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UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO.
FACULTAD DE QUMICA.
MANUAL DE
PRCTICAS
PARA EL
LABORATORIO
DE QUMICA
ANALTICA.
Fecha
Actividad
Agosto 6
Prctica 1
Agosto 13
Prctica 2
Agosto 20
Prctica 3
Agosto 27
Prctica 4
Septiembre
3
Septiembre
10
Septiembre
17
Prctica 5
Prctica 6
Prctica 7
Septiembre
24
Prctica 8
Octubre 1
Prctica 9
Octubre 8
Prctica 10
Octubre 15
Prctica 11
Octubre 22
Prctica 12
Octubre 29
Noviembre
5
Prctica 13
Noviembre
12
Prctica 14
Descripcin de la actividad.
INTRODUCCIN A LA QUMICA ANALTICA.
EL TRABAJO EXPERIMENTAL
ANLISIS CUALITATIVO. PRUEBAS RPIDAS PARA
IDENTIFICACIN DE ANIONES Y CATIONES..
PROPIEDADES FSICAS MEDIBLES Y SU RELACIN
CON LA CONCENTRACIN
DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE UNA
REACCIN QUMICA EN SOLUCIN ACUOSA.
VERACIDAD DE LAS MEDIDAS.
ANLISIS CUANTITATIVO. PREPARACIN Y
VALORACIN DE UNA SOLUCIN.
TITULACIONES DIRECTAS, INDIRECTAS Y POR
RETROCESO. YODOMETRIAS Y YODIMETRIAS.
DETERMINACIN DE UN ANALITO MEDIANTE DOS
MTODOS DISTINTOS. DETERMINACIN DE AGUA
OXIGENADA POR YODIMETRA Y
PERMANGANIMETRA.
DETERMINACIN DE LA LONGITUD DE ONDA DE
MXIMA ABSORCIN DE LUZ Y PREPARACIN DE
UNA CURVA DE CALIBRACIN.
DETERMINACIN COLORIMTRICA DE HIERRO.
DETERMINACIN DE UN ANALITO MEDIANTE
UN MTODO VOLUMTRICO EN MEDIO NO
ACUOSO.
DETECCIN DEL PUNTO DE EQUIVALENCIA POR
MTODOS INSTRUMENTALES.
SEGUIMIENTO DE UNA TITULACIN CIDO-BASE.
SOLUCIN AMORTIGUADORA DE pH Y CAPACIDAD DE
AMORTIGUAMIENTO.
Fecha
Actividad
Agosto 8
Prctica 1
Agosto 15
Prctica 2
Agosto 22
Prctica 3
Agosto 29
Prctica 4
Septiembre
5
Septiembre
12
Septiembre
19
Prctica 5
Prctica 6
Prctica 7
Septiembre
26
Prctica 8
Octubre 3
Prctica 9
Octubre 10
Prctica 10
Octubre 17
Prctica 11
Octubre 24
Prctica 12
Octubre 31
Noviembre
7
Prctica 13
Noviembre
14
Prctica 14
Descripcin de la actividad.
INTRODUCCIN A LA QUMICA ANALTICA.
EL TRABAJO EXPERIMENTAL
ANLISIS CUALITATIVO. PRUEBAS RPIDAS PARA
IDENTIFICACIN DE ANIONES Y CATIONES..
PROPIEDADES FSICAS MEDIBLES Y SU RELACIN
CON LA CONCENTRACIN
DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE UNA
REACCIN QUMICA EN SOLUCIN ACUOSA.
VERACIDAD DE LAS MEDIDAS.
ANLISIS CUANTITATIVO. PREPARACIN Y
VALORACIN DE UNA SOLUCIN.
TITULACIONES DIRECTAS, INDIRECTAS Y POR
RETROCESO. YODOMETRIAS Y YODIMETRIAS.
DETERMINACIN DE UN ANALITO MEDIANTE DOS
MTODOS DISTINTOS. DETERMINACIN DE AGUA
OXIGENADA POR YODIMETRA Y
PERMANGANIMETRA.
DETERMINACIN DE LA LONGITUD DE ONDA DE
MXIMA ABSORCIN DE LUZ Y PREPARACIN DE
UNA CURVA DE CALIBRACIN.
DETERMINACIN COLORIMTRICA DE HIERRO.
DETERMINACIN DE UN ANALITO MEDIANTE
UN MTODO VOLUMTRICO EN MEDIO NO
ACUOSO.
DETECCIN DEL PUNTO DE EQUIVALENCIA POR
MTODOS INSTRUMENTALES.
SEGUIMIENTO DE UNA TITULACIN CIDO-BASE.
SOLUCIN AMORTIGUADORA DE pH Y CAPACIDAD DE
AMORTIGUAMIENTO.
5%
TRABAJO EN LABORATORIO
15%
40%
REPORTES
40%
INTRODUCCIN.
La Qumica al igual que otras Ciencias se ha comprometido a lo largo de la historia de la
humanidad en la bsqueda continua del conocimiento y de encontrar explicaciones ms
certeras acerca de los fenmenos que le corresponden, para as, tener amplias posibilidades
de realizar propuestas realizables e innovaciones para el bienestar del hombre y en los
ltimos aos, aplicndose tambin en el respeto y cuidado del ambiente.
Tambin es coincidente con distintas Ciencias Naturales en basar el desarrollo del
conocimiento en la recuperacin histrica y evolucin del mismo, recoge las experiencias
de cada da y las que se han sumado a travs de los siglos, se recrea en reproducirlos,
recuperarlos, modificarlos y plantear nuevas opciones, tiene su base en la experimentacin
y el empirismo. De ah lo trascendente en el trabajo de laboratorio.
El trabajo de laboratorio es capaz de cubrir diversos objetivos didcticos y luego
profesionales, provee herramientas de conocimiento que fortalecen el pensamiento humano,
elimina supuesto y prejuicios, corrobora principios, fundamenta teoras y establece leyes de
comportamiento.
Provee de conclusiones a quien se compromete con l lo mismo en los xitos que en los
fracasos, estimula a la aventura de indagar, cambiar, innovar, en fin proponer an contra lo
establecido, contra lo esperado y a favor de nuevos resultados, permite forzar los supuestos
y confrontarlos contra la realidad, las grandes dudas y vacilaciones han terminado por ser
resueltas con la virtud de la experiencia, disciplina en el trabajo y habilita para la vida,
adems de favorecer el pensamiento lgico y ordenado, que desecha prejuicios y se
mantiene atento al alcance de resultados.
La Qumica Analtica se concentra adems en los fenmenos de transformacin qumica de
las especies, asociadas a propiedades fsicas observables y/o medibles, que permitan
determinar lo mismo las cualidades de la materia y de sus componentes, como las
cantidades que la conforman.
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1.- Conectar cada polo de la pila a una de las dos piezas metlicas que sern utilizadas
como electrodos; el polo negativo de la pila a la pieza de cobre y el positivo a la del otro
metal. Introducir ambos electrodos a la solucin de sulfato cprico cuidando que solamente
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pedaggico y prctico.
Desde el punto de vista pedaggico, el mtodo pone en juego numerosos factores:
formacin de complejos, influencia del pH, xido-reduccin, reacciones organometlicas,
accin de disolventes no acuosos, extraccin, intercambio inico, etc. El estudiante no podr
comprender los procedimientos operatorios sin un conocimiento profundo de estos diferentes
factores y sus combinaciones mltiples, que constituyen precisamente la base de la enseanza
moderna de la Qumica analtica.
Desde el punto de vista prctico las ventajas son las siguientes:
_ La cantidad de solucin necesaria es muy pequea; casi todas las identificaciones se
efectan con 1 gota de solucin.
Las cantidades de reactivos utilizados son igualmente pequeas, por la misma razn.
_ Las precipitaciones son poco numerosas, y rara vez es necesario lavar el precipitado,
que casi siempre se desprecia.
Se suprime el empleo del sulfuro de hidrgeno.
Las diferentes partes del anlisis son independientes, lo que permite, en caso de
duda, repetir rpidamente cualquier ensayo a partir de la solucin inicial.
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22
23
4) Nquel: Ni
DIMETILGLIOXIMA
Reaccin. La dimetilglioxima da con las sales de nquel, en medio neutro, actico o
amoniacal, un precipitado rojo.
Reactivos.
Solucin alcohlica de 10 g por litro de dimetilglioxima o
solucin acuosa de la sal sdica. Acetato sdico slido.
Ensayo. Se agregan a 1 gota de solucin, en placa de gotas, unos cristales de acetato
sdico y 2 gotas de reactivo.
Concentracin lmite. 3 ppm.
Especificidad. Fe(III), Cu(II) y Mn(II) dan coloraciones interferentes. Igualmente se
comporta una elevada cantidad de Co(II).
El Fe(II) interfiere en presencia de NH^, dando un complejo rojo con la
dimetilglioxima. Debe ser oxidado, en este caso, con cristales de persulfato amnico.
Separacin de Fe(111). Co(II) y Cu(II). En medio cido clorhdrico 9 M. el Ni(II) no se
fija sobre un intercambiador aninico, mientras que Fe(HI), Co(II) y Cu(II) son retenidos.
Reactivos.
Acido clorhdrico 9 M (3/4).
Microcolumna de intercambiador aninico (vase pgina 5) utilizando, por ejemplo, la
resina Dowex 2X8. 100-200 mallas. Para poner en equilibrio la resina, se trata dos
veces con 5 gotas de cido clorhdrico 9 M.
Bisulfito de sodio (solucin comercial).
A 2 gotas de solucin se agregan 5 gotas de cido clorhdrico
concentrado. Se hace pasar la solucin resultante por la columna y se recoge en una
microcpsula. Despus de lavar dos veces la columna con 10 gotas de cido clorhdrico 9 Ai,
se procede a evaporar la solucin recogida y se identifica a continuacin el Ni(Il)
En presencia de Mn(ll), que no se separa de Ni(ll) en la operacin anterior, se agregan 1 2
gotas de solucin de bisulfito antes de proceder a la identificacin del Ni(ll).
NOTA.
El Co(ll) forma una banda azul en la columna de resina; Fe(lll) y Cu(ll) dan
bandas amarillas.
5) Cinc: Zn(ll)
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100 ppm.
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31
32
33
e) M
b) mg/litro
f) F
c) ppm
d) %w/v de sal
Indique los ml que de la solucin 2 requiere para cada una de las dos soluciones que le
corresponden.
Solucin a (ppm)
. ml necesarios
Solucin b (ppm)
. ml necesarios
f) F
c) ppm
d) %w/v de sal
Solucin b
a) g/litro
e) M
b) mg/litro
f) F
c) ppm
d) %w/v de sal
De todos los integrantes del equipo prepara las grficas de cada uno de los conjuntos de
mediciones realizadas contra la concentracin.
34
[ Z ][ R ] = log [ Z ] + log[ R ]
[ ZR ]
[ ZR ]
[Z ]
pR = pKd + log
[ ZR ]
[ Z ][ R]
[ ZR ]
log Kd = log
Por lo que:
pH = pKd + log
[ A]
[Z ]
[ ZR ]
[ HA]
= pKd + log
VC
= pKd + log
35
Vo + V
C(VPE-V)
Vo + V
V
VPE-V
De donde se observa que el pH es una funcin dependiente del volumen de sosa agregado.
Al titular por completo la muestra podemos obtener el valor de VPE, y ahora el pH
cambiar con respecto a la modificacin de volumen aadido de base.
Al graficar el pH contra el trmino logartmico, se observa la ecuacin de una lnea recta.
La ordenada al origen de la misma corresponde al valor de pKd.
Llenar las siguientes tablas con sus resultados y su clculos.
Volumen de muestra (Vo) en ml =
Volumen de sosa gastado hasta el punto final
de la titulacin (VPE) en ml =
Volumen de sosa
aadido (V)
log
V
VPE-V
pH medido
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37
38
La Figura representa tres blancos de rifle, en cada uno de los cuales hay cinco impactos. En
(a) los resultados son precisos, pero no exactos; el impacto situado en la posicin de las
nueve horas debe ser rechazado para el clculo de la precisin, de la misma forma que
se hace con un resultado analtico que presenta una exagerada desviacin. Adems, la
localizacin de los impactos indica claramente la presencia de un error determinado
constante, como un punto de mira mal alineado o una desviacin por arrastre del viento; la
causa del desvo del impacto de la izquierda puede ser o no conocida. En (b) los impactos
no son ni precisos ni exactos; las desviaciones son grandes y al azar, y probablemente
indican solo la falta de destreza del tirador. El posible argumento de que la localizacin media
de los impactos est en las proximidades de la diana no resultara convincente para el
tirador. En (c) los impactos son exactos y precisos.
Evidentemente, resulta imposible alcanzar mucha exactitud sin alta precisin. La precisin
y la exactitud de las medidas se conocen conjuntamente bajo el nombre de veracidad.
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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Cada alumno realizar la titulacin de una muestra de carbonato de sodio de concentracin
0.1 M con una solucin de HCl preparada 0.1M, encontrando el primer punto de
equivalencia al vire de la fenolftalena y el segundo punto de equivalencia al cambio del
anaranjado de metilo.
Realizar la prueba por triplicado y en cada ensayo obtendr tres resultados de la
concentracin de HCl:
1) utilizando el volumen al cambio de la fenolftaleina.
2) utilizando el volumen gastado desde el cambio de la fenolftaleina y hasta
el cambio del naranja de metilo.
3) utilizando el volumen total gastado desde el inicio y hasta el cambio del
naranja de metilo.
Integrar sus tres resultados a los de todos sus compaeros de grupo y con ellos realizar el
anlisis estadstico por el mtodo que seleccione libremente.
DETERMINACIN GRAVIMTRICA.
Cada alumno realizar la determinacin gravimtrica de los contenidos de humedad y de
cenizas en una muestra de alimento.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIN DE HUMEDAD.
En un crisol tarado, a peso constante, se colocan 3 gramos de la muestra comprimindolos
40
W1:
W2:
W3:
% Humedad =
W1 W2
x100
W1
%Cenizas.en.muestra.humeda =
%Cenizas.en.muestra. sec a =
W1 W3
x100
W1
W2 W3
x100
W2
41
Las semirreacciones:
2 IO3- + 10 e- + 12 H+ <= => I2 + 6 H2O
2 I- <= => I2 + 2e2 S2O3= <= => S4O6= + 2e-
43
0.075M
0.080 M
0.085M
0.090M
0.095M
0.100M
12 ml
14 ml
16 ml
18 ml
20 ml
44
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46
47
48
49
DE
LA
LONGITUD
DE
ONDA
PARA
LA
MXIMA
80 ppm
2)
60 ppm
3)
40 ppm
4)
20 ppm
50
10 ppm
6)
5 ppm
La solucin que contiene 100 ppm ser la utilizada para realizar la determinacin de la
longitud de onda de mxima absorcin.
Realizar la medida de la Absorbancia a cada 10 nm comenzando en 350 nm y terminando
en 750 nm.
Llenar una tabla con sus resultados.
(nm)
350
360
370
380
390
400
410
420
430
440
450
460
470
480
490
(nm)
500
510
520
530
540
550
560
570
580
590
600
610
620
630
640
(nm)
650
640
650
660
670
680
690
700
710
720
730
740
750
Con los datos anteriores construya la grfica de A contra y encuentre el valor mximo de
A para con ella determinar la longitud de onda, , de mxima absorcin para la especie
analizada.
Ahora a dicha longitud de onda mida la Absorbancia para sus diluciones y realice el
anlisis de correlacin lineal. Prepare otras diluciones cuando sea necesario.
C
100
80
60
40
20
10
51
52
NMX-AA-124-SCFI-2006
POTABILIZACIN DEL AGUA PARA USO Y CONSUMO HUMANO
HIPOCLORITOS DE SODIO Y CALCIO ESPECIFICACIONES Y
MTODOS DE PRUEBA
POTABILIZATION OF WATER FOR USE AND HUMAN
COMSUMPTION SODIUM AND CALCIUM HYPOCHLORITES
SPECIFICATIONS AND TEST METHODS
7.1.5 Determinacin de hierro (mtodo fenantrolina-hidroxilamina)
7.1.5.1 Principio:
Consiste en la formacin de un complejo colorido que resulta de la reaccin de la 1,10
ortofenantrolina con el ion ferroso, cuya intensidad de color es directamente proporcional
a su concentracin. La concentracin se determina por medio de una curva de calibracin
preparada con diferentes concentraciones de hierro la cual se mide a una longitud de
onda de 525 nm.
7.1.5.2 Reactivos
Sulfato ferroso amoniacal hexahidratado, Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O
cido sulfrico
cido clorhdrico 1N
Disolucin de hidroxilamina al 10%
Acetato de amonio al 20%
1,10 ortofenantrolina
7.1.5.3 Material
Matraz volumtrico de 1000 mL
7.1.5.4 Aparatos e instrumentos
Balanza analtica, con precisin de 0,000 1g
Espectrofotmetro con rango de lectura en los espectros ultravioleta y visible o
Colormetro KlettSummerson.
7.1.5.5 Preparacin de disoluciones
53
Fe mg / L =
G1 x1000
V
donde:
G1 es la masa de Fe encontrados a partir de la curva de calibracin, en mg, y
V es el volumen de la muestra, mL.
54
Fe mg / L =
G1 x1000
V
donde:
G1 es la masa de Fe encontrados a partir de la curva de calibracin, miligramos, y
V es el volumen de la muestra, mL.
55
Para la determinacin de hierro II con 1,10 fenantrolina es importante que este reactivo se
encuentre en exceso con respecto a la concentracin de hierro, resulta conveniente que su
concentracin molar sea al menos de 100 veces mayor. Se recomienda preparar una
solucin al 1% w/v.
Para la ambas determinaciones la norma propone agregar agua oxigenada, y eliminar los
excesos de cloro. Esto solamente resulta adecuado cuando se trata de muestras que contiene
hipoclorito o cloro; en otras circustancias es innecesario.
Para la determinacin de hierro III con sulfocianuro, la norma propone oxidar al hierro con
agua de bromo; otras normas y mltiples mtodos normalizados proponen realizar la
oxidacin con permanganato. Por lo que puede usarse indistintamente uno u otro.
La norma no seala como realizar la curva de calibracin para la determinacin del hierro
III.
Pueden utilizarse la misma solucin patrn que se propone para el in ferroso; las
diluciones adecuadas son al doble de las propuestas para la curva del in ferroso. La
diferencia comienza con la adicin del oxidante y de la solucin de sulfocianuro.
Puede utilizarse acetato de sodio en lugar del acetato de amonio y se obtienen los mismos
resultados, solamente se requiere para ajustar el pH entre 4 y 5 unidades.
56
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58
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
DETERMINACIN DE NICOTINA EN MEDIO NO ACUOSO.
1) Pesar 3 gramos de tabaco de cigarrillo y llevar a un matraz erlenmeyer de 250ml.
2) Agregar 15 mililitros de solucin saturada de hidrxido de bario.
3) Aadir un gramo ms de hidrxido de bario slido.
4) Agitar para que se humedezca el tabaco por completo, agregar ms solucin de
hidrxido de bario si fuera necesario.
5) Preparar una mezcla con 90 mililitros de benceno y 10 de cloroformo y aadir al
tabaco humedo.
6) Cerrar el erlenmeyer y agitar fuertemente durante 20 minutos.
7) Aadir 2 gramos de celita y agitar.
8) Filtrar y recoger el filtrado en otro erlenmeyer de 250ml.
9) Tomar alcuotas de 20 mililitros, llevar a otro erlenmeyer de 125ml, pasar una
corriente de aire a travs de la solucin para expulsar el amoniaco libre.
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Para el indicador. Pesar 0.5 gramos de cristal violeta y disolver en 100 mililitros de actico
glacial.
60
62
o si son
necesarios
pH
63
H2O
0
pKa
14
H2O
A
En donde se observa que la posibilidad de dos reacciones no espontneas como las ms
importantes, pueden dar lugar al establecimiento del equilibrio, ello depender de la
posicin (valor) que tenga el pKa, de donde se desprenderan dos posibilidades.
Si pKa<7 la distancia ms corta es entre el agua y el cido, entonces el equilibrio se obtiene
por la disociacin del cido; pero si pKa>7, la distancia ms corta es entre la base y el agua
y el equilibrio se establece con la disociacin de la base.
Revisaremos las dos posibilidades.
Si pKa<7
64
[A-] = C1
= Ka/C1
[H+] = Co
AC1
C1+Co
[ A][ H + ]
[ HA]
]
[ H ] = Ka[ [AHA
]
[ ]
[ ]
[ HA]
[ A]
pH = pKa + log
[ A]
pH = pKa + log
[ HA]
[ HA]
[ A]
C1
Co
pH = - log(Co)
si pKa>7
A+ H2O <= =>
i)
C1
eq)
C1(1-)
Si Co/Kb y C1/Kb 100 => 0, por lo que:
[HA] = Co,
[A-] = C1
= Kb/Co
[OH-] = C1
HA
+
Co
Co+C1
y
OHC1
pH = pKa + log
C1
Co
[A-] = C1(1-);
2C1
pH = 14 + log(C1)
se puede observar que cuando los grados de disociacin son despreciables en cualquiera de
las dos opciones, el calculo del pH es exactamente igual.
Esta solucin cuando cumple la condicin de que los grados de disociacin sean
despreciables se denomina solucin reguladora o amortiguadora de pH, tambin se conoce
como solucin tampon y comnmente se le llama solucin buffer.
65
66
OH-
<==>
H2O
K=1014
pH = - log[Co(1-x)]
log F
pH = 7
pH = 14 + log[Co(x1)] + log F
<==>
H2O
Co
K=1014
pH = - log[H+] log F
PECo=10-7
Co(x-1) +
Co
pH = 7
pH = 14 + log[OH-]+
log F
+
Co
PECo
Co
PECo=10-7
Co(x-1)
Q = 1- PE
Si Co<3.3x10-6
H+
APE) Co(1-x) +
Co
PE)
PECo
DPE) Co
OH-
Q = 1- PE
APE) H + =
Co(1 x) +
DPE) OH =
Co( x 1) +
67
H+
<==>
H2O
K=1014
pH = 14 + log[Co(1x)] + log F
pH = 7
pH = - log[Co(x-1)] log F
<==>
H2O
K=1014
pH = 14 + log[OH-]+
log F
pH = 7
pH = - log[H+]- log F
Co
PECo
Co
PECo=10-7
Co(x-1)
Q = 1- PE
Si Co<3.3x10-6
OHAPE) Co(1-x) +
Co
PE)
PECo
DPE) Co
H+
+
Co
PECo=10-7
Co(x-1) +
Co
Q = 1- PE
APE) OH =
DPE) H + =
Co(1 x) +
Co( x 1) +
68
pH = - log[Co(1-x)]
log F
pH = 14 + log(xCo)
+ log F
pH = 14 + log(PECo)
+ log F
pH = 14 + log[Co(x1+)] + log F
Si Co/Ka>1000
Si Co/Kb>1000
Si Co/Kb>100
Si Co/Kb>1000
} pH = pKa + log 1 x
pH = 7 + 0.5pKa + 0.5log Co +
0.5log F
pH = 14 + log[Co(x-1)] + log F
Q = 1- PE
APE si pKa<7
APE si pKa>7 y PE
2
Ka
Ka
Ka
x +
+ x +
+4
(1 x)
Co
Co
Co
=
2(1 x)
Kb
Kb
Kb
1 x +
+ 1 x +
+ 4x
Co
Co
Co
=
2x
DPE y PE
PE si Co/Kb>100
2
Kb
Kb
Kb
x 1 +
+ x 1 +
+4
Co
Co
Co
=
2
PE =
Kb
Co
69
pH = 14 +
log[Co(1-x)] + log
F
pH = - log(xCo) log F
pH = - log(PECo) log F
pH = - log[Co(x1+)] - log F
Si Co/Kb>1000
1 x
} pH = pKa + log
Si Co/Ka>1000
Si Co/Ka>100
Si Co/Ka>1000
Q = 1- PE
APE si pKa>7
APE si pKa<7 y PE
2
Kb
Kb
Kb
x +
+ x +
+4
(1 x)
Co
Co
Co
=
2(1 x)
Ka
Ka
Ka
1 x +
+ 1 x +
+ 4x
Co
Co
Co
=
2x
DPE y PE
PE si Co/Ka>100
2
Ka
Ka
Ka
x 1 +
+ x 1 +
+4
Co
Co
Co
=
2
PE =
Ka
Co
70
71
TITULACIN DE UN CIDO DBIL CON UNA BASE DBIL. pKaB > pKaA
HA
+
B
A
+
<=>
APE si KaA>K
Co(1-x)(1-)
xCo+Co(1-x)
APE si KaA<K
Co(1-x)+xCo
xCo
xCo(1-)
PE
PECo
PECo
Co(1-PE)
DPE si KbB<K
Co
Co(x-1+)
Co(1-)
DPE si KbB>K
Co
Co(x-1)(1-)
APE si KaA>K
APE si KaA<K
PE
DPE si KbB<K
DPE si KbB>K
pH = - log[Co(1-x)] log F
pH = pKa B + log
1
pKa A + pKa B
pH =
2
1
pH = pKa A + log
pH = 14 + log[Co(x-1)] + log F
Si Co/KaA>1000
Si Co/K>1000
PE =
Si Co/K>1000
Si Co/KbB>1000
K=10(pKaB-pKaA)
HB
xCo
xCo(1-)
Co(1-PE)
Co(1-)
Co+Co(x-1)
} pH = pKa
K=1/K
[H ]= aCo(1-x)
+
[OH-]= Co(x-1)
x
+ log
1 x
K'
1+ K'
} pH = pKa
+ log( x 1)
Q = 1- PE
72
APE si KaA>K
APE si KaA<K
2
Ka A
Ka A
Ka
x +
+ x +
+ 4 A (1 x)
Co
Co
Co
=
2(1 x)
DPE si KbB<K
DPE si KbB>K
Kb
KbB
KbB
1 +
+ 1 +
+ 4 B ( x 1)
Co
Co
Co
=
2( x 1)
73
TITULACIN DE UNA BASE DBIL CON UN CIDO DBIL. pKaB > pKaA
B
+
HA
HB
+
<=>
APE si KbB>K
Co(1-x)(1-)
xCo+Co(1-x)
APE si KbB<K
Co(1-x)+xCo
xCo
xCo(1-)
PE
PECo
PECo
Co(1-PE)
DPE si KaA<K
Co
Co(x-1+)
Co(1-)
DPE si KaA>K
Co
Co(x-1)(1-)
APE si KbB>K
APE si KbB<K
PE
DPE si KaA<K
DPE si KaA>K
pH = 14 + log[Co(1-x)] + log F
1
pH = pKa + log
pH =
pKa + pKa
2
A
pH = pKa + log
1
pH = - log[Co(x-1)] log F
B
Si Co/KbB>1000
Si Co/K>1000
PE =
Si Co/K>1000
K=10(pKaB-pKaA)
K=1/K
[OH ]= aCo(1-x)
-
XCo
xCo(1-)
Co(1-PE)
Co(1-)
Co+Co(x-1)
[H+]= Co(x-1)
} pH = pKa + log
B
1 x
K'
1+ K'
} pH = pKa log( x 1)
A
Si Co/KaA>1000
Q = 1- PE
74
APE si KbB>K
APE si KbB<K
2
Kb
Kb
Kb
x +
+ x +
+4
(1 x)
Co
Co
Co
=
2(1 x)
DPE si KaA<K
DPE si KaA>K
Ka
Ka
Ka
1 +
+
1
+
+
4
( x 1)
Co
Co
Co
=
2( x 1)
75
PRACTICA
INFORMACIN
PARA EL
REPORTE
EL TRABAJO EXPERIMENTAL.
DE TODO EL
GRUPO
DEL EQUIPO
ANALISIS DEL
REPORTE
ELEMENTOS
PRIORITARIOS
POR EQUIPO
OBSERVACIONES,
OPINIONES Y
CONCLUSIONES
POR EQUIPO
OBSERVACIONES,
OPINIONES Y
CONCLUSIONES
PROPIEDADES FSICAS
MEDIBLES Y SU RELACIN CON
LA CONCENTRACIN
DEL EQUIPO
POR EQUIPO
DEL EQUIPO
INDIVIDUAL
DE TODO EL
GRUPO
INDIVIDUAL
INDIVIDUAL
DETERMINACIN DE UN ANALITO
POR DOS MTODOS
DEL EQUIPO
INDIVIDUAL
DEL EQUIPO
POR EQUIPO
TITULACIN EN MEDIO NO
ACUOSO.
DEL GRUPO
INDIVIDUAL
OBSERVACIONES,
OPINIONES Y
CONCLUSIONES
RESULTADOS, EL
VALOR DE LA
CONSTANTE,
OPINIONES Y
CONCLUSIONES.
ANLISIS
ESTADSTICO DE LOS
RESULTADOS,
OPINIONES Y
CONCLUSIONES.
RESULTADOS,
OPINIONES Y
CONCLUSIONES.
RESULTADOS,
OPINIONES Y
CONCLUSIONES.
RESULTADOS,
OPINIONES Y
CONCLUSIONES.
ANLISIS
ESTADSTICO,
OPINIONES Y
76
TITULACIN POTENCIOMTRICA.
DEL GRUPO
DEL EQUIPO
INDIVIDUAL
POR EQUIPO
INDIVIDUAL
INDIVIDUAL
INDIVIDUAL
CONCLUSIONES.
RESULTADOS,
OPINIONES Y
CONCLUSIONES.
77