UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

MORFO FISIOLOGA

ACTIVIDAD 6 TRABAJO COLABORATIVO 1

PREPARADO POR: ELIANA YULIET LONDOO ROMAN C.C 1.041.147.267 ALEJANDRA VELSQUEZ DELGADO C.C 1.040.733.560 JULIO CESAR CANO GARCIA C.C 1.042.061.493

GRUPO: 401503_152

TUTOR: MARIA CONSUELO BERNAL

OCTUBRE 2013 MEDELLN

INTRODUCCIN

La morfo fisiologa estudia la composicin y funciones biolgicas de la especie humana. Como son: clulas, rganos y sistemas o aparatos. La anatoma estudia la forma y la estructura de los organismos. Durante este desarrollo del trabajo colaborativo se puede profundizar sobre los temas planteados en el modulo e investigar nuevos conceptos para reforzar nuestros conocimientos o hacerlos crecer. Este trabajo est estructurado en dos etapas; la primera define algunos conceptos del equilibrio electroltico y sistema nervioso, la segunda parte se tratar de analizar un caso mdico sobre la temtica actual, para as dar una hiptesis explicando las causas de los sntomas de acuerdo a las alteraciones relacionadas.

Desarrollo de la Parte A de la actividad

1 - Investigue y defina los siguientes conceptos y explique su importancia en el desarrollo de la actividad de la neurona.

Canal inico: Son protenas de la membrana, las cuales seleccionan los iones que podrn pasar por dicha membrana luego de un estmulo. Son principalmente importantes en clulas excitables, como las neuronas y los msculos. De hecho, todo el trabajo de las neuronas est relacionado a la funcin de los canales inicos. El potencial de accin celular que permite al cerebro pensar, al corazn latir y al msculo contraerse, es el resultado de una serie de cambios secuenciales reversibles en la conductancia de la membrana a distintos iones producidos en respuesta a cambios en el potencial elctrico entre la clula y el medio que la rodea. Los canales inicos son complejos heteromultimricos formados por el ensamblaje de varias protenas que se encuentran embebidas total o parcialmente en la membrana a las que denominamos subunidades. Los canales inicos son responsables de la transmisin del impulso elctrico y mecnico a travs de los miocitos cardacos.

Canal inico de voltaje: Son aquellos canales que abren siempre y cuando exista cambios en el potencial elctrico, es decir enva un impulso elctrico, que es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular, modificando su distribucin de carga elctrica. Por consiguiente, estos canales inicos catalizan directamente el flujo de iones que provoca los cambios de voltaje a travs de una membrana y simultneamente actan como sensores de seales fisiolgicas, como cambio de voltaje o cambio en la concentracin de un ligando, organizando los cambios elctricos de la neurona. Los siguientes son propiedades de los canales inicos de voltaje que permiten a las clulas nerviosas conducir impulsos elctricos: Abren al haber cambios en el potencial de membrana. Luego el canal se cierra y se inactiva. Presentan una especificidad por los iones seleccionados para pasar.

Los canales inicos son de gran importancia en funciones como el balance electroltico, la regulacin de funciones como la presin arterial y la secrecin hormonal, aprendizaje y memoria la proliferacin celular, transduccin

sensorial, adems tambin contribuyen a la secrecin de neurotransmisores, respuesta inmunolgica, factores trficos, hormonas y en la propagacin del impulso nervioso. Intervienen adems en el control del volumen celular y en fenmenos de resistencia a diversas drogas. El trabajo que realizan las neuronas est directamente relacionado con la funcin de los canales inicos, ya que estos catalizan directamente el flujo de iones que provoca los cambios de voltaje a travs de una membrana y paralelamente actan como sensores de seales fisiolgicas, como cambio de voltaje o cambio en la concentracin de un ligando, organizando los cambios elctricos de la neurona. El estmulo para activar estos canales es el gradiente de voltaje a travs de la membrana. Los canales inicos ms conocidos son: el Potasio (K+), el sodio (Na+), el calcio (Ca+) y el cloro (Cl-). En conclusin los canales inicos son los encargados de enviar el voltaje necesario para que las neuronas enven el impulso nervioso que provoca las acciones, por tal motivo son muy importantes, para la realizacin de las actividades cotidianas.

2 - Investigue el concepto canalopata e incluya un ejemplo de una patologa asociada.

Canalopata: Son trastornos de la excitabilidad de la membrana debido a alteraciones en los genes que codifican la formacin de canales inicos como los canales de Sodio, Potasio, Calcio y los receptores de Acetilcolina, estas mutaciones dan lugar a diferentes enfermedades, causadas por modificaciones en su estructura y funcin. Las canalopatas muestran evidencia de convergencia fenotpica; en forma notable la ataxia episdica puede ser causada por mutaciones en los canales de calcio o en los canales de potasio. Las canalopatas neuronales tambin muestran divergencia fenotpica; por ejemplo mutaciones diferentes en el mismo gen del canal de calcio se asocia con migraa hemipljica familiar, ataxia episdica o progresiva, coma y epilepsia. Adicionalmente, las Canalopatias pueden afectar a diferentes rganos, como el msculo esqueltico (parlisis peridicas, miotonas no distrficas, hipertermia maligna), sistema nervioso central (migraa hemipljica familiar, ataxias episdicas, algunas formas de epilepsia) o tejido cardiaco (sndrome de QT

largo congnito, catecolaminrgica).

sndrome

de

Brugada,

taquicardia

ventricular

Las canalopatas cardiacas son las responsables de la mayor parte de las arritmias hereditarias y de un elevado porcentaje de las muertes sbitas cardiacas no asociadas a cardiopata estructural. Una enfermedad asociada con este trastorn es la epilepsia de la cual encontramos la parcial o generalizada; que dependen de las modificaciones de los canales inicos en sus caractersticas clnicas y electroencefalogrficas. Se manifiestan, con frecuencia o exclusivamente, durante el sueo nocturno, un proceso activo (no-REM/REM) en el cual variados sistemas moleculares establecen un equilibrio dinmico. Y Las epilepsias estructurales o seculares poseen evoluciones variables que dependen de las lesiones o enfermedades que las originan. Hablaremos de algunas formas de epilepsias de origen idioptico dependientes de la edad, de carcter habitualmente nocturno, y cuyas relaciones gnicas con mutaciones de determinados canales inicos se han determinado. Epilepsia mioclnica benigna Epilepsia ausencia de la infancia Epilepsia ausencia juvenil Epilepsia parcial benigna con espigas centro-temporales Epilepsia parcial occipital benigna Epilepsia del lbulo frontal nocturna autosmica dominante Sndrome epilptico de espiga-onda lenta durante el sueo (no-rem) Epilepsia mioclnica juvenil Otra enfermedad asociada es el Sndrome de Andersen, debido al trastorno de los conductos de potasio. Esta es una enfermedad rara que presenta signos y sntomas como: debilidad por episodios, arritmias cardiacas y signos dismorfolgicos como talla corta, escoliosis, orejas pequeas, frente amplia, clinodactilia, hipertelorismo, entre otras. Las arritmias cardiacas que genera este Sndrome son verdaderamente graves, por tal razn es necesario un monitoreo cardaco en el tratamiento y adicionalmente un medicamento llamado Acetazolamida el cual ayuda a disminuir la frecuencia e intensidad de la crisis.

3- En un diagrama de flujo explique el desarrollo del potencial de accin y explique los conceptos relacionados polarizacin, despolarizacin y repolarizacin. Polarizacin: Si definimos este concepto en su forma general podramos decir que es el proceso por el cual en un conjunto originariamente indiferenciado se establecen caractersticas o rasgos distintivos que determinan la aparicin en l de dos o ms zonas mutuamente cargadas. El trmino cientfico de polarizacin puede hacer referencia a: polarizacin electroqumica, polarizacin elctrica, polarizacin social, polarizacin poltica, polarizacin electromagntica o de luz, polarizacin (Psicologa), polarizacin qumica Sin embargo al referirnos especficamente a la fisiologa, este trmino puede definirse como el proceso en el cual las clulas se cargan elctricamente para luego volver al estado de reposo despus de haberse despolarizado. Despolarizacin: Es la disminucin del potencial de membrana en una neurona, es decir el potencial de membrana de una neurona estando en reposo es negativo a nivel intracelular, este potencial negativo se da por la presencia de bombas de Sodio y Potasio. El proceso inicial cuando una neurona al recibir un estmulo, abre los canales de Sodio presentes en su membrana y el Na+ entra a la clula a favor del gradiente de concentracin y as es como el potencial de membrana se vuelve positivo a travs del intercambio de iones dando lugar a una despolarizacin y si esta alcanza un determinado valor umbral se genera un potencial de accin. Citemos un ejemplo: nuestras clulas se encuentran con un voltaje de 90mv, lo que quiere decir que sera pasar de 90mv a -70mv o a +20mv, todo esto se considera despolarizacin. Repolarizacin: Se da lugar cuando la membrana de la neurona de nuevo tiene su carga inica natural (electropositiva por fuera, electronegativa por dentro), cuando la neurona est en el potencial de accin, el exterior de la membrana de la neurona es electropositivo por la presencia de los iones Na+ y el interior es electronegativo por la presencia de los iones K, as cuando entre en Sinapsis, se invierten las cargas momentneamente mientras dure el proceso sinptico (Despolarizacin). Por ejemplo Cuando nuestras clulas han pasado a 30mv y est por alguna razn pasa de nuevo a -90mv, se llama repolarizacin.

Diagrama de flujo sobre el potencial de accin: POTENCIAL DE ACCIN

Son la va fundamental de transmisin de cdigos neuronales

Indica la actividad cuando la neurona transmite informacin por el axn, lejos del soma.

Canales de Na+

Canales de K+

Concentracin
Intracelular es muy baja y fuera es muy alta. Intracelular es muy alto y fuera es muy baja.

Entra sodio a la clula y pasa de tener -90 mv que es el voltaje normal de la clula, a tener un voltaje ms cerca de lo positivo.

Se abre la compuerta

Movimie nto del sodio

Movimie nto del potasio

No se abre la compuerta
Despolarizacin

Se abre la compuerta

No se abre la compuerta

No entra ms sodio a la clula.

Cuando no se ha despolarizado totalmente la clula, se abre la compuerta de potasio y la clula vuelve a su voltaje normal.

Al no salir, no le brinda carga positiva a la clula para lograr su repolarizacion y llegar a -90mv.

Repolarizacin

4 Tabla con los receptores sensitivos somticos y viscerales:

SISTEMA NERVIOSO

CARACTERSTICAS

FUNCIONES

RECEPTORES

Sistema Nervioso Somtico

Este sistema est compuesto por neuronas sensitivas, las cuales llevan la informacin desde los receptores sensoriales hasta el Sistema Nervioso Central. Comprende las estructuras del Sistema Nervioso Central (SNC) y del Sistema Nervioso Perifrico (SNP), forma ganglios y nervios perifricos.

Contiene dos vas: Va aferente: Sensitiva, temperatura, dolor, tacto, presin, Sentidos, olfato, visin, gusto, Funciones de los audicin. nervios: Va eferente: La excitabilidad: Motora, Voluntaria o Capacidad de contraccin del reaccionar con musculo movimientos esqueltico. Los vibratorios nervios perifricos ante estmulos llevan la informacin como la luz, frio, hacia el cerebro y calor, dolor, etc. desde el cerero. La conductividad: Los impulsos Los movimientos pueden ser: vibratorios Sensitivos: Conduce producidos por los el impulso nervioso estmulos, generan hacia el SNC. impulsos que son Motores: lleva el conducidos de un impulso nervioso punto a otro del hacia los rganos. organismo. Mixtos: conduce
Se encarga de recoger y transmitir la informacin detectada por los rganos de los sentidos. ambos impulsos. Los nervios autnomos estn formados por todas las fibras eferentes que abandonan el sistema nervioso central, excepto aquellas que inervan el msculo esqueltico. Tambin el sistema nervioso autnomo funciona a travs de reflejos viscerales, es decir, las seales sensoriales que entran en los ganglios autnomos, la mdula espinal, el tallo cerebral o el hipotlamo pueden originar respuestas reflejas adecuadas que son devueltas a los rganos para controlar su actividad.

Sistema Nervioso Autnomo

Tambin llamado Sistema Nervioso Vegetativo. A diferencia del Sistema Nervioso Somtico, este controla las funciones involuntarias. Es un sistema eferente, es decir, transmite impulsos nerviosos desde el sistema nervioso central hasta la periferia estimulando los aparatos y sistemas rganos perifricos.

Sus vas neuronales actan sobre la frecuencia cardaca y respiratoria, la contraccin y dilatacin de vasos sanguneos, digestin, salivacin, el sudor, la contraccin y relajacin del msculo liso en varios rganos, acomodacin visual, tamao de la pupila, secrecin de glndulas exocrinas y endocrinas, la miccin y la excitacin sexual. La mayora de las acciones del que controla son involuntarias, aunque algunas, como la respiracin, actan junto con acciones conscientes.

Este se divide en dos sistemas: Sistema nervioso simptico y el parasimptico, que

realizan acciones opuestas. El simptico acta en casos de urgencia y de estrs, provocando el aceleramiento del pulso y la respiracin, frena la digestin, aumenta la presin arterial, hace que la sangre llegue en mayor cantidad al cerebro, y hace que aumente el nivel de azcar en la sangre. El parasimptico, almacena y conserva la energa y mantiene el ritmo normal de los rganos y glndulas.

Desarrollo de la Parte B de la actividad

Mara es una mujer de 30 aos consulta a su mdico manifestando en forma progresiva un cuadro de debilidad general, dificultad para caminar y desarrollar actividades que requieran coordinacin as como trastornos visuales. Su mdico le manifiesta la posibilidad de un problema crnico del sistema nervioso y solicita a Mara una Resonancia Nuclear (RNM). Establezca una hiptesis sobre la posible patologa sufrida por Mara, explicando las causas de sus sntomas acorde a las alteraciones funcionales relacionadas. En un principio se cree que la posible patologa de la seora Mara es la Miastenia Gravis, ya que su principal signo es la debilidad de los msculos voluntarios como los oculares y los msculos esquelticos en general, pero luego se descart porque no se ha relacionado esta patologa con la Ataxia, es decir con la descoordinacin de los movimientos. Por tal razn se llega a la conclusin que la hiptesis que ms se acerca a la posible patologa de mara es la Esclerosis Mltiple (EM) ya que de todas la enfermedades consultadas que tiene que ver con el sistema nervioso esta es la que ms se acerca a la sintomatologa que la seora mara presenta. El Sistema Nervioso Central (SNC) compuesto por el encfalo y la medula espinal, contiene una sustancia conformada por protenas y grasas llamada Mielina, esta sustancia se comporta como una cubierta protectora de las neuronas y facilita la conduccin del impulso nervioso de una neurona a otra. La Esclerosis puede definirse como cicatrices que aparecen en las reas desmielinizadas y si la mielina se destruye o se lesiona, la habilidad de los nervios para conducir impulsos elctricos desde y hacia el cerebro se interrumpe provocando la aparicin de sntomas. Afortunadamente, la lesin de la mielina es reversible en muchas ocasiones. Por consiguiente, la Esclerosis Mltiple es una enfermedad que afecta a la mielina o materia blanca del cerebro y de la mdula espinal, provocando la aparicin de placas esclerticas que impiden el funcionamiento normal de esas fibras nerviosas. La causa de esta patologa se desconoce, pero se sospecha que un virus o un antgeno desconocido son los responsables de que la enfermedad aparezca, de alguna manera es una anomala inmunolgica que suele aparecer a una edad temprana, podramos decir entonces que el cuerpo por algn motivo, produce anticuerpos contra su propia mielina. Esto provoca, con el paso del tiempo, la aparicin de lesiones de desmielinacin y posteriormente cicatrices (placas) en distintos puntos del sistema nervioso central. Estas lesiones que afectan diferentes zonas del sistema nervioso central, pueden generar trastornos motrices, sensitivos, del lenguaje, del equilibrio, viscerales, etc. La Esclerosis Mltiple afecta ms a las mujeres que a los hombres, la edad promedio de aparicin es de 29-33 aos, pero la gama de edades de aparicin es muy amplia, aproximadamente desde los 10 a los 59 aos. Una persona con Esclerosis Mltiple, experimenta normalmente ms de un sntoma, pero no todas las personas van a experimentar todos los sntomas a la vez. Algunos de estos son:

Ataxia Dificultades en la funcin sexual Cansancio Visin doble o borrosa Problemas del habla Temblor en las manos Debilidad en los miembros Prdida de fuerza o de sensibilidad en alguna parte del cuerpo Vrtigo o falta de equilibrio Sensacin de hormigueo o entumecimiento Problemas de control urinario Dificultad para andar o coordinar movimientos

Es recomendable realizar visitas peridicas al neurlogo para que haga un seguimiento de la enfermedad, puesto que es l quien mejor puede aconsejar e informar de los tratamientos a seguir en cada fase de la evolucin de la enfermedad o de las complicaciones que puedan aparecer.

CONCLUSIONES

Este trabajo defini algunos conceptos bsicos del Sistema Nervioso como canal inico y canal inico de voltaje, asimismo se identific la importancia de stos en la actividad neuronal. Adems, se defini el concepto de Canalopata y se citaron algunas patologas que son catalogadas como canalopatas. A travs de un diagrama de flujo se explico el potencial de accin y a su vez se defini los conceptos de Polarizacin, Despolarizacin y Repolarizacin. Tambin, se elaboro una tabla con los receptores sensitivos somticos y viscerales del Sistema Nervioso Autnomo y del Sistema Nervioso Somtico, indicando las caractersticas principales, las funciones y los receptores de cada sistema. Finalmente se elaboro una hiptesis sobre un estudio de caso propuesto en la gua de actividades del curso, proponiendo la patologa que ms se acerca a la sintomatologa de la paciente, a su vez se explico la etiologa de la enfermedad y la sintomatologa. Para el trabajo se tuvo en cuenta las participaciones y los aportes de algunos de los compaeros que hacen parte del grupo colaborativo del curso de Morfofisiologa.

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