disolucin lquida por contacto con otro lquido inmiscible que disuelve preferentemente a uno de los constituyentes de la disolucin original dando lugar a aparicin de dos fases lquidas de distintas densidades. Extraccin L-L vs Destilacin Comparacin Ambos son procesos de separacin La destilacin separa componentes por diferencia de volatilidad. En la extraccin L-L la separacin se basa en diferencias de estructura molecular. Requiere de al menos una etapa de destilacin para recuperar el disolvente. Si un problema de separacin se puede abordar mediante destilacin, esta opcin ser generalmente mejor que la extraccin L-L. Extraccin L-L Ejemplos de aplicacin Generalmente se centra en la separacin de componentes que no es posible separar mediante destilacin como: Separacin de mezclas de ismeros de punto de ebullicin prximo. Ej: m-cresol y p-cresol Separacin de mezclas que forman azetropos. Ej: separacin de agua y furfural Separacin de materiales sensibles al calor. Ej: antibiticos Recuperacin de componentes no voltiles. Ej: en metalurgia extractiva Eliminacin de compuestos orgnicos de corrientes acuosas Ej: fenol de aguas residuales industriales Extraccin L-L Etapas del proceso Contacto de las fases lquidas: Alimentacin Disolvente Separacin de fases lquidas formadas Refinado mixto Extracto mixto Recuperacin del disolvente Refinado Extracto Extraccin L-L Etapas del proceso Disolvente Alimentacin Extracto Refinado Refinado mixto Extracto mixto En la extraccin L-L se ponen en contacto dos fases que no estn en equilibrio entre s. Objetivo: alcanzar el equilibrio mediante transferencia de materia. Fuerza impulsora: desviacin respecto al equilibrio Fase I x i Fase II y i Carga : alimentacin + disolvente Alimentacin: mezcla binaria i, j i = componente a extraer Eficacia extraccin: capacidad disolvente: coeficiente distribucin K i = y i / x i selectividad disolvente: relacin de coeficientes de distribucin S ij = K i / K j > 1 Extraccin L-L Equilibrio qumico Extraccin L-L Variables del proceso Variables externas Variables de operacin composicin carga eleccin de disolvente eleccin de extractor / eficacia relacin disolvente/carga temperatura de extraccin Variables de proceso Eleccin de disolvente Propiedades qumicas: Selectividad: afinidad para disolver mejor una sustancia que otra Capacidad: (coeficiente de reparto K). Cuanto mayor sea esta, menor cantidad de disolvente se necesita. Propiedades fsicas: tensin interfacial moderada: baja para permitir dispersin de fases pero no demasiado para evitar emulsin fcil recuperacin (si es posible con un flash) baja presin de vapor para no tener que trabajar con equipos de alta presin densidad muy diferente a la de la carga para facilitar la separacin de fases bajo coste y disponibilidad comercial no corrosivo no txico ni inflamable Variables de proceso Decantador: un solo plato de equilibrio (equivalente a un flash en destilacin) Extractor: varios platos de equilibrio (equivalente a una columna de varios platos en destilacin) co-corriente contra-corriente contra-corriente con reflujo dual solvent extraction o backwash extraction (extraccin con dos disolventes) Eleccin de extractor / eficacia extraccin Tipo de carga (composicin) Cuanto mayor sea la diferencia de densidades de las dos fases, ms fcil es el proceso de extraccin (ms rpida la separacin de fases) Variables de proceso Relacin disolvente de extraccin / carga A medida que aumenta la relacin disolvente / carga: mejora la calidad del refinado disminuye el rendimiento en refinado aumenta la riqueza en componente extrado en extracto Optimizacin de relacin disolvente / carga: Objetivo: obtencin del mayor rendimiento posible en refinado en especificacin La relacin disolvente/carga debe ser: suficientemente alta para extraer la cantidad deseada de sustancia lo ms baja posible para que: - el rendimiento en refinado sea mayor - la recuperacin del disolvente tras la extraccin sea ms econmica Variables de proceso Temperatura de extraccin Aumento de la temperatura de extraccin: aumenta la solubilidad de la sustancia a extraer en el disolvente, pero aumenta tambin la solubilidad del disolvente en el refinado y de las sustancias no deseadas en el extracto lmite: temperatura de miscibilidad: una sola fase Aumentar temperatura mejora extraccin pero disminuye la selectividad. Extraccin L-L Termodinmica Ecuaciones de estado Mtodos de coeficientes de actividad Peng Robinson NRTL RKS Redlich-Kwong-Soave UNIFAC UNIQUAC WILSON Compuestos apolares, cualquier Compuestos polares, lejos de zona Condicin de P y T crtica y a presiones bajas. Equilibrio lquido-vapor Equilibrio lquido-vapor Equilibrio lquido-lquido Extraccin L-L Caso prctico Extraccin de compuestos aromticos de una gasolina con furfural Comparacin de: extraccin en una fase: decantador (decanter) extraccin en columna de platos: extractor (extract) Temperaturas de trabajo: 25 y 50 C MIXER B1 GASOLINA FURFURAL MIX DECANTER B2 REF-MIX EXT-MIX SEP B4 FURF-1 REFINADO SEP B6 EXTRACTO FURF-2 Bloque Decanter 1st liquid / 2nd liquid Key component Bloque Sep Eliminacin furfural Extraccin L-L Caso prctico SEP SEP-1 REF-MIX FURF-1 REFINADO EXTRACT FURFURAL GASOLINA EXT-MIX SEP SEP-2 EXTRACTO FURF-2 Bloque Extract 1st liquid / 2nd liquid Key component Extraccin L-L Caso prctico