Lpez Cruz Daniel

Grupo 1551

Equipo 4

Investigacin previa Taller de Farmacocintica II

1.- Investigar y describir los que es un modelo farmacocintico y su utilidad. Un modelo farmacocintico es un conjunto de ecuaciones matemticas en donde la interrelacin de los diferentes parmetros permite describir, explicar y predecir el comportamiento de un frmaco en el organismo. En otras palabras, la herramienta matemtica es usada para abordar los aspectos ms sobresalientes del sistema frmaco-organismo, y un modelo farmacocintico es en definitiva una representacin simplificada de la realidad y que nos permite comprender en un sentido descriptivo y mecnico la interaccin de los fenmenos biolgicos involucrados en la disposicin de un frmaco. (De Ahumada Vzquez & Santana Falcn , 2002) 2.- Esquematice y describa los diferentes modelos farmacocinticos. Modelo de un compartimiento Es el modelo ms sencillo que considera al organismo como una sola unidad homognea. Este modelo es til para el anlisis farmacocintico de los datos de concentracin en sangre, suero o plasma. (De Ahumada Vzquez & Santana Falcn , 2002)

Concentracin plasmtica

100 80 60 40 20 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Tiempo

C0

X
kel
Bicompartimental

Es el modelo que considera al organismo como dos compatimentos intercomunicados. El compartimento central de fcil acceso, el frmaco se distribuye rpidamente y se elimina. Compartimento perifrico, mayor dificultad de acceso, el frmaco regresa al central para su eliminacin. (De Ahumada Vzquez & Santana Falcn , 2002)

Multicompartimental Este modelo presenta numerosas curvas que precisan complicadas ecuaciones para la obtencin de una curva global hay dificultad para encontrar valores verdaderos de distribucin del frmaco dado que, incluso el propio concepto de volumen de distribucin es un concepto relativo.

3.- Cual es la ecuacin que representa una lnea recta y= mx + b 4.- Cual es la ecuacin para pbtener la pendiente de una recta m= 5.- Esquematice el comportamiento de una via extravascular e intravascular y las ecuaciones que las representan.

6.- Que es: Constante de Absorcin: es la probabilidad que tiene una molcula de absorberse en una unidad de tiempo Constante de eliminacin: indica la probabilidad que tiene un frmaco de eliminarse en una unidad de tiempo Volumen de distribucin: Volumen hipottico de lquido en el que sera necesario disolver la cantidad total de frmaco que llega al organismo para conseguir una concentracin de frmaco igual a la del plasma sangunea Aclaramiento plasmtico: Volumen de plasma del cual se elimina un frmaco a su paso por el rion. Concentracin mxima: Es la concentracin mxima de un frmaco en sangre. Concentracin inicial: concentracin en el inicio de la administracin del frmaco. Fraccin de dosis: Cantidad de frmaco administrado que llega a circulacin sistmica en forma inalterada Tiempo de vida media: es el tiempo que transcurre para que la mitad de la concentracin de ese frmaco en el plasma sea la mitad de la concentracin inicial. (Velzques & Lorenzo, 2008) 7.- Cul es la ecuacin para el clculo de cada uno de los siguientes parmetros? Constante de Absorcion dc/dt=KaA Constante de eliminacin Ke= CI/Vd Volumen de distribucin= Vd= DXF/ Aclaramiento plasmtico CI= DXf/AUC

Concentracin mxima Cp(max)= D/Vd Concentracin Inicial= C0= dosis/volumen Fraccin Dosis= (AUCev)/(AUCiv) Tiempo de vida media t1/2=[A0]/2K 8.- Investigar y escribir en que consiste el mtodo de los residuales para obtener la constante de absorcin Se obtiene la curva de niveles plasmticos, se extrapola la fraccin recta a la fase terminal, para cada uno de los puntos experimentales correspondientes al tramo extrapolado se calcula la diferencia entre cada valor terico extrapolado, se calcula la diferencia entre cada valor terico extrapolado y experimental obtenido al mismo tiempo, se representan las diferencias en la grafica (residual), fraccin dosis que no ha llegado a plasma. Obtenida la recta de residuales, se calcula el valor de la pendiente que es la constante de absorcin. (Velzques & Lorenzo, 2008) 9.- Defina Biodisponibilidad Indica la cantidad y la forma en que un frmaco llega a la circulacin sistmica y por lo tanto , esta disponible para acceder a tejidos y producir efecto. Bioequivalencia. Es un trmino usado en farmacocintica para describir la equivalencia biolgica in vivo que se espera de dos preparaciones de un medicamento hecho por dos fabricantes distintos, es decir, se espera que ambos sean, para todos los propsitos teraputicos, iguales. Estos medicamentos deben tener el mismo principio activo, la misma pureza, el mismo tamao de partcula y ser administrados por la misma va, para denominarse bioequivalentes. (Mendoza Patio, 2008)

Bibliografa
De Ahumada Vzquez, I., & Santana Falcn , M. L. (2002). Farmacologa Prctica. Madrid: Diaz de Santos. Mendoza Patio, N. (2008). Farmacologa Mdica. Mxico: Panamericana. Velzques, B., & Lorenzo, P. (2008). Farmacologa Bsica y Clnica. Buenos Aires: Panamericacna.