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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA DE
PETRLEO Y PETROQUMICA

Porosidad, permeabilidad,
saturacin de fluidos y presin
capilar en ncleos de perforacin.

Perteneciente a:

Mara Antonieta Tocn Borja

20002158E

Asignatura:

Laboratorio de Ncleos

2002

INTRODUCCIN

La informacin obtenida a partir de los cores de las formaciones es


de vital importancia para los estudios de los yacimientos. Esta
informacin que se puede derivar de anlisis de ncleos es requerida
tanto en los programas exploratorios, como en las operaciones de
completacin

reacondicionamiento

de

pozos,

operaciones

de

mantenimiento de presin o en la evaluacin del posible efecto y


resultados

de

las

operaciones

de

recuperacin

suplementaria.

Tambin, los resultados de los anlisis de ncleos son utilizados en la


evaluacin y calibracin de los diferentes mtodos de perfilaje de
pozos.
Se han desarrollado numerosas tcnicas para el muestreo de anlisis
de ncleos, que depende en gran parte en los datos deseados, del
ncleo a ser analizado, del tipo de roca o formacin de la cual se
extrae el ncleo y del mtodo usado para la extraccin. Los objetivos
generales

de

este

curso

de

anlisi

de

ncleos

son

definir

la

porosidad, permeabilidad, saturacin residual de fluidos y presin


capilar.

POROSIDAD

La

Porosidad

es

uno

de

los

parmetros

fundamentales

para

la

evaluacin de todo reservorio. Tambin es uno de los parmetros ms


simples y conceptualmente mejor definidos del medio poroso. Por
estas caractersticas, cuando se dice que una roca tiene un 20.2 % de
porosidad,

todos

creemos

tener

en

claro

el

significado

de

la

expresin. Sin embargo en la definicin de porosidad existen algunos


supuestos tan bsicos que no suelen analizarse en la prctica. En esta
categora entra la definicin de Espacio Poral y Matriz Rocosa. Existe
un acuerdo general en que el Volumen Poral a considerar, para la
evaluacin del reservorio, no debe incluir aquellos poros que no estn
conectados

con

mediciones

clsicas

efectiva"

los

(asociada

canales
de
a

principales

laboratorio
la

red

de

se
poros

del

sistema.

habla

de

una

nivel

de

"porosidad

interconectados)

una

porosidad total (que incluye tambin los poros "aislados" de la red


interconectada).

Conectada: poros conectados por un solo lado.

Interconectada: poros conectados por varios lados. Las corrientes


de agua pueden desalojar el gas y el petrleo.

Aislada: poros aislados.

Los poros conectados e interconectados constituyen la porosidad


efectiva.
Tambin podemos clasificar la porosidad, en funcin de su origen,
como:

Porosidad primaria: se forma durante la deposicin.


Porosidad secundaria: se forma por procesos

A nivel de laboratorio, la diferencia se cuantifica haciendo dos


mediciones consecutivas sobre el mismo medio poroso

Sobre la roca consolidada. Donde los poros no conectados se


evalan como formando parte de la matriz porosa y no del VP.

Sobre

la

misma

roca

luego

de

desagregarla

por

procesos

mecnicos, de modo que todos los poros quedan expuestos y


accesibles para su invasin con el fluido de medicin.
La diferencia en el volumen de la matriz rocosa se atribuye a la
generacin de nuevos espacios porales conectados con el exterior, en
la

segunda

de

las

operaciones.

La

anterior

es

una

descripcin

conceptual de la metodologa clsica para evaluar la porosidad total y


la porosidad efectiva del medio poroso. En la prctica, en nuestros
reservorios (mayoritariamente areniscas), esta diferencia suele ser
pequea (inferior a una unidad de porosidad).
Sin embargo en todo el desarrollo previo se dio por sentado que
existen dos volmenes perfectamente definidos en toda roca: el
Volumen Poral (VP) y el Volumen de Granos (VG). Se acepta que
algunos poros no estn conectados y, por lo tanto, con algunas
herramientas se los incluya dentro del VG del sistema, pero no
existen dudas de que son poros, como se pone de manifiesto al
desagregar la muestra.
Sin embargo existen situaciones en que la supuesta divisin neta
entre VP y VG se torna borrosa. Esta situacin se presenta al evaluar
el contenido de agua del medio poroso. De acuerdo con el uso de
diferentes criterios, una misma fraccin del agua presente puede
considerarse como ocupando parte del VP, o formando parte de la
estructura mineral.
De hecho, las herramientas de resonancia magntica popularizaron
otro uso del trmino "Porosidad Efectiva". Conforme con esta nueva
definicin se elimina de la porosida "efectiva" el volumen de agua
"inmvil" (ligada a la estructura de la matriz porosa).

En base a todo lo anterior, es de esperar que exista una diferencia


entre la porosidad medida con herramientas que detectan todo el
espacio poral, las que evalan slo el espacio interconectado y las que
excluyen el volumen de agua ligado a las arcillas.

Esta situacin presenta aspectos tericos y aspectos prcticos.


Desde

el

punto

de

vista

terico

se

acepta

que

algunas

capas

moleculares de agua integran la estructura de algunas arcillas 2 . En


estos casos puede afirmarse que el volumen de agua involucrado en
estas capas forma parte del VG. Tambin existen minerales (tales
como el yeso), que incorporan molculas de agua en su estructura
cristalina.
En base a lo expuesto, para unificar criterios y definiciones, algunas
mediciones de Laboratorio sobre coronas se emplean bsicamente
para

"calibrar"

los

resultados

de

las

mediciones

de

Perfilaje.

Genricamente este es el caso de la Porosidad, Densidad de Granos y


Saturacin

de

Agua

(Particularmente

Swirr,

para

el

clculo

de

reservas).
Sin embargo, en la prctica existen diferentes metodologas para
efectuar

las

mediciones

de

Laboratorio.

Las

mediciones

bsicas

(Porosidad, densidad de granos y permeabilidad al gas) se realizan


regularmente sobre muestras "limpias" y "secas". Por otra parte las
mediciones o ensayos especiales pueden realizarse sobre muestras
"limpias y secas" o sobre muestras "nativas" (que conservan los
fluidos originales, al comienzo de la medicin).
Para establecer una base adecuada de comparacin es necesario
destacar que la porosidad nunca se emplea como dato independiente
para clculos de reservorios. En el clculo de reservas, el objetivo
del reservorista es el volumen de hidrocarburos del sistema, pero
como este es un dato no medible en forma directa, se lo obtiene

regularmente como la diferencia entre el total de espacio poral


disponible y el espacio poral ocupado con agua.
Volumen de Hidrocarburos = Volumen de Roca x Porosidad x (1 Saturacin de Agua)
De este modo, la medicin de porosidad lleva aparejada (siempre) una
medicin de saturacin de agua, para que el dato sea usable en la
evaluacin

de

la

reserva

de

hidrocarburos.

Podemos

plantear,

entonces, diversos escenarios, que se corresponden con la prctica


regular.

Metodologa experimental: Mtodo de porosmetro de Helio


De alta precisin que aplica la ley de Boyle para los gases. Mide la Porosidad bajo
condiciones de laboratorio o de Presin de Sobrecarga.

Calibrar el equipo (gas inerte no contamina, utilizamos N2)

Se pone una presin de 120 psi (funciona con 100 psi controlado con un
manmetro).

Se coloca el tubo de metal vaco y se realiza la primera lectura.

Luego, se coloca en el tubo los dedales correspondientes mas la


muestra.

Se vuelve a hacer otra lectura.

Datos y clculos:
Lectura 1 = 20.8 cm

Lectura 2 = 14.6 cm3


La diferencia de estas dos lecturas nos dan el volumen de granos.

Volumen de granos (Vgranos) = 6.2 cm3

Metodologa

experimental

gravimtrico:

Muestras

secas

sumergidas en picnmetro de mercurio.

Calibrar el instrumento haciendo que la luz se prenda al primer


contacto entre el clavo y el mercurio, y anotar la medida del error
dada en el disco.

Introducir la muestra en el picnmetro.

Anotar la lectura que se da cuando otra ves se vuelve a prender


la luz al primer contacto con el mercurio.

Anotar el error en el disco.

Datos y clculos:
Lectura disco 1 = 0.09 cm 3

(Error)

Lectura disco 2 = 0.97 cm 3

(Error)

Lectura picnometro= 7 cm 3
Hallamos el volumen bruto de la muestra con la suma de la lectura del
picnmetro mas la diferencia de los errores.
Volumen bruto (V b r u t o )= 7+ (0.97- 0.09) = 7.88 cm 3

Resultados Generales para estos dos experimentos:


La dferencia entre el volumen bruto y el volumen de granos nos da el
volukmejn poroso que al ser dividido por el volumen bruto, nos da la
porosidad.
= (V b r u t o - Vgranos)/ Vbruto = 1.68/7.88
= 21.32 %

Metodologa experimental: Mtodo de saturacin.

Pesamos la muestra seca y anotamos la lectura.

Luego saturamos la muestra al vacio con kerosene.

Pesamos la muestra saturada y anotamos la nueva lectura.

Datos y clculos:
P 1 = masa de la muestra seca = 14.8612 gr.
P 2 = masa de la muestra saturada = 16.2341 gr.
f l u i d o = 0.8152 gr./cm 3
La diferencia de masas nos da la masa del fluido, esta dividida por su
densidad nos da su volumen, que va a ser igual al volumen poroso.
P 2 -P 1 = W f l u i d o = 1.3729 gr.
V p o r o s o = W f l u i d o / f l u i d o = 1.3729/0.8152 = 1.6841 cm 3

Metodologa experimental: Mtodo de Rusell (figura 1)


Colocar la muestra no saturada en el recipiente porta -

ncleo.

Verter el fluido saturante en el tubo de lectura directa.

Invertir el instrumento.

Tomar la lectura.

Saturar la muestra y colocarla en el tubo porta ncleo.

Invertir de nuevo el instrumento

Tomar la nueva lectura.

Datos y clculos:
Lectura 1 = 23.5 cm 3
Lectura 2 = 15.6 cm 3
La diferencia de las lecturas nos da el volumen bruto.
V b r u t o = 7.9 cm 3

Resultados generales para estos dos experimentos:

Hallamos la porosidad dividiendo el volumen poroso entre el volumen


bruto.
= V p o r o s o / Vbruto = 1.6841/7.9
= 21.32 %
Finalmente:
Metodologa

Vporoso

Vbruto

1.68

7.88

21.32

1.6841

7.9

21.32

experimental
Porosmetro de
Helio y
Picnmetro
Mtodo de
saturacin y de
Russell

CONCLUSIONES GENERALES
Estos diferentes experimentos de laboratorio, nos sirven

para calcular la porosidad con mayor precisin que en el campo.

Cualquiera de los mtodos usados nos dan resultados con

un mnimo de error, por lo que vemos que son muy parecidas las
porosidades.

Con estos laboratorios, podemos ver si el reservorio es

bueno

para

producir

petrleo,

si

es

buena

su

capacidad

de

almacenaje.

Se puede determinar, con estas pruebas, el volumen total


de fluidos contenidos en el reservorio.

No slo estos experimentos, nos dan la opcin de hallar la

porosidad por diferentes mtodos, sino tambin, la confianza de


que podemos utilizarlos sin mayor preocupacin por su efectividad.

PERMEABILIDAD
Es el segundo factor importante para la existencia de un almacn. La permeabilidad
(k) es la capacidad de una roca para que un fluido fluya a travs de ella y se mide
en darcys, que es la permeabilidad que permite a un fluido de un centipoise de
viscosidad fluir a una velocidad de 1 cm/s a una presin de 1 atm/cm.
Habitualmente, debido a la baja permeabilidad de las rocas, se usan los milidarcies.
La ley de Darcy slo es vlida cuando no hay reacciones qumica entre el fluido y la
roca, y cuando hay una sola fase rellenando los poros.
La permeabilidad media de los almacenes vara entre 5 y 500 milidarcies, aunque
hay depsitos de hasta 3.000 - 4.000 milidarcies. Para ser comercial, el petrleo
debe fluir a varias decenas de milidarcies.
Los instrumentos que se emplean para la determinacin de la permeabilidad estan
basados en la Ley de Darcy, cuya expresin es:
k = Q L/(A P)
donde:
k:

petrmeabilidad en darcys.

viscosidad del gas usado, CP de la curva viscosidad temperatura.

Q:

flujo promedio dentro de la muestra a presin media obtenido en el


regulador de flujo, cc/seg.

L:

longitud de la muestra, cm.

A:

rea transversal, cm2.

P:

gradiente de presin, cm.

Permemetro de gas Ruska


Este instrumento mide la permeabilidad de secciones de testigos
consolidados, al forzar un gas de viscosidad conocida a travs de la
muestra cuya longitud y seccin se han determinado previamente. La
presin, temperatura y flujo de gas que atraviesa la muestra se miden
durante la prueba. El instrumento (ver figura 2) consiste de un
recipiente equipado con termmetro (1), un medidor de flujo de gas
con

vlvulas

selectoras

triples

(2),

un

manmetro

tipo

Bourdon

calibrado (3), un regulador de presin (4) con conexiones para la


entrada de gas (5). Todas estas partes estan conectadas y montadas
sobre un panel. El regulador de gas esta equipado con un tornillo de
purga (6) que permite pequeos escapes de gas a la atmsfera para
regular mejor la presin del gas.
La muestra se coloca en un recipiente de ajuste, el cual permite el
escape a la atmosfera del gas que entra en el instrumento. El
termmetro indica la temperatura del gas a la entrada de la muestra.
La presin de gas que requiere la prueba, es ajustada con la vlvula
de la fuente de gas y se determina por la altura que alcanza el
flotador en el tubo medidor de flujo.
El permemetro esta dotado de su respectiva curva de calibracin
( ver figuras 3 y 4) que da el flujo de gas en cc/seg. a la presin
promedio.

Las presiones a las que estan calibradas los tres tubos han sido
seleccionadas

para

evitar

turbulencias

en

el

flujo

durante

la

realizacin de la prueba.
Si se rompiera uno de los tubos medidores, debe instalarse uno nuevo
con el flotador y apropiadamente calibrado antes de realizar otra
prueba.
La sinuosidad de las curvas de calibracin, especialmente la del tubo
pequeo son causadas por irregularidades en el interior del tubo.cabe
sealar que estas curvas de calibracin estan ploteadas en papel
logaritmico.
Para utilizar el permemetro Ruska se puede emplear cualquier clase
de gas. La grafica muestra las curvas de viscosidad y temperaturas
de los gases ms comunes. Es recomendable el uso de nitrogeno
comprimido, ya que es inerte y no txico, y el producto comercial
genralmente posee un alto grado de pureza. La presin del gas
comprimido debe reducirse a un rango de 20 40 psia, con regulador
auxiliar. Si se esta utilizando aire, debe tenerse cuidado para no
transmitir las pulsaciones del compresor a las lneas del instru,mento.
El gas para la prueba de nitrogeno debe estar seco y limpio para lo
cual se le hace pasar por un instrumento apropiado colocado en la
lnea de abastecimiento.

Metodologa experimental:

Se coloca la muestra en el receptor de caucho apropiado.

Se inserta dentro de la camisa del recipiente y se cierra


mediante el tornillo de ajuste.

La vlvula reguladora de gas se abre lentamente hasta que se


llegue a la presin requerida.

La vlvula selectora de flujo es colocada en large.

Se toma la lectura, si esta es meno que 40 se lleva a mdium y


luego a small.

Se sigue el procedimiento para diferentes presiones.

Clculos y resultados:
Por frmula:
Large:

k = 4 Q L/A

Medium:

k = 2 Q L/A

Small:

k = Q L/A

Las medidas tomadas en laboratorio para cada presin son:

P = 0.25 atm

L = 0.85;

M = 20;

S = 11.75

Con estas lecturas del permemetro, nosostros nos vamos a las


grficas de calibracin para hallar sus respectivos caudales y son:
Q L = 1.9 cm 3 /seg.;

Q M = 0.96 cm 3 /seg.;

P = 0.5 atm

L = 1.5;

Q S = 0.98 cm 3 /seg.

M = 4.9

Con estas lecturas del permemetro, nosostros nos vamos a las


grficas de calibracin para hallar sus respectivos caudales y son:
Q L = 14.4 cm 3 /seg.; Q M = 3.3 cm 3 /seg.

P = 0.75 atm

L = 8.6

Como con esta presin no encontramos unas curvas para hallar el


caudal, lo hallamos por el mtodo de extrapolacin de Newton
regresivo:
Q L = 6.7 cm 3 /seg.
Ahora, calculamos las permeabilidades para cada presin y en cada
lectura sabiendo que :
= 0.01775 cp;

D = 1.905 cm; A = 11.401;

L = 2.375

P = 0.25 atm
L = 0.85
k = 4*0.01775*1.9*2.375/11.401

k = = 28.102 md
M = 20
k = 2*0.01775*0.96*2.375/11.401
k = 7.099 md
S = 11.75
k = 0.01775*0.98*2.375/11.401
k = 3.624 md

P = 0.5 atm
L = 1.5
k = 0.01775*14.4*2.375/11.401
k = 65.078 md
M = 4.9
k = 0.01775*3.3*2.375/11.401
k = 24.404 md

P = 0.75 atm
L = 8.6
k = 0.01775*6.7*2.375/11.401
k = 99.095 md
Finalmente:
Presin
0.25
0.5
0.75

K s m a l l (md)
3.624
______
______

Ventajas:

Se mide rapidamente.

Puede llegar a ser muy exacto.

K m e d i u m (md)
7.099
24.404
______

K l a r g e (md)
28.102
65.078
99.095

Desventajas:

Se debe limpiar el equipo para evitar que el flotador choque


contra el tope del tubo y se quede pegado.

Debe tenerse cuidado para que los slidos de la muestra no


reaccionen con el gas.

CONCLUSIONES GENERALES

Con este laboratorio, podemos encontrar las permeabilidades a


diferentes presiones, lo cual facilita el estudio del reservorio.

Con esta prueba, podemos pronosticar las movilidades de los


fluidos.

Tambin, nos sirve para ayudar a la descripcin del yacimiento.

Podemos definir la capacidad de flujo, perfil y distribucin de


permeabilidad.

SATURACIN DE FLUIDOS
Este mtodo de la retorta nos da la saturacin del petrleo y agua
expresada en porcentaje del espacio poroso; es un proceso directo e
incluye la extraccin de los fluidos por medio de solventes.

Metodologa experimental:

Se saturan las cores con agua y petrleo.

Luego se pone en las retortas de calibracin y de muestra con


los cores saturados.

Abrir las llaves de circulacin de agua y conectar la corriente


electrica para las dos retortas.

Anotar cada 5 minutos los volmenes de agua y petrleo.

Dar por terminada la prueba cuando se observe que no hay


incremento de volumen de agua y petrleo.

Llevar las probetas a una centrfuga y anotar los volmenes de


agua y petrleo recuperados.

Luego

que

se

hallan

enfriado

las

retortas,

remover

fragmentos y pesarlos con la mayor presicin posible.

Clculos y resultados:
Calibracin (ver figura 5)
Tiempo (t)

VH2O

VT

VO

los

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60

2.4
2.7
2.9
3.0
3.1
3.1
3.2
3.3
3.5
3.6
3.6
3.7

2.8
3.4
4.2
4.6
4.9
5.0
5.4
5.5
5.7
5.3
5.83
6.0

0.4
0.7
1.3
1.6
1.8
1.9
2.2
2.2
2.2
2.2
2.23
2.3

Muestra (Ver figura 6)


Tiempo (t)
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60

VH2O
1.1
1.1
1.1
1.1
1.1
1.1
1.1
1.1
1.2
1.1

VT
6.5
7.6
8.4
8.8
8.9
9.1
9.2
9.3
9.4
9.4

VO
5.4
6.5
7.3
7.7
7.8
8.0
8.1
8.2
8.3
8.3

Desventajas:

Para

extraer

temperaturas

que

todo

el

varan

petrileo
entra

1000

es
a

necesario

llegar

1100

F.

estas

temperaturas, el agua de cristalizacin dentro de la roca se


evapora causando que se obtenga una recuparecin de agua mayor
que el agua propiamente intersticial.

CONCLUSIONES GENERALES

Con esta prueba, podemos determinar contactos de fluidos.

Podemos

estimar

la

saturacin

residual

de

petrleo

en

desplazamiento con agua.

Definimos con este laboratorio, la presencia de hidrocarburos,


el tipo de hidrocarburos (gas o petrleo).

PRESIN CAPILAR

La presin capilar es la diferencia de presin existente entre la fase mojante y la nomojante a una condicin de saturacin determinada del sistema y en una historia de
saturacin predeterminada. El instrumento para determinar la presin
capilar por el mtodo de inyeccin de mercurio fue desarrollado para
calcular la relacin de presin saturacin.

Metodologa experimental: (ver figura 7)

Se coloca la muestra en la cmara de medicin.

Se realiza vaco en el sistema.

Se agrega mercurio a presin en el ncleo.

Se presuriza el sistema leyendo la cantidad de mercurio inyectado para cada


presin de trabajo.

Este procedimiento se repite hasta que el ncleo este totalmente lleno de


mercurio a la presin de inyeccin programada.

Clculos y resultados:
Vporoso = 1.68 cm3
Para hallar la curva de presin vs. saturacin usamos:
S = (Vporoso-Vfluido)/Vporoso

Presin (P)
18.2
20.2
22
24
26
28.3
32
36
40
44
48
52

Volumen (Vfluido)
0.008
0.012
0.015
0.019
0.022
0.025
0.027
0.032
0.036
0.038
0.040
0.041

Saturacin (S)
0.995
0.993
0.991
0.987
0.9869
0.985
0.984
0.980
0.979
0.977
0.976
0.9756

56
60
64
68
72
77.5
80
84
88
90

0.044
0.046
0.049
0.050
0.051
0.054
0.056
0.057
0.059
0.060

0.974
0.973
0.971
0.970
0.9696
0.968
0.967
0.966
0.965
0.964

La saturacin crtica es: (ver figura 8)


Scrtica =

Ventajas:

Es rpido.

Permite trabajar sobre muestras mal conformadas.

Es el mtodo que permite investigar las presiones capilares ms altas.

Permite derivar los valores de superficie especifica y distribucin de


dimetros porales.

Permite obtener las curvas de drenaje e imbibicin del sistema.

Permite trabajar sobre muestras de geometra variable (Cuttings,


recortes).

Permite hacer mediciones de Drenaje e Imbibicin.

Permite definir perfectamente la presin umbral.

Permite alcanzar presiones capilares muy elevadas.

El clculo es sencillo y directo.

Permite obtener la Distribucin de Dimetros Porales (Gargantas Porales)


del sistema.

Desventajas:

Emplea fluidos extraos en la realidad del reservorio.

No permite derivar el valor de Swi, dado que la fase gaseosa (Vaco),


resulta compresible una vez transformada en discontinua, permitiendo el
posterior ingreso de Hg a la red poral.

Inutiliza las muestras para ensayos posteriores.

CONCLUSIONES GENERALES

Los datos de la prueba de presin capilar, nos sirve para relacionar las
saturaciones con las presiones.

En este laboratorio, no nos ha salido muy bien la curva, quizs por unos
datos mal tomados o por la falta de experiencia usando estos instrumentos.

Nos damos cuenta, con este experimento, que hay un punto en el cual se
mantiene constante la saturacin a diferentes presiones, esta saturacin se
llama saturacin crtica.

Con esto, podemos darnos cuenta a que presin va a tener una saturacin y
cuando esta va a ser crtica dependiendo del reservorio.

BIBLIOGRAFA

PACHECO, J., Tcnicas para la toma y anisis de ncleos, pag. 3-7, 33-38.

TIPIAN, Anlisis de ncleos, pag. 7-15, 43-50, 55-70.

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Some Holocene Sand Bodies" A.A.P.G. Bull., v. 57, p. 162-189.

SELLEY, R.C., MORRILL, D.C. (1983) "Fundamentals of Petroleum Geology:


GL 105 - The Reservoir" International Human Resources Developement
Company

MURRAY, R.C. (1960) "Origin of Porosity in Carbonate Rocks" J. Sedim.


Petrol., V. 30, p. 59-84.