BASES GENTICAS DE LA EVOLUCIN

1. VARIABILIDAD GENTICA La variabilidad gentica se refiere a la variacin en el material gentico de una poblacin o especie, e incluye los genomas. Para que la seleccin natural pueda actuar sobre un carcter, debe haber algo que seleccionar, es decir, varios alelos para el gen que codifica ese carcter. Adems, cuanta ms variacin haya, ms evolucin hay. R.A. Fisher demostr matemticamente que cuantos ms alelos existan para un gen, ms probabilidad hay de que uno de ellos se imponga al resto (se fije). Esto implica que cuanta ms variabilidad gentica exista en una poblacin, mayor ser el ritmo de la evolucin. Esto se conoce como Teorema fundamental de la seleccin natural de Fisher, que establece que: El ritmo de aumento en adaptacin de un organismo en cualquier momento es igual a su variacin gentica en adaptacin en ese momento. O en terminologa ms moderna: China tiene mayores mutaciones que en India (por ejemplo) El ritmo de aumento de aptitud media de cualquier organismo en cualquier momento atribuible a la seleccin natural actuando a travs de cambios en las frecuencias gnicas es exactamente igual a su variabilidad gentica en aptitud en ese momento. Gran parte de la variacin en los individuos proviene de los genes, es decir, es variabilidad gentica. La variabilidad gentica se origina por mutaciones, recombinaciones y alteraciones en el cariotipo (el nmero, forma, tamao y ordenacin interna de los cromosomas). Los procesos que dirigen o eliminan variabilidad gentica son la seleccin natural y la deriva gentica.

2. TIPOS DE MUTACIONES 2.1. POR SU UBICACIN. Se clasifican de acuerdo al tipo de clulas que afectan. Pueden ser: GERMINALES: Afectan a gametos o clulas madre. Se transmiten a la descendencia. Sobre ellas acta la seleccin natural.

SOMTICAS: Afectan a clulas del cuerpo y sus descendientes. Afectan al individuo. No son heredables. No juegan papel en la evolucin.

2.2. POR SU ORIGEN. MUTACIONES ESPONTNEAS: ocurren por azar, son las menos numerosas, se producen por un error en la duplicacin del ADN o por errores en el movimiento y comportamiento de los cromosomas durante la divisin celular. MUTACIONES INDUCIDAS: son producidas por agentes externos que actan sobre los genes, conocidos como agentes mutagnicos, principalmente: - Radiaciones: de alta energa como los rayos catdicos, X, alfa, beta, gamma, csmicos, etc. De efectos ionizantes produciendo el cambio de una base por otra en el ADN. Las de muy alta energa, llegan a romper molculas de ADN o cromosomas completos. - Agentes qumicos: cido nitroso, perxido de hidrgeno, metil etano sulfonato, gas mostaza, concentraciones altas de dixido de carbono, acridinas, bases anlogas al ADN (5-bromo uracilo, 2-amino purina).

2.3. POR SU ORIGEN. a. MUTACIONES PUNTUALES O GNICAS; son aquellas que estn sometidas a modificaciones en los propios genes, stas, se originan a nivel del ADN y los cambios se pueden dar por: Duplicacin: cuando un nucletido se duplica Adicin: cuando se aade un nucletido a la informacin. Sustitucin: cuando se sustituyen nucletidos por otros Deleccin de bases: se pierden bases durante la replicacin del material. Transposicin de bases: un segmento del material gentico cambia de lugar

b. MUTACIONES CROMOSMICAS; son aquellas que ocurren en los cromosomas y se dan en el proceso de divisin celular. Estas mutaciones pueden ser por:

Deleccin: prdida de ms de un segmento del cromosoma. Traslocacin: intercambio del material gentico de un segmento del cromosoma a otro. Inversin: alteracin de la secuencia de los genes de los cromosoma. Duplicacin: es cuando se repite una parte del cromosoma.

c. MUTACIONES GENMICAS; son aquellas que alteran el nmero del genoma del individuo, pueden ser: Poliploida: se originan clulas, tejidos u organismos con tres o ms juegos completos de cromosomas de la misma o distintas especies o con dos o ms genomas de especies distintas. Tales clulas, tejidos u organismos se denominan poliploides. Diploida: es el estado de una clula, tejido u organismo en el que todos sus ncleos poseen dos juegos completos de cromosomas. La diploida permite mayor variabilidad y resistencia a cambios o mutaciones; por ejemplo si un gen muta, existe otra copia que puede enmascararalo. Haploida: es un estado de la clula en el cual su ncleo no tiene dotacin cromosmica doble, es decir, tiene slo un juego de cromosomas. Aneuploida: hace referencia al cambio en el nmero cromosmico, que pueden dar lugar a enfermedades genticas, debido a un cromosoma extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo fsico, mental o ambos.

3. VARIACIONES FENOTPICAS.

Son aquellas variaciones originadas por el genotipo, el ambiente y la interaccin entre el genotipo y el ambiente. El fenotipo constituye la expresin del genotipo y esta expresin generalmente est influenciada por el ambiente, el color de los ojos, la estatura, etc. Las variaciones fenotpicas que presentan los individuos guardan estrecha relacin con el ambiente. 4. VARIACIONES GENOTPICAS.

El genotipo es la totalidad de la informacin gentica que posee un individuo y que ha sido heredada de sus progenitores y est representado por el conjunto o por la totalidad de la informacin gentica que posee un individuo. No todos los individuos manifiestan su genotipo de la misma manera, ya que existen factores que intervienen directamente en la expresin del genotipo haciendo que ste sea diferente al esperado. Este tipo de variacin gentica puede proporcionar la materia prima para la evolucin, pero solamente si provienen de factores hereditarios y no de factores ambientales.

MIGUEL ANGEL PEREZ MARCOGLIESE C.I. 26.456.174