FARMACOCINTICA: estudia los procesos de LADME, sus aplicaciones clnicas son clculo del rgimen posolgico conocer el tiempo

de eliminacin del frmaco, realizar ajustes a la dosis, Seleccin de la va de administracin ABSORCION: Biodisponibilidad, proporcin de medicamento que pasa a la circulacin sistmica DISTRIBUCIN: La distribucin del frmaco desde la sangre hacia la glicoprotena y metabolismo BACTERICIDAS betalactamicos aminoglucocidos glicopeptidos quinolonas rinfempicina

FARMACODINAMIA: El efecto que produce el frmaco al cuerpo MECANISMO DE ACCION: Receptor farmacolgico ANTIBIOTICOS Bacteriosttico: inhibe crecimiento bacteriano / Bactericidas: accin letal de SOS. Inhiben la sntesis
proteica actuando sobre la unidad 30S de los ribosomas

BACTERIOSTATICOS amfenicoles Lincosamidas Macrolidos Sulfamides Tetraciclina

PENICILINAS
son antibiticos del grupo de los betalactmicos empleados profusamente en el tratamiento de infecciones provocadas porbacterias,

reducida toxicidad, actividad frente a numerosas bacterias de importancia mdica, costo razonable, alexnder Fleming, MECANISMO DE ACCION:
alterar ejerce accin bactericida por celular bacteriana una la pared

Tetraciclina, dexiciclina, minociclina, En mujeres embarazadas no se prescribe por que produce la mineralizacin del diente, es absorbida en el intestino delgado, se distribuye en todos los tejidos especialmente en el tejido oseo, traspasa la barrera placentaria, excrecin renal, Efectos adversos, nauseas, vomitos, dearrea, puede producir el sndrome de Stevens jhonson
Actan fundamentalmente como bacteriostticos a las dosis habituales, aunque resultan bactericidas a altas dosis, generalmente txicas. Actan por varios mecanismos: Desacoplan la fosforilacin oxidativa de las bacterias. Provocan una inhibicin de la sntesis protica en el ribosoma de la bacteria. Actan inhibiendo la sntesis proteica al unirse a la subunidad 30 S del ribosoma y no permitir la unin del cido ribonuclico de Transferencia (tRNA) a este, ni el transporte de aminocidos hasta la subunidad 50 S

ACIDO CLAVULANICO LACTAMICOS)

(INHIBIDOR

DE

B-

Penicilina G, administracin parenteral, vida media corta, excrecin renal, no alcanza en LCR, dosis de administracin cada 6 horas, utilizada en infecciones anaerobias, penicilina de accin prolongada CEFALOSPORINAS Parecidos penicilina, se clasifica en generaciones, su espectro de accin es para gram positivos y gram negativos, preferencia para S aureus y Pseudomona, su mecanismo de accin : Las cefalosporinas actan
de la misma manera que las penicilinas: interfiriendo en la sntesis de peptidoglicano de la pared celular bacteriana

MACROLIDOS El ms utilizado es la eritromicina, sus derivados sintticos son la claritromicina y la azitromicina, en odontologa se prescribe en periodontitis agresiva. MECANISMO DE ACCION: sntesis proteica (inhiben) en sub unidades ribosmicas 50S, de accin bacteriosttica y bactericida, penetran fcilmente en bacterias gram positivas traspasa la barrera placentaria se excreta a travs de la bilis

AMINOGLUCOCIDOS Antibiticos bactericidas de espectro reducido y dirigido a bacilos anaerobios gran negativos (TBC), estreptomicina, kanamicina, gentamicina, amikacina, mecanismo inhibitori de la sisntesis proteica a nivel TETRACICLINA

AZITROMICINA: eficaz transmisin sexual QUINOLONAS

en

enfermedades

de

DOLOCORDALAN: adultos: 75 100 mg inicial, 50 mg/ 4 dias / 8 horas de mantenimiento Nios: mayores de 6 aos 5 a 2 mg/kg/dia, 1 gota/kg/dia KETOPROFENO: VO.: 50MG / 8 horas, 100mg / 12 horas, 200 mg/24 horas VIM: 100 mg/2ml/ 1 a 2 ampollas por dia NIMESULIDA:

Antibiotico de amplio espectro, son efectivas contra

gran cantidad de grmenes, entre los cuales se citan: E. coli, Salmonella, Shigella, Enterobacter, Indicada en infecciones de vias urinarias, osteomielitis crnica

MECANISMO DE ACCION: Interrumpe la reproduccin

bacteriana y la replicacin del cido ribonucleico

(ADN)
Una clasificacin ms reciente quinolonas en cuatro generaciones: divide a las

VO: 100mg/12 horas Nios: 3-7 aos: 10 ml/ dia o 5ml/ 12 horas, 7-10 aos: 15 ml/dia o 5 ml/8 horas, 10 a 12 aos: 20 ml/ dia o 10 ml/ 12 horas PEROXICAM: VO: 10 a 20 mg / dia KETEROLACO: VO: 10 mg / 8 horas Vim: 15 mg/ 1cc, 30 mg/1cc

Primera generacin: cido nalidxico y cido pipemdico Segunda generacin: norfloxacina, ciprofloxacina, ofloxacina, pefloxacina Tercera generacin: lomefloxacina y levofloxacino Cuarta generacin: gatifloxacina y moxifloxacina

LINCOSAMIDOS Son la primera eleccin en Pacientes alrgicos a la penicilina, pueden actuar como bacteriostticos o bactericidas, dependiendo de la concentracin del frmaco, ejercer sus efectos mediante la unin a las subunidad ribosomal 50s, inhibiendo la sntesis de protenas bacterianas, efectos abversos bloqueo

PARACETAMOL: VO.: adultos 500 a 1000 mg / 4 a 6 horas habitual 500 mg / 6 horas NAPROXENO: Adulto: 275 mg a 550 mg /12 horas Nios: 10 mg/ kg / 12 horas, comprimidos 100 mg, suspensin 125 mg/5cc, supositorios 50 mg DORIXINA: VO 125mg /6 horas a 8 horas

neuromuscular, Sindrome de Stevens jhonson AINES

ejercen sus efectos por accin de la inhibicin de la enzima ciclooxigenasa, os antiinflamatorios no esteroideos disponibles en el mercado inhiben la actividad tanto de la ciclooxigenasa-1 (COX-1) como a la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y, por lo tanto, la sntesis de prostaglandinas y tromboxanos. Se piensa que es la inhibicin de la COX-2 la que en parte conlleva a la accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica de los AINE, sin embargo, aquellos que simultneamente inhiben a la COX-1 tienen la capacidad de causar hemorragias digestivas y lceras, en especial la aspirina

DICLOFENACO SODICO: comprimido recubierto 25 mg / 50 mg, inyectable 75mg/3cc, supositorios 12.5 mg/ 50 mg/ 100 mg