0.0443121 -0.0193294 0.0058973 0.0015367 -0.0028327
4 0.0197040 -0.0263834 0.019262 -0.0115354 0.0042910 -0.0081303
5 0.0053096 0.0089178 -0.0108948 0.0095594 -0.0060114 0.0031175
Ejemplo:

= -0.0193294 A
54
= -0.0060114
Para los intervalos 0.1 ::; p,., < 14.9 y 1.05 < T,, ::; 2.95, el error del mtodo con respecto a
los valores ledos en las curvas de Standing y Katz fue menor de 0.4%. El mtodo de Sarem
puede ser utilizado cuando el gas natural contiene impurezas corrigiendo p
11
,M y T,cM por el
mtodo de Wichert y Aziz.
Mtodo de Papay, J.
15
16
:
La ecuacin para el clculo de z es la siguiente:
3.52 p,,
z=l- o9813T
1 o . "
)
0.274 p,,-
+ 100.8157 1;,
........................................ (1.42)
Takacsl
6
, determin que el error promedio de este mtodo con respecto a los valores
ledos en las curvas de Standing y Katz fue de -4.873% para presiones y temperaturas
seudorreducidas en el rango de: O. 2 ::; p,, < 15. O y l. 2 ::; 'f.v, < 3. O. El mtodo de Papa y puede
ser utilizado cuando el gas natural contiene impurezas corrigiendo pM y T,cM r1or el mtodo de
Wichert y Aziz.
Mtodo de Hall, K.R. y Yarborough, L.17,1B:
Hall y Yarborough basados en la ecuacin de estado de Starling-Camahan desarrollaron
las siguientes ecuaciones para el clculo de z:
0.06125p" texp[-1.2 (l-t)
2
]
z= ..................................... (1.43)
y
donde;
t : Recproco de la temperatura seudorreducida, t = T,JT
y: Densidad reducida, la cual se obtiene a partir de la solucin de la siguiente ecuacin:
Carlos Bnzer S.
19
PROPIEDADES FiSICAS DEL GAS
--------------------------------------------------------------------
donde;
2 3 4
y+y +y -y 2 J) .
-Aps,+
3
-By +Cy =0 ............................ (1.44,
(1- y)
A=0.06125 t exp[-1.2 (1-1)
2
]
B= 14.76 1-9.76 1
2
+4.58 1
3
C=90.7 t-242.2 t
2
+42.4 1
3
D = 2.18 + 2. 82 t
Takacs
16
, determin que el error promedio en el clculo de z por mtodo fue dt:
-0.518% en comparacin con el obtenido por el mtodo de Standing y Katz. Para obtener
buenos resultados con este mtodo, se recomienda que p,, y Tsr estn entre los siguiente!;
rangos: 0.1 :S: Psr :S: 24. O y l. 2 :S: 1',;, :S: 3. O. Para gases naturales con se recomienda
corregir P,cM y T,cM por el mtodo de Wichert y Aziz.
Debido a que la Ec. (1.44) es no lineal, se requiere una solucin de ensayo y error para
resolverla. Un mtodo de ensayo y error frecuentemente utilizado, es el mtodo de Newton
Raphson
19
el cual utiliza el siguiente procedimiento iterativo (aplicado a este caso):
l. Suponer un valor inicial de y
1
y calcular F(y
1
), donde F(y) es el trmino de la
derecha de la Ec. ( 1.44 ).
2. Si F (y
1
) = O se encuentra dentro de una tolerancia especificada ( 1 o-
4
), se puedt::
considerar que y
1
es la solucin. En caso contrario, calcular un nuevo valor de y
utilizando la siguiente aproximacin (Series de Taylor):
F(y)
Y2 = Y1- dF(y)
dy
donde la expresin para dF(y) 1 dy se obtiene derivando la Ec. (1.44) con respecto Ei
y a 1',;, constante, esto es:
dF_1+4y+4y
2
-4y
3
+y
4
uv-IJ ,
--
4
- 2By + CDy .............. (1.45)'
dy (1- y)
3. Hacer y
1
= y
2
y repetir el paso 2. Continuar el procedimiento hasta obtener la
solucin.
.
4. Sustituir el valor correcto de y en la Ec. ( 1.43) para obtener z.
Mtodo de Brlll, J.P. y Beggs, H.D.7,20:
La ecuacin para el clculo de z es la siguiente:
1-A , D
z=A+ +Cp . , ............................................. (1.46)
exp(B)
donde;
A= 1.39 (T,,- O. 92)
05
- 0.36 1',;,- 0.10
0.066 l 2 0.32
086
-0.037Jp.,., +
9
(T.-I)
T - 10 "
sr
B = (0.62- 0.23 T.,) p" +
C = 0.132- O. 32 logl',;,
D = antilog( O. 31 06- 0.49 T,, + 0.1824 T,,
2
)
20
6
Psr
Carlos Bnzer S.
La exactitud entre los valores calculados y ledos del grfico de Standing y Katz fue
verificado para valores de P.., de O, l, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 11 y 13, y valores de Tsr de 1.2, 1.3, 1.4,
1.5, 1.7, 2.0 y 2.4, los resultados fueron los siguientes
7
:
Nmero de puntos
Error relativo promedio
Desviacin estandar
Rango de Psr , T,,
0.0 < Psr < 5.0
1.3 < 1',, < 1.7
24
0.19%
0.96%
O.O<Psr < 13
1.2 < 1',, < 2.4
70
0.02%
1.18%
El mtodo no es vlido para temperaturas seudorreducidas fuera del rango de 1.2 a 2.4.
Para gases naturales con impurezas se recomienda corregir PscM y TscM por el mtodo de
Wichert y Aziz.
Mtodo de Dranchuk, P.M., Purvls, R.A. y Robinson, 0.8.2
1
:
Este mtodo es el resultado de un ajuste realizado a la ecuacin de estado de Benedict,
Webb y Rubin
22
(BWR), la cual escribieron en la siguiente fmma:
z=1+ p,+ exp(-Agp;)
.......... (1.47)
La densidad reducida, p, , se calcula mediante la siguiente expresin (obtenida de la ley
de los gases):
Pr = p = ZcPsr = 0.27 Psr ........................................ (1.48)
Pe Z ~ r Z ~ r
En esta ecuacin se tom el factor de compresibilidad del gas en el punto crtico,
zc = 0.27, considerado como un valor apropiado para mezclas compuestas principalmente por
metano. Adems, utilizando datos de 1500 puntos
2
3, se determinaron los siguientes valores
para las constantes A
1
- Ag:
A
1
= 0.31506237
A
4
= 0.53530771
A
7
= 0.68157001
A =
2
A =
S
A =
S
-1.0467099
-0.61232032
0.68446549
A =
3
A =
6
-0.57832729
-0.10488813
El mtodo reprodujo los 1500 puntos de datos con un error absoluto de 0.54% y una
desviacin estandar de 0.00445. Los rangos de aplicacin del mtodo son: 0.2 :5: Psr :5: 30.0 y
1.05::; 1',;, < 3.0. Para gases naturales con impurezas se recomienda corregir P."M y T,.<M por el
mtodo de Wichert y Aziz.
Para resolver la fmmulacin implicita de la densidad reducida, se debe utilizar un
procedimiento iterativo de ensayo y error. Si se utiliza el mtodo iterativo de Newton-Raphson,
se tiene:
F=z- 1+
AA
5 Pr2 2l
2 S 6 Pr 2 J
Pr + + A
1
(1 + As Pr ) ~ - : -
3
exp(- As Pr ) = O
T.., Tfr
.......... (1.49)
Carlos Bnzer S.
21
--------------------------------------------------------------
y
8F
Z
=1+
T..,.
A A
A+ 2 + 3
1 ~ r ~ r 3
Pr +
2
z
A+As
4 ~ r
Mtodo de Dranchuk, P.M. y Abou-Kassem, J.H.
24
:
Este mtodo es muy similar al anterior, sin embargo; Dranchuk y Abou-Kassem
utilizaron la ecuacin de estado de Starling
25
la cual escribieron en la siguiente fonna:
z=1+
A1 As 2
A6 + T + 2 Pr -
sr ~ r
2
exp(-A
11
pr) ................. (1.51)
De nuevo se utiliz la Ec. ( 1.48) para la densidad reducida y mediante un procedimiento
similar al mtodo anterior y utilizando los mismos 1500 puntos, determinaron los siguientes
valores para las constantes A
1
- A
11
:
A = 0.3265 A = -1.07
1 2
A = 0.01569 A = -0.05165
4 S
A = -0.7361 A = 0.1844
7 8
A
10
= 0.6134 A
11
= 0.721
A =
3
A =
6
A =
9
-05339
0.5475
0.1056
El mtodo reprodujo los 1500 puntos de datos con un error absoluto de 0.307% y una
desviacin estandar de 0.00378. Los rangos de aplicacin del mtodo son: 0.2 s Psr s 30.0 y
l. Os 7;, s 3.0, y para Psr < 1.0 con 0.7 < ~ r s 1.0, pero produce resultados inaceptables en la
regin de Tsr = 1.0 y Psr :2: 1.0. Para gases naturales con impurezas se recomienda corregir PscM
y T scM por el mtodo de Wichert y Aziz.
Para resolver la Ec. (1.51) se debe utilizar un procedimiento iterativo de ensayo y error.
Si se utiliza el mtodo iterativo de Newton-Raphson, se tiene:
y
=1+
T.,.
Pr +
2
z
2
Pr -
exp(-A
11
p;) =O ............. (1.52)
-
z
p; 2A
10
p; 2 2 2 2
.:......c....+ 3 [1+Al1Pr -(Ailpr)] exp(-AuPr) .... (1.53)
z zT,.,
Carlos Bnzer S.
22
Mtodo de Gopal, V.N.26:
Gopal desarroll las siguientes ecuaciones para el clculo del factor z:
Rango de P.rr Rango de T;,. Ecuaciones para z
0.2 y 1.2 1.05 Y 1.2 Psr( 1.6643 7'.,- 2.2114)- 0.3647 7'., + 1.4385 ........... (1.54)
1.2+ Y 1.4 Psr { 0.0522 T., - 0.8511 ) - 0.0364 T.r + 1.0490 ........... (1.55)
1.4+ Y 2.0 P . ., ( 0.1391 T.r - 0.2988 ) + 0.0007 T.r + 0.9969 ........... ( 1.56)
2.0+ y 3.0 P., ( 0.0295 T.,- 0.0825 ) + 0.0009 7'., + 0.9967 ........... (1.57)
1.2+ y 2.8 t.o5 Y 1.2 P.,<- t.357o r, + t.4942) + 4.6315 r,- 4.7009 ........... (1.58)
1.2+ Y 1.4 P . ., ( 0.1717 T.r - 0.3232 ) + 0.5869 T.r + 0.1229 ........... ( 1.59
1.4+ y 2.0 P., ( 0.0984 T., - 0.2053 ) + 0.0621 7'., + 0.8580 ........... ( 1.60)
2.0+y3.0 P.,( 0.0211 T.,- 0.0527)+ 0.0127 T,+ 0.9549 .. ....... (1.61)
2.8+ y 5.4 1.05 Y 1.2 P . ., (- 0.3278 7'., + 0.4752) + 1.8223 T.r- 1.9036 ........... (1.62)
1.2+ Y 1.4 p.., (- 0.2521 T.r + 0.3 871 ) + 1.6087 7'., - 1.663 5 ........... ( 1.63)
1.4+y2.0 p.,(-0.0284 T.,+ 0.0625 )+ 0.4714 'r,- O.OOll ........... (1.64)
2.0+ Y 3.0 P.,( 0.0041 T.r + 0.0039 )+ 0.0607 T.r + 0.7927 ........... {1.65)
5.4+ y 15 1.05 y 3.0 Psr( 0.711 + 3.66 J:,.)-1.
4667
-1.637/ (0.319 T,., +
0.522) + 2.071 ................................................................ (1.66)
El mtodo de Gopal puede ser utilizado cuando el gas natural contiene impurezas
corrigiendo PscM y TscM por el mtodo de Wichert y Aziz. .
Ejemplo 1.2:
Utilizando los mtodos de Standing, M.B. y Katz, D.L., Sarem, A.M., Papay, J., Hall,
K.R. y Yarborough, L., Brill, J.P. y Beggs, H.D., Dranchuk, P.M., Purvis, RA. y Robinson,
D.B., Dranchuk, P.M. y Abou-Kassem, J.H. y de Gopal, V.N., detenninar el factor de
compresibilidad z para el gas cuya composicin se presenta en la Tabla 1.3 a una presin de
3 81 o !pea. y temperatura de 194 F.
Solucin:
Correccin de PscM y TscM por C0
2
y H
2
S (P.fCM = 709.2 !pea. y T.vcM= 505.8 R, Ejemplo 1.1 ).
De la Ec. ( 1.36):
S= 120 [(0.11 01 + 0.0491)
0
'
9
- (0.11 01 + 0.0491)1.
6
] + 15 (0.0491'
5
- 0.0491
4
) = 19.94 R
De las Ecs. (1.37) y (1.38):
r..& = 505.8-19.94 = 485.9 R
, - (709.2)(485.9) -
PscM- 505.8+(0.0491)(1-0.0491)(19.94) -
680
0
!pea.
De las Ecs. (1.34) y (1.35):
3810
p.,= 680.0 =
5
60
194 + 460
J:,. = = 1.35
485.9
Carlos Bnzer S.
23
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ~ - - - - - - - - - - -
Mtodo de Standing, M.B. y Katz, D.L.
De la Fig. 1.4, conp:rr = 5.60 y T:rr = 1.35: z = 0.78
Mtodo de Sarem, A.M.
De las Ecs. (1.40) y (1.41):
- (2)(5.60) -15--0 257
X- 14.8 - .
- (2)(1.35)-4 --0 684
y- 1.9 - .
Polinomios de Legendre de grado O a 5 y argumentos x e y:
Po(x) = 0.7071068
Jf(x) = (1.224745)( -0.257) = -0.31476
P
2
(x} = (0.7905695)(3 x ( -0.257)
2
-1) = -0.63392
P
3
(x) = (0.9354145)(5 X (-0257)
3
- 3 X (-0257)) = 0.64181
P
4
(x) =(0.265165)(35 X (-0.257)
4
- 30 X (-0.257)
2
+ 3) = 0.31057
P
5
(x) = (0293151)(63 X (-0257)
5
-70 X ( -0.257)
3
+ 15 X (-0.257)) = -0.80247
Po(y) = o. 7071068
lf(y) = (1.224745)( -0.684) = -0.83773
p2 (y) = (o. 7905695X3 X ( -0.684)
2
- 1) = 0.31905
P
3
(y) = (0.9354145X5 x (-0.684)
3
- 3 x (-0.684)) = 0.42274
p4 (y)= (0.265165X35 X (-0.684)
4
- 30 X ( -0.684)
2
+ 3) = -0.89481
P
5
(y)= (0.293151X63 x (-0.684)
5
- 70 x ( -0.684)
3
+ 15 X ( -0.684)) = 0.79402
Aplicando la Ec. (1.39) para calcular z:
.
z = (2.1433504X0.7071068)(0.7071068) + (0.0831762)(0.7071068)( -0.83'773)
+ ( -0.021467X0.7071 068)(0.31905) + ( -0.0008714 X0.7071 068X0.42274)
+ ( 0.0042846XO. 7071 068)( -0.89481) + ( -o.oo 16595X o. 7071 068XO. 79402)
+ (0.3312352X-0.31476X0.7071068) + (-O.l340361)(-031476X-0.83773)
+ (0.066881)( -0.31476X0.31905) + ( -0.0271743)( -0.31476X0.42274)
+ (0.0088512)( -0.31476)( -0.89481) + ( -0.0021521)( -0.3t476X0.79402)
+ (0.1057287)(-0.63392)(0.7071068) + ( -0.0503937X -0.63392X -0.83773)
+ (0.0050925)( -0.63392)(0.31905) + (0.01 05513)( -0.63392)(0.42274)
+ ( -0.0073182 )( -0.63 392 )( -0.89481) + ( 0.0026960)( -0.63392 )(o. 79402)
+ ( -0.0521840)(0.64181)(0.7071068) + (0.0443121)(0.64181)( -0.83773)
+ ( -0.0193294)(0.64181X0.31905) + (0.0058973)(0.64181)(0.42274)
+ (0.0015367X0.64181)( -0.89481) + ( -0.0028327X0.64181)(0.79402)
+ (O.o 197040)(0.31 057)(0.7071 068) + ( -0.0263834 )(0.31 057X -0.83773)
+ (0.0 192621)(0.3 1 057)(0.31905) + ( -0.0115354 X0.31 057)(0.42274)
+ (0.004291 0)(0.31057)( -0.89481) + ( -0.0081303)(0.31 057)(0.79402)
+ (0.0053096)( -0.80247)(0.7071 068) + (0.0089178)( -0.80247X -0.8377:3)
+ (-0.0108948X-0.80247)(0J 1905) + (0.0095594X-0.80247)(0.42274)
+ ( -0.0060114)( -0.80247)( -0.89481) + (0.0031175)( -0.80247)(0.79402)
Carlos Bnzer S.
24
luego:
z =0.77343
Mtodo de Papay, J.
De la Ec. ( 1.42):
- (3.52)(5.60) (0.274)(5.60)
2
z - 1- 1 ()(0.9813)(1.35) + 1 ()(0.8157)(1.35)
z =o. 74746
Mtodo de Hall, K.R. y Yarborough, L.
485.9
1
= 194 + 460 =O.
74
A =(0.06125)(0.743) exp[-1.2 (1-0.743f]=0.0420
B = (14. 76)(0. 743)- (9. 76)(0. 743)
2
+ ( 4.58)(0. 743)
3
= 7.4573
e= (90. 7)(0. 743)- (242.2)(0. 743f + ( 42.4 )(O. 743)
3
= -48.9249
D = 2.18 + (2.82)(0. 743) = 4.2753
Sustituyendo estos valores en la Ec. ( 1.44 ), se tiene:
-0.2352
-7.4573y- 48.9249y
4
2753
= 0
Suponiendo un valor de y
1
= 0.001 para iniciar los clculos, y sustituyendo este valor en la
f
ecuacton antenor, se t1ene:
F(y
1
) = -0.23420 (y
1
= 0.001 no es la solucin)
Derivando la ecuacin anterior con respecto a y se tiene:
=
1
+ l -14.9146y- 209.1686y3
2753
luego;
dFd;) = 0.99312
Calculando un nuevo valor de y
1
:
Y2 = 0.001- (
= 0.2368
Nuevo valor de y
1
a probar: y
1
= 0.2368
La siguiente tabla muestra los tanteos realizados para obtener y:
Carlos Bnzer S.
0.0010
0.2368
0.3250
0.3032
0.2994
0.2992
-0.23420 0.99312 0.2368
-0.07522 0.85318 0.3250
0.05208 2.3901 o 0.3032
0.00689 1.78965 0.2994
0.00026 1.70438 0.2992
0.00009 Se puede considerar como solucin
25
Sustituyendo y= 0.2992 en la Ec. (1.43), se obtiene:
(0.06125)(5.60)(0.743) exp[ -1.2 (1- 0.743)
2
]
z=
0.2992
z = 0.78686
Mtodo de Brlll, J.P. y Beggs, H.D.
A= (1.39)(1.35- 0.92)
2
- (0.36)(1.35)- 0.101 = 0.3245
B = (0.62- 0.23 X 1.35)(5.60) +
0.066 7
1.35- 0.86 -
0
'
03
2 (0.32)(5.60)
6
5.60) + 109(1.35-1) = 11.7837
e= 0.132-0.32 log(l.35) = 0.0903
D=antilog(0.3106-0.49 x 1.35+0.1824 x 1.35
2
)=0.9583
Sustituyendo estos valores en la Ec. ( 1.46):
-O 3245
1
-
0
3245
(O 0903 (5 6
9583
z- +exp(11.7837)+ ) O)
z = 0.79513
Mtodo de Dranchuk, P.M., Purvis, R.A. y Robinson, D.R.
Suponiendo un valor de z
1
= 0.6 para iniciar los clculos:
De la Ec. (1.48):
Pr =
= 1.86667
De la Ec. ( 1.49):
1.0467099 0.57832729
F(z
1
) = 0.6- 1 + 0.31506237- -
3
(1.86667) +
1.35 1.35
0.53530771-
l. 5
2 ( -0.61232032)( -0.1 0488813)(1.86667)
5
1.86667) + +
1.35 .

(1 + (68446549)(1.86667)
2
) exp( -(0.684465489)(1.86667)
2
) =O
1.35
F(z
1
) = -0.76596 "#O (z
1
De la Ec. (1.50):
dF(z
1
) 1.0467099 0.57832729 1.86667
0.31506237- . - 3 +
dz 1.35 1.35 0.6
0.61232032 1.86667
2
(5)( -0.61232032)( -0.1 0488813)(1.86667)
5
(2 0.53530771- + +
1.35 0.6 (1.35)(0.6)
<
2
><
0
68157001
)(1.
86667
i [1 + (0.68446549)(1.86667i - (0.68446549)
2
(1.86667)
4
].
(0.6)(1.35)
3
Carlos Bnzer S.
26
exp( -(0.68446549)(1.86667i)
dF(z) = 8.08878
dz
Calculando un nuevo valor de z
1
:
( -0.76596)
z
2
= 0.6-
8
.
08878
= 0.69469
Nuevo valor de z
1
a probar: z
1
= 0.69469
La siguiente tabla muestra los tanteos realizados para obtener z:
Z
0.60000 -0.76596
0.69469 -0.67126
0.78894 -0.15844
0.83720 0.05089
0.81192 0.06795
0.77264 0.00869
0.76812 -0.03704
0.78458 -0.02631
0.79619 0.00510
0.79376 0.01499
0.78630 0.00506
0.78382 -0.00535
0.78637 -0.00557
dF(z
1
)
dz
8.08878
7.12251
3.28282
2.01272
1.72989
1.82378
2.25004
2.26722
2.10067
2.01130
2.03973
2.10351
2.12088
Pr
1.86667
1.61222
1.41963
1.33779
1.37945
1.44958
1.45810
1.42751
1.40670
1.411 o 1
1.42439
1.42890
1.42427
0.69469
0.78894
0.83720
0.81192
0.77264
0.76812
0.78458
0.79619
0.79376
0.78630
0.78382
0.78637
0.78899
0.78899 -0.00011 ..-- Se puede considerar como solucin
luego;
z = 0.78899
Mtodo de Dranchuk, P.M. y Abou-Kassem, J.H.
Suponiendo un valor de z
1
= 0.6 para iniciar los clculos:
De la Ec. ( 1.48):
Pr = = 1.86667
De la Ec. ( 1.52):
1.07 0.5339 0.01569 0.05165
F(z
1
) = 0.6- 1 + 0.3265- -
3
+
4
-
5
(1.86667) +
1.35 1.35 1.35 1.35
0.7361 0.1844 0.7361 0.1844
0.5475- + 2 (1.86667)
2
-(0.1056 - + 2 (1.866671
5
+
1.35 1.35 1.35 1.35 '

(1 + (0.721)(1.86667)
2
) exp( -(0.721)(1.86667)
2
) =O
1.35
Carlos Bnzer S.
27
F(z
1
) = -0.78279 *O (z
1
De la Ec. (1.53):
dF(z
1
) 1.07 0.5339 0.01569 0.05165 1.86667
_.:.._:____= 1 + 0.3265- - 3 + 4 - 5 +
dz 1.35 1.35 1.35 1.35 0.6
o. 7361 0.1844 1.86667
2
o. 7361 0.1844 t86667
5
(2 0.5475- + 2 -(5)(0.1056) - + 2 - +
1.35 1.35 0.6 1.35 1.35 0.6
. 2
<
2
><
0
6134
)(1.
86667
) [1 + (0. 721)(1.86667i)- (0. 721)
2
(1.86667t].exp( -(O. 721)(1.86667i)
(0.6)(1.35)
3
d ~ ~ Z J ) = 8.25445
Calculando un nuevo valor de z
1
:
( -0.78279)
z
2
= 0.6-
8
.
25445
= 0.69483
Nuevo valor de z
1
a probar: z
1
= 0.69483
La siguiente tabla muestra los tanteos realizados para obtener z:
F(z)
Pr
0.60000 -0.78279 8.25445 1.86667 0.69483
0.69483 -0.68796 7.26435 1.61190 0.78954
0.78954 -0.16334 3.34348 1.41856 0.83839
0.83839 0.05137 2.03268 1.33589 0.81312
0.81312 0.06966 1.73816 1.37742 0.77304
0.77304 0.00936 1.93708 1.44883 0.76821
0.76821 -0.03830 2.27943 1.45794 0.78501
0.78501 -0.02778 2.29994 1.42674 0.79709
0.79709 0.00501 2.12444 1.40511 0.79473
0.79473 0.01573 2.02857 1.40928 0.78698
0.78698 0.00553 2.05745 1.42316 0.78429
0.78429 -0.00556 2.12568 1.42804 0.78691
0.78691 -0.00600 2.14528 1.42329 0.78970
0.78970 -0.00023 +- Se puede considerar como solucin
luego;
z = 0.78970
Mtodo de Gopal, V.N.
De laEc. (1.66):
-1.4667 1.637
z = (5.60)(0.711 + 3.66 X 1.35) -(O
3 9 3
) O
22
+ 2.071
. 1 )(1. 5 + .5
luego;
z=0.79414
28
Carlos Bnzer S.
Un resumen de los resultados de z es como sigue:
Mtodo
z, adim.
---------------------------------- --------
Standing, M.B. y Katz, D.L.
Sarem, A.M.
Papay,J.
Hall, K. R. y Y arborough, L.
Brill, J.P. y Beggs, H.D.
Dranchuk, P.M., Purvis, R.A. y Robinson, D.B.
Dranchuk, P.M. y Abou-Kassem, J.H.
Gopal, V.N.
Factor Volumtrico del Gas, 8
9
:
0.78000
0.77343
0.74746
0.78686
0.79513
0.78899
0.78970
0.79414
El factor volumtrico del gas se define como el volumen (generalmente en barriles o pies
cbicos) que ocupa en el yacimiento, la unidad volumtrica (generalmente 1 barril o 1 pie
cbico) de gas a condiciones normales.
En otras palabras, este factor relaciona el volumen de gas en el yacimiento al volumen
del mismo en la superficie, es decir, a condiciones normales (14.7 lpca y 60 F).
Aplicando la ley de los gases reales (p V= nzRT) a condiciones normales y a condiciones
de yacimiento, se tiene:
V nzRT 1 p
B = Vt = nztRT 1 Pt ............................................ (1.67)
donde, para la misma masa de gas nR se cancelan, y dado que p
1
y T
1
son condiciones nonnales
(14.71pca. y 60 F), luego z
1
::1.0 y la Ec. (1.67) se reduce a:
zp
1
T (14.7)zT zT PCY
B = ztpT = (1.0)(60 + 460)p = 0.02827 p , PCN ................... (1.68)
Si se desea expresar Bg en BY/PCN, se divide por 5.615:
zT BY
B = 0.00503 p , PCN ............................................ (1.69)
donde;
Bg : Factor volumtrico del gas, PCY/PCN o BY/PCN
z : Factor de compresibilidad del gas, adim.
p : Presin, lpca.
T : Temperatura,
0
R ( = F + 460 )
En algunos casos se utiliza el inverso de Bg (factor de expansin del gas, Eg)
27
:
1 p PCN
E= Bg =35.37 zT ' PCY ........................................ (1.70)
PCN p
= 198.8 zT ,
BY ......................................... (1.71)
La Fig. 1.8 ilustra el comportamiento tpico de Bg y Eg vs.
constante para un deteuninado gas.
Carlos Bnzer S.
29
. '
preston a temperatura
z 0024

m
-
(/)
C3 0.020
...J
w
e
8 0.016
-

:E
:::1
...J

D:
0.012
0.008
...
1-
o
,.e.
1
1000 1500 2000 2500 3000
PRESION, lpca
Fig. 1.8.- Comportamiento ti pico de 8
9
y E
9
vs. presin a temperatura
constante.
500
....t
300
1200
100

a
;:a
e
m
m
><

z

z

,...

-
Para calcular Bg o Eg a una deteuninada presin y temperatura, el valor del factor de
compresibilidad, z, a esas condiciones debe ser conocido. Por lo tanto, si M se dispone de un
valor experimental de z, entonces es necesario recurrir a los mtodos que se presentaron
anteriormente para su deteuninacin.
Ejemplo 1.3:
Determinar los factores volumtricos del gas cuya composicin se en la Tabla
1.3 a una presin de 3810 lpca. y temperatura de 194 F para un factor de desviacin de 0.78.
Solucin:
De la Ec. ( 1.68):
(0.78)(654) PCY
B
8
=0.02827
3810
=0.00379 PCN
De la Ec. (1.70):
3810 PCN
Eg =
3537
(0.78)(654) =
264
.1
7
PCY
Estos factores volumtricos significan que un pie cbico de gas a condiciones notmales
(14.7lpca. y 60 F) ocupar un espacio de 0.00379 pie3 en el yacimiento a 3&10 lpca. y 194 F;
o recprocamente, un pie cbico de espacio poroso del yacimiento de gas contiene 264.17 PCN.
del Gas, c
9
:
La compresibilidad isotnnica de un gas, cg en lpc-
1
, se define como el cambio
fraccional en volumen cuando la presin es cambiada a temperatura constante, esto es:
1
e =--
g V
................................................. (1.72)
donde, V se refiere a volumen, p a presin y el subndice T a temperatura.
Carlos Bnzer S.
30
El tnnino compresibilidad de un gas, no debe confundirse con el tnnino factor de
compresibilidad del gas, como comnmente se le denomina al factor de desviacin z de los
gases.
El cambio en volumen con presin para gases a condiciones isotrmicas (caso frecuente
en yacimientos), es expresado por la ley de los gases reales:
nzRT z
V= o V= constante x - ..................................... ( 1.73)
p p
Diferenciando con respecto a la presin a temperatura constante, se tiene:
OV nRT
=--
tP 'l
p
=V !
z
Oz nzRT
---
tP T P
2
...................................... (1.74)
Oz
tP 1'
1
--
p
.......................................... (1.75)
Sustituyendo (OV 1 qy)r en la Ec. (1.72), resulta:
1 1 Oz
e=--- ................................................. (1.76)
g p z lP T
As, conociendo la relacin z vs. p a temperatura constante, se puede determinar el
gradiente ( Jz 1 qy h y por lo tanto evaluar cg para cualquier gas real.
Para el caso especial de gases ideales, z:: 1.0 y ( Jz 1 qy )7' = O, y la compresibilidad
simplemente es el recproco de la presin:
1
e
8
= - ............................................................ ( l. 77)
p
donde p en lpca. As, un gas ideal a 1000 lpca. tendr una compresibilidad de 111000 1000 x
10-
6
lpc-
1
La Fig. 1.9 presenta el comportamiento tpico de cg vs. presin a temperatura
constante.
~ o .05
-
........
-

'o
-
0.03
-
..J
-
CD 0 .02
-
.01
o
Csrlos Bnzer S.
1
---Ce: p
co= J.._ .L (ll.)
P Z i\P T
\
\
\
-,
~
--...
--- ..
- -----+
-----
1000 1500 2000 2500 3000
PRESION, lpco
Fig. 1.9.- Comportamiento tpico de c
9
constante.
31
Debido a la dificultad de obtener un grfico de z vs. p a temperatura ,constante, Trube28
reemplaz la presin en la Ec. (1. 76) por el producto de la presin seudocrtica y la presin
seudorreducida, p = P.,cPsr y tjJ = Psc4:Jsr , as, la Ec. (1.76) puede ser expresada en tnninos
de Psr y T.,.,, esto es:
1 1
eg = -
PscPsr z Psc

Multiplicando ambos lados de la ecuacin por la presin seudocrtica, p. , se obtiene el
. .\C
producto eK'p,c, el cual Trube defini como la compresibilidad seudorreducida e,:
1
e, = e g P.,c =
P.,
1
...................................... (1.79)
z
de donde z y su derivada ( & 1 4:J.,.,h pueden obtenerse de las Figs. 1.4, 1.5 1.6 y por lo tanto
determinarse e, y desde luego e g "
Mtodo de Mattar, L., Brar, G.S. y Azlz, K.
2
9:
Mattar y Cols. desarrollaron la siguiente expresin analtica para determinar la compre-
sibilidad seudorreducida. La expresin es la siguiente:
&
--- --- --
1 0.27
op,
T;.<r
e,
-
- -
z2 T,.,
& Psr
1 + ---
................................. (1.80)
z op,
T
.l'r
La derivada ( & 1 op, )r se obtiene diferenciando la Ec. ( 1.4 7), la ecuacin de estado
desarrollada por Dranchuk, Purvis y Robinson
21
, esto es:
&
op, T
"
2A7Pr 2 2 2 2
----'c..:.,-
3
..:_ [1 + A
8
p r - ( A
8
p r) ] exp(- A
8
p r) ........................ ( 1.81)
T,.;
Utilizando las Ecs. ( 1.80) y ( 1.81) y la definicin de compresibilidad seudorreducida, la
compresibilidad de un gas puede ser determinada siempre que la presin y tt:1mperatura del gas
se encuentren dentro de los rangos especificados por la ecuacin de Dranchuk y Cols.
Mattar y Cols. utilizando las Ecs. (1.80) y (1.81) desarrollaron las Fig$. 1.1 O y 1.11. En
estas figuras, el producto de e,. T,.., est graficado como una funcin de la presin y temperatura
seudorreducidas, p_,, y T.,.
Debe notarse, que los puntos mnimos de las isotermas del factor z de la Fig. 1.4 son
bastantes pronunciados a valores de temperaturas seudorreducidas por debajo de 1.4. Las
pendientes de estas lineas cambian abruptamente de positivo a negativo, por lo tanto, la Ec.
(1.80) no predice exactamente estas pendientes cerca de estos mnimos.
As, las Ecs. ( 1.80) y ( 1.81) no deben utilizarse a valores de T.,, menores de 1.4 y p,,
entre 0.4 y 3.0. Esta dificultad fue reconocida en la preparacin de las Figs. 1.1 O y 1.11. En los
mnimos, los gradientes ( & 1 4:J., )
1
;, son cero, por lo tanto, debe aplicarse la Ec. (l. 77). Las
isotermas de las Figs. 1.1 O y 1.11 fueron ajustadas para pasar a travs de estos puntos .
. Carlos Bnzer S.
32
w
w
~
~
(1)

...
~
...
u
o -
o.
0.1
A
-+-.
~
11
\1.
l\
~ ~
k-'l'i
1\ .,
u;
- ~
~ e; g ~ t > ~
o o
~ 11 ~
l-4-- tN ~
i\1\ ..
~ 1'
#
l\
" ~
\
\. \J
'
lO
PRESION SEUDQRREDUCIDA, Psr
Fig. 1.10.- Variacin de c,T
5
, con presin y temperatura
seudorreducida (Ref. 29).
100
...
..
1-
...
u
10
1
o.
o. o 1
0.1
r
~
1 ~ r\
1\
' \ \.'
-n:
\ Tt<
\\ \}..\
i;
'
'

2.1
1
1
2.2
2.J
1.1
1
~ 1.4
1 10
PRESION SEUDORREDUCIDA, Psr
Fig. 1.11.- Variacin de c,Tsr con presin y temperatura
seudorreducida (Ref. 29).

lOO
PROPIEDADES FSICAS DEL GAS
Una manera alterna de determinar la compresibilidad de un gas, es a partir de la
definicin de compresibilidad seudorreducida, Ec. (1.79). As, el gradiente (& 1 iPsrh: se
obtiene derivando analticamente los mtodos anteriormente presentados para detennirir z,
esto es:
Sarem, A.M.
8P(x)
iPsr
)pj (y)
cP.,r
.............................. ,. ..................................... ( 1.82)
1'
"'
donde los Polinomios de Legendre de grado O- 5, y argumentos x e y estn por:

Po(x) = 0.0
P(x) = 0.16551
= 0.641002x
= 0.379221 (5x
2
-1)
P,(x) = 0.716652 (7x
3
-3x)
Po(y) = 0.7071068
P (y)= 1.224745y
(3/-1)
Ps(x) = 0.594225 (21x
4
-14x
2
+ 1)
0.9354145 (Si -3y)
P,(y)=0.265165 (35/-30/+3)
Ps(y)=0.293151 (63/-70l+15y)
Papay, J .
3.52
................................................................................... (1.83)
Hall, K.R. y Yarborough, L.
La Ec. (1.43) puede expresarse como:
z = Ap,r
y
luego;
A Ap ...,
y
- -- -
cPsr
1'
y
y2
cPsr
T.,
"'
.......................................................................................... (1.84)
donde;
=A
1 + 4y + 4y
2
- 4y
3
+ y
4
- (1- y)
4
(2By- CDy<D-I>)
........................ (1.85)
Brlll, J.P. y Beggs, H.D.
_ 1- A _ + CD <D-I)
- =----------------------,::;---- 'P.v
cPsr 0.132
.. .. . - - 0.07 4
T,, - 0.86
1.92
Psr + 9(7' -1)
1 o "
(0.62 - 0.23 T,) + P.,/ .exp(B)
.......... (1.86}
Carlos Bnzer S.
34
Gopal, V.N.
Ecuaciones para
Rango de P.rr Rango de T;, tPsr r,.,
0.2 y 1.2
1.2+ y 2.8
2.8+ y 5.4
5.4+ y 15
1.05 y 1.2
1.2+ y 1.4
1.4+ y 2.0
2.0+ y 3.0
1.05 y 1.2
1.2+ y 1.4
1.4+ y 2.0
2.0+ y 3.0
1.05 y 1.2
1.2+ y 1.4
1.4+ y 2.0
2.0+ y 3.0
1.05 y 3.0
1.6643 J:, -2.2114 .............................................. (1.87)
0.0522 T,.., - 0.8511 ............................................. ( 1.88)
0.1391 1',., - 0.2988 ............................................. (1.89)
O. 0295 Trr - 0.0825 ............................................. ( 1.90)
-1.3570 T,.., + 1.4942 ............................................. (1.91)
0.1717 T,.., - 0.3232 .............................................. (1.92)
0.0984 T,..,- 0.2053 .............................................. (1.93)
0.0211 T., - 0.0527 ............................................. ( 1.94)
-0.3278 T.,+ 0.4752 .............................................. (1.95)
-0.2521 Trr + 0.3871 .............................................. (1.96)
-0.0284 T,.., + 0.0625 .............................................. (1.97)
0.0041 T,.., + 0.0039 .............................................. (1.98)
(0.711 + 3.66 T,,) -1.
4667
....................................... ( 1.99)
Las exactitud de las ecuaciones anteriores no ha sido verificada, sin embargo; se cree que
stas puedan ser utilizadas dentro de los rangos de presin y temperatura especificados por las
ecuaciones de las cuales fueron obtenidas.
Ejemplo 1.4:
Utilizando el mtodo de Mattar,L., Brar, G.S. y Aziz, K. y las ecuaciones anteriormente
obtenidas, determinar la compresibilidad del gas cuya composicin se presenta en la Tabla 1.3.
Solucin:
Mtodo de Mattar, L., Brar, G.S. y Azlz, K.
De la Ec. ( 1.48), para z = O. 78970 (Ejemplo 1.2):
Pr = 1.41826
De la Ec. (1.81) parar;,= 1.35 y p.,= 5.60 (Ejemplo 1.2):
a. = 0.31506237- 1.04670990- + (2)(1.41826) 0.53530771- 0.61232032
'p r T 1.35 1.35 1.35
"
(5)( -0.61232032)( -0.1 0488813) (1.4: + (2X0.681570031)(1.41826) .
. 1.35
[1 + (0.68446549)(1.41826)- (0.68446549)
2
(1.41826)
4
] exp( -(0.68446549)(1.41826)
2
)
luego;
a.
l = 0.58744
'P r 7;,
De la Ec. ( 1.80):
Carlos Bnzer S.
35
1 0.27
e= - - - - - ~
' 5.60 (1.35)(0.78970)
2
-...,..---
0
-
58
-
7
:-
44
--- = 0.08694
1 + ~ : ~ ~ ~ ~ ~ (0.58744)
De la definicin de compresibilidad seudorreducida:
e, =egPsc =0.08690
Finalmente;
= 0.08690 = 127 8 10-6 l -1
eg 680 . x pe
Sarem, A.M.
De las Ecs. ( 1.40) y ( 1.41 ):
x=-0.257
y=-0.684
Polinomios de Legendre de grado O - 5, y argumentos x e y:
P
0
(x)= 0.0
P
1
(x)= 0.16551
P
2
(x) = -0.16474
P
3
(x) = -0.25399
P
4
(x) = 0.46738
P
5
(x) = 0.04735
Aplicando la Ec. ( 1.82):
P
0
(y)= O. 7071068
~ ( y ) = -0.83773
p2 (y)= 0.31905
P
3
(y) = 0.42274
p4 (y)= -0.89481
P
5
(y)= O. 79402
Ec. (1.82) = (2.1433504)(0)(0.7071 068) + (0.0831762)(0)( -0.83773) + ( -0.0214670)(0)(0.31905)
+ ( -0.0008714)(0)(0.42274) + (0.0042846)(0)( -0.89481) + ( -0.0016595 )(0)(0.79402)
+ (0.3312352)(0.16551)(0.7071068) + ( -0.1340361)(0.16551)( -0.83773)
luego;
+ (0.0668810)(0.16551)(0.31905) + ( -0.0271743)(0.16551)(0.42274)
+ (0.0088512)(0.16551)( -0.89481) + ( -0.0021521)(0.16551)(0.79402)
+ (0.1 057287)( -0.16474)(0.7071 068) + ( -0.0503937)( -0.16474)( -0.83773)
+ (0.0050925)( -0.16474)(0.31905) + (0.0105513)( -0.16474)(0.42274)
+ ( -0.0073182)( -0.16474)( -0.89481) + (0.0026960)( -0.16474)(0.79402)
+ ( -0.0521840)( -0.25399)(0.7071 068) + (0.0443121)( -0.25399)( -0.83 773)
+ ( -0.0193294)( -0.25399)(0.31905) + (0.0058973)( -0.25399)(0.4227M
'
+ (0.0015367)( -0.25399)( -0.89481) + ( -0.0028327)( -025399)(0.79402)
+ (0.0197040)(0.46738)(0.7071 068) + ( -0.0263834)(0.46738)( -0.83773)
+ (0.0192621)(0.46738)(0.31905) + ( -0.0115354 )(0.46738)(0.42274)
+ (0.0042910)(0.46738)( -0.89481) + ( -0.0081303)(0.46738)(0.79402)
+ (0.0053096)(0.04735)(0.7071 068) + (0.0089178)(0.04735)( -0.83773)
+ ( -0.01 08948)(0.04735)(0.31905) + (0.0095594)(0.04735)(0.42274)
+ ( -0.0060 114)(0.04735)( -0.89481) + (0.0031175)(0.04735)(0.79402)
Carlos Bnzer S.
36
= 0.06918
iPsr T..,.
De la Ec. (l. 79), para z = O. 77343 (Ejemplo 1.2):
1 0.06918
e,= egPsc = - = 0.0891
5.60 o. 77343
Finalmente;
0.08913 -6 -1
eg =
680
= 131.1 x 1 O lpc
Papay, J.
De la Ec. (1.83):
3.52 (0.548)(5.60)
,., =-
1
o<0.9813)(1.3s> +
1
o<o.sls7)(1.3s) = o.o7645
VJ"sr T.
"'
De la Ec. (1.79), para z = 0.74746 (Ejemplo 1.2):
1 0.07645
er = egP,c = - = 0.07629
. 5.60 o. 74 746
Finalmente;
0.07629 -6 -1
eg=
680
=1122xl0 lpc
De la Ec. ( 1.85):
(1- 0.2992)
4
= (0.0420
iPsr T.
1+(4)(0.2992)+(4)(0.2992)
2
-(4X0.2992)
3
+(02992)
4
-
sr
(1- 0.2992)
4
[(2)(7.4573)(0.2992) + ( 48.9294)( 4.1753)(0.2992)
3
2753
]
= 0.0247
De la Ec. (1.84):
0.0420 (0.0420)(5.6)(0.024 71)
A, = 0.2992- (0.2992)
2
=
0
"
07547
vysr T.
"'
De la Ec. (l. 79), para z = O. 78686 (Ejemplo 1.2):
1 0.07547
e r =e g. p se = 5.60 - 0.78686 = 0.08266
Finalmente;
Carlos Bnzer S.
37
0.08266 -6 -1
eg =
680
= 121.6 x 10 lpc
Brlll, J.P. y Beggs, H.D.
De la Ec. (1.86):
1-0.3245
= ~ - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - t - - - - - - - - - +
(0.62- 0.23 X 1.35) +
( 0.0903)( 0.95 83X 5.60) <
0
9583
-
1
>
iPsr T,.
= 0.08054
De la Ec. (1.79), para z = 0.79513 (Ejemplo 1.2):
1 0.08054
e,= eg Psc = - = 0.07728
5.60 O. 79513
Finalmente;
0.07728 -6 -1
eg =
680
= 113.7 x 1 O lpc
Gopal, V.N.
De la Ec. (1.99):
& = (0.711 + 3.66 X 1.35fl.
4667
= 0.07884
iPsr T.
"
De la Ec. (l. 79}, para z = O. 79414 (Ejemplo 1.2):
e =e . = 1 -0.07884 = 0.07929
r g Psc 5.60 0.79414
Finalmente;
0.07929
cg=
680
=116.6x10-
6
lpc-
1
Un resumen de los resultados de eg es como sigue:
Mtodo
Mattar, L., Brar, G.S. y Aziz, K.
Sarem, A.M.
Papay,J.
Brill, J.P. y Beggs, H.D.
Gopal, V.N.
38
1
-1
c
9
, pe
127.8 X 10-
6
131.1 X 10-
6
112.2xl0-
6
121.6x10-
6
113.7x10-
6
116.6 X 10-
6
exp(11.7837)
Carlos Bnzer S.
Viscosidad del Gas, p
9
:
La viscosidad de un gas es, en general, considerablemente ms baja que la de un lquido,
ya que las distancias inter moleculares de un gas son mayores que las de un lquido. Adems,
todos los gases tienen comportamiento reolgico Newtoniano y se rigen por la ley de
viscosidad de Newton. La Fig. 1.12 presenta el comportamiento tpico de Pg vs. presin a tres
temperaturas diferentes.

u
..
Cl)

_,

o
t3
-
C/)
o
u
Cl)
-
>

0.03
Q02
o.ol
PRESION, lpca
Fig. 1.12.- Comportamiento ti pico de p
111
vs. presin a tres temperaturas
diferentes.
Los siguientes factores afectan la viscosidad de un gas natural:
a. A bajas presiones ( < 1000- 1500 lpca) a medida que aumenta la temperatura
aumenta la viscosidad del gas debido al incremento de la energa cintica de las
molculas que producen gran nmero de choques inter moleculares.
b. A elevadas presiones ( > 1000- 1500 lpca) a medida que aumenta la temperatura
disminuye la viscosidad del gas debido a la expansin trmica de las molculas. A
elevadas presiones las distancias intermoleculares de los gases son pequeas y un gas
tiende a comportarse como un lquido.
c. A cualquier temperatura, la viscosidad de un gas aumenta con el incremento de
presin debido a la disminucin de las distancias intermoleculares.
d. A medida que un gas es ms pesado, sus molculas sern ms grandes y por tanto su
viscosidad ser mayor.
La viscosidad de un gas natural puede ser determinada experimentalmente o por medio
de ecuaciones. La determinacin de en el laboratorio es dificil debido a que su valor es
muy pequeo (.<::>'O. 2 cp.) para ser medrdo con exactitud. Por esta razn, se prefiere utilizar
correlaciones grficas o numricas para su determinacin.
Correlacin de Carr, N.L., Kobayashi, R. y Burrows, 0.8.
30
:
Esta correlacin se presenta en la Fig. 1.13, y permite determinar 'la viscosidad del gas a
presin atmosfrica y temperatura del yacimiento, p
1111
, a partir de su peso molecular o
gravedad especfica.
Carlos Bnzer S.
39

~
:t

j! o.Dtt
<
....
<
~
-
~
>
GRAVE0.\0 DEL GM, AIRE 1.0
60 90
PESO MOLECULAR
Fig. 1.13.- Viscosidad de gases naturales a 1 atm. y temperatura del yac;imiento (Ref. 30).
Los cuadros insertos en la figura peuniten realizar las correcciones por contenido de
H
2
S, C0
2
y/o N
2
As, si el gas contiene impurezas, f..lgt se corrige de la siguiente manera:
donde;
f..lgtc =f..lgt +Cco
2
+CH
2
S +CN
2
.................. 1 ................. (1.100)
: Viscosidad del gas a 1 atm. y T, corregida por impurezas, cp.
: Viscosidad del gas a 1 atm. y T, sin corregir (leda de la Fig. 1.13 ), cp.
: Correcciones por presencia de H
2
S, C0
2
y/o N
2
, cp. Estos vaiC'i t . se
obtienen de las lineas que aparecen en los cuadros insertos ~ n la Fig. 1.13.
Un ajuste de las curvas de la Fig. 1.13 esta dado por
7
:
f..lgt = (1.709 X 10-
5
-2.062 X 10-
6
y g) T+8.188 X 10-
3
-6.15 X 10-
31
Jogy g .... (1.101)
y las correcciones por H
2
S, C0
2
y/o N
2
:
donde;
T
Yg
YN
Yco
2
YHS
CN
2
=yN
2
(8.48X 10-
3
Jogyg +9.59X 10-
3
) ......................... (1.102)
eCO =Y col (9.08 X 10-
3
logy g + 6.24 X 10-
3
) ....................... (1.103)
CH
2
s = YH
2
s (8.49 x 1 o-
3
logr g + 3.73 x 1 o-
3
) ' ... (
1
.
1 04
)
: Temperatura, op
: Gravedad especfica del gas, (aire = 1)
: Contenido de N
2
, fraccin molar
: Contenido de C0
2
, fraccin molar
: Contenido de H
2
S, fraccin molar
40
Carlos Bnzer S.
El error de ajuste de la Ec. (1.101) a las curvas de la Fig. 1.13 fue de 0.38% con una
desviacin estandar de 0.46% para 30 valores en los rangos de: 0.55 < r g < 1.55 y 100 < J'tF)
<300.
La viscosidad del gas a la presin requerida se obtiene mediante la determinacin del
cociente f.lg 1 f.lgl utilizando las Figs. 1.14 1.15. Estas figuras se basan en el Teorema de los
Estados Correspondientes, el cual establece que: a las mismas condiciones de presin y
temperatura seudorreducidas todos los gases naturales tienen el mismo cociente de viscosidad
f.lg 1 f.lgl, siendo f.lg y f.lgJ las viscosidades a p y T y a 1 atm. y Ten cp., respectivamente.
La presin y temperatura seudorreducidas, se determinan en base al procedimiento
anteriormente descrito. En este caso no se debe hacer correccin adicional a Psr y Tsr por
componentes no hidrocarburos. Finalmente, f.lg est dada por:
f.lg
---'"- figle ..... (1.105)
., gl
a.
-
-
-
-
e
t
-
PRESION SEUDORREDUCIDA , Psr
Fig. 1.14.- Correlacin del cociente de viscosidad f.lg 1 P,g
1
con presin
y temperatura seudorreducidas (Ref. 30).
Carlos Bnzer S.
41
.o
-
3.0
H-
...
..... ~
'
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"""
' '
~
N ~ ~
1
ru pt
tt:m m ~
"t_
~
~
f::
l:=t..t
~
rot
r 1
~ Ft T ~ ~ ot::t ....
ttl
~ ::t=,ot:
=1=
=1= l=+:w: ::t:
il "#
Til
w ~ ~ .. r
TEMPERATURA SEUDORREDUCIDA, Tsr
Fig. 1.15.- Correlacin del cociente de viscosidad llg 1 p
91
con presin
y temperatura seudorreducidas (Ref. 30).
1:
El cociente p
8
1 p/
1
se puede calcular analticamente mediante el siguiente ajuste
presentado por Dempsey
7
:
donde;
a
0
= -2.46211820 E+ 00
a
1
= 2.97054714 E+ 00
a
2
= -2.86264054 E- 01
a
3
= 8.05420522 E - 03
a
4
= 2.80860949 E+ 00
a
5
= -3.49803305 E+ 00
a
6
= 3.60373020 E- 01
a
1
= -1.04432413 E- 02
a
8
= -7.93385684 E- 01
a
9
= 1.39643306 E + 00
a
10
= -1.49144925 E- 01
a
11
= 4.41015512 E-03
a
12
= 8.39387178 E- 02
a
13
= -1.86408848 E -O 1
a
14
= 2.03367881 E- 02
a
15
= -6.09579263 E- 04
( = -0.000609579263 )
El ajuste de Dempsey presenta buenos resultados cuando P.fr y T.fr estn entre los
siguientes intervalos: 1.0:::; P.vr :::; 20 y 1.2:::; T.fr :::; 3.0.
------------------------ Csrlos Bnzer S.
42
Correlacin de Lee, A. L., Gonzlez, M. H. y Eakin, B. E. 32:
Lee y Cols. midieron experimentalmente la viscosidad de 4 gases naturales con
impurezas (C0
2
, N
2
) a temperaturas desde 100 hasta 340 F y presiones desde t 00 a 8.000 lpca.
A partir de los datos experimentales obtuvieron la siguiente ecuacin:
Kexp(Xp
8
r)
l1g = 104 ............................................... (1.107)
donde;
K= (9.4 + 0.02 M) TJ.
5
209+ 19 M+T
986
X=3.5+ +0.01 M
T
Y=2.4-0.2X
-3PM
Pg = 1.4935 x 10 zT
IJg : Viscosidad del gas a p y T, cp.
Pg : Densidad del gas, grs/cc.
M : Peso molecular del gas ( = 28.96 y g ), lbs/lb-mol
p : Presin, lpca.
T : Temperatura,
0
R
La Ec. ( 1.1 07) reprodujo los datos experimentales con una desviacin estandar de 2.69%
y una desviacin mxima de 8.99%.
Ejemplo 1.5:
Utilizando las correlaciones de Carr, N.L., Kobayashi, R. y Burrows, D.B., y de Lee,
A.L., Gonzlez, M.H. y Eakin, B.E., determinar la viscosidad del gas cuya composicin se
presenta en la Tabla 1.3 a una presin de 3810 lpca. y temperatura de 194 F.
Solucin:
Correlacin de Carr, N.L., Kobayashl, R. y Burrows, D.B.
De la Fig. 1.13 Ec. ( 1.1 O 1 ); la viscosidad del gas a 1 atm. y T, es:
IJgt = (1.709 X 10-
5
-2.062 X 10-
6
X 1.242)(194) + 8.188 X 10-
3
-6.15 X 10-
3
log(l.242)
IJgt = 0.01043 cp.
De los cuadros insertos en la Fig. 1.13 Ecs. (1.102), (1.103) y (1.104), se obtienen las
correcciones por N
2
, C0
2
y H
2
S:
CN2 = 0.0051 (8.48 X 1 o-
3
log(l.242) + 9.59 X 10-
3
) = 0.00005 cp.
Cc
02
= 0.11 O 1 (9.08 x 10-
3
log(l.242) + 6.24 x 10-
3
) = 0.00078 cp.
CH2S = 0.0491 (8.49 X 10-
3
log(1.242) + 3.73 X 1 o-
3
) = 0.00022 cp.
De la Ec. ( 1.1 00), la viscosidad del gas a 1 atm. y T corregida por N
2
, C0
2
y H
2
S, es:
. glc = 0.01043 + 0.00005 + 0.00078 + 0.00022 = 0.01148 cp.
Del Ejemplo 1.2, p sr = 5.60 y T..r = 1.35:
Carlos Bnzer S.
43

De la Fig. 1.14 Ec. (1.1 06), la viscosidad del gas a p y T:
Ec.(l.l06) = -2.46211820 + (2.97054714X5.60) + (-2.86264054 x 10-
1

+ (8.05420522 x 10-
3
X5.60)
3
+ (1.35)[2.80860949 + < -3.49803305)(5.60)
+ (3.60373020 X 10-
1
)(5.60)
2
+ ( -1.04432413 X 10-
2
)(5.60)
3
)
+ (1.35)
2
[-7.93385684 x 1o-
1
+ (1.39643306)(5.60)
+ (-1.4914495 X 10-
1
)(5.60)
2
+(4.41015512 X 10-
3
)(5.60)
3
)
+ (1.35)
3
[8.39387178 x 1o-
2
+(-1.86408848 x 10-' X5.60)
+ (2.03367881 X 10-
2
X5.60)
2
+ ( -6.09579263 X 10-
4
X5.60)
3
]
J.lg
In 7;;, = 1.37480
.t g1
luego;
J.l g T.,, = exp(l.37480) = 3.95429
.t g1
Finalmente;
- (3.95429)(0.01148)- 003363
J.lg - - cp.
1.29
de Lee, A.L., Gonzlez, M.H. y Eakln, B.E.
Del Ejemplo 1.2, para z =O. 78 (Mtodo de Standing, M.B. y Katz, D.L.):
-3 (3810)(35.969)
Pg = 1.4935 X 10 (0.78X654) = 0.40122
= (9.4 + 0.02 X 35.969X654)J.s =
109
.
44492
K 209+(19)(35.969)+654
986
X= 3.5 + + (0.01)(35.969) = 5.36734
654
y= 2.4- (0.2)(5.37) = 1.326
De la Ec. ( 1.1 07), la viscosidad del gas a p y T:
109.44492 exp(5.36734 x 0.401221.
326
)
J.lg = 10
4
Finalmente;
J.lg = 0.05475 cp.
Un resumen de los resultados de J.lg es como sigue:
Carr, N .L. y Cols.
Lee, A.L. y Cols.
44
Jlg ' cp.
0.03375
0.05475
'Carlos Bnzer S.
Densidad del Gas, p
9
:
La densidad del gas, Pg en lbs/pie
3
, puede determinarse aplicando la ley de los gases
reales: .
p V = nzRT ..................................................... ( 1.1 08)
donde la constante R tiene un valor de 10.73 si las otras variables tienen las unidades de: lpca.,
pie
3
, lb-mol,
0
R. El nmero de moles puede ser expresado como:
m
n= ...................................................... (1.109)
28.96y g
Combinando estas ecuaciones y resolviendo para la densidad (m/ V):
m (28.96) py g py g
Pg =- = = 2.70 .. u ..................... uu ..... (1.110)
V (1 0.73)zT zT
donde;
Pg : Densidad del gas a p y T, lbs/pie
3
y g : Gravedad especfica del gas, (aire== 1)
p : Presin, lpca.
T : Temperatura,
0
R
Otra manera de determinar pg, es considerando la ley de la conservacin de la masa
para una cantidad dada de gas. Esto es:
(pgVgh =(pgVg)
1
.............................................. (1.111)
lo cual indica que el cambio en densidad de condiciones de yacimiento ( 2 ) a condiciones
normales ( 1 ), est dado por el cambio en volumen puesto que la masa permanece constante.
De la igualdad anterior se tiene:
P gl vgl
Pg
2
= .................................................... (1.112)
vg2
Como el cambio en volumen est dado por el factor volumtrico del gas, Bg, la densidad
del gas a p y T est dada por:
Pgl
Pg= ....................................................... (1.113)
Bg
donde el factor volumtrico del gas, Bg, en PCY/PCN.
La densidad del gas a condiciones nonnales, Pgl en lbs/pie
3
, est dada por:
pg
1
=0.0763yg ................................................. (1.114)
Debe recordarse que si el gas contiene componentes no hidrocarburos (N
2
, C0
2
, etc.),
estos deben ser considerados en el clculo de z.
Referencias:
l. McCain, W.D.,Jr.: The Properties ofPetroleum Fluids, 2nd ed. Tulsa, OK: PennWell
Books, 1990.
2. Engineering Data Book, Gas Processor Suppliers Association, GPSA, Ninth Edition,
Tulsa (1972) Sec. 16.
Carlos Bnzer S.
45
3. Kay, W.B.: "Density of Hydrocarbon Gases and Vapors at High Temperature and
Pressure," Ind Eng. Chem. (Sept. 1936) 28, 1014-1019.
4. Stewart, W.F., Burkhardt, S.F., and Voo, D.: "Prediction ofPseud(>critical Parameters
for Mixtures," paper presented at the AIChE Meeting, Kansas City, MO, May 18,
1959.
5. Sutton, R.P.: "Compressibility Factors for Reservoir Gases,"
paper SPE 14265 presented at the SPE 60th Annual Techniclll Conference and
Exhibition, Las Vegas, NV, Sept. 22-25, 1985.
6. Brown, G.G., Katz, D.L., Oberfell, G.G., and Alden, R.C.: Naturql Gasoline and the
Volatile Hydrocarbons, Natural Gasoline Ass. of America, Tulsa (i1948), 24-32.
7. Standing, M.B.: Volumetric and Phase Behavior of Oil Field Hyt/rocarbon Systems,
SPE, Dalias ( 1977).
8. Mathews, T.A., Roland, C.H., and Katz, D.L.: "High Pressure Gas Measurement,"
Proc., NGAA (1942) 41.
9. Kessler, M.G. and Lee, B.l.: "lmprove Prediction of Enthalpy of Fractions," Hyd
Proc. (March 1976) 55, 153-158.
10. Whitson, C.H.: "Effect of Physical Properties Estimation on Equation-of-State
Predictions," paper SPE 11200 presented at the 57th Fall Technical
Conference and Exhibition, New Orleans, LA, Sept. 26-29, 1982 ..
11. Standing, M.B. and Katz, D.L.: "Density of Natural Gases," Tr6!ns., AIME (1942)
146, 140-149.
12. Wichert, E. and Aziz, K.: "Compressibility Factor of Sour Natural Gases," Can. J.
Chem. Eng. (Apr. 1971) 49,267-273.
13. Wichert, E. and Aziz, K.: "Calculate Z's for Sour Gases," Hyd Pr(Jc. (May 1972) 51,
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14. Sarem, A.M.: "Z-Factor Equation Developed for Use in Digital Ccpmputers," Oil and
Gas J. (Sept. 18, 1961) 118.
15. Papay, J.: "A Termelstchnolgiai Paramterek Valtozsa a G$telepek Mvelse
Sorn," OGIL Msz, Tud, Kzl., Budapest (1968) 267-273.
16. Takacs, G.: "Comparisons Made for Computer Z-Factor Oil and Gas
J. (Dec. 20, 1976) 64-66. .

17. Hall, K.R. and Yarborough, L.: "A New Equation of State for Z-Factor Calculations,"
Oil and Gas J. (June 18, 1973) 82-85, 90-92.
18. Yarborough, L. and Hall, K.R.: "How to Solve Equation of State for Z-Factors," O/
andGasJ. (Feb. 18, 1974) 86-88.
19. Carnahan, B., Luther, H.A., and Wilkes, J.O.: Applied NumerM:al Methods, John
Wiley & Sons Inc., New York City (1969).
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INTERCOMP Course, The Hague, 1974.
21. Dranchuk, P.M., Purvis, R.A., and Robinson, D.B.: "Comput'r Calculations of
Natural Gas Compressibility Factors Using the Standing and f<atz Correlation,"
Institute ofPetroleum Technical Series, No. IP 74-008 (1974) 1-13.
Carlos Bnzer S.
46
22. Benedict, M., Webb, G.B., and Rubn, L.C.: "An Empirical Equation for
Thermodynamics Properties of Light Hydrocarbons and Their Mixtures, l. Methane,
Ethane, Propane and n-Butane," J. Chem. Phys. (April1940) 8, 334-345.
23. Katz, D.L., Cornell, D., Kobayashi, R., Poetbnan, F.H., Vary, J.A., Elenbaas, J.R.,
and Weinaug, C.F.: Handbook oj Natural Gas Engineering, McGraw-Hill Book Co.,
Inc., New York City ( 1959).
24. Dranchuk, P.M. and Abou-Kassem, J.H.: "Calculation of Z-Factors for Natural Gases
Using Equations ofState," J. Cdn. Pet. Tech. (July-Sept., 1975) 34-36.
25. Starling, K.E.: Fluid Thermodynamic Properties jor Light Petroleum Systems, Gulf
Publishing Co., Houston ( 1973 ).
26. Gopal, V.N.: "Gas Z-Factor Equations Developed for Computer," Oi/ and Gas J.
(Aug. 8, 1977) 58-60.
27. Dake, L.P.: Fundamentals oj Reservoir Engineering, Elsevier, Amsterdam, 1978.
28. Trube, A.S.: "Compressibility ofNatural Gases," Trans., AIME (1957) 210,355-357.
29. Mattar, L., Brar, G.S., and Aziz, K.: "Compressibility ofNatural Gases," J. Cdn. Pet.
Tech. (Oct.-Dec., 1975) 77-80.
30. Carr, N.L., Kobayashi, R., and Burrows, D.B.: "Viscosity of Hydrocarbon Gases
Under Pressure," Trans., AIME ( 1954) 201, 264-272.
31. Dempsey, J.R.: "Computer Routine Treats Gas Viscosity as a Variable," Oi/ and Gas
J. (Aug. 16, 1965) 141.
32. Lee, A.L., Gonzlez, M.H., and Eakin, B.E.: "The Viscosity of Natural Gases," J.
Pet. Tech. (Aug. 1966), 997-1000.
Csrlos Bnzer S.
47
PROPIEDADES FiSICAS DEL PETRLEO
En esta seccin se presenta una revisin de las propiedades fisicas del petrleo (petrleos .
negros) y las correlaciones que se han desarrollado para su determinacin.
Las correlaciones que se presentarn en esta seccin han sido desarrollada'S utilizando
sistemas de crudos de varias regiones productoras. Estos crudos exhiben una tendencia
regional en su composicin qumica que los categoriza como: parafinicos, na.ftnicos o

aromatzcos.
Debido a estas diferencias en composicin, las correlaciones desarrolladas a partir de
muestras regionales de una base qumica predominante pueden generar resultados errneos
cuando se aplican a crudos de otras regiones. Por lo tanto, el uso efectivo de las correlaciones
radica en el entendimiento de su desarrollo y en el conocimiento de sus limitaciones.
Dado que las correlaciones que se presentarn en esta seccin, utilizan la gravedad
especfica, Yo o la gravedad API del petrleo, y API, es necesario definir estas propiedades.
Gravedad Especfica del Petrleo, y o :
La gravedad especfica del petrleo, y,, se define como la razn de la densidad del
petrleo a la densidad del agua, ambas medidas a la misma presin y temperatura"
1
:
ro=Po ........................................................... (2.1)
Pw
La gravedad especfica (adimensional) normalmente es reportada como 60/60, esto
significa que las densidades del petrleo y del agua fueron medidas a 60 F y presin
atmosfrica.
Para el petrleo es de uso comn la gravedad API (American Petroleum Institute),
definida mediante la siguiente relacin:
141.5
y API = - 131.5 .................................................. (2.2)
Y"
Donde, y API ' es la gravedad API del petrleo, o API, y yll la gravedad especfica del
petrleo a 60/60. Obsrvese que petrleos ms livianos que el agua Yo < 1.0, tienen y API
mayor de 1 O, y ms pesados que el agua tienen y API menor de 1 O. Al agua, y,. = 1.0, le
corresponde una y API de 1 O.
Presin de Burbujeo, pb:
La presin de burbujeo o presin del punto de burbujeo como tambin se le llama, se
define como la presin a la cual se forma la primera burbuja de gas al pasar un sistema del
estado lquido al estado de dos fases, donde la fase lquida est en equilibrio con una cantidad
infinitesimal de gas libre.
A presiones por debajo de la presin de burbujeo se forman dos fases en equilibrio:
lquida (crudo con gas en solucin) y gaseosa (gas natural). La fase lquida est constitu da por
crudo saturado con gas natural, por esto a estas presiones se les llama de saturacin, Ps
Comnmente, la presin de saturacin, p .. , se utiliza como sinnimo de presin de burbujeo,ph.
Carlos Bnzer S.
Las siguientes correlaciones permiten detenninar la presin de burbujeo o de saturacin
de un crudo cuando se conoce la razn gas en solucin-petrleo, la gravedad del crudo, la
gravedad especfica del gas producido y la temperatura del yacimiento.
de Standing, M.B.2,3:
Standing encontr una correlacin entre el denominado factor de correlacin, F, y la
presin de burbujeo, Pb La Fig. 2.1 presenta la correlacin de estos factores
2
:
10,000
~
o
w
..,
:::::1
m
0:::
:::::1
m
w
e
z
o
-
UJ
w
0:::
a..
8000
6000
5000
4000
2 0 0 0 ~
800
500
3 0 0 ~
200
1 o
1
20
1
1 1
1
1
1
1
1
'
..11.
30 5 1 40 o 60 80 00 200 300 400 600 10 00
FACTOR DE CORRELACION , F
Fig. 2.1.- Correlacin de Standing para la presin de burbujeo (Ref. 2).
La siguiente ecuacin es un ajuste de la correlacin grfica de la Fig. 2.1
3
:
Ph = 182 [F -1.4] ..................................................... (2.3)
donde;
0,83
F= R,h l0(0.000917'-0.0I25rmJ ....................................... (2.4)
Yg
ph : Presin de burbujeo, lpca.
R.vh : Razn gas disuelto-petrleo a p ~ Pb, PCN/BN
T : Temperatura del yacimiento, F
y g : Gravedad especfica del gas, (aire= 1)
r APJ : Gravedad del petrleo, o API
Adems, para facilitar los clculos la ecuacin fue llevada a un nomograma el cual se
presenta en la Fig. 2.2.
Carlos Bnzer S.
49
PROPIEDADES F(SICAS DEL PETRLEO
EJEMPLO
DETERMINAR:
u prai6n ele baltlujeo 1 lOO 'f ele un pebloo do JO
'API can 1111 runpl JSO I'CNIIN, y
1111 rlad fiiiKiflca dolps 0.75.
PROCEDIMIENTO:
Tal e- lo inilklla llochl. 1 partir del Vllor ele 3SO se
liiJif hotizanlah 1nto a la 11- ele 0.75 ele rave
po Yfftlul-te a la 11- ele 30 'API,
la u- ele zoo 'F y vtrticalmtnle se loe .., valor
ele burtMojto 1930 ipca.
Fig. 2.2.- Determinacin de la presin de burbujeo, Pb de sistemas hidrocarburos
por la correlacin de Standing (Ref. 2).
Un total de 105 puntos de datos determinados experimentalmente de 22 mezclas
diferentes de crudo/gas natural de California fueron utilizados en el desarrollo de esta
correlacin. Los gases presentes en las mezclas se encontraban libres de N
2
y H
2
S, pero el C0
2
estaba presente en algunas muestras en concentraciones menores del 1% (% molar).
Todos los datos fueron obtenidos en el laboratorio mediante una liberacin instantnea
en dos etapas. La Tabla 2.1 presenta el rango de estos datos. El error promedio de la correla-
cin cuando se aplic a los datos utilizados en su desarrollo fue de 4.8% y 106 lpc.
TABLA 2.1.- RANGO DE LOS DATOS
PARA LA CORRELACION DE STANDING, M.B.
Presin de burbujeo, lpca.
Temperatura, oF
Factor volumtrico del petrleo, BY/BN
Razn gas disuelto-petrleo, PCN/BN
Gravedad del petrleo, o API
Gravedad especifica del gas, (aire= 1)
Presin del separador, lpca.
Primera etapa
Segunda etapa
Temperatura del separador, F
50
130-7000
100-258
1.024-2.15
20-1425
16.5-63.8
0.59-0.95
265-465
14.7
100
Carlos Bnzer S.
Correlacin de Lasater, J.A.4:
Lasater encontr una correlacin entre el denominado''factor de la presin de burbujeo"
(PbY g 1 T), y la fraccin molar de gas en el sistema, Yg La Fig. 2.3 presenta la correlacin de
estos factores.
a.
>...
.. 1-
.Q
Q.
-
o
w
..,
::::1
ID
e:
::::1
ID
w
e
z
o
-,

D..
5
w
e
e:
o
1-

LL.
6.4 --+--+---+---+ --
6.0 ---1--,1----11----1 --
--
5.21---+--f--+--,
4.8
4.4
4.0
3.6
3.2
2.8
2.4
2.0
1.6
1.2
0
o 0.2 0.4 0.8 1.0
FRACCION MOLAR DE GAS
Fig. 2.3.- Factor de la presin de burbujeo en funcin de
la fraccin molar de gas en el sistema (Ref. 4).
Para el clculo de Yg, se requiere conocer la razn gas disuelto-petrleo a p Ph, Rrh , la
gravedad especfica del petrleo, r", y el peso molecular efectivo del petrleo, a
condiciones normales. La siguiente ecuacin pennite detenninar Yg:
................................................. (2."5)
Carlos Bnzer S.
51
PROPIEDADES FISICAS DEL PETRLEO
Debido a que el peso molecular efectivo del petrleo, M
0
, es una cantidad desconocida,
Lasater relacion el peso molecular efectivo a la gravedad API del petrleo. Esta relacin se
presenta en la Fig. 2.4.
K: ~ ~
-t.
..
\
'
200 300 400
PESO MOLECULAR EFECTIVO DEL PETROLEO
A CONDICIONES NORMALES
Fig. 2.4.- Peso molecular efectivo del petrleo en funcin
de la gravedad API del petrleo (Ref. 4).
'
~ 0 0
El procedimiento para detenninar p, utilizando las Figs. 2.3 y 2.4 es el siguiente:
l. Determinar el peso molecular efectivo del petrleo, M,, , a partir de la gravedad API
del petrleo mediante la Fig. 2.4.
2. Calcular la fraccin molar de gas en el sistema, yg , mediante la Ec. (2.5).
3. Determinar el ''factor de la presin de burbujeo", p
1
= p,y g 1 T, mediante la Fig. 2.3.
4. Calcular la presin de burbujeo p, = p
1
.(T 1 Yg), donde Ten R.
Si se desea, se puede utilizar el nomograma presentado en la Fig. 2.5 el cual es una
combinacin de las Figs. 2.3 y 2.4.
En el desarrollo de esta correlacin se utilizaron 158 mediciones experimentales de
presiones de burbujeo obtenidas de 137 sistemas independientes de crudos de Canad, oeste y
centro de los Estados Unidos, y Sur Amrica. Los gases asociados con estos crudos estaban
esencialmente libres de componentes no hidrocarburos. La Tabla 2.2 presenta el rango de los
datos utilizados en el desarrollo de la correlacin. Lasater reporta un error promedio de 3.8%
entre las presiones de burbujeo medidas y calculadas con la correlacin.
Csrlos Bnzer S.
52
1000
"'"

'
tiEMPLO
DETERMINAR:
8000
!1000
4000
-
1000 :!l

100
111
1100
!f
000
400
Ll prtll6ft de b..,... a 200 f * lO
API COft _. taHn ... ,. Jhe pltt:41ea 100 N, y
.......... orptclllc.o ...... ole 0.10.
PROCEDIMIENTO:
Tal como lo indica la e-. apa tlr del valor seo 11
...,.. heab:ont' alte a .. IMI JO APIJ wwtkal' nte
a U'"""* conelacNn hedaam e 'm ilw la HMI
.,1 wrtkllll ., ... la ........ u. lfd ,, ,.fica
411 ... 'losv .... ._..,,tnlnte te 1te 11ft valor de ptHI6n
oloblllllujeoolo2Wipa.
Fig. 2.5.- Determinacin de la presin de burbujeo, Pb de sistemas hidrocarburos
por la correlacin de Lasater (Ref. 4).
Temperatura, oF
Gravedad especifica del gas, (aire = 1)
Primera etapa
Segunda etapa
Temperatura del separador, oF
Carlos Bnzer S.
53
48-5780
82-272
3-2905
17.9-51.1
. 0.574-
15-605
-
34- 106
PROPIEDADES FSICAS DEL PETRLEO
Las siguientes ecuaciones desarrolladas por Beggs
5
pueden ser utilizadas en lugar de las
Figs. 2.3 y 2.4.
Flg. 2.3:
Para y g 0.60:
PbY g
T = 0.679 exp(2.786y g)- 0.323 ..................................... (2.6)
Para y g > 0.60:
PbY g 3.56
+1.95 ......................................................... (2.7)
T
donde Ten R.
Flg. 2.4:
Para r API 40:
M
0
= 630- 1 Oy API . {2.8)
Para r API > 40:
M" = 7311 Oy API -1.
562
.............................................. (2.9)
Correlacin de Vzquez, M.E. y Beggs, H.D.
6
:
La correlacin es la siguiente:
R.rb
Pb=
e r exp C3y API
1
gc T + 460
.................................... (2.10)
donde;
Pb :Presin de burbujeo, lpca.
Rsh : Razn gas disuelto-petrleo a p ph, PCN/BN
T : Temperatura del yacimiento, op
r gc : Gravedad especfica del gas cott egida a 100 lpcm., (aire = 1)
r API : Gravedad del petrleo, o API
Un total de 6004 puntos de datos fueron utilizados en el desarrollo de esta conelacin.
Los datos fueron separados en dos grupos debido a la volatilidad de los crudos. El primer
grupo contena crudos con gravedades 30 API, y el segundo crudos con gravedades > 30
o API. La Tabla 2.3 presenta los valores de las constantes C
2
y C
3
de acuerdo a la gravedad
API del crudo. La Tabla 2.4 presenta el nmero de datos y el rango de los datos para cada
grupo.
Y API ::;; 30
Y API > 30
c1
0.0362
0.0178
54
1.0937
1.1870
25.724
23.931
Csrlos Bnzer S,
---
PARA LA CORRELACION DE VAZQUEZ, M.E. Y BEGGS, H.D.
Nmero de puntos de datos
Temperatura promedio, oF
Y API ~ 30
1141
15-4572
162
1.042 - 1.545
o- 831
5.3-30
0.511 - 1.351
Y API > 30
4863
15-6055
18()
1.028 - 2.226
o- 2199
30.6- 59.5
0.53-1.259
Debido a que la gravedad del gas depende de las condiciones bajo las cuales el gas es
separado del petrleo, Vzquez y Beggs desarrollaron una correlacin para normalizar la
gravedad del gas a una presin de separacin de 100 lpcm. ( 114.7 !pea). Esta presin fue
tomada como representativa de las condiciones promedias de separacin en el campo. La
gravedad especfica del gas obtenida de la correlacin debe ser utilizada en las correlaciones
desarrolladas por V zquez y Beggs. La correlacin es a siguiente:
r gc = r g 1 + 5.912 X 10-
5
r APJT,plog P . p . .. ........................ (2.11)
. 114.7
donde;
y gc : Gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm., (aire= 1)
y g : Gravedad especfica del gas sin corregir, (aire= 1)
Psp : Presin del separador, lpca.
Tsp :Temperatura del separador, F
Un total de 124 puntos de datos obtenidos de 27 crudos diferentes fueron utilizados en el
desarrollo de esta correlacin, la cual reporta un error promedio de -0.545%. La Tabla 2.5
presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo.
Nota: Si Psp y Tsp son desconocidas, la gravedad especfica del gas sin corregir, y g, debe
ser utilizada en las correlaciones desarrolladas por Vzquez y Beggs.
Temperatura del separador, oF
Cprrelacln de Glaso, 0.
7
:
60-565
76-150
17-45
0.58- 1.2
Pb = l0(1.7669+1.7447 logF-0.30218 (logF)
2
] ...................................... (2.l2)
donde;
Carlos Bnzer S.
55
PROPIEDADES FfSICAS DEL PETRLEO
F=
Pb : Presin de burbujeo, lpca.
0.816 TO.I72
0.989
Y API
............................................... (2.13)
R_.h : Razn gas disuelto-petrleo a p ~ ph, PCN/BN
Un total de 45 muestras de crudos la mayora de la regin del Mar del Norte fueron
utilizadas en el desarrollo de esta correlacin. La Tabla 2.6 presenta el rango d 1 ~ los datos
utilizados en su desarrollo. Glaso reporta un error promedio de 1.28% con una desviacin
estandar de 6.98% para la correlacin.
Temperatura, oF
Primera etapa
Segunda etapa
165-7142
80-280
1.025- 2.588
90-2637
22.3-48.1
0.65- 1.276
415
15
125
Adicionalmente, Glaso desarroll las siguientes ecuaciones para corregir la presin de
burbujeo por efectos de gases no-hidrocarburos: N
2
, C02 y/o H2S.
eN = 1.0 + r< -2.65 x 1 o-
4
r API + 5.5 x 1 o-
3
) T + (0.0931y API - o.8295)J )'N
2
+
((1.954 X 10-
11
y AP/
699
) T+(0.021y API -2.366)]YN
2
2
................... (2.14)
Cco
2
= 1.0- 693.8Yco
1
r-t.ss
3
. (2.15)
cHs = 1.0- (0.9035 + o.oo 15r API) YH
2
s + o.o 19 ( 45- r Al'/) YH/ ...................... (2.16)
donde, Ten F y YN ' Y col y YH2S las fracciones molares de N2, co2 y H2S en los gases de
superficie.
En una publicacin anterior, Jacobsen
8
desarroll la siguiente ecuacin para <:orregir la
presin de burbujeo por efectos del N
2
.
eN =15.85+286yN -O.I07 T ..................................... (2.17)
2 2
donde, Ten F y YN la fraccin molar de N
2
en los gases de superficie.
2
Esta correlacin fue desarrollada con crudos Canadienses y la intencin fue dt, utilizarla
con la correlacin de Standing
3

Carlos Bnzer S.
56
Estas correcciones son simplemente factores de multiplicacin aplicados a la presin de
burbujeo calculada, por lo tanto, cualquier factor de correccin puede ser utilizado con
cualquier correlacin de Pb esto es:
PhcN2 =eN Pb
PM'c02 = eCO Pb
PhcH
2
s = eH
2
sPb
De acuerdo a Ostermann y Cols.
9
, estas correcciones son necesarias, despreciar su uso
puede resultar en errores del 30% o ms en la estimacin de la presin de burbujeo.
10
:
} 0((<'37'-(_,'-'y API) '" (2.18)
donde;
Pn : Presin de burbujeo, !pea.
R.,h : Razn gas disuelto-petrleo a p ~ p,, PCN/BN
r K : Gravedad especfica de 1 gas, (aire = l )
y API : Gravedad del petrleo, o API
Esta correlacin fue obtenida a partir de 336 anlisis PVT de crudos del Oriente de
Venezuela. El anlisis estadstico mostr que el 86.5% de 289 valores de Pb <;alculados con la
correlacin, presentaron un error menor del 20% en comparacin c:on los valores
experimentales. La Tabla 2.7 presenta los valores de las constantes e, e
2
, e
3
y e
4
de acuerdo

a la gravedad API del crudo.
Y API !> 10
1 0 < y API !> 35
35 < y API !> 45
12.847
25.2755
216.4711
Correlacin de At-Marhoun, M.A.
11
:
0.9636
0.7617
0.6922
0.000993
0.000835
-0.000427
0.034170
0.011292
0.023140
Pn =
5
_
38088
x
10
-3 R,., o.11so82 r K -1.87784 r
11
3.1437 Tl.32657
....................... (2.19)
donde;
Pn : Presin de burbujeo, lpca.
R,, : Razn gas disuelto-petrleo a p ~ Pb, PCNIBN
T : Temperatura del yacimiento,
0
R
r K :Gravedad especfica del gas, (aire= 1)
y" : Gravedad especfica del petrleo, (agua= 1)
Carlos Bnzer S.
57
PROPIEDADES FlsiCAS DEL PETRLEO
Un total de 160 puntos de datos determinados experimentalmente de 69 anlisis PVT de
crudos del Medio Oriente fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin. La Tabla 2.8
presenta el rango de estos datos. AI-Marhoun reporta un error promedio relativo de 0.03% con
una desviacin estandar de 4.536% entre las presiones de burbujeo medidas y calculadas con la
correlacin.
PARA LA CORRELACION DE AL-MARHOUN, M.A.
Temperatura, F
Factor volumtrico del petrleo, BYIBN
Factor volumtrico total, BY/BN
Gravedad especifica del gas, (aire= 1)
N
2
en gases de superficie, % molar
C0
2
H
2
S en gases de superficie, % molar
20-3573
74-240
1.032-1.9$7
1.032-6.9$2
26- 1602
19.4-44.6
0.752-1.367
0.0-3.89
0.0- 16.38
0.0- 16.13
12
:
O 836386 10
4 R o.n4041 -1.01049 o.lo7991 r-0.952584
2 20 Ph = . x . h r
11
r.. .. ................. ( . )
donde;
p
6
: Presin de burbujeo, lpca.
R.,h : Razn gas disuelto-petrleo a p ~ Ph, PCN/BN
0
R
y
8
:Gravedad especfica del gas, (aire= 1)
y
1
, : Gravedad especfica del petrleo, (agua = 1)
En el desarrollo de esta correlacin se utilizaron 51 anlisis PVT de c r u ~ l o s de los
Emiratos Arabes Unidos. La Tabla 2.9 presenta el rango de los datos utilizados. Dokla y
Osman reportan un error promedio relativo de 0.45% con una desviacin estandar de 10.378%
entre las presiones de burbujeo medidas y calculadas con la correlacin.
PARA LA CORRELACION DE DOKLA, M.E. Y OSMAN, M.E.
Temperatura, F
Gravedad especif. del petrleo, (agua = 1)
N
2
C0
2
en gases de superficie,% molar
H
2
S en gases de superficie, % molar
58
590-4640
190-275
1.216- 2.493
81-2266
0.8236 - 0.886
O. 789 - 1.290
0.1 -1.85
0.37-8.9
0.0-6.02
Carlos Bnzer S.
13
:
Pb =112.727[F-12.34] ............................................. (2.21)
donde;
R
0.5174
F
= .vh
10
(4.561 X IO-'rl.lVII.7.916 X 10
4
Y.JP/'")
r
0.8439 ............................ (2.22)
. B
pb : Presin de burbujeo, lpca.
Rsh : Razn gas disuelto-petrleo a p ~ Pb, PCN/BN
y, :Gravedad especifica del gas, (aire= 1)
y API : Gravedad del petrleo,
0
API
Un total de 81 anlisis PVT de crudos del Golfo de Mxico fueron utilizados en el
desarrollo de esta correlacin. La Tabla 2.1 O presenta el rango de los datos utilizados en su
desarrollo. Petrosky y Farshad reportan un error promedio relativo de -0.17% con una
desviacin estandar de 4.18% para la conelacin.
PARA LA CORRELACION DE PETROSKY, G.E., Jr. Y FAJ;:.SHAD, F.F.
Presin, lpca.
Temperatura, oF
Compresibilidad del petrleo x 10--e, lpc
1
N
2
C0
2
1700-10692
1574-6523
114-288
1.1178 - 1.6229
217-1406
0.5781 - 0.8519
16.3-45.0
3.507 - 24.64
0.0-3.72
0.0-0.79
Correlacin de Kartoatmodjo, T. y Schmldt, ~
4
:
donde;
Pb
Rsb
T
Y se
Y API
cj
: Razn gas disuelto-petrleo a p Pb, PCNIBN
: Temperatura del yacimiento, F
................... (2.23)
:Gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm., (aire= 1)
: Gravedad del petrleo,
0
API
Un total de 5392 puntos de datos obtenidos de 740 muestras diferentes de crudos del
Sud-Este de Asia (Indonesia), Norte Amrica, Medio Oriente y Amrica Latina fueron
Carlos Bnzer S.
59
utilizados en el desarrollo de esta correlacin. Los datos fueron separados en dos grupos
debido a la volatilidad de los crudos. El primer grupo contena crudos con 30
o API, y el segundo crudos con gravedades> 30 API. La Tabla 2.11 presenta los valores de las
constantes Ct. C
2
, C
3
y C
4
de acuerdo a la gravedad API del crudo. La Tabla 2.12 presenta el
rango de los datos utilizados en el desarrollo de la conelacin. Kartoatmodjo y Schmidt
reportan un error promedio relativo de 3.34032% con una desviacin estandar de 263.08% para
la correlacin.

y API :s; 30
y API > 30
0.05958
0.03150
0.7972
0.7587
13.1405
11.2895
0.9986
0.9143
PARA LA CORRELACION DE KARTOATMODJO, T. Y SCHMIDT, Z.
Temperatura, oF
Razn gas disuelto-petrleo, PCNIBN
Gravedad del petrleo, o API .
14.7- 60P4.7
75- 32P
1.007-2.144
0.0-2890
14.4- 58!.9
0.379 - 1. 709
Al igual que Vzquez y Beggs
6
, Kartoatmodjo y Schmidt desarrollaron l1a siguiente
correlacin para corregir la gravedad especifica del gas a una presin de de 100
lpcm. (114.7 lpca):
r
"" = r... I + o.t595y AP/o.4o7s T.P-o.24661og P.,p ........................ (2.24)
" .. .. 114.7
donde;
y g, : Gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm., (aire= 1)
r g : Gravedad especfica del gas sin corregir, (aire= 1)
Psp : Presin del separador, lpca.
Tsp :Temperatura del separador, F
Un total de 208 puntos de datos fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin y
reporta un error promedio relativo de -0.5524% . La Tabla 2.13 presenta el rango ele los datos
utilizados en su desarrollo.
60
14.7- 514.7
65-186
14.4-58.9
0.379-1.709
Cario$ Bnzer S.
Ejemplo 2.1 :
En una prueba de produccin, un pozo produjo 700 BID con un estrangulador de 118" y
una razn gas-petrleo de 675 PCN/BN con un separador operando a 100 lpca. y 85 F. La
gravedad del petrleo es 31 API, la gravedad especifica del gas producido del separador es
0.95 y la temperatura de fondo, determinada de registros elctricos es 180 F. El gas liberado
del separador contena 20% (% molar) de C0
2
y 10% (% molar) de H
2
S.
Existe una pequefia capa de gas pero el pozo est produciendo de la zona de petrleo.
Determinar la presin de saturacin del petrleo utilizando las correlaciones de Standing, M.B.,
Lasater, J.A., Vzquez, M.E. y Beggs, H.D., Glaso, 0., TOTAL. C.F.P., AI-Marhoun, M.A.,
Dokla, M.E. y Osman, M.E., Petrosky, G.E., Jr. y Farshad, F.F., y de Kartoatmodjo, T. y
Schmidt, Z.
Solucin:
Correcciones por C0
2
y H
2
S
De las Ecs. (2.15) y (2.16):
Cc
02
= 1.0- ( 693.8)(0.20)(180) -t.m = 0.956
CH2S = 1.0- [0.9035 + (0.0015X31)](0.10) + (0.019X 45- 31)(0.10)
2
= 0.902
De las Ecs. (2.3) y (2.4):
675 0.83
F= l0(0.0009Jxi80-0.0I25x3J) =139.03097
0.95
p_. = 18.2 [139.03097 -1.4]
P .. = 2505 lpca.
Correccin de Ps por C02 y H2S:
Psc = (2505)(0.956X0.902) = 2160 lpca.
De la Fig. 2.4 Ec. (2.8):
M
0
= 630- (1 0)(31) = 320
De la Ec. (2.5):
y
8
= 0.651 > 0.60
De la Fig. 2.3 Ec. (2. 7):
PY
8
= (8.26X0.651)
3
56
+ 1.95 = 3.742
T
Finalmente;
P . = (3.742)
180+ 460
0.95
P . = 2521 lpca.
P..c = (2521)(0.956)(0.902) = 2174 lpca.
Carlos Bnzer S.
61
FISICAS DEL PETRLEO
de Vzquez, M.E. y Beggs, H.D.
De la Ec. (2.1 1):
Ygc=(0.95) 1+(5.912xl0-
5
)(31)(85)log
100
=0.941(aire=l)
114.7
De la Ec. (2.10):
De la Tabla 2.3: e
1
= 0.0178, e2 = 1.1 87, e
3
= 23.931
675
P . ~ =
23.931 X 31
(0.0178)(0.941) exp - --
180+ 460
Ps = 2855 lpca.
P.re = (2855)(0.956)(0.902) = 2462 lpca.
De las Ecs. (2.12) y (2.13):
675 0.816 100.172
F =
0989
= 17.37159
0.95 31 '
1
-----
1.187
P., = 1 0(1.7669+1.7447 log(l7.37159)-0.30218 (log(17.37159))
2
)
p, = 2921 lpca.
P .( = (292 1)(0.956)(0.902) = 2519 lpca.
De la Ec. (2. 1 8):
De la Tabla 2.7: e
1
= 25.2755, e
2
= 0.7617, e
3
= 0.000835, e4 = 0.011292
0.7617
P
= (25.2755) 675 10(0.000835 X 180-0.011292 X 31)
S 0.95
Ps = 2371 lpca.
Psc = (2371)(0.956)(0.902) = 2045 lpca.
De la Ec. (2.19):
p,. = <
538088
x
10
-3 )(
675
)o.715082 (
0
.
95
)-1.87784 (
0
.
871
)3.1437 <
640
)1.32657
P .. =2137 lpca.
p,.c = (2137)(0.956)(0.902) = 1843 lpca.
De la Ec. (2.20):
Ps = (0.836386 x 10-3 )(675)0.724047 (0.95) -1.01049 (0.
871
)o.I07991 (
640
) -0.952584
62
Carlos Bnzer S.
CORRELACIONES
p s = 2060 lpca.
Psc = (2060)(0.956)(0.902) = 1776 lpca.
Correlacin de Petrosky, G.E., Jr. Farshad, F.F.
De las Ecs. (2.21) y (2.22):
P.V.T.
675
0.5774
_ (4.561 X 10-S X 1801.1
911
-7.916 X 10
4
X 31
1
s.
10
) _
F - 0.
95
o.8439 1 O - 36.11787
<
P.,= 112.727 [36.11787 -12.34]
p, = 2680 lpca.
P.,c = (2680)(0.956)(0.902) = 2311 lpca.
De la Ec. (2.24):
r gc = (0.95) 1 + (0.1595)(31)0.4078 (85) -0.2466log
De la Ec. (2.23):
100
114.7
= 0.938 (aire= 1)
De la Tabla 2.11: C
1
= 0.0315, C
2
= 0.7587, C
3
= 11.2895, C
4
= 0.9143
0.9143
P.,=
675
(
11.2895 X 31)
(0.0315)(0.938)0.75871 o 180+460
p, = 3014 lpca.
P .c = (3014)(0.956)(0.902) = 2599 lpca.
Un resumen de los resultados de Ps es como sigue:
Correlacin
Standing, M.B.
Lasater, J.A.
Vzquez, M.E. y Beggs, H.D.
Glaso, O.
TOTAL, C.F.P.
AI-Marhoun, M.A.
Dokla, M.E. y Osman, M.E.
Petrosky, G.E., Jr. y Farshad, F.F.
Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z.
Razn Gas Disuelto-Petrleo, R
5
:

Ps , lpca. Psc , lpca.
2505
2521
2855
2921
2371
2137
2060
2680
3014
2160
2174
2462
2519
2045
1843
1776
2311
2599
La razn gas disuelto (o gas en solucin)-petrleo o solubilidad del gas en el petrleo,
Rs, se define como el nmero de pies cbicos normales (PCN) de gas que pueden disolverse en
un barrill nounal (BN) de petrleo cuando ambos son llevados a las condiciones de presin y
temperatura prevalecientes en el yacimiento.
Carlos Bnzer S.
63
Se dice que un crudo est saturado con gas cuando tiene en solucin la cantidad
de gas que el admite, y en este caso, al reducir un poco la presin ocurre liberacin de gas. Si
el crudo tiene una cantidad de gas inferior a la que puede admitir a ciertas condicim1es de p y T
se dice que el crudo est subsaturado (no saturado), o sea que tiene una deficiencia cle gas.
En un crudo, si se dispone de suficiente gas y se puede someter el petr(lleo a altas
presiones y temperaturas, puede decirse que el gas es infinitamente soluble ,en el petrleo. Lo
que limita la solubilidad del gas en el petrleo en el yacimiento, son las condiciones; de presin
y temperatura que all existan y por supuesto la cantidad de gas disponible. Por esta razn, se
encuentran yacimientos con capa de gas inicial (exceso de gas a las condiciones de p y T
existentes) y yacimientos subsaturados (no saturados).
La Fig. 2.6 ilustra el comportamiento tpico de Rs vs. presin a temperatura constante.

z
CD
......

o
""
...J
i
1-
"" a.
1

""
200t----
o
en

:

o
o
PRESION, lpca

Fig. 2.6.- Comportamiento ti pico de Rs vs. presin a temperatura
constante.
Obsrvese que Rs aumenta con presin hasta llegar a la presin de burbujeo, Pb a partir
de la cual se mantiene constante. La razn de esto, es que al llegar al punto de burbujeo no
existe ms gas disponible para entrar en solucin con el petrleo. As, por arriba la presin
de burbujeo el petrleo est subsaturado ya que una disminucin de presin no causa
liberacin de gas (Rs es constante); sin embargo, por debajo de la presin de burbujeo el
petrleo est saturado, ya que una disminucin de presin origina una liberacin de gas debido
a que Rs disminuye.
Los siguientes factores afectan la solubilidad del gas en el petrleo:
Presin: Al aumentar la presin aumenta Rs.
Temperatura: Al aumentar la temperatura disminuye Rs
Gravedad del petrleo: Al aumentar la gravedad API aumenta Rs.
Gravedad del gas: Al aumentar la gravedad especfica del gas aumenta Rs.
Tipo de liberacin: La manera como se separa el gas del petrleo produce diferentes
valores de Rs. Existen dos tipos de liberacin: a) Instantnea y b) dlferenclal
1
Csrlos Bnzer S.
64
Durante la liberacin instantnea (flash), la composicin del sistema no cambia, el gas
liberado permanece en contacto (equilibrio) con el petrleo hasta que todo el gas se separe. Por
ejemplo, la separacin gas-petrleo que ocurre en un separador. En cambio, durante la
liberacin diferencial (differential) el gas liberado en cada disminucin de presin se separa del
petrleo y por tanto la composicin del sistema cambia. Normalmente, aunque no en general,
los valores de Rs por liberacin diferencial son mayores que por liberacin instantnea.
La cantidad de gas libre, esto es, el gas que se libera de 1 BN de petrleo cuando la
presin es reducida por debajo de Pb es: R . ~ h - R,, donde Rs es el gas remanente en solucin a
la presin de inters. Luego, cualquier presin por debajo de la presin original de burbujeo, es
tambin una presin de burbujeo debido a que el petrleo est saturado con gas a esa presin.
Por lo tanto, las correlaciones presentadas anterionnente pueden ser resueltas para la RGP y
valores de Rs pueden ser obtenidos a cualquier presin menor que Pb
3
:
donde;
p +
1
.4
1 0
(0.0125y API-0.0009lT)
18.2
Rs : Razn gas disuelto-petrleo a p < Pb , PCN/BN
p : Presin de inters, lpca.
y
8
1.2048
- (2.25)
La exactitud de los resultados obtenidos con la correlacin presentaron un error del 10%
respecto a los valores determinados experimentalmente. Si se desea se puede utilizar el
nomograma presentado en la Fig. 2.2.
4
:
Esta correlacin se presenta en las Figs. 2.3 y 2.4. Si se desea, se puede utilizar el
nomograma presentado en la Fig. 2.5. El procedimiento para obtener R. a partir de las Figs. 2.3
y 2.4 es el siguiente:
l. Calcular el "factor de la presin de burbujeo", p
1
= (PbY
8
1 1'), donde Pb es
cualquier presin de saturacin.
2. De la Fig. 2.3 obtener y
8
.
3. De la Fig. 2.4 obtener M
0
a partir de la gravedad API del petrleo.
4. Determinar Rs mediante la siguiente ecuacin:
132155yllyg
R.,. = ................................................. (2.26)
M" (1- Y
8
)
Las ecuaciones anteriormente presentadas por Beggs
5
, tambin pueden ser utilizadas
para determinar Rs mediante la Ec. (2.26). As, M
0
se obtiene de las Ecs. (2.8) o (2.9), y y
8
de
las Ecs. (2.6) o (2.7) dependiendo de si el valor del factor de la presin es menor o mayor que
3.29, esto es:
Para PY
8
< 3.29:
T
Carlos Bnzer S.
1.413py 8
Yg =0.359 In --____;o_+0.476
T
65
..................................... (2.27)
py
Para g 3.29:
T
0.121py
11
0.281
T -0.236 ... ...................... (2.28)
donde Ten R.
1
:
.........................................
donde;
Rs :Razn gas disuelto-petrleo a p < Ph , PCN/BN
r gc :Gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm., (aire= 1)
Vzquez y Beggs reportan un error promedio de -0.7% para la correlacin. La Tabla
2.3 presenta los valores de las constantes C, C
2
y C
3
de acuerdo a la gravedad API del crudo.
7
:

donde;
0.989
F r API
TO.l72
1.2255
(2.30)
F =
1
ol2.8869-(14.tstt-3.3093togp>"'J ......................................... (
2
.3
1
)
Rs : Razn gas disuelto-petrleo a p < Ph , PCN/BN
r g : Gravedad especfica del gas, (aire= 1)
10
:
.................................. , ...... (2.32)
donde;
Rs : Razn gas disuelto-petrleo a p < Ph , PCN/BN
Carlos Bnzer S.
66
La Tabla 2.14 presenta los valores de las constantes C
1
, C
2
, C
3
y C
4
de acuerdo a la
gravedad API del crudo.
Y API ::; 10
1 0 < y API ::; 35
35 < y API ::; 45
12.2651
15.0057
112.925
11
:
0.030405
0.0152
0.0248
o
4.484 X 10-
4
-1.469 X 10-
3
0.9669
1.0950
1.1290
R_, =[1s5.84321pr gl.87784r"-3.1437r-1.32657r3984 .................... (2.33)
donde;
0
R
12
:
[ ]
1.381 1
R., =
0
_
11956
x
10
-3 Pr g 1.01o49 r" -o.to7991 To.952584
..................... (2.34)
donde;
0
R
y g : Gravedad especfica del gas, (aire = 1)
13
:
-1.73184
R. = o.s439 p +
1234
' Yg 112.727
10
(7.916 x 10-'r.m'w"-4.561 x 1o
5
r
11
"''>
..... (2.3 5)
donde;
Rs
p
T
Yg
Y Al'/
: Razn gas disuelto-petrleo a p < Pb , PCN/BN
: Presin de inters, lpca.
: Temperatura del yacimiento, op
: Gravedad especfica del gas, (aire= 1)
: Gravedad del petrleo, o API
Petrosky y Farshad reportan un error promedio relativo de -0.05% con una desviacin
estandar de 4. 79% para la correlacin. La Tabla 2.1 O presenta el rango de los datos utilizados
en su desarrollo.
Carlos Bnzer S.
67
14
:
1 ( Cy API)
R,. = el r gc el p c4 1 o T +460 .......................................... (2.36)
donde;
Kartoatmodjo y Schmidt reportan un error promedio de -4.6839% para la (;orrelacin.
La Tabla 2.11 presenta los valores de las constantes C
1
, C
2
, C
3
y C
4
de acuerdo a la gravedad
API del crudo.
Ejemplo 2.2:
Utilizando las correlaciones de Standing, M.B., Lasater, J.A., Vzquez, M.E. y Beggs,
H.D., Glaso, 0., TOTAL, C.F.P., AI-Marhoun, M.A., Dokla, M.E. y Osman, M.E., Petrosky,
G.E., Jr. y Farshad, F.F., y de Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z. determinar la razn gas disuelto-
petrleo a presiones de 2000 y 4000 !pea. dado Jos siguientes datos:
Pb - 2500 lpca.
T = 180 F
YAPI
Yg
Solucin:
= 31 API
= 0.95 (aire= 1)
De la Ec. (2.25):
Parap = 4000 !pea. (p > Pb ), entonces R,. = R,h
2500
R,. = R,h = (0.95) + 1.4
] 0(0.0125 X 31-0.00091 X 180)
. . 18.2
R, = R,.b = 673 PCN/BN
Para p = 2000 !pea. (p < Pb ).
2000
R,. = (0.95) + 1.4
1 0(0.0125 X 31-0.00091 X 180)
. 18.2
R, = 516 PCN/BN
De la Fig. 2.4 Ec. (2.8):
Para p = 4000 !pea. (p > Pb ), entonces R,. = R,h
M
0
= 630- (1 0)(31) = 320
py g = (2500)(0.95) = 3.71 > 3.29
T 640
68
1.2048
1.2048
Carlos Bnzer S.
De la Fig. 2.3 6 Ec. (2.28):
0.281
= (0.121)(2500)(0.95)- 0.236
Yg 640
y
8
= 0.648
De la Ec. (2.26):
R = R = (132755)(0.871X0.648)
s sb (320Xl- 0.648)
R, = R,h = 665 PCN/BN
Para p = 2000 lpca. (p < Ph ).
PY 8 = (2000)(0.95) =
2
.
97
<
3
.
29
T 640
De la Fig. 2.3 6 Ec. (2.27):
Yg =
0359
In (1.473)(2000)(0.95) _ 0.4
76
640
y
8
=0.567
De la Ec. (2.26):
R = (132755X0.871X0567)
(320)(1- 0.567)
R .. = 4 73 PCN/BN
De la Ec. (2.29):
De la Tabla 2.3: C
1
= 0.0178, C
2
= 1.187, C
3
= 23.931
Para p = 4000 lpca. (p > Ph ), entonces R, = Rsh
R
1
. = R,h = (0.0178)(0.95)(2500) u
87
exp
23
931
x
31
. 640
R, = R.,b = 582 PCN/BN
R .. = (0.0 178)(0.95X2000) u
87
exp

31
R, = 44 7 PCN/BN
Correlacin de Glaso. O.
De las Ecs. (2.30) y (2.31 ):
Para p = 4000 lpca. (p > Pb ), entonces R,. =
F =
1 0
[2.8869-(14.1811-3.3093 1og(2SOO))"sl = 14.90518
310.989
R, = R,h = (0.95) (14.90518)
1800
.172
Csrlos Bnzer S.
1.2255
69
Rs = Rsb = 560 PCN/BN
Para p = 2000 lpca. (p < p, ).
F = l0(2.8869-(14.1811-3.30931og(2000))
0
'J = 12.08324
R .. = ( 0.95) ( 12.08324)
R, = 433 PCN/BN
310.989
180.1
72
Correlacin de la TOTAL, C.F .P.
De la Ec. (2.32):
1.2255
De la Tabla 2.14: e, = 15.0057' c2 = 0.0152, c3 = 4.484 X 1 0-4 ' c4 = 1.095
Para p = 4000 lpca. (p > p, ), entonces R, = Rs,
R = R = (O 95)
2500
' sb . 15.0057
1 0
(0.0152 X 31-4.484 x 10.... X 180)
R, = Rsb = 689 PCN/BN
Para p = 2000 lpca. (p < p, ).
R. = (0.95) 2000
.l 15.0057
10(0.01S2X 31-4.484 X 10.... X 180)
R,. = 539 PCN/BN
De la Ec. (2.33):
Para p = 4000 lpca. (p > p, ), entonces R,. = R,,,
1.095
1.095
R, = R,, = (185.84321)(2500)(0.95) 1.
87784
(0.871) -
3
.1
437
( 640) -1.3
2657
[ ]
1.3984
R . = Rs, = 840 PCN/BN
Para p = 2000 lpca. (p < p, ).
R, = (185.84321)(2000)(0.95) 1.
87784
(0.871) -
3
.1
437
(640) -1.3
2657
[ ]
1.3984
R, = 615 PCN/BN
De la Ec. (2.34):
Para p = 4000 lpca. (p > p, ), entonces R, = R,.,
R, = R,,, = (0.11956 X 10-
3
)(2500)(0.95) 1.
01049
(0.871) -0.1
7991
(640)
0
952584
.
[ ]
1.3811
R, = R,, = 882 PCN/BN
Para p = 2000 lpca. (p < p, ).
70
Carlos Bnzer S.
Rs = [ (0.11956 X 10-3 )(2000)(0.95) 1.01049 (0.871)-o.to7991 (640)0.952584 ]1.3811
R, = 648 PCN/BN
De la Ec. (2.35):
Para p = 4000 lpca. (p > Ph ), entonces R, = R,h
R. =R. = (0.
95
)o.s439 2500 +
1234
' .vh 112.727
R .. = R .. h = 624 PCN/BN
R. = (0.
95
)o.8439 2000 +
1234
' 112.727
R.,. = 492 PCN/BN
Correlacin de Kartotmodjo, T. y Schmldt, Z.
De la Ec. (2.36):
De la Tabla 2.11: C
1
= 0.0315, C
2
= 0.7587, C
3
= 11.2895, C
4
= 0.9143
Para p = 4000 lpca. (p > Ph ), entonces R, = R,h
1 ( 11.2895 X 31)
R., = R,h = (0.0315)(0.95) o.7587 (2500) o.91431 O 180+460
R, = Rsh = 555 PCN/BN
Para p = 2000 lpca. (p < p h ).
1 ( 11.2895 X 31)
R, = (0.0315)(0.95)o.7587 (2000) o.9143 1 O 180+460
R., = 435 PCN/BN
Un resumen de los resultados de Rs es como sigue:
Rs, PCN/BN
Correlacin p > Ph
Standing, M.B 673
Lasater, J.A. 665
Vzquez, M.E. y Beggs, H.D. 582
Glaso, O. 560
TOTAL, C.F.P. 689
AI-Marhoun, M.A. 840
Dokla, M.E. y Osman, M.E. 882
Petrosky, G.E., Jr. y Farshad, F.F. 624
Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z. 555
Carlos Bnzer S.
71
516
473
447
433
539
615
648
492
435
1.73184
1.73184
-
Factor Volumtrico del Petrleo, 8
0
:
El factor volumtrico del petrleo, B
0
, se define como el volu111en ocupa a
condiciones de yacimiento un barril normal de petrleo ms su gas en solucin.
Tambin, puede definirse como el cambio en volumen que experimenta la flUe liquida al
pasar de las condiciones de yacimiento a las condiciones de superficie como!consecuencia de la
expansin lquida y/o liberacin del gas en solucin.
La Fig. 2.7 presenta el comportamiento tpico de B
0
vs. presin a temperatura constante.
BoA
1 '
lpcai =
1 1

PRESION, lpca
Fig. 2.7.- Comportamiento tlpico de 8
0
constante.
Debido a que no se libera gas de solucin cuando la presin disminliJye desde su valor
inicial de 3500 lpca. hasta la presin al punto de burbujeo a 2500 lpca., el de yacimiento
pennanece en estado monofsico (petrleo subsaturado), sin embargo; como los lquidos son
ligeramente compresibles, el volumen aumenta de 1.3 1 O BY /BN a la presin inicial a 1.333
BY /BN a la presin del punto de burbujeo.
Por debajo de la presin de burbujeo, la expansin lquida contina, pero su efecto sobre
el aumento en volumen es insignificante comparado con un efecto mucho mayor: la reduccin
en el volumen lquido debido a la liberacin del gas en solucin. A 1200 lpca. el volumen
disminuye a 1.210 BY/BN, y a la presin atmosfrica y 160 F disminuye a 1.040 BY/BN. La
disminucin de 1.040 BY/BN a 1.000 BY/BN a presin atmosfrica y 6@ F, se debe a la
reduccin o merma por efectos de temperatura, ya que la presin se mantuvo constante. Siendo
B
0
proporcional a Rs> los factores que afectan a R., afectan a B, de la misma manera.
Las siguientes correlaciones permiten determinar B, a la presin del punto de burbujeo
(p = p,).
Correlacin de Standing, M.B.2,3:
Standing encontr una correlacin entre el denominado factor de Cl)rrelacin, F, y el
factor volumtrico del petrleo a la presin del punto de burbujeo, B,,. La Fig. 2.8 presenta la
correlacin de estos factores.
Carlos Bnzer S.
72
2.0
1.8
1.6
1. 5
~ 1.4
m
~ 1.3
2
..1
i 1.2
ti
a.
..1
w
o
o 1.1
o
-
0:: 1.0
....
w
~ 1.0
S t.O
>
o::t.O
e
~ 1.0
LL.
1.0
n
-
8
6
5
4
3
2
1.0 1
100
1
1
7
J
r 1 1
1
T
UNEADER
DE DESVIACION
11
1 '
,
o
~
:;z:- T T
-,
1 1 1
1
!
1
1
1
200 300 400 600 1000 2000 4000 6000 10 ,000
FACTOR DE CORRELACION F
Fig. 2.8.- Correlacin de Standing para el factor volumtrico del petrleo (Ref. 2).
Un ajuste de la correlacin grfica de la Fig. 2.8 est dado por la siguiente ecuacin
3
:
B"h = 0.9759 + 12 X 10-
5
Ft.
2
......................................... (2.37)
donde;
F=R,h
Yg
__.!:.. + 125 T ............................................... (2.38)
r"
Boh :Factor volumtrico del petrleo a ph, BYIBN
Rsh : Razn gas disuelto-petrleo a p ~ ph, PCN/BN
r g : Gravedad especifica del gas, (aire = 1)
y o : Gravedad especifica del petrleo, (agua= 1)
Standing reporta un error promedio de 0.01% con una desviacin estandar de diferencias
de 0.34% para la correlacin (ocho puntos en el rango de 150 < F < 1880). La Tabla 2.1
presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo. Adems, para facilitar los clculos la
correlacin fue llevada a un nomograma el cual se presenta en la Fig. 2.9.
Carlos Bnzer S.
73
EJEMPlO
DETERMINAR:
El factor wol .. n41rico a 200 f de.., pelrdlo de 30 AI'I
COJI - rullot de 350 PCNIIN, y 1M1
l'awdad .. 0.75.
PROCEDIMIENTO:
Tal como lo Indica la flecha, a pulir del valor de
li&ue horlzontal"'""te a la Una de 0.75
PI! la llnu de 30 API 1011 a
11 llnel de 200 F y vertkal-.e lee.., valor del factor
VCIIu!Mirlco del de 1.22 IV/IN.
Fig. 2.9.- Determinacin del factor volumtrico del petrleo, 8
0
, por la correlacin
de Standing (Ref. 2).
Correlacin de Vzquez, M.E. y Beggs, H.D.B:
r gc
donde;
Bob :Factor volumtrico del petrleo a Pb BYIBN
Rsb : Razn gas disuelto-petrleo a p Pb, PCN/BN
y gc : Gravedad especfica del gas corregida a 1 00 lpcm ., (aire = 1)
Vzquez y Beggs reportan un error promedio de 4.7% para la correlacin. La Tabla 2.4
presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo. La Tabla 2.15 los valores de
las constantes C
1
, C
2
y C
3
de acuerdo a la gravedad API del crudo.
Y API ::5; 30
Y AP/ > 30
4.677 X 10-4
4.670 X 10-4
1.751 X 10-
5
1.100 X 10-
5
74
-1.8106 X

1.3370 X 10..,.
9
CORRELACIONES N P.V.T.
Correlacin de Glaso, 0.7:
B oh = l. O + 1 ol -6.58511+2.91329 log F -0.27683 (log F)
2
1 ............................. (2.40)
donde;
0.526
+ 0.968 T .......................................... (2.41)
Bob :Factor volumtrico del petrleo a ph, BYIBN
Rsb : Razn gas disuelto-petrleo a p ~ Pb, PCN/BN
Yo : Gravedad especfica del petrleo, (agua= 1)
Glaso reporta un error promedio de -0.43% con una desviacin estandar de 2.18% para
la correlacin. La Tabla 2.6 presenta el rango de los datos utilizados en el desarrollo de la
correlacin.
Correlacin de la TOTAL, C.F.P.1o:
Bob = 1.022+4.857 X 10-
4
Rsb -2.009 X 10-(T-60) y :;
1
+ 17.569 x 10-
9
R,h(T-60) y :;
1
.......... (2.42)
donde;
Boh :Factor volumtrico del petrleo a pb, BYIBN
Rsh : Razn gas disuelto-petrleo a p ~ Pb, PCN/BN
r g :Gravedad especfica del gas, (aire= 1)
El estudio estadstico realizado por la TOTAL determin que el 97% de 289 valores de
Bob calculados con la correlacin, present un error del 10% en comparacin con los valores
experimentales.
Correlacin de AI-Marhoun, M.A.11:
Bob = 0.497069 + 0.862963 X 10-
3
T + 0.182594 X 10-
2
F + 0.3 U099 X l0-
5
F
2
... (2.43)
donde;
F = Rsb o.74239 r g 0.323294 r" -t.2o2o4 ..................... ., ................ (
2
.4
4
)
Boh :Factor volumtrico del petrleo a Pb BYIBN
Rsb : Razn gas disuelto-petrleo a p ~ Pb, PCN/BN
T :Temperatura del yacimiento,
0
R
y g :Gravedad especfica del gas, (aire= 1)
r" : Gravedad especfica del petrleo, (agua= 1)
Al-Marhoun reporta un error promedio relativo de -0.01% con una desviacin estandar
de 1.18% respecto a los valores esperimentales determinados con la correlacin. La Tabla 2.8
presenta el rango de los datos utilizados en el desarrollo de la correlaci<f>n.
Csrlos Bnzer S.
75
Correlacin de Dokla, M.E. y Osman, M.E.12:
Bob = 0.431935 X 10-
1
+ 0.156667 X 10-
2
T + 0.139775 X 10-
2
F + 0.380525 X 10-S F
2
. (2.45)
donde;
F = Rsh o. mm y
8
o.40402 y o -o.ss26os ...................................... (
2
.4
6
)
Bob :Factor volumtrico del petrleo a ph, BYIBN
Rsh : Razn gas disuelto-petrleo a p ;;:: Pb, PCN/BN
0
R
r
8
ro : Gravedad especfica del petrleo, (agua = 1)
Dokla y Osman reportan un error promedio relativo de 0.023% con una desviacin
estandar de 1.681% respecto a los valores experimentales determinados con ~ a correlacin. La
Tabla 2.9 presenta el rango de los datos utilizados en el desarrollo de la correlttcin.
de Petrosky, G.E., Jr. y Farshad, F.f.13:
Boh = 1.0113 + 7.2046 X 10-
5
F
3
0936
.................................... (2.47)
donde;
0.2914
F = Rsh o.ms y g o.6265 + 0.24626 To.s371 ................................ (2.48)
r,
Rsh : Razn gas disuelto-petrleo a p ;;:: Ph, PCN/BN
r
8
ro : Gravedad especfica del petrleo, (agua = 1)
Petrosky y Farshad reportan un error promedio relativo de -0.01% con una desviacin
estandar de 0.86% para la correlacin. La Tabla 2.1 O presenta el rango de los datos utilizados
en su desarrollo.
Correlacin de Kartoatmodjo, T. y Schmldt, Z.1
4
:
Bllh = 0.98496 + 1.0 X 10-4 pi.S ......................................... (2.49)
donde;
F
= R o.755 o.25 -t.s +O
45
T
sh Ygc Y,
...................................... (2.50)
Rsh : Razn gas disuelto-petrleo a p ;;:: Pb, PCN/BN
Kartoatmodjo y Schmidt reportan un error promedio de -0.104% pf!.ra la correlacin.
La Tabla 2.12 presenta el rango de los datos utilizados en el desarrollo de la correlacin.
Carlos Bnzer S.
76
NUMRICAS P.V.T.
Las correlaciones anteriores pueden ser utilizadas para estimar valores de B o a presiones
por debajo de la presin de burbujeo. En este caso, se debe utilizar Rs a la presin deseada en
vez de Rsb . Adems, se debe considerar la posible variacin de las gravedades del petrleo de
tanque, y API , y del gas en solucin, y g, COn presin.
Los valores B
0
por debajo del punto de burbujeo estn afectados tanto por la solubilidad
como por la compresibilidad, mientras que por arriba del punto de burbujeo la solubilidad es
constante y por tanto solo influye la compresibilidad. Por lo tanto, si se conoce la compresi-
bilidad del petrleo puede deteuninarse B
0
a presiones mayores que la presin del punto de
burbujeo (p > ph) mediante la siguiente ecuacin
1
:
B" = Boh exp[C
11
.(Ph- p)] ........................................... (2.51)
donde;
Bo
Boh
Pb
p
:Factor volumtrico del petrleo a p > ph, BY/BN
:Factor volumtrico del petrleo a ph> BY/BN
e"
: Presin de inters, lpca.
:Compresibilidad isotrmica del petrleo, lpc-
1
Ejemplo 2.3:
Utilizando las correlaciones de Standing, M.B., Vzquez, M.E. y Beggs, H.D., Glaso, 0.,
TOTAL, C.F.P., Al-Marhoun, M.A., Dokla, M.E. y Osman, M.E., Petrosky, G.E., Jr. y Farshad,
F.F., y de Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z., detenninar el factor volumtrico del petrleo a
presiones de 2000, 2500 y 3000 lpca. dado los siguientes datos:
ph = 2500 lpca.
T = 180 F
r API = 31 API
r g = 0.95 (aire= 1)
C
0
= 9.61 X 10-
6
lpc-
1
Solucin:
De las Ecs. (2.37) y (2.38):
Para p = 2500 lpca. (p = Pb ), entonces B
0
= Boh
0.95
F=(673) 0.
871
+(1.25)(180)=927.85832
Bo = Bob = 0.9759 + (12 X 10-
5
)(927.85832)1.
2
Bo = Bob = 1.41258 BY/BN
Para p = 2000 lpca. (p < Pb ).
F = (516)
0
~ : ;
1
+ (1.25)(180) = 763.89286
B
0
= 0.9759 + {12 X 10-
5
)(763.89286)1.
2
B
0
= 1.32170 BY/BN
De la Ec. (2.51 ):
Parap = 3000 lpca. (p > Ph ).
Carlos Bnzer S.
77
B
0
= (1.41258) exp((9.61 X 10-
6
)(2500- 3000)]
Bo = 1.40581 BY/BN
De la Ec. (2.39):
De la Tabla2.15: C
1
=4.67 x w-
4
, C
2
= 1.1 x w-
5
, C
3
= 1.337 x I0-
9
Parap = 2500 lpca. (p = p
6
), entoncesBo =Bob
B
0
= Bob = 1.0 + ( 4.67 X 10-
4
)(582) + (1.1 X 10-
5
)(180- 60
Bo = Bob = 1.3179 BY/BN
31 31
0.
95
+(1.337 X J0-
9
)(.5i82)(180-60
Parap = 2000 lpca. (p < p
6
).
B
0
= 1.0 + ( 4.67 X 10-4 )( 447) + (1.1 X 10-
5
)(180- 60
Bo = 1.25416 BY/BN
Parap = 3000 lpca. (p > p
6
).
Bo = 1.31159 BY/BN
De las Ecs. (2.40) y (2.41 ):
31
0
.
95
+(1.337 x w-
9
)(447)(180-60
Para p = 2500 lpca. (p = p
6
), entonces B o = B oh
0.95 0.526
F = (560 0.
871
+ (0.968)(180) = 760.40663
31
0.95
0.95
B
0
= Boh = 1.0 + 10[-6.58511+(2.91329) log(760.40663)-(0.27683)(1og(760.40663))l)
Bo = Bob = 1.32390 BY/BN
Para p = 2000 !pea. (p < p
6
).
0.95 0.526
F = ( 433 0.
871
+ (0.968)(180) = 627.4 7242
B" = 1.0 + 10(-6.58511+(2.91329) log(627.47242)-(0.27683)(1og(627.47242))
2
]
Bo = 1.25031 BY /BN
Parap = 3000 lpca. (p > Pb ).
Bo =1.31755 BY/BN
De la Ec. (2.42):
Para p = 2500 lpca. (p = Pb ), entonces Bo = B tlb
B" = B"b = 1.022+(4.857 X 10-4)(689)-(2.009 X 10-6)(180-60)
31
+{17569 X
31
0.95 0.95
Bo = Bob = 1.39618 BY/BN
Carlos Bdnzer S.
78
B
0
= 1.022+(4.857 X 10-4)(539)-(2.009 X 10-
6
)(180-60)
31
0.95
B
0
= 1.31301 BY/BN
Para p = 3000 lpca. ( p > Pb ).
B
0
= 1.38949 BY/BN
De las Ecs. (2.43) y (2.44):
Parap = 2500 lpca. (p= Pb), entonces B
0
= Bob
F = (
840
)o.74239 (0.
95
)o.323294 (0.
871
)-1.2o2o4 =
172
.1
2916
+(17.569 X 10-
6
)(539X180-60)
31
0.95
8
0
= Bob = 0.497069 + (0.862963 X 10-
3
)(640) + (0.182594 X 10-
2
)(172.12916) + (0.318099 X 1,0-
5
)(172.12916)
2
Bo = Bob = 1.45791 BY/BN
F = (615)0.74239 (0.95)0.323294 (0.87lft.2o2o4 = 136.56259
8
0
= 0.497069 + (0.862963 X 10-
3
)(640) + (0.182594 X 10-
2
)(13656259) + (0318099 X J0-
5
)(13656259:,
2
B
0
= 1.35804 BY/BN
B
0
= 1.45092 BY/BN
De las Ecs. (2.45) y (2.46):
Para p = 2500 lpca. (p = Pb ), entonces B" = Bob
F = (882)0.773572 (0.95)o.4o4o2 (0.871)--0.882605 = 210.12232
Bo = Bob = 0.431935 X w-l + (0.156667 X w-
2
)(640) + (0.139775 X w-
2
)(210.12232) + (0.380525 X 10-
5
)(210.12232)
2
B" = Bob = 1.50757 BY/BN
F = (648)0.773572 (0.95)0.40402 (0.871)-0.882605 = 165.53730
B
0
= 0.431935 x 10-
1
+ (0.156667 x w-
2
)(640) + (0.139775 x w-
2
X165.53730) + (0.380525 x w-
5
)(16553730)
2
B
0
= 1.38152 BY/BN
B" = 1.50034 BY /BN
De las Ecs. (2.4 7) y (2.48):
Para p = 2500 lpca. (p = Ph ), entonces B
0
= Boh
o 950.2914
F = (624)
0
.3
738
. + (0.24626)(180)
0
'
5371
= 15.91633
0.8710.6265
Bo =Bob =1.0113+(7.2046x 10-
5
)(15.91633)
3
0936
Carlos Bnzer S.
79
Bo = Bob = 1.38768 BY/BN
Para p = 2000 1pca. (p < Pb ).
o 950.2914
F=(492)
0
.3
738
+(0.24626)(180)
0
5371
=14.90308
0.8710.6265
Bo = 1.0113 + (7.2046 X 1 o-s )(14.90308)
3
0936
B,
1
= 1.38768 BY/BN
Para p = 3000 lpca. ( p > Ph ).
Bo = 1.38103 BY/BN
De las Ecs. (2.49) y (2.50):
Parap = 2500 lpca. (p= pb), entonces B
0
= Boh
F = (555)
0
755
(0.95)
0
25
(0.871)-!.
50
+ (0.45)(180) = 224.33256
Bo = Bob = 0.98496+ (1.0 X 10-4)(224.33256)1.
5
Bo = Bob = 1.32096 BY/BN
F = ( 435)
0
755
(0.95)
0
25
(0.871) -1.
5
o + (0.45)(180) = 200.25128
B() = 0.98496 + (1.0 X 10-4 )(200.25128) 1.
5
Bo = 1.26787 BY/BN
Bo = 1.31463BY/BN
Un resumen de los resultados de B
0
es como sigue:
8
0
, BY/BN
Correlacin
Standing, M.B
Glaso, O.
TOTAL, C.F.P.
Al-Marhoun, M.A.
Factor Volumtrico Total, 8,:
1.32170
1.25416
1.25031
1.31301
1.35804
1.38152
1.31838
1.26787
p=pb
1.41258
1.31791
1.32390
1.39618
1.45791
1.50757
1.38768
1.32096
1.40581
1.3l159
1.31755
1.38949
1.45092
1.50034
1.3lH03
1 . 3 ~ 4 6 3
El factor volumtrico total o bifsico, B,, se define como el volumen que ocupa a
condiciones de yacimiento un barril normal de petrleo ms su gas originalmente (inicial-
mente) en solucin.
Carlos Bnzer S.
80
CORRELACIONES NUMRICAS P.V.T

En otras palabras, este factor incluye el volumen lquido, B
0
, ms el volumen de la
diferencia entre la razn inicial gas disuelto-petrleo,
y la razn gas disuelto-petrleo a las

condiciones actuales del yacimiento, Si el factor volumtrico del gas es Bg en BYIPCN,
para en solucin, el factor volumtrico total puede determinarse mediante la siguiente
ecuacton :
B, = B, +(R ... ,- R.,.).Bx ................................................ (2.52)
donde;
B, :Factor volumtrico total, BY/BN
B
0
:Factor volumtrico del petrleo, BY/BN
Bg : Factor volumtrico del gas a p y T, BY IPCN
Rs; : Razn gas disuelto-petroleo a p;, PCN/BN
R.J : Razn gas disuelto-petrleo a p, PCN/BN
.
La Fig. 2.1 O ilustra el comportamiento tpico de B
0
y B, vs. presin a temperatura
constante.
2.40 --...,...-----r---
)::
CD
..
...1 2.20

>- 2.00---
1.80
g Rsi - Rs BQ -'"""li
1.60---.
8
-
0::
t-
L&J 1.40 -----

0::

1.00
o
il

c;s
w
f
1000 2000 3000 4000'
PRESION, !pea
Fig. 2.10.- Comportamiento tlpico de B
0
y 8
1
vs. presin
a temperatura constante.
Por arriba de la presin de burbujeo, R
5
; = R.J, y el .factor volumtrico total es igual al
factor volumtrico del petrleo, B, = B
0
Sin embargo; por debajo de la presin de burbujeo a
medida que la presin disminuye el B
0
disminuye pero el B, aumenta debido a que el trmino
(Rs; - R
5
).Bg aumenta puesto que Bg aumenta y Rs disminuye mientras que Rs
1
es un valor
constante.
Carlos Bnzer S.
81
Adems de la Ec. (2.52), las siguientes correlaciones permiten determinar B,.
........................... (2.53)
donde;
F=Rs
roJ -1.1089 2.9 x .
--=o..,-.3 p ro ! (2.54)
Yg
Rs : Razn gas disuelto-petrleo, PCN/BN
T :Temperatura del yacimiento, F
y g :Gravedad especfica del gas, (aire= 1)
ro : Gravedad especfica del petrleo, (agua= 1)
Glaso reporta una desviacin estandar de 6.54% para la correlacin. La Tabla 2.6
Correlacin de AI-Marhoun, M.A.11:
B, = 0314693 + 0.106253 X 10-
4
F + 0.18883 X 10-
1
F
2
. (2.55)
donde;
F
- R 0.644SI6 -1.07934 0.724874 -0.76191 T2.00621
- s Yg Yo P
0
R
r g :Gravedad especfica del gas, (aire= 1)
ro :Gravedad especfica del petrleo, (agua= 1)
............................. (2.56)
Al-Marhoun reporta un error promedio de 0.14% con una desviacin de 4.94%
respecto a los valores experimentales determinados con la correlacin. La Tabla 2.8 presenta el
rango de los datos utilizados en el desarrollo de la correlacin.
Ejemplo 2.4:
Utilizando la Ec. (2.52) y las correlaciones de Glaso, 0., y de Al-Marhoun, M.A.,
determinar el factor volumtrico total a una presin de 2000 lpca. dado los siuientes datos:
p
6
= 2500 lpca.
T = 180 F
Y API
Yg
Solucin:
= 31 API
= 0.95 (aire= 1)
De las Ecs. ( 1.19) y ( 1.20):
Psc = 677 + (15)(0.95)- (37.5)(0.95)
2
= 657.41 lpca.
T:c = 168 + (325)(0.95)- (12.5)(0.95)
2
= 465.47 R
. '
82
Carlos Bnzer S.
De las Ecs. (1.34) y (1.35):
= 2000 =304
Psr 657.41
T. = 180 + 460 =
13 7
.r 465.47
De la Fig. 1.4: z = 0.68
De la Ec. ( 1.69):
B = 0.00503 (0.
68
X
640
) = 0.00109 BY/PCN
g 2000
De la Ec. (2.52) y los resultados de los Ejemplos 2.2 y 2.3 (Standing, M.B.):
B, =1.32170+(673-516X0.00109)
Finalmente;
B, = 1.49283 BY/BN
de Glaso, O.
De las Ecs. (2.53) y (2.54), para Rs = 433 PCN/BN (Ejemplo 2.2):
F = ( 433)
180
o.s (2000) -1.1
89
(0.871)
2
9
x
10
("'"""
2
' m = 0.94929
0.95
3
B, = 1 0(8.0135 x W
2
+(4.7257 x 10-
1
) log(0.94929)+(1.7351 x W
1
) (log(0.94929))
2
]
B, = 1.17366 BY/BN
De las Ecs. (2.55) y (2.56), para Rs = 615 PCN/BN (Ejemplo 2.2):
F = (
615
)o.644516 (0.
95
)-1.o1934 (0.
871
)o.724874 (
2
000)-o.76191 (
640
)2.00621 =
7811559
B, = 0.314693 + (0.106253 X 10-4 )(78115.59) + (0.18883 X 10-IO )(78115.59)
2
B, = 125992 BY /BN
Un resumen de los resultados de B, es como sigue:
Correlacin
Ec. (2.52)
Glaso, O.
Al-Marhoun, M.A.
Compresibilidad del Petrleo, c
0
:
Bt, BY/BN
1.49283
1.17366
1.25992
En general, la compresibilidad isotrmica de un fluido, e en lpc-, se define como el
cambio fracciona! en volumen cuando la presin es cambiada a temperatura constante, esto es
1
:
1
..................... (2.5 7)
e=--
V
donde V se refiere a volumen, p a presin y el subndice T a temperatura.
Carlos Bnzer S.
83
La compresibilidad de un petrleo subsaturado (petrleo que esta por arriba de la
presin del punto de burbujeo) se define de la siguiente manera
1
:
1 ov,, 1 op" 1 OB"
8 e =- = =- (2 5 )
11 V() q, T PI) q, T Bll q, 1' ,....................
Como el volumen de un lquido subsaturado disminuye a mediciia que la presin
aumenta, e
0
es positiva. Para algunos crudos de ciertos yacimientos, e
0
es esencialmente
constante por arriba del punto de burbujeo, mientras que en otros vara con ptesin .
La Fig. 2.11 presenta el comportamiento tpico de e

0
vs. presin a temperatura constante
para un crudo subsaturado.
u 80
Q.
S
...
'Q
)( 70
o
i
"
o
LLI
..,
::1
ID
a::
::1
ID

z
o
-
Cll
LLI
a::
a.
'
'
1000 zooo 3000
PRESION, lpca
Fig. 2.11.- Comportamiento tlpico de C
0
vs. presin a
constante para un crudo subsaturado.
3
Las siguientes correlaciones permiten determinar e
0
a presiones mayores que la presin
del punto de burbujeo (p > Pb).
8
:
-1433+5R, + 17.2T-JI80y gc + 12.61y Al'/
e" = p x 1 os ........................ (2.59)
donde;
e" : Compresibilidad isotrmica del petrleo, lpc -l
R.,. : Razn gas disuelto-petrleo, PCN/BN
Un total de 4486 puntos de datos fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin.
La Tabla 2.16 presenta el rango de estos datos. Vzquez y Beggs no reportan el porcentaje de
error de la correlacin.
Carlos Bnzer S.
84
Presin, lpca.
13
:
141.9515
9.3-2199
1.066 .. 2.226
0.511 - 1.351
15.3-59.5
e o= 1.
705
x
10
-, R . o.693s7 r g o.tsssr API o.3mTo.6n9 P-o.5906 .................... (
2
.
60
)
donde;
C
0
y gc :Gravedad especfica del gas, (aire= 1)
Petrosky y Farshad reportan un error de-0.17 con una desviacin estandar de 11.32%
para la correlacin. La Tabla 2.1 O presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo.
14
:
6 8257 R
0.5002 0.3613 T0.16606 0.3SSOS
' Y API Y gc
co = px
106
............................ (2.61)
donde;
C
0
p : Presin de inters, 1pca.
y gc :Gravedad especifica del gas corregida a 100 lpcm., (aire= 1)
Un total de 2545 puntos de datos fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin.
Kartoatmodjo y Schmidt reportan un error promedio de 0.30078% para la correlacin.
Ejemplo 2.5:
Utilizando las correlaciones de Vzquez, M.E. y Beggs, H.D., Petrosky, G.E., Jr. y
Farshad, F.F., y de Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z., determinar la compresibil!idad de un crudo
a 4000 lpca. dado los siguientes datos:
Pb = 2500 lpca.
T = 180 F
r API = 31 API
r g = 0.95 (aire= 1)
Solucin:
Carlos Bnzer S.
85
Correlacin de VAzquez, M.E. y Beggs, H.D.
De la Ec. (2.59), para Rs = 582 PCN/BN (Ejemplo 2.2):
e = _-_14_3 3_+_(.:....5):...:..( 5_8--'2 )::...+.....;(:.....1 5-=-) _+....:...( 1_2_.6-=..1
" 4000 x 10
5
e" =9.61 x 10-6 lpc-
1
De la Ec. (2.60), para Rs = 624 PCN/BN (Ejemplo 2.2):
e" = (1.705 x t o-7 )(624)0.69357 (0.95)0.1885 (3t)o.nn (180)0.6729 ( 4ooo)-o.5906
e
0
= 11.08 X 10-
6
lpc-l
Correlacin de Kartoatmodjo, T. y Schmldt, Z.
De la Ec. (2.61 ), para Rs = 555 PCN/BN (Ejemplo 2.2):
(6.8257)(555)0.5002 (31)0.3613 (180)0.76606 (0.9S)0.35505

e
" 4000xl0
6
e"= 7.30 x 10-6 lpc-
1
Un resumen de los resultados de e

0
es como sigue:
.
Correlacin
Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z .
1
-1
c
0
, pe
9.61 X 10-6
11.08x10-6
7.30 X 10-6
Una compresibilidad de 9.61 x 10-
6
lpc-
1
quiere decir que el volumen de un milln de
barriles de fluido de yacimiento aumentar 9.61 bis para una reduccin en presin de una libra
por fulgada cuadrada. La compresibilidad de crudos subsaturados varia de 5 a 100 x 1 o-
6
lpc- , los valores mayores corresponden a altas gravedades API, mayores cantidades de gas
disuelto y a mayores temperaturas.
Por debajo de la presin de burbujeo, el gas disuelto afecta la compresibilidad. Por lo
tanto, la compresibilidad del petrleo para presiones menores que la presin de burbujeo, donde
el volumen de petrleo aumenta con presin debido al gas que se disuelve en el lquido, se
d fi d 1
. . . 1 15
e me e a s1gutente manera :
OR_,
Notes que la Ec. (2.62) se transforma en la Ec. (2.58) para presiones mayores que la
presin de burbujeo debido a que Rs es constante con respecto a la presin. Especial cuidado
debe tenerse en la evaluacin de la Ec. (2.62) debido a que Bg se calcula en una variedad de
unidades.
La Fig .2.12 presenta el grfico completo de e
0
vs. presin a temperatura constante.
Como puede observarse, existe una discontinuidad a la presin del punto de burbujeo debido a
que la liberacin de la primera burbuja de gas causa un cambio drstico en el valor de la
compresibilidad.
. '
Carlos Bnzer S.
86

1 60
o
~
a.
j u
e!:
.......
e-
el .. 1
e
::ib _ ....
m )(
-
Vl
w
Q::
a.
:E
o
u
20
o
o
...
r P R E S ~ O N DE
!500 1000 1!500 2000 2!500
. PRESION, lpca
Fig. 2.12.- Comportamiento ti pico de C
0
vs. presin a' temperatura
constante.
3
Las siguientes correlaciones permiten determinar e
0
a presiones menores que la presin
del punto de burbujeo (p < Pb).
Correlacin de McCaln, W.D., Jr., Rolllns, J.B. y Vlllena-Lanzi, A.J.
16
:
Las correlaciones son las siguientes:
lne
0
= -7.573 -1.450 lnp- 0.383 lnph + 1.402 lnT + 0.256 In y APJ + 0.449 lnRvh .... (2.63)
Si no se dispone de la presin de burbujeo, Pb, la siguiente correlacin puede ser
utilizada:
lne" = -7.663-1.497 lnp -l.ll5lnT + 0.533 lny APJ + 0.184 lnR.vh .......... (2.64)
Si no se dispone de Pb y Rsh la siguiente correlacin puede ser utilizada:
!neo = -7.114- 1.394 lnp- 0.981 lnT + 0.770 lny APJ + @.446 lny g ......... (2.65)
donde e
0
en !pe -I , p en !pea. y Ten R.
En el desarrollo de estas correlaciones se utilizaron 2500 datos experimentales obtenidos
de diversos crudos y presentan desviaciones de 4.5, 5.2 y 6.4%, respectivamente. La Tabla 2.17
PARA LA CORRELACION DE McCAIN, W.D., Jr. y Cols.
Presin, lpca.
Temperatura, F
Compresibilidad del petrleo x 1 O-s, lpc -
1
Carlos Bnzer S.
87
500-5300
763-5300
15-1947
78-330
0.58-1.2
18-52
31 -6600
Una manera alterna de determinar la compresibilidad de un crudo a presiones menores
que la presin del punto de burbujeo, es a partir de la Ec. (2.62). As, dadb que ( JB" 1 p) r
puede escribirse como (regla de la cadena):
luego, la Ec. (2.62) puede expresarse como:
lR_.
tP T
e
= _ 1 JB" lR.,. _ B lR_. = _ 1 lR.., JB"
o g -Bg ... (2.66)
B () lR_. 7' p T p 1' B() p T lR,\' 1'
donde, (JB" 1 JRsh y (lR.., 1 Ph se obtienen derivando analticamente las correlaciones
anteriores de B
0
y Rs con respecto a Rs y p a temperatura constante, esto es:
Standing, M.B.
JB" =14.4xl0-
5
Yg
lR., r r"
0.5
0.2
0.5
(2.67)
Yo
+ 1.25 T
JR.,. = Rs ....................................................................................................... (2.68)
p 7' 0.83 p + 21.15
. .................................................................................... (2.69)
JR.,. _ C R ..
- 2
p 7' p
~ ...... (2. 70)
Glaso, O.
0.526
JB" = (2.91329 _ 0.55366 logF) 1 Q[ -6.58511+2.91329 logF-0.27683 (logF)
2
] _!._ y g
lR.. r F r"
.... (2.71)
JR., = 2.02777 R_. .............................................................. (2. 72)
p r p (14.1811- 3.3093 logp)
05
TOTAL, C.F.P.
JB" = 4.857 X 10-4 + (17 569 X 10-9 )( T- 60)
JR_. T
Y API
Yg
............................................... (2.73)
JR.. = C4 Rs .................................................................................................................. (2.74)
cP T p
AI-Marhoun, M.A.
OB" 1.35556 x 1 o-
3
F + 4.723 x 1 o-6 F
2
= ...... (2.75)
lR,, T R,
lRS = 1.3984 R,, ........................................................................................................... (2. 76)
p 1' p
Carlos 1Bnzer S.
88
8Bo 1.08126 X 1 o-J F + 5.887 X 10-
6
F
2
= ----------- ~ (2. 77)
iJR.s T R ..
iJR.\ = 13 811 R., ........................................................................................................... (2. 78)
}J T
p
0.2914
Yg
0.6265
Yo
(2. 79)
=1.73184
}J T
Rs (2.80)
p + 139.05
013" = 1.1325 x 10-4 pi.S- 0.45 T Fo.s
iJR.s T R,,
~ - ~ 1 )
iJR.s = 1 R,, ............................................................................................................... (2.82)
iP r c4 P
La exactitud de las ecuaciones anteriores no ha sido verificada, sin embargo; se cree que
stas pueden ser utilizadas dentro del rango de los datos especificados por las ecuaciones de las
cuales fueron obtenidas.
Ejemplo 2.6:
Utilizando las correlaciones de McCain, W.D., Jr. y Cols., las ecuaciones anteriormente
obtenidas y los resultados de los Ejemplos 2.2 y 2.3, determinar la compresibilidad de un crudo
a 2000 lpca. dado los siguientes datos:
Pb = 2500 lpca.
T = 180 F
r API = 31 API
r g = 0.95 (aire= 1)
Solucin:
Correlacin de McCain, W.D., Jr. y Cols.
De la Ec. (2.63 ), para Rs = 516 PCN/BN (Ejemplo 2.2):
lne
0
= -7.573 -1.450 ln(2000)- 0.383 ln(2500) + 1.402 ln(640) + 0.256 ln(31) + 0.449 ln(516)
lne o = -8.84834
Finalmente;
e
0
=143.6x 10-
6
lpc-
1
De la Ec. (2.64):
lne
0
= -7.633-1.497 ln(2000) + 1.115 ln(640) + 0.533 ln(31) + 0.184 ln(Sl6)
lne
0
= -8.82742
Finalmente;
Carlos Bnzer S.
89
C
0
= 146.7 x 10-6 lpc-
1
De la Ec. (2.65):
lnc
0
= -7.114 -1.394 ln(2000) + 0.981 ln(640) + 0.770 ln(31) + 0.446 ln(0.95)
lnc
0
= -8.7256
F inalrnente;
e o = 162.4 x 1 O -
6
lpc -
1
De las Ecs. (1.23) y (1.24):
P . c = 756.8 + (131)(0.95)- (3.6)(0.95)
2
= 629.10 lpca.
T, .. = 169.2 + (349.5)(0.95)- (74X0.95)
2
= 434.44 R
De las Ecs. (1.34) y (1.3 5):
= 2000 = 3.18
Psr 629.10
T = 180 + 460 = 1.
4 7
sr 434.44
De la Ec. (1.69):
De la Fig. 1.4: z = O. 762
B =0.00503 (0.
762
)(
640
) =0.00123BY/PCN
g 2000
Standing, M.B.
De las Ecs. (2.67) y (2.68):
8/JCI = 14.4 X 1 o-S
0
95
JR., T 0.871
o.
5
(516)
0
95
o.
5
(125)(180) o.
2
=567.J'x 10-
6
BY/PCN
0.871 + .
oR, =
516
= 0.30693 PCN/BN-lpc
p T (0.83)(2000) + 21.15
De la Ec. (2.66):
co =-
1
[(567.3 X 10-
6
X0.30693)- (0.00123)(0.30693)]
1.32170
Finalmente;
C
0
= 153.9 x 10-
6
lpc -
1
De las Ecs. (2.69) y (2.70):
8/J(} = 4.67 X 10-
4
+ ( 1.33 7 X 10-
9
)( 180- 60)
31
= 4 72.2 X 10-
6
BY /iPCN
JR.,. T 0.95
oRJ = 1.187
447
p 7' 2000
'Carlos Bnzer S.
90
De la Ec. (2.66):
1
co =-1.
25416
[(472.2 X 10-6)(0.26529)-(0.00123)(0.26529))
Finalmente;
c
0
= 160.3 x 10-
6
lpc-
1
Glaso, O.
De las Ecs. (2.41), (2.71) y (2.72):
0.526
F = (433)
0
95
+ (0.968X180) = 627.47242
0.871
iJBo = [2.91329 _ 0.55366log(627.47242)] 10[-6.58511+2.913291og(627.47242)-0.27683 (log(627.47242))
2
J
ORS T
1 0.95
0.526
= 569.7 x 10-
6
BYIPCN
627.47242 0.871
OR.s = 2.02777
433
q, r (2000)[14.1811 - 3.3093 log(2000)]
05
De la Ec. (2.66):
c
0
=-
1
[(569.7 x to-
6
xo.24326)- co.oot23)(0.24326)J
1.25031
Finalmente;
c,
1
= 128.5 x 10-6 lpc-
1
TOTAL, C.F .P.
De las Ecs. (2.73), (2.74):
iJBo = 4.857 X 10-4 + (17.569 X 10-
9
)(180- 60)
31
= 554.5 X 10-
6
BY/PCN
ORS T 0.91
OR.s = 1.095
539
tP T 2000
De la Ec. (2.66):
c
0
=-
1
[(554.5 x 1 o-
6
xo.295t O)- co.oo 123)(0.2951 O)]
1.31301
Finalmente;
C
0
= 151.8 x 10-6 lpc-
1
AI-Marhoun, M.A.
De las Ecs. (2.43), (2.75) y (2.76):
Carlos Bnzer S.
91
F = (
615
)o.74239 (0.
95
)o.323294 (0.
871
)-1.2o2o4 =
13656259
OB0 = (13555 x 10-
3
)(136.56259)+(4.723 x 10-
6
)(136.56259)
2
=
444
.
2
x
10
-<sv/PCN
JR,. T 615
JR.s = 13984
615
tP T 2000
De la Ec. (2.66):
C
0
=-
1
[( 444.2 X 10-
6
)(0.43001)- (0.00123)(0.43001)]
1.35804
Finalmente;
C
0
=248.8x10-
6
lpc-
1
De las Ecs. (2.46), (2. 77) y (2. 78):
F = (648)
0
773572
(0.95)
0
.4
402
(0.871) -o.
882605
= 165.53730
OB
0
= (1.08126x 10-
3
)(165.53730)+(5.887 x 10-
6
)(165.53730)
2
=
5252
x
10
-6 BY/PCN
JR,. T 648
OR.,. = 1.3811
648
cP T 2000
De la Ec. (2.66):
co =-
1
[(525.2 X 10-6X0.44748)- (0.00123)(0.44748)]
1.38152
Finalmente;
C
0
= 228.3 x 10-
6
lpc-
1
Petrosky, G.E., Jr. y Farshad, F .F.
De las Ecs. (2.48), (2.79) y (2.80):
o 950.2914
F = ( 492)
0
3738
. + (0.24626)(180)
05371
= 14.90308
0.8710.6265
iJB o 950.2914
-----"-
0
= (83.313 X 10-
6
)(14.90308)
2
0936
(492)-
0
'
6262
. = 527.8 X 10-
6
BY/PCN
JR,. T 0.8710.6265
JR.s = 1.73184
492
tP 1' 2000 + 139.05
De la Ec. (2.66):
e =-
1
[(527.8 x 10-6X0.25127)-(0.00123)(0.25127)]
o 1.31838
Carlos Bnzer S.
92
Finalmente;
e" = 133.8 x 10-6 lpc -l
Kartoatmodjo, T. y Schmldt, Z.
De las Ecs. (2.50), (2.81) y (2.82):
F = ( 435)
0
755
(0.95)
0
25
(0.871) -1.
5
+ (0.45)(180) = 200.25128
OB" = 1.1
325
x
10
_4 (20025128)1.
5
-(0.45)(180X200.25128)
0
5
=
4393
x
10
_
6
BY/PCN
ORS T 435
ORS 1
=--
P T 0.9143
De la Ec. (2.66):
435
2000
e"=-
1
[(439.3 x 10-6)(023789)- (0.00123)(0.23789)]
126787
Finalmente;
ea= 148.4 x 10-6 lpc-
1
Un resumen de los resultados de e
0
es como sigue:
Correlacin
McCain, W.D., Jr. y Cols.
Ec. (2.63)
Ec. (2.64)
Ec. (2.65)
Standing, M.B.
Glaso, O.
TOTAL, C.F.P.
Al-Marhoun, M.A.
Viscosidad del Petrleo, Po:
1
-1
C
0
, pe
143.6 X 10-6
146.7 X 10-6
162.4 X 10-6
153.9 X 10-6
160.3 X 10-6
1285 X 10-6
151.8 X 10-6
248.8 X 10-6
228.3 X 10-
6
133.8 X 10-
6
148.4 X 10-
6
$n general, la viscosidad de un fluido es una medida de la friccin interna o resistencia
que ofrecen sus molculas a fluir (moverse).
Jan el caso de petrleo deben distinguirse dos tipos de viscosidad: viscosidad de un
petrle9 sin gas en solucin, y viscosidad de un petrleo a determinada p y T Uevando consigo
la de gas, Rs, que puede disolverse a esas condiciones. En ambos cas<>S, el efecto de la
es disminuir la viscosidad, sin embargo; la presin en el primer caso aumenta la
viscosil:lad y en el segundo la disminuye, ya que el efecto de disminucin de la viscosidad por
gas en es mayor que el efecto por compresibilidad del petrleo.
La Fig. 2.13 ilustra el comportamiento tpico de Po vs. presin a temperatura constante.
Carlos! Bnzer S.
93
a.
u
-
en
o
u
en
-
>
FfSICAS DEL PETRLEO
3.20
2.80
2.00
1.60
1.20
. DE SATURACION
1
OBO
o .40
sOoo o 1000 2000 3000 4000
PRESION, lpca
Fig. 2.13.- Comportamiento tipico de p
11
vs. presin a
temperatura constante.
Obsrvese que por debajo de la presin de burbujeo la viscosidad disminuye con
aumento en presin debido al efecto del gas que entra en solucin, pero por arriba del punto
de burbujeo la viscosidad aumenta con presin ya que no ocurre solubilidad adicional de gas
y solo acta la compresibilidad.
La unidad de medida de la viscosidad dinmica o absoluta, p, normalmente referida
como viscosidad es el centipoise o poise. Una relacin entre varios sistemas de unidades
est dado por:
1 cp. = 0.01 poise = 0.001 Pa.s = 6. 72 X 1 o-
4
lbs/(pie-seg)
La viscosidad cinemtica de un fluido, v, es la viscosidad absoluta, p, dividida por la
densidad, p en grs/cm
3
Esto es:
f.J
V=- .......................................................... (2.83)
p
donde, la unidad de medida es el stoke o centistoke (1 cst = 0.01 stokes).
La Ec. (2.83) requiere el conocimiento de la densidad como funcin de T. La
siguiente ecuacin puede ser utilizada para determinar la densidad a la temperatura de
' 17
mteres :
ptl = ptl] (1.022- 0.000378 T) .................................. (2.84)
donde;
Carlos Bnzer S.
94
Po : Densidad del petrleo a 1 atrn. y T, lbs/pie
3
Pot : Densidad del petrleo a condiciones normales ( p
01
= 62.4y
0
), lbs/pie
3
T : Temperatura, F
El efecto de la temperatura sobre la viscosidad de petrleos sin gas en solucin
(muertos) y productos destilados es disrninurla. Una de las formas ms comunes de
representar la viscosidad vs. temperatura, es a travs de las cartas ASTM D-341
18
que siguen
.la siguiente relacin:
log logZ = A + B logT ............................................... (2.85)
donde;
Z = v +O. 7 para el rango de viscosidad de 2.0 a 2.0 x 1 O
7
cts.
v : Viscosidad cinemtica, cts.
T : Temperatura,
0
R
A : Intercepto
B : Pendiente del grfico log logZ vs. logT
La variacin de v vs. T para fluidos newtonianos (la viscosidad M depende de la
velocidad del fluido) produce una lnea recta en la carta ASTM D-341 para la viscosidad
cinemtica. Un ejemplo de tal representacin grfica para crudos libres de gas a presin
atmosfrica se presenta en la Fig. 2.14
19

Por lo tanto, cob valores de la viscosidad cinemtica a dos temperaturas diferentes
(normalmente 100 y 21 O F) es posible extrapolar o interpolar para obtener valores de v a
otras temperaturas.
As, si se conocen los valores de v a la temperatura T
1
y a alguna otra temperatura T
2
,
las constantes A y B de la Ec. (2.85) pueden ser determinadas obtenindose una expresin
matemtica para predecir v en funcin de T. El procedimiento para determinar estas
constantes es corno sigue:
Si valores de la viscosidad se conocen a dos temperaturas diferentes, entonces:
log[log(v
1
+ 0.7)] =A+ B l o g ~
log[log( v
2
+ 0.7)] = A + B logJ;
resolviendo para B, se tiene:
-B = log[log(v2 + 0.7)] -log[log(v1 + 0.7)] ............................ (
2
.
86
)
log T - logJ;
luego, la viscosidad a cualquier otra temperatura puede ser determinada por:
log[log( v + 0.7)] = log[log( v
1
+ 0.7)]- B ( l o g ~ -logT) ................. (2.87)
Si un conjunto de valores de v vs. T son dados, los valores de las constantes A y B se
determinan mediante ajuste de mnimos cuadrados. Esto es:
'f.log[log( v. + O. 7)]- B 'f.log T
A= ;.t ' ;. ' .................................. (2.88)
n
'f.log[log(v.+0.7)] logT-
1
'f.logT
1
'f.log[log(v.+0.7)]
izl
1 1
n iml i=l
1
89
B = 1 2 - ............ (2. )
f. (log 1y - - 'f.log T
;. n ,.
donde, v
1
y r; son los pares de puntos v
1
vs. ~ , v
2
vs. 12, ........... , v, vs. T,, y n el nmero
de pares de puntos.
Carlos Bnzer S.
95

<l
u
-

2
....
z
o
o
i
-
"'
8
!!!
>
liiO !lO
TEMPERATURA, GRADOS FAHRENHEIT
1 e Cfii.ClO IJ[
2 A CRUDO COI.Or.I.AHO
3 D III!SIIlUO on CONTINENTE MEDIO
4 V CRUDO IJ[ CALIFORNIA
5 O - Cfii.ClO IJ[L tOHTINfNTE MEDIO -A
ACEITE PARA CILINDROS
6 e ACEITE PESADO DEL CONTINENTE
MEDIO PAliA MOIORIS
7 aulO IJ[ LACXIIS.. llll GOliO W III!XICO
LEYENDA
(9.9WI) 1 O CA\100 1'"400 De. -lE IJ( IOJISI"oNII
110.91) 1 e CRUDO 110.10 Dn COHTIN(HTE MEDIO
CI4.5VII 10 * CRUDO DEL SUII IJ( TEXAS
II!4'W'tl 11 CRUDO DE LA COSTA IJ[L GOLFO
12 & P(TIIOLEO LIVl.IIHO PAIW'INICO
C2U'IIPI) DEL CONTINENTE Mf:OIO
13 IJ[STILADOAI. \IIIICIO IJ[ I'PISIL-A
(2li.S'IIPI) 14 CRUDO DE WYOMINO
(15.1'APII IS Y DESTILADO DE
DEL CONnNINTE MEDIO
III.::I"APII
C240'APII
Uf.I"AA''l
IZO.!'APIJ
C2t.7'1U>ll
C32.7'API)
C21.4'APII
(20.2 Al'll
Fig. 2.14.- Viscosidad de petrleos libres de gas vs. temperatura (Ref. 19).
Como la densidad del petrleo no depende fuertemente de la temperatura, frecuente-
mente se hacen grficos como el de la Fig. 2.14 utilizando la viscosidad dinmica ,u vs.
temperatura. Tales grficos son tiles (los errores generalmente son menores del 25% sobre
los rangos prcticos de temperatura) en proporcionar buenos estimados de viscosidades de
crudos a otras temperaturas diferentes de las medidas.
Las cartas ASTM D-341 se pueden obtener en varios tamafios, unidades e intervalos
de viscosidad y temperatura. La Fig. 2.15 presenta un ejemplo de esta carta.
Ejemplo 2.7:
La viscosidad de un crudo de 26.7 API es de 5.2 cts. a 140 F y de 1.5 cts. a 280 F.
Determinar la viscosidad a 160 F.
Solucin:
Determinacin de la constante B (Ec. 2.86):

log( 140 + 460) - log(280 + 460)
-B = 3.869
Carlos Bnzer S.
96
A.S.T.M. IITANOAIIitO VIICQSfTY.,......fUt.'TUfQ!! CHAMI
FOR UQUJD Pl!TJIOI.fUIIII PRQOUC'TIID SU .431
CMART D: KlflfiiATIC \191COS\lY, LOWltNtGf
1
1
TIMII"IRATlHII , DtGilEfS FNtAUMEn
Fig. 2.15.- Carta ASTM D-341 (Ref. 18).
Determinacin de la viscosidad a 160 op (Ec. 2.87):
- - ~ ~
log[log( v + 0.7)] = log[log(5.2 +O. 7)] + 3.869 [log(600) -log(620)] = -0.168
luego;
v+0.7=4.78
Finalmente;
v = 4.08 cts.
Aplicando el mtodo de los mnimos cuadrados a la Ec. (2.85), se tiene:
Efectuando las sumatorias de las Ecs. (2.88) y (2.89):
f log[log( v +O. 7)] = log[log(5.2 + 0.7)] + log[log(l.5 + 0.7)] = -0.578
1=1
1
f log T = log( 140 + 460) + log(280 + 460) = 5.64 7
1=1
1
2
L log[log( v
1
+ 0.7)] log T = log[log(5.2 + 0.7)] log(l40 + 460) + log[log(5.2 + 0.7)] log(280 + 460) = -1.648
1= 1
foog Ti= (log{l40 + 460))
2
+ (log(280 + 460))
2
= 15.948
i= 1
1
2
f log T = (log(140 + 460) + log(280 + 460)i = 31.889
-1 1
De la Ec. (2.89):
1
-1.648- 2. (5.647)(-0.578)
B =
1
= -4.0
15.948- -2 (31.889)
Carlos Bnzer S.
97
De la Ec. (2.88):
-0.578- (-4.0)(5.647) .
A=
2
= 11.005
Sustituyendo A y B en la Ec. (2.85), se tiene:
log[log( v + 0.7)] = 11.005-4.0 log T
La viscosidad a 160 F es:
log[log( v + O. 7)] = 11.005 - 4.0 log(l60 + 460) = -0.165
luego;
V+ 0.7 =4.84
Finalmente;
v=4.14 cts.
Las siguientes correlaciones permiten detenninar la viscosidad de crudos sin gas en
solucin (muertos), llad en cp., a presin atmosfrica y temperatura del yacimiento.
20
:
Esta correlacin se presenta en la Fig. 2.16 donde la viscosidad del petrleo libre de
gas (muerto) est en funcin de la gravedad API del petrleo y a varias temperaturas.
En el desarrollo de esta correlacin se utiliz un total de 655 datos de viscosidades de
crudos sin gas en solucin a 100 F y 98 a temperaturas mayores de 100 op obtenidos de
492 campos diferentes, 358 de los cuales correspondan a los Estados Unidos. La Tabla 2.18
presenta el rango de estos datos. Beal report un error promedio de 24.2% entre los valores
ledos del grfico y los valores experimentales.
PARA LAS CORRELACIONES DE BEAL, C. Y DE GLASO, O.
Temperatura, oF
Viscosidad, cp.
Beal, C.
98-250
10- 52.5
0.865 - 1.55
Glaso, O.
50-300
20.1 - 48.1
0.616-39.1
Un ajuste de la correlacin grfica de la Fig. 2.16 est dado por la siguiente ecuacin
3
:
1.8xl0
7
llod = 0.32 + 4.53
r Al'/
a
360
.................................. (2.90)
T+200
donde;
8.33
a=antilo 0.43+ ........................................... (2.91)
Y API
llod : Viscosidad del petrleo libre de gas a 1 atm. y T, cp.
Para 25 puntos ledos de la Fig. 2.16, la ecuacin anterior present un error promedio
de -1.58% con una desviacin estandar de diferencias de 9.4%
3
.
Carlos Bnzer S.
98
CORRELACIONES NUMRICAS P.V.T

. . ' . .
. . . . . : . . . : . . . ~

. .. . . . . ~ .
' . . . . .... ' . . . . '

' . . ......

. . . . .
. . . . . . ..
.. . . . ~ - - .. .
- .,. . ....... .

. .
. . . .
10
'
. ' . -
' . .. . ' . .
. . . ' . . . .
. . .
ao .Jo o .o 70
GRAVEDAD DEL PETROLEO. "API A 110 "F Y PRESION ATMOSFERICA
Fig. 2.16.- Viscosidad del petrleo libre de gas a presin atmosfrica
y temperatura del yacimiento (Ref. 20).
Correlacin de Beggs, H.D. y Roblnson, J.R.21:
donde;
T
-1.163
x=y
y= lOZ
Z = 3.0324- 0.02023y p
J.liJtJ = IOX -1 .................................................... (2.92)
.."d : Viscosidad del petrleo libre de gas a 1 atm. y T, cp.
0
API
Carlos Snzer S.
99
Un total de 460 datos de viscosidades de crudos sin gas en solucin obtenidos de 600
muestras diferentes de crudos fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin. La Tabla
2.19 presenta el rango de estos datos. Beggs y Robinson reportan un error promedio de
-0.64%con una desviacin estandar de 13.53% entre las viscosidades medidas y calculadas
con la correlacin.
PARA LA CORRELACION DE BEGGS, H.D. Y ROBINSON, J.R.
Presin, lpca.
Temperatura, oF
15- 5265
70-295
20-2070
16-58
_
3141 1 0
,o r-3.444 (I )<to.3t3 toaT-36.447) (
2 93
)
J.loJ - . X ogy API
donde;
P o c ~ :Viscosidad del petrleo libre de gas a 1 atm. y T, cp.
Esta correlacin fue desarrollada a partir de 26 muestras diferentes de crudos
cubriendo el rango de datos mostrados en la Tabla 2.18.
Correlacin de Egbogad, E.0.22:
log(log(p
1
HI + 1)] = 1.8653- 0.025086y API- 0.5644 logT .................. (2.94)
donde;
P o c ~ : Viscosidad del petrleo libre de gas a 1 atm. y T, cp.
Egbogad reporta un error promedio de 6.6% para la correlacin. El rango de los datos
utilizados en el desarrollo de la correlacin presentaban las siguientes caractersticas:
59 < T( F) < 176 y 5 < r API (
0
API) <58.
Correlacin de Kartoatmodjo, T. y Schmldt, Z.14:
-16 0
1 0
s r-2.8177 (1 )(5.7526 logT-26.9718) (
2 95
)
P o c ~ - x ogy API ................. ......
donde;
pod : Viscosidad del petrleo libre de gas a 1 atm. y T, cp.
En el desarrollo de esta correlacin se utiliz un total de 661 muestras diferentes de
crudos, y reporta un error promedio de -13.158%. La Tabla 2.20 presenta el rango de los
datos utilizados en su desarrollo.
Carlos Bnzer S.
100
PARA LA CORRELACION DE KARTOATMODJO, T. Y SCHMIDT, Z.
Temperatura, F
Gravedad del petrleo,
0
API
Viscosidad, cp.
75-320
14.4- 68.9
0.5-682
La viscosidad de crudos con gas en solucin (vivos), .U oh, a presiones menores o
iguales a la presin del punto de burbujeo (p Ph) se determina a partir de las siguientes
correlaciones.
Correlacin de Chew, J.N. y Connally, C.A., Jr.23:
Esta correlacin se presenta en la Fig. 2.17, donde .U oh est en funcin de .U y Rs.
-
Z
c.. o
u_
PROBLEMA: Encontrar lo viscotidod de un petrilleo crudo
aoturodo conQOI, cuyo rozn 901 dleuelto- petrleo, " de
600 PCN/BN, y lo ViiCOIIdod del petrleo muerto, H del. !50 +--+-+-+--f-
cp., en ombo co101 o lo mismo temperatura.
PROCEDIMIENTO: Ubique 1.150 cp. en lo Hcolo de la viacoai-
dod del petr6teo muerto (Abscisa), y tuba verticalmentt
la linea de lo RGP de 600, Jueqo proceda horizontolmente "-+
hacia lo Izquierda paro obtener la rttPUIIto,0.!58 e p., en la ""1-1--
cala de la vitcoaidod del eoturoda de 901.

of
>

ct...J

S a:

>1-
ct
-
4
0.1--
0.3 1.0
VISCOSIDAD DEL PETROLEO MUERTO, cp
(A TEMP. DEL YACIMIENTO Y PRESION ATMOSFERICA)
Fig. 2.17.- Viscosidad del petrleo saturado de gas a presin atmosfrica
y temperatura del yacimiento (Ref. 23).
Carlos Bnzer S.
101
En el desarrollo de esta correlacin se utiliz un total de 457 muestras de crudos de
Canad, Estados Unidos y Sur Amrica. La Tabla 2.21 presenta el rango de estos datos.
PARA LA CORRELACION DE CHEW, J.N. Y CONNALL Y, C.A., .Jr.
Temperatura, F
Viscosidad del petrleo muerto, cp.
132-5645
72-292
51-3544
0.377-50
Si se desea puede utilizarse la siguiente ecuacin:
P t ~ b = A (PO(/ )h ......................................... (2.96)
donde A y b son funciones de Rs, tal como se indica en la Fig. 2.18 o Tabla 2.22.
LaJ
~
z
LaJ
-
Q
z
LaJ
a.
o
g
a.
LaJ
u
Q::
w
~
z
-
' '
1
'

1 1 1
' ' '

1

-
0.9

-
Y$
-
0.1'
-9-
-
~
-
E11
1
-

r-
1
().5
~
"'
-
0.4
"'
-
0.1
"'

0.2
1
r-
-
1
~ ~
1 1 0.1
1 1 1 1
1-;;;-1-;-'
o
liCIO 1'
RAZON GAS DISUELTO- PETROLEO, PCN/BN
Fig. 2.18.- Valores del intercepto A y pendiente b utilizados en la correlacin
de Chew y Connally (Ref. 23).
TABLA 2.22.- VALORES DEL INTERCEPTO Y
PENDIENTE EN FUNCION DE LA SOLUBILIDAD
R
5
, PCNIBN Intercepto A Pendiente b
o 1.000 1.000
50 0.898 0.931
100 0.820 0.884
200 0.703 0.811
300 0.621 0.761
400 0.550 0.721
600 0.447 0.660
800 0.373 0.615
1000 0.312 0.578
1200 0.273 0.548
1400 0.251 0.522
1600 0.234 0.498
102
Carlos Bnzer S.
Standing
3
ajust los valores de A y b mediante las siguientes ecuaciones:
A= antilog[R
5
(2.2 X 10-
7
R,. -7.4 X 10-
4
)] .............................. (2.97)
0.68 0.25 0.062
b = 8 62 10-5 R + 11 W 3 R + 3 74 10-1 R ........................... (2.98)
10 . X ' 10. X ' 10 . X '
Estas ecuaciones reprodujeron los 12 valores de A y b de la Tabla 2.22 con la siguiente
precisin: un error promedio con una desviacin estandar de diferencias de --0.21% y 2. 79%
para A, y de -0.10% y 0.36% para b, respectivamente.
Correlacin de Beggs, H.D. y Robinson, J.R.21:
b
Pob =a (P.od) (2.99)
donde;
a= 10.715 (R, + 100)-
0515
........................................ (2.100)
b 5 44 O
-0.338
= . (R ...,+ 15 ) ............................................ (2.101)
Un total de 2073 datos de viscosidades de crudos con gas disuelto obtenidos de 600
muestras diferentes fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin. La Tabla 2.19
presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo. Beggs y Robinson reportan un
error promedio de -1.83% con una desviacin estandar de 27.25% para la correlacin.
14
:
J.l.ob = -0.06821 + 0.9824 A+ 40.34 x 10-
5
A
2
.......................... (2.1 02)
donde;
A
_ (O
200
l O
8428
l
0
-o.ooo845R, ). (0.43+0.5165 h) (
2
l
03
)
- . + . X J..Lod
b =} ............................................................................ (2.} 04)
Un total de 5321 puntos de datos fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin,
la cual report un error promedio de 0.8034% respecto a los valores experimentales .
. Las correlaciones anteriores permiten determinar J.l.oh hasta la presin de burbujeo. La
viscosidad de crudos a presiones mayores que la presin de burbuje<:> (crudos subsaturados),
se determina conociendo la viscosidad en el punto de burbujeo, J.l.oh, mediaJtte las siguientes
correlaciones.
Correlacin de Beal, C.2o:
Esta correlacin se presenta en la Fig. 2.19 y permite dete$inar el incremento en
viscosidad, I1.J..L
0
, por cada 1.000 lpc de aumento de presin por arriba de Pb.
En el desarrollo de esta correlacin se utilizaron 52 datos de viscosidades tomados de
26 muestras de crudos de 20 campos diferentes, 11 de los cuales correspondan a California.
La mitad de los datos fueron tomados de crudos a la presin de burbujeo, mientras los datos
restantes fueron obtenidos de crudos a presiones mayores que la presin de burbujeo. La
Tabla 2.23 presenta el rango de los datos utilizados en el desarrollo de la correlacin. Beal
reporta un error promedio de 2.7% para la correlacin.
Carlos Bnzer S.
103
-
~
a::
a..
<t
..J
wo
o:i
cn-
~
o_
<t .....
(I)U
8
(/)
-
>
~
~
~
z
I&J
~
I&J
a::
u
z
-
6
6
6 - 1 - - + - 1 - - + - - h
1
2 ~ - - - + -
VISCOSIDAD DEL PETROLEO SATURADO CON GAS
A LA PRESION DE BURBUJEO, cp.
Fig. 2.19.- Rata de incremento de la viscosidad del petrleo por arriba
de la presin de burbujeo (Ref. 20).
Presin, lpca. 140-4135
12- 1827
0.142-127
1515- 5515
Viscosidad, cp.
104
0.16-315
Carlos Bnzer S.
Standinl ajust la curva de la Fig. 2.19 mediante la siguiente ecuacin:
f.J" - f.J oh O 024 1.
6
O 03 8
56
0.001 (p- Pb) = . f.J"b + . f.J"b .......................... (2. 1 05)
Para 11 valores ledos de la Fig. 2.1 9, la ecuacin present un enor promedio de
0.01% con una desviacin estandar de 4.64%.
6
:
111
p
................................. , ............. (2.106)
donde;
m=2.6pu
87
exp(-1 1.513-8.98 x 10-
5
p) ............................ (2.107)
Esta correlacin fue obtenida a partir de 3143 puntos de datos .. La Tabla 2.24 presenta
el rango de los datos utilizados en su desarrollo. Vzquez y Beggs reportan un error
promedio de -7.54% para la correlacin.
Presin, lpca.
Viscosidad, cp.
14
:
141 -9515
9.3-2199
15.3-59.5
0.511- 1.351
0.117-148
f.Lo = 1.00081.J"h + 1.127 X 10-\p- Ph)(-65.17 X 10-
4
f.J"/
8148
+ 0.@38.J"/
59
) ....... (2.108)
Esta correlacin fue desarrollada a partir de 3588 puntos de datos obtenidos de 661
anlisis PVT. Kartoatmodjo y Schmidt reportan un error promedio de -4.287% para la
correlacin.
Ejemplo 2.8:
Utilizando las correlaciones de Beal, C., Beggs, H.D. y Rot!linson, J .R., Glaso, 0.,
Egbogad, E.O., Kartoatmodjo, T y Schmidt, Z., Chew, J.N. y Connally, C.A., Jr., y de
Vzquez, M.E. y Beggs, H.D., determinar la viscosidad de un crudo de 31 o API a 180 F y
4000 lpca., el cual tiene una razn gas disuelto-petrleo de 675 PCN/BN a su presin de
burbujeo de 2500 lpca.
Solucin:
Crudo Muerto:
De la Fig. 2.16 Ecs. (2.90) y (2.91 ):
Carlos Bnzer S.
105
a= antilo
8.33
0.43 + 31 = 4.997
1.8 X 10
7
llod = 0.32 + 4 53
31 .
360
4.997

180+200
luego;
llod = 2.65 cp.
De la Ec. (2.92):
z = 3.0324- (0.02023)(31) = 2.405
y= 10
2
.4
5
= 254.097
X= (254.097)( 180) -1.1
63
= 0.606
luego;
= 100.606 -1
llod
Finalmente;
llod = 3.04 cp.
De la Ec. (2.93):
J..lod =(3.141 X 1010)(180)-3.444(1og(
31
))(10.313log(J80)-36.447)
luego;
llod = 2.76 cp.
Correlacin de Egbogad, E.O.
De la Ec. (2.94):
log[log(Jlod + 1)]= 1.8653-(0.025086)(31)-(0.5644) log(180)
log[log(J..1
0
d + l)]=-0.18524
luego;
J..lod + 1 = 4.49539
Finalmente;
J..lod = 3.50 cp.
De la Ec. (2.95):
J..lod =
06
.
0
x
10
s)(1
8
or2.SJ77 (log(
3
l))(5.7526log(JSOJ-26.97J8)
luego;
J..lod = 2.63 cp.
106
Carlos Bnzer S.
Crudo Saturado:
Correlacin de Chew, J.N. y Connally, C.A., Jr.
De las Ecs. (2.97) y (2.98):
A= antilog[(675)((2.2 x 10-
7
X675) -7.4 x 10-4 )] = 0.399
0.68 0.25 0.062
b = -S + _, + -1 = 0.640
1 0
(8.62 X 10 )(675)
1 0
(1.1 X 10. )(675)
1 0
(3.74 X 10 )(675)
De la Fig. 2.17 Ec. (2.96) para Pod = 2.65 cp. (Beal, C.):
Poh = (0.399)(2.65)
0
"
640
luego;
Poh =O. 74 cp.
Correlacin de Beggs, H.D. y Roblnson, J.R.
De las Ecs. (2.1 00) y (2.1 O 1 ):
a= 10.715 (675+ 100)-
0515
= 0.348
b = 5.44 (675 + 150)-0.3
38
= 0.562
De la Ec. (2.99) para Pod = 2.65 cp. (Beal, C.):
Poh = (0.348)(2.65)
0
"
562
luego;
Poh = 0.60 cp.
Correlacin de Kartoatmodjo, T. y Schmldt, Z.
De las Ecs. (2.1 03) y (2.1 04) para Pod = 2.65 cp. (Beal, C.):
b = 10(-0.00081)(675) = 0.28396
A = (0.
2
00
1
+ 0.
8428
X
1
o< -0.000845)(675) )(
2
.
65
)(0.43+(0.5165)(0.28396)) = 0.
74859
De la Ec. (2.1 02);
Pob = -0.06821 + (0.9824)(0.74859) + (40.34 X 1 o-s X0.74859)
2
luego;
Poh = 0.67 cp.
Crudo Subsaturado:
De la Fig. 2.19 Ec. (2.105) para Poh = 0.74 cp. (Chew, J.N. y Connalily, C.A, Jr.):
Po - 0.74 1.6 0.56
(0.00
1
)(
4000
_
2500
) =(0.024)(0.74) +(0.038X0.74)
luego;
Po = 0.81 cp.
Carlos Bnzer S.
107
De las Ecs. (2.106) y (2.107) para p
06
= 0.74 cp. (Chew, J.N. y Connally, C.A, Jr.):
m= (2.6)(4000)u
87
exp(-11.513- (8.98 x 10-
5
)(4000)) = 0.342
Po = (0.74
4000 0.342
2500
luego;
Po = 0.87 cp.
Correlacin de Kartoatmodjo, T. y Schmldt, z.
De la Ec. (2.108) para Poh = 0.74 cp. (Chew, J.N. y Connally, C.A., Jr.):
Pob = (1.00081 X0.74) + (1.127 X 10-
3
X4000- 2500)[( -65.17 X 10-
4
)(0.74)1.SI
48
+
(0.038)(0. 74)1.5
9
]
luego;
Po =O. 77 cp.
Un resumen de los resultados de p" es como sigue:
Correlacin fJod, cp. Pob' cp. Po , cp.
Beal, C. 2.65 0.81
Beggs, H.D. y Robinson, J.R. 3.04 0.60
Glaso, O. 2.76
Egbogad, E.O. 3.50
Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z. 2.63 0.67 0.77
Chew, J.N. y Connally, C.A., Jr. 0.74
Vzquez, M.E. y Beggs, H.D. 0.87
Densidad del Petrleo, p
0
:

La densidad del petrleo, p
11
en lbs/pie
3
, a presiones menores o iguales a la >resin del
punto de burbujeo (p $ p,) se determina mediante la siguiente ecuacin:
donde;
350y o + 0.0764y gdR,
Po=
5.615 B
11
t .... (2.1 09)
Po : Densidad del petrleo, lbs/pie
3
B" : Factor volumtrico del petrleo, BY/BN
R, : Razn gas disuelto-petrleo, PCN/BN
y o : Gravedad especfica del petrleo, (agua= 1)
y : Gravedad especfica del gas disuelto, (aire= 1)
3fo : Densidad del agua a condiciones normales, lbs/bls
0.0764 : Densidad del aire a condiciones normales, lbs/pie
3
5.615 : Factor de conversin, pie
3
/bls
La gravedad especfica del gas disuelto, y l!d, se obtiene de la Fig. 2.20
24
Una limitacin
impuesta a r d es la siguiente: r g $ r gd ~ 0.:>6 donde 0.56 es la gravedad especfica del
metano, y r g fa gravedad especfica oel gas producido en el separador.
Carlos Bnzer S.
108
o

....
11
w
a::
-
<[

~
(!)
...J
w
e
e
<[
e
~
(!)
RAZON GAS DISUEL lO-PETROLEO , PCN/BN
Fig. 2.20.- Gravedad especifica del gas disuelto (Ref. 24).
La siguiente ecuacin es un ajuste de la Fig. 2.20
25
.
12.5 +y API -6
Ygd=
50
-3.5715x10 YAPIR, ............................. (2.110)
La densidad del petrleo a presiones mayores que la presin del punto de burbujeo
(p > Pb), se determina mediante la siguiente ecuacin
1
:
donde;
Po =p"" exp[co.(P, -p)] ..................................... (2.111)
Po : Densidad del petrleo a p > p,, lbs/pie
3
Poh : Densidad del petrleo a p,, lbs/pie
3
p, : Presin de burbujeo, lpca.
C
0
: Compresibilidad isotnnica del petrleo, lpc-
1
Carlos Bnzer S.
109
Tensin lnterfacial Gas-Petrleo, a-
90
:
La tensin interfacial gas-petrleo, ugo en dinas/cm, se define como la fuerza por unidad
de longitud en la interfase entre dos fluidos inmiscibles. La tensin interfacial entre un gas y
un hidrocarburo lquido vara aproximadamente entre 35 dinas/cm a bajas presiones y
gravedades API a O dinas/cm a la presin crtica cuando ocurre solubilidad completa. Esta
propiedad es requerida para estimar fuerzas de presin capilar en clculos de ingeniera de
yacimientos y es un parmetro utilizado en algunas correlaciones en el clculo de flujo
multifsico en tuberas.
La siguiente correlacin permite determinar la tensin interfacial gas-petrleo.
Correlacin de Baker, O. y Swerdloff, W.
28
:
Esta correlacin se presenta en las Figs. 2.21 y 2.22. La Fig. 2.21 pemlite de:terminar la
tensin interfacial del petrleo libre de gas (muerto) a presin atmosfrica, uod.
E
u
.......
.,
o
e
-
o

J

40
38
34
32
30
28
26
24
22
TENSION SUPERFICIAL DEL PETROLEO
A PRESION ATMOSFERICA
20 ........ ......
o 10 20 30 40 50 60 70 80 90
GRAVEDAD API A 60F
Fig. 2.21.- Tensin superficial del petrleo a presin atmosfrica (Ref. 26).
Las siguientes ecuaciones son un ajuste de la Fig, 2.21
5
:
0"68 = 39- 0.2571y API ............................................ (2.112)
U
100
=37.5-0.2571yAI'/ ....................... , ................. (2.113)
donde;
u
68
: Tensin interfacial a 68 F, dinas/cm
o-
100
: Tensin interfacial a 100 F, dinas/cm
0
API
Debido a que el efecto de la temperatura sobre uod es desconocida, la extrapolacin ms
all del rango de temperatura de 1 00 < T( F) < 68 no es recomendado. Por lo tanto, se sugiere
que si la temperatura es mayor de 100 F, el valor a 100 op debe ser utilizado. De igual
Carlos Bnzer S.
110
manera, si T < 68 F, utilizar el valor calculado a T = 68 F. Para temperanJras intennedias,
utilizar la siguiente interpolacin lineal entre los valores obtenidos a 68 y 100 F
5
:
(T- 68Xcr
68
- cr
100
)
CTr=CT
68
-
32
..................... , .............. (2.114)
donde, CTr es la tensin interfacial en el rango de: 68 < re F) < 1 OO.
El efecto del gas que entra en soluCin cuando la presin aumenta sobre la mezcla gas-
petrleo, es reducir la tensin interfacial. La tensin interfacial de un crudo conteniendo gas
disuelto expresada como un% de uod se obtiene de la Fig. 2.22.
TENSION SUPERFICIAL DEL PETROLEO
EFECTO DEL GAS DISUELTO A VARIAS
PRESIONES DE SATURACION Y TEMPERATURA
ATMOSFERICA
2000
PRESION DE SATURACION, lpea
Fig. 2.22.- Efecto del gas disuelto sobre la tensin superficial del petrleo (Ref. 26).
La tensin interfacial del petrleo libre de gas (muerto) uod, se c o r r ~ por efectos del
gas disuelto mediante la siguiente ecuacin; la cual es un ajuste de la Fig. 2.22 .
Fe = 1.0 - 0.024 p
0
'
45
............................................ (2.115}
donde, p en lpca.
Luego, la tensin interfacial gas-petrleo a cualquier presin, est dada por
5
;
La tensin interfacial gas-petrleo es cero a la presin de miscibilidad, y para la mayora
de los sistemas esto ocurre a cualquier presin mayor de 5.000 lpca.
5
.
Referencias:
1. McCain, W.D., Jr.: The Properties of Petroleum Fluids, 2nd ed. Tulsa, OK: PennWell
Books, 1990.
2. Standing, M.B.: "A Pressure-Volume-Temperature Correlation for Mixtures of
California Oils and Gases," Dril/. and Prod Prac., API (1947) 275-287.
Carlos Bnzer S.
111
3. Standing, M.B.: Volumetric and Phase Behavior ofOil Field Hydrocarbon Systems,
SPE, Dalias ( 1977).
4. Lasater, J.A.: "Bubble Point Pressure Correlation," Trans., AIME (1958) 213, 379-
381.
5. Beggs, H.D.: "Oil System Correlations," Petroleum Engineering Handbook, H.C.
Bradley (ed.), SPE, Richardson, TX (1987) 1, Chap. 22.
6. Vzquez, M.E. and Beggs, H.D.: "Conelations for Fluid Physical Property
Prediction," J. Pet. Tech. (June 1980), 968-970.
7. Glaso, 0.: "Generalized Pressure-Volume-Temperature Correlations," J. Pet. Tech.
(May 1980), 785-795.
8. Jacobsen, H.A.: "The Effect ofNitrogen on Reservoir Fluid Saturation Pressure, "J.
Cdn. Pet. Tech. (July-Sept., 1967) 101-105.
9. Ostennann, R.D., Ehlig-Economides, C.A., and Owolabi, 0.0.: "Correlations for the
Reservoir Fluid Properties of Alaskan Crudes," paper SPE 11703 prescmted at the
1983 California Regional Meeting held in Ventura, California, March 23-25, 1983.
1 O. TOTAL Compagnie Francaise Des Petroles: "Proyectos de Inyeccin de Fluidos -
Correlaciones P.V.T. para Crudos del Oriente de Venezuela," S.A. MENEVEN, Sept.
de 1983.
11. AI-Marhoun, M.A.: "PVT Correlation for Middle East Crude Oils," J. Pet. Tech.
(May 1988), 650-666.
12. Dokla, M.E. y Osman, M.E.: "Correlation of PVT Properties for UAE Crudes,"
Trans., AIME (1992) 293,41-46.
13. Petrosky, G.E., Jr. and Farshad, F.F.: "Pressure-Volume-Temperature Correlations
for Gulf of Mexico Crude Oils," paper SPE 26644 presented at the 68th Annual
Technical Conference and Exhibition, Houston, Texas, Oct. 3-6, 1993.
14. Kartoatmodjo, T. and Schmidt, Z.: "Large Data Bank Improve Crude Physical
. . . Property Correlations," Oi/ and Gas J. (July 4, 1994) 51-55.
15. Martn, J.C.: "Simplified Equations of Flow in Gas Orive Reservoirs and the
Theoretical Foundation ofMultiphase Pressure Buildup Analyses," J. Pet. Tech. (Oct.
1959), 309-311.
16. McCain, W.D., Jr., Rollins, J.B., and Villena-Lanzi, A.J.: "The Coefficient of
Isothennal Compressibility of Black Oils at Pressures Below the Bubblepoint,"
Trans., AIME (1988) 285, 659-662.
17. Gottfried, B.S.: "A Mathematical Model of Thermal Oil Recovery in Linear
Systems," Trans., AIME (1964) 234, 196-210.
18. ASTM Standard Viscosity-Temperature Chart 0361-39 Nat. Bur. Stds. Circular
C461, 1947.
19. Braden, W.B.: "A Viscosity-Temperature Correlation at Atmospheric Pressure for
Gas-Free Oils," Trans., AIME (1964) 237, 1487-1490.
20. Beal, C.: "The Viscosity of Air, Water, Natural Gas, Crude Oil and Its Associated
Gases at Oii-Field Temperatures and Pressures," Trans., AIME (1946) 165,94-115.
21. Beggs, H.D. and Robinson, J.R.: "Estimating the Viscosity of Crude Oil Systems," J.
Pet. Tech. Forum (Sept. 1975), 1140-1141.
Cario$ Bnzer S.
112
22. Egbogah, E. O.: "An Improved Temperature-Viscosity Correlation for Crude Oil
Systems," paper 83-34-32 presented at the 1983 Annual Technical Meeting of the
Petroleum Society ofCIM, Banff, Alberta, May 10-13, 1983.
23. Chew, J.N. and Connally, C.A., Jr.: "A Viscosity Corre1ation for Gas-Saturated
Crude Oils," Trans., AIME (1959) 216, 23-25.
24. Katz, D.L.: "Prediction of the Shrinkage of Crude Oils," Dril/. and Prod Prac., API
(1942), 137.
25. Brill, J.P. and Beggs, H.D.: "Two-Phase Flow in Pipes,", University ofTulsa, Tulsa,
OK, 1988.
26. Baker, O. and Swerdloff, W.: "Finding Surface Tension of Hydrocarbon Liquids,"
Oil and Gas J. (Jan. 2, 1956) 125.
Carlos Bnzer S.
113
FlsiCAS DEL AGUA
El agua normalmente se encuentra presente en los yacimientos de hidrocarburos, por lo
tanto, es importante el conocimiento de ciertas propiedades fsicas de esta agua connata,
intersticial o de formacin. Estas propiedades al igual que para los crudos pero en menor
grado, son afectadas por presin, temperatura, cantidad de gas en solucin y slidos disueltos.
En esta seccin, se presenta una revisin de las propiedades fsicas del agua y las
correlaciones que se han desarrollado para su determinacin.
Presin de Burbujeo, Pbw :
La presin de burbujeo de una salmuera (agua de founacin) saturada con gas, es igual a
la presin de burbujeo del crudo coexistente debido al equilibrio termodinmico entre la
salmuera y el crudo.
Cuando la presin del yacimiento disminuye por debajo de la presin de burbujeo del
crudo, la salmuera libera parte de su gas disuelto. Por lo tanto, la presin de saturacin de la
salmuera iguala la presin del yacimiento. Esto es anlogo al petrleo, el cual est saturado a
todas las presiones por debajo de la presin de burbujeo.
En un yacimiento de gas, la salmuera se considera saturada a todas las presiones del
yacimiento. As, la presin de burbujeo de la salmuera en contacto con gas es igual a la presin
inicial del yacimiento.
Razn Gas Disuelto-Agua, R.w=
La razn gas disuelto (o gas en solucin)-agua o solubilidad del gas en el agua, se define
como el nmero de pies cbicos normales (PCN) de gas que pueden disolverse en un barril
nonnal (BN) de agua cuando ambos son llevados a las condiciones de presin y temperatura
prevalecientes en el yacimiento.
Por lo general, el agua de formacin contiene gases disueltos. La mayora de estos gases
son hidrocarburos, sin embargo, otros gases tales como C0
2
, N
2
y H
2
S normalmente estn
presentes. La solubilidad de estos gases generalmente disminuye con un aumento en la
salinidad del agua, y aumenta con presin.
Las siguientes correlaciones permiten determinar la solubilidad del gas natural en el
agua.
Correlacin de Culberson, O.L. y McKetta, J.J., Jr. *1:
Esta correlacin se presenta en la Fig. 3.1, donde la solubilidad del gas metano en agua
pura (no salina), R.,wp , est en funcin de presin y temperatura. La Fig. 3.2, presenta la
correccin que debe efectuarse a R . wp por salinidad.
La siguiente ecuacin ajusta las curvas de la Fig. 3.1 dentro de un 5% para todo el rango
de temperatura y para presiones de 1.000 a 10.000 lpca.
2
Es. recomendable no utilizar esta
ecuacin a presiones menores de 1.000 lpca.
R ...wp =A+ Bp+ Cp
2
(3.1)
donde;
Carlos Bnzer S.

2
6 '
aJ
z
1:1).
Fl
m
.......

z
(1)
o
'
'
5
CL
..
1
<(
a::
::J
CL
<( )
:::>
(,l)
<(
z
LLI

o
z

LLI

...J
LLI
o
o

)
-
...J
-
m
::J
...J
o
1
(/)
)
60
,,
1
o,/'
"

.,.#
:t
1
of'
.,
';ti'
....
7"1
-+-'

A
"t0
"""
...

;;;_ \000

100
1 1 1 1
ZOO"t
100

--- ---
-
....
TEMPERATURA, f
Fig. 3.1.- Solubilidad del gas metano en agua pura (Ref. 1 ).
o.
0.30
0.20 ------------+----- r--t
0.1!5 -------'------_____ .....
o 10 30
TOTAL SOLIDOS DISUELTOS, %
Fig. 3.2.- Efecto de la salinidad sobre la solubilidad del
gas natural en agua (Ref 3).

PROPIEDADES FiSICAS DEL AGUA
A= 8.15839-6.12265 x to:
2
r + 1.91663 x 10-
4
T
2
- 2.1654 x 10-
7
T
3
B = 1.01021 x 10-
2
-7.44241X to-s r + 3.05553 x to-
7
T
2
- 2.94883 x 10-
10
T
3
e= (-9.02505 + 0.130237 r- 8.53425 x 10-
4
r
2
+ 2.34122 x I0-
6
T
3
-
2.37049 X 10-
9
T
4
) X 10-
7
p : Presin, lpca.
T : Temperatura, op
La siguiente ecuacin ajusta la Fig. 3.2 dentro de un 3% para el siguiente rango de datos:
O< S(%)< 30 y 70 < 1{F) < 250
2

Rsw =

............................................... (3.2)
Rvwp
donde, Ten op y S (salinidad) en porcentaje por peso de slidos disueltos (1% = 10.000 ppm).
Correlacin de McCoy, R.L.
4
:
R.,wp = A+Bp+ep
2
.................................................... (3.3)
donde;
A = 2.12 + 3.45 x 10-
3
r- 3.59 x 10-s r
2
B - o.o 107-5.26 x 10-s r + 1.48 x 1 o-
7
T
2
e = -8.75 x 10-
7
+ 3.9 x 10-
9
r -1.o2 x I0-
11
r
2
p : Presin, lpca.
T : Temperatura, F
y el factor de correccin por salinidad est dado por:
Rsw -4 .
R
=1-(0.0753-1.73x10 T).S ....................................... (3.4)
swp
donde, Ten op y S (salinidad) en porcentaje por peso de slidos disueltos (1% = 10.000 ppm).
Ejemplo 3.1 :
Utilizando las correlaciones de Culberson, O.L. y McKetta, J.J., Jr., y de McCoy, R.L.
deteJ......,minar la solubilidad de un gas natural en una salmuera conteniendo 20.000 ppm. de
slidos disueltos a una presin de 5000 !pea. y temperatura de 200 F.
Slucin:
Correlacin de Culberson, O.L. y McKetta, J.J., Jr.
De la Fig. 3.1 Ec. (3.1), la solubilidad del gas natural en agua pura a 5000 lpca. y 200 op es:
Rswp = 1.84729 + (5.08 X 10-
3
)(5000)- (2.17767 X 10-
7
)(5000)
2
R,wp = 21.8 PCN/BN
De la Fig. 3.2 Ec. (3.2), el factor de correccin para una salinidad de 20.000 ppm. a 200 op es:
Rsw = 1 o< -o.os4o6sS)(2X200)-0.285854
Rswp
=0.92
Luego, la solubilidad requerida es:
Carlos Bnzer S.
116
R,;,. = (21.8)(0.92) = 20.1 PCN/BN
De la Ec. (3.3), la solubilidad del gas natural en agua pura a 5000 lpca. y 200 F es:
R,wp = 1.374 + (6.1 X 10-
3
)(5000)- (5.03 X 10-
7
XS000)
2
Rswp = 19.3 PCN/BN
De la Ec. (3.4), el factor de correccin para una salinidad de 20.000 ppm. a 200 F es:
R
R sw = 1- [0.0753- (1.73 X 10-4 )(200)](2) = 0.92
swp
Luego, la solubilidad requerida es:
R,;,. = (19.3)(0.92) = 17.8 PCN/BN
Un resumen de los resultados de Rsw es como sigue:
RSW' PCNIBN
Culberson, O.L. y MacKetta, J.J., Jr. 20.1
McCoy, R.L. 17.8
Factor Volumtrico del Agua, Bw=
El factor volumtrico del agua, B,. en BY/BN, en forma similar al petrleo, se define
como el volumen que ocupa en el yacimiento la unidad volumtrica de agua a CN ms su gas
en solucin. El valor de B,. depende lgicamente de presin, temperatura y de la salinidad del
agua que afecta la solubilidad tal como se vio anteriormente.
La variacin de B,. con presin es diferente a la del petrleo, o sea, que aumenta con
disminucin de presin tal como se ilustra en la Fig. 3.3.
i
>:
CD
1.50
1.00
0.50
o
o
Carlos Bnzer S.
1
PRESION DE BURBUJEO
100 1000 1500 2000 2!500 3000
PRESION, lpca
Fig. 3.3.- Comportamiento tlpico de Bw vs. presin a temperatura
constante.
117
3
PROPIEDADES FISICAS DEL AGUA
La figura muestra que cuando la presin del yacimiento es reducida desde su presin
inicial a la presin del punto de burbujeo, el factor volumtrico del agua aumenta debido a la
expansin del agua en el yacimiento. A presiones por debajo de la presin de burbujeo, gas es
liberado, pero el factor volumtrico contina aumentando debido a que la disminucin (merma)
en el volumen de agua, resultante de la liberacin de gas, es insuficiente para contrarrestar la
expansin del lquido. Este efecto se debe a la baja solubilidad del gas natural en el agua.
Las siguientes correlaciones permiten determinar el factor volumtrico del agua a
presiones menores o iguales a la presin del punto de burbujeo (p :S Ph).
de McCaln, W.D., Jr.2:
Esta correlacin se presenta en las Figs. 3.4 y 3.5, donde el cambio en volumen durante
la reduccin de presin es representado por Vwp, y el cambio en volumen debido a la
reduccn en temperatura es representado por corno funciones de presin y temperatura.
El factor volumtrico del agua puede determinarse utilizando estos vaJlores mediante la
o ,
stgurente ecuac10n:
Bw = (1 + )(1 + ........................................... (3.5)
Un ajuste de las curvas de las Figs. 3.4 y 3.5 est dado mediante las siguientes

ecuaciOnes:
=-1.0001 X 10-
2
+ 1.33391 X 10-4 T+5.50654 X I0-
7
T
2
.................................. (3.6)
=-1.95301 X 10-
9
pT-1.72834 X 10-
13
p
2
T-358922 X 10-
7
p-2.25341 X 10-
10
p
2
.......... (3.7)
donde, p en lpca. y Ten F.
Esta correlacin es vlida para aguas de yacimientos con concentraciones de sal
ampliamente variables. As, un aumento en la concentracin de sal causa un ligero aumento en
el coeficiente de expansin tnnica del agua, lo cual produce un ligero aumento en Un
aumento en la concentracin de sal causa una disminucin en la solubilidad del gas en el agua,
causando una ligera disminucin en Vwp. Estos cambios en Vwr y Vwp estn dentro del 1%
para concentraciones de sal en el rango de O a 30%.
4
:
Bwp=A+Bp+Cp
2
.................................................. (3.8)
donde para agua pura libre de gas,
A = 0.9947 + 5.8 x 1 o-
6
T + 1.02 x 10-
6
T
2
B = -4.228 x 10-6 + 1.8376 x 10-s T- 6.77 x 1o-
11
T
2
e = 1.3 x 1 o-Jo - 1.3855 x 1 o-'
2
T + 4.285 x 1 o-ls T
2
y para agua pura saturada con gas,
A = 0.9911 + 6.35 x 10-s T + 8.5 x 10-
7
T
2
B = -1.093 X 10-
6
- 3.497 X 10-
9
T + 4.57 X 10-
12
T
2
e= -5.0x10-
11
+6.429x10-
13
T-1.43xl0-
15
T
2
donde, p en lpca. y Ten F.
118
Cario$ Bnzer S.
....
....
CD
..
~
~
~
CD
..,
~
0.06
0.05
0.04
'; 0.03
>
<1
0.02 '
0.01
o
1
-
100 200
TEMPERATURA. F
,
Fig. 3.4.- 8 V r como funcin de la temperatura del
""'...,7, i o e u ~ t n (Ref. 2).
300
A

o---r---..,-----,.----.,r----
-0.002 2o_., 'JICOG
{
.,
-o.OIOI 1 1 ~
-0.012 !
--- 200 300
TEMPERATURA, F
Fig. 3.5.- 8 V como funcin de presin y temperatura
dety (Ref. 2)-
PROPIEDADES FiSICAS DEL AGUA
El factor de correccin por salinidad est dado por
5
:
B
B w = l +S.[5.t X 10-
8
p+(5.47 X 10-
6
-1.95 X 10-IO p)(T-60)-(3.23 X 10-
8
-85 X 10-
13
p)(T-60)
2
].
wp
......... (3 .9)
donde, p en lpca., Ten F y S (salinidad) en porcentaje por peso de slidos disueltos (1% =
10.000 ppm).
El factor volumtrico del agua a presiones mayores que la presin del punto de burbujeo
(p > Pb), se determina de la misma manera que para un sistema gas-petrleo, esto es:
Bw = Bwb exp[cw.(Pb- p)] .......................................... (3.10)
donde;
Bw : Factor volumtrico del agua a p > Pb BYIBN
Bwb : Factor volumtrico del agua a Pb, BY/BN
Pb : Presin de burbujeo, lpca.
cw : Compresibilidad isotrmica del agua, lpc-
1
Ejemplo 3.2:
Utilizando las correlaciones de McCain, W.D., Jr. y de McCoy, R.L., determinar el
factor volumtrico de una salmuera conteniendo 20.000 ppm. de slidos disueltos a una presin
de 5000 lpca. y temperatura de 200 F.
Solucin:
De las Figs. 3.4 y 3.5 Ecs. (3.6) y (3.7):
~ V w r = 0.03870
~ V w p = -0.0102
De la Ec. (3.5):
Bw = (1 + 0.03870)(1- 0.01025) = 1.02806 BY/BN
De la Ec. (3.8), considerando agua pura saturada con gas:
Bwp = 1.03780- (1.61 X 10-
6
)(5000) + (2.138 X 1 o-ll )(5000)
2
luego;
Bwp = 1.03028 BY/BN
De la Ec. (3 .9), el factor de correccin por salinidad es:
:w = 1 + (2)(0.00026 + 0.00063- 0.00055) = 1.00068
wp
Finalmente,
Bw = (1.03028)(1.00068) = 1.03098 BY/BN
120
Carlos Bnzer S.
Un resumen de los resultados de Bw es como sigue:
Correlacin
McCain, W.D., Jr.
McCoy, R.L.
Compresibilidad del Agua, cw:
Bw, BYIBN
1.02806
1.03098
La compresibilidad isotrmica del agua, cw en lpc -l , a presiones mayores que la presin
del punto de burbujeo se define de manera similar que para el petrleo, esto es
2
:
1
e =--
w V
w
=--
tP T Pw
opw
p
1
... , ................ (3.11)
T T
Esta propiedad es afectada por presin, temperatura y solubilidad del gas en el agua, la
cual a su vez es afectada por la salinidad. As, un aumento en presin causa una reduccin en
la compresibilidad, mientras que un aumento en temperatura produce un aumento en esta
propiedad. Por otro lado, a una presin y temperatura dada, el efecto del gas disuelto en el
agua es aumentar la compresibilidad en relacin al agua pura a las mismas condiciones de p y
T, mientras que un aumento en la salinidad del agua disminuye la compresibilidad.
Las siguientes correlaciones penniten determinar la compresibilidad del agua a presiones
mayores que la presin del punto de burbujeo (p > Pb ).
Correlacin de Dodson, C.R. y Standing, M.B.
6
:
Esta correlacin se presenta en la Fig. 3.6 (parte superior) donde la compresibilidad del
agua pura libre de gas, cwp , est en funcin de pres?n y temperatura. La parte inferior de esta
figura presenta la correcc1n que debe efectuarse a cwp por efectos del gas disuelto.
La siguiente ecuacin es un ajuste de las curvas de la Fig. 3.6 (parte superior)
7
:
A+BT+CT
2
Cwp = 106 ............................ ,. ............... (3.12)
donde;
A = 3.8546- 1.34 X 1 o-
4
p
B = -0.01052 + 4.77 X 10-
7
p
e = 3.9267 x 10-s -8.8 x 10-
10
p
p : Presin, 1pca.
T : Temperatura, F
y el factor de correccin de cwp por solubilidad del gas Fig. 3.6 (parte inferior), est dado por
7
:
Cw = 1 + 8.9 X 1 o-
3
R.-w .............................................. (3 .13)
cwp
donde, R,w es la solubilidad del gas en el agua en PCN/BN.
>
La correccin de cwp por efectos de slidos disueltos est dada por
5
:
cw = 1 + s
0
7
[-5.2 x 10-
2
+ 2.1 x 10-4 r -1.14 x 10-
6
T
2
+ 1.121 x 10-
9
T
3
] ...... (3.14)
Cwp
donde, Ten F y S (salinidad) en porcentaje por peso de slidos disueltos (1% e 10.000 ppm).
Carlos Bnzer S.
121
PROPIEDADES FSICAS DEL AGUA
-; 4.0 -r-r-"T"'"'T'"""'r-T-r"..,....,....,...,r-T..,...,....,...,...,r"T..,.,
lt
-
-
~
M - - - - - - ~ - - - - ~ - - - - - + - - - - - - ~ ~ ~ .,3.6

~
e

60 100 180 220 260
TEMPERATURA, Of'
CORRECCION
l. 2 ----+------+----+------+"'""'"::
~ 1 ~ 20
RAZON GAS DISUELTO-AGUA, PCN/BN
Fig. 3.6.- Compresibilidad del agua libre de gas incluyendo
efectos del gas disuelto (Ref. 6).
Correlacin de Osif, T.L.B:
1
cw = 7.033p+541.5 S-537 T+403300 ....... (
3
15
)
donde, p en lpca., Ten F y S (salinidad) en grs/litro (= ppm/58443).
En el desarrollo de esta ecuacin se utiliz el siguiente rango de datos: 1 000 < p(lpca.) <
20.000, 200 < T(F) < 270 y O < S(grs/litro) < 200. Osif no presenta estimados de ia exactitud
de sus resultados o de la ecuacin.
Ejemplo 3.3:
Utilizando las correlaciones de Dodson, C.R. y Standing, M.B., y de Osif, T.L.,
deteuninar la compresibilidad de una salmuera conteniendo 20.000 ppm. de slidos disueltos a
una presin de 5000 !pea. y temperatura de 200 F. La presin de saturacin del crudo es de
3500 lpca.
Carlos Bnzer S.
122
Solucin:
de Dodson, C.R. y Standing, M.B.
De la Fig. 3.6 Ec. (3.12):
3.1846- (0.00814)(200) + (3.5 X 10-
5
)(200)
2
_
6
-l
cwp= 106 =2.96x10 lpc
De la Fig. 3.6 Ec. (3.13), el factor de correccin por solubilidad (Rsw = 17.8 PCNIBN,
Ejemplo 3.1) es:
e
w =1+(8.9x10-
3
)(17.8)=1.16
cwp
luego;
cw = (2.96 X 10-
6
Xl.l6) = 3.43 X 10-
6
lpc -l
De la Ec. (3 .14 ), el factor de correccin por salinidad es:
ew = 1 + 2 O.? [ -5.2 X 10-
2
+ 5.4 X 10-
2
- 4.56 X 10-
2
+ 8.97 X 10-
3
] = 0.94
ewp
Finalmente;
ew = (3.43 X 10-
6
)(0.94) = 322 X 10-
6
lpc -l
Correlacin de Oslf, T.L.
De la Ec. (3.15):
1
e =-------------------------------------------
w (7.033)(5000) + (541.5)(20000 /58443)- (537)(200) + 403300
cw = 3.02 x 10-6 lpc -l
Un resumen de los valores de ew es como sigue:
Correlacin
Dodson, C.R. y Standing, M.B.
Osif, T.L.
1
-1
Cw' pe
3.22 X 10-
6
3.02 X 10-
6
Para presiones menores que la presin del punto de burbujeo, la compresibilidad del
agua est definida por9:
1
e=--
w B
w
OR.\'W
~ (3.16)
T
En esta ecuacin, el primer trmino del lado derecho es simplemente cw a p > Ph y se
determina mediante las correlaciones anterionnente presentadas.
El segundo trmino del lado derecho se determina separndolo en tres partes: el factor
volumtrico del gas, B
8
, se determina mediante la Ec. (1.69). McCain
2
, sugiere utilizar un valor
de 0.63 para la grave<lad especfica del gas liberado del agua para determinar un valor del
factor z para la Ec. (1.69). Este valor es basado sobre datos limitados y su exactitud es
desconocida, sin embargo; los valores obtenidos parecen ser razonables.
Carlos Bnzer S.
123
El factor volumtrico del agua, Bw , se detennina mediante las correlaciones anterior-
mente presentadas. La derivada ( BRsw 1 p ). se detennina mediante la siguiente correlacin
desarrollada por Ramey
9

Correlacin de Ramey, H.J., Jr.
9
:
Esta correlacin se presenta en la Fig. 3.7, y permite determinar la derivada (ORsw 1 P)r
Este valor debe ser multiplicado por el factor de correccin de la Fig. 3.2 Ecs. (3.2 3.4) para
considerar el efecto de los slidos disueltos. Ramey recomienda no utilizar esta figura cuando
la temperatura exceda de 250 F.
-
-
1
z
m
-
.......
z

..
QOOI ....,.._,...,....,...,.-
AG
PROMEDIO PARA LAS
DESDE JOOCIF' A Z50F
Q004 ---__ ___,;

o
o
EL E PAitA
t. 5 % EL. EltltOR
., A 250 FES
,, "'
PRESION, lpca
Fig. 3.7.- Cambio del gas en solucin en agua de formacin
con presin vs. presin (Ref. 9).
Un ajuste de la curva de la Fig. 3.7 est dado por
2
:

p T = B + 2Cp ............................................... (3 .17)
Esta ecuacin se obtuvo diferenciando la Ec. (3 .1 ). Es de notar que esta ecuacin no
ajusta muy bien la curva de la Fig. 3.7. Una expresin similar para (OR. .. w 1 iPh se obtiene
diferenciando la Ec. (3.3).
Ejemplo 3.4:
Utilizando la correlacin de Ramey, H.J., Jr. determinar la compresibilidad de una
salmuera conteniendo 20.000 ppm. de slidos disueltos a una presin de 3000 lpca. y
temperatura de 200 F.
Solucin:
De la Fig. 3.6 Ec. (3 .12); la compresibilidad del agua pura a 3000 lpca. y 200 F es:
3.4526- (0.00909)(200) + (3.6627 X 1 0-s )(200)
2
cwp = 106
cwp = 3.1 O X 10-
6
1pc -l
Csrlo Bnzer S.
124
De la Fig. 3.1 Ec. (3 .1 ); la solubilidad del gas natural en agua pura a 3000 lpca. y 200 F
es:
Rswp = 1.84729 + (5.08 X 1 o-
3
)(3000)- (2.17767 X 1 o-
7
X3000)
2
R,wp = 15.13 PCN/BN
De la Fig. 3.2 Ec. (3.2), el factor de correccin para una salinidad de 20.000 ppm. a 200 F
es:
Rsw = 0.92
R.vwp
Rsw =(15.13)(0.92)= 13.92 PCN/BN
De la Fig. 3.6 Ec. (3 .13 ), el factor de correccin por solubilidad (R,w = 13.92 PCN/BN) es:
e
__;;_w = 1 + (8.9 X 10-
3
)(13.92) = 1.12
cwp
luego;
Cw = (3.10 X 10-
6
)(1.12) = 3.47 X 10--6 lpc-
1
De la Ec. (3.14), el factor de correccin por salinidad es:
Cw = 0.94
cwp
Finalmente,
Cw =(3.47 X 10--6)(0.94)=3.26 X 10-
6
lpc-l
De las Figs. 3.4 y 3.5 Ecs. (3.6) y (3.7):
~ V w T = 0.03870
~ V w p = -0.00459
De la Ec. (3.5):
Bw = (1 + 0.03870)(1- 0.00459) = 1.03393 BY/BN a 3000 lpca. y 200 F
De la Fig. 1.1 Ecs. ( 1.19) y ( 1.20) para y g = 0.63:
Psc = 677- (51.7)(0.63)- (37.5)(0.63)
2
= 67157 lpca.
T',;c = 168 + (325)(0.63)- (12.5)(0.63i = 367.79 R
De las Ecs. (1.34) y (1.35):
= 3000 =447
P.vr 671.57 .
T = 200 + 460 = 1.
79
sr 367.79
De la Fig. 1.4: z = 0.89
De la Ec. ( 1.69):
Carlos Bnzer S.
125
(0.89X660)
Bg = 0.00503
3000
= 0.00098 BYIPCN
Co.rrelacin de Ramey, H.J., Jr.

De la Fig. 3.7 Ec. (3.17):
= 5.08 x 10-
3
- (2)(2.17767 x 10-
7
)(3000) = 0.00377 PCN/BN-Ipc
tP T
Corrigiendo por salinidad, factor de correccin= 0.92, Fig. 3.2 Ec. (3.2):
IJR_.w
= (0.00377X0.92) = 0.00347 PCN/BN-Ipc
tP T
De la Ec. (3.16):
cw = 3.26 x 10-6 lpc-
1
+
0
~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ N (0.00347 PCN/BN-lpc)
Finalmente;
cw =6.55 x 10-
6
lpc-
1
Viscosidad del Agua, f..lw:
La viscosidad del agua, f..lw en cp., depende de presin, temperatura y slidos
disueltos. As, la viscosidad del agua aumenta con un incremento de presin, disminuye con
un aumento de temperatura y aumenta con un incremento en la concentracin de slidos
disueltos. El efecto de los gases disueltos en el agua podra reducir la viscosidad, sin
embargo, an no se ha publicado informacin al respecto.
La Fig. 3.8 ilustra el comportamiento tpico de f..lw vs. presin a temperatura constante.
l .

.50
-
en
8
VJ
-
> .
o
o
..+"'
500 1000 1500 2000 2500 3000
PRESION, lpca
Fig. 3.8.- Comportamiento tfpico de f..lw vs. presin a temperatura
constante.
35 00
Carlos Bnzer S.
126
Las siguientes correlaciones permiten determinar la viscosidad del ag11a.
Correlacin de Van Wingen, N.1o:
Esta correlacin se presenta en la Fig. 3.9, donde la viscosidad del agua est en
funcin de temperatura para varias presiones. Las curvas en esta figura sugieren que los
efectos de presin y salinidad son despreciables.
Q.
u
-
o
o
<(
o
-
(/)
o
~ . O r
1.8
1.6
1.4
1.2
l. O
~ o .8
-
>
. 6 o
. 4 o
0.2
o
o
Salmuero, 60000 ppm
-<>-
o 147 lpco

a 14.2 lpco
..!, o o 7100 lpco
/).
a la presin de vapor
.1\ '.
- \
~
~ .
'D. r-t1'
50 100 150 200 250 300 350
TEMPERATURA, F
Fig. 3.9.- Viscosidad del agua en funcin de tem11>eratura para
varias presiones (Ref. 1 O).
La siguiente ecuacin es una aproximacin promedio a las curvas de la Fig. 3.9
11

flw =exp(l.003-1.479 X 10-
2
T+ 1.982 X I0-
5
T
2
) ...................... (3.18)
donde, flw en cp. y Ten F.
Carlos Bnzer S.
127
Correlacin de Matthews, C.S. y Russel, D.G.12:
Esta correlacin se presenta en la Fig. 3.1 O, donde la viscosidad del agua. a presin
atmosfrica, f.lwJ en cp., est en funcin de temperatura y salinidad. El cuadro inserto en la
figura permite realizar la correccin por presin.
a.
u
-
"' Cl)
"'
a:
I&J
:::>
2
..J
"'
Cl)
>-

e
"' ..J

o

-
Cl)

-
>
1
% ERROR MAXI MO ESTIMADO
1.14

Temperatura, F 1-'w f
1.12
-
40- 120 1 5
....
J
1.8
5 1.10
120- 212 5 5
-
-
212 -400 10 5

1.08

.
8
1
1 1

-
a: 1.04
o

1.4
u
1.02
tf

-
1.00
o
m
1.2
TEMPI!:RATURA,f
\
FACTOR DE COIItRECCION POR

PRESION,(f) EN FUNCION DE
\
1.0
TEMPERATURA. SE APl.ICA A
\
SALMUERAS.
\1'
1- -
J\
08
.tw ) 1 otm. y T<212F,
1-
-
SI T> 212F'
06

'
.tw ES EL VALOR A LA PRESION

DE SATURACION DEL AGUA.

1
1
o
;:t: -=2=
0.4
::
"':=:::::
........
-
02

-
o
1 1 1 1 1 1
2ao'
1 1
40 80 120 i60 200 240 320
.. 3o
400
TEMPERATURA, F
Fig. 3.10.- Viscosidad del agua a una atmsfera en funcin de temperatura y salinidad,
para otras presiones seguir la correccin indicada (Ref. 12).
La siguiente ecuacin es un ajuste de las curvas de la Fig. 3.10
13
:
B
..,.
1
=A+ T ................................................... (3.19)
donde;
Carlos Bnzer S.
128
A = -0.04518 + 0.009313 S- 0.000393 S
2
B = 70.634 + o.o9576 s
2
T : Temperatura, F
S : Salinidad,% por peso de slidos disueltos (1% = 10.000 ppm).
y el factor de correccin por presin, est dado pori3:
f = 1 + 3.5 X 10-
12
p
2
(T- 40) ....................................... (3.20)
donde, p en lpca. y Ten op. Estas correlaciones fueron desarrolladas para ell siguiente rango
de datos: p(lpca.) :S; 10.000, 60 :S; T(F) :S;400 y S(%) :s; 26.
Correlacin de McCaln, W.D., Jr.2:
Esta correlacin es tambin un ajuste de las curvas de la Fig. 3.1 O, y est dada por:
B
Pwt=AT
donde;
A= 109.574-8.40564 s + 0.313314 S
2
+ 8.72213 x 1o-
3
s
3
B = -1.12166 + 2.63951 x 10-
2
s- 6.79461 x 10-
4
s
2
- 5.47119 x to-
5
s
3
+
1.55586 x 1 o-
6
S
4
T : Temperatura, F
S : Salinidad, % por peso de slidos disueltos (1% = 10.000 ppm).
Esta correlacin ajusta las curvas de la Fig. 3.1 O dentro de un 5% para temperaturas
entre 100 y 400 F y salinidades hasta 26%. La Fig. 3.11 presenta el factor de correccin por
presin
14

2.0
c:x-
<X <X 1.8

. . <X (,!)
z _, <X 1.6
oLLI_,
NoLLJ
1.4

(ij 1.2
u O
{/)u
-{/)
1.0
o >>
.J-
1'
2000 4000 6000 8000 10000 12000
PRESION, lpca
Fig. 3.11.- Efecto de la presin sobre la viscosidad del agua (Ref. 14).
Un ajuste de la curva de la Fig. 3. t 1, est dado por
2
:
donde, p en lpca.
Carlos Bnzer S.
1-lw = 0.9994 + 4.0295 X 10-
5
p + 3.1062 X 10-
9
/ ....................... (3 .22)
1-lwJ
129
PROPIEDADES FfSICAS DEL AGUA
Los datos utilizados en el desarrollo de esta ecuacin presentaban un rango de
temperatura desde 86.5 a 167 F y presiones hasta 14.000 !pea. La ecuacin ajusta la curva
de la Fig. 3.11 en un 4% para presiones menores de 10.000 lpca. y en 7% para presiones
entre 10.000 y 14.000 lpca.
4
:
247.8
.......................................... (3.23)
donde, J.lwp en cp. y Ten K(= 5/9 F + 255.37).
La correcin de J.lwp por salinidad est dada por
5
:
J.lw = 1- 1.87 X 10-
3
S
0
'
5
+ 2.18 X 10-4 S
2
"
5
+ ( T
0
"
5
- 1.35 X 10-
2
T)(2. 76 X 10-
3
S- 3.44 X 10-4 sl.S)
J.lwp
........... (3.24)
donde, Ten F y S (salinidad) en porcentaje por peso de slidos disueltos (1% = 10.000
ppm).
Ejemplo 3.5:
Utilizando las correlaciones de Van Wingen, N., Matthews, C.S. y Russel, D.G.,
McCain, W.D., Jr., y de McCoy, R.L. determinar la viscosidad de una salmuera conteniendo
20.000 ppm. de slidos disueltos a una presin de 5000 lpca. y temperatura de 200 F.
Solucin:
Correlacin de Van Wlngen, N.
De la Fig. 3.9 Ec. (3.18):
J.lw =exp[1.003-(1.479 X 10-
2
X200)+(1.982 X 10-
5
)(200)
2
]
luego;
J.1...,=0.313cp.
Correlacin de Matthews, C.S. y Russel, D.G.
De la Fig. 3.1 O Ec. (3 .19); la viscosidad de una salmuera conteniendo 2% de slidos
disueltos a 1 atm. y 200 op es:
J.lwt = 0.327 cp.
Del cuadro inserto en la Fig. 3.10 Ec. (3.20), la correccin de J.lwt por presin es:
j = 1 + (35 X 10-
12
)(5000)(200- 40) = 1.0140
Finalmente;
J.lw = (0.327)(1.0140) = 0.332 cp
De la Fig. 3.1 O Ec. (3 .21 ); la viscosidad de una salmuera conteniendo 2% de slidos
disueltos a 1 atm. y 200 F es:
J.lwt = (94.086)(20ort.07l = 0.32 cp .

Carlos Bnzer S.
130
De la Fig. 3.11 Ec. (3.22), la correccin de liwl por presin es:
!Jw = 1.279
liwl
Finalmente;
Pw = (0.321)(1.279) = 0.410 cp.
De la Ec. (3.23); la viscosidad del agua pura a 5000 lpca. y 200 F es:
(
247.8 )
1J wp = 0.02414 X 1 O
366
.4
8
-
140
= 0.299 cp.
De la Ec. (3.24), la correccin por salinidad para una salmuera conteniendo 2% de slidos
disueltos a 200 F es:
!Jw = 1.0506
IJwp
Finalmente;
!Jw = (0.299)(1.0506) = 0.314 cp
Un resumen de los resultados de !Jw es como sigue:
Correlacin
Van Wingen, N.
Matthews, C.S. y Russel, D.G.
McCain, W.D., Jr.
McCoy, R.L.
Densidad del Agua, Pw :
llw 'cp.
0.313
0.332
0.410
0.314
La densidad del agua, Pw en lbs/pie
3
, puede ser determinada utilizando la misma
aproximacin que para un sistema gas-petrleo, excepto que los efectos del gas en solucin
normalmente son despreciados. Esto es
1
1:
Pwl 62.4y w
p = = ............................................... (3.25)
w Bw Bw
donde;
Pw : Densidad del agua a p y T, lbs/pie
3
Pwl : Densidad del agua a condiciones normales ( 14.7 !pea. y 60 F), lbs/pie3
y w : Gravedad especfica del agua, adim.
Bw : Factor volumtrico del agua a p y T, BY /BN
La gravedad especfica del agua de formacin, y w , puede ser mediante la
siguiente ecuacin si se conoce la concentracin de slidos disueltos
14
:
r w = 1.0 + 0.695 x 1 o-6 s ........................................... (3.26)
donde, S es la concentracin de slidos disueltos (salinidad) en mgllitro.
Carlos Bnzer S.
131
Correlacin de McCaln, W.D., Jr.2:
Esta correlacin se presenta en la Fig. 3 .12, donde la densidad de la salmuera a
condiciones normales, Pwt en lbs/pieJ, est en funcin del porcentaje total de slidos
disueltos.
76
-
74

-
<(
72
<(..,
ffi '::! 70

:El/)
..J m 68
<(..J
1/) ..
66
o

o 64

-
1/) 62
z
LLI
o
to""
60
o
_,
10

20 25
TOTAL SOLIDOS DISUELTOS. %
Fig. 3.12.- Densidad de la salmuera en funcin del porcentaje total
de slidos disueltos (Ref. 2).
La siguiente ecuacin ajusta la curva de la Fig. 3.12 dentro de un 0.1%
2
:
30
Pwi = 62.368 + 0.438603 S+ 1.60074 x 10-
3
S
2
(3.27)
donde, S es la salinidad en porcentaje por peso de slidos disueltos ( 1% = 10.000 ppm ).
Ejemplo 3.6:
Utilizando la correlacin de McCain, W.D., Jr. determinar la densidad de una
salmuera conteniendo 20.000 ppm. de slidos disueltos a una presin de lpca. y
temperatura de 200 F.
Solucin:
De la Fig. 3.12 Ec. (3.27); la densidad de una salmuera conteniendo 20.000 ppm. de
slidos disueltos a 14.7 lpca. y 60 F, es:
p wl = 62.368 + (0.438603)(2) + (1.60074 X 10-
3
)(2)
2
Pwt = 63.25 lbs/pie
3
De la Ec. (3.25); la densidad de la salmuera ap y T(Bw = 1.02806 BY/BN, Ejemplo 3.2) es:
= 63.25 lbs 1 pie
3
=
6
1.
52
lbs/pie
3
p w 1.02806 BY 1 BN
Carlos Bnzer S.
132
Tensin lnteacial Gas-Agua, a
9
w:
La tensin interfacial gas-agua, a gw en dinas/cm, al igual que para un sistema gas-
petrleo, se define como la fuerza por unidad de longitud en la interfase entre dos fluidos
inmiscibles.
La siguiente correlacin permite determinar la tensin interfacial gas-.agua.
Correlacin de Jennlngs, H.Y., Jr. y Newman, G.H.15:
Esta correlacin se presenta en la Fig. 3 .13, donde la tensin interfaclal gas-agua, agw
en dinas/cm, est en funcin de presin y temperatura.
7 ~

70
E
u
.......
lit
a
65 e
-
'O
~
~
60
::>
! ~
Cl
~
t
en
55
~
o,.
Cl
..J
~
.14

~ o
-
u
~
0::
LLJ
45
1-
z
-
z
40
o
212

-
en
z
~
LLJ
1- 35
30
1 ~ . $
2000 4000 6000 8000 10000 12000
PRESION, lpca
Fig. 3.13 .- Tensin interfacial gas-agua (Ref. 15).
Un ajuste de las curvas de la Fig. 3.13, est dado por
2
:
2
agw =A+ Bp + Cp ............................................... (3.28)
donde;
A = 79.1618-0.118978 T
B = -5.28473x10-
3
+9.87913xl0-
6
T
C = (2.33814-4.57194 X 10-
4
T-7.52678 X l0-
6
T
2
) X 10-
7
p : Presin, lpca.
T : Temperatura, op
Es recomendable no utilizar esta ecuacin a presiones mayores efe 8000 lpca., y
2
temperaturas mayores de 350 op .
Carlos Bnzer S.
133
'
Ejemplo 3.7:
Utilizando la correlacin de Jennings, H.Y., Jr. y Newman, G.H. determinar la tensin
interfacial gas-agua a una presin de 5000 lpca. y temperatura de 200 F.
Solucin:
De la Fig. 3.13 Ec. (3 .28):
O'gw = 55.3662- (0.00331)(5000) + (1.94563 X 10-
7
)(5000)
2
agw = 43.68 dinas/cm.
Referencias:
l. Culberson, O.L. and McKetta, J.J., Jr.: "Phase Equilibria in Hydrocarbon-Water
Systems III-The Solubility of Methane in Water at Pressures to 10,000 psia,"
Trans., AIME (1951) 192,223-226.
2. McCain, W.D., Jr.: The Properties ofPetroleum Fluids, 2nd. ed. Tulsa, OK: PennWell
Books, 1990.
3. McKetta, J.J. and Wehe, A.H.: "Hydrocarbon-Water and Forma1ion Water
Correlations," Petroleum Production Handbook, Vol. 11, T.C. Frick and R.W.
Taylor (eds.), SPE, Dalias (1962) 22-13.
4. McCoy, R.L.: Microcomputer Programs for Petroleum Engineers: Vol. 1,
Reservoir Engineering and Formation Evaluation, Gulf Publisking Co., Houston
(1983).
5. Numbere, D., Brigham, W.E., and Standing, M.B.: Correlations for Physical
Properties of Petro/eum Reservoir Brines, Stanford University Petroleum Research
Institute, SUPRI-TR-1, Nov. 1977.
6. Dodson, C.R. and Standing, M.B.: "Pressure-Volume-Temperature and Solubility
Relations for Natural Gas-Water-Mixtures," Dril!. and Prod. Prac., API (1944)
173-179. .
7. Meehan, D.N.: "A Correlation for Water Compressibility," Petroleum Engineer
(Nov. 1980) 125-126.
8. Osif, T.L.: "The Effects of Salt, Gas, Temperature, and Pressure on the
Compressibility of Water," SPE Res. Eng. (Feb. 1988) 3, No.1, 175-181.
9. Ramey, H.J., Jr.: "Rapid Methods for Estimating Reservoir Compressibilities,"
Trans., AIME (1964) 231,447-454.
10. Van Wingen, N.: "Viscosity of Air, Water, Natural Gas, and Crude Oil at Varying
Pressure and Temperatures," Secondary Recovery of Oil in the United States, API
(1950) 127.
11. Brill, J.P. and Beggs, H.D.: "Two-Phase Flow in Pipes," University of Tulsa,
Tulsa, OK, 1988.
12. Matthews, C.S. <1nd Russel, D.G.: Pressure Buildup and Flow Test in Wells,
Monograph Series, Society of Petroleum Engineers of AIME, Dalias. ( 1967) 1,
Appendix G.
13. Meehan, D.N.: "A Correlation for Water Viscosity," Petroleum Engineer (July
1980) 117-118.
Carlos Bnzer S.
134
14. Collins, A.G.: "Properties ofProduced Waters," Petro/eum Engineering Handbook,
H.B. Bradley et al. (eds.), SPE, Richardson, TX (1987) 24-17.
15. Jennings, H.Y., Jr. and Newman, G.H.: "The Effect of Temperature and Pressure
on the Interfacial Tension of Water Against Methane-Normal De:cane Mixtures,"
Trans., AIME (1971) 251, 171-175.
Carlos Bnzer S.
135
UNIDADES Y FACTORES DE CONVERSIN
ni
Todas las ecuaciones anterionnente presentadas estn expresadas en unidades de campo.
Para utilizar estas ecuaciones con unidades SI, es ms fcil primero convertir las unidades SI a
unidades de campo, calcular el resultado en unidades de campo y luego convertir el resultado a
unidades SI. Sin embargo, si se desea utilizar directamente unidades SI, es c:onveniente
convertir las constantes de la ecuacin de inters a unidades SI. Factores de conversin entre
unidades de campo y unidades SI se presentan a continuacin*.
Variables
Compresibilidad
Densidad
Factor volumtrico del gas
Factor volumtrico del petrleo
Gravedad del petrleo
Presin
Solbilidad
Temperatura (ambiente)
Temperatura (absoluta)
Tensin interfacial
Viscosidad dinmica
Viscosidad cinemtica
Volumen
Unidades
de Campo
lpc-
1
lbs/pie
3
BY/PCN
BY/BN
0
API
lpca.
PCN/BN
OF
OR
dinas/cm
cp.
cts.
pie
3
bis
gal.
"Indica que el factor de conversin es exacto.
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Factores
de Conversin
1.450 377 E- 01
1.601 846 E+ 01
5.551 931 E+ 00
1.oE + ooa
141.5/(131.5+y API) b
6.894 757 E+ 00
1.801 175 E- 01
(F- 32)/1.8 b
0
R/1.8 b
1.0E + 00 a
1.0E- 03 a
1.oE-06a
2.831 685 E- 02
1.589 873 E- 01
3.785 412E- 03
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Unidades
SI
kPa-
1
kg/m
3
m 31m3
m3/m3
grs/cm
3
kPa
m3/m3
oc
K
mN/m
Pa.s
m
2
/seg
m3
m3
m3
"No es un factor de conversin (efectuar la operacin indicada).
*Adaptada de: Prats, M.: Thermal Recovery, Monograph Series, SPE of AIME, Dalias (1982) 7.
Ejemplo 4.1 :
La correlacin de Standing, M.B. para estimar la presin del punto de burbujeo est dada
por:
donde, Pb en lpca., Rsb en PCN/BN, Ten F, r API en o API y r g (adim.). Calcular la presin
de burbujeo en kPa para los siguientes datos en unidades SI, primero convirtiendo las unidades
SI a unidades de campo y luego convirtiendo el resultado a unidades SI. Posteriormente,
derivar lao: constantes de la correlacin para unidades SI.
R,.h = 122 m
3
/m
3
= 675 PCN/BN
T = 356 K = 180 F
Yo = 0.871 grs/cm
3
= 31 API
r g = 0.95 (aire= 1)
136
Carlos Bnzer S.
Solucin:
Sustituyendo los datos en unidades de campo en la correlacin, se tiene:
Pb = 18.2
luego;
675
0.95
0.83
1 0
(0.00091 X 180-0.0125 X 31) _
1
.4
p, = 2505 lpca. = 17271 kPa
Derivando las constantes de la correlacin para unidades SI, se tiene:
(
1 ) (kPa) - 18 2
Rs, (PCN 1 BN)
Yg
0.83 3 3
(m /m)
.Pb pea. x 6.894757 (lpca.)-
X - - - - - - ~ - ~ ~ ~ - - - - - -
1.801175 X 10-
1
(PCN /BN)
J0(0.00091T (I.BK-460)-0.0ilS (141.51y.-131.S)) _ 1.4
luego;
Pb =(6.894757){18.2) 4.15
Finalmente;
Pb = 520.76
Sustituyendo los datos en unidades SI, se tiene:
0.83 .
p, = 520.76
122
0.95
1 0(1.22SIS+O.OOI64 X 3S6-t.76Bm0.871) _ 0.34
luego;
p, = 17406 kPa
Carlos Bnzer S.
137
GLOSARIO DE TRMINOS Y DEFINICIONES
rio osvDefi
El siguiente glosario de trminos y definiciones tiene por objeto familiarizar al lector con
una serie de trminos en espafiol utilizados en el presente trabajo. Se espera que estc>s trminos
contribuyan a unificar algunos trminos en espaol para detenninadas palabras en ingls y
evitar en lo posible, el uso de diferentes palabras en espaol para el mismo trmino en ingls*.
e CONDICIONES NORMALES (standar conditions). A
veces tambin se le traduce como CONDICIONES
EST ANDAR. Cuando se trata de petrleo, se usa con
mucha frecuencia el trmino CONDICIONES DE
TANQUE (tank condtions) con el mismo sentido que
condiciones normales, aunque no necesariamente
tienen que ser iguales. Tambin se usa el trmino
CONDICIONES DE SUPERFICIE o CONDICIONES
SUPERFICIALES (surface conditions) como sinnimo
de condiciones de tanque y condiciones normales.
Debido al control (fiscalizacin) de los yacimientos de
petrleo por parte de los gobiernos a las empresas
petroleras, se ha introducido otro trmino sinnimo a
los anteriores: CONDICIONES FISCALES.
Cualquiera de los trminos mencionados se refiere a
determinadas condiciones base de presin y
temperatura a las que se acostumbra medir los fluidos
producidos de un yacimiento, bien sea para clculos en
ingenierfa o para propsitos de venta. Las condiciones
ms usadas en la prctica son 14,7 lpca. y 60 "F.
e PETRLEO A CONDICIONES DE TANQUE (stock
tank oil). Sinnimamente se emplean los trminos
PETRLEO A CONDICIONES NORMALES y
PETRLEO FISCAL. Generalmente se refiere al
petrleo a una de las condiciones explicadas
anteriormente. Sin embargo, tal como se discutir al
explicar el trmino SEPARACIN INSTANTNEA,
el verdadero significado de "stock tank oll" es el
petrleo final despus de una separacin instantnea.
GAS SECO (dry gas o lean gas). Son hidrocarburos en
estado gaseoso compuestos casi exclusivamente por
metano (generalmente ms del 90 por ciento). Puede
provenir directamente de yacimientos de gas, caso en el
cual se le denomina tambin GAS NO-ASOCIADO
(nonassociated gas), o sea hidrocarburos gaseosos que
ocurren como gas libre en el yacimiento, o tambin
puede provenir de plantas de gasolina natural, donde el
gas hmedo (condensado de gas) ha sido DESPOJADO
(stripped) de sus productos ms pesados en forma
liquida.
Adaptado de: Ingeniera Aplicada de Yacimientos
Petrolferos, Editorial Tecnos, Madrid (1977); Traduccin
de la edicin inglesa por: Hemando Vzquez Silva,
Revisin y Glosario de Trminos y Definiciones sobre
lngenierla de Yacimientos por: Ramiro Prez Palacio.
138
e FACTOR DE SUPERCOMPRESIBILIDAD DEL
GAS (supercompressibility factor) o FACTOR DE
DESVIACIN DEL GAS (as deviahon factor). Es
una cantidad adimensional, utilizada para corregir el
comportamiento ideal de los gases (para el cual el
factor es la unidad) a su comportamiento actual. Se
denomina por la letra:.
e GAS DISUELTO o EN SOLUCIN (dissolved or
solution gas). Son hidrocarburos gaseosos que ocurren
en solucin con petrleo crudo bajo condiciones
iniciales, en un yacimiento de petrleo comercialmente
explotable.
GAS HMEDO (wet gas). Son hictrocarburos en
estado gaseoso, en cuya composicin an predomina
un alto porcentaje de metano (generalmente 75-90 por
1 00), aunque las cantidades relativas de los
componentes ms pesados son mayores que en el caso
de gas seco. Gas hmedo es ms o meRos equivalente
a CONDENSADO DE GAS (gas condensate) fluido
existente en yacimientos denominados
YACIMIENTOS DE CONDENSADO DE GAS (gas
condensate reservoir) o simplemente Y A CIMIENTOS
DE CONDENSADOS (condensate reservoir).
Antiguamente se les denominaba YACIMIENTOS DE
DESTILADO (distillate reservoir). El fluido en el
yacimiento (condensado de gas) se encuentra en estado
gaseoso en el momento de su descubrimiento. Con
posterioridad, generalmente exhiben el fenmeno
denominado CONDENSACIN RETRGRADA
(retrograde condensation), o sea la formacin de
condensado (liquido) en el yacimiento debido a
reduccin en presin a temperatura constante. Si la
temperatura es constante, se denomina
CONDENSACIN RETRGRADA ISOTRMICA
(isothermal retrograde condensation).
CONDENSADO (condensate). Es un producto liquido
compuesto primordialmente por productos de baja
presin de vapor, obtenidos a travs del equipo de
separacin normalmente usado en el campo para
separacin de petrleo crudo. En aeneral, es un
producto claro, muchas veces prcticamente incoloro a
condiciones normales, con gravedad API mayores de
45 y razones gas-liquido entre 5.000 y 100.000
PCN/BN. Proviene generalmente de yacimientos
intermedios entre petrleo y gas y de :yacimientos de
condensado, aunque en este ltimo caso, generalmente
se instala equipo especial de separacin en superficie y
el condensado se produce a travs de plantas de
Carlos Bnzer S.
gasolina natural. Antiguamente, al condensado se le
denominaba DESTILADO (distillate).
e SOLUBILIDAD DE GAS (gas solubility). Es la
cantidad de gas que se encuentra en solucin en un
petrleo crudo a detenninadas condiciones de presin y
temperatura. Generalmente se expresa por los pis
cbicos de gas a condiciones nonnales (PCN) disueltos
en un barril de petrleo, tambin a condiciones
nonnales (BN), y se denomina R,. = PCN!BN.
Contrario a lo que generalmente se conoce, por
ejemplo, solubilidad de cloruro de sodio en agua, el gas
es soluble en cantidades infinitas en petrleo crudo,
siempre y cuando exista suficiente gas a las
condiciones existentes de presin y temperatura.
e PUNTO DE BURBUJEO (bubble point). Es el estado
en equilibrio de un sistema compuesto de petrleo
crudo y gas, en la cual el petrleo ocupa prcticamente
todo el sistema, excepto en una cantidad infinitesimal
de gas. Para propsitos prcticos puede considerarse
100% liquido y la composicin del liquido es la misma
que la composicin del sistema.
e PRESIN DE BURBUJEO (bubble point pressure).
Tambin se le traduce como PRESIN EN EL PUNTO
DE BURBUJEO. Es la presin de un sistema en el
punto de burbujeo.
PUNTO DE ROCO (dew point). Es anlogo al punto
de burbujeo. Es el estado en equilibrio de un sistema
compuesto de petrleo y gas en la cual el gas ocupa
prcticamente todo el sistema, excepto en una cantidad
infinitesimal de petrleo. Para propsitos prcticos
puede considerarse 100% gas y la composicin del gas
es la misma que la del sistema.
e PRESION DE ROCO (dew point pressure). Tambin
se le traduce como PRESIN EN EL PUNTO DE
ROCO. Es la presin de un sistema en el punto de
rocio.
e LIQUIDO SA TURAOO (saturated liquid). Particular-
mente se emplea para petrleo: PETRLEO
SA TURAOO (satured oil). Es un liquido (petrleo) en
equilibrio con vapor (gas) a detenninada presin y
temperatura En fonna similar se emplea el tnnino
VAPOR SATURADO (saturated vapor). Es el vapor
en equilibrio con liquido a detenninada presin y
temperatura. Los tnninos anteriores a veces se usan
sinnimamente con los siguientes tnninos en el punto
de burbujeo: LQUIDO DE BURBUJEO o LiQUIDO
EN EL PUNTO DE BURBUJEO (bubble point liquid),
PETRLEO DE BURBUJEO o PETRLEO EN EL
PUNTO DE BURBUJEO (bubble point oil) y VAPOR
EN EL PUNTO DE ROCO (dew point vapor). Debe
tenerse presente que los tnninos "punto de burbujeo"
y "punto de roclo" identifican casos especiales donde
existe prcticamente 100% de una fase y una cantidad
infinitesimal de la otra. En cambio, en el tnnino
"liquido saturado", la cantidad de liquido y vapor
puede ser cualesquiera. En ambos casos, cualquier
disminucin de la presin del sistema ocurre despren-
dimiento de gas del liquido. A los yacimientos que
Carlos Bnzer S.
139
contienen petrleo saturado se les denomina
YACIMIENTOS SATURADOS (saturated reservoirs).
e PRESIN DE SATURACIN pressure). Es
la presin a la cual liquido (petrleo) y vapor (gas)
estn en equilibrio. A menudo, presin de saturacin se
usa sinnimamente con presin de burbujeo o presin
de roclo.
e FLUIDO NO-SATURADO (undersaturated fluid o
unsaturated fluid). Tambin denomina FLUIDO
SUBSATURAOO (subsaturated fluid). Se aplica en
particular para el petr61eo y se dice PETRLEO NO-
SA TURAOO (undersaturated oil o unsaturated oil). Es
material (fluido, petrleo) con (!llpacidad de llevar en
solucin, a las condiciones de presin y temperatura
existentes, cantidad adicional de gas. En otras
palabras, hay deficiencia de gas a las condiciones
existentes. Si hubiera suficiente gas a las condiciones
existentes, la presin del sistema seria la presin de
saturacin. En un fluido no-saturado, disminucin en
presin no causa liberacin del gas existente en
solucin en el fluido. Ampliando an ms los tnninos
en discusin, se usan para designar el yacimiento que
contiene el petrleo de esas condiciones:
Y A CIMIENTOS NO-SATURADOS (undersaturated
reservoirs o unsaturated reservoirs), o tambin
YACIMIENTOS SUBSA TURADOS
reservoirs).
e LIBERACIN INSTANTNEA (flash liberation). A
veces se le denomina LIBERACIN EN
EQUILIBRIO. Se define como el proceso por el cual
un petrleo crudo de yacimiento se expande a
temperatura constante y el gas desprendido pennaneee
en contacto con el petrleo todo el tiempo de la
expansin. La composicin total del sistema
pennanece constante, pero la composicin de las fases
del sistema gas y liquido cambia con la disminucin de
presin.
e SEPARACIN INSTANTNEA (flash separation). A
veces se le denomina tambin SEPARACIN EN
EQUILIBRIO. Se define como el proceso dinmiao
(proceso de separacin continuo en varias etapas) p<lr
el cual gas se separa de un petrleo crudo de
yacimiento a presin y temperatura menores que las
existentes en el yacimiento. Por un proceso de
separacin instantnea en superficie consiste de una o
varias etapas de separacin instll(ltnea. Una etapa es
un paso en el proceso de separacin instantnea
continua, de una corriente de petrleo a presin y
temperatura constante. El volu111$:n de petrleo final se
denomina PETRLEO A CONDICIONES DE
TANQUE (stock tank oil).
e LIBERACIN DIFERENCIAL (differential
liberation). Se define como el proceso por el cual gas
se separa de un petrleo de yacimiento por reduccin
en presin en tal fonna que a medida que el gas se
desprende del liquido se remuevcr del sistema, es decir,
del contacto con el petrleo. En el laboratorio, la
disminucin de presin se hace por pasos, como un
substituto de la remocin continua de gas en un
GLOSARIO DE TRMINOS Y DEFINICIONES
proceso verdaderamente diferencial. La liberacin
diferencial se hace a condiciones del yacimiento y el
volumen de petrleo final se le denomina PETRLEO
RESIDUAL (residual oil).
e SEPARACIN DIFERENCIAL (differential
separation). Es una liberacin diferencial, pero a
condiciones superficiales. Sin embargo, este proceso
tiene poca importancia desde el punto de vista de
ingenierla de yacimientos.
e LIBERACIN COMPUESTA (composite liberation).
Muchas veces se denomina PROCESO COMPUESTO
(composite process). Se define como un proceso de
liberacin ciiferencial isotrmico a temperatura del
yacimiento y a partir de la presin original de burbujeo,
a una presin menor, seguido por una
instantnea del liquido resultante a travs de uw.' o ms
separadores a determinadas presiones y temperaturas
de los mismos.
e FACTOR VOLUMTRICO (formation volume
factor). Es la relacin existente entre un fluido
(petrleo, gas, agua) a condiciones del yacimiento y a
condiciones superficiales. Existen varios de estos
factores:
e FACTOR VOLUMTRICO DEL GAS (gas formation
volume factor). Es un factor que representa el volumen
de gas libre, a presin y temperatura del yacimiento,
por unidad volumtrica de gas libre a condiciones
normales. Se expresa por Bg y sus unidades
generalmente son barriles en el yacimiento (BY) por
pi cbico de gas a condiciones normales (PCN).
e FACTOR VOLUMTRICO DEL PETRLEO (oil
formation volume factor). Es un factor adimensional
que representa el volumen de petrleo saturado con
gas, a la presin y temperatura del yacimiento, por
unidad volumtrica de petrleo a condiciones
normales. Tambin se le denomina FACTOR
MONOGRFICO, ya que en el yacimiento, lo que en
la superficie seria petrleo y gas, se encuentra en una
sola fase liquida. Se expresa por el slmbolo B. y se
expresa generalmente en barriles en el yacimiento (BY)
por barril a condiciones normales (BN).
e FACTOR VOLUMTRICO TOTAL (total formation
volume factor). Es un factor adimensional que
representa el volumen en el yacimiento a determinada
presin y temperatura, de la unidad volumtrica de
petrleo a condiciones normales ms su gas
originalmente en solucin (a presin de burbujeo). El
volumen en el yacimiento estar formado por petrleo
saturado con gas (a las condiciones del yacimiento)
ms gas libre (diferencia entre el gas original menos el
gas en solucin para saturar el petrleo). De allf que
tambin se le denomine FACTOR VOLUMTRICO
BIFSICO. Se expresa por el slmbolo B, y sus
unidades son las mismas de B,. .
e RAZN* GAS PETRLEO, RGP (gas-oil-ratio,
GOR). Es el resultado de dividir una cantidad de gas a
condiciones normales por determinada cantidad de
140
petrleo, tambin a condiciones normales. Existen
varios tipos de razn gas-petrleo.
e RAZN GAS EN SOLUCIN-PETRLEO, RGsP,
R., (solution gas-oil-ratio). Gas en solucin (a
condiciones normales), generalmente en PCN, por
unidad volumtrica de petrleo (a condiciones
normales), generalmente en BN.
e RAZN GAS-PETRLEO INSTANTNEA, R
(instantaneous gas-oil-ratio). Tambin se le conoce
con el nombre de RAZN GAS PRODUCIDO-
PETRLEO o RAZN GAS PETRLEO DE
PRODUCCIN (producing gas-oil-ratio). Es la RGP
producida (obtenida) en un momento dado (de alll el
nombre de instlmtnea) durante la vida de un
yacimiento. Por lo tanto, es una cantidad que cambia
constantemente.
e RAZN GAS-PETRLEO ACUMULADA, Rp
( cumulative gas-oil-ratio). A veces se le denomina
tambin RAZN GAS-PETRLEO
ACUMULATIVA. Es el resultado de dividir la
cantidad de gas producida acumulada por la cantidad
de petrleo producida acumulada, ambas a un mismo
tiempo.
*En la mayorla de la literatura sobre petrleo en espaftol, se
usa la palabra RELACIN por "RATIO". Sin embargo,
debido a ciertas confusiones que pueden presentarse al
traducir en un mismo prrafo o frase las palabras "RATIO",
"RELATION" y "RELATIONSH1P", el autor considera
ms correcto traducir el trmino "RATIO" como RAZN.
Carlos Bnzer S.

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Clrrellcllles lamrlca P.I.T.

Esta correlacin se presenta en la Fig. 1.1, donde la presin y temperatura seudocrticas,

y la razn gas disuelto-petrleo a las

La Fig. 2.11 presenta el comportamiento tpico de e

(6.8257)(555)0.5002 (31)0.3613 (180)0.76606 (0.9S)0.35505

Un resumen de los resultados de e

Co.rrelacin de Ramey, H.J., Jr.

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