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Extraccin lquido-lquido

Separacin de alguno de los componentes de una


disolucin lquida por contacto con otro lquido
inmiscible que disuelve preferentemente a uno de
los constituyentes de la disolucin original dando lugar
a aparicin de dos fases lquidas de distintas
densidades.
Extraccin L-L vs Destilacin
Comparacin
Ambos son procesos de separacin
La destilacin separa componentes por diferencia de volatilidad.
En la extraccin L-L la separacin se basa en diferencias de
estructura molecular. Requiere de al menos una etapa de
destilacin para recuperar el disolvente.
Si un problema de separacin se puede abordar
mediante destilacin, esta opcin ser generalmente
mejor que la extraccin L-L.
Extraccin L-L
Ejemplos de aplicacin
Generalmente se centra en la separacin de
componentes que no es posible separar mediante
destilacin como:
Separacin de mezclas de ismeros de punto de ebullicin prximo.
Ej: m-cresol y p-cresol
Separacin de mezclas que forman azetropos.
Ej: separacin de agua y furfural
Separacin de materiales sensibles al calor.
Ej: antibiticos
Recuperacin de componentes no voltiles.
Ej: en metalurgia extractiva
Eliminacin de compuestos orgnicos de corrientes acuosas
Ej: fenol de aguas residuales industriales
Extraccin L-L
Etapas del proceso
Contacto de las fases lquidas:
Alimentacin
Disolvente
Separacin de fases lquidas formadas
Refinado mixto
Extracto mixto
Recuperacin del disolvente
Refinado
Extracto
Extraccin L-L
Etapas del proceso
Disolvente
Alimentacin
Extracto
Refinado
Refinado mixto
Extracto mixto
En la extraccin L-L se ponen en contacto dos fases que no
estn en equilibrio entre s.
Objetivo: alcanzar el equilibrio mediante transferencia de materia.
Fuerza impulsora: desviacin respecto al equilibrio
Fase I
x
i
Fase II
y
i
Carga : alimentacin + disolvente
Alimentacin: mezcla binaria i, j
i = componente a extraer
Eficacia extraccin:
capacidad disolvente: coeficiente distribucin
K
i
= y
i
/ x
i
selectividad disolvente: relacin de coeficientes
de distribucin
S
ij
= K
i
/ K
j
> 1
Extraccin L-L
Equilibrio qumico
Extraccin L-L
Variables del proceso
Variables externas
Variables de operacin
composicin carga
eleccin de disolvente
eleccin de extractor / eficacia
relacin disolvente/carga
temperatura de extraccin
Variables de proceso
Eleccin de disolvente
Propiedades qumicas:
Selectividad: afinidad para disolver mejor una sustancia que otra
Capacidad: (coeficiente de reparto K).
Cuanto mayor sea esta, menor cantidad de disolvente se necesita.
Propiedades fsicas:
tensin interfacial moderada: baja para permitir dispersin de fases pero
no demasiado para evitar emulsin
fcil recuperacin (si es posible con un flash)
baja presin de vapor para no tener que trabajar con equipos de alta presin
densidad muy diferente a la de la carga para facilitar la separacin de fases
bajo coste y disponibilidad comercial
no corrosivo
no txico ni inflamable
Variables de proceso
Decantador: un solo plato de equilibrio (equivalente a un flash en
destilacin)
Extractor: varios platos de equilibrio (equivalente a una columna de
varios platos en destilacin)
co-corriente
contra-corriente
contra-corriente con reflujo
dual solvent extraction o backwash extraction
(extraccin con dos disolventes)
Eleccin de extractor / eficacia extraccin
Tipo de carga (composicin)
Cuanto mayor sea la diferencia de densidades de las dos fases, ms fcil
es el proceso de extraccin (ms rpida la separacin de fases)
Variables de proceso
Relacin disolvente de extraccin / carga
A medida que aumenta la relacin disolvente / carga:
mejora la calidad del refinado
disminuye el rendimiento en refinado
aumenta la riqueza en componente extrado en extracto
Optimizacin de relacin disolvente / carga:
Objetivo: obtencin del mayor rendimiento posible en refinado en especificacin
La relacin disolvente/carga debe ser:
suficientemente alta para extraer la cantidad deseada de sustancia
lo ms baja posible para que: - el rendimiento en refinado sea mayor
- la recuperacin del disolvente tras la
extraccin sea ms econmica
Variables de proceso
Temperatura de extraccin
Aumento de la temperatura de extraccin:
aumenta la solubilidad de la sustancia a extraer en el disolvente, pero
aumenta tambin la solubilidad del disolvente en el refinado y de las
sustancias no deseadas en el extracto
lmite: temperatura de miscibilidad: una sola fase
Aumentar temperatura mejora extraccin pero
disminuye la selectividad.
Extraccin L-L
Termodinmica
Ecuaciones de estado Mtodos de coeficientes de actividad
Peng Robinson NRTL
RKS Redlich-Kwong-Soave UNIFAC
UNIQUAC
WILSON
Compuestos apolares, cualquier Compuestos polares, lejos de zona
Condicin de P y T crtica y a presiones bajas.
Equilibrio lquido-vapor Equilibrio lquido-vapor
Equilibrio lquido-lquido
Extraccin L-L
Caso prctico
Extraccin de compuestos aromticos de una gasolina con furfural
Comparacin de:
extraccin en una fase: decantador (decanter)
extraccin en columna de platos: extractor (extract)
Temperaturas de trabajo: 25 y 50 C
MIXER
B1
GASOLINA
FURFURAL
MIX
DECANTER
B2
REF-MIX
EXT-MIX
SEP
B4
FURF-1
REFINADO
SEP
B6
EXTRACTO
FURF-2
Bloque Decanter
1st liquid / 2nd liquid
Key component
Bloque Sep
Eliminacin furfural
Extraccin L-L
Caso prctico
SEP
SEP-1
REF-MIX
FURF-1
REFINADO
EXTRACT
FURFURAL
GASOLINA
EXT-MIX
SEP
SEP-2
EXTRACTO
FURF-2
Bloque Extract
1st liquid / 2nd liquid
Key component
Extraccin L-L
Caso prctico

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