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Practica numrica II Daniel Andrs Morn Alfonso En cada ejercicio escribir cada uno de los razonamientos aadiendo pasos

que se omitieron en la explicacin de la practica numrica (para mi entendimiento cuando los repase) al igual que los grficos y esquemas para no tener que repetir el proceso del applet cada vez que los necesite. Ejercicio 1: no funciona el Applet. Ejercicio 2: Anlisis de ciclo de Carnot con diferentes T y evaluado en gases monoatmicos y diatmicos. Situacin 1: T muy grande para gas monoatomico. Tfrio= 100k Tcaliente= 1000k T= 900k VA = 4l PA= 15 atm VB= 8l PB= 7,5 atm VC=253l Pc= 0,024 atm VD=126,5 PD= 0,05 atm Grafico del applet.

Calculo de nmero de moles de gas en el sistema. P.V=n.R.T n= P.V/R.T n=0,73 moles Clculos de trabajo (W), calor intercambiado (Q) y Variacin de energa interna (U).

Se cumple primer principio para todas las transformaciones por lo tanto: U=Q-W Esquema general de ciclo de Carnot :

Desarrollo: Transformacin de A-B (expansin isotrmica) U=0 por lo tanto Q=W W= n.R.Tc.ln ( ) W= 41,49 l.atm W=4149179J =Q Transformacin B-C (expansin adiabtica) Q=0 por lo tanto U=-W U= n.Cv. T= -80,8 l.atm W=80,8l.atm W= 8081100J Transformacin C-D (compresin isotrmica) U=0 por lo tanto Q=W W= n.R.Tf.ln ( ) W= -4,15 l.atm o W=- 414918 J =Q Transformacin D-A (compresin adiabtica) Q=0 por lo tanto U=-W U= n.Cv. T= 80,811 W= -80,8 l.atm W=-8081100J Por lo tanto tenemos que Wneto= 37,34 y Qcedido= -4,15 Qabsorbido=41,49 = 0,9% lo que quiere decir que la eficiencia alcanzara un 90% en un gas monoatmico. Para un gas Diatomico tenemos: Datos en gas Diatomico. Tfrio= 100k Tcaliente= 1000k T= 900k VA = 4l PA= 15 atm VB= 8l PB= 7,5 atm VC=2529,8l Pc= 0,0024 atm VD=1265l PD= 0,005 atm Grafico del applet

El nmero de moles no vara ya que la ecuacin de gases ideales no depende de si es monoatmico o Diatomico. Por lo tanto n=0,73mol. Se cumple primer principio para todas las transformaciones por lo tanto: U=Q-W Esquema general de ciclo de Carnot :

Desarrollo: Transformacin de A-B (expansin isotrmica) U=0 por lo tanto Q=W W= n.R.Tc.ln ( ) W= 41,149 l.atm W=4149179J =Q Transformacin B-C (expansin adiabtica) Q=0 por lo tanto U=-W U= n.Cv. T= -134,68atml W= 134,68 atml W= 13468500 j Transformacin C-D (compresin isotrmica) U=0 por lo tanto Q=W W= n.R.Tf.ln ( ) W= -41,149 l.atm o W=- 4114910J =Q Transformacin D-A (compresin adiabtica) Q=0 por lo tanto U=-W U= n.Cv. T= 134,68 atml W= --134,68 l.atm W=-13468500J Por lo tanto tenemos que Wneto= 37,34 y Qcedido= -4,15 Qabsorbido=41,49 = 0,9% lo que quiere decir que la eficiencia alcanzara un 90% en un gas Diatomico. Conclusin 1: Dado que las ecuaciones que depende de si es o no monoatmico son las adiabticas, el trabajo realizado en ambas etapas es igual en modulo pero de signo diferente, lo que quiere decir que no aportan al trabajo neto. Esto quiere decir que no importa si usamos gases diatomicos o monoatmicos, en un ciclo de Carnot siempre obtendremos la mxima eficiencia posible con los mismos resultados como se muestra en el applet. Determinado esto veamos la segunda condicin a poner a prueba el T muy pequeo: Datos (para gas monoatmico, aunque sabiendo la conclusin 1 sabemos que las eficiencias nos van a dar iguales) Tfrio= 990k Tcaliente= 1000k T= 10k VA = 4l PA= 15 atm VB= 8l PB= 7,5 atm VC=8,2l Pc= 7,24 atm VD=4,1l PD= 14,5 atm Calculo de nmero de moles de gas en el sistema. P.V=n.R.T n= P.V/R.T n=0,73 moles

Grafico del applet:

Se cumple primer principio para todas las transformaciones por lo tanto: U=Q-W Esquema general de ciclo de Carnot :

Desarrollo: Transformacin de A-B (expansin isotrmica)

U=0 por lo tanto Q=W W= n.R.Tc.ln ( ) W= 41,49 l.atm W=4149179J =Q Transformacin B-C (expansin adiabtica) Q=0 por lo tanto U=-W U= n.Cv. T= -134,68atml W= 134,68 atml W= 13468500 j Transformacin C-D (compresin isotrmica) U=0 por lo tanto Q=W W= n.R.Tf.ln ( ) W= - l.atm o W=- 414918 J =Q Transformacin D-A (compresin adiabtica) Q=0 por lo tanto U=-W U= n.Cv. T= 134,68 atml W= --134,68 l.atm W=-13468500J Por lo tanto tenemos que Wneto= 0,416 y Qcedido= -41,1 Qabsorbido=41,5 = 0,01 lo que quiere decir que la eficiencia alcanzara tan solo un 1% en un T con estas caracteristicas. Conclusin 2: observando las eficiencias en los dos T podemos inferir que mientras mayor sea el gradiente de temperatura mayor va a ser la eficiencia. III ) calculo de entropa en procesos reversibles. Este applet nos muestra el modo en el que procesos irreversibles se pueden volver reversibles. Para hacer esto debemos recurrir en principio a la Ley de enfriamiento de Newton (que dice que cuando la Diferencia de temperaturas entre un cuerpo y su medio ambiente no es demasiado grande, el calor transferido en la unidad de tiempo hacia el cuerpo o desde el cuerpo con conduccin, conveccin y/o radiacin es aproximadamente proporcional a la diferencia de temperaturas entre el cuerpo y el medio externo.) , lo que quiere decir que si tomasemos un tiempo tericamente infinito podramos alcanzar la Tfinal T=Tf+(Tc-Tf)exp(-kt) El cuerpo absorbe calor siguiendo la ecuacin de Q= m.c.T La variacin de entropa sigue la ecuacin

El foco de calor ceder una cantidad de calor Q pero su Temperatura no varia

Si la variacin de entropa del sistema es igual a la variacin de entropa del foco sumado a la variacin de entropa del sistema tenemos que las ecuaciones a seguir son: S= Sc+Sf>0

Si Reemplazamos los trminos en la ecuacin

Ahora dividiremos el proceso en un nmero N de pasos y usaremos una masa m con un Tc= Tinicial= T0 a la que calentaremos hasta T1. Est en contacto con un foco cuya Tf= T0 + (T1 -T0) /N Reemplazando estos trminos en la ecuacin de entropa. S1= m.c Resolvemos la expresin:

Por lo tanto reemplazando en la ecuacin nos da:

Para el paso 2 Tomamos Tc = T0+(T1-T0)/N y Tf=T0+2(T1-T0)/N Reemplazamos en la ecuacin de entropa S2= m.c

Por lo tanto para la variacin de entropa tendremos:

Generalizando con un numer de pasos tendremos que la variacin de entropa ser

Donde Tc= T0+(i-1)(T1-T0)/N y Tf=T0+i(T1-T0)/N Cuando llegamos a N tenemos que Tc= T0+(N-1)(T1-T0)/N y Tf=T1 Por lo tanto la ecuacin ser:

Si lo hicisemos con un paso obtenemos la ecuacin de la entropa como si la determinsemos directamente

Por lo tanto el proceso completo podra resolverse con la siguiente sucesin

Ahora, si le tomamos el limite a la expresin de la entropa para un paso cuando N tiende a infinito nos queda que

= 0 =0 Si esta expresin tiende a 0 cuando le tomamos el limite, quiere decir que la sumatoria de los trminos que define el Diferencial de entropa tambin tendera a 0. Esto lo podemos ejemplificar con el applet Calcularemos el diferencial de entropa para llegar de 0C a 60C sea de 273k a 333k calculado en varios pasos con la ecuacin.

Para hacer las cuentas ms fcil tomaremos m.c=1 Para un paso: S= Para dos pasos S1= S2= S=9,57. Para tres pasos S1= S2= S3= =2,44 =2,13 =1,88 . = 0,0185 = 5,25

S=6,45 . Como podemos ver cada vez nos estamos acercando mas a 0 y esto lo podemos evidenciar en el applet:

Si lo estiramos a 8 pasos nos acercamos cada vez ms al 0

Ejercicio III: calculo de Entropa en procesos reversibles Vamos a demostrar que en procesos reversibles la variacin de entropa es cero usando un sistema en el que un recipiente vertical que contiene un gas va a ser comprimido al colocarle un objeto de masa m, En la situacin esttica las fuerzas que actan sobre el embolo son el peso y la fuerza producto de la presin en la superficie del rea.

Si la altura de equilibrio es y0 entonces la ecuacin de gas ideal nos relaciona P0 el volumen y0 .A y la T de una masa m o de un cantidad de n moles de gas

Siendo la contante de los gases R=8.3143 J/(Kmol) y sabiendo la ecuacin de energa interna de un gas en un punto U0=ncvT Se puede decir que U0=ncv. Partiendo del instante t=0 se coloca sobre un el embolo una bloque de masa mb . El embolo se desequilibra y comprime el gas a T constante hasta que el peso del embolo sumado al del bloque se igual con la presin del gas por su superficie. Esto quiere decir que la sumatoria de fuerzas la podemos escribir de este modo.

Esquema del experimento:

Si lo relacionamos con el clculo de esta posicin a travs de la ecuacin que relaciona la P y el V en una isoterma. m(e+b)= masa del embolo +masa del bloque

Ahora supongamos que en esta posicin ye rompemos el equilibrio al desplazar el embolo una distancia x de dicha posicin. La fuerza que ejerce el gas sobre el embolo tiende a volver a la posicin de equilibrio ye

En esta posicin yf nueva tenemos una nueva ecuacin de sumatoria de fuerzas donde Y= La fuerza la podemos cacular por medio la ecuacin que relaciona p y v en una isoterma. peVe=P2.V2 me+b.g.ye=Fyf F= Teniendo la fuerza reemplazamos y despejamos la aceleracin

Siendo

Si x<<ye entonces

Que es la ecuacin de un movimiento armnico simple.

El mbolo en general, describir una oscilacin amortiguada hasta que alcanza la posicin de equilibrio estable ye. El mbolo llega a la posicin de equilibrio estable y=ye despus de cierto tiempo, con velocidad v=0. En esta posicin de equilibrio, la fuerza f que ejerce el gas sobre el mbolo debida a la presin se anula con el peso del conjunto formado por el bloque y el mbolo F=mg. Variacin de entropa: como la variacin energa interna de un gas no varia en una isoterma. La energa potencial (y0-ye) del conjunto embolo-bloque va a fluir en forma de calor hacia el foco Ep=(m0+mp)g(y0-ye)

La variacin de entropa del foco es

La variacin de entropa del gas que cambia su volumen de V0=y0S a Ve=yeS es

La variacin de entropa total es S=Sf+Sg>0 Como hicimos en el caso anterior en el que determinamos un proceso que lo partimos en N veces aqu podemos hacer lo mismo partiendo el bloque en N trozos iguales y los vamos colocando hasta llegar al ye. En una etapa uno colocamos un trozo del bloque de masa m, observamos que se comprime el gas hasta una altura y1. La fuerza F1 que ejerce el gas debido a la presin se iguala al peso del conjunto formado por el embolo y la porcin del bloque F1=(m0+ m)g . La transformacin isoterma cumple con todas las expresiones antes descriptas.

La energa potencial del conjunto embolo-bloque correspondiente a la altura (y0-y1) fluye en forma de calor hacia el foco

Ep=(m0+m)g(y0-y1) La variacin de entropa del foco.

La variacin de entropa del gas que cambia su volumen en un proceso isotermico:

En la etapa dos la posicin de equilibrio y1 es ahora la posicin inicial cuando se coloca el segundo trozo del bloque de igual masa m. Observamos que se comprime el gas y alcanza la posicin de equilibrio y2 a la altura.

La energa potencial del conjunto mbolo-bloque correspondiente a la altura (y1-y2) fluye en forma de calor hacia el foco. Ep=(m0+2m)g(y1-y2) La variacin de entropa del foco es:

La variacin de entropa del gas que cambia su volumen en un proceso isotrmico es:

La posicin de equilibrio yN-1 es la posicin inicial cuando se coloca la ltima porcin N de bloque. Observamos que se comprime el gas y alcanza la posicin de equilibrio final yN a la altura.

La energa potencial del conjunto mbolo-bloque correspondiente a la altura (yN-1-yN) fluye en forma de calor hacia el foco. Ep=(m0+Nm)g(yN-1-yN) La variacin de entropa del foco es

La variacin de entropa del gas que cambia su volumen de VN-1=yN-1S a VN=yNS es

La variacin total de entropa del gas en el proceso isotrmico que lleva al gas desde un volumen V0 a un volumen VN es

La variacin de entropa del foco en el mismo proceso es:

La variacin de entropa total es:

Como podemos ver en la expresin

Es una sumatoria que tiende a 0 pues se parece a Solo nos queda ver qu pasa con la expresin

Reescribo la expresin

Esto quiere decir que cuando N tiende a infinito

=0 Y esto se puede comprobar cuando hacemos un grafico de entropa como el que se presenta en la explicacin del applet:

En la figura se representa:

En el eje vertical la variacin de entropa S En el eje horizontal la inversa 1/N del nmero de pasos

Cuando el nmero N de pasos es muy grande la suma de las variaciones de entropa del foco y del gas tiende a cero. Sf+Sg0

Ejemplo: la masa del embolo sera m0= 1kg La masa del bloque sera mb= 5kg Numero de moles de gas n= 0,002 mol Temperatura T= 20c T= 293k Dado que no se nos permite cambiar estas condiciones y la condicin ms sencilla es una intermedia en la que los nmeros sean redondos tomare una condicin en la que el bloque ha sido dividido en dos para compararlo con los ejemplos de 1 y 5 que estn en la practica. Proceso de N=2 etapas Situacin inicial Usando las ecuaciones de los gases ideales y las que dedujimos antes= p0V0=nRT0 mo.g.yo=n.R.T

En dos pasos: Se coloca encima un bloque que pesa La posicin final de equilibrio es: m0gy0=(m0+m)gy1

Para Segundo pas se coloca encima del bloque que acabamos de poner el resto del bloque

La ecuacin de la variacin de energa potencial ser Ep=(m0+m)g(y0-y1)+(m0+2m)g(y1-y2) = 15,0822 La variacin de entropa del foco es Sf= Ep/T= 0,0515 La variacin de entropa del gas es Sc= n. R.ln = -0,03

La variacin de entropa del sistema ser S=0,0215 J/K Para un paso la entropa del sistema fue:

Para dos pasos la entropa del sistema fue: S=0,0215 J/K Y para cinco pasos la entropa del sistema fue:

Claramente se ve que la entropa del sistema se va reduciendo con el nmero N de pasos como lo demostramos anteriormente, en el applet podemos ver esta tendencia: Con 10 pasos:

Conclusin final: Tanto en procesos reversibles como irreversibles la variacin de entropa no depender del camino sino de las condiciones iniciales y finales del cuerpo por lo tanto la variacin de entropa es una funcin de estado.