INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESIME CULHUACAN

Qumica Bsica Practica 7. Recubrimientos Electrolticos 1CV1 Equipo 2

Campos Olvera Juan Manuel Garca Prez Pedro Antonio lvarez Diego

Introduccin.
1 Recubrimientos electrolticos El principio bsico de los procesos de recubrimientos electrolticos consiste en la conversin del metal del nodo en iones metlicos que se distribuyen en la solucin. Estos iones se depositan en el ctodo (pieza que ser recubierta) formando una capa metlica en su superficie. Existen en galvanotecnia procesos en los cuales el metal se deposita sin fuente externa de corriente elctrica. En ambos procesos de recubrimientos la capa depositada forma cristales metlicos. En funcin del tipo de estructura cristalina se derivan las diferentes propiedades del recubrimiento y as los campos de aplicacin ms adecuados. El recubrimiento electroltico de las piezas se produce casi exclusivamente por inmersin en un bao. Para ello se introducen las piezas en las cubas donde se encuentra el electrolito, se les aplica la corriente como ctodo, se recubren y se secan. Al extraer las piezas del bao arrastran una cantidad del electrolito sobre la superficie de las piezas. Esa pelcula superficial arrastrada se elimina en un proceso de lavado posterior para que no interfiera en las siguientes operaciones o presente las condiciones de acabado exigidas. Una lnea de recubrimientos electrolticos est compuesta por numerosas operaciones que, en funcin de las exigencias de calidad y el campo de aplicacin seleccionado pueden agruparse del siguiente modo: a) Pretratamientos mecnicos. El pretratamiento mecnico arranca de la superficie de la pieza una fina capa. Incluye procesos como el cepillado, pulido y rectificado, que permiten eliminar asperezas o defectos de las superficies. En menor medida se aplica la tcnica del chorreado que permite eliminar junto con las asperezas y defectos de la superficie, los aceites, xidos y restos de finos de mecanizado. Tras estas operaciones es necesario someter a las piezas a un proceso de lavado, puesto que durante el mismo se deposita sobre la superficie de las piezas una parte de la grasa y del abrasivo utilizado, as como polvo metlico. b) Desengrase En la fabricacin de piezas se emplean grasas, taladrinas, aceites y sustancias similares como refrigerantes y lubricantes. A menudo tambin se engrasan las piezas como proteccin anticorrosiva temporal. El desengrase puede efectuarse bsicamente de dos formas:

con disolventes orgnicos o en soluciones acuosas alcalinas con poder emulsificador. c) Decapado. El contacto entre atmsfera y piezas metlicas provoca la formacin de capas de xido. El objeto del decapado es su eliminacin. El bao de decapado contendr diversos tipos de metal en solucin en funcin del tipo de material base y del grado de mantenimiento y desmetalizado de los contactos de bombos y bastidores. d) Neutralizado. El proceso de activado, tambin llamado neutralizado o decapado suave, se utiliza para eliminar esa pequea capa de xido que se ha formado sobre la superficie del metal una vez que la superficie ha sido tratada o lavada en sucesivas etapas. Esa pequea capa de xido hace que la superficie sea pasiva y por lo tanto mala conductora. Las soluciones empleadas son, por lo general, cidos muy diluidos. Los activados permiten asimismo eliminar velos y manchas generados por compuestos orgnicos y/o inorgnicos. e) Desmetalizacin. La operacin de desmetalizado va diriga a eliminar los recubrimientos de piezas rechazadas o de los contactos de los bastidores sin producir daos en el metal base. Los primeros tienen una composicin similar a un electrolito y los segundos suelen contener complejantes fuertes que pueden generar problemas en los tratamientos de aguas residuales.

Resultados. Experimentales. Electro Depositos Masa de los metales antes del proceso Masa de Masa Corriente los depositada metales despus del proceso tiempo

Niquelado Cobrizado Compuesto Formado Cu(NO3)2(ac)

Nombre Color Numero de oxidacion de cada atomo cobre 2 NO3 -1 Total 0 Cobre +2. OH -1. O -2 H +1 Total 0 SO4 -2 Cobre +2. Total 0 Fe=+2 S=+6 O=-2 Total 0 +10 +2

nitrato de cobre (II)

Azul

Cu(OH)2(ac)

Hidroxido de cobre Azul Cielo (II)

CuSO4(ac)

Sulfato de Cobre (II) Azul Fuerte

FeSO4(ac)

Sulfato de Hierro(II) Caf obscuro

Cu(5) CuO

Cobre Oxido de Cobre

Caf obscuro Azul

Anlisis de Resultados. Muchos de los compuestos nos dieron una oxidacion total de 0. Conclusin. Como conclusin puedo deducir que con el desarrollo de esta practica los resultados tericos sirven para darse cuenta de cual es el reactivo que hace que
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se oxide o reduzca cada sustancia en cada uno de los casos que se nos presentan para as no dar u obtener conclusiones al azar en cada uno y as tener la certeza de que tenemos en cada caso.

Cuestionario. 1.- Considere las cinco reacciones que se experimentaron, identifique cuales resultaron ser de oxidacin - reduccin. 1.- Cu(s) + HNO3 (ac) Cu (NO3)2(ac) + NO (g) + NO2 (g) + H2O (l) 5. - CuSO4 (ac) +Fe(s) Cu(s) + FeSO4 (ac)

2.- Balancee correctamente cada una de las reacciones que resultaron ser de oxidacin - reduccin. Identifique a la sustancia que resulto ser el agente oxidante y el agente reductor, asi como a la sustancia oxidada y la sustancia reducida. Muestre el procedimiento. 1.- Cu(s) + HNO3 (ac) Cu (NO3)2(ac) + NO (g) + NO2 (g) + H2O (l) Se anotan los nmeros de oxidacin de cada elemento y la resta de estos debe ser de cero: Cu0(s) + H+1 N+5 O-2 3 (ac) Cu+2 (N+5 O -23)2(ac) + N+2 O-2 (g) + N+4 O-2 2 (g) + H+12 O -2 (l) 0=0 +1+5-6=0 +2+10-12=0 +2-2=0 +4-4=0 +2-2=0 Con los nmeros de oxidacin se observa que elemento tuvo variaciones y con la recta se observa que elemento de reduce y cual se oxida: Oxidacin Cu0 Cu+2 Cu se oxida
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N+2 N+4 N+5 N se reduce Reduccin Por lo tanto: Agente oxidante es N Agente reductor es Cu Luego se cuentan los elementos de la ecuacin Cu(s) + HNO3 (ac) Cu (NO3)2(ac) + NO (g) + NO2 (g) + H2O (l) 1--Cu--1 1--N--2 1--H--4 3--O--10 Se empieza a balancear la ecuacin, por el mtodo de tanteo 2Cu(s) + 6HNO3 (ac) 2Cu (NO3)2(ac) + NO (g) + NO2 (g) + 3H2O (l) 2--Cu--2 6--N--6 6--H--6 18--O--18 5. - CuSO4 (ac) +Fe(s) Cu(s) + FeSO4 (ac)

Se anotan los nmeros de oxidacin de cada elemento y la resta de estos debe ser de cero: Cu+2 S+6O-24 (ac) +Fe0 (s) +2+6-8=0 Cu0 (s) + Fe+2S+6O-24 (ac) 0=0 0=0 +2+6-8=0

Con los nmeros de oxidacin se observa que elemento tuvo variaciones y con la recta se observa que elemento de reduce y cual se oxida:
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Oxidacin Fe0 Fe+2 Cu0 Cu+2 Reduccin Por lo tanto: Agente oxidante es Cu Agente reductor es Fe Luego se cuentan los elementos de la ecuacin CuSO4 (ac) +Fe(s) 1--Cu--1 1--S--1 1--Fe--1 4--O--4 Obteniendo en los dos lados los mismos resultados se nota que la ecuacin esta balanceada. 3.- De que manera interviene un medio acido y/o medio alcalino en una reaccin de oxidacin-reduccin. En Medio cido: El balance de masa en las semirreacciones se ejecuta as: Aadiendo, donde hay defecto de oxgeno, el mismo nmero de molculas de agua; y, en el otro miembro de la ecuacin se colocan iones H+ o protones en un nmero igual al de tomos de hidrgeno existentes en las moles de agua aadidas. Cuando el H2O2 acta como reductor libera oxgeno: H2O2 + 2(OH)- 2H2O + O2 + 2e Balancear:
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Fe se oxida Cu se reduce

Cu(s) + FeSO4 (ac)

MnO2 + HCl Cl2 + MnCl2 + H2O Escribimos los nmeros de oxidacin y elaboramos las semirreacciones: El HCl se ha oxidado y es el reductor. El MnO2 se ha reducido y es el oxidante. Medio Bsico: Para igualar la masa: Donde hay mayor nmero de oxgeno se aade igual nmero de agua (moles); en el otro miembro se coloca el doble de la cantidad de iones (OH)1- en relacin con el nmero de moles de agua. Balancear: NH3 + Na2Cr O4 + H2O + NaCl NaNO3 + CrCl3 + NaOH Escribimos los estados de oxidacin e identificamos los cambios: Escribimos las semiecuaciones respectivas y balanceamos tanto la masa como las cargas: N3+H3 + 6(OH) (NO3)1- + 3 H2O + 8e- (exceso de H)! (CrO4)2- + 4H2O + 3e- Cr3+ + 8(OH)1Si despus de haber ajustado el nmero de oxgenos resulta un exceso de hidrgeno, se aumentar un nmero equivalente de grupos (OH) al exceso y en el otro miembro se escribirn igual nmero de moles de agua. Este exceso puede existir en el mismo miembro de los (OH) y se sumar; pero si est presente en el otro miembro se restar. Si existiese un exceso de H y O en el mismo miembro, puede escribir un (OH) en el otro miembro, por cada pareja de H y O en exceso, as: Igualamos y luego sumamos: Finalmente colocamos los coeficientes respectivos en la ecuacin y notamos que el NaCl no tiene coeficiente conocido: 3 NH3 + 8 Na2Cr O4 + 14 H2O + X NaCl 3NaNO3 + 8 CrCl3 + 37NaOH
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Balanceamos por tanteo (consideramos el nmero de Cl = 24): 3 NH3 + 8 Na2Cr O4 + 14 H2O + 24 NaCl 3NaNO3 + 8 CrCl3 + 37NaOH

4.- Defina: Agente Oxidante: es el reactivo que oxida a las dems sustancias, le quita electrones (e-) y se reduce a s misma. Agente Reductor: es el reactivo que reduce a las dems sustancias , le cede electrones (e-) y se oxida a s misma. Sustancia oxidada: es la sustancia que pierde electrones. Sustancia Reducida: es la sustancia que gana electrones. Numero de Oxidacin: Representa la carga que tendra un tomo si los electrones de enlace se asignasen arbitrariamente al elemento ms electronegativo. H+1Cl-1 H2 +1O-2

Es la carga aparente con la que dicho elemento est funcionando en ese compuesto. Los estados de oxidacin pueden ser positivos, negativos, cero, enteros y fraccionarios. Potencia estndar de redox: es como se le conoce a una celda galvnica que produce por la reaccin de la celda que no est en equilibrio. El potencial estndar es el potencial de una reaccin redox, cuando est en equilibrio, con respecto al cero. Cuando el potencial estndar supera al cero, tenemos una reaccin de oxidacin. Cuando el potencial estndar supera al cero, tenemos una reaccin de reduccin. El potencial estndar de los electrones se expresa en voltios (V), mediante el smbolo V0. Bibliografa
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Petrucci, Hardwood. 1999. "Qumica General". 7 edicin. Qumica, La Ciencia Central, Brown, Lemay, Bursten, Murphy.2009 Editorial Pearson. Qumica, Mortimer. 1983 Editorial Iberoamrica. Qumica General Superior, Masterton, 1968 Editorial Interamericana

Prentice

Hall.

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