ADSORCION

JHON ALONSO RIOS 6111603 MARIA PAULA MESA UPEGUI 6111667 MANUEL CELY PINTO 6111623

JULIA AMANDA TOVAR

UNIVERSIDAD DE AMERICA - INGENIERIA QUIMICA

FISICOQUIMICA EXPERIMENTAL

Bogot -- 2013

OBJETIVOS GENERAL Analizar y comprender el comportamiento de la adsorcin a travs de dos ecuaciones de estudio prioritario como lo son la de Freundlich y la de Langmuir, y a travs de este comprender el comportamiento completo de la adsorcin en procesos qumicos OBJETIVOS ESPECIFICOS
Deduce la relacin emprica entre la adsorcin de cido actico utilizando carbn activado como adsorbente Deduce la relacin emprica entre la adsorcin de un colorante orgnico sobre carbn activado como adsorbente. Determina los parmetros de las isotermas de Freundlich y Langmuir para los sistemas cido actico- carbn activado y colorante orgnico- carbn activado. Evala los residuos del colorante orgnico despus de la adsorcin utilizando los principios de la ptica instrumental.

MARCO TEORICO La adsorcin es un fenmeno de superficie y se define como la transferencia de una masa de un lquido a un slido. Tambin puede decirse que la adsorcin es la adhesin o concentracin de sustancias disueltas en la superficie de un cuerpo en forma de capa mono molecular. La cantidad de sustancias adsorbidas por un slido dependen de: 1) Naturaleza de la sustancia a ser adsorbida. 2) Naturaleza qumica de la sustancia adsorbente. 3) El rea de la superficie de la sustancia adsorbente, o su peso (a mayor porosidad, mayor adsorcin). 4) La temperatura. 5) La concentracin de la sustancia. Con la adsorcin se pueden separar entre si los componentes de soluciones lquidas o gaseosas con aplicacin en la ingeniera qumica. En el campo de las separaciones gaseosas se utiliza la adsorcin para deshumidificar el aire y otros gases, tambin para eliminar de los gases industriales olores e impurezas indeseables como el dixido de carbono. Las separaciones lquidas incluyen la extraccin de la humedad disuelta en la gasolina, la eliminacin del olor y sabor indeseables en el agua

. RESULTADOS Y ANLISIS DE RESULTADOS

La adsorcin del cido actico con carbn activado, pueden ser representados por las isotermas y las ecuaciones de Freundlinch y Langmuir.

Tabla 1.datos experimentales cido actico concentracin ml titulante (N) 0,2 4,5 0,15 3,5 0,12 2,8 0,1 22 0,08 18,4 0,05 12

NaOH (N) 0,2

0,02

En al tabla 1 se encuentran los datos tomados en el laboratorio, tanto de las soluciones como del titulante

Tabla 2.Concentraciones Concentraciones Iniciales (N) Equilibrio (N) 0,2 0,18 0,15 0,14 0,12 0,112 0,1 0,088 0,08 0,0736 0,05 0,048

Z 0,02 0,01 0,008 0,012 0,0064 0,002

Las concentraciones en equilibrio fueron halladas por medio del mtodo de titulacin, en donde se calcularon con la formula V.C= V.C, determinando as los datos que estn en la segunda columna de la Tabla 2. El factor llamado Z es la resta de ambas concentraciones.

Tabla 3 clculos para la ecuacin de Freundlich

X/M

0,5 0,32 0,64 0,5 0,12 0,24 0,5 0,0768 0,1536 0,5 0,096 0,192 0,5 0,04096 0,08192 0,5 0,008 0,016
En donde M es la cantidad en gramos de carbn activado utilizado experimentalmente, y X es la cantidad en gramos de sustancia adsorbida, para as hallar la relacin X/M que es la cantidad de sustancia adsorbida por gramos de sustancia adsorbente.

Tabla 4. Tabla de valores: Log(X/M), Log (C) Log X/M Log C 0,193820026 -0,74472749 0,619788758 0,813608784 0,716698771 1,086610056 1,795880017 -0,85387196 -0,95078198 -1,05551733 -1,13312219 -1,31875876

Figura 1. Grafica Log(C) Vs Log(X/M), Isoterma de Freundlinch.

isoterma de adsorcin de Freundlich.

2 1.8 1.6 1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0 isoterma de adsorcin de Freundlich.

De la ecuacin de la isoterma de Freundlinch:

Los puntos 3 y 4, de la grfica 1, son los correspondientes a la zona de adsorcin, ya que posee un comportamiento linealizado, se compararon los valores y resulta la ecuacin de la pendiente:

Ya teniendo n, se puede hallar log(k) despejando la ecuacin por medio de un punto, ya sea en 3 o el 4, resulta: ( ) Es decir k despejada del logaritmo es:

Tabla 5. C/Y vs C (N) Isoterma de Langmuir. C 0,02 0,01 0,008 0,012 0,0064 0,002 C/y 0,28125 0,58333333 0,72916667 0,45833333 0,8984375 3

Tabla 6. Tabla de valores: Log(C/y), Log (C) Log C/y -0,55090747 -0,23408321 -0,13717319 -0,33881856 -0,04651213 0,477121255 Log C -0,74472749 -0,85387196 -0,95078198 -1,05551733 -1,13312219 -1,31875876

isoterma de Langmuir
0.6 0.4 0.2 0 isoterma de Langmuir -0.2 -0.4 -0.6 -0.8

Figura 2. Grafica Log(C) Vs Log(X/M), Isoterma de Langmuir . De la ecuacin de la Isoterma de Langmuir:

Donde la linealidad se presenta en los puntos 3 y 4 de la grfica 2 y la tabla 4, as:

Ya teniendo la pendiente, se puede hallar el punto de intercepto;

3. CONCLUSIONES El carbn activado por su gran rea superficial tiene la capacidad de adsorber cierta cantidad de Hidroxido, lo cual se verifica al momento de titular porque da una concentracin menor a la inicial. Los procedimientos se realizaron de manera correcta ya que un cambio en la concentracin muestra una adsorcin , por lo cual se hallan los gramos de sustancia adsorbida y de sustancia adsorbente . Las constante K y n se hallan mediante los clculos y dan unos valores esperados, con lo cual se evidencia la adsorcin realizada por el carbn activado.

CUESTIONARIO 1. Que tipos de adsorcin existen. Cabe distinguir tres tipos de adsorcin segn el tipo de atraccin entre el soluto y el Adsorbente: Adsorcin por intercambio. Proceso mediante el cual los iones de una sustancia se concentran en una superficie como resultado de la atraccin electrosttica en los lugares cargados de la superficie. Para dos adsorbatos inicos posibles, a igualdad de otros factores, la carga del in es el factor determinante en la adsorcin de intercambio. Para iones de igual carga, el tamao molecular (radio de solvatacin) determina el orden de preferencia para la adsorcin. Adsorcin fsica o fisisorcin: Las molculas del gas se mantienen unidas a la superficie del slido por medio de fuerzas de Van der Waals (interacciones dipolares, dispersin y/o induccin). Este hecho define todas las caractersticas propias de la fisisorcin: 1. Es una interaccin dbil 2. Es un proceso exotrmico (las fuerzas de van der Waals son atractivas). 3. La fisisorcin es un proceso no especifico ya que las fuerzas que intervienen no lo son y no existe una selectividad marcada entre adsorbato y adsorbente. Adsorcin qumica o quimisorcin: Fue propuesta por Langmuir en 1916. En este caso las molculas de gas se mantienen unidas a la superficie formando un enlace qumico fuerte. Este hecho define las caractersticas propias de la quimisorcin: 1. Se trata de una interaccin ms fuerte que la fisisorcin.

2. Las entalpas de quimisorcin son mucho mayores que las de fisisorcin y del orden de las que se liberan en la formacin de enlaces qumicos. 3. La quimisorcin es especfica. Por ejemplo el N2 es quimiadsorbido a temperatura ambiente sobre Fe, W, Ca y Ti, pero no sobre Ni, Zn, Ag, Cu o Pb 4. La quimisorcin implica la rotura y formacin de enlaces, por lo que la molcula quimisorbida no mantiene la misma estructura electrnica (enlaces) que en fase gaseosa 2. Indique las aplicaciones generales de la adsorcin Por lo general en la industria se utiliza el carbn activado y sus caractersticas van a depender de la materia prima, su tratamiento previo y las condiciones de activacin. Por otra parte, las propiedades de los carbones activos poseen tal relevancia tecnolgica que se justifican ampliamente todas sus aplicaciones en las industrias qumicas, farmacuticas y alimenticias, principalmente. -Industria qumica: Recuperacin de disolventes, desodorizacin del aire, mascarillas de gas, desulfuracin de gases industriales, tratamiento de aguas potables, catlisis, etc. -Industria farmacutica: vehculo excipiente en frmacos, tratamientos contra intoxicaciones, adsorbente de uso general, etc. -Industria alimenticia: Tratamiento de bebidas alcohlicas, decolorizacin y desodorizacin de alimentos, tratamiento de aguas, etc. En la actualidad se puede prever una fuerte demanda de carbones activos en dos campos muy importantes en los pases desarrollados: contaminacin atmosfrica y aguas residuales. Sern tambin objeto preferente de accin por parte de los carbones activos la eliminacin de materias orgnicas y sustancias txicas en gases industriales y aguas potables, eliminacin de cloro en aguas y su sustitucin, etc. 3. De dos ejemplos de adsorcin fsica usados en la industria Oxidacin parcial de productos orgnicos: La oxidacin completa de productos orgnicos, como los alquenos, conduce a CO2 y H2O. Ms interesante en la oxidacin parcial a compuestos de inters. Por ejemplo la oxidacin de propeno a acrolena (CH2=CHCHO) que es el punto de partida para varios procesos industriales. Igualmente, la oxidacin de eteno a etanal, etanol, acetato de vinilo (CH3COOH=CH2) en presencia de actico o cloruro de vinilo (CLCC=CH2) en presencia de Cl2) son etapas iniciales de muchas industrias qumicas. Las reacciones transcurren sobre catalizadores metlicos o sobre xidos mixtos y son procesos muy complejos. Por ejemplo, la oxidacin de CH2=CHCH3 a CH2=CHCHO sobre molibdato de bismuto: i) adsorcin de propeno perdiendo un hidrgeno y dando lugar al radical alilo, CH2=CHCH2; ii) un oxgeno de la superficie reacciona con el radical para formar acrolena que se desorbe. El tomo

de hidrgeno reacciona con un oxigeno de la superficie para formar H 2O; iii) la superficie se regenera a partir de oxigeno molecular del gas. Esta secuencia supone un gran esfuerzo para la superficie y algunos materiales se rompen por fatiga. 4. De dos ejemplos de quimisorcin usados en la industria Cracking y Reforming: Muchas de las molculas orgnicas de pequeo tamao utilizadas en la industria qumica se obtienen cortando hidrocarburos de cadena larga procedentes del petrleo. La fragmentacin de estos hidrocarburos inducida catalticamente se denomina cracking y se realiza sobre almino-silicatos (SiO2/Al2O3, zeolitas). Estos catalizadores actan formando molculas ms ramificadas. Estos ismeros, ms cortos, se queman de forma ms suave y eficaz en motores de combustin interna. El Reforming o reconstruccin cataltica utiliza un catalizador de doble funcin, mezcla de platino u almina. El platino proporciona la funcin metal, catalizando la hidrogenacin y deshidrogenacin y la almina la funcin cida. Primero el hidrocarburo se quimisorbe sobre el platino. El hidrocarburo pierde dos tomos de hidrgeno formando un alqueno. El alqueno migra a una posicin cida donde acepta un protn y se une a la superficie como ion carbonio. Este ion se puede romper, isomerizarse a formas ms ramificadas o formar anillos. Al final se obtiene una mezcla de pequeas molculas que pueden separarse y utilizarse como materias primas. Hidrogenacin de alquenos: La hidrogenacin de alquenos se utiliza para obtener grasas comestibles a partir de aceites vegetales o animales. Los aceites como el de soja tienen la estructura CH2 (O2CR) CH (O2CR) CH2CO2CR), donde R, R y R son cadenas hidrocarbonadas con varios dobles enlaces. Si hay muchos dobles enlaces el aceite es susceptible de oxidacin atmosfrica y se enrancia. Normalmente se realiza una hidrogenacin parcial controlada en la que el aceite lquido se transforma en slido. Mecanismo: el alqueno se adsorbe formando dos enlaces con la superficie, sobre el cual se ha producido tambin quimisorcin disociativa de H2. Cuando se forma un enlace alqueno-H se rompe una de los enlaces alqueno-superficie. La formacin de un nuevo enlace alqueno-H libera el hidrocarburo hidrogenado. El mecanismo en etapas se evidencia por el hecho de que aparezcan ismeros del alqueno de partida. El alqueno parcialmente hidrogenado puede deshidrogenarse de nuevo y desorberse. Si los dos hidrgenos actan simultneamente esto no podra producirse. 5. Que significa la isoterma de adsorcin. Cul es su importancia en la industria. A temperatura constante, se obtienen las isotermas de adsorcin, que cuantifican la adsorcin en funcin de la concentracin del soluto en el equilibrio y se representan grficamente. La cantidad de soluto adsorbida, se denota por la letra a.

Tipo I: Isoterma monomolecular Isoterma de Langmuir.

Tipo II Isoterma polimolecular. Isoterma de B.E.T.

Tipo III Isoterma que se presenta cuando existe baja interaccin adsorbatoadsorbente

Las isotermas experimentales que ms comnmente se obtienen, son: Existen diferentes modelos matemticos para describir las isotermas que se obtienen experimentalmente. Cada modelo contempla una serie de consideraciones, como se menciona a continuacin: Isoterma de adsorcin de Henry: La isoterma de Henry, establece que la adsorcin es directamente proporcional a la concentracin del soluto. Este modelo, linealiza la primera parte de una isoterma experimental del Tipo I o del Tipo II, y por lo tanto, slo se aplica a muy bajas concentraciones. Isoterma de adsorcin de Langmuir: La isoterma de Langmuir linealiza la isoterma del Tipo I. La adsorcin mxima (am) indica la mxima capacidad de adsorcin (saturacin monomolecular) del adsorbente.

Dnde: a = cantidad de soluto adsorbida. P o C = presin o concentracin del adsorbato. K = constante de Langmuir. am = adsorcin mxima. Isoterma emprica de adsorcin de Freundlich: Aunque la isoterma de Freundlich linealiza la isoterma del Tipo I, no predice la adsorcin mxima y presenta desviaciones a valores elevados de adsorcin. Isoterma de adsorcin de Brunauer, Emmet y Teller (BET): La ecuacin de Brunauer-Emmet-Teller se emplea rutinariamente para la determinacin del rea especfica superficial total de un adsorbente. Este modelo de adsorcin linealiza la isoterma del Tipo II. En la teora de BET se ampla la teora del modelo de monocapa de Langmuir mediante la introduccin de ciertas suposiciones, que incluyen adsorcin en multicapa y la condensacin capilar. 6. Qu significa desorcin Operacin unitaria en la cual se pone en contacto una corriente liquida con una corriente gaseosa, con el fin de realizar la transferencia de uno de los componentes de la corriente liquida a la corriente gaseosa, como puede verse es la operacin contraria a la absorcin, la diferencia es nicamente la direccin en la cual ocurre la transferencia de masa. La desorcin trmica elimina las sustancias qumicas dainas del suelo y otros materiales, como lodo y sedimentos, utilizando calor para transformar dichas sustancias qumicas en gases. Esos gases se recolectan empleando un equipo especial. El polvo y las sustancias qumicas dainas se separan de los gases y se eliminan con seguridad y el suelo limpio se regresa al sitio. La desorcin trmica no es igual a la incineracin, que se emplea para destruir las sustancias qumicas. 7. Establezca la diferencia entre adsorcin y absorcin Absorcin Adsorcin

Es la operacin unitaria que consiste en Es un proceso por el cual tomos, iones

la separacin de uno o ms componentes de una mezcla gaseosa con la ayuda de un solvente lquido con el cual forma solucin (un soluto A, o varios solutos, se absorben de la fase gaseosa y pasan a la lquida). Este proceso implica una difusin molecular turbulenta o una transferencia de masa del soluto A a travs del gas B, que no se difunde y est en reposo, hacia un lquido C, tambin en reposo. Al proceso inverso de la absorcin se le llama empobrecimiento o desabsorcin; cuando el gas es aire puro y el lquido es agua pura, el proceso se llama deshumidificacin, la deshumidificacin significa extraccin de vapor de agua del aire. 5. BIBLIOGRFA

o molculas son atrapadas o retenidas en la superficie de un material -en contraposicin a la absorcin, que es un fenmeno de volumen-. Es decir es un proceso en el cual un contaminante soluble (adsorbato) es eliminado del agua por contacto con una superficie slida (adsorbente). El proceso inverso a la adsorcin se conoce como desorcin. La adsorcin por carbn activado es una tecnologa bien desarrollada capaz de eliminar eficazmente un amplio rango de compuestos txicos. Produciendo un efluente de muy alta calidad

1. Levine, Ira. 2006. Fisicoquimica Volumen I. Madrid, Spain : Mc Graw Hill, 2006. 2. [En lnea] Available at: http://www.uv.es/tunon/pdf_doc/Superficies_Solidas_A.pdf

3. [Online] Available at: http://redalyc.uaemex.mx/pdf/402/40211208.pdf 4. [Online] Available at: mural.uv.es/caloan/